JP2000507981A - 酸化組成物とケラチン繊維の染色、パーマネント処理又はブリーチ処理のための用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、染色に適切な支持体中に、（ａ）少なくとも１種の２電子のオキシドレダクターゼ型酵素を該酵素の少なくとも１種のドナーの存在下で含有し、（ｂ）少なくとも１種の非イオン性グアガムを含有するケラチン繊維の処理のための化粧品組成物と、該組成物を用いて、毛髪の染色、パーマネント再成形もしくはブリーチ処理を行うための方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 酸化組成物とケラチン繊維の染色、パーマネント処理 又はブリーチ処理のための用途 本発明は、２電子オキシドレダクターゼ型の少なくとも１種の酵素と少なくと も１種の非イオン性グアガムを該酵素の少なくとも１種のドナーの存在下で含有 する、ケラチン繊維を処理するための酸化組成物、並びにケラチン繊維、特にヒ トの毛髪を染色し、パーマネント処理し、又はブリーチ処理するためのその用途 に関する。 ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化染料先駆物質、特に、一般に酸化ベー スといわれているパラ−フェニレンジアミン類、オルト−又はパラ−アミノフェ ノール類及び複素環ベース類を含有する染色用組成物で染色することが知られて いる。酸化染料先駆物質すなわち酸化ベースは、酸化物質と組み合わされて、酸 化縮合プロセスにより、着色した化合物及び染料を生じる無色かわずかに着色し た化合物である。 また、これらの酸化ベースをカップラー又は調色剤と組み合わせることにより 、酸化ベースにより得られる色調を変化させることができることも知られており 、このカップラーは芳香族のメタ−ジアミン類、メタ−アミノフェノール類、メ タ−ジフェノール類及びある種の複素環化合物から特に選択される。 酸化ベース及びカップラーとして使用される様々な化合物により、幅広い色調 を得ることが可能になる。 これら酸化染料により得られる、いわゆる「永久的」な着色は、いくつかの要 求をさらに満足させるものでなくてはならない。例えば、毒物学的な欠点がなく 、所望の強さの色調が得られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネントウェ ーブ処理、発汗、摩擦)に対して耐性があるものでなくてはならない。 また、染料は白髪をカバーするものでなければならず、最後に、可能な限り非 選択的、すなわち、実際には髪の先端と末端の間で敏感度(すなわち傷み具合)が 異なりうる、同じケラチン繊維の長さに沿って可能な限り色差が小さくなるよう にしなければならない。 ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体中において 一般に行われる。しかし、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体を使用すると、 繊維が目に見えるほど劣化してしまう上、必ずしも望ましくはないケラチン繊維 の脱色がかなり生じてしまうという欠点がある。 さらに、ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素以外の酸化系、例えば酵素系 を使用して行うこともできる。例えば、酸化染料先駆物質を、酵素のドナーの存 在下でピラノースオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ又はウリカーゼ等の酵 素と組合せて含有する組成物を用いてケラチン繊維を染色することが、特に欧州 特許公開第０３１０６７５号に既に提案されている。過酸化水素の存在下で使用 される染料により引起こされる劣化に匹敵する程にはケラチン繊維の劣化は生じ ない条件下で使用されているが、これらの染色処方物は、繊維に沿って分布する 色調の均一性（「同質性（unison）」）に関してと、色度（明度）、染色力及び 毛髪が被るであろう様々な攻撃的要因に対する耐性に関しての双方について尚不 充分な着色性をもたらすものである。 毛髪をパーマネント処理するための最も一般的な方法は、第１の段階において 、適切な還元剤を含む組成物を使用して−S−S−ジスルフィド（システイン）結 合を切断し、このようにして処理した頭髪をすすいだ後、第２の段階において、 前もって張力（ローラー等）をかけておいた毛髪に酸化組成物を塗布して上記ジ スルフィド結合を再構成して（固定段階としても知られている酸化工程）、最終 的に毛髪に所望の形を与えるものである。しかして、この方法は、毛髪にウェー ブをかけることも毛髪をストレートにしたりあるいはそのカールを除いたりする ことも等しく可能にする。上記のような化学処理により毛髪に付与される新しい 形は、単純なヘアーセットのような標準的な一時的成形処理とは異なり、非常に 長く継続し、特に水あるいはシャンプーでの洗髪作用に耐性を示す。 パーマネントウェーブ処理の第１工程を実施するために使用される還元組成物 は一般に還元剤として、亜硫酸塩類、重亜硫酸塩類、アルキルホスフィン類もし くは好ましくはチオール類を含む。チオール類のなかで、一般に使用されるもの はシステインとその様々な誘導体、チオ乳酸もしくはチオグリコール酸、その塩 類とそのエステル類、特にチオグリコール酸グリセリルである。 固定工程を行うために必要とされる酸化組成物に関しては、通常、過酸化水素 水、臭素酸ナトリウム又は過酸塩、例えば過ホウ酸塩をベースにした組成物が実 用的に使用されているが、これらは毛髪にダメージを与えやすいという欠点があ る。 今日までに知られているパーマネントウェーブ処理の技術的な問題点は、その 毛髪への適用の結果、毛髪の品質に長期にわたる不具合な変化がもたらされるこ とである。毛髪の品質におけるかかる不具合な変化の本質的な原因は、その化粧 特性、例えばその光沢とその感触の低減と、その機械的性質の劣化、特に還元工 程と酸化工程の間のすすぎの間にケラチン繊維が膨潤することによる機械的強さ の劣化にあり、後者はそのポロシティーの増加にも反映されうる。ブロー乾燥の ような次の処理の間に毛髪は弱くなり脆くなりうる。 ケラチン繊維における同じ不具合な変化の問題は、毛髪のブリーチ処理におい ても遭遇する。 ケラチン繊維のパーマネント処理もしくはブリーチ処理は、例えば酵素系のよ うな過酸化水素以外の酸化系を使用する温和な条件下でも行うことができる。し かして、ピラノースオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼもしくはウリカーゼ のような酵素系を含む組成物でケラチン繊維のパーマネント処理もしくはブリー チ処理を行う方法が特に特許出願欧州公開第０３１０６７５号に提案されている 。従来のパーマネントウェーブ処理もしくはブリーチ処理により引起こされる劣 化に匹敵する程にはケラチン繊維の劣化は生じない条件下で使用されているが、 これらの酸化処方物は、カールの経時的な保持、パーマネントウェーブ処理もし くはブリーチ処理を施した毛髪の次の工程との相容性、パーマネントウェーブ処 理された毛髪の機械的性質の低下、特に毛髪のポロシティーの増加、及び感触の ような化粧特性の低下、あるいはケラチン繊維に沿ったブリーチ処理の均一性に 関して尚不充分なものであった。 本発明の目的は上述の課題を解決することにある。 意外にも本出願人は、２電子オキシドレダクターゼ型の少なくとも１種の酵素 と少なくとも１種の非イオン性グアガムを該酵素の少なくとも１種のドナーの存 在下で酸化系として含有する新規な組成物で、如何なる有意な劣化も生じせしめ ないでより均一でより強く、かつより色度の強い着色をもたらす使用準備が整っ た染色処方物を、酸化染料前駆物質(酸化ベース)と任意のカップラーの存在下で 構成することができ、これらの着色が比較的非選択的で、毛髪が被りうる様々な 攻撃要因に対して良好な耐性を示す組成物を発見した。 