IT8467123A1 - Composizione a base di polimeri cationici ed anionici per il trattamento di materiali cheratinici e relativo impiego, in particolare per trattamento dei capelli. - Google Patents

Description

DOCUMENTAZIONE

RILEGATA

fc y 6r / Di? ? dell'invenzione industriale dal titolo:

3u9 L'OREAL "Composizione a base di polimeri cationici ed anionici per

il trattamento di materiali cheratinici e relativo impiego^

in particolare per il trattamento dei capelli"

di: L'OREAL, nazionalit? francese, 14, Rue Royale, 75008

Parigi ( Francia)

Inventori designati: Jean-Frangois GR0LLIER, Chantal F0UR-CADIER .

Depositata il: 9 Febbraio 1984 67123 A/8 l

RIASSUNTO

li Composizione per capelli destinata ad essere utilizza f ?p r ta nel trattamento dei materiali cheratinici ed in particolare dei capelli. Composizione che contiene almeno un polimero cationico avente un peso molecolare compreso tra 500

e 3.000.000, almeno un polimero anionico avente un peso

molecolare compreso tra 500 e 3.000.000, almeno uno zucchero

e almeno un sale, in un mezzo cosmeticamente accettabile.

* * * ?* #

La presente invenzione si riferisce a nuove composizioni a base di polimeri cationici ed anionic^ contenenti anche

zuccheri e sali, che sono destinate ad essere utilizzate

u' nel trattamento dei materiali cheratinici ed in particolare

dei capelli. Kv

Un L'utilizzazione di composizioni a base di polimeri

?CE. AD/mg

v?. "cationici ed anionici ? ben nota nello stato della tecnica.

V'

? ed ? stata descritta in particolare>nel brevetto francese

della Richiedente No. 2.383.660.

Tali composizioni permettono t in particolare(di ottenere

sui capelli umidi una facile districatura, un tatto grade?

vole, e sui capelli asciutti brillantezza, tenuta e volume.

Si ?^peraltro.gi? menzionata l'utilizzazione di polime?

ri cationici, di polimeri anionici; con sali di metalli

bivalenti, in particolare nel brevetto francese No. 2.184.890

della Richiedente. Si conoscono; anche ?composizioni a base

Cfc? di polimeri cationici, anionici,contenenti un sale di metal O e lo alcalino ed un agente tensioattivo non ionico o debolmen-V co te anionico.

(*? La Richiedente ha scoperto che l'aggiunta,di zucchero

e di sale a composizioni a base di polimeri cationici -ed

anionici permette di modificare in modo sorprendente le

caratteristiche reologiche delle pellicole di polimeri^come

pure il comportamento di queste pellicole nei confronti

del sebo, rispetto alle composizioni note, comportando in

particolare un miglioramento del volume e della tenuta della

capigliatura, mentre ritardano il suo reingrassaggio.

La presente invenzione ha#quindifper scopo composizio?

ni per capelli t contenenti almeno un polimero cationico,

almeno un polimero anionico, almeno uno zucchero ed almeno

un sale.

Un altro scopo dell'invenzione ? costituito dal procedici

mento di trattamento dei materiali cheratinici, in particola?

re di condizionamento dei capelli, mediante queste compo?

sizioni.

Altri scopi risulteranno dalla lettura della descrizio?

ne e degli esempi che seguono.

Le composizioni per capelli, destinate al trattamento

delle fibre cheratiniche ed in particolare dei capelli,

secondo l'invenzione, contengono almeno un pol?mero cationi-

co, almeno un polimero anionico, in associazione con almeno

& uno zucchero ed almeno un sale, in un mezzo cosmeticamente e accettabile . er r v I polimeri cationici sono polimeri del tipo poliammina,

poliamminopoliammide o poliammonio quaternario, nei quali

il gruppo amminico o ammonico fa parte della catena polime-

ra, o ? legato ad essa, e che hanno pesi molecolari compre?

si tra 500 e 3.000.000.

I polimeri anionici sono polimeri aventi un peso mole?

colare compreso tra 500 e 3.000.000,e comprendenti gruppi

carbossilici o solfonici.

Gli zuccheri ^utilizzabili secondo l'invenzione, sono

zuccheri appartenenti ai gruppi degli osi o monosaccaridi

e loro derivati, quali i polioli,e/o ai gruppi degli olosidi

ed in particolare dei diolosidi.

I sali utilizzati secondo 1?invenzione,sono sali minera

li od organici, e particolarmente sali di metalli alcalini,

alcalino-terrosi^e di cationi metallici bivalenti o trivalen?

ti.

I polimeri cationici, soli o in combinazione con altri

polimeri di questo tipo, sono presenti in ragione di 0,01

a 10% in peso(e di preferenza da 0,05 a 5% in peso, riferito

al peso totale della composizione. I polimeri anionici,

soli o in combinazione con altri polimeri di questo tipo,

sono presenti in ragione di 0,01 a 10%, e di preferenza

0,02 a 5% in peso, riferito al peso totale della composic& o? zione. Il rapporto in peso tra polimeri cationici e polimeri g anionici varia (generalmente(tra 0,1 e 40, e di preferenza

tra 0,1 e 5.

?-Gli zuccheri, soli o in combinazione con altri zucche?

ri, sono presenti in ragione di 0,1 a 10%, ed in particolare

0,1 a 3% in peso, riferito al peso totale della composizione.

I sali, soli od in combinazione con altri sali, sono

presenti in proporzioni da 0,1 a 10%, ed in particolare

da 0,1 a 3% in peso, riferito al peso totale della composizione .

II rapporto in peso tra zucchero e sale varia #generalmente^tra 0,1 e 2, ed in particolare 0,2 e 2.

I polimeri cationici(utilizzabili secondo l'invenzione i

sono scelti particolarmente tra i seguenti polimeri:

1?) i copolimeri vinil-pirrolidone-acrilato o -metacri

lato di dialchilamminoalchile (quaternarizzati o no) come

quelli venduti sotto le denominazioni Gafquat dalla Gaf

Corp. t come ad esempio il "copolimero 845", il "Gafquat 734

o 755".descritti particolarmente pi? in dettaglio nel brevet?

to francese 2.077.143 e nel brevetto francese 2.393.573,

2?) i derivati di eteri di cellulosa comprendenti

gruppi ammonio quaternari, come quelli descritti nel brevet?

to francese 1.492.597, e particolarmente i polimeri venduti

sotto le denominazioni JR, quali JR 125, JR 400, JR 30 M

e LR, quali LR 400 e LR 30 M, dalla Societ? Union Carbide

cfca Corp. , i derivati di cellulosa cationici (quali i CELQUAT

c s? ?2 L 200 e CELQUAT H 100, venduti dalla Societ? National Starch ,

r ! e descritti nel brevetto americano 4.131.576, ;!

3?) i polisaccaridi cationici, come descritti nei bre?

vetti americani 3.589.978 e 4.031.307 (ed in particolare

il Jaguar C. 13 S venduto dalla Societ? Meyhall,

4?) i polimeri cationici. scelti dal gruppo formato

da:

a) i polimeri contenenti unit? di formula:

- A - Z.- A - Z - (I), nella quale A indica un radicale

comprendente due funzioni amminiche(e di preferenza piperazi-

nilefe Z indica il simbolo 3 o B'; B e B', identici o diver?

si, indicano un radicale bivalente che ? un radicale alchile-

nico a catena lineare o ramificata, comprendente fino a

\ 7 atomi di carbonio consecutivi nella catena principale, \ non sostituito o sostituito con gruppi idrossilici,e che

*? pu? comprendere inoltre degli atomi di ossigeno, di azoto,

di zolfo, 1 a 3 cicli aromatici e/o eterociclici; gli atomi

di ossigeno, di azoto e di zolfo essendo presenti sotto

forma di gruppi etere o tioetere, solfossido, solfone, solfonio, ammina, alchilammina , alchenilammina , benzilammina,

ossido di ammina, ammonio quaternario, ammide, immide, al?

cool, estere e/o uretano; questi polimeri (e procedimenti

per la loro preparazione tsono descritti nel brevetto france?

se 2.162.025,

b) i polimeri contenenti unit? di formula: S - A ? Z^ - A ? Z - (II), nella quale A indica un radicale

V co comprendente due funzioni amminicheie di preferenza piperazi-

nile e Z indica il simbolo B o ?' , e significa almeno m ' 1 1 1

una volta il simbolo BV ; B^ indica un radicale bivalente,

che ? un radicale alchilenico od idrossialchilenico a catena

lineare o ramificata, avente fino a 7 atomi di carbonio

consecutivi nella catena principale; B' ? un radicale bivalente}che ? un radicale alchilenico a catena lineare o rami?

ficata avente fino a 7 atomi di carbonio consecutivi nella

catena principale, non sostituito o sostituito con uno o

pi? radicali idrossilici ed interrotto da uno o pi? atomi

di azoto, l'atomo di azoto essendo sostituito con una catena

alchilica t interrotta eventualmente da un atomo di ossigeno,

e comprendente eventualmente una o pi? funzioni idrossili

che; questi polimeri.e procedimenti per la loro preparazione^ sono descritti nel brevetto francese 2.200.361;

c) i prodotti di alchilazione con gli alogenuri di alchile o di benzile, tosilato o mesilato di alchile inferiore, ed i prodotti di ossidazione dei polimeri di formule (I) e (II) sopra indicate sotto a) e b).

5?) Le poliamminopoliammidi reticolate, eventualmente alchilate, scelte dal gruppo formato da almeno un polimero reticolato solubile nell'acqua, ottenuto mediante reticolazione di una poliamminopoliammide (A) preparata mediante policondensazione di un composto acido con una poliammina. Il composto acido ? scelto tra: (i) gli acidi organici cficarbossilici, (ii) gli acidi alifatici mono e dicarbossilici a doppio legame, (iii) gli esteri degli acidi precitati, di preferenza gli esteri di alcanoli inferiori aventi da 1 a 6 atomi di carbonio; (iv) le miscele di questi composti. La poliammina ? scelta fra le polialchilen-poliammine bisprimarie mono- o bis-secondarie; 0 a 40 in moli o/cdiquesta poliammina potendo essere sostituit da una diammina bisprimaria, di preferenza 1'etilendiammina, o da una diammina bis-secondaria, di preferenza la piperazina, e da 0 a 20 moli % potendo essere sostituite con 11esametilendiammina. La reticolazione viene realizzata per mezzo di un agente reticolante (B), scelto fra le epialogenidrine, i diepossidi, le dianidridi, le anidridi non sature, i derivati bisinsaturi, in proporzioni di 0,025 a 0,35 moli di agente reticolante per gruppo amminico della poliamminopoliammide (A). Questi polimeri e la loro preparazione sono descritti pi? dettagliatamente nel brevetto francese No. 2.252.840.

L'eventuale alchilazione viene effettuata con glicidolo, ossido di etilene, ossido di propilene o acrilammide.

Le poliamminopoliammidi reticolate ed eventualmente alchilate non comprendono gruppi reattivi, non hanno propriet? alchilante(e sono chimicamente stabili.

Le stesse poliamminopoliammidi (A) sono pure utilizzabili secondo l'invenzione.

6?) Le poliamminopoliammidi reticolate solubili nell'acqua, ottenute mediante la reticolazione di una poliamminopoliammide (A) (sopra descritta) per mezzo di un agente reticolante, scelto dal gruppo formato da:

(I) i composti del gruppo comprendente (1) le bis-alogenidrine, (2) i bis-azetidinio, (3) le bis-alogenoacildiammine, (4) i bis-alogenuri di alchili;

(II) gli oligomeri ottenuti mediante reazione di un composto (a) scelto dal gruppo formato da (1) le bis-alogenidrine, (2) i bis-azetidinio, (3) le bis-alogenoacildiammine, (4) i bis-alogenuri di alchili, (5) le epialogenidrine, (6) i diepossidi, (7) i derivati bis-insaturi, con un composto (b) che ? un composto bifunzionale reattivo nei confronti del composto (a).

(III) Il prodotto di quaternarizzazione di un composto

scelto dal gruppo formato dai composti (I) sopracitati e

gli oligomeri (II)(e comprendente uno o pi? gruppi amminici

terziari alchilabili (totalmente o parzialmenteicon un agente

alchilante (c)(scelto di preferenza dal gruppo formato dai

cloruri, bromuri, ioduri, solfati, mesilati e tosilati di

metile o di etile, il cloruro o bromuro di benzile, l'ossido

di etilene, l'ossido di propilene ed il glicidolo. La reti-

colazione viene realizzata per mezzo di 0,025 a 0,35 moli,

in particolare da 0,025 a 0,2 moli (e pi? particolarmente &

S

da 0,025 a 0,1 moli f di agente reticolante per gruppo ammini- g 8 co della poliamminopoliammide. f V r a?-Questi reticolanti e questi polimeri, come pure il B-procedimento per la loro preparazione, sono descritti nel

brevetto francese No. 2.368.508.

7?) I derivati di poliamminopoliammidi risultanti dalla

condensazione di polialchilenpoliammine con acidi policarbos-

silici seguita da una alchilazione mediante agenti bifunzionali . Si possono citare, ad esempio, i polimeri acido adi-

pico-dialchilamminoidrossialchil-dialchilen-triammina, nei

quali il radicale alchilico comprende da 1 a 4 atomi di

carbonio, ed indica di preferenza metile, etile, propile,

descritti nel brevetto francese 1.583.363.

Tra questi derivati, si citeranno i polimeri acido

;-N

V

adipico-dimetilammino-idrossipropil-dietilentriammina ( venduy ti sotto la denominazione Cartar?tine F, o F^ dalla So?

ciet? SANDOZ.

8?) I polimeri ottenuti mediante reazione di una polial-

chilenpoliammina .comprendente due gruppi amminici primari

e almeno un gruppo amminico secondario con un acido dicarbos-

silico, scelto fra l'acido diglicolico, e acidi dicarbossili-

ci alifatici saturi aventi da 3 a 8 atomi di carbonio. Il

rapporto molare tra la poiialchilenpoliammina e l'acido

dicarbossilico essendo compreso tra 0,8 : 1 e 1,4 : 1; la

poliamminopoliammide risultante viene fatta reagire con

1 'epicloridrina in un rapporto molare di epicloridrina ri oc&s

spetto al gruppo amminico secondario della poliamminopoliam-?CO mide compreso tra 0,5 : 1 e 1,8 : 1; citati nei brevetti 13 e? EUA 3.227.615, 2.961.347.

I polimeri di questo tipo sono particolarmente quelli

venduti sotto la denominazione HERCOSETT 57 dalla Societ?

Hercul?s Incorporated , aventi una viscosit? a 25?C di 30

cp al 10% in soluzione acquosa; sotto la denominazione PD

170 o DELSETTE 101 dalla Societ? Hercul?s nel caso del copo-

limero di acido adipico: epossipropil-dietilen-triammina.

9?) I ciclopolimeri aventi un peso molecolare da 20.000

a 3.000.000, quali gli omopolimeri comprendenti, come costi?

tuente principale della catena, unit? corrispondenti alla

formula (III) o (III'):

l?2U ^CH2^

/

(Ili) R"C CR" -CH2 R" C N' CR" - CH .

<CH 2 > t <CH 2 > t

H2C ?H, H2c CH.

\ \

N'

R ? ( I li ' ) R I

.0

nella quale & e t sono uguali a 0 o 1, e la somma t = 1,

R" indica idrogeno o metile, R e R' indicano indipendentemente l'uno dall'altro un gruppo alchilico avente da 1 a 22

atomi di carbonio, un gruppo idrossialchilico, nel quale

il gruppo alchilico ha di preferenza da 1 a 5 atomi di carbonio, un gruppo ammidoalchilico inferiore, e dove R e ?1

r i possono designare, congiuntamente all'atomo di azoto al ?! quale essi sono legati, dei gruppi eterociclici, quali piperidinile o morfolinile, come pure i copolimeri comprendenti

delle unit? di formula III o III' e delle unit? derivate

da acrilammide o da diaceton-acrilammide, Y ? un anione,

quale bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato,

bisolfato, bisolfito, solfato, fosfato.

Tra i polimeri di ammonio quaternario del tipo sopra

definito, si citer? 1'omopolimero di cloruro di dimetildiallil-ammonio, venduto sotto la denominazione MERQUAT

100, avente un peso molecolare inferiore a 100.000, ed il

copolimero di cloruro di dimetil-diallil-ammonio e di acrilammide(avente un peso molecolare superiore a 500.000;

e venduto sotto la denominazione di MERQUAT 550 dalla Socie

t? MERCK.

Questi polimeri sono descritti nel brevetto francese

2.080.759 e il suo completivo No. 2.190.406.

10?) I composti poliammonici quaternari contenenti

unit? ricorrenti di formula:

R,

(1 ?3

yP fc (IV)

Ra?

nella quale R^ e > R3 e ' uguaII ? diversi, rappresentano radicali alitatici, aliciclici od arilalifatici, conte-& nenti al massimo 20 atomi di carbonio, o radicali idrossialifatici inferiori, oppure e e e R^, insieme o separav CO tamente, costituiscono .con gli atomi di azoto ai quali essi r sono legati, degli eterocicli contenenti eventualmente un

secondo etero-atomo diverso dall'azoto, oppure , R^. R^

e R^ rappresentano un gruppo:

R'.

CH2 - CH-

^ R'

nel quale R'^ indica idrogeno o alchile inferiore e R'^

indica uno dei seguenti gruppi:

R T

-CN J - C - OR? - C - R' , - C J /

- N , - C f- 0 - R' - D,

R '

- C - NH - R' - D

R1 indicando un gruppo alchilico inferiore, R? indicando

5 6

l'idrogeno o un gruppo alchilico inferiore, R' indicando

alchilene, D indicando un gruppo armonico quaternario,

A^ e rappresentano gruppi poiimetilenici, contenenti

da 2 a 20 atomi di carbonio, che possono essere lineari

o ramificati, saturi od insaturi(e che possono contenere,

intercalati nella catena principale, uno o pi? cicli aromatici, quali il gruppo:

J. X

:H?- co, m, p)

uno o piu gruppi: s - (CV? - \ - P V P

Y indicando 0, S.SO, SO ,

1 ' 2

- S - S

R\ i' 9 JP,1

fH - NH - IC - N 'H -OH

C - N - o. - - 0 -I ,

R 8

indicando un anione derivato da un acido minerale od

1

organico, n essendo 2 o 3, R1 indicando l'idrogeno o un

gruppo alchilico inferiore, R' indicando un alchile inferio-9

re, oppure e e R^ formando con i due atomi di azoto

ai quali essi sono legati un ciclo piperazinico; inoltre,

se A indica un radicale alchilenico od idrossialchilenico,

2

lineare o ramificato, saturo od insaturo, pu? anche indicare un gruppo:

- (CH ) - CO - D - OC - {CH ) -2 n 2 n

nel quale D indica:

a) un residuo di glicole di formula - 0 - Z - 0 -dove Z indica un radicale idrocarburico, lineare o ramifica

to, o un gruppo corrispondente alle formule:

? ?CR2 - CH2 - CH2 - CH2 - o

?CH2 - CH - 0-4- CH2 - <pH- Cn3 CH CH. g r ! dove x e y indicano un numero intero da 1 a 4, rappresen ?? ?-tante un grado di polimerizzazione definito ed unico, oppure

un numero qualsiasi da 1 a 4 rappresentante un grado di

polimerizzazione medio;

b) un residuo di diammina bis-secondaria, quale un derivato

della piperazina,

c) un residuo di diammina bis-primaria di formula:

- NH - Y - NH -dove Y indica un radicale idrocarburico lineare o ramificato od il radicale bivalente

'i

-CH -CH -S-S-CH -CH -2 2 2 2

d) un gruppo ureilene di formula NH - CO - NH- ;

0

X ? un anione, quale cloruro o bromuro.

Questi polimeri hanno un peso molecolare generalmente

compreso tra 1.000 e 100.000.

Polimeri di questo tipo sono descritti, in particolare,

nei brevetti francesi 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, nelle

domande francesi 2.336.434 e 2.413.907(e nei brevetti delle

EUA 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462,

2.261 .002 , 2.271.378.

Altri polimeri di questo tipo sono descritti nei brevet?

ti delle EUA 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904,

4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e

4.027.020.

11?) Gli omopolimeri o copolimeri derivati da acido

? l acrilico o metacrilico e comprendenti come unit?: ?! fi-R.

CH C ? ? CH L ? CH ;

c I ?? - C=0 C = 0

I

0 0 N I H

I A I A I .

N I I N. R ? N

? 10 io

R. R R

nella quale R ? H o CH

7 3

A ? un gruppo alchilico?lineare o ramificato,da 1 6 atomi

1

di' carbonio o un gruppo idrossialchilico da 1 a 4 atomi

di carbonio ,

identici o diversi, rappresentano un gruppo

10'

alchilico, avente da 1 a 18 atomi di carbonio, oppure ben

zile

R , R rappresentano idrogeno o un gruppo alchilico avente

5 6

da 1 a 6 atomi di carbonio,

indica un anione metosolfatO(o un alogenuro, quale cloruro, bromuro.

Il o i comonomeri utilizzabili appartengono alla famiglia di .:

acrilammide, metacrilammide, diacetone-acrilammide, acrilammide e metacrilammide sostituite sull'azoto con alchili

inferiori, esteri alchilici degli acidi acrilico e metacrilico, vinilpirrolidone, esteri vinilici.

A titolo di esempio si possono citare: r v F

- i prodotti cui si fa riferimento sotto i nomi QUATER-NIUM 33, 37, 49, 42 nel Cosmetic Ingredient Dictionary ,

- i copolimeri di acrilammide e di metosolfato di betametacriloilossietil-trimetilammonio .venduti sotto le denomii

nazioni Reten 205, 210, 220 e 240 dalla Societ? Hercul?s,

- il copolimero di amminoetilacrilato fosfato/acrilato

venduto sotto la denominazione Catrex dalla Societ? National

Starch, che ha una viscosit? di 700 cp a 25?C in una solu-*

zione acquosa al 18%,

- - i copolimeri cationici innestati e reticolati, aventi

un peso molecolare da 10.000 a 1.000.000 ^e di preferenza

da 15.000 a 500.000, risultanti dalla copolimerizzazione di:

a) almeno un monomero cosmetico,

b) metacrilatc oi dimetilamminoetile,

c) polietilenglicole, e

d) un reticolante poli-insaturo,

descritti nel brevetto francese 2.189.434.

Il reticolante ? scelto dal gruppo costituito da: il

diinetacrilato di etilenglicole, gli ftalati di diallile,

i divinilbenzeni, il tetraallilossietano e i poliallilsaccarosi aventi da 2 a 5 gruppi allilici per mole di saccarosi

Il monomero cosmetico pu? essere di un tipo molto vario,

ad esempio un estere vinilico di un acido avente da 2 a

18 atomi di carbonio, un estere allilico o metallilico di

un acido avente da 2 a 18 atomi di carbonio, un acrilato r v p 0 metacrilato di un alcool saturo avente da 1 a 18 atomi

di carbonio, un alchil-vinil-etere il cui radicale alchilico

comprende da 2 a 18 atomi di carbonio, un'olefina avente

da 4 a 18 atomi d? carbonio, un derivato eterociclico vinilico, un maleato di dialchile o di N,N-dialchilamminoalchile ,

1 cui radicali alchilici hanno da 1 a 3 atomi di carbonio,

o un'anidride di acido insaturo.

12?) I polimeri quaternari di vinilpirrolidone e di

vinilimidazolo, come ad esempio il Luviquat FC 905 venduto

dalla Societ? B.A.S.F.

13?) I polimeri cationici siliconati, ad esempio quelli

descritti nelle domande europee 17121 e 17122, nel brevetto

americano 4.185.087, nella domanda di brevetto giapponese

80.66.506 e austriaca 71.01171 od anche quelli citati nel

dizionario CTFA sotto la denominazione AMODIMETHICONE, quale

il prodotto messo in commercio i in miscela con altri ingredienti (sotto il nome di emulsione cationica "Dow Corning

929".

Altri polimeri cationici, utilizzabili, sono le polialchilenimmine,ed in particolare le poiietilenimmine, i polimeri contenenti nella catena unit? di vinilpiridina o di

vinilpiridinio, i condensati di pol?ammine e di epicloridrina, i poliureileni quaternari, i derivati della chitina.

s I gruppi carbossilici sono apportati nei polimeri anionici da mono- o di-acidi carbossilici insaturi(rappresentati p V e P mco particolarmente dalla formula:

*? COOH

nella quale n ? un numero intero da 0 a 10, A indica un

gruppo metilene eventualmente legato all'atomo di carbonio

del gruppo insaturo o al gruppo metilene vicino(quando n

? superiore ad 1, tramite un eteroatomo, quale ossigeno,

zolfo, indica un atomo di idrogeno, un gruppo fenile,

benzile, indica un atomo di idrogeno, un gruppo alchile

inferiore, carbossile, indica un atomo di idrogeno, un

gruppo alchile inferiore, -CH^-COOH, fenile, benzile.

Nella formula precitata, un radicale alchilico inferiore

indica di preferenza un gruppo avente da 1 a 4 atomi di

carbonio, ed in particolare metile, etile.

I polimeri anionici preferiti, utilizzati secondo l'in?

venzione, sono scelti particolarmente tra:

- gli omo- o copolimeri di acido acrilico o metacrilico o loro sali ed in particolare i prodotti venduti sotto le

denominazioni VERSICOL E o K dalla Societ? ALLIED COLLOID,

ULTRAHOLD 8 dalla Societ? CIBA GEIGY, i copolimeri di acido

acrilico e di acrilammide venduti sotto la forma di loro I

sale di sodio, sotto le denominazioni RETEN 421, 423 o 425

dalla Societ? HERCULES, il polimetacrilato di sodio(venduto

sotto la denominazione DARVAN No. 7 dalla Societ? Van der

Bilt, i sali di sodio di acidi poliidrossicarbossilici ,

venduti sotto la denominazione HYDAGEN F dalla Societ?

HENKELj i polimeri idrossicarbossilici venduti sotto la

denominazione "POC OS 50-60" dalla Societ? DEGUSSA:

- i copolimeri degli acidi precitati con un monomero monoeti?

lenico, quale l'etilene, il vinilbenzene, gli esteri vinili?

co, allilico, gli esteri degli acidi acrilico o metacrili?

co, eventualmente innestati su un polialchilenglicole, quale

il,polietilenglicole fed eventualmente reticolati. Tali poli?

meri sono descritti ,in particolare,nel brevetto francese 1.222.944 e nella domanda germanica 2.330.956; i copolimeri

di questo tipo comprendendo nella loro catena un'unit? di

acrilammide ^eventualmente N-alchilata e/o idrossialchilata, quali descritti particolarmente nei brevetti lussemburghesi 75370 e 75371;

- i copolimeri derivati da acido crotonico, come quelli comprendenti nella loro catena unit? di acetato o propionato di vinile ^ed eventualmente di altri monomeri, quali gli esteri allilico o metallilico, etere vinilico^ estere vinilico, di un acido carbossilico saturo a lunga catena idrocarburica, come quelli comprendenti almeno 5 atomi di carbonio, od anche un estere vinilico, allilico o metallilico di un acido carbossilico e>< o ?-ciclico, questi polimeri potendo eventualmente essere innestati e reticolati. Tali polimeri sono descritti(tra gli altri,nei brevetti francesi 1.222.944, 1.580.545; 2.265.782, 2.265.781; 1.564.110 e 2.439.798. Prodotti commerciali (entranti in questa classe,sono le resine 28-29-30, 26-13-14 e 28-13-10 vendute dalla Societ? National Starch.

- I polimeri derivati da acidi o da anidridi maleica, fumarica, itaconica, con degli esteri vinilici, degli eteri vinilici, degli alogenuri vinilici, dei derivati fenilvinilici, l'acido acrilico e suoi esteri; questi polimeri potendo essere esterificati. Tali polimeri sono descritti in particolare nei brevetti delle E.U.A. 2.047.398, 2.723.248^ 2.102.113, nel brevetto britannico 839.805. Si possono citare ,in particolare t i polimeri venduti sotto le denominazioni GANTREZ AN, S o ES dalla Societ? G?n?ral Anilin o EMA 1325 o 91 dalla Societ? MONSANTO. Polimeriche entrano ugualmente

in questa classe^sono i copolimeri delle anidridi maleica,

citraconica, itaconica(e di un estere allilico o metallilico(comprendenti eventualmente un gruppo acrilammide o metacrilammide nella loro catena, mono-esterificati o mono-ammidifioati /descritti nei brevetti francesi 2.350.834 e

2.357.241 della Richiedente.

Le poliacrilammidi comprendenti gruppi carbossilati,

come quelle vendute dalla Societ? American Cyanamid^sotto

la denominazione CYANAMER A 370.

Gli omopolimeri acrilici sono,di preferenza(non reticolati da un agente polifunzionale. f V

f I polimeri a gruppo solfonico, utilizzabili secondo

l'invenzione, sono scelti particolarmente tra:

- i sali dell'acido polistiren-solfonico, quali i sali

di sodio venduti sotto la denominazione Flexan 500, aventi

un peso molecolare di circa 500.000, o sotto la denominazione Flexan 130 aventi un peso molecolare di circa 100.000,

dalla Societ? National STARCH. Tali composti sono descritti

particolarmente nel brevetto francese 2.198.719.

- I sali di metalli alcalini(o alcalino-terrosi degli

acidi solfonici derivanti dalla lignina e, pi? particolarmente, i 1ignosolfonati di calcio o di sodio, quale il pro-N -dotto venduto sotto la denominazione Marasperse C-21 dalla

"i t*

.-7 Societ? American Can Co .e quelli C -C venduti dalla

I 10 14

Societ? Av?b?ne.

- I sali solfonici di poliacrilammidi, come quelli menzionati nel brevetto americano 4.128.631(e pi? particolarmente l'acido poliacrilammidoetilpropan-solfonico ^ venduto sotto la denominazione COSMEDIA POLYMER HSP 1180 dalla Societ? HENKEL.

- I polimeri contenenti unit? di acido alchilnaftalensolfonico salificato, quale il sale di sodio, venduto sotto la denominazione Darvan n?l dalla Societ? Van der Bilt.

- I polimeri comprendenti almeno un'unit? vinilsolfonica ^quali pi? particolarmente i polivinilsolfonati aventi un peso molecolare compreso tra 1.000 e 100.000(e particolarmente loro sali di sodio, di potassio, di calcio, di ammonio e i sali di ammine, come i sali di alchilammine, di alcanolammine, come pure i copolimeri comprendenti almeno gruppi vinilsolfonici con uno o pi? comonomeri cosmeticamente accettabili, quali acidi insaturi, scelti fra gli acidi acrilico, metacrilico e loro esteri, le ammidi, quale 11acrilammide o la metacrilammide sostituite o no, gli esteri vinilici, gli eteri vinilici^e il vinilpirrolidone. Questi polimeri sono descritti pi? particolarmente nei brevetti francesi 2.238.474 e americani 2.961.431 e 4.138.477.

E' pure possibile utilizzare, secondo l'invenzione, invece dei polimeri cationici^oppure al posto dei polimeri anionici, dei polimeri anfoteri. In questo caso si utilizzano polimeri anfoteri( obbligatoriamente!o con un polimero anionico, quando il polimero anfotero sostituisce il polimero cationico, o con un polimero cationico, quando il polimero anfotero sostituisce il polimero anionico.

I polimeri anfoteri sono costituiti da unit? A e B^ ripartite statisticamente nella catena polimera, dove A indica un'unit? derivante da un monomero comprendente almeno un atomo di azoto basicoIe B indica un'unit? derivante da un monomero acido(comprendente uno o pi? gruppi carbossilici o solfonici, oppure A e B possono indicare i gruppi derivanti da monomeri zwitterionici di carbossibetaina; A e B possono anche indicare una catena polimera cationica, comprendente gruppi amminici secondari, terziari o quaternari, nella quale almeno uno'dei gruppi amminici porta un gruppo carbossilico o solfonico(legato tramite un radicale idrocarburico, oppure A e B fanno parte di una catena di un polimero a unit? etilene tV , -dicarbossilica, di cui uno dei gruppi carbossilici ? stato fatto reagire con una poliammina comprendente uno o pi? gruppi amminici primari, secondari o terziari.

Questi, polimeri sono descritti .particolarmente (nei brevetti US 3.836.537 e francese 1.400.366, come pure nella domanda di brevetto francese 79 29 319. Si possono anche utilizzare polimeri anfot?ri di dialchilamminoalchil-met(acrilata)(o met(acrilammideIbetainizzata^comprendenti unit?: fi

-CH C

2

COYR

nella quale R indica un atomo di idrogeno o un gruppo meti

indica un gruppo alchilene da 1 a 4 atomi di carbo

Y indica 0 oppure NH, e indicano indipendentemente l'uno dall'altro(idrogeno, alchile avente da 1 a 4 atomi

di carbonio, e i copolimeri con esteri di acido acrilico

o metacrilico comprendenti radicali alchilici aventi da

4 a 24 atomi di carbonio, ed esteri di acido acrilico o r v ?1eco P

metacrilico comprendenti radicali alchilici aventi da 1

a 3 atomi di carbonio, ed eventualmente altri monomeri,

quali N-vinilpirrolidone, acrilammide, idrossietil- o propilacrilato o -metacrilato, acrilonitrile, stirene, clorostirene, viniltoluene, acetato di vinile^ecc.,di per s? noti.

Gli zuccheri appartenenti ai gruppi degli osi o dei

monosaccaridi!e dei loro derivati(sono scelti pi? particolarmente tra gli esosi, quali il d-glucosio e d-fruttosio.

A titolo di poliolo (si pu? citare pi? particolarmente il

mannitolo.

Tra gli olosidi, ed in particolare i diolosidi, si

possono citare il maltosio ed il lattosio.

I sali pi? particolarmente utilizzabili nelle composi

zioni secondo l'invenzione sono scelti fra i sali di sodio,

di potassio, di magnesio, di calcio, di alluminio. Si trattai

in particolare(di alogenuri, quali i cloruri, di solfati, di

nitrati( o di sali di acidi organici t quali gli acetati,

lattati o gluconati.

Un'associazione particolarmente preferita(dell 'invenzio?

ne consiste nell'utilizzare una miscela di cloruro di sodio,

di solfato di sodio, di solfato di potassio, di solfato di

magnesio, di glucosio e di fruttosio. Si pu? (pi? partico-

larmenteJ utilizzare un'associazione di zuccheri e di sali,

& comprendente da 40 a 55% in peso di cloruro di sodio, 5 a s C ?3 ?3 15% in peso di solfato di sodio, 1 a 4% in peso di solfato

f? V di potassio, 1 a 4% in peso di solfato di magnesio, 15 a 25% P

in peso di glucosio e 15 a 25% in peso di fruttosio.

Le composizioni per capelli secondo l'invenzione hanno

un pH che varia tra 2 e 9, e di preferenza compreso tra 4 e

9. Esse possono presentarsi sotto forma di lozioni d? petti?

natura, di lozioni-di messa in forma.quali lozioni di messa

in piega, lozioni per il brushing, o sotto forma di lacche.

Le lozioni comprendono almeno un polimero cationico

ed almeno un polimero anionico, almeno uno zucchero ed alme?

no un sale, quale sopra definito, in soluzione acquosa,

alcoolica od idroalcoolica, come pure eventualmente polimeri

non ionici. Esse possono presentarsi sotto forma addensata

o gelificata. mJ/3S

i?ft

Queste composizioni possono anche essere pressurizzate in aerosol^ si pu? utilizzare, a titolo di gas propellente, l'anidride carbonica, l'azoto, il protossido di azoto, gli idrocarburi volatili(quali il butano, isobutano, il propano ( e di preferenza gli idrocarburi clorurati o fluorurati(ben noti nello stato della tecnica.

Queste composizioni possono anche contenere altri ingredienti abitualmente utilizzati in cosmetica (quali profumi, coloranti, conservanti, agenti sequestranti, agenti addensanti, agenti ammorbidenti, agenti sinergici o stabilizzatori di schiuma, filtri solari, agenti peptizzanti, oli, siliconi, agenti acidificanti o alcalinizzanti.

In una forma di attuazione, queste composizioni possono contenere agenti tensioattivi cationici, quali pi? particolarmente sali di animine grasse, quali acetati di alchil'ammine, sali di ammonio quaternari quali cloruro, bromuro di alchildimetilbenzilammonio, di alchiltrimetilammonio, di alchildimetilidrossietilamrnonio, di dimetildistearilammonio, nei quali i radicali alchilici hanno di preferenza tra 1 e 22 atomi di carbonio, alogenuri quaternari di gluconammide j come quelli descritti nel brevetto americano 3.766.267, idrolizzati di proteine cationici, alogenuri quaternari di ammide di olio di visone, quali descritti nel brevetto americano 4.012.398, derivati quaternari di alogenoalcanoato grasso di dialchilamminopropilammide, quali descritti nel brevetto americano 4.038.294, derivati di ammonio quater?

nari degli acidi grassi della lanolina, quali descritti

nel brevetto americano 4.069.347, sali di alchilpiridinio,

derivati di imidazolina.

Il procedimento secondo l'invenzione ? essenzialmente

un procedimento di condizionamento dei capelli, consistente

nell'applicare ,in almeno uno degli stadi di trattamento

dei capelli^ una composizione quale sopra definita, questo

stadio potendo essere seguito da un risciacquo con acqua.

I seguenti esempi sono destinati ad illustrare l'inven fc s zione senza presentare un carattere limitativo. e e ESEMPIO 1 - Si prepara la seguente lozione: *

Pm Terpolimero: acetato di vinile, acido crotonico

PEG 20.000 (32%-8%-10%) 0,6 g MA

Copolimero di polivinilpirrolidone quaternario

avente un peso molecolare di 100.000, venduto

dalla Societ? GENERAL ANILINE sotto il nome di

GAFQUAT 734 0,3 g MA

Fruttosio 2,0 g

CaCl2 2,0 g

Etanolo q.s.p. 50?

Acqua q.s.p. 100 g

pH 4,6

Questa lozione viene applicata sui capelli che vengono

asciugati senza risciacquo intermedio. I capelli hanno una

buona tenuta e non reingrassano.

ESEMPIO 2 - Si prepara la seguente composizione:

Copolimero acetato di vinile/acido crotonico (90/10)

venduto dalla Societ? H0ECHST sotto il nome

di ARI3T0FLEX A 1,0 g MA

Cellulosa quaternarizzata venduta dalla Societ? NATIONAL STARCH sotto il nome di CELQUAT L200 0,5 g MA

Alcool etilico q.s.p. 15?

D-mannosio 1,0 g

Lattato di magnesio 2,0 g

Colorante, conservante, profumo q.s.

2-ammino-l-metil-propanolo q.s.p. pH 8,6

Acqua q.s.p. 100 g

ESEMPIO 3 - Si prepara la seguente composizione:

Terpolimero acetato di vinile/acido crotonico/

neodecanoato di vinile, venduto dalla Societ?

NATIONAL STARCH sotto il nome di 28/29.30 1,0 g MA

Copolimero di polivinilpirrolidone quaternario ,

avente un peso molecolare di 1.000.000 vendu r ? to dalla Societ? GENERAL ANILINE sotto il p nome di GAFQUAT 755 0,2 g MA

Gluconato di sodio , 0,8 g

Fruttosio 1,0 g

Conservante, colorante, profumo q.s.

Trietanolammina q.s.p. pH 8,6

Acqua q.s.p 100 g

ESEMPIO 4 - Si prepara la seguente composizione:

Copolimero acetato di vinile/acido crotonico (90/10)

venduto sotto il nome di ARIST0FLEX A dalla

Societ? H0ECHST 0,5 g MA

Copolimero di polivinilpirrolidone quaternario ?

avente un peso molecolare di 100.000.venduto

dalla Societ? GENERAL ANILINE sotto il nome

di GAFQUAT 734 0,9 g MA

Miscela di zuccheri e di sali comprendente U,5 g

Cloruro di sodio 49%

Solfato di sodio 10%

Solfato di potassio 2,5%

Solfato di magnesio 2%

Glucosio 19%

Fruttosio 17,5%

Alcool etilico q.s.p. 50

Profumo, colorante q.s.

Acido lattico q.s.p. pH 5

Acqua q.s.p. 100 g

ESEMPIO 5 - Si prepara la seguente composizione

s o= o Estere monobutilico di poli(metilviniletere/ e anidride maleica).venduto dalla Societ? GENERAL e ANILINE sotto il nome di GANTREZ ES 425 0 , 3 g MA * V

Cellulosa quaternarizzata venduta dalla Societ?

NATIONAL STARCH sotto il nome di CELQUAT L200 0, 3 g

Miscela di zuccheri e di sali comprendente 1.2 g

Cloruro di sodio 49%

Solfato di sodio 10%

Solfato di potassio 2,5%

Solfato di magnesio 2%

Glucosio 19%

Fruttosio 17,5%

Alcool etilico q.s.p. i0'

Profumo, colorante, conservante q.s.

2-ammino-l-metil-propanolo q.s.p. pH 8

Acqua q . s . p . 100 g

rota* ESEMPIO 6 - Si prepara la seguente composizione:

Copolimero acetato di vinile/acido crotonico

{90/10%) t venduto dalla Societ? HOECHST sotto

il nome di ARISTOFLEX A 1,8 g MA

Omopolimero di cloruro di dimetildiall.ilammonio

di peso molecolare <'100.000 _venduto dalla

Societ? MERCK sotto il nome di MERQUAT 100 0,8 g MA

Miscela di zuccheri e di sali 2,5 g

Cloruro di sodio 49%

Solfato di sodio 10%

Solfato di potassio 2,5%

Solfato di magnesio 2% fc S

Glucosio 19% ?

Fruttosio 17,5% P! l? Profumo, colorante, conservante q.s.

2-ammino?1?metil-propanolo q.s.p. pH 7,5

Acqua q.s.p. 100 g

ESEMPIO 7 - Si prepara la seguente composizione:

Condensato di acido adipico e di dietilentriammina reticolata con 11epicloridrina secondo l'esempio la del brevetto francese 2.252.840 1,0 g MA

Copolimero acetato di vinile/acido crotonico

(90/10%) ]venduto sotto il nome di ARISTOFLEX A

dalla Societ? HOECHST 0,3 g MA

Miscela di zuccheri e di sali comprendente 3,5 g

Cloruro di sodio 49%

Solfato di sodio 10%

Solfato di potassio 2,5%

Solfato di magnesio 2%

Glucosio 19%

Fruttosio 17,5%

Alcool etilico q.s.p. 20?

Profumo, colorante, conservante q.s.

Acqua q.s.p. 100 g

ESEMPIO 8 ? Si prepara la seguente composizione:

Terpolimero acetato di vinile/acido crotonico/

PEG 20.000 (82/8/10%) 0,2 g MA

Cellulosa quaternarizzata penduta dalla Societ?

UNION CARBIDE sotto il nome di JR 400 0,6 g MA

Alcool etilico q.s.p. 10?

E

Glucosio 0,5 g R Nitrato di potassio 1.2 g V ?? f ni Profumo, colorante, conservante q.s.

2-arniT?ino-l-metil-propanolo q.s.p. pH 7

Acqua q.s.p. 100 g

Nei diversi esempi da 2 a 8 precitati, i capelli tratta?

ti con la composizione ed asciugati hanno una buona tenuta e

reingrassano meno rapidamente.

ESEMPIO 9 - Si prepara la seguente composizione:

PoliCondensato di acido adipico e di dietilentriammina reticolato mediante reticolante

di formula:

CI CH -CH0H-CH ? 'N - CH.-CH0H-CH. J

descritto nel brevetto francese 2.368.508 3,0 g MA

\L Miscela di omo- e copolimero di acido acrilico

di un peso molecolare medio di 3500;venduto

? v

in soluzione al 25% MA nell'acqua, sotto la de .-7/.,

io nominazione VERSIC0L ES dalla Societ? ALLIED

C0LL0IDS 3,0 g MA

Maltosio 3,0 g

Solfato di potassio 2,7 g

Acqua q.s.p. ??? g

pH regolato a 7,5 mediante acido cloridrico.

Questa composizione viene applicata su capelli lavati, e

dopo alcuni minuti di posa i capelli vengono risciacquati con

acqua e poi asciugati.

ESEMPIO 10 - Si prepara la seguente composizione:

Copalimero di vinilpirrolidone e di cloruro

di metilvinil-imidazolinio venduto in soluzione al 40% MA nell'acqua sotto la denominazione LUVIQUAT FC 905 dalla Societ? BASF 0,5 g MA & s c eo Polivinilsolfonato di sodio 0,5 g MA sa r Maltosio 1,6 g v P

Cloruro di sodio 7,0 g

m Acqua q.s.p. 100 g

Il pH ? regolato a 7,4 mediante la soda

Questa composizione viene applicata sui capelli come u-

na lozione, e poi vengono risciacquati con acqua^dopo alcuni

minuti di posa^ed asciugati.

ESEMPIO 11 - Si prepara la seguente composizione:

Polimero di ottil-acrilammide, di acrilato e

di butilamminoetil-metacrilato venduto sotto

la denominazione di AMPH0MER dalla Societ?

NATIONAL STARCH & CHEMICAL CORPORATION 0,3 g MA

Copolimero di acido adipico e di dimetilamminoidrossipropile (venduto in soluzione al 30%

MA nell'acqua, sotto la denominazione di

CARTARETINE F dalla Societ? SANDOZ 1,0 g MA

Mannosio 0,5 g

Cloruro di potassio 3,0 g

Acqua q.s.p. 100 g

pH regolato a 8,2 mediante acido cloridrico.

Questa composizione viene utilizzata come lozione (la cui

applicazione ? seguita da risciacquo con acqua.

ESEMPIO 12 - Si prepara la seguente composizione:

Sale di sodio di un acido poliidrossicarbossilico,venduto sotto la denominazione di

HYDAGEN F dalla Societ? HENKEL 0,25 g MA

Polimero cationico costituito da unit? di formula:

Ss c? C e3 ?3 ? ? - (CH2)3 - ? - CH - CO NH(CH2)2 - NH - CO - CH. r ? Cl" Cl? f CH. CH.

descritto nel brevetto francese 2.413.907 2,0 g MA

Levulosio 0,4 g

Solfato di potassio 2,0 g

Acqua q.s.p. 100 g MA

pH regolato a 7,2 con acido cloridrico.

L'applicazione di questa lozione sui capelli ? seguita

da un risciacquo mediante acqua ed asciugatura.

ESEMPIO 13 - Si prepara la seguente composizione

Resina metacrilica a struttura betainica di peso

molecolare compreso tra 70.000 e 90.000(venduta in soluzione al 50% nell'etanolo sotto

la denominazione di AMPHOSET dalla Societ?

MITSUBISCHI 1,0 g MA &

rOBO? Copolimero di etilene e di anidride maleica!venduto sotto la denominazione di EMA 91 dalla

Societ? MONSANTO 0,1 g MA

Lattosio 0,6 g

Cloruro di potassio 3,0 g

Acqua q.s.p. 100 g

pH regolato a 8 mediante acido cloridrico

L'applicazione della lozionetcos? preparata(sui capelli

? seguita da un risciacquo con acqua e da asciugatura.

ESEMPIO 14 - Si prepara la seguente composizione:

Polimero cationico costituito da unit? di formula:

oCfc3 e :- ? ? - (CH ) -? | - (CH ) - a I Cl? j F T C?O? r> CH3 CH3

descritto nel brevetto francese: 2.270.846 0,2 g MA

Polimero di acido metacrilico di un peso molecolare medio di 26.000 ,venduto in soluzione

al 20% MA nell'acqua sotto la denominazione

di VERSIC0L K 13 dalla Societ? ALLIED C0LL0IDS 0,5 g MA

Maltosio 1,0 g

Solfato di potassio 1,0 g

Cloruro di sodio 2,0 g

Acqua q.s.p. 100 g

pH regolato a 7 con acido cloridrico.

La lozione cos? preparata viene applicata sui capelli ,

che sono direttamente messi in forma ed asciugati.

ESEMPIO 15 - Si prepara la seguente composizione:

Policondensato di quantit? equimolari di pipera

zina e di epicloridrina(descritto nel brevetto

francese 2.162.025 1.0 g MA

Polivinilsolfonato di sodio 0,5 g MA

Lattosio 1.0 g

Solfato di potassio 1,65 g

Alcool etilico 2.0 g

Acqua q.s.p 100 g

pH regolato a 8 con acido cloridrico.

I capelli vengono impregnati con questa lozione

e poi asciugati.

fc ESEMPIO 16 - Si prepara la seguente composizione: oC9 eC3 ?2 Copolimero di vinilpirrolidone e di cloruro di

metilvinilimidazolinio (venduto in soluzione f V al 40% MA nell'acqua sotto la denominazione P LUVIQUAT FC 905 dalla Societ? BASF 0,25 g MA

Copolimero di etere metilvinilico e di acido

maleico esterificato con butanolo, venduto

in soluzione al 50% MA nell'alcool sotto la

denominazione di GANTREZ ES 225 dalla Societ? G.A.F. 0,7 g MA

Glucosio 1.0 g

Cloruro di potassio 3.0 g

Alcool etilico 3,0 g

Acqua q.s.p 100 g

pH regolato a 6,5 mediante soda.

Questa composizione viene confezionata in un dispositivo

aerosol , nelle seguenti condizioni di pressurizzazione:

Sostanza attiva 90,0 g

Fr?on 114/12 (43/57) 10,0 g

per 100 g

All'uscita dal dispositivo aerosol si formtv una schiuma.

?

che viene applicata sui capelli, ed i capelli vengono asciu?

gati e messi in forma.

ESEMPIO 17 - Si prepara la seguente composizione:

Emulsione di silicone cationico DC 929 venduta

dalla Societ? DOW CORNING, composta di amodimeticone, di cloruro di sego-trimonio e di

nonoxinolo-10 secondo la definizione del

dizionario CTFA (Spedizione) 1,5 g MA

Policondensato di acido adipico e di dietilentriammina reticolato con 1'epicloridrina in

ragione di 11 moli di epicloridrina per 100

gruppi amminici secondari del policondensatofed alchilato con cloroacetato di soda,

descritto nel brevetto francese 2.252.840 0,8 g

Raffinosio 1,5 g

* V

Cloruro di sodio 2,0 g l>

Acqua q.s.p. 100 g

pH regolato a 7,5 con acido cloridrico

Questa composizione si presenta sotto forma di una

lozione. I capelli trattati con questa lozione vengono

asciugati senza risciacquo intermedio.

ESEMPIO 18 - Si prepara la seguente composizione:

Cloruro di guar-idrossipropil-trimetil-ammonio (

venduto sotto la denominazione JAGUAR C 13 S

dalla Societ? MEYHALL 0,15 g MA

Miscela di omo e di copolimero di acido acrilico di peso molecolare medio di 3500, venduto^

in soluzione al 25% MA nell'acqua, sotto la

denominazione di VERSIC0L E5 dalla Societ?

ALLIED C0LL0IDS 0,5 g MA

Levulosio g

Acetato di magnesio 2,0 g

Alcool etilico 1,0 g

Acqua q.s.p. 100 g

pH regolato a 7,6 con la triisopropanolammina

Questa composizione si presenta sotto forma di lozione.

I capelli trattati vengono immediatamente asciugati e

messi in forma.

ESEMPIO 19 - Si prepara la seguente composizione:

Policondensato di acido adipico e di dietilentriammina reticolato con epicloridrina in ragione di 11 moli di epicloridrina per 100

gruppi amminici secondari del policondensato t

ed alchilato con cloroacetato di soda Rescrit eC3 to nel brevetto francese 2.252.840 1,5 g S2 Polistiren-solfonato di sodio venduto in solu p3 zione al 34% in

sotto la denominazione di FLEXAN 130 dalla Societ? DELFT NATIONALE 0,9 g MA

Lattosio 2,0 g

Cloruro di sodio 3,8 g

Alcool etilico 5,0 g

Acqua q.s.p. 100 g

pH regolato a 7,5 con acido cloridrico

I capelli trattati con questa lozione vengono asciu?

gati e messi in forma.

ESEMPIO 20 - Si prepara la seguente composizione:

Copolimero di vinilpirrolidone e di cloruro di

metil-vinilimidazolinio (venduto in soluzione

acquosa al 40% MA sotto la denominazione di

LUVIQUAT FC 905 dalla Societ? BASF 1,0 g 4y3S

{OH Polimero dell ' acido me.tacril.ico di PM = 27.000 |

venduto in soluzione acquosa al 30% MA sotto

la denominazione di VERSICOL dalla Societ? ALLIED C0LL0IDS 0,5 g

Cloruro di sodio 3,0 g

Maltosio 2,0 g

Cloruro di (copra,dimetil-idrossietil)ammonio 0,5 g

Acqua q.s.p. 100 g

pH = 6,5 regolato con acido cloridrico.

Questa composizione si presenta sotto forma di lozione.

Essa viene applicata sui capelli (che dopo alcuni minuti

a& di posa vengono risciacquati e messi in forma.

RIVENDICAZIONI

P ! 1. - Composizione per capelli, destinata ad essere utilizza ?!

? ta nel trattamento dei materiali cheratinici ed in particola?

re dei capelli, caratterizzata dal fatto che essa contiene

almeno un polimero cationico avente un peso molecolare com?

preso tra 500 e 3.000.000, almeno un polimero anionico aven?

te un peso molecolare compreso tra 500 e 3.000.000, almeno

uno zucchero ed almeno un sale, in un mezzo cosmeticamente

accettabile .

2. - Composizione secondo la rivendicazione 1, caratterizza?

ta dal fatto che i polimeri cationici sono scelti tra i

polimeri del tipo poliammine, poliamminopoliammidi o poliam?

moni quaternari, il gruppo amminico od ammonico facendo

parte della catena polimera o essendo legato ad essa.

3. - Composizione secondo la rivendicazione 1, caratteriz

zata dal fatto che i polimeri anionici sono polimeri compren?

denti uno o pi? gruppi carbossilici o solfonici.

4. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni

da 1 a 3, caratterizzata dal fatto che gli zuccheri sono scelti

fra gli osi o rnonosaccaridi e loro derivati^e gli olosidi.

5. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni

da 1 a 4, caratterizzata dal fatto che i sali sono scelti

fra i sali minerali,od organici(dei metalli alcalini, alcalino-

terrosiJo di cationi metallici bivalenti o trivalenti.

6. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni

Ss S

da 1 a 5, caratterizzata dal fatto che i polimeri cationici S sono presenti in proporzioni comprese tra 0,01 e 10% in peso, P I ?! che i polimeri anionici sono presenti in proporzioni comprese

tra 0,01 e 10% in peso, che gli zuccheri sono presenti in

proporzioni da 0,1 a 10% in peso .e che i sali sono presenti

in proporzioni comprese tra 0,1 e 10% in peso.

7. - Composizione secondo la rivendicazione 5, caratterizzata

dal fatto che il rapporto in peso tra polimeri cationici e

polimeri anionici varia tra 0,1 e 40.

8. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni

da 1 a 6, caratterizzata dal fatto che il rapporto in peso

tra zucchero e sale varia tra 0,1 e 2.

9. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni

da 1 a 8, caratterizzata dal fatto che i polimeri cationici

sono scelti fra: 1) i copolimeri vinilpirrolidone-acrilato

o metacrilato di dialchilamminoalchile , quaternarizzati o

no, 2) i derivati di eteri di cellulosa.comprendenti gruppi

ammonio quaternari ,e i derivati quaternari di cellulosa,

3) i polisaccaridi cationici, 4) i polimeri cationici,

scelti fra i polimeri contenenti unit? di formula - A - Z -

A - Z (I), nella quale A indica un radicale comprendente

due funzioni amminiche e di preferenza piperazinile/e Z indica

il simbolo B o ?'; B e B', identici o diversi, indicando un

radicale alchilene lineare o ramificato, non sostituito o

sostituito con gruppi idrossilici(e che pu? comprendere inoltre

atomi di ossigeno, di azoto, di zolfo, 1 a 3 cicli aromatici

r e/o eterociclici; i polimeri di formula: - A - Z^ - A - Z - ? p (II), nella quale A ha lo stesso significato come sopra e

Z indica il simbolo B o B' e significa almeno una volta

i i i 6

?' , B essendo un radicale alchilenico od idrossialchile-1 1

nico lineare o ramificato, B' ? un radicale alchilenico linea-1

re o ramificato, non sostituito o sostituito con uno o pi?

radicali idrossilici.ed interrotto da uno o pi? atomi di azoto,

l'atomo di azoto essendo sostituito con una catena alchilica j

eventualmente interrotta da un atomo di ossigeno e comprenden?

te eventualmente una o pi? funzioni idrossiliche,

i sali di ammonio quaternari (ed i prodotti di ossidazione

dei polimeri di formula (I) e (II), 5) le poliammino-

poliammidi, 6) le poliammino-poliammidi reticolate, scelte

fra: a) le poliammino-poliammidi reticolate eventualmente

alchilate, ottenute mediante reticolazione di una poiiammino-

poliammide preparata mediante policondensazione di un composto

acido con una poliammina, con un agente reticolante scelto

fra le epialogenidrine, i diepossidi, le dianidridi, le anidri?

de non sature, i derivati bis-insaturi, il reticolante essendo

utilizzato in proporzioni comprese tra 0,025 e 0,35 moli per

gruppo amminico della poliamminopoliammide; b) le poliammi-

no-poliammidi reticolate solubili nell'acqua, ottenute mediante

reticolazione di una poliammino-poliammide | sopra definita ,

con un agente reticolante!scelto fra: & s I - le bisalogenidrine, i bis-azetidinio, le bis-alogenoacil-? diammine, i bis-alogenuri di alchile, II - gli oligomeri p V C eO P

ottenuti mediante reazione di un composto del gruppo I o delle a? epialogenidrine, dei diepossidi, dei derivati bis-insaturi,

con un composto bifunzionale reattivo nei confronti di questi

composti , III - il prodotto di quaternarizzazione di un

composto del gruppo I e degli oligomeri del gruppo II, compren?

dente gruppi amminici terziari ,alchilabili totalmente o parzialmente con un agente alchilante,

la reticolazione essendo realizzata mediante 0,025 a 0,35

moli di agente reticolante per gruppo amminico della poliammino?

poliammide, 7} i derivati di poliammino-poliammidi risul?

tanti dalla condensazione di una poiialchilen-poliammina con

\\?:

un acido policarbossil ico, seguita da una alchilazione con

agenti bifunzionali, 8) i polimeri ottenuti mediante reazio

ne di una polialchilen-poliammina comprendente due gruppi

amminici primari e almeno un gruppo amminico secondario .con

un acido dicarbossilico, scelto fra l'acido diglicolico, e

acidi dicarbossilici alifatici saturi aventi da 3 a 8 atomi

di carbonio, il rapporto molare tra la polialchilen-poliammina

e l'acido dicarbossilico essendo compreso tra 0,8:1 e 1,4:1;

la poliamminopoliammide risultante essendo fatta reagire con

1'epicloridrina in un rapporto molare di epicloridrina rispetto

al gruppo amminico secondario della poliamminopoliammide compre

so tra 0,5:1 e 1,8:1. 9) I ciclopolimeri comprendenti

come costituente principale della catena^unit? corrispondenti

alla formula (III) o (I.II r V

(CI?? (c?e r (CH ) ? R"C CR-CH," ? (CH?) R"C CR"? CH, ?

1 * i l Z Z t I I ^

H2C H O CH

/ CH2

\ 2 \ / 2

N

I

(III) R ? (III?) R

+? t 1, R'

indica idrogeno o metile, R e R' indicano ^indipendentemente

l'uno dall'altro un gruppo alchilico avente da 1 a 22 atomi

di carbonio, un gruppo idrossialchilico nel quale il gruppo

alchilico ha di preferenza 1 a 5 atomi di carbonio, un gruppo

ammidoalchilico inferiore (e in cui R e R' possono indicare p

insieme con l'atomo di azoto al quale essi sono legati^gruppi

eterociclici, quali piperidinile o morfolinile, come pure

i copolimeri comprendenti unit? di formula (III) ? (III')

ed unit? derivate da acrilammide o da diacetone-acrilammide,

? un anione, quale bromuro, cloruro, acetato, borato, citra-

to, tartrato, bisolfato, bisolfito, solfato, fosfato

10) I poliammoni quaternari di formula:

*3

?- ??- ?- ?

R2 X (IV)

dove e , R^ e R^, uguali o diversi, rappresentano radica?

li alifatici, aliciclici,od arilalifatici(contenenti al massimo

20 atomi di carbonio, o radicali idrossialifatici inferiori,

oppure R^ e R^ e R^ e R^, insieme o separatamente, costitui?

scono con gli atomi di azoto ai quali essi sono legati degli

eterocicli contenenti ,eventualmente t un secondo eteroatomo

V

diverso dall'azoto, oppure R , , R^ e R^ rappresentano un

gruppo:

R R indicando idrogeno o alchile inferiore

3 3

- CH -CH

2

R' R1 indicando:

4 4

0 0 o R? 6

Il il II / B

-CN; - C - OR^ J- C - R?j ,* - C - N

0 0

II II

- C - 0 - R'7 D; - C- NH-R'7- D

indicando alchile inferiore, R indicando idrogeno o

5

alchile inferiore, R' indicando alchilene, D indicando un

gruppo ammonio quaternario, - A e B possono rappresentare

2 2

gruppi polimetilenici contenenti da 2 a 20 atomi di carbonio,

che possono essere lineari o ramificati, saturi od insaturi

e che possono contenere, intercalati nella catena principale,

uno o pi? cicli aromatici^quali il gruppo:

- CH,

CH2- (o, m o p)

uno o pi? gruppi ?(Ci-1 ) - Y (CH ) - Y indicando 0,

2 n 1 2 n 1

S, so, so2,

S

- 5 - S -, - N -,???: - CH -, N? - c" -R'e ?'9 ?!? "OHI

?1 0 w

c - NI- o - c - 0 -R?8 oera indicando un anione derivato da un acido minerale od orga e nico, n essendo 2 o 3, R' indicando idrogeno o alchile infe-8 V r5 V? riore, R' indicando alchile inferiore (oppure e e

? m -?> formano con i due atomi ai quali essi sono legati un ciclo

piperazinico . Inoltre, se indica un radicale alchilenico

od idrossialchilenico ,1ineare o ramificato, saturo od insatu?

ro, pu? anche designare un gruppo:

-(CH ) - CO - D - OC - (CH nel quale D indica:

2 n 2 n

a) un residuo di glicole di formula - 0 - 2 - 0 -^dove Z indi?

ca un radicale idrocarburico lineare o ramificato, o un gruppo

corrispondente alle formule:

-?CH2 - CH2 - _0JX CH2-CH2- O -jCH--CH-0 -h CH.-CH ?

2 l / 2 l

CH3- # CH-" y 3

dove x e y indicano un numero intero da 1 a 4 rappresentante

un grado di polimerizzazione definito ed unico^o un numero qual

siasi da 1 a 4 rappresentante un grado di polimerizzazione medio;

b) un residuo di diammina bis-secondaria, quale un derivato

della piperazina

c) un residuo di diammina bis-primaria di formula:- NH - Y - NH - ;

dove Y indica un radicale idrocarburico lineare o ramificato (

oppure il radicale bivalente - CH^-CH^-S-S-CH^-CH^-,

d) un gruppo ureilene di formula - NH-C0-NH-;

n ? tale che il peso molecolare ? generalmente compreso tra

1.000 e 100.000. X? indica un anione.

11) Gli omopolimeri o copolimeri derivati da acido acrilico

o metacrilico e comprendenti almeno un'unit?:

g ?7

CH0? C ? CH, C ? o: - CH?- C

1 I t. 1 I I?! c=o ;-o C=0

I I ?\ 0 NH

i I

il A,

h I,

R__ NL (V)

i 10 10

,G>

R, Rr l

nella quale R^ ? H o CH^; ? un gruppo alchilico lineare

o ramificato avente da 1 a 6 atomi di carbonio jo un gruppo

idrossialchilico avente da 1 a 4 atomi di carbonio; R^, R^,

R , identici o diversi, indicano un gruppo alchilico, avente

da 1 a 18 atomi di carbonio .o un gruppo benzilico; R , R

1 5 6

indica H, alchile avente da 1 a 6 atomi di carbonio; XQ indi?

ca un anione metosolfato o alogenuro.

12) I copolimeri quaternari di vinilpirrolidone-vinilimidazolo,

13) i polimeri cationici siliconati, m &

14) le polialchilen-immine,

15) i polimeri contenenti nella catena unit? di vinilpiridina

o vinilpiridinio,

16 ) i condensati di poliarnniine e di epicloridr ina ,

17) i poliureileni quaternari,

18) i derivati della chitina.

10. - Composizione secondo le rivendicazioni 1 o 3, caratteriz?

zata dal fatto che

- i polimeri a gruppo carbossilico sono derivati dei mono-

o diacidi carbossilici insaturi,rappresentati dalla formula:

(A) C00H

n co g ?2 R, R?

nella quale n ? un numero intero da 0 a 10, A indica un gruppo ? metilene eventualmente legato all'atomo di carbonio del gruppo

insaturo o al gruppo metilene vicino quando n ? superiore

a 1 tramite un eteroatomo, quale l'ossigeno, lo zolfo, R^

indica un atomo di idrogeno, un gruppo fenile, benzile, R^

indica un atomo di idrogeno, un gruppo alchilico inferiore,

carbossilico , R^ indica un atomo di idrogeno, un gruppo alchi?

lico inferiore, -CH^-COOH, fenile, benzile,

- i polimeri a gruppo solfonico sono scelti fra:

- i sali di acido polistiren-solfonico

- i sali di metalli alcalini o alcalino-terrosi degli acidi

solfonici derivanti dalla lignina,

- i sali solfonici di poliacrilammide

- i polimeri contenenti unit? alchilnaftalensolfoniche salificate,

- i polimeri a unit? vinilsolfoniche.

11. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni

da 1 a 10, caratterizzata dal fatto che si utilizza, invece

del polimero cationico, un polimero anfotero con il polimero

anionico .

12. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni

da 1 a 10, caratterizzata dal fatto che s? utilizza, invece

del polimero anionico, un polimero anfotero con il polimero

cationico .

13. - Composizione secondo le rivendicazioni 11 o 12, caratte- r v P

rizzata dal fatto che i polimeri anfoteri sono costituiti

da unit? A e B ripartite statisticamente nella catena polimera, dove A indica un'unit? derivante da un monomero comprendente almeno un atomo di azoto basico e B indica un'unit?

derivante da un monomero acido comprendente uno o pi? gruppi

carbossilici o solfonici, oppure A e B possono indicare i.

gruppi derivanti da monomeri zwitterionici di carbossibetaina,

A e B possono anche indicare una catena polimera cationica,

comprendente gruppi amminici secondari, terziari o quaternari,

nella quale almeno uno dei gruppi amminici porta un gruppo

carbossilico o solfonico legato tramite un radicale idrocarburico, oppure A e B fanno parte di una catena di un polimero

a unit? etilene- Oi, (?-dicarbossilica, uno dei cui gruppi car

bossilici ? stato fatto reagire con una poliammina compren?

dente uno o pi? gruppi amminici primari o secondari.

14. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 13, caratterizzata dal fatto che essa contiene,inol?

tre almeno un agente tensioattivo cationico.

15. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendica?

zioni da 1 a 14, caratterizzata dal fatto che essa contiene ,

inoltre [dei coadiuvanti abitualmente utilizzati in cosme?

tica, e scelti fra i profumi, i coloranti, gli agenti conser?

vanti, gli agenti sequestranti, gli agenti addensanti, o& o gli agenti ammorbidenti, polimeri non ionici, oli, siliconi, e ca ?2 r i prodotti antisolari, agenti acidificanti od alcalinizzanti, ?i a seconda dell'applicazione prevista. R?

16. - Composizione secondo una qualsiasi delle rivendica?

zioni precedenti, caratterizzata dal fatto che, essa si

presenta sotto forma di una lozione acquosa, alcoolica t

od idroalcoolica.

17. - Composizione secondo le rivendicazioni precedenti,

caratterizzata dal fatto che essa contiene, a titolo di

zucchero e di sale, una miscela di cloruro di sodio, solfato

di sodio, solfato di potassio, solfato di magnesio, glucosio

e fruttosio.

10. - Composizione secondo la rivendicazione 17, caratte?

rizzata dal fatto che essa contiene: 40 a 55% di cloruro

di sodio, 5 a 15% di solfato di sodio, 1 a 4% di solfato

Claims (1)

1. di potassio, 1 a 4% di solfato di magnesio, 15 a 25% di

   glucosio, 15 a 25% di fruttosio, riferito al peso totale

   di zucchero e del sale.

   19. - Impiego della composizione quale definita in una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 18, come lozione di pettinatura, lozione di messa in forma, lozione per il brushing

   o come lacca.

   20. - Procedimento di trattamento dei capelli in vista del

   loro condizionamento, caratterizzato dal fatto che si applica su questi capelli almeno una composizione quale definita

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   in una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 18, che eventual ' e e mente si risciacqua e si mette in forma. *? !

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