HK97593A - Tricyclic compounds - Google Patents

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Claims (10)

1. Composé de formule (I) ou un sel, ester ou amide de celui-ci; où R1 est -CH2-O- ou -O-CH2-;
R2 et R3 sont identiques ou différents et sont chacun hydrogène ou C1-4-alcoyle ou bien pris ensemble avec l'atome d'azote forment un hétérocycle azoté comptant quatre à six chaînons de cycle;
R4 est une liaison simple ou un radical hydrocarboné aliphatique bivalent en C1-7 et peut être uni au système cyclique aromatique aux positions 2, 3, 8 ou 9; n est 0 à 3.
2. Composé de formule (I) tel que défini dans la revendication 1, où R1 représente -CH20- ou -OCH2-;
R2 et R3 sont identiques ou différents et sont chacun C1-4-alcoyle, de préférence méthyle;
R4 est une liaison simple ou un radical hydrocarboné aliphatique bivalent en C1-7 et peut être uni au cycle aromatique à la position 2, 3, 8 ou 9, de préférence à la position 2; et n est 0 à 3, et les sels, amides et esters de cellui-ci.
3. Composé de formule (I) tel que défini dans la revendication 1, où R1 représente -CH20-;
R2 et R3 sont identiques ou différents et sont chacun C1-4-alcoyle, de préférence méthyle;
R4 est une liaison simple ou un radical hydrocarboné aliphatique bivalent en C1-7 et peut être uni au cycle aromatique à la position 2, 3, 8 ou 9, de préférence à la position 2, et n est 0 à 3, et les sels, esters et amides de celui-ci.
4. Composé de formule (II) ou un sel, ester ou amide de celui-ci, où R1 est -CH2-O- ou -0-CH2-; et R5 est une liaison simple ou -CH=CH uni au cycle aromatique à la position 2, 3, 8 ou 9.
5. Composé choisi parmi:
l'acide (Z)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-2-carboxylique
l'acide (E)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-2-carboxylique
l'acide (E)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-3-carboxylique
l'acide (Z)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-3-carboxylique
l'acide (E)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-8-carboxylique
l'acide (Z)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-8-carboxylique
l'acide (E)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-9-carboxylique
l'acide (Z)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,110-dihydrodibenz[b,e]oxépine-9-carboxylique
l'acide (E)-11-(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-2-acrylique
l'acide (Z)-11 -(3-(diméthylamino)propylidène)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxépine-2-acrylique.
6. Composition pharmaceutique comprenant un composé de formule (I) tel que défini dans la revendication 1 en mélange avec un excipient pharmaceutiquement acceptable.
7. Composé de formule (1) tel que défini dans la revendication 1, à utiliser en médecine.
8. Composé de formule (I) tel que défini dans la revendication 1, pour la préparation d'un médicament pour lutter contre l'allergie.
9. Composé de formule (I) tel que défini dans la revendication 1, pour la préparation d'un médicament pour soulager les effets nuisibles de l'histamine, pour maîtriser ou soulager les effets d'un état asthmatique ou pour maîtriser la bronchoconstriction ou le bronchospasme caractéristique de l'asthme allergique.
10. Procédé de préparation d'un composé de formule (I) tel que défini dans la revendication 1, qui comprend
a) la réaction d'un composé de formule (III): où R1 et R4 sont tels que définis dans la revendication 1, avec un réactif de Wittig approprié ou avec un réactif de Grignard approprié, suivie de la déshydratation, ou
b) l'hydrolyse d'un composé de formule (V): où X est R4CN et Ri, R2, R3, R4 et n sont tels que définis dans la revendication 1,
c) lorsqu'il est requis de préparer un composé de formule (I) où R4 est une liaison simple, une réaction de carboxylation exécutée sur un composé de formule (V) ci-dessus où R1 à R3 et n sont tels que définis ci-dessus dans la revendication 1 et X est un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou
d) lorsqu'il est requis de préparer un composé de formule (I) où R4 est autre qu'une liaison simple, la réaction d'un composé de formule (V ci-dessus où X est un atome d'halogène et R1 à R3 et n sont tels que définis ci-dessus dans la revendication 1, avec un composé CH2=CHR6COR7 où R6 est un radical hydrocarboné aliphatique bivalent en C1-5 et R7 est un radical protecteur, et ensuite l'élimination du radical protecteur lorsque la chose est nécessaire, et
e) ensuite, la conversion d'un composé de formule (I) en un autre composé de formule (I), si la chose est souhaitée.
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IL (1) IL79729A (fr)
PT (1) PT83202B (fr)
SG (1) SG38393G (fr)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6310784A (ja) * 1986-03-03 1988-01-18 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 抗アレルギー剤
JPH07116174B2 (ja) * 1987-02-27 1995-12-13 協和醗酵工業株式会社 ジベンズ〔ｂ，ｅ〕オキセピン誘導体
AU605501B2 (en) * 1987-08-25 1991-01-17 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Dibenz(b,e)oxepin derivative and antiallergic agent
US4882351A (en) * 1987-10-14 1989-11-21 Roussel Uclaf Tricyclic compounds
AU612437B2 (en) * 1987-12-14 1991-07-11 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Tricyclic compounds
US5242931A (en) * 1988-06-09 1993-09-07 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Tricyclic compounds as TXA2 antagonists
US4999363A (en) * 1988-06-09 1991-03-12 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Tricyclic compounds
US5208238A (en) * 1989-06-19 1993-05-04 Burroughs Wellcome Company Agents for potentiating the effects of antitumor agents and combating multiple drug resistance
IL94768A (en) * 1989-06-19 1995-08-31 Wellcome Found Use of aryl-substituted amine derivatives in the preparation of pharmaceutical compositions
GB8914061D0 (en) * 1989-06-19 1989-08-09 Wellcome Found Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance
GB8914060D0 (en) * 1989-06-19 1989-08-09 Wellcome Found Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance
GB8914040D0 (en) * 1989-06-19 1989-08-09 Wellcome Found Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance
EP0522460A3 (en) * 1991-07-09 1993-03-24 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Semiconductor device testing apparatus
US5641805A (en) * 1995-06-06 1997-06-24 Alcon Laboratories, Inc. Topical ophthalmic formulations for treating allergic eye diseases
US5899727A (en) 1996-05-02 1999-05-04 Advanced Micro Devices, Inc. Method of making a semiconductor isolation region bounded by a trench and covered with an oxide to improve planarization
DE19848200A1 (de) * 1998-10-20 2000-04-27 Basf Ag Verfahren zur Trocknung von Phenoxymethylbenzoesäuren
US6174914B1 (en) 1999-06-15 2001-01-16 Alcon Laboratories, Inc. Method of inhibiting cytokine release from human ocular cells
EP1187617B1 (fr) 1999-06-18 2004-03-03 Alcon Manufacturing Ltd. Methode pour selectionner la concentration d'un compose amphipathique et antihistaminique par determination du taux d' activite de surface du compose
US6174878B1 (en) 1999-08-31 2001-01-16 Alcon Laboratories, Inc. Topical use of kappa opioid agonists to treat otic pain
US20040097486A1 (en) * 1999-11-18 2004-05-20 Yanni John M. Use of an H1 antagonist and a safe steroid to treat eye conditions
US6375973B2 (en) 2000-01-25 2002-04-23 Alcon Universal Ltd. Ophthalmic anti-allergy compositions suitable for use with contact lenses
AU5722701A (en) 2000-05-19 2001-12-03 Alcon Universal Ltd Aniline disulfide derivatives for treating allergic diseases
JP2003534274A (ja) 2000-05-19 2003-11-18 アルコン，インコーポレイテッド アレルギー性疾患を処置するための、ベンズアミドジスルフィド誘導体を含む組成物
DK1282599T3 (da) 2000-05-19 2006-07-31 Alcon Inc Disulfidderivater, der er egnede til behandling af allergiske sygdomme
US7977376B2 (en) 2001-06-27 2011-07-12 Novartis Ag Olopatadine formulations for topical nasal administration
TWI231759B (en) 2001-06-27 2005-05-01 Alcon Inc Olopatadine formulations for topical administration
KR20050044550A (ko) * 2001-12-05 2005-05-12 알콘, 인코퍼레이티드 비염 치료를 위한 η1 길항제 및 안전한 스테로이드제의용도
US20050209312A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-22 Bausch & Lomb Incorporated Carboxylic acid derivatives of doxepin formulations preserved with low-irritation preservative
BRPI0512732A (pt) * 2004-06-28 2008-04-08 Alcon Inc formulações tópicas para tratamento de doenças alérgicas
ES2253996B1 (es) * 2004-07-28 2007-08-16 Urquima, S.A. Procedimiento para la preparacion del acido 11-((z)-3-(dimetilamino)propiliden)-6,11-dihidrodibenz(b,e)oxepinacetico.
MX2007005845A (es) * 2004-11-24 2007-07-04 Alcon Inc Metodo para entregar rocio nasal.
CA2634665A1 (fr) 2005-12-22 2007-10-25 Medichem, S.A. Formes polymorphes cristallines de chlorhydrate d'olopatadine et leurs procedes de preparation
US7950020B2 (en) * 2006-03-16 2011-05-24 Ntt Docomo, Inc. Secure operating system switching
US7687646B2 (en) * 2006-03-28 2010-03-30 Azad Pharmaceutical Ingredients, Ag Polymorphic forms of olopatadine hydrochloride and methods for producing olopatadine and salts thereof
US8445437B2 (en) * 2006-07-27 2013-05-21 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Treatment and prevention of cardiovascular disease using mast cell stabilizers
US20080139531A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-12 Alcon Manufacturing Ltd. Use of connective tissue mast cell stabilizers to facilitate ocular surface re-epithelization and wound repair
PT2114367E (pt) 2007-02-07 2016-02-01 Novartis Ag Formulações de olopatadina para administração nasal tópica
WO2008099900A1 (fr) * 2007-02-16 2008-08-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Procédé de production de composé de dibenzoxépine
KR20100014565A (ko) * 2007-04-11 2010-02-10 알콘 리서치, 리미티드 알레르기성 비염 및 알레르기성 결막염을 치료하기 위한 ｔｎｆａ의 억제제 및 항히스타민의 용도
US20090182035A1 (en) * 2007-04-11 2009-07-16 Alcon Research, Ltd. Use of a combination of olopatadine and cilomilast to treat non-infectious rhinitis and allergic conjunctivitis
CN101808642B (zh) 2007-09-28 2012-05-02 布里格海姆妇女医院公司 肥大细胞稳定剂治疗肥胖症
CA2718891C (fr) * 2008-03-20 2016-10-18 Lek Pharmaceuticals D.D. Intermediaires 2'-halobiphenyl-4-yliques dans la synthese d'antagonistes de l'angiotensine ii
US10517839B2 (en) * 2008-06-09 2019-12-31 Cornell University Mast cell inhibition in diseases of the retina and vitreous
EP2666770A1 (fr) 2008-07-16 2013-11-27 Crystal Pharma S.A.U Procédé d'obtention d'olopatadine et intermédiaires
WO2010089268A2 (fr) * 2009-02-05 2010-08-12 Zach System S.P.A. Procédé de préparation d'olopatadine et/ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables
IT1397503B1 (it) 2009-04-21 2013-01-16 F S I Fabbrica Italiana Sint Processo per la preparazione di olopatadina
PL2453872T3 (pl) 2009-07-17 2013-12-31 Alcon Res Ltd Olopatadyna w postaci spreju do donosowego podawania dzieciom
WO2011027322A1 (fr) 2009-09-03 2011-03-10 Ranbaxy Laboratories Limited Forme galénique à libération prolongée contenant de l'olopatadine pour une administration orale
CN102548536A (zh) * 2009-10-01 2012-07-04 爱尔康研究有限公司 奥洛他定组合物及其用途
TWI544922B (zh) 2011-05-19 2016-08-11 愛爾康研究有限公司 高濃度歐羅派特錠（ｏｌｏｐａｔａｄｉｎｅ）眼用組成物
WO2014025370A1 (fr) 2012-08-10 2014-02-13 Hallstar Innovations Corp. Composés tricycliques extincteurs d'énergie pour la réduction de la génération d'oxygène singulet
US9145383B2 (en) 2012-08-10 2015-09-29 Hallstar Innovations Corp. Compositions, apparatus, systems, and methods for resolving electronic excited states
US9937189B2 (en) 2013-09-13 2018-04-10 Glenmark Specialty S.A. Stable fixed dose pharmaceutical composition comprising mometasone and olopatadine
MX367674B (es) 2013-09-13 2019-08-30 Glenmark Specialty Sa Composición farmacéutica de dosis fija estable que comprende mometasona y olopatadina.
US9370483B2 (en) 2013-09-13 2016-06-21 Glenmark Specialty S.A. Stable fixed dose pharmaceutical composition comprising mometasone and olopatadine
US10016443B2 (en) 2013-10-04 2018-07-10 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
US10548907B2 (en) 2013-10-04 2020-02-04 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
US10758550B2 (en) 2013-10-04 2020-09-01 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
US10653661B2 (en) 2013-10-04 2020-05-19 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
CN105792828A (zh) 2013-10-04 2016-07-20 格兰马克药品有限公司 使用莫米松和奥洛他定的组合治疗过敏性鼻炎
ES2792682T3 (es) 2014-02-10 2020-11-11 Respivant Sciences Gmbh Métodos para el tratamiento de enfermedades pulmonares con estabilizadores de mastocitos
PL3104853T3 (pl) 2014-02-10 2020-05-18 Respivant Sciences Gmbh Leczenie stabilizatorami komórek tucznych zaburzeń ogólnoustrojowych
US11679210B2 (en) 2014-10-03 2023-06-20 Glenmark Specialty S.A. Dispensing device and pharmaceutical composition for the treatment of rhinitis
WO2017027402A1 (fr) 2015-08-07 2017-02-16 Patara Pharma, LLC Méthodes de traitement de troubles systémiques aptes à être traités par des stabilisateurs de mastocytes, y compris de troubles liés aux mastocytes
US10238625B2 (en) 2015-08-07 2019-03-26 Respivant Sciences Gmbh Methods for the treatment of mast cell related disorders with mast cell stabilizers
WO2018044942A1 (fr) 2016-08-31 2018-03-08 Patara Pharma, LLC Compositions de cromolyne pour le traitement de la toux chronique due à une fibrose pulmonaire idiopathique
EP3522983A4 (fr) 2016-10-07 2020-06-03 Respivant Sciences GmbH Compositions à base de cromolyne pour le traitement d'une fibrose pulmonaire
HUE071622T2 (hu) 2018-02-23 2025-09-28 Glenmark Specialty Sa Allergiás Rhinitis kezelése gyermekgyógyászati alanyoknál mometazon és olopatadin kombinációjával
US12303635B2 (en) 2018-04-16 2025-05-20 Glenmark Specialty S.A. Dispensing device and pharmaceutical composition for the treatment of rhinitis
WO2021094296A1 (fr) 2019-11-12 2021-05-20 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Utilisation d'un stabilisant de mastocytes pour le traitement d'une insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée
US20240374555A1 (en) * 2023-04-10 2024-11-14 Magi's Lab Srl Mast Cell Stabilizer with Sodium Cromoglycate-based Inhibitor for Preventing Lipedema Progression

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL58901C (fr) * 1957-02-07 1947-02-15
DE1232161B (de) * 1961-10-07 1967-01-12 Boehringer & Soehne Gmbh Verfahren zur Herstellung von basisch substituierten Dibenzo-oxepinen und deren Salzen
BE641498A (fr) * 1962-03-13
US3401192A (en) * 1962-07-17 1968-09-10 Merck & Co Inc Esters of 5h-dibenzo [a, d] cycloheptene
US3420851A (en) * 1962-12-19 1969-01-07 Pfizer & Co C Novel dibenzoxepines
US3509175A (en) * 1963-10-14 1970-04-28 Pfizer & Co C Recovery of pure cis 11-(3-dimethylaminopropylidene) - 6,11 - dihydrodibenz(b,e)oxepine from admixture with its trans isomer
GB1076612A (en) * 1964-07-24 1967-07-19 Merck & Co Inc Dibenzocycloheptene derivatives
FR2138257B1 (fr) * 1971-05-21 1974-08-23 Roussel Uclaf
OA04603A (fr) * 1973-03-02 1980-06-30 Rhone Poulenc Sa Nouveaux dérivés du dibenzo [a,d] cycloheptene, leurs sels et leur préparation.
US3966820A (en) * 1974-07-05 1976-06-29 Syntex (U.S.A.) Inc. 2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo-[A,D]cycloheptenes, the esters and ethers thereof, having pharmaceutical activity, and methods and compositions for the use thereof
JPS5139683A (ja) * 1974-10-02 1976-04-02 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Jibenzookisebinjudotaino seizoho
JPS5516590A (en) * 1978-07-21 1980-02-05 Nec Corp Television relay broadcasting equipment
US4282365A (en) * 1978-11-24 1981-08-04 Merck & Co., Inc. Dibenz[b,e]oxepin compounds
US4223013A (en) * 1978-12-29 1980-09-16 Syva Company Amitriptyline conjugates to antigenic proteins and enzymes
US4307245A (en) * 1978-12-29 1981-12-22 Syva Company Amitriptyline conjugates to antigenic proteins and enzymes
JPS56156273A (en) * 1980-03-31 1981-12-02 Dainippon Pharmaceut Co Ltd Acetic derivative
US4412999A (en) * 1982-04-14 1983-11-01 Merck & Co., Inc. Anti-emetic esters of cyproheptadine-3-carboxylic acid and structurally related compounds
JPS6028972A (ja) * 1983-06-29 1985-02-14 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン誘導体

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