JP2000210524A - 混合ガス吸着分離方法 - Google Patents
混合ガス吸着分離方法Info
- Publication number
- JP2000210524A JP2000210524A JP11012224A JP1222499A JP2000210524A JP 2000210524 A JP2000210524 A JP 2000210524A JP 11012224 A JP11012224 A JP 11012224A JP 1222499 A JP1222499 A JP 1222499A JP 2000210524 A JP2000210524 A JP 2000210524A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- tank
- adsorption
- adsorption tank
- main
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 85
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 29
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 226
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000003795 desorption Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 98
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 17
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 8
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 6
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 6
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 PSA法を用いて吸着分離を行う際に、吸着
剤の使用量を少なくし、小形の装置でも高い回収効率が
得られるようにする。 【解決手段】 ガス圧縮機1で昇圧した混合ガスから、
成分ガスの吸着分離を行う。吸着剤16,17,18を
2つの主吸着槽A3および主吸着槽B4と副吸着槽5と
に分けて収納する。主吸着槽A3および副吸着槽5を用
いてガスの吸着分離を行う際には、主吸着槽B4では、
ガスを飽和まで吸着した吸着剤17についてのガスの脱
着と再生を行う。副吸着槽5を2つの主吸着槽A3およ
び主吸着槽B4に対して共通に使用し、均圧操作時に副
吸着槽5でガスを全量回収することができるので、従来
法に比べて回収ガス量を大幅に増加させることができ、
製品ガス回収率を高めることができる。副吸着槽5は、
常に収集されたガス雰囲気に保たれるため、製品ガスは
安定した高品質を保つことができる。
剤の使用量を少なくし、小形の装置でも高い回収効率が
得られるようにする。 【解決手段】 ガス圧縮機1で昇圧した混合ガスから、
成分ガスの吸着分離を行う。吸着剤16,17,18を
2つの主吸着槽A3および主吸着槽B4と副吸着槽5と
に分けて収納する。主吸着槽A3および副吸着槽5を用
いてガスの吸着分離を行う際には、主吸着槽B4では、
ガスを飽和まで吸着した吸着剤17についてのガスの脱
着と再生を行う。副吸着槽5を2つの主吸着槽A3およ
び主吸着槽B4に対して共通に使用し、均圧操作時に副
吸着槽5でガスを全量回収することができるので、従来
法に比べて回収ガス量を大幅に増加させることができ、
製品ガス回収率を高めることができる。副吸着槽5は、
常に収集されたガス雰囲気に保たれるため、製品ガスは
安定した高品質を保つことができる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、空気等の混合ガス
から成分を選択的に吸着させて分離する混合ガス吸着分
離方法に関する。
から成分を選択的に吸着させて分離する混合ガス吸着分
離方法に関する。
【0002】
【従来の技術】空気等の混合ガスから、窒素や酸素等の
特定の成分を製品ガスとして分離する方法には、多種の
方法がある。最近では、吸着剤を用いる分離方法が、装
置の設計の容易さや設備費の安価のことから、広く用い
られている。このような吸着剤を用いる分離方法は、圧
力スイング吸着法(以下 Pressure Swing Absorptionか
ら「PSA法」と略称する)と呼ばれ、たとえば特開平
1−236914、特開平7−194917、あるいは
特開平8−294613などに関連する先行技術が開示
されている。
特定の成分を製品ガスとして分離する方法には、多種の
方法がある。最近では、吸着剤を用いる分離方法が、装
置の設計の容易さや設備費の安価のことから、広く用い
られている。このような吸着剤を用いる分離方法は、圧
力スイング吸着法(以下 Pressure Swing Absorptionか
ら「PSA法」と略称する)と呼ばれ、たとえば特開平
1−236914、特開平7−194917、あるいは
特開平8−294613などに関連する先行技術が開示
されている。
【0003】PSA法では、複数の吸着槽内に吸着剤を
充填し、各吸着槽に対する混合ガスの供給、特定成分ガ
スの吸着・脱着、吸着剤の再生、復圧という操作を、弁
の切換えによって順次的に行うようにしている。混合ガ
ス中の特定成分の吸着は、加圧状態で行われ、吸着され
た特定成分の脱着は減圧状態で行われる。PSA法は、
このような吸着剤の選択的吸着特性を利用し、たとえば
空気からの酸素の分離では、冷却液化法などに比べて、
装置を小形に構成することができる。また操作が簡便
で、連続無人運転も可能であるなどの特徴もある。
充填し、各吸着槽に対する混合ガスの供給、特定成分ガ
スの吸着・脱着、吸着剤の再生、復圧という操作を、弁
の切換えによって順次的に行うようにしている。混合ガ
ス中の特定成分の吸着は、加圧状態で行われ、吸着され
た特定成分の脱着は減圧状態で行われる。PSA法は、
このような吸着剤の選択的吸着特性を利用し、たとえば
空気からの酸素の分離では、冷却液化法などに比べて、
装置を小形に構成することができる。また操作が簡便
で、連続無人運転も可能であるなどの特徴もある。
【0004】図8は、PSA法で用いる吸着槽の動作を
示す。図8(a)に示すような吸着槽には、吸着剤が充
填されており、下方から混合ガスが導入され、上方から
製品が取出される。図8(b)は、吸着剤でのガス吸着
量を、酸素と窒素とに対して示す。吸着剤として、たと
えば「ゼオライト5A」を用いると、酸素に比較して窒
素を選択的に多く吸着することができる。ただし、吸着
量には限界があり、圧力によって定まる一定量の窒素を