本出願人はまた意外にも、２電子オキシドレダクターゼ型の少なくとも１種の 酵素と少なくとも１種の非イオン性グアガムを該酵素の少なくとも１種のドナー の存在下で酸化系として含有する酸化組成物をケラチン繊維のパーマネント処理 プロセスに使用すると、上述の技術的課題を解消することができることを発見し た。特に、この種の酸化組成物は、経時的なカール保持性を改善し、パーマネン トウェーブ処理を施した毛髪のポロシティーを大幅に低減し、パーマネントウェ ーブ処理を施した毛髪の次の処理との相容性を改善する。 本出願人は、また驚いたことに、２電子オキシドレダクターゼ型の少なくとも １種の酵素と少なくとも１種の非イオン性グアガムを該酵素の少なくとも１種の ドナーの存在下で酸化系として含有する酸化組成物をケラチン繊維のブリーチ処 理プロセスに使用すると、上述の技術的課題を解消することが可能で、特に、ブ リーチ処理を施した毛髪の次の処理との相容性を改善することができることを発 見した。この種の酸化組成物は、毛髪に対してより均一なブリーチ処理効果をも たらし、手触りのような化粧特性を改善する。 これらの発見が本発明の基礎をなすものである。 よって、本発明の主題は、第１に、ケラチン繊維に適切な媒体中に： (ａ) ２電子オキシドレダクターゼを該酵素の少なくとも１種のドナーの存在下 で含有し、 (ｂ) 少なくとも１種の非イオン性グアガムを含有する、 ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維、より詳細にはヒトの毛髪を処理するた めの化粧品用及び／又は皮膚用組成物である。 本発明に係る酸化組成物において使用される２電子オキシドレダクターゼ(類) は、特に、ピラノース・オキシダーゼ類、グルコース・オキシダーゼ類、グリセ ロール・オキシダーゼ類、ラクタート・オキシダーゼ類、ピルバート・オキシダ ーゼ類及びウリカーゼ類から選ぶことができる。 本発明において、２電子オキシドレダクターゼは、好ましくは、動物、微生物 又は生物工学由来のウリカーゼ類から選択される。 例をあげると、雄豚の肝臓から抽出したウリカーゼ、アルスロバクター・グロ ビフォルミス（Arthrobacter globiformis）由来のウリカーゼ、並びにアスペル ギルス・フラバス（Aspergillus flavus）由来のウリカーゼがある。 ２電子オキシドレダクターゼ（類）は、純粋な結晶形態又は該２電子オキシド レダクターゼに対して不活性である希釈剤に希釈した形で使用することができる 。 本発明に係る２電子オキシドレダクターゼ(類)は、組成物の全重量に対して約 ０．０１〜２０重量％、さらに好ましくは約０．１〜５重量％である。 本発明において、ドナーという用語は、上記２電子オキシドレダクターゼ(類) の機能に対して必要な様々な基質を指すものと理解される。 上記酵素に対するドナー（又は基質）の性質は、使用される２電子オキシドレ ダクターゼの性質に依存して変わる。例えば、ピラノース・オキシダーゼ類に対 するドナーとして、Ｄ-グルコース、Ｌ-ソルボース及びＤ-キシロースを示すこ とができ、グルコース・オキシダーゼ類に対するドナーとして、Ｄ-グルコース を挙げることができ、グリセロール・オキシダーゼ類に対するドナーとしてはグ リセロールとジヒドロキシアセトンを例示することができ、ラクタート・オキシ ダーゼ類に対するドナーとしては、乳酸とその塩を挙げることができ、ピルバー ト・オキシダーゼ類に対するドナーとしてはピルビン酸とその塩をあげることが でき、最後にウリカーゼ類に対するドナーとしては、尿酸とその塩をあげること ができる。 本発明において使用されるドナー(類)（又は基質(類)）は、好ましくは本発明 に係る組成物の全重量に対して約０．０１〜２０重量％、さらにより好ましくは 約０．１〜５重量％を占める。 本発明において、未変性もしくは化学的に変性させた非イオン性グアガムを使 用することができる。 未変性の非イオン性グアガムは、例えば、ユニペクチン（Unipectine）社によ りヴィドガム（Vidogum）ＧＨ１７５の名称で市販されている製品とメイホール （Meyhall）社からジャガー（Jaguar）Ｃの名称で市販されている製品である。 本発明において使用することができる非イオン性グアガムは、Ｃ₁-Ｃ₆ヒドロ キシアルキル基で好ましくは変性される。 ヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル 、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基があげられる。 これらのグアガムは、従来からよく知られており、例えば、プロピレンオキシ ドのような対応するアルケンオキシドをグアガムに反応させることにより、ヒド ロキシプロピル基で変性したグアガムが得られる。 ヒドロキシアルキル化度は、遊離ヒドロキシル官能基の数により消費されるア ルキレンオキシド分子の数に対応するが、好ましくは０．４と１．２の範囲であ る。 ヒドロキシアルキル基で任意に変性されたこのような非イオン性グアガムは、 例えば、ジャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０及びジャガーＨＰ１２０、ジャガー ＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５の名称でローン-プーラン社（メイホール） から、又はガラクタソール（Galactasol）４Ｈ４ＦＤ２の名称でアクアロン（Aq ualon）社から市販されている。 非イオン性グアガムの濃度は、組成物の全重量に対して約０．０１〜１０重量 ％、好ましくは約０．１〜５重量％である。 また、本発明の主題は、染色に適した媒体中に、少なくとも１種の酸化ベース と、必要に応じて一又は複数のカップラーを含有するタイプの、ケラチン繊維、 特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を酸化染色するための使用準備が整った組成物 であって、 （ａ）２電子オキシドレダクターゼ型の少なくとも１種の酵素を該酵素の少なく とも１種のドナーの存在下で含み、 （ｂ）少なくとも１種の非イオン性グアガムを含む、 ことを特徴とする組成物にある。 使用準備が整った染色用組成物に使用される酸化ベース(類)の性質は重要な要 素ではない。酸化ベース類は、特に、パラ−フェニレンジアミン類、複ベース類 、パラ−アミノフェノール類、オルト−アミノフェノール類及び複素環酸化ベー ス 類から選択される。 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能なパラ−フェニレン ジアミン類としては、特に、次の式(Ｉ)： ［− Ｒ₁は、４'-アミノフェニル基、フェニル基、窒素性基で置換されたＣ₁- Ｃ₄アルキル基、(Ｃ₁-Ｃ₄)アルコキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基、Ｃ₂-Ｃ₄ポリヒドロ キシアルキル基、Ｃ₁-Ｃ₄モノヒドロキシアルキル基、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル基又は水 素原子を表し； - Ｒ₂は、窒素性基で置換されたＣ₁-Ｃ₄アルキル基、(Ｃ₁-Ｃ₄)アルコキシ(Ｃ₁ -Ｃ₄)アルキル基、Ｃ₂-Ｃ₄ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ₁-Ｃ₄モノヒドロキシ アルキル基、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル基又は水素原子を表し； - Ｒ₃は、カルバモイルアミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルコキシ基、Ｃ₁-Ｃ₄メシルアミノア