JP2000508114A - 液体形態のプロトン伝導体 - Google Patents

液体形態のプロトン伝導体

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    • G—PHYSICS
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    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、下記の成分（ａ）と（ｂ）の混合物を含んだ液体形態のプロトン伝導体に関する：（ａ）式〔式中、Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4は同一でも異なっていてもよく、それぞれが基−Ｎ＝または−Ｃ(Ｙi)＝（式中、Ｙiは、水素原子、１〜20個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基もしくは枝分かれ鎖状アルキル基、１〜20個の炭素原子を有するフルオロアルキル基、または１〜20個の炭素原子を有するオキソアルキル基もしくはアザアルキル基である）であり、但しこのとき、基Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4の少なくとも１つおよび多くとも２つが−Ｎ＝であり、２つの隣接炭素原子が必要に応じて水素化されており、窒素ベース物質が必要に応じてポリマーネットワークの一部であり、Ｘ-は、式ＲFＳＯ3Ｈのスルホン酸、式（ＲFＳＯ2）(Ｒ'FＳＯ2)ＮＨのスルホンイミド、および式（ＲFＳＯ2）(Ｒ'FＳＯ2)ＣＨ2もしくは式（ＲFＳＯ2）（Ｒ'FＳＯ2）(Ｒ"FＳＯ2)ＣＨのメチリドからなる群から選ばれる酸から誘導されるアニオンであって、このときＲF、Ｒ'F、およびＲ"Fはそれぞれ、基Ｆ(ＣＦ2）n−を表しており、ｎは０〜６であり、酸は必要に応じてポリマーネットワークの一部である〕で示される窒素ベース物質の酸付加塩；および（ｂ）式〔式中、Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4は前記の意味を有し、窒素ベース物質は必要に応じてポリマーネットワークの一部である〕で示される窒素ベース物質；このとき成分（ａ）と（ｂ）は25℃未満の融点を有する組成物を形成するような割合にて存在する。本発明のプロトン伝導体は、種々の電気化学系において液体電解質、ゲル電解質、またはポリマー電解質として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 液体形態のプロトン伝導体発明の分野 本発明は、液体形態の新規プロトン伝導体（proton conductor）、および前記 プロトン伝導体を、種々の電気化学系において液体電解質、ゲル電解質、または ポリマー電解質として使用すること関する。発明の背景 通常のほとんどのプロトン伝導体は、ＨＣｌやＨ2ＳＯ4等の酸、またはＫＯＨ やＮＨ3等の塩基を水にドーピングすることによって得られている。このように 、硫酸の水溶液は10-2S.cm-1を越える高いプロトン伝導率を有し、また水酸化カ リウムの水溶液（これらの水溶液も極めて伝導性が高い）は、ニッケル−カドミ ウム系における電解質として広く使用されている。 機能するために水の存在を必要とするプロトン伝導体は一般に、水の蒸発によ って使用分野が温度制限を受け、また水の蒸発によってレドックス安定性の場が 限定される。さらに、水の存在は通常、これらの電解質を使用する系中に腐食現 象を引き起こす。 あらかじめ知っていれば入手拒絶の因となるようなこれらの問題点（redhibit ory problems）を解消するために、無水のプロトン伝導体を開発すべく多くの研 究がなされている。これらの研究開発による種々の種類の物質から、水性溶媒を ヒドロキシル基非含有の溶媒和ポリマー（non-hydroxylic solvating polymer） （例えばポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、 又はポリアミノプロピルシロキサン）で置き換えることにより特殊な無水プロト ン伝導体が得られている。 これらのポリマーに酸または塩基をドーピングすることによって無水プロトン 伝導体が得られる。例えば、ポリエチレンオキシド（ＰＯＥ）中にオルトリン酸 Ｈ3ＰＯ4を溶解することによって酸性のプロトン伝導体を得ることができ、また この同じポリマー中にスルホンアミドＨ2ＮＳＯ2ＮＨ2を溶解することによって 塩基性のプロトン伝導体を得ることができる。 これらの電解質は、電気化学系、特に光変調システム（light-modulating sys tems）を作製するのに有用であるが、それでもまだ大きな欠点を有している。Ｐ ＯＥ中にＨ3ＰＯ4を溶解することによって得られるプロトン伝導体は、媒体の酸 性が高い（ｐＫa≒０）ために腐食性がある。これとは対照的に、ＰＯＥ中にス ルホンアミドを溶解することによって得られるプロトン伝導体は、塩基性が高い （ｐＫa≒11〜12）ために用途が限定される。実際、金属化学種を含有する多く の電極物質が存在すると、金属カチオンとスルホンアミドが錯形成した形の低品 質の伝導体である不動態層が形成される。一方、これらの電解質は低温では低品 質の伝導体である。発明の総括 上記の欠点を解消すべく検討を進め、発明者らは、極めて驚くべきことに、ア ゾール系列に属する特定の窒素ベース物質（nitrogen bases）とこれら窒素ベー ス物質の適切な酸付加塩との二元混合物が、室温より低い融点、低い蒸気圧、お よび水性媒体において得られるのと類似の伝導率を有するプロトン伝導体を形成 する、ということを見いだした。 本発明によれば、 （ａ）式 〔式中、 Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4は同一でも異なっていてもよく、それぞれが基− Ｎ＝または−Ｃ(Ｙi)＝（式中、Ｙiは、水素原子、１〜20個の炭素原子を有する 直鎖状アルキル基もしくは枝分かれ鎖状アルキル基、１〜20個の炭素原子を有す るフルオロアルキル基、または１〜20個の炭素原子を有するオキソアルキル基も しくはアザアルキル基である）であり、但しこのとき、基Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およ びＺ4の少なくとも１つおよび多くとも２つが−Ｎ＝であり、２つの隣接炭素原 子が必要に応じて水素化されており、窒素ベース物質は必要に応じてポリマーネ ットワークの一部であり、 Ｘ-は、式ＲFＳＯ3Ｈのスルホン酸、式（ＲFＳＯ2）(Ｒ'FＳＯ2)ＮＨのスル ホンアミド、及び式（ＲFＳＯ2）(Ｒ'FＳＯ2)ＣＨ2又は式(ＲFＳＯ2)(Ｒ'FＳＯ2 ）(Ｒ"FＳＯ2)ＣＨのメチリドからなる群から選ばれる酸から誘導されるアニオ ンであって、このときＲF、Ｒ'F、およびＲ"Fはそれぞれ基Ｆ(ＣＦ2)n−を表し ており、ｎは０〜６であり、酸は必要に応じてポリマーネットワークの一部であ る〕で示される窒素ベース物質の酸付加塩と （ｂ）式 〔式中、Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4は前記の意味を有し、窒素ベース物質は必 要に応じてポリマーネットワークの一部である〕で示される窒素ベース物質との 混合物を含み、このとき成分（ａ）と（ｂ）が25℃未満の融点を有する組成物を 形成するような割合にて存在する、液体形態のプロトン伝導体が提供される。 