JP2000328049A - 抑制剤を含む相変化物質およびその製造方法 - Google Patents
抑制剤を含む相変化物質およびその製造方法Info
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- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水酸化マグネシウム沈殿による酸形成緩衝作
用の低減化を防止する車両熱バッテリー用の相変化物質
の開発。 【解決手段】 酸形成抑制剤を含む相変化物質、製造方
法を提供する。金属硝酸塩、特にＩＡ族金属硝酸塩、Ｉ
ＩＡ族金属硝酸塩（硝酸リチウム、硝酸マグネシウム六
水塩）と水を含む組成物への四硼酸塩（四硼酸ナトリウ
ム十水塩）の添加を特徴とする。水酸化リチウム、ナト
リウム、バリウム、燐酸カリウムからの強塩基、珪酸
塩、珪酸からの抑制剤、過マンガン酸塩、モリブデン酸
塩からの酸化剤を更に含みうる。エンジン作動中、第１
室の冷却材から第２室の相変化物質に熱が伝達され、相
変化物質を第１、２相（固体、液体相）の間で変態せし
める。相変化物質中に析出した水酸化マグネシウムは実
質上小さく、相変化物質中に一層長い時間懸濁状態に留
まり、緩衝作用における著しい改善をもたらす。
用の低減化を防止する車両熱バッテリー用の相変化物質
の開発。 【解決手段】 酸形成抑制剤を含む相変化物質、製造方
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ＩＡ族金属硝酸塩（硝酸リチウム、硝酸マグネシウム六
水塩）と水を含む組成物への四硼酸塩（四硼酸ナトリウ
ム十水塩）の添加を特徴とする。水酸化リチウム、ナト
リウム、バリウム、燐酸カリウムからの強塩基、珪酸
塩、珪酸からの抑制剤、過マンガン酸塩、モリブデン酸
塩からの酸化剤を更に含みうる。エンジン作動中、第１
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変化物質を第１、２相（固体、液体相）の間で変態せし
める。相変化物質中に析出した水酸化マグネシウムは実
質上小さく、相変化物質中に一層長い時間懸濁状態に留
まり、緩衝作用における著しい改善をもたらす。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば車両用の熱
バッテリーにおいて使用される、相変化物質およびその
製造方法に関するものであり、特には酸形成に対する抑
制剤を含む相変化物質およびその製造方法に関するもの
である。
バッテリーにおいて使用される、相変化物質およびその
製造方法に関するものであり、特には酸形成に対する抑
制剤を含む相変化物質およびその製造方法に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】内燃機関（エンジン）を搭載した車両に
エンジンの作動中発生した熱エネルギーを爾後の始動時
に使用のために貯蔵するための機構を装備することが望
ましいことは斯界において認識されている。例えば、乗
員室の室温を上げるために熱エネルギーに対する要求と
その供給との間の従来からの時間的遅れを減少もしくは
排除するため貯蔵熱エネルギーが使用されうる。追加的
に、有害排気ガスの発生を低減するようにエンジンを予
熱するのに貯蔵熱エネルギーが使用できる。
エンジンの作動中発生した熱エネルギーを爾後の始動時
に使用のために貯蔵するための機構を装備することが望
ましいことは斯界において認識されている。例えば、乗
員室の室温を上げるために熱エネルギーに対する要求と
その供給との間の従来からの時間的遅れを減少もしくは
排除するため貯蔵熱エネルギーが使用されうる。追加的
に、有害排気ガスの発生を低減するようにエンジンを予
熱するのに貯蔵熱エネルギーが使用できる。
【０００３】熱エネルギーを貯蔵するのに使用できるそ
うした機構の一つは、潜熱バッテリーである。潜熱バッ
テリーは、互いに熱流通状態にある第１および第２の室
を含んでいる。車両冷却系統からの冷却材が第１室に通
り、他方第２室には相変化物質として知られる物質が収
納されている。エンジンの作動中、熱エネルギーが第１
室内の冷却材から第２室内の相変化物質に伝達され、相
変化物質を第１相と第２相、代表的に固体相と液体相と
の間で変態せしめる。所望なら、熱エネルギーは、相変
化物質が液体相から固体相へと変態するに際して相変化
物質から冷却材へと伝達される。
うした機構の一つは、潜熱バッテリーである。潜熱バッ
テリーは、互いに熱流通状態にある第１および第２の室
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り、他方第２室には相変化物質として知られる物質が収
納されている。エンジンの作動中、熱エネルギーが第１
室内の冷却材から第２室内の相変化物質に伝達され、相
変化物質を第１相と第２相、代表的に固体相と液体相と
の間で変態せしめる。所望なら、熱エネルギーは、相変
化物質が液体相から固体相へと変態するに際して相変化
物質から冷却材へと伝達される。
【０００４】潜熱バッテリーにおいて使用される一般的
な相変化物質の一つは、硝酸リチウム（ＬｉＮＯ3）と
硝酸マグネシウム六水塩（Ｍｇ（ＮＯ3）2・６Ｈ2Ｏ）
との混合物である。硝酸マグネシウムの加水分解は次の
反応により硝酸の形成につながる：Ｍｇ（ＮＯ3）2＋２
Ｈ2Ｏ⇔２ＨＮＯ3＋Ｍｇ（ＯＨ）2こうして形成される
酸は、代表的にアルミニウム製である、相変化物質室の
壁を腐食する危険がある。
な相変化物質の一つは、硝酸リチウム（ＬｉＮＯ3）と
硝酸マグネシウム六水塩（Ｍｇ（ＮＯ3）2・６Ｈ2Ｏ）
との混合物である。硝酸マグネシウムの加水分解は次の
反応により硝酸の形成につながる：Ｍｇ（ＮＯ3）2＋２
Ｈ2Ｏ⇔２ＨＮＯ3＋Ｍｇ（ＯＨ）2こうして形成される
酸は、代表的にアルミニウム製である、相変化物質室の
壁を腐食する危険がある。
【０００５】アルミニウムは、壁の表面に酸化アルミニ
ウム（Ａｌ2Ｏ3）の保護層即ち不動態被膜をすぐに容易
に形成するけれども、アルミニウムが水溶液（即ち、相
変化物質）に曝露されているため、不動態被膜の維持の
ための熱力学的条件はｐＨ依存性である。水溶液に曝露
されるアルミニウムにおける不動態化は、４水準の低い
ｐＨにおいて起こりうるが、相変化物質は理想的には５
〜８の範囲のｐＨに緩衝されるべきである。
ウム（Ａｌ2Ｏ3）の保護層即ち不動態被膜をすぐに容易
に形成するけれども、アルミニウムが水溶液（即ち、相
変化物質）に曝露されているため、不動態被膜の維持の
ための熱力学的条件はｐＨ依存性である。水溶液に曝露
されるアルミニウムにおける不動態化は、４水準の低い
ｐＨにおいて起こりうるが、相変化物質は理想的には５
〜８の範囲のｐＨに緩衝されるべきである。
【０００６】現在、燐酸リチウム（Ｌｉ3ＰＯ4）が、従