ルコキシ基、アセチルアミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルコキシ基、Ｃ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルコ キシ基、Ｃ₁-Ｃ₄モノヒドロキシアルキル基、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル基、塩素、臭素、 ヨウ素又はフッ素原子等のハロゲン原子又は水素原子を表し； - Ｒ₄は、水素又はハロゲン原子又はＣ₁-Ｃ₄アルキル基を表す］ で示される化合物及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 上述した式(Ｉ)の窒素性基として、特に、アミノ、モノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルア ミノ、ジ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ、トリ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ、モノヒドロ キシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げる ことができる。 上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類としては、特に、パラ-フェニレ ンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、 ２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレン ジアミン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パラ- フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエ チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン 、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ エチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチ ル)-２-メチルアニリン、４-アミノ-２-クロロ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチ ル)アニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ -パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-( β-ヒドロキシプロピル)-パラーフェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パ ラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン 、Ｎ，Ｎ-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β， γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'−アミノフェニ ル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β- ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチ ルオキシ-パラ-フェニレンジアミン及びＮ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレ ンジアミン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類の中でも、パラ-フェニレンジア ミン、パラ-トルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、 ２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオ キシ-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、 ２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレン ジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２- クロロ-パラ-フェニレンジアミン及び２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ- フェニレンジアミン及びそれらの酸付加塩類が特に好ましい。 本発明において、「複ベース類（double bases）」という用語は、アミノ及び ／又はヒドロキシル基を担持した少なくとも２つの芳香環を有する化合物を称す るものと理解される。 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能な複ベース類として は、特に、次の式(ＩＩ)： ［- Ｚ₁及びＺ₂は、同一でも異なっていてもよく、結合手Ｙ又はＣ₁-Ｃ₄アルキ ル基で置換可能なヒドロキシル又は-ＮＨ₂基を表し； - 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ₁-Ｃ₆アルコキシ基で置換され ていてもよく、一又は複数のヘテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及び／ 又は一又は複数の窒素性基が挿入されるか又はこれを末端に有していてもよい、 １〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； - Ｒ₅及びＲ₆は、水素又はハロゲン原子、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル基、Ｃ₁-Ｃ₄モノヒ ドロキシアルキル基、Ｃ₂-Ｃ₄ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ₁-Ｃ₄アミノアルキ ル基又は結合手Ｙを表し； - Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、同一でも異なっていてもよく、水素 原子、結合手Ｙ又はＣ₁-Ｃ₄アルキル基を表し； 分子当りただ一の結合手Ｙを有すると理解されるもの］ に相当する化合物及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 上述した式(ＩＩ)の窒素性基として、特に、アミノ、モノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル アミノ、ジ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ、トリ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ、モノヒド ロキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げ ることができる。 