JP2002012509A - 固形除草組成物 - Google Patents

固形除草組成物

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JP2002012509A
JP2002012509A JP2001111821A JP2001111821A JP2002012509A JP 2002012509 A JP2002012509 A JP 2002012509A JP 2001111821 A JP2001111821 A JP 2001111821A JP 2001111821 A JP2001111821 A JP 2001111821A JP 2002012509 A JP2002012509 A JP 2002012509A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 安定な固形除草組成物を提供する。 【構成】 (1)1−(4,6−ジメトキシピリミジン
−2−イル)−3−(3−トリフルオロメチル−2−ピ
リジルスルホニル)ウレア又はその塩、(2)N−(ホ
スホノメチル)グリシン、4−〔ヒドロキシ(メチル)
ホスフィノイル〕ホモアラニン、4−〔ヒドロキシ(メ
チル)ホスフィノイル〕ホモアラニルアラニルアラニン
及びそれらの塩から成る群より選ばれる少なくとも1
種、(3)界面活性剤並びに(4)安定化剤を含有する
固形除草組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、(1)1−(4,
6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−3−(3−ト
リフルオロメチル−2−ピリジルスルホニル)ウレア
(一般名:フラザスルフロン;flazasulfuron)又はそ
の塩、(2)N−(ホスホノメチル)グリシン(一般
名:グリホセート;glyphosate)、4−〔ヒドロキシ
(メチル)ホスフィノイル〕ホモアラニン(一般名:グ
ルホシネート;glufosinate)、4−〔ヒドロキシ(メ
チル)ホスフィノイル〕ホモアラニルアラニルアラニン
(一般名:ビラナホス;bilanafos)及びそれらの塩か
ら成る群より選ばれる少なくとも1種、(3)界面活性
剤並びに(4)安定化剤を含有する固形除草組成物に関
する。また本発明は、前記固形除草組成物を用い、望ま
しくない植物の成長を抑制する方法でもある。
【0002】
【従来の技術】特開平5−271021号公報には、フ
ラザスルフロン又はその塩と、グリホセート、グルホシ
ネート、ビラナホス及びそれらの塩から成る群より選ば
れる少なくとも1種とを有効成分として含有する除草組
成物に、無機マグネシウム塩を添加することを特徴とす
る、改良された除草組成物が記載されている。ここで
は、該改良された除草組成物を水で希釈し散布する際の
散布液中の有効成分の安定化、該散布液の酸性度の改善
並びに製剤の吸湿性の抑制が無機マグネシウム塩の添加
により行われている。また、特開平5−9101号公報
には、a)農薬活性成分、b)界面活性剤、c)炭酸
塩、d)固体酸およびe)酸化ホウ素および/またはメ
タホウ酸を含有する農薬組成物が記載されている。ここ
では、農薬組成物の保存中における炭酸塩と固体酸との
反応に伴う炭酸ガス発生の抑制が、酸化ホウ素および/
またはメタホウ酸の添加により行われている。このよう
に、本願発明、即ちフラザスルフロンの経時安定化が、
特定の安定化剤によってなされた固形除草組成物につい
ての記載又は示唆はこれら従来技術には無い。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、フラザ
スルフロン又はその塩と、グリホセート、グルホシネー
ト、ビラナホス及びそれらの塩から成る群より選ばれる
少なくとも1種とを有効成分として含有する除草組成物
において、フラザスルフロンの経時安定性が優れている
ものを見出すべく種々検討し、本発明を完成した。
【0004】
【課題を解決するための手段】即ち本発明は、(1)フ
ラザスルフロン又はその塩、(2)グリホセート、グル
ホシネート、ビラナホス及びそれらの塩から成る群より
選ばれる少なくとも1種、(3)界面活性剤並びに
(4)安定化剤を含有する固形除草組成物である。
【0005】フラザスルフロンの塩としては、農業上許
容されるものであればいずれのものでもよいが、例えば
ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、マグネシ
ウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属塩、モノメチ
ルアミン、モノイソプロピルアミン、ジメチルアミン、
ジイソプロピルアミン、トリエチルアミンなどのアミン
塩、トリメチルエチルアンモニウムカチオン、テトラメ
チルアンモニウムカチオンなどの第4級アンモニウム塩
