JP2000265060A

JP2000265060A - ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物

Info

Publication number: JP2000265060A
Application number: JP11375172A
Authority: JP
Inventors: Masaru Miyoshi; 勝三好; Osamu Komiyama; 治小味山
Original assignee: Tonen Sekiyu Kagaku KK; Tonen Chemical Corp
Current assignee: Tonen Chemical Corp
Priority date: 1999-01-11
Filing date: 1999-12-28
Publication date: 2000-09-26

Abstract

(57)【要約】【課題】高温状態において腐食性ガス発生量が著しく
少なく、従って、ガス焼けによる変色が殆どなく、かつ
ヤニの発生量が少なく、加えて寸法精度が著しく良好で
あることから、対物レンズ用駆動装置その他の光学機器
部品に著しく適しているところのポリアリーレンスルフ
ィド樹脂組成物を提供する。【解決手段】（Ａ）ポリアリーレンスルフィド１００
重量部、及び（Ｂ）周期律表の第ＩＩＡ族及び第ＩＩＢ
族より成る群から選ばれる元素を含む化合物製品であっ
て、ＪＩＳＫ０５５７において規定されたＡ４種の超
純水の２０倍量（重量）と混合した時に１０．０〜１
２．０のｐＨを示すもの０．０１〜５．０重量部を含む
樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリアリーレンス
ルフィド樹脂組成物、及び該樹脂組成物より成る光学機
器部品に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、電気・電子機器部品、自動車機器
部品、あるいは化学機器部品用等の材料として、高い耐
熱性を有し、かつ耐化学薬品性を有する熱可塑性樹脂が
要求されてきている。ポリフェニレンスルフィド（以下
ではＰＰＳと略すことがある）に代表されるポリアリー
レンスルフィド（以下ではＰＡＳと略すことがある）が
この要求に応える樹脂の一つとして、近年注目されてき
ている。しかし、ＰＡＳは、高温状態、特に酸素雰囲気
下における溶融状態において、ＨＣｌ、ＳＯ_２、Ｈ_２Ｓ
等の腐食性ガスを生じ易く、従って、ＰＡＳに近接する
金属金型、インサート部品等に錆を生じさせたり、ま
た、成形用金型に付着するヤニが多いという欠点を有し
ている。

【０００３】腐食性ガスに関する欠点を改善すべく、種
々の方法が提案されてきている。例えば、特開昭59-209
644号公報及び特開昭60-1241号公報には、無機質のガス
スカベンジャーをＰＡＳに添加する方法が開示されてい
る。また、特開昭60-115658号公報には、低分子量のポ
リアミン化合物をＰＡＳに添加することにより、ＰＡＳ
から生じる腐食性の酸性ガスを中和する方法が開示され
ている。

【０００４】しかし、これらの方法では、腐食性の酸性
ガスを十分に除去することができず、ＰＡＳから生ずる
腐食性ガスによる金属の錆を長期間に亘って防止するこ
とができない。また、ＰＡＳに近接する金属に対する短
期的で急激な腐蝕及び長期的な腐蝕を解消することがで
きないという問題がある。

【０００５】該問題を解決すべく、特開平6-322271号公
報には、ＰＡＳ１００重量部と、ハイドロタルサイト類
化合物及びＭｇ／Ａｌ酸化物固溶体から成る群より選択
される少なくとも一種の無機充填剤０．５〜１０重量部
と、ジ（シクロヘキシル）アンモニウムナイトライト
０．０５〜３重量部とを有することを特徴とするＰＡＳ
樹脂組成物が提案されている。しかし、未だ腐食性ガス
の低減及びヤニ発生の防止について不十分であった。

【０００６】特開昭62-167355号公報には、ＰＡＳにア
ルミン酸ナトリウムを添加して腐食性ガスの低減を図る
ことが開示されている。しかし、該方法では、ヤニの発
生を十分に防止することはできなかった。

【０００７】ＰＡＳを対物レンズ用駆動装置その他の光
学機器部品に用いることは公知である。特開平10-14389
1号公報には、対物レンズ用駆動装置用軸受体のヒステ
リシス及び寸法精度を高めるために、ＰＰＳにＰＴＦＥ
を２０〜６０％添加したものを使用することが開示され
ている。また、特開昭62-223822号公報には、対物レン
ズ用駆動装置用レンズホルダーのレンズ保持板及び軸受
部がＰＰＳで一体成形されているものが記載されている
が、ＰＰＳで成形された上記の部品は寸法精度が未だ十
分とは言えず、かつガス焼けによる変色防止も十分とは
言えなかった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、高温状態、
特に酸素雰囲気下における溶融状態において、腐食性ガ
スの発生量が著しく少なく、従って、ガス焼けによる変
色が殆どなく、かつヤニの発生量が少なく、加えて寸法
精度、即ち、同一寸法の成形品を繰り返して成形した際
の寸法の再現性が著しく良好であることから、対物レン
ズ用駆動装置その他の光学機器部品に著しく適している
ところのポリアリーレンスルフィド樹脂組成物を提供す
るものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく種々の検討を行った。その結果、下記所定
の化合物製品を所定量でＰＡＳに配合すると、高温状態
において、腐食性ガス及びヤニ発生を著しく低減し得、
かつ成形品の寸法精度を著しく良好にし得ることを見出
し、本発明を完成するに至った。

