JP2000508701A - コンポスト化できるホットメルト接着剤としての生物分解性ポリエステルアミドの使用 - Google Patents

コンポスト化できるホットメルト接着剤としての生物分解性ポリエステルアミドの使用

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JP2000508701A
JP2000508701A JP9537666A JP53766697A JP2000508701A JP 2000508701 A JP2000508701 A JP 2000508701A JP 9537666 A JP9537666 A JP 9537666A JP 53766697 A JP53766697 A JP 53766697A JP 2000508701 A JP2000508701 A JP 2000508701A
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テイマーマン,ラルフ
グリガート,エルンスト
シユルツ―シユリツテ,ボルフガング
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バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト
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    • C09J177/12Polyester-amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Abstract

(57)【要約】 本発明の目的は、熱可塑加工できるポリエステルアミドをコンポスト化できるホットメルト接着剤、特にホットメルト箔として使用することであり、上記ポリエステルアミドが30から70重量%の脂肪族エステル及び70から30重量%のアミドセグメント(全量に関して)からなる。

Description

【発明の詳細な説明】 コンポスト化できるホットメルト接着剤としての生物分解性ポリエステルアミ ドの使用 本発明は、熱可塑加工できるポリエステルアミドをコンポスト(compostable) 化できるホットメルト接着剤、特にホットメルトフィルムとして使用することに 関し、上記ポリエステルアミドは30から70重量%の脂肪族エステルセグメン トと70から30重量%(全量に対して)のアミドセグメントから構成されてい る。 環境と共存出来る異種の材料の接着に、無溶媒の接着システムの使用が増えつ つある。1995年の中頃に発効した新しい包装規制によれば、包装材料の80 %はリサイクルされなければならない。リサイクリングの大きな障害は、接着剤 の部分も含めて添加される異質の材料に在る。 立法者によって、材料のリサイクルの為、コンポスト化による処理が明白にオ ーソライズされた(包装規制)。恐らくは包装材料の残部になるであろう材料を 含む個々の構成材料がコンポスト化できるならば(例えば、段ボール上に分解性 プラスチックでできたブリスター)、販売量の少ない複合包装の場合に特にこの 方法が提案される。有利なことには、この種の複合材は、接着剤システム、なか んずくホットメルト接着剤システムを使用して組み立てられ、容易にコンポスト 化できる。本発明はこのような接着剤システムの技術的実用化の可能性を提示す る。 上述のポリエステルアミドの生物分解性、コンポスト化性、製造については公 知である(EP-A 641 817)。ホットメルト接着剤としての使用は 開示されていない。 本発明は熱可塑加工できるポリエステルアミドをコンポスト化できるホットメ ルト接着剤、特に例えば、パルプ、皮あるいは紙等の柔軟な部材を接着するため のホットメルトフィルムとして使用することを提示し、ポリエステルアミドが3 0から70重量%の脂肪族エステルセグメントと70から30重量%(全量に対 して)のアミドセグメントからなることを特徴とする。 本発明によるコポリマーは10,000から300,000、好まし マトグラフィーによりm−クレゾール中標準ポリスチレンに対して測定)を有す る。それらは概ね75℃以上の融点を有している。 脂肪族ポリエステルアミドは、C2−C12、好ましくはC2−C6の鎖長を持つ 脂肪族ジアルコール、C2−C12、好ましくはC2−C6の鎖長を持つ脂肪族ジカ ルボン酸あるいはそのエステル、C1−C12、好ましくはC4−C6の鎖長を持つ ω−アミノカルボン酸、あるいはC5−C12、好ましくはC6−C11の環の大きさ を持つ環状ラクタム、あるいは脂肪族ジカルボン酸とC4−C12、好ましくはC4 −C6の鎖長を持つ脂肪族ジアミンとの1:1の塩、および必要に応じて、0. 01から5重量%、好ましくは、0.01から2重量%の分岐剤を含む30から 70重量%の間のエステル部分を有し、脂肪族酸の一部はテレフタル酸、イソフ タル酸あるいはナフタレンジカルボン酸等の芳香族酸で置き換えることができる 。 本発明の脂肪族あるいは部分的に芳香族のポリエステルアミドは、次の群から のモノマーで構成される。 A) 例えば、エタノール、プロパンジオール、ブタンジオール、ヘキサンジオ ール、好ましくは、ブタンジオール等の好ましくは、C2−C10−直鎖ジアルコ ールなどの2官能性脂肪族アルコール及び/または必要に応じて、例えば、シク ロヘキサンジメタノール等の2官能性脂環式アルコール、及び/またはジオール と部分的あるいは完全に置き換わった、エチレングリコール、プロピレングリコ ール、テトラヒドロフランあるいはこれらのコポリマーに基づく、分子量が40 00迄、好ましくは、1000迄のモノマーあるいはオリゴマーのポリオール及 び/または必要に応じて、例えば、ネオペンチルグリコール等の少量の2官能性 分岐アルコール及びそれに加えるに必要に応じて、例えば、1,2,4−プロパ ントリオールあるいはトリメチロールプロパン等の少量の多官能性アルコールと 、例えば、コハク酸あるいはアジピン酸等の2官能性脂肪族酸及び/または必要 に応じて、例えば、テレフタル酸あるいはイソフタル酸あるいはナフタレンジカ ルボン酸等の2官能性芳香族酸、及びそれに加えるに必要に応じて、例えば、ト リメリット酸等の少量の多官能性酸、あるいは、 B) 例えば、ヒドロキシ酪酸あるいはヒドロキシ吉草酸あるいは乳酸あるいは 例えば、ε−カプロラクトンあるいはジラクチドなどの誘導体などの好ましくは 、酸及びアルコールの官能基を持つ単位。 あるいは、A及びBの混合物及び/またはコポリマー。 全ての酸に基づいて50重量%以下の割合を構成する芳香族酸。 すべての酸は、例えば、酸クロライドあるいはモノマーあるいはオリゴマーエ ステルのようなエステル、の如き誘導体の形でも使用できる。 C) 2官能性の脂肪族及び/または脂環式アミン及び/または必要に応じて、 少量の分岐した2官能性アミン、特にC2−C10の直鎖脂肪族ジアミンが好まし い、及び加えて必要に応じて、少量の多官能性アミン、アミンのなかで、好まし くは、イソホロンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、特に好ましくは、ヘキサ メチレンジアミンと、2官能性の直鎖及び/または脂環式酸及び/または必要に 応じて、少量の2官能性分岐酸及び/または必要に応じて、例えば、テレフタル 酸あるいはイソフタル酸あるいはナフタレンジカルボン酸等の2官能性芳香族酸 及び加えるに必要に応じて、少量の多官能性酸、好ましくは、アジピン酸とから なるアミド部分。あるいは D) 好ましくは、ω−ラウロラクタムあるいはε−カプロラクタム、特に好ま しくは、ε−カプロラクタムの、酸及びアミン官能基を持つ構造単位からなるア ミド部分。 あるいは、アミド部分としてC)及びD)の混合物。 エステル部分A)及び/またはB)は、A)、B)、C)及びD)の合計に基 づいて少なくとも30重量%に達しなければならない。 ポリエステルアミドは、特に好ましくは次の群からのモノマーで構成される。 ジアルコール:エチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,3−プロ パンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール。 及び/または ジカルボン酸:シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、特に、アジピン酸、またそ れら各々のエステルの形(メチルエステル、エチルエステル)。 及び/または ヒドロキシカルボン酸及びカプロラクトン等のラクトン。 及び/または アミノアルコール:エタノールアミン、プロパノールアミン。 及び/または ε−カプロラクタム等の環状ラクタムあるいはラウリル酸。 及び/または アミノカプロン酸等のω−アミノカルボン酸。 及び/または アジピン酸、コハク酸から選択されるジカルボン酸とヘキサメチレンジアミン 、ジアミノブタンから選択されるジアミンの混合物(1:1塩)。 同様に、200と10,000の間の分子量を有するヒドロキシル末端あるい は酸末端のポリエステルのいずれもエステル生成成分として使用できる。 脂肪族ポリエステルアミドは、脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンの1:1 塩、好ましくは、アジピン酸と1,6−ヘキサメチレンジアミンからの「AH塩 」から製造され得る。 好ましい脂肪族ポリエステルアミドは、アミノカルボン酸構造単位として6− アミノヘキサノン酸を含む。 カプロラクタム、ジオール及びジカルボン酸は、好ましくは所要の化学量論で 混合される。 ポリエステルアミドは0.1から5重量%、好ましくは0.1から1重量%の 分岐剤を含有し得る。これらの分岐剤は例えば、トリメチロールプロパンあるい はグリセリン等の3官能性アルコール、ペンタエリス リトール等の4官能性アルコール、クエン酸等の3官能性カルボン酸である。分 岐剤は、これらのポリマーの押し出しブロー成形を可能にする程度に本発明によ るポリエステルアミドの溶融粘度を増加させる。このことにより、これらの材料 の生物分解性は妨げられない。 合成法としては、アミド生成出発成分及びエステル生成出発成分を互いに混合 し、高温で、必要に応じて必要な圧力下で重合し、反応生成水及び過剰のモノマ ーは高温、真空中で留去する。 脂肪族ポリエステルアミドは好ましくは、35と65重量%の間、特に好まし くは、35と55重量%の間のエステル部分、脂肪族ポリエステルを含む。 脂肪族ポリエステルアミドは好ましくは、環状ラクタムとしてカプロラクタム 、及びエステル生成成分として1,4−ブタンジオールとアジピン酸を含む。 本発明によりホットメルト接着剤として使用できるポリエステルアミドには、 例えば、可塑剤、粘度促進剤、接着性促進剤、衝撃強度改良剤、防炎剤、撥水剤 、核形成剤及び/またはその他の助剤等の一般的な添加剤を加えることが出来る が、コンポスト化性が損なわれないように注意を払わなければならない。 本発明によりホットメルト接着剤として使用できるポリエステルアミドは、単 独あるいは上記の添加物と混合して、一般的充填剤を充填するが、コンポスト化 性が損なわれないように再度注意を払わなければならない。 実施例 アジピン酸、ブタンジオール及びポリカプロラクタムから合成し、メ タクレゾール中で測定した相対粘度が2.6の、60重量%のアミド単位と40 重量%のエステル単位を含むポリエステルアミドを、ホットメルトフィルムとし ての接着性を検査するため、DIN53 273、5.3項によるテストにより 試験した。接着層の一定の剥離が観察される温度の測定を行なった。この温度は 、生物分解性でない他の市販のホットメルトフィルムの温度に一致する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(GH,KE,LS,MW,S D,SZ,UG),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ ,MD,RU,TJ,TM),AL,AM,AT,AU ,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH, CN,CU,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,G B,GE,GH,HU,IL,IS,JP,KE,KG ,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT, LU,LV,MD,MG,MK,MN,MW,MX,N O,NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG ,SI,SK,TJ,TM,TR,TT,UA,UG, US,UZ,VN,YU (72)発明者 シユルツ―シユリツテ,ボルフガング ドイツ連邦共和国デー―40764ランゲンフ エルト・フオン―クニツプローデ―ベーク 7

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.ポリエステルアミドが30から70重量%の脂肪族エステル及び70から3 0重量%のアミドセグメントからなることを特徴とする、熱可塑加工できるポリ エステルアミドのコンポスト化できるホットメルト接着剤としての使用。
JP9537666A 1996-04-22 1997-04-09 コンポスト化できるホットメルト接着剤としての生物分解性ポリエステルアミドの使用 Pending JP2000508701A (ja)

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PCT/EP1997/001752 WO1997040116A1 (de) 1996-04-22 1997-04-09 Verwendung von biologisch abbaubaren polyesteramiden als kompostierbare schmelzklebstoffe

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