基の塩などが挙げられる。
【0006】グリホセートの塩としては、農業上許容さ
れるものであればいずれのものでもよいが、例えば前記
フラザスルフロンの塩と同様のもの、さらにはトリアル
キルスルホニウム塩、トリアルキルスルホキソニウム
塩、アンモニウム塩などが挙げられ、中でもナトリウム
塩(モノ、ジ、セスキ、トリ)、アンモニウム塩、イソ
プロピルアミン塩、トリメチルスルホニウム塩が望まし
い。
【0007】グルホシネート又はビラナホスの塩として
は、農業上許容されるものであればいずれのものでもよ
いが、例えば無機又は有機の塩基との塩などが挙げら
れ、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、アルキル置
換アンモニウム塩が望ましい。グルホシネート又はビラ
ナホスには光学異性体が存在し、本発明には各異性体及
びラセミ体の双方が含まれる。
【0008】界面活性剤としては、陰イオン系界面活性
剤、例えば脂肪酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリ
カルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸
塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエ
ーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルス
ルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリール
スルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェ
ニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸
塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン
酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールリン酸エステル塩、ポリオキシエ
チレンスチリルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエ
チレンスチリルアリールエーテルリン酸塩、ポリオキシ
エチレンスチリルアリールエーテルリン酸エステル塩、
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩、ポリアク
リル酸塩、これらの2種又は3種以上の混合物などが挙
げられる。これら陰イオン系界面活性剤の中でもアルキ
ルスルホコハク酸塩が望ましい。その中でもジアルキル
スルホコハク酸塩が望ましい。
【0009】また界面活性剤としては、非イオン系界面
活性剤、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルホルムアルデヒ
ド縮合物、ポリオキシエチレンアルキレンアリールエー
テル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオ
キシアルキレンアルキルソルビタンエステル、ポリオキ
シアルキレンアルキルソルビトールエステル、ポリオキ
シアルキレンアルキルグリセロールエステル、ポリオキ
シアルキレンブロック共重合体、ポリオキシアルキレン
ブロック共重合体アルキルグリセロールエステル、ポリ
オキシアルキレンアルキルスルホンアミド、ポリオキシ
アルキレンロジンエステル、ポリオキシプロピレンブロ
ック共重合体、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、
ポリオキシアルキレンアルキルフェノール、これらの2
種又は3種以上の混合物などが挙げられる。
【0010】安定化剤とは、フラザスルフロンの経時安
定性をもたらすもの、例えばフラザスルフロンの加水分
解を抑制する加水分解抑制剤のごとき作用を有するもの
であり、その具体例としては、例えば無水ホウ酸(B
2O3)、メタホウ酸(HBO2)、生石灰(CaO)、酸化バリウム
(BaO)、オルトホウ酸(H3BO3、B(OH)3)、酸化アルミニウ
ム(Al2O3)、酸化マグネシウム(MgO)、アルミン酸ナトリ
ウム(NaAlO2)、酸化鉄(FeO、α−Fe2O3、γ−Fe2O3、Fe
3O4)、シリカゲル、無水塩化カルシウム、水素化カルシ
ウム(CaH2)、水素化アルミニウムリチウム(LiAlH4)、無
水硫酸ナトリウム、無水硫酸銅、無水硫酸カルシウム、
ゼオライト、ケイ酸カルシウム、酸化チタン、二酸化ケ
イ素、活性炭、アルミン酸ナトリウムのような乾燥剤;
炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシ
ウム、塩化マグネシウム、硝酸マグネシウムのような無
機マグネシウム塩;これらの2種又は3種以上の混合物
などが挙げられる。安定化剤の中でも乾燥剤が望まし
い。また、無水ホウ酸、メタホウ酸、生石灰、酸化バリ
ウム、ゼオライト、ケイ酸カルシウム、酸化マグネシウ
ム、硫酸マグネシウムが望ましく、その中でも無水ホウ
酸、メタホウ酸、生石灰、酸化バリウム、ゼオライト、
ケイ酸カルシウムが望ましく、無水ホウ酸、メタホウ酸
が更に望ましく、無水ホウ酸が特に望ましい。
【0011】本発明においては、各種補助剤を適宜配合
することができる。それらの例としては、担体、酸受容
体、結合剤、その他補助剤などが挙げられる。
【0012】担体としては、例えば珪藻土、消石灰、炭
酸カルシウム、タルク、ジークライト、ホワイトカーボ
ン、ベントナイト、デンプン、炭酸ナトリウム、重曹、
クレー、ゼオライト、硫酸アンモニウム、硫酸水素アン
モニウム、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリ
ウム、これらの2種又は3種以上の混合物などが挙げら
れる。これら担体の中でも硫酸アンモニウムが望まし
い。
【0013】本発明において、(1)フラザスルフロン
又はその塩、(2)グリホセート(酸)、(3)界面活
性剤並びに(4)安定化剤を含有する固形除草組成物を
調製する場合、酸受容体を配合し、相当するグリホセー
トの塩を形成させることができる。そのような酸受容体
としては、例えばアルカリ金属(ナトリウム、カリウム
等)の無機酸塩や有機酸塩又はアンモニウムの無機酸塩
や有機酸塩、具体的にはアルカリ金属、アンモニウム各
々の炭酸塩、重炭酸塩、メタホウ酸塩、テトラホウ酸
塩、酢酸塩、クエン酸塩、蟻酸塩、シュウ酸塩、リン酸
塩、トリポリリン酸塩、メタリン酸塩、プロピオン酸
塩、ピロリン酸塩、メタケイ酸塩、オルトケイ酸塩、亜
硫酸塩、チオ硫酸塩;アルカリ金属(ナトリウム、カリ
ウム等)の水酸化物、具体的には水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム;これらの2種又は3種以上の混合物など
が挙げられる。これら酸受容体の中でも、アルカリ金属
の炭酸塩が望ましい。その中でも、炭酸ナトリウムが望
ましい。
【0014】結合剤としては、グアーガム、ローカスト
ビーンガム、トラガカントガム、ザンサンガム、アラビ
アガムのような各種ガム類;アルギン酸ナトリウム、ア
ルギン酸アンモニウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステルのようなアルギン酸誘導体;ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメタアクリ
レート、ポリエチレンオキシド、ポリアクリル酸、ポリ
アクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミドのような
有機高分子化合物;卵白、アルブミン、カゼイン、ゼラ
チンのような動物性又は植物性の水溶性蛋白質;メチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、カルボキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの
ようなセルロース誘導体;デキストリン、デンプン、カ
ルボキシメチルスターチナトリウム、ヒドロキシエチル
スターチ、ヒドロキシプロピルスターチのようなデンプ
ン類;リグニンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホ
ン酸カルシウムのようなリグニンスルホン酸誘導体、こ
れらの2種又は3種以上の混合物などが挙げられる。
【0015】本発明の固形除草組成物における各成分の
配合割合は、固形除草組成物全体を100重量部とし
て、フラザスルフロン又はその塩が0.1〜30重量
部、望ましくは0.1〜10重量部であり、グリホセー
ト、グルホシネート、ビラナホス及びそれらの塩から成
る群より選ばれる少なくとも1種が0.1〜80重量
部、望ましくは0.1〜60重量部であり、界面活性剤
が0.1〜50重量部、望ましくは1〜40重量部であ
り、安定化剤が0.1〜20重量部、望ましくは1〜1
5重量部であり、担体を含有する場合は0.1〜80重
量部、望ましくは1〜60重量部であり、酸受容体を含
有する場合は0.1〜30重量部、望ましくは1〜20
重量部であり、結合剤を含有する場合は0.1〜20重
量部、望ましくは0.5〜10重量部である。
【0016】本発明の固形除草組成物は、配合成分を任
意の順序で混合する(例えば、グリホセートと酸受容体
とを混合し、次いで他の配合成分を混合する)ことによ
り、或は全ての配合成分を同時に混合することにより調
製される。その製剤型としては例えば水和剤、粒剤、顆
粒水和剤、水溶剤、顆粒水溶剤、錠剤、パック剤(水溶
性フィルムや水溶紙などで包装したり、これらで作製さ
れた容器に充填されたもの)等が挙げられる。製剤調製
方法は、一般に知られている方法に準じて行われるが、
例えば粒剤や顆粒水和剤のごとき粒状の固形除草組成物
であれば、混合された配合成分を加水混練し、適当な造
粒方法(押出し造粒、スプレー乾燥造粒、流動層造粒、
転動造粒、攪拌造粒など)に従って造粒し、所望により
乾燥、整粒することにより調製される。
【0017】本発明における望ましい態様の1例は以下
のものである。 〔a〕フラザスルフロン又はその塩、グリホセート又は
その塩、界面活性剤並びに安定化剤を含有する固形除草
組成物。 〔b〕フラザスルフロン又はその塩、グリホセート又は
その塩、界面活性剤、安定化剤並びに担体を含有する固
形除草組成物。 〔c〕フラザスルフロン又はその塩、グリホセート
(酸)、界面活性剤、安定化剤並びに酸受容体を含有す
る固形除草組成物。 〔d〕フラザスルフロン又はその塩、グリホセート
(酸)、界面活性剤、安定化剤、酸受容体並びに担体を
含有する固形除草組成物。 〔e〕安定化剤が加水分解抑制剤である〔a〕〜〔d〕
の固形除草組成物。 〔f〕安定化剤が乾燥剤である〔a〕〜〔d〕の固形除
草組成物。 〔g〕安定化剤が無水ホウ酸、メタホウ酸、生石灰、酸
化バリウム、ゼオライト、ケイ酸カルシウム、酸化マグ
ネシウム及び硫酸マグネシウムから成る群より選ばれる
少なくとも1種である〔a〕〜〔d〕の固形除草組成
物。 〔h〕安定化剤が無水ホウ酸、メタホウ酸、生石灰、酸
化バリウム、ゼオライト及びケイ酸カルシウムから成る
群より選ばれる少なくとも1種である〔a〕〜〔d〕の
固形除草組成物。 〔i〕安定化剤が無水ホウ酸及びメタホウ酸から成る群
より選ばれる少なくとも1種である〔a〕〜〔d〕の固
形除草組成物。 〔j〕安定化剤が無水ホウ酸である〔a〕〜〔d〕の固
形除草組成物。 〔k〕粒状の形態である〔a〕〜〔d〕の固形除草組成
物。 〔l〕水和剤の形態である〔a〕〜〔d〕の固形除草組
成物。 〔m〕顆粒水和剤の形態である〔a〕〜〔d〕の固形除
草組成物。 〔n〕水溶剤の形態である〔a〕〜〔d〕の固形除草組
成物。 〔o〕顆粒水溶剤の形態である〔a〕〜〔d〕の固形除
草組成物。
【0018】
【発明の実施の形態】
【実施例】以下に本発明の実施例を記載するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。まず、製剤例を記
載する。
【0019】 製剤例1 フラザスルフロン(純度97.5%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 28.94g ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩 5.00g (商品名:GEROPON SDS、ローディア日華製) 無水ホウ酸 5.00g 硫酸アンモニウム 46.94g 炭酸ナトリウム 9.58g 上記成分を混合し、水10gを加え混練した。混練物を
バスケット型押出し造粒機(直径0.8mmスクリーン)
で造粒し、流動乾燥した後整粒(14〜60メッシュ)
し、顆粒水和剤100gを得た。
【0020】 製剤例2 フラザスルフロン(純度97.5%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 28.94g GEROPON SDS 5.00g 無水ホウ酸 5.00g 硫酸アンモニウム 45.94g 炭酸ナトリウム 9.58g リグニンスルホン酸カルシウム50%水溶液 2.00g (商品名:サンエキスC、日本製紙(株)製) 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0021】 製剤例3 フラザスルフロン(純度97.5%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 33.74g GEROPON SDS 5.00g 無水ホウ酸 5.00g 硫酸アンモニウム 39.56g 炭酸ナトリウム 11.16g サンエキスC 2.00g 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0022】 製剤例4 フラザスルフロン(純度97.5%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 33.74g GEROPON SDS 10.00g 無水ホウ酸 5.00g 硫酸アンモニウム 34.56g 炭酸ナトリウム 11.16g サンエキスC 2.00g 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0023】 製剤例5 フラザスルフロン(純度97.5%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 33.74g GEROPON SDS 5.00g 無水ホウ酸 5.00g 硫酸アンモニウム 40.56g 炭酸ナトリウム 11.16g 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0024】 製剤例6 フラザスルフロン(純度95.1%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 34.40g GEROPON SDS 5.00g 酸化マグネシウム 5.00g 硫酸アンモニウム 44.84g 炭酸ナトリウム 11.38g 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0025】 製剤例7 フラザスルフロン(純度95.1%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 34.40g GEROPON SDS 5.00g 硫酸マグネシウム 5.00g 硫酸アンモニウム 44.84g 炭酸ナトリウム 11.38g 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0026】 製剤例8 フラザスルフロン(純度95.1%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 34.40g GEROPON SDS 5.00g ケイ酸カルシウム 5.00g 硫酸アンモニウム 44.84g 炭酸ナトリウム 11.38g 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0027】 製剤例9 フラザスルフロン(純度95.1%) 0.32g グリホセート(純度87.9%) 3.00g GEROPON SDS 15.00g 無水ホウ酸 10.00g 硫酸アンモニウム 65.94g 炭酸ナトリウム 1.10g サンエキスC 6.00g サンエキスC以外の成分を混合し、そこへサンエキスC
と水6gとの混合液を加え混練した。混練物をバスケッ
ト型押出し造粒機(直径0.8mmスクリーン)で造粒
し、流動乾燥した後、整粒(14〜60メッシュ)し、
顆粒水和剤100gを得た。
【0028】 製剤例10 フラザスルフロン(純度95.1%) 21.00g グリホセート(純度87.9%) 56.80g GEROPON SDS 0.50g 無水ホウ酸 2.00g 硫酸アンモニウム 5.50g 炭酸ナトリウム 18.00g サンエキスC 2.00g 上記成分を混合し、水10gを用いること以外は前記製
剤例9と同様に混練、造粒、乾燥、整粒して、顆粒水和
剤100gを得た。
【0029】 製剤例11 フラザスルフロン(純度95.1%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 34.40g GEROPON SDS 5.00g 無水ホウ酸 5.00g 硫酸アンモニウム 40.04g 炭酸ナトリウム 11.18g サンエキスC 10.00g 上記成分を混合し、水3gを用いること以外は前記製剤
例9と同様に混練、造粒、乾燥、整粒して、顆粒水和剤
100gを得た。
【0030】 製剤例12 フラザスルフロン(純度97.5%) 1.54g グルホシネート(純度95.2%) 34.20g GEROPON SDS 5.00g 硫酸アンモニウム 41.96g 無水ホウ酸 5.00g 炭酸ナトリウム 10.30g 上記成分を混合し、水12gを用いること以外は前記製
剤例1と同様に混練、造粒、乾燥、整粒して、顆粒水和
剤100gを得た。
【0031】 比較製剤例1 フラザスルフロン(純度97.5%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 33.74g GEROPON SDS 5.00g 硫酸アンモニウム 45.56g 炭酸ナトリウム 11.16g 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0032】 比較製剤例2 フラザスルフロン(純度95.1%) 1.54g グリホセート(純度87.9%) 34.40g GEROPON SDS 5.00g 硫酸アンモニウム 49.84g 炭酸ナトリウム 11.38g 上記成分を混合し、前記製剤例1と同様に混練、造粒、
乾燥、整粒して、顆粒水和剤100gを得た。
【0033】次に試験例を記載する。 試験例1(フラザスルフロンの経時安定性試験) 前記製剤例1〜8及び比較製剤例1〜2で得た顆粒水和
剤約30gを、ガラス製ネジ口サンプル瓶に入れ、各種
加速条件下で保存した後液体クロマトグラフィーで分析
し、フラザスルフロンの分解率を求めた。結果は第1表
に示す。
【0034】
【表1】

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (1)1−(4,6−ジメトキシピリミ
    ジン−2−イル)−3−(3−トリフルオロメチル−2
    −ピリジルスルホニル)ウレア又はその塩、(2)N−
    (ホスホノメチル)グリシン、4−〔ヒドロキシ(メチ
    ル)ホスフィノイル〕ホモアラニン、4−〔ヒドロキシ
    (メチル)ホスフィノイル〕ホモアラニルアラニルアラ
    ニン及びそれらの塩から成る群より選ばれる少なくとも
    1種、(3)界面活性剤並びに(4)安定化剤を含有す
    る固形除草組成物。
  2. 【請求項2】 担体を更に含有する請求項1の固形除草
    組成物。
  3. 【請求項3】 安定化剤が加水分解抑制剤である請求項
    1又は2の固形除草組成物。
  4. 【請求項4】 安定化剤が乾燥剤である請求項1又は2
    の固形除草組成物。
  5. 【請求項5】 安定化剤が無水ホウ酸、メタホウ酸、生
    石灰、酸化バリウム、ゼオライト、ケイ酸カルシウム、
    酸化マグネシウム及び硫酸マグネシウムから成る群より
    選ばれる少なくとも1種である請求項1又は2の固形除
    草組成物。
  6. 【請求項6】 安定化剤が無水ホウ酸、メタホウ酸、生
    石灰、酸化バリウム、ゼオライト及びケイ酸カルシウム
    から成る群より選ばれる少なくとも1種である請求項1
    又は2の固形除草組成物。
  7. 【請求項7】 安定化剤が無水ホウ酸及びメタホウ酸か
    ら成る群より選ばれる少なくとも1種である請求項1又
    は2の固形除草組成物。
  8. 【請求項8】 (1)1−(4,6−ジメトキシピリミ
    ジン−2−イル)−3−(3−トリフルオロメチル−2
    −ピリジルスルホニル)ウレア又はその塩を0.1〜3
    0重量部、(2)N−(ホスホノメチル)グリシン、4
    −〔ヒドロキシ(メチル)ホスフィノイル〕ホモアラニ
    ン、4−〔ヒドロキシ(メチル)ホスフィノイル〕ホモ
    アラニルアラニルアラニン及びそれらの塩から成る群よ
    り選ばれる少なくとも1種を0.1〜80重量部、
    (3)界面活性剤を0.1〜50重量部並びに(4)安
    定化剤を0.1〜20重量部含有する固形除草組成物。
  9. 【請求項9】 担体0.1〜80重量部を更に含有する
    請求項8の固形除草組成物。
  10. 【請求項10】 請求項1の固形除草組成物を用い、望
    ましくない植物の成長を抑制する方法。
  11. 【請求項11】 (1)1−(4,6−ジメトキシピリ
    ミジン−2−イル)−3−(3−トリフルオロメチル−
    2−ピリジルスルホニル)ウレア又はその塩、(2)N
    −(ホスホノメチル)グリシン、4−〔ヒドロキシ(メ
    チル)ホスフィノイル〕ホモアラニン、4−〔ヒドロキ
    シ(メチル)ホスフィノイル〕ホモアラニルアラニルア
    ラニン及びそれらの塩から成る群より選ばれる少なくと
    も1種、(3)界面活性剤並びに(4)安定化剤を含有
    する固形除草組成物であって、前記(1)〜(4)の成
    分を加水混練し、造粒することにより得られる粒状の固
    形除草組成物。
  12. 【請求項12】 (1)1−(4,6−ジメトキシピリ
    ミジン−2−イル)−3−(3−トリフルオロメチル−
    2−ピリジルスルホニル)ウレア又はその塩、(2)N
    −(ホスホノメチル)グリシン、4−〔ヒドロキシ(メ
    チル)ホスフィノイル〕ホモアラニン、4−〔ヒドロキ
    シ(メチル)ホスフィノイル〕ホモアラニルアラニルア
    ラニン及びそれらの塩から成る群より選ばれる少なくと
    も1種、(3)界面活性剤、(4)安定化剤並びに
    (5)担体を含有する固形除草組成物であって、前記
    (1)〜(5)の成分を加水混練し、造粒することによ
    り得られる粒状の固形除草組成物。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002080304A (ja) * 2000-06-22 2002-03-19 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬固形製剤
JP2005272442A (ja) * 2004-02-26 2005-10-06 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草組成物
JP2006511594A (ja) * 2002-09-12 2006-04-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ペースト押出スルホンアミド組成物の調製方法
WO2007105377A3 (en) * 2006-03-02 2008-04-10 Ishihara Sangyo Kaisha Solid herbicidal composition
JP2013028589A (ja) * 2011-06-24 2013-02-07 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草組成物
CN117426394A (zh) * 2023-10-25 2024-01-23 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种除草组合物

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03161407A (ja) * 1989-11-17 1991-07-11 Chugai Pharmaceut Co Ltd 安定化された農薬組成物
JPH05271021A (ja) * 1991-12-27 1993-10-19 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 改良された除草組成物
JPH07215803A (ja) * 1994-02-03 1995-08-15 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬組成物
JPH10158111A (ja) * 1996-11-27 1998-06-16 Sankyo Co Ltd 安定化された農薬固型製剤
JPH11335215A (ja) * 1998-05-26 1999-12-07 Mitsui Chem Inc ぬめり防止剤成形物
JP2000095620A (ja) * 1998-09-24 2000-04-04 Nissan Chem Ind Ltd 安定化する懸濁除草製剤

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03161407A (ja) * 1989-11-17 1991-07-11 Chugai Pharmaceut Co Ltd 安定化された農薬組成物
JPH05271021A (ja) * 1991-12-27 1993-10-19 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 改良された除草組成物
JPH07215803A (ja) * 1994-02-03 1995-08-15 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬組成物
JPH10158111A (ja) * 1996-11-27 1998-06-16 Sankyo Co Ltd 安定化された農薬固型製剤
JPH11335215A (ja) * 1998-05-26 1999-12-07 Mitsui Chem Inc ぬめり防止剤成形物
JP2000095620A (ja) * 1998-09-24 2000-04-04 Nissan Chem Ind Ltd 安定化する懸濁除草製剤

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002080304A (ja) * 2000-06-22 2002-03-19 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬固形製剤
JP2006511594A (ja) * 2002-09-12 2006-04-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ペースト押出スルホンアミド組成物の調製方法
JP4884672B2 (ja) * 2002-09-12 2012-02-29 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ペースト押出スルホンアミド組成物の調製方法
JP2005272442A (ja) * 2004-02-26 2005-10-06 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草組成物
WO2007105377A3 (en) * 2006-03-02 2008-04-10 Ishihara Sangyo Kaisha Solid herbicidal composition
US8822443B2 (en) 2006-03-02 2014-09-02 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Solid herbicidal composition
JP2013028589A (ja) * 2011-06-24 2013-02-07 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草組成物
CN117426394A (zh) * 2023-10-25 2024-01-23 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种除草组合物

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