PL204929B1 - Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej - Google Patents
Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczejInfo
- Publication number
- PL204929B1 PL204929B1 PL360851A PL36085101A PL204929B1 PL 204929 B1 PL204929 B1 PL 204929B1 PL 360851 A PL360851 A PL 360851A PL 36085101 A PL36085101 A PL 36085101A PL 204929 B1 PL204929 B1 PL 204929B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenoxypyrid
- ylcarboxamide
- flufenacet
- composition
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 40
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title abstract description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 43
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims abstract description 36
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- KWDRLXVLLJFUNF-UHFFFAOYSA-N 6-phenoxypyridine-2-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=N1 KWDRLXVLLJFUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 claims abstract description 6
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 claims abstract description 6
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 claims abstract description 5
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical group C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 14
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 14
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 claims description 11
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 8
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 241001666377 Apera Species 0.000 claims description 3
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 claims description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 30
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 21
- 241001166549 Veronica hederifolia Species 0.000 abstract description 4
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 abstract description 3
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 abstract description 3
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 abstract description 3
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 abstract description 3
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 abstract 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 abstract 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 dusts Substances 0.000 description 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000007241 Agrostis stolonifera Species 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 244000116566 Aphanes arvensis Species 0.000 description 1
- 235000002083 Aphanes arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241000534456 Arenaria <Aves> Species 0.000 description 1
- 235000009066 Atriplex patula Nutrition 0.000 description 1
- 244000022181 Atriplex patula Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000544808 Bromus sterilis Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011305 Capsella bursa pastoris Nutrition 0.000 description 1
- 240000008867 Capsella bursa-pastoris Species 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 241000271942 Cerastes Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000192024 Euphorbia helioscopia Species 0.000 description 1
- 235000012043 Euphorbia helioscopia Nutrition 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001508646 Galeopsis tetrahit Species 0.000 description 1
- 241000004701 Geranium dissectum Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 241001492668 Legousia hybrida Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 244000234597 Montia perfoliata Species 0.000 description 1
- 235000001851 Montia perfoliata Nutrition 0.000 description 1
- 241001442135 Myosotis arvensis Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000133018 Panax trifolius Species 0.000 description 1
- 240000006928 Persicaria lapathifolia Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 241000257649 Phalaris minor Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006597 Poa trivialis Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 1
- 235000000241 Raphanus raphanistrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 235000011312 Silene vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000000022 Silene vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000003728 Spergula arvensis Species 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 206010044278 Trace element deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004492 dustable powder Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- PZYDAVFRVJXFHS-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2-pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1C1CCCCC1 PZYDAVFRVJXFHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej.
Chwastobójcze 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidy, takie jak związki ujawnione w opisie patentowym US 5294597, wykazują doskonałe działanie chwastobójcze, zwłaszcza przeciw chwastom szerokolistnym, w takich uprawach jak uprawy zbóż. Jednakże 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidy stosowane jako jedyna substancja czynna, nie zawsze zapewniają skuteczność zwalczania pełnego spektrum gatunków chwastów spotykanych w uprawach rolniczych na skalę przemysłową, w połączeniu z niezawodną selektywnością wobec roślin uprawnych. Takie luki w spektrum zwalczania można usunąć przez wspólne nanoszenie z innym herbicydem o znanej skuteczności przeciw omawianym gatunkom chwastów. Łączne stosowanie 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidów ze specjalnymi dalszymi i innymi herbicydami opisano w opisie patentowym US 5674807.
Istniała potrzeba dostarczenia kompozycji chwastobójczych wykazujących dobre działanie chwastobójcze, przewyższające aktywność pojedynczej substancji czynnej, zwłaszcza w uprawach zbożowych, oraz sposobu zwalczania niepożądanych roślin, zwłaszcza chwastów dwuliściennych, z zastosowaniem tych kompozycji chwastobójczych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidy w połączeniu z innym szczególnym herbicydem wykazują działanie synergiczne.
Wynalazek dotyczy kompozycji chwastobójczej zawierającej herbicydy i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, której cechą jest to, że zawiera w chwastobójczo skutecznej ilości połączenie co najmniej jednego 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidu o ogólnym wzorze I
w którym
X oznacza chlorowcoalkil, a Y oznacza atom chlorowca; oraz flufenacetu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid o wzorze IA
w którym Y oznacza atom chlorowca.
W szczególności kompozycja wedł ug wynalazku jako 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid zawiera pikolinafen.
Korzystnie kompozycja zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
Korzystna jest kompozycja według wynalazku, w której stosunek wagowy 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidu o wzorze I do flufenacetu wynosi od 1000:1 do 1:100.
Korzystniejsza jest kompozycja według wynalazku, w której stosunek wagowy 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidu o wzorze I do flufenacetu wynosi od 100:1 do 1:100.
Najkorzystniejsza jest kompozycja według wynalazku, w której stosunek wagowy 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidu o wzorze I do flufenacetu wynosi od 20:1 do 1:20.
Korzystna jest kompozycja według wynalazku, która zawiera herbicydy sformułowane w dwóch częściach, z których jedna część zawiera 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid, zwłaszcza pikolinafen i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, a druga część zawiera flufenacet i dopuszczalny w rolnictwie noś nik.
Wynalazek dotyczy również sposobu zwalczania niepożądanych roślin, polegającego na tym, że na miejsce występowania tych roślin albo na liście, łodygi lub nasiona tych roślin nanosi się
PL 204 929 B1 w chwastobójczo skutecznej ilości co najmniej jeden 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid o ogólnym wzorze I
w którym X oznacza chlorowcoalkil, a Y oznacza atom chlorowca; oraz flufenacet. Korzystnie stosuje się 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid o wzorze IA
w którym Y oznacza atom chlorowca.
Korzystnie jako 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid stosuje się pikolinafen.
Korzystnie stosuje się kompozycję chwastobójczą zawierającą co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid i flufenacet nanosi się razem jako pojedynczy preparat.
Korzystnie 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid i flufenacet nanosi się jako oddzielne preparaty.