来からの硝酸リチウム：硝酸マグネシウム六水塩相変化
物質における抑制剤として使用されている。燐酸リチウ
ムは硝酸マグネシウムと反応して水酸化マグネシウムを
形成し、これが硝酸の形成と発生を抑制することができ
る。
来からの硝酸リチウム：硝酸マグネシウム六水塩相変化
物質における抑制剤として使用されている。燐酸リチウ
ムは硝酸マグネシウムと反応して水酸化マグネシウムを
形成し、これが硝酸の形成と発生を抑制することができ
る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この反
応は実質上瞬時に起こり、水酸化マグネシウムは比較的
大きなクランプ（かたまり）状で沈殿する。形成される
クランプの寸法は、相変化物質により形成される酸と相
互反応するに利用しうる表面積を制限する。追加的に、
相変化物質中への水酸化マグネシウムの不溶解性と水酸
化マグネシウムと相変化物質との相対密度により、クラ
ンプは室の底に速やかに沈殿し、ここで水酸化マグネシ
ウムは比較的不活性であり、従ってそうでなければ水酸
化物から得られるはずの緩衝作用による利益が一層低減
される。
応は実質上瞬時に起こり、水酸化マグネシウムは比較的
大きなクランプ（かたまり）状で沈殿する。形成される
クランプの寸法は、相変化物質により形成される酸と相
互反応するに利用しうる表面積を制限する。追加的に、
相変化物質中への水酸化マグネシウムの不溶解性と水酸
化マグネシウムと相変化物質との相対密度により、クラ
ンプは室の底に速やかに沈殿し、ここで水酸化マグネシ
ウムは比較的不活性であり、従ってそうでなければ水酸
化物から得られるはずの緩衝作用による利益が一層低減
される。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の一様相に従え
ば、相変化物質は、金属硝酸塩と水との組成物を提供す
る段階とそして四硼酸塩を添加する段階を含むプロセス
により製造される。
ば、相変化物質は、金属硝酸塩と水との組成物を提供す
る段階とそして四硼酸塩を添加する段階を含むプロセス
により製造される。
【０００９】本発明のまた別の様相に従えば、相変化物
質を製造する方法は、金属硝酸塩と水との組成物を提供
する段階と四硼酸塩を添加する段階とを含む。
質を製造する方法は、金属硝酸塩と水との組成物を提供
する段階と四硼酸塩を添加する段階とを含む。
【００１０】本発明の更に別の様相に従えば、相変化物
質は、ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金属の硝酸塩およ
び水の組成物を提供する段階とそして四硼酸塩を添加す
る段階を含むプロセスにより製造される。
質は、ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金属の硝酸塩およ
び水の組成物を提供する段階とそして四硼酸塩を添加す
る段階を含むプロセスにより製造される。
【００１１】ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金属の硝酸
塩および水の組成物を提供する段階は、硝酸リチウムと
水和硝酸マグネシウムの組成物を提供する段階を含む。
このプロセスはまた、相変化物質の液体および固体相の
密度を相変態中おおよそ等しくならしめるに充分の、有
効量の水性物質を添加する段階を含みうる。
塩および水の組成物を提供する段階は、硝酸リチウムと
水和硝酸マグネシウムの組成物を提供する段階を含む。
このプロセスはまた、相変化物質の液体および固体相の
密度を相変態中おおよそ等しくならしめるに充分の、有
効量の水性物質を添加する段階を含みうる。
【００１２】別様には、ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族
金属の硝酸塩および水の組成物を提供する段階は、硝酸
リチウムと水和硝酸マグネシウムと、相変化物質の液体
および固体相の密度を相変態中おおよそ均等ならしめる
に充分の、有効量の水性物質との組成物を提供する段階
を含む。
金属の硝酸塩および水の組成物を提供する段階は、硝酸
リチウムと水和硝酸マグネシウムと、相変化物質の液体
および固体相の密度を相変態中おおよそ均等ならしめる
に充分の、有効量の水性物質との組成物を提供する段階
を含む。
【００１３】四硼酸塩を添加する段階は、四硼酸ナトリ
ウムを例えば四硼酸ナトリウム十水塩の形で添加する段
階を含みうる。事実上、ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族
金属の硝酸塩および水の組成物を提供する段階は、硝酸
リチウムと水和硝酸マグネシウムの組成物を提供する段
階を含み、そして四硼酸塩を添加する段階は、相変化物
質に添加される水が相変化物質の液体および固体相の密
度を相変態中おおよそ均等ならしめるに充分であるよう
な、有効量の水和四硼酸塩（例えば四硼酸ナトリウム十
水塩）を添加する段階を含みうる。
ウムを例えば四硼酸ナトリウム十水塩の形で添加する段
階を含みうる。事実上、ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族
金属の硝酸塩および水の組成物を提供する段階は、硝酸
リチウムと水和硝酸マグネシウムの組成物を提供する段
階を含み、そして四硼酸塩を添加する段階は、相変化物
質に添加される水が相変化物質の液体および固体相の密
度を相変態中おおよそ均等ならしめるに充分であるよう
な、有効量の水和四硼酸塩（例えば四硼酸ナトリウム十
水塩）を添加する段階を含みうる。
【００１４】本プロセスはまた、例えば、水酸化リチウ
ム、水酸化ナトリウム、水酸化バリウムもしくは燐酸カ
リウムのような強塩基を添加する段階をも含みうる。更
に、本プロセスは、酸化剤、例えば過マンガン酸塩（例
えば過マンガン酸カリウム）もしくはモリブデン酸塩の
ような酸化剤を添加する段階を含みうる。また、本プロ
セスは、珪酸塩（例えば、メタ珪酸塩）もしくは珪酸の
ような抑制剤を添加する段階を含みうる。
ム、水酸化ナトリウム、水酸化バリウムもしくは燐酸カ
リウムのような強塩基を添加する段階をも含みうる。更
に、本プロセスは、酸化剤、例えば過マンガン酸塩（例
えば過マンガン酸カリウム）もしくはモリブデン酸塩の
ような酸化剤を添加する段階を含みうる。また、本プロ
セスは、珪酸塩（例えば、メタ珪酸塩）もしくは珪酸の
ような抑制剤を添加する段階を含みうる。
【００１５】本発明のまた別の様相に従えば、相変化物
質を製造する方法は、ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金
属の硝酸塩および水の組成物を提供する段階と四硼酸塩
を添加する段階を含む。好ましくは、ＩＡ族金属の硝酸
塩、ＩＩＡ族金属の硝酸塩および水の組成物を提供する
