JP2000501377A - 相乗作用を示す殺菌剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ａ）式Ｉ： ［但し、Ｒ¹が、１〜５個の下記の基；即ちメトキシ、エトキシ、ＳＯ₂ＣＨ₃、シアノ、塩素、弗素、ＳＣＨ₃又はＳ（Ｏ）ＣＨ₃を結合して有するＣ₁〜Ｃ₆アルキル、水素、基ＥＲ⁶｛但し、ＥがＯ、Ｓ又はＮＲ⁷を表す｝、ＣＯＯＲ⁸、ＮＯ₂、Ｓ（Ｏ）_oＲ⁹、ＳＯ₂ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹又はＣＯＮＲ¹⁰Ｒ¹¹を表し；Ｒ²が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルスルホニル、ニトロ、シアノ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルチオを表し；Ｒ³が、Ｆ、ＣＦ₃、ＣＦ₂Ｃｌ、ＣＦ₂Ｈ、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｃｌを表し、或いはＲ¹がＣＯ₂ＣＨ₃で、同時にＲ²が弗素である場合に、Ｒ³がＣｌを、Ｒ¹がＣＨ₂ＣＦ₃又はＣＦ₂ＣＦ₃である場合に、Ｒ³がメチルを、Ｒ⁴がＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂Ｃｌである場合に、Ｒ³がＯＣＦ₂Ｈ又はＯＣＦ₂Ｂｒを表し；Ｒ⁴が、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルアミノジ−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂ハロアルキル又はＣ₁〜Ｃ₂ハロアルコキシを表し；Ｒ⁵が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表し；Ｒ⁶が、ＥがＯ又はＳの場合、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、又はアリル、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ及び２−クロロエトキシを除く、１〜５個のハロゲンを結合して有していても良いこれら全ての基、を表し、ＥがＯ又はＮＲ⁷の場合、Ｒ⁶が、またメチルスルホニル、エチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、アリルスルホニル、プロパアルギルスルホニルまたはジメチルスルファモイルを表し；Ｒ⁷が、水素、メチルまたはエチルを表し；Ｒ⁸が、３個までの下記の基；即ちハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシＣ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル及び／又はフェニルを結合して有していても良いＣ₁〜Ｃ₆アルキル；３個までのＣ₁〜Ｃ₄アルキルを有していても良いＣ₅〜Ｃ₇シクロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₃〜Ｃ₆アルキニルを表し；Ｒ⁹が、３個までの下記の基；即ちハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシＣ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル及び／又はフェニルを結合して有していても良いＣ₁〜Ｃ₆アルキル；３個までのＣ₁〜Ｃ₄アルキルを有していても良いＣ₅〜Ｃ₇シクロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₃〜Ｃ₆アルキニルを表し；Ｒ¹⁰が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、又はＲ¹¹と共に、１個のメチレン基が酸素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルイミノで置換されていても良いＣ₃〜Ｃ₆アルキレン鎖を表し；Ｒ¹¹が、１〜４個のハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₂アルコキシを結合して有していても良いＣ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを表し；ｎが０〜３を表し；ｏが１〜２を表し；ＺがＮ又はＣＨを表す。］で表されるスルホニル尿素誘導体又はその環境上共存可能なの少なくとも１種；及び請求項１に記載のｂ１〜ｂ４１から選ばれる少なくとも１種の殺菌剤化合物の相乗作用量を含む殺菌剤化合物；殺菌剤組成物；及び望ましくない植物の防除方法。

Description

【発明の詳細な説明】 相乗作用を示す殺菌剤混合物 本発明は、式Ｉのスルホニル尿素ａ）及び１種以上の殺菌剤化合物ｂ１〜ｂ４ １から構成される相乗作用を示す殺菌剤混合物に関する。 殺菌剤として活性な式Ｉのスルホニル尿素は先行技術として開示されているも のである。例えば、ＥＰ−３８８８７３、ＥＰ−５５９８１４、ＥＰ−２９１８ ５４及びＤＥ−４００７６８３、そして会報「フルオリン・イン・アグリカルチ ャー(Fluorine in Agriculture)」（１９９５年１月９〜１１日、マンチェスタ ー、「ニュー・フルオロ・インターメディエーツ・フォー・ヘルビシダル・スル ホニルウレア」の章）に記載されている。 殺菌剤化合物ｂ１）〜ｂ４１）については、例えば、「ヘルビジド(Herbizide )」（ホック、フェドゥケ、シュミット、第１版、シーム(Thieme)、１９９５） に、即ち、２３８頁に「キンクロラック」、３２頁に「モリネート」、同頁に「 ブタクロール」、同頁に「プレチラクロール」、同頁に「ジチオピル」、同頁に 「メフェナセット」、２１６頁に「フェノキサプロペチル」、３２頁に「ジメピ ペレート」、１４６頁に「ピラゾレート」、同頁に「ピラゾキシフェン」、３１ 頁に「ベンスルフロン−メチル」、同頁に「ピラゾスルフロン−エチル」、同頁 に「シノスルフロン」、２３３頁に「ベンフレゼート」、２４３頁に「ブロモブ チド」、同頁に「ジムロン」、１１８頁に「ジメチアメチン」、２２９頁に「エ スプロカルブ」、３２頁に「ピリブチカルブ」、同頁に「シネムチリン」、同頁 に「プロパニール」、３０頁に「２，４−Ｄ」、同頁に「ベンタゾーン」、１７ ５頁に「ＤＰＸ−Ａ−８９４７」、２３７頁に「メコプロップ−Ｐ」、２０５頁 に「クロールプロファム」、２２９頁に「チオカルバジル」、３０頁に「エトキ シフェン」、３８頁に「ハロキシホップ−Ｐ−メチル」、同頁に「ハロキシホッ プ−エトキシエチル」、３５頁に「フルミクロラック−ぺンチル」、１４３頁に 「フルプロパシル」、１４５頁に「ニピラクロフェン」、３３頁に「メトスラム 」、３６頁に「エタメタスルフロン−メチル」、 ３５頁に「チフェンスルフロン−メチル」が記載されており； 或いは、「アグリカルチュラル・ケミカルズ（Agricultural Chemicals）」（ ブックII、ヘルビシズ、１９９３）に；即ち８５頁に「チオベンカルブ」、２２ １頁に「べンゾフェナップ」、４９頁に「ナプロパニリド」、１０２頁に「ピペ ロフォス」、２４１頁に「アニロフォス」、１５０頁に「ＴＨ−９１３」、５４ 頁に「ＨＷ−５２］、２６８頁に「ＩＣＩＡ−００５１」、２５３頁に「ポアス ト」、２２２頁に「フォクス」、４８頁に「ジメテナミド」、２３６頁に「スル ホセート」、１０頁に「２，４−ＤＢ」、６頁に「ジクロールプロップ−Ｐ」、 ４４頁に「フルポキサム」、８４頁に「プロシスルホカルブ」、２３３頁に「キ ンメラック」、６４頁に「メタザクロール」、２６５頁に「フルールタモーネ」 、２２８頁に「ブロモフェノキシム」、２４８頁に「ホメサフェン」、１５３頁 に「イマゼタベンズ−メチル」、２１４頁に「クロジナホップ」、２０８頁に「 フェノキサプロップ−Ｐ−エチル」、２０７頁に「フルアジホップ−Ｐ−ブチル 」、２１０頁に「キザロホップ−Ｐ−エチル」、２１１頁に「キザロホップ−テ ルフリル」、４３頁に「フルミオキサジン」、２６７頁に「フルミプロピン」、 ２６１頁に「スルフェントラゾーン」、２２６頁に「チアゾピル」、２６６頁に 「ピリチオバック−ソジウム」、２２７頁に「フルメトスラム」、１５１頁に「 アミドスルフロン」、１４８頁に「ハロスルフロン−メチル」、１３８頁に「リ ムスルフロン」、１３９頁に「トイベヌロン−メチル」、１３７頁に「トリフル スルフロン−メチル」、１４７頁に「プリミスルフロン」が記載されており； 或いは「ショート・レビュー・オブ・ヘルビシズ＆ＰＧＲｓ（Short Reviewof Herbicides & PGRs)」（１９９１，保土ヶ谷化学）に、即ち１４２頁に「フリ ロキシフェン」、２６８頁に「トリアゾフェナミド」、５２頁に「ＫＨ−２１８ 」、同頁に「ＮＳＫ−８５０」、９０頁に「ＪＣ−９４０」、５８頁に「ＡＣ− ９２５５３」、８８頁に「ブチダゾール」、３８頁に「シプラゾール」、４８頁 に「アリドクロール」、３８頁に「ベンゾイルプロップ−エチル」、１５０頁に 「クロールチアミド」、３４頁に「ジフェナミド」、４０頁に「フラムプロップ −メチル」、２３２頁に「フォサミン」、４２頁に「イソキサ ベン」、３２頁に「モナリド」、３６頁に「ナプタラム」、３４頁に「プロナミ ド」、２３４頁に「ビアラフォス」、同頁に「グルホスネート−アンモニウム」 、２３２頁に「グリフォセート」、２５４頁に「アミトロール」、２０頁に「ク ロメプロップ」、６頁に「ジクロールプロップ」、８頁に「フェノプロップ」、 １５６頁に「フルロキシピル」、４頁に「ＭＣＰＡ」、８頁に「ＭＣＰＢ」、６ 頁に「メコプロップ」、１６頁に「ナプロパミド」、１５４頁に「トリクロピル 」、２８頁に「クロラムベン」、２６頁に「ジカンバ」、２６８頁に「クロマゾ ーン」、４２頁に「ジフルフェニカン」、２６６頁に「フルオロクロリドン」、 １５６頁に「フルリドン」、１１２頁に「アスラム」、１００頁に「バルバン」 、１０６頁に「ブチレート」、３６頁に「カルベタミド」、１００頁に「クロロ ブハム」、１０８頁に「シクロエート」、１０４頁に「デスメジファム」、１０ ６頁に「ジーアレート」、１０８頁に「ＥＰＴＣ」、１１２頁に「オルベンカル ブ」、１０６頁に「ペブレート」、１１８頁に「フェニソファム」、１０４頁に 「ペンジメジファム」、１００頁に「プロファム」、１１０頁に「スルホ−アレ ート」、１０２頁に「テルブカルブ」、１０８頁に「トリ−アレート」、同頁に 「ベルノレート」、４８頁に「アセトクロール」、４６頁に「アラクロール」、 ４８頁に「ジエタチル−エチル」、５０頁に「ジメタクロール」、４４頁に「プ ロパクロール」、同頁に「ピルナクロール」、４８頁に「テルブクロール」、５ ２頁に「キシラクロール」、２６０頁に「アロキシジム」、２７０頁に「クレト ジム」、２６８頁に「クロプロキシジム」、２７０頁に「トラルコキシジム」、 ２１２頁に「ダラポン」、１２４頁に「エトフメセート」、５４頁に「べンフィ ン」、５８頁に「ブトラリン」、５６頁に「ジニトラミン」、６０頁に「エタル フルラリン」、５４頁に「フルクロラリン」、５８頁に「イソプロパリン」、同 頁に「ニトラリン」、６０頁に「オリザリン」、６２頁に「プロジアミン」、５ ４頁に「プロフルラリン」、同頁に「トリフルラリン」、１２８頁に「ジノセブ 」、同頁に「ジノセブ−アセテート」、同頁に「ジノテルブ」、１２６頁に「Ｄ ＮＯＣ」、１４２頁「アシルフルオロフェン−ソジウム」、１４６頁に「アクロ ニフェン」、１４０頁に「ビフェノックス」、１３８頁に「クロールニトロフェ ン」、７６頁に「ジフェノクスロン」、 １３８頁に「フルオロジフェン」、１４６頁に「フルオログリコフェン−エチル 」、１４４頁に「ラクトフェン」、１３６頁に「ニトロフェン」、１４０頁に「 ニトロフルオロフェン」、同頁に「オキシフルオロフェン」、１５８頁に「シペ ルクアット」、１６０頁に「ジフェンゾクアット」、１５８頁に「ジクアット」 、同頁に「パラクアット」、８２頁に「ベンズチアズロン」、６６頁に「ブツロ ン」、７２頁に「クロールブロムロン」、７６頁に「クロロクスロン」、７４頁 に「クロールトルロン」、８４頁に「シクルロン」、８８頁に「ジメツロン」、 ７０頁に「ジウロン」、８６頁に「エチジムロン」、６４頁に「フェヌロン」、 ６８頁に「フルオメツロン」、８０頁に「イソプロツロン」、８８頁に「イソウ ロン」、７６頁に「カルブチレート」、７２頁に「リヌロン」、８２頁に「メタ ベンズチアズロン」、７２頁に「メトクスロン」、６６頁に「モノリヌロン」、 ６４頁に「モヌロン」、７２頁に「ネブロン」、６８頁に「シズロン」、８６頁 に「テブチウロン」、６４頁に「トリメツロン」、１６８頁に「イソカルバミド 」、１７２頁に「イマザメタピル」、１７０頁に「イマザピル」、同頁に「イマ ザクイン」、１７２頁に「イマゼタピル」、１６２頁に「メタゾール」、同頁に 「オキサジアゾン」、２６６頁に「トリジファン」、１４８頁に「ブロモキシニ ル」、同頁に「イオキシニル」、１６頁に「ジクロホップ−メチル」、２０頁に 「フェンチアプロップ−エチル」、１８頁に「フルアジホップ−ブチル」、同頁 に「ハロキシホップ−メチル」、２２頁に「イソキサピリホップ」、２４頁に「 プロパキザホップ」、２０頁に「キザロホップ−エチル」、２５８頁に「クロー ルフェナック」、同頁に「クロロフェンプロップ−メチル」、１７４頁に「クロ リダゾン」、１６２頁に「マレイック・ヒドラジド」、１７４頁に「ノルフルラ ゾン」、１７６頁に「ピリデート」、１５４頁に「クロピラリド」、同頁に「ピ クロラム」、９２頁に「クロリムロン−エチル」、同頁に「クロルスルフロン」 、９６頁に「フラザスルフロン」、９２頁に「メタスルフロン−メチル」、９６ 頁に「ニコスルフロン」、９２頁に「スルホメツロン−メチル」、９４頁に「ト リアスルフロン」、１９８頁に「アメトリン」、１８８頁に「アトラジン」、２ ０６頁に「アジプロトリン」、１９２頁に「シアナジン」、同頁に「シプラジン 」、２００頁に「デスメトリン」、２０２頁に「ジプ ロペトリン」、２０８頁に「エグリナジン−エチル」、同頁に「ヘキサジノン」 、１９２頁に「プロシアジン」、１９６頁に「プロメトン」、同頁に「プロメト リン」、１８８頁に「プロパジン」、１９６頁に「セクブメトン」、１８８頁に 「シマジン」、１９６頁に「シメトリン」、２０４頁に「テルブメトン」、１９ ８頁に「テルブトリン」、１９０頁に「テルブチラジン」、１８８頁に「トリエ タジン」、２１０頁に「エチオジン」、２０６頁に「メタミトロン」、２０２頁 に「メトリブジン」、１８０頁に「ブロマシル」、同頁に「レナシル」、同頁に 「テルバシル」、２６２頁に「ベナゾリン」、２２８頁に「ベンスリド」、２６ ６頁に「ベンゾフルオロ」、２２８頁に「ブタミホス」、２８頁に「ＤＣＰＡ」 、１４８頁に「ジクロベニル」、２６４頁に「エンドタール」、３０６頁に「メ フルイジド」、２６０頁に「ペルフルイドン」、４８頁に「テルブクロール」が 記載されている。あるいは、「グローバル・ヘルビシド・ディレクトリー(Globa l Herbicide Directory）」（第１版、１９９４）の９６頁に「オキサジアルギ ル」、「ヨーロピーン・ディレクトリー・オブ・アグロケミカル・プロダクト(E uropean Directory of Agrochemical Products)、２巻−ヘルビシド(Hericides) 」（第４版）の２５５頁に「ブミナフォス」が記載されている。 化合物「ＤＥＨ−１１２」は、欧州特許出願ＥＰ０３０２２０３に記載されて いる。化合物「カロキシジム」はＤＥ３３３６１４０に、化合物「シニドン−エ チル」はＤＥ３６０３７８９に、そして化合物「フルオロベントラニル」はＥＰ ８４８９３に記載されている。他の化合物は、「ブライトン・クロップ・プロテ クション・コンファレンス−ウイーズ−１９９３」に、即ち２９頁に「チジアジ ミン」、４１頁に「ＡＣ−３２２１４０」、４７頁に「ＫＩＨ−６１２７」、５ ３頁に「プロスルフロン」、６１頁に「ＫＩＨ−２０２３」、６７頁に「メトベ ンズロン」が記載されている。化合物「ＣＨ−９００」がＥＰ０３３２１３３に 記載されている。 概ね、作物保護製品では、活性成分の特定の活性度の増加及びその活性の信頼 性の向上が望まれている。このため、公知の殺菌剤として活性のある式Ｉのスル ホニル尿素の活性度を向上させることが、本発明の目的であった。 本発明者等は、この目的は下記の化合物ａ）及びｂ）を含む殺菌剤混合物によ り達成されることを見出した： ａ）式Ｉ： ［但し、Ｒ¹が、１〜５個の下記の基；即ちメトキシ、エトキシ、ＳＯ₂ＣＨ₃、 シアノ、塩素、弗素、ＳＣＨ₃又はＳ（Ｏ）ＣＨ₃を結合して有するＣ₁〜Ｃ₆アル キル、水素、基ＥＲ⁶｛但し、ＥがＯ、Ｓ又はＮＲ⁷を表す｝、ＣＯＯＲ⁸、ＮＯ₂ 、Ｓ（Ｏ）_oＲ⁹、ＳＯ₂ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹又はＣＯＮＲ¹⁰Ｒ¹¹を表し； Ｒ²が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル 、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアル キル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルスルホニル、ニトロ、シアノ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルチオ を表し； Ｒ³が、Ｆ、ＣＦ₃、ＣＦ₂Ｃｌ、ＣＦ₂Ｈ、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｃｌを表し、或い はＲ１がＣＯ₂ＣＨ₃で、同時にＲ²が弗素である場合に、Ｒ³がＣｌを、Ｒ¹がＣ Ｈ₂ＣＦ₃又はＣＦ₂ＣＦ₃である場合に、Ｒ³がメチルを、Ｒ⁴がＯＣＦ₃又はＯＣ Ｆ₂Ｃｌである場合に、Ｒ³がＯＣＦ₂Ｈ又はＯＣＦ₂Ｂｒを表し； Ｒ⁴が、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルチオ、Ｃ₁ 〜Ｃ₂アルキルアミノ、ジ−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂ハロ アルキル又はＣ₁〜Ｃ₂ハロアルコキシを表し； Ｒ⁵が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表し； Ｒ⁶が、ＥがＯ又はＳの場合、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜 Ｃ₄アルキニル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、又はアリル、ジフルオロメトキシ 、クロロジフルオロメトキシ及び２−クロロエトキシを除く、１〜５個のハロゲ ンを結合して有していても良いこれら全ての基、を表し、ＥがＯ又はＮＲ⁷の場 合、Ｒ⁶が、またメチルスルホニル、エチルスルホニル、トリフルオ ロメチルスルホニル、アリルスルホニル、プロパルギルスルホニルまたはジメチ ルスルファモイルルを表し； Ｒ⁷が、水素、メチルまたはエチルを表し； Ｒ⁸が、３個までの下記の基；即ちハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシＣ₁〜Ｃ₂アルコキ シ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル及び／又はフェニルを結合して有していても良いＣ₁ 〜Ｃ₆アルキル；３個までのＣ₁〜Ｃ₄アルキルを有していても良いＣ₅〜Ｃ₇シク ロアルキル：Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₃〜Ｃ₆アルキニルを表し； Ｒ⁹が、３個までの下記の基；即ちハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシＣ₁〜Ｃ₂アルコキ シ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル及び／又はフェニルを結合して有していても良いＣ₁ 〜Ｃ₆アルキル；３個までのＣ₁〜Ｃ₄アルキルを有していても良いＣ₅〜Ｃ₇シク ロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₃〜Ｃ₆アルキニルを表し； Ｒ¹⁰が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、又はＲ¹¹と共に、１ 個のメチレン基が酸素原子又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルイミノで置換されていても良い Ｃ₄〜Ｃ₆アルキレン鎖を表し； Ｒ¹¹が、１〜４個のハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシを結合して有していても 良いＣ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを表し； ｎが０〜３を表し； ｏが１〜２を表し； ＺがＮ又はＣＨを表す。] で表されるスルホニル尿素誘導体又はその環境上共存可能なの少なくとも１種； 及び ｂ）下記の群ｂ１）〜ｂ４１）： ｂ１）１，３，４−チアジアゾール： ブチダゾール、シプラゾール ｂ２）アミド： アリドコール（ＣＤＡＡ）、ベンゾイルプロップ−エチル、ブロモブチ ド、クロールチアミド、ジメピペレート、ジメテンアミド、ジフェナアミド、エ トベンザニド（ベンゾクロメット）、フラモプロップ−メチル、ホサミン、イソ キサベン、モンアリド、ナプタラム、プロンアミド（プロピザアミド）、プロパ ニール ｂ３）アミノ燐酸： ビラナホス（ビアラホス）、ブミナホス、グルホシネート−アンモニウム 、グリホセート、スルホセート ｂ４）アミノトリアゾール： アミトロール ｂ５）アニリド： アニロホス、メヘナセット ｂ６）アリーロキシアルカノイック酸： ２，４Ｄ、２，４ＤＢ、クロメプロップ、ジクロールプロップ、ジクロー ルプロップ−Ｐ、ジクロールプロップ−Ｐ（２，４−ＤＰ−Ｐ）、フェノプロッ プ（２，４，５−ＴＰ）、フルオロキシピル、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロッ プ、メコプロップ−Ｐ、ナプロップアミド、ナプロップアニリド、トリクロピル ｂ７）安息香酸： クロールアンベン、ジカンバ ｂ８）ベンゾチアジアジノン： ベンタゾーン ｂ９）漂白剤： クロマゾーン（ジメタゾーン）、ジフルフェニカン、フルオロクロリドン 、フルポキサム、フルリドン、ピラゾレート、スルコトリオン（クロロメスロン ） ｂ１０）カルバメート： アスラム、バルバン、ブチレート、カルベタミド、クロロブハム、クロー ルプロハム、シクロエート、デスメジファム、ジ−アレート、ＥＰＴＣ、エスプ ロカルブ、モリネート、オルベンカルブ、ペブレート、フェニソファム、フェン メジファム、プロファム、プロスルホカルブ、ピリブチカルブ、スルホ−アレー ト（ＣＤＥＣ）、テルブカルブ、チオベンカルブ（ベンチオカルブ）、チオカル バジル、トリ−アレート、ベルノレート ｂ１１）キノリンカルボン酸： キンクロラック、キンメラック ｂ１２）クロロアセトアニリド： アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ブテナクロール、ジエタ チル−エチル、ジメタクロール、メタザクロール、メトラクロール、プレチラク ロール、プロパクロール、プリナクロール、テルブクロール、テニルクロール、 キシラクロール ｂ１３）シクロヘキサノン： アロキシジム、カロキシジム、クレトジム、クロプロキシジム、シクロキ シジム、セトキシジム、トラルコキシジム、２−｛１−［２−（４−クロロフェ ノキシ）プロピルオキシイミノ］ブチル｝−３−ヒドロキシ−５−（２Ｈ−テト ラヒドロチオピラン−３−イル）−２−シクロヘキセン−１−オン ｂ１４）ジクロロプロピオン酸： ダラポン ｂ１５）ジヒドロベンゾフラン： エトフメセート ｂ１６）ジヒドロフラン−３−オン： フルールタモン ｂ１７）ジニトロアニリン： ベネフィン、ブトラリン、ジニトラミン、エタルフルラリン、フルクロラ リン、イソプロパリン、ニトラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミ ン、プロフルラリン、トリフルラリン ｂ１８）ジニトロフェノール： ブロモフェノキシム、ジノセブ、ジノセブ−アセテート、ジノテルブ、Ｄ ＮＯＣ ｂ１９）ジフェニルエーテル： アシフルオロフェン−ソジウム、アクロニフェン、ビフェノックス、クロ ールニトオフェン（ＣＮＰ）、ジフェノクスロン、エトキシフェン、フルオロジ フェン、フルオログリコーフェン−エチル、フォメサフェン、フリロキシフェン 、ラクトフェン、ニトロフェン、ニトロフルオロフェン、オキシフルオロフェン ｂ２０）ジピリジレン： シペルクアット、ジフェンゾクアットメチルスルフェート、ジクアット、 パラクアットジクロリド ｂ２１）尿素： ベンズチアズロン、ブツロン、クロールブロムロン、クロールオクスロン 、クロールトルロン、クミルロン、ジベンジルロン、シクルロン、ジメフロン、 ジウロン、ジムロン、エチジムロン、フェヌロン、フルオメツロン、イソプロツ ロン、イソウロン、カルブチレート、リヌロン、メタベンズチアズロン、メトベ ンズロン、メトクスロン、モノリヌロン、モヌロン、ネブロン、シヅロン、テブ チウロン、トリメツロン ｂ２２）イミダゾール： イソカラバミド ｂ２３）イミダゾリノン： イマザメタピル、イマザピル、イマザクイン、イマゼタベンズ−メチル（ イマザム）、イマゼタピル ｂ２４）オキサジアゾール： メタゾール、オキサジアルギル、オキサチアゾン ｂ２５）オキシラン： トリジファン ｂ２６）フェノール： ブロモキシニール、イソキシニール ｂ２７）フェノキシフェノキシプロピオン酸エステル： クロジナホップ、シハロホップ−ブチル、ジクロホップ−メチル、フェノ クサプロップ−エチル、フェノクサプロップ−Ｐ−エチル、フェンチアプロップ −エチル、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、ハロキシホ ップ−エトキシエチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−Ｐ−メチル 、イソキサピリホップ、プロパキザホップ、キザロホップ−エチル、キザロホッ プ−Ｐ−エチル、キザロホップ−テフリル ｂ２８）フェニル酢酸： クロールフェナック（フェナック） ｂ２９）フェニルプロピオン酸： クロロフェンプロップ−メチル ｂ３０）プロトポルフィリノーゲンＩＸオキシダーゼ阻害剤： ベンゾフェナップ、シニドン−エチル、フルミクロラック−ぺンチル、フ ルミオキサジン、フルミプロピン、フルプロパシル、フルチアセット−メチル、 ピラゾキシフェン、スルフェントラゾーン、チジアジミン、 ｂ３１）ピラゾール： ニピラクロフェン ｂ３２）ピラダジン： クロリダゾン、マレイックヒドラジド、ノルフルラゾン、ピリデート ｂ３３）ピリジンカルボン酸： クロピラリド、ジチオピル、ピクロラム、チアゾピル ｂ３４）ピリミジルエーテル： ピリチオバック酸、ピリチオバックソジウム、ＫＩＨ−２０２３，ＫＩＨ −６１２７ ｂ３５）スルホンアミド： フルメットスラム、メトスラム ｂ３６）スルホニル尿素： アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン−メチル、クロリ ムロン−エチル、クロールスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン 、エタメットスルフロン−メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、ハ ロスルフロン−メチル、イマゾスルフロン、メタスルフロン−メチル、ニコスル フロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、リ ムスルフロン、スルホメツロン−メチル、チフェンフルスルフロン−メチル、ト リアスルフロン、トリベヌロン−メチル、トリフルスルフロン−メチル ｂ３７）トリアジン： アメトリン、アトラジン、アジプロトリン、シナジン、シプラジン、デス メトリン、ジメタメトリン、ジプロペトリン、エグリナジン−エチル、ヘキサジ ノン、プロシアジン、プロメトン、プロメトリン、プロパジン、セクブメトン、 シマジン、シメトリン、テルブメトン、テルブトリン、テルブチラジン、トリエ タジン ｂ３８）トリアジノン： エチオジン、メタミトロン、メトリブジン ｂ３９）トリアゾールカルボキシアミド： トリアゾフェンアミド ｂ４０）ウラシル： ブロマシル、レナシル、テルバシル ｂ４１）その他： ベナゾリン、ベンフレゼート、ベンスリド、ベンズフルオーラ、ブタミホ ス、カフェンストロール、クロールチアール−ジメチル（ＤＣＰＡ）、シンメチ リン、ジクロベニル、エンドタール、フルオロベントラニル、メンフルイドイド 、ぺルフルイドン、ピペロフォス から選ばれる、相乗作用量（相乗的有効量）の、少なくとも１種の殺菌剤化合物 又はその環境上共存可能な塩。 本発明の殺菌剤混合物は、付加的に相乗作用を有し、そして個々の化合物に対 して耐性のある栽培植物に対して選択性を有する。 特に、その相乗的殺菌作用の点から、式Ｉの好ましいスルホニル尿素は； Ｒ¹が、ＣＯ₂ＣＨ₃、ＣＯ₂Ｃ₂Ｈ₅、ＣＯ₂−ｉｓｏ−Ｃ₃Ｈ₇、ＣＦ₃、ＣＦ₂Ｈ ；ＯＳＯ₂ＣＨ₃、ＯＳＯ₂Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃｌ、ＮＯ₂、ＳＯ₂Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｓ Ｏ₂ＣＨ₃又はＮ（ＣＨ₃）ＳＯ₂ＣＨ₃を表し； Ｒ²が、水素、Ｃｌ、Ｆ又はＣ₁〜Ｃ₂アルキルを表し； Ｒ³が、ＣＦ₂Ｈ、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｃｌ、ＣＦ₂Ｃｌ、ＣＦ₃又はＦを表 し； Ｒ⁴がＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｃｌ；ＣＦ₃、Ｃｌ、Ｆ、ＮＨ（ ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂又はＣ₁〜Ｃ₂アルキルを表し； Ｒ⁵が水素を表し； ＺがＮ又はＣＨを表し； ｎが０又は１を表す場合の式Ｉのスルホニル尿素である。 式Ｉの好ましい化合物は下記の表にまとめられている。 化合物ｂ）の好ましい例としては、下記のものを挙げることができる： ブロモブチド ジメテンアミド イソキサベン プロパニール グルホシネート−アンモニウム グリホセート スルホセート メヘナセット ２，４Ｄ ２，４ＤＢ ２，４−ＤＢＥＥ ジクロールプロップ ジクロールプロップ−Ｐ ジクロールプロップ−Ｐ（２，４−ＤＰ−Ｐ） フルオロキシピル ＭＣＰＡ メコプロップ メコプロップ−ｐ ジカンバ べンタゾーン クロマゾーン ジフルフェニカン スルコトリオン フェンメジファム チオベンカルブ キンクロラック キンメラック アセトクロール アラクロール ブタクロール メタザクロール メトラクロール プレチラクロール ブトロキシジム カロキシジム クレトジム シクロキシジム セトキシジム トラルコキシジム ２−｛１−［２−（４−クロロフェノキシ）プロピルオキシイミノ］ブチル｝ −３−ヒドロキシ−５−（２Ｈ−テトラヒドロチオピラン−３−イル）−２−シ クロヘキセン−１−オン ペンジメタリン アシフルオロフェン−ソジウム ビフェノックス フルオログリコーフェン−エチル フォメサフェン ラクトフェン クロールトルロン シクルロン ジムロン イソプロツロン メタベンズチアズロン イマザキン イマゼタベンズ−メチル イマゼタピル ブロモキシニール イソキニール クロジナホップ シハロホップ−ブチル フェノキシプロップ−エチル フェノクサプロップ−Ｐ−エチル ハロキシホップ−Ｐ−メチル シニドン−エチル フルミクロラック−ぺンチル フルミプロピン フルチアセト−メチル ピリデート クロピラリド ビスピリバック−ソジウム ＫＩＨ−８５５５ ＫＵＨ−９２０ フルメットスラム メトスラム アミドスルフロン アジムスルフロン ベンスルフロン−メチル クロリムロン−エチル クロールスルフロン シノスルフロン シクロスルファムロン エトキシスルフロン フラザスルフロン ハロスルフロン−メチル ＨＯＥ−１０７９２５ イマゾスルフロン メタスルフロン−メチル ニコスルフロン プリミスルフロン プロスルフロン ピラゾスルフロン−エチル リム−スルフロン チフェンフルスルフロン−メチル トリアスルフロン トリベヌロン−メチル アトラジン シナジン テルブチラジン ベナゾリン ベンフレゼート カフェンストロール シンメチリン アンモニウム−ベンタゾーン クロキントセット ＥＴ−７５１ Ｆ−８４２６及び ＫＰＰ−３１４。 下記の化合物が特に好ましい： ２，４Ｄ ジクロールプロップ−Ｐ ＭＣＰＡ メコプロップ−Ｐ ジカンバ ベンタゾーン ジフルフェニカン スルコトリオン キンクロラック カロキシジム シクロキシジム セトキシジム ２−｛１−［２−（４−クロロフェノキシ）プロピルオキシイミノ］ブチル｝ −３−ヒドロキシ−５−（２Ｈ−テトラヒドロチオピラン−３−イル）−２−シ クロヘキセン−１−オン アシフルオロフェン−ソジウム フルオログリコーフェン−エチル ブロモキシニール フェノキシプロップ−エチル シニドン−エチル アミドスルフロン ベンスルフロン−メチル メタスルフロン−メチル ニコスノレフロン ピラゾスルフロン−エチル リムスルフロン トリアスルフロン トリベヌロン−メチル アトラジン テルブチラジン アンモニウム−べンタゾーン及び クロキントセット。 下記の化合物は中でも特に好ましい： ジクロールプロップ−Ｐ メコプロップ−Ｐ アンモニウム−ベンタゾーン ベンタゾーン キンクロラック ２−｛１−［２−（４−クロロフェノキシ）プロピルオキシイミノ］ブチル｝ −３−ヒドロキシ−５−（２Ｈ−テトラヒドロチオピラン−３−イル）−２−シ クロヘキセン−１−オン カロキシジム シクロキシジム セトキシジム フルオログリコーフェン−エチル シニドン−エチル ニコスルフロン ピラゾスルフロン−エチル リムスルフロン アトラジン テルブチラジン。 本発明は、また、殺菌剤として有効量の前述の式Ｉのスルホニル尿素ａ）又は その環境上共存可能な塩を少なくとも１種、相乗作用量の殺菌剤化合物ｂ）又は その環境上共存可能な塩を一種以上、少なくとも１種の液体及び／又は固体の担 体、及び必要により少なくとも１種の助剤を含む殺菌剤組成物に関するものでも ある。 本発明に従う殺菌剤混合物及び殺菌剤組成物においては、式Ｉのスルホニル尿 素ａ）又はその環境上共存可能な塩と、殺菌剤化合物ｂ）又はその環境上共存可 能な塩とを、所望の相乗作用が得られるような重量比で使用される。式Ｉのスル ホニル尿素ａ）と一種以上の殺菌剤化合物ｂ）との重量比は、１：０．１〜１： ４０の範囲、好ましくは１：０．２〜１：２０の範囲、特に好ましくは１：０． ５〜１：１５の範囲である。 本発明に従う殺菌剤混合物及び殺菌剤組成物は、式Ｉのスルホニル尿素ａ）又 はその環境上共存可能な塩（例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアン モニア及びアミン）と、殺菌剤化合物ｂ）又はその環境上共存可能な塩（例えば 、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニア及びアミン）とからなるもの であり、米作における広葉の雑草、イネ科の雑草の極めて優れた防除が可能で、 低い施与率でさえ効果が得られる。 施与方法の多彩なことを考慮すると、本発明の殺菌剤混合物及び殺菌剤組成物 は、更に多くの栽培植物に、望ましくない植物の除去のために使用することがで きる。適当な作物として以下のものを挙げることができる。 タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ） パイナップル（Ａｎａｎａｓ ｃｏｍｏｓｕｓ） ナンキンマメ（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ） アスパラガス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ） フダンソウ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ ｓｐｐ．ａｌｔｉｓｓｉｍａ） サトウジシヤ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ ｓｐｐ． ｒａｐａ） アブラナ（変種カブラ）（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ ｖａｒ．ｎａｐｕｓ ） カブカンラン（変種ナポプラシーカ）（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓｖａｒ ．ｎａｐｏｂｒａｓｓｉｃａ） テンサイ（変種シルベストリス）（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ ｖａｒ．ｓｉ ｌｖｅｓｔｒｉｓ） トウツバキ（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ） ベニバナ（Ｃａｒｔｈａｍｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓ） キヤリーヤイリノイネンシス（Ｃａｒｙａ ｉｌｌｉｎｏｉｎｅｎｓｉｓ） レモン（Ｃｉｔｒｕｓ ｌｉｍｏｎ） ナツミカン（Ｃｉｔｒｕｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ） コーヒー〔Ｃｏｆｆｅａ ａｒａｂｉｃａ（Ｃｏｆｆｅａｃａｎｅｐｈｏｒａ 、Ｃｏｆｆｅａ ｌｉｂｅｒｉｃａ）〕 キユウリ（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ） ギヨウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ） ニンジン（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ） アブラヤシ（Ｅｌａｅｉｓ ｇｕｉｎｅｅｎｓｉｓ） イチゴ（Ｆｒａｇａｒｉａ ｖｅｓｃａ） 大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ） 木棉〔Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍａｒｂｏ ｒｅｕｍ、Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｅｒｂａｃｅｕｍ、Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍｖｉ ｔｉｆｏｌｉｕｍ）〕 ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ） ゴムノキ（Ｈｅｖｅａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ） 大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ） カラハナソウ（Ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ） アメリカイモ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｂａｔａｔａｓ） オニグルミ（Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ） レンズマメ（Ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ） アマ（Ｌｉｎｕｍ ｕｓｉｔａｔｉｓｓｉｍｕｍ） トマト（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ） リンゴ属（Ｍａｌｕｓ ｓｐｐ．） キヤツサバ（Ｍａｎｉｈｏｔ ｅｓｃｕｌｅｎｔａ） ムラサキウマゴヤシ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ） バシヨウ属（Ｍｕｓａ ｓｐＰ．） タバコ〔Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ（Ｎ．ｒｕｓｔｉｃａ）〕 オリーブ（Ｏｌｅａ ｅｕｒｏｐａｅａ） イネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ） アズキ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｌｕｎａｔｕｓ） ゴガツササゲ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ） トウヒ（Ｐｉｃｅａ ａｂｉｅｓ） マツ属（Ｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．） シロエンドウ（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ） サクラ（Ｐｒｕｎｕｓ ａｖｉｕｍ） モモ（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ） ナシ（Ｐｙｒｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ） スグリ（Ｒｉｂｅｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ） トウゴマ（Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ） サトウキビ（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ） ライムギ（Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ） ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ） モロコシ〔Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ（ｓ．ｖｕｌｇａｒｅ）〕 カカオ（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ） ムラサキツメクサ（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ） 小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｅｓｔｉｖｕｍ） トリテイカム、ドラム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｄｕｒｕｍ） ソラマメ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ） ブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ） トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。 さらに、本発明の殺菌剤混合物及び殺菌剤組成物は、繁殖のため殺菌剤の作用 に耐性を有する作物に、一般的な処理法を含めて使用することができる。 本発明の殺菌剤混合物及び殺菌剤組成物は、事前法または事後法により施用さ れる。有効物質にある種の栽培植物が少なからず耐性を示す場合は、下部に成長 している雑草または露出している土壌には付着しても、敏感な栽培植物の葉にで きるだけ接触しないように、噴霧装置により除草剤を噴霧することができる（後 直接撒布、レイーバイ）。 本発明の組成物は、例えば直接的に噴霧可能な水溶液、粉末、懸濁液、高濃度 の水性、油性またはその他の懸濁液または分散液、エマルジョン、油性分散液、 ペースト、ダスト剤、散布剤または顆粒の形で、噴霧、ミスト法、ダスト法、散 布法または注入法によって適用することができる。適用方法は、使用目的に基づ いて決定される。いずれの場合にも、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が 保証されるべきである。 不活性添加剤としては、中位乃至高位の沸点の鉱油留分、例えば燈油またはデ ィーゼル油、更にコールタール油等、並びに植物性または動物性産出源の油、脂 肪族、環状および芳香族炭化水素、例えばトルエン、キシレン、パラフィン、テ トラヒドロナフタリン、アルキル置換ナフタリンまたはその誘導体、メタノール 、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサ ノン、シクロヘキサノン等、高極性溶剤例えばＮ−メチルピロリドン、水が使用 される。 水性使用形態は、乳濁液濃縮物、懸濁液、ペースト、または湿潤可能の粉末、 水分散可能の粉末から水の添加により製造することができる。乳濁液、ペースト または油分散液を製造するためには、物質をそのまま、または油または溶剤中に 溶解して、湿潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤により水中に均質に混合するこ とができる。しかも有効物質、湿潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤および場合 により溶剤または油よりなる濃縮物を製造することもでき、これは水にて希釈す るのに適する。 界面活性剤としては次のものが挙げられる：芳香族スルホン酸（例えばリグニ ンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタリンスルホン酸、ジブチルナフタ リンスルホン酸）のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、並 びに脂肪酸、アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホナート、アルキル スルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪アルコールスルファートの アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、並びに硫酸化ヘキサデ カノール、ヘプタデカノールおよびオクタデカノールの塩、並びに硫酸化脂肪ア ルコールグリコールエーテルの塩、スルホン化ナフタリンおよびナフタリン誘導 体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルホン酸と フェノールおよびホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレン−オク チルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェ ノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリ ブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコ ール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコール／エチレンオキシド縮合物、 エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、またはポリオキ シプロピレンアルキルエーテル、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルア セタート、ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロース 。 粉末、散布剤およびダスト剤は殺菌剤混合物と固体担体物質とを混合または一 緒に磨砕することにより製造することができる。 粒状体（例えば被覆粒状体、含浸粒状体および均質粒状体）は、有効物質を固 体状担体物質に結合させることにより製造することができる。 固体状担体物質の例としては、鉱物土、例えばシリカ、シリカゲル、珪酸塩、 タルク、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、クレイ、 白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕 合成樹脂、及び肥料、例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモ ニウム、尿素及び植物性生成物、例えば穀物粉、樹皮、木材およびクルミ穀粉、 セルロース粉末および他の固形状担体物質である。 一般に、処方は、殺菌剤混合物を、０．０１〜９５％、好ましくは０．５〜９ ０％の量で含む。 更に、本発明の殺菌剤混合物及び殺菌剤組成物は、他の植物保護剤と組み合わせ 、混合し、例えば殺害虫剤または植物殺菌剤または殺バクテリア剤と共に施用す ることができるという利点を有する。苗栄養不足、希元素欠乏などの症状治癒の ために使用されるミネラル塩溶液と混合し得ることことも重要である。植物に無 害の油類、油濃縮物類に添加し得る。 純粋な殺菌剤混合物（即ち処方助剤を含まない）の施与率を、施与目的、季節、 目的の植物および成長段階に応じて、ヘクタールあたり０．０１〜５ｋｇの有効 物質（ａ．ｉ．）の量、好ましくは０．０３〜４ｋｇ、特に好ましくは０．１〜 ３．０ｋｇの量とする。 本発明の殺菌剤組成物は、主に葉部噴霧により植物に施与される。それは、１ ヘクタール当たり約１００から１０００１の量で噴霧混合物（例えば、担体とし て水を用いて）を使用して通常の噴霧技術により植物に施与され得る。組成物は 、いわゆる粒状の施与のように、低量法及び超低量法による施与も可能である。 ［使用実施例］ 殺菌剤混合物を、事後法（葉部処理）で適用し、その際スルホニル尿素は、１ ０〜７５％の粒状体及びその処方中の殺菌剤混合物ｂ）の形で施与される。これ らは市販品として入手できる。 試験は、砂ローム用地（ｐＨ６．２〜７．０）又は砂クレー用地（ｐＨ５．０ 〜６．７）の小敷地での現地試験を伴うものであった。 雑草は、異なった寸法及び異なった発育段階で存在しており、その高さは、植 物の性質によるが、平均で５〜２０ｃｍであった。 殺菌剤組成物を、単独で及びまた一緒に施与したが、後者の場合においてはタ ンク混合の場合と、直接混合の場合があった。これは、散布ビヒクルとして水（ ３５０１／ｈａ（リットル／ヘクタール））を用いて行った。この水は、エマル ジョン、水溶液又は懸濁液の形での有効成分を処方する場合に使用される。施 与は、可動プロット噴霧器を用いて実施した。 試験は、３〜８週間に亘って及んだ。そしてその植物の状態は、更に後日観察 された。 殺菌剤組成物による損傷を、未処理の対照標準の領域（プロット）に比較して ０〜１００％の尺度で評価した。従って、”０”は損傷無しを意味し、”１００ ”は植物の完全破壊を意味する。 下記の例は、他の用途の可能性を排除すること無しに本発明に従って使用する ことができる殺菌剤組成物の活性度を示す。 実施例において、コルビー［R.S．Colby，(1967)]の方法：即ち、殺菌剤の組 合せによる相乗作用的反応及び拮抗反応の計算、Ｗｅｅｄｓ１５、２０以下参照 、を、個々の有効成分の作用を単に加算したときに予想される値Ｅを決定するた めに使用した。 計算は下記式を用いて行った。 上式において、 ｘは、調製物Ａを施与率ａで使用した際の％で表される活性度を表し、 ｙは、調製物Ｂを施与率ｂで使用した際の％で表される活性度を表し、そして Ｅは、施与率ａ＋ｂでの調製物Ａ＋Ｂによりもたらされる予測活性度（％で） を表す。 観察値がコルビーの式を用いて計算された値Ｅを超えた場合は、相乗効果が存 在する。 本発明の殺菌剤組成物は、個々の成分のみで観察される活性度に匹敵する、コ ルビーの式を用いて計算された予測値より高い殺菌剤活性度を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＵ，ＢＧ ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＪＰ， ＫＲ，ＬＶ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 キープラー，エルマー ドイツ国、Ｄ−67454、ハスロッホ、イム、 ヴァッハテルシュラーク、13 (72)発明者 ヌイケン，ヴェセル ドイツ国、Ｄ−67166、オターシュタット、 ケルテンシュトラーセ、１ (72)発明者 ヴァルター，ヘルムート ドイツ国、Ｄ−67283、オープリッヒハイ ム、グリューンシュタッター、シュトラー セ、82 (72)発明者 ヴェストファレン，カール−オットー ドイツ国、Ｄ−67346、シュパイアー、マ ウスベルクヴェーク、58 (72)発明者 マイアー，ホルスト ドイツ国、Ｄ−67069、ルートヴィッヒス ハーフェン、ファーゼルヴィーゼ、19 (72)発明者 ハーデン，エゴン ドイツ国、Ｄ−67376、ハルトハウゼン、 シュパイエラー、シュトラーセ、95 (72)発明者 マルダー，クリスティアーン 南アフリカ国、ネルスプリューイト、 1200、コルトシュトラーセ、７ (72)発明者 シェーンハマー，アルフォンス ドイツ国、Ｄ−67271、メルテスハイム、 バーンホーフシュトラーセ、71アー (72)発明者 ハムプレヒト，ゲールハルト ドイツ国、Ｄ−69469、ヴァインハイム、 ローテ−トゥルム−シュトラーセ、28 【要約の続き】 ルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル及び／又はフェニル を結合して有していても良いＣ₁〜Ｃ₆アルキル；３個ま でのＣ₁〜Ｃ₄アルキルを有していても良いＣ₅〜Ｃ₇シク ロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₃〜Ｃ₆アルキニ ルを表し；Ｒ⁹が、３個までの下記の基；即ちハロゲ ン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシＣ₁〜Ｃ₂ア ルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル及び／又はフェニル を結合して有していても良いＣ₁〜Ｃ₆アルキル；３個ま でのＣ₁〜Ｃ₄アルキルを有していても良いＣ₅〜Ｃ₇シク ロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₃〜Ｃ₆アルキニ ルを表し；Ｒ¹⁰が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜 Ｃ₆アルキル、又はＲ¹¹と共に、１個のメチレン基が酸 素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルイミノで置換されていても良い Ｃ₃〜Ｃ₆アルキレン鎖を表し；Ｒ¹¹が、１〜４個のハロ ゲン又はＣ₁〜Ｃ₂アルコキシを結合して有していても良 いＣ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを表 し；ｎが０〜３を表し；ｏが１〜２を表し；ＺがＮ又は ＣＨを表す。］で表されるスルホニル尿素誘導体又はそ の環境上共存可能なの少なくとも１種；及び請求項１に 記載のｂ１〜ｂ４１から選ばれる少なくとも１種の殺菌 剤化合物の相乗作用量を含む殺菌剤化合物；殺菌剤組成 物；及び望ましくない植物の防除方法。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ａ）式Ｉ： ［但し、Ｒ¹が、１〜５個の下記の基；即ちメトキシ、エトキシ、ＳＯ₂ＣＨ₃、 シアノ、塩素、弗素、ＳＣＨ₃又はＳ（Ｏ）ＣＨ₃を結合して有するＣ₁〜Ｃ₆アル キル、水素、基ＥＲ⁶｛但し、ＥがＯ、Ｓ又はＮＲ⁷を表す｝、ＣＯＯＲ⁸、ＮＯ₂ 、Ｓ（Ｏ）_oＲ⁹、ＳＯ₂ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹又はＣＯＮＲ¹⁰Ｒ¹¹を表し； Ｒ²が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル 、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアル キル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルスルホニル、ニトロ、シアノ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルチオ を表し； Ｒ³が、Ｆ、ＣＦ₃、ＣＦ₂Ｃｌ、ＣＦ₂Ｈ、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｃｌを表し、或い はＲ¹がＣＯ₂ＣＨ₃で、同時にＲ²が弗素である場合に、Ｒ³がＣｌを、Ｒ¹がＣＨ₂ ＣＦ₃又はＣＦ₂ＣＦ₃である場合に、Ｒ³がメチルを、Ｒ⁴がＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂ Ｃｌである場合に、Ｒ³がＯＣＦ₂Ｈ又はＯＣＦ₂Ｂｒを表し； Ｒ４が、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルチオ、Ｃ₁ 〜Ｃ₂アルキルアミノ、ジ−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂ハロ アルキル又はＣ₁〜Ｃ₂ハロアルコキシを表し； Ｒ⁵が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルを表し； Ｒ⁶が、ＥがＯ又はＳの場合、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、 Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、又はアリル、ジフルオロメト キシ、クロロジフルオロメトキシ及び２−クロロエトキシを除く、１〜５個のハ ロゲンを結合して有していても良いこれら全ての基、を表し、ＥがＯ又はＮＲ⁷ の場合、Ｒ⁶が、またメチルスルホニル、エチルスルホニル、トリフルオ ロメチルスルホニル、アリルスルホニル、プロパルギルスルホニルまたはジメチ ルスルファモイルを表し； Ｒ⁷が、水素、メチルまたはエチルを表し； Ｒ⁸が、３個までの下記の基；即ちハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシＣ₁〜Ｃ₂アルコキ シ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル及び／又はフェニルを結合して有していても良いＣ₁ 〜Ｃ₆アルキル；３個までのＣ₁〜Ｃ₄アルキルを有していても良いＣ₃〜Ｃ₇シク ロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₃〜Ｃ₆アルキニルを表し； Ｒ⁹が、３個までの下記の基；即ちハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシＣ₁〜Ｃ₂アルコキ シ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル及び／又はフェニルを結合して有していても良いＣ₁ 〜Ｃ₆アルキル；３個までのＣ₁〜Ｃ₄アルキルを有していても良いＣ₅〜Ｃ₇シク ロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₃〜Ｃ₆アルキニルを表し； Ｒ¹⁰が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、又はＲ¹¹と共に、１ 個のメチレン基が酸素原子又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルイミノで置換されていても良い Ｃ₄〜Ｃ₆アルキレン鎖を表し； Ｒ¹¹が、１〜４個のハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシを結合して有していても 良いＣ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルを表し； ｎが０〜３を表し； ｏが１〜２を表し； ＺがＮ又はＣＨを表す。] で表されるスルホニル尿素誘導体又はその環境上共存可能なの少なくとも１種； 及び ｂ）下記の群ｂ１）〜ｂ４１）： ｂ１）１，３，４−チアジアゾール： ブチダゾール、シプラゾール ｂ２）アミド： アリドコール（ＣＤＡＡ）、ベンゾイルプロップ−エチル、ブロモブチ ド、クロールチアミド、ジメピペレート、ジメテンアミド、ジフェナアミド、エ トベンザニド（ベンゾクロメット）、フラモプロップ−メチル、ホサミン、イソ キサベン、モンアリド、ナプタラム、プロンアミド（プロピザアミド）、プロパ ニール ｂ３）アミノ燐酸： ビラナホス（ビアラホス）、ブミナホス、グルホシネート−アンモニウム 、グリホセート、スルホセート ｂ４）アミノトリアゾール： アミトロール ｂ５）アニリド： アニロホス、メヘナセット ｂ６）アリーロキシアルカノイック酸： ２，４Ｄ、２，４ＤＢ、クロメプロップ、ジクロールプロップ、ジクロー ルプロップ−Ｐ、ジクロールプロップ−Ｐ（２，４−ＤＰ−Ｐ）、フェノプロッ プ（２，４，５−ＴＰ）、フルオロキシピル、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロッ プ、メコプロップ−ｐ、ナプロップアミド、ナプロップアニリド、トリクロピル ｂ７）安息香酸： クロールアンベン、ジカンバ ｂ８）ベンゾチアジアジノン： ベンタゾーン ｂ９）漂白剤： クロマゾーン（ジメタゾーン）、ジフルフェニカン、フルオロクロリドン 、フルポキサム、フルリドン、ピラゾレート、スルコトリオン（クロロメスロン ） ｂ１０）カルバメート： アスラム、バルバン、ブチレート、カルベタミド、クロロブハム、クロー ルプロハム、シクロエート、デスメジファム、ジ−アレート、ＥＰＴＣ、エスプ ロカルブ、モリネート、オルベンカルブ、ペブレート、フェニソファム、フェン メジファム、プロファム、プロスルホカルブ、ピリブチカルブ、スルホ−アレー ト（ＣＤＥＣ）、テルブカルブ、チオベンカルブ（ベンチオカルブ）、チオカル バジル、トリ−アレート、ベルノレート ｂ１１）キノリンカルボン酸： キンクロラック、キンメラック ｂ１２）クロロアセトアニリド： アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ブテナクロール、ジエタ チル−エチル、ジメタクロール、メタザクロール、メトラクロール、プレチラク ロール、プロパクロール、プリナクロール、テルブクロール、テニルクロール、 キシラクロール ｂ１３）シクロヘキサノン： アロキシジム、カロキシジム、クレトジム、クロプロキシジム、シクロキ シジム、セトキシジム、トラルコキシジム、２−｛１−［２−（４−クロロフェ ノキシ）プロピルオキシイミノ］ブチル｝−３−ヒドロキシ−５−（２Ｈ−テト ラヒドロチオピラン−３−イル）−２−シクロヘキセン−１−オン ｂ１４）ジクロロプロピオン酸： ダラポン ｂ１５）ジヒドロベンゾフラン： エトフメセート ｂ１６）ジヒドロフラン−３−オン： フルールタモン ｂ１７）ジニトロアニリン： ベネフィン、ブトラリン、ジニトラミン、エタルフルラリン、フルクロラ リン、イソプロパリン、ニトラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミ ン、プロフルラリン、トリフルラリン ｂ１８）ジニトロフェノール： ブロモフェノキシム、ジノセブ、ジノセブ−アセテート、ジノテルブ、Ｄ ＮＯＣ ｂ１９）ジフェニルエーテル： アシフルオロフェン−ソジウム、アクロニフェン、ビフェノックス、クロ ールニトオフェン（ＣＮＰ）、ジフェノクスロン、エトキシフェン、フルオロジ フェン、フルオログリコーフェン−エチル、フォメサフェン、フリロキシフェン 、ラクトフェン、ニトロフェン、ニトロフルオロフェン、オキシフルオロフェン ｂ２０）ジピリジレン： シペルクアット、ジフェンゾクアットメチルスルフェート、ジクアット、 パラクアットジクロリド ｂ２１）尿素： ベンズチアズロン、ブツロン、クロールブロムロン、クロールオクスロン 、クロールトルロン、クミルロン、ジベンジルロン、シクルロン、ジメフロン、 ジウロン、ジムロン、エチジムロン、フェヌロン、フルオメツロン、イソプロツ ロン、イソウロン、カルブチレート、リヌロン、メタベンズチアズロン、メトベ ンズロン、メトクスロン、モノリヌロン、モヌロン、ネブロン、シヅロン、テブ チウロン、トリメツロン ｂ２２）イミダゾール： イソカラバミド ｂ２３）イミダゾリノン： イマザメタピル、イマザピル、イマザクイン、イマゼタベンズ−メチル（ イマザム）、イマゼタピル ｂ２４）オキサジアゾール： メタゾール、オキサジアルギル、オキサチアゾン ｂ２５）オキシラン： トリジファン ｂ２６）フェノール： ブロモキシニール、イソキシニール ｂ２７）フェノキシフェノキシプロピオン酸エステル： クロジナホップ、シハロホップーブチル、ジクロホップ−メチル、フェノ クサプロップ−エチル、フェノクサプロップ−Ｐ−エチル、フェンチアプロップ −エチル、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、ハロキシホ ップ−エトキシエチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−Ｐ−メチル 、イソキサピリホップ、プロパキザホップ、キザロホップ−エチル、キザロホッ プ−Ｐ−エチル、キザロホップ−テフリル ｂ２８）フェニル酢酸： クロールフェナック（フェナック） ｂ２９）フェニルプロピオン酸： クロロフェンプロップ−メチル ｂ３０）プロトポルフィリノーゲンＩＸオキシダーゼ阻害剤： ベンゾフェナップ、シニドン−エチル、フルミクロラック−ぺンチル、フ ルミオキサジン、フルミプロピン、フルプロパシル、フルチアセット−メチル、 ピラゾキシフェン、スルフェントラゾーン、チジアジミン、 ｂ３１）ピラゾール： ニピラクロフェン ｂ３２）ピラダジン： クロリダゾン、マレイックヒドラジド、ノルフルラゾン、ピリデート ｂ３３）ピリジンカルボン酸： クロピラリド、ジチオピル、ピクロラム、チアゾピル ｂ３４）ピリミジルエーテル： ピリチオバック酸、ピリチオバックソジウム、ＫＩＨ−２０２３，ＫＩＨ −６１２７ ｂ３５）スルホンアミド： フルメットスラム、メトスラム ｂ３６）スルホニル尿素： アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン−メチル、クロリ ムロン−エチル、クロールスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン 、エタメットスルフロン−メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、ハ ロスルフロン−メチル、イマゾスルフロン、メタスルフロン−メチル、ニコスル フロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、リ ムスルフロン、スルホメツロン−メチル、チフェンフルスルフロン−メチル、ト リアスルフロン、トリベヌロン−メチル、トリフルスルフロン−メチル ｂ３７）トリアジン： アメトリン、アトラジン、アジプロトリン、シナジン、シプラジン、デス メトリン、ジメタメトリン、ジプロペトリン、エグリナジン−エチル、ヘキサジ ノン、プロシアジン、プロメトン、プロメトリン、プロパジン、セクブメトン、 シマジン、シメトリン、テルブメトン、テルブトリン、テルブチラジン、トリエ タジン ｂ３８）トリアジノン： エチオジン、メタミトロン、メトリブジン ｂ３９）トリアゾールカルボキシアミド： トリアゾフェンアミド ｂ４０）ウラシル： ブロマシル、レナシル、テルバシル ｂ４１）その他： ベナゾリン、ベンフレゼート、ベンスリド、ベンズフルオーラ、ブタミホ ス、カフェンストロール、クロールチアール−ジメチル（ＤＣＰＡ）、シンメチ リン、ジクロベニル、エンドタール、フルオロベントラニル、メンフルイドイド 、ペルフルイドン、ピペロフォス から選ばれる、相乗作用量の、少なくとも１種の殺菌剤化合物又はその環境上共 存可能な塩を含む殺菌剤化合物。 ２．Ｒ¹が、ＣＯ₂ＣＨ₃、ＣＯ₂Ｃ₂Ｈ₅、ＣＯ₂−ｉｓｏ−Ｃ₃Ｈ₇、ＣＦ₃、ＣＦ₂ Ｈ、ＣＨ₂ＣＦ₃、ＣＦ₂ＣＦ₃、ＯＳＯ₂ＣＨ₃、ＯＳＯ₂Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃｌ、Ｎ Ｏ₂、ＳＯ₂Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂ＣＨ₃、ＳＯ₂Ｃ₂Ｈ₅又はＮ（ＣＨ₃）ＳＯ₂ＣＨ₃ を表し； Ｒ²が、水素、ハロゲン又はメチルを表し； Ｒ³が、ＣＦ₂Ｈ、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｃｌ、ＣＦ₃を表し、又はＲ¹がＣＯ₂ＣＨ₃ で、同時にＲ²が弗素である場合に、Ｒ³がＣｌを表し、或いは Ｒ¹がＣＦ₃、ＣＨ₂ＣＦ₃又はＣＦ₂ＣＦ₃である場合に、Ｒ³がメチルを表し； Ｒ⁴がＯＣＨ₃を表し； Ｒ⁵が水素を表し；及び ＺがＮ又はＣＨを表す場合の式Ｉで表されるスルホニル尿素誘導体を含む請求 項１に記載の殺菌剤混合物。 ３．Ｒ¹が、水素、基ＥＲ⁶、ＣＯＯＲ⁸、ＳＯ₂ＣＨ₃又はＳＯ₂Ｃ₂Ｈ₅を表し； Ｒ²が、水素を表し； Ｒ³が、Ｆを表し； Ｒ⁵が水素を表し； Ｒ⁶及びＲ⁸が請求項１に記載と同義であり；及び ＺがＮ又はＣＨを表す場合の式Ｉで表されるスルホニル尿素誘導体を含む請求 項１又は２に記載の殺菌剤混合物。 ４．Ｒ¹がＣＦ₃を表し； Ｒ²が水素を表し； Ｒ³がＣＦ₃を表し； Ｒ⁴がＯＣＨ₃でを表し； Ｒ⁵が水素を表し；及び ＺがＮを表す場合の式Ｉで表されるスルホニル尿素誘導体を含む請求項１〜３ のいずれかに記載の殺菌剤混合物。 ５．ブロモブチド、ジメテンアミド、イソキサベン、プロパニール、グルホシネ ート−アンモニウム、グリホセート、スルホセート、メヘナセット、２，４Ｄ、 ２，４ＤＢ、２，４−ＤＢＥＥ、ジクロールプロップ、ジクロールプロップ−Ｐ （２，４−ＤＰ−Ｐ）、フルオロキシピル、ＭＣＰＡ、メコプロップ、メ コプロップ−Ｐ、ジカンバ、ベンタゾーン、クロマゾーン、ジフルフェニカン、 スルコトリオン、フェンメジファム、チオベンカルブ、キンクロラック、キンメ ラック、アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、メタザクロール、メト ラクロール、プレチラクロール、ブトロキシジム、クレトジム、シクロキシジム 、セトキシジム、トラルコキシジム、カロキシジム、２−｛１−［２−（４−ク ロロフェノキシ）プロピルオキシイミノ］ブチル｝−３−ヒドロキシ−５−（２ Ｈ−テトラヒドロチオピラン−３−イル）−２−シクロヘキセン−１−オン、ペ ンジメタリン、アシフルオロフェン−ソジウム、ビフェノックス、フルオログリ コーフェン−エチル、フォメサフェン、ラクトフェン、クロールトルロン、シク ルロン、ジムロン、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、イマザキン、イマ ゼタベンズメチル、イマゼタピル、ブロモキシニール、イソキニール、クロジナ ホップ、シハロホップ−ブチル、フェノキシプロップ−エチル、フェノクサプロ ップ−Ｐ−エチル、ハロキシホップ−Ｐ−メチル、シニドン−エチル、フルミク ロラック−ペンチル、フルミプロピン、フルチアセト−メチル、ピリデート、ク ロピラリド、ビスピリバック−ソジウム、ＫＩＨ−８５５５、ＫＵＨ−９２０、 フルメットスラム、メトスラム、アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンス ルフロン−メチル、クロリムロン−エチル、クロールスルフロン、シノスルフロ ン、シクロスルファムロン、エトキシ−スルフロン、フラザスルフロン、ガロス ルフロン−メチル、ＨＯＥ−１０７９２５、イマゾ−スルフロン、メタスルフロ ン−メチル、ニコスルフロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスル フロン−エチル、リム−スルフロン、チフェンフルスルフロン−メチル、トリア スルフロン、トリベヌロン−メチル、アトラジン、シナジン、テルブチラジン、 ベナゾリン、ベンフレゼート、カフェンストロール、シンメチリン、アンモニウ ム−ベンタゾーン、クロキントセット、ＥＴ−７５１、Ｆ−８４２６及びＫＰＰ −３１４からなる群より選ばれる少なくとも１種の殺菌剤化合物を含む請求項１ 〜４のいずれかに記載の殺菌剤混合物。 ６．２，４Ｄ、ＭＣＰＡ、ジクロールプロップ−Ｐ、メコプロップ−Ｐ、ジカン バ、ベンタゾーン、ジフルフェニカン、スルコトリオン、キンクロラック、カロ キシジム、シクロキシジム、セトキシジム、２−｛１−［２−（４−クロロフェ ノキシ）プロピルオキシイミノ］ブチル｝−３−ヒドロキシ−５−（２Ｈ−テト ラヒドロチオピラン−３−イル）−２−シクロヘキセン−１−オン、アシフルオ ロフェン−ソジウム、フルオログリコーフェン−エチル、ブロモキシニール、フ ェノキシプロップ−エチル、シニドン−エチル、アミドスルフロン、ベンスルフ ロン−メチル、メタスルフロン−メチル、ニコスルフロン、ピラゾスルフロン− エチル、リムスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン−メチル、アトラジ ン、テルブチラジン、アンモニウム−ベンタゾーン及びクロキントセットからな る群より選ばれる少なくとも１種の殺菌剤化合物を含む請求項１〜５のいずれか に記載の殺菌剤混合物。 ７．式Ｉのスルホニル尿素ａ）及び一種以上の殺菌剤化合物ｂ）を、重量で１： ０．１〜１：４０の割合で含む請求項１〜６のいずれかに記載の殺菌剤混合物。 ８．式Ｉのスルホニル尿素ａ）及び一種以上の殺菌剤化合物ｂ）を、重量で１： ０．２〜１：２０の割合で含む請求項７に記載の殺菌剤混合物。 ９．請求項１〜４のいずれかに記載の殺菌有効量の式Ｉのスルホニル尿素ａ）、 及び請求項１、５又は６に記載の相乗作用量の少なくとも一種の殺菌剤化合物ｂ ）、少なくとも１種の液体及び／又は固体の担体、及び必要により少なくとも１ 種の助剤からなる殺菌剤組成物。 １０．式Ｉのスルホニル尿素ａ）及び一種以上の殺菌剤化合物ｂ）を、重量で１ ：０．１〜１：４０の割合で含む請求項９に記載の殺菌剤組成物。 １１．式Ｉのスルホニル尿素ａ）及び一種以上の殺菌剤化合物ｂ）を、重量で１ ：０．２〜１：２０の割合で含む請求項９又は１０に記載の殺菌剤組成物。 １２．請求項１〜４のいずれかに記載の式Ｉのスルホニル尿素ａ）、及び請求項 １に記載の一種以上の殺菌剤化合物ｂ）を、望ましくない植物の発現の前、間及 び／又は後に、同時に又は連続的に施与することからなる望ましくない植物の防 除方法。 １３．栽培植物及び望ましくない植物の葉を．請求項１〜４のいずれかに記載の 式Ｉのスルホニル尿素ａ）、及び請求項１に記載の一種以上の殺菌剤化合物ｂ) で、同時に又は連続的に処理することからなる望ましくない植物の防除方法。