Korzystnie 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid i flufenacet nanosi się w obecności zbożowej rośliny użytkowej, nasion rośliny użytkowej lub innego rozwijającego się organu rośliny użytkowej.
Korzystnie zbożową rośliną użytkową jest kukurydza, pszenica lub ryż.
W szczególności zbożową rośliną uż ytkową jest pszenica.
Korzystny sposób zwalczania niepożądanych roślin polega na tym, że na miejsce występowania Alopecurus myosuroides, Lolium perenne, Setaria viridis, Stellaria media, Veronica persica, Galium aparine, Apera spica-venti i/lub Lamium purpureum nanosi się chwastobójczo skuteczną ilość kompozycji chwastobójczej zdefiniowanej powyżej.
Wynalazek dotyczy także zastosowania kompozycji chwastobójczej zdefiniowanej powyżej do zwalczania niepożądanej roślinności.
W sposobie według wynalazku substancje chwastobójcze moż na nanosić oddzielnie lub razem, w ilościach chwastobójczo skutecznych i w obecności roślin użytkowych, korzystnie roślin zbożowych, takich jak pszenica.
Połączenie związku o wzorze I z dodatkowym związkiem chwastobójczym, którym jest flufenacet, zapewnia synergiczne zwalczanie kłopotliwych chwastów szerokolistnych i jednorocznych chwastów trawiastych, zwłaszcza takich jak Setaria viridis, Alopecurus myosuroides, Poa annua, Stellaria media, Lamium purpureum, Galium aparine, Veronica hederaefolia, Papaver rhoeas i Matricaria inodora. Oznacza to, że zastosowanie kompozycji według wynalazku zapewnia wzajemne wzmocnienie działania, dzięki czemu dawki poszczególnych składników chwastobójczych można zmniejszyć i osiągnąć takie samo działanie chwastobójcze, albo, alternatywnie, zastosowanie kompozycji składników chwastobójczych zapewnia silniejsze działanie chwastobójcze niż spodziewany skutek zastosowania poszczególnych składników chwastobójczych oddzielnie w dawkach, w których są one obecne w kompozycji (efekt synergistyczny).
Określenie chlorowcoalkil oznacza grupy, w których alkil może być prostołańcuchowy lub rozgałęziony i zawierać do 12, korzystnie 1-4 atomy węgla, np. metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl i t-butyl, a najkorzystniej metyl lub etyl.
„Atom chlorowca” oznacza atom fluoru, chloru, bromu lub jodu, korzystnie atom fluoru, chloru lub bromu. Chlorowcoalkil korzystnie oznacza mono-, di- lub trifluoroalkil, a zwłaszcza trifluorometyl.
PL 204 929 B1
6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidy
Szczególnie korzystnymi związkami do stosowania jako w kompozycjach wedł ug wynalazku są zwią zki o wzorze IA
a zwł aszcza N-(4-fluorofenylo)-6-(-3-trifluorometylofenoksy)-piryd-2-ylokarboksyamid o nazwie pikolinafen.
W korzystnej postaci kompozycja chwastobójcza zawiera dopuszczalny w rolnictwie noś nik i chwastobójczo skuteczną ilość połączenia pikolinafenu i flufenacetu.
Flufenacet jest proponowaną nazwą zwyczajową N-(4-fluorofenylo)-N-(1-metyloetylo)-2-{[5-(trifluorometylo)-1,3,4-tiadiazol-2-il]oksy}acetamidu, ujawnionego np. w opisie patentowym US 5090991.
Charakterystyka trwałości substancji czynnych jest taka, że złożony zabieg zgodnie z wynalazkiem można prowadzić albo z użyciem wytworzonej mieszaniny zdefiniowanej powyżej, albo z użyciem oddzielnych preparatów oddzielnie w czasie. Zatem zgodnie z wynalazkiem zwalcza się wzrost chwastów w miejscu uprawy, przez nanoszenie na to miejsce związku o wzorze I zdefiniowanego powyżej i drugiego składnika, flufenacetu.
Zgodnie z wynalazkiem można zwalczać szerokie spektrum gatunków chwastów w uprawach, zwłaszcza w uprawach zbóż, takich jak pszenica, jęczmień, ryż i kukurydza, w zabiegu przed wzejściem lub po wzejściu roślin, w tym zarówno we wczesnym, jak i w późnym zabiegu po wzejściu. Łączne stosowanie związków o wzorze I i flufenacetu zapewnia zarówno działanie po zabiegu na liście, jak i działanie resztkowe.
Określenie „stosowanie przed wzejściem roślin” oznacza stosowanie do gleby, w której są obecne nasiona lub siewki chwastów przed wzejściem chwastów ponad powierzchnię gleby. Określenie „stosowanie po wzejściu roślin” oznacza stosowanie na napowietrzne czyli widoczne części chwastów, które wzeszły ponad powierzchnię gleby. Zrozumiałe jest, że stosowanie zgodnie z podanym sposobem może odbyć się od okresu przed wzejściem do okresu po wzejściu chwastu oraz od okresu przed wzejściem rośliny użytkowej do okresu po jej wzejściu. Jeżeli jedna z substancji czynnych lub kompozycja substancji czynnych jest gorzej tolerowana przez niektóre rośliny użytkowe, można zastosować takie techniki nanoszenia, przy których oprysk kompozycją chwastobójczą wykonuje się za pomocą sprzętu opryskowego w taki sposób, że liście wrażliwych roślin użytkowych kontaktują się w moż liwie minimalnym stopniu z substancją /ami czynną /ymi, podczas gdy dosię ga ona liś ci niepożądanych roślin, które rosną poniżej, lub niezarośniętej powierzchni gleby (metoda zwana post directed, lay-by). Określenie „działanie na liście” oznacza działanie chwastobójcze osiągane przez naniesienie na napowietrzne czyli odsłonięte części chwastów, które wzeszły ponad powierzchnię gleby. Określenie „działanie resztkowe” oznacza działanie chwastobójcze osiągane po pewnym czasie po naniesieniu do gleby, dzięki któremu zwalcza się siewki obecne w czasie naniesienia lub które wykiełkowały po naniesieniu.
