JP2000506902A - フェニルカルバメート、その製造、及びそれを含む薬剤 - Google Patents
フェニルカルバメート、その製造、及びそれを含む薬剤Info
- Publication number
- JP2000506902A JP2000506902A JP9540429A JP54042997A JP2000506902A JP 2000506902 A JP2000506902 A JP 2000506902A JP 9540429 A JP9540429 A JP 9540429A JP 54042997 A JP54042997 A JP 54042997A JP 2000506902 A JP2000506902 A JP 2000506902A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- groups
- compound represented
- correspond
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical class NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 447
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 446
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 377
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 350
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 350
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 1928
- -1 Cyano, nitro, amino, hydroxyl Chemical group 0.000 claims description 675
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 444
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 444
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 441
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 441
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 10
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 6
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)sulfonyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 352
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 350
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 337
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 26
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 25
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 25
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 25
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 25
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 25
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 25
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 25
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 25
- HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropane Chemical group [CH2]CCF HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 125000005999 2-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 24
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 24
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 24
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 24
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 24
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 24
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 24
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 24
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 24
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 19
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 19
- 239000002585 base Substances 0.000 description 18
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 13
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 9
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 8
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 8
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 7
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 7
- PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N pinacolone Chemical compound CC(=O)C(C)(C)C PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 7
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 7
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 6
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 5
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 5
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 5
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 5
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(Br)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000001812 Hyssopus officinalis Species 0.000 description 4
- 235000010650 Hyssopus officinalis Nutrition 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GHVZOJONCUEWAV-UHFFFAOYSA-N [K].CCO Chemical compound [K].CCO GHVZOJONCUEWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 4
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004791 alkyl magnesium halides Chemical class 0.000 description 4
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N lithium amide Chemical compound [Li+].[NH2-] AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000103 lithium hydride Inorganic materials 0.000 description 4
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CCERQOYLJJULMD-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;chloride Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Cl-] CCERQOYLJJULMD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N magnesium;methanolate Chemical compound [Mg+2].[O-]C.[O-]C CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N methyllithium Chemical compound C[Li] DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 4
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 4
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N collidine Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=N1 UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006164 6-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N N-alpha-Methylhistamine Chemical compound CNCCC1=CN=CN1 PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical group C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N n-benzylhydroxylamine Chemical compound ONCC1=CC=CC=C1 LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical compound BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000006079 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006059 1,1-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006033 1,1-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006060 1,1-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004505 1,2,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000004516 1,2,4-thiadiazol-5-yl group Chemical group S1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000006061 1,2-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006035 1,2-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004509 1,3,4-oxadiazol-2-yl group Chemical group O1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004521 1,3,4-thiadiazol-2-yl group Chemical group S1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006064 1,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006065 1,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006066 1,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006080 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006036 1-ethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006037 1-ethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006044 1-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000006068 2,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006069 2,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OBTZDIRUQWFRFZ-UHFFFAOYSA-N 2-(5-methylfuran-2-yl)-n-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC=C1C1=CC(C(=O)NC=2C=CC(C)=CC=2)=C(C=CC=C2)C2=N1 OBTZDIRUQWFRFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006045 2-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006072 3,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(C)C=C PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006046 3-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006032 3-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006047 4-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- ASHMBQUGLGIKAT-UHFFFAOYSA-L [Li+].[OH-].[OH-].[K+] Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[K+] ASHMBQUGLGIKAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FPUIAJUJHSCMJR-UHFFFAOYSA-N phosphane;tetrachloromethane Chemical compound P.ClC(Cl)(Cl)Cl FPUIAJUJHSCMJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000004962 sulfoxyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C327/00—Thiocarboxylic acids
- C07C327/58—Derivatives of thiocarboxylic acids, the doubly-bound oxygen atoms being replaced by nitrogen atoms, e.g. imino-thio ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
式Ｉ：
［但し、Ｘが埴接結合、Ｏ又はＮＲaを表し；ＺがＯ、Ｓ又はＮＲbを表し；Ｒ1が、水素、アルキル又はハロアルキルを表し；Ｒ2が、置換メチル、又は無置換もしくは置換アルキル、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキルを表し；Ｒ3が、無置換もしくは置換アルキル、アルケニル又はアルキニルを表し；Ｒ4がアルキル、アルケニル又はアルキニルを表し、且つＸがＮＲaの場合は更に水素も表し；そしてＲ5が水素、又は置換もしくは無置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル又はアルコキシカルボニルを表す。］で表されるフェニルカルバメート；その製造方法及びそれを含む薬剤。
Description
【発明の詳細な説明】
フェニルカルバメート、その製造、及びそれを含む薬剤
本発明は、式Ｉ：
［但し、Ｘが直接結合、Ｏ又はＮＲa（Ｒaが水素又はアルキルを表す）を表し；
ＺがＯ、Ｓ又はＮＲb（Ｒbが水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6アルケニル又
はＣ3〜Ｃ6アルキニルを表す）を表し；
Ｒ1が、水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル又はＣ1〜Ｃ4ハロアルキルを表し；
Ｒ2が、Ｃ2〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6アルケニル又はＣ3〜Ｃ6アルキニルを表
し、且つこれらの基が部分的に又は完全にハロゲン化されていても、及び／又は
１個〜３個の下記の基：
シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1
〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスル
ホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、
Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はオキシイラニル（こ
れらの環式基が、それぞれ部分的に又は完全にハロゲン化されていても、及び／
又は１個〜３個の下記の基：即ち、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル
、アミノチオカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4
アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6
アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6
ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホキシ
ル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル
アミノカルボニル、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニ
ルオキシ及びフェニルを有していても良い）を有していても良く；又は
１個〜３個のハロゲン及び／又は１個〜３個の下記の基：
シアノ、ニトロ、
Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1
〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスル
ホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、
Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はオキシイラニル（こ
れらの環式基が、それぞれ部分的に又は完全にハロゲン化されていても、及び／
又は１個〜３個の下記の基：即ち、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル
、アミノチオカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4
アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6
アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1
〜Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキル
アミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ
−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ及びフェニル
を有していても良い）
を有するメチルを表し；又は
部分的に又は完全にハロゲン化されていても、及び／又は１個〜３個の下記の
基：
シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、
Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハ
ロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ア
ルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、
ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ
を有していても良いＣ3〜Ｃ6シクロアルキルを表し；
Ｒ3が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル又はＣ2〜Ｃ6アルキニルを表
し、且つこれらの基が部分的に又は完全にハロゲン化されていても、及び／又は
１個〜３個の下記の基：
シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、
オキシイラニル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキル（これらの環式基が、それぞれ部
分的に又は完全にハロゲン化されていても、及び／又は１個〜３個のＣ1〜Ｃ4ア
ルキルを有していても良い）を有していても良く；
Ｒ4がアルキル、アルケニル又はアルキニルを表し、且つＸがＮＲaの場合は更
に水素も表し；そして
Ｒ5が水素、または無置換もしくは置換のアルキル、アルケニル、アルキニル
、アルキルカルボニル又はアルコキシカルボニルを表す。］
で表されるフェニルカルバメートに関する。
更に、本発明は、これらの化合物の製造するための方法、そしてこれらを含み
、有害動物及び有害菌類の防除に好適な薬剤に関する。
有害動物及び有害菌類を防除するためのアニリドが、文献に開示されている（
ＷＯ−Ａ９５／１５０４６；独特許出願Ｎｏ．Ｐ４４４１６７４．１）。
本発明の目的は、上記のものに比べて作用が改善された化合物を提供すること
にある。
本発明者等は、上記目的が、冒頭に規定したフェニルカルバメートＩにより達
成されることを見出した。また、これらの化合物の製造するための方法及びこれ
らを含み、有害動物及び有害菌類の防除に好適な薬剤についても見出した。
化合物Ｉは、文献に記載のそれ自体公知の方法により、種々な経路で得ること
ができる。化合物Ｉの合成において、基Ｎ（ＯＲ5）−ＣＯＸＲ4及び基ＣＨ2Ｏ
Ｎ＝ＣＲ1−Ｃ（ＺＲ2）＝ＮＯＲ3のいずれを先に合成するかについては、原則
として重要ではない。基Ｎ（ＯＲ5）−ＣＯＸＲ4（下記の式の幾つかにおいて、
記号＃で略して表示される）を合成する種々の方法は、例えば、冒頭の文献に記
載されている。
基−ＣＨ2ＯＮ＝ＣＲ1−Ｃ（ＺＲ2）＝ＮＯＲ3は、一般に式IIのベンジル
誘導体を式IIIのヒドロキシイミンと反応させることにより合成される。 式IIにおいて、Ｌ1が求核的に置換可能な脱離基、例えばハロゲン又はスルホ
ネート、好ましくは塩素、臭素、沃素、メシレート、トシレート又はトリフレー
トを表す。
反応は、不活性有機溶剤中、塩基（例、水素化ナトリウム、水酸化カリウム、
炭酸カリウム又はトリエチルアミン）の存在下、Houben-Weyl,第E14b巻，370頁
以下、及びHouben-Weyl,第10/1巻，1189頁以下に記載の方法により、それ自体公
知の方法で行われる。
必要なヒドロキシイミンIIIは、例えば、対応するジヒドロキシイミンIVを求
核置換された試薬VIaとの反応により得られる。
式VIaにおいて、Ｌ2が求核的に置換可能な脱離基、例えばハロゲン又はスルホ
ネート、好ましくは塩素、臭素、沃素、メシレート、トシレート又はトリフレー
トを表す。
反応は、不活性有機溶剤中、塩基（例、炭酸カリウム、水酸化カリウム及び水
素化ナトリウム、ピリジン又はトリエチルアミン）の存在下、Houben-Weyl,第
E14b巻，307頁以下、370頁以下及び385以下；Houben-Weyl,第10/4巻，55頁以下
、180頁以下及び217頁以下；Houben-Weyl,第E5巻，780頁以下に記載の方法によ
り、それ自体公知の方法で行われる。
化合物IVは、公知であり（ＤＥ−Ａ２６２１１０２）、或いは公知の方法で製
造することができる。
或いは、化合物Ｉはまた、まずベンジル誘導体IIをジヒドロキシイミンIVと反
応させて、対応するベンジルオキシムＶに転化させ、その後Ｖを求核置換試薬VI
aと反応させてＩを形成することにより、得ることができる。
反応は、不活性有機溶剤中、塩基（例、炭酸カリウム、水酸化カリウム及び水
素化ナトリウム、ピリジン又はトリエチルアミン）の存在下、Houben-Weyl,第10
/1巻，1189頁以下；Houben-Weyl,第E14b巻，307頁以下，370頁以下及び385以下
；Houben-Weyl,第10/4巻，55頁以下，180頁以下及び217頁以下；Houben-Weyl,第
E5巻，780頁以下に記載の方法により、それ自体公知の方法で行われる。
別の方法では、化合物Ｉは、まずベンジル誘導体IIと式IVaのヒドロキシイミ
ノエステルを反応させて、ベンジルオキシイミノエステルVaに転化し、そしてVa
を加水分解して対応する酸Vbを形成することによっても得ることができる。酸Vb
を式IXaのヒドロキシルアミン又はその塩と反応させることにより、対応するヒ
ドロキサム酸Xaが得られ、そして通常のハロゲン化剤を用いて対応するヒドロキ
サモイルハライドXbに転化させることができる。化合物Ｉは、ヒドロキサモイル
ハライドXbから、求核性化合物XIとの反応により得られる。 式IVa及びVaにおいて、ＲがＣ1〜Ｃ4アルキル（特に、メチル、エチル、イソ
プロピル又はｔｅｒｔ−ブチル）を表し；式IXbにおいて、Ｑ-が無機酸のアニオ
ン（特に、ハライド、例えばクロリド）を表し；式Xbにおいて、Ｈａｌがハロゲ
ン、例えば塩素、臭素又は沃素を表す。
ベンジル誘導体IIとヒドロキシイミノエステルIVaとの反応は、一般にそして
特にIIとIIIとの反応で記載したように行われる。
化合物IVaは知られており（J．Am．Chem．Soc．100，(1978)，1857；Bull.
Soc．Chim．Fr．1975，252；Bu11．Soc．Chim．Fr．31，（1904）1054;ＵＳ−Ａ
３５８４０３２）、又はこれらに記載の方法で得ることができる。
エステルVa〜Vbの加水分解が、文献（参照、Houben-Weyl,第E5巻，223頁以下
）に公知の方法と同様にして、酸又は塩基の存在下、０〜１５０℃、好ましくは
２０〜８０℃にて行われる。
適当な溶剤としては、水、脂肪族炭化水素（例、ペンタン、ヘキサン、シクロ
ヘキサン及び石油エーテル）、芳香族炭化水素（例、トルエン、ｏ−，ｍ−及び
ｐ−キシレン）、ハロゲン化炭化水素（例、塩化メチレン、クロロホルム及びク
ロロベンゼン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、
ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール及びテトラヒドロフ
ラン）、ニトリル（例、アセトニトリル及びプロピオニトリル）、ケトン（例、
アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン及びｔｅｒｔ−ブチルメチルケ
トン）、アルコール（例、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノール及びｔｅｒｔ−ブタノール）、及びジメチルスルホ
キシド及びジメチルホルムアミドを挙げることができる。特に、水、メタノール
及びエタノールが好ましい。これらの混合物も使用することができる。
適当な塩基としては、一般に、無機化合物、例えばアルカリ金属水酸化物及び
アルカリ土類金属水酸化物（例、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム及び水酸化カルシウム）、アルカリ金属炭酸塩及びアルカリ土類金属炭酸
塩（例、炭酸リチウム及び炭酸カルシウム）、更にアルカリ金属炭酸水素塩（例
、炭酸水素ナトリウム）を挙げることができる。
ＮａＯＨ及びＫＯＨが特に好ましい。
一般に、塩基は等モルあるいは過剰で用いることができる。
使用される酸、酸性触媒としては、無機酸（例、フッ化水素酸、塩酸、臭化水
素酸、硫酸及び過塩素酸）、ルイス酸（例、三フッ化硼素、塩化アルミニウム、
塩化鉄(III)、塩化錫(IV)、塩化チタン(IV)及び塩化亜鉛(II)、及び有機酸（例
、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、蓚酸、クエン酸及びトリフルオロ酢酸）を挙げる
ことができる。
一般に、酸は触媒量で用いられるが、等モルあるいは過剰で用いることがで
き、あるいは所望により溶剤として使用することもできる。
出発材料は、一般に等モル量で互いに反応させる。
酸Vbと式IXaのヒドロキシルアミン又はその塩IXbとの反応は、Houben-Wey1,第
E5巻，1141頁以下に記載の方法により、活性化試薬の存在下、通常−１０〜１２
０℃、好ましくは０〜５０℃で行われる。
適当な溶剤としては、水、脂肪族炭化水素（例、ペンタン、ヘキサン、シクロ
ヘキサン及び石油エーテル）、芳香族炭化水素（例、トルエン、ｏ−，ｍ−及び
ｐ−キシレン）、ハロゲン化炭化水素（例、塩化メチレン、クロロホルム及びク
ロロベンゼン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、
ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール及びテトラヒドロフ
ラン）、ニトリル（例、アセトニトリル及びプロピオニトリル）、ケトン（例、
アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン及びｔｅｒｔ−ブチルメチルケ
トン）、アルコール（例、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノール及びｔｅｒｔ−ブタノール）、及びジメチルスルホ
キシド及びジメチルホルムアミドを挙げることができる。特に、テトラヒドロフ
ランが好ましい。これらの混合物も使用することができる。
好適な活性化試薬として、ハロゲン化アシル形成剤（例、ホスゲン、三臭化燐
、三塩化燐、五塩化燐、塩化ホスホリル、塩化チオニル、又は塩化オキサリル）
；無水物形成剤（例、クロロ蟻酸エチル又は塩化メタンスルホニル）；カルボジ
イミド（例、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド）；又は他の通常の試
薬（例、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール又は四塩化炭素中のトリフェニル
ホスフィン）を挙げることができる。
塩化チオニル、塩化オキサリル及びＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールが特
に好ましい。
活性化試薬は、一般に等モル量又は過剰量で使用される。
続く、ヒドロキサム酸XaのハライドXbへのハロゲン化では、通常のハロゲン化
試薬（例、塩化チオニル、塩化オキサリル、三臭化燐、三塩化燐、五塩化燐、塩
化ホスホリル、トリフェニルホスフィン、及び四塩化炭素又は四臭化炭素）を使
用する；反応は、通常公知の方法［Houben-Weyl第E5巻，631頁;J．0rg.