吸着すれば、窒素ガスに対してもあるいは酸素ガスに対
してもそれ以上の吸着能力を失ってしまう。窒素ガスで
飽和されている部分と飽和されていない部分との境界が
吸着帯となり、この吸着帯の部分で窒素ガスを選択的に
吸着し、吸着帯よりも下流側の部分では窒素ガスの濃度
が低下して酸素ガスの濃度が相対的に高くなる。したが
って、図8(c)に示すように、吸着槽内で吸着剤が充
填されていない空隙部では、吸着帯までの上流側に比べ
て酸素ガスの濃度が高くなる。
示す。図8(a)に示すような吸着槽には、吸着剤が充
填されており、下方から混合ガスが導入され、上方から
製品が取出される。図8(b)は、吸着剤でのガス吸着
量を、酸素と窒素とに対して示す。吸着剤として、たと
えば「ゼオライト5A」を用いると、酸素に比較して窒
素を選択的に多く吸着することができる。ただし、吸着
量には限界があり、圧力によって定まる一定量の窒素を
吸着すれば、窒素ガスに対してもあるいは酸素ガスに対
してもそれ以上の吸着能力を失ってしまう。窒素ガスで
飽和されている部分と飽和されていない部分との境界が
吸着帯となり、この吸着帯の部分で窒素ガスを選択的に
吸着し、吸着帯よりも下流側の部分では窒素ガスの濃度
が低下して酸素ガスの濃度が相対的に高くなる。したが
って、図8(c)に示すように、吸着槽内で吸着剤が充
填されていない空隙部では、吸着帯までの上流側に比べ
て酸素ガスの濃度が高くなる。
【0005】このように吸着帯よりも下流側の未使用吸
着剤部分および空隙部には、製品ガス成分としての酸素
ガスが多量に含まれている。これらの有用ガスの回収の
ため、従来から図9に示すような均圧操作が行われてい
る。均圧操作では、吸着分離によるガスの製造を終了し
た吸着槽Aと再生を終了した吸着槽Bとを切替える際
に、入口側同士および出口側、あるいは出口側同士のみ
を連通させ、両者を近い圧力にする操作を行うことによ
って、有用ガスの回収を図る。
着剤部分および空隙部には、製品ガス成分としての酸素
ガスが多量に含まれている。これらの有用ガスの回収の
ため、従来から図9に示すような均圧操作が行われてい
る。均圧操作では、吸着分離によるガスの製造を終了し
た吸着槽Aと再生を終了した吸着槽Bとを切替える際
に、入口側同士および出口側、あるいは出口側同士のみ
を連通させ、両者を近い圧力にする操作を行うことによ
って、有用ガスの回収を図る。
【0006】特開平1−236914には、2つの吸着
槽を交互に切換えて、一方では吸着を行いながら他方で
再生を行う先行技術が開示されている。特開平7−19
4917では、複数の吸着槽で吸着と再生とを順次的に
切換えて行いながら、吸着剤の使用効率を高める先行技
術が開示されている。特開平8−294613では2以
上の吸着塔を用いて吸着と再生とを行いながら、吸着と
再生との間で均圧を行う先行技術が開示されている。
槽を交互に切換えて、一方では吸着を行いながら他方で
再生を行う先行技術が開示されている。特開平7−19
4917では、複数の吸着槽で吸着と再生とを順次的に
切換えて行いながら、吸着剤の使用効率を高める先行技
術が開示されている。特開平8−294613では2以
上の吸着塔を用いて吸着と再生とを行いながら、吸着と
再生との間で均圧を行う先行技術が開示されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】一般的なPSA法で
は、たとえば空気から窒素ガスを吸着分離し、酸素ガス
を製品として取出す場合に、窒素ガスのみが吸着剤に吸
着されるのではなく、酸素ガスの一部も吸着される。ま
た、混合ガス中の窒素ガスの全部が吸着剤に吸着される
のではなく、酸素ガスとともに存在する窒素ガスもあ
る。再生を行う際には、窒素ガスを含んだ酸素ガスが排
出され、本来製品として取出すべき酸素ガスの一部が失
われて、製品の収率が損なうという問題を生じる。また
吸着槽内の吸着剤は入口側から出口側に向かって層状に
吸着帯を形成して、吸着帯を入口側から出口側に移動さ
せながら吸着分離を行う。吸着帯よりも入口側の吸着剤
は、窒素ガスの吸着によって飽和した状態となる。全部
の吸着剤が窒素ガスを吸着して飽和してから再生に切換
えれば、吸着剤を効率的に利用することができる。しか
しながら、1つの吸着槽内の吸着剤が全部窒素ガスによ
って飽和されても吸着を続けようとすると、窒素ガスが
未吸着のまま取出され、製品純度が低下する一方とな
る。実際上、全部の吸着剤が飽和するタイミングを検知
することは、非常に困難である。このため、全ての吸着
剤を完全に飽和するまで使用することはできず、1つの
吸着槽内に充填される吸着剤のうちの少なくとも一部は
余裕分として未使用のままにしておいて、吸着状態に変
動があっても製品として取出すガスの純度が低下しない
ようにしておき、品質を保持する必要がある。ただし、
全ての吸着剤を完全に飽和するまで使用しないので、吸
着剤の使用効率が悪いという問題がある。特開平7−1
94917の先行技術では、複数の吸着槽の切換えを複
雑な手順で行い、配管系統の切換えのための切換弁など
の使用個数が多くなり、複雑な制御を行わなければなら
ない。
は、たとえば空気から窒素ガスを吸着分離し、酸素ガス
を製品として取出す場合に、窒素ガスのみが吸着剤に吸
着されるのではなく、酸素ガスの一部も吸着される。ま
た、混合ガス中の窒素ガスの全部が吸着剤に吸着される
のではなく、酸素ガスとともに存在する窒素ガスもあ
る。再生を行う際には、窒素ガスを含んだ酸素ガスが排
出され、本来製品として取出すべき酸素ガスの一部が失
われて、製品の収率が損なうという問題を生じる。また
吸着槽内の吸着剤は入口側から出口側に向かって層状に
吸着帯を形成して、吸着帯を入口側から出口側に移動さ
せながら吸着分離を行う。吸着帯よりも入口側の吸着剤
は、窒素ガスの吸着によって飽和した状態となる。全部
の吸着剤が窒素ガスを吸着して飽和してから再生に切換
えれば、吸着剤を効率的に利用することができる。しか
しながら、1つの吸着槽内の吸着剤が全部窒素ガスによ
って飽和されても吸着を続けようとすると、窒素ガスが
未吸着のまま取出され、製品純度が低下する一方とな
る。実際上、全部の吸着剤が飽和するタイミングを検知
することは、非常に困難である。このため、全ての吸着
剤を完全に飽和するまで使用することはできず、1つの
吸着槽内に充填される吸着剤のうちの少なくとも一部は
余裕分として未使用のままにしておいて、吸着状態に変
動があっても製品として取出すガスの純度が低下しない
ようにしておき、品質を保持する必要がある。ただし、
全ての吸着剤を完全に飽和するまで使用しないので、吸
着剤の使用効率が悪いという問題がある。特開平7−1
94917の先行技術では、複数の吸着槽の切換えを複
雑な手順で行い、配管系統の切換えのための切換弁など
の使用個数が多くなり、複雑な制御を行わなければなら
ない。
【0008】また、特開平8−294613に開示され
ている均圧方法では、回収効率の高い出口側での均圧回
収操作で自ら脱着したガスで吸着剤槽の下流部を汚染し
てしまい、製品ガス純度を損なう恐れがあるので、完全
な均圧までは行うことはできない。また、もし完全に均
圧化することができたとしても、回収することができる
有用ガス量は、下流側の未使用吸着剤部分および空隙部
の製品ガス成分量の50%程度となり、残りの部分は再
生行程に入る吸着槽の減圧操作によって系外へと排出さ
れてしまう。
ている均圧方法では、回収効率の高い出口側での均圧回
収操作で自ら脱着したガスで吸着剤槽の下流部を汚染し
てしまい、製品ガス純度を損なう恐れがあるので、完全
な均圧までは行うことはできない。また、もし完全に均
圧化することができたとしても、回収することができる
有用ガス量は、下流側の未使用吸着剤部分および空隙部
の製品ガス成分量の50%程度となり、残りの部分は再
生行程に入る吸着槽の減圧操作によって系外へと排出さ
れてしまう。
【0009】本発明の目的は、装置や操作の複雑化を避
け、しかも有用ガスの回収効率を高め、吸着剤の使用量
を減らすことができる混合ガス吸着分離方法を提供する
ことである。
け、しかも有用ガスの回収効率を高め、吸着剤の使用量
を減らすことができる混合ガス吸着分離方法を提供する
ことである。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明は、吸着剤を用い
て、混合ガス中の成分を分離する方法において、ガスの
吸着分離を行うための吸着剤を、2つの主吸着槽と、1
つの副吸着槽とに分けて収納しておき、下記の4段階の
制御を順次繰返し、主吸着槽は交互に使用して、副吸着
槽は常に使用してガスの吸着を行いながら、使用しない
主吸着槽内の吸着剤の再生も行うことを特徴とする混合
ガス吸着分離方法であり、 吸着圧力まで昇圧された混合ガスを一方の主吸着槽お
よび副吸着槽に導いて、主として一方の主吸着槽内の吸
着剤でガスの吸着分離を行い、一方の主吸着槽および副
吸着槽を通過したガスを製品として取出しながら、他方
の主吸着槽を減圧し、 一方の主吸着槽および副吸着槽で混合ガスの吸着分離
を継続しながら、他方の主吸着槽に、製品として取出さ
れているガスを混合ガスの分離吸着時とは逆方向となる
ように導いて、吸着剤の再生を行い、 一方の主吸着槽と副吸着槽との連結を絶ち、他方の主
吸着槽と副吸着槽とを連結し、 一方の主吸着槽についての減圧を開始し、他方の主吸
着槽および副吸着槽に混合ガスを導いて吸着圧力までの
昇圧を行う。
て、混合ガス中の成分を分離する方法において、ガスの
吸着分離を行うための吸着剤を、2つの主吸着槽と、1
つの副吸着槽とに分けて収納しておき、下記の4段階の
制御を順次繰返し、主吸着槽は交互に使用して、副吸着
槽は常に使用してガスの吸着を行いながら、使用しない
主吸着槽内の吸着剤の再生も行うことを特徴とする混合
ガス吸着分離方法であり、 吸着圧力まで昇圧された混合ガスを一方の主吸着槽お
よび副吸着槽に導いて、主として一方の主吸着槽内の吸
着剤でガスの吸着分離を行い、一方の主吸着槽および副
吸着槽を通過したガスを製品として取出しながら、他方
の主吸着槽を減圧し、 一方の主吸着槽および副吸着槽で混合ガスの吸着分離
を継続しながら、他方の主吸着槽に、製品として取出さ
れているガスを混合ガスの分離吸着時とは逆方向となる
ように導いて、吸着剤の再生を行い、 一方の主吸着槽と副吸着槽との連結を絶ち、他方の主
吸着槽と副吸着槽とを連結し、 一方の主吸着槽についての減圧を開始し、他方の主吸
着槽および副吸着槽に混合ガスを導いて吸着圧力までの
昇圧を行う。
【0011】本発明に従えば、吸着剤を2つの主吸着槽
と1つの副吸着槽とに分けて収納するので、主吸着槽を
交互に使用してガスの吸着分離を主として行わせ、副吸
着槽を用いて品質保持を行わせることができる。2つの
吸着槽を交互に切換えて吸着分離と再生とを行う方式で
は、1つの吸着槽内の吸着剤を全部使用してから再生に
切換えると、製品の純度が低下して品質の保持が困難に
なるので、ある程度の余裕をみた状態で吸着分離から再
生への切換えを行わなければならない。2つの吸着槽を
交互に切換える場合には、各吸着槽に品質保持のための
余裕部分を設ける必要がある。本発明では、副吸着槽に
品質保持のための余裕部分としての機能を持たせること
により、2つの主吸着槽に対して共通の余裕部分として
機能させることができ、吸着剤の使用量を軽減すること
ができる。高純度の製品が多い副吸着槽内のガスが均圧
操作で主吸着槽側に移行しても、その主吸着槽を用いて
吸着分離を行う際に、再び副吸着槽を通して製品として
取出すことができるので、製品の回収効率を高めること
ができる。
と1つの副吸着槽とに分けて収納するので、主吸着槽を
交互に使用してガスの吸着分離を主として行わせ、副吸
着槽を用いて品質保持を行わせることができる。2つの
吸着槽を交互に切換えて吸着分離と再生とを行う方式で
は、1つの吸着槽内の吸着剤を全部使用してから再生に
切換えると、製品の純度が低下して品質の保持が困難に
なるので、ある程度の余裕をみた状態で吸着分離から再
生への切換えを行わなければならない。2つの吸着槽を
交互に切換える場合には、各吸着槽に品質保持のための
余裕部分を設ける必要がある。本発明では、副吸着槽に
品質保持のための余裕部分としての機能を持たせること
により、2つの主吸着槽に対して共通の余裕部分として
機能させることができ、吸着剤の使用量を軽減すること
ができる。高純度の製品が多い副吸着槽内のガスが均圧
操作で主吸着槽側に移行しても、その主吸着槽を用いて
吸着分離を行う際に、再び副吸着槽を通して製品として
取出すことができるので、製品の回収効率を高めること
ができる。
【0012】
【発明の実施の形態】図1は、本発明の実施の一形態と
して、本発明を適用し、吸着剤の再生時に常圧よりも減
圧して脱着するための構成を示す。原料となる混合ガス
は、PSA法に従って高圧の吸着圧力で選択的に成分ガ
スの吸着を行わせるために、ガス圧縮機1で昇圧され
る。減圧用には、真空ポンプ2が設けられる。原料ガス
の吸着分離は、2つの主吸着槽A3および主吸着槽B4
と、副吸着槽5とを用いて行う。主吸着槽A3または主
吸着槽B4のうちの一方と副吸着槽5とを接続し、混合
ガス中から特定の成分ガスを吸着して分離させた後、他
の成分ガスを副吸着槽5から製品槽6に取出し、製品ガ
スとして利用する。主吸着槽A3および主吸着槽B4の
入口側には、自動弁7,8および自動弁9,10がそれ
ぞれ設けられる。自動弁7および自動弁10は原料とな
る混合ガスの供給側と主吸着槽A3および主吸着槽B4
の入口側との間にそれぞれ設けられる。自動弁8および
自動弁9は、主吸着槽A3および主吸着槽B4の入口側
と真空ポンプ2の吸入側との間に設けられる。主吸着槽
A3の入口側と主吸着槽B4の入口側との間には、自動
弁11が設けられる。主吸着槽A3の出口側および主吸
着槽B4の出口側と副吸着槽5の入口側との間には、自
動弁12および自動弁13がそれぞれ設けられる。主吸
着槽A3の出口側および主吸着槽B4の出口側と製品槽
6との間には自動弁14および自動弁15がそれぞれ設
けられる。
して、本発明を適用し、吸着剤の再生時に常圧よりも減
圧して脱着するための構成を示す。原料となる混合ガス
は、PSA法に従って高圧の吸着圧力で選択的に成分ガ
スの吸着を行わせるために、ガス圧縮機1で昇圧され
る。減圧用には、真空ポンプ2が設けられる。原料ガス
の吸着分離は、2つの主吸着槽A3および主吸着槽B4
と、副吸着槽5とを用いて行う。主吸着槽A3または主
吸着槽B4のうちの一方と副吸着槽5とを接続し、混合
ガス中から特定の成分ガスを吸着して分離させた後、他
の成分ガスを副吸着槽5から製品槽6に取出し、製品ガ
スとして利用する。主吸着槽A3および主吸着槽B4の
入口側には、自動弁7,8および自動弁9,10がそれ
ぞれ設けられる。自動弁7および自動弁10は原料とな
る混合ガスの供給側と主吸着槽A3および主吸着槽B4
の入口側との間にそれぞれ設けられる。自動弁8および
自動弁9は、主吸着槽A3および主吸着槽B4の入口側
と真空ポンプ2の吸入側との間に設けられる。主吸着槽
A3の入口側と主吸着槽B4の入口側との間には、自動
弁11が設けられる。主吸着槽A3の出口側および主吸
着槽B4の出口側と副吸着槽5の入口側との間には、自
動弁12および自動弁13がそれぞれ設けられる。主吸
着槽A3の出口側および主吸着槽B4の出口側と製品槽
6との間には自動弁14および自動弁15がそれぞれ設
けられる。
【0013】主吸着槽A3および主吸着槽B4には、吸
着剤16および吸着剤17がそれぞれ充填される。副吸
着槽5内には吸着剤18が充填される。吸着剤16およ
び吸着剤17の量は、従来の2槽式のPSA法に使用す
る吸着剤のうち、余裕分を除いた量と同等とする。吸着
剤18の量は、従来の2槽式PSA法に用いる吸着剤
の、1槽当りの吸着剤のうちの余裕分と同等とする。し
たがって、従来の2槽式PSA法式では吸着剤16およ
び吸着剤17の合計量と、吸着剤18の2倍の量の吸着
剤とを使用するけれども、本実施形態では吸着剤16お
よび吸着剤17の合計量と吸着剤18だけの量とを使用
して、同等の吸着分離能力を発揮させることができる。
なお、主吸着槽A3および主吸着槽B4で吸着剤16,
17の上流側には、吸湿剤が配置される。また、ガス圧
縮機1によって昇圧された混合ガスは、原料槽19に貯
留されてから供給され、全体の制御のために、制御装置
20が設けられる。
着剤16および吸着剤17がそれぞれ充填される。副吸
着槽5内には吸着剤18が充填される。吸着剤16およ
び吸着剤17の量は、従来の2槽式のPSA法に使用す
る吸着剤のうち、余裕分を除いた量と同等とする。吸着
剤18の量は、従来の2槽式PSA法に用いる吸着剤
の、1槽当りの吸着剤のうちの余裕分と同等とする。し
たがって、従来の2槽式PSA法式では吸着剤16およ
び吸着剤17の合計量と、吸着剤18の2倍の量の吸着
剤とを使用するけれども、本実施形態では吸着剤16お
よび吸着剤17の合計量と吸着剤18だけの量とを使用
して、同等の吸着分離能力を発揮させることができる。
なお、主吸着槽A3および主吸着槽B4で吸着剤16,
17の上流側には、吸湿剤が配置される。また、ガス圧
縮機1によって昇圧された混合ガスは、原料槽19に貯
留されてから供給され、全体の制御のために、制御装置
20が設けられる。
【0014】図2は、図1の構成で吸着分離を行う際の
行程間の切換え手順を示す。図2(1)に示すように、
一方の主吸着槽、たとえば主吸着槽A3と副吸着槽5と
を用いて、ガス圧縮機1からの混合ガスの吸着分離を行
い、製品ガスを製品槽6に取出しながら、他方の主吸着
槽B4については減圧して再生する状態を想定する。主
吸着槽B4では、充填されている吸着剤17が昇圧状態
でガスを吸着しており、大気圧に減圧することによっ
て、吸着剤17の空隙などに残っているガスの大気中へ
のパージが行われる。このような動作は、図1の自動弁
7、自動弁12および自動弁9を開き、他の自動弁を閉
じた状態で可能となる。空気中から酸素を製品として取
出す場合には、ガス圧縮機1で空気を、たとえば500
0mm水柱まで昇圧し、ゼオライトモレキュラシーブを
吸着剤16および吸着剤18として充填した主吸着槽A
3および副吸着槽5に導入し、窒素ガスを吸着除去して
酸素ガスを濃縮し、製品槽6に蓄える。一方、吸着を終
わっている主吸着槽B4は、自動弁9を開いて真空ポン
プ2で吸引し、常圧より低い圧力まで減圧脱着して吸着
剤17を再生する。
行程間の切換え手順を示す。図2(1)に示すように、
一方の主吸着槽、たとえば主吸着槽A3と副吸着槽5と
を用いて、ガス圧縮機1からの混合ガスの吸着分離を行
い、製品ガスを製品槽6に取出しながら、他方の主吸着
槽B4については減圧して再生する状態を想定する。主
吸着槽B4では、充填されている吸着剤17が昇圧状態
でガスを吸着しており、大気圧に減圧することによっ
て、吸着剤17の空隙などに残っているガスの大気中へ
のパージが行われる。このような動作は、図1の自動弁
7、自動弁12および自動弁9を開き、他の自動弁を閉
じた状態で可能となる。空気中から酸素を製品として取
出す場合には、ガス圧縮機1で空気を、たとえば500
0mm水柱まで昇圧し、ゼオライトモレキュラシーブを
吸着剤16および吸着剤18として充填した主吸着槽A
3および副吸着槽5に導入し、窒素ガスを吸着除去して
酸素ガスを濃縮し、製品槽6に蓄える。一方、吸着を終
わっている主吸着槽B4は、自動弁9を開いて真空ポン
プ2で吸引し、常圧より低い圧力まで減圧脱着して吸着
剤17を再生する。
【0015】図2(1)では、ガス圧縮機1で混合ガス
である空気を、たとえば5000mm水柱まで昇圧し、
自動弁7および自動弁12を通じて、吸着剤16として
ゼオライトモレキュラシーブを充填した主吸着槽A3お
よび副吸着槽5に導入し、窒素ガスを吸着除去して酸素
ガスを濃縮し、製品槽6に蓄える。一方、吸着が終了し
ている主吸着槽B4は、自動弁9を通じて真空ポンプ2
で180mmHgの圧力まで減圧して吸着剤17の減圧
脱着を行い吸着剤17を再生させる。
である空気を、たとえば5000mm水柱まで昇圧し、
自動弁7および自動弁12を通じて、吸着剤16として
ゼオライトモレキュラシーブを充填した主吸着槽A3お
よび副吸着槽5に導入し、窒素ガスを吸着除去して酸素
ガスを濃縮し、製品槽6に蓄える。一方、吸着が終了し
ている主吸着槽B4は、自動弁9を通じて真空ポンプ2
で180mmHgの圧力まで減圧して吸着剤17の減圧
脱着を行い吸着剤17を再生させる。
【0016】図2(2)では、主吸着槽A3および副吸
着槽5は、なお吸着分離による酸素の製造を続ける。主
吸着槽B4は、製品槽6から濃縮酸素ガスの一部を製品
ガスとして取出される濃縮酸素ガス量の0.8〜1.5
倍の流量で10〜30秒間自動弁15を開いて酸素ガス
を逆流させ、主吸着槽B4内を洗浄して再生を行う。
着槽5は、なお吸着分離による酸素の製造を続ける。主
吸着槽B4は、製品槽6から濃縮酸素ガスの一部を製品
ガスとして取出される濃縮酸素ガス量の0.8〜1.5
倍の流量で10〜30秒間自動弁15を開いて酸素ガス
を逆流させ、主吸着槽B4内を洗浄して再生を行う。
【0017】図2(3)では主吸着槽B4の脱着再生が
終了する。主吸着槽A3および主吸着槽B4の出口側で
は自動弁12および自動弁13の作動状態が切換わる。
自動弁12は閉じ、自動弁13が開いて、副吸着槽5は
再生が終了した主吸着槽B4と連通し、製品槽6からの
濃縮酸素ガスの一部を自動弁13を通じて逆流させ、主
吸着槽B4の昇圧を開始する。一方、主吸着槽A3およ
び主吸着槽B4の入口側では、自動弁11を開いて入口
側の均圧操作が行われ、主吸着槽A3の入口側の原料ガ
スが主吸着槽B4の入口側へと回収される。自動弁7〜
自動弁10および自動弁14,15は閉じている。
終了する。主吸着槽A3および主吸着槽B4の出口側で
は自動弁12および自動弁13の作動状態が切換わる。
自動弁12は閉じ、自動弁13が開いて、副吸着槽5は
再生が終了した主吸着槽B4と連通し、製品槽6からの
濃縮酸素ガスの一部を自動弁13を通じて逆流させ、主
吸着槽B4の昇圧を開始する。一方、主吸着槽A3およ
び主吸着槽B4の入口側では、自動弁11を開いて入口
側の均圧操作が行われ、主吸着槽A3の入口側の原料ガ
スが主吸着槽B4の入口側へと回収される。自動弁7〜
自動弁10および自動弁14,15は閉じている。
【0018】図2(4)では、主吸着槽B4が入口側で
ガス圧縮機1側と連結され、入口側からはガス圧縮機1
からの混合ガスによって、また出口側からは副吸着槽5
を通じて製品槽6から逆流する濃縮酸素ガスの一部で、
主吸着槽B4内を吸着圧力にまで昇圧させる。このとき
には、自動弁10および自動弁13が開き、他の自動弁
は閉じる。
ガス圧縮機1側と連結され、入口側からはガス圧縮機1
からの混合ガスによって、また出口側からは副吸着槽5
を通じて製品槽6から逆流する濃縮酸素ガスの一部で、
主吸着槽B4内を吸着圧力にまで昇圧させる。このとき
には、自動弁10および自動弁13が開き、他の自動弁
は閉じる。
【0019】図3は、以上説明した行程で、自動弁が開
くタイミングを示す。本実施形態では、自動弁10〜自
動弁15の6個の自動弁を用いて切換えを行っているけ
れども、この個数は、たとえば特開平1−236914
の図1や図2に示されている11個の切換弁を用いる場
合に比較して、使用する弁の数を少なくすることができ
る。また特開平7−194917の図1では20個、特
開平8−294613の図1では10個の切換弁を用い
る構成が示されているけれども、これらの構成よりも弁
の数を少なくすることができる。
くタイミングを示す。本実施形態では、自動弁10〜自
動弁15の6個の自動弁を用いて切換えを行っているけ
れども、この個数は、たとえば特開平1−236914
の図1や図2に示されている11個の切換弁を用いる場
合に比較して、使用する弁の数を少なくすることができ
る。また特開平7−194917の図1では20個、特
開平8−294613の図1では10個の切換弁を用い
る構成が示されているけれども、これらの構成よりも弁
の数を少なくすることができる。
【0020】図4は、主吸着槽A3および主吸着槽B4
の下流側で有用ガスを吸着する量について、で示す従
来法の均圧操作のみによる有用ガス吸収量に比較し、
で示す本実施形態の有用ガス回収量が多くなる理由を示
す。有用ガス回収量は、圧力差が大きい方が多くなる。
本実施形態では、均圧圧力よりもさらに低い再生圧力で
再生を行うので、有用ガス回収量を多く取ることができ
る。
の下流側で有用ガスを吸着する量について、で示す従
来法の均圧操作のみによる有用ガス吸収量に比較し、
で示す本実施形態の有用ガス回収量が多くなる理由を示
す。有用ガス回収量は、圧力差が大きい方が多くなる。
本実施形態では、均圧圧力よりもさらに低い再生圧力で
再生を行うので、有用ガス回収量を多く取ることができ
る。
【0021】図5は本実施形態で、主吸着槽A3および
主吸着槽B4へ充填する吸着剤16および吸着剤17
と、副吸着槽5に充填する吸着剤18との分配について
の考え方を示す。図5(a)は、図8(c)と同様な、
2槽式のPSA法で1つの吸着槽内で吸着剤を使用して
の吸着分離を終了させる状態を示す。吸着槽内の吸着剤
を全部使用してから再生する場合には、製品品質の点で
問題が生じるので、吸着剤槽には余裕分を残して再生に
切換える必要がある。本実施形態では、従来の2槽式P
SA法で余裕分とした部分を副吸着槽5内の吸着剤18
として、2つの主吸着槽A3および主吸着槽B4に共通
に使用し、全体として従来の2槽式PSA法と同等の吸
着分離能力を備えて、しかも1つの吸着剤18分だけ吸
着剤の使用量を少なくすることができる。
主吸着槽B4へ充填する吸着剤16および吸着剤17
と、副吸着槽5に充填する吸着剤18との分配について
の考え方を示す。図5(a)は、図8(c)と同様な、
2槽式のPSA法で1つの吸着槽内で吸着剤を使用して
の吸着分離を終了させる状態を示す。吸着槽内の吸着剤
を全部使用してから再生する場合には、製品品質の点で
問題が生じるので、吸着剤槽には余裕分を残して再生に
切換える必要がある。本実施形態では、従来の2槽式P
SA法で余裕分とした部分を副吸着槽5内の吸着剤18
として、2つの主吸着槽A3および主吸着槽B4に共通
に使用し、全体として従来の2槽式PSA法と同等の吸
着分離能力を備えて、しかも1つの吸着剤18分だけ吸
着剤の使用量を少なくすることができる。
【0022】図6は、本発明の実施の他の形態として、
常圧脱着を行う場合の構成を示す。本実施形態で図1に
示す実施形態に対応する部分には同一の参照符を付し、
重複した説明を省略する。本実施形態では、自動弁8お
よび自動弁9の出側を真空ポンプ2ではなく、大気圧に
開放させる。図4に示す再生圧力は上昇し、回収可能な
有用ガス量は図1の実施形態よりも減少するけれども、
均圧操作のみの場合よりは増大させることができる。
常圧脱着を行う場合の構成を示す。本実施形態で図1に
示す実施形態に対応する部分には同一の参照符を付し、
重複した説明を省略する。本実施形態では、自動弁8お
よび自動弁9の出側を真空ポンプ2ではなく、大気圧に
開放させる。図4に示す再生圧力は上昇し、回収可能な
有用ガス量は図1の実施形態よりも減少するけれども、
均圧操作のみの場合よりは増大させることができる。
【0023】図7は、図6の実施形態で繰返えされる行
程を示す。本実施形態の行程では図2に示す行程で真空
ポンプ2で吸引し減圧して排出されるガスを大気中に放
散させる代わりに、常圧で大気中に放散させる。図7
(1)では、ガス圧縮機1で混合ガスである空気を、た
とえば2kg/cm2Gまで昇圧し、自動弁7および自
動弁12を通じて、吸着剤16としてゼオライトモレキ
ュラシーブを充填した主吸着槽A3および副吸着槽5に
導入し、窒素ガスを吸着除去して酸素ガスを濃縮し、製
品槽6に蓄える。一方、吸着が終了している主吸着槽B
4は、自動弁9を通じて大気圧に開放する。
程を示す。本実施形態の行程では図2に示す行程で真空
ポンプ2で吸引し減圧して排出されるガスを大気中に放
散させる代わりに、常圧で大気中に放散させる。図7
(1)では、ガス圧縮機1で混合ガスである空気を、た
とえば2kg/cm2Gまで昇圧し、自動弁7および自
動弁12を通じて、吸着剤16としてゼオライトモレキ
ュラシーブを充填した主吸着槽A3および副吸着槽5に
導入し、窒素ガスを吸着除去して酸素ガスを濃縮し、製
品槽6に蓄える。一方、吸着が終了している主吸着槽B
4は、自動弁9を通じて大気圧に開放する。
【0024】図7(2)は、主吸着槽A3および副吸着
槽5を用いて酸素の製造を続けながら、主吸着槽B4に
対しては製品槽6から濃縮酸素ガスの一部を導入して、
逆流させて洗浄再生する。抜出される濃縮酸素ガス量
は、製品ガスとして抜出される濃縮酸素ガス量の0.8
〜1.5倍とし、10〜30秒間自動弁15を開いて洗
浄再生を行う。
槽5を用いて酸素の製造を続けながら、主吸着槽B4に
対しては製品槽6から濃縮酸素ガスの一部を導入して、
逆流させて洗浄再生する。抜出される濃縮酸素ガス量
は、製品ガスとして抜出される濃縮酸素ガス量の0.8
〜1.5倍とし、10〜30秒間自動弁15を開いて洗
浄再生を行う。
【0025】図7(3)では、主吸着槽B4の脱着再生
が終了した状態で、主吸着槽A3および主吸着槽B4の
出口側で、自動弁12,13の作動を切換え、副吸着槽
5は再生が終わった主吸着槽B4と連通して、製品槽6
から濃縮酸素ガスの一部を自動弁13を通じて逆流さ
せ、主吸着槽B4の昇圧を開始する。一方、主吸着槽A
3と主吸着槽B4の入口側では、自動弁11を開いて入
口側の均圧操作が行われ、主吸着槽A3の入り口側のガ
スが主吸着槽B4の入口側へと回収される。
が終了した状態で、主吸着槽A3および主吸着槽B4の
出口側で、自動弁12,13の作動を切換え、副吸着槽
5は再生が終わった主吸着槽B4と連通して、製品槽6
から濃縮酸素ガスの一部を自動弁13を通じて逆流さ
せ、主吸着槽B4の昇圧を開始する。一方、主吸着槽A
3と主吸着槽B4の入口側では、自動弁11を開いて入
口側の均圧操作が行われ、主吸着槽A3の入り口側のガ
スが主吸着槽B4の入口側へと回収される。
【0026】図7(4)は、主吸着槽B4で入口側がガ
ス圧縮機1と接続され、入口側からはガス圧縮機1から
の混合ガスで、また出口側からは副吸着槽5を通じて製
品槽6から濃縮酸素ガスの自動弁13を通じて逆流さ
せ、主吸着槽B4内の昇圧が開始される。一方、主吸着
槽A3および主吸着槽B4の入口側では、自動弁11が
開いて入口側の均圧操作が行われ、主吸着槽A3の入口
側のガスが主吸着槽B4の入口側へと回収される。
ス圧縮機1と接続され、入口側からはガス圧縮機1から
の混合ガスで、また出口側からは副吸着槽5を通じて製
品槽6から濃縮酸素ガスの自動弁13を通じて逆流さ
せ、主吸着槽B4内の昇圧が開始される。一方、主吸着
槽A3および主吸着槽B4の入口側では、自動弁11が
開いて入口側の均圧操作が行われ、主吸着槽A3の入口
側のガスが主吸着槽B4の入口側へと回収される。
【0027】図7(4)では、主吸着槽B4で入口側が
ガス圧縮機1と接続され、入口側からはガス圧縮機1か
らの混合ガスが、また出口側からは副吸着槽5を通じて
製品槽6から濃縮酸素ガスの一部を自動弁13を通じて
逆流させ、主吸着槽B4を吸着圧力にまで昇圧する。
ガス圧縮機1と接続され、入口側からはガス圧縮機1か
らの混合ガスが、また出口側からは副吸着槽5を通じて
製品槽6から濃縮酸素ガスの一部を自動弁13を通じて
逆流させ、主吸着槽B4を吸着圧力にまで昇圧する。
【0028】従来のPSA法では吸着槽上部での均圧操
作時の生成ガス採取量に限度があったけれども、本実施
形態では従来のような均圧回収操作を行う必要がなくな
り、副吸着槽5内の製品ガス成分は全てそのまま切換わ
った側の主吸着槽に回収されるので、製品ガス回収率を
従来法に比較して大幅に改善することができる。
作時の生成ガス採取量に限度があったけれども、本実施
形態では従来のような均圧回収操作を行う必要がなくな
り、副吸着槽5内の製品ガス成分は全てそのまま切換わ
った側の主吸着槽に回収されるので、製品ガス回収率を
従来法に比較して大幅に改善することができる。
【0029】また従来のPSA法では、均圧操作時に自
ら脱着したガスで吸着槽下流部を汚染し、製品ガスの純
度を損なう恐れがある。本実施形態の副吸着槽5内で
は、製造行程以外では常にガスが下流側から上流側へ逆
流するので、常に清浄なガス雰囲気となり、安定した純
度の高い製品ガスを製造することができる。
ら脱着したガスで吸着槽下流部を汚染し、製品ガスの純
度を損なう恐れがある。本実施形態の副吸着槽5内で
は、製造行程以外では常にガスが下流側から上流側へ逆
流するので、常に清浄なガス雰囲気となり、安定した純
度の高い製品ガスを製造することができる。
【0030】また本実施形態では、切換弁の数を増やす
ことなく吸着槽を2つの主吸着槽と1つの副吸着槽とで
構成することができるので、PSA法を実行する行程間
で実際に減圧あるいは昇圧する必要があるのは主吸着槽
のみとなり、これらの行程に要する時間および動力を削
減することができる。ガス圧縮機1および真空ポンプ2
等の容積も小形化することができる。
ことなく吸着槽を2つの主吸着槽と1つの副吸着槽とで
構成することができるので、PSA法を実行する行程間
で実際に減圧あるいは昇圧する必要があるのは主吸着槽
のみとなり、これらの行程に要する時間および動力を削
減することができる。ガス圧縮機1および真空ポンプ2
等の容積も小形化することができる。
【0031】本実施形態では、吸着槽を2つの主吸着槽
A3,B4と1つの副吸着槽5とで構成するので、従来
の2槽式PSA法に比べて充填に要する吸着剤量を5〜
15%削減することができる。
A3,B4と1つの副吸着槽5とで構成するので、従来
の2槽式PSA法に比べて充填に要する吸着剤量を5〜
15%削減することができる。
【0032】以上の結果、装置費用や運転経費とも大幅
に削減することができるので、ガス吸着分離を必要とす
る各種の装置や設備で、運転効率を高め、ガスの分離や
生成などを必要とする諸工業に大いに貢献させることが
できる。
に削減することができるので、ガス吸着分離を必要とす
る各種の装置や設備で、運転効率を高め、ガスの分離や
生成などを必要とする諸工業に大いに貢献させることが
できる。
【0033】
【実施例】(実施例1)直径200mm、高さ1100
mmの2つの主吸着槽A3,B4と、直径150mm、
高さ500mmの副吸着槽5とにドイツバイエル社製5
A形ゼオライトモレキュラシーブを吸着剤16,17,
18としてそれぞれ充填し、ガス圧縮機1で空気を0.
5kg/cm2Gに昇圧して、図1に示す構成で酸素ガ
スの吸着分離を行う。図2に示す各行程は、(1)に対
して15秒、(2)に対して30秒、(3)に対して2
秒、(4)に対して13秒であり、合計60秒を1サイ
クル当り2回、すなわち60秒×2=120秒で操作し
た。再生は真空ポンプ2で58秒間に180mmHgの
圧力まで低下させるようにして行い。行程(2)では6
50Nl/hの流量の濃縮酸素を、製品槽6から再生を
行っている主吸着槽に逆流させて30秒間洗浄した。こ
の結果、濃縮酸素量は、93.5%濃度で1400Nl
/h得られ、酸素回収量は58.7%となる。
mmの2つの主吸着槽A3,B4と、直径150mm、
高さ500mmの副吸着槽5とにドイツバイエル社製5
A形ゼオライトモレキュラシーブを吸着剤16,17,
18としてそれぞれ充填し、ガス圧縮機1で空気を0.
5kg/cm2Gに昇圧して、図1に示す構成で酸素ガ
スの吸着分離を行う。図2に示す各行程は、(1)に対
して15秒、(2)に対して30秒、(3)に対して2
秒、(4)に対して13秒であり、合計60秒を1サイ
クル当り2回、すなわち60秒×2=120秒で操作し
た。再生は真空ポンプ2で58秒間に180mmHgの
圧力まで低下させるようにして行い。行程(2)では6
50Nl/hの流量の濃縮酸素を、製品槽6から再生を
行っている主吸着槽に逆流させて30秒間洗浄した。こ
の結果、濃縮酸素量は、93.5%濃度で1400Nl
/h得られ、酸素回収量は58.7%となる。
【0034】(比較例1)従来法による2槽式の例とし
て、特開平1−236914に従うと、本実施例1とほ
ぼ同じ操作条件の吸着圧力500mm水柱、再生圧力1
80mmHgでは、酸素濃度93.3%で酸素回収率は
55.2%となる。
て、特開平1−236914に従うと、本実施例1とほ
ぼ同じ操作条件の吸着圧力500mm水柱、再生圧力1
80mmHgでは、酸素濃度93.3%で酸素回収率は
55.2%となる。
【0035】(実施例2)直径200mmで高さ110
0mmの2つの主吸着槽と、直径150mmで高さ50
0mmの副吸着槽とにドイツバイエル社製5Aゼオライ
トモレキュラシーブを吸着剤16,17,18として充
填し、図6に示す構成で酸素ガスの吸着分離を行う。ガ
ス圧縮機1で空気を2.0kg/cm2Gに昇圧して吸
着槽に導入させ、図7に示す行程に従って操作する。図
7の各行程では、行程(1)に18秒、行程(2)に3
0秒、行程(3)に2秒、行程(4)に10秒の全体で
60秒の時間配分を行い、1サイクル当りでは60秒×
2=120秒の操作を行う。再生は再生ラインの一部を
大気に開放し、常圧脱着を行う。行程(2)では750
Nl/hの濃縮酸素を、製品槽6から再生を行っている
吸着槽に逆流させ、30秒間の洗浄を行う。
0mmの2つの主吸着槽と、直径150mmで高さ50
0mmの副吸着槽とにドイツバイエル社製5Aゼオライ
トモレキュラシーブを吸着剤16,17,18として充
填し、図6に示す構成で酸素ガスの吸着分離を行う。ガ
ス圧縮機1で空気を2.0kg/cm2Gに昇圧して吸
着槽に導入させ、図7に示す行程に従って操作する。図
7の各行程では、行程(1)に18秒、行程(2)に3
0秒、行程(3)に2秒、行程(4)に10秒の全体で
60秒の時間配分を行い、1サイクル当りでは60秒×
2=120秒の操作を行う。再生は再生ラインの一部を
大気に開放し、常圧脱着を行う。行程(2)では750
Nl/hの濃縮酸素を、製品槽6から再生を行っている
吸着槽に逆流させ、30秒間の洗浄を行う。
【0036】この結果、濃縮酸素量は93.0%濃度で
1100Nl/h得られ、酸素回収率は35.7%とな
る。
1100Nl/h得られ、酸素回収率は35.7%とな
る。
【0037】(比較例2)従来法による比較2槽式の例
として、特開平1−236914では本実施例2とほぼ
同一の操作条件である吸着圧力に4.0kg/cm2G
と常圧再生方式とで、酸素濃度93.5%で酸素回収率
は25%が得られる。
として、特開平1−236914では本実施例2とほぼ
同一の操作条件である吸着圧力に4.0kg/cm2G
と常圧再生方式とで、酸素濃度93.5%で酸素回収率
は25%が得られる。
【0038】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、従来の2
槽式などよりも吸着剤の使用量を少なくして、しかもガ
スの吸着分離の際の効率を高めることができる。2つの
主吸着槽の吸着剤を吸着分離と再生とに切換える操作
は、従来の2槽式と同様に行うことができるので、操作
の複雑化を招くことなく、分離の効率を高めることがで
きる。
槽式などよりも吸着剤の使用量を少なくして、しかもガ
スの吸着分離の際の効率を高めることができる。2つの
主吸着槽の吸着剤を吸着分離と再生とに切換える操作
は、従来の2槽式と同様に行うことができるので、操作
の複雑化を招くことなく、分離の効率を高めることがで
きる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の一形態としての吸着分離のため
の概略的な構成を示す配管系統図である。
の概略的な構成を示す配管系統図である。
【図2】図1の実施形態での1/2サイクルを構成する
行程の概要を示す図である。
行程の概要を示す図である。
【図3】図1の構成で各自動弁が動作するタイミングを
示すタイムチャートである。
示すタイムチャートである。
【図4】図1の構成で再生ガスの回収量が従来の均圧操
作による場合よりも増大する理由を示すグラフである。
作による場合よりも増大する理由を示すグラフである。
【図5】吸着剤を主吸着槽と副吸着槽とに分けて分配す
る考え方を示す図である。
る考え方を示す図である。
【図6】本発明の実施の他の形態での配管系統図であ
る。
る。
【図7】図6の実施形態で1サイクル当りの構成を示す
図である。
図である。
【図8】従来の吸収槽内での吸着剤について、ガス吸収
量とガス濃度との関係の一例を示すグラフである。
量とガス濃度との関係の一例を示すグラフである。
【図9】従来の均圧操作についての考え方を示す図であ
る。
る。
1 ガス圧縮機 2 真空ポンプ 3 主吸着槽A 4 主吸着槽B 5 副吸着槽 6 製品槽 7〜15 自動弁 16〜18 吸着剤 20 制御装置
Claims (1)
- 【請求項1】 吸着剤を用いて、混合ガス中の成分を分
離する方法において、ガスの吸着分離を行うための吸着
剤を、2つの主吸着槽と、1つの副吸着槽とに分けて収
納しておき、 下記の4段階の制御を順次繰返し、主吸着槽は交互に使
用して、副吸着槽は常に使用してガスの吸着を行いなが
ら、使用しない主吸着槽内の吸着剤の再生も行うことを
特徴とする混合ガス吸着分離方法。 吸着圧力まで昇圧された混合ガスを一方の主吸着槽お
よび副吸着槽に導いて、主として一方の主吸着槽内の吸
着剤でガスの吸着分離を行い、一方の主吸着槽および副
吸着槽を通過したガスを製品として取出しながら、他方
の主吸着槽を減圧し、 一方の主吸着槽および副吸着槽で混合ガスの吸着分離
を継続しながら、他方の主吸着槽に、製品として取出さ
れているガスを混合ガスの分離吸着時とは逆方向となる
ように導いて、吸着剤の再生を行い、 一方の主吸着槽と副吸着槽との連結を絶ち、他方の主
吸着槽と副吸着槽とを連結し、 一方の主吸着槽についての減圧を開始し、他方の主吸
着槽および副吸着槽に混合ガスを導いて吸着圧力までの
昇圧を行う。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01222499A JP3610253B2 (ja) | 1999-01-20 | 1999-01-20 | 混合ガス吸着分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01222499A JP3610253B2 (ja) | 1999-01-20 | 1999-01-20 | 混合ガス吸着分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000210524A true JP2000210524A (ja) | 2000-08-02 |
| JP3610253B2 JP3610253B2 (ja) | 2005-01-12 |
Family
ID=11799417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01222499A Expired - Fee Related JP3610253B2 (ja) | 1999-01-20 | 1999-01-20 | 混合ガス吸着分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3610253B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006112534A1 (ja) * | 2005-04-19 | 2006-10-26 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 4ポート自動切替えバルブ |
| JP2011173807A (ja) * | 2010-02-23 | 2011-09-08 | Osaka Gas Co Ltd | メタン精製方法 |
-
1999
- 1999-01-20 JP JP01222499A patent/JP3610253B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006112534A1 (ja) * | 2005-04-19 | 2006-10-26 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | 4ポート自動切替えバルブ |
| US7846239B2 (en) | 2005-04-19 | 2010-12-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Automatic four-port selector valve |
| JP2011173807A (ja) * | 2010-02-23 | 2011-09-08 | Osaka Gas Co Ltd | メタン精製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3610253B2 (ja) | 2005-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0791388B1 (en) | VSA adsorption process with energy recovery | |
| KR960004606B1 (ko) | 공기로부터 고순도의 산소가스를 제조하는 방법 | |
| JP2634138B2 (ja) | 真空スイング吸着方法によるガス成分の分離法 | |
| JP3902416B2 (ja) | ガス分離方法 | |
| US6524370B2 (en) | Oxygen production | |
| CA2287039A1 (en) | Pressure swing adsorption method for production of an oxygen-enriched gas | |
| JPH0929044A (ja) | 圧力スイング式吸着法における還流 | |
| JPH08224428A (ja) | 圧力スイング吸着によってガス混合物の成分を分離するための連続法 | |
| JPH0788316A (ja) | 窒素富化ガス分離方法および装置 | |
| JPH0257972B2 (ja) | ||
| EP0354259B1 (en) | Improved pressure swing adsorption process | |
| JPH08294612A (ja) | 多数成分の混合体を分画する圧力スウィング吸着方法 | |
| KR20050030957A (ko) | 목적 가스 분리 방법 | |
| JPH10272332A (ja) | ガス分離装置及びその運転方法 | |
| JP2000210524A (ja) | 混合ガス吸着分離方法 | |
| CN1315563C (zh) | 从混合气体中脱除乙烯、二氧化碳的吸附分离法 | |
| JPH07110762B2 (ja) | 高濃度酸素の製造方法 | |
| KR19980016382A (ko) | 압력변동흡착식 고순도 이산화탄소 제조방법 | |
| KR100228239B1 (ko) | 제품질소 농도에 따른 압력변동흡착식 질소제조장치와 방법 | |
| JP2574641B2 (ja) | 混合ガス分離装置 | |
| KR100292555B1 (ko) | 높은 생산성을 갖는 수소 압력변동흡착 공정 | |
| KR20200018042A (ko) | 아르곤과 질소 혼합가스 또는 공기로부터 아르곤을 제거하고 질소를 농축하는 흡착분리방법 | |
| JP2574639B2 (ja) | 空気分離方法 | |
| JP2569091B2 (ja) | 圧力スイング吸着方法 | |
| JP2893394B2 (ja) | 濃縮酸素回収方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040311 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041001 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20041012 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041018 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |