HUP0103444A2 - Ceramidokat és/vagy glikoceramidokat tartalmazó, keratinszálak védelmére szolgáló készítmény - Google Patents
Ceramidokat és/vagy glikoceramidokat tartalmazó, keratinszálak védelmére szolgáló készítmény Download PDFInfo
- Publication number
- HUP0103444A2 HUP0103444A2 HU0103444A HUP0103444A HUP0103444A2 HU P0103444 A2 HUP0103444 A2 HU P0103444A2 HU 0103444 A HU0103444 A HU 0103444A HU P0103444 A HUP0103444 A HU P0103444A HU P0103444 A2 HUP0103444 A2 HU P0103444A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- group
- carbon atoms
- optionally
- polymer
- Prior art date
Links
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 45
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 45
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 title claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 120
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 98
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 29
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims abstract description 20
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims abstract description 20
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 69
- -1 carbon-carbon fatty acid Chemical class 0.000 claims description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 30
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 25
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 24
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 20
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- PWOUINLXUDNQOA-UHFFFAOYSA-N 2-(oxo-$l^{5}-phosphanylidyne)ethanamine Chemical compound NCC#P=O PWOUINLXUDNQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 13
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 230000003766 combability Effects 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MJQIARGPQMNBGT-ZCXUNETKSA-N (z)-n-(1,3-dihydroxyoctadecan-2-yl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MJQIARGPQMNBGT-ZCXUNETKSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 9
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 5
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229920000691 Poly[bis(2-chloroethyl) ether-alt-1,3-bis[3-(dimethylamino)propyl]urea] Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000009499 grossing Methods 0.000 claims description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N N-palmitoyldihydro-sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CO)C(O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N dihydrosphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(N)CO OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 29
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- MHVVZGSUUFMPAB-UHFFFAOYSA-N ethyl-(oxo-lambda5-phosphanylidyne)azanium Chemical group P(=O)#[N+]CC MHVVZGSUUFMPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 16
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LTMQZVLXCLQPCT-UHFFFAOYSA-N 1,1,6-trimethyltetralin Chemical compound C1CCC(C)(C)C=2C1=CC(C)=CC=2 LTMQZVLXCLQPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 8
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 6
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 4
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 2
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 125000006159 dianhydride group Chemical class 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propane sultone Chemical compound O=S1(=O)CCCO1 FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C(O)=O DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(C)(C)CC(O)=O RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxiran-2-amine Chemical group NC1(CO1)C LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N Biphenylindanone a Chemical compound CC=1C(C)=C2C(=O)C(C3CCCC3)CC2=CC=1OCC(C=1)=CC=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000566113 Branta sandvicensis Species 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000209 Hexadimethrine bromide Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQXMVCBJWMTLGK-XIWRNSNHSA-N N-(2-hydroxyhexadecanoyl)sphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)C(O)CCCCCCCCCCCCCC NQXMVCBJWMTLGK-XIWRNSNHSA-N 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940006460 bromide ion Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+]CC HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical group CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000006542 morpholinylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(4-methyl-3-oxopent-4-enyl)azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)CC[N+](C)(C)C DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
A találmány szerinti készítmény legalább egy ceramidot vagy egyglikoceramidot, legalább egy kationos polimert és legalább egy amfoterpolimert tartalmaz. A találmány a keratintartalmú rostok kémiaikezelések okozta károsodása elleni eljárásra és kitre is vonatkozik. Akeratintartalmú rostokra a kémiai kezelés előtt felvisznek egyceramidot vagy glikoceramidot tartalmazó fennmaradó készítményt. Ó
Description
Köz. gLI ......
kERATINTARTALMÚ ROSTOK VÉDELMÉ
ÁT~
CERAMIDOK^At ÉS/VAGY GLIKOCERAMIDOkkAt tAK-TALHA^
KWfflKjULWc νέδεί^έβ-ε ^έΓνίτπέΜγ
A találmány keratintartalmú rostok védelmére szolgáló készítményre vonatkozik, a készítmény legalább egy ceramidot vagy glikoceramidot, legalább egy kationos polimert és legalább egy amfoter polimer tartalmaz. A találmány a keratintartalmú rostok védelmére szolgáló eljárást is magában foglalja, az eljárásnál egy legalább egy ceramidot vagy glikoceramidot tartalmazó készítményt felvisznek a rostokra és azt rajta hagyják.
Ismert, hogy a keratintartalmú rostok, különösen az emberi haj különböző mértékig károsodik, más szóval érzékennyé válik vagy gyengül az atmoszférikus behatásokra, továbbá különböző kémiai hajkezelö eljárások, például festés, szőkítés, tartóshullámosítás vagy kisimítás/kiegyenesítés miatt, különösen, ha az ilyen kémiai kezeléseket többször végzik. Az ilyen hajat azután nehéz kifésülni és formázni, továbbá durvává válik az érintése.
Ismert, hogy a haj kémiai kezelés során történő védelmére különféle védő hatású vegyületeket adnak a kémiai kezelésre használt készítményekhez. A ceramidokról ismert, hogy a haj számára védő hatásúak, azonban néha lúgos készítményekben ezek instabilak. Ez problémát
9521 2-6039-BÉ/fa
-2okozhat, mivel a haj kémiai kezelése, így festése, szőkítése, tartóshullámosítása vagy kiegyenesítése/kisimítása általában lúgos kémhatású. Az instabilitás miatt a ceramid védő anyagokat tartalmazó kémiai kezelő készítmények tárolhatósága különösen nehézzé válhat. Kívánatos tehát a ceramidokat hajvédö szerként alkalmazni anélkül, hogy az ezekkel készített kémiai kezelő készítmények stabilitása veszélybe kerülne.
A védelmen kívül kívánatos, hogy a haj megfelelő formálhatósági tulajdonságokkal, küllemmel és érzettel is rendelkezzen a kémiai kezelés után. Jelenleg kationos polimereket alkalmaznak a haj kifésülésének megkönnyítésére, és lágyságának, tapintásának javítására, ezek a hajszálak védelmét is biztosítják. A kationos polimereknek azonban, amennyiben ezeket egyedül alkalmazzuk, számos hátránya van, például hajlamosak a hajat zsírossá és tartás nélküli külleművé tenni, különösen, ha egyéb kémiai kezelést is felvisznek a hajra. Amfoter polimereket is alkalmaztak, de ezek egyedül alkalmazva ugyanúgy nem biztosítanak kellő lágyságot és kifésülhetöséget.
Fennáll tehát továbbra is az igény olyan stabil készítmények iránt, amelyek a hajat megvédik a kémiai kezelések okozta károsodástól, ugyanakkor biztosítják a haj kiváló fésülés! tulajdonságait, tapintását és küllemét.
Meglepő módon arra a felismerésre jutottunk, hogy ha a keratintartalmú rostokra kémiai kezelés előtt, vagyis előkezelő készítményként olyan készítményt viszünk fel,
-3amelyben van legalább egy ceramid vagy glikoceramid, akkor a hajszálakat meg tudjuk védeni a kémiai kezelés okozta károkkal szemben. Más szóval ez azt jelenti, hogy az instabilitási problémát kiküszöbölhetjük, ha a legalább egy ceramidot vagy glikoceramidot nem magába a kezelő készítménybe visszük be. A találmány egyik megvalósítási módja szerint az előkezelő készítményt rajtahagyjuk a keratintartalmú rostokon, vagyis nem öblítjük le a rostokat a kémiai kezelés előtt. A keratintartalmú rost lehet haj, különösen emberi haj.
Azt is felismertük, hogy ha legalább egy ceramidot vagy glikoceramidot legalább egy kationos polimerrel és legalább egy amfoter polimerrel kombinálunk, akkor olyan készítményt kapunk, amely a találmány bizonyos megvalósítása esetében a kémiai kezelésnek alávetett keratintartalmú rostok még jobb védelmét, tapintását és általános egészséges megjelenését biztosítja.
A találmány egyik tárgya tehát keratintartalmú rostok védelmére szolgáló készítmény, amely az alábbiakat tartalmazza:
a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyületet, legalább egy kationos polimert és legalább egy amfoter polimert.
A találmány további tárgya eljárás keratintartalmú rostok védelmére olymódon, hogy a keratintartalmú rostokra egy rajtamaradó készítményt viszünk fel, amely tartalmaz legalább egy ceramidot vagy glikoceramidot,
-4majd ezután kémiai kezelést végzünk, például festékkészítményt, szőkítő készítményt, kisimító készítményt vagy tartóshullámosító készítményt alkalmazunk. A találmány szerinti készítmény tartalmazhat még legalább egy polimert is, amely legalább egy kationos polimer vagy legalább egy amfoter polimer.
A találmány további tárgya több rekeszből álló kit keratintartalmú rostok kémiai kezeléséhez, amely kit legalább két különálló rekeszt tartalmaz, ahol egy első rekesz egy olyan készítményt tartalmaz, amely legalább egy a ceramidok és glikoceramidok közül választott vegyületet tartalmaz, és egy második rekesz egy a keratintartalmú rostok kémiai kezelésére szolgáló készítményt tartalmaz.
A kémiai kezelő készítmény lehet például festékkészítmény, szőkítő készítmény, tartóshullámosító vagy kisimító készítmény. Az első rekesz tartalmazhat még legalább egy polimert is, amely legalább egy kationos polimer vagy legalább egy amfoter polimer.
A találmányt a következőkben a részletes leírás és a példák világítják meg.
Ceramidok és glikoceramidok
A találmány szerinti készítményben alkalmazható ceramid és/vagy glikoceramid vegyületeket az alábbiak közül választhatjuk: természetes és szintetikus ceramidok, természetes és szintetikus glikoceramidok, természetes és szintetikus pszeudoceramidok és természetes
-5szintetikus ceramid vagy glikoceramid vegyületek közül jellemzőek az (I) általános képletűek, a képletben Rí jelentése
- egyenes vagy elágazó láncú, telített vagy telítetlen, 5-50 szénatomos szénhidrogén-csoport, amely csoport adott esetben legalább egy hidroxilcsoporttal szubsztituálva van, ahol a legalább egy hidroxilcsoport adott esetben egy R6COOH általános képletű savval észteresítve van, a képletben R6 jelentése telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú, 1-35 szénatomos szénhidrogén-csoport, amely adott esetben monohidroxilezve vagy polihidroxilezve van, továbbá amikor az R6 szubsztituens szénhidrogén-csoportjai mono- vagy polihidroxilezve vannak, akkor a hidroxilcsoportok adott esetben észteresítve lehetnek telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú 1-35 szénatomos adott esetben monohidroxilezett vagy polihidroxilezett zsírsavval,
- R”-(NR-CO)-R’ általános képletü csoport, ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1-20 szénatomos mono- vagy polihidroxilezett szénhidrogén-csoport, és R’ és R jelentése olyan szénhidrogén-csoport, amelyben a szénatomok összege 9 és 30 közötti, és R’ kétértékű csoport, vagy . R7-O-CO-(CH2)a általános képletű csoport, ahol R7 jelentése 1-20 szénatomos szénhidrogén-csoport és a értéke 1-12 közötti egész szám;
-6r2 jelentése hidrogénatom vagy (glikozil)b, (galaktozil)c, szulfogalaktozil, foszforiletilamin vagy foszforiletilammónium-csoport, ahol b értéke 1 - 4 közötti egész szám és c értéke 1 - 8 közötti egész szám;
R3 jelentése hidrogénatom vagy telített vagy telítetlen, hidroxilezett vagy nem-hidroxilezett 1-33 szénatomos szénhidrogéncsoport, ahol a hidroxilezett szénhidrogéncsoport adott esetben egy R6COOH általános képletü szerves vagy szervetlen savval észteresítve van, a képletben R6 jelentése a fenti, vagy a hidroxilezett szénhidrogéncsoport adott esetben éteresítve van (glikozil)b, (galaktozil)c, szulfogalaktozil, foszforiletilamin vagy foszforiletilammónium-csoporttal, ahol b és c értéke a fenti, vagy R3 adott esetben legalább egy 1-14 szénatomos alkilcsoporttal van szubsztituálva;
R3 például előnyösen 15-26 szénatomos a-hidroxialkil-csoportot jelent, amelyben a hidroxilcsoportok adott esetben 16-30 szénatomos α-hidroxisavval észteresítve vannak;
R4 jelentése hidrogénatom, metilcsoport, etilcsoport, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú, adott esetben hidroxilezett 3-50 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy -CH2-CHOH-CH2-O-R8 általános képletü csoport, ahol R8 jelentése 10-26 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy R7-O-CO-(CH2)a általános képletü csoport, ahol R7 jelentése 1-20 szénatomos szénhidrogéncsoport és a értéke 1 - 12 közötti egész
-7 szám;
r5 jelentése hidrogénatom vagy telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú, adott esetben monovagy polihidroxilezett 1-30 szénatomos szénhidrogéncsoport, ahol a hidroxilcsoport adott esetben (glikozil)b, (galaktozil)c, szulfogalaktozil, f oszt o r i I éti Iamin vagy foszforiletilammónium-csoporttal éteresítve van, a képletekben b és c értéke a fenti;
azzal a megkötéssel, hogy amikor R3 és R5 jelentése hidrogénatom vagy amikor R3 jelentése hidrogénatom és R5 jelentése metilcsoport, akkor R4 jelentése hidrogénatomtól, valamint metil- és etilcsoporttól eltérő.
