JP2002361237A - Cod含有排水の処理方法及び装置 - Google Patents
Cod含有排水の処理方法及び装置Info
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
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- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
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- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 難生物分解性COD含有水について、難生物
分解性COD成分を効率よくかつ低コストで除去できる
方法と装置を提供する。 【解決手段】 高シリカ吸着材微粒子の好気性懸濁流動
部と膜分離部を持つ懸濁流動曝気域内でCOD含有排水
を生物処理し、該生物処理された高シリカ吸着材微粒子
の懸濁水の一部を化学酸化反応域に供給し、該化学酸化
反応域からの処理液を前記高シリカ吸着材微粒子の懸濁
流動曝気域に返送し、該膜分離部からの膜透過水を処理
水として得ることを特徴とするCOD含有排水処理方
法、及びその装置。化学酸化反応域が、オゾン酸化又は
オゾンを併用する促進酸化処理を行う域であることが好
ましい。
分解性COD成分を効率よくかつ低コストで除去できる
方法と装置を提供する。 【解決手段】 高シリカ吸着材微粒子の好気性懸濁流動
部と膜分離部を持つ懸濁流動曝気域内でCOD含有排水
を生物処理し、該生物処理された高シリカ吸着材微粒子
の懸濁水の一部を化学酸化反応域に供給し、該化学酸化
反応域からの処理液を前記高シリカ吸着材微粒子の懸濁
流動曝気域に返送し、該膜分離部からの膜透過水を処理
水として得ることを特徴とするCOD含有排水処理方
法、及びその装置。化学酸化反応域が、オゾン酸化又は
オゾンを併用する促進酸化処理を行う域であることが好
ましい。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、各種難生物分解性
COD成分を含む各種排水の処理方法及び装置に関す
る。各種難生物分解性COD成分とは、通常の生物処理
単独では除去効果が少ない化学的に酸化し得る有機物を
意味する。難生物分解性COD成分としては、フミン
酸、フルボ酸などの水を黄色に着色させる有機物質、ダ
イオキシンなどの各種有機塩素化合物、農薬類、合成染
料、有機性環境ホルモン物質などをいう。
COD成分を含む各種排水の処理方法及び装置に関す
る。各種難生物分解性COD成分とは、通常の生物処理
単独では除去効果が少ない化学的に酸化し得る有機物を
意味する。難生物分解性COD成分としては、フミン
酸、フルボ酸などの水を黄色に着色させる有機物質、ダ
イオキシンなどの各種有機塩素化合物、農薬類、合成染
料、有機性環境ホルモン物質などをいう。
【0002】
【従来の技術】従来、難生物分解性COD成分を排水か
ら除去するための処理方法としては、凝集沈殿法、活性
炭吸着法、フェントン酸化法、促進酸化反応法が知られ
ている。なお、促進酸化反応法とは、オゾン、紫外線、
過酸化水素のうち少なくとも2種類以上を組み合わせ
て、ヒドロキシラジカルを発生させて有機化合物を酸化
分解する方法、及び光触媒を利用する光化学酸化法をい
う。
ら除去するための処理方法としては、凝集沈殿法、活性
炭吸着法、フェントン酸化法、促進酸化反応法が知られ
ている。なお、促進酸化反応法とは、オゾン、紫外線、
過酸化水素のうち少なくとも2種類以上を組み合わせ
て、ヒドロキシラジカルを発生させて有機化合物を酸化
分解する方法、及び光触媒を利用する光化学酸化法をい
う。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上述したような、難生
物分解性COD含有排水の従来技術による処理では、次
の問題点がある。すなわち、凝集沈殿法、フェントン酸
化法は、大量の汚泥が発生し、汚泥中に有害物質が蓄積
される。活性炭吸着法は、活性炭の再生操作が非常に面
倒である。促進酸化反応法は、処理コストが非常に高
く、所要装置容積も大きい。光触媒を用いる光化学酸化
法は、紫外線照射コストが非常に高額になり、実用性が
少ない。本発明は、上述した問題点を解決し、難生物分
解性COD含有水について、難生物分解性COD成分を
効率よくかつ低コストで除去できる方法と、装置を提供
することを課題とする。
物分解性COD含有排水の従来技術による処理では、次
の問題点がある。すなわち、凝集沈殿法、フェントン酸
化法は、大量の汚泥が発生し、汚泥中に有害物質が蓄積
される。活性炭吸着法は、活性炭の再生操作が非常に面
倒である。促進酸化反応法は、処理コストが非常に高
く、所要装置容積も大きい。光触媒を用いる光化学酸化
法は、紫外線照射コストが非常に高額になり、実用性が
少ない。本発明は、上述した問題点を解決し、難生物分
解性COD含有水について、難生物分解性COD成分を
効率よくかつ低コストで除去できる方法と、装置を提供
することを課題とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の課
題を解決すべく研究した結果、微粒子状高シリカ吸着剤
が懸濁流動している曝気域(以下「懸濁流動曝気域」、
あるいは単に「曝気域」という)で難生物分解性COD
成分を高シリカ吸着剤に吸着させ、次いでこれを化学酸
化反応域に供給し、高シリカ吸着剤にオゾンを吸着し、
必要に応じてこれに紫外線か過酸化水素を作用させる
と、難生物分解性COD成分が分解して低分子化し生分
解性が向上するので、これを再び曝気域に戻してやれ
ば、COD成分が効率的に生物分解を受け除去できるこ
とを見出し、この知見に基づき、本発明を完成するに至
った。
題を解決すべく研究した結果、微粒子状高シリカ吸着剤
が懸濁流動している曝気域(以下「懸濁流動曝気域」、
あるいは単に「曝気域」という)で難生物分解性COD
成分を高シリカ吸着剤に吸着させ、次いでこれを化学酸
化反応域に供給し、高シリカ吸着剤にオゾンを吸着し、
必要に応じてこれに紫外線か過酸化水素を作用させる
と、難生物分解性COD成分が分解して低分子化し生分
解性が向上するので、これを再び曝気域に戻してやれ
ば、COD成分が効率的に生物分解を受け除去できるこ
とを見出し、この知見に基づき、本発明を完成するに至
った。
【0005】すなわち、本発明は次の構成からなるもの
である。 (1)高シリカ吸着材微粒子の好気性懸濁流動部と膜分
離部を持つ懸濁流動曝気域内でCOD含有排水を生物処
理し、該生物処理された高シリカ吸着材微粒子の懸濁水
の一部を化学酸化反応域に供給し、該化学酸化反応域か
らの処理液を前記高シリカ吸着材微粒子の懸濁流動曝気
域に返送し、該膜分離部からの膜透過水を処理水として
得ることを特徴とするCOD含有排水処理方法。 (2)前記化学酸化反応域が、オゾン酸化又はオゾンを
併用する促進酸化処理を行う槽であることを特徴とする
前記(1)記載のCOD含有排水処理方法。
である。 (1)高シリカ吸着材微粒子の好気性懸濁流動部と膜分
離部を持つ懸濁流動曝気域内でCOD含有排水を生物処
理し、該生物処理された高シリカ吸着材微粒子の懸濁水
の一部を化学酸化反応域に供給し、該化学酸化反応域か
らの処理液を前記高シリカ吸着材微粒子の懸濁流動曝気
域に返送し、該膜分離部からの膜透過水を処理水として
得ることを特徴とするCOD含有排水処理方法。 (2)前記化学酸化反応域が、オゾン酸化又はオゾンを
併用する促進酸化処理を行う槽であることを特徴とする
前記(1)記載のCOD含有排水処理方法。
【0006】(3)膜分離部を浸漬した高シリカ吸着剤
微粒子の好気性懸濁流動曝気槽と化学酸化反応槽より構
成され、前記好気性流動曝気槽がCOD含有排水の導入
管、化学酸化反応槽への循環装置及び散気装置を槽底部
に有し、前記膜分離部がろ過水を系外へ排出する処理水
排出管を具備し、前記化学酸化反応槽が少なくともオゾ
ンガス注入手段を備えていることを特徴とするCOD含
有排水の処理装置。 (4)COD含有排水の導入管を具備した高シリカ吸着
剤微粒子の好気性懸濁流動曝気槽が仕切り板によって膜
分離部が浸漬された曝気部と化学酸化反応部とに区画さ
れ、かつ曝気部と化学酸化反応部とは仕切り板の上下で
連通しており、前記曝気部に散気装置を設け、化学酸化
反応部にオゾンガス注入管を設置し、前記膜分離部がろ
過水を系外へ排出する処理水排出管を具備したことを特
徴とするCOD含有排水の処理装置。
微粒子の好気性懸濁流動曝気槽と化学酸化反応槽より構
成され、前記好気性流動曝気槽がCOD含有排水の導入
管、化学酸化反応槽への循環装置及び散気装置を槽底部
に有し、前記膜分離部がろ過水を系外へ排出する処理水
排出管を具備し、前記化学酸化反応槽が少なくともオゾ
ンガス注入手段を備えていることを特徴とするCOD含
有排水の処理装置。 (4)COD含有排水の導入管を具備した高シリカ吸着
剤微粒子の好気性懸濁流動曝気槽が仕切り板によって膜
分離部が浸漬された曝気部と化学酸化反応部とに区画さ
れ、かつ曝気部と化学酸化反応部とは仕切り板の上下で
連通しており、前記曝気部に散気装置を設け、化学酸化
反応部にオゾンガス注入管を設置し、前記膜分離部がろ
過水を系外へ排出する処理水排出管を具備したことを特
徴とするCOD含有排水の処理装置。
【0007】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を図
面に基づいて詳細に説明する。なお、本発明方法の具体
化においては、懸濁流動曝気域と化学酸化反応域とは別
の槽としてもよく、また一つの槽内に形成するようにし
てもよい。本発明の実施形態の一例を図1に示す。図1
は懸濁流動曝気域と化学酸化反応域とを別の槽に形成し
た場合の例である。難生物分解性COD含有排水(原
水)1を、粉末ないし微粒子状の高シリカ吸着材が懸濁
流動している懸濁流動曝気槽2に供給し、難生物分解性
COD成分を高シリカ吸着材に吸着させる。懸濁流動曝
気槽2には酸素含有ガス、例えば空気3を曝気ブロワ4
から供給し散気装置5から散気して好気性状態にし、好
気性微生物を増殖させる。懸濁流動曝気槽2には中空
糸、平膜などの分離膜からなるろ過体6が浸漬されてい
る。
面に基づいて詳細に説明する。なお、本発明方法の具体
化においては、懸濁流動曝気域と化学酸化反応域とは別
の槽としてもよく、また一つの槽内に形成するようにし
てもよい。本発明の実施形態の一例を図1に示す。図1
は懸濁流動曝気域と化学酸化反応域とを別の槽に形成し
た場合の例である。難生物分解性COD含有排水(原
水)1を、粉末ないし微粒子状の高シリカ吸着材が懸濁
流動している懸濁流動曝気槽2に供給し、難生物分解性
COD成分を高シリカ吸着材に吸着させる。懸濁流動曝
気槽2には酸素含有ガス、例えば空気3を曝気ブロワ4
から供給し散気装置5から散気して好気性状態にし、好
気性微生物を増殖させる。懸濁流動曝気槽2には中空
糸、平膜などの分離膜からなるろ過体6が浸漬されてい
る。
【0008】次に、懸濁流動曝気槽2から高シリカ吸着
材懸濁水7をポンプ8で引抜いて、オゾン9単独又はオ
ゾン9を併用する化学酸化反応槽10に供給し、高シリ
カ吸着材共存下で化学酸化処理する。さらに、化学酸化
反応槽10から化学酸化処理水(高シリカ吸着材が共存
している)11を再び懸濁流動曝気槽2に戻す。曝気槽
2には好気性微生物が存在しているので、化学酸化処理
によって低分子化し、生物分解性が向上したCOD成分
が生物分解を受け除去される。懸濁流動曝気槽2におけ
る高シリカ吸着材の濃度は、1000〜10000mg
/リットル程度が好ましい。
材懸濁水7をポンプ8で引抜いて、オゾン9単独又はオ
ゾン9を併用する化学酸化反応槽10に供給し、高シリ
カ吸着材共存下で化学酸化処理する。さらに、化学酸化
反応槽10から化学酸化処理水(高シリカ吸着材が共存
している)11を再び懸濁流動曝気槽2に戻す。曝気槽
2には好気性微生物が存在しているので、化学酸化処理
によって低分子化し、生物分解性が向上したCOD成分
が生物分解を受け除去される。懸濁流動曝気槽2におけ
る高シリカ吸着材の濃度は、1000〜10000mg
/リットル程度が好ましい。
【0009】難生物分解性COD成分とオゾン9を吸着
する高シリカ吸着材の例としては、高シリカペンタシル
ゼオライト(シリカライト又はSiO2 /Al2 O3
比が高いZSM−5)、脱アルミニウムフォージャサ
イト(超安定Y型ゼオライト:USY)、及びメソポー
ラスシリケート(MCM−41、FSM−16、テトラ
エトキシシランをシリカ源とする低温酸性合成メソポー
ラスシリケート、又は低分子ケイ酸をシリカ源とする低
温酸性合成メソポーラスシリケートなど)などの高シリ
カ吸着剤を挙げることができる。本発明において使用す
る高シリカ吸着材は、曝気水流によって容易に流動し、
ポンプ移送が容易な粉末状又は微粒子状であることが重
要である。高シリカ吸着材の粒径の範囲は、0.1μm
〜1mmがよく、好ましくは0.5μm〜0.1mmで
ある。粒径が数mm以上のものは、曝気によって流動し
難く、配管につまり易く、ポンプ移送が難しいので避け
るべきである。また、高シリカ吸着材細孔径は、約6〜
8オングストロームであることが望ましい。
する高シリカ吸着材の例としては、高シリカペンタシル
ゼオライト(シリカライト又はSiO2 /Al2 O3
比が高いZSM−5)、脱アルミニウムフォージャサ
イト(超安定Y型ゼオライト:USY)、及びメソポー
ラスシリケート(MCM−41、FSM−16、テトラ
エトキシシランをシリカ源とする低温酸性合成メソポー
ラスシリケート、又は低分子ケイ酸をシリカ源とする低
温酸性合成メソポーラスシリケートなど)などの高シリ
カ吸着剤を挙げることができる。本発明において使用す
る高シリカ吸着材は、曝気水流によって容易に流動し、
ポンプ移送が容易な粉末状又は微粒子状であることが重
要である。高シリカ吸着材の粒径の範囲は、0.1μm
〜1mmがよく、好ましくは0.5μm〜0.1mmで
ある。粒径が数mm以上のものは、曝気によって流動し
難く、配管につまり易く、ポンプ移送が難しいので避け
るべきである。また、高シリカ吸着材細孔径は、約6〜
8オングストロームであることが望ましい。
【0010】懸濁流動曝気槽2内に設置されている中空
糸膜、平膜などの分離膜を用いたろ過体6により、高シ
リカ吸着材、微生物、及び原水に含まれていたSSをろ
過し、極めて清澄な膜ろ過水(処理水)12を得る。化
学酸化反応には、酸化剤を用いるが、酸化力が強力でか
つ水に有害な物質を残さない点で、オゾンを用いること
が好ましい。さらに、その化学酸化反応を強力にするた
めには促進酸化処理方法を用いることができる。促進酸
化処理方法としては、オゾンガス9と紫外線と過酸化水
素のうちのいずれか2つ以上の組合せの反応によって、
ヒドロキシラジカルなどの活性酸素を発生させる方法を
挙げることができる。鉄イオンなどの均一触媒、二酸化
チタン、鉄酸化物に代表される金属酸化物などの不均一
触媒を併用しても良い。化学酸化反応槽10は、オゾン
注入手段単独、またはオゾン注入手段に加えてUVラン
プまたは過酸化水素注入手段を備えるものを挙げること
ができる。オゾン9を注入する槽と紫外線照射を行う槽
を分ける場合は、化学酸化反応槽10は複数の槽から構
成されていても良い。
糸膜、平膜などの分離膜を用いたろ過体6により、高シ
リカ吸着材、微生物、及び原水に含まれていたSSをろ
過し、極めて清澄な膜ろ過水(処理水)12を得る。化
学酸化反応には、酸化剤を用いるが、酸化力が強力でか
つ水に有害な物質を残さない点で、オゾンを用いること
が好ましい。さらに、その化学酸化反応を強力にするた
めには促進酸化処理方法を用いることができる。促進酸
化処理方法としては、オゾンガス9と紫外線と過酸化水
素のうちのいずれか2つ以上の組合せの反応によって、
ヒドロキシラジカルなどの活性酸素を発生させる方法を
挙げることができる。鉄イオンなどの均一触媒、二酸化
チタン、鉄酸化物に代表される金属酸化物などの不均一
触媒を併用しても良い。化学酸化反応槽10は、オゾン
注入手段単独、またはオゾン注入手段に加えてUVラン
プまたは過酸化水素注入手段を備えるものを挙げること
ができる。オゾン9を注入する槽と紫外線照射を行う槽
を分ける場合は、化学酸化反応槽10は複数の槽から構
成されていても良い。
【0011】懸濁流動曝気槽2と化学酸化反応槽10の
間の循環水量は、水循環率[循環水量(m3 /day)
/曝気槽容積(m3 )]として、少なくとも0.5da
y-1以上とするのがよい。化学酸化反応槽10の滞留時
間は短い方が良く、少なくとも0.5hr以下、好まし
くは0.25hr以下とするのがよい。膜は、透過水フ
ラックスの確保および維持管理性の容易さの観点から、
孔径がサブミクロンオーダーであるMF膜であることが
好ましい。原水1は、はじめに化学酸化反応槽10に流
入させても構わない。
間の循環水量は、水循環率[循環水量(m3 /day)
/曝気槽容積(m3 )]として、少なくとも0.5da
y-1以上とするのがよい。化学酸化反応槽10の滞留時
間は短い方が良く、少なくとも0.5hr以下、好まし
くは0.25hr以下とするのがよい。膜は、透過水フ
ラックスの確保および維持管理性の容易さの観点から、
孔径がサブミクロンオーダーであるMF膜であることが
好ましい。原水1は、はじめに化学酸化反応槽10に流
入させても構わない。
【0012】本発明における実施例の別の形態を、図2
に示す。なお、図1で示した部分と同一部分は同一符号
を用いて示す。この例は、図1の懸濁流動曝気槽2及び
化学酸化反応槽10の代わりに、一つの処理槽13内に
仕切り板14で区画して懸濁流動部15と化学酸化反応
部16を設けたものである。図2では、懸濁流動部15
では散気装置5から散気される空気により高シリカ吸着
材粒子が水中で懸濁流動している。化学酸化反応部16
ではその下部から供給されるオゾン9のガスにより懸濁
水が図2に示すように上昇して、懸濁流動部15と化学
酸化反応部16に水が循環される。この装置では、一つ
の槽ですみ、かつポンプ8や循環用の配管を要しない
で、図1の懸濁流動曝気槽2と化学酸化反応槽10との
場合と同様の作用が行われる。
に示す。なお、図1で示した部分と同一部分は同一符号
を用いて示す。この例は、図1の懸濁流動曝気槽2及び
化学酸化反応槽10の代わりに、一つの処理槽13内に
仕切り板14で区画して懸濁流動部15と化学酸化反応
部16を設けたものである。図2では、懸濁流動部15
では散気装置5から散気される空気により高シリカ吸着
材粒子が水中で懸濁流動している。化学酸化反応部16
ではその下部から供給されるオゾン9のガスにより懸濁
水が図2に示すように上昇して、懸濁流動部15と化学
酸化反応部16に水が循環される。この装置では、一つ
の槽ですみ、かつポンプ8や循環用の配管を要しない
で、図1の懸濁流動曝気槽2と化学酸化反応槽10との
場合と同様の作用が行われる。
【0013】本発明では、前記に示すような構成とする
ことにより、高シリカ吸着材にオゾンが吸着されるとと
もに、高シリカ吸着材に吸着されているCOD成分が吸
着オゾン又はオゾンと過酸化水素、オゾンと紫外線によ
って発生するラジカル種によって、効率よく酸化され低
分子化されて、生物分解性が向上する。また、一部のC
ODは炭酸ガス、塩素イオン等に無機化される。
ことにより、高シリカ吸着材にオゾンが吸着されるとと
もに、高シリカ吸着材に吸着されているCOD成分が吸
着オゾン又はオゾンと過酸化水素、オゾンと紫外線によ
って発生するラジカル種によって、効率よく酸化され低
分子化されて、生物分解性が向上する。また、一部のC
ODは炭酸ガス、塩素イオン等に無機化される。
【0014】生物分解性が向上した有機物は、懸濁流動
曝気槽の内部および高シリカ吸着剤の表面に繁殖した微
生物により生物学的に分解することができ、COD分解
に要する酸化剤投入量、紫外線照射量などを低く抑える
ことができる。高シリカ吸着材はCOD成分も吸着する
ため、処理水CODを低値で安定させることができる。
また、高シリカ吸着材表面では、オゾン濃度およびCO
D濃度共に高くなるので反応効率が向上する。さらに、
オゾンによる排水の殺菌効果も得られる。なお、高シリ
カ吸着材は、無機物であるためオゾンによる劣化は殆ど
生じない。また、オゾンが高シリカ吸着材表面に吸着さ
れるため、水中の溶存オゾン濃度が低下し、溶存オゾン
による懸濁流動曝気槽および同曝気槽内のろ過体の膜劣
化を防ぐことができる。
曝気槽の内部および高シリカ吸着剤の表面に繁殖した微
生物により生物学的に分解することができ、COD分解
に要する酸化剤投入量、紫外線照射量などを低く抑える
ことができる。高シリカ吸着材はCOD成分も吸着する
ため、処理水CODを低値で安定させることができる。
また、高シリカ吸着材表面では、オゾン濃度およびCO
D濃度共に高くなるので反応効率が向上する。さらに、
オゾンによる排水の殺菌効果も得られる。なお、高シリ
カ吸着材は、無機物であるためオゾンによる劣化は殆ど
生じない。また、オゾンが高シリカ吸着材表面に吸着さ
れるため、水中の溶存オゾン濃度が低下し、溶存オゾン
による懸濁流動曝気槽および同曝気槽内のろ過体の膜劣
化を防ぐことができる。
【0015】
【実施例】以下に本発明の実施例の一例を示すが、本発
明はこの実施例により限定されるものではない。
明はこの実施例により限定されるものではない。
【0016】実施例1 図1に示すフローにより、難生物分解性COD含有排水
としてダイオキシン類含有排水の処理を行った。懸濁流
動曝気槽容積は6m3 であった。前記曝気槽にはシリカ
ライト粉末を前記排水に5000mg/リットルになる
ように投入した。前記曝気槽には分離膜が孔径0.4ミ
クロンのMF膜であり、膜面積は160m2 としたろ過
体を浸漬して、液圧式でろ過水を取り出した。シリカラ
イト粉末は、組成がSiO2 対Al2 O3 のモル比
が50:1の高シリカであるシリカ・アルミナで、平均
粒径が2μmのものであり、曝気によって容易に流動し
た。
としてダイオキシン類含有排水の処理を行った。懸濁流
動曝気槽容積は6m3 であった。前記曝気槽にはシリカ
ライト粉末を前記排水に5000mg/リットルになる
ように投入した。前記曝気槽には分離膜が孔径0.4ミ
クロンのMF膜であり、膜面積は160m2 としたろ過
体を浸漬して、液圧式でろ過水を取り出した。シリカラ
イト粉末は、組成がSiO2 対Al2 O3 のモル比
が50:1の高シリカであるシリカ・アルミナで、平均
粒径が2μmのものであり、曝気によって容易に流動し
た。
【0017】化学酸化反応槽は容量80リットルのもの
を使用した。化学酸化処理は、オゾンと紫外線を組み合
わせる方法であり、オゾンガス流量は4リットル/mi
n、オゾンガス濃度は30mg/リットルとした。ま
た、紫外線ランプは、入力電力100Wの低圧水銀ラン
プを用いた。曝気槽と化学酸化反応槽の循環水量は、1
000リットル/hrとした。この場合における水循環
率は約4day-1、促進酸化反応槽の滞留時間は約5分
であった。第1表にダイオキシン類含有排水の水質およ
び水量を示す。
を使用した。化学酸化処理は、オゾンと紫外線を組み合
わせる方法であり、オゾンガス流量は4リットル/mi
n、オゾンガス濃度は30mg/リットルとした。ま
た、紫外線ランプは、入力電力100Wの低圧水銀ラン
プを用いた。曝気槽と化学酸化反応槽の循環水量は、1
000リットル/hrとした。この場合における水循環
率は約4day-1、促進酸化反応槽の滞留時間は約5分
であった。第1表にダイオキシン類含有排水の水質およ
び水量を示す。
【0018】該排水を原水として処理運転を行ったとこ
ろ、処理水である膜透過水のダイオキシン類濃度は1p
g−TEQ/リットル以下、CODは2mg/リットル
以下、BODは3mg/リットル以下で定常的に安定し
た。また、曝気槽のダイオキシン類濃度も、運転初期は
徐々に上昇したが、その後は150pg−TEQ/リッ
トルで定常化した。
ろ、処理水である膜透過水のダイオキシン類濃度は1p
g−TEQ/リットル以下、CODは2mg/リットル
以下、BODは3mg/リットル以下で定常的に安定し
た。また、曝気槽のダイオキシン類濃度も、運転初期は
徐々に上昇したが、その後は150pg−TEQ/リッ
トルで定常化した。
【0019】
【表1】
【0020】比較例1 比較例として、高シリカ吸着材を懸濁流動曝気槽に投入
しないこと以外は、実施例1と同条件で運転を行った。
この場合、運転初期においては、処理水である膜透過水
のダイオキシン類濃度は1〜5pg−TEQ/リット
ル、CODは2〜5mg/リットル、BODは5〜8m
g/リットルであり、本発明による実施例1に比べて高
かった。しかも、膜が溶存オゾンにより損傷し運転の安
定継続は不可能であった。
しないこと以外は、実施例1と同条件で運転を行った。
この場合、運転初期においては、処理水である膜透過水
のダイオキシン類濃度は1〜5pg−TEQ/リット
ル、CODは2〜5mg/リットル、BODは5〜8m
g/リットルであり、本発明による実施例1に比べて高
かった。しかも、膜が溶存オゾンにより損傷し運転の安
定継続は不可能であった。
【0021】以上により、高シリカ吸着材を懸濁流動曝
気槽に投入することにより、オゾンによる高シリカ吸着
剤の劣化および水中有機物膜の損傷防止、および処理水
質の高度化が達成できることが示された。
気槽に投入することにより、オゾンによる高シリカ吸着
剤の劣化および水中有機物膜の損傷防止、および処理水
質の高度化が達成できることが示された。
【0022】
【発明の効果】本発明によれば、前記に示すような構成
とすることにより、化学酸化反応において高シリカ吸着
材にオゾンが吸着されるとともに、高シリカ吸着材に吸
着されているCOD成分が吸着オゾン又はオゾンと過酸
化水素、オゾンと紫外線によって発生するラジカル種に
よって、効率よく酸化され低分子化されることにより、
生物分解性が向上し、それによりCOD成分が減少した
処理水を得ることができる。また、一部のCODは炭酸
ガス、塩素イオン等に無機化される。
とすることにより、化学酸化反応において高シリカ吸着
材にオゾンが吸着されるとともに、高シリカ吸着材に吸
着されているCOD成分が吸着オゾン又はオゾンと過酸
化水素、オゾンと紫外線によって発生するラジカル種に
よって、効率よく酸化され低分子化されることにより、
生物分解性が向上し、それによりCOD成分が減少した
処理水を得ることができる。また、一部のCODは炭酸
ガス、塩素イオン等に無機化される。
【0023】また、化学酸化反応において生物分解性が
向上した有機物は、懸濁流動曝気域に戻って同曝気域の
内部および高シリカ吸着材の表面に繁殖した微生物によ
り生物学的に分解することができるので、COD分解に
要する酸化剤投入量、紫外線照射量などを低く抑えるこ
とができる。高シリカ吸着材はCOD成分も吸着するた
め、高シリカ吸着材表面では、オゾン濃度およびCOD
濃度共に高くなるので反応効率が向上し、処理水のCO
Dを低値で安定させることができる。さらに、オゾンに
よる排水の殺菌効果も得られる。また、高シリカ吸着材
は、無機物であるためオゾンによる劣化は殆ど生じな
い。オゾンが高シリカ吸着剤表面に吸着されるため、水
中の溶存オゾン濃度が低下し、溶存オゾンによる曝気域
内のろ過体を構成するの分離膜の劣化を防ぐことができ
る。
向上した有機物は、懸濁流動曝気域に戻って同曝気域の
内部および高シリカ吸着材の表面に繁殖した微生物によ
り生物学的に分解することができるので、COD分解に
要する酸化剤投入量、紫外線照射量などを低く抑えるこ
とができる。高シリカ吸着材はCOD成分も吸着するた
め、高シリカ吸着材表面では、オゾン濃度およびCOD
濃度共に高くなるので反応効率が向上し、処理水のCO
Dを低値で安定させることができる。さらに、オゾンに
よる排水の殺菌効果も得られる。また、高シリカ吸着材
は、無機物であるためオゾンによる劣化は殆ど生じな
い。オゾンが高シリカ吸着剤表面に吸着されるため、水
中の溶存オゾン濃度が低下し、溶存オゾンによる曝気域
内のろ過体を構成するの分離膜の劣化を防ぐことができ
る。
【図1】本発明によるCOD含有排水の処理方法のフロ
ー図を示す。
ー図を示す。
【図2】本発明によるCOD含有排水の処理方法におけ
る別の一例を示すフロー図を示す。
る別の一例を示すフロー図を示す。
1 難生物分解性COD含有排水(原水) 2 懸濁流動曝気槽 3 空気 4 曝気ブロワ 5 散気装置 6 ろ過体 7 高シリカ吸着材懸濁水 8 ポンプ 9 オゾン 10 化学酸化反応槽 11 化学酸化処理水 12 処理水 13 処理槽 14 仕切り板 15 懸濁流動曝気部 16 化学酸化反応部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C02F 3/10 C02F 3/10 A C07D 319/24 C07D 319/24 (72)発明者 小林 琢也 東京都大田区羽田旭町11番1号 株式会社 荏原製作所内 (72)発明者 田中 俊博 東京都大田区羽田旭町11番1号 株式会社 荏原製作所内 Fターム(参考) 4D003 AA12 AB12 BA02 CA10 DA07 EA14 EA23 FA01 FA07 4D006 GA07 HA93 JA01 KB12 KB22 KB30 MA01 MA03 PB20 PC63 4D024 AA04 AB11 AB13 BA05 BA07 BB01 BC04 DA06 DA07 DB05 DB10 DB15 DB24 4D050 AA12 AB13 AB17 AB19 BB02 BB09 BC09 CA07 CA09 CA17
Claims (4)
- 【請求項1】 高シリカ吸着材微粒子の好気性懸濁流動
部と膜分離部を持つ懸濁流動曝気域内でCOD含有排水
を生物処理し、該生物処理された高シリカ吸着材微粒子
の懸濁水の一部を化学酸化反応域に供給し、該化学酸化
反応域からの処理液を前記高シリカ吸着材微粒子の懸濁
流動曝気域に返送し、該膜分離部からの膜透過水を処理
水として得ることを特徴とするCOD含有排水処理方
法。 - 【請求項2】 前記化学酸化反応域が、オゾン酸化又は
オゾンを併用する促進酸化処理を行う域であることを特
徴とする請求項1記載のCOD含有排水処理方法。 - 【請求項3】 膜分離部を浸漬した高シリカ吸着剤微粒
子の好気性懸濁流動曝気槽と化学酸化反応槽より構成さ
れ、前記好気性懸濁流動曝気槽がCOD含有排水の導入
管、化学酸化反応槽への循環装置及び散気装置を槽底部
に有し、前記膜分離部がろ過水を系外へ排出する処理水
排出管を具備し、前記化学酸化反応槽が少なくともオゾ
ンガス注入手段を備えていることを特徴とするCOD含
有排水の処理装置。 - 【請求項4】 COD含有排水の導入管を具備した高シ
リカ吸着剤微粒子の好気性懸濁流動曝気槽が仕切り板に
よって膜分離部が浸漬された曝気部と化学酸化反応部と
に区画され、かつ曝気部と化学酸化反応部とは仕切り板
の上下で連通しており、前記曝気部に散気装置を設け、
化学酸化反応部にオゾンガス注入管を設置し、前記膜分
離部がろ過水を系外へ排出する処理水排出管を具備した
ことを特徴とするCOD含有排水の処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001174215A JP2002361237A (ja) | 2001-06-08 | 2001-06-08 | Cod含有排水の処理方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001174215A JP2002361237A (ja) | 2001-06-08 | 2001-06-08 | Cod含有排水の処理方法及び装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002361237A true JP2002361237A (ja) | 2002-12-17 |
Family
ID=19015532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001174215A Pending JP2002361237A (ja) | 2001-06-08 | 2001-06-08 | Cod含有排水の処理方法及び装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002361237A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008055312A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-03-13 | Kyuchaku Gijutsu Kogyo Kk | 有害成分含有液の処理方法及び装置 |
| JP2008508093A (ja) * | 2004-08-04 | 2008-03-21 | ユー・エス・フィルター・ウェイストウォーター・グループ・インコーポレイテッド | 膜を洗浄する方法及びそのための化学物質 |
| WO2010049971A1 (ja) * | 2008-10-29 | 2010-05-06 | Asaoka Keiichiro | 有機性排水処理装置及び有機性排水処理方法 |
| CN104193114A (zh) * | 2014-09-18 | 2014-12-10 | 广东溢达纺织有限公司 | 污水处理方法及污水处理系统 |
| WO2014196151A1 (ja) * | 2013-06-03 | 2014-12-11 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 排水処理装置 |
| CN104386775A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-03-04 | 安徽农业大学 | 内循环联合膜分离的吸附反应器、水处理装置 |
| CN105565559A (zh) * | 2016-01-18 | 2016-05-11 | 四川师范大学 | 一种去除酸性高浓度含汞废水中汞的技术 |
| CN110272745A (zh) * | 2019-07-04 | 2019-09-24 | 湖南科技大学 | 一种腐植酸重金属钝化剂氧化改性装置及其应用方法 |
| CN111392991A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-07-10 | 福建龙净环保股份有限公司 | 一种集成式污水处理装置和污水处理方法 |
| CN113562899A (zh) * | 2021-07-13 | 2021-10-29 | 华南理工大学 | 一种处理水体中有机污染物的方法 |
-
2001
- 2001-06-08 JP JP2001174215A patent/JP2002361237A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008508093A (ja) * | 2004-08-04 | 2008-03-21 | ユー・エス・フィルター・ウェイストウォーター・グループ・インコーポレイテッド | 膜を洗浄する方法及びそのための化学物質 |
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| JP2014233686A (ja) * | 2013-06-03 | 2014-12-15 | パナソニック株式会社 | 排水処理装置 |
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| CN105565559B (zh) * | 2016-01-18 | 2018-02-02 | 四川师范大学 | 一种去除酸性高浓度含汞废水中汞的技术 |
| CN110272745A (zh) * | 2019-07-04 | 2019-09-24 | 湖南科技大学 | 一种腐植酸重金属钝化剂氧化改性装置及其应用方法 |
| CN111392991A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-07-10 | 福建龙净环保股份有限公司 | 一种集成式污水处理装置和污水处理方法 |
| CN113562899A (zh) * | 2021-07-13 | 2021-10-29 | 华南理工大学 | 一种处理水体中有机污染物的方法 |
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