JP2000328003A - プライマー組成物 - Google Patents
プライマー組成物Info
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Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、特に建築用に用いるポリイソブチ
レン系シーリング材の場合にも適用でき、かつ窓ガラ
ス、塗装面および多孔質面などの各種被施工部材に対し
ても汎用しうるプライマー組成物を提供する。 【解決手段】 本発明のプライマー組成物は、(A)ケ
イ素原子に結合した水酸基もしくはアルコキシ基含有オ
ルガノポリシロキサン樹脂、(B)アルコキシシリル基
含有イソブチレン系ポリマー、(C)触媒としてスズ
(IV)化合物、(D)触媒として有機チタン酸エステ
ル、および(E)有機溶剤から成ることを特徴とする。
レン系シーリング材の場合にも適用でき、かつ窓ガラ
ス、塗装面および多孔質面などの各種被施工部材に対し
ても汎用しうるプライマー組成物を提供する。 【解決手段】 本発明のプライマー組成物は、(A)ケ
イ素原子に結合した水酸基もしくはアルコキシ基含有オ
ルガノポリシロキサン樹脂、(B)アルコキシシリル基
含有イソブチレン系ポリマー、(C)触媒としてスズ
(IV)化合物、(D)触媒として有機チタン酸エステ
ル、および(E)有機溶剤から成ることを特徴とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はプライマー組成物、
更に詳しくは、特に建築用シーリング材として用いるポ
リイソブチレン系シーリング材の場合に有用なプライマ
ー組成物に関する。
更に詳しくは、特に建築用シーリング材として用いるポ
リイソブチレン系シーリング材の場合に有用なプライマ
ー組成物に関する。
【0002】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】従来よ
り、建築用シーリング材として、特に耐久性や耐候性に
優れる点でシリコーン系シーリング材が主流とされてい
るが、最近、これに匹敵する性能を有するものとしてポ
リイソブチレン系シーリング材が注目されつつある。と
ころで、一般に建築用シーリング材のプライマーとして
は、大きくシラン系プライマーとウレタン系プライマー
に分けられる。しかして、特に窓ガラス周縁部の施工で
は、接着界面付近への紫外線の影響が考えられるため、
プライマーにおいては高度な耐候接着性が要求される。
このため、耐候性に優れるシリコーン系化合物を主成分
とするシラン系プライマーが用いられているのが現状で
ある(特開平2−219885号公報参照)。しかしな
がら、前述のシリコーン系シーリング材に代えてポリイ
ソブチレン系シーリング材を用いた場合に、かかるシラ
ン系プライマーでは、そのシリコーン系化合物がポリイ
ソブチレン系シーリング材と極性が異なるため、必ずし
も良好な接着性は得られない。
り、建築用シーリング材として、特に耐久性や耐候性に
優れる点でシリコーン系シーリング材が主流とされてい
るが、最近、これに匹敵する性能を有するものとしてポ
リイソブチレン系シーリング材が注目されつつある。と
ころで、一般に建築用シーリング材のプライマーとして
は、大きくシラン系プライマーとウレタン系プライマー
に分けられる。しかして、特に窓ガラス周縁部の施工で
は、接着界面付近への紫外線の影響が考えられるため、
プライマーにおいては高度な耐候接着性が要求される。
このため、耐候性に優れるシリコーン系化合物を主成分
とするシラン系プライマーが用いられているのが現状で
ある(特開平2−219885号公報参照)。しかしな
がら、前述のシリコーン系シーリング材に代えてポリイ
ソブチレン系シーリング材を用いた場合に、かかるシラ
ン系プライマーでは、そのシリコーン系化合物がポリイ
ソブチレン系シーリング材と極性が異なるため、必ずし
も良好な接着性は得られない。
【0003】一方、被施工部材が多孔質面を有する場
合、各種の塗装面や窓ガラス用のプライマーを適用して
も、上記多孔質面に染み込んだり、接着界面への水浸透
の防止能が低いため、多孔質面専用のプライマーが別途
必要となる。従って、被施工部材の種類が異なると、こ
れら部材の取り合いとなる目地においては、種類の異な
るプライマーの塗り分けが必要であり、施工プロセスの
困難は避けられない。
合、各種の塗装面や窓ガラス用のプライマーを適用して
も、上記多孔質面に染み込んだり、接着界面への水浸透
の防止能が低いため、多孔質面専用のプライマーが別途
必要となる。従って、被施工部材の種類が異なると、こ
れら部材の取り合いとなる目地においては、種類の異な
るプライマーの塗り分けが必要であり、施工プロセスの
困難は避けられない。
