MA24439A1 - Derives tricycliques a substituant phenylamino. - Google Patents

Derives tricycliques a substituant phenylamino.

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Families Citing this family (252)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6811779B2 (en) 1994-02-10 2004-11-02 Imclone Systems Incorporated Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy
CA2242425C (fr) 1996-02-13 2006-07-18 Zeneca Limited Derives de la quinazoline utilises comme inhibiteurs du vegf
NZ331191A (en) 1996-03-05 2000-03-27 Zeneca Ltd 4-anilinoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof
PT1244647E (pt) 1999-11-05 2006-10-31 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inibidores de vegf
BR0016878A (pt) * 1999-12-29 2002-10-08 Wyeth Corp Inibidores tricìclicos de cinases protéicas
US6638929B2 (en) 1999-12-29 2003-10-28 Wyeth Tricyclic protein kinase inhibitors
WO2002053528A1 (fr) * 2000-12-29 2002-07-11 Wyeth Procede de preparation regioselective de benzo[g]quinoline-3-carbonitriles et de benzo[g]quinazolines substitues
CN1551767A (zh) 2001-02-19 2004-12-01 ��˹��ŵ�� 癌症的治疗
AU2002342335B2 (en) 2001-05-16 2006-02-02 Novartis Ag Combination comprising N-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2pyrimidine-amine and a chemotherapeutic agent
WO2003000194A2 (fr) 2001-06-21 2003-01-03 Pfizer Inc. Derives bicycliques de pyridine et de pyrimidine utiles en tant qu'agents anticancereux
EP2292615A1 (fr) 2002-02-01 2011-03-09 AstraZeneca AB Dérivés de quinazoline
MXPA04008403A (es) 2002-03-01 2004-11-26 Pfizer Indolil-urea derivados de tienopiridinas utiles como agentes antiangiogenicos, y procedimientos para su uso.
GB0206215D0 (en) 2002-03-15 2002-05-01 Novartis Ag Organic compounds
US7078409B2 (en) * 2002-03-28 2006-07-18 Beta Pharma, Inc. Fused quinazoline derivatives useful as tyrosine kinase inhibitors
JP5227492B2 (ja) 2002-05-16 2013-07-03 ノバルティス アーゲー 癌におけるｅｄｇレセプター結合剤の使用
UA77303C2 (en) 2002-06-14 2006-11-15 Pfizer Derivatives of thienopyridines substituted by benzocondensed heteroarylamide useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and methods for their use
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
EP1628967B1 (fr) 2003-05-19 2014-04-09 Irm Llc Composés immunosuppresseurs et compositions
US20070036795A1 (en) 2003-06-09 2007-02-15 Samuel Waksal Method of inhibiting receptor tyrosine kinases with an extracellular antagonist and an intracellular agonist
WO2005021554A1 (fr) 2003-08-29 2005-03-10 Pfizer Inc. Thienopyridine-phenylacetamides et leurs derives utiles comme nouveaux agents anti-angiogeniques
AP2006003619A0 (en) 2003-12-23 2006-06-30 Pfizer Novel quinoline derivatives
CA2557433C (fr) * 2004-02-19 2013-05-14 Rexahn Corporation Derives de quinazoline et leur utilisation therapeutique
ES2387809T3 (es) 2004-03-19 2012-10-02 Imclone Llc Anticuerpo frente al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano
PL2253614T3 (pl) 2004-04-07 2013-03-29 Novartis Ag Inhibitory IAP
JP4842929B2 (ja) 2004-05-27 2011-12-21 ファイザー・プロダクツ・インク 癌治療に有用なピロロピリミジン誘導体
GB0512324D0 (en) 2005-06-16 2005-07-27 Novartis Ag Organic compounds
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
US7541367B2 (en) * 2005-05-31 2009-06-02 Janssen Pharmaceutica, N.V. 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridines useful in treating kinase disorders
CA2678008C (fr) 2005-06-17 2013-07-30 Imclone Systems Incorporated Antagonistes de recepteur pour le traitement de cancer osseux metastatique
WO2007025044A2 (fr) 2005-08-24 2007-03-01 Bristol-Myers Squibb Company Marqueurs biologiques et procedes permettant de determiner la receptivite aux modulateurs du recepteur du facteur de croissance epidermique (egfr)
PT2275103E (pt) 2005-11-21 2014-07-24 Novartis Ag Inibidores de mtor para o tratamento de tumores endócrinos
GB0605120D0 (en) 2006-03-14 2006-04-26 Novartis Ag Organic Compounds
RU2452492C2 (ru) 2006-04-05 2012-06-10 Новартис Аг КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ Bcr-Abl/c-Kit/PDGF-R TK, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
CA2645633A1 (fr) 2006-04-05 2007-11-01 Novartis Ag Combinaisons d'agents therapeutiques pour traiter un cancer
JP2009536180A (ja) 2006-05-09 2009-10-08 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 鉄キレート剤と抗新生物剤を含む組合せ剤およびそれらの使用
JP2010504933A (ja) 2006-09-29 2010-02-18 ノバルティス アーゲー Ｐｉ３ｋ脂質キナーゼ阻害剤としてのピラゾロピリミジン
CA2677651A1 (fr) 2007-02-15 2008-08-21 Novartis Ag Combinaisons d'agents therapeutiques pour le traitement du cancer
CN101120945B (zh) * 2007-07-30 2010-11-24 浙江大学 8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物的用途
ES2524259T3 (es) 2008-03-24 2014-12-04 Novartis Ag Inhibidores de metaloproteinasa de matriz a base de arilsulfonamida
EA019033B1 (ru) 2008-03-26 2013-12-30 Новартис Аг Ингибиторы дезацетилазы в, основанные на гидроксамате
WO2010043050A1 (fr) 2008-10-16 2010-04-22 Celator Pharmaceuticals Corporation Combinaisons d'une camptothécine de liposome soluble dans l'eau avec du cetuximab ou du bevacizumab
WO2010054264A1 (fr) 2008-11-07 2010-05-14 Triact Therapeutics, Inc. Utilisation de dérivés de butane catécholique dans la thérapie du cancer
HRP20131106T1 (hr) 2008-12-18 2013-12-20 Novartis Ag Hemifumaratna sol od 1-[4-[1-(4-cikloheksil-3-trifluorometil-benziloksiimino)-etil]-2-etil-benzil]-azetidin-3-karboksilne kiseline
AU2009327405A1 (en) 2008-12-18 2011-06-30 Novartis Ag New polymorphic form of 1- (4- { l- [ (E) -4-cyclohexyl--3-trifluoromethyl-benzyloxyimino] -ethyl) -2-ethyl-benzy l) -azetidine-3-carboxylic
RU2011129229A (ru) 2008-12-18 2013-01-27 Новартис Аг Новые соли
WO2010083617A1 (fr) 2009-01-21 2010-07-29 Oncalis Ag Pyrazolopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases
ES2396023T3 (es) 2009-01-29 2013-02-18 Novartis Ag Bencimidazoles sustituidos para el tratamiento de astrocitomas
US20120189641A1 (en) 2009-02-25 2012-07-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
US20110171124A1 (en) 2009-02-26 2011-07-14 Osi Pharmaceuticals, Inc. In situ methods for monitoring the EMT status of tumor cells in vivo
US8642834B2 (en) 2009-02-27 2014-02-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099138A2 (fr) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Procédés pour l'identification d'agents qui inhibent les cellules tumorales de type mésenchymateuses ou leur formation
JP2012519282A (ja) 2009-02-27 2012-08-23 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 間葉様腫瘍細胞またはその生成を阻害する薬剤を同定するための方法
JP2012520893A (ja) 2009-03-18 2012-09-10 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー Ｅｇｆｒ阻害薬及びｉｇｆ−１ｒ阻害剤の投与を含む組み合わせ癌治療
PE20121048A1 (es) 2009-06-26 2012-08-25 Novartis Ag Derivados de imidazolidin-2-ona 1,3-disustituida como inhibidores de cyp17
US8389526B2 (en) 2009-08-07 2013-03-05 Novartis Ag 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
BR112012003262A8 (pt) 2009-08-12 2016-05-17 Novartis Ag compostos de hidrazona heterocíclica e seus usos para tratar câncer e inflamação
UA111579C2 (uk) 2009-08-17 2016-05-25 Інтеллікіне Ллк ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ ПОХІДНІ 2-АМІНОБЕНЗО[d]ОКСАЗОЛУ, ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ НА ЇХ ОСНОВІ ТА ЇХ ЗАСТОСУВАННЯ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАННЯ, ПОВ'АНОГО З РІ3-КІНАЗОЮ
IN2012DN01453A (fr) 2009-08-20 2015-06-05 Novartis Ag
EA201200321A1 (ru) 2009-08-26 2012-09-28 Новартис Аг Тетразамещенные гетероарильные соединения и их применение в качестве модуляторов mdm2 и/или mdm4
CA2773661A1 (fr) 2009-09-10 2011-03-17 Novartis Ag Derives ethers d'heteroaryles bicycliques
US20120220594A1 (en) 2009-10-30 2012-08-30 Bristol-Meyers Squibb Company Methods for treating cancer in patients having igf-1r inhibitor resistance
BR112012010519A2 (pt) 2009-11-04 2017-12-05 Novartis Ag derivados de sulfonamida heterocíclicos
US20120316187A1 (en) 2009-11-13 2012-12-13 Pangaea Biotech, S.L. Molecular biomarkers for predicting response to tyrosine kinase inhibitors in lung cancer
BR112012012210B8 (pt) 2009-11-23 2021-05-25 Cerulean Pharma Inc conjugado de (cdp)-taxano de polímero contendo ciclodextrina, composição, composição farmacêutica, forma de dosagem, kit e uso de um conjugado de cdp-taxano
WO2011064211A1 (fr) 2009-11-25 2011-06-03 Novartis Ag Dérivés hétérocycliques d'hétéroaryles bicycliques à 6 cycles benzéniques accolés de benzène contenant de l'oxygène
PE20121384A1 (es) 2009-12-08 2012-10-13 Novartis Ag Derivados de sulfonamida heterociclicos
US8440693B2 (en) 2009-12-22 2013-05-14 Novartis Ag Substituted isoquinolinones and quinazolinones
WO2011090940A1 (fr) 2010-01-19 2011-07-28 Cerulean Pharma Inc. Polymères à base de cyclodextrine pour administration thérapeutique
US20110237686A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Cerulean Pharma Inc Formulations and methods of use
EP2592083A4 (fr) * 2010-05-21 2014-01-22 Shenzhen Salubris Pharm Co Ltd Dérivés de quinazoline condensés et leurs utilisations
CN102947274A (zh) 2010-06-17 2013-02-27 诺瓦提斯公司 联苯基取代的1,3-二氢-苯并咪唑-2-亚基胺衍生物
JP2013532149A (ja) 2010-06-17 2013-08-15 ノバルティス アーゲー ピペリジニル置換１，３−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン誘導体
UA112517C2 (uk) 2010-07-06 2016-09-26 Новартіс Аг Тетрагідропіридопіримідинові похідні
EP2627648A1 (fr) 2010-09-16 2013-08-21 Novartis AG INHIBITEURS DE LA 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
SI2640467T1 (sl) 2010-11-19 2015-04-30 Novartis Ag Kristalinična oblika inhibitorja interakcije MDM2/4 in P53
EA201390917A1 (ru) 2010-12-21 2013-12-30 Новартис Аг Дигетероарильные соединения в качестве ингибиторов vps34
EP2468883A1 (fr) 2010-12-22 2012-06-27 Pangaea Biotech S.L. Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase dans le cancer du poumon
US9134297B2 (en) 2011-01-11 2015-09-15 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method and compositions for treating cancer and related methods
WO2012107500A1 (fr) 2011-02-10 2012-08-16 Novartis Ag Composés de [1, 2, 4] triazolo [4, 3 -b] pyridazine en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase c-met
EP2492688A1 (fr) 2011-02-23 2012-08-29 Pangaea Biotech, S.A. Biomarqueurs moléculaires pour la prédiction de la réponse à un traitement antitumoral dans le cancer du poumon
WO2012116237A2 (fr) 2011-02-23 2012-08-30 Intellikine, Llc Composés hétérocycliques et leurs utilisations
CN103492390A (zh) 2011-03-08 2014-01-01 诺瓦提斯公司 氟苯基双环杂芳基化合物
WO2012129145A1 (fr) 2011-03-18 2012-09-27 OSI Pharmaceuticals, LLC Polythérapie du cancer du poumon non à petites cellules (nsclc)
ITPD20110091A1 (it) * 2011-03-24 2012-09-25 Univ Padova Inibitori multitirosinchinasi utili per le patologie correlate: modelli farmacoforici, composti identificati tramite questi modelli, metodi per la loro preparazione, la loro formulazione e il loro impiego terapeutico.
JP2014519813A (ja) 2011-04-25 2014-08-21 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 癌薬剤発見、診断、および治療におけるｅｍｔ遺伝子シグネチャーの使用
GB201106870D0 (en) 2011-04-26 2011-06-01 Univ Belfast Marker
MX359399B (es) 2011-04-28 2018-09-27 Novartis Ag Inhibidores de 17alfa-hidroxilasa/c17-20-liasa.
IN2014DN00123A (fr) 2011-06-09 2015-05-22 Novartis Ag
EP2721007B1 (fr) 2011-06-20 2015-04-29 Novartis AG Composés de cyclohexyl-isoquinolinone
EP2721008B1 (fr) 2011-06-20 2015-04-29 Novartis AG Dérivés de isoquinolinone substitués par un radical hydroxylé en tant que inhibiteurs de p53 (mdm2 or mdm4)
EP2723740A1 (fr) 2011-06-27 2014-04-30 Novartis AG Formes solides et sels de dérivés de tétrahydro-pyrido-pyrimidine
CA2863679A1 (fr) 2011-08-17 2014-05-30 Dennis Brown Compositions et procedes pour ameliorer le benefice therapeutique de composes chimiques administres de maniere suboptimale, notamment des hexitols substitues tels que le dibromodulcitol
SG2014011316A (en) 2011-08-31 2014-06-27 Genentech Inc Diagnostic markers
UY34329A (es) 2011-09-15 2013-04-30 Novartis Ag Compuestos de triazolopiridina
JP2014531213A (ja) 2011-09-30 2014-11-27 ジェネンテック， インコーポレイテッド 上皮又は間葉の表現型の診断用メチル化マーカー、及び腫瘍又は腫瘍細胞におけるｅｇｆｒキナーゼ阻害薬に対する応答
US20140309229A1 (en) 2011-10-13 2014-10-16 Bristol-Myers Squibb Company Methods for selecting and treating cancer in patients with igf-1r/ir inhibitors
WO2013080141A1 (fr) 2011-11-29 2013-06-06 Novartis Ag Composés pyrazolopyrrolidine
US9408885B2 (en) 2011-12-01 2016-08-09 Vib Vzw Combinations of therapeutic agents for treating melanoma
EP2794594A1 (fr) 2011-12-22 2014-10-29 Novartis AG Dérivés quinoline
IN2014CN04174A (fr) 2011-12-22 2015-09-04 Novartis Ag
AU2012355623A1 (en) 2011-12-23 2014-07-17 Novartis Ag Compounds for inhibiting the interaction of BCL2 with binding partners
AU2012355624A1 (en) 2011-12-23 2014-07-17 Novartis Ag Compounds for inhibiting the interaction of BCL2 with binding partners
AU2012355613A1 (en) 2011-12-23 2014-07-17 Novartis Ag Compounds for inhibiting the interaction of BCL2 with binding partners
CA2859873A1 (fr) 2011-12-23 2013-06-27 Novartis Ag Composes pour inhiber l'interaction de bcl-2 avec des partenaires de liaison
EA201491265A1 (ru) 2011-12-23 2014-11-28 Новартис Аг Соединения для ингибирования взаимодействия bcl-2 с партнерами по связыванию
US20130178520A1 (en) 2011-12-23 2013-07-11 Duke University Methods of treatment using arylcyclopropylamine compounds
UY34591A (es) 2012-01-26 2013-09-02 Novartis Ag Compuestos de imidazopirrolidinona
MX371119B (es) 2012-04-03 2020-01-17 Novartis Ag Productos de combinacion con los inhibidores de cinasa de tirosina y su uso.
WO2013152252A1 (fr) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Polythérapie antinéoplasique
EP2855483B1 (fr) 2012-05-24 2017-10-25 Novartis AG Composés pyrrolopyrrolidinones
JP6427097B2 (ja) 2012-06-15 2018-11-21 ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドＴｈｅ Ｂｒｉｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｏｍｅｎ’ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ， Ｉｎｃ． 癌を処置するための組成物および該組成物を製造するための方法
WO2013190089A1 (fr) 2012-06-21 2013-12-27 Pangaea Biotech, S.L. Biomarqueurs moléculaires permettant de prédire l'issue dans le cancer du poumon
EP2879675B1 (fr) 2012-08-06 2019-11-13 Duke University Composés et procédés pour le ciblage de hsp90
CN102875570B (zh) * 2012-10-23 2015-11-04 浙江大学 喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
JP6374392B2 (ja) 2012-11-05 2018-08-15 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド Ｘｂｐ１、ｃｄ１３８およびｃｓ１ペプチド、該ペプチドを含有する薬学的組成物、ならびにかかるペプチドおよび組成物を使用する方法
TW201422625A (zh) 2012-11-26 2014-06-16 Novartis Ag 二氫－吡啶并－□衍生物之固體形式
WO2014115080A1 (fr) 2013-01-22 2014-07-31 Novartis Ag Composés pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'interaction p53/mdm2
US9403827B2 (en) 2013-01-22 2016-08-02 Novartis Ag Substituted purinone compounds
WO2014128612A1 (fr) 2013-02-20 2014-08-28 Novartis Ag Dérivés de quinazolin-4-one
SG11201505896YA (en) 2013-02-20 2015-09-29 Novartis Ag Treatment of cancer using humanized anti-egfrviii chimeric antigen receptor
AU2014223548A1 (en) 2013-02-26 2015-10-15 Triact Therapeutics, Inc. Cancer therapy
HK1219421A1 (zh) 2013-03-15 2017-04-07 因特利凯有限责任公司 激酶抑制剂的组合及其用途
US20160051556A1 (en) 2013-03-21 2016-02-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method and Pharmaceutical Composition for use in the Treatment of Chronic Liver Diseases Associated with a Low Hepcidin Expression
WO2014155268A2 (fr) 2013-03-25 2014-10-02 Novartis Ag Inhibiteurs de kinase tyrosine fgf-r et leur utilisation dans le traitement de maladies associées à un manque ou à une absence d'activité snf5
US20150018376A1 (en) 2013-05-17 2015-01-15 Novartis Ag Pyrimidin-4-yl)oxy)-1h-indole-1-carboxamide derivatives and use thereof
UY35675A (es) 2013-07-24 2015-02-27 Novartis Ag Derivados sustituidos de quinazolin-4-ona
WO2015022663A1 (fr) 2013-08-14 2015-02-19 Novartis Ag Composés et compositions utiles comme inhibiteurs de mek
WO2015022664A1 (fr) 2013-08-14 2015-02-19 Novartis Ag Composés et compositions utiles comme inhibiteurs de mek
US9227969B2 (en) 2013-08-14 2016-01-05 Novartis Ag Compounds and compositions as inhibitors of MEK
WO2015035410A1 (fr) 2013-09-09 2015-03-12 Triact Therapeutic, Inc. Traitement du cancer
KR20160060100A (ko) 2013-09-22 2016-05-27 칼리토르 사이언시즈, 엘엘씨 치환된 아미노피리미딘 화합물 및 이용 방법
TW201605450A (zh) 2013-12-03 2016-02-16 諾華公司 Ｍｄｍ２抑制劑與ＢＲＡＦ抑制劑之組合及其用途
US10000469B2 (en) 2014-03-25 2018-06-19 Duke University Heat shock protein 70 (hsp-70) receptor ligands
WO2015145388A2 (fr) 2014-03-27 2015-10-01 Novartis Ag Procédés de traitement de cancers colorectaux avec mutations en amont de la voie wnt
US9399637B2 (en) 2014-03-28 2016-07-26 Calitor Sciences, Llc Substituted heteroaryl compounds and methods of use
WO2015153345A1 (fr) 2014-04-03 2015-10-08 Invictus Oncology Pvt. Ltd. Agents thérapeutiques combinatoires supramoléculaires
US20170027940A1 (en) 2014-04-10 2017-02-02 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Method for treating cancer
WO2016011658A1 (fr) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Polythérapie
US10195208B2 (en) 2014-07-31 2019-02-05 Novartis Ag Combination therapy
AU2015371312B2 (en) 2014-12-24 2022-01-27 Genentech, Inc. Therapeutic, diagnostic and prognostic methods for cancer of the bladder
CN104530063B (zh) * 2015-01-13 2017-01-18 北京赛特明强医药科技有限公司 喹唑啉并杂环类化合物及其制备方法和作为用于治疗癌症的表皮生长因子受体抑制剂的应用
EP3347097B1 (fr) 2015-09-11 2021-02-24 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Dérivés d' aminopyrimidine substitués en tant que modulateurs des kinases jak, flt3 et aurora
WO2017184956A1 (fr) 2016-04-22 2017-10-26 Duke University Composés et procédés de ciblage de hsp90
WO2018039203A1 (fr) 2016-08-23 2018-03-01 Oncopep, Inc. Vaccins peptidiques et durvalumab pour le traitement du myélome multiple
US20190209669A1 (en) 2016-08-23 2019-07-11 Oncopep, Inc. Peptide vaccines and durvalumab for treating breast cancer
WO2018064076A1 (fr) 2016-09-27 2018-04-05 Cero Therapeutics, Inc. Molécules de récepteurs d'engloutissement chimériques
US10927083B2 (en) 2016-09-29 2021-02-23 Duke University Substituted benzimidazoles as inhibitors of transforming growth factor-β kinase
US10207998B2 (en) 2016-09-29 2019-02-19 Duke University Substituted benzimidazole and substituted benzothiazole inhibitors of transforming growth factor-β kinase and methods of use thereof
WO2018078143A1 (fr) 2016-10-28 2018-05-03 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Moyens et procédés pour déterminer l'efficacité d'inhibiteurs anti-egfr dans une thérapie du cancer colorectal (crc)
CR20190338A (es) 2016-12-22 2019-09-09 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y métodos para su uso
UA127968C2 (uk) 2017-05-22 2024-02-28 Емджен Інк. Інгібітори g12c kras і способи їх застосування
US10640504B2 (en) 2017-09-08 2020-05-05 Amgen Inc. Inhibitors of KRAS G12C and methods of using the same
KR20240017986A (ko) * 2017-09-26 2024-02-08 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 암 치료를 위한 조성물 및 방법
DK3688032T3 (da) 2017-09-26 2025-12-15 Cero Therapeutics Holdings Inc Kimære engulfment-receptormolekyler og anvendelsesfremgangsmåder
WO2019083960A1 (fr) 2017-10-24 2019-05-02 Oncopep, Inc. Vaccins peptidiques et inhibiteurs d'hdac pour le traitement du myélome multiple
US12059463B2 (en) 2017-10-24 2024-08-13 Oncopep, Inc. Peptide vaccines and pembrolizumab for treating breast cancer
WO2019099311A1 (fr) 2017-11-19 2019-05-23 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés hétéroaryle substitués et leurs méthodes d'utilisation
EP3730483B1 (fr) 2017-12-21 2023-08-30 Hefei Institutes of Physical Science, Chinese Academy of Sciences Classe d'inhibiteurs de kinase dérivés de pyrimidine
EP3740468B1 (fr) 2018-01-20 2025-12-31 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés d'aminopyrimidine substitués et procédés d'utilisation
RU2020135107A (ru) 2018-03-28 2022-04-29 Серо Терапьютикс, Инк. Клеточные иммунотерапевтические композиции и их применения
MX2020010235A (es) 2018-03-28 2020-10-28 Cero Therapeutics Inc Vectores de expresion para receptores de engullimiento quimerico, celulas hospederas geneticamente modificadas y usos de los mismos.
US12291557B2 (en) 2018-03-28 2025-05-06 Cero Therapeutics Holdings, Inc. Chimeric TIM4 receptors and uses thereof
MX2020010836A (es) 2018-05-04 2021-01-08 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y métodos para su uso.
EP3788053B1 (fr) 2018-05-04 2024-07-10 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019217691A1 (fr) 2018-05-10 2019-11-14 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2019232419A1 (fr) 2018-06-01 2019-12-05 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
AU2019284472B2 (en) 2018-06-11 2024-05-30 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors for treating cancer
JP7369719B2 (ja) 2018-06-12 2023-10-26 アムジエン・インコーポレーテツド ＫＲａｓ Ｇ１２Ｃ阻害剤及びそれを使用する方法
US12220423B2 (en) 2018-07-24 2025-02-11 Hygia Pharmaceuticals, Llc Compounds, derivatives, and analogs for cancer
EP3860608A1 (fr) 2018-10-04 2021-08-11 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Inhibiteurs de l'egfr pour traiter les kératodermies
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
JP7454572B2 (ja) 2018-11-19 2024-03-22 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤及びその使用方法
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
AU2019401495B2 (en) 2018-12-20 2025-06-26 Amgen Inc. Heteroaryl amides useful as KIF18A inhibitors
AU2019404576B2 (en) 2018-12-20 2025-07-17 Amgen Inc. Heteroaryl amides useful as KIF18A inhibitors
MA54550A (fr) 2018-12-20 2022-03-30 Amgen Inc Inhibiteurs de kif18a
IL283639B2 (en) 2018-12-20 2024-06-01 Amgen Inc Kif18a inhibitors
WO2020180768A1 (fr) 2019-03-01 2020-09-10 Revolution Medicines, Inc. Composés hétéroaryle bicycliques et leurs utilisations
US20230096028A1 (en) 2019-03-01 2023-03-30 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heterocyclyl compounds and uses thereof
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
EP3972973A1 (fr) 2019-05-21 2022-03-30 Amgen Inc. Formes à l'état solide
JP7699100B2 (ja) 2019-08-02 2025-06-26 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｉｆ１８ａ阻害剤
US20220289724A1 (en) 2019-08-02 2022-09-15 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
MX428368B (es) 2019-08-02 2025-11-13 Amgen Inc Inhibidores de kif18a
AU2020325115B2 (en) 2019-08-02 2026-03-12 Amgen Inc. Pyridine derivatives as KIF18A inhibitors
US20240058446A1 (en) 2019-10-03 2024-02-22 Cero Therapeutics, Inc. Chimeric tim4 receptors and uses thereof
AU2020369569B2 (en) 2019-10-24 2026-06-18 Amgen Inc. Pyridopyrimidine derivatives useful as KRAS G12C and KRAS G12D inhibitors in the treatment of cancer
WO2021091956A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
MX2022005359A (es) 2019-11-04 2022-06-02 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras.
CN121471132A (zh) 2019-11-04 2026-02-06 锐新医药公司 Ras抑制剂
PH12022551102A1 (en) 2019-11-08 2023-11-20 Revolution Medicines Inc Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
CA3161156A1 (fr) 2019-11-14 2021-05-20 Amgen Inc. Synthese amelioree de composes inhibiteurs de kras g12c
WO2021097256A1 (fr) 2019-11-14 2021-05-20 Cohbar, Inc. Peptides antagonistes de cxcr4
EP4700030A3 (fr) 2019-11-14 2026-03-18 Amgen, Inc. Synthèse améliorée d'un composé inhibiteur de kras g12c
CN114980976A (zh) 2019-11-27 2022-08-30 锐新医药公司 共价ras抑制剂及其用途
CA3163703A1 (fr) 2020-01-07 2021-07-15 Steve Kelsey Dosage d'inhibiteurs de shp2 et methodes de traitement du cancer
WO2021185844A1 (fr) 2020-03-16 2021-09-23 Pvac Medical Technologies Ltd Utilisation d'une substance et composition pharmaceutique correspondante et traitements médicaux ou utilisations correspondants
WO2021233534A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-25 Pvac Medical Technologies Ltd Utilisation d'une substance et composition pharmaceutique associée, et traitements médicaux ou utilisations associées
EP4136228A4 (fr) 2020-04-15 2024-09-11 California Institute of Technology Régulation thermique de l'immunothérapie par lymphocytes t par actionnement moléculaire et physique
CN115916194A (zh) 2020-06-18 2023-04-04 锐新医药公司 用于延迟、预防和治疗针对ras抑制剂的获得性抗性的方法
EP4192509A1 (fr) 2020-08-05 2023-06-14 Ellipses Pharma Ltd Traitement du cancer à l'aide d'un conjugué polymère contenant de la cyclodextrine-inhibiteur de la topoisomérase et d'un inhibiteur de parp
JP7868033B2 (ja) 2020-08-14 2026-06-01 セロ・セラピューティクス・ホールディングス・インコーポレイテッド キメラｔｉｍ受容体およびその使用
WO2022036287A1 (fr) 2020-08-14 2022-02-17 Cero Therapeutics, Inc. Récepteurs chimériques anti-cd72 et utilisations de ceux-ci
WO2022036285A1 (fr) 2020-08-14 2022-02-17 Cero Therapeutics, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer à l'aide de récepteurs tim chimériques en association avec des inhibiteurs de la poly(adp-ribose)polymérase
WO2022047259A1 (fr) 2020-08-28 2022-03-03 California Institute Of Technology Circuits de signalisation de mammifère synthétiques pour la régulation de population cellulaire robuste
EP4208261A1 (fr) 2020-09-03 2023-07-12 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'inhibiteurs de sos1 pour traiter des malignités à mutations de shp2
IL301298A (en) 2020-09-15 2023-05-01 Revolution Medicines Inc Indole derivatives as RAS inhibitors in cancer therapy
TW202237638A (zh) 2020-12-09 2022-10-01 日商武田藥品工業股份有限公司 烏苷酸環化酶ｃ（ｇｃｃ）抗原結合劑之組成物及其使用方法
AU2021409816A1 (en) 2020-12-22 2023-07-06 Qilu Regor Therapeutics Inc. Sos1 inhibitors and uses thereof
CA3212006A1 (fr) 2021-02-26 2022-09-01 Kelonia Therapeutics, Inc. Vecteurs lentiviraux ciblant les lymphocytes
CN115260207B (zh) * 2021-04-30 2026-05-08 赣江新区博瑞创新医药有限公司 三并环化合物及其药物组合物和应用
PE20240088A1 (es) 2021-05-05 2024-01-16 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
WO2022235866A1 (fr) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
IL308195A (en) 2021-05-05 2024-01-01 Revolution Medicines Inc RAS inhibitors for cancer treatment
FI4376874T3 (fi) 2021-07-28 2026-04-08 Cero Therapeutics Holdings Inc Kimeerisiä tim4-reseptoreita ja niiden käyttöjä
CA3233057A1 (fr) 2021-09-23 2023-03-30 Erasca, Inc. Formes polymorphes d'inhibiteur d'egfr
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
TW202340214A (zh) 2021-12-17 2023-10-16 美商健臻公司 做為shp2抑制劑之吡唑并吡𠯤化合物
EP4227307A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
KR20240156373A (ko) 2022-03-07 2024-10-29 암젠 인크 4-메틸-2-프로판-2-일-피리딘-3-카르보니트릴의 제조 방법
WO2023172940A1 (fr) 2022-03-08 2023-09-14 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement du cancer du poumon réfractaire immunitaire
EP4536364A1 (fr) 2022-06-10 2025-04-16 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
EP4565684A1 (fr) 2022-08-02 2025-06-11 National University Corporation Hokkaido University Procédés d'amélioration d'une thérapie cellulaire avec des complexes d'organites
IL320217A (en) 2022-10-14 2025-06-01 Black Diamond Therapeutics Inc Methods for treating cancer using isoquinoline or 6-azaquinoline derivatives
CN121487738A (zh) 2023-03-30 2026-02-06 锐新医药公司 诱导ras gtp水解的组合物和其用途
WO2024211712A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
CN121487951A (zh) 2023-04-07 2026-02-06 锐新医药公司 大环ras抑制剂
AU2024251341A1 (en) 2023-04-14 2025-10-16 Revolution Medicines, Inc. Crystalline forms of a ras inhibitor
EP4695261A1 (fr) 2023-04-14 2026-02-18 Revolution Medicines, Inc. Formes cristallines d'inhibiteurs de ras, compositions les contenant et leurs procédés d'utilisation
KR20260019479A (ko) 2023-05-04 2026-02-10 레볼루션 메디슨즈, 인크. Ras 관련 질환 또는 장애를 위한 병용 요법
CN121889155A (zh) 2023-08-07 2026-04-17 锐新医药公司 用于治疗ras蛋白相关疾病或病症的rmc-6291
AU2024360465A1 (en) 2023-10-12 2026-04-09 Revolution Medicines, Inc. Macrocyclic ras inhibitors
AU2024404879A1 (en) 2023-12-22 2026-06-25 Regor Pharmaceuticals, Inc. Sos1 inhibitors and uses thereof
WO2025171296A1 (fr) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025240847A1 (fr) 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
US20250375445A1 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
WO2025265060A1 (fr) 2024-06-21 2025-12-26 Revolution Medicines, Inc. Compositions thérapeutiques et procédés de gestion d'effets liés au traitement
WO2026006747A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026015790A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026015796A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026015801A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble liés à ras
WO2026015825A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'un inhibiteur de ras pour traiter le cancer du pancréas
WO2026050446A1 (fr) 2024-08-29 2026-03-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026072904A2 (fr) 2024-09-26 2026-04-02 Revolution Medicines, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer du poumon
WO2026090116A2 (fr) 2024-10-21 2026-04-30 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
US20260108528A1 (en) 2024-10-22 2026-04-23 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
WO2026090245A1 (fr) 2024-10-22 2026-04-30 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'inhibiteurs ras pour traiter un cancer
WO2026106912A1 (fr) 2024-11-12 2026-05-21 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026112260A1 (fr) 2024-11-21 2026-05-28 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026122764A2 (fr) 2024-12-06 2026-06-11 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026128688A2 (fr) 2024-12-13 2026-06-18 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026161839A1 (fr) 2025-01-27 2026-07-30 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL112248A0 (en) * 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
ATE446955T1 (de) * 1995-03-30 2009-11-15 Pfizer Prod Inc Chinazolinone derivate

Also Published As

Publication number Publication date
HN1997000083A (es) 1998-02-26
DE69734513D1 (de) 2005-12-08
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WO1997049688A1 (fr) 1997-12-31
US6335344B1 (en) 2002-01-01
AR007440A1 (es) 1999-10-27
HRP970346A2 (en) 1998-06-30
BR9709959A (pt) 2000-05-09

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