本発明はさらに、上記にて定義したプロトン伝導体からなる液体電解質に関す る。 本発明はさらに、上記にて定義したプロトン伝導体を、少なくとも１つの極性 基を含んだポリマー中に溶解した状態で含むポリマー電解質に関する。 成分（ａ）と成分（Ｂ）との混合物を含んだ組成物は実質的に共融であるのが 好ましい。 窒素ベース物質の例としては、式（式中、Ｙiは前記の意味を有する）で示されるアゾールがある。 式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）で示されるイミダゾリン等の部分水素化ア ゾールも使用することができる。 窒素ベース物質を適切に選択することにより、本発明によるプロトン伝導体の ｐＨを制御することができる。したがって、トリアゾール／トリアゾリウムの二 元混合物は２のオーダーのｐＫaを有し、イミダゾール／イミダゾリウムの二元 混合物は７のオーダーのｐＫaを有し、そしてイミダゾリン／イミダゾリニウム の二元混合物は10のオーダーのｐＫaを有する。 酸の例としては、トリフルオロメタンスルホン酸（triflic acid）、ビスフル オロスルホンイミド、ビストリフルオロメタンスルホンイミド、ビストリフルオ ロメタンスルホニルメタン、トリストリフルオロメタン−スルホニルメタン、お よびトリスフルオロスルホニル−メタンなどがある。 前記成分（ａ）と（ｂ）とを含んだ二元混合物は、無水のプロトン伝導体であ る。実際、プロトン化されている窒素ベース物質は、グロットゥスの機構にした がって、そのプロトンをプロトン化されていない窒素ベース物質に移すことがで き、これによって媒体中におけるプロトンの移動が可能となる。例えば、共融組 成（モル比３：１）を有するイミダゾール／イミダゾリウムトリフラートの二元 混合物の場合、本混合物の伝導率は25℃にて10-3Ω-1.cm-1以上である。したが ってこのような混合物は、高い伝導率を有する中性の無水プロトン伝導体を構成 する。 本発明によるプロトン伝導体は、エレクトロクローム（electrochrome）と呼 ばれる光変調システム用として特に関心が高い。エレクトロクローム系は一般に 、広いバンドギャップを有する半導性物質（例えば、ＨxＷＯ3、ＩｒＯ2Ｈx、 ＨxＴｉＯ2、ＨxＴａ2Ｏ5、ＨxＭｎＯ2、ＨxＣｏＯ2、またはＨxＮｉＯ2;Ｘは通 常０〜0.4である）のフィルムを使用し、このときプロトンと電子の注入と抽出 が同時的に起こる結果、可視もしくは赤外スペクトルにおいて光学吸収または反 射率が変化する。 他のエレクトロクローム系は、還元によって着色が得られるビオロゲン（“We itz blue”）や酸化によって着色が得られる１,４−テトラルキルアリール−ジ アミン（“Weitz blue”）等の、高度着色ラジカルの可溶性前駆体を使用する。 しかしながら、これらの化合物は、着色状態になっているときには安定性に限度 があり（特に、光と酸素に関して）、自然光にさらされる窓ガラスやディスプレ ー系には使用することができない。 本発明のプロトン伝導体は、以下のような、２つの電子と１つ又は２つのプロ トンの注入を含んだ電気化学反応によって着色化学種が可逆的に形成される、と いう新しい考え方に基づいている： ［ｏｘ］+＋２ｅ-＋Ｈ+→［ｒｅｄ］ ［ｏｘ］-＋２ｅ-＋２Ｈ+→［ｒｅｄ］- ［ｏｘ］＋２ｅ-＋２Ｈ+→［ｒｅｄ］ このときｏｘからｒｅｄへの移行は色の変化に相当する。この場合では、着色化 学種はラジカルではなく、ラジカル系より大幅に改良された安定性を有する。本 発明のプロトン伝導体は、高いプロトン化力（protonatlon power）とアゾール タイプのヘテロ原子を選択することによって制御されるｐＨを有しているだけで なく、水性媒体に対してかなり広い操作温度範囲と有機分子への可溶化力（solu bilizing power）を有する。 したがって本発明はさらに、ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された ２つの透明な半導性電極（各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されてい て、その他方の側にバンドギャップの広い半導性物質の被膜を含む）および前記 にて定義したポリマー電解質（電極間に配置されていて、半導性物質の被膜に接 触している）を含むエレクトロクローム系を提供する。 本発明はさらに、ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された２つの透明 な半導性電極（各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されている）および 前記にて定義したポリマー電解質（電極間に配置されていて、各電極の他方の側 に接触しており、少なくとも１種のレドックス着色剤を含んでいる）を含むエレ クトロクローム系に関する。 本発明によればさらに、ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された２つ の透明な半導性電極（各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されており、 電極の一方が、その他方の側にバンドギャップの広い半導性物質の被膜を含む） および前記にて定義したポリマー電解質（電極間に配置されていて、半導性物質 の被膜に接触している）を含むエレクトロクローム系が提供される。ポリマー電 解質は少なくとも１種のレドックス対（redox couple）を含み、このレドックス 対はバンドギャップの広い半導性物質に対して相補的である。 可逆的な色の変化をうけることのできる分子の例としては以下のようなものが あるが、これらに限定されない。上記の式において、Ｒ1〜Ｒ10は、アルキル鎖または環中に必要に応じてオキサ 置換基、アザ置換基、チア置換基、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシレー ト、スルホネート、またはオニウム基を含有するアルキル、アリール、アリール アルキル、またはアルキルアリール基である。 Ｒ11〜Ｒ16は、アルキル鎖または環中に必要に応じてオキサ置換基、アザ置換 基、チア置換基、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシレート、スルホネート 、またはオニウム基を含有するアリール、アルキルアリール、または複素環基で ある。 電流を加えることによって色の変化をもたらす着色剤またはレドックス対の例 としては次のようなものがある。 ・ ロイコ（バイオレットクリスタル） ←→ クリスタルバイオレット（紫 色の酸化形）、 ・ ロイコ（マラカイトグリーン） ←→ マラカイトグリーン（緑色の酸化 形）、 ・ ロイコ（メチレンブルー） ←→ メチレンブルー（青色の酸化形）、 ・ ビス（４−ヒドロキシフェニルアミン） ←→ インドフェノールのイミ ダゾリウム塩（赤色の酸化形）、 ・ ３,４−ジヒドロキシ−９,10−アントラキノン（アリザリン、赤色の還元 形） ←→ ３,４,９,10−テトラヒドロキシ−アントラセン、 ・ ４,４'−ビス（４−ニトロフェニルホルマザン）−３,３'−メトキシ−ビ フェニル（青色の還元形） ←→ テトラニトロテトラゾリウムブルーカチオン 、 ・ トリフェニルホルマザン（青色の還元形） ←→ ２,３,５−トリフェニ ル−２Ｈ−テトラゾリウムカチオン、 ・ １,４−ジアミノフェニル−ヒドラジノ−１−ナフタレン ←→ １,４− ジアミノフェニル−アゾ−１−ナフタレン（Fat brown RR，栗色の酸化形） レドックス対は相補的な態様にて関連づけることができる。すなわち、試剤の 一方が還元によって色の変化を受け、これに対してその相補性物質（complement ）が還元によって色の変化を受ける。したがって、レドックス反応を受けている 媒質分子中に色の変化を起こすことなく導入することが可能であり、これによっ て着色剤の形成反応を単一の電極で起こさせることができる。例えば、二硫化物 結合の形成と開裂を含む化合物（例えば、ジメルカプトチアジアゾールやメルカ プトメチルテトラゾール、これらの対応するアニオンは本発明の電解質中にて安 定である）を挙げることができる。 さらに、上記系列の着色剤と安定なレドックス対を示す有機金属分子（例えば 、フェロセンおよびその誘導体）とを結合させることもできるし、あるいはバン ドギャップの広い半導性物質（例えば、ＨxＷＯ3、ＩｒＯ2Ｈx、ＨxＴｉＯ2、 ＨxＴａ2Ｏ5、ＨxＭｎＯ2、ＨxＮｉＯ2、またはＨxＣｏＯ2;Ｘは通常０〜0.4で あ る）を付着させたカウンター電極を使用することもできる。 本発明のプロトン伝導体はさらに、電気化学的発電体（electrochemical generator）用として、また少なくとも１つの炭素電極、少なくとも１つの金属 酸化物電極、もしくはレドックス特性を有する少なくとも１種のポリマーを含ん だ電気化学的スーパーコンデンサー用として有望である、本発明のプロトン伝導 体は、高い溶媒和力を有する無水のプロトン性溶媒として、そして化学反応、光 化学反応、または電気化学反応を起こさせるための溶媒としても使用することが できる。 上記のような全ての利点に加えて、本発明のプロトン伝導体は、極性基を含有 するポリマー（例えば、ポリエーテル、ポリエステル、ポリエチレンイミン、ポ リアクリロニトリル、ビニリデンポリフルオライド、またはポリビニルブチラー ル）と混合するとポリマー電解質を形成する。このように、優れた機械的性質と 高い伝導率を有する膜が得られる。さらに、本発明による液状プロトン伝導体、 ゲル状プロトン伝導体、またはポリマープロトン伝導体の伝導率は、揮発性の極 めて低い少なくとも１種の極性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチル アセトアミド、テトラアルキル−スルホアミド、またはグライム）を加えること によって増大させることができる。図面の簡単な説明 本発明のさらなる特徴と利点は、添付の図面を参照しつつ、好ましい実施態様 についての以下の説明を読めばより一層明らかとなるであろう。 図１は、本発明のポリマー電解質を含んだエレクトロクローム系の概略的な部 分断面図である。 図２は、本発明のポリマー電解質を含んだ別のエレクトロクローム系の概略的 な部分断面図である。 図３は、イミダゾール／イミダゾリウムトリフラートの二元混合物の相図を示 している。 図４は、イミダゾール／イミダゾリウムビス（トリフルオロメタン−スルホン イミド）の二元混合物の相図を示している。 図５は、ポリエチレンオキシドまたはポリエチレングリコールが存在する場合 としない場合の、イミダゾール／イミダゾリウムトリフラートの二元混合物の相 図を示している。 図６は、イミダゾール／イミダゾリウムトリフラートの二元混合物の伝導率の 変化を、他の電解質と比較しつつ温度の関数として示している略図である。 図７は、トリアゾール／トリアゾリウム−ビスフルオロ−スルホンイミドの二 元混合物を含んだ電気化学的発電体を使用して得られる放電曲線を示している。 図８は、１,２,３−トリアゾール／１,２，３−トリアゾリウム−ビス（トリ フルオロメタンスルホンイミド）の二元混合物をポリエチレンオキシド中に溶解 して形成されるポリマー電解質を含んだエレクトロクローム系を使用して得られ るサイクル曲線（cycling curve）を示している。好ましい実施態様の説明 図１に示されているエレクトロクローム系は、ある間隔をあけて互いに対向関 係にて配置された２つの透明な半導性電極10を含み、このとき各電極10は、その 一方の側が透明支持体12（例えばガラス）に固定されていて、その他方の側にバ ンドギャップの広い半導性物質の被膜14を含む。本発明のポリマー電解質16'が 電極10の間に配置されていて、半導性物質の被膜14に接触している。図２に示さ れているエレクトロクローム系は、電極10に被膜14が設けられていないこと、ま たポリマー電解質16’が２種の相補性レドックス着色剤を含んでいること以外は 、図１のエレクトロクローム系と類似している。電極10に電圧を加えると、図１ に示すエレクトロクローム系の場合には被膜14の色が変化し、また図２に示すエ レクトロクローム系の場合には、ポリマープロトン電解質（polymer proton ele ctrolyte）16'中に存在するレドックス着色剤の色が変化する。 図２は、イミダゾール/イミダゾリウムトリフラートの二元混合物に対する相 図である。図からわかるように、この二元混合物は、イミダゾール/塩（Ｉ/Ｓ） のモル比が３であるときに共融プラトー（eutectic plateau）を有し、このとき 融点は約12℃である。一方、図４は、イミダゾール/イミダゾリウムビストリフ ルオロメタンスルホンイミドの二元混合物の相図である。図４からわかるように 、この二元混合物は、Ｉ/Ｓのモル比が４であるときに共融プラトーを有し、こ のとき融点は約−10℃である。一般に、イミダゾール/イミダゾリウムビストリ フルオロ スルホンイミドの二元混合物は、その共融組成（Ｉ/Ｓのモル比が４である）に おいて−20℃未満の融点を有する。置換基の性質も液体伝導体の特性に影響を及 ぼす。したがって、２−ヘキシルイミダゾール／２−ヘキシルイミダゾリウムト リフラートの二元混合物の場合、Ｉ/Ｓのモル比が３または４であるときの共融 プラトーの温度は−10℃未満である。 図５は、Ｉ/Ｓのモル比が４であるイミダゾール/イミダゾリウムトリフラート の二元混合物に20重量％のポリエチレンオキシドを加えても、系〔このとき系は 、薄膜電気化学系（例えば、前記したような光変調システム、発電体、スーパー コンデンサー、およびセンサーなど）を製造するのに特に適したポリマー電解質 の皮膜の形態をとっている〕の相図はほとんど変わらないことを示している。図 ６は、このポリマープロトン電解質の伝導率を示しており、その伝導率をプロト ン伝導体である他のポリマー電解質〔オルトリン酸とポリエチレンオキシドを混 合することによって得られる電解質（ＰＥＯ/Ｈ3ＰＯ4）、オルトリン酸とポリ エチレンイミンを混合することによって得られる電解質（ＰＥＯ／Ｈ3ＰＯ4）、 およびスルファミドとホリエチレンオキシドを混合することによって得られる電 解質（ＰＥＯ/スルファミド）〕の伝導率と比較することができる。したがって 、本発明の二元混合物から得られる液体電解質またはポリマー電解質の伝導率は 、極めて揮発性の低い極性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミドやグライム）を 加えることによって増大させることができる。 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明がこれらの実施例によって 限定されることはない。 実施例１ 15mlのエーテル中に1.36ｇ（20ミリモル）のイミダゾールを溶解して得られる 溶液に5.62ｇ（20ミリモル）のビストリフルオロメタンスルホンイミド（ＣＦ3 ＳＯ2）2ＮＨ（Fluka社から市販）を加え、本混合物を１時間攪拌し、次いでNo. ３の多孔度を有するガラス濾過器によって沈殿物を除去した。乾燥後、式 で示されるビストリフルオロメタンスルホンイミドのイミダゾリウム塩が定量的 に回収された。 イミダゾール/イミダゾリウム塩のモル比が４/１である混合物をグローブボッ クス中で粉砕することにより、室温より低い融点を有する液体伝導体を得ること ができた。この液体伝導体は、20℃にて約10-3S.cm-1という高いプロトン伝導率 を有する。 実施例２ アルゴン雰囲気のグローブボックス中にて、6.81ｇ（100ミリモル）のイミダ ゾール、5.62ｇ（20ミリモル）のビストリフルオロメタンスルホンイミド（ＣＦ3 ＳＯ2）2ＮＨ（Fluka社から市販）、およびＭw＝５×106の質量を有する2.49ｇ のポリエチレンオキシド（塩を基準として２０重量％）を50mlのギ酸メチル中に 溶解して得られる溶液を調製した。次いでこの溶液をポリプロピレンフィルム上 に広げた。グローブボックス中で24時間後、良好な機械的特性を有するポリマー 電解質の透明皮膜が得られた。 実施例３ アルゴン雰囲気のグローブボックス中にて、共融組成（モル比４：１）の二元 混合物イミダゾール/イミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホンイミドを 電解質として使用し、下記の層を重ね合わせることによって、ポリマー技術に基 づいて電気化学的膜膜発電体を作製した： − アナターゼ形二酸化チタンＴｉＯ2（45容量％）、シャウィニガンブラッ ク（５容量％）、上記の液体電解質（40容量％）、およびＭw＝３×105の 質量を有するポリエチレンオキシド（10容量％）の混合物によって構成さ れたアノードで、ステンレス鋼の集電体上に付着させてある； − アノードの場合と類似の混合物によって構成されたカソードであるが、 ＴｉＯ2の代わりにＭｎＯ2を使用し、当量のヒドラジンであらかじめ還元 され、ステンレス鋼の集電体上に付着させてある：および − 上記の液体電解質（80重量％）とポリエチレンオキシド（20重量％）との 混合物によって構成された電解質皮膜。 組み立て後、全体をボタン形のバッテリーハウジング中に密閉した。最初は放 電状態にあるこの電気化学的発電体を、Ｃ/10の荷電/放電速度（a charging/dis charging rate）にて1.2Ｖと500mVの間でサイクルさせた。最初の放電での90％ の容量を保持しつつ、100回のサイクルが得られた。本発電体は約100Wh/kgとい う有用なエネルギー密度を有していた。なおエネルギー密度は、160Ah/kgまたは 709Ah/lである電気活性物質のみを考慮することにより算出した。 共融組成の二元混合物であるイミダゾリン/イミダゾリウムビストリフルオロ メタンスルホンイミドを使用して電気化学的発電体を作製し、類似の性能が得ら れた。 実施例４ 無水のチャンバーにて作動するアルゴン雰囲気のWarner & Pfilder押出機中に 、Ｍw＝３×105の質量を有する直径２mmのペレット形態のポリエチレンオキシド を一度に全部導入し、次いでイミダゾール、２−ヘキシルイミダゾリウムビスト リフルオロメタンスルホンイミド、５μm未満のサイズの粒子に粉砕された水素 化フッ化鉄ＨxＦｅＦ3、シャウィニガンブラック、KETJENBLACKRK600（商標、ア クゾ社から市販）、およびシリカ粒子（デグッサ社からAEROSTL R974の商標で市 販）の混合物を押出機中に導入した。各成分は、ＨxＦｅＦ3が総容量の45％を、 シャウィニガンブラックが３％を、KETJENBLACKRK600が１％を、シリカ粒子が１ ％を、ポリエチレンオキシドが５％を、そして他の成分が総容量の45％を構成し 、イミダゾール/２−ヘキシルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホン イミドのモル比が４:１となるように導入した。全体を、100℃の温度にて14cmの 幅と120μmの厚さを有するバンドの形態で押し出し、このときこのカソード皮膜 は、８μmの厚さを有するステンレス鋼のシートに直接付着されている。 プロセス時に、カソード皮膜複合物自体を、Ｍw＝９×105の質量を有するポリ エチレンオキシド（17重量％）、シリカ粒子（AEROSIL R974）、およびイミダゾ ールと２−ヘキシルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホンイミドとの 混合物（80重量％、モル比４:１）を含んだ混合物を押し出すことによって得ら れる30μmの厚さの皮膜で被覆した。 プロセス時に、カソードに付着されている電解質皮膜自体を、カソード皮膜と 同じ条件下で得られるアノード皮膜（但し、ＨxＦｅＦ3の代わりにアナターゼ形 ＴｉＯ2を使用）で被覆した。次いで全体を、８μmの厚さを有するステンレス鋼 のシートで積層した。 最初は放電状態にあるこの電気化学的発電体を、Ｃ/10の荷電/放電速度にて1. 2Ｖと500mVの間でサイクルさせた。最初の放電にて78％の容量を保持しつつ、10 00回のサイクルが得られた。 実施例５ 実施例３に記載の電気化学的発電体と類似の電気化学的発電体を作製した。但 し本実施例では、一方において、電気活性の有機物質（organic electroactive materials）〔アントラヒドロキノン（オキサアントラノール）ベースのアノー ドおよびテトラクロロヒドロキノン（クロラニル）ベースのアノード〕を使用し 、また他方において、共融組成を有していてポリエチレンオキシドの代わりにフ ッ化ポリビニリデン（モンテジソン社から市販）でゲル化させた二元混合物トリ アゾール/ビストリフルオロスルホンイミドを使用した。 Ｃ/30の放電速度にて得られた放電曲線を図７に示す。この図面では、発電体 の電圧Ｕ（mVで表示）が縦座標で示されており、また電気活性物質の使用割合Ｘ （％で表示）が横座標で示されている。 この発電体は120Ah/kgのエネルギー密度（電気活性物質のみを考慮することに よって算出）を有する。 実施例６ 二酸化ルテニウム（ＲｕＯ2）ベースの電極を使用して電気化学的スーパーコ ンデンサーを作製した。このタイプのスーパーコンデンサーは、これら酸化物中 へのプロトンの偽挿入（pseudo-insertion）という現象を利用している。電極は 真空蒸着によって得た。これら電極の２つと、共融組成の二元混合物１,３,４− トリアゾール/１,３,４−トリアゾリウムトリスフルオロースルホニルメチレン で構成される電解質とを使用して、スーパーコンデンサーを組み立てた。 このスーパーコンデンサーを、10Ｃの荷電/放電速度にて０〜１Ｖにてサイク ルさせた。これらの条件下では300000回を越えるサイクルが果たされ、300000回 目サイクルでの容量は１回目のサイクルの容量の70％に等しかった。このスーパ ーコンデンサーは５Wh/kgを越えるエネルギー密度を有し、１kW/kgを越える電力 を 供給することができる。 実施例７ 活性炭をベースとする電極を使用して電気化学的スーパーコンデンサーを作製 した。これらの電極は、還元性媒体中での炭素繊維およびアルミニウム繊維から 得られる複合材料であった。150μmの厚さを有する電極を、40μmの厚さの微孔 質ポリエチレンのいずれかの側に配置し、共融組成の二元混合物であるピラゾー ル／ピラゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）メチドを全体に含浸し 、次いでグローブボックス中のボタン形のバッテリーハウジング中に密閉した。 このスーパーコンデンサーを使用すると優れた性能が得られ、10Wh/l以上のエネ ルギー密度と1500W/l以上の供給電力をもたらしつつ、０〜１の間で200000回を 越えるサイクルの荷電/放電が達成された。 実施例８ アルゴン雰囲気のグローブボックス中にて、共融組成（モル比４：１）の二元 混合物１,２,３−トリアゾール/１,２,３−トリアゾリウムビストリフルオロメ タンスルホンイミドを電解質として使用し、下記の層を重ね合わせることによっ てエレクトロクローム系を作製した： − ガラスプレート上に水素化酸化イリジウムＨxＩｒＯ2の層と酸化錫の伝導 性アンダー層を付着させることによって得られる透明電極； − 上記の液体電解質（80重量％）とポリエチレンオキシド（20重量％）との 混合物で構成される透明なポリマー電解質の皮膜；および − 三酸化タングステンの層と酸化錫の伝導性アンダー層。 このエレクトロクロームにより、無色状態における80％から有色状態における 30％までの光学吸収の変化を得ることができる。 10℃の荷電/放電速度にて上記電極を使用して得られるサイクル曲線を図８に 示す。この図面では、クーロンキャパシタンス（coulombic capacitance）対第 １のサイクルのキャパシタンス〔Ｃ（％で表示）〕が縦座標で与えられており、 またサイクル数ｎ（数千のオーダーのサイクルで表示）が横座標で与えられてい る。 実施例９ ２種の相補性着色剤を、共融組成の二元混合物イミダゾール/イミダゾリウム ビ ストリフルオロメタンスルホンイミド中に溶解することによって、エレクトロク ロームを作製した。グローブボックス中にて、1.75ｇ（５ミリモル）のイミダゾ リウムビストリフルオロメタンスルホンイミドと1.36ｇ（20ミリモル）のイミダ ゾールを一緒に粉砕した。次いで、この二元混合物に、無色の還元状態における 16.5mg（50μモル）のロイコ（マラカイトグリーン）と、無色の酸化状態におけ る30.8mg（50μモル）の３−（４,５−ジメチルチアゾリル−２−イル）−２,５ −ジフェニル−２Ｈ−テトラゾリウム（ＭＴＴ）ビストリフルオロメタンスルホ ンイミド（臭化物から水中でのアニオン交換によって得られる）を加えた。次い で８重量％のシリカ粒子（AEROSIL R974）を加えた。こうして得られた粘性液体 を、酸化錫インジウム（ＩＴＯ）の導電性層で被覆された２つのガラスプレート 間に付着させた。気密にするために集成体を密閉した後、ポテンシオスタットを 取り付けた外面に1300mVの電圧を加えた。すると系が有色となり、ロイコ（緑色 マラカイト）の酸化形とＭＴＴの還元形がそれぞれ、可視スペクトルにおいて強 い吸収バンドを示した。−500mVの電圧を加えることによって、系の比較的速や かな（60秒以下）変色が観察された。このようなエレクトロクローム系は寿命が 長く、ガラスだけでなく適切に処理されたポリマーを透明な伝導性電極として使 用する、サイズが大きい（１m2以上）系の場合でも使い方が簡単である。さらに 、彩色を保持するのに必要なエネルギーは比較的低い（１W/m2以下）。実施例10 Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラメチルフェニレンジアミン（無色の還元状態）とジメ チルビオロゲンビストリフルオロメタンスルホンイミド（無色の酸化状態）を着 色剤として使用して、実施例９に記載のエレクトロクローム系と類似のエレクト ロクローム系を作製した。このエレクトロクローム系も、２つの電極に電圧を加 えると着色した。驚くべきことに、この系は、着色中にラジカル機構が含まれて いるにも関わらず高い安定性を示す。この液体電解質は、着色剤を可溶化するだ けでなく、ラジカルを安定化させることができる。 実施例11 トリアゾール/トリアゾールビストリフルオロメタンスルホンアミドの二元混 合物と酸化ルテニウムＲｕＯ2を使用して、電気化学的スーパーコンデンサーを 作製 した。 実施例12 イミダゾリウム/イミダゾリウム−トリス（フルオロスルホニル）メチドの二 元混合物と活性炭酸化物電極を使用し、グライムを可塑剤として加えることによ って電気化学的スーパーコンデンサーを作製した。 実施例13 トリアゾール/トリアゾリウムトリフラートの二元混合物を使用し、これにポ リエチレンオキシドジアクリレート、光増感剤（イルガキュアー）、および架橋 剤を加えることによって（すべて紫外線照射下において）、エレクトロクローム 系ＨxＩｒＯ2/ＷＯ3を作製した。 実施例14 ２種の相補性染料をトリストリフルオロメタンスルホニルメチドの塩中に溶解 した状態で使用して、染料を含んだエレクトロクロームを作製した。
【手続補正書】 【提出日】１９９８年９月１日（１９９８．９．１） 【補正内容】 （１）請求の範囲について、以下のように補正する。 『 請求の範囲 １． 成分（ａ）式 〔式中、 Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4は同一でも異なっていてもよく、それぞれが基− Ｎ＝または−Ｃ(Ｙi)＝（式中、Ｙiは、水素原子、１〜20個の炭素原子を有する 直鎖状アルキル基もしくは枝分かれ鎖状アルキル基、１〜20個の炭素原子を有す るフルオロアルキル基、または１〜20個の炭素原子を有するオキソアルキル基も しくはアザアルキル基である）であり、但しこのとき、基Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およ びＺ4の少なくとも１つおよび多くとも２つが−Ｎ＝であり、２つの隣接炭素原 子が必要に応じて水素化されており、窒素ベース物質が必要に応じてポリマーネ ットワークの一部であり、 Ｘ-は、式ＲFＳＯ3Ｈのスルホン酸、式（ＲFＳＯ2）（Ｒ'FＳＯ2）ＮＨのス ルホンイミド、および式（ＲFＳＯ2）(Ｒ'FＳＯ2)ＣＨ2もしくは式(ＲFＳＯ2)( Ｒ'FＳＯ2)(Ｒ"FＳＯ2)ＣＨのメチリドからなる群から選ばれる酸から誘導され るアニオンであって、このときＲF、Ｒ'F、およびＲ"Fはそれぞれ、基Ｆ(ＣＦ2)n −を表しており、ｎは０〜６であり、酸は必要に応じてポリマーネットワーク の一部である〕で示される窒素ベース物質の酸付加塩；および 成分（ｂ）式 〔式中、Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4は前記の意味を有し、窒素ベース物質は必 要に応じてポリマーネットワークの一部である〕で示される窒素ベース物質；の 混合物を含み、このとき成分（ａ）と（ｂ）が25℃未満の融点を有する組成物 を形成するような割合にて存在する、液体形熊のプロトン伝導体。 ２． 成分（ａ）と成分（ｂ）との混合物を含んだ組成物が実質的に共融であ る、請求項１記載のプロトン伝導体。 ３． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するイミダゾールからなる窒素ベース 物質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ４． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有する１,２,３−トリアゾールからなる 窒素ベース物質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ５． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有する１,３,４−トリアゾールからなる 窒素ベース物質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ６． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するピラゾールからなる窒素ベース物 質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ７． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するイミダゾリンからなる窒素ベース 物質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ８． 前記酸が、トリフルオロメタンスルホン酸、ビスフルオロスルホンイミ ド、ビストリフルオロメタンスルホンイミド、ビストリフルオロメタン−スルホ ニルメタン、トリストリフルオロメタン−スルホニルメタン、およびトリスフル オロスルホニルメタンからなる群から選ばれる、請求項１〜７のいずれか一項に 記載のプロトン伝導体。 ９． 成分（ａ）が、トリフルオロメタンスルホン酸によるイミダゾールの付 加塩である、請求項３記載のブロトン伝導体。 10． 成分（ａ）が、ビスフルオロスルホンイミドによるイミダゾールの付加 塩である、請求項３記載のプロトン伝導体。 11． 成分（ａ）が、ビストリフルオロメタンスルホンイミドによるイミダゾ ールの付加塩である、請求項３記載のプロトン伝導体。 12． 成分（ａ）が、トリフルオロメタンスルホン酸よる２−へキシルイミダ ゾールの付加塩である、請求項３記載のプロトン伝導体。 13． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するイミダゾールからなる窒素ベース 物質である、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 14． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有する１,２,３−トリアゾールからなる 窒素ベース物質である、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 15． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有する１,３,４−トリアゾールからなる 窒素ベース物質である、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 16． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するピラゾールからなる窒素ベース物 質である、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 17． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するイミダゾリンからなる窒素ベース 物質である、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 18． 成分（ｂ）がイミダゾールからなる窒素ベース物質である、請求項１〜 12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 19． 成分（ｂ）が２−ヘキシルイミダゾールからなる窒素ベース物質である 、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 20． ３モルのイミダゾールと１モルのイミダゾリウムトリフラートとの混合 物を含む、請求項１記載のプロトン伝導体。 21． ４モルのイミダゾールと１モルのイミダゾリウムビス（トリフルオロメ タンスルホンイミド）との混合物を含む、請求項１記載のプロトン伝導体。 22． ４モルのイミダゾールと１モルのイミダゾリウムビスフルオロスルホン イミドとの混合物を含む、請求項１記載のプロトン伝導体。 23． ３モルまたは４モルの２−ヘキシルイミダゾールと１モルの２−ヘキシ ルイミダゾリウムとの混合物を含む、請求項１記載のプロトン伝導体。 24． 請求項１〜23のいずれか一項に記載のプロトン伝導体からなる液体電解 質。 25． 請求項１〜23のいずれか一項に記載のプロトン伝導体を含み、少なくと も１種の極性基を含んだポリマー中に溶解されたポリマー電解質。 26． 前記ポリマーがポリエチレンオキシドである、請求項25記載のポリマー 電解質。 27． ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された２つの透明な半導性電 極、このとき各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されていて、その他方 の側にバンドギャップの広い半導性物質の被膜を含む；および 前記電極の間に配置されていて半導性物質の被膜に接触している、請求項25 または26に記載のポリマー電解質； を含むエレクトロクローム系。 28． ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された２つの透明な半導性電 極、このとき各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されている；および 前記電極の間に配置されていて各電極の他方の側に接触しており、そして少 なくとも１種のレドックス着色剤を含んでいる、請求項25または26に記載のポリ マー電解質； を含むエレクトロクローム系。 29． ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された２つの透明な半導性電 極、このとき各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されており、電極の一 方が、その他方の側にバンドギャップの広い半導性物質の被膜を含む；及び 前記電極の間に配置されていて半導性物質の被膜に接触しており、そしてバ ンドギャップの広い前記半導性物質に対して相補的である少なくとも１種のレド ックス対を含んでいる、請求項25または26に記載のポリマー電解質； を含むエレクトロクローム系。 30． アノード、カソード、および前記アノードと前記カソードの間に配置さ れた、請求項24〜26のいずれか一項に記載の電解質を含むエレクトロクローム発 電体。 31． アノード、カソード、および前記アノードと前記カソードの間に配置さ れた、請求項24〜26のいずれか一項に記載の電解質を含む電気化学的スーパーコ ンデンサー。 32． 請求項１〜23のいずれか一項に記載のプロトン伝導体を含むセンサー。 33． 請求項１〜23のいずれか一項に記載のプロトン伝導体からなる無水プロ トン性溶媒。 34. 化学反応、光化学反応、または電気化学反応を起こさせるための、請求 項33記載の無水プロトン性溶媒の使用。 』 （２）明細書について、以下のように補正する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＣＡ，ＪＰ，ＵＳ (72)発明者 ミショト，クリストフ フランス共和国38000 グルノーブル，リ ュー・ニコラス・コリアー ８ (72)発明者 カプファー，ブルーノ カナダ国イ４エム １ア８ ケベック，ロ ングイユ，リュー・ブリュネー 1751

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． 成分（ａ）式 〔式中、 Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4は同一でも異なっていてもよく、それぞれが基− Ｎ＝または−Ｃ(Ｙi)＝（式中、Ｙiは、水素原子、１〜20個の炭素原子を有する 直鎖状アルキル基もしくは枝分かれ鎖状アルキル基、１〜20個の炭素原子を有す るフルオロアルキル基、または１〜20個の炭素原子を有するオキソアルキル基も しくはアザアルキル基である）であり、但しこのとき、基Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およ びＺ4の少なくとも１つおよび多くとも２つが−Ｎ＝であり、２つの隣接炭素原 子が必要に応じて水素化されており、窒素ベース物質が必要に応じてポリマーネ ットワークの一部であり、 Ｘ-は、式ＲFＳＯ3Ｈのスルホン酸、式（ＲFＳＯ2）(Ｒ'FＳＯ2)ＮＨのスル ホンイミド、および式（ＲFＳＯ2）(Ｒ'FＳＯ2)ＣＨ2もしくは式(ＲFＳＯ2)(Ｒ'F ＳＯ2)(Ｒ"FＳＯ2)ＣＨのメチリドからなる群から選ばれる酸から誘導されるア ニオンであって、このときＲF、Ｒ'F、およびＲ"Fはそれぞれ、基Ｆ(ＣＦ2)n− を表しており、ｎは０〜６であり、酸は必要に応じてポリマーネットワークの一 部である〕で示される窒素ベース物質の酸付加塩；および 成分（ｂ）式 〔式中、Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、およびＺ4は前記の意味を有し、窒素ベース物質は必 要に応じてポリマーネットワークの一部である〕で示される窒素ベース物質；の 混合物を含み、このとき成分（ａ）と（ｂ）が25℃未満の融点を有する組成物 を形成するような割合にて存在する、液体形態のプロトン伝導体。 ２． 成分（ａ）と成分（ｂ）との混合物を含んだ組成物が実質的に共融であ る、請求項１記載のプロトン伝導体。 ３． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するイミダゾールからなる窒素ベース 物質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ４． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有する１,２,３−トリアゾールからなる 窒素ベース物質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ５． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有する１,３,４−トリアゾールからなる 窒素ベース物質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ６． 成分（ａ）が、式（式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するビラゾールからなる窒素ベース物 質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ７． 成分（ａ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するイミダゾリンからなる窒素ベース 物質の酸付加塩である、請求項１記載のプロトン伝導体。 ８． 前記酸が、トリフルオロメタンスルホン酸、ビスフルオロスルホンイミ ド、ビストリフルオロメタンスルホンイミド、ビストリフルオロメタン−スルホ ニルメタン、トリストリフルオロメタン−スルホニルメタン、およびトリスフル オロスルホニルメタンからなる群から選ばれる、請求項１〜７のいずれか一項に 記載のプロトン伝導体。 ９． 成分（ａ）が、トリフルオロメタンスルホン酸によるイミダゾールの付 加塩である、請求項３記載のプロトン伝導体。 10． 成分（ａ）が、ビスフルオロスルホンイミドによるイミダゾールの付加 塩である、請求項３記載のプロトン伝導体。 11． 成分（ａ）が、ビストリフルオロメタンスルホンイミドによるイミダゾ ールの付加塩である、請求項３記載のプロトン伝導体。 12． 成分（ａ）が、トリフルオロメタンスルホン酸よる２−ヘキシルイミダ ゾールの付加塩である、請求項３記載のプロトン伝導体。 13． 成分（ｂ）が、式（式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するイミダゾールからなる窒素ベース 物質である、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 14． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有する１,２,３−トリアゾールからなる 窒素ベース物質である、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 15． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有する１,３,４−トリアゾールからなる 窒素ベース物質である、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 16． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するピラゾールからなる窒素ベース物 質である、請求項１〜10のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 17． 成分（ｂ）が、式 （式中、Ｙiは前記の意味を有する）を有するイミダゾリンからなる窒素ベース 物質である、請求項4〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 18． 成分（ｂ）がイミダゾールからなる窒素ベース物質である、請求項１〜 12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 19． 成分（ｂ）が２−ヘキシルイミダゾールからなる窒素ベース物質である 、請求項１〜12のいずれか一項に記載のプロトン伝導体。 20． ３モルのイミダゾールと１モルのイミダゾリウムトリフラートとの混合 物を含む、請求項１記載のプロトン伝導体。 21． ４モルのイミダゾールと１モルのイミダゾリウムビス（トリフルオロメ タンスルホンイミド）との混合物を含む、請求項１記載のプロトン伝導体。 22． ４モルのイミダゾールと１モルのイミダゾリウムビスフルオロスルホン イミドとの混合物を含む、請求項１記載のプロトン伝導体。 23． ３モルまたは４モルの２−ヘキシルイミダゾールと１モルの２−ヘキシ ルイミダゾリウムとの混合物を含む、請求項１記載のプロトン伝導体。 24． 請求項１〜23のいずれか一項に記載のプロトン伝導体からなる液体電解 質。 25． 請求項１〜23のいずれか一項に記載のプロトン伝導体を含み、少なくと も１種の極性基を含んだポリマー中に溶解されたポリマー電解質。 26． 前記ポリマーがポリエチレンオキシドである、請求項25記載のポリマー 電解質。 27． ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された２つの透明な半導性電 極、このとき各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されていて、その他方 の側にバンドギャップの広い半導性物質の被膜を含む；および 前記電極の間に配置されていて半導性物質の被膜に接触している、請求項25 または26に記載のポリマー電解質； を含むエレクトロクローム系。 28． ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された２つの透明な半導性電 極、このとき各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されている；および 前記電極の間に配置されていて各電極の他方の側に接触しており、そして少 なくとも１種のレドックス着色剤を含んでいる、請求項25または26に記載のポリ マー電解質; を含むエレクトロクローム系。 29． ある間隔をあけて互いに対向関係にて配置された２つの透明な半導性電 極、このとき各電極は、その一方の側が透明支持体に固定されており、電極の一 方が、その他方の側にバンドギャップの広い半導性物質の被膜を含む；及び 前記電極の間に配置されていて半導性物質の被膜に接触しており、そしてバ ンドギャップの広い前記半導性物質に対して相補的である少なくとも１種のレド ックス対を含んでいる、請求項25または26に記載のポリマー電解質； を含むエレクトロクローム系。 30． アノード、カソード、および前記アノードと前記カソードの間に配置さ れた、請求項24〜26のいずれか一項に記載の電解質を含むエレクトロクローム発 電体。 31． アノード、カソード、および前記アノードと前記カソードの間に配置さ れた、請求項24〜26のいずれか一項に記載の電解質を含む電気化学的スーパーコ ンデンサー。 32． 請求項１〜23のいずれか一項に記載のプロトン伝導体を含むセンサー。 33． 請求項１〜23のいずれか一項に記載のプロトン伝導体からなる無水プロ トン性溶媒。 34． 化学反応、光化学反応、または電気化学反応を起こさせるための、請求 項33記載の無水プロトン性溶媒の使用。
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