上述した式(ＩＩ)の複ベース類としては、特に、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシ エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール、Ｎ ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレン ジアミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ' -ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレン ジア ミン、Ｎ，Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ， Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ，Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジア ミン及び１，８-ビス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン、 及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 これら式(ＩＩ)の複ベース類の中でも、Ｎ，Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)- Ｎ，Ｎ'-ビス(４'−アミノフェニル)-１，３-ジアミノプロパノール及び１，８- ビス(２，５-ジアミノフェノキシ)-３，５-ジオキサオクタン、又はそれらの酸 付加塩類の一つが特に好ましい。 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能なパラ-アミノフェ ノール類としては、特に、次の式(ＩＩＩ)： ［- Ｒ₁₃は、水素又はハロゲン原子又はＣ₁-Ｃ₄アルキル、Ｃ₁-Ｃ₄モノヒドロ キシアルキル、(Ｃ₁-Ｃ₄)アルコキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル、Ｃ₁-Ｃ₄アミノアルキ ル又はヒドロキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基を表し、 - Ｒ₁₄は、水素又はハロゲン原子又はＣ₁-Ｃ₄アルキル、Ｃ₁-Ｃ₄モノヒドロキ シアルキル、Ｃ₂-Ｃ₄ポリヒドロキシアルキル、Ｃ₁-Ｃ₄アミノアルキル、Ｃ₁-Ｃ₄ シアノアルキル又は(Ｃ₁-Ｃ₄)アルコキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基を表し、 Ｒ₁₃又はＲ₁₄基の少なくとも一方は水素原子を表すと理解されるもの］ に相当する化合物及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 上述した式(ＩＩＩ)のパラ-アミノフェノール類としては、特に、パラ-アミノ フェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノー ル、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロ キシエチルアミノメチル)フェノール及び４-アミノ-２-フルオロフェノール、及 びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能なオルト-アミノフ ェノール類としては、特に、２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メチルフェノ ール、２-アミノ-６-メチルフェノール及び５-アセトアミド-２-アミノフェノー ル、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能な複素環ベース類と しては、特に、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導体及びピラ ゾロピリミジン誘導体、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 ピリジン誘導体としては、特に、例えば英国特許第１０２６９７８号及び英国 特許第１１５３１９６号に記載されている化合物、例えば２，５-ジアミノピリ ジン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、２，３-ジアミノ- ６-メトキシピリジン、２-(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシ ピリジン及び３，４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げること ができる。 ピリミジン誘導体としては、特に、例えば独国特許第２３５９３９９号又は日 本国特許第８８-１６９５７１号又は国際特許出願公開第９６／１５７６５号に 記載されている化合物、例えば２，４，５，６-テトラアミノピリミジン、４-ヒ ドロキシ-２，５，６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４，５，６-トリ アミノピリミジン、２，４-ジヒドロキシ-５，６-ジアミノピリミジン及び２， ５，６-トリアミノピリミジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる 。 ピラゾール誘導体としては、特に、独国特許第３８４３８９２号、独国特許第 ４１３３９５７号及び国際特許出願公開第９４／０８９６９号、国際特許出願公 開第９４／０８９７０号、仏国特許公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９ ５４３９８８号に記載されている化合物、例えば４，５-ジアミノ-１-メチルピ ラゾール、３，４-ジアミノピラゾール、４，５-ジアミノ-１-(４'-クロロベン ジル)ピラゾール、４，５-ジアミノ-１，３-ジメチルピラゾール、４，５-ジア ミノ-３-メチル-１-フェニルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-メチル-３-フェ ニルピラゾール、４-アミノ-１，３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベ ンジル-４，５-ジアミノ-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-３-tert-ブチ ル-１- メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４ ，５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４，５-ジア ミノ-１-エチル-３-メチルピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メ トキシフェニル)ピラゾール、４，５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチル ピラゾール、４，５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４ ，５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４，５-ジア ミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル )アミノ−１，３-ジメチルピラゾール、３，４，５-トリアミノピラゾール、１- メチル-３，４，５-トリアミノピラゾール、３，５-ジアミノ-１-メチル-４-メ チルアミノピラゾール及び３，５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ- １-メチルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 ピラゾロピリミジン誘導体としては、特に、次の式(ＩＶ)： ｛- Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇及びＲ₁₈は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、 Ｃ₁-Ｃ₄アルキル基、アリール基、Ｃ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキル基、Ｃ₂-Ｃ₄ポリ ヒドロキシアルキル基、(Ｃ₁-Ｃ₄)アルコキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基、Ｃ₁-Ｃ₄ア ミノアルキル基(アミンはアセチル、ウレイド又はスルホニル基で保護すること が可能である)、(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基、ジ[(Ｃ₁-Ｃ₄) アルキル]アミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基(ジアルキル基は５又は６員の炭素ベース の環又は複素環を形成可能である)、ヒドロキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル-もしくはジ[ ヒドロキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル]アミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基を表し； - Ｘ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル基、アリ ール基、Ｃ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキル基、Ｃ₂-Ｃ₄ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ₁ -Ｃ₄アミノアルキル基、(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキルアミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基、ジ[( Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル]アミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基(ジアルキルは５又は６員の炭素 ベー スの環又は複素環を形成可能である)、ヒドロキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル-もしくは ジ[ヒドロキシ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル]アミノ(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル基、アミノ基、(Ｃ₁ -Ｃ₄)アルキル-もしくはジ[(Ｃ₁-Ｃ₄)アルキル]アミノ基；ハロゲン原子、カル ボン酸基又はスルホン酸基を表し； - ｉは０、１、２又は３であり； - ｐは０又は１であり； - ｑは０又は１であり； - ｎは０又は１であり； - ｐ＋ｑの合計は０ではなく； - ｐ＋ｑが２である場合、ｎは０であり、ＮＲ₁₅Ｒ₁₆及びＮＲ₁₇Ｒ₁₈基は(２， ３)；(５，６)；(６，７)；(３，５)又は(３，７)位を占め、 - ｐ＋ｑが１である場合、ｎは１であり、ＮＲ₁₅Ｒ₁₆(又はＮＲ₁₇Ｒ₁₈)基及び ＯＨ基は(２，３)；(５，６)；(６，７)；(３，５)又は(３，７)位を占める｝ で示されるピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン類、それらの酸又は塩基との付加塩 類及び互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体を挙げることができ る。 上述した式(ＩＶ)のピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン類が、窒素原子に対して ２、５又は７のα位の一つにヒドロキシル基を含有しているようなものの場合、 例えば次の式：で示されるような互変異性平衡が存在する。 上述した式(ＩＶ)のピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン類としては、特に： - ピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，７-ジアミン； - ２，５-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，７-ジアミン； - ピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，５-ジアミン； - ２，７-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，５-ジアミン； - ３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-７-オール； - ３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-５-オール； - ２-(３-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-７-イルアミノ)エタノール； - ２-(７-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３-イルアミノ)エタノール； - ２-[(３-アミノピラゾロ[１，５-ａ］ピリミジン-７-イル)-(２-ヒドロキシ エチル)アミノ]エタノール； - ２-[(７-アミノピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３-イル)-(２-ヒドロキシエ チル)アミノ]エタノール； - ５，６-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，７-ジアミン； - ２，６-ジメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，７-ジアミン； - ２，５，Ｎ７，Ｎ７-テトラメチルピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン-３，7-ジ アミン； 及びそれらの付加塩類及び互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体 を挙げることができる。 上述した式(ＩＶ)のピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン類は、次の参考文献： - Beiersdorf-Lilly社，欧州特許第６２８５５９号、 - R.Vishdu，H.Navedul，Indian J.Chem.,第３４ｂ巻(６),５１４頁,１９９５ 年、 - N.S.Ibrahim，K.U.Sadek，F.A.Abdel-Al，Arch.Pharm.,第３２０巻,２４０頁 ,１９８７年、 - R.H.Springer，M.B.Scholten，D.E.O'Brien，T.Novinson，J.P.Miller，R.K. Robins，J.Med.Chem.,第２５巻,２３５頁,１９８２年、 - T.Novinson，R.K.Robins，T.R.Matthews，J.Med.Chem.,第２０巻,２９６頁, １９７７年、 - ICN Pharmaceuticals，米国特許第３９０７７９９号、 に記載されている合成法に従い、アミノピラゾールから出発して環化することに より調製することができる。 また上述した式(ＩＶ)のピラゾロ[１，５-ａ]ピリミジン類は、次の参考文献 ： - A.McKillop及びR.J.Kobilecki，Heterocycles,第６巻(９),１３５５頁,１９ ７ ７年、 - E.Alcade，J.De Mendoza，J.M.Marcia-Marquina，C.Almera，J.Elguero，J.H eterocyclic Chem.,第１１巻(３),４２３頁,１９７４年、 - K.Saito，I.Hori，M.Higarashi，H.Midorikawa，Bull.Chem.Soc.Japan,第４ ７巻(２),４７６頁,１９７４年、 に記載されている合成法に従い、ヒドラジンから出発して環化することにより調 製することもできる。 本発明の酸化ベース(類)は、使用準備が整った染色用組成物の全重量に対して 好ましくは約０．０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量に対して約０ ．００５〜６重量％である。 使用可能なカップラーは、酸化染色組成物に通常使用されるもの、すなわち、 メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール 類、モノ−もしくはポリヒドロキシル化ナフタレン誘導体、セサモールとその誘 導体及び複素環化合物、例えばインドール誘導体、インドリン誘導体、ベンゾイ ミダゾール誘導体、ベンゾモルホリン誘導体、セサモール誘導体、ピラゾロアゾ ール誘導体、ピロロアゾール誘導体、イミダゾロアゾール誘導体、ピラゾロピリ ミジン誘導体、ピラゾリン-３,５-ジオン誘導体、ピロロ[３,２-ｄ]オキサゾー ル誘導体、ピラゾロ[３,４-ｄ]チアゾール誘導体、チアゾロアゾールＳ-オキシ ド誘導体及びチアゾロアゾールＳ,Ｓ-ジオキシド誘導体、及びそれらの酸付塩類 を挙げることができる。 これらのカップラーは、特に、２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β- ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１，３ -ジヒドロキシベンゼン、１，３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ- １，３-ジヒドロキシベンゼン、２，４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキ シ)ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼ ン、１，３-ジアミノベンゼン、１，３-ビス(２，４−ジアミノフェノキシ)プロ パン、セサモール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ インドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリン、 ２，６-ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン 及び１-フェニル -３-メチルピラゾール-５-オン、及びそれらの酸付加塩類から選択することがで きる。 これらのカップラーが存在する場合、それらは、使用準備が整った染色用組成 物の全重量に対して、好ましくは約０．０００１〜１０重量％、さらに好ましく はこの重量に対して約０．００５〜５重量％である。 本発明の染色用組成物に使用可能な(酸化ベース及びカップラーの)酸付加塩類 は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢 酸塩類から一般的に選択される。 本発明の染色用組成物は、酸化ベースと任意の組合せカップラーに加えて、色 調の光沢を富ませるために直接染料をさらに含有することもできる。これらの染 料は、特にニトロ染料、アゾ染料もしくはアントラキノン染料から選択すること ができる。 また、本発明の主題は、上述した使用準備が整った染色用組成物を使用する、 ケラチン繊維、特に、毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。 この方法は、上述した少なくとも一の使用準備が整った染色用組成物を、所望 の発色をさせるのに十分な時間繊維に適用し、ついで繊維をすすぎ、場合によっ てはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させるものである。 ケラチン繊維の発色に必要な時間は一般に３〜６０分、より厳密には５〜４０ 分である。 本発明の第１の特定の実施態様では、前記方法は、染色に適した媒体中に少な くとも１種の酸化ベースと少なくとも１種の任意の上述のカップラーを含有する 組成物(Ａ)と、染色に適した媒体中に２電子オキシドレダクターゼ型の少なくと も１種の酵素を該酵素の少なくとも１種のドナーの存在下で含有しかつ少なくと も一の親水性単位と少なくとも一の脂肪鎖を含む少なくとも１種の非イオン性グ アガムを含有する組成物(Ｂ)とを別個に保存しておき、ケラチン繊維に適用する 前の使用時に、それらを互いに混合する第１工程を含む。 本発明の他の特定の実施態様では、非イオン性グアガムは組成物（Ａ）に含め られる。 本発明の他の主題は、上述した組成物(Ａ)を収容する第１の区画と、上述した 組成物(Ｂ)を収容する第２の区画を有する多区画染色具又は「キット」もしくは 任意の他の多区画包装システムにある。これらには、毛髪に所望の混合物を適用 するための手段を備えることができ、このようなものとしては、例えば、本出願 人の仏国特許第２５８６９１３号に記載されているものが挙げられる。 また、本発明の主題は、特にパーマネントウェーブ処理された毛髪に対してパ ーマネント再成形処理を施すために、毛髪等のケラチン物質を処理する新規な方 法であつて、(ｉ)処理するケラチン物質に還元組成物を塗布し、該塗布の前、間 もしくは後にケラチン物質に機械的張力をかける工程と、(ｉｉ)ケラチン物質を 場合によってはすすぐ工程と、(ｉｉｉ)場合によってはすすいだケラチン物質に 上述の酸化組成物を塗布する工程と、(ｉｖ)ケラチン物質を必要に応じて再びす すぐ工程を具備する。 この方法の第１の工程(ｉ)は毛髪に還元組成物を塗布することからなる。この 塗布は毛髪の束毎にあるいは一度に実施される。 還元組成物は、例えば、特にチオグリコール酸、システイン、システアミン、 チオグリコール酸グリセリル、チオ乳酸又はチオ乳酸もしくはチオグリコール酸 の塩から選択される少なくとも１種の還元剤を含む。 この毛髪を所望の最終形状に対応する形状にして張力をかける通常の工程は、 任意の適当な手段、特に、ローラー、カーラー等のような毛髪に張力をかけるそ れ自体公知の機械的手段により、実施することができる。 外的な手段を用いないで、単に指で毛髪の形を整えることもできる。 次の任意のすすぎ工程(ｉｉ)を実施する前に、還元組成物が塗布された毛髪は 、通常は、数分、一般には５分と１時間の間、好ましくは１０分と３０分の間、 放置し、還元剤が毛髪に正しく作用するのに十分な時間を確保しなければならな い。この待ち段階は、好ましくは毛髪をフード内に保護しながら、好ましくは３ ５℃ないし４５℃の範囲の温度で行なわれる。 本方法の任意の第２の段階（工程(ｉｉ)）では、還元組成物を含浸させた毛髪 を、水性組成物でつづいて十分にすすぐ。 次に、第３の段階（工程(ｉｉ)）においては、毛髪に付与した新しい形を固定 するために、このようにすすいだ毛髪に本発明の酸化組成物を塗布する。 還元組成物の塗布の場合におけるように、酸化組成物が塗布された毛髪を、通 常は、数分、一般には３分と３０分の間、好ましくは５分と１５分の間、放置す る。 外的手段により毛髪に張力がかけられている場合は、これらの手段（ローラー 、カーラー等）を固定段階の前もしくは後で毛髪から取除くことができる。 最後に、また任意である本発明に係る方法の最終段階（工程(ｉｖ)）において 、酸化組成物が含浸させられた毛髪を、一般には水で十分に洗い流す。 柔らかくほぐしやすい毛髪が最終的に得られる。この毛髪はウェーブがかかっ ている。 本発明に係る酸化組成物は、ケラチン繊維、特に毛髪のブリーチ処理法におい ても使用することができる。 本発明に係るブリーチ処理法は、補助酸化剤の存在下もしくは非存在下で本発 明に係る酸化組成物をケラチン繊維に塗布する工程を含む。通常の通り、本発明 に係るブリーチ処理方法の第２の工程はケラチン繊維をすすぐ工程である。 本発明に係るケラチン繊維のパーマネント処理もしくはブリーチ処理に使用さ れる酸化組成物及び使用準備が整った染色用組成物において、ケラチン繊維に適 した媒体(又は支持体)は、一般的に、水、又は水に十分に溶解しない化合物を溶 解させるための少なくとも１種の有機溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒の 例としては、例えば、Ｃ₁-Ｃ₄アルカノール類、例えばエタノール及びイソプロ パノール；グリセロール；グリコール類及びグリコールエーテル類、例えば２- ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチル エーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル及びモノメチルエーテル、 及び芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール 、これらの類似物及び混合物を挙げることができる。 溶媒類は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さ らに好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。 本発明に係るケラチン繊維のパーマネント処理もしくはブリーチ処理に使用さ れる酸化組成物及び使用準備が整った組成物のｐＨは、２電子オキシドレダクタ ーゼの酵素活性が悪影響を受けないように選択される。ｐＨは、一般的には約５ 〜１１、好ましくは約６．５〜１０である。これは、ケラチン繊維の染色におい て通常使用される酸性化剤又は塩基性化剤を使用して、所望の値に調節すること ができる。 酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸 、硫酸、カルボン酸類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスルホン 酸類を挙げることができる。 塩基性化剤としては、例えば、アンモニア水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノ ールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミン、２-メチル-２-ア ミノプロパノールとその誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の 式(Ｖ)：［ここで、Ｗは、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル基又はヒドロキシル基で置換されていてもよ いプロピレン残基であり；Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、同一でも異なっていて もよく、水素原子又はＣ₁-Ｃ₄アルキル又はＣ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキル基を表す ］ で示される化合物を挙げることができる。 また、本発明に係るケラチン繊維のパーマネント処理もしくはブリーチ処理に 使用される酸化組成物及び使用準備が整った染色用組成物は、従来より毛髪の染 色用組成物に使用されている種々のアジュバント類、例えば、アニオン性、カチ オン性、非イオン性、両性又は双性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオン 性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性のポリマー類又はそれらの混合物、 無機又は有機の増粘剤、酸化防止剤、本発明で使用される２電子オキシドレダク ターゼ以外の酵素、例えばペルオキシダーゼ、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料 、バッファー、分散剤、コンディショナー、例えばシリコーン類、皮膜形成剤、 防腐剤及び乳白剤を含有してもよい。 言うまでもなく、当業者であれば、本発明の使用準備が整った染色用組成物に 固有の有利な特性が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実質的に は受けないように留意して、これらの任意の補足的な化合物(類)を選択するであ ろう。 本発明に係るケラチン繊維のパーマネント処理もしくはブリーチ処理に使用さ れる酸化組成物及び使用準備が整った染色用組成物は、種々の形態、例えば、加 圧されていてもよい液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒ トの毛髪を染色するのに適した任意の他の形態にすることができる。 使用準備が整った染色用組成物の場合、酸化染料(類)及び２電子オキシドレダ クターゼ（類）は同一の組成物中に存在しており、従って酸化染料(類)の酸化が 決して早まらないようにするため、組成物が酸素ガスを含まないようにしておか なけらばならない。 本発明を例証する具体的な実施例を以下に記載する。 本明細書において、特に定義を記していない場合は、パーセントは重量基準の ものである。 以下の実施例は本発明を例証するためのもので、本発明の範囲を限定するもの ではない。実施例１： 染色用組成物 以下の使用準備が整った染色用組成物を調製した(含有量はグラム)： − シグマ社から市販されている２０国際単位 (I.U.)/mgの濃度のアルスロバクター・グロビ フォルミス由来のウリカーゼ １．５ｇ − 尿酸 １．５ｇ − セピック社からオラミックス(Oramix)ＣＧ １１０の名称で市販されている６０％の活性 物質(Ａ.Ｍ.)を含む(Ｃ₈-Ｃ₁₀)アルキルポリ グルコシド水溶液 ８．０ｇ − パラ-フェニレンジアミン ０．３２４ｇ − レゾルシノール ０．３２ｇ − メイホール社からジャガーＨＰ６０の名称で 市販されているヒドロキシプロピルグアガム １．６ｇ − エタノール ２０．０ｇ − モノエタノールアミン ｐＨを９．５とする量 − 脱塩水 全体を１００ｇとする量 この使用準備が整った染色組成物を、９０％の白髪を含む天然のグレイの髪の 束に３０分の間、塗布した。ついで髪をすすいで、標準的なシャンプーで洗い、 乾燥させた。 マットな暗ブロンド色に染色された髪の束が得られた。実施例２ ：パーマネントウェーブ処理もしくはブリーチ処理のための酸化組成物 − シグマ社から市販されている２０国際単位 (I.U.)/mgの濃度のアルスロバクター・グロビ フォルミス由来のウリカーゼ １．８ｇ − 尿酸 １．６５ｇ − エタノール ２０．０ｇ − セピック社からオラミックスＣＧ１１０の 名称で市販されている６０％の活性物質(Ａ.Ｍ.) を含む(Ｃ₈-Ｃ₁₀)アルキルポリグルコシド水溶液 ８．０ｇ − メイホール社からジャガーＨＰ６０の名称で 市販されているヒドロキシプロピルグアガム ０．２５ｇ − ２-メチル-２-アミノ-１-プロパノール ｐＨを９．５とする量 − 脱塩水 全体を１００ｇとする量

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｓ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ドゥ ラベ，アルノ フランス国 Ｆ―93600 オネー スー ボア，リュ シャルル ドルデン，９ (72)発明者 モーブリュ，ミレイユ フランス国 Ｆ―78400 シャトゥー，ア ヴニュー デプレメスニル，７

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ケラチン繊維に適切な媒体中に： (ａ) ２電子オキシドレダクターゼを該酵素の少なくとも１種のドナーの存在下 で含有し、 (ｂ) 少なくとも１種の非イオン性グアガムを含有する、 ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維、より特定的にはヒトの毛髪を処理する ための化粧品用及び／又は皮膚用組成物。 ２． ２電子オキシドレダクターゼが、動物、微生物又は生物工学由来のウリカ ーゼから選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 ３． ２電子オキシドレダクターゼが、組成物の全重量に対して０．０１〜２０ 重量％であることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。 ４． ２電子オキシドレダクターゼが、組成物の全重量に対して０．１〜５重量 ％であることを特徴とする請求項３に記載の組成物。 ５． 上記２電子オキシドレダクターゼに対するドナー（又は基質）が尿酸とそ の塩から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。 ６． ドナーが組成物の全重量に対して０．０１〜２０重量％を占めることを特 徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。 ７． ドナーが組成物の全重量に対して０．１〜５重量％を占めることを特徴と する請求項６に記載の組成物。 ８． 非イオン性グアガムがＣ₁-Ｃ₆ヒドロキシアルキル基で変性されているこ とを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。 ９． ヒドロキシアルキル基がヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロシ プロピル及びヒドロキシブチル基から選択されることを特徴とする請求項８に記 載の組成物。 １０． 非イオン性グアガムが０．４と１．２の間のヒドロキシアルキル化度を 有していることを特徴とする請求項８又は９に記載の組成物。 １１． 非イオン性グアガムが、組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％ 、好ましくは０．１〜５重量％であることを特徴とする請求項８又は９に記載の 組成物。 １２． ヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化染色のための、請求項１ないし１１ のいずれか１項に記載の使用準備が整った組成物において、ケラチン繊維に適し た媒体中に少なくとも１種の酸化ベースと任意に一又は複数のカップラーを含有 する組成物。 １３． 酸化ベースが、パラ-フェニレンジアミン類、複ベース、オルト-もしく はパラ-アミノフェノール及び複素環ベース、並びに該化合物の酸付加塩から選 択されることを特徴とする請求項１２記載の組成物。 １４． 酸化ベースが組成物の全重量に対して０．０００５〜１２重量％である ことを特徴とする請求項１２又は１３に記載の組成物。 １５． カップラーが、メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類 、メタ-ジフェノール類及び複素環カップラー、及び該化合物の酸付加塩類から 選択されることを特徴とする請求項１２ないし１４のいずれか１項に記載の組成 物。 １６． カップラーが、組成物の全重量に対して０．０００１〜１０重量％の範 囲の濃度であることを特徴とする請求項１２ないし１５のいずれか１項に記載の 組成物。 １７． 酸化ベースとカップラーに対する酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸 塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択されることを特徴 とする請求項１３ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。 １８． 直接染料をさらに含むことを特徴とする請求項１２ないし１７のいずれ か１項に記載の組成物。 １９． ケラチン繊維に適した媒体（又は支持体）が、水、又は水と少なくとも １種の有機溶媒との混合物からなることを特徴とする請求項１ないし１８のいず れか１項に記載の組成物。 ２０． 有機溶媒が、組成物の全重量に対して好ましくは１〜４０重量％、より 好ましくは５〜３０重量％の範囲の割合で存在する請求項１９に記載の組成物。 ２１． ｐＨが５〜１１、好ましくは６．５〜１０の範囲であることを特徴とす る請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。 ２２． アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性の界面活性剤又は それらの混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性のポリマ ー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘剤、酸化防止剤、２電子オキシド レダクターゼ以外の酵素、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散 剤、コンディショナー、皮膜形成剤、防腐剤及び乳白剤からなる群から選択され る、毛髪の染色、パーマネント処理又はブリーチ処理用の組成物に通常使用され る少なくとも１種のアジュバントを更に含むことを特徴とする請求項１ないし２ １のいずれか１項に記載の組成物。 ２３． 請求項１２ないし２２のいずれか１項に記載の少なくとも一の使用準備 が整った染色用組成物を、所望の発色がなされるのに十分な時間ケラチン繊維に 適用することを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方法。 ２４． 請求項１２ないし１８のいずれか１項に記載の組成物中の少なくとも１ 種の酸化ベースと任意に少なくとも１種のカップラーを染色に適した媒体中に含 有する組成物(Ａ)と、請求項１ないし２２のいずれか１項に記載の組成物中の２ 電子オキシドレダクターゼ型の少なくとも１種の酵素を該酵素の少なくとも１種 のドナーの存在下でケラチン繊維に適した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個 に保存し、ついでケラチン繊維に適用する前の使用時に、上記組成物を互いに混 合する第１工程を含み、組成物（Ａ）又は組成物（Ｂ）が請求項１ないし２２の いずれかに記載の組成物中の非イオン性グアガムを含むことを特徴とする請求項 ２３に記載の方法。 ２５． 請求項２４記載の方法において使用される組成物(Ａ)を収容する第１の 区画と、請求項２４記載の方法において使用される組成物(Ｂ)を収容する第２の 区画とを含むことを特徴とする染色用多区画具又はキット ２６． 毛髪、特にパーマネントウェーブ処理された毛髪にパーマネント再形成 処理を施すために毛髪等のケラチン繊維を処理する方法において、(ｉ)処理する ケラチン繊維に還元組成物を塗布し、該塗布の前、間もしくは後にケラチン繊維 に機械的張力をかける工程と、(ｉｉ)ケラチン繊維を場合によってはすすぐ工程 と、(ｉｉｉ)場合によってはすすいだケラチン繊維に請求項１ないし１１及び１ ９ないし２２のいずれかの組成物の酸化組成物を塗布する工程と、(ｉｖ)ケラチ ン繊維を必要に応じて再びすすぐ工程を具備する方法。 ２７． 毛髪等のケラチン繊維を処理してブリーチ処理を施す方法において、請 求項１ないし１１と請求項１９ないし２２のいずれか１項に記載され、補助酸化 剤を任意に含む酸化組成物を塗布する工程と、ケラチン繊維を洗い流す第２の工 程を含んでなる方法。