段階は、硝酸リチウムと硝酸マグネシウム六水塩の組成
物を提供する段階を含む。四硼酸塩を添加する段階は、
四硼酸ナトリウムを例えば四硼酸ナトリウム十水塩の形
で添加する段階を含みうる。
質を製造する方法は、ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金
属の硝酸塩および水の組成物を提供する段階と四硼酸塩
を添加する段階を含む。好ましくは、ＩＡ族金属の硝酸
塩、ＩＩＡ族金属の硝酸塩および水の組成物を提供する
段階は、硝酸リチウムと硝酸マグネシウム六水塩の組成
物を提供する段階を含む。四硼酸塩を添加する段階は、
四硼酸ナトリウムを例えば四硼酸ナトリウム十水塩の形
で添加する段階を含みうる。
【００１６】本プロセスはまた、水酸化リチウム、水酸
化ナトリウム、水酸化バリウムおよび燐酸カリウムから
成る群から選択される強塩基を添加する段階をも含みう
る。同様に、本プロセスはまた、過マンガン酸塩および
モリブデン酸塩から成る群から選択される酸化剤を添加
する段階を含みうる。更に、本プロセスは、珪酸塩およ
び珪酸から成る群から選択される抑制剤を添加する段階
を含みうる。
化ナトリウム、水酸化バリウムおよび燐酸カリウムから
成る群から選択される強塩基を添加する段階をも含みう
る。同様に、本プロセスはまた、過マンガン酸塩および
モリブデン酸塩から成る群から選択される酸化剤を添加
する段階を含みうる。更に、本プロセスは、珪酸塩およ
び珪酸から成る群から選択される抑制剤を添加する段階
を含みうる。
【００１７】本発明の更にまた別の様相に従えば、熱バ
ッテリーは、動作流体が通ることのできる通路、該通路
と熱交換関係にある容器、該容器内に配納されそしてＩ
Ａ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金属の硝酸塩、水および四
硼酸塩から形成される相変化物質を含む。相変化物質
は、硝酸リチウムと硝酸マグネシウム六水塩と四硼酸ナ
トリウムとから形成されうる。追加的に、相変化物質
は、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化バリウ
ムおよび燐酸カリウムから成る群から選択される強塩基
を更に含むことができる。また、相変化物質は、珪酸塩
および珪酸から成る群から選択される抑制剤を更に含み
うる。相変化物質は、過マンガン酸塩およびモリブデン
酸塩から成る群から選択される酸化剤更にを含みうる。
ッテリーは、動作流体が通ることのできる通路、該通路
と熱交換関係にある容器、該容器内に配納されそしてＩ
Ａ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金属の硝酸塩、水および四
硼酸塩から形成される相変化物質を含む。相変化物質
は、硝酸リチウムと硝酸マグネシウム六水塩と四硼酸ナ
トリウムとから形成されうる。追加的に、相変化物質
は、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化バリウ
ムおよび燐酸カリウムから成る群から選択される強塩基
を更に含むことができる。また、相変化物質は、珪酸塩
および珪酸から成る群から選択される抑制剤を更に含み
うる。相変化物質は、過マンガン酸塩およびモリブデン
酸塩から成る群から選択される酸化剤更にを含みうる。
【００１８】
【発明の実施の形態】本発明の一具体例に従えば、相変
化物質は、金属硝酸塩および水の組成物に四硼酸塩（Ｂ
4Ｏ7）抑制剤を添加することにより調製されうる。相変
化物質は、例えば四硼酸ナトリウム（Ｎａ2Ｂ4Ｏ7）の
ような四硼酸塩の塩の形態における四硼酸塩抑制剤を添
加することにより調製することができる。別様には、相
変化物質は、例えば四硼酸ナトリウム十水塩（Ｎａ2Ｂ4
Ｏ7・１０Ｈ2Ｏ）のような水和四硼酸塩の塩の形態にお
ける四硼酸塩抑制剤を添加することにより調製すること
ができる。いずれの場合も、四硼酸ナトリウムは、相変
化物質を調製するのに使用される物質合計の好ましくは
約０．３重量％を構成する。
化物質は、金属硝酸塩および水の組成物に四硼酸塩（Ｂ
4Ｏ7）抑制剤を添加することにより調製されうる。相変
化物質は、例えば四硼酸ナトリウム（Ｎａ2Ｂ4Ｏ7）の
ような四硼酸塩の塩の形態における四硼酸塩抑制剤を添
加することにより調製することができる。別様には、相
変化物質は、例えば四硼酸ナトリウム十水塩（Ｎａ2Ｂ4
Ｏ7・１０Ｈ2Ｏ）のような水和四硼酸塩の塩の形態にお
ける四硼酸塩抑制剤を添加することにより調製すること
ができる。いずれの場合も、四硼酸ナトリウムは、相変
化物質を調製するのに使用される物質合計の好ましくは
約０．３重量％を構成する。
【００１９】一例として、本発明に従う相変化物質は、
ＩＡ族金属硝酸塩（例えば、硝酸リチウム）およびＩＩ
Ａ族金属硝酸塩、好ましくは水和ＩＩＡ族金属硝酸塩
（例えば、硝酸マグネシウム六水塩）の組成物に四硼酸
ナトリウムを添加することにより調製することができ
る。追加量の水が、相変態中起こる、生成相変化物質の
密度変化を実質上減じるように組成物中に存在しうるし
また必要に応じて相変化物質に添加することができる。
即ち、ＩＡ族金属硝酸塩およびＩＩＡ族金属硝酸塩の組
成物に水性物質の添加でもって、融点温度における固体
および液体相の密度をおおよそ等しくなしうる。例え
ば、８５．３：１４．７の重量比における硝酸リチウム
と硝酸マグネシウム六水塩の組成物に対しては、相変化
物質の少なくとも約３９重量％が相変化物質の密度安定
化のために水とすべきである。相変態中液体および固体
相両方における相変化物質の密度はおおよそ１．５７ｇ
／ｍｌである。密度安定化された相変化物質の配合およ
び調製に関しての追加情報は、米国特許出願番号第０９
／０８８，６３１号に見出すことができる。
ＩＡ族金属硝酸塩（例えば、硝酸リチウム）およびＩＩ
Ａ族金属硝酸塩、好ましくは水和ＩＩＡ族金属硝酸塩
（例えば、硝酸マグネシウム六水塩）の組成物に四硼酸
ナトリウムを添加することにより調製することができ
る。追加量の水が、相変態中起こる、生成相変化物質の
密度変化を実質上減じるように組成物中に存在しうるし
また必要に応じて相変化物質に添加することができる。
即ち、ＩＡ族金属硝酸塩およびＩＩＡ族金属硝酸塩の組
成物に水性物質の添加でもって、融点温度における固体
および液体相の密度をおおよそ等しくなしうる。例え
ば、８５．３：１４．７の重量比における硝酸リチウム
と硝酸マグネシウム六水塩の組成物に対しては、相変化
物質の少なくとも約３９重量％が相変化物質の密度安定
化のために水とすべきである。相変態中液体および固体
相両方における相変化物質の密度はおおよそ１．５７ｇ
／ｍｌである。密度安定化された相変化物質の配合およ
び調製に関しての追加情報は、米国特許出願番号第０９