【0004】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
上記ポリイソブチレン系シーリング材の場合にも適用で
き、かつ窓ガラス、塗装面および多孔質面の被施工部材
に対しても良好な接着性(接着耐候性も含む)発現に寄
与しうる汎用プライマーを提供するため鋭意検討を進め
たところ、特定の2種のプライマー成分に2種の触媒を
加えたこれらの有機溶剤溶液が所期目的の汎用プライマ
ーとして使用できることを見出し、本発明を完成させる
に至った。
上記ポリイソブチレン系シーリング材の場合にも適用で
き、かつ窓ガラス、塗装面および多孔質面の被施工部材
に対しても良好な接着性(接着耐候性も含む)発現に寄
与しうる汎用プライマーを提供するため鋭意検討を進め
たところ、特定の2種のプライマー成分に2種の触媒を
加えたこれらの有機溶剤溶液が所期目的の汎用プライマ
ーとして使用できることを見出し、本発明を完成させる
に至った。
【0005】すなわち、本発明は、(A)ケイ素原子に
結合した水酸基もしくはアルコキシ基含有オルガノポリ
シロキサン樹脂、(B)アルコキシシリル基含有イソブ
チレン系ポリマー、(C)触媒としてスズ(IV)化合
物、(D)触媒として有機チタン酸エステル、および
(E)有機溶剤から成ることを特徴とするプライマー組
成物を提供するものである。
結合した水酸基もしくはアルコキシ基含有オルガノポリ
シロキサン樹脂、(B)アルコキシシリル基含有イソブ
チレン系ポリマー、(C)触媒としてスズ(IV)化合
物、(D)触媒として有機チタン酸エステル、および
(E)有機溶剤から成ることを特徴とするプライマー組
成物を提供するものである。
【0006】本発明における上記ケイ素原子に結合した
水酸基もしくはアルコキシ基含有オルガノポリシロキサ
ン樹脂(A)(以下、単にオルガノポリシロキサン樹脂
と称す)は、たとえばその平均単位が式:
水酸基もしくはアルコキシ基含有オルガノポリシロキサ
ン樹脂(A)(以下、単にオルガノポリシロキサン樹脂
と称す)は、たとえばその平均単位が式:
【化1】 [式中、R1は1価炭化水素基(たとえば、メチル、エ
チル、プロピルなどのアルキル基;ビニル、アリルなど
のアルケニル基;およびこれらの水素原子をハロゲンや
シアノ基で置換したもの);R2は水素原子またはアル
キル基(メチル、エチル、プロピルなど);aは0.8
〜1.8;およびbは1分子中のケイ素原子に結合下水
酸基もしくはアルコキシ基の数が1個以上になる値であ
る]で示されるものであって、通常、ケイ素原子1個当
り0.8〜1.8個の1価炭化水素基を有するクロルシ
ランまたはアルコキシシランのそれぞれ1種または2種
以上の混合物を水または水と有機溶媒の混在下で加水分
解し、副生する塩酸、アルコール等を除去することによ
って製造することができる。
チル、プロピルなどのアルキル基;ビニル、アリルなど
のアルケニル基;およびこれらの水素原子をハロゲンや
シアノ基で置換したもの);R2は水素原子またはアル
キル基(メチル、エチル、プロピルなど);aは0.8
〜1.8;およびbは1分子中のケイ素原子に結合下水
酸基もしくはアルコキシ基の数が1個以上になる値であ
る]で示されるものであって、通常、ケイ素原子1個当
り0.8〜1.8個の1価炭化水素基を有するクロルシ
ランまたはアルコキシシランのそれぞれ1種または2種
以上の混合物を水または水と有機溶媒の混在下で加水分
解し、副生する塩酸、アルコール等を除去することによ
って製造することができる。
【0007】本発明における上記アルコキシシリル基含
有イソブチレン系ポリマー(B)(以下、単にイソブチ
レン系ポリマーと称す)とは、主鎖骨格が少なくともイ
ソブチレン単位で構成され[要すればイソブチレン単位
以外に、イソブチレンと共重合しうる単量体(たとえば
炭素数4〜12のオレフィン、ビニルエーテル、芳香族
ビニル化合物、ビニルシラン類、アリルシラン類など)
の単位が含まれていてもよい]、分子両末端にたとえば
式:
有イソブチレン系ポリマー(B)(以下、単にイソブチ
レン系ポリマーと称す)とは、主鎖骨格が少なくともイ
ソブチレン単位で構成され[要すればイソブチレン単位
以外に、イソブチレンと共重合しうる単量体(たとえば
炭素数4〜12のオレフィン、ビニルエーテル、芳香族
ビニル化合物、ビニルシラン類、アリルシラン類など)
の単位が含まれていてもよい]、分子両末端にたとえば
式:
【化2】 [式中、RとR’は同一もしくは異なって、炭素数1〜
5の低級アルキル;およびcは1〜3の整数である]の
アルコキシシリル基を含有し、好ましくは分子量100
0〜40000で常温ワックス状ないし高粘度液状のも
のを指称し、一般に、イニファー法と呼ばれるカチオン
重合法で得られる全末端官能型イソブチレン系ポリマー
を用いることにより製造することができる(特開平8‐
231758号公報参照)。代表的な市販品としては、
式
5の低級アルキル;およびcは1〜3の整数である]の
アルコキシシリル基を含有し、好ましくは分子量100
0〜40000で常温ワックス状ないし高粘度液状のも
のを指称し、一般に、イニファー法と呼ばれるカチオン
重合法で得られる全末端官能型イソブチレン系ポリマー
を用いることにより製造することができる(特開平8‐
231758号公報参照)。代表的な市販品としては、
式
【化3】 [式中、nは5〜400およびmは5〜400である]
の化学構造を有する、鐘淵化学工業(株)製の「エピオ
ン」シリーズが例示される。
の化学構造を有する、鐘淵化学工業(株)製の「エピオ
ン」シリーズが例示される。
【0008】本発明における上記触媒(C)としてのス
ズ(IV)化合物としては、たとえばジオクチル酸ス
ズ、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズビスアセ
チルアセテート等が挙げられる。さらに、該スズ(I
V)化合物に有機チタン酸エステル(たとえばテトライ
ソプロピルチタネート、テトラn−ブチルチタネートお
よびこれらの部分加水分解縮合物、チタンジイソプロピ
ルビスアセチルアセテート、チタンジイソプロピルビス
エチルアセトアセテートなどのチタンキレート化合物
等)を併用する。スズ(IV)化合物と有機チタン酸エ
ステルの重量比は2:1〜1:1となるように選定する
ことが好ましい。有機チタン酸エステルの併用によっ
て、スズ(IV)化合物単独使用に比し、接着性の向上
が見られるが、上記範囲の上限を越えて有機チタン酸エ
ステルを併用すると、多孔質面への接着性が低下する。
ズ(IV)化合物としては、たとえばジオクチル酸ス
ズ、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズビスアセ
チルアセテート等が挙げられる。さらに、該スズ(I
V)化合物に有機チタン酸エステル(たとえばテトライ
ソプロピルチタネート、テトラn−ブチルチタネートお
よびこれらの部分加水分解縮合物、チタンジイソプロピ
ルビスアセチルアセテート、チタンジイソプロピルビス
エチルアセトアセテートなどのチタンキレート化合物
等)を併用する。スズ(IV)化合物と有機チタン酸エ
ステルの重量比は2:1〜1:1となるように選定する
ことが好ましい。有機チタン酸エステルの併用によっ
て、スズ(IV)化合物単独使用に比し、接着性の向上
が見られるが、上記範囲の上限を越えて有機チタン酸エ
ステルを併用すると、多孔質面への接着性が低下する。
【0009】本発明における上記有機溶剤(E)として
は、たとえばベンゼン、トルエン、キシレン、メタノー
ル、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、アセト
ン、メチルエチルケトン、リグロイン、酢酸エチル、テ
トラヒドロフラン、n−ヘキサン、ヘプタン、トリクロ
ロエチレン、パークロロエチレン等が挙げられ、これら
の1種または2種以上を適当に組合せて使用に供する。
は、たとえばベンゼン、トルエン、キシレン、メタノー
ル、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、アセト
ン、メチルエチルケトン、リグロイン、酢酸エチル、テ
トラヒドロフラン、n−ヘキサン、ヘプタン、トリクロ
ロエチレン、パークロロエチレン等が挙げられ、これら
の1種または2種以上を適当に組合せて使用に供する。
【0010】
【発明の実施の形態】本発明に係るプライマー組成物
は、上述のオルガノポリシロキサン樹脂(A)およびイ
ソブチレン系ポリマー(B)をプライマー成分とし、こ
れらに上記触媒(C)および(D)を加えたものを有機
溶剤(E)に溶解した系で構成される。ここで、各プラ
イマー成分(A),(B)の量は通常、該プライマー組
成物全量中、成分(A)が7〜30%(重量%、以下同
様)、好ましくは7〜20%および成分(B)が10〜
50%、好ましくは10〜30%となるように選定すれ
ばよい。成分(A)の量が7%未満だと、ガラスへの接
着性が低下し、また30%を越えると、シーリング材と
の接着性が低下する傾向にある。成分(B)の量が10
%未満だと、シーリング材および多孔質面への接着性が
低下し、また50%を越えると、全般的に被着体への接
着性が悪化する傾向にある。また、触媒(C)の量は通
常、成分(A)と(B)の合計量100部(重量部、以
下同様)に対して10〜40部、好ましくは15〜30
部の範囲で選定すればよい。さらに必要に応じて、通常
の無機充填材(ヒュームドシリカ、コロイダルシリカな
ど)、着色剤(ベンガラ、酸化チタン、カーボンブラッ
ク、染料など)等を適量加えてもよい。
は、上述のオルガノポリシロキサン樹脂(A)およびイ
ソブチレン系ポリマー(B)をプライマー成分とし、こ
