JPH10204726A - 潜在捲縮性ポリエステル複合繊維 - Google Patents

潜在捲縮性ポリエステル複合繊維

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JPH10204726A
JPH10204726A JP2006697A JP2006697A JPH10204726A JP H10204726 A JPH10204726 A JP H10204726A JP 2006697 A JP2006697 A JP 2006697A JP 2006697 A JP2006697 A JP 2006697A JP H10204726 A JPH10204726 A JP H10204726A
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JP
Japan
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fiber
load
mol
polyethylene terephthalate
bisphenol
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JP2006697A
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Kazuhisa Kondo
一寿 近藤
Yurika Seko
ゆりか 瀬古
Katsuaki Tanaka
克皓 田中
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Nippon Ester Co Ltd
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Nippon Ester Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【課題】 伸縮性に優れ,かつ優れた風合を有する織編
物用の紡績糸や不織布を得るのに好適な潜在捲縮性ポリ
エステル複合繊維を提供する。 【解決手段】 ポリエチレンテレフタレート又はこれを
主体とするポリエステルAと,イソフタル酸を1〜9モ
ル%及びビスフェノールAのエチレンオキシド付加物を
1〜5モル%共重合したポリエチレンテレフタレート系
共重合ポリエステルBとが偏心的に接合した複合繊維
で、イソフタル酸とビスフェノールAのエチレンオキシ
ド付加物の共重合量,熱収縮特性が特定の条件を満足
し,かつ 170℃の自由収縮熱処理で50〜 300個/2.5cmの
スパイラル捲縮を発現する潜在捲縮性能を有するもの。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は, 伸縮性に優れ,か
つ優れた風合を有する織編物用の紡績糸や不織布を得る
のに好適な潜在捲縮性ポリエステル複合繊維に関するも
のである。
【0002】
【従来の技術】ポリエステル繊維は耐候性,耐薬品性,
ウオッシュアンドウエアー性等の優れた特性を有し,衣
料用,産業資材用等種々の用途に使用されている。近
年,なかでもスポーツ衣料用途においては,機能面から
伸縮性の高い繊維が要望されている。
【0003】従来,合成繊維に伸縮性を付与する方法と
しては,熱収縮特性の異なるポリマーをサイドバイサイ
ド又は偏心芯鞘構造に複合した潜在捲縮性繊維とする方
法が数多く提案されている。例えば,特公平3-10737号
公報や特公平4−5769号公報では,5−ナトリウムスル
ホイソフタル酸成分を共重合したポリエチレンテレフタ
レート系共重合ポリエステルとポリエチレンテレフタレ
ートとの複合繊維が開示されている。また,特開平7-5
4216号公報には, 2,2−ビス〔4−(2−ヒドロキシ
エトキシ)フエニル〕プロパン2〜7モル%とイソフタ
ル酸5〜13モル%とを共重合したポリエチレンテレフタ
レート系共重合ポリエステルとポリエチレンテレフタレ
ートとの複合繊維が開示されている。
【0004】しかしながら,これらの複合繊維では,良
好な伸縮性を付与するために潜在捲縮を十分に発現させ
る条件で熱処理すれば糸が硬化し,その結果風合が悪く
なり,一方,風合を優先させるために,潜在捲縮の発現
を抑える条件で熱処理すれば, 発現する捲縮数が不足
し,結果として伸縮性が不足するという問題を有してい
た。
【0005】
【発明が解決しょうとする課題】本発明は,上記の問題
を解決し,伸縮性に優れ,かつ優れた風合を有する織編
物用の紡績糸や不織布を得るのに好適な潜在捲縮性ポリ
エステル複合繊維を提供することを技術的な課題とする
ものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは,上記の課
題を解決するために鋭意検討した結果,ポリエチレンテ
レフタレートと複合するポリマーとして特定の共重合ポ
リエステルを採用し,熱収縮特性を適切な範囲に設定す
ることで上記目的を達成できることを知見して本発明に
到達した。すなわち本発明は,ポリエチレンテレフタレ
ート(PET)又はこれを主体とするポリエステルA
と,イソフタル酸(IPA)を1〜9モル%及びビスフ
ェノールAのエチレンオキシド付加物(BA・EO)を
1〜5モル%共重合したPET系共重合ポリエステルB
とが偏心的に接合した複合繊維であって,IPAとBA
・EOの共重合量が下記式を,熱収縮特性が下記式
〜をそれぞれ満足し,かつ 170℃の自由収縮熱処理で
50〜 300個/2.5cmのスパイラル捲縮を発現する潜在捲縮
性能を有することを特徴とする潜在捲縮性ポリエステル
複合繊維を要旨とするものである。 15 ≦Xp≦60 Xq≦15 10≦(Xp−Xq)≦50 〔式中,Maは共重合ポリエステルB中の全グリコール
成分に対するBA・EOのモル%を示し,Mbは共重合
ポリエステルB中の全酸成分に対するIPAのモル%を
示す。また,Xpは下記P法で,Xqは下記Q法で,測
定する乾熱収縮率(%)である。 P法:繊維に初荷重50mg/dをかけて糸長L0 を測定し,
次いで荷重を外して 170℃×15分で処理した後,50mg/d
の荷重で伸ばして糸長L1 を測定し,次の式で算出す
る。 Xp(%)=〔(L0 −L1 )/L0 〕×100 Q法:繊維に初荷重150mg/d をかけて糸長L2 を測定
し, 次いで荷重を外して170℃×15分で処理した後,300m
g/dの荷重で伸ばして糸長L3 を測定し,次の式で算出
する。 Xq(%)=〔(L2 −L3 )/L2 〕×100
【0007】
【発明の実施の形態】以下,本発明について詳細に説明
する。
【0008】本発明において,潜在捲縮性ポリエステル
複合繊維の一方の成分を構成するポリエステルAとして
は,PETが好ましく用いられるが,本発明の効果を損
なわない範囲内で,IPA,1,4−ブタンジオール,
1,6−ヘキサンジオール,ジエチレングリコール,ポ
リエチレングリコール等の共重合成分を含有していても
よく,また,安定剤,蛍光剤,顔料,強化材等を含有し
ていてもよい。
【0009】一方,複合繊維の他方の成分を構成する共
重合ポリエステルBとしては,エチレンテレフタレート
単位を主体とし,IPAを1〜9モル%,好ましくは1
〜4.5モル%とBA・EOを1〜5モル%,好ましくは
1〜3モル%共重合したものを使用することが必要であ
る。また,IPAとBA・EOの共重合量の和は3〜10
モル%,好ましくは5〜10モル%である必要がある。I
PAとBA・EOの共重合量及びIPAとBA・EOの
共重合量の和がそれぞれ上記の範囲未満では捲縮発現性
が不十分となり,不織布や織編物にした場合,その伸長
率や伸長回復率が小さく,十分な伸縮機能が得られな
い。また,共重合量がこの範囲を超えると,融点の低下
により繊維強度が著しく低下し,かつ風合が硬くなる。
なお,BA・EOとしては,ビスフェノールA1モルに
対してエチレンオキシドが2〜10モル,より好ましくは
2〜5モル付加したものが好適である。
【0010】また,本発明の複合繊維は,P法による乾
熱収縮率Xpが15〜60%,好ましくは25〜40%である必
要がある。Xpが15%未満では伸縮特性が不足し,60%
を超えると熱処理で発現する捲縮の山の高さが低くな
り,この複合繊維から得られる不織布や織編物の風合が
ペーパー状になるので好ましくない。
【0011】さらに,本発明の複合繊維は,Q法による
乾熱収縮率Xqが15%以下,好ましくは10%以下である
必要がある。Xqが15%を超えると糸が硬化し, この複
合繊維から得られる不織布や織編物の風合が硬くなるの
で好ましくない。
【0012】ここで,P法とQ法の乾熱収縮率の意義に
ついて説明する。潜在捲縮を発現させた繊維は収縮する
力が強く,P法における荷重(50mg/d)では伸びきらない
ので,P法の乾熱収縮率が高いということは,繊維の収
縮力が強いことを示すものである。また,潜在捲縮を発
現させた繊維はQ法における荷重(300mg/d) で伸びきる
ので,Q法の乾熱収縮率が高いということは,繊維の実
収縮率が高く,繊維が硬化したことを示すものである。
【0013】さらに,本発明の複合エステル繊維は,
(Xp−Xq)が10〜50%,好ましくは15〜40%である
必要がある。(Xp−Xq)がこの範囲を外れると,こ
の繊維から得られる不織布や織編物に伸縮特性と柔らか
い風合の両方を兼備させることができない。
【0014】P法による乾熱収縮率Xpは,IPAやB
A・EOの共重合量,延伸工程での延伸倍率や延伸後の
緊張熱処理温度で調整することができる。Xpを高くす
る場合は共重合量を増やす,延伸倍率を上げる,緊張熱
処理温度を低くする等の操作をすればよく,下げる場合
は逆の操作をすればよい。IPAやBA・EOの共重合
量は前記した範囲で調整する。延伸倍率は繊維の残留伸
度が30%〜60%となる範囲で, 緊張熱処理温度は 170℃
以下の温度で調整する。この操作で,Xpを15〜60%の
範囲で変化させることができる。
【0015】また,Q法による熱収縮特性XqはIPA
やBA・EOの共重合量や延伸時の熱処理温度で調整す
ることができる。Xqを高くする場合は共重合量を増や
すか熱処理温度を高くすればよく,下げる場合は逆の操
作をすればよい。IPAやBA・EOの共重合量は前記
した範囲で調整する。延伸時の熱処理温度は 120℃〜19
0℃の範囲で調整する。この操作で,Xqを0〜15%の
範囲で変化させることができる。
【0016】さらに,本発明の複合繊維は 170℃におけ
る自由収縮熱処理で50〜 300個/2.5cmのスパイラル捲縮
を発現する潜在捲縮能を有している必要がある。自由収
縮熱処理で発現する捲縮数が50個/2.5cm未満では伸縮性
が劣る製品になり, 一方,300個/2.5cmを超えると捲縮の
山が小さくなりすぎてペーパライクの製品になる。
【0017】本発明の複合繊維は,ポリエステルAと共
重合ポリエステルBとが偏心的に接合した複合繊維であ
るが,偏心的に接合したというのは,偏心芯鞘型の紡糸
口金やサイドバイサイド型紡糸口金を使用して得られる
接合形態をいうものであり,2成分が偏った接合形態で
あればその形態は特に限定されるものではない。また,
繊維の断面形状は,円形断面,偏平,六葉,三角断面等
の異形あるいは中空断面であってもよい。
【0018】さらに,本発明の複合繊維を紡績糸や不織
布を得るために短繊維として用いる場合,紡績工程やカ
ード工程における通過性をよくするために,8〜18個/
2.5cmの機械捲縮を付与することが好ましい。機械捲縮
を付与する方法は特に限定されるものではなく,押込式
捲縮装置を用いる方法等を採用することができる。
【0019】
【作用】本発明により,良好な伸縮性能と柔らかい風合
を有する織編物や不織布となる潜在捲縮性ポリエステル
複合繊維が得られる理由として,本発明者等は次のよう
に考えている。すなわち,通常の偏心構造の潜在捲縮性
複合繊維では,捲縮発現性能を高めて(P法による乾熱
収縮率を高めて)伸縮性をよくしようとしているが,発
現する捲縮数が多すぎると嵩がでなくなり(P法による
乾熱収縮率が高すぎる),繊維が縮むと硬化して(Q法
による乾熱収縮率が高すぎる)製品としての風合が損な
われる。一方,本発明のように,PETと複合するポリ
マーとして特定の共重合ポリエステルを採用し,P法と
Q法の熱収縮特性を制御することで,紡績糸や不織布等
の製品にした場合,捲縮発現による伸縮性能と柔らかい
風合を兼備させることが可能となるものである。
【0020】
【実施例】次に,実施例により本発明を具体的に説明す
る。なお,特性値の測定法は,次のとおりである。
【0021】 フェノールと四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒と
し,濃度0.5 重量%, 温度20℃で測定した。 (2) 繊度 JIS L−1015 7−5−1Aに規定の方法で測
定した。 (3) 強度 JIS L−1015 7−7に規定の方法で測定し
た。そして, 2g/d以上を合格とした。 (4) 潜在捲縮の発現による捲縮数 延伸後のトウを51mmの長さに切断し,自由に収縮しうる
状態で 170℃×5分間熱処理した後,JIS L−10
15 7−21−1に規定の方法で捲縮数を測定した。 (5) 乾熱収縮率(P法とQ法) 前記の方法で測定した。 (6) 不織布の伸長回復率 51mmにカットした綿を目付が120g/m2のカードウエブに
して,170℃×1分で処理した後,横(機械方向と垂直)2
5mm,縦(機械方向)150mmの試料を用意する。これを機械
方向に 100mm/minの速度で破断伸度の50%まで伸ばし,
その伸びI0 を測定する。1分間伸ばした状態を保持し
た後,100mm/minの速度で元に戻し,3分間放置する。再
び 100mm/minの速度で伸ばし,荷重がかかるまでの伸び
1 を測定する。この測定値より以下の式で伸長回復率
を算出した。 伸長回復率(%)=〔(I0 −I1 )/I0 〕×100 そして,20%以上を合格とした。 (7) 不織布の風合 (6) の要領で作成した不織布を用意して30人のパネラー
で官能テストし,5段階で評価した。評価基準は次の通
りである。 5点:柔らかい 4点:すこし柔らかい 3点:普通 2点:少し硬い 1点:硬い 30人の平均を取り,4点以上を合格とした。
【0022】実施例1 ポリエステルAとして極限粘度0.67のPET,共重合ポ
リエステルBとしてIPA4モル%とエチレンオキシド
を2モル付加したBA・EO2モル%とを共重合した極
限粘度0.70の共重合ポリエステルを用いた。この2種類
のチップを常法により減圧乾燥した後,通常の複合溶融
紡糸装置を使用し,直径0.45mmの丸断面の細孔 344個を
有する紡糸口金を用いて,紡糸温度 290℃,総吐出量23
0g/分で2種類の成分をサイドバイサイド(重量比1:
1)に複合紡糸し, 紡出糸条を空気で冷却した後,1000m
/分の速度で引き取って未延伸糸を得た。
【0023】次に,得られた糸条を集束し,10万デニー
ルのトウにして,温度70℃,倍率3.72倍で延伸した後,
温度 160℃で緊張熱処理してから押込式捲縮装置で12個
/2.5cm の機械捲縮を付与し, 次いで51mmに切断して短
繊維を得た。上記で得られた短繊維を目付が120g/m2
カードウエブとし,170℃×1分で熱処理して不織布を得
た。
【0024】実施例2〜6,比較例1〜6 共重合ポリエステルBを構成するIPAとBA・EOの
共重合量を表1のように変更した以外は実施例1と同様
にして短繊維及び不織布を得た。
【0025】上記の実施例1〜6及び比較例1〜6で得
られた複合繊維と不織布の評価結果を表1に示す。
【0026】比較例7 延伸後の繊維を温度 180℃で緊張熱処理した以外は実施
例1と同様にして短繊維及び不織布を得た。
【0027】上記の実施例1〜6及び比較例1〜7で得
られた複合繊維と不織布の評価結果を表1に示す。
【0028】
【表1】
【0029】表1から明らかなように,実施例1〜6で
得られた繊維は,十分な繊維強度を保ちつつ,優れた捲
縮発現性能を有しており,この繊維から得られた不織布
は優れた伸長回復率と風合を有していた。
【0030】一方,比較例1の共重合ポリエステルBは
IPAが過剰に共重合されており,このため得られた繊
維の強度が弱く,この繊維を用いた不織布の風合は硬い
ものであった。次に,比較例2の共重合ポリエステルB
はIPAの共重合割合が,また,比較例3の共重合ポリ
エステルBはBA・EOの共重合量が不足しており,い
ずれも伸長回復率の乏しい不織布しか得られなかった。
さらに,比較例4の共重合ポリエステルBはBA・EO
の共重合量が,また,比較例5の共重合ポリエステルB
はIPAとBA・EOの共重合量の和が過剰であり,い
ずれも得られた繊維は強度が弱く,不織布の風合は硬い
ものであった。次に,比較例6の共重合ポリエステルB
はIPAとBA・EOの共重合量の和が不足しており,
このため伸長回復率の乏しい不織布しか得られなかっ
た。また,比較例7は緊張熱処理温度が高すぎるのでX
pの小さい繊維しか得られず,この繊維からの不織布は
伸長回復率が乏しく,風合も少し硬いものであった。
【0031】
【発明の効果】本発明によれば,熱処理することにより
優れた伸縮性が付与され,伸縮性に優れ,かつ風合のよ
い織編物用の紡績糸や不織布を得ることができる潜在捲
縮性ポリエステル複合繊維が提供される。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ポリエチレンテレフタレート又はこれを
    主体とするポリエステルAと,イソフタル酸を1〜9モ
    ル%及びビスフェノールAのエチレンオキシド付加物を
    1〜5モル%共重合したポリエチレンテレフタレート系
    共重合ポリエステルBとが偏心的に接合した複合繊維で
    あって,イソフタル酸とビスフェノールAのエチレンオ
    キシド付加物の共重合量が下記式を,熱収縮特性が下
    記式〜をそれぞれ満足し,かつ 170℃の自由収縮熱
    処理で50〜 300個/2.5cmのスパイラル捲縮を発現する潜
    在捲縮性能を有することを特徴とする潜在捲縮性ポリエ
    ステル複合繊維。 3≦(Ma+Mb)≦10 15 ≦Xp≦60 Xq≦15 10≦(Xp−Xq)≦50 〔式中,Maは共重合ポリエステルB中の全グリコール
    成分に対するビスフェノールAのエチレンオキシド付加
    物のモル%を示し,Mbは共重合ポリエステルB中の全
    酸成分に対するイソフタル酸のモル%を示す。またXp
    は下記P法で,Xqは下記Q法で測定する乾熱収縮率
    (%)である。 P法:繊維に初荷重50mg/dをかけて糸長L0 を測定し,
    次いで荷重を外して 170℃×15分で処理した後,50mg/d
    の荷重で伸ばして糸長L1 を測定し,次の式で算出す
    る。 Xp(%)=〔(L0 −L1 )/L0 〕×100 Q法:繊維に初荷重150mg/d をかけて糸長L2 を測定
    し, 次いで荷重を外して170℃×15分で処理した後,300m
    g/dの荷重で伸ばして糸長L3 を測定し,次の式で算出
    する。 Xq(%)=〔(L2 −L3 )/L2 〕×100
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002201529A (ja) * 2000-12-26 2002-07-19 Nippon Ester Co Ltd 潜在捲縮能を有する原着複合繊維及びこれよりなる不織布
JP2005029644A (ja) * 2003-07-09 2005-02-03 Nippon Ester Co Ltd 潜在捲縮性繊維用ポリエステル樹脂、及びこれを用いた潜在捲縮性ポリエステル複合繊維
JP2014019969A (ja) * 2012-07-18 2014-02-03 Nippon Ester Co Ltd 潜在捲縮性ポリエステル複合繊維糸条及びその織編物
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JP2016183425A (ja) * 2015-03-25 2016-10-20 日本エステル株式会社 潜在捲縮性複合繊維

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