【００１０】即ち、本発明は、（１）（Ａ）ポリアリー
レンスルフィド１００重量部、及び（Ｂ）周期律表の
第ＩＩＡ族及び第ＩＩＢ族より成る群から選ばれる元素
を含む化合物製品であって、ＪＩＳＫ０５５７におい
て規定されたＡ４種の超純水の２０倍量（重量）と混合
した時に１０．０〜１２．０のｐＨを示すもの０．０
１〜５．０重量部を含む樹脂組成物である。

【００１１】好ましい態様として、（２）化合物製品
（Ｂ）のＢＥＴ比表面積が１０ｍ^２／ｇ以上であるとこ
ろの上記（１）記載の樹脂組成物、（３）化合物製品
（Ｂ）のＢＥＴ比表面積１４ｍ^２／ｇ以上であるところ
の上記（１）記載の樹脂組成物、（４）化合物製品
（Ｂ）のＢＥＴ比表面積２０ｍ^２／ｇ以上であるところ
の上記（１）記載の樹脂組成物、（５）化合物製品
（Ｂ）が、０．０５〜４．０重量部で含まれるところの
上記（１）〜（４）のいずれか一つに記載の樹脂組成
物、（６）化合物製品（Ｂ）のｐＨが、１０．５〜１
１．５であるところの上記（１）〜（５）のいずれか一
つに記載の樹脂組成物、（７）化合物製品（Ｂ）が、マ
グネシウム化合物又は亜鉛化合物であるところの上記
（１）〜（６）のいずれか一つに記載の樹脂組成物、
（８）マグネシウム化合物が、酸化マグネシウム、水酸
化マグネシウム及びケイ酸マグネシウムから成る群から
選ばれる一つ又はそれ以上の化合物であるところの上記
（７）記載の樹脂組成物、（９）亜鉛化合物が、塩基性
酢酸亜鉛、リン酸亜鉛、酪酸亜鉛、塩基性塩化亜鉛から
成る群から選ばれる一つ又はそれ以上の化合物であると
ころの上記（７）記載の樹脂組成物、（１０）（Ｃ）無
機充填剤０〜２５０重量部を更に含むところの上記
（１）〜（９）のいずれか一つに記載の樹脂組成物、
（１１）（Ｃ）無機充填剤１００〜２００重量部を更に
含むところの上記（１）〜（９）のいずれか一つに記載
の樹脂組成物、（１２）上記（１）〜（１１）のいずれ
か一つに記載の樹脂組成物より成る光学機器部品、（１
３）上記（１）〜（１１）のいずれか一つに記載の樹脂
組成物より成る対物レンズ駆動装置用部品、（１４）対
物レンズ駆動装置用部品が、レンズホルダー、保持容器
又は外装体であるところの上記（１３）記載の部品を挙
げることができる。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明において使用する化合物製
品（Ｂ）は、周期律表の第ＩＩＡ族及び第ＩＩＢ族より
成る群から選ばれる元素を含む化合物製品である。該化
合物製品として、好ましくはマグネシウム化合物、亜鉛
化合物、バリウム化合物又はベリリウム化合物が挙げら
れる。特に好ましくはマグネシウム化合物又は亜鉛化合
物が使用される。マグネシウム化合物として好ましく
は、酸化マグネシウム（MgO）、水酸化マグネシウム[Mg
(OH)_２]、ケイ酸マグネシウム（2MgO・6SiO_２・XH
_２O）、塩基性硫酸マグネシウム（MgSO_４・5MgO・8H
_２O）、次式で示されるハイドロタルサイト類似化合物
｛［（M_１ ^２＋）_ｙ１・（M_２ ^２＋）_ｙ２］_１−ｘ・M_ｘ
^３ ^＋(OH)_２・A_ｘ／ｎ ^ｎ−・mH_２O｝（ここで、M_１がMg
であり、M_２がZn、Ca又はBaから選ばれる二価の金属で
あり、M^３＋が三価の金属であり、A^ｎ−がn価のアニオ
ン例えばCO_３ ^２−、OH⁻又はHPO^２−等である）等を使
用することができる。特に好ましくは、酸化マグネシウ
ム、水酸化マグネシウム及びケイ酸マグネシウムより成
る群から選ばれる一つ又はそれ以上の化合物を使用する
ことができる。亜鉛化合物として好ましくは、酢酸亜鉛
［Ｚｎ（ＣＨ_３ＣＯ_２）_２］、塩基性酢酸亜鉛［Ｚｎ
（ＣＨ_３ＣＯ_２）_２・ＺｎＯ、Ｚｎ_４Ｏ（ＣＨ_３Ｃ
Ｏ_２）_６］、リン酸亜鉛［Ｚｎ_３（ＰＯ_４）_２］、塩基
性塩化亜鉛［Ｚｎ（ＯＨ）Ｃｌ］等を使用することがで
きる。特に好ましくは、塩基性酢酸亜鉛、リン酸亜鉛及
び塩基性塩化亜鉛より成る群から選ばれる一つ又はそれ
以上の化合物を使用することができる。バリウム化合物
としては、好ましくは塩基性酢酸バリウム、塩基性塩化
バリウムが挙げられ、ベリリウム化合物としては、好ま
しくは塩基性酢酸ベリリウム等が挙げられる。

【００１３】本発明において使用する化合物製品（Ｂ）
は、ＪＩＳＫ０５５７において規定されたＡ４種の超
純水の２０倍量（重量）と混合した時のｐＨの上限が１
２．０、好ましくは１１．５であり、下限が１０．０、
好ましくは１０．５である。上記上限を超えては、腐蝕
性ガスの発生量が多くガス焼けを生じ、かつ発生するヤ
ニ量が多く、また、成形品の寸法精度も悪くなる。上記
下限未満では、発生する腐蝕性ガス及びヤニの量が共に
多く好ましくない。水に難溶又は不溶の化合物製品につ
いては、上記水のｐＨを殆ど変化させない程度にアセト
ン、メタノール又はエタノールを上記水に数滴加えてｐ
Ｈ測定をしたものである。

【００１４】化合物製品（Ｂ）は上記性質に加えて、更
に、そのＢＥＴ比表面積の下限が、好ましくは１０ｍ^２
／ｇ、より好ましくは1４ｍ^２／ｇ、更に好ましくは２
０ｍ ^２／ｇ、特に好ましくは５０ｍ^２／ｇである。該Ｂ
ＥＴ比表面積は可能な限り大きいほうが本発明において
有効であり、上記下限未満では、発生する腐食性ガス及
びヤニの量が共に多くなる。

【００１５】化合物製品（Ｂ）の配合量は、（Ａ）ＰＡ
Ｓ１００重量部に対して、上限が５．０重量部、好まし
くは４．０重量部、特に好ましくは３．０重量部であ
り、下限が０．０１重量部、好ましくは０．０５重量
部、特に好ましくは０．１重量部である。上記上限を超
えては、腐蝕性ガスの発生量が多くガス焼けを生じ、か
つ発生するヤニ量が多く、また、成形品の寸法精度も悪
くなり、更には成形性の低下をも生ずる。上記下限未満
では、発生する腐食性ガス及びヤニの量が共に多い。

【００１６】本発明において（Ａ）ＰＡＳとしては、実
質的に直鎖状若しくは分岐状ＰＡＳ又は熱酸化架橋型Ｐ
ＡＳ等の公知のいずれのＰＡＳをも使用することができ
る。これらのＰＡＳを製造する方法には特に制限がな
く、通常、有機アミド系溶媒中でアルカリ金属硫化物と
ジハロ芳香族化合物とを反応させて製造することができ
る。例えば、特公昭４５‐３３６８号公報に記載の方
法、特公昭５２‐１２２４０号公報記載のアルカリ金属
カルボン酸塩を使用する方法、米国特許第４０３８２６
３号明細書に記載のハロゲン化リチウム等の重合助剤を
使用する方法、特公昭５４‐８７１９号公報に記載のポ
リハロ芳香族化合物等の架橋剤を使用する方法、特公昭
６３‐３３７７５号公報に記載の異なる水の存在量下、
多段階反応を使用する方法、特開平５‐２２２１９６号
公報に記載された、有機アミド系溶媒中でアルカリ金属
硫化物とジハロ芳香族化合物とを反応させてＰＡＳを製
造する方法において、反応中に反応缶の気相部分を冷却
することにより反応缶内の気相の一部を凝縮させ、これ
を液相に還流せしめる方法等により製造し得る。また、
これらの方法により製造したＰＡＳを熱酸化架橋するこ
とにより製造することができる。

【００１７】ＰＡＳの製造に使用する有機アミド系溶媒
は、ＰＡＳ重合のために知られており、たとえばＮ‐メ
チルピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムア
ミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、Ｎ‐メチルカプ
ロラクタム等、及びこれらの混合物を使用でき、ＮＭＰ
が好ましい。

【００１８】アルカリ金属硫化物も公知であり、たとえ
ば、硫化リチウム、硫化ナトリウム、硫化カリウム、硫
化ルビジウム、硫化セシウム及びこれらの混合物であ
る。これらの水和物及び水溶液であっても良い。又、こ
れらにそれぞれ対応する水硫化物及び水和物を、それぞ
れに対応する水酸化物で中和して用いることができる。
安価な硫化ナトリウムが好ましい。

【００１９】ジハロ芳香族化合物は、たとえば特公昭４
５‐３３６８号公報記載のものから選ぶことができる
が、好ましくはｐ‐ジクロロベンゼンである。又、少量
（２０モル％以下）のジフェニルエーテル、ジフェニル
スルホン又はビフェニルのパラ、メタ又はオルトジハロ
物を１種類以上用いて共重合体を得ることができる。例
えば、ｍ‐ジクロロベンゼン、ｏ‐ジクロロベンゼン、
ｐ，ｐ´‐ジクロロジフェニルエーテル、ｍ，ｐ´‐ジ
クロロジフェニルエーテル、ｍ，ｍ´‐ジクロロジフェ
ニルエーテル、ｐ，ｐ´‐ジクロロジフェニルスルホ
ン、ｍ，ｐ´‐ジクロロジフェニルスルホン、ｍ，ｍ´
‐ジクロロジフェニルスルホン、ｐ，ｐ´‐ジクロロビ
フェニル、ｍ，ｐ´‐ジクロロビフェニル、ｍ，ｍ´‐
ジクロロビフェニルである。

【００２０】ＰＡＳの分子量をより大きくするために、
例えば１，３，５‐トリクロロベンゼン、１，２，４‐
トリクロロベンゼン等のポリハロ化合物を、パラ及びメ
タジハロ芳香族化合物の合計量に対して好ましくは５モ
ル％以下の濃度で使用することもできる。

【００２１】また、他の少量添加物として、末端停止
剤、修飾剤としてのモノハロ化合物を併用することもで
きる。

【００２２】得られたＰＡＳは、当業者にとって公知の
後処理法によって副生物から分離することができる。

【００２３】本発明のＰＡＳ樹脂組成物には、任意成分
として（Ｃ）無機充填剤を配合することができる。
（Ｃ）無機充填剤としては特に限定されないが、例えば
粉末状／リン片状の充填剤、繊維状充填剤などが使用で
きる。粉末状／リン片状の充填剤としては、例えばアル
ミナ、タルク、マイカ、カオリン、クレー、酸化チタ
ン、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、リン酸カルシ
ウム、硫酸カルシウム、酸化マグネシウム、リン酸マグ
ネシウム、窒化ケイ素、ガラス、ハイドロタルサイト、
酸化ジルコニウム、ガラスビーズ、カーボンブラック等
が挙げられる。また、繊維状充填剤としては、例えばガ
ラス繊維、アスベスト繊維、炭素繊維、シリカ繊維、シ
リカ／アルミナ繊維、チタン酸カリ繊維、ポリアラミド
繊維等が挙げられる。また、この他にＺｎＯテトラポッ
ト、金属塩（例えば塩化亜鉛、硫酸鉛など）、酸化物
（例えば酸化鉄、二酸化モリブデンなど）、金属（例え
ばアルミニウム、ステンレスなど）等の充填剤を使用す
ることもできる。これらを１種単独でまたは２種以上組
合せて使用できる。また、無機充填剤は、その表面が、
シランカップリング剤やチタネートカップリング剤で処
理してあってもよい。

【００２４】成分（Ｃ）無機充填剤の配合量は、成分
（Ａ）ＰＡＳ１００重量部当り、上限が２５０重量部、
好ましくは２００重量部である。成分（Ｃ）が上記上限
を超えては発生する腐食性ガス及びヤニの量共多くなり
好ましくない。また機械的強度を高めるためには、好ま
しくは０．０１重量部以上、より好ましくは１００重量
部以上配合するのが好ましい。

【００２５】更に、必要に応じて、上記の成分の他に、
公知の添加剤及び充填剤、例えば酸化防止剤、紫外線吸
収剤、離型剤、熱安定剤、滑剤、着色剤等を配合するこ
とができる。

【００２６】本発明の樹脂組成物の製造方法は特に限定
されず、例えば各成分を機械的に混合し、押出機等の慣
用の装置にて溶融混練し、ペレット化することができ
る。また、マスターバッチとして混合し、溶融混練後ペ
レット化して使用することもできる。また、組成物各成
分を別々に押出機に投入して溶融混練してもよい。

【００２７】本発明の樹脂組成物は、自動車機器部品、
電気・電子機器部品、光学機器部品、化学機器部品、食
品容器、住宅建材等の材料として広く使用し得る。本発
明の樹脂組成物から製造された成形品は、寸法精度が著
しく優れており、かつ腐食性ガスの発生量が著しく少な
くガス焼けによる変色が少ないことから、とりわけ、光
学機器部品としての使用に適している。例えば、特開平
10-143891号公報及び特開昭62-223822号公報に開示され
ているような、光ディスク装置等においてディスクに対
して情報信号を書き込み又はこれを読み取るために、デ
ィスクの情報ピットにレーザービームを正確に集光させ
るための対物レンズ駆動装置の部品、例えば、レンズホ
ルダー、保持容器、該レンズホルダーに挿通された、レ
ンズホルダーを回転若しくは前後移動可能にするための
支持軸又は該軸を保持するための軸受体、あるいはこれ
らを衝撃から守るための外装体等、特開平10-293940号
公報に開示されているような、コンパクトディスク等の
光記録媒体に光ビームを照射し、記録面からの反射光を
受光して、記録面での光ビームの反射状態の変化に対応
した光信号を得、それを電気信号に変換して記録又は再
生するための光ピックアップ装置の部品、例えば、光
源、対物レンズ、受光部等の構成部品を収納する保持容
器等、あるいは特開平8-101329号公報に開示されている
ような、レーザー発生装置から発せられたレーザー光
を、コリメーターレンズに通過させ、続いて走査手段に
より被走査体に走査させる光学装置の部品、例えば、複
写機、プリンター、ファクシミリ等の光学装置に用いる
コリメーターレンズホルダー等に適している。

【００２８】以下、本発明を実施例により更に詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例により限定されるもの
ではない。

【００２９】

【実施例】

【実施例１〜８及び比較例１〜６】該実施例及び比較例
において使用した各物質は下記の通りである。（Ａ）ＰＰＳ：Ｔ‐４（商標、株式会社トープレン製、
セミリニアタイプ）（Ｂ）化合物製品＜マグネシウム化合物＞・酸化マグネシウム（ＭｇＯ）（Ｉ）：ｐＨ＝１１．
９、ＢＥＴ比表面積＝１４８ｍ^２／ｇ・水酸化マグネシウム［Ｍｇ（ＯＨ）_２］（Ｉ）：ｐＨ
＝１０．３、ＢＥＴ比表面積＝２２ｍ^２／ｇ・ケイ酸マグネシウム（2MgO・6SiO_２・XH_２O）
（Ｉ）：ｐＨ＝１１．５、ＢＥＴ比表面積＝１４ｍ^２／
ｇ＜亜鉛化合物＞・塩基性酢酸亜鉛［Ｚｎ（ＣＨ_３ＣＯ_２）_２・Ｚｎ
Ｏ］：ｐＨ＝１０．２、ＢＥＴ比表面積＝２１ｍ^２／ｇ・リン酸亜鉛［Ｚｎ_３（ＰＯ_４）_２］：ｐＨ＝１０．
２、ＢＥＴ比表面積＝１４ｍ^２／ｇ（Ｃ）無機充填剤：・ガラスファイバー：ＣＳ３Ｊ‐９６１Ｓ（商標、日
東紡績株式会社製、直径１３μｍ、表面をアミノシラン
処理したもの）・チタン酸カリウム：ティスモーＤ（商標、大塚化学
株式会社製）・炭酸カルシウム：ホワイトン‐ＳＢ（商標、白石カル
シウム株式会社製）＜比較物質＞・塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ_２）：ｐＨ＝７．５、Ｂ
ＥＴ比表面積＝２３ｍ^２／ｇ・塩化亜鉛（ＺｎＣｌ_２）：ｐＨ＝６．０、ＢＥＴ比表
面積＝１０ｍ^２／ｇ・塩化バリウム（ＢａＣｌ_２）：ｐＨ＝５．６、ＢＥＴ
比表面積＝１２ｍ^２／ｇ

【００３０】＜化合物製品（Ｂ）及び比較物質のｐＨ測
定＞５０ミリリットルのビーカーに化合物製品（Ｂ）又
は比較物質を１グラム秤量し、それにＪＩＳＫ０５５
７において規定されたＡ４種の超純水を２０グラム加
え、スターラーにて攪拌し、５分間放置して更に十分攪
拌した後、自動ｐＨ計を使用してｐＨ測定を行った。水
に難溶又は不溶な化合物を測定する場合には、攪拌時に
予め上記水にｐＨを殆ど変化させない程度にアセトンを
スポイトで数滴加えて攪拌を行った。アセトンを用いて
も十分混合・溶解しない場合には、アセトンに代えてメ
タノール、エタノールを順次試して、十分混合・溶解せ
しめた。ここで、ＪＩＳＫ０５５７により規定された
Ａ４種の超純水は、日本ミリポア株式会社製超純水製造
装置にて製造した。

【００３１】＜発生ガス量の測定＞各実施例及び比較例
とも、表１及び２に示す量（重量部）の各成分をヘンシ
ェルミキサーを使用して５分間予備混合して均一にした
後、２０ｍｍφの二軸異方向回転押出機を用い、温度３
１０℃、回転数４００ｒｐｍで溶融混練してペレットを
作成し試料とした。発生したガス量は下記のようにして
測定した。図１に測定装置の概略を示す。まず、試料約
１ｇを精秤してＵ字管（１８ｍｍφ）の底部に入れて図
のようにセットした。次いで、空気を２０ミリリットル
／分で流し流量が安定したところで昇温を開始した。試
料部分の温度が３３０℃に到達した時点から、３時間経
過後にガス洗浄瓶中の液をサンプリングして、イオン交
換クロマトグラフィー［日本ダイオネクス株式会社製、
２０００ｉ／ｓｐ（カラムＩｏｎｐａｃＡＳ４Ａ使
用）］を用いてＣｌ⁻及びＳＯ_４ ^２−イオンを定量し
た。ガス洗浄瓶中の液は、０．１モル／リットルのＮａ
ＯＨ水溶液３５ｇ、３１％のＨ_２Ｏ_２水溶液３５ｇ及び
脱イオン水１５０ｇの混合溶液にガスをトラップ後、７
０℃の温水につけ酸素を脱気してイオンクロマトグラフ
ィーで測定した。

【００３２】＜ガス焼けの測定＞ＪＩＳＫ７１５２
（ＩＳＯ２９４）に準拠して、溶融樹脂温度／金型表
面温度＝３２０℃／１３０℃にて住友プラスチックマシ
ーナリー社製サイキップ１５０射出成形機を使用し、シ
ングルキャビティーにて引張試験（ＪＩＳＫ７１１
３）用ダンベル１号片をサイドゲートを用いて射出し
た。この時、ゲートから最も離れた腐食性ガスが最も溜
まり易い部分でのダンベル片のガス焼けを観察した。表
１及び２の評価結果の記号は下記の内容を示す。 ○：ガス焼けなし ×：ガス焼けあり

【００３３】＜寸法精度測定＞発生ガス量の測定の際に
作成した各ペレットを用いて、成形機温度３２０℃及び
金型温度９０℃で射出成形して、図２に示すような対物
レンズ駆動装置用レンズホルダー様成形物を３０個成形
した。図２中の数字は各部分の寸法（単位：ｍｍ）を示
す。

【００３４】その中から任意に２０個の成形品を選び出
し、各成形品について円の中心から端までの距離（半
径）を測定して、最大値と最小値の差を求めてこれを寸
法精度として評価した。結果を表１及び２に示す。

【００３５】

【表１】

【００３６】

【表２】 *1：組成物の粘度が著しく高くなり、混練機による混練
ができずサンプル調製ができなかった。

【００３７】実施例１及び２は、（Ｂ）酸化マグネシウ
ム（Ｉ）の配合量を本発明の範囲内で変化させたもので
ある。（Ｂ）の配合量を増加すると発生ガスの量は減少
することが分かった。また、いずれもガス焼けはなく、
かつ寸法精度も良好であった。実施例３は、実施例２の
酸化マグネシウム（Ｉ）を、ｐＨがより小さい水酸化マ
グネシウムに代えたものである。酸化マグネシウム
（Ｉ）と同程度の効果が認められた。実施例４は、実施
例２の酸化マグネシウム（Ｉ）をケイ酸マグネシウムに
代えたものである。塩素の発生が若干見られたが、ガス
焼けはなく、かつ寸法精度も良好であった。実施例５及
び６は、実施例２の酸化マグネシウム（Ｉ）を夫々、塩
基性酢酸亜鉛又はリン酸亜鉛に代えたものである。いず
れも発生ガス量は少なく、ガス焼けはなく、かつ寸法精
度も良好であった。

【００３８】一方、比較例１は、（Ｂ）を配合しなかっ
たものである。発生ガスの量は著しく多く、ガス焼けが
観察され、かつ寸法精度も悪かった。比較例２〜４は、
実施例２の酸化マグネシウム（Ｉ）を、夫々、ｐＨが本
発明の範囲未満の塩化マグネシウム、塩化亜鉛又は塩化
バリウムに代えたものである。発生ガス量が著しく多
く、ガス焼けが観察された。

【００３９】実施例７及び８は、（Ｃ）を本発明の範囲
内で配合したものである。（Ｂ）を配合しなかった比較
例１に比べて、発生ガス量は少なく、ガス焼けはなく、
かつ寸法精度も良好であった。一方、本発明の範囲を超
えて（Ｃ）を配合した比較例５及び６は、いずれも著し
く粘度が高くなり、混練機による混練ができなかった。

【００４０】

【実施例９〜１６及び比較例７〜１８】該実施例及び比
較例において使用した各物質は下記の通りである。（Ａ）ＰＰＳ：Ｔ‐１（商標、株式会社トープレン製、
セミリニアタイプ）（Ｂ）＜マグネシウム化合物＞・酸化マグネシウム（ＭｇＯ）（II）：ｐＨ＝１１．
５、ＢＥＴ比表面積＝４０ｍ^２／ｇ・酸化マグネシウム（ＭｇＯ）（III）：ｐＨ＝１１．
９、ＢＥＴ比表面積＝１４８ｍ^２／ｇ・酸化マグネシウム（ＭｇＯ）（IV）：ｐＨ＝１０．
８、ＢＥＴ比表面積＝８ｍ ^２／ｇ・水酸化マグネシウム［Ｍｇ（ＯＨ）_２］（II）：ｐＨ
＝１０．３、ＢＥＴ比表面積＝２２ｍ^２／ｇ・ケイ酸マグネシウム（2MgO・6SiO_２・XH_２O）（I
I）：ｐＨ＝１１．５、ＢＥＴ比表面積＝１４ｍ^２／ｇ（Ｃ）無機充填剤：・上記と同じガラスファイバー及び炭酸カルシウムを使
用した。＜比較物質＞・タルク（４ＳｉＯ_２・３ＭｇＯ・Ｈ_２Ｏ）：ｐＨ＝
６．９、ＢＥＴ比表面積＝１２ｍ^２／ｇ・酸化アルミニウムマグネシウム（Ｍｇ_０．７Ａｌ
_０．３Ｏ_１．１５、Ｍｇ／Ａｌ酸化物固溶体）：ｐＨ＝
９．７、ＢＥＴ比表面積＝１１０ｍ^２／ｇ（KW2000、商
標、協和化学工業株式会社製、特開平6-322271号公報記
載のMg/Al酸化物固溶体相当品）・塩基性アルミニウムマグネシウムカーボネートハイド
レード［Ｍｇ_４．５Ａｌ _２（ＯＨ）_１３ＣＯ_３・３．５
Ｈ_２Ｏ、ハイドロタルサイト類化合物］：ｐＨ＝９．
４、ＢＥＴ比表面積＝１３．１ｍ^２／ｇ（DHT-4A、商
標、協和化学工業株式会社製、特開平6-322271号公報記
載のハイドロタルサイト類化合物相当品）・亜硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ_３）：ｐＨ＝１３．
０、ＢＥＴ比表面積＝１５．０ｍ^２／ｇ・水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）：ｐＨ＝１４．０、Ｂ
ＥＴ比表面積＝２．０ｍ ^２／ｇ

【００４１】＜化合物製品（Ｂ）及び比較物質のｐＨ測
定＞上記と同様にして測定した。

【００４２】＜発生ガス及びヤニ量の測定＞各実施例及
び比較例とも、表３及び４に示す量（重量部）の各成分
を使用して、上記と同様にしてペレットを作成し試料と
した。発生したガス量は、試料部分の温度が３３０℃に
到達した時点から３時間経過後において、上記と同様に
して測定した。また、ヤニ量は、ガス量の測定中、Ｕ字
管出口側をリボンヒーターにより１９０℃に加熱して発
生するヤニをＵ字管出口に接続したＰＴＦＥチューブ内
の石英ウールでトラップして定量した。結果を表３及び
４に示す。

【００４３】

【表３】

【００４４】

【表４】 *1：組成物の粘度が著しく高くなり、混練機による混練
ができずサンプル調製ができなかった。

【００４５】実施例９〜１１は、（Ｂ）酸化マグネシウ
ム（II）の配合量を本発明の範囲内で変化させたもので
ある。（Ｂ）の配合量を増加すると発生ガス及びヤニの
量はいずれも減少する傾向にあることが分かった。実施
例１２は、実施例１０の酸化マグネシウム（II）を、Ｂ
ＥＴ比表面積のより大きい酸化マグネシウム（III）に
代えたものである。発生ガス及びヤニの量はいずれも減
少した。実施例１３は、実施例１０の酸化マグネシウム
（II）を、ｐＨ及びＢＥＴ比表面積共により小さい水酸
化マグネシウム（II）に代えたものである。酸化マグネ
シウム（II）と同程度の効果が認められた。実施例１４
は、実施例１０の酸化マグネシウム（II）を、ＢＥＴ比
表面積がより小さいケイ酸マグネシウム（II）に代えた
ものである。発生ガス及びヤニの量は共に少なかった。

【００４６】一方、比較例７は、（Ｂ）を配合しなかっ
たものである。発生ガス及びヤニの量は著しく多かっ
た。比較例８は、（Ｂ）酸化マグネシウム（II）の配合
量を本発明の範囲より多くしたものである。ヤニの量が
増加した。比較例９は、（Ｂ）酸化マグネシウム（II）
の配合量を更に多くしたものである。組成物の粘度が著
しく高くなり混練ができなかった。比較例１０は、実施
例１０における（Ｂ）酸化マグネシウム（II）をＢＥＴ
比表面積がより小さな酸化マグネシウム（IV）に代えた
ものである。発生ガス量及びヤニの量が共に著しく多く
なった。比較例１１は、実施例１０において、ｐＨが本
発明の範囲未満であるタルクに代えたものである。発生
ガス及びヤニの量は著しく多かった。比較例１２及び１
３はいずれもｐＨが本発明の範囲未満であるところの、
特開平6-322271号公報記載のＭｇ／Ａｌ酸化物固溶体及
びハイドロタルサイト化合物を夫々使用したものであ
る。比較例１２及び１３は、実施例１０に比べて、発生
ガス及びヤニの量がいずれも著しく多くなった。比較例
１４は、ｐＨが本発明の範囲を超えるマグネシウム化合
物であるところの亜硫酸マグネシウムを使用したもので
ある。ヤニの量が著しく多くなった。比較例１５は、ｐ
Ｈが本発明の範囲を超える水酸化ナトリウムを使用した
ものである。ヤニの量が著しく多くなった。

【００４７】実施例１５及び１６は、（Ｃ）を本発明の
範囲内で配合したものである。（Ｂ）を配合しなかった
比較例１６及び（Ｃ）の配合量が本発明の範囲を超える
比較例１７及び１８に比べて、発生ガス及びヤニの量は
いずれも著しく少なかった。

【００４８】

【発明の効果】本発明は、高温状態、特に酸素雰囲気下
における溶融状態において、腐食性ガスの発生量が著し
く少なく、従って、ガス焼けによる変色が殆どなく、及
びヤニの発生量が少なく、かつ寸法精度が著しく良好で
あることから対物レンズ用駆動装置その他の光学機器部
品に使用するために適するポリアリーレンスルフィド樹
脂組成物を提供するものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】発生したガス及びヤニの量を測定するための装
置の概略図である。

【図２】実施例において成形した対物レンズ駆動装置用
レンズホルダー様成形物の平面図及び円の中心を通る直
線で切断した際の断面図を示す。

【符号の説明】

１．Ｕ字管２．ヒーター３．リボンヒーター４．熱電対５．石英ウール６．ガス洗浄瓶７．スライダック８．温度コントローラーＡ．試料Ｂ．空気

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）ポリアリーレンスルフィド１００
重量部、及び（Ｂ）周期律表の第ＩＩＡ族及び第ＩＩＢ
族より成る群から選ばれる元素を含む化合物製品であっ
て、ＪＩＳＫ０５５７において規定されたＡ４種の超
純水の２０倍量（重量）と混合した時に１０．０〜１
２．０のｐＨを示すもの０．０１〜５．０重量部を含
む樹脂組成物。
【請求項２】化合物製品（Ｂ）のＢＥＴ比表面積が１
０ｍ^２／ｇ以上であるところの請求項１記載の樹脂組成
物。
【請求項３】化合物製品（Ｂ）が、マグネシウム化合
物又は亜鉛化合物であるところの請求項１又は２記載の
樹脂組成物。
【請求項４】（Ｃ）無機充填剤０〜２５０重量部を
更に含むところの請求項１〜３のいずれか一つに記載の
樹脂組成物。
【請求項５】請求項１〜４のいずれか一つに記載の樹
脂組成物より成る対物レンズ駆動装置用部品。
【請求項６】対物レンズ駆動装置用部品が、レンズホ
ルダー、保持容器又は外装体であるところの請求項５記
載の部品。