れらに上記触媒(C)および(D)を加えたものを有機
溶剤(E)に溶解した系で構成される。ここで、各プラ
イマー成分(A),(B)の量は通常、該プライマー組
成物全量中、成分(A)が7〜30%(重量%、以下同
様)、好ましくは7〜20%および成分(B)が10〜
50%、好ましくは10〜30%となるように選定すれ
ばよい。成分(A)の量が7%未満だと、ガラスへの接
着性が低下し、また30%を越えると、シーリング材と
の接着性が低下する傾向にある。成分(B)の量が10
%未満だと、シーリング材および多孔質面への接着性が
低下し、また50%を越えると、全般的に被着体への接
着性が悪化する傾向にある。また、触媒(C)の量は通
常、成分(A)と(B)の合計量100部(重量部、以
下同様)に対して10〜40部、好ましくは15〜30
部の範囲で選定すればよい。さらに必要に応じて、通常
の無機充填材(ヒュームドシリカ、コロイダルシリカな
ど)、着色剤(ベンガラ、酸化チタン、カーボンブラッ
ク、染料など)等を適量加えてもよい。
【0011】以上の構成から成る本発明のプライマー組
成物は、前述の如くポリイソブチレン系シーリング材に
も適用できるが、その中で特殊な態様として、たとえば
建築現場で既に施工したシリコーン系シーリング材の長
期経時(約10年以上)による老化に伴ない、これを更
新するため、老化したシリコーン系シーリング材を掻き
取った後、その極く一部を残したままでポリイソブチレ
ン系シーリング材を打ち継ぐ場合にも、プライマー性能
を十分に発揮させうることが認められる。これに対し、
本発明において第3のプライマー成分としてアミノ基含
有シラン化合物[アミノメチルトリメトキシシラン、γ
−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシ
ランなど]を加えたプライマー組成物について、既に特
許出願中であるが(特願平10‐258172号)、こ
のプライマー組成物は、上述のシリコーン系シーリング
材表面に対する打ち継ぎ用に用いたが、プライマーとし
ての効果は不十分であった。
成物は、前述の如くポリイソブチレン系シーリング材に
も適用できるが、その中で特殊な態様として、たとえば
建築現場で既に施工したシリコーン系シーリング材の長
期経時(約10年以上)による老化に伴ない、これを更
新するため、老化したシリコーン系シーリング材を掻き
取った後、その極く一部を残したままでポリイソブチレ
ン系シーリング材を打ち継ぐ場合にも、プライマー性能
を十分に発揮させうることが認められる。これに対し、
本発明において第3のプライマー成分としてアミノ基含
有シラン化合物[アミノメチルトリメトキシシラン、γ
−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシ
ランなど]を加えたプライマー組成物について、既に特
許出願中であるが(特願平10‐258172号)、こ
のプライマー組成物は、上述のシリコーン系シーリング
材表面に対する打ち継ぎ用に用いたが、プライマーとし
ての効果は不十分であった。
【0012】
【実施例】次に実施例および比較例を挙げて、本発明を
より具体的に説明する。 実施例1,2および比較例1〜4 (1)プライマー組成物の調製 下記表1に示す部数の成分を配合し、攪拌混合してプラ
イマー組成物を得る。 (2)接着性試験 下記表2に示す各種の被施工部材に、上記(1)のプラ
イマー組成物を刷毛で塗布し、常温乾燥後、ポリイソブ
チレン系シーリング材(サンスター技研(株)製の「ペ
ンギンシール7000」)を10mm厚となるように塗布
した後、20℃×7日間および50℃×7日間で養生硬
化させた。次いで、該シーリング材塗膜の接着性を評価
する(手剥離試験による)。結果を表2に併記する。 ○:完全に接着 △:一部剥離 ×:全面剥離
より具体的に説明する。 実施例1,2および比較例1〜4 (1)プライマー組成物の調製 下記表1に示す部数の成分を配合し、攪拌混合してプラ
イマー組成物を得る。 (2)接着性試験 下記表2に示す各種の被施工部材に、上記(1)のプラ
イマー組成物を刷毛で塗布し、常温乾燥後、ポリイソブ
チレン系シーリング材(サンスター技研(株)製の「ペ
ンギンシール7000」)を10mm厚となるように塗布
した後、20℃×7日間および50℃×7日間で養生硬
化させた。次いで、該シーリング材塗膜の接着性を評価
する(手剥離試験による)。結果を表2に併記する。 ○:完全に接着 △:一部剥離 ×:全面剥離
【0013】
【0014】
【0015】
【発明の効果】表2の結果から、実施例1,2(本発
明)の場合、4種の被施工部材に対していずれも、一応
の接着性が得られるが、有機チタン酸エステルまたはイ
ソブチレン系ポリマーが逸脱すると(比較例1〜3)、
いずれの被施工部材への接着性が悪化し、またアミノ基
含有シラン化合物を添加すると(比較例4)、2液型シ
リコーン硬化物への接着性(打ち継ぎ性)が低下するこ
とが認められる。なお、本発明のプライマー組成物は、
主に建築用のポリイソブチレン系シーリング材への適用
にその有用性が見られるが、これ以外に、その他のシー
リング材、更には種々の接着剤、塗料、コーティング材
等のプライマーとしても使用しうることは云うまでもな
い。
明)の場合、4種の被施工部材に対していずれも、一応
の接着性が得られるが、有機チタン酸エステルまたはイ
ソブチレン系ポリマーが逸脱すると(比較例1〜3)、
いずれの被施工部材への接着性が悪化し、またアミノ基
含有シラン化合物を添加すると(比較例4)、2液型シ
リコーン硬化物への接着性(打ち継ぎ性)が低下するこ
とが認められる。なお、本発明のプライマー組成物は、
主に建築用のポリイソブチレン系シーリング材への適用
にその有用性が見られるが、これ以外に、その他のシー
リング材、更には種々の接着剤、塗料、コーティング材
等のプライマーとしても使用しうることは云うまでもな
い。
フロントページの続き Fターム(参考) 4H017 AA04 AA31 AB07 AB15 AD05 AE03 4J038 CB131 CB132 DL051 DL052 GA02 GA03 GA15 JC38 JC39 KA04 PA07 PB05 PB12 PC03 PC07 PC08 4J040 LA06 LA07 MA05 NA12 PA04 PA07 PA10 PA11
Claims (5)
- 【請求項1】 (A)ケイ素原子に結合した水酸基もし
くはアルコキシ基含有オルガノポリシロキサン樹脂、 (B)アルコキシシリル基含有イソブチレン系ポリマ
ー、 (C)触媒としてスズ(IV)化合物、 (D)触媒として有機チタン酸エステル、および (E)有機溶剤 から成ることを特徴とするプライマー組成物。 - 【請求項2】 プライマー組成物全量中、成分(A)7
〜30重量%および成分(B)10〜50重量%である
請求項1に記載のプライマー組成物。 - 【請求項3】 触媒(C)の量が、成分(A)と(B)
の合計量100重量部に対して10〜40重量部であ
り、触媒(C)と(D)の重量比が2:1〜1:1であ
る請求項1または2に記載のプライマー組成物。 - 【請求項4】 ポリイソブチレン系シーリング材用の請
求項1、2または3に記載のプライマー組成物。 - 【請求項5】 シリコーン系シーリング材表面に対する
打ち継ぎ用の請求項1乃至4のいずれか1つに記載のプ
ライマー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11135689A JP2000328003A (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | プライマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11135689A JP2000328003A (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | プライマー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000328003A true JP2000328003A (ja) | 2000-11-28 |
Family
ID=15157621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11135689A Pending JP2000328003A (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | プライマー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000328003A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006183358A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 1液型シリコーン系シーリング材にポリイソブチレン系シーリング材を打ち継ぐ方法 |
-
1999
- 1999-05-17 JP JP11135689A patent/JP2000328003A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006183358A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 1液型シリコーン系シーリング材にポリイソブチレン系シーリング材を打ち継ぐ方法 |
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