IT8667921A1 - Composizione cosmetica per la colorazione della pelle contenente aldeide mesotartarica ed uno o più idrossichinoni e procedimento di colorazione della pelle con tale composizione - Google Patents
Composizione cosmetica per la colorazione della pelle contenente aldeide mesotartarica ed uno o più idrossichinoni e procedimento di colorazione della pelle con tale composizioneInfo
- Publication number
- IT8667921A1 IT8667921A1 ITTO1986A067921A IT6792186A IT8667921A1 IT 8667921 A1 IT8667921 A1 IT 8667921A1 IT TO1986A067921 A ITTO1986A067921 A IT TO1986A067921A IT 6792186 A IT6792186 A IT 6792186A IT 8667921 A1 IT8667921 A1 IT 8667921A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- skin
- constituent
- composition
- naphthoquinone
- mesotartaric aldehyde
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
- A61K8/355—Quinones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/882—Mixing prior to application
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
DOCUMENTAZIONE
RILEGATA
DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo:
Composizione cosmetica per la colorazione della pelle conte L?OREAL 359 nente aldeide mesotartarica ed uno o pi? idrossichinoni e
procedimento di colorazione della pelle con tale composizione"
di: L'OREAL, nazionalit? francese, 14 Rue Royale, F-75008
Paris, Francia.
Inventori designati: Jean Francois GROLLIER e Georges ROSEN-BAUM.
Depositata il: 1}? DSC.1986 6792 i A/30
* * * * *
RIASSUNTO
?a Composizione cosmetica per la colorazione o l'abbronza-cn ??x tura artificiale della pelle, comprendente due costituenti (a) u?5 e (b) da mescolare estemporaneamente prima dell'uso oppure da
applicare, il costituente (b) prima o dopo e di preferenza
prima del costituente (a), il costituente (a) contenendo
l'aldeide mesotartarica sotto forma di soluzione, di gel o di
emulsione acquosa ed il costituente (b) contenendo uno o pi?
idrossichinoni scelti tra: il 2,5-diidrossi-3-metil-1,4-benzochinone , il 2,5-diidrossi-3-metil-6-metossi-l,4-benzochinone, il 2-idrossi-l,4-naftochinone (lawsone), il
2-idrossi-3-metossi-l ,4-naftochinone, il 2,5-diidrossi-l,4-naftochinone, il 2 ,5-diidrossi-3-metil-l,4-naftochinone, il
5-idrossi-l,4-naftochinone (juglone), il 5,3-diidrossi-l,4- C?<01 >?
naftochinone (naftazarinal, il 2-metossi-5-idrossi-l,4-nafto-&/?'\ 3 ???? ?A/cc
chinone, il 2,5,8-triidrossi-l,4-naftochinone, sotto forma
di polvere oppure sotto forma di soluzione anidra.
Questa composizione cosmetica permette di ottenere
sulla pelle una colorazione od un'abbronzatura artificiale
persistente anche dopo.lavaggio.
* * * * *
La presente invenzione ha come oggetto una composizione per la colorazione della pelle, contenente aldeide mesotartarica ed uno o pi? idrossichinoni.
Diversi mezzi sono stati impiegati per conferire
alla pelle una colorazione analoga a quella che essa acquisisce mediante un'esposizione pi? o meno prolungata al sole.
Oltre all'esposizione ai raggi UV di lampade speciali
che attivano la pigmentazione naturale, ? stato proposto
l'uso di certi prodotti che, applicati sulla pelle, dopo
un certo tempo sviluppano una colorazione risultante da
una reazione cromatica di questi prodotti con amminoacidi
presenti nell'epidermide. Tra questi prodotti si possono <AN!PERETTA&SCA4AC0BACC1>A<Sp>... menzionare gli c<-idrossichetoni quali il diidrossiacetone
e le oC-idrossialdeidi, quali l'aldeide glicerica e l'eritrulosio. I risultati ottenuti con questi prodotti, tuttavia,
non sono stati soddisfacenti poich? lo sviluppo della colorazione sulla pelle era lento e le tinte ottenute erano giallastre e non erano,di conseguenza,estetiche.
Il brevetto francese No. 2.065.465, il brevetto tede
sco 2.051.947 ed il brevetto statunitense 3.781.418 della
Richiedente hanno come oggetto un procedimento per la colorazione della pelle per mezzo di una composizione contenente
gamma-dialdeidi, tra le quali figura anche l'aldeide mesotar?
tarica.
Tuttavia, le composizioni secondo questi brevetti
contenenti l'aldeide mesotartarica non sono del tutto soddisfacentij poich? non sono adatte per la colorazione di tutti
i tipi di pelle e la colorazione bruna che esse producono
presenta l'inconveniente di essere molto poco resistente
al lavaggio con acqua. ?_
-X Dai brevetti statunitensi 3.272.713 e 3.920.808 si
C-3U) conoscono composizioni destinate a proteggere la pelle contro C_3 le scottature del sole, consistenti nell'applicare sulla
pelle, secondo un procedimento in uno o due stadi, un 1,4-benzochinone od un 1,4-naftochinone ed un composto contenente
un gruppo carbonilico scelto tra il diidrossi-acetone, la
5-(idrossimetil)-2-furaldeide, l'aldeide piruvica, la gliceraldeide, l'allossana ed il monoidrossiacetone.
Per ottenere una protezione efficace della pelle
sono necessarie pi? applicazioni.
La Richiedente ha sorprendentemente trovato che quando
certi idrossichinoni vengono associati all'aldeide mesotartarica, si ottiene, mediante applicazione sulla pelle di questi
due costituenti, una colorazione rapida che compare dopo
una decina di minuti, colorazione presentante una buona
resistenza al lavaggio con acqua.
Inoltre, scegliendo opportunamente 1'idrossichinone
o gli idrossichinoni associati all'aldeide mesotartarica,
si pu? ottenere su tutti i tipi di pelle una stessa colorazione bruna naturale.
E' possibile, sia applicare sulla pelle una composizione contenente nello stesso tempo l'aldeide mesotartarica
ed uno o pi? idrossichinoni secondo l'invenzione, sia applicare successivamente un costituente b) contenente uno o pi?
-1} idrossichinoni ed un costituente (a) contenente l'aldeide
?
mesotartarica, il costituente (b) essendo di preferenza
applicato prima del costituente (a). o Poich? la stabilit? degli idrossichinoni in presenza
d'acqua ? limitata, quando si vuole effettuare il procedimento di colorazione della pelle, secondo l'invenzione, in
un solo stadio ? opportuno mescolare immediatamente prima
dell'uso un costituente (a) contenente l'aldeide mesotartarica in soluzione acquosa con un costituente (b) contenente
uno o pi? idrossichinoni allo stato di polvere oppure in
soluzione in un solvente anidro.
L'invenzione ha, di conseguenza, come oggetto una
composizione cosmetica per la colorazione o l'abbronzatura
artificiale della pelle comprendente due costituenti (a)
e (b) da mescolare estemporaneamente, cio? immediatamente
prima dell'impiego oppure da applicare, il costituente (b)
dopo o prima del costituente (a), caratterizzata dal fatto
che il costituente (a) contiene l'aldeide mesotartarica
sotto forma di una soluzione o di un'emulsione acquosa ed
il costituente (b) contiene sotto forma di soluzione in
un solvente anidro oppure sotto forma di polvere, uno o
pi? idrossichinoni scelti tra:
- il 2,5-diidrossi-3-metil-l,4-benzochinone,
- il 2,5-diidrossi-3-metil-6-metossi-l,4-benzochinone
- il 2-idrossi-l,4-naftochinone (lawsone)
- il 2-idrossi-3-metossi-l,4-naftochinone
?45 - il 2,5-diidrossi-l,4-naftochinone ?ci K~rf Li_l " CO a-5? - il 2,5-diidrossi-3-metil-l,4-naftochinone
- il 5-idrossi-l,4-naftochinone (juglone)
- il 5,8-diidrossi-l,4-naftochinone (naftazarina)
- il 2-metossi-5-idrossi-l,4-naftochinone
- il 2,5,8-triidrossi-l,4-naftochinone.
L'aldeide mesotartarica ? presente, nella soluzione
o nell'emulsione acquosa costituita dal costituente (a),
in una quantit? compresa tra 0,2 e 4% e di preferenza tra
0,5 e 2% in peso riferito al peso totale dei costituenti
(a) e (b), siano essi applicati simultaneamente oppure in
due tempi.
L'idrossichinone ? presente nel costituente (b) oppure
nella composizione cosmetica comprendente nello stesso tempo
N?
5. o\H
mi
i costituenti (a) e (b), in una quantit? compresa tra 0,02
e 1% in peso e di preferenza tra 0,2 e 0,5% in peso, riferito
al peso totale dei costituenti (a) e (b) siano essi applicati
simultaneamente od in due tempi.
L'invenzione ha anche come oggetto un procedimento
per la colorazione o l?abbronzatura artificiale della pelle
in un colore bruno naturale analogo a quello ottenuto per
esposizione ai raggi solari e che consiste sia nell 'applicare
sulla pelle l'uno dopo l'altro un costituente (a) sotto
forma di soluzione, di gel o di emulsione acquosa contenenti
o l'aldeide mesotartarica ed un costituente (b) sotto forma
di soluzione anidra contenente uno o pi? idrossichinoni C C
menzionati precedentemente, sia nell 'applicare sulla pelle
in un solo stadio una composizione cosmetica preparata estem?
poraneamente mediante miscelazione di un costituente (a)
sotto forma di soluzione, di'gel o di emulsione acquosa e di un costituente
(b) sotto forma di polvere 6 sotto forma di una soluzione
anidra.
Quando ? usato sotto forma di soluzione anidra, l'i-
drossichinone viene disciolto in un solvente anidro, scelto
tra gli alcooli monovalenti saturi contenenti 1 a 4 atomi
di carbonio e di preferenza 1'etanolo o 1 'isopropanolo,
gli alcooli monovalenti saturi a catena lunga contenenti
10 a 18 atomi di carbonio, i polioli contenenti 2 a 8 atomi
di carbonio tra i quali si possono vantaggiosamente menziona
re gli alchilen?glicoli, ad esempio 1'etilen?glicole, il
propilen-glicole, il glicerolo, il dietilen-glicole, gli
eteri di glicole tra i quali si possono vantaggiosamente
menzionare i monoetilenglicol-monoalchileteri, i dietilen-gli?
col?monoalchileteri ed i trietilen?glicol-monoalchileteri,
ad esempio 1'etilenglicol-monoetiletere, 1'etilenglicol-monobutiletere, il dietilenglicol-monoetiletere; gliesteri acetici di monoalchil( )?eteri dell<1>etilenglicole quali l'acetato di monometiletere dell<1>etilenglicole e l'acetato di monoetiletere dell'etilenglicole; gli esteri di acidi grassi
?8 saturi contenenti di preferenza 14 a 16 atomi di carbonio
~4 c n e di alcooli saturi contenenti 1 a 4 atomi di carbonio,
CJ
C_3 3 tra i quali si possono vantaggiosamente citare il miristato
?3 di isopropile ed il palmitato di isopropile. Tra i solventi
anidri sopra elencati si preferiscono 1'etanolo, l'alcool
cetilico, il propilenglicole, 1'etilenglicol-monoetiletere
e 1'etilenglicol-monobutiletere.
Il costituente (a) sotto forma di soluzione, di gel
o di emulsione acquosa contenente l'aldeide mesotartarica
nonch? il costituente (b) sotto forma di soluzione di idrochinone in un solvente anidro,possono inoltre contenere diversi
coadiuvanti cosmetici, particolarmente tensioattivi, di
preferenza non ionici, agenti di ispessimento particolarmente
derivati cellulosici quali la carbossimetilcellulosa, l'idrossipropilcellulosa, 1'idrossimetilcellulosa, 1'idrossietilcel
lulosa; gli alcooli grassi, gli esteri di acidi grassi;
gli oli minerali, vegetali ed animali; profumi, conservanti,
agenti filtranti i raggi UV ed altri ingredienti comunemente
impiegati nelle composizioni cosmetiche per la pelle.
Quando i due costituenti (a) e (b) vengono mescolati
immediatamente prima dell'impiego, la miscela si presenta
sotto forma di soluzione, di gel o di emulsione (crema o
latte).
Quando i due costituenti (a) e (b) sono applicati
l'uno dopo l'altro, ? preferibile applicare il costituente
(b) sotto forma di soluzione anidra di idrossichinone prima
u-? c r del costituente (a) sotto forma di una soluzione, di gel
C3 U
o di emulsione acquosa di aldeide mesotartarica.
Il pH del costituente (a) contenente l'aldeide mesotartarica sotto forma di soluzione acquosa, di gel acquoso
o di emulsione acquosa ? compreso tra 3 e 8,5 e di preferenza
tra 4 e 6,5.
Il pH della composizione cosmetica contenente i due
costituenti (a) e (b) ? di preferenza compreso tra 3 e 7.
L'invenzione sar? meglio compresa con l'ausilio dei
seguenti esempi non limitativi.
ESEMPIO 1
Si prepara la seguente composizione per abbronzatura
artificiale:
Costituente (a)
- Miscela di alcool cetilstearilico e di alcool
cetilstearilico ossietilenato con 15 moli di
ossido di etilene* venduta con la denominazione "SINNOWAX AO" dalla Societ? HENKEL 3
- Stearato di glicerile 1
-Alcool cetilico 1 g
- Miristato di isopropile 3 g
- Olio di vaselina 6 g
- Glicerina 20 g
Q_ - Aldeide mesotartarica 1,5 g
- Profumi, conservanti, q.s.
C?J| - Acqua, qsp (quantit? sufficiente per) 100 g C z5J3
03 Costituente (b) 1 2,5-diidrossi-l,4-naftochinone 0,2 g
- Glicerina 30 g
- Idrossipropilcellulosa 1 g
- Alcool etilico qsp 100 g
Si applica il costituente (a) sulla pelle
Dopo 10. minuti di posa, si applica il costituente
<b).
La pelle ? colorata in una tinta analoga all<1>abbronzatura naturale, che persiste dopo lavaggio con acqua
ESEMPIO 2 ?e 0/
Si prepara estemporaneamente una composizione per
9.
piti abbronzatura artificiale mediante miscelamento di un costi?
tuente (a) contenente 2 g di aldeide mesotartarica in 100
g di acqua e di un costituente (b) contenente i seguenti
costituenti: 0,06 g di 2,5-diidrossi-l,4-naftochinone; 0,10
g di 2,5-diidrossi-3-meti1-1,4-naftochinone; 1,6 g di idrossi-
propilcellulosa; 15 g di glicerina, portato a 100 g con
alcool etilico.
Si applica sulla pelle la composizione risultante
contenente in 100 g:
- 2,5-diidrossi-l,4-naftochinone 0,03 g
Q-?? - 2,5-diidrossi-3-metil-l,4-naftochinone 0,05 g
A
- Idrossipropilcellulosa 0,8 g 3 ?5 - Glicerina 7,5 g
- Profumi e conservanti,qs (quantit? sufficienti)
- Alcool etilico 41,60 g
- Aldeide mesotartarica 1 g
- Acqua, qsp 100 g
Nei 10 minuti che seguono l'applicazione, la pelle
si colora in una tinta bruna sempre pi? scura, analoga ad
un'abbronzatura intensa. Questa abbronzatura artificiale
resiste nel tempo, anche dopo un lavaggio.
ESEMPIO 3
Si prepara la seguente composizione per abbronzatura
artificiale:
Costituente (a):
- Aldeide mesotartarica 0,75 g
Idrossietil-cellulosa 1.0 E
- Acqua, qsp 100 E
Costituente (b)
- 2-idrossi-3-metossi-l,4?naftochinone 0,10 g
2-idrossi-l ,4-naftochinone 0,10 g
- Idrossipropilcellulosa 2.0 ?
- Alcool etilico, qsp 100 g
Si applica il costituente (b) sulla pelle. Dopo 10
minuti di posa, si applica il costituente (a)
C/3 ? -=Cflj ej La pelle assume la tinta di un'abbronzatura chiara ej
ESEMPIO 4
Si prepara la seguente composizione per abbronzatura
artificiale :
Costituente (a)
- Aldeide mesotartarica 1,50 g
Propilen-glicole 20
? Soluzione acquosa di NaOH al 10%, qsp pH 5,5
? Profumo, conservante qs.
- Acqua qsp 100 g
Costituente (b)
- 2-idrossi-l,4-naftochinone 0,15 g
- Idrossipropilcellulosa 0,70 g
- Alcool oleilico 5 8
- Propilen-glicole 20 g
- Glicerina 5 g
- Alcool etilico, qsp. 100 g
Si applica il costituente (b) sulla pelle. Dopo 10
minuti di posa, si applica il costituente (a). La pelle
assume una tinta di un'abbronzatura scura, presentante una
buona persistenza nel tempo, anche dopo lavaggio con acqua.
ESEMPIO 5
& Si prepara estemporaneamente una composizione per D
la colorazione della pelle, mescolando (i) un costituente
a) contenente aldeide mesotartarica in un'emulsione contenen C2
C. ?=* te: alcool cetilico, olio di vaselina, but?lglicole, glicerina, conservante, profumo, una miscela di alcool cetil-stearilico e di alcool cetil-stearilico ossietilenato con 15 moli
d? ossido di etilene, venduta con la denominazione "SINNOWAX
A0" dalla societ? HENKEL; una miscela di mono-e di di-stearato
di glicerolo non autoemulsionabili ed acqua con (ii)
un costituente b) contenente un idrossibenzochinone in solu-zione in alcool etilico.
Si applica sulla pelle la composizione risultante,
contenente in 100 g:
- Alcool cetilico 0,63 g
- Aldeide mesotartarica 1,5 g M.A
- SINNOWAX A0 1,9 g
- Miscela di mono- e di-stearati di glicerolo
non autoemulsionabile 0,63 g
- Olio di vaselina 5,1 g
2-butossi-etanolo 1,27 g
Glicerina 6,35 g
- Conservante e profumo, qs
- 3-metil-2,5-diidrossi-l,4-benzochinone 0,02 g
Alcool etilico 36,48 g
- Acqua, qsp 100 g
Nei 10 minuti che seguono l'applicazione, la pelle
si colora in una tinta bruno-aranciato che resiste nel tempo,
anche dopo un lavaggio.
?8 {M.A. significa materiale attivo). ?*
ESEMPIO 6 CJ Si prepara estemporaneamente una composizione per
la colorazione della pelle mescolando (i) un costituente
a) contenente aldeide mesotartarica nella stessa emulsione
dell'esempio 5, con (ii) un costituente b) contenente un
idrossibenzochinone in soluzione in alcool etilico.
Si applica sulla pelle la composizione risultante,
contenente in 100 g:
- Alcool cetilico 0,63 g
- Aldeide mesotartarica 1,5 g MA
- SINNOWAX AO 1,9 g
- Miscela di mono- e di di-stearati di glicerolo non autoemulsionabile 0,63 g
- Olio di vaselina 5,1 g
- 2-butossi-etanolo 1,27 g
- Glicerina 6,35 g
- Conservante e profumo, qs.
- 3-metil-6-metossi-2,5-diidrossi-l,4-benzochinone 0,04 g
- Alcool etilico 36,46 g
- Acqua, qsp. 100 g
Nei 10 minuti che seguono l'applicazione, la pelle
si colora in una tinta bruno? aranciato, che resiste nel
tempo anche dopo un lavaggio.
CL. ? ESEMPIO 7
CO
Si prepara estemporaneamente una composizione per c_3
U
C-3 la colorazione della pelle mescolando (i) un costituente 3 a) contenente aldeide mesotartarica nella stessa emulsione
dell'esempio 5, con (ii) un costituente b) contenente un
idrossinaftochinone in soluzione nell'alcool etilico.
Si applica sulla pelle la composizione risultante,
contenente in 100 g:
- Alcool cetilico 0,63 g
- Aldeide mesotartarica 1,5 g MA
- SINKOWAX AO 1,9 g
- Miscela di mono- e di-stearati di glicerolo
non autoemulsionabile 0,63 g
- Olio di vaselina 511 g
2-butossi-etanolo 1,27 g
Glicerina 6,35 g
- Conservante e profumo, qs,
- 2-idrossi-l,4-naftochinone 0,08 g
- Alcool etilico 36,42 g
? Acqua, qsp 100 g
Nei 10 minuti che seguono l'applicazione, la pelle
si colora in una tinta bruno-aranciato che resiste nel tempo,
anche dopo un lavaggio.
ESEMPIO 8
Si prepara estemporaneamente una composizione per
Q. o? la colorazione della pelle mescolando (i) un costituente
*? 4 ? i (a) contenente aldeide mesotartarica nella stessa emulsione 5?
Eu3 3 dell'esempio 5, con (ii) un costituente (b) contenente
due idrossibenzochinoni ed un idrossinaftochinone in soluzio-
ne nell'alcool etilico.
Si applica sulla pelle la composizione risultante,
contenente in 100 g:
alcool cetilico 0,63 g
- aldeide mesotartarica 1,5 g MA
SINN0WAX A0 1,9 g
- Miscela di mono- e di di-stearati di glice-
rolo non autoemulsionabile 0,63 g
- Olio di vaselina 5.1 g
2-butossi-etanolo 1.27 g
- Glicerina 6,35 g
- Conservante, profumo, qs.
- 3-metil-2,5-diidrossi-l,4-benzochinone 0,016g
- 2-idrossi-l,4-naftochinone 0,073 g
- 3-metil-6-metossi-2,5-diidrossi-benzochinone 0,039 g
- Alcool etilico 36,4 g
- Acqua, qsp. 100 g
Nei 10 minuti che seguono l'applicazione, la pelle
si colora in una tinta bruno rosso intenso, resistente anche
dopo un lavaggio.
ESEMPIO 9
Si prepara la seguente composizione per la colorazione
della pelle:
Costituente (a) :
- Aldeide mesotartarica 1,0 g
- Idrossietilcellulosa 0,2 g
- Alcool etilico 10 g
- Na OH, qsp. pH 5
- Acqua, qsp. 100 g <UtRA PE 4TTAESAC CCIBA >IM Costituente (b)
-2-metossi-5?idrossi-1,4-naftochinone 0,05 g
- Propileh-glicole 5 g
- Alcool etilico, qsp. 100 g
Si applica sulla pelle il costituente (b). Dopo 10
minuti di posa si applica il costituente (a).
Dopo una ventina di minuti, la pelle si colora in
un bruno giallo presentante una buona persistenza nel tempo,
anche dopo lavaggio con acqua.
ESEMPIO 10
Si prepara la seguente composizione per la colorazione
della pelle:
Costituente (a)
- Aldeide mesotartarica 1 g
- Idrossietilcellulosa 0,2 g
- Alcool etilico 10 g
- Na OH qs p. pH 5
- Acqua, qsp. 100 g
E -! Costituente (b)
C3 Cj s - 2,5,8-triidrossi-l,4-naftochinone 0,04 g
- 5-idrossi-l,4-naftochinone (Juglone) 0,2 g
- Propilen-glicole 5 g
- Alcool etilico, qsp. 100 a
I costituenti (b) e (a) vengono applicati sulla pelle
nello stesso modo come nell'Esempio 9. La pelle si colora
in bruno.
ESEMPIO 11
Si prepara la seguente composizione per la colorazione
della pelle:
Costituente (a)
- Aldeide mesotartarica
- Idrossietilcellulosa 0,2 g
?? - ?
- Alcool etilico 10
- Na OH, qsp. pH 5
- Acqua, qsp. 100 g
Costituente (b)
- 5,8-diidrossi-l,4-naftochinone 0,08 g
? Propilen-glicole
- Alcool etilico, qsp. 100 g
Si applicano i costituenti (b) e (a) nello stesso
modo come nell'esempio 9. La pelle si colora in una tinta
bruno rosso.
ESEMPIO 12
Si prepara estemporaneamente una composizione per la
colorazione della Delle mediante miscelamento di un costituen 3 te (a) contenente:
- Aldeide mesotartarica
- Acqua 24 g
- Alcool etilico, qsp. 100
e di un costituente (b) composto da 0,05 g di 5-idrossi-l,4-naftochinone (Juglone) polverizzato.
Nei 20 minuti che seguono l'applicazione, la pelle
si colora in una tinta bruno giallo resistente nel tempo
anche dopo un lavaggio con acqua saponosa.
* * *
RIVENDICAZIOHI
1. Composizione cosmetica per la colorazione o l'abbronzatura artificiale della pelle contenente l'aldeide mesotartarica, caratterizzata dal fatto che comprende due costituenti
(a) e (b) da mescolare al momento dell'impiego oppure da
applicare in successione; il costituente (a) contenendo
l'aldeide mesotartarica sotto forma di una soluzione acquosa,
di un gel acquoso o di un'emulsione acquosa ed il costituente
(b) contenendo, sotto forma di soluzione in un solvente mIU eanidro oppure sotto forma di polvere, uno o pi? idrossichinoni scelti nel gruppo formato da: il 2,5-diidrossi-3-metil-l,4-benzochinone, il 2,5-diidrossi-3-metil-6-metossi-l,4-benzochinone, il 2-idrossi-l,4-naftochinone (lawsone), il 2-idrossi-3-metossi-l,4-naftochinone, il 2,5-diidrossi-l,4-naftochinone,
il 2,5-diidrossi-3-metil-l,4-naftochinone, il 5-idrossi-l,4-naftochinone (juglone), il 5,8-diidrossi-l,4-naftochinone
(naftazarina), il 2-metossi-5-idrossi-l,4-naftochinone,
il 2,5,8-triidrossi-1,4-naftochinone.
2. Composizione secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che il costituente (b) contiene 1'idrossichinone sotto forma di soluzione in un solvente anidro scelto
nel gruppo formato da:
gli alcooli monovalenti saturi contenenti da 1 a
4 atomi di carbonio,
gli alcooli monovalenti saturi a catena lunga contenen
ti da 10 a 18 atomi di carbonio,
i polioli contenenti da 2 a 8 atomi di carbonio,
gli eteri di glicole, gli esteri acetici di monoalchil(C
1-3)-eteri dell'etilen?glicole, gli esteri di un acido grasso
saturo a C -C e di un alcool saturo a C
14 16 1-4
3. Composizione secondo la rivendicazione 2, caratterizzata dal fatto che 1<1 >idrossichinone ? in soluzione in un solvente scelto nel gruppo formato da: l'etanolo, l'alcool cetilico, il propilenglicole, 1<1>etilenglicol-monoetiletere e l'eti
lengiicoi-monobutiletere ,
K
Composizione secondo le rivendicazioni 1 2, caratterizzata dal fatto che il costituente (b) contiene l?idrossi- co O.
u chinone sotto forma di polvere CJ> s 5. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 4, caratterizzata dal fatto che il costituente (a)
contiene da 0,2 a 4% in peso di aldeide mesotartarica ed
il costituente (b) contiene da 0,02 a 1% in peso di idrossichinone riferito al peso totale dei costituenti (a) e (b)
6. Composizione secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che il pH del costituente (a) contenente la
soluzione o l'emulsione dell'aldeide mesotartarica ? compreso
tra 3 e 8,5 e di preferenza tra 4 e 6,5.
7. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?
ni 1, 2, 3, 5, caratterizzata dal fatto che il pH della
composizione contenente la miscela dei costituenti (a) e
(b) ? compreso tra 3 e 7.
8. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 7, caratterizzata dal fatto che il costituente (a)
ed il costituente (b) contengono anche dei coadiuvanti scelti
nel gruppo formato da tensioattivi, agenti di ispessimento,
alcooli grassi, esteri di acidi grassi, oli minerali, vegetali od animali, profumi, conservanti, agenti filtranti i
raggi UV.
9. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 8, caratterizzata dal fatto che, dopo miscelamento
dei costituenti (a) e (b), essa si presenta sotto forma
di soluzione, di emulsione o di gel.
10. Procedimento per la colorazione o l'abbronzatura
artificiale della pelle in un solo stadio, caratterizzato
dal fatto che si applica sulla pelle una composizione secondo
la rivendicazione 9, ottenuta mediante miscelamento estemporaneo dei costituenti (a) e (b).
11. Procedimento per la colorazione o l'abbronzatura
<HIAER PA &ETTASI CCCBAC J&O >artificiale della pelle in due stadi, caratterizzato dal
fatto che si applica sulla pelle un costituente (a) secondo
una qualsiasi delle rivendicazioni 1, 5, 6, 3 ed un costituensotto forma disoluzione in un solvente anidro,
te (b) j secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1, 2,
3, 4, 5, 8, incominciando sia con il costituente (a), sia
con il costituente (b).
12. Procedimento secondo la rivendicazione 11, caratteriz?
Claims (1)
- zato dal fatto che viene applicato dapprima il costituente(b) e poi il costituente (a).IN!H INCARICO?3Gao
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86202A LU86202A1 (fr) | 1985-12-11 | 1985-12-11 | Composition cosmetique pour la coloration de la peau renfermant de l'aldehyde mesotartrique et une ou plusieurs hydroxyquinones et procede de coloration de la peau avec cette composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| IT8667921A0 IT8667921A0 (it) | 1986-12-10 |
| IT8667921A1 true IT8667921A1 (it) | 1988-06-10 |
| IT1196833B IT1196833B (it) | 1988-11-25 |
Family
ID=19730596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT67921/86A IT1196833B (it) | 1985-12-11 | 1986-12-10 | Composizione cosmetica per la colorazione della pelle contenente aldeide mesotartarica ed uno o piu idrossichinoni e procedimento di colorazione della pelle con tale composizione |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4832943A (it) |
| JP (1) | JPS62145012A (it) |
| BE (1) | BE905901A (it) |
| CA (1) | CA1294554C (it) |
| CH (1) | CH670762A5 (it) |
| DE (1) | DE3642216A1 (it) |
| FR (1) | FR2591103B1 (it) |
| GB (1) | GB2184017B (it) |
| IT (1) | IT1196833B (it) |
| LU (1) | LU86202A1 (it) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5259849A (en) * | 1982-04-29 | 1993-11-09 | L'oreal | Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs |
| JP2610052B2 (ja) * | 1989-11-07 | 1997-05-14 | 信越化学工業株式会社 | 外用ゲル基剤 |
| US5037640A (en) * | 1989-11-22 | 1991-08-06 | Clairol Incorporated | Skin coloring and sunscreening compositions containing indoles and M-nitro alkoxybenzenes |
| FR2661673B1 (fr) * | 1990-05-07 | 1992-08-21 | Oreal | Association de dihydroxyacetone et de monohydroxyindoles pour conferer a la peau une coloration similaire au bronzage naturel, dispositif a plusieurs compartiments et procede de mise en óoeuvre. |
| FR2661829B1 (fr) * | 1990-05-14 | 1994-10-21 | Thorel Jean Noel | Nouvelles compositions hydratantes et protectrices pour le bronzage notamment sans soleil. |
| US5229104A (en) * | 1991-04-29 | 1993-07-20 | Richardson-Vicks Inc. | Artificial tanning compositions containing positively charged paucilamellar vesicles |
| KR930011983A (ko) * | 1991-12-16 | 1993-07-20 | 원본미기재 | 셀프-탠너 화장제 조성물 |
| US5318774A (en) * | 1992-02-28 | 1994-06-07 | Richardson-Vicks Inc. | Composition and method for imparting an artificial tan to human skin |
| DE69408309T2 (de) * | 1993-04-16 | 1998-08-20 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio | Mittel zum künstlichen sonnenbräunen und zum schutz der haut gegen uv-strahlen |
| DE4337826A1 (de) * | 1993-11-05 | 1995-05-11 | Cerdec Ag | Farbpaste zur Herstellung innenbedruckter Verbundglasscheiben |
| PT752843E (pt) * | 1994-03-29 | 2001-04-30 | Procter & Gamble | Composicoes para bronzeamento artificial possuindo um desenvolvimento melhorado de cor |
| US5922333A (en) * | 1997-02-28 | 1999-07-13 | Laughlin Products, Inc. | System for automatically coating the human body |
| EP0966246A1 (de) * | 1997-08-28 | 1999-12-29 | Wella Aktiengesellschaft | Zwei-komponenten kosmetisches pflegemittel |
| US7041089B2 (en) * | 1997-10-08 | 2006-05-09 | Laughlin Products, Inc. | Automated system for coating the human body: virtual motion |
| US6431180B2 (en) | 1997-10-08 | 2002-08-13 | Laughlin Products, Inc. | Automated system for coating the human body |
| US6881417B1 (en) | 1997-10-08 | 2005-04-19 | Laughlin Products, Inc. | Method, apparatus, and composition for automatically coating the human body with plural components |
| US7082948B2 (en) * | 1997-10-08 | 2006-08-01 | Laughlin Products, Inc. | Method of and apparatus for automatically coating the human body |
| US6468508B1 (en) | 1997-10-08 | 2002-10-22 | Laughlin Products, Inc. | Method, apparatus, and composition for automatically coating the human body and skin preconditioning system for use therewith |
| US6886572B2 (en) | 1997-10-08 | 2005-05-03 | Laughlin Products, Inc. | Automated system for coating the human body: virtual motion |
| US6416747B1 (en) | 1997-10-08 | 2002-07-09 | Laughlin Products, Inc. | Method, apparatus, and composition for automatically coating the human body with plural components |
| US6251374B1 (en) * | 1997-10-08 | 2001-06-26 | Laughlin Products, Inc. | Method, apparatus, and composition for automatically coating the human body |
| US6439243B2 (en) | 1997-10-08 | 2002-08-27 | Laughlin Products, Inc. | Method of and apparatus for automatically coating the human body |
| US6199557B1 (en) | 1997-10-08 | 2001-03-13 | Laughlin Products, Inc. | Method of and apparatus for automatically coating the human body |
| US6802830B1 (en) * | 2000-06-16 | 2004-10-12 | Drew Waters | Device and method that generates a fog capable of altering the color of human skin |
| US6302122B1 (en) | 2000-09-22 | 2001-10-16 | Spectrum Products, Inc. | Apparatus for automatic application of compositions to the skin |
| US6443164B1 (en) | 2000-09-22 | 2002-09-03 | Spectrum Products, Inc. | Apparatus for automatic application of compositions to the skin |
| US6673097B1 (en) * | 2001-02-23 | 2004-01-06 | Hollywood Tanning Systems, Inc. | Tanning booth having reduced tanning time |
| US6554208B1 (en) | 2001-11-21 | 2003-04-29 | Hollywood Tanning Systems, Inc. | Tanning booth having automated spray |
| US20030094509A1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-05-22 | Ralph Venuto | Spray booth |
| US20040232257A1 (en) * | 2001-11-21 | 2004-11-25 | Ralph Venuto | Spray booth |
| US20040073186A1 (en) * | 2002-10-15 | 2004-04-15 | Cameron Mickey G. | Apparatus for automatic application of compositions to the skin |
| US20050240248A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-10-27 | Venuto Ralph Sr | High pressure tanning booth |
| WO2006107827A1 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-12 | Creighton University | Skin bonding process |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3272713A (en) * | 1961-07-26 | 1966-09-13 | Univ Minnesota | Actinic radiation protection by compositions comprising quinones and carbonyl containing compounds |
| IT1020510B (it) * | 1969-10-22 | 1977-12-30 | Oreal | Composizione cosmetica abbronzante |
| US4014990A (en) * | 1970-12-24 | 1977-03-29 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Animated-γ-dialdehydes in hair strengthening compositions |
| US3920808A (en) * | 1973-05-08 | 1975-11-18 | Univ Minnesota | Method of protecting human skin from actinic radiation |
| FR2350095A1 (fr) * | 1976-05-03 | 1977-12-02 | Oreal | Compositions destinees a la coloration de la peau a base de derives de la pyridine |
| FR2350096A1 (fr) * | 1976-05-03 | 1977-12-02 | Oreal | Compositions destinees a la coloration de la peau a base de derives de la quinoxaline |
| FR2466492A1 (en) * | 1979-10-03 | 1981-04-10 | Elf Aquitaine | Dyeing keratin substances, e.g. skin, nails, hair, fur - with compsns. contg. ketone or aldehyde dye and sulphoxy-aminoacid |
| GB2062016B (en) * | 1979-10-03 | 1983-05-25 | Elf Aquitaine | Process and composition for the colouration of keratin-containing substances |
| US4434154A (en) * | 1981-01-26 | 1984-02-28 | Plough, Inc. | Tanning and ultra-violet screening composition having high stability |
| US4609544A (en) * | 1983-07-05 | 1986-09-02 | Repligen Corporation | Process for tanning the skin |
-
1985
- 1985-12-11 LU LU86202A patent/LU86202A1/fr unknown
-
1986
- 1986-12-02 CA CA000524334A patent/CA1294554C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-08 CH CH4879/86A patent/CH670762A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-12-09 FR FR8617236A patent/FR2591103B1/fr not_active Expired
- 1986-12-09 US US06/939,813 patent/US4832943A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-12-10 JP JP61294596A patent/JPS62145012A/ja active Pending
- 1986-12-10 GB GB8629581A patent/GB2184017B/en not_active Expired
- 1986-12-10 IT IT67921/86A patent/IT1196833B/it active
- 1986-12-10 DE DE19863642216 patent/DE3642216A1/de not_active Withdrawn
- 1986-12-11 BE BE0/217516A patent/BE905901A/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3642216A1 (de) | 1987-06-19 |
| GB8629581D0 (en) | 1987-01-21 |
| IT1196833B (it) | 1988-11-25 |
| FR2591103B1 (fr) | 1988-12-09 |
| GB2184017A (en) | 1987-06-17 |
| CA1294554C (fr) | 1992-01-21 |
| FR2591103A1 (fr) | 1987-06-12 |
| CH670762A5 (it) | 1989-07-14 |
| BE905901A (fr) | 1987-06-11 |
| JPS62145012A (ja) | 1987-06-29 |
| GB2184017B (en) | 1989-10-18 |
| IT8667921A0 (it) | 1986-12-10 |
| LU86202A1 (fr) | 1987-07-24 |
| US4832943A (en) | 1989-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4832943A (en) | Composition for coloring skin | |
| DE60105544T2 (de) | Färbungszusammensetzung, verfahren zur herstellung und verwendung zum färben der haut und/oder der keratinischen fasern | |
| EP3229757B1 (en) | Hair dyeing process using at least one dye, an organic titanium salt, and a non-cellulosic-based polysaccharide | |
| JP2010138174A (ja) | 少なくとも1つのオルトジフェノール、1つの金属塩、過酸化水素、(重)炭酸塩及び塩基性化剤を含む組成物から出発する染髪方法 | |
| GB2075560A (en) | Hydroxyl derivatives of benzaldehyde for colouring keratin fibres | |
| DE60120284T2 (de) | Verwendung von 4',5,7-Trihydroxyflavylium als Hautfärbemittel | |
| EP0627214A1 (de) | Hautfärbende Zubereitung | |
| JP2022550156A (ja) | プニカ・グラナツム抽出物及びその美容的使用 | |
| WO1995011001A1 (de) | 1,3-propandione zum färben keratinhaltiger fasern | |
| JP2010138175A (ja) | オルトジフェノールから出発し、拭取り、乾燥または無濯ぎ段階を含む染色方法 | |
| DE60105504T2 (de) | Zusammensetzung zum Färben der Haut, die mindestens ein UV-Filter und ein in 3-Stellung unsubstituiertes Flavyliumsalz enthält | |
| RU2172165C2 (ru) | Краситель для кератиновых волокон, композиция и способ их окраски | |
| DE60109236T2 (de) | Hautfärbemittel enthaltend Dihydroxyaceton und einen in Position 3 unsubstituierte Flavylium-Salz Verbindung | |
| FR2537433A1 (fr) | Utilisation de 5-hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee | |
| FR2517200A1 (it) | ||
| JPH0660089B2 (ja) | 染毛化粧料 | |
| EP1424060B1 (fr) | Agent de coloration des matières kératiniques humaines à au moins deux composants et procédés de coloration | |
| DE60000234T2 (de) | Indolverbindungen, ihre Verwendung zum Färben und Schminken von Keratinfasern, sie enthaltende Zusammensetzungen und Färbeverfanren | |
| GB2110723A (en) | Use of hydroxynaphthoquinones for dyeing human keratin fibres | |
| EP1959920A1 (en) | Use of rooibos extract for protecting hair colour | |
| EP4604912A1 (de) | Naturstoff-basiertes haarfärbeverfahren | |
| EP0653932B1 (de) | Hautbräunungsmittel | |
| WO1996022075A1 (de) | Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern | |
| WO2024046773A1 (de) | Verbessertes indigo-basiertes färbemittel | |
| FR3150433A1 (fr) | Composition comprenant une glycoprotéine et un agent colorant. |