Chem．36，(1971),233；J．0rg．Chem．57，(1992)，3245］により、−２０〜１
００℃、好ましくは−１０〜８０℃にて行われる。
適当な溶剤としては、脂肪族炭化水素（例、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキ
サン及び石油エーテル）、芳香族炭化水素（例、トルエン、ｏ−，ｍ−及びｐ−
キシレン）、ハロゲン化炭化水素（例、塩化メチレン、クロロホルム及びクロロ
ベンゼン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅ
ｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール及びテトラヒドロフラン
）、ニトリル（例、アセトニトリル及びプロピオニトリル）、ケトン（例、アセ
トン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン及びｔｅｒｔ−ブチルメチルケトン
）、アルコール（例、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール及びｔｅｒｔ−ブタノール）、そしてジメチルスルホキ
シド、ジメチルホルムアミドを挙げることができる。特に、アセトニトリル、ト
ルエン及びテトラヒドロフランが好ましい。これらの混合物も使用することがで
きる。
出発材料は、一般に等モル量で互いに反応させる。ハロゲン化剤を、Xaに対し
て化学両論量より過剰又は少なく使用することにより、収率を改善できるであろ
う。
得られたハロゲン化ヒドロキサモイルXbを、一般に公知の方法［Houben-Weyl,
第E5巻，826頁以下及び1280頁以下；J．0rg．Chem．36(1971)，233；Collect．
Czech．Chem．Commum．48(1983)，596；J．0rg．Chem．46(1981)，3623］で求
核的化合物XIと、通常０〜１５０℃、好ましくは２０〜１００℃で、塩基の存在
下に反応させることにより化合物Ｉに転化させる。
適当な溶剤としては、水、脂肪族炭化水素（例、ペンタン、ヘキサン、シクロ
ヘキサン及び石油エーテル）、芳香族炭化水素（例、トルエン、ｏ−，ｍ−及び
ｐ−キシレン）、ハロゲン化炭化水素（例、塩化メチレン、クロロホルム及びク
ロロベンゼン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、
ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール及びテトラヒドロフ
ラン）、ニトリル（例、アセトニトリル及びプロピオニトリル）、ケトン（例、
アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン及びｔｅｒｔ−ブチルメチルケ
トン）、アルコール（例、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノール及びｔｅｒｔ−ブタノール）、及びジメチルスルホ
キシド及びジメチルホルムアミドを挙げることができる。特に、ジメチルホルム
アミド、テトラヒドロフランが好ましい。これらの混合物も使用することができ
る。
適当な塩基としては、一般に、無機化合物、例えばアルカリ金属水酸化物及び
アルカリ土類金属水酸化物（例、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム及び水酸化カルシウム）、アルカリ金属酸化物及びアルカリ土類金属酸化
物（例、酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カルシウム及び酸化マグネシウム
）、アルカリ金属水素化物及びアルカリ土類金属水素化物（例、水素化リチウム
、水素化ナトリウム、水素化カリウム及び水素化カルシウム）、アルカリ金属ア
ミド（例、リチウムアミド、ナトリウムアミド及びカリウムアミド）、アルカリ
金属炭酸塩及びアルカリ土類金属炭酸塩（例、炭酸リチウム及び炭酸カルシウム
）、そしてアルカリ金属炭酸水素塩（例、炭酸水素ナトリウム）、有機金属化合
物、特にアルキルアルカリ金属（例、メチルリチウム、ブチルリチウム及びフェ
ニルリチウム）、ハロゲン化アルキルマグネシウム（例、塩化メチルマグネシウ
ム）及びアルカリ金属アルコラート及びアルカリ土類金属アルコラート（例、ナ
トリムメチレート、ナトリウムエチレート、カリウムエチレート、カリウムｔｅ
ｒｔ−ブチレート及びジメトキシマグネシウム）、そして更に有機塩基、例えば
第３級アミン（例、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−イソプロピル
アミン及びＮ−メチルピペリジン）、ピリジン、置換ピリジン（例、コリジン(c
ollidine)、ルチジン(lutidine)及び４−ジメチルアミノピリジン）、及び２環
アミンを挙げることができる。
水素化ナトリウム、水素化カリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミン、及び
ピリジンが特に好ましい。
一般に、塩基は等モルあるいは過剰で用いられ、あるいは所望により溶剤とし
て使用される。
出発材料は、一般に等モル量で相互に反応する。Xbに対してXIを過剰に用いる
ことは、収率の改善に有利であろう。
Ｚが酸素の場合の化合物Ｉは、不活性有機溶剤中、塩基の存在下、ヒドロキサ
ム酸Xaを化合物VIdと直接反応させることにより、上述の方法で得ることが、特
に好ましい（参照、Houben-Weyl第E5巻，826頁以下；Aust．J．Chem．27(1974)
，1341）。
式VIdにおいて、Ｌ5が求核的に置換可能な脱離基、例えばハロゲン又はスルホ
ネート、好ましくは塩素、臭素、沃素、メシレート、トシレート又はトリフレー
トを表す。
反応は、通常０〜１５０℃の範囲、好ましくは２０〜１８０℃の範囲で行われ
る。
適当な溶剤としては、水、脂肪族炭化水素（例、ペンタン、ヘキサン、シクロ
ヘキサン及び石油エーテル）、芳香族炭化水素（例、トルエン、ｏ−，ｍ−及び
ｐ−キシレン）、ハロゲン化炭化水素（例、塩化メチレン、クロロホルム及びク
ロロベンゼン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、
ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール及びテトラヒドロフ
ラン）、ニトリル（例、アセトニトリル及びプロピオニトリル）、ケトン（例、
アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン及びｔｅｒｔ−ブチルメチルケ
トン）、アルコール（例、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノール及びｔｅｒｔ−ブタノール）、及びジメチルスルホ
キシド及びジメチルホルムアミドを挙げることができる。特に、ジメチルホルム
アミド、テトラヒドロフランが好ましい。これらの混合物も使用することができ
る。
適当な塩基としては、一般に、無機化合物、例えばアルカリ金属水酸化物及び
アルカリ土類金属水酸化物（例、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム及び水酸化カルシウム）、アルカリ金属酸化物及びアルカリ土類金属酸化
物（例、酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カルシウム及び酸化マグネシウム
）、アルカリ金属水素化物及びアルカリ土類金属水素化物（例、水素化リチウム
、水素化ナトリウム、水素化カリウム及び水素化カルシウム）、アルカリ金属ア
ミド（例、リチウムアミド、ナトリウムアミド及びカリウムアミド）、アルカリ
金属炭酸塩及びアルカリ土類金属炭酸塩（例、炭酸リチウム及び炭酸カルシウム
）、そしてアルカリ金属炭酸水素塩（例、炭酸水素ナトリウム）、有機金属化合
物、特にアルキルアルカリ金属（例、メチルリチウム、ブチルリチウム及びフェ
ニルリチウム）、ハロゲン化アルキルマグネシウム（例、塩化メチルマグネシウ
ム）及びアルカリ金属アルコラート及びアルカリ土類金属アルコラート（例、ナ
トリムメチレート、ナトリウムエチレート、カリウムエチレート、カリウムｔｅ
ｒｔ−ブチレート及びジメトキシマグネシウム）、そして更に有機塩基、例えば
第３級アミン（例、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−イソプロピル
アミン及びＮ−メチルピペリジン）、ピリジン、置換ピリジン（例、コリジン(c
ollidine)、ルチジン(lutidine)及び４−ジメチルアミノピリジン）、及び２環
アミンを挙げることができる。
炭酸カリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、ピリジン及びトリエチル
アミンが特に好ましい。
一般に、塩基は 等モルあるいは過剰で用いられ、あるいは所望により溶剤と
して使用される。
さらに、化合物Ｉを製造するための別の可能な方法としては、ベンジル誘導体
IIをＮ−ヒドロキシフタルイミドと反応させ、次いで加水分解させ、ベンジルヒ
ドロキシルアミンを形成し、更にIIaをカルボニル化合物XIIと反応させる方法を
挙げることができる。 上記反応は、不活性有機溶剤中、ＥＰ−Ａ４６３４８８及びＥＰ−
Ａ５８５７５１に記載の方法により、それ自体公知の手法で行うことができる。
必要なカルボニル化合物XIIは、例えば、対応するヒドロキシイミノカルボニ
ル化合物XIIaを求核置換試薬VIaと反応させることにより得られる。
反応は、Houben-Weyl第10/4巻，217頁以下；Houben-Weyl第E14b巻，370頁以下
；又はHeterocycles 36(1993)，1027に記載の方法により、不活性有機溶剤中そ
れ自体公知の方法で行われる。
化合物XIIaは知られているか（ＥＰ−Ａ０５６１６１、ＥＰ−
Ａ０５１７９２、ＤＥ−Ａ２１１１４５９）、又は文献に記載の方法により得る
ことができる。
従って、化合物Ｉは、まずベンジルヒドロキシルアミンIIaをヒドロキイミノ
誘導体XIIaと反応させて、対応する式Ｖのベンジルオキシイミノ誘導体に転化
し、その後Ｖを上述のように求核置換試薬VIaと反応させ、Ｉを生成させること
によっても得ることができる。 化合物Va及びVbも、上記の条件下、式IIaのベンジルヒドロキシルアミンをα
−ケトエステルXIIIa又はα−ケト酸XIIIbを反応させることにより、上述の方法
と同様な方法で得られる。
化合物Xa及びXbは、式IIaのベンジルヒドロキシルアミノ誘導体をα−ケトヒ
ドロキサム酸XIVa又はα−ケトヒドロキサミルハライドXIVbを反応させることに
より、同様に得られる。
化合物XIVbは知られているか（Arch．Pharm．310(1977)，30頁以下）、或いは
文献公知の方法で製造することができる。
基−Ｎ（ＯＲ5）−ＣＯＸＲ4の合成は、例えば、冒頭に引用した文献で知られ
ている。より明快となるよう、ＣＨ2ＯＮ＝ＣＲ1−Ｃ（ＺＲ2）＝ＮＯＲ3側鎖又
はこの基の適当な前駆体を、下記式では、略して＊で示す。
１．Ｒ5が水素の場合の化合物Ｉ（Ｉ．ａ）は、一般に式VIIのニトロベンゼン
を対応するヒドロキシルアミンVIIIに還元し、次いでVIIIを、式VIbのアシル化
剤ｄとの反応によりＩ．ａに転化させることにより得られる。
上記式VIbにおいて、Ｌ3は、例えばハロゲン又はアリールオキシ、特に塩素又
はフェノキシを表す。
ａ）VII及びVII*の、ヒドロキシルアミンVIII及びVIII*への還元は、それぞれ
−３０〜８０℃、好ましくは０〜６０℃の範囲で、不活性有機溶剤中、触媒の存
在下に行われる（参照、独特許出願Ｎｏ．１９５０２７００．０）。
ｂ）VIII又はVIII*のVIbとの反応は、それぞれ−２０〜６０℃、好ましくは０
〜３０℃の範囲で、不活性有機溶剤中、塩基の存在下に行われる（参照、ＷＯ
−Ａ９３／１５０４６）。
適当な溶剤としては、脂肪族炭化水素（例、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキ
サン及び石油エーテル）、芳香族炭化水素（例、トルエン、ｏ−，ｍ−及びｐ−
キシレン）、ハロゲン化炭化水素（例、塩化メチレン、クロロホルム及びクロロ
ベンゼン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅ
ｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール及びテトラヒドロフラン
）、ニトリル（例、アセトニトリル及びプロピオニトリル）、ケトン（例、アセ
トン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン及びｔｅｒｔ−ブチルメチルケトン
）、アルコール（例、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール及びｔｅｒｔ−ブタノール）、及びジメチルスルホキシ
ド及びジメチルホルムアミドを挙げることができる。特に、シクロヘキサン、ト
ルエン、塩化メチレン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル及び水が好ましい。こ
れらの混合物も使用することができる。
適当な塩基としては、一般に、無機化合物、例えばアルカリ金属水酸化物及び
アルカリ土類金属水酸化物（例、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム及び水酸化カルシウム）、アルカリ金属酸化物及びアルカリ土類金属酸化
物（例、酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カルシウム及び酸化マグネシウム
）、アルカリ金属水素化物及びアルカリ土類金属水素化物（例、水素化リチウム
、水素化ナトリウム、水素化カリウム及び水素化カルシウム）、アルカリ金属ア
ミド（例、リチウムアミド、ナトリウムアミド及びカリウムアミド）、アルカリ
金属炭酸塩及びアルカリ土類金属炭酸塩（例、炭酸リチウム及び炭酸カルシウム
）、そしてアルカリ金属炭酸水素塩（例、炭酸水素ナトリウム）、有機金属化合
物、特にアルキルアルカリ金属（例、メチルリチウム、ブチルリチウム及びフェ
ニルリチウム）、ハロゲン化アルキルマグネシウム（例、塩化メチルマグネシウ
ム）及びアルカリ金属アルコラート及びアルカリ土類金属アルコラート（例、ナ
トリムメチレート、ナトリウムエチレート、カリウムエチレート、カリウムｔｅ
ｒｔ−ブチレート及びジメトキシマグネシウム）、そして更に有機塩基、例えば
第３級アミン（例、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルア
ミン及びＮ−メチルピペリジン）、ピリジン、置換ピリジン（例、コリジ
ン、ルチジン及び４−ジメチルアミノピリジン）、及び２環アミンを挙げること
ができる。
炭酸カリウム、水酸化ナトリウム及びトリエチルアミンが特に好ましい。
一般に、塩基は、触媒量で使用されるが、等モルあるいは過剰で用いられても
良く、あるいは所望により溶剤として使用しても良い。
２．Ｒ5が水素でない場合の化合物Ｉ（Ｉ．ｂ）は、式Ｉ．ａの化合物を式VIc
の化合物と、公知の方法で反応させることにより得られる。 上記式VIcにおいて、Ｌ4は、例えばハロゲン、メシレート、トシレート、カル
ボキシレート又はスルフェート、特に塩素、臭素、メシレート又はＲ2−ＯＳＯ3
−を表す。
この反応は、−２０〜８０℃、好ましくは０〜６０℃の範囲で、不活性有機溶
剤中、触媒の存在下に行われる（参照、ＷＯ−Ａ９３／１５０４６）。
適当な溶剤としては、脂肪族炭化水素（例、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキ
サン及び石油エーテル）、芳香族炭化水素（例、トルエン、ｏ−，ｍ−及びｐ−
キシレン）、ハロゲン化炭化水素（例、塩化メチレン、クロロホルム及びクロロ
ベンゼン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅ
ｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール及びテトラヒドロフラン
）、ニトリル（例、アセトニトリル及びプロピオニトリル）、ケトン（例、アセ
トン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン及びｔｅｒｔ−ブチルメチルケトン
）、アルコール（例、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール及びｔｅｒｔ−ブタノール）、及びジメチルスルホキシ
ド及びジメチルホルムアミドを挙げることができる。特に、アセトン、トルエン
、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、シクロヘキサン及び水が好ましい。こ
れらの混合物も使用することができる。
適当な塩基としては、一般に、無機化合物、例えばアルカリ金属水酸化物及び
アルカリ土類金属水酸化物（例、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム及び水酸化カルシウム）、アルカリ金属酸化物及びアルカリ土類金属酸化
物（例、酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カルシウム及び酸化マグネシウム
）、アルカリ金属水素化物及びアルカリ土類金属水素化物（例、水素化リチウム
、水素化ナトリウム、水素化カリウム及び水素化カルシウム）、アルカリ金属ア
ミド（例、リチウムアミド、ナトリウムアミド及びカリウムアミド）、アルカリ
金属炭酸塩及びアルカリ土類金属炭酸塩（例、炭酸リチウム及び炭酸カルシウム
）、そしてアルカリ金属炭酸水素塩（例、炭酸水素ナトリウム）、有機金属化合
物、特にアルキルアルカリ金属（例、メチルリチウム、ブチルリチウム及びフェ
ニルリチウム）、ハロゲン化アルキルマグネシウム（例、塩化メチルマグネシウ
ム）及びアルカリ金属アルコラート及びアルカリ土類金属アルコラート（例、ナ
トリムメチレート、ナトリウムエチレート、カリウムエチレート、カリウムｔｅ
ｒｔ−ブチレート及びジメトキシマグネシウム）、そして更に有機塩基、例えば
第３級アミン（例、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルア
ミン及びＮ−メチルピペリジン）、ピリジン、置換ピリジン（例、コリジン、ル
チジン及び４−ジメチルアミノピリジン）、及び２環アミンを挙げることができ
る。
炭酸カリウム、水酸化ナトリウム及びトリエチルアミンが特に好ましい。
一般に、塩基は、触媒量で使用されるが、等モルあるいは過剰で用いられても
良く、あるいは所望により溶剤として使用しても良い。
上記の式において、記号*は側鎖又は適当な前駆体を示す。適当な前駆体は、
一般に*がＣＨ3又はＣＨ2−Ｌ1（≡式II）である場合の化合物ある。
反応混合物は、慣用法で後処理される。例えば、水と混合し、相分離、及び所
望により粗生成物のクロマトグラフィによる精製、により後処理される。中間体
及び最終生成物は、揮発成分が除去され、或いはやや高温で且つ減圧下に精製さ
れることにより、無色或いは淡褐色の粘ちょう油状液の形で得られるものもある
。中間体及び最終生成物が固体として得られる場合、それらは再結晶又は分散
によっても精製することができきる。
化合物IIは、冒頭に引用された文献に記載されているか、或いは文献に記載の
方法により合成することができる。
化合物Ｉは、そのＣ＝Ｎ結合に起因して、製造によりにＥ／Ｚ異性体混合物と
して得ることができるが、例えば、この混合物は結晶化あるいはクロマトグラフ
ィ分析による慣用法で個々の化合物に分離することができる。
Ｃ＝ＮＯＲ3二重結合に関して、化合物Ｉのシス異性体が、その活性の点から
好ましい（基ＺＲ2に対する基ＯＲ3の配座）。
ＣＨ2ＯＮ＝ＣＲ1二重結合に関して、化合物Ｉのシス異性体が、その活性の点
から好ましい（基ＯＣＨ2に対する基Ｒ1の配座）。
合成により異性体混合物が得られた場合、個々の異性体への分離は一般に必要
であるが、個々の異性体のあるものは、使用のための後処理中、或いは使用時に
、時々互いに部分的に変化するので（例えば、光、酸或いは塩基の作用下）、異
性体の分離は一般に絶対に必要というものではない。このような変化は使用後の
処理生物内で、例えば、植物、菌類及び有害動物（害虫）の処理において起こり
得る。
冒頭に述べた化合物Ｉの定義において、共通の用語は、以下の置換基を一般に
表すものとして使用されている。
ハロゲン：
弗素、塩素、臭素及び沃素；
アルキル基：
炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐の飽和炭化水素基、例えば、メチル、エチル
、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロ
ピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチ
ル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキ
シル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペン
チル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１
−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２
−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−
エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，
２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル及び１−エチル−２
−メチルプロピル；
アルキルアミノ基：
アミノ基（−ＮＨ−）を介して骨格に結合する上記の炭素原子数１〜６の直鎖
又は分岐アルキル基；
ジアルキルアミノ基：
それぞれ上記の炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐アルキル基を２個有するアミ
ノ基；
アルキルアミノカルボニル基：
カルボニル（−ＣＯ−）を介して骨格に結合する上記のアルキルアミノ基；
ジアルキルアミノカルボニル基：
カルボニル（−ＣＯ−）により骨格に結合する上記のジアルキルアミノ基；
アルキルカルボニル基：
カルボニル（−ＣＯ−）により骨格に結合する上記の炭素原子数１〜４の直鎖
又は分岐アルキル基；
アルキルスルホニル基：
スルホニル（−ＳＯ2−）により骨格に結合する上記の炭素原子数１〜６の直
鎖又は分岐アルキル基；
アルキルスルホキシル基：
スルホキシル（−ＳＯ−）により骨格に結合する上記の炭素原子数１〜６の直
鎖又は分岐アルキル基；
ハロアルキル基：
炭素原子数１〜４の直鎖又は分岐アルキル基（上記のように）で、且つこの基
の水素原子のいくつか又は全てが上記ハロゲンで置換された基、例えばＣ1又は
Ｃ2ハロアルキル（例、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フ
ルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル
、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−フルオロエチル、２
−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエ
チル、２−クロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチ
ル、２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル及
びペンタフルオロエチル）；
アルコキシ基：
酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合する上記炭素原子数１〜６の直鎖又は
分岐アルキル基（上記のように）；
アルコキシカルボニル基：
カルボニル（−ＣＯ−）により骨格に結合する上記の炭素原子数１〜６の直鎖
又は分岐アルコキシ基；
ハロアルコキシ基：
酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合する上記の炭素原子数１〜６の直鎖又
は分岐ハロアルキル基；
アルキルチオ基：
硫黄原子（−Ｓ−）を介して骨格に結合する上記の炭素原子数１〜６の直鎖又
は分岐アルキル基；
ハロアルキルチオ基：
硫黄原子（−Ｓ−）を介して骨格に結合する上記の炭素原子数１〜６の直鎖又
は分岐ハロアルキル基；
アルケニル基：
任意の位置に二重結合を有する炭素原子数２〜６又は３〜６の直鎖又は分岐の
炭化水素基、例えばＣ2〜Ｃ6アルケニル（例、エテニル、１−プロペニル、２−
プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル
、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−メチル−２
−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル
、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−１−ブテニル、２−メチル−
１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メ
チル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、
２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２
−プロペニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、１，２−ジメチル−２
−プロペニル、１−エチル−１−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、１
−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセ
ニル、１−メチル−１−ペンテニル、２−メチル−１−ペンテニル、３−メチル
−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル
、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２
−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３
−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペ
ンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メ
チル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−
３−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテ
ニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−１−ブテニル、１
，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジ
メチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−１−ブテニル、２，３−ジメチル−
２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、３，３−ジメチル−１−ブテ
ニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、１−エチル−１−ブテニル、１−エチ
ル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−１−ブテニル、２
−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル、１，１，２−トリメチル
−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニル、１−エチル−２
−メチル−１−プロペニル及び１−エチル−２−メチル−２−プロペニル）；
アルケニルオキシ基：
酸素を介して骨格に結合する上記の炭素原子数２〜６の直鎖又は分岐のアルケ
ニル基；
アルキニル基：
任意の位置に１個の三重結合を有する炭素原子数２〜６の直鎖又は分岐の炭化
水素基、例えばＣ2〜Ｃ6アルキニル（例、エチニル、１−プロピニル、２−プロ
ピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピ
ニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１
−メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニ
ル、３−メチル−１−ブチニル、１，１−ジメチル−２−プロピニル、１−エ
チル−２−プロピニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４
−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３
−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２
−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−１−ペンチニル、３−メチル−４−ペ
ンチニル、４−メチル−１−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニル、１，１
−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、１，２−ジメチ
ル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、３，３−ジメチル−１−
ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル−３−ブチニル、２−エチル
−３−ブチニル及び１−エチル−１−メチル−２−プロピニル）；
シクロアルキル基：
炭素環員３〜６を有する単環のアルキル基、例えばシクロプロピル、シクロブ
チル、シクロペンチル及びシクロヘキシル；
アリール基：
単環又は多環の芳香族炭化水素基、例えばフェニル、ナフチル又はアントラセ
ニル；
ヘテロアリール基：
炭素原子の他に環員として、酸素、硫黄及び窒素からなる群より選ばれるヘテ
ロ原子を有することができる単環又は多環の芳香族炭化水素基：
たとえば、
１〜４個の窒素原子又は１〜３個の窒素原子及び１個の硫黄又は酸素原子を有
する５員のヘテロアリール（炭素原子の他に、環員として１〜４個の窒素原子又
は１〜３個の窒素原子及び１個の硫黄又は酸素原子を有する５員のヘテロアリー
ル環基、例えば２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２−ピ
ロリル、３−ピロリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イ
ソオキサゾリル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリ
ル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４
−オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チ
アゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−オキサジアゾー
ル−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジ
アゾール−３−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−ト
リアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４
−チアジアゾール−２−イル及び１，３，４−トリアゾール−２−イル）、
１〜３個の窒素原子又は１〜４個の窒素原子を有する６員のヘテロアリール基
（炭素原子の他に、環員として１〜３個の窒素原子又は１〜４個の窒素原子を有
する６員のヘテロアリール基、例えば、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリ
ジル、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジ
ニル、５−ピリミジニル、２−ピラジニル、１，３，５−トリアジン−２−イル
及び１，２，４−トリアジン−３−イル）。
語句「部分的又は完全にハロゲン化された」は、このように特徴付けられた基
においては、水素原子（炭化水素の）幾つか又は全てが上述のように同一又は異
なるハロゲンで置換され得るとの事実を表現することを意図している。
Ｒ5について記された基に関する、語句「非置換もしくは置換（された）」は
、炭化水素基は、部分的又は完全にハロゲン化されていても、及び／又は１個〜
３個（特に１個）の下記の置換基：ヒドロキシル、シアノ及びＣ1〜Ｃ4アルコキ
シを有しても良いとの事実を表現することを意図している。
生物学的作用の点から、Ｘが酸素の場合の化合物Ｉが特に好ましい。
ＸがＮＨの化合物Ｉも同様に好ましい。
Ｘが結合（直結している）の化合物Ｉも好ましい。
Ｚが酸素の化合物Ｉは極めて好ましい。
Ｒ1がＣ1〜Ｃ4アルキル、特にメチルの化合物Ｉは同様に好ましい。
Ｒ1がＣ1〜Ｃ4ハロアルキル、特にトリフルオロメチルの化合物Ｉも好ましい
。
更に、Ｚが酸素又は硫黄の化合物Ｉは極めて好ましい。
更に、ＺがＮＲbの化合物Ｉは極めて好ましく、特にＲbが水素又はＣ1〜Ｃ4ア
ルキル（特に水素又はメチル）である場合のものが好ましい。
Ｒ2が無置換又は置換のベンジル、アルキル、アルケニル又はアルキニル（そ
れぞれ２から６個の炭素原子）である場合の化合物Ｉが、同様に好ましい。
他の好ましい化合物Ｉは、Ｒ2が、部分的又は完全にハロゲン化されていて
も、及び／又は１個〜３個の下記の基：シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハ
ロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロ
アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシカルボニル及びアルキルチオを有していても良
いベンジルを表す場合のものである。
Ｒ2がＣ2〜Ｃ6アルキルである場合の化合物Ｉが特に好ましい。
Ｒ2がＣ3〜Ｃ6シクロアルキルである場合の化合物Ｉも好ましい。
Ｒ3が、部分的又は完全にハロゲン化されていても良いＣ1〜Ｃ6アルキル（好
ましくはＣ1〜Ｃ4アルキル、特にＣ1又はＣ2アルキル）である場合の化合物Ｉも
同様に好ましい。
Ｒ3が、部分的又は完全にハロゲン化されていても良いＣ2〜Ｃ6アルケニル（
好ましくはＣ3〜Ｃ6アルケニル、特にＣ3又はＣ4アルケニル）である場合の化合
物Ｉも好ましい。
Ｒ3が、部分的又は完全にハロゲン化されていても良いＣ2〜Ｃ6アルキニル（
好ましくはＣ3〜Ｃ6アルキニル、特にＣ3又はＣ4アルキニル）である場合の化合
物Ｉも好ましい。
Ｒ3がメチルである場合の化合物Ｉが特に好ましい。
Ｒ4がメチルである場合の化合物Ｉも同様に好ましい。
さらに、Ｒ4がエチルである場合の化合物Ｉが特に好ましい。
Ｒ5が水素である場合の化合物Ｉも同様に好ましい。
更にＲ5がメチルである場合の化合物Ｉが好ましい。
Ｒ5がエチルである場合の化合物Ｉも好ましい。
Ｒ5がメトキシメチル、アリル又はプロパルギルである場合の化合物Ｉも好ま
しい。
特に、その用途に対して、下記の表にまとめられた化合物Ｉが好ましい。更に
、置換基として表で述べられた基は、述べられた組合せから本来独立していると
考えられ、問題の置換基の特に好ましい態様である。
［表１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａ（Ｘ＝０、Ｒ4＝ＣＨ3、Ｒ5＝ＣＨ3）で表さ
れる化合物。
［表２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂ（Ｘ＝Ｏ、Ｒ4＝ＣＨ3、Ｒ5＝Ｈ）で表される化合
物。
［表３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｃ（Ｘ＝ＮＨ、Ｒ4＝ＣＨ3、Ｒ5＝ＣＨ3）で表される
化合物。
［表４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｄ（Ｘ＝Ｏ、Ｒ4＝ＣＨ2ＣＨ3、Ｒ5＝ＣＨ3）で表さ
れる化合物。
［表５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｃで表される化合物。
［表８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｄで表される化合物。
［表９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｃで表される化合物。
［表１２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｄで表される化合物。
［表１３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｃで表される化合物。
［表１６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれそ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｄで表される化合物。
［表１７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｃで表される化合物。
［表２０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｄで表される化合物。
［表２１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｃで表される化合物。
［表２４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｄで表される化合物。
［表２５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれそ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１００］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ
表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１５０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１５１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１５２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１５３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１５４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１５５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１５６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｓｅｃ−ブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１５７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１５８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１５９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１７０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１７１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１７２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１７３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１７４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１７５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１７６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１７７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１７８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１７９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２００］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｅｒｔ−ブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれそ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２２１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２２３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２２５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２２７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２２９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２３０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式I．Ｂで表される化合物。
［表２３１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２３２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２３３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２３４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２３５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式I．Ａで表される化合物。
［表２３６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２３７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２３８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２３９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２４０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２４１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式I．Ａで表される化合物。
［表２４２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２４３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２４４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２４５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２４６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２４７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２４８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２４９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２５０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２５１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２５２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がイソペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２５３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２５４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２５５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２５６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２５７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２５８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２５９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２６０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２６１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２６２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２６３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２６４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２６５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２６６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２６７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２６８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２６９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２７０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２７１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２７２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２７３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２７４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２７５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２７６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がネオペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２７７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２７８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２７９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２８０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２８１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２８２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２８３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２８４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２８５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２８６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２８７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２８８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２８９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２９０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２９１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２９２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２９３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２９４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２９５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２９６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２９７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２９８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２９９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３００］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３０１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３０２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３０３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３０４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３０５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３０６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３０７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３０８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３０９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３１０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３１１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３１２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３１３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３１４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３１５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３１６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３１７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３１８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３１９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３２０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３２１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３２２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３２３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３２４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−メチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３２５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３２６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３２７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３２８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３２９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３３０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３３１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３３２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３３３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３３４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３３５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３３６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３３７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３３８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３３９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３４０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３４１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３４２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３４３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３４４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３４５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３４６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３４７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３４８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタン−３−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３４９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３５０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３５１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３５２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３５３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３５４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３５５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３５６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３５７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３５８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３５９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３６０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３６１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３６２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３６３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３６４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３６５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３６６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３６７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３６８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３６９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３７０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３７１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３７２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３７３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３７４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３７５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３７６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３７７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３７８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３７９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３８０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３８１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３８２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３８３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３８４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３８５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３８６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３８７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３８８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３８９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３９０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３９１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３９２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３９３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３９４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３９５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３９６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルブタ−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３９７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表３９８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表３９９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４００］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４０１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４０２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれぞ
れ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４０３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４０４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４０５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４０６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４０７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４０８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４０９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４１０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４１１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４１２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４１３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４１４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４１５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４１６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４１７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４１８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４１９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４２０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がヘキシル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４２１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４２２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４２３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４２４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４２５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４２６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４２７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４２８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４２９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４３０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４３１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４３２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４３３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４３４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４３５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４３６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４３７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４３８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４３９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４４０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４４１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４４２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４４３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４４４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジメチルブチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４４５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４４６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４４７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４４８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４４９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４５０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４５１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４５２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４５３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４５４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４５５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４５６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４５７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４５８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４５９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４６０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４６１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４６２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４６３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４６４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４６５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４６６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４６７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４６８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４６９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４７０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４７１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４７２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４７３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４７４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４７５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４７６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４７７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４７８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４７９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４８０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４８１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４８２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４８３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４８４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４８５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４８６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４８７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４８８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４８９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４９０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４９１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４９２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が１−エチルブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４９３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４９４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４９５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４９６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式I．Ｂで表される化合物。
［表４９７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表４９８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表４９９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５００］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５０１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５０２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５０３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５０４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５０５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５０６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５０７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５０８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５０９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５１０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５１１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５１２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５１３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５１４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５１５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５１６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メチルペンチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５１７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５１８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５１９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５２０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５２１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５２２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５２３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５２４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５２５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５２６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５２７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５２８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５２９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５３０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５３１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５３２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５３３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５３４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５３５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５３６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５３７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５３８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５３９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５４０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロプロピルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５４１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５４２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５４３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５４４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５４５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５４６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５４７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５４８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５４９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５５０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式I．Ｂで表される化合物。
［表５５１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５５２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５５３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５５４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５５５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５５６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５５７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５５８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５５９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５６０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５６１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５６２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５６３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５６４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロペンチルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５６５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５６６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５６７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５６８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５６９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５７０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５７１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５７２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５７３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５７４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５７５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５７６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５７７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５７８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５７９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５８０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５８１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５８２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５８３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５８４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５８５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５８６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５８７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５８８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシクロヘキシルメチル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５８９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５９０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５９１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５９２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５９３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５９４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５９５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５９６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５９７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表５９８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表５９９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６００］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６０１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６０２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６０３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６０４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６０５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６０６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６０７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６０８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６０９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６１０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６１１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６１２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロプロピルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６１３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６１４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６１５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６１６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６１７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６１８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６１９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６２０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６２１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６２２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６２３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６２４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６２５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６２６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６２７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６２８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６２９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６３０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６３１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６３２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６３３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６３４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６３５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６３６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロペンチルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６３７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６３８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６３９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６４０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６４１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６４２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６４３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６４４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６４５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６４６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６４７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６４８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６４９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６５０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６５１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６５２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６５３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６５４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６５５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６５６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６５７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６５８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６５９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６６０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シクロヘキシルエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６６１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６６２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６６３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６６４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６６５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６６６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６６７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６６８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６６９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６７０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６７１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６７２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６７３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６７４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６７５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６７６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６７７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６７８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６７９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６８０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６８１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６８２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６８３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６８４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がジフルオロメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６８５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６８６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６８７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６８８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６８９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６９０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６９１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６９２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６９３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６９４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６９５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６９６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６９７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表６９８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表６９９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７００］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７０１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７０２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７０３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７０４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７０５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７０６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７０７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７０８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−フルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７０９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７１０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７１１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７１２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７１３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７１４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７１５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７１６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７１７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７１８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７１９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７２０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７２１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７２２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７２３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７２４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７２５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７２６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７２７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７２８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７２９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７３０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７３１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７３２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−フルオロプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７３３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７３４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７３５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７３６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７３７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７３８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７３９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７４０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７４１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７４２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７４３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７４４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７４５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７４６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７４７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７４８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７４９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７５０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７５１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７５２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７５３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７５４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７５５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７５６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２−ジフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７５７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７５８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７５９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７６０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７６１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７６２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７６３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７６４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７６５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７６６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７６７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７６８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７６９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７７０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７７１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７７２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７７３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７７４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７７５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表７７６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表７７７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表７７８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表７７９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表７８０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，２，２−トリフルオロエチル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表７８１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７８２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７８３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７８４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７８５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７８６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７８７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７８８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７８９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７９０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７９１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７９２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７９３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７９４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７９５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７９６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７９７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表７９８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表７９９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８００］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８０１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８０２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８０３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８０４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８０５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８０６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８０７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８０８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８０９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８１０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８１１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８１２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８１３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８１４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８１５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８１６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８１７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８１８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８１９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８２０