ID19511A - Turunan-turunan trisiklik tersubstitusi fenilamino - Google Patents

Turunan-turunan trisiklik tersubstitusi fenilamino

Info

Publication number
ID19511A
ID19511A IDP972145A ID972145A ID19511A ID 19511 A ID19511 A ID 19511A ID P972145 A IDP972145 A ID P972145A ID 972145 A ID972145 A ID 972145A ID 19511 A ID19511 A ID 19511A
Authority
ID
Indonesia
Prior art keywords
trisiclic
fenilamino
drivings
substituted
trisiclic drivings
Prior art date
Application number
IDP972145A
Other languages
English (en)
Indonesian (id)
Inventor
Rodney Caughren Schnur
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21798898&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ID19511(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of ID19511A publication Critical patent/ID19511A/id

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
IDP972145A 1996-06-24 1997-06-23 Turunan-turunan trisiklik tersubstitusi fenilamino ID19511A (id)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2049196P 1996-06-24 1996-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ID19511A true ID19511A (id) 1998-07-16

Family

ID=21798898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IDP972145A ID19511A (id) 1996-06-24 1997-06-23 Turunan-turunan trisiklik tersubstitusi fenilamino

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6335344B1 (fr)
EP (1) EP0907642B1 (fr)
JP (1) JP2000512990A (fr)
AP (1) AP9701019A0 (fr)
AR (1) AR007440A1 (fr)
AT (1) ATE308527T1 (fr)
AU (1) AU2912997A (fr)
BR (1) BR9709959A (fr)
CA (1) CA2258548C (fr)
DE (1) DE69734513T2 (fr)
ES (1) ES2249800T3 (fr)
GT (1) GT199700079A (fr)
HN (1) HN1997000083A (fr)
HR (1) HRP970346A2 (fr)
ID (1) ID19511A (fr)
MA (1) MA24439A1 (fr)
PA (1) PA8432701A1 (fr)
TN (1) TNSN97106A1 (fr)
WO (1) WO1997049688A1 (fr)
ZA (1) ZA975543B (fr)

Families Citing this family (243)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6811779B2 (en) 1994-02-10 2004-11-02 Imclone Systems Incorporated Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy
DE69720965T2 (de) 1996-02-13 2004-02-05 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate und deren verwendung als vegf hemmer
NZ331191A (en) 1996-03-05 2000-03-27 Zeneca Ltd 4-anilinoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof
KR100881105B1 (ko) 1999-11-05 2009-02-02 아스트라제네카 아베 Vegf 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
DK1242382T3 (da) * 1999-12-29 2007-05-07 Wyeth Corp Tricycliske proteinkinaseinhibitorer
US6638929B2 (en) 1999-12-29 2003-10-28 Wyeth Tricyclic protein kinase inhibitors
BR0116600A (pt) 2000-12-29 2004-02-10 Wyeth Corp Método para a preparação regiosseletiva de benzo(g)quinolina-3-carbonitrilas e benzo(g)quinazolinas substituìdas
MX368013B (es) 2001-02-19 2019-09-13 Novartis Ag Tratamiento de cáncer.
CA2444867C (fr) 2001-05-16 2010-08-17 Novartis Ag Combinaison comprenant n-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2pyrimidine-amine et agent chimiotherapeutique
WO2003000194A2 (fr) 2001-06-21 2003-01-03 Pfizer Inc. Derives bicycliques de pyridine et de pyrimidine utiles en tant qu'agents anticancereux
SI1474420T1 (sl) 2002-02-01 2012-06-29 Astrazeneca Ab Spojine kinazolina
AU2003206068A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Pfizer Inc. Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as anti-angiogenic agents
GB0206215D0 (en) 2002-03-15 2002-05-01 Novartis Ag Organic compounds
US7078409B2 (en) * 2002-03-28 2006-07-18 Beta Pharma, Inc. Fused quinazoline derivatives useful as tyrosine kinase inhibitors
PT1505959E (pt) 2002-05-16 2009-02-05 Novartis Ag Utilização de agentes de ligação do receptor edg em cancro
UA77303C2 (en) 2002-06-14 2006-11-15 Pfizer Derivatives of thienopyridines substituted by benzocondensed heteroarylamide useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and methods for their use
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
CL2004001120A1 (es) 2003-05-19 2005-04-15 Irm Llc Compuestos derivados de amina sustituidas con heterociclos, inmunosupresores; composicion farmaceutica; y uso para tratar enfermedades mediadas por interacciones de linfocito, tales como enfermedades autoinmunes, inflamatorias, infecciosas, cancer.
WO2005001053A2 (fr) 2003-06-09 2005-01-06 Samuel Waksal Procedes d'inhibition de tyrosine-kinases receptrices au moyen d'un antagoniste extracellulaire et d'un antagoniste intracellulaire
ES2314444T3 (es) 2003-08-29 2009-03-16 Pfizer Inc. Tienopiridina-fenilacetaminasy sus derivados utiles como nuevos agentes antiangiogenicos.