Do chwastów, które można zwalczać zgodnie z wynalazkiem, należą:
Agrostis stolonifera
Alopecurus myosuroides Anthemis arvensis Apera spica-venti Aphanes arvensis Arenaria seryllifolia Atriplex patula
Avena fatua
Bromus sterilis
Capsella bursa-pastoris Centaurea cyanus Cerastes holosteoides Chenopodium album
Lolium perenne
Matricaria inodora
Matricaria matricoides
Montia perfoliata
Myosotis arvensis
Papaver rhoeas
Phalaris minor
Phalaris paradoxa
Poa annua
Poa trivialis
Polygonum aviculare
Polygonum convolvulus Polygonum lapathifolium
PL 204 929 B1
Chrysantemum segetum Cirsium arvense Eleusine indica Euphorbia helioscopia Fumaria officinalis Galeopsis tetrahit Galium aparine Geranium dissectum Lamium amplexicaule Lamium purpureum Legousia hybrida
Portulaca oleracea
Raphanus raphanistrum Senecia vulgaris Setaria viridis
Silene vulgaris
Spergula arvensis
Stellaria media
Thlaspi arvense
Veronica hederaefolia
Veronica persica
Viola arvensis
Konieczna dawka nanoszenia kompozycji substancji czynnych bez środków pomocniczych do formułowania, zależy od składu populacji roślin, od etapu rozwoju roślin, warunków klimatycznych w miejscu dział ania i sposobu nanoszenia. Na ogół nanoszona dawka substancji czynnych wynosi łącznie 0,001 - 10 kg s.c./ha; korzystnie 0,001 - 3 kg/ha, zwłaszcza 0,01 - 1 kg/ha. W innej postaci wynalazku dawka nanoszenia substancji czynnych wynosi łącznie 0,01 - 10 kg s.c./ha.
Dawka nanoszenia związku o wzorze I wynosi zazwyczaj 5 - 500, korzystnie 7,5 - 200 g substancji czynnej (g s.c.) na 1 hektar, przy czym dawka 10 - 100 g s.c./ha często zapewnia zadowalające zwalczenie i selektywność. Optymalna dawka dla konkretnego nanoszenia zależy od rośliny użytkowej/roślin użytkowych i dominujących gatunków rozprzestrzeniających się chwastów i może być łatwo określona drogą testów biologicznych znanych fachowcom.
Dawka nanoszenia drugiego składnika jest uzależniona przede wszystkim od typu związku chemicznego, ponieważ aktywność właściwa różnych rodzajów herbicydów waha się w szerokim zakresie. Na ogół korzystna dawka nanoszenia flufenacetu wynosi 7,5 - 400, a zwłaszcza 10 - 200 g s.c./ha. Optymalna dawka drugiego składnika zależy jednak od rośliny użytkowej/roślin użytkowych i stanu zachwaszczenia i może być łatwo określona za pomocą testów biologicznych. Na ogół związek o wzorze I i drugi herbicyd są stosowane w takim stosunku wagowym aby był o widoczne dział anie synergiczne. Stosunek wagowy związku o wzorze I do drugiego herbicydu wynosi zazwyczaj od 1000:1 do 1:100, przykładowo od 100:1 do 1:20, w szczególności od 10:1 do 1:10.
Stosunek wagowy związku o wzorze I do drugiego herbicydu wynosi korzystnie od 100:1 do 1:100, a zwł aszcza od 20:1 do 1:20, np. od 10:1 do 1:10. W szczególnoś ci stosunek zwią zku o wzorze I do drugiego składnika może wynosić np. od 5:1 do 1:5.
W innych przypadkach stosunek wagowy zwią zku o wzorze I do drugiego herbicydu moż e wynosić 1000:1 do 1:10, korzystnie od 100:1 do 1:5, a zwłaszcza od 10:1 do 1:3,3.
Związki czynne można stosować w postaci mieszaniny oddzielnych preparatów, zwyczajnie zmieszanych wcześniej z wodą przed zastosowaniem (mieszanek zbiornikowych), lub jako oddzielne preparaty stosowane indywidualnie w pewnych odstępach czasu. Oba związki czynne mogą być także formułowane razem w odpowiednich stosunkach, razem ze zwykłymi nośnikami i/lub dodatkami znanymi fachowcom.
Kompozycja chwastobójcza według wynalazku zawiera jako substancję czynną użyte w chwastobójczo skutecznej ilości co najmniej jeden wyżej zdefiniowany związek o wzorze I i flufenacet, oraz jeden lub większą liczbę nośników. W innej postaci kompozycja chwastobójcza zawiera jako substancję czynną użyte w chwastobójczo skutecznej ilości co najmniej jeden wyżej zdefiniowany związek o wzorze I i flufenacet, oraz jeden lub większą liczbę nośników i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną. Sposób wytwarzania takiej kompozycji polega na połączeniu mieszaniny związku o wzorze I i drugiego składnika z nośnikiem(-ami) oraz, w razie potrzeby, z substancją(-ami) powierzchniowo czynną(-ymi).
Kompozycja według wynalazku ogólnie zawiera w przybliżeniu 0,001 - 98% wag. substancji czynnych, korzystnie 0,01 - 95% wag., zwłaszcza 0,5 - 95% wag. Stosuje się substancje czynne o czystości 80 - 100%, korzystnie 90 - 100%, a zwłaszcza 95 - 100% (według widma NMR).
Nośnikiem w kompozycji według wynalazku jest dowolna substancja, z którą formułuje się substancję czynną w celu ułatwienia stosowania na miejscu nanoszenia, którym może być np. roślina, nasiona lub gleba, albo dla ułatwienia magazynowania, transportu lub obsługi. Nośnikiem może być substancja stała lub ciekła, w tym składnik będący normalnie gazem, ale po sprężeniu stanowiący substancję ciekłą.
PL 204 929 B1
Kompozycje można wytwarzać np. jako koncentraty emulsyjne, roztwory, emulsje typu oleju w wodzie, proszki zwilż alne, proszki rozpuszczalne, koncentraty zawiesinowe, pył y, granulaty, granulaty dyspergowalne w wodzie, mikrokapsułki, żele i inne typy preparatów, dobrze znanymi sposobami. Takie sposoby obejmują intensywne mieszanie i/lub mielenie substancji czynnych z innymi substancjami, takimi jak wypełniacze, rozpuszczalniki (nośniki płynne), nośniki stałe, związki powierzchniowo czynne (środki powierzchniowo czynne) oraz ewentualnie stałe i/lub ciekłe środki pomocnicze, i/lub środki wspomagające, takie jak środki zwilżające, środki adhezyjne, środki dyspergujące lub środki emulgujące.
Granulaty, np. granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty jednorodne, można wytworzyć przez połączenie substancji czynnej(-ych) i, w razie potrzeby, innych substancji, takich jak związki powierzchniowo czynne, ciekłe środki pomocnicze i/lub środki wspomagające, ze stałym nośnikiem.
Odpowiednimi ciekłymi nośnikami (rozpuszczalnikami) są głównie frakcje ropy naftowej o temperaturze wrzenia od średniej do wysokiej, takie jak nafta i olej napędowy, a ponadto oleje ze smoły węglowej i oleje pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego; alifatyczne, cykliczne i aromatyczne węglowodory, np. cykloheksan, parafiny, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne (takie jak Solvesso® 200); estry kwasu ftalowego, takie jak ftalan dibutylu lub dioktylu; alkohole i glikole oraz ich etery i estry, np. metanol, etanol, propanol, butanol, cykloheksanol, eter mono- i dimetylowy glikolu etylenowego; ketony, takie jak cykloheksanon; silnie polarne rozpuszczalniki, np. aminy, takie jak N-metylopirolidon, N-oktylopirolidon i N-cykloheksylopirolidon, lub laktony, takie jak γ-butyrolakton; epoksydowane estry z oleju roślinnego, takie jak metylowany ester z oleju kokosowego lub sojowego; a także woda. Odpowiednimi są często mieszaniny różnych ciekłych nośników.
Środkami powierzchniowo czynnymi do formułowania mogą być niejonowe, anionowe, kationowe lub amfoteryczne substancje o dobrych właściwościach dyspergujących, emulgujących i zwilżających, w zależności od rodzaju związku o ogólnym wzorze I i/lub dodatkowego związku chwastobójczego flufenacetu. Środkami powierzchniowo czynnymi mogą być także mieszaniny pojedynczych środków powierzchniowo czynnych.
Stałymi nośnikami są głównie: minerały ziemne, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, montmorylonit, atapulgit, pumeks, sepiolit, bentonit, wapień, wapno, kreda, bolus, less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, kalcyt, siarczan wapnia, siarczan magnezu, tlenek magnezu, piasek, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy sztuczne, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, moczniki, oraz zmielone produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mączka z kory drzewnej, mączka drzewna i zmielone skorupy orzechów, sproszkowana celuloza i inne stałe nośniki.
Odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi są sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amonowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu ligninosulfonowego, fenolosulfonowego, naftalenosulfonowego i dibutylonaftalenosulfonowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tłuszczowych, jak również sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli lub eterów glikoli z alkoholami tłuszczowymi, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenylowy polioksyetylenu, etoksylowany izooktylo-, oktylo- lub nonylofenol, etery alkilofenylowe poliglikolu i eter tributylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych/tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu lub etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru poliglikolu z alkoholem laurylowym, estry sorbitolu, ligninowe ługi posiarczynowe lub metyloceluloza.
Kompozycje pestycydowe są często formułowane i transportowane w postaci stężonej, a następnie rozcieńczane przez użytkownika przed nanoszeniem. Obecność małych ilości środka powierzchniowo czynnego ułatwia ten proces rozcieńczania. Tak więc kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera w razie potrzeby co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny. Przykładowo kompozycja może zawierać jeden lub większą liczbę nośników i co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
Kompozycje według wynalazku można formułować np. jako proszki zwilżalne, granulaty dyspergowalne w wodzie, pyły, granulaty, roztwory, koncentraty do emulgowania, emulsje, koncentraty zawiesinowe i aerozole. Proszki zwilżalne zawierają zazwyczaj 5 - 90% wag. substancji czynnej i zazwyczaj zawierają dodatkowo stały, obojętny nośnik, 3 - 10% wag. środków dyspergujących i zwilżających
PL 204 929 B1 oraz, w razie potrzeby, 0 - 10% wag. stabilizatora/orów i/lub innych środków dodatkowych, takich jak środki poprawiające penetrację i środki zwiększające przylepność. Proszki do opylania są zazwyczaj formułowane jako koncentrat proszku do opylania o składzie podobnym do proszku zwilżalnego, ale bez środka dyspergującego i mogą być rozcieńczane na miejscu innym stałym nośnikiem, w celu otrzymania kompozycji zawierającej zazwyczaj 0,5 - 10% wag. substancji czynnej. Zazwyczaj wytwarza się granulki dyspergowalne w wodzie i granulki o wielkości 0,15 - 2,0 mm, przy czym można je wytwarzać różnymi sposobami. Na ogół takie rodzaje granulek zawierają 0,5 - 90% wag. substancji czynnej i 0 - 20% wag. dodatków, takich jak stabilizator, środki powierzchniowo czynne, modyfikatory zapewniające powolne uwalnianie i środki wiążące. Tak zwane „suche sypkie preparaty” dotyczą relatywnie małych granulek o stosunkowo wysokim stężeniu substancji czynnej. Koncentraty do emulgowania zawierają zazwyczaj oprócz rozpuszczalnika lub mieszaniny rozpuszczalników, 1 - 80% wag./obj. substancji czynnej, 2 - 20% wag/obj. środków emulgujących i 0 - 20% wag./obj. innych dodatków, takich jak środki stabilizujące, środki zwiększające penetrację i inhibitory korozji. Koncentraty zawiesinowe są zazwyczaj mielone aż do otrzymania stałego, niesedymentującego płynnego produktu i zawierają zazwyczaj 5 - 75% wag./obj. substancji czynnej, 0,5 - 15% wag./obj. ś rodków dyspergują cych, 0,1 - 10% wag./obj. środków suspendujących, takich jak koloidy ochronne i środki tiksotropowe, 0 - 10% wag./obj. innych dodatków, takich jak ś rodki zapobiegają ce pienieniu, inhibitory korozji, stabilizatory, środki zwiększające penetrację i wzmacniające retencję (środki zwiększające przylepność), oraz wodę lub ciecz organiczną, w której substancja czynna jest zasadniczo nierozpuszczalna; niektóre stałe substancje organiczne lub sole nieorganiczne mogą być obecne w postaci rozpuszczonej w preparacie dla przeciwdziałania sedymentacji i krystalizacji lub jako środki zapobiegające zamarzaniu wody.
Sposoby stosowania kompozycji według wynalazku zależą od założonych celów; w każdym przypadku powinny one jednak zapewniać naniesienie substancji czynnych w postaci możliwie jak najbardziej rozproszonej. Mogą być one stosowane, np. w postaci gotowych do opryskiwania roztworów wodnych, proszków, zawiesin, a także wysoko stężonych wodnych, olejowych lub innych zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, proszków do opylania, materiałów do rozsiewania lub granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie, opylanie lub podlewanie.
Wodne postacie do stosowania można wytworzyć z koncentratów emulsyjnych, zawiesin, past, proszków zwilżalnych lub granulatów dyspergowalnych w wodzie, przez dodanie wody. W celu wytworzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych, chwastobójcze substancje czynne jako takie lub rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku można homogenizować w wodzie ze środkami zwilżającymi, adhezyjnymi, dyspergującymi lub emulgującymi.
Alternatywnie, można wytworzyć koncentraty zawierające substancje chwastobójczo czynne, środek zwilżający, środek adhezyjny, środek dyspergujący lub emulgator, oraz, w razie potrzeby, rozpuszczalnik lub olej i takie koncentraty nadają się do rozcieńczenia wodą.
Dyspersje i emulsje wodne, np. kompozycje otrzymane przez rozcieńczenie formułowanego produktu zgodnego z wynalazkiem wodą, są także objęte zakresem wynalazku.
Szczególnie interesujące, ze względu na wydłużanie czasu trwania aktywności ochronnej substancji czynnych jest zastosowanie nośnika, który będzie zapewniać powolne uwalnianie związków pestycydowych do środowiska rośliny, która ma być chroniona.
Działanie biologiczne substancji czynnej można także zwiększyć przez włączenie środka wspomagającego do roztworu do opryskiwania. Środek wspomagający oznacza tu substancję, która może zwiększyć aktywność biologiczną substancji czynnej, lecz sama nie jest znacząco aktywna biologicznie. Środek wspomagający może być włączony do preparatu albo jako dodatkowy składnik preparatu lub nośnik lub też może być dodany do zbiornika opryskiwacza razem z preparatem zawierającym substancję czynną.
Jako produkt handlowy kompozycje korzystnie mogą mieć postać stężoną i dopiero końcowy użytkownik stosuje na ogół kompozycje rozcieńczone. Kompozycje można rozcieńczyć do osiągnięcia stężenia poniżej 0,001% substancji czynnej, przy czym zazwyczaj preparat zawiera około 0,001 - 98% wag., korzystnie 0,01 - 95% wag. substancji czynnych. Dawka wynosi zazwyczaj 0,01 - 10 kg s.c./ha.
PL 204 929 B1
Przykładami preparatów według wynalazku są:
Koncentrat do emulgowania (EC)
Substancja czynna
Emulgator(y)
Rozpuszczalnik
Substancja czynna
Środek zwilżający
Środek dyspergujący Nośnik/wypełniacz
Pikolinafen + flufenacet (1:2)
Atlox® 4856 B/Atlox® 4858 B1) (mieszanina zawierająca alkiloarylosulfonian wapnia, etoksylowane alkohole tłuszczowe i lekkie aromaty Shellsol® A2) (mieszanina C9-C10 węglowodorów aromatycznych)
Proszek do zawiesin (WP)
Pikolinafen + flufenacet (1:2)
Atlox® 49951)(eter alkilowopolioksyetylenowy)
Witcosperse® D-603) (mieszanina soli sodowych skondensowanego kwasu naftalenosulfonowego i alkiloarylopolioksyoctanów) kaolin
30% (wag./obj.) 5% (wag./obj.) do 1000 ml
60% (wag./wag.) 2% (wag./wag.) 3% (wag./wag.) 35% (wag./wag.)
1) dostępny w handlu z ICI Surfactants
2) dostępny w handlu z Deutsche Shell AG
3) dostępny w handlu z Witco
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać inne związki o działaniu biologicznym, np. związki mające podobne lub uzupełniające działanie szkodnikobójcze lub związki o działaniu regulującym wzrost roślin, grzybobójczym, owadobójczym lub przeciwbakteryjnym. Takie mieszaniny pestycydów mogą mieć szersze spektrum aktywności niż sama synergiczna kompozycja według wynalazku. Interesującą jest również mieszalność z roztworami soli mineralnych, które stosuje się dla zabiegu zasilającego i w przypadku niedoboru pierwiastków śladowych. Można także dodawać oleje i koncentraty olejowe nietoksyczne dla roślin.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady.
W poniższych przykładach synergizm połączeń dwóch substancji określa się metodą Colby'ego (Colby S. R., Weeds, 1967 (15), strony 20-22), to znaczy skuteczność oczekiwaną (lub przewidywaną) połączenia substancji oblicza się przez obliczenie iloczynu obserwowanych wartości skuteczności dla każdego indywidualnego składnika tej substancji, gdy jest on stosowany pojedynczo, podzielonego przez 100 i odejmuje tę wartość od sumy obserwowanej skuteczności dla każdego składnika stosowanego pojedynczo. Synergizm połączenia następnie określa się przez porównanie obserwowanej skuteczności połączenia z oczekiwaną (lub przewidywaną) skutecznością, obliczonej z obserwowanych wartości skuteczności każdego indywidualnego składnika. Jeżeli obserwowana skuteczność połączenia jest większa niż oczekiwana (lub przewidywana) skuteczność, to wtedy określa się, że takie połączenie jest synergiczne i mieści się w obrębie definicji efektu synergicznego jak zdefiniowano poprzednio.
Powyższą sytuację zilustrowano matematycznie poniżej, przy czym dwuskładnikowa kompozycja C2 jest złożona ze składnika X i składnika Y, a Obs. oznacza obserwowaną skuteczność połączenia C2.
ΧΥ (X + Υ) - = skuteczność oczekiwana (Εχρ)
Synergizm = Obs. > Exp
Oceny działania chwastobójczego po wzejściu roślin w warunkach szklarni
Przeprowadzono serię prób.
Nasiona roślin wysiano w doniczkach z ziemią piaszczystogliniastą (0,5 litra). Herbicydy naniesiono pojedynczo lub w połączeniu obejmującym związek o wzorze I i flufenacet, po wzejściu chwastów i rośliny użytkowej. Działanie chwastobójcze oszacowano jako uszkodzenie w procentach w porównaniu do niepotraktowanych roślin kontrolnych. Oszacowania dokonano po 21 dniach od zabiegu. Pszenicę i jęczmień potraktowano w stadium 3.-4. liścia, chwasty szerokolistne w stadium 2.-4. liścia, a jednoroczne chwasty trawiaste w stadium 2.-3. liścia.
Jako związek o wzorze I zastosowano pikolinafen. Nanoszone dawki drugiego związku (a tym samym stosunek składników) dobierano odpowiednio do ustalonego poziomu aktywności tego składnika.
W poniższej tabeli stosowano następujące skróty:
EXP oznacza skuteczność oczekiwaną według wzoru Colby'ego.
OBS oznacza skuteczność obserwowaną.
PL 204 929 B1
Uszkodzenie spowodowane przez związki chemiczne oszacowano w skali 0 - 100% w porównaniu do niepotraktowanych roślin kontrolnych. 0 oznacza brak uszkodzenia, a 100 oznacza całkowite zniszczenie roślin.
Tabela przedstawia wyniki aktywności chwastobójczej połączenia pikolinafenu/flufenacetu po wzejściu roślin, w stosunku do różnych gatunków chwastów. Na podstawie danych przedstawionych w tabeli można stwierdzić, że zastosowanie połączenia pikolinafenu i flufenacetu zapewnia zwalczanie chwastów znacząco większe od przewidywanego wyniku zwalczania chwastu przy użyciu samego pikolinafenu albo samego flufenacetu. W przypadku wszystkich zabiegów tolerancja roślin użytkowych (pszenicy i jęczmienia) była doskonała.
T a b e l a
Ocena aktywności chwastobójczej połączeń pikolinafenu/flufenacetu, po wzejściu roślin
| Gatunki chwastów | Pikolinafen (g/ha) | Flufenacet (g/ha) | Zwalczenie (%) | |
| EXP | OBS | |||
| Galium aparine | 15 | 0 | - | 78 |
| 0 | 15 | - | 40 | |
| 0 | 30 | - | 55 | |
| 15 | 15 | 87 | 96 | |
| 15 | 30 | 90 | 99 | |
| Stellaria media | 15 | 0 | - | 53 |
| 30 | 0 | - | 73 | |
| 0 | 30 | - | 0 | |
| 0 | 60 | - | 0 | |
| 0 | 120 | - | 0 | |
| 15 | 15 | 87 | 96 | |
| 15 | 30 | 53 | 70 | |
| 15 | 60 | 53 | 70 | |
| 15 | 120 | 73 | 89 | |
| 30 | 60 | 73 | 89 | |
| 30 | 120 | 73 | 92 | |
| Alopecuris myosuroides | 30 | 0 | - | 20 |
| 60 | 0 | - | 43 | |
| 120 | 0 | - | 60 | |
| 0 | 15 | - | 75 | |
| 30 | 15 | 80 | 94 | |
| 60 | 15 | 86 | 95 | |
| 120 | 15 | 90 | 95 | |
| Papaver rhoeas | 30 | 0 | - | 15 |
| 60 | 0 | - | 35 | |
| 0 | 15 | - | 0 | |
| 0 | 30 | - | 0 | |
| 0 | 120 | - | 18 | |
| 30 | 15 | 15 | 35 | |
| 30 | 30 | 15 | 35 | |
| 60 | 15 | 35 | 50 | |
| 60 | 30 | 35 | 55 | |
| 60 | 120 | 43 | 63 | |
| Lamium purpurium | 30 | 0 | - | 15 |
| 0 | 120 | - | 18 | |
| 30 | 120 | 30 | 58 |
Claims (19)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja chwastobójcza zawierająca herbicydy i dopuszczalny w rolnictwie no śnik, znamienna tym, że zawiera w chwastobójczo skutecznej ilości połączenie co najmniej jednego 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidu o ogólnym wzorze I w którymX oznacza chlorowcoalkil, a Y oznacza atom chlorowca; oraz flufenacetu.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid o wzorze IA w którym Y oznacza atom chlorowca.
- 3. Kompozycja wedł ug zastrz. 2, znamienna tym, ż e jako 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid zawiera pikolinafen.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidu o wzorze I do flufenacetu wynosi od 1000:1 do 1:100.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że stosunek wagowy 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidu o wzorze I do flufenacetu wynosi od 100:1 do 1:100.
- 7. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że stosunek wagowy 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamidu o wzorze I do flufenacetu wynosi od 20:1 do 1:20.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera herbicydy sformułowane w dwóch częściach, z których jedna część zawiera 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid o wzorze I, zwłaszcza pikolinafen i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, a druga część zawiera flufenacet i dopuszczalny w rolnictwie nośnik.
- 9. Sposób zwalczania niepożądanych roślin, znamienny tym, że na miejsce występowania tych roślin albo na liście, łodygi lub nasiona tych roślin nanosi się w chwastobójczo skutecznej ilości co najmniej jeden 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid o ogólnym wzorze I w którym X oznacza chlorowcoalkil, a Y oznacza atom chlorowca; oraz flufenacet.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że stosuje się 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid o wzorze IA w którym Y oznacza atom chlorowca.PL 204 929 B1
- 11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że jako 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid stosuje się pikolinafen.
- 12. Sposób według 9 albo 11, znamienny tym, że stosuje się kompozycję chwastobójczą zawierającą co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
- 13. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid i flufenacet nanosi się razem jako pojedynczy preparat.
- 14. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid i flufenacet nanosi się jako oddzielne preparaty.
- 15. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że 6-fenoksypiryd-2-ylokarboksyamid i flufenacet nanosi się w obecności zbożowej rośliny użytkowej, nasion rośliny użytkowej lub innego rozwijającego się organu rośliny użytkowej.
- 16. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że zbożową rośliną użytkową jest kukurydza, pszenica lub ryż.
- 17. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że zbożową rośliną użytkową jest pszenica.
- 18. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że na miejsce występowania Alopecurus myosuroides, Lolium perenne, Setaria viridis, Stellaria media, Veronica persica, Galium aparine, Apera spica-venti i/lub Lamium purpureum nanosi się chwastobójczo skuteczną ilość kompozycji zdefiniowanej w zastrz. 1.
- 19. Zastosowanie kompozycji zdefiniowanej w zastrz. 1 do zwalczania niepożądanej roślinności.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19438300P | 2000-04-04 | 2000-04-04 | |
| US23163100P | 2000-09-11 | 2000-09-11 | |
| PCT/EP2001/003833 WO2001074157A2 (en) | 2000-04-04 | 2001-04-04 | Synergistic herbicidal mixtures |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL360851A1 PL360851A1 (pl) | 2004-09-20 |
| PL204929B1 true PL204929B1 (pl) | 2010-02-26 |
Family
ID=26889956
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL360851A PL204929B1 (pl) | 2000-04-04 | 2001-04-04 | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej |
| PL384851A PL204904B1 (pl) | 2000-04-04 | 2001-04-04 | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej |
| PL384852A PL204905B1 (pl) | 2000-04-04 | 2001-04-04 | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL384851A PL204904B1 (pl) | 2000-04-04 | 2001-04-04 | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej |
| PL384852A PL204905B1 (pl) | 2000-04-04 | 2001-04-04 | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6645911B2 (pl) |
| EP (2) | EP1267612B1 (pl) |
| JP (1) | JP4749647B2 (pl) |
| KR (2) | KR100732095B1 (pl) |
| CN (2) | CN1679396A (pl) |
| AT (2) | ATE281073T1 (pl) |
| AU (3) | AU2001265857B2 (pl) |
| BG (2) | BG65872B1 (pl) |
| BR (1) | BR0109821A (pl) |
| CA (2) | CA2654705A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ20023303A3 (pl) |
| DE (2) | DE60122600T2 (pl) |
| DK (2) | DK1464223T3 (pl) |
| EA (2) | EA005763B1 (pl) |
| ES (2) | ES2231509T3 (pl) |
| GE (1) | GEP20063846B (pl) |
| HR (2) | HRP20080308B1 (pl) |
| HU (1) | HUP0300564A3 (pl) |
| IL (1) | IL151816A (pl) |
| IN (1) | IN2002CH01751A (pl) |
| MX (1) | MXPA02009480A (pl) |
| NZ (1) | NZ521599A (pl) |
| PL (3) | PL204929B1 (pl) |
| PT (1) | PT1267612E (pl) |
| RS (3) | RS20090500A (pl) |
| SI (1) | SI1464223T1 (pl) |
| SK (1) | SK287815B6 (pl) |
| UA (1) | UA75355C2 (pl) |
| WO (1) | WO2001074157A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200208902B (pl) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001035740A2 (de) * | 1999-11-17 | 2001-05-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Selektive herbizide auf basis von 2,6-disubstituierten pyridin-derivaten |
| DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
| ATE412337T1 (de) * | 2002-08-08 | 2008-11-15 | Syngenta Participations Ag | Herbizide zusammensetzungen |
| US7674750B2 (en) * | 2003-03-13 | 2010-03-09 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
| JP5291879B2 (ja) * | 2003-03-13 | 2013-09-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 除草剤混合物 |
| WO2006006569A1 (ja) * | 2004-07-12 | 2006-01-19 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | フェニルピリジン類又はその塩類、これらを有効成分とする除草剤及びその使用方法 |
| KR20250099420A (ko) | 2007-09-24 | 2025-07-01 | 애플 인크. | 전자 장치 내의 내장형 인증 시스템들 |
| JP5563773B2 (ja) * | 2008-12-17 | 2014-07-30 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 除草剤組成物 |
| AR093955A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| EP2875727A1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-05-27 | Basf Se | Aqueous suspension concentrates containing picolinafen |
| WO2015086603A1 (de) * | 2013-12-11 | 2015-06-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet, picolinafen und pendimethalin |
| WO2015086605A1 (de) * | 2013-12-11 | 2015-06-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet, picolinafen und metribuzin |
| WO2019197631A1 (de) * | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Feststoff-formulierung insektizider mischungen |
| CN113180037B (zh) * | 2020-01-14 | 2024-02-02 | 东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司 | 一种环保型氟苯醚酰胺乳油制剂及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5237089A (en) | 1986-02-07 | 1993-08-17 | Basf Aktiengesellschaft | Nitro or amino substituted phenylalkyl or phenylalkenyl carboxylic acid derivatives |
| DE3603789A1 (de) | 1986-02-07 | 1987-08-13 | Basf Ag | N-substituierte 3,4,5,6-tetrahydrophthalimide |
| DE3821600A1 (de) * | 1988-06-27 | 1989-12-28 | Bayer Ag | Heteroaryloxyessigsaeure-n-isopropylanilide |
| GB9005965D0 (en) * | 1990-03-16 | 1990-05-09 | Shell Int Research | Herbicidal carboxamide derivatives |
| CN1074646C (zh) * | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
| DE19534910A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
| US5859920A (en) * | 1995-11-30 | 1999-01-12 | Eastman Kodak Company | Method for embedding digital information in an image |
| DE19633271A1 (de) * | 1996-08-19 | 1998-02-26 | Basf Ag | Flüssige Formulierung von Ethyl-(Z)-2-chlor-3-[2-chlor-5-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-dioxoisoindoldion-2-yl)phenyl]acrylat |
| US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| JPH11116408A (ja) * | 1997-10-07 | 1999-04-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
| US5985796A (en) | 1998-01-22 | 1999-11-16 | American Cyanamid Company | Herbicidal mixtures |
| JP2000038307A (ja) * | 1998-07-23 | 2000-02-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
| WO2000007447A1 (en) * | 1998-08-07 | 2000-02-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| BRPI9913641B1 (pt) | 1998-08-13 | 2015-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações |
| DE19836700A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen |
| BR0014670A (pt) | 1999-09-30 | 2002-06-18 | Bayer Ag | Herbicidas seletivos na base de n-aril-triazolin(ti)onas |
| US6252336B1 (en) * | 1999-11-08 | 2001-06-26 | Cts Corporation | Combined piezoelectric silent alarm/battery charger |
| WO2001035740A2 (de) | 1999-11-17 | 2001-05-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Selektive herbizide auf basis von 2,6-disubstituierten pyridin-derivaten |
-
2001
- 2001-04-04 CN CNA2005100694761A patent/CN1679396A/zh active Pending
- 2001-04-04 SI SI200130610T patent/SI1464223T1/sl unknown
- 2001-04-04 EP EP01943220A patent/EP1267612B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-04 MX MXPA02009480A patent/MXPA02009480A/es active IP Right Grant
- 2001-04-04 CA CA002654705A patent/CA2654705A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-04 JP JP2001571921A patent/JP4749647B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 RS RSP-2009/0500A patent/RS20090500A/sr unknown
- 2001-04-04 PL PL360851A patent/PL204929B1/pl unknown
- 2001-04-04 PL PL384851A patent/PL204904B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 EA EA200201051A patent/EA005763B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 US US09/825,694 patent/US6645911B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 PT PT01943220T patent/PT1267612E/pt unknown
- 2001-04-04 AT AT01943220T patent/ATE281073T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 KR KR1020027013215A patent/KR100732095B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 CZ CZ20023303A patent/CZ20023303A3/cs unknown
- 2001-04-04 WO PCT/EP2001/003833 patent/WO2001074157A2/en not_active Ceased
- 2001-04-04 ES ES01943220T patent/ES2231509T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-04 DK DK04016188T patent/DK1464223T3/da active
- 2001-04-04 UA UA2002118717A patent/UA75355C2/uk unknown
- 2001-04-04 HR HRP20080308AA patent/HRP20080308B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 DK DK01943220T patent/DK1267612T3/da active
- 2001-04-04 HU HU0300564A patent/HUP0300564A3/hu unknown
- 2001-04-04 EP EP04016188A patent/EP1464223B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-04 DE DE60122600T patent/DE60122600T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 AU AU2001265857A patent/AU2001265857B2/en not_active Ceased
- 2001-04-04 IL IL151816A patent/IL151816A/en active IP Right Grant
- 2001-04-04 AU AU6585701D patent/AU6585701A/xx active Pending
- 2001-04-04 SK SK1425-2002A patent/SK287815B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 RS RSP-2009/0499A patent/RS20090499A/sr unknown
- 2001-04-04 PL PL384852A patent/PL204905B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 CA CA002404353A patent/CA2404353A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-04 DE DE60106885T patent/DE60106885T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 AT AT04016188T patent/ATE336895T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 ES ES04016188T patent/ES2271742T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-04 CN CNB018074944A patent/CN1220433C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 HR HR20020867A patent/HRP20020867B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 NZ NZ521599A patent/NZ521599A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 GE GE4971A patent/GEP20063846B/en unknown
- 2001-04-04 EA EA200400926A patent/EA006848B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 KR KR1020077009449A patent/KR100736312B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 RS YU73602A patent/RS51691B/sr unknown
- 2001-04-04 BR BR0109821-7A patent/BR0109821A/pt not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-09-30 BG BG107158A patent/BG65872B1/bg unknown
- 2002-10-24 IN IN1751CH2002 patent/IN2002CH01751A/en unknown
- 2002-11-01 ZA ZA200208902A patent/ZA200208902B/en unknown
-
2007
- 2007-01-25 AU AU2007200321A patent/AU2007200321B2/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-09-02 BG BG10110457A patent/BG110457A/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2007200321B2 (en) | Synergistic Herbicidal Mixtures | |
| JP7015816B2 (ja) | ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除 | |
| KR20150038257A (ko) | 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐) 피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초제 조성물 | |
| KR20150038247A (ko) | 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산 또는 그의 유도체 및 미세관 억제 제초제를 포함하는 제초 조성물 | |
| KR20150036745A (ko) | 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물 | |
| JP2015528014A (ja) | ４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）ピリジン−２−カルボン酸を含む除草組成物 | |
| JP2004525987A (ja) | イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤 | |
| US5985796A (en) | Herbicidal mixtures | |
| CA2067859A1 (en) | Herbicidal compositions with reduced phytotoxicity | |
| AU2001265857A1 (en) | Synergistic herbicidal mixtures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |