JP2002201529A - 潜在捲縮能を有する原着複合繊維及びこれよりなる不織布 - Google Patents
潜在捲縮能を有する原着複合繊維及びこれよりなる不織布Info
- Publication number
- JP2002201529A JP2002201529A JP2000395315A JP2000395315A JP2002201529A JP 2002201529 A JP2002201529 A JP 2002201529A JP 2000395315 A JP2000395315 A JP 2000395315A JP 2000395315 A JP2000395315 A JP 2000395315A JP 2002201529 A JP2002201529 A JP 2002201529A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- nonwoven fabric
- polyester
- conjugate fiber
- mol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 29
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 24
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 13
- -1 Polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 12
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 6
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 abstract description 2
- WPSWDCBWMRJJED-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol;oxirane Chemical compound C1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 WPSWDCBWMRJJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 11
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical group O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 染色加工を必要としないで使用することがで
きる原着複合繊維であって、優れた伸縮性、嵩高性及び
柔軟性を有する不織布を得ることができる潜在捲縮能を
有する原着複合繊維を提供する。 【解決手段】 PETまたはこれを主体とするポリエス
テル(A)と、イソフタル酸を1〜9mol%およびビ
スフェノールAのエチレンオキシド付加物を2〜5mo
l%共重合したPET系共重合ポリエステル(B)とが
接合した複合繊維であって、繊維全体に対して着色剤を
0.1〜3.0質量%含有している潜在捲縮能を有する
原着複合繊維。
きる原着複合繊維であって、優れた伸縮性、嵩高性及び
柔軟性を有する不織布を得ることができる潜在捲縮能を
有する原着複合繊維を提供する。 【解決手段】 PETまたはこれを主体とするポリエス
テル(A)と、イソフタル酸を1〜9mol%およびビ
スフェノールAのエチレンオキシド付加物を2〜5mo
l%共重合したPET系共重合ポリエステル(B)とが
接合した複合繊維であって、繊維全体に対して着色剤を
0.1〜3.0質量%含有している潜在捲縮能を有する
原着複合繊維。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、伸縮性、嵩高性及
び柔軟性に優れた伸縮性不織布を得るのに適する、優れ
た潜在捲縮能を有し、かつ着色剤を含有する原着複合繊
維及びこれよりなる不織布に関するものである。
び柔軟性に優れた伸縮性不織布を得るのに適する、優れ
た潜在捲縮能を有し、かつ着色剤を含有する原着複合繊
維及びこれよりなる不織布に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来より、ポリエステル繊維は、衣料
用、産業資材用等種々の用途に使用されているが、中で
も潜在捲縮能を有するポリエステル繊維は、その伸縮性
を生かし、パップ剤やサポーター等の医療衛生材の基布
に適した不織布の構成繊維として広く用いられている。
このような伸縮性に富んだ潜在捲縮性ポリエステル繊維
として、熱収縮特性の異なるポリマーをサイドバイサイ
ドまたは偏芯芯鞘構造に複合した複合繊維が数多く提案
されている。
用、産業資材用等種々の用途に使用されているが、中で
も潜在捲縮能を有するポリエステル繊維は、その伸縮性
を生かし、パップ剤やサポーター等の医療衛生材の基布
に適した不織布の構成繊維として広く用いられている。
このような伸縮性に富んだ潜在捲縮性ポリエステル繊維
として、熱収縮特性の異なるポリマーをサイドバイサイ
ドまたは偏芯芯鞘構造に複合した複合繊維が数多く提案
されている。
【0003】例えば、特公平4−5769号公報、特公
平3−10737号公報には、5−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸成分を共重合したポリエチレンテレフタレー
ト系共重合ポリエステルとポリエチレンテレフタレート
との複合繊維が開示されている。また、特開平7−54
216号公報にはイソフタル酸とビスフェノールAのエ
チレンオキシド付加体(BAEO)とを共重合したポリ
エステルとポリエチレンテレフタレートとの複合繊維が
開示されている。
平3−10737号公報には、5−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸成分を共重合したポリエチレンテレフタレー
ト系共重合ポリエステルとポリエチレンテレフタレート
との複合繊維が開示されている。また、特開平7−54
216号公報にはイソフタル酸とビスフェノールAのエ
チレンオキシド付加体(BAEO)とを共重合したポリ
エステルとポリエチレンテレフタレートとの複合繊維が
開示されている。
【0004】しかしながら、これらの潜在捲縮性複合繊
維は非着色のものであり、潜在捲縮性複合繊維の状態、
あるいは不織布となした後、染色加工を施して使用され
ていた。そのため、染色加工を施すことによるコストア
ップ、工程期間が長くなることで納期が長くなる、ま
た、染色工程の排水により環境が汚染されるといった問
題を有していた。この問題を解決する手段として、繊維
に着色剤を含有させる原着繊維が広く用いられている。
維は非着色のものであり、潜在捲縮性複合繊維の状態、
あるいは不織布となした後、染色加工を施して使用され
ていた。そのため、染色加工を施すことによるコストア
ップ、工程期間が長くなることで納期が長くなる、ま
た、染色工程の排水により環境が汚染されるといった問
題を有していた。この問題を解決する手段として、繊維
に着色剤を含有させる原着繊維が広く用いられている。
【0005】例えば、特開昭60−9914号公報、特
許2815410号公報には、5−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸成分を共重合したポリエステルと、着色剤を
含有したポリエチレンテレフタレートから得られたサイ
ドバイサイド型潜在捲縮性複合繊維が記載されており、
これらの繊維を用いた不織布が開示されている。
許2815410号公報には、5−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸成分を共重合したポリエステルと、着色剤を
含有したポリエチレンテレフタレートから得られたサイ
ドバイサイド型潜在捲縮性複合繊維が記載されており、
これらの繊維を用いた不織布が開示されている。
【0006】しかしながら、ここで示されている潜在捲
縮性複合繊維は、捲縮性能に劣り不織布の伸縮性が不十
分であり、また、着色剤を含有するため、製糸時の操業
性が不満足なものであった。したがって、優れた潜在捲
縮能を有し、かつ操業性よく得ることができる原着複合
繊維は未だに提案されていない。
縮性複合繊維は、捲縮性能に劣り不織布の伸縮性が不十
分であり、また、着色剤を含有するため、製糸時の操業
性が不満足なものであった。したがって、優れた潜在捲
縮能を有し、かつ操業性よく得ることができる原着複合
繊維は未だに提案されていない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記のような
問題点を解決し、染色加工を必要としないで使用するこ
とができる原着複合繊維であって、優れた伸縮性、嵩高
性及び柔軟性を有する不織布を得ることができる潜在捲
縮能を有する原着複合繊維を提供しようとするものであ
る。
問題点を解決し、染色加工を必要としないで使用するこ
とができる原着複合繊維であって、優れた伸縮性、嵩高
性及び柔軟性を有する不織布を得ることができる潜在捲
縮能を有する原着複合繊維を提供しようとするものであ
る。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、次の(1)、(2)を要旨とする
ものである。 (1)ポリエチレンテレフタレートまたはこれを主体と
するポリエステル(A)と、イソフタル酸を1〜9mo
l%およびビスフェノールAのエチレンオキシド付加物
を2〜5mol%共重合したポリエチレンテレフタレー
ト系共重合ポリエステル(B)とが接合した複合繊維で
あって、繊維全体に対して着色剤を0.1〜3.0質量
%含有してなることを特徴とする潜在捲縮能を有する原
着複合繊維。 (2)(1)記載の原着複合繊維よりなることを特徴と
する不織布。
題を解決するために検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、次の(1)、(2)を要旨とする
ものである。 (1)ポリエチレンテレフタレートまたはこれを主体と
するポリエステル(A)と、イソフタル酸を1〜9mo
l%およびビスフェノールAのエチレンオキシド付加物
を2〜5mol%共重合したポリエチレンテレフタレー
ト系共重合ポリエステル(B)とが接合した複合繊維で
あって、繊維全体に対して着色剤を0.1〜3.0質量
%含有してなることを特徴とする潜在捲縮能を有する原
着複合繊維。 (2)(1)記載の原着複合繊維よりなることを特徴と
する不織布。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明に用いられるポリエチレンテレフタレート
またはこれを主体とするポリエステル(A)としては、
ポリエチレンテレフタレート(PET)が好ましく用い
られるが、本発明の効果を損なわない範囲であれば、P
ETにイソフタル酸(IPA)、アジピン酸、セバシン