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８２１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８２２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８２３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８２４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８２５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８２６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８２７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８２８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８２９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８３０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８３１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８３２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８３３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８３４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８３５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８３６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８３７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８３８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８３９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８４０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８４１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８４２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８４３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８４４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８４５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８４６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８４７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８４８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８４９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８５０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８５１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８５２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−ブロモブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８５３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８５４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８５５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８５６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８５７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８５８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８５９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８６０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８６１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８６２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８６３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８６４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８６５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８６６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８６７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８６８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８６９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８７０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８７１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８７２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８７３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８７４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８７５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８７６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ヨードエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８７７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８７８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８７９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８８０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８８１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８８２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８８３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８８４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８８５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８８６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８８７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８８８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８８９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８９０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８９１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８９２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８９３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８９４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８９５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８９６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８９７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表８９８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表８９９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９００］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９０１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９０２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９０３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９０４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９０５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９０６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９０７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９０８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９０９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９１０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９１１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９１２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９１３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９１４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９１５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９１６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９１７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９１８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９１９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９２０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９２１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９２２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９２３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９２４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９２５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９２６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９２７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９２８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９２９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９３０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９３１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９３２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９３３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９３４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９３５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９３６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９３７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９３８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９３９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９４０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９４１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９４２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９４３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９４４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９４５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９４６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９４７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９４８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−クロロブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９４９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９５０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９５１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９５２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９５３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９５４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2がそ
れぞれ表Ａの基に該当する式I．Ｂで表される化合物。
［表９５５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９５６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９５７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９５８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９５９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９６０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９６１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９６２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９６３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９６４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９６５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９６６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についてのＲ2が
それぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９６７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９６８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９６９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９７０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９７１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９７２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がシアノメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９７３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９７４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９７５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９７６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９７７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９７８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９７９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９８０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９８１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９８２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９８３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９８４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９８５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９８６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９８７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９８８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９８９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９９０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９９１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９９２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９９３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９９４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９９５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９９６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−シアノエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９９７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表９９８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表９９９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０００］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１００１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１００２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１００３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１００４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１００５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１００６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１００７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１００８］
Ｒ1、がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１００９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０１０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０１１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０１２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０１３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０１４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０１５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０１６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０１７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０１８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０１９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０２０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−シアノプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０２１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０２２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０２３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０２４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０２５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０２６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０２７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０２８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０２９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０３０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０３１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０３２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０３３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０３４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０３５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０３６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０３７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０３８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０３９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０４０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０４１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０４２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０４３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０４４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−シアノブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０４５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０４６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０４７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０４８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０４９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０５０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０５１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０５２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０５３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０５４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０５５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０５６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０５７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０５８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０５９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０６０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０６１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０６２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０６３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０６４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０６５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０６６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０６７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０６８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０６９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０７０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０７１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０７２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０７３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０７４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０７５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０７６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０７７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０７８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０７９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０８０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０８１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０８２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０８３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０８４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０８５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０８６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０８７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０８８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０８９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０９０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０９１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０９２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−エトキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０９３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０９４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０９５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０９６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０９７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１０９８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１０９９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１００］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１０１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１０２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１０３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１０４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１０５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１０６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１０７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１０８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１０９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１１０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１１１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１１２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１１３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１１４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１１５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１１６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−イソプロポキシエチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１１７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１１８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１１９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１２０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１２１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１２２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１２３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当ずる式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１２４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当ずる式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１２５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１２６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１２７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１２８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１２９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１３０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１３１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１３２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１３３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１３４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１３５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１３６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１３７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１３８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１３９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１４０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１４１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１４２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１４３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１４４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１４５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１４６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１４７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１４８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１４９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１５０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１５１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１５２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１５３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１５４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１５５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１５６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１５７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１５８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物について
のＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１５９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１６０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１６１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１６２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１６３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１６４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−エトキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１６５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−イソプロボキシプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１６６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１６７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１６８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１６９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１７０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１７１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１７２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１７３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１７４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１７５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１７６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−イソプロボキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１７７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１７８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１７９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１８０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１８１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１８２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１８３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−イソプロボキシプロピル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１８４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１８５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１８６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１８７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１８８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−イソプロポキシプロピル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１８９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１９０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１９１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１９２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１９３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１９４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１９５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１９６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１９７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１１９８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１１９９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２００］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２０１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２０２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２０３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当ずる式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２０４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２０５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２０６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２０７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２０８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２０９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２１０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２１１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２１２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−メトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２１３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２１４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２１５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２１６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２１７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２１８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２１９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２２０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２２１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２２２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２２３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２２４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２２５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２２６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２２７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２２８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２２９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２３０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２３１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２３２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２３３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２３４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２３５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２３６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−エトキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２３７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２３８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２３９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２４０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２４１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２４２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２４３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２４４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２４５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２４６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２４７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２４８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２４９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２５０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２５１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２５２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２５３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２５４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２５５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２５６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２５７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２５８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２５９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２６０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が４−イソプロポキシブチル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２６１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２６２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブロパ−２−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２６３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２６４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２６５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２６６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２６７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２６８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２６９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２７０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２７１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２７２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２７３