A fenti (I) általános képletű vegyületek közül a szakember választhatja például azokat a ceramidokat és/vagy glikoceramidokat, amelyek szerkezetét a Downing, Journal of Lipid Research, 35, 2060-2068 (1994) irodalmi helyen ismertetik, vagy amelyek az FR2 673 179 számú szabadalmi bejelentésből ismertek. Az ilyen ceramidok és/vagy glikoceramidok közül megemlítjük, azokat, amelyek szerkezete a következő hét képlettel írható le: (1), (2), (3), (4), (5), (6/I), (6/II).
A találmány szerinti ceramidokat és/vagy glikoceramidokat választhatjuk például az olyan (I) általános képletü vegyületek közül, amelyek képletében R! jelentése adott esetben hidroxilezett telített vagy telítetlen 14-22 szénatomos zsírsavból származó alkilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom; és R3 jelentése adott esetben
-8- ......'···hidroxilezett egyenes láncú, telített 11-17 szénatomos csoport, például 13-15 szénatomos csoport.
Ilyen vegyületek például az alábbiak:
- N-linoleoildihidroszfingozin,
- N-oleoildihidroszfingozin,
- N-palmitoildihidroszfingozin,
- N-sztearoildihidroszfingozin,
- N-behenoildihidroszfingozin,
- N-2-hidroxipalmitoildihidroszfingozin,
- N-sztearoilfitoszfingozin,
- 2-oleamido-1,3-oktadekándiol és
- N-palmitamidohexadekándiol, valamint alkalmazhatjuk a vegyületek keverékét is.
Ugyancsak előnyös, ha a ceramid valamely 2-oleamido-1,3-oktadekándiol (ez CTFA elnevezés), amelyet például a Chimex cég MEXANYL GZ néven forgalmaz, vagy lehet N-2-hidroxipalmitoildihidroszfingozin (CTFA neve hidroxipalmitoilszfinganin), amelyet például a Chimex cég MEXANYL GAA néven forgalmaz.
A ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a találmány szerinti készítményben általában olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok javított védelmének biztosítására. Az egyik megvalósítás szerint a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,0005 és körülbelül 2 % közötti mennyiségben van jelen.
- 9Egy másik megvalósítás szerint a legalább egy ceramid vagy glikoceramid általában a találmány szerinti készítményben annak összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,001 - körülbelül 1 % mennyiségben van jelen
Kationos polimerek
A találmány értelmében a „kationos polimer” kifejezésen olyan polimert értünk, amely kationos csoportokat és/vagy kationos csoportokká ionizálható csoportokat tartalmaz.
A találmány szerint alkalmazható kationos polimerek közül példaként megemlítjük azokat, amelyek az alábbi dokumentumokból ismertek: EP-A-337 354 és EPA-557 203 számú európai szabadalmi bejelentések, 2 270 846, 2 383 660, 2 598 61 1, 2 470 596 és 2 519 863 számú francia szabadalmi bejelentések.
A találmány szerinti készítményben alkalmazható kationos polimerek közül megemlítjük azokat, amelyek tartalmaznak a primer, szekunder, tercier és kvaterner aminocsoportok közül választott aminocsoportokat tartalmazó monomer egységeket, ahol az aminocsoportok alkothatják a fö polimer lánc részét, vagy hordozhatja ezeket egy közvetlenül ahhoz kapcsolódó oldalsó szubsztituens.
Az alkalmazott kationos polimerek szám szerinti átlagos molekulatömege általában körülbelül 500 és körülbelül 5 000 000 közötti, vagy körülbelül 1000 és körülbelül 3 000 000 közötti.
- 10A találmány szerinti készítményben alkalmazható kationos polimerek közül megemlítjük a poliamin, poliamino-amid és polikvaterner-ammónium polimereket. Ilyen típusú polimereket ismertetnek például a 2 505 348 és 2 542 997 számú francia szabadalmi leírásban.
Ezek közé a polimerek közé tartoznak például az alábbi 14 csoportba tartozó polimerek:
(1) Homopolimerek és kopolimerek, amelyek legalább egy akril- vagy metakrilsav-észterböl vagy amidből származó monomerből származnak és/vagy legalább egy (II), (III), (IV) vagy (V) általános képletü egységet tartalmaznak.
Ezekben a képletekben
A jelentése egymástól függetlenül egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos, például 2-3 szénatomos alkilcsoport. A egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport lehet például 1-4 szénatomos hidroxialkil-csoport is;
Rg és R10 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, például metilvagy etilcsoport;
Rn jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metilcsoport;
R12, R13 és R14 jelentése egymástól függetlenül 1-18 szénatomos, például 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy benzilcsoport;
X' jelentése szerves vagy szervetlen savból származó anion, például metánszulfát anion vagy halogenid, például klorid- vagy bromid-ion.
-11 Az (1) csoportba tartozó polimerek tartalmazhatnak még egy vagy több komonomerböl származó egységet is, ezek lehetnek akrilamidok, metakrilamidok, diaceton-akrilamidok, a nitrogénatomon rövidszénláncú (1-4 szénatomos) alkilcsoporttal szubsztituált akrilamidok vagy metakrilamidok, akrilsavak, metakrilsavak, valamint ezek észterei, vinillaktámok, például viηiIpirroIidοn vagy vinilkaprolaktám, továbbá vinil-észterek.
Tehát az (1) csoportba tartozó polimerek közül az alábbiakat említhetjük:
- akrilamid és dimetilaminoetil-metakrilát kopolimerek, amelyek dimetil-szulfáttal vagy dimetil-halogeniddel kvaternerizálva vannak, ilyeneket forgalmaz például a Hercules cég HERCOFLOC néven;
- akrilamid és metakriloiloxietiltrimetilammónium-klorid kopolimerek, amelyek például az EP-A-080 976 számú szabadalmi leírásban szerepelnek, és amelyeket például a Ciba Geigy cég BINA QUAT P 100 néven forgalmaz;
- akrilamid és merakriloiloxietil-trimetilammónium-metoszulfát kopolimerek, például amelyeket a Hercules cég RÉTÉN néven forgalmaz;
v i n i I p i rrol i d o n/d i al k i I am i n oa I ki l-akr i I át vagy
-metakrilát kopolimerek adott esetben kvaternerizálva, ilyeneket forgalmaz például az ISP cég a GAFQUAT néven, ezek közül megemlítjük a GAFQUAT 734-et vagy a GAFQUAT 755-öt, vagy COPOLYMER 845, 958 vagy 937 néven. Ezek a polimerek részletesen megismerhetők a
- 122 077 143 és 2 393 573 számú francia szabadalmi leírásokból;
- dimetilaminoetil-metakrilát/vinilkaprolaktám/vinilpirrolidon terpolimerek, például amelyeket az ISP cég GAFFIX VC 713 néven forgalmaz;
- vinilpirrolidon/metakrilamidopropildimetilamin kopolimerek, amelyeket például az ISP cég STYLEZE CC 10 néven forgalmaz; vagy
- kvaternerizált vinilpirrolidon/dimetilaminopropilmetakrilamid kopolimerek, például amelyeket az ISP cég GAFQUAT HS 100 néven forgalmaz.
(2) Cellulóz-éter-származékok, amelyek kvaterner ammóniumcsoportokat tartalmaznak. Ilyen termékeket ismertetnek például az 1 492 597 számú francia szabadalmi leírásban, és ilyeneket forgalmaz például a Union Carbide cég „JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) vagy „LR” (LR 400, LR30M) elnevezéssel. Ezeket a polimereket a CTFA szótárban olyan h i d rox i et i I ce 11 u I óz kvaterner ammóniumoknak nevezik, amelyek trimetilammónium-csoporttal szubsztituált epoxiddal reagáltak.
(3) Kationos cellulóz-származékok, például cellulóz kopolimerek vagy cellulóz-származékok, amelyek egy kvaterner ammonium vízoldható monomerrel vannak ojtva, ilyeneket ismertetnek például az US-P-4 131 576 számú dokumentumban, ilyenek például a hidroxialkilcellulózok, például a hidroximetil-, hidroxietil- vagy
- 13hidroxipro pi Icellulózok, például metakriloiletiltrimetilammónium, metakrilamidopropil-trimetilammónium vagy dímetildiallilammónium sóval ojtva. Az ennek a definíciónak megfelelő kereskedelmi terméekk közül megemlítjük a National Starch cég által CELQUAT L 200 és CELQUAT H 100 néven forgalmazott termékeket.
(4) Kationos poliszacharidok, amelyek például az US-P-3 589 578 és 4 031 307 számú dokumentumokból ismertek, ilyenek például a kationos trialkilammónium-csoportokat tartalmazó guar-gumik. Alkalmazhatunk például 2,3-epoxipropiltrimetilamóniumsóval (például kloriddal) módosított guar-gumit. Ilyen termékeket forgalmaz például a Meyhall cég „JAGUAR” néven, ezek közül megemlítjük a JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 és JAGUAR C162-t.
(5) Piperazinil egységekből és egyenes vagy elágazó láncot tartalmazó kétértékű alkilén- vagy hidroxialkilén-csoportokból álló polimerek, ahol a lánc adott esetben oxigén-, kén- vagy nitrogénatommal vagy aromás vagy heterociklusos gyűrűvel meg van szakítva, továbbá az ilyen polimerek oxidációs és/vagy kvaternerizált termékei. Ilyen polimereket ismertetnek például a 2 162 025 és 2 280 361 számú francia szabadalmi leírásban.
(6) Vízoldható poliamino-amidok, amelyeket például egy savas vegyület és egy poliamin polikondenzációs re
- 14akciójával állítanak elő. Az ilyen poliaminoamidok térhálós ítva lehetnek epihalohidrinnel, diepoxiddal, dianhidriddel, telítetlen dianhidriddel, kétszeresen telítetlen származékkal, bisz-halohidrinnel, bisz-azetidíniummal, bisz-halogénacildiaminnal, bisz-alkil-halogeniddel vagy egy olyan oligomerrel, amely egy reakcióképes kétértékű vegyület, és egy bisz-halohidrin, bisz.azetidínium, biszhalogénacildiamin, bisz-alkil-halogenid, epihalohidrin, diepoxid vagy kétszeresen telítetlen származék reakciójával keletkezik. A térhálósító szert a poliaminoamid egy aminocsoportjára számítva körülbelül 0,025 - körülbelül 0,35 mól mennyiségben alkalmazzuk. Az ilyen poliamino-amidok lehetnek alkilezve, vagy ha egy vagy több tercier aminocsoportot tartalmaznak, kvaternerizálva. Ilyen polimereket ismertetnek például a 2 252 840 és 2 368 508 számú francia szabadalmi leírásban.
(7) Olyan poliamino-amid-származékok, amelyek polialkilén-poliaminok és polikarbonsavak kondenzációs reakciójából, majd azt kővető difunkcionális szerekkel történő alkilezéséböl keletkeznek. Ezek közül megemlíthetjük például az ad i p i n sa v/d i a I ki I a m i η o h i d roxi a I ki I d i a I kiléntriamin polimereket, amelyekben az alkilcsoport 1-4 szénatomos, például metil-, etil- vagy propilcsoport. Ilyen polimerek ismertek például az 1 583 363 számú francia szabadalmi leírásból.
Ezek közül a származékok közül megemlíthetjük például az olyan adipinsav/dimetilaminohidroxipropil/di- 15etiléntriamin polimereket, amelyeket a Sandoz cég CARTARETINE F, F4 vagy F8 néven forgalmaz.
(8) Olyan polimerek, amelyek egy két primer aminocsoportot és legalább egy szekunder aminocsoportot tartalmazó polialkilén poliamin és egy a diglikolsav és a 3-8 szénatomos telített alifás dikarbonsavak közül választott dikarbonsav reakciójával állítanak elő. A polialkilén poliamin mólaránya a dikarbonsavhoz körülbelül 0,8:1 - körülbelül 1,4:1. A reakcióban keletkező poliamino-amidot epiklórhidrinnek reagáltatják ezután olyan arányban, hogy az epiklórhidrin mólaránya a poliamino-amid szekunder aminocsoportjához körülbelül 0,5:1 - körülbelül 1,8:1. Ilyen polimereket ismertetnek például a 3 227 615 és 2 961 347 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, és ilyeneket forgalmaz például a Hercules Inc. cég HERCOSETT 57 néven vagy PD 170 vagy DELSETTE 101 néven az adipinsav/epixipropil/dietiléntriamin kopolimer esetében.
(9) Alkildiallilamin vagy dialkildiallilammónium ciklopolimerek, például olyan homopolimerek vagy kopolimerek, amelyek a lánc fő alkotóelemeként (VI) vagy (VII) általános képletü egységeket tartalmaznak.
Ezekben a képletekben d és e értéke 0 vagy 1, a d + e összeg egyenlő 1gyei;
R17 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport;
- 16s *
R15 és R16 jelentése egymástól függetlenül szubsztituálatlan 1-22 szénatomos alkilcsoport, 1-5 szénatomos hidroxialkil-csoport vagy 1-4 szénatomos amidoalkil-csoport, vagy R15 és R16 a kapcsolódó nitrogénatommal együtt heterociklusos csoportot, például piperidil- vagy morfolinilcsoportot alkil;
Xf jelentése anion, így bromid-, klorid-, acetát-, borát-, citrát-, tartarát-, biszulfát-, biszulfit-, szulfát- vagy foszfát-ion.
Ilyen polimereket ismertetnek például a 2 080 759 számú francia szabadalmi leírásban és ennek 2 190 406 számú Kiegészítő Tanúsítványában. A fent meghatározott polimerek közül példaként megemlítjük a dimetildialliI-ammónium-klorid homopolimert, amelyet a Calgon cég MERQUAT 100 néven forgalmaz (és ennek kis molekulatömegű homológjait), valamint a dimetildiallil-ammónium-klorid és az akrilamid kopolimerjeit, amelyeket ugyancsak a Calgon cég forgalmaz MERQUAT 550 néven.
(10) Kvaterner diammónium polimer, amely (Vili) általános képletü ismétlődő egységeket tartalmaz, a képletben
R18, Ri9, R20 és R2i jelentése egymástól függetlenül 1-20 szénatomos alifás, aliciklusos vagy arilalifás csoport, vagy 1-4 szénatomos h i d roxi a I ki I a I if ás csoport, vagy R18, Ria- R20 és R21 együtt vagy külön-külön a kapcsolódó nitrogénatommal heterociklusos csoportot alkot, amely adott esetben a nitrogénatomon kívül egy második
- 17heteroatomot is tartalmaz, vagy R18, R1g, R20 és R2i jelentése egymástól függetlenül egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, amely legalább egy alábbiakban felsorolt csoporttal szubsztituálva van: nitrilcsoport, észtercsoport, acilcsoport, amidcsoport vagy -CO-O-R22-D általános képletú csoport vagy -CO-NH-R22D általános képletü csoport, ahol R22 jelentése alkiléncsoport és D jelentése kvaterner ammóniumcsoport;
Ai és B1 jelentése egymástól függetlenül egyenes vagy elágazó láncú, telített vagy telítetlen 2-20 szénatomos polimetilén-csoport, amely a főlánchoz kapcsolódva vagy a föláncba beékelődve tartalmazhat legalább egy aromás gyűrűt, oxigén- vagy kénatomot, vagy szulfoxid-, szulfon-, diszulfid-, amino-, alkilamino-, hidroxil-, kvaterner ammonium-, ureido-, amid- vagy észtercsoportot, és
X2’ jelentése anion, amely szerves vagy szervetlen savból származó anion vagy halogenid anion, például klorid vagy bromid.
A1t Ris és R20 θ kapcsolódó két nitrogénatommal együtt piperazingyűrüt is alkothat. Ezen kívül amikor A1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú, telített vagy telítetlen alkilén- vagy hidroxialkil-csoport, akkor Bi jelenthet egy -(CH2)f-CO-E-OC-(CH2)f- általános képletü csoportot is, ahol f értéke 1 és 100 közötti, például 1 és 50 közötti egész szám,
E jelentése:
a) -O-G-O- általános képletü glikolból származó
- 18csoport, ahol G jelentése egyenes vagy elágazó láncú szénhidrogéncsoport vagy egy
-(CH2-OH2-O)g-CH2-CH2-(CH2-CH(CH3)-O)h-CH2-CH(CH3)általános képletü csoport, ahol g és h értéke 1 és 4 között egész szám, amikor ez egy bizonyos polimerizációs foknak felel meg, vagy bármely 1 és 4 közötti szám, amikor ez egy átlagos polimerizációs fokot jelent;
b) bisz-szekunder diamincsoport, például piperazin-származék;
c) bisz-primer diamincsoport, amely az -NH-J-NHáltalános képlettel jellemezhető, ahol J jelentése egyenes vagy elágazó láncú szénhidrogéncsoport, vagy a
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- képletű kétértékű csoport; d) -NH-CO-NH- képletű ureiléncsoport.
Ezeknek a polimereknek a szám szerinti átlagos molekulatömege általában körülbelül 1000 és körülbelül 100 000 közötti.
Ilyen típusú polimereket ismertetnek például a következő francia szabadalmi leírásokban: 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 és 2 413 907, valamint az alábbi számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban: 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614,
454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 és 4 027 020.
A találmány szerinti készítményben alkalmazható polimerek közé tartoznak azok is, amelyek (IX) általános
- 19képletü ismétlődő egységeket tartalmaznak, a képletben r23, R24, R25 és R26 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil- vagy hidroxialkil-csoport;
j és k értéke 2-20 egész szám;
X3' jelentése szerves vagy szervetlen savból származó anion. Ezek közé a polimerek közé tartozik a polikvaternium-34, amelyet a Chimex cég forgalmaz MEXOMERE PÁK néven, valamint a hexadimetrin-klorid, amelyet a Chimex cég IONENE G vagy MEXOMERE PO néven forgalmaz.
(11) (X) általános képletü ismétlődő egységeket tartalmazó polikvaterner ammonium polimerek, a képletben m értéke 1 és 6 közötti egész szám,
L jelentése vegyértékkötés vagy -(CH2)n-CO- általános képletű csoport, ahol n értéke 4 vagy 7, és
X4‘ jelentése anion.
Ilyen polimereket állíthatunk elő az alábbi szabadalmi leírásokban ismertetett eljárásokkal: 4 157 388, 4 702 906 és 4 719 282 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás vagy az EP-A-122 324 számú dokumentum. Ezek közül példaként megemlíthetjük a Rhodia cég által forgalmazott MIRAPOL A15 (polikvaternium-2), MIRAPOL AD1, MIRAPOL AZ1 és MIRAPOL 175 nevű termékeket.
(12) Vinilpirrolidon és vinilimidazol kvaterner po
-20limerjei, például amelyeket a BASF cég forgalmaz LUVIQUAT FC 905, FC 550 és FC 370 néven.
(13) Poliaminok, például amelyek a CTFA szótárban „polyethylene-glycol (15) tallow poliamine” néven szerepelnek, és amelyeket a Henkel cég POLYQUART H néven forgalmaz.
(14) M etakri lo i loxi-( 1 -4 szénatomos al ki l)-tri-( 1 -4 szénatomos alkil)-ammóniumsók térhálósított polimerjei, például azok a polimerek, amelyeket metil-kloriddal kvaternerizált dimetilaminoetil-metakrilát homopolimerizációjával vagy amelyeket akrilamid és metil-kloriddal kvaternerizált dimetilaminoetil-metakrilát kopolimerizációjával lehet előállítani. A homopolimerizációt vagy kopolimerizációt térhálósítás követi kettöskötést tartalmazó vegyülettel, előnyösen metilénbiszakrilamiddal. Előnyösen alkalmazhatunk olyan akrilamid/metakriloiloxietiltrimetilammónium-klorid 20/80 tömegarányú térhálósított kopolimert, amely a kopolimer 50 tömeg%-os ásványi olajjal készített diszperziója formájában van. Ilyen diszperziót forgalmaz a Allied Colloids cég SALCARE® SC 92 néven. Ugyancsak alkalmazhatunk metakriloiloxietiltrimetilammónium-klorid térhálósított homopolimert, amely 50 tömeg%-os ásványi olajos vagy folyékony észterrel készített diszperziója formájában van. Ilyen diszperziókat az Allied Colloids cég SALCARE® SC 95 és SALCARE® 96 néven hoz kereskedelmi forgalomba.
-21 A találmány szerint alkalmazható egyéb kationos polimerek közül megemlítjük még a polialkilénimineket, különösen a polietilénimineket, a vinilpiridin vagy vinilpiridínium egységeket tartalmazó polimereket, a poliaminok és epiklórhidrin kondenzátumait, polikvaterner ureiléneket és a kitin-származékokat.
A találmány szerint alkalmazható kationos polimerek közül megemlíthetjük az (1), (9), (10), (11) és (14) családba tartozó polimereket, például az alábbiakat:
- poli(kvaterner ammonium) típusú polimerek, amelyek a 2 270 846 számú francia szabadalmi leírásból ismertek és (XI) általános képletü ismétlődő egységeket tartalmaznak, és amelyek tömeg szerinti átlagos molekulatömege gélpermeációs kromatográfiás eljárással meghatározva körülbelül 9500 - körülbelül 9900 közötti;
- poli(kvaterner ammonium) polimerek, amelyek a 2 270 846 számú francia szabadalmi leírásból ismertek és (XII) általános képletü ismétlődő egységeket tartalmaznak, és egyik megvalósításuk esetében tömeg szerinti átlagos molekulatömegük gélpermeációs kromatográfiás eljárással meghatározva körülbelül 1200.
A (10) és (11) családba tartozó kationos polimerek közé tartozhat a hexadimetrin-klorid, a polikvaternium-2 és a polikvaternium-34.
A legalább egy kationos polimer a találmány szerinti készítményben általában olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok javított formálásához, és a készítmény a legalább egy ceramidot
- 22 vagy glikoceramidot olyan mennyiségben tartalmazza, amely hatékony a keratintartalmú rostok javított védelmére. Az egyik változatnál a legalább egy kationos polimer a találmány szerinti vegyületben körülbelül 0,01 - körülbelül 5 % mennyiségben lehet jelen a készítmény összes tömegére vonatkoztatva. Egy másik változatban a legalább egy kationos polimer a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,05 - körülbelül 2 %-ban lehet jelen.
Amfoter polimerek
A találmány szerint alkalmazható amfoter polimereket a következők közül választhatjuk: legalább egy K egységet és legalább egy M egységet tartalmazó polimerek, ahol a K és M egységek a polimer láncban véletlenszerűen vannak elosztva, ahol
K jelentése olyan monomerből származó egység, amely legalább egy bázisos nitrogénatomot tartalmaz, és M jelentése olyan savas monomerből származó egység, amely legalább egy karboxil- vagy szulfonsav-csoportot tartalmaz; vagy
K és M jelentése egymástól függetlenül olyan egység, amely az ikerionos karboxibetain vagy szulfobetain monomerből származik; vagy
K és M jelentése egymástól függetlenül legalább egy primer, szekunder, tercier vagy kvaterner aminocsoportot tartalmazó kationos polimer lánc, ahol legalább egy aminocsoport tartalmaz egy az aminocsoporthoz
-23szénhidrogén-csoporton keresztül kapcsolódó karboxilvagy szulfonsav-csoportot; vagy
K és M egy a,β-dikarbonsav-etilén egységgel rendelkező polimer része, ahol az egyik karboxilcsoport reagált egy olyan poliaminnal, amely legalább egy primer vagy szekunder aminocsoportot tartalmaz.
A fenti definíciónak megfelelő amfoter polimereket az alábbi polimerek közül választhatjuk:
(1) Olyan polimerek, amelyek (a) legalább egy karboxilcsoportot tartalmazó vinilszármazékból, például akrilsavból, metakrilsavból, maleinsavból, a-klór-akrilsavból származó monomer, és (b) legalább egy legalább egy bázisos atomot tartalmazó szubsztituált vinilszármazékból, például dialkilaminoalkil-metakrilátból vagy -akrilátból, dialkilaminoalkil-metakrilamidból vagy -akrilamidból származó monomer kopolimerizációjával lehet előállítani. Ilyen vegyületeket ismertetnek például az USP-3 836 537 számú dokumentumban. Megemlíthetjük a nátrium-akrilát/akrilamidopropiltrimetilammónium-klorid kopolimert is, amelyet a Henkel Corp. POLYQUART KE 3033 néven forgalmaz.
A vinil vegyület lehet valamely diaikildiallilammóniumsó is, például d i et i I d i a 11 i I a m m ó n i u m-k I o r i d. Ezek közé a kopolimerek közé tartozik például a diallildimetilammónium-klorid/akrilsav (80/20) kopolimer, amelyet a Calgon cég MERQUAT 280 DRY néven forgalmat (CTFA elnevezése. Polyquaternium-22); valamint a dimetildiallilammónium-klorid/akrilsav (95/5) kopolimer, amelyet a
-24Calgon cég MERQUAT 295 DRY néven forgalmat (CTFA név: Polyquaternium-22); a metakrilamidipropiltrimódiumklorid akrilsav és/vagy metil-akrilát kopolimerje, amelyet a Calgon cég MERQUAT 2001 néven forgalmaz (CTFA név: Polyquaternium-47); és az akrilamid/dimetildiallilammónium-klorid/akrilsav terpolimer, amelyet a Calgon cég MERQUAT PLUS 3330 DRY néven forgalmaz (CTFA nene: Polyquaternium-39).
Az egyik változatnál a kopolimer egy diallildimetilammónium-klorid/akrilsav kopolimer.
(2) Az alábbiakból származó egységeket tartalmazó polimerek:
a) legalább egy a nitrogénatomon alkilcsoporttal szubsztituált akrilamid vagy metakrilamid monomer,
b) legalább egy legalább egy reakcióképes karboxilcsoportot tartalmazó savas komonomer, és
c) legalább egy bázisos komonomer, például észter, amely primer, szekunder, tercier vagy kvaterner amino szubsztituenst tartalmaz, és akril- vagy metakrilsavból származik, valamint a dimetilaminoetil-metakrilát dimetilvagy dietil-szulfáttal alkotott kvaternerizált terméke.
Az N-szubsztituált akrilamidok vagy metakrilamidok olyan csoportok, ahol az alkilcsoport 2-12 szénatomot tartalmaz, ilyenek például a következők: N-etilakrilamid, N-tere- b ut i I a kri I am i d, N-terc-oktilakrilamid, N-o kti lakri Iamid, N-decilakrilamid, N-dodeci lakri lamid, valamint a megfelelő metakrilamidok.
-25A savas komonomereket a következők közül választhatjuk: akrilsav, metakrilsav, krotonsav, itakonsav, maleinsav és fumársav komopomerek, továbbá legalább egy maleinsav, fumársav, maleinsav-anhidrid és fumársav-anhidrid 1-4 szénatomos alkil-monoészterei.
A bázisos komonomereket az aminoetil-, butilaminoetil-, Ν,Ν’-dimetilaminoetil- és N-terc-butilaminoetil-metakrilátok közül választhatjuk. Például megemlítjük azt a kopolimert, amelynek CTFA elnevezése (4. kiadás, 1991) oktilakrilamid/akrilátok/butilaminoetil-metakrilát kopolimer, és amely terméket a National Starch cég AMPHOMER vagy LOVOCRYL 47 néven forgalmaz.
(3) Térhálósított és alkilezett poliamino-amidok, amelyek teljesen vagy részlegesen (XIII) általános képletü poliamino-amidokból származnak, a képletben r27 jelentése kétértékű csoport, amely egy alábbiak közül választott telített dikarbonsavból származik: kettőskötést tartalmazó alifás mono- és dikarbonsavak; ezen savak 1-6 szénatomos alkanollal alkotott észterei; továbbá az ilyen savak és egy bisz(primer) vagy bisz(szekunder) amin reakciójából származó csoportok. A telített karbonsavakat választhatjuk például a 6-10 szénatomos savak közül, ilyenek például az adipinsav, a 2,2,4-trimetil-adipinsav vagy a 2,4,4-trimetil-adipinsav, a tereftálsav és a kettöskötést tartalmazó savak, például az akrilsav, metakrilsav vagy az itakonsav.
Q jelentése bisz(primer), mono- vagy bisz(sze
-26kunder) polialkilén-poliamin-csoport, és az alábbi arányokban lehet jelen:
a) 60-100 mól% (XIV) általános képletű csoport, ahol p értéke 2 és q értéke 2 vagy 3, vagy p értéke 3 és q értéke 2, a (XIV) általános képletü csoport dietiléntriamin-, trietiléntetraamin- vagy dipropiléntriamin-csoportból származik;
b) 0-40 mól% olyan (XIV) általános képletű csoport, ahol p értéke 2 és 0 értéke 1, és amely etiléndiaminból vagy piperazinból származó csoportból származik [lásd (7) általános képlet],
c) 0-20 mól% olyan (XIV) általános képletű csoport, ahol p értke 6 és q értéke 1, és amely a hexametiléndiaminból származik, ahol a Q polialkilén-poliamin-csoportr térhálósítva lehet egy difunkcionális térhálósító szerrel, amely utóbbit az epihalohidrinek, diepoxidok, dianhidridek és bisztelítetlen származékaik közül választunk, és általában a poliamino-amid egy aminocsoportjára körülbelül 0,025 körülbelül 0,35 mól térhálósítószert alkalmazunk, majd alkilezöszerrel a kapott terméket alkilezzük, az alkilezöszer lehet akrilsav, klór-ecetsav, alkán-szulton vagy az említett alkilezöszerek sója.
Az alkilezéshez használt alkán-szulton lehet propán-szulton vagy bután-szulton, és az alkilezöszer sója lehet például nátrium- vagy káliumsók.
(4) (XV) általános képletü ikerionos egységeket tartalmazó polimerek, a képletben
R28 jelentése polimerizálható telítetlen csoport, így akrilát-, metakrilát-, akrilamid- vagy metakrilamid-csoport;
r és s értéke egymástól függetlenül 1-3 közötti egész szám;
R29 és R30 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metil-, etil- vagy propilcsoport;
R31 és R32 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkilcsoport olymódon, hogy az R31-ben és R32-ben levő szénatomok száma összesen nem haladja meg a 10-et.
Az ilyen egységeket tartalmazó polimerek tartalmazhatnak még nem-ikerionos monomerekből származó egységeket is, ilyen monomerek a következők: dimetilvagy dietilaminoetil-akrilát vagy -metakrilát, vagy alkilakrilátok vagy -metakrilátok, akrilamidok vagy metakrilamidok vagy a vinil-acetát.
Példaként megemlíthetjük a metil-metakilát/dimetil-karboximetilammónium-metil-etilmetakrilát kopolimert, amelyet a Sandoz cég forgalmaz DIAFORMER Z301 néven.
(5) (XVI), (XVII) vagy (XVIII) általános képletü monomer egységeket tartalmazó kitozánból származó polimerek, valamint ezek bázisokkal vagy savakkal alkotott sói, a (XVI) képletü egység általában 0 - körülbelül 30 %ban, a (XVII) képletü egység általában körülbelül 5 - kö
-28rülbelül 50 %-ban és a (XVIII) általános képletű egység általában körülbelül 30 - körülbelül 90 %-ban van jelen, és a (XVIII) általános képletben R29 jelentése (XIX) általános képletű csoport, ahol amikor t értéke 0, akkor R34, R35 és R36 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, metil-, hidroxil-, acetoxi-, aminocsoport, monoalkilamin- vagy dialkilamincsoport, amelyek adott esetben legalább egy nitrogénatommal meg vannak szakítva és/vagy adott esetben legalább egyszeresen szubsztituálva vannak, ahol a szubsztituens jelentése amino-, hidroxil-, karboxil-, alkiltio-, szulfoncsoport, olyan alkiltío-csoport, amelyben az alkilrész tartalmaz egy aminocsoportot, azzal a feltétellel, hogy R34, R35 és R36 közül legalább egyik szubsztituens jelentése hidrogénatom, vagy amikor t értéke 1, akkor R34, R35 és R36 jelentése egyidejűleg hidrogénatom.
(6) Kitozán N-karboxialkilezéséböl származó polimerek, például N-karboximetilkitozán vagy N-karboxibutilkitozán, amelyet a Jan Dekker cég EVALSAN néven forgalmaz.
(7) (XX) általános képletnek megfelelő polimerek, amelyek például az 1 400 366 számú francia szabadalmi leírásból ismertek, a képletben u értéke olyan, hogy a végső polimer molekulatömege körülbelül 500 és körülbelül 5 000 000 közötti, pél
-29dául körülbelül 1000 és körülbelül 3 000 000 közötti;
R37 jelentése hidrogénatom, CH3O csoport, CH3CH2O csoport vagy fenilcsoport;
R38 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, például metil- vagy etilcsoport;
R39 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, például metil- vagy etilcsoport;
R40 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, például metil- vagy etilcsoport, vagy -R4i-N(R39)2 általános képletü csoport, amelyben R39 jelentése a fenti és R41 jelentése a következő;
R41 jelentése -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2, -CH2CH(CH3)-, valamint ezeknek a csoportoknak a legfeljebb 6 szénatomos hosszabb homológjai.
(8) -Y-Z-Y-Z típusú amfoter polimerek az alábbiak közül:
a) klór-ecetsav vagy nátrium-klóracetát és egy legalább egy -Y-Z-Y-Z-Y- általános képletü egységet tartalmazó vegyület reakciójában keletkező polimerek,
Y jelentése (7) képletü csoport és
Z jelentése egymástól függetlenül T vagy T’ csoport, ahol T és T’ jelentése egymástól függetlenül legfeljebb 7 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú kétértékű alkiléncsoport a föláncban, amely szubsztituálatlan, vagy hidroxilcsoporttal szubsztituált, és ahol ezek a csoportok tartalmazhatnak hidroxil-, benzilamin-, amin-oxid-, kvaterner ammonium-, amid-, imid-, alkohol-, észter- és
-30uretáncsoportokat is; az oxigén-, nitrogén- és kénatom közül legalább egy atom; és tartalmazhat 1-3 aromás és/vagy heterociklusos gyűrűt; az oxigén-, nitrogén- és kénatom éter-, tioéter—, szulfoxid-, szulfon-, szulfónium-, alkilamin- vagy alkenilamin-csoport formájában van jelen;
b) -Y-Z-Y-Z- általános képletü polimerek, ahol
Y jelentése (7) képletü csoport és
Z jelentése egymástól függetlenül T vagy Τ’, avval a megkötéssel, hogy legalább egyszer Z jelentése Τ’, ahol
T jelentése a föláncban legfeljebb 7 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú kétértékű alkiléncsoport, amely szubsztituálatlan vagy hidroxilcsoporttal szubsztituálva van, és a csoport tartalmazhat hidroxil-, benzilamin-, amin-oxid-, kvaterner ammonium-, amid-, imid-, alkohol-, észter- vagy uretáncsoportot is; az oxigén-, nitrogén- és kénatom közül legalább egy atom, és tartalmazhat még 1-3 aromás és/vagy heterociklusos gyűrűt; az oxigén-, nitrogén- és kénatom éter-, tioéter-, szulfoxid-, szulfon-, szulfónium-, alkilamin- vagy alkenilamin-csoport formájában van jelen; és
T’ jelentése a föláncban legfeljebb 7 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú kétértékű alkiléncsoport, amely szubsztituálatlan vagy egy vagy több hidroxilcsoporttal szubsztituálva van, a csoport tartalmaz egy vagy több nitrogénatomot, a nitrogénatom olyan alkillánccal van szubsztituálva, amely adott esetben egy oxigénatommal meg van szakítva, ahol T’ szükségszerűen
- 31 tartalmaz legalább egy karboxil- vagy hidroxilcsoportot, és Τ’ beatinizálva van klór-ecetsavval vagy nátriumklóracetáttal.
(9) 1-5 szénatomos alkil-vinil-éter/maleinsav-anhidrid kopolimerek, amelyek részlegesen módosítva vannak Ν,Ν-dialkilaminoalkilaminnal, például N ,N-dimetilaminopropilaminnal történt félamidálással, vagy N,N-dialkanolaminnal történő félészteresítéssel. Ezek a kopolimerek tartalmazhatnak egyéb vinil komonomereket, például vinilkaprolaktámot is.
A találmány szerint alkalmazható amfoter polimerek közül alkalmazhatunk például az (1) családba tartozó polimereket.
A legalább egy amfoter polimer a találmány szerinti készítményben általában olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok javított formálásához, ahol a készítmény tartalmaz legalább egy ceramidot vagy glikoceramidot olyan mennyiségben, amely elegendően hatékony a keratintartalmú rostok javított védelme biztosítására. Az egyik változatnál a legalább egy amfoter polimer a találmány szerinti készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,01 - körülbelül 5 %-ban van jelen. Egy másik változatban a legalább egy amfoter polimer a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,05 - körülbelül 2 %-ban van jelen
A találmány szerinti készítmény tartalmazhat különböző olyan adalékokat is, amelyeket a haj kezelésére szolgáló készítményekben általában használnak, ezek közül példaként az alábbiakat említjük: anionos, kationos, nem-ionos vagy amfoter felületaktív anyag; anionos, nemionos, a fent meghatározott kationos és amfoter polimerektől eltérő kationos és amfoter polimert; szervetlen vagy szerves sürítöszer, antioxidáns, stabilizálószer, hajtógáz, komplexképzö szer, lágyítószer, nedvesítőszer, illatanyag, savanyító- és lúgosító anyag, fényvédő szűrő, vitamin, esszenciális zsírsav, fehérje és fehérjeszármazék, konzerválószer, opálosítószer. Magától értetődik, hogy a szakember az adott esetben alkalmazandó adalékokat úgy választja meg, hogy a találmánnyal együtt járó előnyös tulajdonságok ne vagy lényegében ne károsodjanak a tervezett adalékolás miatt.
A találmány szerinti készítmény lehet vizes emulzió, gél, spray, aeroszol hab, krém vagy vizes-alkoholos oldat formájában.
A találmány további tárgya eljárás keratintartalmú rostok, így emberi haj védelmére különféle kémiai kezelések, így tartóshullámosítás, kisimítás, szőkítés vagy festés által okozott károsodással szemben olymódon, hogy a keratintartalmú rostokra egy rajtamaradó készítményt viszünk fel, amely tartalmaz legalább egy ceramidot vagy glikoceramidot, majd öblítés nélkül a keratintartalmú rostokra kémiai kezelő készítményt viszünk fel. Az egyik változatnál a hajon maradó készítmény, amelyet a talál-33mány szerinti eljárásban alkalmazunk, tartalmaz még legalább egy polimert, amely legalább egy kationos polimer vagy legalább egy amfoter polimer azok közül, amelyeket a korábbiakban részletesen bemutattunk.
A találmány további tárgya több rekeszből álló kit keratintartalmú rostok kémiai kezelésére, amely legalább két elkülönített rekeszt tartalmaz, ahol egy első rekesz tartalmaz egy olyan készítményt, amelyben legalább egy ceramid vagy legalább egy glikoceramid van, és egy második rekeszben a keratintartalmú rostok kémiai kezelésére szolgáló készítmény található. Az egyik változatnál az első rekesz tartalmazhat legalább egy polimert is, amely lehet egy fentiekben meghatározott kationos polimer vagy amfoter polimer.
A találmányt a következőkben példákkal illusztráljuk, ezek a találmány jobb megértését célozzák, a találmány korlátozására nem alkalmazhatók.
1. példa
Hajkinyújtó előkezelés
Előkezelő készítményt alkalmaztunk egy fél hajra, és azt egyenletesen elosztottuk. Megjegyezzük, hogy a készítmény kellemes tapintású, könnyű elosztani és a haj számára is kellemes érzetet nyújt. A fej másik felét nem kezeltük. Ezt az előkezelést azonos módon alkalmaztuk hét személynél. A készítmény összetételét az alábbi táblázatban adjuk meg.
| Komponens | Hatóanyag (%) |
| 2-oleamido-1,3-oktadekándiol (a Chimex cég MEXANIL GZ nevű terméke) | 0,001 |
| hexadimetrin-klorid (a Chimex cég IONENE G nevű terméke) (60 %-os vizes oldat) | 1 |
| polikvaternium-22 (a Calgon cég MERQUAT-280 nevű terméke) (40 %-os vizes oldat) | 0,75 |
| emulgeálószerek és felületaktív anyagok | 2,6 |
| lágyítószerek | 0,2 |
| nedvesítöszerek | 3 |
| komplexképzöszer | 0,15 |
| konzerválószerek | 1 |
| sürítöszer | 0,75 |
| pH-beállító szer | amennyi szükséges pH 4,6 +0,3 beállításához |
| illatanyag | 0,5 |
| víz | amennyi szükséges 100 %-hoz |
A haj leöblítése után a kozmetológus, aki a kísérletet végezte, az egyes alanyok teljes fejére kisimító készítményt vitt fel, majd a készítményt annyi ideig hagyta ott, hogy az a kívánt mértékig kiegyenesítse a hajat. A hajat ezután alaposan leöblítettük, semlegesítő samponnal mostuk, ismét leöblítettük és formáztuk. A hajat a mosó lépés előtt és után értékeltük.
-35A samponos hajmosás előtt az előkezelt kisimított haj lágyabb érintésű és jobban fésülhető volt. A samponos hajmosás után a kisimított előkezelt hajat jobban fésülhető, simább, lágyabb tapintású és fényesebb volt, mint a kezeletlen haj. A kapott eredményeket az alábbi táblázatban adjuk meg. Az értékelést gyakorlott kozmetológusok végezték 1-5-ig terjedő skálán, ahol az 1 gyenge, 2 megfelelő, 3 jó, 4 nagyon jó és 5 kiváló jelentésű. A táblázatban megadott számok átlagos értékek, a hét kezelt fejjel kapott értékek átlagát jelentik. A + 0,3-as vagy ennél kisebb különbséget nem tekintjük szignifikáns különbségnek.
| A simító készítmény alkalmazása alatt és annak öblítése után, de a sampon előtt | Előkezeléssel | Előkezelés nélkül |
| nedves érzés víz alatt | 4 | 3,4 |
| nedves haj érzet | 4,2 | 3,4 |
| kifésülhetöség | 3,8 | 3,2 |
| simaság | 3,9 | 3,3 |
| Semlegesítő sampon alkalmazása utáni haj | ||
| nedves haj érzet | 4,2 | 3,6 |
| kifésülhetöség | 4,3 | 3,6 |
| simaság | 4,3 | 3,7 |
| lágyság_____________________ | 4,3 | 3,6 |
| fény___ | 3,8 | 3,3 |
2. példa
Tartós hajfestés előkezeléssel
Az 1. példa szerinti előkezelő készítményt a 0,50 % illatanyag nélkül viszi fel egy kozmetológus egy fél hajas fejre, majd a készítményt egyenletesen elosztja. Megjegyezzük, hogy a készítményt könnyen lehet a hajra felvinni. A haj másik felét nem kezeljük. Ily módon három alany fejét készítjük elő.
A haj leöblítése nélkül a kozmetológus tartós hajfesték készítményt (oxidációs festés) visz fel a teljes fejre, és azt ott 30 percig állni hagyja, a kívánt szín ezalatt kialakul. A hajat ezután alaposan leöblítjük, mindaddig, amíg tiszta öblítővizet kapunk, majd tisztító samponnal mossuk, ismét öblítjük és megszárítjuk. A hajat a samponos hajmosás előtt és szárítás után értékeljük.
Azt tapasztaljuk, hogy a samponos hajmosás után a festett hajnak lényegesen jobb tulajdonságai vannak, mind a nedves haj fésülhetöség, simaság és nedves haj érzet szempontjából. Szárítás után a festett előkezelt haj jobb elektrosztatikus tulajdonságokkal rendelkezik, mint a nem előkezelt haj, a száraz haj jobb tapintású, simább, könnyebb berakni, formálni, rugalmasabb, könnyebben kezelhető és fényesebb. Az eredményeket az alábbi táblázatban adjuk meg. Az értékelést gyakorlott kozmetológusok végezték, 1 és 5 közötti pontszámokat adtak, ahol a számok jelentése a következő: 1 = gyenge, 2 = megfelelő, 3 = jó, 4 = nagyon jó, 5 = kiváló. A táblázatban megadott számok a vizsgálat során megfigyelt 3 fej érté
- 37kelésének átlagát jelentik. A + 0,5-nél kisebb eltérést nem tekintjük szignifikáns különbségnek.
| A haj a szín leöblítése után samponos mosás előtt | Előkezeléssel | Előkezelés nélkül |
| nedves haj kifésülhetőség | 3 | 3,3 |
| nedves haj simaság | 3,3 | 2,7 |
| nedves haj tapintás | 3,3 | 3,3 |
| nedves haj lágyság_________ | 3,3 | 3,3 |
| A haj a samponos hajmosás után | ||
| nedves haj kifésülhetőség | 3,7 | 3 |
| nedves haj simaság | 3,7 | 3 |
| nedves haj tapintás | 3,3 | 2,7 |
| nedves haj lágyság | 3 | 3,3 |
| A haj szárítás után | ||
| száraz haj kifésülhetőség | 3,3 | 3,3 |
| elektrosztatikus tulajdonsá- gok________________________ | 4,7 | 3,7 |
| száraz haj simaság | 4 | 3,7 |
| száraz haj tapintás | 3,7 | 3,3 |
| berakás/formálás megvalósíthatósága | 3,7 | 3 |
| vizuális térfogat | 3,3 | 3 |
| hai rugalmasság | 4 | 3 |
| haj kezelhetőség | 3,7 | 3 |
| szín | 4 | 3,3 |
| száraz haj lágyság | 3,3 | 3 |
3. példa
Előkezelő készítmény
Az alábbi táblázatban megadjuk egy előkezelő készítmény összetételét. A készítményt a haj kémiai kezelése előtt hajon maradó készítményként alkalmazzuk.
| Komponens | Hatóanyag % |
| 2-oleamido-1,3-oktadekándiol (a Chimex cég MEXANYL GZ nevű terméke) | 0,001 |
| hexadimetrin-klorid (a Chimex név IONENE G nevű terméke), (60 %-os vizes oldatban) | 0,3 |
| polikvaternium-22 (a Calgon cég MERQUAT-280 nevű terméke), (40 %-os vizes oldatban) | 0,15 |
| emulgeálószerek és felületaktív anyagok | 5,2 |
| lágyítószerek | 0,05 |
| nedvesítőszerek | 3 |
| konzerválószerek | 1 |
| komplexképzöszer | 0,06 |
| pH-beállító szer | amennyi szükséges pH 4,6 +0,3 beállításához |
| illatanyag | 0,5 |
| víz | amennyi szükséges 100 %-hoz |
4. példa
Előkezelő készítmény
Az alábbi táblázatban előkezelő készítmény összetételét adjuk meg. A készítményt haj kémiai kezelése előtt hajon maradó készítményként alkalmazzuk.
| Komponens | Hatóanyag % |
| 2-oleamido-1,3-oktadekándiol (a Chimex cég MEXANYL GZ nevű terméke) | 0,001 |
| hexadimetrin-klorid (a Chimex név IONENE G nevű terméke), (60 %-os vizes oldatban) | 0,06 |
| polikvaternium-22 (a Calgon cég MERQUAT-280 nevű terméke), (40 %-os vizes oldatban) | 0,03 |
| emulgeálószerek és felületaktív anyagok | 3,7 |
| lágyítószerek | 0,05 |
| nedvesítöszerek | 3 |
| konzerválószerek | 1 |
| komplexképzöszer | 0,06 |
| pH-beállító szer | amennyi szükséges pH 4,6 +0,3 beállításához |
| víz | amennyi szükséges 100 %-hoz |
A fenti leírás a találmány különböző változataira vonatkozik. Ezeken számos változtatás és módosítás végezhető anélkül, hogy a találmány szellemétől és oltalmi körétől eltérnénk. Az oltalmi kört az igénypontok határozzák meg.
Claims (52)
- -40Szabadalmi igénypontok1. Keratintartalmú rostok védelmére szolgáló készítmény, amely az alábbiakat tartalmazza:a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyületet, legalább egy kationos polimert és legalább egy amfoter polimert.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a ceramidokat és glikoceramidokat a természetes és szintetikus ceramidok, természetes és szintetikus glikoceramidok, természetes és szintetikus pszeudoceramidok és természetes és szintetikus neoceramidok közül választjuk.
- 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a természetes és szintetikus ceramidok és természetes és szintetikus glikoceramidok az (I) általános képlettel jellemezhetők, a képletben R! jelentése- egyenes vagy elágazó láncú, telített vagy telítetlen, 5-50 szénatomos szénhidrogén-csoport, amely csoport adott esetben legalább egy hidroxilcsoporttal szubsztituálva van, ahol a legalább egy hidroxilcsoport adott esetben egy R6COOH általános képletü savval észteresítve van, a képletben R6 jelentése telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó-41 láncú, 1-35 szénatomos szénhidrogén-csoport, amely adott esetben monohidroxilezve vagy polihidroxilezve van, továbbá amikor az Rs szubsztituens szénhidrogén-csoportjai mono- vagy polihidroxilezve vannak, akkor a hidroxilcsoportok adott esetben észteresítve lehetnek telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú 1-35 szénatomos adott esetben monohidroxilezett vagy polihidroxilezett zsírsavval,- R”-(NR-CO)-R’ általános képletü csoport, ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1-20 szénatomos mono- vagy polihidroxilezett szénhidrogén-csoport, és R’ és R” jelentése olyan szénhidrogén-csoport, amelyben a szénatomok összege 9 és 30 közötti, és R’ kétértékű csoport, vagy . R7-O-CO-(CH2)a általános képletü csoport, ahol R7 jelentése 1-20 szénatomos szénhidrogén-csoport és a értéke 1-12 közötti egész szám;R2 jelentése hidrogénatom vagy (glikozil)b, (galaktozil)c, szulfogalaktozil, foszforiletilamin vagy foszforiletilammónium-csoport, ahol b értéke 1 - 4 közötti egész szám és c értéke 1 - 8 közötti egész szám;r3 jelentése hidrogénatom vagy telített vagy telítetlen, hidroxilezett vagy nem-hidroxilezett 1-33 szénatomos szénhidrogéncsoport, ahol a hidroxilezett szénhidrogéncsoport adott esetben egy R6COOH általános képletü szerves vagy szervetlen savval észteresítve van, a képletben R6 jelentése a fenti, vagy a-42h id roxi lezett szénhidrogéncsoport adott esetben éteresítve van (glikozil)b, (galaktozil)c, szulfogalaktozil, foszforiletilamin vagy foszforiletilammónium-csoporttal, ahol b és c értéke a fenti, vagy R3 adott esetben legalább egy 1-14 szénatomos alkilcsoporttal van szubsztituálva;R4 jelentése hidrogénatom, metilcsoport, etilcsoport, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú, adott esetben hidroxilezett 3-50 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy -CH2-CHOH-CH2-O-R8 általános képletü csoport, ahol R8 jelentése 10-26 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy R7-O-CO-(CH2)a általános képletü csoport, ahol R7 jelentése 1-20 szénatomos szénhidrogéncsoport és a értéke 1 - 12 közötti egész szám;R5 jelentése hidrogénatom vagy telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú, adott esetben monovagy polihidroxilezett 1-30 szénatomos szénhidrogéncsoport, ahol a hidroxilcsoport adott esetben (glikozil)b, (galaktozil)c, szulfogalaktozil, foszforiletilamin vagy foszforiletilammónium-csoporttal éteresítve van, a képletekben b és c értéke a fenti;azzal a megkötéssel, hogy amikor R3 és R5 jelentése hidrogénatom vagy amikor R3 jelentése hidrogénatom és R5 jelentése metilcsoport, akkor R4 jelentése hidrogénatomtól, valamint metil- és etilcsoporttól eltérő.
- 4. A 3. igénypont szerinti készítmény, ahol az-43R”-(NR-CO)-R’ általános képletü csoportban R jelentése monohidroxilezett 1-20 szénatomos szénhidrogéncsoport.
- 5. A 3. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletben R3 jelentése 15-26 szénatomos a-hidroxialkilcsoport, ahol a hidroxilcsoport adott esetben 16-30 szénatomos α-hidroxi-savval észteresítve van.
- 6. A 3. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletben Rí jelentése adott esetben hidroxilezett telített vagy telítetlen 14-22 szénatomos zsírsavból származó alkilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom; és R3 jelentése adott esetben hidroxilezett egyenes láncú, telített 11-17 szénatomos csoport.
- 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, ahol R3 jelentése adott esetben hidroxilezett egyenes láncú telített 13-15 szénatomos csoport.
- 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy ceramid vagy glikoceramid egy alábbiak közül választott vegyület:- N-linoleoildihidroszfingozin,- N-oleoildihidroszfingozin,- N-palmitoildihidroszfingozin,- N-sztearoildihidroszfingozin,- N-behenoildihidroszfingozin,- N-2-hidroxipalmitoildihidroszfingozin,- N-sztearoilfitoszfingozin,- 2-oleamido-1,3-oktadekándiol és- N-palmitamidohexadekándiol.
- 9. A 8. igénypont szerinti készítmény, ahol a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a 2-oleamido-1,3-oktadekándiol vagy az N-2-hidroxipalmitoildihidroszfingozin.
- 10. Az 1. igénypont szerinti vegyület, ahol a legalább egy kationos polimert olyan kationos polimerek közül választjuk, amelyek tartalmaznak primer, szekunder, tercier vagy kvaterner aminocsoportokat tartalmazó monomer egységeket, ahol az aminocsoportok alkothatják a fő polimer lánc részét is, de hordozhatja ezeket egy közvetlenül ahhoz kapcsolódó oldalsó szubsztituens is.
- 11. A 10. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy kationos polimert a poliamin, poliamino-amid és polikvaterner ammonium polimerek közül választjuk.
- 12. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy kationos polimert a polikvaternium-2, polikvaternium-34 és a hexadimetrin-klorid közül választjuk.
- 13. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy amfoter polimert az alábbiak közül választjuk: legalább egy K egységet és legalább egy M egységet-45tartalmazó polimerek, ahol a K és M egységek a polimer láncban véletlenszerűen vannak elosztva, aholK jelentése olyan monomerből származó egység, amely legalább egy bázisos nitrogénatomot tartalmaz, és M jelentése olyan savas monomerből származó egység, amely legalább egy karboxil- vagy szulfonsav-csoportot tartalmaz; vagyK és M jelentése egymástól függetlenül olyan egység, amely az ikerionos karboxibetain vagy szulfobetain monomerből származik; vagyK és M jelentése egymástól függetlenül legalább egy primer, szekunder, tercier vagy kvaterner aminocsoportot tartalmazó kationos polimer lánc, ahol legalább egy aminocsoport tartalmaz egy az aminocsoporthoz szénhidrogén-csoporton keresztül kapcsolódó karboxilvagy szulfonsav-csoportot; vagyK és M egy α,β-dikarbonsav-etilén egységgel rendelkező polimer része, ahol az egyik karboxilcsoport reagált egy olyan poliaminnal, amely legalább egy primer vagy szekunder aminocsoportot tartalmaz.
- 14. A 13. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy amfoter polimer d ia I ki lam i noa I ki l-met a kri I át, dialkilaminoalkil-akrilát, diai kitárni noa I ki l-meta kri lamid vagy d i a I ki I am i η o a I ki l-akri I am i d kopolimer vagy dialkildiallil-ammóniumsó.
- 15. A 14. igénypont szerinti készítmény, ahol a le-46galább egy amfoter polimer a polikvaternium-22.
- 16. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a készítményben olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok javított védelmének biztosítására.
- 17. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,0005 - körülbelül 2 % mennyiségben van jelen.
- 18. A 17. igénypont szerinti készítmény, ahol a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,001 - körülbelül 1 % mennyiségben van jelen.
- 19. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy kationos polimer a készítményben olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok javított fésülhetöségének biztosítására, és ahol a készítmény tartalmaz legalább egy a ceramidok és glikoceramidok közül választott vegyületet, amely a keratintartalmú rostok javított védelmének biztosítására elegendő mennyiségben van jelen.
- 20. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy kationos polimer a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,01 körülbelül 5 % mennyiségben van jelen.
- 21. A 20. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy kationos polimer a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,05 körülbelül 2 % mennyiségben van jelen.
- 22. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy amfoter polimer a készítményben olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok javított fésülhetöségének biztosítására, és ahol a készítmény tartalmaz legalább egy a ceramidok és glikoceramidok közül választott vegyületet, amely a keratintartalmú rostok javított védelmének biztosítására elegendő mennyiségben van jelen.
- 23. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy amfoter polimer a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,01 körülbelül 5 %-ban van jelen.
- 24. A 23. igénypont szerinti készítmény, ahol a legalább egy amfoter polimer a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,05 --48körülbelül 2 %-ban van jelen.
- 25. Az 1. igénypont szerinti készítmény, amely tartalmaz legalább egy következők közül választott adalékot is: anionos, kationos, nem-ionos vagy amfoter felületaktív anyag; anionos, nem-ionos, további kationos vagy további amfoter polimer; szervetlen vagy szerves sürítöszer, antioxidáns, stabilizálószer, hajtógáz, komplexképző szer, lágyítószer, nedvesítöszer, illatanyag, savanyító- és lúgosító anyag, fényvédő szűrő, vitamin, esszenciális zsírsav, fehérje és fehérjeszármazék, konzerválószer, opálosítószer.
- 26. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítmény vizes emulzió, gél, spray vagy vizes-alkoholos oldat alakú.
- 27. Eljárás keratintartalmú rostok védelmére a keratintartalmú rostok kémiai kezelése miatti károsodással szemben, azzal jellemezve, hogy a keratintartalmú rostokra egy rajtamaradó készítményt viszünk fel, amely tartalmaz legalább egy ceramidot vagy glikoceramidot, majd a rajtamaradó készítménnyel ellátott keratintartalmú rostokra a keratintartalmú rostok kémiai kezelésére szolgáló kémiai kezelő készítményt viszünk fel.
- 28. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a kémiai-49kezelés festés, szőkítés, kisimítás vagy tartóshullámosító kezelés.
- 29. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a ceramidokat és glikoceramidokat a természetes vagy szintetikus ceramidok, glikoceramidok, pszeudoceramidok és neoceramidok közül választjuk.
- 30. A 29. igénypont szerinti eljárás, ahol a természetes vagy szintetikus ceramid vagy glikoceramid az (I) általános képlettel jellemezhető, ahol Rt jelentése- egyenes vagy elágazó láncú, telített vagy telítetlen, 5-50 szénatomos szénhidrogén-csoport, amely csoport adott esetben legalább egy hidroxilcsoporttal szubsztituálva van, ahol a legalább egy hidroxilcsoport adott esetben egy R6COOH általános képletü savval észteresítve van, a képletben R6 jelentése telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú, 1-35 szénatomos szénhidrogén-csoport, amely adott esetben monohidroxilezve vagy polihidroxilezve van, továbbá ahol az Re szubsztituens szénhidrogén-csoportjai lehetnek mono- vagy polihidroxilezve, ahol a hidroxilcsoportok adott esetben észteresítve vannak egy telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú 1-35 szénatomos adott esetben monohidroxilezett vagy polihidroxilezett zsírsavval,- R”-(NR-CO)-R’ általános képletű csoport, ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1-20 szénatomos mono- vagy polihidroxilezett szénhidrogén-csoport, és R’ és R jelentése olyan szénhidrogén-csoport, amelyben a szénatomok összege 9 és 30 közötti, és R’ kétértékű csoport, és- R7-O-CO-(CH2)a általános képletű csoport, ahol R7 jelentése 1-20 szénatomos szénhidrogén-csoport és a értéke 1-12 közötti egész szám;R2 jelentése hidrogénatom vagy (glikozil)b, (galaktozik)c, szulfogalaktozil, foszforiletilamin vagy f oszfori I éti Iammónium-csoport, ahol b értéke 1 és 4 közötti egész szám és c értéke 1 és 8 közötti egész szám;R3 jelentése hidrogénatom vagy telített vagy telítetlen, hidroxilezett vagy nem-hidroxilezett 1-33 szénatomos szénhidrogéncsoport, ahol a hidroxilezett szénhidrogéncsoport adott esetben egy R6COOH általános képletű szerves vagy szervetlen savval észteresítve van, a képletben R6 jelentése a fenti, vagy a hidroxilezett szénhidrogéncsoport adott esetben éteresítve van (glikozil)b, (galaktozik)c, szulfogalaktozil, foszforiletilamin és foszforiletilammónium-csoporttal, ahol b és c értéke a fenti, vagy R3 adott esetben legalább egy 1-14 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva van;R4 jelentése hidrogénatom, metilcsoport, etilcsoport, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú,- 51 adott esetben hidroxilezett 3-50 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy -CH2-CHOH-CH2-O-R8 általános képletü csoport, ahol R8 jelentése 10-26 szénatomos szénhidrogéncsoport vagy R7-O-CO-(CH2)a általános képletü csoport, ahol R7 jelentése 1-20 szénatomos szénhidrogéncsoport és a értéke 1 és 12 közötti egész szám;R5 jelentése hidrogénatom vagy telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó láncú, adott esetben monovagy polihidroxilezett 1-30 szénatomos szénhidrogéncsoport, ahol a hidroxilcsoport adott esetben (glikozil)b, (galaktozil)c, szulfogalaktozil, f oszf őri let i Iamin vagy foszforiletilammónium-csoporttal éteresítve van, a képletekben b és c értéke a fenti;azzal a megkötéssel, hogy amikor R3 és R5 jelentése hidrogénatom vagy amikor R3 jelentése hidrogénatom és R5 jelentése metilcsoport, akkor R4 jelentése hidrogénatomtól, valamint metil- és etilcsoporttól eltérő.
- 31. A 30. igénypont szerinti eljárás, ahol az R”-(NR-CO)-R’ általános képletü csoportban R jelentése monohidroxilezett 1-20 szénatomos szénhidrogéncsoport.
- 32. A 30. igénypont szerinti eljárás, ahol az (I) általános képletben R3 jelentése 15-26 szénatomos a-hidroxialkilcsoport, ahol a hidroxilcsoport adott esetben 1630 szénatomos α-hidroxi-savval észteresítve van.
- 33. A 30. igénypont szerinti eljárás, ahol az (I) általános képletben R-, jelentése adott esetben hidroxilezett telített vagy telítetlen 14-22 szénatomos zsírsavból származó alkilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom; és R3 jelentése adott esetben hidroxilezett egyenes láncú, telített 11-17 szénatomos csoport.
- 34. A 33. igénypont szerinti eljárás, ahol R3 jelentése adott esetben hidroxilezett egyenes láncú telített 1315 szénatomos csoport.
- 35. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a ceramidot vagy glikoceramidot az alábbi vegyületek közül választjuk:- N-linoleoildihidroszfingozin,- N-oleoildihidroszfingozin,- N-palmitoildihidroszfingozin,- N-sztearoildihidroszfingozin,- N-behenoildihidroszfingozin,- N-2-hidroxipalmitoildihidroszfingozin,- N-sztearoilfitoszfingozin,- 2-oleamido-1,3-oktadekándiol és- N-palmitamidohexadekándiol.
- 36. A 35. igénypont szerinti eljárás, ahol a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a 2-oleamido-1,3-oktadekándiol vagy az N-2-hidroxipalmitoildihidroszfingozin.
- 37. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a rajtamaradó készítmény tartalmaz legalább egy polimert, amely legalább egy kationos polimer vagy legalább egy amfoter polimer.
- 38. A 37. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy kationos polimert az olyan kationos polimerek közül választjuk, amelyek tartalmaznak primer, szekunder, tercier vagy kvaterner aminocsoportokat tartalmazó monomer egységeket, ahol az aminocsoportok alkothatják a fő polimer lánc részét is, de hordozhatja ezeket egy közvetlenül ahhoz kapcsolódó oldalsó szubsztituens is.
- 39. A 38. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy kationos polimert a poliamin, poliamino-amid és polikvaterner ammonium polimerek közül választjuk.
- 40. A 39. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy kationos polimert a polikvaternium-2, polikvaternium-34 és a hexadimetrin-klorid közül választjuk.
- 41. A 37. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy amfoter polimert az alábbiak közül választjuk: legalább egy K egységet és legalább egy M egységet tartalmazó polimerek, ahol a K és M egységek a polimer láncban véletlenszerűen vannak elosztva, aholK jelentése olyan monomerből származó egység,-54- ~ amely legalább egy bázisos nitrogénatomot tartalmaz, és M jelentése olyan savas monomerből származó egység, amely legalább egy karboxil- vagy szulfonsav-csoportot tartalmaz; vagyK és M jelentése egymástól függetlenül olyan egység, amely az ikerionos karboxibetain vagy szulfobetain monomerből származik; vagyK és M jelentése egymástól függetlenül legalább egy primer, szekunder, tercier vagy kvaterner aminocsoportot tartalmazó kationos polimer lánc, ahol legalább egy aminocsoport tartalmaz egy az aminocsoporthoz szénhidrogén-csoporton keresztül kapcsolódó karboxil- vagy szulfonsav-csoportot; vagyK és M egy α,β-dikarbonsav-etilén egységgel rendelkező polimer része, ahol az egyik karboxilcsoport reagált egy olyan poliaminnal, amely legalább egy primer vagy szekunder aminocsoportot tartalmaz.
- 42. A 41. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy amfoter polimer dialkilaminoalkil-metakrilát, dialkilam i noa I ki I-a kri I át, dialkilaminoalkil-metakrilamid vagy dia I ki I am i η o a I ki l-a kri I am id kopolimer vagy dialkildiallil-ammóniumsó.
- 43. A 42. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy amfoter polimer a polikvaternium-22.
- 44. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a cera-- 55 - _· -: < <• *· -* midok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a készítményben olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok javított védelmének biztosítására.
- 45. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyület a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,0005 - körülbelül 2 % mennyiségben van jelen.
- 46. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy kationos polimer a készítményben olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok javított fésülhetöségének biztosítására, és ahol a készítmény tartalmaz legalább egy a ceramidok és glikoceramidok közül választott vegyületet, amely a keratintartalmú rostok javított védelmének biztosítására elegendő mennyiségben van jelen.
- 47. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy kationos polimer a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,01 - körülbelül 5 % mennyiségben van jelen.
- 48. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy amfoter polimer a készítményben olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a keratintartalmú rostok-56- * javított fésülhetöségének biztosítására, és ahol a készítmény tartalmaz legalább egy a ceramidok és glikoceramidok közül választott vegyületet, amely a keratintartalmú rostok javított védelmének biztosítására elegendő mennyiségben van jelen.
- 49. A 27. igénypont szerinti eljárás, ahol a legalább egy amfoter polimer a készítményben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva körülbelül 0,01 - körülbelül 5 %-ban van jelen.
- 50. Több rekeszből álló kit keratintartalmú rostok kémiai kezeléséhez, amely kit legalább két különálló rekeszt tartalmaz, ahol egy első rekesz egy olyan készítményt tartalmaz, amelybwn egy a ceramidok és glikoceramidok közül választott vegyület van, és egy második rekesz egy a keratintartalmú rostok kémiai kezelésére szolgáló készítményt tartalmaz.
- 51. Az 50. igénypont szerinti több rekeszből álló kit, ahol a keratintartalmú rostok kémiai kezelésére szolgáló készítmény festékkészítmény, szőkítő készítmény, tartóshullámosító készítmény vagy kisimító készítmény.
- 52. Az 51. igénypont szerinti több rekeszből álló kit, ahol a ceramidok és glikoceramidok közül választott legalább egy vegyületet tartalmazó készítmény tartalmazlegalább egy polimert is, amely legalább egy kationos polimer vagy legalább egy amfoter polimer.A bejelentő helyett a meghatalmazottDANUBIASzabadalmi és Védjegy Iroda Kft.Baranyi Éva szabadalmi ügyvivő
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US64837600A | 2000-08-25 | 2000-08-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0103444A2 true HUP0103444A2 (hu) | 2002-11-28 |
| HUP0103444A3 HUP0103444A3 (en) | 2004-03-01 |
Family
ID=24600530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0103444A HUP0103444A3 (en) | 2000-08-25 | 2001-08-24 | Composition for the protection of keratinous fibers containing ceramides and/or glycoceramides |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8703109B2 (hu) |
| EP (1) | EP1181925A3 (hu) |
| JP (1) | JP2002128643A (hu) |
| KR (1) | KR20020016574A (hu) |
| CN (1) | CN1231204C (hu) |
| AR (1) | AR030476A1 (hu) |
| BR (1) | BR0103710A (hu) |
| CA (1) | CA2354836A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ20013055A3 (hu) |
| HK (1) | HK1043742A1 (hu) |
| HU (1) | HUP0103444A3 (hu) |
| MX (1) | MXPA01008610A (hu) |
| PL (1) | PL349309A1 (hu) |
| RU (1) | RU2001124018A (hu) |
| ZA (1) | ZA200106928B (hu) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100446712B1 (ko) * | 2002-07-11 | 2004-09-01 | 소망화장품주식회사 | 마이크로세라마이드를 함유하는 염모제 조성물 |
| KR20050051862A (ko) * | 2003-11-28 | 2005-06-02 | 주식회사 두산 | 스핑고지질-폴리에틸렌글리콜 중합체 및 그를 함유한 피부외용제 조성물 |
| CN101111224B (zh) * | 2004-08-03 | 2012-11-14 | 罗迪亚公司 | 多糖接枝共聚物及其在个人护理应用中的用途 |
| US20080131391A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | L'oreal | Compositions containing a quaternary ammonium polymer, a fatty quaternary agent and a nonionic surfactant |
| JP5461765B2 (ja) * | 2007-04-03 | 2014-04-02 | ポーラ化成工業株式会社 | 毛髪用外用剤 |
| WO2009058701A1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-05-07 | L'oreal | Methods and kits for maintaining the condition of colored hair |
| FR2923712B1 (fr) * | 2007-11-15 | 2010-08-27 | Oreal | Procede de traitement durable de la fibre en quatre etapes. |
| KR101003532B1 (ko) * | 2008-08-06 | 2010-12-28 | (주)다미화학 | 탈모의 예방, 치료, 또는 육모용 조성물 |
| US9861702B2 (en) | 2012-10-22 | 2018-01-09 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Lipid-conjugated rhamnose for immune system recruitment and oncotherapy |
| KR101589633B1 (ko) | 2014-09-18 | 2016-02-01 | 한국과학기술연구원 | 당세라마이드 유도체 및 이의 제조방법 |
| JP6360608B1 (ja) * | 2017-11-01 | 2018-07-18 | 高級アルコール工業株式会社 | コンディショニング剤およびコンディショニング用組成物 |
| CN117384060A (zh) * | 2023-03-01 | 2024-01-12 | 深圳市迪克曼生物科技有限公司 | 仙人掌籽油神经酰胺及其合成方法与用途 |
| JP2025536776A (ja) * | 2022-11-25 | 2025-11-07 | 深▲せん▼市迪克曼生物科技有限公司 | 植物油セラミド及びその合成方法と用途 |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1400366A (fr) | 1963-05-15 | 1965-05-28 | Oreal | Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (hu) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU64371A1 (hu) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US4189468A (en) * | 1973-11-30 | 1980-02-19 | L'oreal | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions |
| LU68901A1 (hu) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (hu) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| IT1050562B (it) | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4197865A (en) * | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH599389B5 (hu) | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| US4025625A (en) * | 1976-06-15 | 1977-05-24 | Merck & Co., Inc. | Imidazothiazines |
| LU76955A1 (hu) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4165367A (en) * | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| DE3871974T2 (de) | 1987-02-12 | 1993-01-14 | Estee Lauder Inc | Haarschutzmittel und verfahren. |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| US5679357A (en) * | 1991-08-01 | 1997-10-21 | L'oreal | Cationic dispersions based on ceramides and/or glycoceramides |
| FR2679770A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
| FR2687570A1 (fr) | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
| FR2714289B1 (fr) | 1993-12-27 | 1996-01-26 | Oreal | Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs. |
| FR2717380B1 (fr) * | 1994-03-15 | 1996-04-26 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs. |
| FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| FR2718961B1 (fr) | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| FR2719468B1 (fr) * | 1994-05-05 | 1996-05-31 | Oreal | Compositions cosmétiques à base de certains bioflavonoïdes et utilisations notamment dans le domaine capillaire. |
| FR2740031B1 (fr) | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Nouvelle composition reductrice et nouveau procede pour la deformation permanente des cheveux |
| FR2740036B1 (fr) | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Nouvelle composition oxydante et nouveau procede pour la deformation permanente ou la decoloration des cheveux |
| FR2740035B1 (fr) | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede |
| FR2740034B1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-11-21 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes |
| US5756446A (en) | 1996-05-07 | 1998-05-26 | Henkel Corporation | Sugar surfactants having enhanced tactile properties |
| DE19751550C2 (de) | 1997-11-20 | 2001-03-08 | Kao Corp | Verwendung einer Wirkstoffzusammensetzung in Haarpflegemitteln |
| FR2773069B1 (fr) | 1997-12-29 | 2001-02-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
| US6951378B1 (en) * | 1998-05-04 | 2005-10-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Print control based on print head temperature |
| FR2785795B1 (fr) | 1998-11-12 | 2002-11-29 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un ceramide et leurs utilisations |
| DE29904626U1 (de) | 1999-03-12 | 1999-12-30 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Pulverförmige Wirkstoffzusammensetzung |
| FR2803745B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2002-03-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations |
-
2001
- 2001-08-09 CA CA002354836A patent/CA2354836A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-22 CZ CZ20013055A patent/CZ20013055A3/cs unknown
- 2001-08-22 ZA ZA200106928A patent/ZA200106928B/xx unknown
- 2001-08-22 EP EP01610087A patent/EP1181925A3/en not_active Ceased
- 2001-08-24 PL PL01349309A patent/PL349309A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-24 MX MXPA01008610A patent/MXPA01008610A/es active IP Right Grant
- 2001-08-24 CN CNB011209844A patent/CN1231204C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 RU RU2001124018/14A patent/RU2001124018A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-08-24 AR ARP010104033A patent/AR030476A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-08-24 HU HU0103444A patent/HUP0103444A3/hu unknown
- 2001-08-24 KR KR1020010051286A patent/KR20020016574A/ko not_active Withdrawn
- 2001-08-27 BR BR0103710-2A patent/BR0103710A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-08-27 JP JP2001256296A patent/JP2002128643A/ja active Pending
-
2002
- 2002-07-19 HK HK02105355.6A patent/HK1043742A1/en unknown
-
2008
- 2008-03-28 US US12/058,119 patent/US8703109B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1043742A1 (en) | 2002-09-27 |
| ZA200106928B (en) | 2002-08-05 |
| EP1181925A3 (en) | 2003-10-15 |
| PL349309A1 (en) | 2002-03-11 |
| CZ20013055A3 (cs) | 2002-04-17 |
| MXPA01008610A (es) | 2002-10-23 |
| US8703109B2 (en) | 2014-04-22 |
| US20090081148A1 (en) | 2009-03-26 |
| RU2001124018A (ru) | 2003-05-20 |
| AR030476A1 (es) | 2003-08-20 |
| KR20020016574A (ko) | 2002-03-04 |
| CN1231204C (zh) | 2005-12-14 |
| CA2354836A1 (en) | 2002-02-25 |
| CN1340339A (zh) | 2002-03-20 |
| BR0103710A (pt) | 2002-04-09 |
| EP1181925A2 (en) | 2002-02-27 |
| JP2002128643A (ja) | 2002-05-09 |
| HUP0103444A3 (en) | 2004-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8703109B2 (en) | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides | |
| CA1186235A (fr) | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci | |
| JP3950991B2 (ja) | 特定のアミノシリコーンを含有するケラチン繊維をトリートメントするための酸化組成物 | |
| KR100369269B1 (ko) | 비닐 디메티콘／디메티콘 공중합체 및 양이온성 중합체를포함하는 화장 조성물, 및 그의 용도 | |
| EP2916809B1 (en) | Composition comprising a dicarbonyl compound and process for straightening the hair using this composition | |
| FR2822680A1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations | |
| MX2007014133A (es) | Proceso para deformar permanentemente fibras queratiinicas que consiste en la aplicacion de una composicion de enjuague intermedia que contiene un cation metalico monovalente o una sal de amonio y un acido organico. | |
| FR2470596A1 (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques | |
| US8828368B2 (en) | Cosmetic composition comprising a particular zinc salt and a starch | |
| HUP0202986A2 (hu) | Metakrilsav-kopolimert és olajat tartalmazó kozmetikai készítmények és alkalmazásuk | |
| KR20030022746A (ko) | 메타크릴산 공중합체, 디메티콘 및 양이온성 중합체를함유하는 화장 조성물, 및 이의 용도 | |
| KR20010039685A (ko) | 하나 이상의 음이온성 중합체를 함유하는 조성물의 예비적용을 포함하는 웨이브 퍼머 방법 | |
| CN108158833B (zh) | 包含特定锌盐和氨基硅氧烷的化妆品组合物 | |
| JPH11513998A (ja) | 洗浄化粧品組成物及びその使用 | |
| RU2242214C2 (ru) | Восстанавливающая композиция для обработки кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
| BR112013015588A2 (pt) | sem titulo | |
| US6506372B1 (en) | Cosmetic compositions containing an amphoteric polymer and a fixing/conditioner polymer, and their uses | |
| HUP0103928A2 (en) | Hair care composition containing alkylamido ether sulphates, anionic surfactants and cationic polymers | |
| US20040037794A1 (en) | Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant | |
| RU2238080C2 (ru) | Окисляющая композиция для обработки кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
| JP2006515021A (ja) | ヒドロゲル化イオン性アミドおよび髪に有益なポリマーを含有する化粧品組成物 |