／０８８，６３１号に見出すことができる。
【００２０】また別の例として、相変化物質は、硝酸リ
チウムと硝酸マグネシウム六水塩の組成物に対して四硼
酸ナトリウム十水塩を添加することにより調製すること
ができる。この相変化物質において、相変態中の密度変
化を実質上減じるに必要な水性物質は、水和四硼酸ナト
リウムにより若しくは水和硝酸マグネシウムによりまた
相変化物質を密度安定化するべく必要に応じての追加水
性物質により実質上提供されうる。
チウムと硝酸マグネシウム六水塩の組成物に対して四硼
酸ナトリウム十水塩を添加することにより調製すること
ができる。この相変化物質において、相変態中の密度変
化を実質上減じるに必要な水性物質は、水和四硼酸ナト
リウムにより若しくは水和硝酸マグネシウムによりまた
相変化物質を密度安定化するべく必要に応じての追加水
性物質により実質上提供されうる。
【００２１】本発明のまた別の具体例に従えば、相変化
物質は、金属硝酸塩、水および四硼酸塩抑制剤に１種以
上の追加抑制剤を添加することにより調製することがで
きる。そうした追加抑制剤は、相変化物質のｐＨを更に
緩衝するために、析出して拡散バリアーを形成するため
にあるいはアルミニウムを酸化するために添加されう
る。幾つかの特定の追加抑制剤を以下に提示するがこれ
らに限るものではなく、単に例示目的で示すものであ
る。
物質は、金属硝酸塩、水および四硼酸塩抑制剤に１種以
上の追加抑制剤を添加することにより調製することがで
きる。そうした追加抑制剤は、相変化物質のｐＨを更に
緩衝するために、析出して拡散バリアーを形成するため
にあるいはアルミニウムを酸化するために添加されう
る。幾つかの特定の追加抑制剤を以下に提示するがこれ
らに限るものではなく、単に例示目的で示すものであ
る。
【００２２】追加抑制剤は、相変化物質の緩衝を助成す
る、塩基若しくは塩基の混合物、より好ましくは強塩基
若しくは強塩基の混合物でありうる。強塩基は、２５℃
における水に０．０１Ｍの濃度において溶解されると
き、通常１０以上のｐＨを発現する物質である。例え
ば、水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）、水酸化ナトリウム
（ＮａＯＨ）、水酸化バリウム（Ｂａ（ＯＨ）2）およ
び燐酸カリウム（Ｋ3ＰＯ4）が、本発明に従う相変化物
質の一具体例を調製するのに使用できる強塩基である。
もっとも好ましくは、使用される強塩基は水酸化リチウ
ムである。これはその低分子量であるためであり、比較
的少重量の添加でもって大きな塩基等量を与えることを
可能ならしめからである。また、リチウムは、相変化物
質を形成するのに使用される水和硝酸マグネシウム：硝
酸リチウム組成物において存在するのと同じカチオンで
ある。
る、塩基若しくは塩基の混合物、より好ましくは強塩基
若しくは強塩基の混合物でありうる。強塩基は、２５℃
における水に０．０１Ｍの濃度において溶解されると
き、通常１０以上のｐＨを発現する物質である。例え
ば、水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）、水酸化ナトリウム
（ＮａＯＨ）、水酸化バリウム（Ｂａ（ＯＨ）2）およ
び燐酸カリウム（Ｋ3ＰＯ4）が、本発明に従う相変化物
質の一具体例を調製するのに使用できる強塩基である。
もっとも好ましくは、使用される強塩基は水酸化リチウ
ムである。これはその低分子量であるためであり、比較
的少重量の添加でもって大きな塩基等量を与えることを
可能ならしめからである。また、リチウムは、相変化物
質を形成するのに使用される水和硝酸マグネシウム：硝
酸リチウム組成物において存在するのと同じカチオンで
ある。
【００２３】追加抑制剤はまた、例えばオルト珪酸塩
（ＳｉＯ4）若しくはメタ珪酸塩（ＳｉＯ3）のような珪
酸塩、または珪酸（Ｈ2ＳｉＯ3）でありうる。珪酸塩は
強塩基でありそして上述したように強塩基は相変化物質
を緩衝するのに四硼酸塩抑制剤と有益に組み合わせるこ
とができる。しかし、相変化物質に珪酸塩を添加する必
要はなく、代わりに珪酸を添加して、加水分解により珪
酸塩を形成せしめることができる。その結果、相変化物
質中に追加的抑制剤として塩基である珪酸塩若しくは酸
である珪酸いずれをも導入することができる。
（ＳｉＯ4）若しくはメタ珪酸塩（ＳｉＯ3）のような珪
酸塩、または珪酸（Ｈ2ＳｉＯ3）でありうる。珪酸塩は
強塩基でありそして上述したように強塩基は相変化物質
を緩衝するのに四硼酸塩抑制剤と有益に組み合わせるこ
とができる。しかし、相変化物質に珪酸塩を添加する必
要はなく、代わりに珪酸を添加して、加水分解により珪
酸塩を形成せしめることができる。その結果、相変化物
質中に追加的抑制剤として塩基である珪酸塩若しくは酸
である珪酸いずれをも導入することができる。
【００２４】更に、追加的抑制剤は酸化剤でありうる。
酸化剤は、相変化物質の室のアルミニウム壁上の酸化ア
ルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）皮膜を補修するための酸素を供
給する。モリブデン酸塩（ＭｏＯ4 -2）および過マンガ
ン酸塩（ＭｎＯ4 -）のような酸化剤が、金属硝酸塩、水
および四硼酸塩抑制剤に、好ましくはナトリウム、カリ
ウム若しくはマグネシウム塩の形で添加されうる。過マ
ンガン酸カリウムが、この塩は水性系に可溶であるから
特に適当である。
酸化剤は、相変化物質の室のアルミニウム壁上の酸化ア
ルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）皮膜を補修するための酸素を供
給する。モリブデン酸塩（ＭｏＯ4 -2）および過マンガ
ン酸塩（ＭｎＯ4 -）のような酸化剤が、金属硝酸塩、水
および四硼酸塩抑制剤に、好ましくはナトリウム、カリ
ウム若しくはマグネシウム塩の形で添加されうる。過マ
ンガン酸カリウムが、この塩は水性系に可溶であるから
特に適当である。
【００２５】四硼酸塩抑制剤の使用は２つの面で有益で
あると考えられる。第１に、四硼酸塩抑制剤は約５のｐ
Ｈにおける相変化物質をアルミニウムが不動態状態に留
まる５〜８のｐＨ範囲内に緩衝する。第２に、四硼酸塩
抑制剤は、追加塩基抑制剤を可溶化して、塩基抑制剤が
相変化物質に対する緩衝剤として有効である期間を延長
すると考えられる。
あると考えられる。第１に、四硼酸塩抑制剤は約５のｐ
Ｈにおける相変化物質をアルミニウムが不動態状態に留
まる５〜８のｐＨ範囲内に緩衝する。第２に、四硼酸塩
抑制剤は、追加塩基抑制剤を可溶化して、塩基抑制剤が
相変化物質に対する緩衝剤として有効である期間を延長
すると考えられる。
【００２６】詳しくは、四硼酸塩抑制剤２段階プロセス
に従って塩基抑制剤を可溶化すると考えられる。第１段
として、四硼酸塩の添加に際して、四硼酸塩と硼酸との
間に平衡反応が生み出される。即ち、 Ｂ4Ｏ7 -2＋２Ｈ+＋５Ｈ2Ｏ⇔４Ｈ3ＢＯ3 第２段として、硼酸は、塩基により形成された水酸化マ
グネシウムを溶解して、硼酸と水酸化マグネシウムとの
間の平衡反応を生み出す。この反応は、水酸化マグネシ
ウムの大半を溶解状態に、そして結局は塩基を溶解状態
に維持するのを助成する。
に従って塩基抑制剤を可溶化すると考えられる。第１段
として、四硼酸塩の添加に際して、四硼酸塩と硼酸との
間に平衡反応が生み出される。即ち、 Ｂ4Ｏ7 -2＋２Ｈ+＋５Ｈ2Ｏ⇔４Ｈ3ＢＯ3 第２段として、硼酸は、塩基により形成された水酸化マ
グネシウムを溶解して、硼酸と水酸化マグネシウムとの
間の平衡反応を生み出す。この反応は、水酸化マグネシ
ウムの大半を溶解状態に、そして結局は塩基を溶解状態
に維持するのを助成する。
【００２７】更に、相変化物質中に析出した水酸化マグ
ネシウムはいずれも、上述した抑制剤により、リン酸リ
チウムが添加された場合に析出するものより実質上小さ
な寸法を有しており、その結果緩衝作用における著しい
改善をもたらす。つまり、小さな水酸化マグネシウム粒
子ほど、相変化物質中に一層長い時間懸濁状態に留まる
傾向があり、そしてその増大した表面積を硝酸との反応
に供することができる。
ネシウムはいずれも、上述した抑制剤により、リン酸リ
チウムが添加された場合に析出するものより実質上小さ
な寸法を有しており、その結果緩衝作用における著しい
改善をもたらす。つまり、小さな水酸化マグネシウム粒
子ほど、相変化物質中に一層長い時間懸濁状態に留まる
傾向があり、そしてその増大した表面積を硝酸との反応
に供することができる。
【００２８】本発明に従い、相変化物質を製造する方法
については、硝酸リチウムと硝酸マグネシウム六水塩の
組成物が溶融状態に加熱される。四硼酸ナトリウム十水
塩が溶融塩に細かい粉末として添加され、そして混合物
は終始攪拌される。四硼酸塩の解離に続いて、塩基、
酸、および／または酸化剤が、好ましくは相変態中生成
する密度変化物質の密度変化を実質上減じるに十分量の
水とともに（水和四硼酸ナトリウムの含めることを通し
て十分量の水が既に添加されていないなら）、添加され
る。塩基（若しくはその対応する酸）の混合速度および
濃度は、塩基におり形成されるべき水酸化マグネシウム
反応生成物の粒寸を制御するのに利用することができ
る。別法として、溶融硝酸リチウム：水和硝酸マグネシ
ウム組成物、四硼酸ナトリウム、塩基、酸および／また
は酸化剤並びに水が絶えず攪拌しながら同時に一緒に添
加されうる。
については、硝酸リチウムと硝酸マグネシウム六水塩の
組成物が溶融状態に加熱される。四硼酸ナトリウム十水
塩が溶融塩に細かい粉末として添加され、そして混合物
は終始攪拌される。四硼酸塩の解離に続いて、塩基、
酸、および／または酸化剤が、好ましくは相変態中生成
する密度変化物質の密度変化を実質上減じるに十分量の
水とともに（水和四硼酸ナトリウムの含めることを通し
て十分量の水が既に添加されていないなら）、添加され
る。塩基（若しくはその対応する酸）の混合速度および
濃度は、塩基におり形成されるべき水酸化マグネシウム
反応生成物の粒寸を制御するのに利用することができ
る。別法として、溶融硝酸リチウム：水和硝酸マグネシ
ウム組成物、四硼酸ナトリウム、塩基、酸および／また
は酸化剤並びに水が絶えず攪拌しながら同時に一緒に添
加されうる。
【００２９】
【実施例】（比較試験）本発明の具体例に従う５グルー
プの相変化物質を上に概述した方法に従って調製した。
相変化物質のすべては、ａ）８３．７：１６．３重量％
の組成におけるないしはほぼその組成における硝酸マグ
ネシウム六水塩および硝酸リチウムの組成物、ｂ）四硼
酸塩抑制剤、およびｃ）相変化物質を密度安定化するに
十分量の水を組み合わせることにより調製した。グルー
プ１の相変化物質は、四硼酸塩抑制剤のみを使用して調
製し、他方グループ２、３、および４の相変化物質は四
硼酸塩、強塩基および酸化剤抑制剤を使用して調製し、
そしてグループ５の相変化物質は四硼酸塩および珪酸塩
乃至珪酸抑制剤を使用して調製した。各グループの相変
化物質の成分の濃度を変化させた。
プの相変化物質を上に概述した方法に従って調製した。
相変化物質のすべては、ａ）８３．７：１６．３重量％
の組成におけるないしはほぼその組成における硝酸マグ
ネシウム六水塩および硝酸リチウムの組成物、ｂ）四硼
酸塩抑制剤、およびｃ）相変化物質を密度安定化するに
十分量の水を組み合わせることにより調製した。グルー
プ１の相変化物質は、四硼酸塩抑制剤のみを使用して調
製し、他方グループ２、３、および４の相変化物質は四
硼酸塩、強塩基および酸化剤抑制剤を使用して調製し、
そしてグループ５の相変化物質は四硼酸塩および珪酸塩
乃至珪酸抑制剤を使用して調製した。各グループの相変
化物質の成分の濃度を変化させた。
【００３０】（グループ１） 四硼酸塩 ０．０５％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7 ０．１３５％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7 （グループ２） 四硼酸塩および強塩基−−Ｂａ（ＯＨ）2 ０．３％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％Ｂａ（ＯＨ）2 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．０７％Ｂａ（ＯＨ）2＋０．
０７％ＫＭｎＯ4 ０．１５％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．０５％Ｂａ（ＯＨ）2＋
０．０５％Ｎａ2ＭｏＯ4＋０．０５％ＫＭｎＯ4 （グループ３） 四硼酸塩および強塩基−−ＬｉＯＨ ０．３％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％ＬｉＯＨ ０．３％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．０６％ＬｉＯＨ （グループ４） 四硼酸塩および強塩基−−Ｋ3ＰＯ4 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１５％Ｋ3ＰＯ4＋０．１％
Ｎａ2ＭｏＯ4 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％Ｋ3ＰＯ4＋０．０７％
Ｎａ2ＭｏＯ4 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．２％Ｋ3ＰＯ4 （グループ５） 四硼酸塩および珪酸塩／珪酸 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％Ｎａ2ＳｉＯ3 ０．３％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％Ｈ2ＳｉＯ3
０７％ＫＭｎＯ4 ０．１５％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．０５％Ｂａ（ＯＨ）2＋
０．０５％Ｎａ2ＭｏＯ4＋０．０５％ＫＭｎＯ4 （グループ３） 四硼酸塩および強塩基−−ＬｉＯＨ ０．３％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％ＬｉＯＨ ０．３％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．０６％ＬｉＯＨ （グループ４） 四硼酸塩および強塩基−−Ｋ3ＰＯ4 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１５％Ｋ3ＰＯ4＋０．１％
Ｎａ2ＭｏＯ4 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％Ｋ3ＰＯ4＋０．０７％
Ｎａ2ＭｏＯ4 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．２％Ｋ3ＰＯ4 （グループ５） 四硼酸塩および珪酸塩／珪酸 ０．２％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％Ｎａ2ＳｉＯ3 ０．３％Ｎａ2Ｂ4Ｏ7＋０．１％Ｈ2ＳｉＯ3
【００３１】４０ｍｌアルミニウム製キャニスター（小
容器）内に本発明に従う約３０ｍｌの相変化物質を約１
０ｇアルミニウム試験片と共に置くことにより試験キャ
ニスターを調製した。キャニスターをその後密閉した。
対照用キャニスターもまた、４０ｍｌアルミニウム製キ
ャニスター内に硝酸マグネシウム六水塩：硝酸リチウム
塩およびリン酸リチウム抑制剤の混合物約３０ｍｌを約
１０ｇアルミニウム試験片と共に置くことにより調製し
た。これらキャニスターもまた密閉した。キャニスター
内部の内圧について圧力測定を周期的に行った。
容器）内に本発明に従う約３０ｍｌの相変化物質を約１
０ｇアルミニウム試験片と共に置くことにより試験キャ
ニスターを調製した。キャニスターをその後密閉した。
対照用キャニスターもまた、４０ｍｌアルミニウム製キ
ャニスター内に硝酸マグネシウム六水塩：硝酸リチウム
塩およびリン酸リチウム抑制剤の混合物約３０ｍｌを約
１０ｇアルミニウム試験片と共に置くことにより調製し
た。これらキャニスターもまた密閉した。キャニスター
内部の内圧について圧力測定を周期的に行った。
【００３２】試験結果をグループ１〜５に対してそれぞ
れ図１〜５に例示する。グループの各々に対して、本発
明に従う相変化物質で充填したキャニスターは、塩およ
びリン酸リチウム抑制剤の混合物で充填したキャニスタ
ーより一般に低い圧力を示した。最も重要なことに、経
時的な圧力増加は、本発明に従う相変化物質で充填した
キャニスターにおける方が塩およびリン酸リチウム抑制
剤の混合物に対するより一層緩やかであった。
れ図１〜５に例示する。グループの各々に対して、本発
明に従う相変化物質で充填したキャニスターは、塩およ
びリン酸リチウム抑制剤の混合物で充填したキャニスタ
ーより一般に低い圧力を示した。最も重要なことに、経
時的な圧力増加は、本発明に従う相変化物質で充填した
キャニスターにおける方が塩およびリン酸リチウム抑制
剤の混合物に対するより一層緩やかであった。
【００３３】（実用例）本発明に従う相変化物質に対す
る一つの好ましい用途は、潜熱バッテリーに対する熱エ
ネルギー貯蔵媒体としてである。参照番号１０として示
される熱バッテリーは、内側容器１４と外側容器１６と
を備える中央ハウジング１２を含んでいる。内側容器１
４は、外側容器１６内に配置され、それらの間に第１の
断熱スペース１８が設けられ、そこには断熱材料が充填
されるか若しくは真空に排気されうる。複数のチューブ
２０が内側容器１４内に配列され、チューブ２０間に密
度安定化相変化物質で充填される第２スペース２２を構
成する。熱バッテリー１０はまた、複数のチューブ２０
間に伸びる多数のフィン（図示なし）を装備することが
できる。
る一つの好ましい用途は、潜熱バッテリーに対する熱エ
ネルギー貯蔵媒体としてである。参照番号１０として示
される熱バッテリーは、内側容器１４と外側容器１６と
を備える中央ハウジング１２を含んでいる。内側容器１
４は、外側容器１６内に配置され、それらの間に第１の
断熱スペース１８が設けられ、そこには断熱材料が充填
されるか若しくは真空に排気されうる。複数のチューブ
２０が内側容器１４内に配列され、チューブ２０間に密
度安定化相変化物質で充填される第２スペース２２を構
成する。熱バッテリー１０はまた、複数のチューブ２０
間に伸びる多数のフィン（図示なし）を装備することが
できる。
【００３４】中央ハウジング１２の端２４、２６は端板
により密閉される。そのうち、左端板２８が示される。
端板はまた、カバーまたはタンク３２、３４と協同して
中央ハウジング１２の両端にヘッダおよびタンク構造３
６、３８を構成する。これらは、複数のチューブ２０と
流通状態にある。詳しくは、カバー３２は、そこに付設
されそしてヘッダおよびタンク構造３６の内部スペース
と流通状態にある入口４０および出口４２を具備する。
カバー３２、３４は共に、邪魔板４４、４６を有する。
Ｔ字形邪魔板４４（一部片として示すが、２部片の組立
体ともなしうる。）が、ヘッダおよびタンク構造３６を
３つの室に分画し、そして入口４０を出口４２から分離
する。邪魔板４６は、ヘッダおよびタンク構造３８を２
つの室に分画する。それにより、邪魔板４４、４６は、
ヘッダおよびタンク構造３６、３８並びにチューブ２０
を通る流体を中央ハウジング１２を通して曲がりくねっ
た通路を辿らしめる。
により密閉される。そのうち、左端板２８が示される。
端板はまた、カバーまたはタンク３２、３４と協同して
中央ハウジング１２の両端にヘッダおよびタンク構造３
６、３８を構成する。これらは、複数のチューブ２０と
流通状態にある。詳しくは、カバー３２は、そこに付設
されそしてヘッダおよびタンク構造３６の内部スペース
と流通状態にある入口４０および出口４２を具備する。
カバー３２、３４は共に、邪魔板４４、４６を有する。
Ｔ字形邪魔板４４（一部片として示すが、２部片の組立
体ともなしうる。）が、ヘッダおよびタンク構造３６を
３つの室に分画し、そして入口４０を出口４２から分離
する。邪魔板４６は、ヘッダおよびタンク構造３８を２
つの室に分画する。それにより、邪魔板４４、４６は、
ヘッダおよびタンク構造３６、３８並びにチューブ２０
を通る流体を中央ハウジング１２を通して曲がりくねっ
た通路を辿らしめる。
【００３５】作動において、エンジン冷却材のような作
動流体は、入口４０を通してヘッダおよびタンク構造３
６に流入しそして中央ハウジング１２内に配置されるチ
ューブ群の少なくとも１本に流入する。作動流体は、チ
ューブ２０を通過してヘッダおよびタンク構造３８に流
れ、それに際して作動流体は別のチューブ２０に流入し
て、ヘッダおよびタンク構造３６に戻る。作動流体はそ
の後、チューブ２０のまた別のものを通してヘッダおよ
びタンク構造３８に流れそしてチューブ２０のまた別の
ものを通してヘッダおよびタンク構造３６に戻る。作動
流体は、出口４２を通してヘッダおよびタンク構造３６
から流出する。
動流体は、入口４０を通してヘッダおよびタンク構造３
６に流入しそして中央ハウジング１２内に配置されるチ
ューブ群の少なくとも１本に流入する。作動流体は、チ
ューブ２０を通過してヘッダおよびタンク構造３８に流
れ、それに際して作動流体は別のチューブ２０に流入し
て、ヘッダおよびタンク構造３６に戻る。作動流体はそ
の後、チューブ２０のまた別のものを通してヘッダおよ
びタンク構造３８に流れそしてチューブ２０のまた別の
ものを通してヘッダおよびタンク構造３６に戻る。作動
流体は、出口４２を通してヘッダおよびタンク構造３６
から流出する。
【００３６】作動流体が中央ハウジング１２を通過する
に際して、作動流体は、チューブ２０の壁を通して第２
スペース２２内に収納される相変化物質と熱を交換す
る。即ち、作動流体の温度が相変化物質の温度を超える
なら、その場合には、エネルギーは相変化物質に伝達さ
れて、固体相を加熱し、相変化物質を固体相から液体相
に変態せしめ、また液体相を更に加熱してバッテリーに
熱を貯蔵する。もし作動流体の温度が相変化物質の温度
より低いならば、エネルギーは、相変化物質から作動流
体に伝達され、作動流体を加熱しそして相変化物質の液
体相を冷却して相変化物質を液体相から固体相へと変態
せしめ、また固体相を追加冷却し、作動流体からエネル
ギーを抽出する。
に際して、作動流体は、チューブ２０の壁を通して第２
スペース２２内に収納される相変化物質と熱を交換す
る。即ち、作動流体の温度が相変化物質の温度を超える
なら、その場合には、エネルギーは相変化物質に伝達さ
れて、固体相を加熱し、相変化物質を固体相から液体相
に変態せしめ、また液体相を更に加熱してバッテリーに
熱を貯蔵する。もし作動流体の温度が相変化物質の温度
より低いならば、エネルギーは、相変化物質から作動流
体に伝達され、作動流体を加熱しそして相変化物質の液
体相を冷却して相変化物質を液体相から固体相へと変態
せしめ、また固体相を追加冷却し、作動流体からエネル
ギーを抽出する。
【００３７】また別の構造として、相変化物質は内側容
器１４内で密閉キャニスター内部に置かれそして冷却材
が内側容器１４を通してそして密閉キャニスター周囲を
通して流通せしめられる。
器１４内で密閉キャニスター内部に置かれそして冷却材
が内側容器１４を通してそして密閉キャニスター周囲を
通して流通せしめられる。
【００３８】本発明について具体的に説明したが、本発
明のまた別の様相、目的、用途および利益は様々の変更
した形で具現しうることを銘記されたい。
明のまた別の様相、目的、用途および利益は様々の変更
した形で具現しうることを銘記されたい。
【図１】四硼酸塩（ＴＢ）抑制剤を含む、本発明に従う
相変化物質の幾つかの具体例について行われた試験の結
果を示すグラフである。
相変化物質の幾つかの具体例について行われた試験の結
果を示すグラフである。
【図２】四硼酸塩と水酸化バリウム抑制剤を含む、本発
明に従う相変化物質の幾つかの具体例について行われた
試験の結果を示すグラフである。
明に従う相変化物質の幾つかの具体例について行われた
試験の結果を示すグラフである。
【図３】四硼酸塩と水酸化リチウム抑制剤を含む、本発
明に従う相変化物質の幾つかの具体例について行われた
試験の結果を示すグラフである。
明に従う相変化物質の幾つかの具体例について行われた
試験の結果を示すグラフである。
【図４】四硼酸塩と燐酸カリウム抑制剤を含む、本発明
に従う相変化物質の幾つかの具体例について行われた試
験の結果を示すグラフである。
に従う相変化物質の幾つかの具体例について行われた試
験の結果を示すグラフである。
【図５】四硼酸塩と珪酸塩もしくは珪酸抑制剤を含む、
本発明に従う相変化物質の幾つかの具体例について行わ
れた試験の結果を示すグラフである。
本発明に従う相変化物質の幾つかの具体例について行わ
れた試験の結果を示すグラフである。
【図６】本発明に従う相変化物質を使用する潜熱バッテ
リーの分解斜視図である。
リーの分解斜視図である。
１０ 熱バッテリー １２ 中央ハウジング １４ 内側容器 １６ 外側容器 １８ 第１の断熱スペース ２０ チューブ ２２ 第２スペース（密度安定化相変化物質で充填） ２４、２６ 中央ハウジング端 ２８ 左端板 ３２、３４ カバーまたはタンク ３６、３８ タンク構造 ４０ 入口 ４２ 出口 ４４、４６ 邪魔板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジェイムズ・トマス・キンシャー アメリカ合衆国ウイスコンシン州ソークビ ル、ノース・ミル・ストリート687 (72)発明者 ジェイムズ・エイ・ロビンソン アメリカ合衆国ウイスコンシン州フランク リン、ウエスト・ローソン・アベニュー 4227
Claims (29)
- 【請求項１】 金属硝酸塩および水を含む組成物に四硼
酸塩を添加したことを特徴とするプロセスにより製造さ
れた相変化物質。 - 【請求項２】 金属硝酸塩および水を含む組成物を提供
する段階と、四硼酸塩を添加する段階とを含むことを特
徴とする相変化物質の製造方法。 - 【請求項３】 ＩＡ族金属硝酸塩、ＩＩＡ族金属硝酸塩
および水を含む組成物に四硼酸塩を添加したことを特徴
とする相変化物質。 - 【請求項４】 ＩＡ族金属硝酸塩、ＩＩＡ族金属硝酸塩
および水を含む組成物が、硝酸リチウムおよび水和硝酸
マグネシウムを含む組成物により提供される請求項３に
従う相変化物質。 - 【請求項５】 相変化物質の液体および固体相の密度を
相変態中おおよそ等しくするに十分有効量の水性物質を
更に含む請求項４に従う相変化物質。 - 【請求項６】 ＩＡ族金属硝酸塩、ＩＩＡ族金属硝酸塩
および水を含む組成物が、硝酸リチウムおよび水和硝酸
マグネシウム、および相変化物質の液体および固体相の
密度を相変態中おおよそ等しくするに十分の、有効量の
水性物質を含む組成物により提供される請求項３に従う
相変化物質。 - 【請求項７】 四硼酸塩が四硼酸ナトリウムの添加によ
る提供される請求項３に従う相変化物質。 - 【請求項８】 四硼酸塩が水和四硼酸塩の添加により提
供される請求項３に従う相変化物質。 - 【請求項９】 水和四硼酸塩の添加が四硼酸ナトリウム
十水塩の添加により提供される請求項８に従う相変化物
質。 - 【請求項１０】 ＩＡ族金属硝酸塩、ＩＩＡ族金属硝酸
塩および水を含む組成物が、硝酸リチウムおよび水和硝
酸マグネシウムを含む組成物に、水和四硼酸塩を、該水
和四硼酸塩により添加される水が相変化物質の液体およ
び固体相の密度を相変態中おおよそ等しくするに十分で
あるような有効量において添加することにより提供され
る請求項８に従う相変化物質。 - 【請求項１１】 強塩基を更に添加する請求項３に従う
相変化物質。 - 【請求項１２】 水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化バリウムおよび燐酸カリウムから成る群から選択
される強塩基を添加する請求項１１に従う相変化物質。 - 【請求項１３】 酸化剤を更に添加した請求項１１に従
う相変化物質。 - 【請求項１４】 過マンガン酸塩およびモリブデン酸塩
から成る群から選択される酸化剤を添加する請求項１３
に従う相変化物質。 - 【請求項１５】 過マンガン酸カリウムを添加する請求
項１４に従う相変化物質。 - 【請求項１６】 珪酸塩および珪酸から成る群から選択
される抑制剤を更に添加した請求項３に従う相変化物
質。 - 【請求項１７】 メタ珪酸塩および珪酸から成る群から
選択される抑制剤を添加した請求項１６に従う相変化物
質。 - 【請求項１８】 ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金属の
硝酸塩および水を含む組成物を提供する段階と、四硼酸
塩を添加する段階とを含む相変化物質の製造方法。 - 【請求項１９】 ＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金属の
硝酸塩および水を含む組成物を提供する段階が、硝酸リ
チウムおよび硝酸マグネシウム六水塩を含む組成物を提
供する段階を含む請求項１８に従う方法。 - 【請求項２０】 四硼酸塩を添加する段階が四硼酸ナト
リウムを添加する段階を含む請求項１８に従う方法。 - 【請求項２１】 四硼酸塩を添加する段階が四硼酸ナト
リウム十水塩を添加する段階を含む請求項１８に従う方
法。 - 【請求項２２】 水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化バリウムおよび燐酸カリウムから成る群から選択
される強塩基を添加する段階を更に含む請求項１８に従
う方法。 - 【請求項２３】 過マンガン酸塩およびモリブデン酸塩
から成る群から選択される酸化剤を添加する段階を更に
含む請求項１８に従う方法。 - 【請求項２４】 珪酸塩および珪酸から成る群から選択
される抑制剤を添加する段階を更に含む請求項１８に従
う方法。 - 【請求項２５】 動作流体が通ることのできる通路、該
通路と熱交換関係にある容器、該容器内に配納されそし
てＩＡ族金属の硝酸塩、ＩＩＡ族金属の硝酸塩、水およ
び四硼酸塩から形成される相変化物質を含む熱バッテリ
ー。 - 【請求項２６】 相変化物質が硝酸リチウムおよび硝酸
マグネシウム六水塩、および四硼酸ナトリウムから形成
される請求項２５に従う熱バッテリー。 - 【請求項２７】 相変化物質が水酸化リチウム、水酸化
ナトリウム、水酸化バリウムおよび燐酸カリウムから成
る群から選択される強塩基を更に含む請求項２６に従う
熱バッテリー。 - 【請求項２８】 相変化物質が珪酸塩および珪酸から成
る群から選択される抑制剤を更に含む請求項２６に従う
熱バッテリー。 - 【請求項２９】 相変化物質が過マンガン酸塩およびモ
リブデン酸塩から成る群から選択される酸化剤を更に含
む請求項２６に従う熱バッテリー。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/289571 | 1999-04-09 | ||
| US09/289,571 US6784356B1 (en) | 1999-04-09 | 1999-04-09 | Phase change material with inhibitor and a method of making the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000328049A true JP2000328049A (ja) | 2000-11-28 |
| JP2000328049A5 JP2000328049A5 (ja) | 2007-05-17 |
Family
ID=23112107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000106290A Pending JP2000328049A (ja) | 1999-04-09 | 2000-04-07 | 抑制剤を含む相変化物質およびその製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6784356B1 (ja) |
| EP (1) | EP1043381B1 (ja) |
| JP (1) | JP2000328049A (ja) |
| KR (1) | KR100647145B1 (ja) |
| CN (1) | CN1213124C (ja) |
| AT (1) | ATE243242T1 (ja) |
| DE (1) | DE60003358T2 (ja) |
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| US20080271447A1 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-06 | Abel John B | Method and apparatus for supplying air to an emission abatement device by use of a turbocharger |
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| BRPI0905987A2 (pt) | 2008-02-22 | 2015-06-30 | Dow Global Technologies Inc | Sistema de material para armazenamento de energia térmica, método para fabricar um sistema de material para armazenamento de energia térmica e uso de um sistema de material para armazenamento de energia térmica |
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