酸などのジカルボン酸成分、1,4−ブタンジオール、
1,6−ヘキサンジオールなどのジオール成分を共重合
したものでもよく、また、安定剤、蛍光剤、強化剤、難
燃剤、酸化防止剤、分散剤等の改質剤を添加したもので
もよい。
する。本発明に用いられるポリエチレンテレフタレート
またはこれを主体とするポリエステル(A)としては、
ポリエチレンテレフタレート(PET)が好ましく用い
られるが、本発明の効果を損なわない範囲であれば、P
ETにイソフタル酸(IPA)、アジピン酸、セバシン
酸などのジカルボン酸成分、1,4−ブタンジオール、
1,6−ヘキサンジオールなどのジオール成分を共重合
したものでもよく、また、安定剤、蛍光剤、強化剤、難
燃剤、酸化防止剤、分散剤等の改質剤を添加したもので
もよい。
【0010】一方、ポリエチレンテレフタレート系共重
合ポリエステル(B)としては、エチレンテレフタレー
ト単位を主体とし、IPAを1〜9mol%とビスフェ
ノールAのエチレンオキシド付加物(BAEO)を2〜
5mol%共重合したものとする必要がある。
合ポリエステル(B)としては、エチレンテレフタレー
ト単位を主体とし、IPAを1〜9mol%とビスフェ
ノールAのエチレンオキシド付加物(BAEO)を2〜
5mol%共重合したものとする必要がある。
【0011】IPAの共重合割合が1mol%未満であ
ると、得られる複合繊維は潜在捲縮性能が不十分とな
り、この複合繊維を不織布とした場合、伸長率や伸長回
復率が小さく、伸縮性能が劣るものとなる。一方、9m
ol%を超えると、ポリマーの融点が低下し、複合繊維
を得るのが困難になる。
ると、得られる複合繊維は潜在捲縮性能が不十分とな
り、この複合繊維を不織布とした場合、伸長率や伸長回
復率が小さく、伸縮性能が劣るものとなる。一方、9m
ol%を超えると、ポリマーの融点が低下し、複合繊維
を得るのが困難になる。
【0012】また、BAEOの共重合割合が2mol%
未満であると、得られる複合繊維は潜在捲縮性能が不十
分となり、この複合繊維を不織布とした場合、伸長率や
伸長回復率が小さく、伸縮性能が劣るものとなる。一
方、5mol%を超えるとポリマーの融点が低下し、複
合繊維を得るのが困難になったり、得られる繊維の強度
が低下する。BAEOはビスフェノールA1molに対
して、エチレンオキシドを2〜10mol付加したもの
が好ましく、さらには2〜5mol付加したものが好ま
しい。
未満であると、得られる複合繊維は潜在捲縮性能が不十
分となり、この複合繊維を不織布とした場合、伸長率や
伸長回復率が小さく、伸縮性能が劣るものとなる。一
方、5mol%を超えるとポリマーの融点が低下し、複
合繊維を得るのが困難になったり、得られる繊維の強度
が低下する。BAEOはビスフェノールA1molに対
して、エチレンオキシドを2〜10mol付加したもの
が好ましく、さらには2〜5mol付加したものが好ま
しい。
【0013】本発明において、複合繊維を構成するポリ
エステル(A)と(B)の極限粘度は特に限定されるも
のではないが、溶融紡糸を円滑に行う点から、ポリエス
テル(A)は0.50〜0.70、ポリエステル(B)
は0.55〜0.75のものが好ましい。さらに、紡糸
安定性に優れ、かつ後工程で十分に捲縮が発現する複合
繊維とするためには、2種のポリマーの極限粘度差を
0.25以下とし、ポリエステル(A)の極限粘度より
ポリエステル(B)の極限粘度を高くすることが好まし
い。極限粘度差が0.25より大きくなると口金直下の
糸条の曲がりが大きくなり、紡糸が不安定になりやす
い。ポリエステル(A)の極限粘度よりポリエステル
(B)の極限粘度が低いと、潜在捲縮性能が低下しやす
い。
エステル(A)と(B)の極限粘度は特に限定されるも
のではないが、溶融紡糸を円滑に行う点から、ポリエス
テル(A)は0.50〜0.70、ポリエステル(B)
は0.55〜0.75のものが好ましい。さらに、紡糸
安定性に優れ、かつ後工程で十分に捲縮が発現する複合
繊維とするためには、2種のポリマーの極限粘度差を
0.25以下とし、ポリエステル(A)の極限粘度より
ポリエステル(B)の極限粘度を高くすることが好まし
い。極限粘度差が0.25より大きくなると口金直下の
糸条の曲がりが大きくなり、紡糸が不安定になりやす
い。ポリエステル(A)の極限粘度よりポリエステル
(B)の極限粘度が低いと、潜在捲縮性能が低下しやす
い。
【0014】そして、ポリエステル(A)と(B)とが
接合した複合繊維としては、サイドバイサイドや偏芯芯
鞘構造のもの等が挙げられ、断面形状は、円形断面、偏
平、六葉、三角断面等の異形あるいは中空断面等のもの
が挙げられる。
接合した複合繊維としては、サイドバイサイドや偏芯芯
鞘構造のもの等が挙げられ、断面形状は、円形断面、偏
平、六葉、三角断面等の異形あるいは中空断面等のもの
が挙げられる。
【0015】次に、本発明の複合繊維は着色剤を含有す
るものであるが、ポリエステル(A)成分、ポリエステ
ル(B)成分の何れか一方、もしくは両方に着色剤を含
有する場合のいずれでもよい。潜在捲縮性繊維の性質
上、一方に着色剤を添加するだけでも着色の効果が十分
に得られるため、両成分に着色剤を含有していなくても
構わない。
るものであるが、ポリエステル(A)成分、ポリエステ
ル(B)成分の何れか一方、もしくは両方に着色剤を含
有する場合のいずれでもよい。潜在捲縮性繊維の性質
上、一方に着色剤を添加するだけでも着色の効果が十分
に得られるため、両成分に着色剤を含有していなくても
構わない。
【0016】着色剤の含有量は、繊維全体に対して0.
1〜3.0質量%とする必要があり、さらに好ましくは
0.1〜2.0質量%である。含有量が0.1質量%未
満であると十分な発色が得られない。一方、含有量が
3.0質量%を超えると、溶融紡糸を円滑に行い難くな
り操業性が悪化する。
1〜3.0質量%とする必要があり、さらに好ましくは
0.1〜2.0質量%である。含有量が0.1質量%未
満であると十分な発色が得られない。一方、含有量が
3.0質量%を超えると、溶融紡糸を円滑に行い難くな
り操業性が悪化する。
【0017】着色剤としては、カーボンブラック、弁
柄、群青等の無機系顔料、シアニン系、ポリアゾ系、ア
ンスラキノン系等の有機系顔料、染料等が挙げられ、目
的とする発色を得るためには、これらの着色剤を適宜選
定し、単独またはブレンドして使用すればよい。パップ
材等の衛生材料用不織布に用いる場合は、皮膚への刺激
が少ない無機系顔料を使用するのが好ましい。
柄、群青等の無機系顔料、シアニン系、ポリアゾ系、ア
ンスラキノン系等の有機系顔料、染料等が挙げられ、目
的とする発色を得るためには、これらの着色剤を適宜選
定し、単独またはブレンドして使用すればよい。パップ
材等の衛生材料用不織布に用いる場合は、皮膚への刺激
が少ない無機系顔料を使用するのが好ましい。
【0018】これらの着色剤の添加方法については、ポ
リエステルの重合段階から複合繊維の製糸段階のいずれ
かの過程で行えばよく、特に限定はしないが、設備の汚
染、制御等取扱性から製糸段階に添加するのが好まし
い。添加方法としては、マスターバッチ方式、リキッド
カラー方式等が挙げられるが、溶融紡糸時の安定性、着
色剤の取扱性等より、マスターバッチ方式が好ましい。
リエステルの重合段階から複合繊維の製糸段階のいずれ
かの過程で行えばよく、特に限定はしないが、設備の汚
染、制御等取扱性から製糸段階に添加するのが好まし
い。添加方法としては、マスターバッチ方式、リキッド
カラー方式等が挙げられるが、溶融紡糸時の安定性、着
色剤の取扱性等より、マスターバッチ方式が好ましい。
【0019】なお、マスターバッチ方式を採用する場
合、着色剤を添加する時期については、原料ペレットの
段階で計量混合して溶融紡糸する方法、別々に溶融させ
たポリマーを計量混合し、紡糸する方法等があるが、い
ずれの方法で行ってもよい。また、マスターバッチ方式
で複合繊維を得る場合、着色剤を練り混むベースポリマ
ーは、製糸性、潜在捲縮性能等から、着色する側の樹脂
と同じ組成のポリマーを使用することが好ましい。
合、着色剤を添加する時期については、原料ペレットの
段階で計量混合して溶融紡糸する方法、別々に溶融させ
たポリマーを計量混合し、紡糸する方法等があるが、い
ずれの方法で行ってもよい。また、マスターバッチ方式
で複合繊維を得る場合、着色剤を練り混むベースポリマ
ーは、製糸性、潜在捲縮性能等から、着色する側の樹脂
と同じ組成のポリマーを使用することが好ましい。
【0020】また、本発明の不織布は、上記した本発明
の複合繊維からなるものであり、本発明の繊維のもつ特
徴により伸縮性、嵩高性および柔軟性に優れた不織布と
なる。本発明の不織布は本発明の複合繊維のみからなる
ものとすることが好ましいが、他の繊維を含有していて
もよく、この場合は、本発明の複合繊維の割合を70質
量%以上とすることが好ましい。
の複合繊維からなるものであり、本発明の繊維のもつ特
徴により伸縮性、嵩高性および柔軟性に優れた不織布と
なる。本発明の不織布は本発明の複合繊維のみからなる
ものとすることが好ましいが、他の繊維を含有していて
もよく、この場合は、本発明の複合繊維の割合を70質
量%以上とすることが好ましい。
【0021】そして、本発明の不織布は、構成繊維同士
の三次元交絡により、不織布としての形状を保持してい
るものが好ましい。この構成繊維同士の三次元交絡と
は、例えばウエブに対して高圧液体流を噴射することに
よって形成されるものである。この三次元交絡によって
不織布に形態保持性と実用上十分な強力そして柔軟性が
具備される。本発明の不織布は用いる用途によって目付
けは適宜変更すればよいが、50〜150g/m2とす
ることが好ましい。
の三次元交絡により、不織布としての形状を保持してい
るものが好ましい。この構成繊維同士の三次元交絡と
は、例えばウエブに対して高圧液体流を噴射することに
よって形成されるものである。この三次元交絡によって
不織布に形態保持性と実用上十分な強力そして柔軟性が
具備される。本発明の不織布は用いる用途によって目付
けは適宜変更すればよいが、50〜150g/m2とす
ることが好ましい。
【0022】次に、本発明のポリエステル(A)と
(B)とからなる複合繊維の製造方法について説明す
る。まず、ポリエステル(A)、(B)を用いて、通常
の複合紡糸装置により複合紡糸し、得られた未延伸糸に
延伸、熱処理を施す。本発明においては、未延伸糸の繊
度は特に限定されるものではなく、長繊維を得る場合に
は、30〜200デニールの糸条とし、紡績糸や不織布用の
短繊維を得る場合には、50〜100万デニールの糸束に
集束してから延伸を行うことが好ましい。
(B)とからなる複合繊維の製造方法について説明す
る。まず、ポリエステル(A)、(B)を用いて、通常
の複合紡糸装置により複合紡糸し、得られた未延伸糸に
延伸、熱処理を施す。本発明においては、未延伸糸の繊
度は特に限定されるものではなく、長繊維を得る場合に
は、30〜200デニールの糸条とし、紡績糸や不織布用の
短繊維を得る場合には、50〜100万デニールの糸束に
集束してから延伸を行うことが好ましい。
【0023】このとき、熱処理時の条件としては、潜在
捲縮を後工程の熱処理で発現させるため、高温で熱処理
を行うことは好ましくなく、100〜160℃で熱処理
することが好ましい。
捲縮を後工程の熱処理で発現させるため、高温で熱処理
を行うことは好ましくなく、100〜160℃で熱処理
することが好ましい。
【0024】そして、長繊維を得る場合は、延伸、熱処
理後巻き取り機で巻き取る。紡績糸や不織布用の短繊維
を得る場合には、延伸、熱処理後、8〜18個/25mm程
度の機械捲縮を付与し、仕上げ油剤を付与した後、糸条
束を切断して短繊維とする。
理後巻き取り機で巻き取る。紡績糸や不織布用の短繊維
を得る場合には、延伸、熱処理後、8〜18個/25mm程
度の機械捲縮を付与し、仕上げ油剤を付与した後、糸条
束を切断して短繊維とする。
【0025】本発明の不織布を製造する方法の一例とし
ては、得られた短繊維をカード機等を用いてカーディン
グしてカードウエブを作製し、得られたカードウエブに
高圧液体流処理を施して構成繊維同士を三次元交絡さ
せ、不織布を得る。なお、本発明の不織布において、構
成する本発明の繊維の潜在捲縮を発現させるには、上記
の液体を乾燥させると同時に熱処理を行うことが好まし
く、これにより、スパイラル捲縮が発現される。
ては、得られた短繊維をカード機等を用いてカーディン
グしてカードウエブを作製し、得られたカードウエブに
高圧液体流処理を施して構成繊維同士を三次元交絡さ
せ、不織布を得る。なお、本発明の不織布において、構
成する本発明の繊維の潜在捲縮を発現させるには、上記
の液体を乾燥させると同時に熱処理を行うことが好まし
く、これにより、スパイラル捲縮が発現される。
【0026】
【実施例】次に、本発明を実施例により具体的に説明す
る。なお、実施例における特性値等の測定法は次のとお
りである。 (1)極限粘度〔η〕 フェノールとテトラクロロエタンとの等重量混合物を溶
媒とし、20℃で測定した。 (2)潜在捲縮発現性 複合繊維を自由に収縮しうる状態で170℃×5分間熱
処理した後、JISL−1015 7−21−1に規定
の方法で捲縮数を測定した。そして、捲縮数が50個/
2.5cm以上を合格とした。 (3)不織布の伸縮性(伸長回復率) 得られた不織布(捲縮発現済)を用い、横(機械方向と
垂直)25mm、縦(機械方向)100mmの試料を作
製する。これを機械方向に100mm/分の速度で試料
長が150mmになるまで伸ばす。1分間伸ばした状態
を保持した後、100mm/分の速度で元に戻し、3分
間放置後、再び100mm/分の速度で伸ばし、荷重が
かかるまでの伸びAを測定し、下記式により伸長回復率
を算出した。 伸長回復率%=〔(50−A)/50〕×100 なお、伸長回復率が70%以上のものを合格とした。 (4)製糸性 孔数713孔の丸断面複合紡糸ノズルを用い、16錘で
7日間紡糸し、1日1錘当たりの糸切れ回数が3回以下
を合格(○)とし、糸切れ回数が3回を越えるものを不
合格(×)とした。
る。なお、実施例における特性値等の測定法は次のとお
りである。 (1)極限粘度〔η〕 フェノールとテトラクロロエタンとの等重量混合物を溶
媒とし、20℃で測定した。 (2)潜在捲縮発現性 複合繊維を自由に収縮しうる状態で170℃×5分間熱
処理した後、JISL−1015 7−21−1に規定
の方法で捲縮数を測定した。そして、捲縮数が50個/
2.5cm以上を合格とした。 (3)不織布の伸縮性(伸長回復率) 得られた不織布(捲縮発現済)を用い、横(機械方向と
垂直)25mm、縦(機械方向)100mmの試料を作
製する。これを機械方向に100mm/分の速度で試料
長が150mmになるまで伸ばす。1分間伸ばした状態
を保持した後、100mm/分の速度で元に戻し、3分
間放置後、再び100mm/分の速度で伸ばし、荷重が
かかるまでの伸びAを測定し、下記式により伸長回復率
を算出した。 伸長回復率%=〔(50−A)/50〕×100 なお、伸長回復率が70%以上のものを合格とした。 (4)製糸性 孔数713孔の丸断面複合紡糸ノズルを用い、16錘で
7日間紡糸し、1日1錘当たりの糸切れ回数が3回以下
を合格(○)とし、糸切れ回数が3回を越えるものを不
合格(×)とした。
【0027】実施例1 ポリエステル(A)として〔η〕0.68のPETを用
い、共重合ポリエステル(B)として、IPAを4mo
l%、BAEOを4mol%共重合した〔η〕0.70
のPET系共重合ポリエステルを用いた。そして、ポリ
エステル(A)をベースポリマーとして着色剤を練り込
んだマスターバッチを共重合ポリエステル(B)中の着
色剤濃度が2質量%となるように混合し、複合質量比
(A:B)1:1で複合溶融紡糸装置を用いて、孔数7
13孔の丸断面口金孔から、紡糸温度282℃、引取速
度1170m/分、吐出量505g/分でサイドバイサ
イド型複合繊維を紡糸した。この未延伸糸を、延伸温度
65℃、延伸倍率3.04倍に延伸し、次いで120℃
で緊張熱処理を行い、スタッフィングボックスで機械捲
縮(捲縮数13個/25mm)を付与した後、仕上げ油
剤を付与し、繊維長44mmに切断し、繊度3.3dt
exの複合繊維を得た。得られた複合繊維100%をカ
ード工程で開繊し、目付100g/m 2のウェブを作製
した。このウェブをネットコンベアー上に供給し、孔径
0.12mm、孔間隔1.0mmの噴射孔を複数個有す
る噴射ノズルを3段階に設け、前段20kg/cm 2中
段40kg/cm 2、後段100kg/cm 2の水圧で
ウェブの表裏に高圧液体流処理を施しウェブの交絡化を
行った。次いで170℃×1分の乾熱処理を行って潜在
捲縮を発現させ、不織布を得た。
い、共重合ポリエステル(B)として、IPAを4mo
l%、BAEOを4mol%共重合した〔η〕0.70
のPET系共重合ポリエステルを用いた。そして、ポリ
エステル(A)をベースポリマーとして着色剤を練り込
んだマスターバッチを共重合ポリエステル(B)中の着
色剤濃度が2質量%となるように混合し、複合質量比
(A:B)1:1で複合溶融紡糸装置を用いて、孔数7
13孔の丸断面口金孔から、紡糸温度282℃、引取速
度1170m/分、吐出量505g/分でサイドバイサ
イド型複合繊維を紡糸した。この未延伸糸を、延伸温度
65℃、延伸倍率3.04倍に延伸し、次いで120℃
で緊張熱処理を行い、スタッフィングボックスで機械捲
縮(捲縮数13個/25mm)を付与した後、仕上げ油
剤を付与し、繊維長44mmに切断し、繊度3.3dt
exの複合繊維を得た。得られた複合繊維100%をカ
ード工程で開繊し、目付100g/m 2のウェブを作製
した。このウェブをネットコンベアー上に供給し、孔径
0.12mm、孔間隔1.0mmの噴射孔を複数個有す
る噴射ノズルを3段階に設け、前段20kg/cm 2中
段40kg/cm 2、後段100kg/cm 2の水圧で
ウェブの表裏に高圧液体流処理を施しウェブの交絡化を
行った。次いで170℃×1分の乾熱処理を行って潜在
捲縮を発現させ、不織布を得た。
【0028】実施例2 共重合ポリエステル(B)に代えて、ポリエステル
(A)に着色剤濃度が2質量%となるようにマスターバ
ッチを添加した以外は実施例1と同様に行った。
(A)に着色剤濃度が2質量%となるようにマスターバ
ッチを添加した以外は実施例1と同様に行った。
【0029】実施例3 共重合ポリエステル(B)中の着色剤濃度を6質量%に
した以外は実施例1と同様に行った。
した以外は実施例1と同様に行った。
【0030】実施例4 ポリエステル(A)、共重合ポリエステル(B)中の着
色剤濃度がそれぞれ1質量%となるようにマスターバッ
チを添加した以外は実施例1と同様に行った。
色剤濃度がそれぞれ1質量%となるようにマスターバッ
チを添加した以外は実施例1と同様に行った。
【0031】実施例5〜7、比較例3〜6 共重合ポリエステル(B)の共重合量を表1のように変
更した以外は実施例1と同様に行った。
更した以外は実施例1と同様に行った。
【0032】比較例1 共重合ポリエステル(B)中の着色剤濃度を10質量%
にした以外は実施例1と同様に行った。
にした以外は実施例1と同様に行った。
【0033】比較例2 ポリエステル(A)中の着色剤濃度を10質量%にした
以外は実施例2と同様に行った。
以外は実施例2と同様に行った。
【0034】上記の実施例1〜7及び比較例1〜6で得
られた複合繊維の潜在捲縮発現性、不織布の伸縮性及び
製糸性の評価結果を表1に示す。
られた複合繊維の潜在捲縮発現性、不織布の伸縮性及び
製糸性の評価結果を表1に示す。
【0035】
【表1】
【0036】表1から明らかなように、実施例1〜7で
は製糸性よく複合繊維を得ることができ、得られた複合
繊維は優れた潜在捲縮能を有していた。さらに、この複
合繊維より得られた不織布は優れた伸縮性を有するもの
であった。一方、比較例1は、共重合ポリエステル
(B)中に着色剤が高濃度に添加され、繊維中の着色剤
の含有量が多すぎたため、製糸性が悪く、潜在捲縮発現
性、不織布の伸縮性も劣っていた。比較例2は、ポリエ
ステル(A)中に着色剤が高濃度に添加され、繊維中の
着色剤の含有量が多すぎたため、製糸性が悪かった。比
較例3はIPAの共重合量が多すぎたため、比較例5は
BAEOの共重合量が多すぎたため、ともに製糸性が悪
かった。さらに、比較例4はIPAを共重合しなかった
ため、比較例6はBAEOの共重合量が少なすぎたた
め、潜在捲縮発現性に劣った複合繊維となり、得られた
不織布は、伸縮性の劣ったものであった。
は製糸性よく複合繊維を得ることができ、得られた複合
繊維は優れた潜在捲縮能を有していた。さらに、この複
合繊維より得られた不織布は優れた伸縮性を有するもの
であった。一方、比較例1は、共重合ポリエステル
(B)中に着色剤が高濃度に添加され、繊維中の着色剤
の含有量が多すぎたため、製糸性が悪く、潜在捲縮発現
性、不織布の伸縮性も劣っていた。比較例2は、ポリエ
ステル(A)中に着色剤が高濃度に添加され、繊維中の
着色剤の含有量が多すぎたため、製糸性が悪かった。比
較例3はIPAの共重合量が多すぎたため、比較例5は
BAEOの共重合量が多すぎたため、ともに製糸性が悪
かった。さらに、比較例4はIPAを共重合しなかった
ため、比較例6はBAEOの共重合量が少なすぎたた
め、潜在捲縮発現性に劣った複合繊維となり、得られた
不織布は、伸縮性の劣ったものであった。
【0037】
【発明の効果】本発明の複合繊維は、染色加工を必要と
しないで使用することができる原着複合繊維であって、
優れた潜在捲縮能を有しており、製糸性よく得ることが
でき、伸縮性、嵩高性及び柔軟性に優れた不織布を得る
ことが可能である。
しないで使用することができる原着複合繊維であって、
優れた潜在捲縮能を有しており、製糸性よく得ることが
でき、伸縮性、嵩高性及び柔軟性に優れた不織布を得る
ことが可能である。
Claims (2)
- 【請求項1】 ポリエチレンテレフタレートまたはこれ
を主体とするポリエステル(A)と、イソフタル酸を1
〜9mol%およびビスフェノールAのエチレンオキシ
ド付加物を2〜5mol%共重合したポリエチレンテレ
フタレート系共重合ポリエステル(B)とが接合した複
合繊維であって、繊維全体に対して着色剤を0.1〜
3.0質量%含有してなることを特徴とする潜在捲縮能
を有する原着複合繊維。 - 【請求項2】 請求項1記載の原着複合繊維よりなるこ
とを特徴とする不織布。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000395315A JP2002201529A (ja) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | 潜在捲縮能を有する原着複合繊維及びこれよりなる不織布 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000395315A JP2002201529A (ja) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | 潜在捲縮能を有する原着複合繊維及びこれよりなる不織布 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002201529A true JP2002201529A (ja) | 2002-07-19 |
Family
ID=18860796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000395315A Pending JP2002201529A (ja) | 2000-12-26 | 2000-12-26 | 潜在捲縮能を有する原着複合繊維及びこれよりなる不織布 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002201529A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005029644A (ja) * | 2003-07-09 | 2005-02-03 | Nippon Ester Co Ltd | 潜在捲縮性繊維用ポリエステル樹脂、及びこれを用いた潜在捲縮性ポリエステル複合繊維 |
| WO2008078949A1 (en) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Korea Minting And Security Printing Corp | Functional fiber for preventing forgery |
| JP2009062644A (ja) * | 2007-09-06 | 2009-03-26 | Nippon Ester Co Ltd | 短繊維不織布 |
| CN105603821A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-05-25 | 上海印钞有限公司 | 一种多彩荧光装订线 |
| JP2018114151A (ja) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | 帝人フロンティア株式会社 | 貼布剤用布帛およびその製造方法および貼布剤 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0369646A (ja) * | 1989-08-04 | 1991-03-26 | Teijin Ltd | 原着高弾性不織布 |
| JPH0754216A (ja) * | 1993-08-19 | 1995-02-28 | Toray Ind Inc | 潜在捲縮性ポリエステル複合繊維および不織布 |
| JPH10204726A (ja) * | 1997-01-16 | 1998-08-04 | Nippon Ester Co Ltd | 潜在捲縮性ポリエステル複合繊維 |
-
2000
- 2000-12-26 JP JP2000395315A patent/JP2002201529A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0369646A (ja) * | 1989-08-04 | 1991-03-26 | Teijin Ltd | 原着高弾性不織布 |
| JPH0754216A (ja) * | 1993-08-19 | 1995-02-28 | Toray Ind Inc | 潜在捲縮性ポリエステル複合繊維および不織布 |
| JPH10204726A (ja) * | 1997-01-16 | 1998-08-04 | Nippon Ester Co Ltd | 潜在捲縮性ポリエステル複合繊維 |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005029644A (ja) * | 2003-07-09 | 2005-02-03 | Nippon Ester Co Ltd | 潜在捲縮性繊維用ポリエステル樹脂、及びこれを用いた潜在捲縮性ポリエステル複合繊維 |
| WO2008078949A1 (en) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Korea Minting And Security Printing Corp | Functional fiber for preventing forgery |
| GB2458591A (en) * | 2006-12-27 | 2009-09-30 | Korea Minting And Security Pri | Functional fiber for preventing forgery |
| JP2010514950A (ja) * | 2006-12-27 | 2010-05-06 | コリア ミンティング アンド セキュリティ プリンティング コープ | 偽造防止用機能性纎維 |
| RU2415205C1 (ru) * | 2006-12-27 | 2011-03-27 | Корея Минтинг Энд Секьюрити Принтинг Корп | Функциональное волокно для защиты от подделки |
| GB2458591B (en) * | 2006-12-27 | 2011-09-21 | Korea Minting And Security Printing Corp | Functional fibre for preventing forgery |
| JP2009062644A (ja) * | 2007-09-06 | 2009-03-26 | Nippon Ester Co Ltd | 短繊維不織布 |
| CN105603821A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-05-25 | 上海印钞有限公司 | 一种多彩荧光装订线 |
| CN105603821B (zh) * | 2015-12-25 | 2018-01-02 | 上海印钞有限公司 | 一种使用多彩荧光装订线进行编码的方法 |
| JP2018114151A (ja) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | 帝人フロンティア株式会社 | 貼布剤用布帛およびその製造方法および貼布剤 |
| JP7148223B2 (ja) | 2017-01-19 | 2022-10-05 | 帝人フロンティア株式会社 | 貼布剤用布帛および貼布剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002201529A (ja) | 潜在捲縮能を有する原着複合繊維及びこれよりなる不織布 | |
| JP7195592B2 (ja) | 潜在捲縮性を有する複合繊維 | |
| JP5959906B2 (ja) | 潜在捲縮性を有する原着複合繊維 | |
| JP3736298B2 (ja) | 混繊糸 | |
| JP2703294B2 (ja) | ポリエステル複合繊維、該繊維を含有する不織布および該不織布の製造方法 | |
| JP3023896B2 (ja) | 伸縮性ピーチ調編地の製造方法 | |
| JP2000239962A (ja) | 中空紡績糸布帛の製造方法 | |
| JPS6147822A (ja) | 極細複合繊維の結束物 | |
| JP4562907B2 (ja) | ストレッチ性織編物用ポリエステル複合繊維及びその製造方法 | |
| JP3173311B2 (ja) | 不織布用芯鞘複合短繊維 | |
| JP2815410B2 (ja) | 原着高弾性不織布 | |
| JP7253766B2 (ja) | 潜在捲縮性を有する複合繊維 | |
| JP2003089928A (ja) | 潜在捲縮性ポリエステル複合繊維およびそれからなる不織布 | |
| JPH0814042B2 (ja) | 割繊性複合繊維及びその混繊糸の製造方法 | |
| JP2002302836A (ja) | 潜在捲縮性繊維を含有する紡績糸 | |
| JP2858971B2 (ja) | ポリエステル複合繊維 | |
| JP3736945B2 (ja) | 潜在捲縮性ポリエステル複合繊維 | |
| JP3518133B2 (ja) | 潜在フィブリル性を有する短繊維の製造方法 | |
| JP2774857B2 (ja) | 異収縮マルチフィラメント混繊糸及びその製造方法 | |
| JP2000212834A (ja) | 制電性ポリエステル繊維 | |
| JPH062267A (ja) | フィブリル化可能な複合繊維 | |
| JPH02145811A (ja) | 熱接着性複合繊維の製造法 | |
| JPH03137275A (ja) | スパンライク調フィラメント糸及びその製造方法 | |
| JPH0310737B2 (ja) | ||
| JPH07207541A (ja) | ポリエステル異収縮混繊糸 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071212 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100526 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100622 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20101116 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |