JP2000315634A - 張り合わせ用シリコンウェーハおよび張り合わせ基板の製造方法 - Google Patents
張り合わせ用シリコンウェーハおよび張り合わせ基板の製造方法Info
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- JP2000315634A JP2000315634A JP11125335A JP12533599A JP2000315634A JP 2000315634 A JP2000315634 A JP 2000315634A JP 11125335 A JP11125335 A JP 11125335A JP 12533599 A JP12533599 A JP 12533599A JP 2000315634 A JP2000315634 A JP 2000315634A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ボイドの少ない強固な張り合わせを行うこと
ができる張り合わせ基板の製造方法を提供する。 【解決手段】 2枚のシリコンウェーハ11,12をH
F洗浄後、純水でリンス、SC1洗浄、水洗・乾燥す
る。HF洗浄により酸化膜が除去され、ウェーハ表面が
疎水性となる。SC1洗浄時、表面層がエッチングさ
れ、OH基で終端される。結果、ウェーハ表面ではSi
OH結合の被覆率θが40%以上となる。室温での張り
合わせ後、張り合わせ基板13をドライ酸素雰囲気で熱
処理する。温度は1200〜1280℃、時間は60分
とする。熱処理時、ウェーハ表面の40%以上ではSi
原子がOH基で終端され、熱処理温度は1200〜12
80℃となる。結果、ボイドの少ないウェーハ11,1
2同士の張り合わせとなる。
ができる張り合わせ基板の製造方法を提供する。 【解決手段】 2枚のシリコンウェーハ11,12をH
F洗浄後、純水でリンス、SC1洗浄、水洗・乾燥す
る。HF洗浄により酸化膜が除去され、ウェーハ表面が
疎水性となる。SC1洗浄時、表面層がエッチングさ
れ、OH基で終端される。結果、ウェーハ表面ではSi
OH結合の被覆率θが40%以上となる。室温での張り
合わせ後、張り合わせ基板13をドライ酸素雰囲気で熱
処理する。温度は1200〜1280℃、時間は60分
とする。熱処理時、ウェーハ表面の40%以上ではSi
原子がOH基で終端され、熱処理温度は1200〜12
80℃となる。結果、ボイドの少ないウェーハ11,1
2同士の張り合わせとなる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は張り合わせ基板の
製造方法、例えばSOI、張り合わせ誘電体分離ウェー
ハなどの張り合わせ基板の製造方法に関する。
製造方法、例えばSOI、張り合わせ誘電体分離ウェー
ハなどの張り合わせ基板の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】一般に、シリコンウェーハ同士を張り合
わせるには、ウェーハ表面のシリコン原子のダングリン
グボンドがOH基で終端されることが必要とされてい
る。シリコンウェーハの表面をこのように制御するに
は、従来、例えば特公昭62−27040号公報に記載
のように、シリコンウェーハを硫酸・過酸化水素水,王
水または硝酸に浸漬し、これをボイルする方法が知られ
ていた。したがって、続く張り合わせ強化熱処理は、O
H基により終端されたシリコン面(張り合わせ面)に対
して行われる。具体的には、シリコンウェーハの鏡面同
士を室温のクリーンルーム内で重ね合わせて密着させ
る。その後、これを熱処理炉を用いて、880〜110
0℃という比較的低い温度で加熱するのである。なお、
この従来法によるウェーハ張り合わせ面のOH基の被覆
率θは、38%以下であった。
わせるには、ウェーハ表面のシリコン原子のダングリン
グボンドがOH基で終端されることが必要とされてい
る。シリコンウェーハの表面をこのように制御するに
は、従来、例えば特公昭62−27040号公報に記載
のように、シリコンウェーハを硫酸・過酸化水素水,王
水または硝酸に浸漬し、これをボイルする方法が知られ
ていた。したがって、続く張り合わせ強化熱処理は、O
H基により終端されたシリコン面(張り合わせ面)に対
して行われる。具体的には、シリコンウェーハの鏡面同
士を室温のクリーンルーム内で重ね合わせて密着させ
る。その後、これを熱処理炉を用いて、880〜110
0℃という比較的低い温度で加熱するのである。なお、
この従来法によるウェーハ張り合わせ面のOH基の被覆
率θは、38%以下であった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
張り合わせ基板の製造方法にあっては、シリコンウェー
ハ同士を張り合わせる際、これらのシリコンウェーハを
硫酸・過酸化水素水の混合液中,王水または硝酸液中で
ボイルし、シリコンウェーハの各張り合わせ面のOH基
の被覆率θを38%以下とし、これらを重ね合わせた
後、880〜1100℃という比較的低い温度で張り合
わせ強化熱処理を行っていた。その結果、この熱処理
時、ボイルにより平坦度が低下した張り合わせ界面から
H2Oが抜け出る際、このH2Oが凝集してウェーハ外
周部にボイド(未接合部分)が発生しやすくなってい
た。これにより、良品基板の収率が低くなっていた。
張り合わせ基板の製造方法にあっては、シリコンウェー
ハ同士を張り合わせる際、これらのシリコンウェーハを
硫酸・過酸化水素水の混合液中,王水または硝酸液中で
ボイルし、シリコンウェーハの各張り合わせ面のOH基
の被覆率θを38%以下とし、これらを重ね合わせた
後、880〜1100℃という比較的低い温度で張り合
わせ強化熱処理を行っていた。その結果、この熱処理
時、ボイルにより平坦度が低下した張り合わせ界面から
H2Oが抜け出る際、このH2Oが凝集してウェーハ外
周部にボイド(未接合部分)が発生しやすくなってい
た。これにより、良品基板の収率が低くなっていた。
【0004】
【発明の目的】そこで、この発明の目的は、ボイドの少
ない強固な張り合わせを行うことができる張り合わせ基
板の製造方法を提供するものである。また、この発明
は、張り合わせ基板の製造のためのシリコンウェーハを
提供することを、その目的としている。
ない強固な張り合わせを行うことができる張り合わせ基
板の製造方法を提供するものである。また、この発明
は、張り合わせ基板の製造のためのシリコンウェーハを
提供することを、その目的としている。
【0005】
【課題を解決するための手段】請求項1に記載の発明
は、鏡面研磨されたシリコンウェーハであって、SiO
H結合の被覆率がそのシリコンウェーハの表面の40%
以上である張り合わせ用シリコンウェーハである。
は、鏡面研磨されたシリコンウェーハであって、SiO
H結合の被覆率がそのシリコンウェーハの表面の40%
以上である張り合わせ用シリコンウェーハである。
【0006】好ましいSiOH結合の被覆率θは50%
以上である。40%未満では、張り合わせ面を重ね合わ
せた時に起こる水素結合が弱く、張り合わせ熱処理によ
るシクロ酸結合が少ないため、ボイド発生率が増大す
る。シリコンウェーハの張り合わせ面でのSiOH結合
を制御する方法としては、例えばHF洗浄後、SC1
(Standard Cleaning 1)洗浄また
はSC2(Standard Cleaning 2)
洗浄を行う方法が挙げられる。その他、SC1洗浄また
はSC2洗浄を単独で行う方法などが挙げられる。
以上である。40%未満では、張り合わせ面を重ね合わ
せた時に起こる水素結合が弱く、張り合わせ熱処理によ
るシクロ酸結合が少ないため、ボイド発生率が増大す
る。シリコンウェーハの張り合わせ面でのSiOH結合
を制御する方法としては、例えばHF洗浄後、SC1
(Standard Cleaning 1)洗浄また
はSC2(Standard Cleaning 2)
洗浄を行う方法が挙げられる。その他、SC1洗浄また
はSC2洗浄を単独で行う方法などが挙げられる。
【0007】例えば具体例を示すと、前者のHF洗浄と
SC1洗浄またはSC2洗浄とを順次行う場合、まずシ
リコンウェーハをフッ酸液(HF:H2O=0.05:
1)により1〜10分間洗浄する。それから、50℃の
SC1洗浄液(NH4OH:H2O2:H2O=0.
5:1.0:5)で5〜10分間洗浄する。または、室
温のSC2洗浄液(H2O:HCl=1000:1)に
より5〜10分間洗浄する。次いで、水洗し、乾燥す
る。SC1洗浄液による洗浄とSC2洗浄液による洗浄
とを続けて行っても構わない。
SC1洗浄またはSC2洗浄とを順次行う場合、まずシ
リコンウェーハをフッ酸液(HF:H2O=0.05:
1)により1〜10分間洗浄する。それから、50℃の
SC1洗浄液(NH4OH:H2O2:H2O=0.
5:1.0:5)で5〜10分間洗浄する。または、室
温のSC2洗浄液(H2O:HCl=1000:1)に
より5〜10分間洗浄する。次いで、水洗し、乾燥す
る。SC1洗浄液による洗浄とSC2洗浄液による洗浄
とを続けて行っても構わない。
【0008】請求項2に記載の発明は、鏡面研磨された
シリコンウェーハの表面をフッ酸溶液により洗浄し、そ
の後、SC1液またはSC2液でこの表面を洗浄するこ
とにより、そのシリコンウェーハ表面でのSiOH結合
の被覆率が40%以上とした張り合わせ用シリコンウェ
ーハである。
シリコンウェーハの表面をフッ酸溶液により洗浄し、そ
の後、SC1液またはSC2液でこの表面を洗浄するこ
とにより、そのシリコンウェーハ表面でのSiOH結合
の被覆率が40%以上とした張り合わせ用シリコンウェ
ーハである。
【0009】請求項3に記載の発明は、いずれも鏡面研
磨された張り合わせ面を有する第1のシリコンウェーハ
および第2のシリコンウェーハを準備する工程と、第1
のシリコンウェーハおよび第2のシリコンウェーハの各
張り合わせ面を、SiOH結合の被覆率が40%以上と
なるようにそれぞれ親水性化処理する工程と、この後、
第1のシリコンウェーハの張り合わせ面と第2のシリコ
ンウェーハの張り合わせ面とを重ね合わせる工程と、こ
の重ね合わせたシリコンウェーハを熱処理することによ
り、張り合わせ基板を製造する工程とを含む張り合わせ
基板の製造方法である。
磨された張り合わせ面を有する第1のシリコンウェーハ
および第2のシリコンウェーハを準備する工程と、第1
のシリコンウェーハおよび第2のシリコンウェーハの各
張り合わせ面を、SiOH結合の被覆率が40%以上と
なるようにそれぞれ親水性化処理する工程と、この後、
第1のシリコンウェーハの張り合わせ面と第2のシリコ
ンウェーハの張り合わせ面とを重ね合わせる工程と、こ
の重ね合わせたシリコンウェーハを熱処理することによ
り、張り合わせ基板を製造する工程とを含む張り合わせ
基板の製造方法である。
【0010】請求項4に記載の発明は、上記親水性化処
理では、シリコンウェーハ表面を、フッ酸で洗浄した
後、SC1液またはSC2液で洗浄する請求項3に記載
の張り合わせ基板の製造方法である。
理では、シリコンウェーハ表面を、フッ酸で洗浄した
後、SC1液またはSC2液で洗浄する請求項3に記載
の張り合わせ基板の製造方法である。
【0011】請求項5に記載の発明は、上記重ね合わせ
たシリコンウェーハを1200〜1280℃で熱処理す
る請求項3または請求項4に記載の張り合わせ基板の製
造方法。張り合わせ基板の製造方法である。
たシリコンウェーハを1200〜1280℃で熱処理す
る請求項3または請求項4に記載の張り合わせ基板の製
造方法。張り合わせ基板の製造方法である。
【0012】この温度条件としたのは、1200℃未満
では、張り合わせ界面からの脱ガス物質が消滅しずらい
ため、ボイド発生率が増大するからである。また、12
80℃を超えると、加熱温度が高すぎて、過度の熱スト
レス、炉からの汚染、OSF(Oxidation Induced Stack
ing Fault)などが発生しやすくなる。好ましい熱処理時
間は30〜120分間である。30分間未満では熱処理
時間が短か過ぎてシリコンウェーハの張り合わせ界面に
ボイドが発生しやすくなる。また、120分間を超える
と熱ストレスが著しくなる。さらに、炉内雰囲気は酸化
性雰囲気とする。例えば、ドライ酸素雰囲気などであ
る。
では、張り合わせ界面からの脱ガス物質が消滅しずらい
ため、ボイド発生率が増大するからである。また、12
80℃を超えると、加熱温度が高すぎて、過度の熱スト
レス、炉からの汚染、OSF(Oxidation Induced Stack
ing Fault)などが発生しやすくなる。好ましい熱処理時
間は30〜120分間である。30分間未満では熱処理
時間が短か過ぎてシリコンウェーハの張り合わせ界面に
ボイドが発生しやすくなる。また、120分間を超える
と熱ストレスが著しくなる。さらに、炉内雰囲気は酸化
性雰囲気とする。例えば、ドライ酸素雰囲気などであ
る。
【0013】
【作用】請求項1〜請求項5に記載の発明では、まず、
第1のシリコンウェーハ(鏡面ウェーハ:PW)および
第2のシリコンウェーハ(PW)を準備する。これらの
シリコンウェーハに、例えばHF洗浄後、SC1洗浄ま
たはSC2洗浄を施す。もしくは、SC1洗浄およびS
C2洗浄の両方を施す。その結果、両シリコンウェーハ
の張り合わせ面でのSiOH結合の被覆率θが40%以
上となる。
第1のシリコンウェーハ(鏡面ウェーハ:PW)および
第2のシリコンウェーハ(PW)を準備する。これらの
シリコンウェーハに、例えばHF洗浄後、SC1洗浄ま
たはSC2洗浄を施す。もしくは、SC1洗浄およびS
C2洗浄の両方を施す。その結果、両シリコンウェーハ
の張り合わせ面でのSiOH結合の被覆率θが40%以
上となる。
【0014】すなわち、前者の方法による場合、シリコ
ンウェーハ表面をHF洗浄することにより、表面の酸化
膜層が除去される。その後、これをSC1洗浄すること
で、シリコンウェーハ表面のSiはOH基(被覆率θ=
40%以上)により終端される。なお、SC1洗浄に代
えて、SC2洗浄液で洗浄する場合も、ウェーハ表面の
Siは、同じように被覆率θが40%以上のOH基によ
って終端される。
ンウェーハ表面をHF洗浄することにより、表面の酸化
膜層が除去される。その後、これをSC1洗浄すること
で、シリコンウェーハ表面のSiはOH基(被覆率θ=
40%以上)により終端される。なお、SC1洗浄に代
えて、SC2洗浄液で洗浄する場合も、ウェーハ表面の
Siは、同じように被覆率θが40%以上のOH基によ
って終端される。
【0015】また、後者の方法による場合、シリコンウ
ェーハ表面をSC1洗浄液単独で洗浄しても、Si表面
はOH基により終端される。または、シリコンウェーハ
表面をSC2洗浄単独でも、OH基の終端がなされる。
ェーハ表面をSC1洗浄液単独で洗浄しても、Si表面
はOH基により終端される。または、シリコンウェーハ
表面をSC2洗浄単独でも、OH基の終端がなされる。
【0016】次に、これらの第1のシリコンウェーハと
第2のシリコンウェーハとを例えば室温で重ね合わせ
る。すなわち、これらのシリコンウェーハの鏡面同士を
密着させるのである。その後、この張り合わされたウェ
ーハを、例えば1200〜1280℃で熱処理する。こ
の結果、ボイドが少ない強固に接合された張り合わせ基
板が作製される。このように、シリコンウェーハを高温
で熱処理するのは、シリコンウェーハ表面が、例えば被
覆率θ=40%以上のSiOH結合で被覆されており、
これを1200℃未満の熱処理温度で張り合わせ熱処理
を行った場合には、ボイドの発生率が比較的高くなるた
めである。
第2のシリコンウェーハとを例えば室温で重ね合わせ
る。すなわち、これらのシリコンウェーハの鏡面同士を
密着させるのである。その後、この張り合わされたウェ
ーハを、例えば1200〜1280℃で熱処理する。こ
の結果、ボイドが少ない強固に接合された張り合わせ基
板が作製される。このように、シリコンウェーハを高温
で熱処理するのは、シリコンウェーハ表面が、例えば被
覆率θ=40%以上のSiOH結合で被覆されており、
これを1200℃未満の熱処理温度で張り合わせ熱処理
を行った場合には、ボイドの発生率が比較的高くなるた
めである。
【0017】
【発明の実施の形態】以下、この発明の実施例を図面に
基づいて説明する。この第1実施例では、シリコンウェ
ーハ同士(シリコン面同士)を直接張り合わせるものと
する。図1は、この発明の第1実施例に係る張り合わせ
基板の製造方法を示すフローシートである。図1に示す
ように、2枚の鏡面研磨シリコンウェーハ(活性層用A
板,支持層用B板)11,12を準備する。その後、各
シリコンウェーハ11,12を、ともに、HF洗浄(H
F:H2O=0.05:1)してから、純水によりリン
スし、その後SC1(NH4OH:H2O2:H2O=
0.5:1:5)洗浄を施す。そして、水洗・乾燥す
る。
基づいて説明する。この第1実施例では、シリコンウェ
ーハ同士(シリコン面同士)を直接張り合わせるものと
する。図1は、この発明の第1実施例に係る張り合わせ
基板の製造方法を示すフローシートである。図1に示す
ように、2枚の鏡面研磨シリコンウェーハ(活性層用A
板,支持層用B板)11,12を準備する。その後、各
シリコンウェーハ11,12を、ともに、HF洗浄(H
F:H2O=0.05:1)してから、純水によりリン
スし、その後SC1(NH4OH:H2O2:H2O=
0.5:1:5)洗浄を施す。そして、水洗・乾燥す
る。
【0018】この際、シリコンウェーハをHF洗浄した
ため、表面の酸化膜は除去され、ウェーハ表面が疎水性
となる。また、SC1洗浄時には、表面層がエッチング
され、同時にOH基で終端される。その結果、シリコン
ウェーハ表面では、SiOH結合の被覆率θが40%以
上となる。そして、これらの鏡面同士を重ね合わせる室
温による張り合わせ後、張り合わせ基板13に対して張
り合わせ熱処理を行う。この熱処理温度は1200〜1
280℃、時間は60分とする。この熱処理はドライ酸
素雰囲気で行った。
ため、表面の酸化膜は除去され、ウェーハ表面が疎水性
となる。また、SC1洗浄時には、表面層がエッチング
され、同時にOH基で終端される。その結果、シリコン
ウェーハ表面では、SiOH結合の被覆率θが40%以
上となる。そして、これらの鏡面同士を重ね合わせる室
温による張り合わせ後、張り合わせ基板13に対して張
り合わせ熱処理を行う。この熱処理温度は1200〜1
280℃、時間は60分とする。この熱処理はドライ酸
素雰囲気で行った。
【0019】この熱処理時、シリコンウェーハ表面の4
0%以上ではSi原子がOH基で終端され、しかも熱処
理温度は1200〜1280℃となっている。これによ
り、ボイドの少ないシリコンウェーハ11,12同士の
張り合わせが行われる。その後、この張り合わせ基板1
3に対して超音波照射によるボイド検査を行う。それか
ら、面取りし、A板11の研削・研磨を行ってこのA板
11を所定厚さとし、最後に洗浄することとなる。
0%以上ではSi原子がOH基で終端され、しかも熱処
理温度は1200〜1280℃となっている。これによ
り、ボイドの少ないシリコンウェーハ11,12同士の
張り合わせが行われる。その後、この張り合わせ基板1
3に対して超音波照射によるボイド検査を行う。それか
ら、面取りし、A板11の研削・研磨を行ってこのA板
11を所定厚さとし、最後に洗浄することとなる。
【0020】次に、図2に基づき、この発明の第2実施
例に係る張り合わせ基板の製造方法を説明する。この第
2実施例は、張り合わせ面が、OH基の被覆率θ=40
%以上にする方法として、SC1洗浄を単独で行う方法
を採用した例である。図2は、この発明の第2実施例に
係る張り合わせ基板の製造方法を示すフローシートであ
る。図2に示すように、準備された2枚の鏡面研磨シリ
コンウェーハ11,12に、ともに、SC1(NH4O
H:H2O2:H2O=0.5:1:5)洗浄を施し、
その後、水洗・乾燥する。
例に係る張り合わせ基板の製造方法を説明する。この第
2実施例は、張り合わせ面が、OH基の被覆率θ=40
%以上にする方法として、SC1洗浄を単独で行う方法
を採用した例である。図2は、この発明の第2実施例に
係る張り合わせ基板の製造方法を示すフローシートであ
る。図2に示すように、準備された2枚の鏡面研磨シリ
コンウェーハ11,12に、ともに、SC1(NH4O
H:H2O2:H2O=0.5:1:5)洗浄を施し、
その後、水洗・乾燥する。
【0021】この際、シリコンウェーハをSC1洗浄す
ることで、ウェーハ表面層は、エッチングされると同時
にOH基で終端される。その結果、シリコンウェーハ表
面が、被覆率θ=40%以上のOH基によって終端され
る。なお、張り合わせ熱処理などの後工程は、第1実施
例と同様である。その他の構成、作用および効果は、第
1実施例と同様であるので説明を省略する。
ることで、ウェーハ表面層は、エッチングされると同時
にOH基で終端される。その結果、シリコンウェーハ表
面が、被覆率θ=40%以上のOH基によって終端され
る。なお、張り合わせ熱処理などの後工程は、第1実施
例と同様である。その他の構成、作用および効果は、第
1実施例と同様であるので説明を省略する。
【0022】次に、図3に基づいて、この発明の第3実
施例に係る張り合わせ基板の製造方法を説明する。図3
は、この発明の第3実施例に係る張り合わせ基板の製造
方法を示すフローチャートである。図3に示すように、
この第3実施例の張り合わせ基板の製造方法は、第2実
施例をベースにし、かつ張り合わせ基板として、誘電体
分離ウェーハを採用した例である。まず、活性層用ウェ
ーハとなる表面を鏡面加工したシリコンウェーハ20を
作製、準備する(図3(a))。次いで、このシリコン
ウェーハ20の表面に、マスク酸化膜21を形成する
(図3(b))。
施例に係る張り合わせ基板の製造方法を説明する。図3
は、この発明の第3実施例に係る張り合わせ基板の製造
方法を示すフローチャートである。図3に示すように、
この第3実施例の張り合わせ基板の製造方法は、第2実
施例をベースにし、かつ張り合わせ基板として、誘電体
分離ウェーハを採用した例である。まず、活性層用ウェ
ーハとなる表面を鏡面加工したシリコンウェーハ20を
作製、準備する(図3(a))。次いで、このシリコン
ウェーハ20の表面に、マスク酸化膜21を形成する
(図3(b))。
【0023】次に、酸化膜21上にレジスト膜22を被
着する。そして、このレジスト膜22に所定パターンの
窓を形成する。続いて、この窓を介して酸化膜21に同
じパターンの窓を形成し、シリコンウェーハ20表面の
一部を露出させる。次に、レジスト膜22を除去する。
さらに、このシリコンウェーハ20をエッチング液(I
PA/KOH/H2O)に所定時間だけ浸漬する。この
結果、シリコンウェーハ表面には所定パターンの凹部
(窪み)が形成されることになる。よって、ウェーハ表
面に異方性エッチングが施され(図3(c))、断面V
字形状の誘電体分離溝23が形成される。
着する。そして、このレジスト膜22に所定パターンの
窓を形成する。続いて、この窓を介して酸化膜21に同
じパターンの窓を形成し、シリコンウェーハ20表面の
一部を露出させる。次に、レジスト膜22を除去する。
さらに、このシリコンウェーハ20をエッチング液(I
PA/KOH/H2O)に所定時間だけ浸漬する。この
結果、シリコンウェーハ表面には所定パターンの凹部
(窪み)が形成されることになる。よって、ウェーハ表
面に異方性エッチングが施され(図3(c))、断面V
字形状の誘電体分離溝23が形成される。
【0024】次に、マスク酸化膜21を希HF液で洗浄
除去する(図3(d))。このとき、バルクSi中にド
ーパントを導入してもよい。続いて、シリコンウェーハ
表面に、酸化熱処理により所定厚さの誘電体分離酸化膜
24を形成する(図3(e))。そして、このウェーハ
表面を洗浄する。
除去する(図3(d))。このとき、バルクSi中にド
ーパントを導入してもよい。続いて、シリコンウェーハ
表面に、酸化熱処理により所定厚さの誘電体分離酸化膜
24を形成する(図3(e))。そして、このウェーハ
表面を洗浄する。
【0025】次に、このシリコンウェーハ20の表面
に、約600℃の低温CVD法により、種ポリシリコン
層25を堆積させる。さらに、洗浄後、この種ポリシリ
コン層25上に、約1250℃の高温CVD法で、高温
ポリシリコン層26を所定厚さまで成長させる(図3
(f))。続いて、ウェーハ外周部を面取りし、必要に
応じてウェーハ裏面を平坦化させる。それから、ウェー
ハ表面の高温ポリシリコン層26を厚さ30μmまで研
削、研磨する(図3(g))。または、この後、必要に
応じて、ウェーハ表面に600℃の低温CVD法で厚さ
3μmの低温ポリシリコン層27を堆積し、その表面を
ポリッシングする。
に、約600℃の低温CVD法により、種ポリシリコン
層25を堆積させる。さらに、洗浄後、この種ポリシリ
コン層25上に、約1250℃の高温CVD法で、高温
ポリシリコン層26を所定厚さまで成長させる(図3
(f))。続いて、ウェーハ外周部を面取りし、必要に
応じてウェーハ裏面を平坦化させる。それから、ウェー
ハ表面の高温ポリシリコン層26を厚さ30μmまで研
削、研磨する(図3(g))。または、この後、必要に
応じて、ウェーハ表面に600℃の低温CVD法で厚さ
3μmの低温ポリシリコン層27を堆積し、その表面を
ポリッシングする。
【0026】そして、この表面にSC1(NH4OH:
H2O2:H2O=0.5:1:5)洗浄を施す。SC
1洗浄することで、この低温ポリシリコン層27の表面
が、数層エッチングされると同時にOH基で終端され
る。これにより、低温ポリシリコン層27の表面の40
%以上のSiがOH基により終端される。その後、この
ウェーハを水洗して乾燥する。
H2O2:H2O=0.5:1:5)洗浄を施す。SC
1洗浄することで、この低温ポリシリコン層27の表面
が、数層エッチングされると同時にOH基で終端され
る。これにより、低温ポリシリコン層27の表面の40
%以上のSiがOH基により終端される。その後、この
ウェーハを水洗して乾燥する。
【0027】一方、表面が酸化膜31により覆われた支
持基板用ウェーハ30を準備する(図3(h))。そし
て、この支持基板用ウェーハ30の表面に、同様にSC
1洗浄を施す。その結果、この酸化膜31の表面のSi
原子の未結合手がOH基により終端される。このときの
SiOH結合の被覆率θは40%以上である。その後、
このウェーハを水洗する。次に、この支持基板用ウェー
ハ30上に、上記活性層用ウェーハ用のシリコンウェー
ハ20を、その鏡面同士を重ね合わせて張り合わせる
(図3(i))。
持基板用ウェーハ30を準備する(図3(h))。そし
て、この支持基板用ウェーハ30の表面に、同様にSC
1洗浄を施す。その結果、この酸化膜31の表面のSi
原子の未結合手がOH基により終端される。このときの
SiOH結合の被覆率θは40%以上である。その後、
このウェーハを水洗する。次に、この支持基板用ウェー
ハ30上に、上記活性層用ウェーハ用のシリコンウェー
ハ20を、その鏡面同士を重ね合わせて張り合わせる
(図3(i))。
【0028】それから、この張り合わせウェーハについ
て所定の張り合わせ熱処理を施す。その際、熱処理温度
は1200〜1280℃である。熱処理時間は60分で
ある。また、熱処理の雰囲気はドライ酸素雰囲気であ
る。その後、超音波探傷法によりボイド検査を行う。そ
こで良品と判定された場合には、図3(j)に示すよう
に、この活性層用ウェーハ側の外周部を面取りし、必要
に応じて支持基板用ウェーハ30の裏面側の酸化膜31
を除去した後、活性層用ウェーハ表面を研削・研磨す
る。この活性層用ウェーハの研磨量は、誘電体分離酸化
膜24で区画された誘電体分離シリコン島20Aが現出
されるまでとする。このようにして、ボイドの少ない強
固な張り合わせ誘電体分離ウェーハ(張り合わせ基板)
が作製される。
て所定の張り合わせ熱処理を施す。その際、熱処理温度
は1200〜1280℃である。熱処理時間は60分で
ある。また、熱処理の雰囲気はドライ酸素雰囲気であ
る。その後、超音波探傷法によりボイド検査を行う。そ
こで良品と判定された場合には、図3(j)に示すよう
に、この活性層用ウェーハ側の外周部を面取りし、必要
に応じて支持基板用ウェーハ30の裏面側の酸化膜31
を除去した後、活性層用ウェーハ表面を研削・研磨す
る。この活性層用ウェーハの研磨量は、誘電体分離酸化
膜24で区画された誘電体分離シリコン島20Aが現出
されるまでとする。このようにして、ボイドの少ない強
固な張り合わせ誘電体分離ウェーハ(張り合わせ基板)
が作製される。
【0029】続いて、実際に、2枚の鏡面加工シリコン
ウェーハを用いて、ウェーハ表面におけるOH基の被覆
率θと、張り合わせ熱処理温度との関係について実験を
行ったときのデータを記載する。実験時の各条件は以下
の通りである。それぞれの実験条件ごとに、活性層用ウ
ェーハを25枚ずつ用意する(うち1枚ずつはモニタ
用)。 (1)まず、張り合わせ面の準備として、活性層用ウェ
ーハ側の全サンプルに対して、ウェーハ表面をSC1洗
浄しておく。 (2)次に、張り合わせ前洗浄を行う。すなわち、50
±5℃のSC1洗浄液(NH4OH:H2O2:H2O
=0.5:1:5)を用いて、張り合わされる2枚シリ
コンウェーハをSC1洗浄する。なお、ウェーハの保管
には、室温22±3℃,湿度30〜60%,class10
のクリーンルームを用いる。保管時間は1〜13時間と
する。
ウェーハを用いて、ウェーハ表面におけるOH基の被覆
率θと、張り合わせ熱処理温度との関係について実験を
行ったときのデータを記載する。実験時の各条件は以下
の通りである。それぞれの実験条件ごとに、活性層用ウ
ェーハを25枚ずつ用意する(うち1枚ずつはモニタ
用)。 (1)まず、張り合わせ面の準備として、活性層用ウェ
ーハ側の全サンプルに対して、ウェーハ表面をSC1洗
浄しておく。 (2)次に、張り合わせ前洗浄を行う。すなわち、50
±5℃のSC1洗浄液(NH4OH:H2O2:H2O
=0.5:1:5)を用いて、張り合わされる2枚シリ
コンウェーハをSC1洗浄する。なお、ウェーハの保管
には、室温22±3℃,湿度30〜60%,class10
のクリーンルームを用いる。保管時間は1〜13時間と
する。
【0030】(3)ウェーハ表面のOH基の被覆率θの
測定は、フーリエ変換全反射赤外吸収分光法(FT−I
R−ATR)により、抜き取りサンプルを各1枚ずつ評
価し、ウェーハ表面におけるOH基の被覆率θを算出す
る。 (4)張り合わせ熱処理は、ドライ酸素雰囲気で行い、
熱処理時間は60分間である。以上の条件で張り合わせ
熱処理を実施した際の、シリコンウェーハ表面のOH基
の被覆率θと、張り合わせ熱処理温度との関係を表1に
示す。後工程として、張り合わせウェーハの外周部を1
mmだけ面取りする。それからボイドの測定を行う。こ
の測定は、超音波探傷検査装置を用いる超音波探傷検査
法により行う。検査条件は、超音波周波数が30MHz
であり、反射強度が50%以上の場合にボイドと見な
す。このようにして、ボイド専有率(ボイド面積/ウェ
ーハ面積×100)を求める。表1中の数値は、それぞ
れ24枚のシリコンウェーハの平均値である。ボイド専
有率が0.2%以下で良品とする。
測定は、フーリエ変換全反射赤外吸収分光法(FT−I
R−ATR)により、抜き取りサンプルを各1枚ずつ評
価し、ウェーハ表面におけるOH基の被覆率θを算出す
る。 (4)張り合わせ熱処理は、ドライ酸素雰囲気で行い、
熱処理時間は60分間である。以上の条件で張り合わせ
熱処理を実施した際の、シリコンウェーハ表面のOH基
の被覆率θと、張り合わせ熱処理温度との関係を表1に
示す。後工程として、張り合わせウェーハの外周部を1
mmだけ面取りする。それからボイドの測定を行う。こ
の測定は、超音波探傷検査装置を用いる超音波探傷検査
法により行う。検査条件は、超音波周波数が30MHz
であり、反射強度が50%以上の場合にボイドと見な
す。このようにして、ボイド専有率(ボイド面積/ウェ
ーハ面積×100)を求める。表1中の数値は、それぞ
れ24枚のシリコンウェーハの平均値である。ボイド専
有率が0.2%以下で良品とする。
【0031】
【表1】
【0032】表1から明らかなように、OH基の被覆率
θが40%を超え、かつ張り合わせ熱処理温度が120
0〜1280℃の場合に、ボイド専有率が0.2%以下
の良品となった。
θが40%を超え、かつ張り合わせ熱処理温度が120
0〜1280℃の場合に、ボイド専有率が0.2%以下
の良品となった。
【0033】
【発明の効果】この発明によれば、ボイドが少なく強固
に接合された張り合わせ基板を製造することができる。
に接合された張り合わせ基板を製造することができる。
【図1】この発明の第1実施例に係る張り合わせ基板の
製造方法を示すフローシートである。
製造方法を示すフローシートである。
【図2】この発明の第2実施例に係る張り合わせ基板の
製造方法を示すフローシートである。
製造方法を示すフローシートである。
【図3】この発明の第3実施例に係る張り合わせ基板の
製造方法を示すフローシートである。
製造方法を示すフローシートである。
11 シリコンウェーハ(第1のシリコンウェーハ)、 12 シリコンウェーハ(第2のシリコンウェーハ)、 13 張り合わせ基板、 20 活性層用ウェーハ(第1のシリコンウェーハ)、 30 支持基板用ウェーハ(第2のシリコンウェー
ハ)。
ハ)。
Claims (5)
- 【請求項1】 鏡面研磨されたシリコンウェーハであっ
て、SiOH結合の被覆率がそのシリコンウェーハの表
面の40%以上である張り合わせ用シリコンウェーハ。 - 【請求項2】 鏡面研磨されたシリコンウェーハの表面
をフッ酸溶液により洗浄し、その後、SC1液またはS
C2液でこの表面を洗浄することにより、そのシリコン
ウェーハ表面でのSiOH結合の被覆率が40%以上と
した張り合わせ用シリコンウェーハ。 - 【請求項3】 いずれも鏡面研磨された張り合わせ面を
有する第1のシリコンウェーハおよび第2のシリコンウ
ェーハを準備する工程と、 第1のシリコンウェーハおよび第2のシリコンウェーハ
の各張り合わせ面を、SiOH結合の被覆率が40%以
上となるようにそれぞれ親水性化処理する工程と、 この後、第1のシリコンウェーハの張り合わせ面と第2
のシリコンウェーハの張り合わせ面とを重ね合わせる工
程と、 この重ね合わせたシリコンウェーハを熱処理することに
より、張り合わせ基板を製造する工程とを含む張り合わ
せ基板の製造方法。 - 【請求項4】 上記親水性化処理では、シリコンウェー
ハ表面を、フッ酸で洗浄した後、SC1液またはSC2
液で洗浄する請求項3に記載の張り合わせ基板の製造方
法。 - 【請求項5】 上記重ね合わせたシリコンウェーハを1
200〜1280℃で熱処理する請求項3または請求項
4に記載の張り合わせ基板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11125335A JP2000315634A (ja) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | 張り合わせ用シリコンウェーハおよび張り合わせ基板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11125335A JP2000315634A (ja) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | 張り合わせ用シリコンウェーハおよび張り合わせ基板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000315634A true JP2000315634A (ja) | 2000-11-14 |
Family
ID=14907575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11125335A Pending JP2000315634A (ja) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | 張り合わせ用シリコンウェーハおよび張り合わせ基板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000315634A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003068996A (ja) * | 2001-08-22 | 2003-03-07 | Sumitomo Mitsubishi Silicon Corp | 張り合わせシリコン基板の製造方法 |
| KR20030075629A (ko) * | 2002-03-20 | 2003-09-26 | 주식회사 하이닉스반도체 | 반도체 소자의 세정방법 |
| JP2007141946A (ja) * | 2005-11-15 | 2007-06-07 | Sumco Corp | Soi基板の製造方法及びこの方法により製造されたsoi基板 |
| CN114639591A (zh) * | 2020-12-16 | 2022-06-17 | 环球晶圆股份有限公司 | 外延层去除方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03214615A (ja) * | 1990-01-18 | 1991-09-19 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体装置の製造方法 |
| JPH05198549A (ja) * | 1991-08-26 | 1993-08-06 | Nippondenso Co Ltd | 半導体基板の製造方法 |
| JPH06302486A (ja) * | 1993-02-16 | 1994-10-28 | Nippondenso Co Ltd | 2つの材料の直接接合方法及び材料直接接合装置 |
| JPH10303089A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-11-13 | Mitsubishi Materials Shilicon Corp | 張り合わせ基板の製造方法 |
| JPH10308373A (ja) * | 1995-11-08 | 1998-11-17 | Mitsubishi Materials Shilicon Corp | シリコンウエ−ハおよびその洗浄方法 |
-
1999
- 1999-04-30 JP JP11125335A patent/JP2000315634A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH03214615A (ja) * | 1990-01-18 | 1991-09-19 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体装置の製造方法 |
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| JP2003068996A (ja) * | 2001-08-22 | 2003-03-07 | Sumitomo Mitsubishi Silicon Corp | 張り合わせシリコン基板の製造方法 |
| KR20030075629A (ko) * | 2002-03-20 | 2003-09-26 | 주식회사 하이닉스반도체 | 반도체 소자의 세정방법 |
| JP2007141946A (ja) * | 2005-11-15 | 2007-06-07 | Sumco Corp | Soi基板の製造方法及びこの方法により製造されたsoi基板 |
| CN114639591A (zh) * | 2020-12-16 | 2022-06-17 | 环球晶圆股份有限公司 | 外延层去除方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050131 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061013 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070227 |