JP2003104871A - W/o/w型複合エマルジョン - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
好適に使用されるW/O/W型複合エマルジョンを提供
する。 【解決手段】内水相、油相及び外水相からなるW/O/
W型エマルジョンにおいて、内水相及び外水相に、硫酸
亜鉛、硫酸アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩化亜鉛、塩
化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウムからな
る群より選択される1種又は2種以上の塩類を含有する
ことを特徴とするW/O/W型複合エマルジョン。
Description
下、W/O/W型と記載する)複合エマルジョンに関
し、更に詳しくは、経時安定性に優れ、特に医薬品及び
化粧品等に好適に使用されるW/O/W型複合エマルジ
ョンに関する。
/W型複合エマルジョンは、油中水型(以下、W/O型
と記載する)型エマルジョンを更に外水相中に乳化分散
させたものであり、その油相や内水相内に種々の有効成
分を保持させることが可能であること、また使用感に優
れることから、医薬品、化粧品、食品等の分野におい
て、多くの検討がなされている。
ンは、水中油型(以下、O/W型と記載する)エマルジ
ョンの内側に、更にW/O型エマルジョンが存在すると
いう複合的、複雑なエマルジョンであるため、その形態
を長期間に渡って維持することは非常に困難であり、経
時安定性の向上が大きな課題であった。
事情に鑑み、鋭意研究した結果、内水相、油相及び外水
相からなるW/O/W型エマルジョンにおいて、内水相
及び外水相の両水相共に、特定の塩類を含有するW/O
/W型複合エマルジョンが、優れた経時安定性を有する
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
相及び外水相からなるW/O/W型エマルジョンにおい
て、内水相及び外水相に、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウ
ム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、塩化亜鉛、塩化カリウム、塩化カル
シウム、塩化マグネシウムからなる群より選択される1
種又は2種以上の塩類を含有することを特徴とするW/
O/W型複合エマルジョンである。
相に含有される塩類が、硫酸ナトリウム、硫酸カリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、塩化カリウム、塩
化カルシウム、塩化マグネシウムからなる群より選択さ
れる1種又は2種以上であることを特徴とする請求項1
記載のW/O/W型複合エマルジョンである。
て詳述する。
水相、油相及び外水相からなり、そして内水相及び外水
相の両水相共に、特定の塩類を含有することを特徴とす
る。
酸アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、塩化亜鉛、塩化カリウ
ム、塩化カルシウム、塩化マグネシウムからなる群より
選択され、1種単独又は2種以上を組み合わせて用いて
もよい。これらの塩類の内、硫酸ナトリウム、硫酸カリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、塩化カリウム、
塩化カルシウム、塩化マグネシウムは、乳化粒子の均一
性に優れ好ましく、最も優れた乳化粒子の均一性を有す
るのは、硫酸ナトリウムである。またこれらの塩類の無
水物及び水和物も好適に用いられる。
合する塩類とは、同一でも異なっていてもよく、内水相
おける塩類の配合量は、W/O型エマルジョンの総量を
基準として、0.001〜10質量%(以下、%と略記
する)が好ましく、特に好ましくは0.01〜5%であ
る。0.001%未満では乳化粒子の粒子径が不均一な
場合があり、また10%を超えて配合すると、W/O型
エマルジョンの調製が困難な場合がある。
W/O/W型複合エマルジョンの総量を基準として、
0.001〜10%が好ましく、特に好ましくは0.0
1〜5%である。0.001%未満では乳化粒子の粒子
径が不均一な場合があり、また10%を超えて配合する
と、W/O/W型複合エマルジョンの調製が困難な場合
がある。
は、従来公知の方法によって調製することができる。例
えば、油相に、内水相を添加し、分散乳化して得られた
W/O型エマルジョン、又は内水相に油相を添加し、転
相乳化して得られたW/O型エマルジョンを、外水相に
添加し、分散乳化する方法等によって製造することがで
きる。
は、化粧品、医薬部外品、指定医薬部外品、医薬品等に
好適に使用され、クリーム、乳液、軟膏、ローション等
の形態とすることができる。
構成成分とするが、当該組成物には本発明の目的を達成
する範囲で他の成分、例えば、陰イオン性界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、粘剤、油剤、
粉体(顔料、色素、樹脂)、防腐剤、香料、保湿剤、生
理活性成分、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、パール化
剤、中和剤、pH調整剤、昆虫忌避剤、酵素等の成分を
適宜配合することができる。以下に配合成分の具体例を
示すが、これらに限られるものではない。
ルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ア
ルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミ
ド硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテル硫酸
塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アル
キロイルアルキルタウリン塩、N−アシルアミノ酸塩、
スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステ
ル等が挙げられる。
ミノプロピオン酸型、カルボキシベタイン型、スルホベ
タイン型、スルホン酸型、硫酸型、リン酸型等が挙げら
れ、好適なものとして2−アルキル−N−カルボキシメ
チル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が例示でき
る。
ルカノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルエステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシド等が挙げら
れる。
その誘導体、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性
カルボキシビニルポリマー、セルロース、ケラチン及び
コラーゲン又はその誘導体、アルギン酸カルシウム、プ
ルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖類、キサ
ンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、
ローメトキシルペクチン、グァーガム、アラビアゴム、
結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、ト
ラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、
カードラン、ジェランガム、デキストラン等が挙げられ
る。
発性及び不揮発性の油剤、溶剤及び樹脂が挙げられ、常
温で液体、ペースト、固体であっても構わない。油剤の
例としては、例えばセチルアルコール、イソステアリル
アルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコ
ール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、イソ
ステアリン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸等の脂肪
酸、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、ミ
リスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ミリ
スチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸へキシルデ
シル、モノステアリン酸グリセリン、トリオクタン酸グ
リセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレ
ングリコール、オキシステアリン酸オクチル等のエステ
ル類、ステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステ
リル、分岐脂肪酸コレステリル等のコレステロールエス
テル、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化
水素、ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ等のロ
ウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、ツバキ
油、ゴマ油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂、ジメチル
ポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチル
フェニルポリシロキサン等のシリコーン油等が挙げられ
る。
号、青色1号、黒色401号等の色素、黄色4号Alレ
ーキ、黄色203号Baレーキ等のレーキ色素、ナイロ
ンパウダー、シルクパウダー、シリコーンパウダー、セ
ルロースパウダー、シリコーンエラストマー球状粉体、
ポリエチレン末等の高分子、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、酸
化クロム、カーボンブラック、群青、紺青等の有色顔
料、酸化亜鉛、酸化チタン等の白色顔料、タルク、マイ
カ、セリサイト、カオリン等の体質顔料、雲母チタン等
のパール顔料、シリカ、アルミナ等の無機粉体、ベント
ナイト、スメクタイト、窒化ホウ素等が挙げられる。こ
れらの粉体の形状(球状、棒状、針状、板状、不定形
状、燐片状、紡錘状等)に特に制限はない。
合に皮膚に何らかの生理活性を与える物質が挙げられ
る。例えば、老化防止剤、紫外線防御剤、ひきしめ剤、
抗酸化剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥
剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、アミノ酸、創傷治癒
促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等
が挙げられる。
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。尚、表中の数値の単位は全て質量%である。
エマルジョンを調製し、経時安定性について評価した。
型複合エマルジョン
に混合した油相に、(4)〜(7)の内水相を攪拌しな
がら混合・分散乳化してW/O型エマルジョンを得る。
次に、当該(8)のW/O型エマルジョンを、表2の
(9)〜(15)を混合した外水相にホモミキサーで攪
拌混合・分散乳化し、W/O/W型複合エマルジョンを
得る。
のW/O/W型複合エマルジョンを、それぞれ40℃、
常温、5℃にて保管し、1ヶ月後、3ヶ月後、6ヶ月後
の乳化状態を肉眼及び顕微鏡にて観察し、以下の評価基
準により評価した。その結果を表3及び4に示す。
れる) △:やや不安定(乳化粒子の粒子径、均一性に変化が観
察される) ×:不安定(明らかに乳化粒子の合一、崩壊が観察され
る)
のW/O/W型複合エマルジョンは、経時安定性におい
て、いずれの比較例より優れるものであった。
O/W型複合エマルジョンを調製し、上記評価方法によ
り評価したところ、経時安定性において良好な結果を示
した。
した油相に、(5)〜(8)の内水相を攪拌しながら混
合・分散乳化してW/O型エマルジョンを得る。次に、
当該(9)のW/O型エマルジョンを、(10)〜(1
5)を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合・分散
乳化し、W/O/W型複合エマルジョンを得た。
O/W型複合エマルジョンを調製し、上記評価方法によ
り評価したところ、経時安定性において良好な結果を示
した。
した油相に、(4)〜(7)の内水相を攪拌しながら混
合・分散乳化してW/O型エマルジョンを得る。次に、
当該(8)のW/O型エマルジョンを、(9)〜(1
4)を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合・分散
乳化し、W/O/W型複合エマルジョンを得た。
した油相に、(5)〜(8)の内水相を攪拌しながら混
合・分散乳化してW/O型エマルジョンを得る。次に、
当該(9)のW/O型エマルジョンを、(10)〜(1
5)を混合した外水相にホモミキサーで攪拌混合・分散
乳化し、W/O/W型複合エマルジョンを得た。
マルジョンを皮膚に塗布した場合にも、皮膚に発赤、炎
症、その他副作用と考えられる症状は発現せず、本発明
に係るW/O/W型複合エマルジョンは安全性にも優れ
ることが明らかであった。
型複合エマルジョンは、経時安定性に優れることは明ら
かである。
Claims (2)
- 【請求項1】 内水相、油相及び外水相からなるW/O
/W型エマルジョンにおいて、内水相及び外水相に、硫
酸亜鉛、硫酸アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリ
ウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩化亜鉛、
塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウムから
なる群より選択される1種又は2種以上の塩類を含有す
ることを特徴とするW/O/W型複合エマルジョン。 - 【請求項2】 内水相及び外水相に含有される塩類が、
硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネ
シウムからなる群より選択される1種又は2種以上であ
ることを特徴とする請求項1記載のW/O/W型複合エ
マルジョン。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2001299704A JP2003104871A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | W/o/w型複合エマルジョン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001299704A JP2003104871A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | W/o/w型複合エマルジョン |
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| JP (1) | JP2003104871A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US8178483B2 (en) | 2007-03-30 | 2012-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Polymeric encapsulates having a quaternary ammonium salt and methods for producing the same |
| JP2017508441A (ja) * | 2013-12-13 | 2017-03-30 | ネステク ソシエテ アノニム | 可食無機塩の粒子によって安定化されたエマルション |
| JP2024510330A (ja) * | 2021-06-03 | 2024-03-06 | コルマー コリア カンパニー リミテッド | 多層エマルジョン化粧料組成物 |
| WO2025142554A1 (ja) * | 2023-12-28 | 2025-07-03 | 株式会社 資生堂 | W/o/w型乳化組成物 |
-
2001
- 2001-09-28 JP JP2001299704A patent/JP2003104871A/ja active Pending
Cited By (8)
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