JP2000516112A - インビボでの組織の診断およびインビボでの組織への介入手順の実施 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 組織を診断しそして組織に介入手順を施すためのカテーテル（20）は、細長いカテーテルシャフトと、カテーテルシャフトを貫通して延び、介入手順が組織に施されるべきかどうかを決定するために、カテーテルの遠位端に位置する組織へと光を伝達させかつ分光学的診断システム（42）による分析のために組織から光を逆搬送させるための光ファイバ（20、26）とを有する。介入装置（52）は、組織に介入手順を実施するために、分光学的診断システムにより診断される組織に係合させるために上記カテーテルの遠位端に配置される。組織を画像化しかつ組織に介入手順を実施するためのアセンブリーは、組織構造の浸透の深さが表示されることを可能にするように、内視鏡の遠位端に位置する組織構造を画像化させるための超音波画像化装置を有する内視鏡使用により挿入可能なカテーテルと、超音波画像化装置により画像化される組織構造を係合せるための内視鏡使用により挿入可能な介入装置とを組み合わせた内視鏡を有する。

Description

【発明の詳細な説明】 インビボでの組織の診断およびインビボでの組織への介入手順の実施 発明の背景 本出願は、内視鏡使用により（endoscopically）挿入可能なカテーテルを用い た組織の診断および組織への介入手順の実施に関する。 消化管のような身体管腔の病変は、消化管に内視鏡を挿入し、そして光ファイ バを有するカテーテルを内視鏡の作動チャンネルを通して挿入し、カテーテルの 遠位端に位置する組織に光を伝達させるようにし、そして分光学的診断システム による分析のために組織から光を逆搬送させるようにすることにより診断され得 る。分光学的診断システムにより介入手順が組織に施されるべきであると決定さ れた場合、組織の生検が採取され得るか、そうでなければ、組織は除去または治 療され得る。 発明の要旨 本発明の一局面は、組織を診断しそして組織に介入手順を施すためのカテーテ ルを特徴としている。このカテーテルは、長手のカテーテルシャフト、およびカ テーテルシャフトを貫通して延び、カテーテルシャフトの遠位端に位置する組織 に光を伝達させ、そして組織に介入手順が施されるべきかどうかを決定するため に、分光学的診断システムによる分析のために組織から光を逆搬送させる光ファ イバとを有する。組織に介入手順を施すために、分光学的診断システムにより診 断される組織に係合するように、介入装置はカテーテルシャフトの遠位端に配置 される。 多様な実施態様では、カテーテルは内視鏡の作動チャンネルを通して挿入され るように構築され、そして介入装置は、例えば、外科用メス、鉗子顎、係蹄、は さみ、またはニードルである。介入ニードルは、例えば、組織を切断するか、組 織に粘着性材料を塗布するか、組織に化学的剥離液を注入するか、または、組織 にマーキング液を注入して、別のカテーテルに配置され得る別の介入装置により 該組織が治療されるのを可能にするために使用され得る。介入装置は光ファイバ が設けられるのと同じカテーテルに配置されるので、医者は、患者の身体内から カテーテルを取り除く必要なしに、組織に介入手順を施し得る。更に、診断およ び介入手順は、患者の身体内からカテーテルを取り除く必要なしに、複数の場所 で達成され得る。多様な実施態様において、介入装置は、例えば、外科用メス、 鉗子顎、係蹄、はさみ、またはニードルである。 本発明の別の局面は、内視鏡、組織へと光を伝達しそして介入手順が組織に施 されるべきかどうかを決定するための分光学的診断システムによる分析のために 組織からの光を伝達するための光ファイバを有する内視鏡の作動チャンネルを通 して挿入可能なカテーテルシャフト、および内視鏡の作動チャンネルを通して挿 入可能な、組織に介入手順を施すための介入装置を含むアセンブリーを特徴とす る。 本発明の別の局面は、組織を画像化しそして組織に介入手順を施すための方法 を特徴とする。その遠位端に配置された超音波画像化装置を有するカテーテルは 、内視鏡の作動チャンネルを通して挿入されて内視鏡の遠位端に位置する組織構 造を画像化し、そして該組織構造は、生体の身体内中の組織構造の浸透の深さを 示す様式で表示される。介入装置は、上記内視鏡の作動チャンネルを通して挿入 され、組織構造の浸透の表示された深さに応じた様式で、組織構造に介入治療を 施す。 本発明のこの局面は、腫瘍が管腔から安全に除去され得るかどうかを決定する ために、腫瘍が管腔の壁の中にまたは管腔の壁を貫通して成長した深さを医者が 決定することを可能にする。医者は、組織構造の浸透の深さの観点からどの程度 の組織を除去するかを決定するために超音波画像化表示を信頼し得、そしてまた 、適切量の組織が除去されるのを確実にするように、該組織構造に介入手順を施 しながら、組織構造の超音波画像を観察し得る。 一般に、本発明は、身体内に癌または他の異常を有する患者の正確な早期診断 について医者を援助する。多くの癌または他の異常は、最小の侵襲様式で十分早 期に診断されそして治療されれば、効果的に処置され得る。本発明は、医者が、 疑わしい領域を突き止め、正確に診断を下し、そして組織のサンプル採取と処置 を効率的に行うことを助ける。本発明はまた、正確なデータを提供しかつ不必要 な生検を回避することにより、診断の正確さを向上させ、施術時間を短縮させる 。結果的には、ラボ分析回数の低さおよび最少の外来患者の来院数により、ヘル スケア経費全体は低い。 本発明の多数の他の特徴、目的、および利点は、添付の図面に関連づけて読ま れれば、以下の詳細な説明から明瞭になる。 図面の簡単な説明 図１〜図６は、内視鏡使用により挿入可能なカテーテルを用いて分光学的に組 織を診断しそして組織にマーキングを行い、内視鏡使用により挿入可能な別のカ テーテルを用いて組織を除去するためのプロセスの工程を示す１組の図である。 図７は、光ファイバおよび鉗子顎を組み合わせた、内視鏡使用により挿入可能 なカテーテルの図である。 図８は、光ファイバおよびポリープ切除用係蹄を組み合わせた、内視鏡使用に より挿入可能なカテーテルの図である。 図９は、光ファイバおよびはさみを組み合わせた、内視鏡使用により挿入可能 なカテーテルの図である。 図10は、光ファイバおよびニードルを組み合わせた、内視鏡使用により挿入可 能なカテーテルの図である。 図11は、鉗子顎を有する、内視鏡使用により挿入可能なカテーテル、および超 音波画像化装置を有する、内視鏡使用により挿入可能なカテーテルを組み合わせ た内視鏡の図である。 図12は、光ファイバおよび鉗子顎を有する、内視鏡使用により挿入可能なカテ ーテル、および超音波画像化装置を有する、内視鏡使用により挿入可能なカテー テルとを組み合わせた内視鏡の図である。 詳細な装置 図１〜図６は、光を組織に伝達しかつ分光学的診断システムによる分析のため に組織から光を逆搬送するための光ファイバを有し、組織に介入手順を施すため の、すなわち、生検、処置、または別の介入装置による除去のために組織をマー キングするために、分光学的診断システムにより診断される組織に墨を注入する ためのニードルを有する、内視鏡使用により挿入可能なカテーテルに関連する。 分光学的診断システムにより、組織が治療されるべきであると決定された場合、 光ファイバおよびニードルを有するカテーテルは内視鏡から引き出され、組織の 生検を得るため、または組織を除去もしくは処置するために、鉗子顎を有するカ テーテルが内視鏡を通して挿入される。 図１を参照すると、内視鏡20の遠位端が、食道、直腸、肺管のような患者の身 体の管腔21を通して挿入される。内視鏡20は、内視鏡20の近位端に配置された光 源24に接続された、内視鏡20の遠位端に位置する組織に光を伝達するための光フ ァイバ22、内視鏡20の近位端に配置された、組織を観るための接眼鏡28に接続さ れた光ファイバ26、内視鏡20の近位端に配置された流体源32に接続された、視覚 用光ファイバ用の洗浄液のような液体で組織を洗い流すための流体チャンネル30 、およびカテーテルを受容するための作動チャンネル34とを有する。図１では、 光源24はつけてある。 図２を参照すると、細長いカテーテルシャフトを有するカテーテル36が内視鏡 20の作動チャンネル34を通して挿入されている。カテーテル36は光ファイバ38お よび40を有しており、これらはカテーテルシャフトを貫通して延び、そして内視 鏡20の近位端に配置された分光学的診断システム42に接続されている。光ファイ バ38および40は、健康組織と診断試薬により処置されている異常組織とを区別す るのに必要な波長を伝達および受信し得る石英ガラス成分または他の適切なガラ ス材料もしくはポリマー材料から製造され得る。光ファイバは、２個の分離した ファイバではなくむしろ、図１〜図５に示されるように、単一の光伝達および受 信用プローブとして一緒に束にされ得、プローブは、診断試薬に反応しないSST または適切な半硬質ポリマーから製造される外部シースを含む。カテーテル36は 、内視鏡20の近位端に配置される、作動チャンネル34内でのカテーテル36の長手 方向の運動を制御するカテーテル制御機構39に接続される。カテーテル制御機構 39はまた、光ファイバ38、40の長手方向の運動を制御し、そしてカテーテル36に 関して光ファイバ38、40を張り出させ得るかまたは引っ込め得る。図２において 、 光源24はつけられており、そして光ファイバ38、40はカテーテル36から組織へと 張り出されている。 図３を参照すると、光源24は消されており、光ファイバ38は組織に光を伝達し 、そして該組織が処置されるべきかどうかを決定するために、分光学的診断シス テム42による分析のために光ファイバ40は組織から光を逆搬送する。 例えば、光ファイバ38は、蛍光の或る波長では、組織が正常かまたは癌性であ るかとは無関係に強度が概ね同じであり、そして蛍光の別な波長では、組織が正 常かまたは癌性であるかに実質的に依存して強度が異なるような様式で、組織に 蛍光を出させるように選択された一波長または一組の波長が単色光光線を伝達す る。組織が正常かまたは癌性であるかとは無関係に強度が概ね同じである波長で の蛍光強度の、組織が正常かまたは癌性であるかに実質的に依存して強度が異な る波長での蛍光強度に対する比を分析することにより、分光学的診断システム42 は、組織が正常であるかまたは癌性であるか、そしていくつかの場合には、該組 織が良性腫瘍であるかどうかを決定し得る。組織は、正常組織よりはむしろ罹病 （癌性）組織に選択的に付着するか、またはその逆の態様で付着し、カテーテル を通して伝達される光を吸収し、それにより、伝達波長とは異なる一波長または 一組の波長で組織に蛍光を出させる診断試薬によりまず処置され得る。分光学的 診断システムに逆搬送される光の強度は、波長の関数としてコンピュータの助け を通して線図で表示され、そして内視鏡検査者はデータを判断し得る。 図４を言及すると、分光学的診断システム42により、組織が処置されるべきで あると判断されると、カテーテル制御機構39は光ファイバ38および40をカテーテ ル36内に引っ込め、そして光源24がつけられる。カテーテル制御機構39はまた、 カテーテル36の遠位端に配置されるニードル44の長手方向の運動を抑制し、そし て組織にニードル44を張り出させる。ニードル44は、診断試薬に非反応性である SSTまたは適切な半剛性ポリマーから製造され得、カテーテルシャフト内の管腔4 6を貫通して延びる。ニードル44ならびに光ファイバ38および40は単一プローブ として一緒に組みあわされ得る。カテーテル制御機構39は、インク貯蔵器54から の墨48が処置されるべき組織へとニードル44を通して注入されるようにする。 光ファイバ38は組織に多数の地点で光を伝達し、そして光ファイバ40は、組織 がこれらの地点の各々で癌性であるかどうかを決定するために、分光学的診断シ ステム42による分析のために組織から光を逆搬送する。癌性であると決定された 各々のこのような地点は、ニードル44を用いて、墨48によりマーキングされる。 図５を参照すると、光源24はつけられており、そして光ファイバ38、40および ニードル44を有するカテーテル36は作動チャンネル34から引き出され、その遠位 端に配置された鉗子顎52を有するカテーテル50が作動チャンネル34を通して挿入 されている。鉗子顎52は、分光学的診断システム42により診断されそして墨48に よりマーキングされた組織を除去するのに使用される。 多数の他の実施態様もまた請求の範囲の範囲内に含まれる。例えば、図６〜図 10は、光ファイバおよび多様な他のタイプの介入装置を組み合わせた内視鏡使用 により挿入可能なカテーテル100の異なる実施態様の図である。カテーテル100は 、組織に分光学的に診断を施しそして癌性組織に墨でマーキングせずに癌性組織 を除去するために、図１〜図５に示されるように、内視鏡内に挿入され得る。介 入装置により癌性組織を除去した後、全ての癌性組織が除去されたかどうかを決 定するために、光ファイバを使用して残存組織に分光学的診断を施す。 図６において、カテーテル100は、外科用メス106の表面に接着された光ファイ バ102、104を有する。 図７において、カテーテル100は、鉗子顎108の間に設置された光ファイバ102 、104を有し、鉗子顎108は、開示全体がこれによって本明細書中で参考として援 用される米国特許出願第08/193,382号に記載されるような、組織の複数のサンプ ルを取り出してカテーテル100の本体内に入れ得る、複数サンプリング生検用鉗 子顎であり得る。鉗子顎は、カテーテルの外部スリーブ（図示せず）を近い方向 に引き出すことにより、図７に示すように開けられ、そして外部スリーブを遠位 方向へ押すことにより一斉に閉じられる。鉗子顎の先端には開口があり、そこを 通して光ファイバを張り出させ得、光ファイバはカテーテルに関して、また鉗子 顎に関して張り出させ得、そして引っ込め得る。鉗子顎は、健康でないとわかっ ている組織を除去するか、またはさらなる細胞分析のための生検サンプルを得る ために使用され得る。光ファイバは、鉗子顎が使用されている際には、もちろん 引っ込められている。鉗子顎が複数生検型である場合は、さらなる部位での継続 的 診断のためのカテーテル内の生検サンプルを突き通すように設計された単一のプ ローブとして、光ファイバは一緒に束ねられ得る。 図８を言及すると、カテーテル100は、ポリープ切除用係蹄110の隣に配置さた 光ファイバ102、104を有し、この係蹄はポリープの周囲を輪で巻き、カテーテル 100内へ素早く引っ込めることによりポリープを切除し得る。あるいは、光ファ イバは係蹄と同じ管腔を通り得る。 図９を言及すると、カテーテル100は、はさみ112の隣に設置された光ファイバ 102、104を有する。あるいは、光ファイバははさみの刃の一方に接着され得る。 図10において、カテーテル100は、図１〜図５に関連して上に記載したニード ル44に構造が類似したニードル114の隣に設置された光ファイバ102、104を有す る。ニードル114は、化学的剥離液または他の薬物（おそらく、抗癌物質（cance r-fighting substance）を含有する時間放出カプセルを含む）を組織に注入する ためか、組織を切断するためか、または胃食道逆流病を処置するために食道と胃 の間の組織を一時的に粘着させるための粘着剤を塗布するために構築され得る。 分光学的診断により健康でない組織の位置を同定し得るという特異性の故に、局 所化化学的剥離または薬物処置は高濃度で実施され得る。図10のニードル114ま たは図１〜図５のニードル44はまた、上記のように、正常組織よりもむしろ罹病 （癌性）組織に選択的に付着する診断試薬、またはその逆の態様で付着する診断 試薬を疑わしい部位へ注入するために使用され得る。診断試薬の注入用のこのよ うなニードルはまた、図６〜図９のカテーテルのうちいずれのものにも含まれ得 る。図６〜図10の実施態様の各々では、光ファイバ102、104はカテーテル100に 関して張り出し得そして引っ込められ得、そして図６の実施態様は例外であり、 この場合、光ファイバは外科用メス106に接着され、一方の光ファイバ102、104 の何らかの運動能力と他方の介入装置の何らかの運動能力とは互いに完全に独立 し得る。 図１〜図10に関連して上に記載された実施態様の各々は、内視鏡を除去し、画 像化機能に関連した使用のためにカテーテルにさらなる光ファイバを追加するこ とにより、または分光学的診断機能に関連するばかりでなく画像化機能にも関連 してカテーテルの１個以上の光ファイバを使用することにより、変更され得る。 カテーテルは内視鏡なしで使用されるので、カテーテルはカテーテルの運動およ び位置決めを可能にする操縦可能な先端部を備えている。カテーテルニードルの 管腔は、このようなニードルを有している実施態様では、視覚用光ファイバのた めの水路（wash）ならびに真空および気体源を兼ね得る。このような構成の一利 点は、内視鏡作動チャンネルが必要でないので、カテーテルはカテーテルと組み 合わされた内視鏡程大きい必要がないことである。 図11を参照すると、内視鏡200は、鉗子顎218を有する、内視鏡使用により挿入 可能なカテーテル216、および回転自在超音波画像化トランデューサ214を有する 内視鏡使用により挿入可能なカテーテル212と組み合わされる。超音波画像化ト ランデューサ214は腫瘍の視覚像を提供し、これは、肺瘍が管腔から安全に除去 され得るかどうかを決定するために管腔の壁の中または壁を貫通して腫瘍が増殖 した深さを決定する際に有用であり得る。超音波画像化トランデューサ214によ り画像化された組織構造が管腔から安全に除去され得る場合は、鉗子顎218が組 織構造を除去するために使用される。視覚像はまた、組織がどの程度除去される べきかを判断するために使用され得る。組織構造が完全に除去されたかどうかを 医者が目視できるように、画像化は組織除去と同時に実施され得る。 内視鏡200は、光源230から内視鏡200の遠位端に位置する組織まで光を伝達す るための光ファイバ202、組織から組織を見るための接眼鏡234に光を逆搬送する ための光ファイバ204、流体源232により提供される流体で組織を洗い流すための 流体チャンネル206、ならびにカテーテル212および216をそれぞれ受容するため の作動チャンネル208、および210を有する。介入カテーテル制御機構224は、作 動チャンネル210内のカテーテル216の長手方向の運動ならびに鉗子顎218の操作 を制御する。 同様に、超音波カテーテル制御機構226は、作動チャンネル208内の超音波カテ ーテル212の長手方向の運動ならびに超音波トランデューサ214の操作（その回転 、超音波パルスの伝達、およびトランデューサによる反射パルスの検出を含む） を制御する。超音波トランデューサにより画像化された組織の超音波画像は、超 音波画像化ディスプレイ228により表示される。 図11の内視鏡はまた、上に記載されそして図６〜図11に示された光ファイバお よび介入装置を組み合わせた、内視鏡使用により挿入可能な異なるカテーテルの いずれとも組み合わせて使用され得、これは介入カテーテル216の代用にされ得 る。 例えば、図12において、カテーテル216は鉗子顎218および光ファイバ220、222 を有しており、これらは、図７に関連して上に記載されたように、組織を処置す べきかどうかを決定するために組織を分光学的に診断する分光学的診断システム 236に接続される。 組織が癌性であると、またそうでなくても除去する必要があると判明した場合 、腫瘍が管腔から安全に除去され得るかどうかを決定するために、超音波画像化 カテーテル214を使用して、管腔の壁の中にまたは壁を貫通して腫瘍が増殖した 深さを測定する。超音波画像化装置214により画像化された癌性組織が管腔から 安全に除去され得る場合、癌性組織を除去するために鉗子顎218が使用される。 鉗子顎218が癌性組織を除去した後、癌性組織の全てが除去されたかどうかを決 定するために、光ファイバ220、222を使用して、分光学的診断が組織に実施され る。 組織を診断しそして組織に介入手順を施すための新規でかつ改良された装置お よび技術を記載した。ここで、本発明の概念から逸脱することなく、本明細書中 に記載された特定の実施態様の多数の使用および変更およびそこからの新発展を 当業者が行ない得ることは明らかである。例えば、他の介入装置が、上に記載さ れそして図面に明示された介入装置を代用し得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 バニック，マイケル エス. アメリカ合衆国 マサチューセッツ 01740，ボルトン，ワイルダー ロード 119

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．カテーテルであって、以下：細長いカテーテルシャフト；該カテーテルシ ャフトを貫通して延び、該カテーテルシャフトの遠位端に位置する組織へと光を 伝達するための光ファイバ；該カテーテルシャフトを貫通して延び、介入手順が 該組織に施されるべきかどうかを決定する分光学的診断システムによる分析のた めに該組織から光を逆搬送するための光ファイバ；および該カテーテルシャフト の遠位端に配置され、該組織に該介入手順を施すために、該分光学的診断システ ムにより診断される組織に係合するようにされた介入装置を備える、カテーテル 。 ２．組織に光を伝達するための前記光ファイバが、該組織から光を逆搬送する ための前記光ファイバとは別個のものである、請求項１に記載のカテーテル。 ３．前記介入装置が外科用メスを備える、請求項１に記載のカテーテル。 ４．前記介入装置が鉗子顎を備える、請求項１に記載のカテーテル。 ５．前記介入装置が係蹄を備える、請求項１に記載のカテーテル。 ６．前記介入装置がはさみを備える、請求項１に記載のカテーテル。 ７．前記介入装置がニードルを備える、請求項１に記載のカテーテル。 ８．前記ニードルが、前記組織にマーキング液を注入するように構成される、 請求項７に記載のカテーテル。 ９．前記ニードルが、前記組織に化学的剥離液を注入するように構成される、 請求項７に記載のカテーテル。 １０．前記ニードルが前記組織を切断するように構成される、請求項７に記載 のカテーテル。 １１．前記ニードルが前記組織に粘性材料を付与するように構成される、請求 項７に記載のカテーテル。 １２．前記ニードルが、前記組織の目視観察を可能にするのに有用な液体を該 組織に搬送するように構成される、請求項７に記載のカテーテル。 １３．前記ニードルが前記組織に真空を適用させるように構成される、請求項 ７に記載のカテーテル。 １４．前記カテーテルシャフトが内視鏡の作動チャンネルを通して挿入される ように構成される、請求項１１に記載のカテーテル。 １５．前記光ファイバのうち少なくとも一方が、更に、前記組織に視覚化光を 搬送するように構成される、請求項１に記載のカテーテル。 １６．前記光ファイバのうち少なくとも一方が、更に、前記組織の目視観察の ために該組織から光を逆搬送するように構成される、請求項１に記載のカテーテ ル。 １７．組織を診断しそして組織に介入手順を施す方法であって、以下の工程： カテーテルの遠位端に位置する組織へと光を伝達するための第１の光ファイバ、 分光学的診断システムによる分析のために該組織から光を逆搬送するための第２ の光ファイバ、および介入装置とを有する該カテーテルを生体の身体内の管腔に 挿入する工程；該カテーテルの遠位端に位置する組織に該第１の光ファイバを介 して光を伝達する工程；分光学的診断システムによる分析のために該第２の光フ ァイバを介して該組織から光を逆搬送する工程；該組織に介入手順が施されるべ きかどうかを決定するために該分光学的診断システムを用いて該組織を診断する 工程；および該組織に介入手順を施すために、該分光学的診断システムにより診 断される該組織を該介入装置と係合させる工程を包含する、方法。 １８．前記介入手順が、前記介入装置を用いて前記組織にマーキング液を注入 することにより該組織をマーキングする工程を包含する、請求項１７に記載の方 法。 １９．前記マーキング液が墨である、請求項１８に記載の方法。 ２０．前記光ファイバおよび前記介入装置を有する前記カテーテルを引き出す 工程；その遠位端に配置される第２の介入装置を有する第２のカテーテルを生体 の身体内に挿入する工程；および前記組織に別の介入手順を施すために、前記分 光学的診断システムにより診断される該組織を、該第２のカテーテルの該第２の 介入装置と係合させる工程とを更に包含する、請求項１８に記載の方法。 ２１．前記分光学的診断システムを用いて上記組織を診断する工程が、該組織 に介入手順が施されるべきかどうかを決定することを包含する、請求項１７に記 載の方法。 ２２．前記介入手順が生検分析用に組織を取り出す工程を包含する、請求項１ ７に記載の方法。 ２３．前記介入手順が、前記分光学的診断システムにより健康でないと診断さ れた組織を除去する工程を包含する、請求項１７に記載の方法。 ２４．前記管腔が消化管の管腔を含む、請求項１７に記載の方法。 ２５．前記管腔が肺の管腔を含む、請求項１７に記載の方法。 ２６．前記組織を診断する工程が、該組織が腫瘍であるかどうかを決定するこ とを更に含む、請求項１７に記載の方法。 ２７．該組織を診断する工程が、腫瘍が癌性であるかどうかを決定することを 更に含む、請求項２６に記載の方法。 ２８．作動チャンネルを有する内視鏡を前記生体の身体内の前記管腔を通して 挿入する工程を更に含み、そしてここで該生体の身体内に前記カテーテルを挿入 する工程が、該内視鏡の該作動チャンネルに該カテーテルを挿入することを含む 、請求項１７に記載の方法。 ２９．前記光ファイバのうち少なくとも一方を介して前記組織に視覚化光を搬 送する工程を更に含む、請求項１７に記載の方法。 ３０．前記組織の目視観察のために前記光ファイバのうち少なくとも一方を介 して該組織から光を逆搬送させる工程を更に含む、請求項１７に記載の方法。 ３１．該組織の目視観察を可能にするのに有用な前記カテーテルシャフトを介 して該組織に液体を搬送する工程を更に含む、請求項１７に記載の方法。 ３２．前記カテーテルシャフトを介して前記組織に真空を適用させる工程を更 に含む、請求項１７に記載の方法。 ３３．アセンブリーであって、以下： 内視鏡； 該内視鏡の作動チャンネルを通して挿入されるように構成された細長いカテー テルシャフト； 該カテーテルシャフトを貫通して延び、該カテーテルシャフトの遠位端に配置 された組織に光を伝達するための光ファイバ； 該カテーテルシャフトを貫通して延び、介入手順が該組織に施されるべきかど うかを決定するために、分光学的診断システムによる分析のために該組織から光 を逆搬送するための光ファイバ；および 該内視鏡の作動チャンネルを通して挿入されるように構成され、該組織に該介 入手順を施すために、該分光学的診断システムにより診断される組織を係合させ るための介入装置 を備える、アセンブリー。 ３４．前記介入装置が、前記光ファイバを有する前記カテーテルシャフトの前 記遠位端に配置される、請求項３３に記載のアセンブリー。 ３５．組織を診断しそして組織に介入手順を施す方法であって、以下の工程； 生体の身体内の管腔を通して内視鏡を挿入する工程；カテーテルの遠位端に位置 する組織へと光を伝達するための第１の光ファイバ、および分光学的診断システ ムによる分析のために該組織から光を逆搬送させるための第２の光ファイバを有 する該カテーテルを該内視鏡の作動チャンネルを通して挿入する工程；該カテー テルの遠位端に位置する組織に該第１の光ファイバを介して光を伝達させる工程 ；分光学的診断システムによる診断のために上記第２の光ファイバを介して該組 織から光を逆搬送させる工程；介入手順を該組織に施すべきかどうかを決定する ために該分光学的診断システムを用いて該組織を診断する工程；および該組織に 介入手順を施すために、該分光学的診断システムにより診断される該組織を、該 内視鏡の作動チャンネルを通して挿入された介入装置と係合させる工程 を包含する、方法。 ３６．組織を画像化しそして組織に介入手順を施す方法であって、以下の工程 ： 生体の身体内の管腔を通して内視鏡を挿入する工程； その遠位端に配置された超音波画像化装置を有するカテーテルを該内視鏡の作 動チャンネルを通して挿入する工程； 該超音波画像化装置を用いて該内視鏡の遠位端に位置する組織構造を画像化し 、該生体の身体内への該組織構造の浸透の深さを示す様式で該組織構造を表示す る工程；および 該組織構造に介入治療を施すために、該超音波画像化装置により画像化される 該組織構造を、該内視鏡の作動チャンネルを通して挿入される介入装置と係合さ せる工程であって、該組織構造の浸透の表示された深さに応じる様式で該介入治 療は施される、工程 を包含する、方法。 ３７．前記介入装置が、前記超音波装置を有する前記カテーテルとは別個の介 入カテーテルの遠位端に配置され、前記内視鏡の少なくとも２個の作動チャンネ ルが存在し、そして該超音波装置を有する該カテーテルが該２個の作動チャンネ ルのうち第１の作動チャンネルを通して挿入され、そして該介入カテーテルは該 ２個の作動チャンネルのうち第２の作動チャンネルを通して挿入される、請求項 ３６に記載の方法。 ３８．前記組織構造の浸透の表示された深さに応じる様式で前記介入治療を施 す工程が、該介入治療が正当と認められるように該組織構造の浸透の深さが十分 に限定されているかどうかを決定し、浸透の深さが十分に限定されている場合は 、該介入治療を実施することを含む、請求項３６に記載の方法。 ３９．該組織構造の浸透の表示された深さに応じる様式で前記介入治療を施す 工程が、浸透の深さに対応する量の組織を除去することを含む、請求項３６に記 載の方法。 ４０．前記画像化工程が前記介入治療を施す工程と同時に実施される、請求項 ３９に記載の方法。 ４１．前記介入装置が外科用メスを備える、請求項３６に記載の方法。 ４２．前記介入装置が鉗子顎を備える、請求項３６に記載の方法。 ４３．前記介入装置が係蹄を備える、請求項３６に記載の方法。 ４４．前記介入装置がはさみを備える、請求項３６に記載の方法。 ４５．前記介入装置がニードルを備える、請求項３６に記載の方法。 ４６．前記組織構造を前記介入装置と係合させる工程が、前記ニードルを介し て前記組織に化学的剥離液を注入することを含む、請求項４５に記載の方法。 ４７．前記組織構造を前記介入装置と係合させる工程が、前記ニードルを用い て前記組織を切断することを含む、請求項４５に記載の方法。 ４８．前記組織構造を前記介入装置に係合させる工程が、前記ニードルを用い て前記組織に粘着性材料を塗布することを含む、請求項４５に記載の方法。 ４９．前記組織構造に光を伝達する工程、分光学的診断システムによる分析の ために前記組織から光を逆搬送する工程、および該分光学的診断システムを用い て、介入手順が該組織に施されるべきかどうかを決定する工程を更に含む、請求 項３６に記載の方法。 ５０．前記管腔が消化管の管腔を含む、請求項３６に記載の方法。 ５１．前記管腔が肺の管腔を含む、請求項３６に記載の方法。