JPS5996184A - 蓄熱材 - Google Patents
蓄熱材Info
- Publication number
- JPS5996184A JPS5996184A JP20464482A JP20464482A JPS5996184A JP S5996184 A JPS5996184 A JP S5996184A JP 20464482 A JP20464482 A JP 20464482A JP 20464482 A JP20464482 A JP 20464482A JP S5996184 A JPS5996184 A JP S5996184A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat storage
- storage material
- magnesium chloride
- chloride hexahydrate
- supercooling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野J
本発明は塩化マグネシウム6水塩を主体とする蓄熱材に
係p1特に、比較的高温域に有用な潜熱蓄熱材に関する
。
係p1特に、比較的高温域に有用な潜熱蓄熱材に関する
。
塩化マグネシウム6水塩(MgCt2・6H2O融点t
t7C)は、安価で潜熱が大きいので、空調用あるいは
排熱回収用蓄熱材として有望な物質である。しかし放熱
時過冷却現象を著しく起し、凝固点より約25υ温度低
下しても潜熱を放出しない。第1図は、塩化マグネシウ
ム6水塩の凝固特性を示したもので、横軸に時間tまた
て軸に温度Tをとって示しである。この実験では、塩化
マグネシウム6水塩100gをガラス容器の中に入れ、
150Cの電気炉に入れて完全に融解した後、気温約2
5Cの大気中で放冷するという操作を行い、温度の測定
は熱電対の温接点をガラス容器中の塩化マグネシウム6
水塩中に入れ、その熱起電力を打点式記録計に入れて測
定した。塩化マグネシウム6水塩の温度は時間とともに
下がり続け、90Cで過冷却が直°す、その後その凝固
点Tl]=117Cに戻り潜熱を放出し始める。凝固点
Tsと過冷却回復温度T、=90t:?との差は27C
もあり、ノ「仕の この温度 穐だめに、潜熱蓄熱槽を用いた熱機関、冷凍
装置の熱設計にしばしば困難をもたらしている。たとえ
ば蓄熱材(塩化マグネシウム6水塩)を入れた蓄熱カプ
セル(銅、ステンレス等)金属)を多数収納したカプセ
ル式蓄熱槽において、その外部を流れる熱媒体(油やフ
ロン等)の温度が100rでは、蓄熱材は凝固潜熱を放
出しないので、少なくとも90C以下に下げねばならな
い。
t7C)は、安価で潜熱が大きいので、空調用あるいは
排熱回収用蓄熱材として有望な物質である。しかし放熱
時過冷却現象を著しく起し、凝固点より約25υ温度低
下しても潜熱を放出しない。第1図は、塩化マグネシウ
ム6水塩の凝固特性を示したもので、横軸に時間tまた
て軸に温度Tをとって示しである。この実験では、塩化
マグネシウム6水塩100gをガラス容器の中に入れ、
150Cの電気炉に入れて完全に融解した後、気温約2
5Cの大気中で放冷するという操作を行い、温度の測定
は熱電対の温接点をガラス容器中の塩化マグネシウム6
水塩中に入れ、その熱起電力を打点式記録計に入れて測
定した。塩化マグネシウム6水塩の温度は時間とともに
下がり続け、90Cで過冷却が直°す、その後その凝固
点Tl]=117Cに戻り潜熱を放出し始める。凝固点
Tsと過冷却回復温度T、=90t:?との差は27C
もあり、ノ「仕の この温度 穐だめに、潜熱蓄熱槽を用いた熱機関、冷凍
装置の熱設計にしばしば困難をもたらしている。たとえ
ば蓄熱材(塩化マグネシウム6水塩)を入れた蓄熱カプ
セル(銅、ステンレス等)金属)を多数収納したカプセ
ル式蓄熱槽において、その外部を流れる熱媒体(油やフ
ロン等)の温度が100rでは、蓄熱材は凝固潜熱を放
出しないので、少なくとも90C以下に下げねばならな
い。
凝固潜熱をこのように極度に下げると、潜熱蓄熱槽を用
いた熱機関や冷凍装置の効率低下を生じ不都合である。
いた熱機関や冷凍装置の効率低下を生じ不都合である。
本発明は上述した塩化マグネシウム6水塩の過冷却現象
を抑制し、蓄熱材として利用し易い物質に改質すること
を目的とする。
を抑制し、蓄熱材として利用し易い物質に改質すること
を目的とする。
塩化マグネシウム6水塩の核生成を容易にする発核剤を
試行錯誤探索した所、水酸化カルシウム(Ca (OH
)2 )、酸化カルシウム(C,:10)、水酸化マグ
ネシウム(Mg (OH)2 )が発核剤として著しく
効果のあることがわかった。
試行錯誤探索した所、水酸化カルシウム(Ca (OH
)2 )、酸化カルシウム(C,:10)、水酸化マグ
ネシウム(Mg (OH)2 )が発核剤として著しく
効果のあることがわかった。
〔実施例1〕
塩化マグネシウム6水塩100gに、水酸化カルシウム
(Ca (OH)2 )を1g添加した混合物を、ガラ
ス容器の中に入れ、この容器を1500の電気炉中に入
れて完全に融解し、その後これを気温25Cの大気中で
放冷した。112Cで過冷却が直り、凝固点Ts=11
7Cに戻り潜熱放出を開始した。この実験において過冷
却度ΔTs、つまシ凝固点Tsと過冷却回復温度llI
rとの差は5Cと小さくなることがわかった。(第2図
)同一試料につき同様の実験を30回行った所、過冷却
度ΔT8は2〜5Cの範囲であった。差動熱量計で本蓄
熱材の潜熱を測定した結果41kal/Kyであった。
(Ca (OH)2 )を1g添加した混合物を、ガラ
ス容器の中に入れ、この容器を1500の電気炉中に入
れて完全に融解し、その後これを気温25Cの大気中で
放冷した。112Cで過冷却が直り、凝固点Ts=11
7Cに戻り潜熱放出を開始した。この実験において過冷
却度ΔTs、つまシ凝固点Tsと過冷却回復温度llI
rとの差は5Cと小さくなることがわかった。(第2図
)同一試料につき同様の実験を30回行った所、過冷却
度ΔT8は2〜5Cの範囲であった。差動熱量計で本蓄
熱材の潜熱を測定した結果41kal/Kyであった。
〔実施例2〕
塩化マグネシウム6水塩100gに、水酸化カルシウム
(Ca(OH)z)を0.01g添加した混合物を、ガ
ラス容器の中に入れ、実施例1と同様の試験を行った所
、過冷却度ΔTsはやはり2〜5Cであった。差動熱量
計で本蓄熱材の潜熱を測定した結果41日/にりでめっ
た。
(Ca(OH)z)を0.01g添加した混合物を、ガ
ラス容器の中に入れ、実施例1と同様の試験を行った所
、過冷却度ΔTsはやはり2〜5Cであった。差動熱量
計で本蓄熱材の潜熱を測定した結果41日/にりでめっ
た。
酸化2Jルシウム(CaO)、水酸化マグネシウム(M
g (OH) 2 )についても同様の実験を行った所
、やはり過冷却度は2〜5Cの範囲であった。
g (OH) 2 )についても同様の実験を行った所
、やはり過冷却度は2〜5Cの範囲であった。
発核前の添加量としては、極く微量でも良く、実施例2
に示すとと<、0.01重量パーセントでも十分効果が
ある。発核剤の添加量の上限は特に制限がないが、余シ
多く添加すると蓄熱容量が減少するので10重量パーセ
ント以Fにするのが良い。
に示すとと<、0.01重量パーセントでも十分効果が
ある。発核剤の添加量の上限は特に制限がないが、余シ
多く添加すると蓄熱容量が減少するので10重量パーセ
ント以Fにするのが良い。
以上説明したように本発明によれば、蓄熱材である塩化
マグネシウム6水塩の過冷却度が著しく小さくなり実用
に供するようになった。
マグネシウム6水塩の過冷却度が著しく小さくなり実用
に供するようになった。
第1図は従来の蓄熱材の凝固特性を示す図、第2図は本
発明の蓄熱材の凝固特性を示す図である。 −59(
発明の蓄熱材の凝固特性を示す図である。 −59(
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、塩化マグネシウム6水塩に発核剤として水酸化カル
シウム、酸化カルシウム、水It化マグネシウムおよび
それらの誘導体からなる群の中から一種以上の物質を添
加してなる蓄熱材。 2、塩化マグネシウム6水塩に発核剤をo、oi重量パ
ーセントから10重量パーセント添加した特許請求の範
囲第1項記載の蓄熱材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20464482A JPS5996184A (ja) | 1982-11-24 | 1982-11-24 | 蓄熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20464482A JPS5996184A (ja) | 1982-11-24 | 1982-11-24 | 蓄熱材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5996184A true JPS5996184A (ja) | 1984-06-02 |
Family
ID=16493888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20464482A Pending JPS5996184A (ja) | 1982-11-24 | 1982-11-24 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5996184A (ja) |
-
1982
- 1982-11-24 JP JP20464482A patent/JPS5996184A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1201031A (en) | Latent heat storage and supply system and method | |
| CZ321099A3 (cs) | Teplo akumulující a přenášející zařízení | |
| JPS6317313B2 (ja) | ||
| JPS5996184A (ja) | 蓄熱材 | |
| JP4304807B2 (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| CN118792015A (zh) | 一种高储热密度复合相变材料及其制备方法 | |
| JPS6032882A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPH0226160B2 (ja) | ||
| JPH0353350B2 (ja) | ||
| JPS58136684A (ja) | 蓄熱材料 | |
| JPH07103365B2 (ja) | 蓄熱材の前処理方法 | |
| JPS58225181A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS61197668A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS60203689A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS588712B2 (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
| JPH0141672B2 (ja) | ||
| JPH0215598B2 (ja) | ||
| JPS617378A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS59138288A (ja) | 蓄熱材料 | |
| JPS581714B2 (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
| JPH07118629A (ja) | 蓄熱材 | |
| JP2800329B2 (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
| JP2982409B2 (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
| JPS58136683A (ja) | 蓄熱材料 | |
| JPH05504787A (ja) | 貯蔵塩混合物 |