AU2004309166B2 (en) 2003-12-23 2008-02-21 Pfizer Inc. Novel quinoline derivatives
EP2650286A1 (fr) * 2004-02-19 2013-10-16 Rexahn Pharmaceuticals, Inc. Dérivés de quinazoline et leur utilisation thérapeutique
CA2560305C (fr) 2004-03-19 2016-07-05 Imclone Systems Incorporated Anticorps du recepteur du facteur de croissance anti-epidermique humain
DK2253614T3 (da) 2004-04-07 2013-01-07 Novartis Ag IAP-inhibitorer
JP4842929B2 (ja) 2004-05-27 2011-12-21 ファイザー・プロダクツ・インク 癌治療に有用なピロロピリミジン誘導体
GB0512324D0 (en) 2005-06-16 2005-07-27 Novartis Ag Organic compounds
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
WO2006130673A1 (fr) * 2005-05-31 2006-12-07 Janssen Pharmaceutica, N.V. 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridines utilisees pour traiter des troubles dont la mediation est assuree par des kinases
CA2612449A1 (fr) 2005-06-17 2006-12-28 Imclone Systems Incorporated Antagonistes de recepteur pour le traitement de cancer osseux metastatique
JP2009505658A (ja) 2005-08-24 2009-02-12 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 上皮増殖因子受容体モデュレーターに対する感受性を決定するためのバイオマーカーおよび方法
NO20220050A1 (no) 2005-11-21 2008-08-12 Novartis Ag Neuroendokrin tumorbehandling
GB0605120D0 (en) 2006-03-14 2006-04-26 Novartis Ag Organic Compounds
CA2644143C (fr) 2006-04-05 2013-10-01 Novartis Ag Combinaisosns comprenant des inhibiteurs de bcr-abl/c-kit/pdgf-r tk pour le traitement du cancer
US20090098137A1 (en) 2006-04-05 2009-04-16 Novartis Ag Combinations of therapeutic agents for treating cancer
NZ572299A (en) 2006-05-09 2010-07-30 Novartis Ag Combination comprising a substituted 3,5-diphenyl-1,2,4-triazole and a platinum compound and use thereof
WO2008037477A1 (fr) 2006-09-29 2008-04-03 Novartis Ag PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DES LIPIDES KINASES Pl3K
US20100069458A1 (en) 2007-02-15 2010-03-18 Peter Wisdom Atadja Combination of lbh589 with other therapeutic agents for treating cancer
CN101120945B (zh) * 2007-07-30 2010-11-24 浙江大学 8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的用途
AU2009228765B2 (en) 2008-03-24 2012-05-31 Novartis Ag Arylsulfonamide-based matrix metalloprotease inhibitors
GEP20125708B (en) 2008-03-26 2012-12-10 Novartis Ag Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases b
ES2704986T3 (es) 2008-10-16 2019-03-21 Celator Pharmaceuticals Inc Combinaciones de una camptotecina liposomal soluble en agua con cetuximab o bevacizumab
EP2349235A1 (fr) 2008-11-07 2011-08-03 Triact Therapeutics, Inc. Utilisation de dérivés de butane catécholique dans la thérapie du cancer
JP2012512884A (ja) 2008-12-18 2012-06-07 ノバルティス アーゲー 1−(4−{1−[(e)−4−シクロヘキシル−3−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ]−エチル}−2−エチル−ベンジル)−アゼチジン−3−カルボン酸の新規の多形相
US20120115840A1 (en) 2008-12-18 2012-05-10 Lech Ciszewski Hemifumarate salt of 1-[4-[1-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino)-ethyl]-2-ethyl-benzyl]-azetidine-3-carboxylic acid
KR20110101159A (ko) 2008-12-18 2011-09-15 노파르티스 아게 신규 염
WO2010083617A1 (fr) 2009-01-21 2010-07-29 Oncalis Ag Pyrazolopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases
PL2391366T3 (pl) 2009-01-29 2013-04-30 Novartis Ag Podstawione benzimidazole do leczenia gwiaździaków
WO2010099139A2 (fr) 2009-02-25 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Thérapie anti-cancer combinée
JP2012519170A (ja) 2009-02-26 2012-08-23 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ,エルエルシー 生体内の腫瘍細胞のemtステータスをモニターするためのinsitu法
WO2010099364A2 (fr) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Méthodes d'identification d'agents qui inhibent les cellules cancéreuses mésenchymateuses ou leur formation
WO2010099138A2 (fr) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Procédés pour l'identification d'agents qui inhibent les cellules tumorales de type mésenchymateuses ou leur formation
WO2010099363A1 (fr) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Méthodes d'identification d'agents qui inhibent les cellules cancéreuses mésenchymateuses ou leur formation
EP2408479A1 (fr) 2009-03-18 2012-01-25 OSI Pharmaceuticals, LLC Plurithérapie contre le cancer comprenant l'administration d'un inhibiteur de l'egfr et d'un inhibiteur de l'igf-1r
WO2010149755A1 (fr) 2009-06-26 2010-12-29 Novartis Ag Dérivés d'imidazolidin-2-one 1,3-disubstitués en tant qu'inhibiteurs de cyp 17
US8389526B2 (en) 2009-08-07 2013-03-05 Novartis Ag 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
EA201200260A1 (ru) 2009-08-12 2012-09-28 Новартис Аг Гетероциклические гидразоны и их применение для лечения рака и воспаления
NZ598220A (en) 2009-08-17 2014-02-28 Intellikine Llc Heterocyclic compounds and uses thereof
CA2771432A1 (fr) 2009-08-20 2011-02-24 Novartis Ag Composes d'oximes heterocycliques
IN2012DN01693A (fr) 2009-08-26 2015-06-05 Novartis Ag
CN102596963A (zh) 2009-09-10 2012-07-18 诺瓦提斯公司 二环杂芳基的醚衍生物
EP2494070A2 (fr) 2009-10-30 2012-09-05 Bristol-Myers Squibb Company Méthodes pour traiter un cancer chez des patients présentant une résistance à l'inhibiteur d'igf-1r
AU2010317167B2 (en) 2009-11-04 2012-11-29 Novartis Ag Heterocyclic sulfonamide derivatives useful as MEK inhibitors
CA2780875A1 (fr) 2009-11-13 2011-05-19 Pangaea Biotech, S.L. Biomarqueurs moleculaires pour predire une reponse a des inhibiteurs de tyrosine kinase dans le cancer du poumon
CN102781237A (zh) 2009-11-23 2012-11-14 天蓝制药公司 用于传递治疗剂的基于环糊精的聚合物
WO2011064211A1 (fr) 2009-11-25 2011-06-03 Novartis Ag Dérivés hétérocycliques d'hétéroaryles bicycliques à 6 cycles benzéniques accolés de benzène contenant de l'oxygène
EA201200823A1 (ru) 2009-12-08 2013-02-28 Новартис Аг Гетероциклические производные сульфонамидов
US8440693B2 (en) 2009-12-22 2013-05-14 Novartis Ag Substituted isoquinolinones and quinazolinones
CU24130B1 (es) 2009-12-22 2015-09-29 Novartis Ag Isoquinolinonas y quinazolinonas sustituidas
US20110178287A1 (en) 2010-01-19 2011-07-21 Cerulean Pharma Inc. Cyclodextrin-based polymers for therapeutic delivery
WO2011119995A2 (fr) 2010-03-26 2011-09-29 Cerulean Pharma Inc. Formulations et procédés d'utilisation
US20110288086A1 (en) * 2010-05-21 2011-11-24 Jianqi Li Polycyclic quinazolines, preparation thereof, and use thereof
WO2011157793A1 (fr) 2010-06-17 2011-12-22 Novartis Ag Dérivés de 1,3‑dihydro-benzoimidazol-2-ylidène-amine à substitution pipéridinyle
JP2013528635A (ja) 2010-06-17 2013-07-11 ノバルティス アーゲー ビフェニル置換1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−イリデンアミン誘導体
UA112517C2 (uk) 2010-07-06 2016-09-26 Новартіс Аг Тетрагідропіридопіримідинові похідні
JP2013537210A (ja) 2010-09-16 2013-09-30 ノバルティス アーゲー 17α−ヒドロキシラーゼ/C17,20−リアーゼ阻害剤
WO2012085815A1 (fr) 2010-12-21 2012-06-28 Novartis Ag Composés bi-hétéroaryles en tant qu'inhibiteurs de vps34
EP2468883A1 (fr) 2010-12-22 2012-06-27 Pangaea Biotech S.L. Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase dans le cancer du poumon
US9134297B2 (en) 2011-01-11 2015-09-15 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method and compositions for treating cancer and related methods
EP2673277A1 (fr) 2011-02-10 2013-12-18 Novartis AG Composés de [1, 2, 4]triazolo [4, 3 -b]pyridazine en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase c-met
EP2492688A1 (fr) 2011-02-23 2012-08-29 Pangaea Biotech, S.A. Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse à un traitement antitumoral dans le cancer du poumon
WO2012116237A2 (fr) 2011-02-23 2012-08-30 Intellikine, Llc Composés hétérocycliques et leurs utilisations
JP2014507465A (ja) 2011-03-08 2014-03-27 ノバルティス アーゲー フルオロフェニル二環式ヘテロアリール化合物
WO2012129145A1 (fr) 2011-03-18 2012-09-27 OSI Pharmaceuticals, LLC Polythérapie du cancer du poumon non à petites cellules (nsclc)
ITPD20110091A1 (it) * 2011-03-24 2012-09-25 Univ Padova Inibitori multitirosinchinasi utili per le patologie correlate: modelli farmacoforici, composti identificati tramite questi modelli, metodi per la loro preparazione, la loro formulazione e il loro impiego terapeutico.
WO2012149014A1 (fr) 2011-04-25 2012-11-01 OSI Pharmaceuticals, LLC Utilisation de signatures de gènes de tem dans la découverte de médicaments contre le cancer, diagnostics et traitement du cancer
GB201106870D0 (en) 2011-04-26 2011-06-01 Univ Belfast Marker
US9029399B2 (en) 2011-04-28 2015-05-12 Novartis Ag 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
EA201391820A1 (ru) 2011-06-09 2014-12-30 Новартис Аг Гетероциклические сульфонамидные производные
WO2012175520A1 (fr) 2011-06-20 2012-12-27 Novartis Ag Dérivés d'isoquinolinone substitués par un hydroxy
US8859586B2 (en) 2011-06-20 2014-10-14 Novartis Ag Cyclohexyl isoquinolinone compounds
KR20140025530A (ko) 2011-06-27 2014-03-04 노파르티스 아게 테트라히드로-피리도-피리미딘 유도체의 고체 형태 및 염
EP3795145A3 (fr) 2011-08-17 2021-06-09 Dennis M. Brown Compositions et procédés pour améliorer le bénéfice thérapeutique de composés chimiques administrés de manière sous-optimale incluant des hexitols substitués comme des compositions de dibromodulcitol
EP2751285B2 (fr) 2011-08-31 2020-04-01 Genentech, Inc. Procédé d'analyse de la sensibilité d'une tumeur à des inhibiteurs de la egfr kinase
CA2848809A1 (fr) 2011-09-15 2013-03-21 Novartis Ag 3-(quinolin-6-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyradines substituees en position 6 a activite tyrosine kinase
EP2761025A1 (fr) 2011-09-30 2014-08-06 Genentech, Inc. Marqueurs de méthylation de diagnostic d'un phénotype épithélial ou mésenchymateux et sensibilité vis-à-vis d'un inhibiteur d'egfr kinase dans des tumeurs ou des cellules tumorales
EP2766497A1 (fr) 2011-10-13 2014-08-20 Bristol-Myers Squibb Company Procédés de sélection et de traitement du cancer chez des patients au moyen d'inhibiteurs de l'igf-1r/ir
WO2013080141A1 (fr) 2011-11-29 2013-06-06 Novartis Ag Composés pyrazolopyrrolidine
US9408885B2 (en) 2011-12-01 2016-08-09 Vib Vzw Combinations of therapeutic agents for treating melanoma
JO3398B1 (ar) 2011-12-22 2019-10-20 Novartis Ag مشتقات 2،3- ثانى هيدرو- بنزو[1,4] أوكسازين والمركبات المتعلقة بها كمثبطات كيناز فسفواينوسيتيد-3 (pi3k) لمعالجة على سبيل المثال التهاب المفاصل الروماتيدي
EP2794594A1 (fr) 2011-12-22 2014-10-29 Novartis AG Dérivés quinoline
BR112014015308A8 (pt) 2011-12-23 2017-06-13 Novartis Ag compostos para inibição da interação de bcl2 com contrapartes de ligação
EP2794591A1 (fr) 2011-12-23 2014-10-29 Novartis AG Composés inhibiteurs de l'interaction entre bcl2 et des partenaires de liaison
US20130178520A1 (en) 2011-12-23 2013-07-11 Duke University Methods of treatment using arylcyclopropylamine compounds
EP2794592A1 (fr) 2011-12-23 2014-10-29 Novartis AG Composés inhibiteurs de l'interaction entre bcl2 et des partenaires de liaison
US9126980B2 (en) 2011-12-23 2015-09-08 Novartis Ag Compounds for inhibiting the interaction of BCL2 with binding partners
WO2013096051A1 (fr) 2011-12-23 2013-06-27 Novartis Ag Composés pour inhiber l'interaction de bcl-2 avec des partenaires de liaison
UY34591A (es) 2012-01-26 2013-09-02 Novartis Ag Compuestos de imidazopirrolidinona
AU2013243097A1 (en) 2012-04-03 2014-10-09 Novartis Ag Combination products with tyrosine kinase inhibitors and their use
WO2013152252A1 (fr) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Polythérapie antinéoplasique
EP2855483B1 (fr) 2012-05-24 2017-10-25 Novartis AG Composés pyrrolopyrrolidinones
EP2861256B1 (fr) 2012-06-15 2019-10-23 The Brigham and Women's Hospital, Inc. Compositions pour le traitement du cancer et leurs procédés de préparation
WO2013190089A1 (fr) 2012-06-21 2013-12-27 Pangaea Biotech, S.L. Biomarqueurs moléculaires permettant de prédire l'issue dans le cancer du poumon
WO2014025395A1 (fr) 2012-08-06 2014-02-13 Duke University Composés et procédés pour le ciblage de hsp90
CN102875570B (zh) * 2012-10-23 2015-11-04 浙江大学 喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
JP6374392B2 (ja) 2012-11-05 2018-08-15 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド Xbp1、cd138およびcs1ペプチド、該ペプチドを含有する薬学的組成物、ならびにかかるペプチドおよび組成物を使用する方法
TW201422625A (zh) 2012-11-26 2014-06-16 Novartis Ag 二氫-吡啶并-□衍生物之固體形式
WO2014115077A1 (fr) 2013-01-22 2014-07-31 Novartis Ag Composés de purinone substitués
US9556180B2 (en) 2013-01-22 2017-01-31 Novartis Ag Pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone compounds as inhibitors of the P53/MDM2 interaction
JP6647868B2 (ja) 2013-02-20 2020-02-14 ノバルティス アーゲー ヒト化抗EGFRvIIIキメラ抗原受容体を用いたがんの処置
WO2014128612A1 (fr) 2013-02-20 2014-08-28 Novartis Ag Dérivés de quinazolin-4-one
US9834575B2 (en) 2013-02-26 2017-12-05 Triact Therapeutics, Inc. Cancer therapy
EP2968340A4 (fr) 2013-03-15 2016-08-10 Intellikine Llc Combinaison d'inhibiteurs de kinase et ses utilisations
EP2976085A1 (fr) 2013-03-21 2016-01-27 INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Méthode et composition pharmaceutique pour l'utilisation dans le traitement de maladies hépatiques chroniques associées à une faible expression d'hepcidine
WO2014155268A2 (fr) 2013-03-25 2014-10-02 Novartis Ag Inhibiteurs de kinase tyrosine fgf-r et leur utilisation dans le traitement de maladies associées à un manque ou à une absence d'activité snf5
US20150018376A1 (en) 2013-05-17 2015-01-15 Novartis Ag Pyrimidin-4-yl)oxy)-1h-indole-1-carboxamide derivatives and use thereof
UY35675A (es) 2013-07-24 2015-02-27 Novartis Ag Derivados sustituidos de quinazolin-4-ona
US9227969B2 (en) 2013-08-14 2016-01-05 Novartis Ag Compounds and compositions as inhibitors of MEK
WO2015022664A1 (fr) 2013-08-14 2015-02-19 Novartis Ag Composés et compositions utiles comme inhibiteurs de mek
WO2015022663A1 (fr) 2013-08-14 2015-02-19 Novartis Ag Composés et compositions utiles comme inhibiteurs de mek
WO2015035410A1 (fr) 2013-09-09 2015-03-12 Triact Therapeutic, Inc. Traitement du cancer
KR20160060100A (ko) 2013-09-22 2016-05-27 칼리토르 사이언시즈, 엘엘씨 치환된 아미노피리미딘 화합물 및 이용 방법
TW201605450A (zh) 2013-12-03 2016-02-16 諾華公司 Mdm2抑制劑與BRAF抑制劑之組合及其用途
US10000469B2 (en) 2014-03-25 2018-06-19 Duke University Heat shock protein 70 (hsp-70) receptor ligands
WO2015145388A2 (fr) 2014-03-27 2015-10-01 Novartis Ag Procédés de traitement de cancers colorectaux avec mutations en amont de la voie wnt
WO2015148867A1 (fr) 2014-03-28 2015-10-01 Calitor Sciences, Llc Composés hétéroaryle substitués et procédés d'utilisation
BR112016022499A2 (pt) 2014-04-03 2017-08-15 Invictus Oncology Pvt Ltd Produtos terapêuticos combinatórios supramoleculares
WO2015156674A2 (fr) 2014-04-10 2015-10-15 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Méthode de traitement du cancer
WO2016011658A1 (fr) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Polythérapie
CA2954862A1 (fr) 2014-07-31 2016-02-04 Novartis Ag Polytherapie
WO2016105503A1 (fr) 2014-12-24 2016-06-30 Genentech, Inc. Méthodes de traitement, de diagnostic et de pronostic du cancer de la vessie
CN104530063B (zh) 2015-01-13 2017-01-18 北京赛特明强医药科技有限公司 喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和作为用于治疗癌症的表皮生长因子受体抑制剂的应用
JP2018527362A (ja) 2015-09-11 2018-09-20 サンシャイン・レイク・ファーマ・カンパニー・リミテッドSunshine Lake Pharma Co.,Ltd. 置換されたヘテロアリール化合物および使用方法
US11261187B2 (en) 2016-04-22 2022-03-01 Duke University Compounds and methods for targeting HSP90
WO2018039205A1 (fr) 2016-08-23 2018-03-01 Oncopep, Inc. Vaccins peptidiques et durvalumab pour le traitement du cancer du sein
WO2018039203A1 (fr) 2016-08-23 2018-03-01 Oncopep, Inc. Vaccins peptidiques et durvalumab pour le traitement du myélome multiple
AU2017335634A1 (en) 2016-09-27 2019-03-14 Cero Therapeutics, Inc. Chimeric engulfment receptor molecules
US10927083B2 (en) 2016-09-29 2021-02-23 Duke University Substituted benzimidazoles as inhibitors of transforming growth factor-β kinase
US10207998B2 (en) 2016-09-29 2019-02-19 Duke University Substituted benzimidazole and substituted benzothiazole inhibitors of transforming growth factor-β kinase and methods of use thereof
WO2018078143A1 (fr) 2016-10-28 2018-05-03 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Moyens et procédés pour déterminer l'efficacité d'inhibiteurs anti-egfr dans une thérapie du cancer colorectal (crc)
CN110366550A (zh) 2016-12-22 2019-10-22 美国安进公司 作为用于治疗肺癌、胰腺癌或结直肠癌的KRAS G12C抑制剂的苯并异噻唑、异噻唑并[3,4-b]吡啶、喹唑啉、酞嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物
AU2018273356B2 (en) 2017-05-22 2021-09-16 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
AU2018329920B2 (en) 2017-09-08 2022-12-01 Amgen Inc. Inhibitors of KRAS G12C and methods of using the same
EP4714966A2 (fr) 2017-09-26 2026-03-25 Cero Therapeutics Holdings, Inc. Molécules de récepteur d'engulment chimérique et procédés d'utilisation
CN111868039A (zh) * 2017-09-26 2020-10-30 加利福尼亚大学董事会 用于治疗癌症的组合物和方法
EP3700575A1 (fr) 2017-10-24 2020-09-02 Oncopep, Inc. Vaccins peptidiques et pembrolizumab pour le traitement du cancer du sein
WO2019083960A1 (fr) 2017-10-24 2019-05-02 Oncopep, Inc. Vaccins peptidiques et inhibiteurs d'hdac pour le traitement du myélome multiple
WO2019099311A1 (fr) 2017-11-19 2019-05-23 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés hétéroaryle substitués et leurs méthodes d'utilisation
US11602534B2 (en) 2017-12-21 2023-03-14 Hefei Institutes Of Physical Science, Chinese Academy Of Sciences Pyrimidine derivative kinase inhibitors
KR102737185B1 (ko) 2018-01-20 2024-12-05 선샤인 레이크 파르마 컴퍼니 리미티드 치환된 아미노피리미딘 화합물 및 이의 사용 방법
CA3093969A1 (fr) 2018-03-28 2019-10-03 Cero Therapeutics, Inc. Vecteurs d'expression pour recepteurs d'envahissement chimeriques, cellules hotes genetiquement modifiees, et leurs utilisations
MX2020010241A (es) 2018-03-28 2020-10-16 Cero Therapeutics Inc Composiciones de inmunoterapia celular y usos de las mismas.
EP3774906A1 (fr) 2018-03-28 2021-02-17 Cero Therapeutics, Inc. Récepteurs tim4 chimériques et leurs utilisations
CA3098574A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procedes d'utilisation
EP3788053B1 (fr) 2018-05-04 2024-07-10 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52564A (fr) 2018-05-10 2021-03-17 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
US11096939B2 (en) 2018-06-01 2021-08-24 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
MX2020012204A (es) 2018-06-11 2021-03-31 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c para tratar el cáncer.
US11285156B2 (en) 2018-06-12 2022-03-29 Amgen Inc. Substituted piperazines as KRAS G12C inhibitors
US12220423B2 (en) 2018-07-24 2025-02-11 Hygia Pharmaceuticals, Llc Compounds, derivatives, and analogs for cancer
CN113194954A (zh) 2018-10-04 2021-07-30 国家医疗保健研究所 用于治疗角皮病的egfr抑制剂
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Kras g12c阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
AU2019384118B2 (en) 2018-11-19 2025-06-12 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
JP2022513967A (ja) 2018-12-20 2022-02-09 アムジエン・インコーポレーテツド Kif18a阻害剤として有用なヘテロアリールアミド
AU2019401495B2 (en) 2018-12-20 2025-06-26 Amgen Inc. Heteroaryl amides useful as KIF18A inhibitors
JP7686559B2 (ja) 2018-12-20 2025-06-02 アムジエン・インコーポレーテツド Kif18a阻害剤
MA54543A (fr) 2018-12-20 2022-03-30 Amgen Inc Inhibiteurs de kif18a
MX2021010323A (es) 2019-03-01 2021-12-10 Revolution Medicines Inc Compuestos bicíclicos de heterociclilo y usos de este.
MX2021010319A (es) 2019-03-01 2021-12-10 Revolution Medicines Inc Compuestos biciclicos de heteroarilo y usos de estos.
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
WO2020236947A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Amgen Inc. Formes à l'état solide
EP4007638A1 (fr) 2019-08-02 2022-06-08 Amgen Inc. Dérivés de pyridine en tant qu'inhibiteurs de kif18a
EP4007753B1 (fr) 2019-08-02 2025-09-24 Amgen Inc. Inhibiteurs de kif18a
EP4007752B1 (fr) 2019-08-02 2025-09-24 Amgen Inc. Inhibiteurs de kif18a
EP4007756B1 (fr) 2019-08-02 2025-12-24 Amgen Inc. Inhibiteurs de kif18a
EP4038097A1 (fr) 2019-10-03 2022-08-10 Cero Therapeutics, Inc. Récepteurs tim4 chimériques et leurs utilisations
EP4048671B1 (fr) 2019-10-24 2026-03-18 Amgen Inc. Dérivés de pyridopyrimidine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12c et de kras g12d dans le traitement du cancer
IL322454A (en) 2019-11-04 2025-09-01 Revolution Medicines Inc ras inhibitors
AU2020377925A1 (en) 2019-11-04 2022-05-05 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
TW202132316A (zh) 2019-11-04 2021-09-01 美商銳新醫藥公司 Ras抑制劑
CA3156359A1 (fr) 2019-11-08 2021-05-14 Adrian Liam Gill Composes heteroaryles bicycliques et leurs utilisations
WO2021097256A1 (fr) 2019-11-14 2021-05-20 Cohbar, Inc. Peptides antagonistes de cxcr4
JP7837865B2 (ja) 2019-11-14 2026-03-31 アムジエン・インコーポレーテツド Kras g12c阻害剤化合物の改良合成法
JP2023501528A (ja) 2019-11-14 2023-01-18 アムジエン・インコーポレーテツド Kras g12c阻害剤化合物の改善された合成
EP4065231A1 (fr) 2019-11-27 2022-10-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
WO2021142026A1 (fr) 2020-01-07 2021-07-15 Revolution Medicines, Inc. Dosage d'inhibiteurs de shp2 et méthodes de traitement du cancer
WO2021233534A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-25 Pvac Medical Technologies Ltd Utilisation d'une substance et composition pharmaceutique associée, et traitements médicaux ou utilisations associées
WO2021185844A1 (fr) 2020-03-16 2021-09-23 Pvac Medical Technologies Ltd Utilisation d'une substance et composition pharmaceutique correspondante et traitements médicaux ou utilisations correspondants
CN115768890A (zh) 2020-04-15 2023-03-07 加州理工学院 通过分子和物理启动对t细胞免疫疗法的热控制
IL299131A (en) 2020-06-18 2023-02-01 Revolution Medicines Inc Methods for delaying, preventing and treating acquired resistance to RAS inhibitors
EP4192509A1 (fr) 2020-08-05 2023-06-14 Ellipses Pharma Ltd Traitement du cancer à l'aide d'un conjugué polymère contenant de la cyclodextrine-inhibiteur de la topoisomérase et d'un inhibiteur de parp
WO2022036285A1 (fr) 2020-08-14 2022-02-17 Cero Therapeutics, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer à l'aide de récepteurs tim chimériques en association avec des inhibiteurs de la poly(adp-ribose)polymérase
WO2022036265A1 (fr) 2020-08-14 2022-02-17 Cero Therapeutics, Inc. Récepteurs chimériques tim et leurs utilisations
WO2022036287A1 (fr) 2020-08-14 2022-02-17 Cero Therapeutics, Inc. Récepteurs chimériques anti-cd72 et utilisations de ceux-ci
WO2022047259A1 (fr) 2020-08-28 2022-03-03 California Institute Of Technology Circuits de signalisation de mammifère synthétiques pour la régulation de population cellulaire robuste
US20250195521A1 (en) 2020-09-03 2025-06-19 Revolution Medicines, Inc. Use of sos1 inhibitors to treat malignancies with shp2 mutations
CA3194067A1 (fr) 2020-09-15 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Derives d'indole servant d'inhibiteurs dans le traitement du cancer
TW202237638A (zh) 2020-12-09 2022-10-01 日商武田藥品工業股份有限公司 烏苷酸環化酶c(gcc)抗原結合劑之組成物及其使用方法
JP7849366B2 (ja) 2020-12-22 2026-04-21 キル・レガー・セラピューティクス・インコーポレーテッド Sos1阻害剤およびその使用
AU2022227021A1 (en) 2021-02-26 2023-09-21 Kelonia Therapeutics, Inc. Lymphocyte targeted lentiviral vectors
JP2024516450A (ja) 2021-05-05 2024-04-15 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド 共有結合性ras阻害剤及びその使用
KR20240017811A (ko) 2021-05-05 2024-02-08 레볼루션 메디슨즈, 인크. 암의 치료를 위한 ras 억제제
TW202309052A (zh) 2021-05-05 2023-03-01 美商銳新醫藥公司 Ras抑制劑
EP4376874B1 (fr) 2021-07-28 2026-03-04 Cero Therapeutics Holdings, Inc. Récepteurs tim4 chimériques et leurs utilisations
EP4405360A4 (fr) 2021-09-23 2025-08-20 Erasca Inc Formes polymorphes d'inhibiteur d'egfr
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
CN119212994A (zh) 2021-12-17 2024-12-27 建新公司 作为shp2抑制剂的吡唑并吡嗪化合物
EP4227307A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
KR20240156373A (ko) 2022-03-07 2024-10-29 암젠 인크 4-메틸-2-프로판-2-일-피리딘-3-카르보니트릴의 제조 방법
JP2025510572A (ja) 2022-03-08 2025-04-15 レボリューション メディシンズ インコーポレイテッド 免疫不応性肺癌を治療するための方法
WO2023240263A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
CN119816589A (zh) 2022-08-02 2025-04-11 国立大学法人北海道大学 使用细胞器复合体改善细胞疗法的方法
AU2023358792A1 (en) 2022-10-14 2025-04-17 Black Diamond Therapeutics, Inc. Methods of treating cancers using isoquinoline or 6-aza-quinoline derivatives
AU2024241633A1 (en) 2023-03-30 2025-11-06 Revolution Medicines, Inc. Compositions for inducing ras gtp hydrolysis and uses thereof
CR20250420A (es) 2023-04-07 2025-11-20 Revolution Medicines Inc Inhibidores macrocíclicos de ras
AR132338A1 (es) 2023-04-07 2025-06-18 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
CN121100123A (zh) 2023-04-14 2025-12-09 锐新医药公司 Ras抑制剂的结晶形式
CN121464140A (zh) 2023-04-14 2026-02-03 锐新医药公司 Ras抑制剂的结晶形式、含有其的组合物及其使用方法
TW202508595A (zh) 2023-05-04 2025-03-01 美商銳新醫藥公司 用於ras相關疾病或病症之組合療法
US20250049810A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
AU2024360465A1 (en) 2023-10-12 2026-04-09 Revolution Medicines, Inc. Macrocyclic ras inhibitors
TW202542151A (zh) 2023-12-22 2025-11-01 美商銳格醫藥有限公司 Sos1抑制劑及其用途
WO2025171296A1 (fr) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
TW202547461A (zh) 2024-05-17 2025-12-16 美商銳新醫藥公司 Ras抑制劑
WO2025255438A1 (fr) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Procédés de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à la protéine ras
WO2025265060A1 (fr) 2024-06-21 2025-12-26 Revolution Medicines, Inc. Compositions thérapeutiques et procédés de gestion d'effets liés au traitement
WO2026006747A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026015790A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026015825A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'un inhibiteur de ras pour traiter le cancer du pancréas
WO2026015801A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble liés à ras
WO2026015796A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026050446A1 (fr) 2024-08-29 2026-03-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026072904A2 (fr) 2024-09-26 2026-04-02 Revolution Medicines, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer du poumon

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL112248A0 (en) * 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
DE69536015D1 (de) * 1995-03-30 2009-12-10 Pfizer Prod Inc Chinazolinone Derivate

Also Published As

Publication number Publication date
BR9709959A (pt) 2000-05-09
DE69734513D1 (de) 2005-12-08
AU2912997A (en) 1998-01-14
EP0907642B1 (fr) 2005-11-02
CA2258548A1 (fr) 1997-12-31
GT199700079A (es) 1998-12-15
HN1997000083A (es) 1998-02-26
AR007440A1 (es) 1999-10-27
ES2249800T3 (es) 2006-04-01
EP0907642A1 (fr) 1999-04-14
AP9701019A0 (en) 1997-07-31
US6335344B1 (en) 2002-01-01
MA24439A1 (fr) 1998-10-01
JP2000512990A (ja) 2000-10-03
WO1997049688A1 (fr) 1997-12-31
ATE308527T1 (de) 2005-11-15
HRP970346A2 (en) 1998-06-30
CA2258548C (fr) 2005-07-26
TNSN97106A1 (fr) 2005-03-15
PA8432701A1 (es) 2003-02-14
ZA975543B (en) 1999-01-25
DE69734513T2 (de) 2006-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ID19511A (id) Turunan-turunan trisiklik tersubstitusi fenilamino
ID21031A (id) Kornea buatan
ATE208395T1 (de) Thiophenopyrimidine
ATE262512T1 (de) Arylalkanoylpyridazine
ATE208773T1 (de) Chinoxalindione
ATE353652T1 (de) Östroprogestatives antikonzeptionsmittel
DE59708449D1 (de) Substituierte p-trifluormethylphenyluracile
FI970773A7 (fi) Rakennekonstruktion
DE59707428D1 (de) Substituierte 1-methyl-3-benzyluracile
ID17124A (id) Turunan-turunan karboksilat tersubstitusi
ATE275146T1 (de) Substituierte pyrazol-3-ylbenzazole
DE59708674D1 (de) Substituierte 3-phenylpyrazole
DE59712222D1 (de) Substituierte phenyluracile
ID18086A (id) Turunan-turunan vinilpiroldinon sefalosporin
NO962890D0 (no) Brokonstruksjon
ITUD960189A3 (it) Struttura antisfalcio
ITUD960033V0 (it) Struttura antisfalcio
NO962554D0 (no) Anleggsmaskin
FI2686U1 (fi) Telinerakenne
FIU960347U0 (fi) Laitarakenne
IT1289259B1 (it) Buratto
ATE267568T1 (de) Epithese
KR960005207U (ko) 제승기
BR9602174A (pt) Lecton massoterapeutico
BR7603088U (pt) Kitgeométrico