JP2000212445A - マイクロエマルジョン - Google Patents

マイクロエマルジョン

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JP2000212445A JP11357520A JP35752099A JP2000212445A JP 2000212445 A JP2000212445 A JP 2000212445A JP 11357520 A JP11357520 A JP 11357520A JP 35752099 A JP35752099 A JP 35752099A JP 2000212445 A JP2000212445 A JP 2000212445A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 水、環状または短鎖線状メチルシロキサンお
よび非イオン性界面活性剤の組合せを単に併合すること
により単一相清澄マイクロエマルジョンを生成するこ
と。 【解決手段】 １５〜７５℃で、（ｉ）１〜６０重量％
の環状または短鎖線状メチルシロキサンおよび４０〜９
９重量％の水の割合で単一相組成物中に存在する４０〜
９５重量％の環状または短鎖線状メチルシロキサンおよ
び水；ならびに（ｉｉ）０〜４０重量％の陽イオン性界
面活性剤および６０〜１００重量％の非イオン性界面活
性剤の割合で単一相組成物中に存在する５〜６０重量％
の陽イオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤；
を含有する単一相組成物を含み、環状または短鎖線状メ
チルシロキサンが５０ｎｍ未満の平均直径を有する小滴
として単一相組成物中に存在するマイクロエマルジョ
ン。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、シリコーンおよび
水を含有する単一相の形態の組成物である。特に、本組
成物は、２つ以上の非混和性の液体、即ちシリコーンと
水と界面活性剤（単数または複数）の、単一または一相
の、透明な、熱力学的に安定な混合物である。本組成物
は、１５〜７５℃の範囲の温度で安定である。
【０００２】本発明は、構成成分を混合するための機械
的エネルギーがほとんど無くても形成される光学的に清
澄な単一相シリコーンマイクロエマルジョンである。特
に、水、環状または短鎖線状メチルシロキサンおよび非
イオン性界面活性剤あるいは非イオン性界面活性剤と陽
イオン性界面活性剤の組合せの三成分組成物は、併合し
て、手で振って静かに混合するかまたは磁気攪拌子で攪
拌すると、光学的に清澄な一相シリコーンマイクロエマ
ルジョンを自発的に提供する。
【０００３】
【従来の技術】エマルジョン、特にシリコーンエマルジ
ョンは不透明で、濁っていて、放置すると分離する傾向
がある、ということは十分実証されている（米国特許第
4,999,398号）。これに対比して、マイクロエマルジョ
ンは、それらが熱力学的に安定であり、そして典型的エ
マルジョン小滴より小さい平衡微細構造を含有するため
に、望ましい。したがって、その生成物は無期限に安定
であり、光学的に清澄であり得る。
【０００４】本明細書中で用いる場合、エマルジョンま
たはマクロエマルジョンという用語は、１００〜１，０
００ナノメートル（０．１〜１．０μｍ／１，０００〜
１０，０００オングストロームÅ）の範囲の直径を有す
る、小滴の形態での、一方の物質中のもう一方の非混和
性液体の混合物を意味する。これに対比して、マイクロ
エマルジョンとは、２つ以上の非混和性液体と１つ以上
の界面活性剤および補助界面活性剤の、単一または一相
の透明な、熱力学に安定な混合物を意味する。
【０００５】混乱を避けるために、マイクロエマルジョ
ンという用語は、非常に小さい構造サイズおよび屈折率
適合によって透明である組成物を含めた、水、油および
界面活性剤を含有するあらゆる透明な組成物を記載する
ために文献中で用いられてきた、ということに留意すべ
きである。しかしながら、構成成分の付加の順序、それ
らの重合または高エネルギー混合が関与する時を考慮す
ると、どの型の組成物が実際に作られているかは、調製
物の詳細からほとんど常に明らかである。
【０００６】マイクロエマルジョンは、それらが、典型
的には５００ナノメートルのオーダーである可視光線の
波長より小さい構造を有するために、清澄または透明で
ある。さらに、マイクロエマルジョンは、その用語が本
明細書中で用いられる場合は、油および界面活性剤単層
または水および界面活性剤単層から成る自発的自己集合
性集合体である構造を含有する。水と油から成ることを
示す別個の領域が存在するけれども、該領域は自発的に
自己集合する分子集合体から成るため、その系は当然一
相として記載される。
【０００７】マイクロエマルジョンは、水中に分散され
る油小滴（Ｏ／Ｗ）、油中に分散される水小滴（Ｗ／
Ｏ）を含有し得るか、あるいはそれらは二連続構造また
はその他の構造の形態であり得る。それらはマイクロエ
マルジョンとあらゆる過剰な富油相または富水相との間
の超低界面張力を特徴とする。
【０００８】マイクロエマルジョンは、（ｉ）それが
油、水および界面活性剤を含有し、（ｉｉ）油に対して
高濃度の界面活性剤が存在し、（ｉｉｉ）系が光学的に
清澄であり、（ｉｖ）相が遠心分離により分離せず、そ
して（ｖ）系が自発的に生じるという、その固有の特徴
のいくつかにより認識される。
【０００９】したがって、本発明の目的に関しては、エ
マルジョンは１００ナノメートル（０．１μｍ／１，０
００オングストロームÅ）より大きい平均直径を有する
構造を含有するが、一方マイクロエマルジョンは１００
ナノメートル（０．１μｍ／１，０００オングストロー
ムÅ）未満、好ましくは５０ナノメートル（０．０５μ
ｍ／５００オングストロームÅ）未満の平均直径を有す
る構造を含有すると考えられる。清澄度または透明度
は、分散相の構造サイズにより多大に制御される。光の
散乱は、構造サイズによる。したがって、本発明の清澄
なまたは透明な組成物は、後述するように、裸眼で見た
場合に小滴または構造を有さない単一相である。
【００１０】さらに、エマルジョンは経時的に分離する
固有の不安定系として認識される。これに対比して、本
発明のマイクロエマルジョンは自発的に生じ、無期限に
安定である。構成成分の付加の順序はそれらの生成に影
響を及ぼさず、一相マイクロエマルジョンを生じさせる
には、それらの安定性の温度範囲で単に手で振るだけで
十分である。
【００１１】これらの自発的に生成される単一相清澄マ
イクロエマルジョンは、身体ケアの活舞台で特別な価値
を有する。三成分系の環状メチルシロキサン成分の独特
の揮発特性のために、それは単独で用いられ、またはそ
の他の化粧品液と配合されて、種々の店頭販売用身体ケ
ア製品を生成し得る。
【００１２】したがって、それは、乾いた感触を残し、
蒸発時に皮膚を冷却しないため、制汗剤および消臭剤中
の担体として有用である。それは平滑であり、スキンク
リーム、スキンケアローション、モイスチャライザー、
フェイシャルトリートメント剤、例えばニキビまたは皺
除去剤、身体および顔面用清浄剤、浴用油、香料、オー
デコロン、サッシェ、サンスクリーン剤、プレシェーブ
およびアフターシェーブローション、ひげ剃り石鹸なら
びにひげ剃り用泡剤の特性を改良する。それは、ヘアシ
ャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアスプレー、ムー
ス、パーマネント剤、脱毛剤およびキューティクルコー
ト剤中に用いて、光沢および乾燥時間を増強し、コンデ
ィショニング効果を提供し得る。化粧品中で、それは、
メークアップ剤、着色化粧品、ファンデーション、頬
紅、口紅、アイライナー、マスカラ、油分除去剤、着色
化粧品除去剤および白粉中の顔料のための均展剤および
展着剤として機能する。それは油溶性および水溶性物
質、例えばビタミンのための送出系として有用である。
スティック、ゲル、ローション、エアゾールおよびロー
ルオン製品に混入されると、三成分組成物は乾いた、絹
のように滑らかな使い心地を付与する。
【００１３】さらに、これらの自発的に生成される清澄
一相マイクロエマルジョンは、例えば（ｉ）清澄性、
（ｉｉ）非常に小さい構造サイズ、（ｉｉｉ）超低界面
張力、（ｉｖ）単一均質流体中の水および油の特性を併
合する能力、（ｖ）保存性、そして（ｖｉ）調製の容易
性といった種々の好都合で且つ有益な性質を示すため、
それらは織物仕上げのようなその他の活舞台において広
範な用途を有する。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、
（ｉ）水、（ｉｉ）環状または短鎖線状メチルシロキサ
ン、および（ｉｉｉ）非イオン性界面活性剤、あるいは
非イオン性界面活性剤と陽イオン性界面活性剤の組合せ
を単に併合することにより単一相清澄マイクロエマルジ
ョンを生成することである。
【００１５】これは、清澄生成物が、清澄性を達成する
ために必要な小構造サイズを得るために従来必要とされ
た高剪断を用いずに作製され得るため、意義がある。
【００１６】これらの単一相清澄マイクロエマルジョン
は、それらが混合および剪断用具によるエネルギーを必
要としないという意味で、自発的に生成する。したがっ
て、タービン、インペラー、コロイドミル、ホモジナイ
ザーまたは音波処理機は、これらの系を生成するのに必
要でない。適量の三成分を適切な容器に付加し、容器を
手で振ることが必要なだけである。もちろん、構成成分
はより多くのエネルギーにより混合され、剪断され得る
し、清澄単一相系は依然として得られるが、しかしこの
ような付加的エネルギー使用からは利点は生じない。
【００１７】
【課題を解決するための手段】本発明は、ある種の界面
活性剤または界面活性剤の混合物を用いて、シリコーン
油の熱力学的に安定した光学的に透明なマイクロエマル
ジョンを作製する。好ましい界面活性剤は、任意に陽イ
オン性の一尾または二尾(single or double tailed)第
四級アンモニウム塩界面活性剤と任意に組合せたエトキ
シル化アルコール界面活性剤である。これらの単一相系
を生成するのに必要な界面活性剤の総濃度は低く、界面
活性剤または界面活性剤混合物は、適切なマイクロエマ
ルジョン相の温度ウインドウを制御するようあつらえら
れ得る。
【００１８】請求項１の発明は、１５〜７５℃で、
（ｉ）１〜６０重量％の環状または短鎖線状メチルシロ
キサンおよび４０〜９９重量％の水の割合で単一相組成
物中に存在する４０〜９５重量％の環状または短鎖線状
メチルシロキサンおよび水；ならびに（ｉｉ）０〜４０
重量％の陽イオン性界面活性剤および６０〜１００重量
％の非イオン性界面活性剤の割合で単一相組成物中に存
在する５〜６０重量％の陽イオン性界面活性剤および非
イオン性界面活性剤；を含有する単一相組成物を含むマ
イクロエマルジョンであって、前記環状または短鎖線状
メチルシロキサンが５０ナノメーター未満の平均直径を
有する小滴として単一相組成物中に存在するマイクロエ
マルジョンである。請求項２の発明は、前記界面活性剤
は、１〜４０重量％の陽イオン性界面活性剤および６０
〜９９重量％の非イオン性界面活性剤を含む、請求項１
に記載のマイクロエマルジョンである。請求項３の発明
は、前記非イオン性界面活性剤は、式Ｒ−（ＯＣＨ2Ｃ
Ｈ2）aＯＨ（式中、Ｒは炭素数８〜２０の脂肪炭化水素
残基であり、そしてａは１〜１００である）のアルコー
ルエトキシレートである、請求項１に記載のマイクロエ
マルジョンである。請求項４の発明は、前記陽イオン性
界面活性剤は、式Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｒ’’’’Ｎ+Ｘ-
（式中、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ’’’およびＲ’’’’は炭
素数１２〜３０のアルキル基、あるいは獣脂、ヤシ油ま
たはダイズに由来するアルキル基であり、そしてＸはハ
ロゲンである）の第四級アンモニウム塩である請求項１
に記載のマイクロエマルジョンである。請求項５の発明
は、前記陽イオン性界面活性剤は、式Ｒ’Ｒ’’Ｎ
+（ＣＨ3） 2Ｘ-（式中、Ｒ’およびＲ’’は炭素数１２
〜３０のアルキル基、あるいは獣脂、ヤシ油またはダイ
ズ由来のアルキル基であり、そしてＸはハロゲンであ
る）を有する請求項４に記載のマイクロエマルジョンで
ある。本発明の独特の且つ新規の特徴は、少量の界面活
性剤または界面活性剤混合物を用いたシリコーン油のマ
イクロエマルジョンを自発的に調製するその能力、なら
びにある温度範囲内のその安定性である。前記の三成分
系の構成成分の賢明な選択は、安定な組成物の温度範囲
を提供する。
【００１９】これは、このような界面活性剤を用いたシ
リコーン油のマイクロエマルジョンの調製のための有効
な方法の最初の実際的立証であると思われる。従来の考
えは、このような一相安定混合物を生成するには多量の
エトキシル化アルコール界面活性剤が必要であるという
ものである。しかしながら、本発明の一実施態様によれ
ば、第四級アンモニウム界面活性剤の付加は、重量％を
基礎にして４つのうちの１因子によりこのようなマイク
ロエマルジョンを生成するのに必要な界面活性剤の全体
量を低減し、それにより商業的目的のためのより実行可
能なアプローチを提供する。
【００２０】前記のように、これらのマイクロエマルジ
ョンは多数の身体ケア用途に有用であるが、しかし特に
消臭剤またはスキンケアローションとして有用であり、
それらは脂溶性香料を送出するために用い得る。さら
に、マイクロエマルジョンは、織物仕上げに、そしてコ
ンディショニングシャンプー中の添加剤として用いるた
めのシリコーン油の非常に小さい、即ち５０ｎｍより小
さい小滴の供給源として用い得る。それらは、シリコー
ン油の希釈のために典型的に用いられるより揮発性の溶
媒の代替物も提供する。そして、それらは単一相として
存在するために、マイクロエマルジョンは処理が非常に
容易であることが判明した。
【００２１】本発明の組成物は、ある温度領域内で、即
ち１５〜７５℃で安定であり、これはそれらの調製物中
に利用される界面活性剤または界面活性剤混合物によっ
ている。特定の当該物の温度範囲を提供するために、安
定性のこの領域は、界面活性剤（単数または複数）の注
意深い選択により変え得る。しかしながら、組成物はす
べて、０℃より低い温度で不安定になる。
【００２２】
【発明の実施の形態】本発明のマイクロエマルジョン
は、水（Ａ）、シリコーン油（Ｂ）および１つ以上の界
面活性剤（Ｃ）の熱力学的に安定な三成分等方性混合物
である。特に該マイクロエマルジョンは、このような系
に関する三成分図の単一相中に存在する組成物である。
【００２３】したがって、水（Ａ）、シリコーン油
（Ｂ）および非イオン性界面活性剤（単数または複数）
（Ｃ）の三成分混合物に関する典型的温度−組成物相図
は、ｙ軸変数として摂氏で表される温度を有し、それは
ｘ軸変数に関してγとして表される界面活性剤の重量％
を有する。
【００２４】これらの型の図は、一般に、αが（油の重
量）／（油の重量＋水）ｘ１００と定義される組成物を
示す。したがって、等量の油および水は、α＝５０であ
る。その他の図は、５０から変化するαに関して存在す
る。このような図は、温度および組成物の関数として三
成分系の相挙動の進行を描く、各三成分系の相プリズム
図から得ることができる。
【００２５】温度−組成物相図は、少なくとも４つの領
域に分けられ得る。一相領域、三相領域および１対の二
相領域が存在する。
【００２６】本発明の当該領域である一相領域では、界
面活性剤（Ｃ）は油（Ｂ）および水（Ａ）のすべてを単
一平衡マイクロエマルジョン相中に可溶化する。この可
溶化を成し遂げるのに必要な界面活性剤（Ｃ）の最低量
は、界面活性剤濃度γminで生じる。γは、γ＝Ｃ／Ａ
＋Ｂ＋Ｃと定義される。この関係において、γminは特
定の界面活性剤（Ｃ）の有効性を示す。
【００２７】本発明の三成分組成物は、（ｉ）水、（ｉ
ｉ）環状または短鎖線状メチルシロキサンおよび（ｉｉ
ｉ）非イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤
と陽イオン性界面活性剤の組合せを含有する。３つの構
成成分を組合せて、その他の物質を付加せずに、清澄な
一相組成物を生成し得る。
【００２８】したがって、組成物は、塩、補助界面活性
剤、モノヒドロキシアルコール、ならびにジオールおよ
びトリオール、例えばエチレングリコールおよびグリセ
ロールのような非必須成分を含入してもしなくても、調
製される。このような非必須成分を排除する能力は、そ
れが、昔は清澄なまたは透明な物質に達するためにしば
しば頼っていた屈折率適合の必要性をなくするので、特
に有益且つ好都合である。
【００２９】３つの構成成分は、任意の所定の付加順序
で組合せられる。熱は溶解性を増強し、表面張力を低下
させ、そして粘度を低減するが、しかしその適用は必要
でない。ほとんどの場合、室温（２０〜２５℃／６８〜
７７゜Ｆ）で十分である。
【００３０】三成分組成物の油成分は、式｛（ＣＨ3）2
ＳｉＯ｝x（式中、ｘは３〜６である）を有する環状メ
チルシロキサン、または式（ＣＨ3）3ＳｉＯ｛（Ｃ
Ｈ3）2ＳｉＯ｝yＳｉ（ＣＨ3）3（式中、ｙは０〜５で
ある）を有する短鎖線状メチルシロキサンである。
【００３１】いくつかの適切な環状メチルシロキサン
は、沸点１３４℃で式｛（Ｍｅ2）ＳｉＯ｝3を有する固
体であるヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ3）、
沸点１７６℃、粘度２．３ｍｍ2／ｓで式｛（Ｍｅ2）Ｓ
ｉＯ｝4を有するオクタメチルシクロテトラシロキサン
（Ｄ4）、沸点２１０℃で、粘度３．８７ｍｍ2／ｓで、
式｛（Ｍｅ2）ＳｉＯ｝5を有するデカメチルシクロペン
タシロキサン（Ｄ5）、沸点２４５℃で、粘度６．６２
ｍｍ2／ｓで、式｛（Ｍｅ2）ＳｉＯ｝6を有するドデカ
メチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ6）である。
【００３２】いくつかの適切な短鎖線状メチルシロキサ
ンは、沸点１００℃で、粘度０．６５ｍｍ2／ｓで、式
Ｍｅ3ＳｉＯＳｉＭｅ3を有するヘキサメチルジシロキサ
ン（ＭＭ）、沸点１５２℃で、粘度１．０４ｍｍ2／ｓ
で、式Ｍｅ3ＳｉＯＭｅ2ＳｉＯＳｉＭｅ3を有するオク
タメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）、沸点１９４℃で、
粘度１．５３ｍｍ2／ｓで、式Ｍｅ3ＳｉＯ（Ｍｅ2Ｓｉ
Ｏ）2ＳｉＭｅ3を有するデカメチルテトラシロキサン
（ＭＤ2Ｍ）、沸点２２９℃で、粘度２．０６ｍｍ2／ｓ
で、式Ｍｅ3ＳｉＯ（Ｍｅ2ＳｉＯ）3ＳｉＭｅ3を有する
ドデカメチルペンタシロキサン（ＭＤ3Ｍ）、沸点２４
５℃で、粘度２．６３ｍｍ2／ｓで、式Ｍｅ3ＳｉＯ（Ｍ
ｅ2ＳｉＯ）4ＳｉＭｅ3を有するテトラデカメチルヘキ
サシロキサン（ＭＤ4Ｍ）、そして沸点２７０℃で、粘
度３．２４ｍｍ2／ｓで、式Ｍｅ3ＳｉＯ（Ｍｅ2Ｓｉ
Ｏ）5ＳｉＭｅ3を有するヘキサデカメチルヘプタシロキ
サン（ＭＭ）である。
【００３３】前記のように、組成物は非イオン性界面活
性剤を含有する。非イオン性界面活性剤は、非ケイ素原
子含有非イオン性乳化剤であるべきである。本発明に最
も好ましいのは、アルコールエトキシレートＲ−（ＯＣ
Ｈ2ＣＨ2）aＯＨ、特に脂肪アルコールエトキシレート
である。このような脂肪アルコールエトキシレートは、
それらの分子中に、炭素数８〜２０の脂肪炭化水素残基
Ｒ、例えばラウリル（Ｃ12）、セチル（Ｃ16）およびス
テアリル（Ｃ18）に結合される特性基−（ＯＣＨ2Ｃ
Ｈ2）aＯＨを含有する。「ａ」は１〜１００の値を有し
得るが、典型的には１２〜４０である。
【００３４】本発明に用いるのに適した非イオン性界面
活性剤のいくつかの例は、ポリオキシエチレン（４）ラ
ウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２３）ラウリル
エーテル、ポリオキシエチレン（２）セチルエーテル、
ポリオキシエチレン（１０）セチルエーテル、ポリオキ
シエチレン（２０）セチルエーテル、ポリオキシエチレ
ン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（１
０）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）
ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２１）ステ
アリルエーテル、ポリオキシエチレン（１００）ステア
リルエーテル、ポリオキシエチレン（２）オレイルエー
テルおよびポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテ
ルである。
【００３５】これらのそしてその他のこのような脂肪ア
ルコールエトキシレートは、例えばアルフォニック（商
品名）、ブリジ（商品名）、ゲナポール（商品名）、ネ
オドール（商品名）、サーフォニック（商品名）および
トリコール（商品名）といった種々の名称で市販されて
おり、容易に入手可能である。
【００３６】本組成物は、非イオン性界面活性剤の他
に、陽イオン性界面活性剤も含有し得る。本発明に有用
な陽イオン性界面活性剤としては、正に荷電した分子中
に第四級アンモニウム親水性部分を含有する化合物、例
えば第四級アンモニウム塩Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’
Ｒ’’’’Ｎ+Ｘ-が挙げられる。最も好ましいのは、ジ
アルキルジメチルアンモニウム塩Ｒ’Ｒ’’Ｎ+（Ｃ
Ｈ3）2Ｘ-（式中、 Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ’’’および
Ｒ’’’’は炭素数１２〜３０のアルキル基、あるいは
例えば獣脂、ヤシ油またはダイズ由来のアルキル基を示
し、Ｘはハロゲン、例えば塩素または臭素を表す）であ
る。
【００３７】用いられる代表的な第四級アンモニウム塩
は、ジドデシルジメチルアンモニウムブロミド（ＤＤＡ
Ｂ）、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、
ジヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミド、ジオク
タデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシル
ジメチルアンモニウムクロリド、ジドコシルジメチルア
ンモニウムクロリド、ジココナツジメチルアンモニウム
クロリド、ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリドおよび
ジ獣脂ジメチルアンモニウムブロミド（ＤＴＡＢ）であ
る。
【００３８】これらのそしてその他のこのような第四級
アンモニウム塩は、例えば商品名アドゲン、商品名アル
クアッド、商品名トマーおよび商品名バリクアットとい
った種々の名称で市販されており、容易に入手可能であ
る。
【００３９】本発明の組成物は、４０〜９５重量％の環
状または短鎖線状メチルシロキサンおよび水を含有す
る。環状または短鎖線状メチルシロキサンおよび水は、
１〜６０重量％の環状または短鎖線状メチルシロキサン
および４０〜９９重量％の水の割合で単一相組成物中に
存在する。
【００４０】組成物は、５〜６０重量％の界面活性剤も
含有する。界面活性剤は、非イオン性界面活性剤のみを
包含し得るか、または本発明の代替的実施態様では、界
面活性剤は非イオン性界面活性剤と陽イオン性界面活性
剤の組合せを包含し得る。いずれの実施態様でも、陽イ
オン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤は、０〜
４０重量％の陽イオン性界面活性剤および６０〜１００
重量％の非イオン性界面活性剤の割合で、単一相組成物
中に存在する。しかしながら、最も好ましいのは、１〜
４０重量％の陽イオン性界面活性剤および６０〜９９重
量％の非イオン性界面活性剤の割合である。
【００４１】単一相組成物中の環状または短鎖線状メチ
ルシロキサンは、最も好ましくは、清澄性を提供するた
めに、５０ナノメートル未満の平均構造または小滴直径
を有する。光学的清澄性を確定するために用いられる判
定基準は、一相マイクロエマルジョンを充填した直径２
ｃｍの瓶を通して裸眼で文章を読むことができるか否か
である。
【００４２】例えば、教科書Microemulsions Theory an
d Practice, Edited by Leon M. Prince, Academic Pre
ss, Inc., Pages 7-10, New York（1977）で述べられて
いるように、「マイクロエマルジョンの視覚的認識は、
軽々しくなされるべきでない。実際、マイクロエマルジ
ョン化学者は、この業界では注意深く自身を訓練する必
要がある。人工光源よりむしろ日光の使用が推奨され
る。青色光での光学顕微鏡の分解能限界は０．１μｍに
すぎず、したがって０．１４μｍより小さい小滴は観察
できないため、眼の方が顕微鏡よりよい。」
【００４３】
【実施例】実施例１ ５０部の脱イオン水、５０部のオクタメチルシクロテト
ラシロキサンおよび９２．３部のエトキシル化アルコー
ル界面活性剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、Ｒは
Ｃ8Ｈ17であり、ａは３である）を容器に単に付加する
ことにより、４３〜５０℃の範囲の温度で自発的に、光
学的に清澄な単一相組成物を生成させた。混合物を静か
に攪拌した。
【００４４】実施例２ ５０部の脱イオン水、５０部のデカメチルシクロペンタ
シロキサンおよび１２７．３部のエトキシル化アルコー
ル界面活性剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、Ｒは
Ｃ8Ｈ17であり、ａは３である）を容器に単に付加する
ことにより、５１〜６１℃の範囲の温度で自発的に、光
学的に清澄な単一相組成物を生成させた。混合物を静か
に攪拌した。
【００４５】実施例３ ５０部の脱イオン水、５０部のデカメチルテトラシロキ
サンおよび１５０部のエトキシル化アルコール界面活性
剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、ＲはＣ8Ｈ17であ
り、ａは３である）を容器に単に付加することにより、
５５〜６６℃の範囲の温度で自発的に、光学的に清澄な
単一相組成物を生成させた。混合物を静かに攪拌した。
【００４６】実施例４ ５０部の脱イオン水、５０部のオクタメチルシクロテト
ラシロキサンおよび６６．７部のエトキシル化アルコー
ル界面活性剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、Ｒは
Ｃ12Ｈ25であり、ａは５である）を容器に単に付加する
ことにより、６９〜７３℃の範囲の温度で自発的に、光
学的に清澄な単一相組成物を生成させた。混合物を静か
に攪拌した。
【００４７】実施例５ ５０部の脱イオン水、５０部のオクタメチルシクロテト
ラシロキサンおよび５１部のエトキシル化アルコール界
面活性剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、ＲはＣ12
Ｈ25であり、ａは３である）を容器に単に付加すること
により、１５〜３５℃の範囲の温度で自発的に、光学的
に清澄な単一相組成物を生成させた。混合物を静かに攪
拌した。
【００４８】実施例６ ５０部の脱イオン水、５０部のオクタメチルシクロテト
ラシロキサン、１５．９部のエトキシル化アルコール界
面活性剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、ＲはＣ8Ｈ
17であり、ａは３である）および１．７部の第四級アン
モニウム塩陽イオン性界面活性剤ジドデシルジメチルア
ンモニウムブロミドを容器に単に付加することにより、
６６〜７３℃の範囲の温度で自発的に、光学的に清澄な
単一相組成物を生成させた。混合物を静かに攪拌した。
【００４９】実施例７ ５０部の脱イオン水、５０部のオクタメチルシクロテト
ラシロキサン、１８部のエトキシル化アルコール界面活
性剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、ＲはＣ12Ｈ25
であり、ａは３である）および４部の第四級アンモニウ
ム塩陽イオン性界面活性剤ジドデシルジメチルアンモニ
ウムブロミドを容器に単に付加することにより、４８〜
７０℃の範囲の温度で自発的に、光学的に清澄な単一相
組成物を生成させた。混合物を静かに攪拌した。
【００５０】実施例８ ５０部の脱イオン水、５０部のデカメチルテトラシロキ
サン、３０．８部のエトキシル化アルコール界面活性剤
Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、ＲはＣ12Ｈ25であ
り、ａは３である）および４．３部の第四級アンモニウ
ム塩陽イオン性界面活性剤ジドデシルジメチルアンモニ
ウムブロミドを容器に単に付加することにより、６１〜
６６℃の範囲の温度で自発的に、光学的に清澄な単一相
組成物を生成させた。混合物を静かに攪拌した。
【００５１】実施例９ ９０部の塩化ナトリウムの５％水溶液、１０部のオクタ
メチルシクロテトラシロキサンおよび１７．６部のエト
キシル化アルコール界面活性剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）a
ＯＨ（式中、ＲはＣ12Ｈ25であり、ａは５である）を容
器に単に付加することにより、３５〜４３℃の範囲の温
度で自発的に、光学的に清澄な単一相組成物を生成させ
た。混合物を静かに攪拌した。
【００５２】実施例１０ ９５部の塩化ナトリウムの１％水溶液、５部のオクタメ
チルシクロテトラシロキサン、１０部のエトキシル化ア
ルコール界面活性剤Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式
中、ＲはＣ12Ｈ25であり、ａは５である）および１．１
部の第四級アンモニウム塩陽イオン性界面活性剤ジドデ
シルジメチルアンモニウムブロミドを容器に単に付加す
ることにより、６３〜７１℃の範囲の温度で自発的に、
光学的に清澄な単一相組成物を生成させた。混合物を静
かに攪拌した。
【００５３】
【発明の効果】本発明は、構成成分を混合するための機
械的エネルギーがほとんど無くても形成される光学的に
清澄な単一相シリコーンマイクロエマルジョンである。
特に、水、環状または短鎖線状メチルシロキサンおよび
非イオン性界面活性剤あるいは非イオン性界面活性剤と
陽イオン性界面活性剤の組合せの三成分組成物は、併合
して、手で振って静かに混合するかまたは磁気攪拌子で
攪拌すると、光学的に清澄な一相シリコーンマイクロエ
マルジョンを自発的に提供する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 エリック・ウィリアム・ケイラー アメリカ合衆国、デラウェア州、ニューア ーク、ブリドルブルック・レーン 11 (72)発明者 ラリー・ダニエル・ライアン アメリカ合衆国、ニューヨーク州、ウォー ターフォード、パートリッジ・レーン ５ (72)発明者 ジェイムズ・アレグザンダー・シラス アメリカ合衆国、デラウェア州、ニューア ーク、チェルムスフォード・サークル 1102

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 １５〜７５℃で、（ｉ）１〜６０重量％
    の環状または短鎖線状メチルシロキサンおよび４０〜９
    ９重量％の水の割合で単一相組成物中に存在する４０〜
    ９５重量％の環状または短鎖線状メチルシロキサンおよ
    び水；ならびに（ｉｉ）０〜４０重量％の陽イオン性界
    面活性剤および６０〜１００重量％の非イオン性界面活
    性剤の割合で単一相組成物中に存在する５〜６０重量％
    の陽イオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤；
    を含有する単一相組成物を含むマイクロエマルジョンで
    あって、前記環状または短鎖線状メチルシロキサンが５
    ０ナノメーター未満の平均直径を有する小滴として単一
    相組成物中に存在するマイクロエマルジョン。
  2. 【請求項２】 前記界面活性剤は、１〜４０重量％の陽
    イオン性界面活性剤および６０〜９９重量％の非イオン
    性界面活性剤を含む、請求項１に記載のマイクロエマル
    ジョン。
  3. 【請求項３】 前記非イオン性界面活性剤は、式Ｒ−
    （ＯＣＨ2ＣＨ2）aＯＨ（式中、Ｒは炭素数８〜２０の
    脂肪炭化水素残基であり、そしてａは１〜１００であ
    る）のアルコールエトキシレートである、請求項１に記
    載のマイクロエマルジョン。
  4. 【請求項４】 前記陽イオン性界面活性剤は、式Ｒ’
    Ｒ’’Ｒ’’’Ｒ’’’’Ｎ+Ｘ-（式中、Ｒ’、
    Ｒ’’、Ｒ’’’およびＲ’’’’は炭素数１２〜３０
    のアルキル基、あるいは獣脂、ヤシ油またはダイズに由
    来するアルキル基であり、そしてＸはハロゲンである）
    の第四級アンモニウム塩である請求項１に記載のマイク
    ロエマルジョン。
  5. 【請求項５】 前記陽イオン性界面活性剤は、式Ｒ’
    Ｒ’’Ｎ+（ＣＨ3）2Ｘ-（式中、Ｒ’およびＲ’’は炭
    素数１２〜３０のアルキル基、あるいは獣脂、ヤシ油ま
    たはダイズ由来のアルキル基であり、そしてＸはハロゲ
    ンである）を有する請求項４に記載のマイクロエマルジ
    ョン。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006030642A1 (ja) * 2004-09-17 2006-03-23 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology ナノカプセル型構造体
JP2008524584A (ja) * 2004-12-17 2008-07-10 ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド ミクロエマルジョンが基になった組織を処理する方法および組成物
US8440211B2 (en) 2003-04-04 2013-05-14 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase
JP2018008256A (ja) * 2016-07-15 2018-01-18 国立研究開発法人科学技術振興機構 液滴安定化装置、液滴分取装置及びそれらの方法

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6491840B1 (en) 2000-02-14 2002-12-10 The Procter & Gamble Company Polymer compositions having specified PH for improved dispensing and improved stability of wrinkle reducing compositions and methods of use
US6045588A (en) * 1997-04-29 2000-04-04 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing apparatus and method
US7534304B2 (en) * 1997-04-29 2009-05-19 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine and methods
US6087317A (en) * 1998-12-10 2000-07-11 Dow Corning Corporation Particle size stable silicone emulsions
DK1053774T3 (da) * 1999-05-14 2005-01-31 Goldschmidt Ag Th Anvendelse af vanduoplöselige polyoxyarylen-polysiloxan-blokblandingscopolymerer til afskumning af vandige medier
ES2238963T5 (es) 1999-12-09 2017-04-04 Dsm Ip Assets B.V. Composiciones que contienen vitaminas solubles en grasas
US6495058B1 (en) 2000-02-14 2002-12-17 The Procter & Gamble Company Aqueous wrinkle control compositions dispensed using optimal spray patterns
US6811811B2 (en) 2001-05-04 2004-11-02 Procter & Gamble Company Method for applying a treatment fluid to fabrics
US6670317B2 (en) 2000-06-05 2003-12-30 Procter & Gamble Company Fabric care compositions and systems for delivering clean, fresh scent in a lipophilic fluid treatment process
US6691536B2 (en) * 2000-06-05 2004-02-17 The Procter & Gamble Company Washing apparatus
US6840069B2 (en) 2000-06-05 2005-01-11 Procter & Gamble Company Systems for controlling a drying cycle in a drying apparatus
US6673764B2 (en) 2000-06-05 2004-01-06 The Procter & Gamble Company Visual properties for a wash process using a lipophilic fluid based composition containing a colorant
US7021087B2 (en) * 2000-06-05 2006-04-04 Procter & Gamble Company Methods and apparatus for applying a treatment fluid to fabrics
US6840963B2 (en) 2000-06-05 2005-01-11 Procter & Gamble Home laundry method
US6828292B2 (en) * 2000-06-05 2004-12-07 Procter & Gamble Company Domestic fabric article refreshment in integrated cleaning and treatment processes
US6939837B2 (en) 2000-06-05 2005-09-06 Procter & Gamble Company Non-immersive method for treating or cleaning fabrics using a siloxane lipophilic fluid
US6930079B2 (en) * 2000-06-05 2005-08-16 Procter & Gamble Company Process for treating a lipophilic fluid
US6855173B2 (en) 2000-06-05 2005-02-15 Procter & Gamble Company Use of absorbent materials to separate water from lipophilic fluid
US6706677B2 (en) 2000-06-05 2004-03-16 Procter & Gamble Company Bleaching in conjunction with a lipophilic fluid cleaning regimen
US6564591B2 (en) 2000-07-21 2003-05-20 Procter & Gamble Company Methods and apparatus for particulate removal from fabrics
US7513132B2 (en) 2003-10-31 2009-04-07 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine with modular construction
US20050098759A1 (en) * 2000-09-07 2005-05-12 Frankenbach Gayle M. Methods for improving the performance of fabric wrinkle control compositions
US20050060811A1 (en) * 2000-09-07 2005-03-24 The Procter & Gamble Company Fabric care article and method for conserving energy
US6632420B1 (en) 2000-09-28 2003-10-14 The Gillette Company Personal care product
DE10053728A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-16 Kao Chemicals Europe Sl Transparente wässrige Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle
DE10053727A1 (de) 2000-10-30 2002-05-16 Kao Chemicals Europe Sl Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und Alkylethercarboxylate
US20030095990A1 (en) * 2001-06-19 2003-05-22 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Microemulsion facial washes comprising specific oils
BR0210940B1 (pt) * 2001-06-22 2014-12-23 The Procter & Gamble Company Composição para tratamento de artigos de tecido, composição detergente consumível e método para o preparao de uma composição para tratamento de artigos de tecido a partir de uma composição detergente consumível"
ATE309405T1 (de) * 2001-07-10 2005-11-15 Procter & Gamble Zusammensetzungen und verfahren zum entfernen von verschmutzungen von stoffartikeln
US6498197B1 (en) 2001-07-25 2002-12-24 Dow Corning Corporation Temperature insensitive one-phase microemulsions
US20030040571A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-27 Feng Qian Jane Clear silicone microemulsions formed spontaneously
CN1543521A (zh) * 2001-08-15 2004-11-03 用于干燥包含亲油性流体的织物的方法和系统
EP1427803B1 (en) * 2001-09-10 2006-01-11 The Procter & Gamble Company Down the drain dry cleaning system
EP1425457A1 (en) * 2001-09-10 2004-06-09 The Procter & Gamble Company Silicone polymers for lipophilic fluid systems
US20030046963A1 (en) * 2001-09-10 2003-03-13 Scheper William Michael Selective laundry process using water
CA2455961A1 (en) * 2001-09-10 2003-03-20 The Procter & Gamble Company Polymers for lipophilic fluid systems
ATE363526T1 (de) 2001-09-10 2007-06-15 Procter & Gamble Zusammensetzung zur behandlung von textilen flächengebilden und entsprechendes verfahren
US20030046769A1 (en) * 2001-09-10 2003-03-13 Radomyselski Anna Vadimovna Leather care using lipophilic fluids
EP1451403B1 (en) * 2001-12-06 2006-10-04 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for removal of incidental soils from fabric articles via soil modification
CA2469397A1 (en) * 2001-12-06 2003-06-19 The Procter & Gamble Company Bleaching in conjunction with a lipophilic fluid cleaning regimen
US20030126690A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-10 Scheper William Michael Treatment of fabric articles with hydrophobic chelants
US6660703B2 (en) 2001-12-20 2003-12-09 Procter & Gamble Company Treatment of fabric articles with rebuild agents
US6734153B2 (en) * 2001-12-20 2004-05-11 Procter & Gamble Company Treatment of fabric articles with specific fabric care actives
US20060200916A1 (en) * 2002-08-14 2006-09-14 The Procter & Gamble Company Methods and systems for drying lipophilic fluid-containing fabrics
US20040111806A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-17 Scheper William Michael Compositions comprising glycol ether solvents and methods employing same
US20050003988A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 The Procter & Gamble Company Enzyme bleach lipophilic fluid cleaning compositions
US7345016B2 (en) * 2003-06-27 2008-03-18 The Procter & Gamble Company Photo bleach lipophilic fluid cleaning compositions
US20040266643A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 The Procter & Gamble Company Fabric article treatment composition for use in a lipophilic fluid system
US20050003987A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions
US7300594B2 (en) * 2003-06-27 2007-11-27 The Procter & Gamble Company Process for purifying a lipophilic fluid by modifying the contaminants
US7365043B2 (en) * 2003-06-27 2008-04-29 The Procter & Gamble Co. Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent
US20050223500A1 (en) * 2003-06-27 2005-10-13 The Procter & Gamble Company Solvent treatment of fabric articles
US7300593B2 (en) 2003-06-27 2007-11-27 The Procter & Gamble Company Process for purifying a lipophilic fluid
US20050011543A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-20 Haught John Christian Process for recovering a dry cleaning solvent from a mixture by modifying the mixture
US20070056119A1 (en) * 2003-06-27 2007-03-15 Gardner Robb R Method for treating hydrophilic stains in a lipophlic fluid system
US7202202B2 (en) * 2003-06-27 2007-04-10 The Procter & Gamble Company Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid
US8148315B2 (en) * 2003-06-27 2012-04-03 The Procter & Gamble Company Method for uniform deposition of fabric care actives in a non-aqueous fabric treatment system
US7318843B2 (en) * 2003-06-27 2008-01-15 The Procter & Gamble Company Fabric care composition and method for using same
US20050000030A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Dupont Jeffrey Scott Fabric care compositions for lipophilic fluid systems
EP1658045A1 (en) * 2003-07-08 2006-05-24 L'oreal Perfume composition
US20050129478A1 (en) * 2003-08-08 2005-06-16 Toles Orville L. Storage apparatus
US20050091755A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-05 Conrad Daniel C. Non-aqueous washing machine & methods
US20050096243A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-05 Luckman Joel A. Fabric laundering using a select rinse fluid and wash fluids
US7739891B2 (en) * 2003-10-31 2010-06-22 Whirlpool Corporation Fabric laundering apparatus adapted for using a select rinse fluid
US7695524B2 (en) * 2003-10-31 2010-04-13 Whirlpool Corporation Non-aqueous washing machine and methods
US7300468B2 (en) 2003-10-31 2007-11-27 Whirlpool Patents Company Multifunctioning method utilizing a two phase non-aqueous extraction process
US20050222002A1 (en) * 2003-10-31 2005-10-06 Luckman Joel A Method for a semi-aqueous wash process
US20050150059A1 (en) * 2003-10-31 2005-07-14 Luckman Joel A. Non-aqueous washing apparatus and method
US7513004B2 (en) * 2003-10-31 2009-04-07 Whirlpool Corporation Method for fluid recovery in a semi-aqueous wash process
US20050096242A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-05 Luckman Joel A. Method for laundering fabric with a non-aqueous working fluid using a select rinse fluid
US20050183208A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 The Procter & Gamble Company Dual mode laundry apparatus and method using the same
US20050224099A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Luckman Joel A Method and apparatus for cleaning objects in an automatic cleaning appliance using an oxidizing agent
WO2005106105A1 (en) * 2004-04-29 2005-11-10 Unilever N.V. Dry cleaning method
FR2882926B1 (fr) * 2005-03-10 2007-05-11 Oreal Kit comprenant une emulsion cosmetique
DE102005023762A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Forschungszentrum Jülich GmbH Verfahren zur Effizienzsteigerung von Tensiden, zur Unterdrückung lamellarer Mesophasen, zur Temperaturstabilisierung des Einphasengebietes sowie ein Verfahren zur Verminderung der Grenzflächenspannung in Mikroemulsionen welche Siliconöle enthalten mittels Additiven, sowie Tensid-Ölgemisch
US7966684B2 (en) * 2005-05-23 2011-06-28 Whirlpool Corporation Methods and apparatus to accelerate the drying of aqueous working fluids
US7642227B2 (en) * 2006-08-07 2010-01-05 Melaleuca, Inc. Cleansing and disinfecting compositions
GB0713799D0 (en) * 2007-07-17 2007-08-22 Byotrol Llc Anti-microbial compositions
JP5615708B2 (ja) * 2007-09-17 2014-10-29 バイオトロル・ピーエルシー 抗微生物組成物を含む製剤
CA3080782A1 (en) * 2013-09-26 2015-04-02 Colgate-Palmolive Company Clear cleansing compositions comprising an peg-120 methyl glucose dioleate thickener, sodium chloride, a cationic surfactant, and a non-ionic surfactant
CN103665385B (zh) * 2013-12-16 2016-03-02 江苏美思德化学股份有限公司 一种含烯酸酯有机硅聚醚共聚物及其制备方法
CN103657518B (zh) * 2013-12-16 2015-11-04 南京美思德新材料有限公司 一种非离子有机硅表面活性剂及其制备方法
CN114555611B (zh) 2019-08-22 2024-07-30 艾德凡斯化学公司 具有表面活性性质的氨基酸的硅氧烷衍生物
WO2021126715A1 (en) 2019-12-19 2021-06-24 Advansix Resins & Chemicals Llc Surfactants for inks, paints, and adhesives
CA3161300C (en) 2019-12-19 2024-01-02 Advansix Resins & Chemicals Llc Surfactants for agricultural products
CA3161212A1 (en) 2019-12-19 2021-06-24 Edward Asirvatham Surfactants for use in personal care and cosmetic products
JP7462758B2 (ja) 2019-12-20 2024-04-05 アドバンシックス・レジンズ・アンド・ケミカルズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー クリーニング製品のための界面活性剤
JP7346744B2 (ja) 2019-12-20 2023-09-19 アドバンシックス・レジンズ・アンド・ケミカルズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー ヘルスケア製品における使用のための界面活性剤
CN115151623B (zh) 2019-12-31 2023-09-12 艾德凡斯化学公司 用于油气生产的表面活性剂
PL4101009T3 (pl) 2020-02-05 2024-08-19 Advansix Resins & Chemicals Llc Środki powierzchniowo czynne dla elektroniki
EP4118174A1 (en) 2020-03-11 2023-01-18 AdvanSix Resins & Chemicals LLC Surfactants for cleaning products
CN116075582B (zh) 2020-07-13 2025-08-19 艾德凡斯化学公司 用于清洁产品的支链氨基酸表面活性剂
EP4482844A1 (en) 2022-02-23 2025-01-01 AdvanSix Resins & Chemicals LLC Siloxane derivatives of amino acids having surface-active properties
JP7818543B2 (ja) 2023-02-24 2026-02-20 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサンエマルション組成物、および製造方法
WO2025034831A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Advansix Resins & Chemicals Llc Surfactants for cleaning products

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62141029A (ja) * 1985-12-12 1987-06-24 ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−シヨン ポリジオルガノシロキサンのミクロエマルジヨンの製造法
JPH04103632A (ja) * 1990-08-23 1992-04-06 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法
JPH04103631A (ja) * 1990-08-23 1992-04-06 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法
JPH04266811A (ja) * 1990-12-07 1992-09-22 Wella Ag ミクロエマルジョン状のヘアケア剤
JPH0656623A (ja) * 1992-08-07 1994-03-01 Kao Corp 透明水性組成物
JPH0797455A (ja) * 1993-08-27 1995-04-11 Wacker Chemie Gmbh オルガノポリシロキサン−マイクロエマルジョンの製造法
JPH09183901A (ja) * 1995-11-20 1997-07-15 Dow Corning Corp 自然生成の透明シリコーンマイクロエマルシヨン
JPH10265577A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Toshiba Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6243424A (ja) * 1985-08-20 1987-02-25 Shin Etsu Chem Co Ltd シルセスキオキサン乳濁液の製造方法
US4726945A (en) * 1986-06-17 1988-02-23 Colgate-Palmolive Co. Hair rinse conditioner
DE4026029A1 (de) * 1989-09-07 1992-02-20 Sandoz Ag Waessrige aminopolysiloxanmikroemulsionen, deren herstellung und verwendung
US5162378A (en) * 1990-04-20 1992-11-10 Revlon Consumer Products Corporation Silicone containing water-in-oil microemulsions having increased salt content
US5152924A (en) * 1990-06-01 1992-10-06 Dow Corning Corporation Rust inhibiting silicone emulsions
US5556629A (en) * 1991-09-13 1996-09-17 General Electric Company Method of preparing microemulsions
JP3439860B2 (ja) * 1995-01-24 2003-08-25 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 オルガノポリシロキサンエマルジョンの連続的製造方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62141029A (ja) * 1985-12-12 1987-06-24 ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−シヨン ポリジオルガノシロキサンのミクロエマルジヨンの製造法
JPH04103632A (ja) * 1990-08-23 1992-04-06 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法
JPH04103631A (ja) * 1990-08-23 1992-04-06 Shin Etsu Chem Co Ltd オルガノポリシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法
JPH04266811A (ja) * 1990-12-07 1992-09-22 Wella Ag ミクロエマルジョン状のヘアケア剤
JPH0656623A (ja) * 1992-08-07 1994-03-01 Kao Corp 透明水性組成物
JPH0797455A (ja) * 1993-08-27 1995-04-11 Wacker Chemie Gmbh オルガノポリシロキサン−マイクロエマルジョンの製造法
JPH09183901A (ja) * 1995-11-20 1997-07-15 Dow Corning Corp 自然生成の透明シリコーンマイクロエマルシヨン
JPH10265577A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Toshiba Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8440211B2 (en) 2003-04-04 2013-05-14 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase
WO2006030642A1 (ja) * 2004-09-17 2006-03-23 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology ナノカプセル型構造体
JPWO2006030642A1 (ja) * 2004-09-17 2008-05-15 独立行政法人産業技術総合研究所 ナノカプセル型構造体
CN101023022B (zh) * 2004-09-17 2010-05-26 独立行政法人产业技术综合研究所 纳米胶囊型结构
US7897536B2 (en) 2004-09-17 2011-03-01 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Nanocapsule-type structure
JP2008524584A (ja) * 2004-12-17 2008-07-10 ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド ミクロエマルジョンが基になった組織を処理する方法および組成物
JP2018008256A (ja) * 2016-07-15 2018-01-18 国立研究開発法人科学技術振興機構 液滴安定化装置、液滴分取装置及びそれらの方法

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