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２７４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２７５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２７６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２７７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２７８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２７９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２８０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２８１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２８２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２８３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２８４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２８５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２８６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２８７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２８８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２８９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２９０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２９１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２９２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２９３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２９４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２９５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２９６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２９７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１２９８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１２９９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３００］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３０１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３０２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３０３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３０４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３０５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３０６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３０７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３０８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−ブタ−２−エニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３０９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３１０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３１１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３１２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３１３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３１４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３１５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３１６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３１７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３１８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３１９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３２０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３２１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３２２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３２３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３２４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３２５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３２６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３２７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１３２８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１３２９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１３３０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１３３１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１３３２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−ブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１３３３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３３４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３３５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３３６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３３７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３３８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３３９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３４０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３４１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３４２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３４３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３４４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３４５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３４６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３４７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３４８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３４９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３５０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３５１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３５２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３５３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３５４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３５５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３５６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−メチルブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３５７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３５８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３５９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３６０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３６１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３６２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３６３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３６４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３６５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３６６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３６７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３６８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３６９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３７０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３７１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３７２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３７３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３７４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３７５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１３７６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１３７７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１３７８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１３７９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１３８０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−メチルプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１３８１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３８２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３８３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３８４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３８５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３８６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３８７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３８８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３８９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３９０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３９１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３９２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３９３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３９４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３９５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３９６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３９７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１３９８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１３９９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４００］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４０１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４０２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４０３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４０４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４０５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４０６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４０７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４０８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４０９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４１０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４１１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１４１２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１４１３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１４１４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１４１５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１４１６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１４１７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１４１８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１４１９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１４２０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１４２１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１４２２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１４２３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１４２４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１４２５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１４２６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１４２７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１４２８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１４２９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１４３０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１４３１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１４３２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１４３３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１４３４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１４３５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１４３６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１４３７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１４３８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１４３９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１４４０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１４４１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１４４２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１４４３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１４４４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１４４５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１４４６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１４４７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１４４８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１４４９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１４５０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１４５１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１４５２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１４５３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４５４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４５５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４５６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４５７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４５８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４５９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４６０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４６１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４６２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４６３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４６４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４６５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４６６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４６７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４６８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４６９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４７０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４７１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４７２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４７３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４７４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４７５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４７６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−クロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４７７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４７８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４７９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４８０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４８１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１４８２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１４８３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４８４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４８５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４８６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４８７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４８８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４８９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４９０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４９１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４９２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４９３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１４９４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１４９５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１４９６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１４９７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１４９８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１４９９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５００］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５０１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１５０２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１５０３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１５０４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１５０５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１５０６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１５０７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５０８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５０９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５１０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５１１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５１２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５１３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５１４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５１５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５１６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５１７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５１８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５１９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５２０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５２１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５２２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５２３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５２４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５２５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５２６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５２７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５２８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５２９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１５３０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５３１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１５３２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１５３３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１５３４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１５３５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１５３６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１５３７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１５３８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１５３９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１５４０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１５４１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る
化合物。
［表１５４２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１５４３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで
表される化合物。
［表１５４４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで
表される化合物。
［表１５４５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで
表される化合物。
［表１５４６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ-２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで
表される化合物。
［表１５４７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで
表される化合物。
［表１５４８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで
表される化合物。
［表１５４９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１５５０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１５５１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１５５２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１５５３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１５５４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１５５５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５５６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５５７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５５８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５５９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５６０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５６１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５６２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５６３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５６４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５６５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１５６６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１５６７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ａで表される化合物。
［表１５６８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ｂで表される化合物。
［表１５６９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ａで表される化合物。
［表１５７０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ｂで表される化合物。
［表１５７１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ａで表される化合物。
［表１５７２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジクロロプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ｂで表される化合物。
［表１５７３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１５７４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１５７５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１５７６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１５７７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１５７８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１５７９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１５８０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１５８１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１５８２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１５８３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１５８４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１５８５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１５８６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１５８７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１５８８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１５８９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１５９０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１５９１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１５９２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１５９３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１５９４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１５９５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１５９６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモプロパ-２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１５９７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１５９８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１５９９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１６００］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１６０１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１６０２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ-２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１６０３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６０４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６０５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６０６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６０７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６０８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６０９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６１０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６１１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６１２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６１３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６１４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ-２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６１５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１６１６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１６１７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１６１８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１６１９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１６２０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１６２１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６２２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６２３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６２４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６２５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６２６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６２７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６２８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６２９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６３０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６３１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６３２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６３３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６３４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６３５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６３６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６３７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６３８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６３９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６４０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６４１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６４２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６４３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６４４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２−ブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６４５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６４６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６４７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６４８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６４９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１６５０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１６５１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６５２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６５３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６５４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６５５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６５６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６５７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６５８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６５９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６６０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６６１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１６６２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１６６３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６６４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６６５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６６６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６６７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６６８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６６９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１６７０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１６７１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１６７２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１６７３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１６７４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１６７５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６７６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６７７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６７８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６７９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６８０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６８１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６８２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６８３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６８４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６８５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６８６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６８７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１６８８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１６８９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１６９０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１６９１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１６９２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が２，３，３−トリブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１６９３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６９４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６９５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６９６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６９７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ-２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１６９８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１６９９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１７００］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１７０１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１７０２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１７０３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１７０４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１７０５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１７０６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１７０７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１７０８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１７０９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表され
る化合物。
［表１７１０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ-２−エニル
、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表され
る化合物。
［表１７１１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで
表される化合物。
［表１７１２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで
表される化合物。
［表１７１３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで
表される化合物。
［表１７１４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで
表される化合物。
［表１７１５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで
表される化合物。
［表１７１６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−
エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで
表される化合物。
［表１７１７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１７１８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１７１９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１７２０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ-２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１７２１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１７２２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１７２３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１７２４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１７２５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１７２６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１７２７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１７２８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１７２９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１７３０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１７３１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１７３２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１７３３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表
される化合物。
［表１７３４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−２−エ
ニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表
される化合物。
［表１７３５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ａで表される化合物。
［表１７３６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ｂで表される化合物。
［表１７３７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ａで表される化合物。
［表１７３８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ｂで表される化合物。
［表１７３９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ａで表される化合物。
［表１７４０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモプロパ−
２−エニル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．
Ｂで表される化合物。
［表１７４１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１７４２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１７４３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１７４４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１７４５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１７４６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１７４７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１７４８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１７４９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１７５０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１７５１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１７５２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１７５３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１７５４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１７５５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１７５６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１７５７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１７５８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１７５９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１７６０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１７６１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１７６２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１７６３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１７６４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１７６５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１７６６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１７６７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１７６８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１７６９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１７７０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１７７１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１７７２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１７７３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１７７４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１７７５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１７７６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１７７７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１７７８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１７７９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１７８０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１７８１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１７８２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１７８３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１７８４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１７８５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１７８６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１７８７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１７８８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１７８９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１７９０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１７９１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１７９２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１７９３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１７９４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１７９５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１７９６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１７９７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１７９８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１７９９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８００］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８０１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８０２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８０３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８０４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８０５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８０６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８０７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１８０８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１８０９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１８１０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１８１１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１８１２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−クロロブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１８１３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８１４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８１５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８１６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８１７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８１８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８１９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８２０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８２１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８２２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８２３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８２４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８２５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８２６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８２７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８２８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８２９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８３０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８３１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１８３２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１８３３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１８３４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１８３５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１８３６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−クロロブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１８３７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１８３８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１８３９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１８４０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１８４１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１８４２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１８４３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８４４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８４５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８４６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８４７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８４８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８４９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８５０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８５１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８５２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８５３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１８５４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１８５５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１８５６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１８５７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１８５８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１８５９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１８６０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−２−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１８６１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８６２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８６３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８６４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８６５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８６６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８６７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８６８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８６９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８７０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８７１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８７２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８７３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８７４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８７５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８７６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８７７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８７８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８７９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１８８０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１８８１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１８８２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１８８３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１８８４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−２−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１８８５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８８６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８８７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８８８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８８９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１８９０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１８９１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８９２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８９３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８９４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８９５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８９６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８９７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１８９８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１８９９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１９００］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１９０１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１９０２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１９０３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１９０４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１９０５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１９０６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１９０７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される
化合物。
［表１９０８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｃｉｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、
そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される
化合物。
［表１９０９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１９１０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１９１１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１９１２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１９１３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合
物。
［表１９１４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そし
て化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合
物。
［表１９１５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１９１６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１９１７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１９１８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１９１９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１９２０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１９２１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１９２２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１９２３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１９２４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１９２５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化
合物。
［表１９２６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニル、そ
して化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化
合物。
［表１９２７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１９２８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１９２９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１９３０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１９３１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表さ
れる化合物。
［表１９３２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がｔｒａｎｓ−３−ブロモブタ−２−エニ
ル、そして化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表さ
れる化合物。
［表１９３３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９３４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９３５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９３６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９３７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９３８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９３９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９４０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９４１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９４２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９４３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９４４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９４５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９４６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９４７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９４８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９４９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９５０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９５１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９５２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９５３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９５４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９５５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９５６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９５７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９５８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９５９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９６０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９６１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９６２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９６３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９６４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９６５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９６６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９６７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９６８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９６９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９７０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９７１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９７２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９７３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９７４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９７５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１９７６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１９７７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１９７８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１９７９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表１９８０］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−クロロプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表１９８１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９８２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９８３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９８４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９８５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９８６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９８７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９８８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９８９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９９０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９９１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９９２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９９３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９９４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９９５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９９６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９９７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表１９９８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表１９９９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表２０００］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表２００１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表２００２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表２００３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表２００４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ブロモプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表２００５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２００６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２００７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２００８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２００９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０１０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０１１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０１２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０１３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０１４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０１５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０１６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０１７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０１８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０１９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０２０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０２１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０２２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして化合物
についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０２３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表２０２４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表２０２５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表２０２６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表２０２７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表２０２８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3が３−ヨードプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表２０２９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０３０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０３１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０３２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０３３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０３４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０３５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０３６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０３７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０３８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０３９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０４０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０４１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０４２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０４３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０４４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０４５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０４６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０４７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０４８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０４９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０５０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０５１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０５２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−２−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０５３］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０５４］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０５５］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０５６］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０５７］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０５８］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０５９］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０６０］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０６１］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０６２］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０６３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０６４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０６５］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０６６］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０６７］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０６８］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０６９］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０７０］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０７１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０７２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０７３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０７４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０７５］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０７６］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０７７］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０７８］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０７９］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０８０］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０８１］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０８２］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０８３］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０８４］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０８５］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０８６］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０８７］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０８８］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０８９］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０９０］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０９１］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０９２］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０９３］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０９４］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０９５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０９６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０９７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２０９８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２０９９］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１００］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がブタ−３−イン−２−イル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１０１］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１０２］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１０３］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１０４］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１０５］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１０６］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１０７］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１０８］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１０９］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１１０］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１１１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１１２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１１３］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１１４］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１１５］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１１６］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１１７］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１１８］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１１９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１２０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１２１］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１２２］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１２３］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１２４］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−４−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１２５］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１２６］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１２７］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１２８］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１２９］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１３０］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についてのＲ2
がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１３１］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１３２］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１３３］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１３４］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１３５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１３６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１３７］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１３８］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１３９］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１４０］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１４１］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１４２］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１４３］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１４４］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１４５］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１４６］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１４７］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１４８］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イニル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１４９］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１５０］
Ｒ1が水素、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１５１］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１５２］
Ｒ1が水素、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１５３］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１５４］
Ｒ1が水素、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物につ
いてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１５５］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１５６］
Ｒ1がメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１５７］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１５８］
Ｒ1がメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１５９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１６０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１６１］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１６２］
Ｒ1がエチル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１６３］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１６４］
Ｒ1がエチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１６５］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１６６］
Ｒ1がエチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化合物に
ついてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１６７］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１６８］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが酸素、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１６９］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１７０］
Ｒ1がイソプロピル、Ｚが硫黄、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１７１］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１７２］
Ｒ1がイソプロピル、ＺがＮＨ、Ｒ3がペンタ−３−イン−２−イル、そして化
合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１７３］
Ｒ1がトリフルオロメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１７４］
Ｒ1がトリフルオロメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１７５］
Ｒ1がトリフルオロメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１７６］
Ｒ1がトリフルオロメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１７７］
Ｒ1がトリフルオロメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１７８］
Ｒ1がトリフルオロメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がメチル、そして化合物についての
Ｒ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１７９］
Ｒ1がトリフルオロメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１８０］
Ｒ1がトリフルオロメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がメチル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１８１］
Ｒ1がトリフルオロメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１８２］
Ｒ1がトリフルオロメチル、Ｚが酸素、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１８３］
Ｒ1がトリフルオロメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１８４］
Ｒ1がトリフルオロメチル、Ｚが硫黄、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１８５］
Ｒ1がトリフルオロメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１８６］
Ｒ1がトリフルオロメチル、ＺがＮＨ、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合
物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１８７］
Ｒ1がトリフルオロメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物
。
［表２１８８］
Ｒ1がトリフルオロメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして
化合物についてのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物
。
［表２１８９］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１９０］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１９１］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１９２］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＲ2がそれ
ぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１９３］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１９４］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１９５］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１９６］
Ｒ1がメチル、ＺがＮＣＨ3、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物につい
てのＲ2がそれぞれ表Ａの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１９７］
Ｒ1がメチル、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＺＲ2がそれぞれ表Ａの
基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２１９８］
Ｒ1がメチル、Ｒ3がメチル、そして化合物についてのＺＲ2がそれぞれ表Ｂの
基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２１９９］
Ｒ1がメチル、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＺＲ2がそれぞれ表Ｂの
基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２００］
Ｒ1がメチル、Ｒ3がエチル、そして化合物についてのＺＲ2がそれぞれ表Ｂの
基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２２０１］
Ｒ1がメチル、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についてのＺＲ2がそ
れぞれ表Ｂの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２０２］
Ｒ1がメチル、Ｒ3がプロパ−２−エニル、そして化合物についてのＺＲ2がそ
れぞれ表Ｂの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
［表２２０３］
Ｒ1がメチル、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についてのＺＲ2がそ
れぞれ表Ｂの基に該当する式Ｉ．Ａで表される化合物。
［表２２０４］
Ｒ1がメチル、Ｒ3がプロパ−２−イニル、そして化合物についてのＺＲ2がそ
れぞれ表Ｂの基に該当する式Ｉ．Ｂで表される化合物。
化合物Iは殺菌剤として好適である。
化合物１は、広範囲な植物病理学的菌類、特に子嚢菌類、不完全菌類、藻菌類
または担子菌類に対して優れた作用を示し、秀でている。これらは組織的に活性
である場合もあり、茎葉または土壌殺菌剤として植物保護に使用することもでき
る。
これらは種々の農作物、例えばコムギ、ライ麦、大麦、オート麦、稲、トウモ
ロコシ、芝、綿花、大豆、コーヒー、サトウキビ、ブドウ、果実および観賞用植
物、および野菜、例えばキュウリ、豆類、ウリ、並びにこれら植物の種子におけ
る多種細菌を防除するために特に重要である。
上記化合物は次のような植物病菌類の防除に特に適している。
穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；うど
ん粉病）、
ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ
ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）およびスフェロテカ・フリギネア
（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、
リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ
ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、
ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、
穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、
綿花、稲およびシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、
穀物類およびサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、
リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ
ｉｎａｅｑａｌｉｓ;腐敗病）、
穀物類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、
コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、
イチゴ、ブドウ、野菜及び観賞用植物のボトリチス・キネレア
（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；灰色カビ）、
ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ
ａｒａｃｈｄｉｃｏｌａ）、
コムギおよびオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス
（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ
ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、
イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ）
ジャガイモおよびトマトのフィトピトラ・インフェスタンス
（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）およびベルチキルリウム
（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、
ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌ及
び
果実および野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種。
化合物は、有害菌類（細菌）、または有害菌類による被害から保護されるべき
植物、種子、資材または土壌を有効成分の殺菌有効量で処理することによって使
用される。これらは、細菌により資材、植物または種子に被害がもたらされる以
前または以後に施与される。
これらは、例えば溶液、エマルジョン、懸濁液、ダスト剤、粉末、ペースト及
び顆粒等の慣用処方（組成物）に加工することができる。処方形態は使用目的次
第であるが、いずれにせよ化合物Ｉの微細且つ均一な分配が確保されるべきであ
る。
処方は、公知の方法で、例えば有効成分を溶剤および／またはキャリヤーで、
場合により乳化剤および分散助剤を使用して増量することにより得られるが、こ
の際希釈剤として水を使用する場合には、補助溶媒として別の有機溶媒を使用す
ることができる。このための好適な助剤としては、主として溶剤、例えば芳香族
化合物（例えばキシレン）、塩素化芳香族化合物（例えばクロロベンゼン）、パ
ラフィン（例えば石油留分）、アルコール（例えばメタノール、ブタノール）、
ケトン（例、シクロヘキサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメチル
ホルムアミド）および水；キャリヤー、例えば天然岩石粉（例えばカオリン、ク
レー、タルク、白亜）、合成岩石粉（例えば高分散性シリカ、珪酸塩）；乳化剤
、例えば非イオン性および陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチレン−脂肪
アルコールエーテル、アルキルスルホナートおよびアリールスルホナート）およ
び分散剤、例えばリグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロースが該当する。
殺菌剤は、一般に有効成分を０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重
量％の量で含む。
所望の効果に応じて、施与率は、１ヘクタールあたり有効成分０．０１〜２．
０ｋｇの範囲である。
種子を処理する場合、種子１ｋｇにあたりに０．００１〜０．１ｇ、特に０．
０１〜０．０５ｇの量の有効成分が一般的に必要とされる。
新規な薬剤は、殺菌剤としての使用形態において、他の有効成分、例えば除草
剤、殺虫剤、生長抑制剤、殺菌剤または肥料と共に用いることも可能である。
各種殺菌剤を混合することにより、得られる殺菌効果の範囲が拡大する場合も
多い。
以下に本発明の化合物とともに使用可能な化合物を列挙するが、これは組み合
わせの可能性を示すためのものであって、これらに限定するものではない。
硫黄
ジチオカルバマート及びその誘導体、例えば
鉄(III)ジメチルジチオカルバマート、
亜鉛ジメチルジチオカルバマート、
亜鉛エチレンビスジチオカルバマート、
マンガンエチレンビスジオカルバマート、
マンガン−亜鉛−エチレンジアミン−ビス−ジチオカルバマート、
テトラメチルチウラムジスルフィド、
亜鉛−（Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−ジチオカルバマート）のアンモニア錯化合
物、
亜鉛（Ｎ，Ｎ’−プロピレン−ビス−ジチオカルバマート）のアンモニア錯化
合物、
亜鉛（Ｎ，Ｎ’−プロピレン−ビス−ジチオカルバマート）、
Ｎ、Ｎ’−ポリプロピレン−ビス−（チオカルバモイル）−ジスルフィド；
ニトロ誘導体、例えば
ジニトロ−（１−メチルヘプチル）−フェニルクロトナート、
２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−３，３−ジメチルアクリラ
ート、
２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−イソプロピルカルボナート
、
ジイソプロピル５−ニトロイソフタラート；
複素環系物質、例えば
２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−アセタート、
２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロアニリノ）−ｓ−トリアジン、
Ｏ，Ｏ−ジエチル−フタルイミドホスホノチオエート、
５−アミノ−１−〔ビス−（ジメチルアミノ）−ホスフィニル〕−３−フェニ
ル−１，２，４−トリアゾール、
２，３−ジシアノ−１，４−ジチオアントラキノン、
２−チオ−１，３−ジチオロ−［４，５−ｂ］−キノキサリン、
１−（ブチルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾール−カルバミン酸メチル
エステル、
２−メトキシカルボニルアミノ−ベンズイミダゾール、
２−（２−フラ−２−イル）−ベンズイミダゾール、
２−チアゾール−４−イルベンズイミダゾール、
Ｎ−（１，１，２，２−テトラクロロエチルチオ）テトラヒドロフタルイミド
、
Ｎ−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド、
Ｎ−トリクロロメチルチオフタルイミド、
Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ’，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−フェニル−硫
酸ジアミド、
５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，３−チアジアゾール、
２−チオシアナートメチルチオベンゾチアゾール、
１，４−ジクロロ−２，５−ジメトキシベンゼン、
４−（２−クロロフェニルヒドラゾノ）−３−メチル−５−イソキサゾロン、
２−チオピリジン−１−オキシド、
８−ヒドロキシキノリン又はその銅塩、
２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチ
イン、
２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチ
イン−４，４−ジオキシド、
２−メチル−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−３−カルボキシアニリド、
２−メチルフラン−３−カルボキシアニリド、
２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアニリド、
２，４，５−トリメチルフラン−３−カルボンキシアニリド、
Ｎ−シクロヘキシル−２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアミド、
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン−３−カルボキ
シアミド、
２−メチルベンズアニリド、
２−ヨードベンズアニリド、
Ｎ−ホルミル−Ｎ−モルホリン−２，２，２−トリクロロエチルアセタール、
ピペラジン−１，４−ジイルビス−（１−（２，２，２−トリクロロエチル）
ホルムアミド、
１−（３，４−ジクロロアニリノ）−１−ホルミルアミノ−２，２，２−トリ
クロロエタン、
２，６−ジメチル−Ｎ−トリデシルモルホリン又はその塩、
２，６−ジメチル−Ｎ−シクロドデシルモルホリン又はその塩、
Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−シス
−２，６−ジメチルモルホリン、
Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕ピペリ
ジン、
１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−エチル−１，３−ジオキソラ
ン−２−イルエチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−ｎ−プロピル−１，３−ジオ
キソラン−２−イルエチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
Ｎ−（ｎ−プロピル）−Ｎ−（２，４，６−トリクロロフェノキシエチル）−
Ｎ’−イミダゾリル尿素、
１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン、
（２−クロロフェニル）−（４−クロロフェニル）−５−ピリミジンメタノー
ル、
５−ブチル−２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−６−メチル−ピリミジン
、
ビス（ｐ−クロロフェニル）−３−ピリジンメタノール、
１，２−ビス−（３−エトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、
１，２−ビス−（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、
［２−（４−クロロフェニル）エチル］−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
１−［３−（２−クロロフェニル）−１−（４−フルオロフェニル）オキシラ
ン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
および
種々の殺菌剤、例えば
ドデシルグアニジンアセタート、
３−［３−（３，５−ジメチル−２−オキシシクロヘキシル）−２−ヒドロキ
シエチル］グルタルイミド、
ヘキサクロロベンゼン、
ＤＬ−メチル−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−２−フロイル−アラ
ニナート、
ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２’−メトキシアセシル）
アラリンのメチルエステル、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−クロロアセチル−Ｄ，Ｌ−２−アミ
ノブチロラクトン、
ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（フェニルアセチル）アラニ
ンのメチルエステル、
５−メチル−５−ビニル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−２，４−ジオ
キソ−１，３−オキサゾリジン、
３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−メチル−５−メトキシメチル−１，
３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、
３−（３，５−ジクロロフェニル）−１−イソプロピルカルバモイルヒダント
イン、
Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン−１，
２−ジカルボキシイミド、
２−シアノ−［Ｎ−エチルアミノカルボニル−２−メトキシイミノ］アセトア
ミド、
１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）ペンチル］−１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール、
２，４−ジフルオロ−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル−１−メチル）
ベンズヒドリルアルコール、
Ｎ−（３−クロロ−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−
５−トリフルオロメチル−３−クロロ−２−アミノピリジン、
１−（（ビス−（４−フルオロフェニル）メチルシニル）メチル）−１Ｈ−１
，２，４−トリアゾール；
ストロビルリン（ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｉｎ）、例えば
Ｅ−メトキシイミノ［α−（ｏ−トリルオキシ）−ｏ−トリル］アセテート、
メチルＥ−２−｛２−［６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン−４−イル
オキシ］フェニル｝−３−メトキシアクリラート、
Ｅ−メチル−Ｅ−メトキシイミノ−［α−（２−フェノキシフェニル）］アセ
トアミド、
Ｅ−メチル−Ｅ−メトキシイミノ［α−（２，５−ジメチルフェノキシ）−ｏ
−トリル］アセトアミド；
アニリノピリミジン、例えばＮ−（４，６−ジメチルピリミジン−２−イル）
アニリン、
Ｎ−［４−メチル−６−（１−プロピニル）ピリミジン−２−イル］アニリン
、
Ｎ−（４−メチル−６−シクロプロピルピリミジン−２−イル）アニリン；
フェニルピロール、例えば
４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−４−イル）−ピロ
ール−３−カルボニトリル；
桂皮酸アミド、例えばＮ−３−（４−クロロフェニル）−３−（３，４−ジメ
トキシフェニル）−アクリル酸モルホリン；
（２ＲＳ、３ＳＲ）−１−［３−（２−クロロフェニル）−２−［４−フルオ
ロフェニル］オキシラン−２−イル−メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル。
式Ｉの化合物は、さらに、昆虫類、蜘蛛形類、線形動物類などの有害生物を防
除するために適している。これらは、作物保護、衛生学、貯蔵材料保護、及び獣
医学において、殺虫剤として使用することができる。
害虫には次のものがある：すなわち、
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の害虫には、例えばアグロテス・イプシロ
ン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、アグロテス・セゲタム
（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アラバマ・アルジラセア
（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア・ゲマタリス
（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギレスチア・コンジュ
ゲラ（Ａｒｇｙｒｅｓｔｈｉａ ｃｏｎｊｕｇｅｌｌａ）、オートグラファ・ガ
マ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｇａｍｍａ）、ブパラス・ピニアリウス
（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア・ムリナナ
（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｍｕｒｉｎａｎａ）、カプア・レチキュラナ（Ｃａｐｕａ
ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ
ｂｒｕｍａｔａ）、チョリストネウラ・フミフェラナ
（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、チョリストネウラ・
オクシデンタリス（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ
ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、シルピス・ウニプンクタ（Ｃｉｒｐｈｉｓ
ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、チデイア・ポモネーラ（Ｃｙｄｉａ
ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリマス・ピニ（Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓ
ｐｉｎｉ）、ダイアファニア・ニチダリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ
ｎｉｔｉｄａｌｉｓ）、ダイアトラエア・グランディオセーラ
（Ｄｉａｔｒａｅａ ｇｒａｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリアス・インスラナ（
Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エラスモパルパス・リグノセーラス
（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、オイポエシリア・ア
ムピグエーラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エベトリア・
ブーリアナ（Ｅｖｅｔｒｉａ ｂｏｕｌｉａｎａ）、フェルチア・サブテーラネ
ア（Ｆｅｌｔｉａｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、ガレリア メロネーラ
（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラホリタ・フネブラナ
（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｆｕｎｅｂｒａｎａ）、グラホリタ・モレスタ、
（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ヘリオテス・アルミゲラ
（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリオテス・ピレセンス
（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ヘリオテス・ジー
（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｚｅａ）、ヘールラ・アンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ
ｕｎｄａｌｉｓ）、ヒベルニア・デフォリアリア（Ｈｉｂｅｒｎｉａ
ｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、ヒファントリア・クネア（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ
ｃｕｎｅａ）、ヒポノムータ・マリネラス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ
ｍａｌｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア・リコペルシセーラ
（Ｋｅｉｆｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、ラムブディナ・フィ
セラリア（Ｌａｍｂｄｉｎａ
ｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグマ・エクシグア（Ｌａｐｈｙｇｍａ
ｅｘｉｇｕａ）、ロイコプテラ・カフィーラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ
ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、ロイコプテラ・シテルラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ
ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リソコレーチス・ブランカルデーラ
（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ロベシア・ボト
ラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロクソステーゲ・スティクティカリ
ス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、リマントリア．ディスパ
ー（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リマントリア・モナチャ
（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｍｏｎａｃｈａ）、リオネチア・クレルケーラ
（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ノイストリア
（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシーカエ
（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、オルギィア・プソイドツガタ
（Ｏｒｇｙｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｔａ）、オストリニア・ヌビラリス
（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パノリス・フラメア
（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ペクチノフォラ・ゴシィピエーラ
（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリドロマ・サウシ
ア（Ｐｅｒｉｄｒｏｍａ ｓａｕｃｉａ）、ファレラ・ブスファーラ
（Ｐｈａｌｅｒａ ｂｕｃｅｐｈａｌａ）、フトリマエア・オペルキュレーラ
（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニティス・シ
トレーラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス・ブラシ
ーカ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、プラティペナ・スカブラ
（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａ ｓｃａｂｒａ）、プルテーラ・キシロステーラ
（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、スードプルシア・インクルデン
ス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、フィアシオニア・フル
ストラナ（Ｐｈｙａｃｉｏｎｉａ ｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ・
アブソルタ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、シトトロガ・
セレレーラ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｃｅｒｅｌｅｌｌａ）、スパルガノティス・
ピレリアナ（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｐｉｌｌｅｒｉａｎａ）、スポドプテ
ラ・フルジペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプ
テラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、スポドプ
テラ・リチュラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、タウマトポエア・ピ
ティオカムパ（Ｔｈａｕｍａｔｏｐｏｅａ ｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、トリトリ
ックス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ），トリコプルシア・ニ
（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、ザイラフェラ・カナデンシス
（Ｚｅｉｒａｐｈｅｒａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）が属する。
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）としては、例えばアグリラス・シヌアタス
（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｉｎｕａｔｕｓ）、アグリオテス・リネアタス
（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・オブスキュラス
（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、アンフィマーラス・ソルスティティ
アリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｕｓ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アニサンドラ
ス・ディスパー（Ａｎｉｓａｎｄｒｕｓ ｄｉｓｐａｒ），アンソノムス・グラ
ンディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アンソノムス・ポモラム
（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｐｏｍｏｒｕｍ）、アトマリア・リネアリム
（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、ブラストファグス・ピニペルダ
（Ｂｌａｓｔｏｐｈａｇｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、ブリトファガ・ウンダタ
（Ｂｌｉｔｏｐｈａｇａ ｕｎｄａｔａ）、ブルカス・ルフィマヌス
（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、ブルカス・ピソラム
（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルカス・レンティス（Ｂｒｕｃｈｕｓ
ｌｅｎｔｉｓ）、ブルカス・ベチュラエ（Ｂｒｕｃｈｕｓ
ｂｅｔｕｌａｅ）、カシィーダ・ネビュローサ（Ｃａｓｓｉｄａ
ｎｅｂｕｌｏｓａ）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ
ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、シュートリーンカス・アッシミリス
（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、シュートリーンカ
ス・ナピ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、チャエトクネマ・テ
ィビアリル（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａｔｉｂｉａｌｉｓ）、コノデラス・ベスペ
ルティナス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕｓ）、クリオセリス・
アスパラギー（Ｃｒｉｏｃｅｒｉｓａｓｐａｒａｇｉ）、ダイアブロティカ・ロ
ンジコロニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ダイアブロ
ティカ・１２−プンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ １２−
ｐｕｎｃｔａｔa）、ダイアブロティカ・ビルジフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ
ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、エピラシュナ・バリベスティス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ
ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリックス・ヒルティペニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ
ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、オイティノボスラス・ブラシリエンシス
（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ヒロビウス・ア
ビエティス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓ ａｂｉｅｔｉｓ）、ヒペラ・ブルネイペニス
（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ
（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、イプス・ティポグラファス（Ｉｐｓ
ｔｙｐｏｇｒａｐｈｕｓ）、レマ・ビリネアタア（Ｌｅｍａ
ｂｉｌｉｎｅａｔa）、レマ・メラノプス（Ｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、
レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ
ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リモニウス・カリフォルニカス
（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、リソルホプトラス・オリゾ
フィラス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、メラノタ
ス・コミュニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、メリゲテス・アエ
ネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・ヒポカスタニ
（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｉ）、メロロンタ・メロロン
タ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、オウレマ・オリザエ
（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オルティオリーンカス・サルカタス
（Ｏｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オティオリーンカス・
オバタス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、ファエドン・コック
レアリア（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロトレタ・クリソ
セファラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、フィロフ
ィガ・エスピー（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐ．）、フィロペルサ・ホルティ
コラ（Ｐｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）、フィロトレタ・ネモ
ラム（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｎｅｍｏｒｕｍ）、フィロトレタ・ストリオラ
タ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピーリア・ジャポニカ
（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、シトナ・リネアタス（Ｓｉｔｏｎａ
ｌｉｎｅａｔｕｓ）、シトフィラス・グラナリア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ
ｇｒａｎａｒｉａ）が属する。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）としてはアエデス・アエジプティ（Ａｅｄｅｓ
ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・ベクサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アナ
ストレファ・ルーデンス（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｌｕｄｅｎｓ）、アノフェレ
ス・マクリペニス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、セラテ
ィティス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミヤ・
ベジーアナ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソミヤ・ホミニポ
ラックス（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、クリソミヤ・マセ
ーラリア（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｍａｃｅｌｌａｒｉａ）、コンタリニア・ソル
ジヒコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コルディロビア・
アンスロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ
ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、キュレックス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ
ｐｉｐｉｅｎｓ）、ダカス・キュキュルビタエ（Ｄａｃｕｓ
ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、ダカス・オレアレ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシ
ネウラ・ブラシーカ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ファニア・
カニキュラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ガステロフィラ
ス・インティティナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ
ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、グロシナ・モルシタンス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ
ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、ヘマトビア・イリタンス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ
ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプロディプロシス・エケストリス
（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏｓｉｓｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）、ヒーレミア・プラチュラ
（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、ヒポデルマ・リネアタ
（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔａ）、リリオミザ・サチバエ
（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、リリオミザ・トリフォリィ（Ｌｉｒ
ｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、ルシリア・カプリナ
（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃａｐｒｉｎａ）、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ
ｃｕｐｒｉｎａ）、ルシリア・セリカタ（Ｌｕｃｉｌｉａ
ｓｅｒｉｃａｔａ）、リコリア・ペクトラリス（Ｌｙｃｏｒｉａ
ｐｅｃｔｏｒａｌｉｓ）、マエティオラ・デストラクター（Ｍａｙｅｔｉｏｌａ
ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ
ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムシーナ・スタビュランス（Ｍｕｓｃｉｎａ
ｓｔａｂｕｌａｎｓ）、オエストラス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、
オッシネーラ・フリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミア・ヒソシ
ャーミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｓｏｃｙａｍｉ）、フォルビア・アンティカ
（Ｐｈｏｒｂｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、フォルビア・ブラシーカ
（Ｐｈｏｒｂｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フォレビア・コアルクタタ
（Ｐｈｏｒｂｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、ラゴレティス・セラシ
（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｅｒａｓｉ）、ラゴレティス・ポモネーラ
（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、タバナス・ボビヌス
（Ｔａｂａｎｕｓ ｂｏｖｉｎｕｓ）、ティプラ・オレラセア（Ｔｉｐｕｌａ
ｏｌｅｒａｃｅａ）、ティプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）
が属する。
総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）としては、例えばフランクリニエーラ・
フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエーラ・オ
クシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、
フランクリニエーラ・トリティシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ
ｔｒｉｔｉｃｉ）、シルトスリップス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ
ｃｉｔｒｉ）、スリップス・オリザエ（Ｔｈｒｉｐｓ ｏｒｙｚａｅ）、スリッ
プス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、スリップス・タバシ
（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）が属する。
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）としては、例えばアサリア・ロザエ
（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アタ・セファロテス（Ａｔｔａ
ｃｅｐｈａｌｏｔｅｓ）、アタ・セックスデンス（Ａｔｔａ
ｓｅｘｄｅｎｓ）、アタ・テキサナ（Ａｔｔａ ｔｅｘａｎａ）、ホプロカンパ
・ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ
ｍｉｎｕｔａ）、ホプロカンパ・テスチュディネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ
ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ
ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ソレノプシス・ゲミナタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ
ｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ
ｉｎｖｉｃｔa）が属する。
異翅亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）としては、例えばアクロステルナム・ヒ
ラレ（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｈｉｌａｒｅ）、ブリサッス・ロイコプテラス
（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、シルトペルティス・ノタタス
（Ｃｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓ ｎｏｔａｔｕｓ）、ディスデルカス・シングラタス
（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ディスデルカス・インテルメ
ディアス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、オイリーガスター
・インテグリセプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐｓ）、オイ
スチスタス・インピクティベントリス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ
ｉｍｐｉｃｔｉｖｅｎｔｒｉｓ）、レプトグローサス・フィロープス
（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リーガス・リネオラリス
（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リーガス・プラテンシス（Ｌｙｇｕｓ
ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、ネザラ・ビリデゥラ（Ｎｅｚａｒａ
ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエズマ・カドラタ（Ｐｉｅｓｍａ
ｑｕａｄｒａｔａ）、ソルベア・インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａ
ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ティアンタ・ペルディトール（Ｔｈｙａｎｔａ
ｐｅｒｄｉｔｏr）が属する。
同翅亜目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）には、例えばアシルトシフォン・オノブリー
シス（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、アデルゲス・ラ
リシス（Ａｄｅｌｇｅｓ ｌａｒｉｃｉｓ）、アフィドラ・ナスチュルティ
（Ａｐｈｉｄｕｌａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ
ｆａｂａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・サンブ
シ（Ａｐｈｉｓ ｓａｍｂｕｃｉ）、ブラチーカウダス・カルデゥイ
（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｃａｒｄｕｉ）、ブレビコリネ・ブラシイーカ
（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、セロシィファ・ゴシィープ
イ（Ｃｅｒｏｓｉｐｈａ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ドレフュシア・ノルドマンニィ
アナエ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎａｅ）、ドレフュシア・
ピセエア（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｐｉｃｅａｅ）、ディサフィス・ラジコラ
（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｒａｄｉｃｏｌａ）、ディサウラコルツム・スードソラニ
（Ｄｙｓａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｐｓｅｕｄｏｓｏｌａｎｉ）、エムポアスカ
・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、マクロシフム・アベナエ
（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、マクロシフム・オイフォルビア
（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフォン・ロザエ
（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｏｎ ｒｏｓａｅ）、メグーラ・ビシア（Ｍｅｇｏｕｒａ
ｖｉｃｉａｅ）、メトポロフィウム・ディルホダム
（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミゾデス・ペルシカエ
（Ｍｙｚｏｄｅｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミザス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ
ｃｅｒａｓｉ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ
ｌｕｇｅｎｓ）、ペムフィガス・バルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ
ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペルキンシェラ・サッカリシダ
（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、フォロドン・フムリ
（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、プシーラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ
ｍａｌｉ）、プシーラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｉｒｉ）、ロパロミーズス・ア
スカロニカス（Ｒｈｏｐａｌｏｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ロパロ
シィフム・マイディス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、サパフ
ィス・マラ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓｍａｌａ）、サパフィス・マリ
（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｍａｌｉ）、シザフィス・グラミナム
（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、シゾネウラ・ラヌジイノサ
（Ｓｃｈｉｚｏｎｅｕｒａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）、トリアロイロデス・バポ
ラリオラム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ビテウ
ス・ビティフォリー（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）が属する。
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）には、例えばカロテルメス・フラビコーリス
（Ｃａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ロイコテルミス・フラビ
ペス（Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティキュリテルメス・
ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｑｕｓ）、テルメス
・ナタレンシス（Ｔｅｒｍｅｓ ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）が属する。
直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）には、例えばアチタ・ドメスチカ
（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ブラッタ・オリエンタリス
（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラテラ・ジェルマニカ
（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、フォルフィキュラ・アウリキュ
ラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、グリーロタルパ・グ
リーロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ロカスタ
・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプラス・ビビ
タタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓｂｉｖｉｔｔａｔｕｓ）、メラノプラス・フェム
ルールブラム（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｆｅｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、メラノプラ
ス・メキシカナス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｍｅｘｉｃａｎｕｓ）、メラノプラ
ス・サングイニペス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラ
ノプラス・スプレタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｒｅｔｕｓ）、ノマダリク
ス・セプテムファシィアータ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ
ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ）、ペリプラネタ・アメリカーナ
（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルサ・アメリカー
ナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルサ・ペレグ
リナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｐｅｒｅｇｒｉｎａ）、スタウロノタス・マ
ロッカナス（Ｓｔａｕｒｏｎｏｔｕｓ ｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、タキシネス・
アシーナモラス（Ｔａｃｈｙｃｉｎｅｓ ａｓｙｎａｍｏｒｕｓ）が属する。
蛛形類（Ａｃａｒｉｎａ）、例えばアムブリオンマ・アメリカナム
（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、アムブリオンマ・バリエガタ
ム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アルガス・ペルシカス
（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、ブーフィラス・アンヌラタス
（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ブーフィラス・デコロラタス
（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）、ブーフィラス・ミクロプラ
ス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、ブレビパルパス・フォエニシ
ス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・プラエティ
オサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、デルマセントール・シルバラム
（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｉｌｖａｒｕｍ）、エオテトラニーカス・カルピ
ニ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｒｐｉｎｉ）、エリオフェス・シエルド
ニ（Ｅｒｉｐｈｙｅｓ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、ヒアロムマ・トランカタム
（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、イクソデス・リシナス
（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、イクソデス・ルビカンダス（Ｉｘｏｄｅｓ
ｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、オルニトドラス・マウバタ
（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔａ）、オトビウス・メグニニ
（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｍｅｇｎｉｎｉ）、パラテラニーカス・ピロサス
（Ｐａｒａｔｅｒａｎｙｃｈｕｓ ｐｉｌｏｓｕｓ）、ダルマニサス・ガリーナ
エ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、フィロカプトルタ・オレイ
ボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃａｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ポリファゴタルソ
ネムス・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プ
ソロプテス・オビス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ）、リピセファラス・アペ
ンディキュラタス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ
ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）、リピセファラス・エヴェルトシー
（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｅｖｅｒｔｓｉ）、サルコプテス・スカビエイ
（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）、テトラニカス・シンナバリナス
（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニカス・カン
ザワイ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ）、テトラニカス・パシフ
ィカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｐａｃｉｆｉｃｕｓ）、テトラニカス・テラ
リウス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｅｌａｒｉｕｓ）、テトラニカス・ウルチ
ィカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が属する。
線虫類としては、例えば根状虫線虫には、例えばメロイドギーネ・ハプラ
（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギーネ・インコグニタ
（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギーネ・ジャバニ
カ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）が属する。
包嚢形成線虫には、例えばグロボデラ・ロストチーエンシス
（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘテロデラ・アベナエ
（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス
（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・シャツティー
（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｔｉｉ）、ヘテロデラ・トリフォリー
（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、幹および葉線虫には、例えばベ
ロノライムス・ロンジカウダタス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ
ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ジチレンカス・デストラクター
（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンカス・ディプサ
シ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ヘリオコチレンカス・マルチ
シンクタス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ロンジドラス・エロンガタス
（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ラドフォラス・シミリス
（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンカス・ロブスタス
（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、トリコドラス・プリミティバ
ス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリーンカス・
クレイトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコ
リーンカス・ドビウス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｙｎｃｈｕｓ ｄｕｂｉｕｓ）、プ
ラチーレンカス・ネグレクタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチーレンカス・ペネトランス
（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチーレンカス・キュ
ルビタタス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、プラチーレ
ンカス・グッディイー（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）が属する
。
有効成分は、それだけで、あるいはその処方（組成物）の形又はそれらから製
造される施与形態で、適用することができる。例えば直接的に噴霧可能な溶液、
粉末、懸濁液もしくは分散液、エマルジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤
、散布剤または顆粒の形で、噴霧法、ミスト法、ダスト法、散布法または散水法
によって施与することができる。施与形態は、完全に使用目的に基づいて決定さ
れるが、いずれの場合にも、新規な有効成分の可能な限りの微細分化を確保すべ
きである。
直ぐ使用可能な調製物の有効成分の濃度は、比較的広い範囲で変更することが
できる。一般に、０．０００１〜１０％の範囲、好ましくは０．０１〜１％の範
囲である。
有効成分は、超低量（ＵＬＶ）法により非常に良好に施与されるが、９５重量
％を上回る有効成分を含有する処方または添加剤を全く含有しない有効成分を用
いることも可能である。
屋外の条件で、有効成分の有害生物を防除するための施与率は、０．１〜２．
０ｋｇ／ｈａ．（ヘクタール）が一般的で、０．２〜１．０ｋｇ／ｈａ．が好ま
しい。
直接噴霧可能の溶液、乳濁液、ペーストまたは油分散液を製造するために、中
位乃至高位の沸点の石油留分、例えば燈油またはディーゼル油、更にコールター
ル油等、並びに植物性または動物性の油、脂肪族、環状および芳香族炭化水素、
例えばベンゼン、トルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフタリン、
アルキル置換ナフタリンまたはその誘導体、メタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノール、クロロホルム、四塩化炭素、シクロヘキサノール、シクロヘ
キサノン、クロロベンゼン、イソホロン等、高極性溶剤、例えばＮ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、水が使用され
る。
水性施与形態は、乳濁液濃縮物、ペースト、または湿潤性粉末（噴霧可能粉末
或いは油性分散液）から水の添加により製造することができる。乳濁液、ペース
トまたは油分散液の製造は、物質をそのまま、または油または溶剤中に溶解して
、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤または乳化剤により水中に均質に混合することに
より行うことができる。あるいは有効物質、湿潤剤、粘着付与剤、分散剤または
乳化剤および場合により溶剤または油よりなる濃縮物を製造することもでき、こ
れは水で希釈するのに適する。
好適な界面活性剤としては次のものが挙げられる：リグニンスルホン酸、ナフ
タリンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ジブチルナフタリンスルホン酸のア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩；アルキルアリールスル
ホナート、アルキルスルファート、アルキルスルホナート、脂肪アルコールスル
ファートのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩；及び脂肪
酸及びそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩；硫酸化脂肪アルコールグリコ
ールエーテルの塩；並びにスルホン化ナフタリンおよびナフタリン誘導体とホル
ムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルホン酸とフェノー
ルおよびホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェ
ノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール；オクチルフェノール、
ノニルフェノール、アルキルフェニルのポリグリコールエーテル、トリブチルフ
ェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、イ
ソトリデシルアルコール、脂肪アルコール／エチレンオキシド縮合物、エトキシ
ル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、エトキシ化ポリオキシプ
ロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタール、ソルビット
エステル、リグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロース。
粉末剤、散布剤およびダスト剤は活性物質と固体担体物質とを混合または一緒
に磨砕することにより製造することができる。
一般に、製剤は、有効成分を、０．０１〜９５重量％、好ましくは０．１〜９
０重量％の量で含む。有効成分は９０〜１００％の純度（ＮＭＲスペクトルによ
る）のもの、好ましくは９５〜１００％の純度のものが使用される。
例えば、下記のように処方することができる：
Ｉ．５重量部の新規化合物を、微粒状カオリン９５重量部と密に混和する。か
くして有効成分５重量％を含有するダスト剤が得られる。
II．３０重量部の新規化合物を、粉末状シリカゲル９２重量部およびこのシリ
カゲルの表面上に吹きつけられたパラフィン油８重量部よりなる混合物と密に混
和する。かくして良好な接着性を有する有効成分の製剤が得られる（有効成分含
有量は２３重量％）。
III．１０重量部の新規化合物を、キシレン９０重量部、エチレンオキシド８
乃至１０モルをオレイン酸Ｎ−モノエタノールアミド１モルに付加した付加生成
物６重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩２重量部およびエチレ
ンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生成物２重量部よりなる混
合物中に溶解する（有効成分含有量は９重量％）。
IV．２０重量部の新規化合物を、シクロヘキサノン６０重量部、イソブタノー
ル３０重量部、エチレンオキシド７モルをイソオクチルフェノール１モルに付加
した付加生成物５重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付
加した付加生成物５重量部よりなる混合物中に溶解する（有効成分含有量は１６
重量％）。
Ｖ．８０重量部の新規化合物を、ジイソブチル−ナフタリン−α−スルホン酸
のナトリウム塩３重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナトリウム
塩１０重量部および粉末状シリカゲル７重量部と充分に混和し、かつハンマーミ
ル中において磨砕する（有効成分含有量は８０重量％）。
VI．９０重量部の新規化合物を、Ｎ−メチル−α−ピロリドン１０重量部と混
合し、極めて小さい滴の形での使用に好適な溶液が得られる（有効成分含有量は
９０重量％）。
VII．２０重量部の新規化合物を、シクロヘキサノン４０重量部、イソブタノ
ール３０重量部、エチレンオキシド７モルをイソオクチルフェノール１モルに付
加した付加生成物２０重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モル
に付加した付加生成物１０重量部よりなる混合物中に溶解する。この溶液を水１
０００００重量部に注ぎかつ細分散することにより有効成分０．０２重量％を含
有する水性分散液が得られる。
VIII．２０重量部の新規化合物を、ジイソブチル−ナフタリン−α−スルホン
酸のナトリウム塩３重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナトリウ
ム塩１７重量部および粉末状シリカゲル６０重量部と充分に混和し、かつハンマ
ーミル中において磨砕する。この混合物を水２００００重量部に細分散すること
により有効成分０．１重量％を含有する噴霧液が得られる。
粒状体（例えば被覆粒状体、含浸粒状体および均質粒状体）は、有効物質を固
体担体物質に結合させることにより製造することができる。
固体担体物質の例としては、鉱物土（例えば、シリカゲル、シリカ、珪酸塩、
タルク、カオリン、膠塊粒土(attaclay)、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰
質黄色粘土、クレイ、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸
化マグネシウム、磨砕プラスチック）、及び肥料（例えば硫酸アンモニウム、燐
酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素）及び植物性生成物（例えば穀物粉、
樹皮、木材および堅果の穀粉、セルロース粉末）および他の固形担体物質である
。
種々のタイプの油状物、即ち、除草剤、殺虫剤、他の殺菌剤または殺バクテリ
ア剤を、有効成分に、加えることができる。特に必要がなければ、施与（タンク
混合）直前までに加えることができる。これらの薬剤は、本発明の薬剤と１：１
０〜１０：１の範囲（重量比）で混合することができる。
［合成例］
下記の合成例で示される方法は、要求されるように出発物質を部分変更するこ
とにより別の化合物Ｉを得るために使用することができる。得られた生成物はそ
の物理データと共に下記の表に示す。
実施例１： メチル（Ｅ）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−｛２−［（１’−メチル、１
’−メトキシカルボニル）イミノオキシメチル］フェニル｝カルバメートの合成
８．５ｇ（０．０７３モル）のメチルＥ−２−ヒドロキシイミノプロピオネー
トを３０ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解した溶液を、２．４ｇ（０．０８モ
ル）の水素化ナトリウム（８０％）を５０ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解し
た混合物に約２５℃（３５℃まで加熱する）において加えた。混合物を、約２５
℃まで冷却し、そしてその後２０ｇ（０．０７３モル）のメチルＮ−（２−ブロ
モエチルフェニル）−Ｎ−メトキシカルバメートを５０ｍｌのジメチルホルムア
ミドに溶解した溶液を加えた。約２５℃で６０時間後、反応混合物を水に注ぎ、
ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで抽出した。有機層を水洗し、減圧下完全に蒸
発させた。こうして得られた粗生成物を、カラム・クロマトグラフィ（シリカゲ
ル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル／ｎ−ヘキサン）により精製した。表題生
成物１５ｇを、無色油として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3；δ（ｐｐｍ））：２．１０（ｓ，３Ｈ）；３．７３
（ｓ，３Ｈ）；３．７７（ｓ，３Ｈ）；３．８３（ｓ，３Ｈ）；５．３５（ｓ，
２Ｈ）；７．３２〜７．５１（ｍ，４Ｈ）。
実施例２： メチル（Ｅ）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−｛２−［（１’−メチル、１
’−ヒドロキシカルボニル）イミノオキシメチル］フェニル｝カルバメートの合
成
４８ｍｌの１Ｍ水酸化カリウム溶液を、実施例１で得られた化合物１５ｇ（４
８．４ミリモル）と３０ｍｌのメタノールとの溶液に、氷冷しながら加えた。約
２５℃で６０時間後、反応混合物をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで抽出した
。水層を希塩酸で酸性にし、その後tｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで抽出した
。こうして得られらた有機層を乾燥し、減圧下完全に蒸発させた。このようにし
て、表題生成物９．５ｇを淡黄色油として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3；δ（ｐｐｍ））：２．０７（ｓ，３Ｈ）；３．７４
（ｓ，３Ｈ）；３．８３（ｓ，３Ｈ）；５．２９（ｓ，２Ｈ）；７．３３〜７．
５２（ｍ，４Ｈ）。
実施例３： メチル（Ｅ）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−｛２−［（１’−メチル、１
’−ヒドロキシアミノカルボニル）イミノオキシメチル］フェニル｝カルバメー
トの合成
４．９ｇ（３０．４ミリモル）のカルボニルジイミダゾールを、実施例２で得
られた化合物９．０ｇ（３０．４ミリモル）を８０ｍｌのテトラヒドロフランに
溶解した溶液に加えた。ガス発生が終了した後、５．１ｇ（６１ミリモル）のメ
トキシアンモニウム塩酸塩を得られた混合物に加えた。約２５℃で１６時間後、
反応混合物を水に注ぎ、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで抽出した。有機層を
水洗し、乾燥し、減圧下完全に蒸発させた。このようにして得た表題生成物７．
５ｇは、融点７９〜８２℃のベージュ色の粉末であった。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3；δ（ｐｐｍ））：２．０４（ｓ，３Ｈ）；３．７２
（ｓ，３Ｈ）；３．７７（ｓ，３Ｈ）；３．８２（ｓ，３Ｈ）；５．２０（ｓ，
２Ｈ）；７．２８〜７．４７（ｍ，４Ｈ）；９．４０（ｓ，ｂｒ，１Ｈ）。
実施例４： メチル（Ｅ，Ｚ）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−｛２−［（１’−メチル
、１’−（１”−エトキシ、１”−メトキシイミノメチル））イミノオキシメチ
ル］フェニル｝カルバメート（表Ｉ、Ｎｏ．I．１）の合成
１．３ｇ（４．４ミリモル）の実施例３で得られた化合物及び１．２ｇ（８．
８ミリモル）の炭酸カリウムを５０ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解した混合
物を、約２５℃で２０分間攪拌し、そしてその後０．９５ｇ（８．８ミリモル）
のブロモエタンを加えた。約２５℃で６０時間後、反応混合物を水に注ぎ、ｔｅ
ｒｔ−ブチルメチルエーテルで数回抽出した。有機層を集め、水洗し、乾燥し、
減圧下完全に蒸発させた。こうして得られた粗生成物を、カラム・クロマトグラ
フィ（シリカゲル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル／ｎ−ヘキサン）により精
製した。このようにして表題生成物０．６ｇを黄色油として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3；δ（ｐｐｍ））：１．２４（ｔ，３Ｈ）；２．０６
（ｓ，３Ｈ）；３．７４（ｓ，３Ｈ）；３．７９（ｓ，３Ｈ）；３．８８（ｓ，
３Ｈ）；４．１４（ｑ，２Ｈ）；５．２７（ｓ，２Ｈ）；７．３２〜７．５２（
ｍ，４Ｈ）。
実施例５： メチル（Ｅ，Ｚ）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−｛２−［（１’−メチル
、１’−（１”−ブロモ−１”−メトキシイミノメチル））イミノオキシメチル
］フェニル｝カルバメートの合成
１０ｇ（３１ミリモル）の実施例３で得られた化合物及び４０ｇ（０．１５モ
ル）のトリフェニルホスフィンを３５０ｍｌのアセトニトリルに溶解した混合物
を、５１ｇ（０．１５モル）のテトラブロモエタンで、少しずつ処理した。得ら
れた混合物を、７２時間還流した。反応混合物を約２５℃でろ過した。ろ液を濃
縮し、得られた残渣を、カラム・クロマトグラフィ（シリカゲル、ｔｅｒｔ−ブ
チルメチルエーテル／ｎ−ヘキサン）により精製した。このようにして表題生成
物７ｇを橙色油として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3；δ（ｐｐｍ））：２．１７（ｓ，３Ｈ）；３．７４
（ｓ，３Ｈ）；３．７８（ｓ，３Ｈ）；４．０８（ｓ，３Ｈ）；５．３０（ｓ，
２Ｈ）；７．３２〜７．８８（ｍ，４Ｈ）。
実施例６： メチル（Ｅ，Ｚ）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−｛２−［
（１’−メチル、１’−（１”−エチルチオ、１”−メトキシイミノメチル））
イミノオキシメチル］フェニル｝カルバメート（表Ｉ、Ｎｏ．Ｉ．１９）の合成
０．７ｇ（８．６ミリモル）のナトリウムエタンチオレートを、１．５ｇ（３
．９ミリモル）の実施例５で得られた化合物を５０ｍｌのジメチルホルムアミド
に溶解した混合物に加え、そして室温で１６時間攪拌を続けた。反応混合物を水
に注ぎ、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで抽出した。有機層を水洗し、濃縮し
た。カラム・クロマトグラフィ（シリカゲル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル
／ｎ−ヘキサン）による精製後、表題生成物０．５ｇを黄色油として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3；δ（ｐｐｍ））：１．０７（ｔ，３Ｈ）；２．１４
（ｓ，３Ｈ）；２．７３（ｓ，３Ｈ）；３．７４（ｓ，３Ｈ）；３．７７（ｓ，
３Ｈ）；３．９９（ｓ，３Ｈ）；５．２４（ｓ，２Ｈ）；７．３２〜７．５３（
ｍ，４Ｈ）。 ［有害菌類に対する作用例］
下記の試験により、式Ｉの化合物の殺菌作用を示した：
有効成分を、７０重量％のシクロヘキサノン、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（
登録商標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＡＰ６、エトキシル化アルキル
フェノールを基礎とする乳化作用および分散作用を有する湿潤剤）および１０重
量％のＥｍｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エ
トキシル化脂肪アルコールを基礎とする乳化剤）から構成された混合物中の濃度
２０重量％の乳濁液として調製し、所望の濃度に水で希釈した。
比較化合物として、化合物Ａ（ＷＯ−Ａ９６／１６０３０の化合物Ｎｏ．１２
）及び化合物Ｂ（ＷＯ−Ａ９６／１６０３０の化合物Ｎｏ．６）を用いた。
＜コムギのうどん粉病に対する作用＞
鉢で育てられたコムギの苗（Ｆｒｕｈｇｏｌｄ種）の葉に、まず有効成分の水
性調製液で処理した（施与率：４ｐｐｍ）。処理してから約２４時間後、コムギ
のうどん粉病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｖａｒ．
ｔｒｉｔｉｃｉ）の胞子を振りかけた。その後、このように処理した被験植物を
、２０〜２２℃、相対湿度７５〜８０％において７日間培養した。そして、うど
ん粉病の発生の程度を測定した。
この試験において、新規化合物１、２、３、４、５、６、７、８及び９で処理
した植物は、被害領域が１５％以下であった。比較化合物で処理した植物は、被
害領域が４０％（Ａ）及び６５％（Ｂ）、また未処理の植物（対照）は被害領域
が８０％であった。
＜プラズモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）に対
する作用＞
「Ｍｕｅｌｌｅｒ−Ｔｈｕｒｇａｕ」種の鉢植えのブドウに、有効成分調製液
を液が滴るまで噴霧した（施与率：２５０ｐｐｍ）。８日後、植物をプラスモパ
ラ・ビチコラ（ブドウツユカビ）の遊走子水性懸濁液で感染させ、２０〜３０℃
及び高い相対湿度にて５日間保管した。評価する前に、植物を高い相対湿度でさ
らに１６時間保管した。評価は目視で行った。
この試験において、新規化合物１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、
１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８及び１９で処理した植物は、
被害領域が５％以下であった。比較化合物（Ａ）で処理した植物は、被害領域が
４０％、また未処理の植物（対照）は被害領域が７０％であった。
＜プッキニア・リコンディタ（コムギのさび菌）＞
コムギ（Ｋａｎｚｌｅｒ種）の葉にさび菌（プッキニア・リコンディタ）の胞
子を振りかけた。このように処理された植物を２０〜２２℃、相対湿度９０〜９
５％で２４時間培養し、次いで有効成分水性調製液で処理した（施与率：２５０
ｐｐｍ）。２０〜２２℃、相対湿度６５〜７０％で更に８日間保管した後、菌の
繁殖の程度を測定した。目視にて評価を行った。
この試験において、新規化合物１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、
１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８及び１９で処理した植物は、
被害領域が０〜５％であった。比較化合物（Ｂ）で処理した植物は、被害領域が
４０％、また未処理の植物（対照）は被害領域が７０％であった。
［有害動物に対する作用例］
有害動物に対する一般式Ｉの化合物の作用を以下の実験で示した。
有効成分を
ａ）０．１％濃度アセトン溶液、または
ｂ）７０重量％のシクロヘキサノン、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登録商標）
ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＡＰ６、エトキシル化アルキルフェノール
を基礎とする乳化作用および分散作用を有する湿潤剤）および１０重量％のＥｍ
ｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エトキシル化
脂肪アルコールを基礎とする乳化剤）中に分散させた１０％濃度エマルジョンと
して調製し、
ａ）の場合はアセトンで、ｂ）の場合は水で希釈し、所望の濃度を得た。
実験の終了後、本発明の化合物が未処理対照に比較して８０〜１００％の阻害
率または致死率を与える、最低濃度（作用の限界または最低濃度）が、それぞれ
測定された。
＜ネホテティックス・シンクティセプス（Ｎｅｈｏｔｅｔｔｉｘ
ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）（ヨコバイ：ｇｒｅｅｎ ｒｉｃｅ
ｌｅａｆｈｏｐｐｅr）に対する作用＞
円形のフィルター（直径：９ｃｍ）を１ｃｍ3の有効成分の水性調製液で処理
し、次いで突起を備えたプラスチック製ペトリ皿（直径：９４ｍｍ）の中に配置
した。その後、５匹のヨコバイの成虫を入れ、ペトリ皿を密封した。
２４時間後、死亡率を測定した。
この実験において、化合物８、９及び１６の作用限界は２００ｐｐｍであるこ
とがわかった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ
Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ
，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＵ，ＢＧ
，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＪＰ，
ＫＲ，ＬＶ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ
Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ
(72)発明者 ミュラー，ルート
ドイツ国、Ｄ―67159、フリーデルスハイ
ム、フォン―ヴィーザー―シュトラーセ、
１
(72)発明者 ザウター，フーベルト
ドイツ国、Ｄ―68167、マンハイム、ネカ
ルプロメナーデ、20
(72)発明者 グロテ，トーマス
ドイツ国、Ｄ―67105、シファーシュタッ
ト、ブレスラウァ、シュトラーセ、６
(72)発明者 グラメノス，ヴァシリオス
ドイツ国、Ｄ―67063、ルートヴィッヒス
ハーフェン、ボルズィヒシュトラーセ、５
(72)発明者 キルストゲン，ラインハルト
ドイツ国、Ｄ―67434、ノイシュタット、
エルケンブレヒトシュトラーセ、23エー
(72)発明者 オーバードルフ，クラウス
ドイツ国、Ｄ―69117、ハイデルベルク、
ビーネンシュトラーセ、３
(72)発明者 プトック，アルネ
ドイツ国、Ｄ―67067、ルートヴィッヒス
ハーフェン、アイヒェンシュトラーセ、23
(72)発明者 ゲツ，ノルベルト
ドイツ国、Ｄ―67547、ヴォルムス、シェ
ファーシュトラーセ、25
(72)発明者 ラック，ミヒャエル
ドイツ国、Ｄ―69123、ハイデルベルク、
ザントヴィンゲルト、67
(72)発明者 レール，フランツ
ドイツ国、Ｄ―67105、シファーシュタッ
ト、ゼバスティアン―クナイプ―シュトラ
ーセ、17
(72)発明者 アマーマン，エーバーハルト
ドイツ国、Ｄ―64646、ヘペンハイム、フ
ォン―ガーゲルン―シュトラーセ、２
(72)発明者 ハリース，フォルカー
ドイツ国、Ｄ―67227、フランケンタール、
イメンゲルテンヴェーク、29エー
(72)発明者 ロレンツ，ギーゼラ
ドイツ国、Ｄ―67434、ハムバッハ、エル
レンヴェーク、13
(72)発明者 シュトラトマン，ズィークフリート
ドイツ国、Ｄ―67117、リムブルガーホー
フ、ドナースベルクシュトラーセ、９
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ： ［但し、Ｘが直接結合、Ｏ又はＮＲa（Ｒaが水素又はアルキルを表す）を表し； ＺがＯ、Ｓ又はＮＲb（Ｒbが水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6アルケニル又 はＣ3〜Ｃ6アルキニルを表す）を表し； Ｒ1が、水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル又はＣ1〜Ｃ4ハロアルキルを表し； Ｒ2が、Ｃ2〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6アルケニル又はＣ3〜Ｃ6アルキニルを表 し、且つこれらの基が部分的に又は完全にハロゲン化されていても、或いは１個 〜３個の下記の基： シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、 Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1 〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスル ホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、 Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はオキシイラニル（こ れらの環式基が、それぞれ部分的に又は完全にハロゲン化されていても、或いは １個〜３個の下記の基：即ち、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル、ア ミノチオカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アル キルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アル コキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜 Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルア ミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1〜 Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜 Ｃ6アルケニルオキシ及びフェニルを有していても良い）を有していても良く； 又は １個〜３個のハロゲンを有するか、或いは下記の基： シアノ、ニトロ、 Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1 〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスル ホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、 Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はオキシイラニル（こ れらの環式基が、それぞれ部分的に又は完全にハロゲン化されていても、或いは １個〜３個の下記の基：即ち、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル、ア ミノチオカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アル キルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アル コキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜 Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルア ミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ− Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ及びフェニルを 有していても良い） のいずれかを有するメチルを表し；又は 部分的に又は完全にハロゲン化されていても或いは１個〜３個の下記の基： シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、 Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハ ロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ア ルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、 ジ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ を有していても良いＣ3〜Ｃ6シクロアルキルを表し； Ｒ3が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル又はＣ2〜Ｃ6アルキニルを表 し、且つこれらの基が部分的に又は完全にハロゲン化されていても、或い は１個〜３個の下記の基： シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、 オキシイラニル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキル（これらの環式基が、それぞれ部 分的に又は完全にハロゲン化されていても、或いは１個〜３個のＣ1〜Ｃ4アルキ ルを有していても良い）を有していても良く； Ｒ4がアルキル、アルケニル又はアルキニルを表し、且つＸがＮＲaの場合は更 に水素も表し；そして Ｒ5が水素、または無置換もしくは置換のアルキル、アルケニル、アルキニル 、アルキルカルボニル又はアルコキシカルボニルを表す。］ で表されるフェニルカルバメート。 ２．Ｒ2が、Ｃ2〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6アルケニル又はＣ3〜Ｃ6アルキニルを 表し、且つこれらの基が部分的に又は完全にハロゲン化されていても、或い は１個〜３個の下記の基： Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、フェニル又はオキシイラニル（これらの環式基が、 それぞれ部分的に又は完全にハロゲン化されていても、或いは１個〜３個の下記 の基：即ち、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アル コキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6ア ルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルチオ及びフェニルを有していても良い）を有 していても良く；又は １個〜３個のハロゲンを有するか、或いは１個〜３個の下記の基： シアノ、ニトロ、 Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はオキシイラニル（こ れらの環式基が、それぞれ部分的に又は完全にハロゲン化されていても、或いは １個〜３個の下記の基：即ち、シアノ、ニトロ、アミノ、アミノカルボニル、ア ミノチオカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アル キルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アル コキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4 ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホキシ ル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、ジ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル アミノカルボニル、ジ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルアミノカルボニル、Ｃ2〜Ｃ4アルケニ ルオキシ及びフェニルを有していても良い） を有するメチルを表し；又は 部分的に又は完全にハロゲン化されていても或いは１個〜３個の下記の基： シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ及びＣ1〜Ｃ6ハロアルキルチオ を有していても良いＣ3〜Ｃ6シクロアルキルを表す； 請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ３．Ｚが酸素又は硫黄を表す請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ４．式II： ［但し、Ｌ1が求核的に置換可能な脱離基を表す。］ で表されるベンジル誘導体をそれ自体公知の方法で式III： で表されるヒドロキシイミンと反応させる工程を含む請求項１に記載の化合物Ｉ の製造方法。 ５．請求項４に記載の式IIのベンジル誘導体を、それ自体公知の方法で式IV： で表されるジヒドロキシイミンと反応させて式Ｖ： で表される化合物を得る工程と、次いで化合物Ｖを式VIa： Ｒ3−Ｌ2 （VIa） ［但し、Ｌ2が求核的に置換可能な脱離基を表す。］ で表される化合物と反応させて化合物Ｉを得る工程とを含む請求項１に記載の式 Ｉの化合物の製造方法。 ６．式VII： で表されるニトロベンゼンを対応する式VIII： で表される対応するヒドロキシアミンに還元する工程と、次いで化合物VIIIを式 VIb： Ｌ3−ＣＯＸＲ4 （VIb） ［但し、Ｌ3がハロゲン又はアリールオキシを表す。］ で表されるアシル化剤と反応させて化合物Ｉ．ａに転化する工程とを含む請求項 １に記載のＲ5が水素の場合の式Ｉの化合物（Ｉ．ａ）の製造方法。 ７．請求項６に記載の式Ｉ．ａの化合物を、それ自体公知の方法で式VIc： Ｒ5−Ｌ4 （VIc） ［但し、Ｌ4がハロゲン、メシレート、トシレート、カルボキシレート又はスル フェートを表す。］ で表される化合物と反応させる工程を含む請求項１に記載のＲ5が水素でない場 合の式Ｉの化合物（Ｉ．ｂ）の製造方法。 ８．固体担体又は液体担体及び請求項１に記載の式Ｉの化合物を含む有害動物又 は有害菌類の防除に好適な薬剤。 ９．有害動物又は有害菌類の防除に好適な薬剤の製造に請求項１に記載の式Ｉの 化合物を使用する方法。 １０．請求項１に記載の式Ｉの化合物を有効量で用いて、有害菌類、又はこれら の感染から保護すべき資材、植物、土壌或いは種子を、処理する工程を含む有害 菌類の防除方法。 １１．請求項１に記載の式Ｉの化合物を有効量で用いて、有害動物、又はこれら の感染から保護すべき資材、植物、土壌或いは種子を、処理する工程を含む有害 動物の防除方法。 １２．有害動物又は有害菌類の防除に請求項１に記載の化合物Ｉを使用する方法 。 １３．式Xa： ［但し、Ｘ、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5、請求項１と同義である。］ で表される化合物。 １４．中間体として請求項１３に記載の化合物Xaを使用する方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19618852 | 1996-05-10 | ||
| DE19618852.0 | 1996-05-10 | ||
| PCT/EP1997/002126 WO1997043252A1 (de) | 1996-05-10 | 1997-04-25 | Phenylcarbamate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000506902A true JP2000506902A (ja) | 2000-06-06 |
Family
ID=7793941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9540429A Pending JP2000506902A (ja) | 1996-05-10 | 1997-04-25 | フェニルカルバメート、その製造、及びそれを含む薬剤 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6130247A (ja) |
| EP (1) | EP0934258B1 (ja) |
| JP (1) | JP2000506902A (ja) |
| AR (1) | AR007071A1 (ja) |
| AT (1) | ATE204855T1 (ja) |
| AU (1) | AU2771397A (ja) |
| DE (1) | DE59704474D1 (ja) |
| WO (1) | WO1997043252A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011161945A1 (ja) * | 2010-06-24 | 2011-12-29 | クミアイ化学工業株式会社 | アルコキシイミノ誘導体及び有害生物防除剤 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002243232A8 (en) | 2000-11-17 | 2009-07-30 | Univ Ohio State Res Found | Direct application of desiccated entomopathogenic nematodes for biological pest control |
| EP2279011B1 (en) | 2008-04-30 | 2017-10-25 | Siemens Medical Solutions USA, Inc. | Substrate based pet imaging agents |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ246603A (en) * | 1992-01-29 | 1996-10-28 | Basf Ag | Carbamate derivatives and fungicidal compositions thereof |
| AU661230B2 (en) * | 1993-04-04 | 1995-07-13 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | N-substituted phenylcarbamic acid derivatives, a process for production thereof, and agricultural and horticultural fungicides |
| DE4441674A1 (de) * | 1994-11-23 | 1996-05-30 | Basf Ag | Iminooxymethylenanilide, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
-
1997
- 1997-04-25 DE DE59704474T patent/DE59704474D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 AT AT97921762T patent/ATE204855T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 EP EP97921762A patent/EP0934258B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 WO PCT/EP1997/002126 patent/WO1997043252A1/de not_active Ceased
- 1997-04-25 AU AU27713/97A patent/AU2771397A/en not_active Abandoned
- 1997-04-25 JP JP9540429A patent/JP2000506902A/ja active Pending
- 1997-04-25 US US09/180,296 patent/US6130247A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-09 AR ARP970101946A patent/AR007071A1/es unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011161945A1 (ja) * | 2010-06-24 | 2011-12-29 | クミアイ化学工業株式会社 | アルコキシイミノ誘導体及び有害生物防除剤 |
| US8895035B2 (en) | 2010-06-24 | 2014-11-25 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd | Alkoxyimino derivative and pest control agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2771397A (en) | 1997-12-05 |
| AR007071A1 (es) | 1999-10-13 |
| ATE204855T1 (de) | 2001-09-15 |
| DE59704474D1 (de) | 2001-10-04 |
| EP0934258A1 (de) | 1999-08-11 |
| US6130247A (en) | 2000-10-10 |
| WO1997043252A1 (de) | 1997-11-20 |
| EP0934258B1 (de) | 2001-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL179345B1 (pl) | sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu fenylooctowegoi srodek szkodnikobójczy i grzybobójczy PL PL PL PL PL | |
| EP0850216B1 (de) | Hydroximsäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide | |
| RU2143423C1 (ru) | Иминооксиметиленанилиды, способ их получения (варианты), средства для борьбы с вредителями, способ борьбы с вредителями, промежуточные соединения | |
| EP0842144B1 (de) | Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide | |
| US5543433A (en) | Azine-substituted phenylacetic acid derivatives and fungicides containing these | |
| EP0885194B1 (de) | Pyridyl-phenyl- und -benzylether, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide und zur bekämpfung von tierischen schädlingen | |
| JPH09508396A (ja) | フェニルチオ酢酸誘導体、これを製造するための方法および中間生成物ならびにこれを含有する剤 | |
| US6329359B1 (en) | Substituted benzyl oximino compounds | |
| US6225349B1 (en) | Hydroximic acid halogenides, method for the production and use thereof | |
| US6130247A (en) | Phenylcarbamates, methods for preparing them and agents containing them | |
| US5998446A (en) | 2-[2-(Hetaryl oxymethylene)phenyl] crotonates used as pesticides and fungicides | |
| US6187816B1 (en) | Phenylketiminooxybenzyl compounds, method for the production and use thereof | |
| EP1140926B1 (de) | Azadioxacycloalkene und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen | |
| JP2000500144A (ja) | アジノオキシムエーテル、その製造、その製造用中間体、及び有害菌類及び有害動物の防除にそれを使用する方法 | |
| EP0873333B1 (de) | Phenylbenzylether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizid | |
| US6414031B1 (en) | Bisoximether derivatives, methods and intermediate products for the production thereof, and their use for combating fungicidal pests and animal pests | |
| CA2137018A1 (en) | Thioimidates, their preparation and their use | |
| DE19650378A1 (de) | Neue Pyrimidylverbindungen als Pflanzenschutzmittel | |
| JP2002527427A (ja) | アザジオキサシクロアルケン誘導体、その調製方法、並びに抗真菌剤および病害虫防除剤としての使用 | |
| JP2000505058A (ja) | フェニル酢酸誘導体、その製造、その製造用中間体、及びそれからなる組成物 | |
| JPH11513397A (ja) | オキシアミノオキシムエーテル、その製造、その製造用中間体、及び有害菌類及び有害動物の防除にそれを使用する方法 | |
| DE19721847A1 (de) | Alkoxyalkyl-substituierte Bisoxime, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |