JP2000226285A - 緩効性カリ肥料 - Google Patents
緩効性カリ肥料Info
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/40—Fertilisers incorporated into a matrix
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 土壌中で徐々に溶出して肥効が長期間持続す
る緩効性肥料を提供すること。 【解決手段】 Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須成分と
して含有するガラス化物からなり、Ｋ２Ｏの含有率が１
０重量％以上４０重量％以下であり、ＣａＯ重量％／Ｓ
ｉＯ２重量％が０．４以上１．４以下である。
る緩効性肥料を提供すること。 【解決手段】 Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須成分と
して含有するガラス化物からなり、Ｋ２Ｏの含有率が１
０重量％以上４０重量％以下であり、ＣａＯ重量％／Ｓ
ｉＯ２重量％が０．４以上１．４以下である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、緩効性カリ肥料に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】近年の農業においては、栽培方法の変化
や省力化の必要性などにより、１回の施肥で長期間にわ
たって作物を成育させることができる肥料、すなわち土
壌中で徐々に溶出して肥効が長期間持続する肥料（緩効
性肥料）が要望されるようになってきた。緩効性肥料と
しては各種のものが提案されたり、あるいは製造された
りしている。そして、カリを含む緩効性の肥料について
は、肥料の３要素である窒素（Ｎ）やリン酸（Ｐ
２Ｏ５）との組み合わせによるものと、カリ（Ｋ２Ｏ）
だけを含むものがある。
や省力化の必要性などにより、１回の施肥で長期間にわ
たって作物を成育させることができる肥料、すなわち土
壌中で徐々に溶出して肥効が長期間持続する肥料（緩効
性肥料）が要望されるようになってきた。緩効性肥料と
しては各種のものが提案されたり、あるいは製造された
りしている。そして、カリを含む緩効性の肥料について
は、肥料の３要素である窒素（Ｎ）やリン酸（Ｐ
２Ｏ５）との組み合わせによるものと、カリ（Ｋ２Ｏ）
だけを含むものがある。
【０００３】３要素成分のうちカリだけを含む緩効性肥
料の一つとして、水には難溶であるが、クエン酸には溶
解するカリ分を含み、カリ分が土壌中で徐々に溶出する
ようにしたものがある。
料の一つとして、水には難溶であるが、クエン酸には溶
解するカリ分を含み、カリ分が土壌中で徐々に溶出する
ようにしたものがある。
【０００４】このような緩効性カリ肥料については、例
えば、特開昭５５−５１７８５号公報においては、石炭
火力発電所の排ガス集塵装置で捕集されるフライアッシ
ュに、炭酸カリ、苛性カリなどのカリ原料を加えた後、
微粉炭を加えて造粒し、この造粒物を８００〜１１００
℃で焼成し、固相反応によってカリ原料とフライアッシ
ュの組成物を反応させて得た緩効性カリ肥料に関する記
載がある。
えば、特開昭５５−５１７８５号公報においては、石炭
火力発電所の排ガス集塵装置で捕集されるフライアッシ
ュに、炭酸カリ、苛性カリなどのカリ原料を加えた後、
微粉炭を加えて造粒し、この造粒物を８００〜１１００
℃で焼成し、固相反応によってカリ原料とフライアッシ
ュの組成物を反応させて得た緩効性カリ肥料に関する記
載がある。
【０００５】この緩効性カリ肥料は、フライアッシュと
カリ源を原料としているため、Ｋ２ＯとＳｉＯ２を主成
分とし、この両者にＡｌ２Ｏ３、アルカリ土類金属酸化
物、Ｆｅ２Ｏ３等が結合した結晶化物を主とするもので
あり、水溶性のカリ化合物を上記フライアッシュ成分と
化合させることによって、カリの大部分は水に難溶で、
クエン酸には溶解する状態にしたものである。
カリ源を原料としているため、Ｋ２ＯとＳｉＯ２を主成
分とし、この両者にＡｌ２Ｏ３、アルカリ土類金属酸化
物、Ｆｅ２Ｏ３等が結合した結晶化物を主とするもので
あり、水溶性のカリ化合物を上記フライアッシュ成分と
化合させることによって、カリの大部分は水に難溶で、
クエン酸には溶解する状態にしたものである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】緩効性肥料は土壌中で
徐々に溶出し肥効が長期間持続することを要件とするも
のであるが、さらに肥料成分が適量ずつ定量的に溶出
し、その溶出量が経時的に変化しないことが望ましい。
しかし、上記のような焼成処理をして得た緩効性カリ肥
料については、溶解特性が上記のような望ましいもので
あると言えず、その改善が望まれている。
徐々に溶出し肥効が長期間持続することを要件とするも
のであるが、さらに肥料成分が適量ずつ定量的に溶出
し、その溶出量が経時的に変化しないことが望ましい。
しかし、上記のような焼成処理をして得た緩効性カリ肥
料については、溶解特性が上記のような望ましいもので
あると言えず、その改善が望まれている。
【０００７】この緩効性カリ肥料は、主成分であるＫ２
ＯとＳｉＯ２にＡｌ２Ｏ３、アルカリ土類金属酸化物ま
たはＦｅ２Ｏ３等が結合した各種の結晶化物よりなるも
のであって、これらの結晶化物はそれぞれ溶解性が異な
っている。このような肥料を施肥すると、肥料成分の溶
出量が初期の段階において多く、時間の経過にしたがっ
て低下する。このため、肥料成分の定量供給が行われ
ず、作物によっては、肥効が長期間持続するという緩効
性肥料に対する要求が満たされなくなることがある。
ＯとＳｉＯ２にＡｌ２Ｏ３、アルカリ土類金属酸化物ま
たはＦｅ２Ｏ３等が結合した各種の結晶化物よりなるも
のであって、これらの結晶化物はそれぞれ溶解性が異な
っている。このような肥料を施肥すると、肥料成分の溶
出量が初期の段階において多く、時間の経過にしたがっ
て低下する。このため、肥料成分の定量供給が行われ
ず、作物によっては、肥効が長期間持続するという緩効
性肥料に対する要求が満たされなくなることがある。
【０００８】本発明はかかる事情に鑑みてなされたもの
であって、土壌中で徐々に溶出して肥効が長期間持続す
る緩効性カリ肥料を提供することを目的とする。
であって、土壌中で徐々に溶出して肥効が長期間持続す
る緩効性カリ肥料を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】このような課題を解決す
る技術として、本出願人は、先に、Ｋ２Ｏ、ＳｉＯ２、
Ａｌ２Ｏ３を含有し、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、Ｆｅｔ
Ｏからなる群から選ばれた１種または２種以上を含有す
るガラス化物からなる緩効性カリ肥料であって、Ｋ
２Ｏ、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｍｎ
Ｏ、ＦｅｔＯの合計量に対して、ＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３
の含有率の合計が４０モル％以上であることを特徴とす
る緩効性カリ肥料について出願している（特願平１０−
２２５０７５号）。これはガラス化物にすることによっ
て、全体が同質の組成物となり、溶解性等のバラツキが
小さく、肥料としての性能を安定化させることができる
ものである。ＳｉＯ２は酸性酸化物の代表的成分であ
り、溶融状態においてネットワーク構造を形成すると言
われ、ＳｉＯ２の含有率が多くなるとガラス化しやすく
なるが、溶融状態での流動性が粘調となり、ＳｉＯ２と
Ａｌ２Ｏ３の含有率の合計が４０モル％以上ともなる
と、かなりの高粘性状態となる。安定した組成物を得る
には、原料を均一に溶融させる必要があり、さらに溶融
物の回収・冷却処理を工業的に行うには、溶融物の粘性
が低い方が望ましい。
る技術として、本出願人は、先に、Ｋ２Ｏ、ＳｉＯ２、
Ａｌ２Ｏ３を含有し、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、Ｆｅｔ
Ｏからなる群から選ばれた１種または２種以上を含有す
るガラス化物からなる緩効性カリ肥料であって、Ｋ
２Ｏ、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｍｎ
Ｏ、ＦｅｔＯの合計量に対して、ＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３
の含有率の合計が４０モル％以上であることを特徴とす
る緩効性カリ肥料について出願している（特願平１０−
２２５０７５号）。これはガラス化物にすることによっ
て、全体が同質の組成物となり、溶解性等のバラツキが
小さく、肥料としての性能を安定化させることができる
ものである。ＳｉＯ２は酸性酸化物の代表的成分であ
り、溶融状態においてネットワーク構造を形成すると言
われ、ＳｉＯ２の含有率が多くなるとガラス化しやすく
なるが、溶融状態での流動性が粘調となり、ＳｉＯ２と
Ａｌ２Ｏ３の含有率の合計が４０モル％以上ともなる
と、かなりの高粘性状態となる。安定した組成物を得る
には、原料を均一に溶融させる必要があり、さらに溶融
物の回収・冷却処理を工業的に行うには、溶融物の粘性
が低い方が望ましい。
【００１０】このようなＫ２Ｏ、ＳｉＯ２、Ａｌ
２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、ＦｅｔＯを含有する
原料からガラス化物を得るためには、常識的には、原料
を一旦溶融後に冷却固化する必要があり、その冷却速度
に応じてガラス化する成分範囲が変化する。
２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、ＦｅｔＯを含有する
原料からガラス化物を得るためには、常識的には、原料
を一旦溶融後に冷却固化する必要があり、その冷却速度
に応じてガラス化する成分範囲が変化する。
【００１１】そこで本発明者は、Ｋ２Ｏ、ＳｉＯ２、Ａ
ｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、ＦｅＯのような成
分を有する多成分系のガラス化物について、緩効性カリ
肥料としてさらに適切な成分範囲を見出すべく、原料配
合、溶融後の冷却条件を変えて得られた生成物の組成や
生成物の溶解性について種々検討した。その結果、溶融
物が工業的操作として支障ない程度の流動性を保持しな
がら、冷却後にガラス化状態となる緩効性カリ肥料の成
分範囲を新たに見出した。
ｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、ＦｅＯのような成
分を有する多成分系のガラス化物について、緩効性カリ
肥料としてさらに適切な成分範囲を見出すべく、原料配
合、溶融後の冷却条件を変えて得られた生成物の組成や
生成物の溶解性について種々検討した。その結果、溶融
物が工業的操作として支障ない程度の流動性を保持しな
がら、冷却後にガラス化状態となる緩効性カリ肥料の成
分範囲を新たに見出した。
【００１２】本発明は上記知見に基づいてなされたもの
であり、Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須成分として含
有するガラス化物からなり、Ｋ２Ｏの含有率が１０重量
％以上４０重量％以下であり、ＣａＯ重量％／ＳｉＯ２
重量％が０．４以上１．４以下であることを特徴とする
緩効性カリ肥料を提供する。
であり、Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須成分として含
有するガラス化物からなり、Ｋ２Ｏの含有率が１０重量
％以上４０重量％以下であり、ＣａＯ重量％／ＳｉＯ２
重量％が０．４以上１．４以下であることを特徴とする
緩効性カリ肥料を提供する。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態について
具体的に説明する。本発明の緩効性カリ肥料は、原料を
溶融処理することによって、得られるものであり、ガラ
ス化された状態になっているので、全体が同質の組成物
である。このため、溶解性などの特性のバラツキが非常
に小さく、肥料としての性能が安定化した物質である。
本発明者らの上記のような組成を有する多成分系のガラ
ス化物である本発明の緩効性カリ肥料の成分範囲を限定
するにあたり、原料配合、溶融後の冷却条件を変えて得
られた生成物の性状（ガラス化物、結晶化物）や生成物
の溶解性について検討した。
具体的に説明する。本発明の緩効性カリ肥料は、原料を
溶融処理することによって、得られるものであり、ガラ
ス化された状態になっているので、全体が同質の組成物
である。このため、溶解性などの特性のバラツキが非常
に小さく、肥料としての性能が安定化した物質である。
本発明者らの上記のような組成を有する多成分系のガラ
ス化物である本発明の緩効性カリ肥料の成分範囲を限定
するにあたり、原料配合、溶融後の冷却条件を変えて得
られた生成物の性状（ガラス化物、結晶化物）や生成物
の溶解性について検討した。
【００１４】Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須かつ主要
成分として含有する組成物の溶解性を検討するために、
まず、既知のＫ２Ｏ−ＣａＯ−ＳｉＯ２系の状態図に見
られる結晶化物、例えばＫ２Ｏ・ＣａＯ・ＳｉＯ２、Ｋ
２Ｏ・２ＣａＯ・９ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ・３ＣａＯ・６Ｓ
ｉＯ２、２Ｋ２Ｏ・ＣａＯ・３ＳｉＯ２、２Ｋ２Ｏ・Ｃ
ａＯ・６ＳｉＯ２、４Ｋ２Ｏ・ＣａＯ・１０ＳｉＯ２を
合成し、それぞれの溶解性を調査した。これら結晶化物
に含まれるカリ分の大部分が水溶性であり、緩効性は示
さないことが分かった。次にこれらの同一配合物を溶融
後に急冷し、ガラス化物とすると、いずれも水溶性カリ
分が低くなり、緩効性となることが分かった。さらにＫ
２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２の３成分を主要成分とし、Ｍｎ
Ｏ、Ａｌ ２Ｏ３、ＭｇＯ、Ｆｅ２Ｏ３等の酸化物が混合
されても、生成物がガラス化物であれば、生成物に含ま
れるカリ分の中で、水溶性カリは低く、緩効性を示すこ
とがわかった。すなわち、Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を
必須成分として含有し、上述のような一旦溶融後に冷却
固化するという手法によりガラス化したガラス化物が緩
効性カリ肥料に適していることが確認された。
成分として含有する組成物の溶解性を検討するために、
まず、既知のＫ２Ｏ−ＣａＯ−ＳｉＯ２系の状態図に見
られる結晶化物、例えばＫ２Ｏ・ＣａＯ・ＳｉＯ２、Ｋ
２Ｏ・２ＣａＯ・９ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ・３ＣａＯ・６Ｓ
ｉＯ２、２Ｋ２Ｏ・ＣａＯ・３ＳｉＯ２、２Ｋ２Ｏ・Ｃ
ａＯ・６ＳｉＯ２、４Ｋ２Ｏ・ＣａＯ・１０ＳｉＯ２を
合成し、それぞれの溶解性を調査した。これら結晶化物
に含まれるカリ分の大部分が水溶性であり、緩効性は示
さないことが分かった。次にこれらの同一配合物を溶融
後に急冷し、ガラス化物とすると、いずれも水溶性カリ
分が低くなり、緩効性となることが分かった。さらにＫ
２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２の３成分を主要成分とし、Ｍｎ
Ｏ、Ａｌ ２Ｏ３、ＭｇＯ、Ｆｅ２Ｏ３等の酸化物が混合
されても、生成物がガラス化物であれば、生成物に含ま
れるカリ分の中で、水溶性カリは低く、緩効性を示すこ
とがわかった。すなわち、Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を
必須成分として含有し、上述のような一旦溶融後に冷却
固化するという手法によりガラス化したガラス化物が緩
効性カリ肥料に適していることが確認された。
【００１５】ここで、「ガラス化物」は以下のように定
義する。得られた生成物を粉砕し、平均粒径４５μｍ以
下の微粉について、粉末Ｘ線回折を行い、回折パターン
が図１の（ａ）に示されるようにブロード状のパターン
のみで、特定のピークを示さないものをガラス化物とす
る。また、図１の（ｂ）に示すように、ブロード状パタ
ーンの他に微小なピークが見られる場合も最大回折強度
が１Ｋｃｐｓ以下である場合はガラス化物と定義する。
図２に示すパターンの回折条件は、線源：Ｃｕ、管電
圧：４０．０ＫＶ、管電流：２００．０ｍＡ、走査速
度：４．０ｄｅｇ／ｍｉｎ、発散スリット：１．０ｄｅ
ｇ、散乱スリット：１．０ｄｅｇ、受光スリット：０．
３０ｍｍである。
義する。得られた生成物を粉砕し、平均粒径４５μｍ以
下の微粉について、粉末Ｘ線回折を行い、回折パターン
が図１の（ａ）に示されるようにブロード状のパターン
のみで、特定のピークを示さないものをガラス化物とす
る。また、図１の（ｂ）に示すように、ブロード状パタ
ーンの他に微小なピークが見られる場合も最大回折強度
が１Ｋｃｐｓ以下である場合はガラス化物と定義する。
図２に示すパターンの回折条件は、線源：Ｃｕ、管電
圧：４０．０ＫＶ、管電流：２００．０ｍＡ、走査速
度：４．０ｄｅｇ／ｍｉｎ、発散スリット：１．０ｄｅ
ｇ、散乱スリット：１．０ｄｅｇ、受光スリット：０．
３０ｍｍである。
【００１６】Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須成分とし
て含有する多成分系原料からガラス化物を生成させるた
めには、一旦溶融した後に冷却固化する操作が必要とな
る。ここで安定した組成物を得るには、原料を均一に溶
融させる必要があり、溶融状態において、低粘性である
方が、均一溶融混合が容易となる。さらに溶融物の回収
・冷却処理を工業的に行うには、溶融物の粘性が低い方
が望ましい。ＳｉＯ２は酸性酸化物の代表的成分であ
り、溶融状態においてネットワーク構造を形成すると言
われ、ＳｉＯ２の含有率が多くなるとガラス化しやすく
なるが、溶融状態において、かなりの高粘性状態とな
る。一方、ＣａＯは塩基性酸化物の代表的成分であり、
ＣａＯの含有率が多くなると、結晶化しやすくなるが、
粘性は低下していく。ＣａＯ重量％／ＳｉＯ２重量％の
数値を通常、スラグ塩基度と呼び、この数値が高くなる
と結晶化傾向が強くなり、粘性は低下傾向となる。
て含有する多成分系原料からガラス化物を生成させるた
めには、一旦溶融した後に冷却固化する操作が必要とな
る。ここで安定した組成物を得るには、原料を均一に溶
融させる必要があり、溶融状態において、低粘性である
方が、均一溶融混合が容易となる。さらに溶融物の回収
・冷却処理を工業的に行うには、溶融物の粘性が低い方
が望ましい。ＳｉＯ２は酸性酸化物の代表的成分であ
り、溶融状態においてネットワーク構造を形成すると言
われ、ＳｉＯ２の含有率が多くなるとガラス化しやすく
なるが、溶融状態において、かなりの高粘性状態とな
る。一方、ＣａＯは塩基性酸化物の代表的成分であり、
ＣａＯの含有率が多くなると、結晶化しやすくなるが、
粘性は低下していく。ＣａＯ重量％／ＳｉＯ２重量％の
数値を通常、スラグ塩基度と呼び、この数値が高くなる
と結晶化傾向が強くなり、粘性は低下傾向となる。
【００１７】本発明においては、ＣａＯ重量％／ＳｉＯ
２重量％の値を０．４以上１．４以下とする。この値を
０．４以上としたのは、原料溶融物の均一混合および溶
融物の回収・冷却処理を工業的に行うために、適度な流
動性を保持させるためである。すなわち、ＣａＯ重量％
／ＳｉＯ２重量％が０．４未満であると高粘性の溶融物
となり、上記工業的操作が困難となり、粘性を低下する
ためにかなりの高温度に加熱する必要が生じる。また、
溶融物の冷却速度に応じて、ガラス化できる成分範囲は
常識的に変化する。急冷すればするほど、ガラス化は容
易に行うことができる。しかしながら、ＣａＯ重量％／
ＳｉＯ２重量％の値が１．４を超えると、工業的に容易
に行える冷却操作では、ガラス化物を得るのは困難とな
る。
２重量％の値を０．４以上１．４以下とする。この値を
０．４以上としたのは、原料溶融物の均一混合および溶
融物の回収・冷却処理を工業的に行うために、適度な流
動性を保持させるためである。すなわち、ＣａＯ重量％
／ＳｉＯ２重量％が０．４未満であると高粘性の溶融物
となり、上記工業的操作が困難となり、粘性を低下する
ためにかなりの高温度に加熱する必要が生じる。また、
溶融物の冷却速度に応じて、ガラス化できる成分範囲は
常識的に変化する。急冷すればするほど、ガラス化は容
易に行うことができる。しかしながら、ＣａＯ重量％／
ＳｉＯ２重量％の値が１．４を超えると、工業的に容易
に行える冷却操作では、ガラス化物を得るのは困難とな
る。
【００１８】また、本発明においてはＫ２Ｏの含有率を
１０〜４０重量％の範囲とする。Ｋ ２Ｏの含有率が１０
重量％未満のものは、施肥量が多量になりすぎるので好
ましくない。また、Ｋ２Ｏの含有率が高すぎると、溶出
速度が大きくなる傾向があるので、Ｋ２Ｏの含有率は４
０重量％を超えない範囲であることが望ましい。
１０〜４０重量％の範囲とする。Ｋ ２Ｏの含有率が１０
重量％未満のものは、施肥量が多量になりすぎるので好
ましくない。また、Ｋ２Ｏの含有率が高すぎると、溶出
速度が大きくなる傾向があるので、Ｋ２Ｏの含有率は４
０重量％を超えない範囲であることが望ましい。
【００１９】このように、本発明の緩効性カリ肥料は、
Ｋ２Ｏと、このＫ２Ｏをガラス化させるための成分であ
るＳｉＯ２と、溶融状態において適度の流動性を保持す
るための成分であるＣａＯからなるガラス化物を主とす
るものである。
Ｋ２Ｏと、このＫ２Ｏをガラス化させるための成分であ
るＳｉＯ２と、溶融状態において適度の流動性を保持す
るための成分であるＣａＯからなるガラス化物を主とす
るものである。
【００２０】このような緩効性カリ肥料を製造する場
合、原料の一つとして、金属精錬の際に排出されるスラ
グ類を使用することができる。そして、このスラグ類に
適宜のカリ原料を加えることにより、本発明の緩効性カ
リ肥料が得られる。スラグ類の中では、製鉄所の高炉か
ら排出された溶銑を脱珪処理した際に生じるスラグ（脱
珪スラグ）が特に好ましい。
合、原料の一つとして、金属精錬の際に排出されるスラ
グ類を使用することができる。そして、このスラグ類に
適宜のカリ原料を加えることにより、本発明の緩効性カ
リ肥料が得られる。スラグ類の中では、製鉄所の高炉か
ら排出された溶銑を脱珪処理した際に生じるスラグ（脱
珪スラグ）が特に好ましい。
【００２１】
【実施例】以下、本発明の実施例について比較例と比較
しつつ説明する。まず、種々の組成の脱珪スラグに炭酸
カリウムを加えて調合した原料を白金坩堝に入れて１５
００℃で溶融した後、急冷固化させ、カリを含有する固
化物を得た。この処理を原料の配合割合、冷却条件を変
えて数回行った。ここで得られた固化物の組成、溶融状
態および固化後の性状、ならびにカリ分の溶解性に係る
分析結果を表１に示す。
しつつ説明する。まず、種々の組成の脱珪スラグに炭酸
カリウムを加えて調合した原料を白金坩堝に入れて１５
００℃で溶融した後、急冷固化させ、カリを含有する固
化物を得た。この処理を原料の配合割合、冷却条件を変
えて数回行った。ここで得られた固化物の組成、溶融状
態および固化後の性状、ならびにカリ分の溶解性に係る
分析結果を表１に示す。
【００２２】ここで、カリ分の溶解性に係る分析値は、
生成物の緩効性の度合いを示す指標として用いた。すな
わち、肥料分析法に基づいた水溶性のカリ分（水に溶解
するカリ分）とク溶性のカリ分（クエン酸の２％水溶液
に溶解するカリ分）の分析を行ってこれらの量を求め、
ク溶性のカリ分の割合（ク溶率）と水溶性カリ分の割合
（水溶率）を算出した。水溶率が低いほど緩効性肥料と
して適している。なお、生成物中にク溶性のカリ分と水
溶性のカリ分の双方が含まれているものを分析した場合
には、水溶性カリの分析値はク溶性カリの分析値の内数
となる。
生成物の緩効性の度合いを示す指標として用いた。すな
わち、肥料分析法に基づいた水溶性のカリ分（水に溶解
するカリ分）とク溶性のカリ分（クエン酸の２％水溶液
に溶解するカリ分）の分析を行ってこれらの量を求め、
ク溶性のカリ分の割合（ク溶率）と水溶性カリ分の割合
（水溶率）を算出した。水溶率が低いほど緩効性肥料と
して適している。なお、生成物中にク溶性のカリ分と水
溶性のカリ分の双方が含まれているものを分析した場合
には、水溶性カリの分析値はク溶性カリの分析値の内数
となる。
【００２３】
【表１】
【００２４】表１に示すように、組成が本発明の範囲内
でありガラス化物が形成された実施例１〜５は、溶融状
態の粘度は高くなく工業的な操作に困難性を伴うことが
なく、また水溶率が低く緩効性肥料として適しているこ
とが確認された。
でありガラス化物が形成された実施例１〜５は、溶融状
態の粘度は高くなく工業的な操作に困難性を伴うことが
なく、また水溶率が低く緩効性肥料として適しているこ
とが確認された。
【００２５】これに対して、ＣａＯ重量％／ＳｉＯ２重
量％の値が高すぎるためガラス化物と結晶との混合状態
となった比較例１は水溶率が３６．４％と実施例より高
い値となった。また、結晶状態である比較例２は水溶率
が８０．９％とさらに高くなった。さらに、比較例３は
ＣａＯ重量％／ＳｉＯ２重量％の値が低すぎるため、溶
融状態で粘度が高く、工業的な操作に困難性を伴うもの
であった。
量％の値が高すぎるためガラス化物と結晶との混合状態
となった比較例１は水溶率が３６．４％と実施例より高
い値となった。また、結晶状態である比較例２は水溶率
が８０．９％とさらに高くなった。さらに、比較例３は
ＣａＯ重量％／ＳｉＯ２重量％の値が低すぎるため、溶
融状態で粘度が高く、工業的な操作に困難性を伴うもの
であった。
【００２６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須成分として含有したガ
ラス化物で、Ｋ２Ｏの含有率およびＣａＯ重量％／Ｓｉ
Ｏ２重量％を適切な範囲に定めたので、溶出速度が経時
的に変化せず、肥料成分を定量的に供給することができ
るとともに、溶出速度が適度に維持され、肥効を長期間
にわたって持続させることができる。また、本発明の成
分系は、溶融状態で適度な流動性を保持することがで
き、均一溶融混合、溶融物の冷却・回収を工業的に容易
に行うことができる。
Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須成分として含有したガ
ラス化物で、Ｋ２Ｏの含有率およびＣａＯ重量％／Ｓｉ
Ｏ２重量％を適切な範囲に定めたので、溶出速度が経時
的に変化せず、肥料成分を定量的に供給することができ
るとともに、溶出速度が適度に維持され、肥効を長期間
にわたって持続させることができる。また、本発明の成
分系は、溶融状態で適度な流動性を保持することがで
き、均一溶融混合、溶融物の冷却・回収を工業的に容易
に行うことができる。
【図１】本発明の係るガラス化物の定義を示すＸ線回折
パターンのグラフ。
パターンのグラフ。
Claims (1)
- 【請求項１】 Ｋ２Ｏ、ＣａＯ、ＳｉＯ２を必須成分と
して含有するガラス化物からなり、Ｋ２Ｏの含有率が１
０重量％以上４０重量％以下であり、ＣａＯ重量％／Ｓ
ｉＯ２重量％が０．４以上１．４以下であることを特徴
とする緩効性カリ肥料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11029348A JP2000226285A (ja) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | 緩効性カリ肥料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11029348A JP2000226285A (ja) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | 緩効性カリ肥料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000226285A true JP2000226285A (ja) | 2000-08-15 |
Family
ID=12273730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11029348A Pending JP2000226285A (ja) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | 緩効性カリ肥料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000226285A (ja) |
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-
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- 1999-02-05 JP JP11029348A patent/JP2000226285A/ja active Pending
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