JP2003128519A - シリコーンコポリマーを含む水中油型エマルション形態の組成物とその使用、特にその化粧的使用 - Google Patents

シリコーンコポリマーを含む水中油型エマルション形態の組成物とその使用、特にその化粧的使用

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 所望の質感によらず、そして特にエマルショ
ンの粘度によらず、従来技術の欠点を有することなく、
良好な化粧特性を示す安定な水中油型エマルションを提
供する。 【解決手段】 生理学的に許容できる媒体に、水相に分
散された油相を含む水中油型エマルション形態の組成物
であって、前記水相が、非架橋のシリコーンコポリマー
の粒子と、液晶を形成することができる少なくとも一つ
の両親媒性界面活性剤とを含むことを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本願は、水相に分散された油
相を含む水中油型エマルション形態の組成物であって、
前記水相がシリコーンコポリマーの粒子を含む組成物、
および、当該組成物の化粧および皮膚科学分野におけ
る、特に、身体または顔の皮膚、髪および／または唇の
ケアおよび／または処理のための使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】特に使用の快適さに関する種々の理由
（柔軟性、軟化性、その他）から、現行の化粧組成物
は、一般に、連続分散水相と不連続分散化油相とからな
る水中油型（Ｏ／Ｗ）のエマルション、または連続分散
油相と不連続分散化水相とからなる油中水型（Ｗ／Ｏ）
のエマルションの形態で提供される。Ｏ／Ｗエマルショ
ンは、外部相として水相を含み、これが、皮膚に適用す
る際に、Ｗ／Ｏエマルションよりも新鮮な、脂っぽさの
少ない、軽い感触を付与することから、化粧品分野で最
も需要がある。
【０００３】さらに、異方性ラメラ相（液晶）を形成す
ることができる界面活性剤が、特に有利な安定なエマル
ションを得ることを可能にすることが知られている。こ
れについては、G.Dahms,Cosmetics & Toiletries, 198
6, vol.101,pp.113-115を参照。しかしながら、係るエ
マルションは、満足できない化粧特性を有するという欠
点を示す（脂っぽい感触、適用時のブレーク、および柔
軟性の欠如）。
【０００４】一般に、これらのエマルションは、さらに
増粘剤を含む。その機能は、水相内に、油性液滴を固定
させ、エマルション全体の機械的維持を与えるゲル化し
たマトリックスを形成することである。しかしながら、
係る試薬の添加は、所望の質感の全て、特に、残留膜を
残すことなく皮膚に容易かつ速やかに適用される流動的
かつ軽い質感を得ることを可能にしないという欠点を生
じる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、所望
の質感によらず、そして特にエマルションの粘度によら
ず、従来技術の欠点を有することなく、良好な化粧特性
を示す安定な水中油型エマルションを調製することであ
る。
【０００６】本願出願人は、予期せぬことに、企図する
質感によらず、良好な化粧特性を有する安定な水中油型
エマルションを調製することを可能にする新たなファミ
リーのポリマーを見出した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、生理学的に許
容できる媒体に、水相に分散された油相を含む水中油型
エマルション形態の組成物であって、前記水相が、非架
橋のシリコーンコポリマーの粒子と、液晶を形成するこ
とができる少なくとも一つの両親媒性界面活性剤とを含
むことを特徴とする組成物に関する。
【０００８】本発明の組成物は、特に局所的適用のため
の組成物、特に化粧または皮膚科学組成物を構成する。
【０００９】用語“液晶を形成することができる両親媒
性界面活性剤”とは、本願では、組成物自身において、
あるいはケラチン物質、特に皮膚に組成物を適用する際
に、２０から４０℃の間で液晶の形成を生じることがで
きるあらゆる界面活性剤を意味すると解される。これら
の液晶相の例は、Glenn H.Brownにより編集された“Adv
ances in Liquid Crystals”vol.1,1995,1-139頁に見出
すことができる。
【００１０】液晶の形成は、任意にＸ線回折と組み合わ
せて、交差分極光学顕微鏡(cross polarization optica
l microscopy)によって証明することができる。
【００１１】本発明の液晶は、直接または逆、ラメラま
たはヘキサゴナルまたはキュービックのリオトロピック
タイプである。
【００１２】実際のところ、架橋したオルガノシロキサ
ンエラストマー粒子の水性懸濁物を含むＯ／Ｗエマルシ
ョンは、欧州特許出願公開第１０９７７０３号公報から
公知である。しかしながら、この刊行物に開示されてい
るオルガノシロキサンは、架橋されたエラストマーであ
るのに対し、本願では、シリコーンコポリマーはエラス
トマーでも架橋されたものでもなく、ブロックコポリマ
ーである。これは、欧州特許出願公開第１０９７７０３
号公報の架橋したオルガノシロキサンではない。さら
に、本発明にかかる組成物は、驚くべきことに、増粘剤
を加える必要なく安定であり、かくして、上記の欠点を
有さないという、従来技術を上回る利点を有する。さら
に、本発明に係る組成物の化粧特性は、シリコーンエラ
ストマー粒子を含む組成物よりも優れている；特に、本
発明の組成物は、優れた柔軟性を示し、かつ、皮膚に適
用する際に小塊を形成する傾向が低い。
【００１３】さらに、国際公開第９６／３２５６１号公
報は、ポリオルガノシロキサンエラストマーを含むシリ
コーン相を含むＯ／Ｗエマルションを開示している。し
かしながら、この刊行物で用いられているポリオルガノ
シロキサンは、エラストマーであって、それゆえ架橋さ
れており、本発明のシリコーンコポリマーとは対照的で
ある。さらに、それは水性懸濁物ではなく、油性媒体中
に存在し、水相にではなく、油相、特にエマルションの
シリコーン相に導入される。これは、本発明で用いられ
るコポリマーの場合と異なって、この種の化合物を含む
組成物の調製に関して、高度に特異的かつ制限的な工程
を行う必要があるという欠点を有する。さらに、ポリオ
ルガノシロキサンが油相に存在する場合には、特にシリ
コーン油が関係する場合には、他の構成成分との適合性
は不確実であり、その安定性は確実ではない。
【００１４】本発明に従って得られた組成物は、適用時
に均質かつ快適な質感を有する。さらに、本発明に係る
組成物で用いられるシリコーンコポリマー粒子の分散物
は、エマルションの流動性によらず、周囲温度またはよ
り高温で経時的に安定のままである水中油型エマルショ
ンを調製すること、および、かかるエマルションの特性
を維持することを可能にする。かくして、特に乾燥肌の
処理に有効な濃厚なエマルションと、非常に流動的なエ
マルションの両方を調製することができる。エマルショ
ンの粘度は、それゆえ、広範囲にわたることができ、例
えば、０．０５Pa.sから２０Pa.s、好ましくは０．０５
から１０Pa.sの範囲とすることができ、ここでこれらの
粘度は、約２５℃で、一般に、０．０２Pa.sから０．７
Pa.sの粘度範囲に対してはローター２、０．２Pa.sから
４Pa.sの粘度範囲に対してはローター３、そして２Pa.s
から２３Pa.sの粘度範囲に対してはローター４を備えた
“Rheomat 180”粘度計を用いて測定される。
【００１５】本発明の組成物は、Ｏ／Ｗエマルションの
形態で提供される。局所的適用に意図される限り、生理
学的に許容できる媒体、すなわち、皮膚、爪、粘膜およ
び髪のようなあらゆるケラチン物質、または身体の他の
あらゆる皮膚領域と適合できる媒体を含む。
【００１６】この組成物は、一以上の種類のシリコーン
コポリマーの粒子を含むことができる。このシリコーン
コポリマー粒子は、活性物質として、油の濃度および所
望の粘度に従って広く変化できる濃度で、本発明の組成
物中に存在する。活性物質としての、シリコーンコポリ
マー粒子の濃度は、好ましくは、組成物の全重量に対し
て、０．０１から１５重量％、さらに好ましくは０．１
から１０重量％、そしてさらに好ましくは０．５から５
重量％の範囲である。
【００１７】シリコーンコポリマー粒子のサイズは、広
く変化することができる。好ましくは、本願では、シリ
コーンコポリマー粒子は、一般に、２ミクロン以下、好
ましくは１ミクロン以下の数平均サイズを示す。
【００１８】本発明に従って用いられるシリコーンコポ
リマー粒子は、特に、米国特許第６０１３６８２号公報
に開示されたものから選択することができ、その教示を
参考としてここに含める。この刊行物によれば、これら
の粒子のシリコーンコポリマーは、特に、 −（ａ）分子当たり少なくとも一つの反応基および好ま
しくは一または二の反応基を有する少なくとも一つのポ
リシロキサン(i)；および −（ｂ）鎖伸長反応により前記ポリシロキサン(i)と反
応する少なくとも一つのオルガノシリコーン化合物(ii) を出発物質として、触媒の存在下で、鎖伸長反応によっ
て得ることができる。
【００１９】特に、ポリシロキサン(i)は、以下の式
(I)：
【化３】 ［式中、ポリマー当たり平均して１から２の反応基が存
在するという条件で、Ｒ １およびＲ２は、互いに独立
に、１から２０の炭素原子を有する炭化水素基、例えば
メチル、エチル、プロピルまたはブチル；もしくはアリ
ール基、例えばフェニル；もしくは反応基を示し、か
つ、ｎは１より大きな整数である］の化合物から選択さ
れる。
【００２０】用語“反応基”とは、化合物(ii)と反応し
てブロックコポリマーを形成することができるあらゆる
基を意味すると解する。反応基としては、水素原子；脂
肪族系不飽和基、すなわちエチレン性不飽和、すなわち
少なくとも一つの二重結合炭素−炭素を有するものであ
って、特にビニル、アリルまたはヘキセニル基；ヒドロ
キシル基；１から２０の炭素原子および好ましくは１か
ら６の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルコキ
シ基、例えばメトキシ、エトキシまたはプロポキシ基；
１から２０の炭素原子および好ましくは１から６の炭素
原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルコキシアルコキ
シ基；アセトキシ基；アミノ基、並びにこれらの混合物
を挙げることができる。好ましくは、９０％より多く、
さらに好ましくは９８％より多くの反応基が、鎖の末端
に存在し、これは、すなわちＲ２基が、一般に９０％、
さらに好ましくは９８％より多くの反応基を構成する。
【００２１】好ましくは、ｎは、ポリシロキサンが、２
５℃で１から１ｘ１０６ｍｍ２／ｃｍの範囲の粘度を有
するような値である。
【００２２】式（I）のポリシロキサンは、好ましく
は、直鎖状ポリマーであり、すなわちシロキサン単位に
対して少数の分枝、一般的には２ｍｏｌ％未満の分枝を
含む。さらに、Ｒ１およびＲ２基は、任意に、アミノ
基、エポキシ基、もしくは硫黄、ケイ素または酸素を含
む基で置換することもできる。
【００２３】好ましくは、少なくとも８０％のＲ１基が
アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
【００２４】好ましくは、反応基Ｒ２は、脂肪族系不飽
和基、特にビニル基である。
【００２５】ポリシロキサン(i)としては、ジメチルビ
ニルシロキシポリジメチルシロキサン、すなわち式(I)
の化合物であって、式中Ｒ１基がメチル基であり、鎖の
末端のＲ２基がビニル基であるが、他の二つのＲ２基が
メチル基であるものを特に挙げることができる。
【００２６】オルガノシリコーン化合物(ii)は、式(I)
のポリシロキサンまたは鎖伸長剤として作用する化合物
から選択することができる。式(I)の化合物の場合に
は、ポリシロキサン(i)が、第一の反応基を含み、オル
ガノシリコーン化合物(ii)が、前記第一の反応基と反応
する第二の反応基を含む。伸長剤の鎖である場合には、
これはシラン、シロキサン（ジシロキサンまたはトリシ
ロキサン）、またはシラザンとすることができる。好ま
しくは、オルガノシリコーン化合物(ii)は、以下の式(I
I)：
【化４】 ［式中、ｎは１より大きい、好ましくは１０より大きい
整数であって、例えば１０から３０の範囲である］の液
状オルガノヒドロポリシロキサンである。本発明の特定
の実施態様によれば、ｎは２０に等しい。
【００２７】ポリシロキサンとオルガノシリコーン化合
物との間の反応の触媒は、金属、特に白金、ロジウム、
スズ、チタン、銅および鉛から選択することができる。
白金またはロジウムが好ましい。
【００２８】本発明に従って用いられるシリコーンコポ
リマー粒子は、一般に、特に、例えば、（ａ）水、
（ｂ）少なくとも一つの乳化剤、（ｃ）ポリシロキサン
(i)、（ｄ）オルガノシリコーン化合物(ii)、および
（ｅ）触媒を混合することにより得ることができる、粒
子の水性分散物の形態で提供される。好ましくは、成分
（ｃ）、（ｄ）または（ｅ）の一つが、鎖伸長反応が分
散物においてのみ開始するように、混合物に最後に添加
される。
【００２９】粒子の水性分散物を製造するための上記調
製方法に用いることができる乳化剤として、非イオン性
またはイオン性（アニオン性、カチオン性、または両
性）乳化剤を挙げることができる。これらは、好ましく
は、８から３０の炭素原子、好ましくは１０から２２の
炭素原子を含む脂肪アルコールのポリアルキレングリコ
ールエーテル；ソルビタンのポリオキシアルキレン化、
特にポリオキシエチレン化アルキルエステルであって、
アルキル基が８から３０の炭素原子、好ましくは１０か
ら２２の炭素原子を含むもの；ポリオキシアルキレン
化、特にポリオキシエチレン化されたアルキルエステル
であって、アルキル基が８から３０の炭素原子、好まし
くは１０から２２の炭素原子を含むもの；ポリエチレン
グリコール；ポリプロピレングリコール；ジエチレング
リコール；およびこれらの混合物から選択することがで
きる非イオン性乳化剤である。乳化剤の量は、反応混合
物の全重量に対して、一般に１から３０重量％である。
【００３０】粒子の水性分散物を得るために用いられる
乳化剤は、好ましくは、脂肪アルコールのポリエチレン
グリコールエーテルおよびそれらの混合物、特に１２ま
たは１３の炭素原子を含むアルコールの、２から１００
のオキシエチレン単位、好ましくは３から５０のオキシ
エチレン単位のポリエチレングリコールエーテルおよび
それらの混合物から選択される。例えば、Ｃ１２−Ｃ
１３ Pareth-3、Ｃ１２−１３ Pareth-23、およびこれ
らの混合物を挙げることができる。
【００３１】本発明の特定の実施態様では、シリコーン
コポリマー粒子は、化合物(i)としてジメチルビニルシ
ロキシポリジメチルシロキサン（またはジビニルジメチ
コーン）および化合物(ii)として式(II)の化合物から、
好ましくはプラチナ系の触媒の存在下で得られ、粒子の
分散物は、好ましくは乳化剤としてＣ１２−Ｃ１３ Par
eth-3およびＣ１２−Ｃ１３ Pareth-23の存在下で得ら
れる。
【００３２】シリコーンコポリマー粒子としては、特
に、Dow Corning社からHMW2220の商品名で市販されてい
る製品を使用することができる(CTFA名：ジビニルジメ
チコーン／ジメチコーン／Ｃ１２−Ｃ１３ Pareth-3／
Ｃ１２−Ｃ１３ Pareth-23)。
【００３３】本発明の組成物は、液晶を形成することが
できる少なくとも一つの界面活性剤を含む。液晶を形成
することができる界面活性剤の量は、例えば、組成物の
全重量に対して、０．０５から２０重量％の活性物質、
さらに好ましくは０．１から１０重量％の活性物質の範
囲とすることができる。
【００３４】これらの界面活性剤は、アニオン性、カチ
オン性、両性または非イオン性界面活性剤、およびこれ
らの混合物から選択することができる。これらは、液
状、半固形状、またはロウ状、および水または油中に分
散可能であってもよい。
【００３５】好ましくは、２から１２、好ましくは２か
ら１０の範囲のＨＬＢ（親水親油バランス）値を有する
界面活性剤を使用する。
【００３６】本発明の組成物で用いられる両親媒性界面
活性剤は、親油性部分と親水性部分とを有する。
【００３７】親油性部分は、８から３０、好ましくは１
０から２８の炭素原子を有する、少なくとも一つの飽和
または不飽和の直鎖または分枝鎖、例えばオレイル、ラ
ノリル、テトラデシル、ヘキサデシル、イソステアリ
ル、ラウリル、ステアリル、ヤシ油由来の酸、またはア
ルキルフェニル鎖を含む。
【００３８】親水性部分が非イオン性基である場合に
は、オキシエチレン鎖（一般的には２から５０のオキシ
エチレン基のもの）、ポリグリセロール基、ポリオール
基、オキシアルキレン化ポリオール基、および、例えば
オキシアルキレン化、特にオキシエチレン化された糖ま
たはソルビトール基、並びにこれらの混合物から選択さ
れた基を含むことができる。親水性部分がアニオン性で
ある場合には、リン酸基、ホスファチジルコリン基、お
よびこれらの混合物から選択された基を含むことができ
る。
【００３９】両親媒性界面活性剤は、例えば以下から選
択することができる： 非イオン性界面活性剤： ・直鎖または分枝鎖状ポリグリセロールアルキルエーテ
ル、例えばポリグリセリル-２オレイルエーテルまたは
ポリグリセリル-４オレイルエーテル。 ・８から２６の炭素原子を含むアルキル鎖を有するエト
キシル化アルキルフェノール、例えば９つの炭素原子を
含むアルキル鎖を有するエトキシル化アルキルフェノー
ル（ＣＴＦＡ名：ノノキシノール(Nonoxynol)）、例え
ばノノキシノール-２、例えばRhone-Poulenc社からIgep
al CO-210の商品名で市販されている製品、およびこれ
らの混合物。 ・８から３０の炭素原子を含む脂肪酸から誘導されたポ
リオールのエステル、およびこれらのオキシアルキレン
化、特にオキシエチレン化された誘導体であって、前記
ポリオールは、好ましくは、糖、Ｃ２−Ｃ６アルキレン
グリコール、グリセロール、ポリグリセロール、ソルビ
トール、ソルビタン、ポリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、およびこれらの混合物から選択さ
れる。オキシアルキレン化されたポリオールのエステル
は、例えば、１から２０オキシアルキレン基、特に１か
ら２０オキシエチレン基を含むことができる。
【００４０】グリセロールエステルとして、モノグリセ
リド、例えばモノオレイン（オレイン酸グリセリル）；
モノリノレイン（リノール酸グリセリル）；モノラウリ
ン（ラウリン酸グリセリル）、およびこれらの混合物を
挙げることができる。
【００４１】ポリグリセロールエステルとして、ジグリ
セリルモノイソステアラート、ジグリセリルオレアー
ト、トリグリセリルモノオレアート、ジグリセリルジス
テアラート、ペンタグリセリルトリステアラート、およ
びこれらの混合物を挙げることができる。
【００４２】オキシエチレン化グリセロールエステルと
して、例えば、２０オキシエチレン単位を含むオキシエ
チレン化グリセロールステアラート、例えばGoldschmid
t社からTagat Sの商品名で市販されているものを挙げる
ことができる。
【００４３】ソルビタンエステルとして、例えば、ソル
ビタンステアラート、例えばICI社からSpan 60の商品名
で市販されている製品、ソルビタンラウラート、例えば
ICI社からSpan 20の商品名で市販されている製品、ソル
ビタンパルミタート、例えばICI社からSpan 40の商品名
で市販されている製品、ソルビタントリステアラート、
例えばICI社からSpan 65の商品名で市販されている製
品、ソルビタンオレアート、例えばICI社からSpan 80の
商品名で市販されている製品、およびソルビタントリオ
レアート、例えばICI社からSpan 85の商品名で市販され
ている製品を挙げることができる。オキシエチレン化ソ
ルビタンエステルとして、ポリソルバート、例えばICI
社からTween 40の商品名で市販されているポリソルバー
ト２１、およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００４４】糖エステルとして、以下の糖：スクロー
ス、グルコース、フルクトース、マンノース、ガラクト
ース、アラビノース、キシロース、マルトース、セロビ
オース、ラクトース、トレハロース、ラフィノース、ま
たはゲンチアノースから誘導されたものを挙げることが
できる。例えば、スクロースココアート、スクロースモ
ノオクタノアート、スクロースモノデカノアート、スク
ロースモノラウラート、スクロースモノミリスタート、
スクロースモノパルミタート、スクロースモノステアラ
ート、スクロースモノオレアート、スクロースモノリノ
レアート、スクロースジオレアート、スクロースジパル
ミタート、スクロースジステアラート、スクロースジラ
ウラート、スクロースジリノレアート、スクローストリ
ステアラート、オクチル-β-グルコフラノシドのエステ
ル、Scotia Lipid Teknik社から市販されているガラク
トリピド、およびこれらの混合物を挙げることができ
る。
【００４５】・８から３０の炭素原子を含むアルコール
から誘導されたポリオールエーテル、特に糖エーテル、
例えばグルコースエーテル、特にアルキルポリグルコシ
ド（APG）、例えばデシルグルコシド（(Ｃ９／Ｃ１１ア
ルキル)ポリグルコシド（１、４））、例えばKao Chemi
cal社からMydol 10またはHenkel社からPlantaren 2000
の商品名で市販されている製品；カプリリル／カプリル
グルコシド、例えば、Seppic社からOramix CG 110の商
品名で市販されている製品；セテアリルグルコシド、任
意にセテアリルアルコールとの混合物、例えばSeppic社
からMontanov 68の商品名、Goldschmidt社からTegocare
CG90の商品名、およびCognis社からEmulgade KE3302の
商品名で市販されているもの；アラキジルグルコシド、
例えばアラキジルおよびベヘニルアルコールとの混合物
の形態、Seppic社からMontanov 202の商品名で市販され
ている混合物、およびこれらの混合物。 ・オキシエチレン化シリコーン、例えばDow Corning社
からDC2-5695の商品名で市販されている製品。 ・エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロック
ポリマー、特にポロキサマー、例えばUniqema社からSyn
peronic PE/L81の商品名で市販されているポロキサマー
２３１。 ・およびこれらの混合物。
【００４６】アニオン性界面活性剤 ・８から２２の炭素原子、好ましくは８から１８の炭素
原子を含むカルボン酸およびカルボン酸の塩、例えばオ
レイン酸カリウム、ラウリン酸カリウム、１０-ウンデ
セン酸カリウム(potassium 10-undecenoate)、ミリスチ
ン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、およびステアリ
ン酸カリウム； ・ホスホン酸またはリン酸のエステルおよび塩、例えば
天然または合成のリン脂質、ホスホグリセリド、糖脂
質、スフィンゴ脂質、例えばセラミド、レシチンまたは
リゾレシチン； ・ジオレイルリン酸ナトリウムのようなリン酸ジエステ
ル； ・４-ドデシルベンゼンスルホナートのようなアルカン
スルホナートおよびそれらの塩； ・スルホコハク酸塩、例えばジブチルスルホコハク酸ナ
トリウムまたはジ（２-エチルヘキシル）スルホコハク
酸ナトリウム； ・アルキルスルファートとそれらの塩、例えばラウリル
スルファートとその塩； ・ホスファチジルコリン誘導体、例えばジオレイルホス
ファチジルコリン； ・およびこれらの混合物。
【００４７】カチオン性界面活性剤 ・第四級アルキルイミダゾリン誘導体、例えばアルキル
（ヒドロキシエチル）イミダゾリニウムクロリド、特に
ステアリル（ヒドロキシエチル）イミダゾリニウムクロ
リド； ・エトキシル化アミン、例えば少なくとも１４の炭素原
子を含むアルキル鎖を有するオキシエチレン化アルキル
アミン； ・アルキルアミン、例えばジメチルアルキルアミンとそ
れらの誘導体、例えば、Akso Nobel社からArmeen 18Dの
商品名で市販されている製品、またはジアルキルジメチ
ルアミンとそれらの誘導体、例えば、ジドデシルジメチ
ルアンモニウムブロマイド； ・第四級アルキルベンジル誘導体、例えば塩化ベンザル
コニウム； ・およびこれらの混合物。
【００４８】両性および双性イオン性界面活性剤 ・アルキルベタイン、例えばオレイルベタイン； ・アルキルアミドプロピルベタイン、例えばSanyo社か
らLebon 2000 HGの商品名で市販されているコカミドプ
ロピルベタイン； ・およびこれらの混合物。
【００４９】異なるカテゴリーの一以上の界面活性剤
（アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性または双
性イオン性）の混合物も使用することができる。
【００５０】本発明の好ましい実施態様によれば、両親
媒性界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、特にポリオ
ールエステルおよびエーテル、オキシアルキレン化ポリ
オールエステル、さらに好ましくはソルビタンエステ
ル、糖エステル、糖エーテル、およびこれらの混合物か
ら選択される。
【００５１】本発明の特定の実施態様では、両親媒性界
面活性剤は、スクロースココアート（ヤシ油脂肪酸ショ
糖エステル）、スクロースモノオクタノアート、スクロ
ースモノデカノアート、スクロースモノラウラート、ス
クロースモノミリスタート、スクロースモノパルミター
ト、スクロースモノステアラート、スクロースモノオレ
アート、スクロースモノリノレアート、スクロースジオ
レアート、スクロースジパルミタート、スクロースジス
テアラート、スクロースジラウラート、スクロースジリ
ノレアート、スクローストリステアラート、スクロース
パルミタート／ステアラート、およびこれらの混合物か
ら選択される少なくとも一つのスクロースエステルを含
む。
【００５２】本発明の別の特異的な実施態様によれば、
両親媒性界面活性剤が、アルキルポリグルコシドから選
択される少なくとも一つのグルコースエーテルを含む。
【００５３】特に、両親媒性界面活性剤の例として、ス
クロースココアートとソルビタンステアラートとの混合
物、特にICI社からArlatone 2121の商品名で市販されて
いるソルビタンステアラートとスクロースココアートと
の混合物を用いることができる。両親媒性界面活性剤の
例として、Crodesta SL40の商品名でCroda社から市販さ
れているスクロースココアート；Croda社からCrodesta
F160、F140、F110、F90およびF70の商品名で市販されて
いるスクロースステアラートであって、これらはそれぞ
れ、７３％のモノエステルと２７％のジ-およびトリエ
ステル、６１％のモノエステルと３９％のジ-、トリ-お
よびテトラエステル、５２％のモノエステルと４８％の
ジ-、トリ-およびテトラエステル、４５％のモノエステ
ルと５５％のジ-、トリ-およびテトラエステル、および
３９％のモノエステルと６１％のジ-、トリ-およびテト
ラエステルからなる、スクロースパルミタート／ステア
ラートを示す；スクロースモノラウラート；スクロース
モノステアラート；スクロースジステアラート；スクロ
ーストリステアラート、およびこれらの混合物、例え
ば、Croda社からCrodesta F50、F70、F110およびF160の
商品名で市販されている製品であって、これらはそれぞ
れＨＬＢ（親水親油バランス）値が５、７、１１および
１６である；２０％のモノエステルと８０％のジ-、ト
リ-およびポリエステルからなるRyoto SugarエステルＢ
-３７０としてMitsubishiから市販されているスクロー
スベヘナート；Tegocare 450の商品名でGoldschmidt社
から市販されているメチルグルコースとポリグリセロー
ル-３とのジステアラート；メチルＯ-ヘキサデカノイル
-６-Ｄ-グルコシド；Ｏ-ヘキサデカノイル-６-Ｄ-マル
トシド；スクロースポリコットンシーダート(Sucrose p
olycottonseedate)（ＣＴＦＡ名）；およびこれらの混
合物を挙げることができる。
【００５４】両親媒性界面活性剤は、これら種々の好ま
しい界面活性剤の混合物から構成できる。
【００５５】本発明に係る組成物の水相は、少なくとも
水を含む。水相の量は、一般的に、組成物の全重量に対
して、４０から９９重量％、好ましくは６０から９５重
量％の範囲である。水の量は、水相の全部または一部を
占めることができ、一般的には、組成物の全重量に対し
て、少なくとも３０重量％である。
【００５６】本発明の組成物は、水相または油相に、一
以上の親水性、親油性および／または両親媒性有機溶媒
であって生理学的に許容できるもの、すなわち十分に寛
容され、かつ化粧に許容できる感触を与えるものを含む
ことができる。
【００５７】有機溶媒は、組成物の全重量の１から５０
％、好ましくは２から２０％を占めることができる。有
機溶媒は、親水性有機溶媒、親油性有機溶媒、両親媒性
溶媒、およびこれらの混合物からなる群から選択するこ
とができる。
【００５８】有機溶媒の中では、例えば、１から８の炭
素原子を有する直鎖または分枝鎖状低級モノアルコー
ル、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イ
ソプロパノールまたはイソブタノール；ポリオール、例
えばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブ
チレングリコール、グリセロールまたはソルビトール；
モノ-またはジアルキルイソソルビドであって、そのア
ルキル基が１から５の炭素原子を有するもの、例えばジ
メチルイソソルビド；ポリエチレングリコール、特に６
から８０のエチレンオキシドを有するもの；エチレング
リコールエーテル、例えばジエチレングリコールモノメ
チルまたはモノエチルエーテル；プロピレングリコール
エーテル、例えばジプロピレングリコールメチルエーテ
ル；ポリオールエステルおよびエーテル、例えばポリプ
ロピレングリコール（ＰＰＧ）エステル、特にポリプロ
ピレングリコール（ＰＰＧ）と脂肪酸のエステル、また
はＰＰＧと脂肪アルコールのエーテル、例えばＰＰＧ-
２３オレイルエーテルおよびＰＰＧ-３６オレアート；
脂肪酸エステル、例えばジイソプロピルアジパートまた
はジオクチルアジパート；アルキルベンゾアート；およ
びこれらの混合物を挙げることができる。
【００５９】本発明に係る組成物の油相は、一般的に、
組成物の全重量に対して、３から６０重量％、好ましく
は５から３０重量％を占める。
【００６０】本発明に係るエマルションの油相の性質
は、重要ではない。かくして油相は、あらゆる脂肪性物
質、特に化粧品または皮膚科学の分野で通常用いられる
油からなるとすることができる。油相は、一般的に、少
なくとも一つの油を含む。
【００６１】本発明の組成物で用いることができる油と
しては、例えば、 −動物由来の炭化水素油、例えばペルヒドロスクアレ
ン； −植物由来の炭化水素油、例えば４から１０の炭素原子
を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えば、ヘプタン
酸またはオクタン酸のトリグリセリド、または例えば、
ヒマワリ、トウモロコシ、ダイズ、キュウリ、クレープ
シード、ゴマ、ヘーゼルナッツ、アプリコット、マカダ
ミア、アララ、ヒマワリ、ヒマシ、またはアボカド油、
カプリル／カプリン酸のトリグリセリド、例えばSteari
neries Dubois社から市販されているもの、またはDynam
it Nobel社からMiglyol 810、812および818の商品名で
市販されているもの、ホホバ油またはカリテバター油； −合成エステルおよびエーテル、特に脂肪酸、例えば式
ＲａＣＯＯＲｂおよびＲａＯＲｂの油［ここでＲａは８
から２９の炭素原子を有する脂肪酸の残基を示し、Ｒｂ
は３から３０の炭素原子を含む分枝または非分枝の炭化
水素鎖を示す］の油、例えばパーセリン(Purcellin)
油、イソノニルイソノナノアート、イソプロピルミリス
タート、２-エチルヘキシルパルミタート、２-オクチル
ドデシルステアラート、２-オクチルドデシルエルカー
ト、またはイソステアリルイソステアラート；ヒドロキ
シル化エステル、例えばイソステアリルラクタート、オ
クチルヒドロキシステアラート、オクチルドデシルヒド
ロキシステアラート、ジイソステアリルマラート、クエ
ン酸トリイソセチル、または脂肪アルコールのヘプタノ
アート、オクタノアートまたはデカノアート；ポリオー
ルエステル、例えばプロピレングリコールジオクタノア
ート、ネオペンチルグリコールジヘプタノアート、およ
びジエチレングリコールジイソノナノアート；およびペ
ンタエリトリトールエステル、例えばペンタエリトリチ
ルテトライソステアラート； −鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖状の炭化水
素、例えば揮発性であってもなくてもよい流動パラフィ
ン、これらの誘導体、流動ワセリン、ポリデセン、また
は水素化ポリイソブテン、例えばパーラーム油； −８から２６の炭素原子を有する脂肪アルコール、例え
ばセチルアルコール、ステアリルアルコール、およびこ
れらの混合物（セテアリルアルコール）、オクチルドデ
カノール、２-ブチルオクタノール、２-ヘキシルデカノ
ール、２-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアル
コール、またはリノレイルアルコール； −アルコキシル化、特にエトキシル化脂肪アルコール、
例えばオレス-１２、セテアレス-１２、およびセテアレ
ス-２０； −部分的に炭化水素および／またはシリコーン含有フッ
素化油、例えば日本国特許公開第２−２９５９１２号公
報に開示されているもの。フッ素化油としては、BNFL F
luorochemicals社から“FLUTEC PC1（登録商標）”およ
び“FLUTEC PC3（登録商標）”の名称で市販されている
ペルフルオロメチルシクロペンタンおよびペルフルオロ
(１,３-ジメチルシクロヘキサン)；ペルフルオロ(１,２
-ジメチルシクロブタン)；ペルフルオロアルカン、例え
ば、３Ｍ社から“PF 5050（登録商標）”および“PF 50
60（登録商標）”の商品名で市販されているドデカフル
オロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサン、また
はAtochem社から“FORALKYL（登録商標）”の商品名で
市販されているブロモペルフルオロオクタン；３Ｍ社か
ら“MSX 4518（登録商標）”の商品名で市販されている
ノナフルオロメトキシブタン、およびノナフルオロエト
キシイソブタン；またはペルフルオロモルホリン誘導
体、例えば３Ｍ社から“PF 5052（登録商標）”の商品
名で市販されている４-(トリフルオロメチル)ペルフル
オロモルホリンも挙げることができる； −シリコーン油、例えば周囲温度で液状またはペースト
状の、直鎖または環状シリコーン鎖を含む揮発性または
不揮発性ポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特にシク
ロポリジメチルシロキサン（シクロメチコーン）、例え
ばシクロへキサシロキサン；２から２４の炭素原子を有
する、アルキル、アルコキシまたはフェニル基をペンダ
ントの位置に含む、またはアルキル、アルコキシまたは
フェニル基をシリコーン鎖末端に含むポリジメチルシロ
キサン；またはフェニル化シリコーン、例えばフェニル
トリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリ
メチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメ
チコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサ
ン、(２-フェニルエチル)トリメチルシロキシシリカー
ト、およびポリメチルフェニルシロキサン； −これらの混合物 を挙げることができる。
【００６２】上記油のリストにおいて用語“炭化水素
油”は、主として炭素および水素原子、任意にエステ
ル、エーテル、フッ素化、カルボン酸および／またはア
ルコール基を含むあらゆる油を意味すると解する。
【００６３】油相に存在することができる他の脂肪物質
は、例えば、８から３０の炭素原子を含む脂肪酸、例え
ばステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸およびオレ
イン酸；ロウ、例えばラノリンロウ、ミツロウ、カルナ
ウバまたはキャンデリラロウ、パラフィンまたは亜炭ロ
ウ、またはマイクロクリスタリンロウ、セレシンまたは
オゾケライト、または合成ロウ、例えばポリエチレンロ
ウまたはフィッシャートロプシュロウ；ゴム、例えばシ
リコーンゴム（ジメチコノール）；またはシリコーン樹
脂、例えばトリフルオロメチルＣ１−４アルキルジメチ
コーン、およびトリフルオロプロピルジメチコーンであ
る。
【００６４】これらの脂肪性物質は、所望の特性、例え
ばコンシステンシーまたは質感を有する組成物を調製す
るために、当業者によって変更された様式で選択するこ
とができる。
【００６５】本発明の特定の実施態様では、本発明の組
成物は、少なくとも一つのシリコーン油、好ましくは揮
発性シリコーン油を含み、これは例えば、環状または直
鎖状ポリジメチルシロキサンおよびこれらの混合物から
選択することができる。環状ポリジメチルシロキサンま
たはシクロメチコーンは、約３から９のケイ素原子、好
ましくは４から６のケイ素原子を含み、かつ、例えば、
シクロヘキサジメチルシロキサンおよびシクロペンタジ
メチルシロキサンとすることができる。揮発性直鎖状ポ
リジメチルシロキサンは、好ましくは、約３から９のケ
イ素原子を含む。揮発性直鎖状ポリジメチルシロキサン
は、一般的に、２５℃において、５ｃＳｔ以下の粘度を
有するが、シクロメチコーンは、一般的に、２５℃にお
いて、１０ｃＳｔ以下の粘度を有する。
【００６６】公知の通り、本発明の全ての組成物は、化
粧品および皮膚科学分野で一般的なアジュバント、例え
ば親水性または親油性ゲル化および／または増粘剤；モ
イスチャライジング剤；皮膚軟化剤；親水性または親油
性活性成分；フリーラジカル処置剤；金属イオン封鎖
剤；酸化防止剤；防腐剤；塩基性化または酸性化剤；香
料；顔料；被膜形成剤；着色剤；およびこれらの混合
物、を一つ以上含むことができる。
【００６７】これらの種々のアジュバントの量は、当該
技術分野で慣例的に用いられているものである。
【００６８】ゲル化剤としては、例えば、親水性ポリマ
ー、カルボキシビニルポリマー、例えばカーボマー；ポ
リサッカリド、例えばグアーガムまたはキサンタンガ
ム、およびセルロース誘導体、例えばヒドロキシエチル
セルロース；または水溶性または水分散性シリコーン誘
導体、例えばアクリルシリコーンおよびカチオン性シリ
コーンを挙げることができる。親油性ゲル化剤、例えば
変性クレーまたは変性ポリサッカリドも用いることがで
きる。
【００６９】本発明の組成物に用いることができる活性
成分としては、例えば、モイスチャライジング剤、例え
ばタンパク加水分解物、およびポリオール、例えばグリ
セロール、グリコール、例えばポリエチレングリコー
ル、および糖誘導体；天然抽出物；抗炎症剤；プロシア
ニドール(procyanidol)オリゴマー；ビタミン、例えば
ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＥ（トコフェロー
ル）、ビタミンＢ５（パンテノール）、ビタミンＢ３
（ナイアシンアミド）、これらのビタミンの誘導体（特
にエステル）、およびこれらの混合物；尿素；カフェイ
ン；脱色剤、例えばコウジ酸、ヒドロキノン、およびコ
ーヒー酸；サリチル酸とその誘導体；α-ヒドロキシ
酸、例えば乳酸およびグリコール酸、およびこれらの誘
導体；レチノイド、例えばカロテノイドおよびビタミン
Ａ誘導体；サンスクリーン剤；ヒドロコルチゾン；メラ
トニン；藻類、真菌、植物、酵母または細菌の抽出物；
酵素；ステロイド；抗菌活性成分、例えば２,４,４'-ト
リクロロ-２'-ヒドロキシジフェニルエーテル（または
トリクロサン）、３,４,４'-トリクロロカルバニリド
（またはトリクロカルバン）および上記の酸、および特
にサリチル酸とその誘導体；つや消し剤、例えば繊維；
引き締め剤；およびこれらの混合物を挙げることができ
る。
【００７０】ステロイドの例としては、デヒドロエピア
ンドロステロン（すなわちＤＨＥＡ）、および（１）そ
の生物学的誘導体および前駆体、特にＤＨＥＡ塩および
エステル、例えばＤＨＥＡスルファートおよびサリチラ
ート、７-ヒドロキシ-ＤＨＥＡ、７-ケト-ＤＨＥＡ、ま
たは７-ヒドロキシ-および７-ケト-ＤＨＥＡエステル、
特に３-β-アセトキシ-７-オキソ-ＤＨＥＡ、および
（２）その化学的誘導体および前駆体、特にサポゲニ
ン、例えばジオスゲニンまたはヘコゲニン、および／ま
たはこれらの誘導体、例えばヘコゲニン(hecogenin)ア
セタート、および／またはこれらを含む天然抽出物、特
にヤマノイモ (Dioscorea）種、例えば野生ヤマノイモ
(yam)の抽出物を挙げることができる。
【００７１】サンスクリーン剤（またはＵＶスクリーニ
ング剤）は、有機スクリーニング剤、物理スクリーニン
グ剤、およびこれらの混合物から選択することができ
る。
【００７２】本発明の組成物は、本発明の組成物に用い
ることができる化学スクリーニング剤として、化粧品分
野で用いることができるあらゆるＵＶＡおよびＵＶＢス
クリーニング剤を含むことができる。
【００７３】ＵＶＢスクリーニング剤としては、例え
ば、 （１）サリチル酸誘導体、特にホモメンチルサリチラー
トおよびオクチルサリチラート； （２）ケイ皮酸誘導体、特にParsol MCXの商品名でGiva
udan社から市販されている２-エチルヘキシルｐ-メトキ
シシンナマート； （３）液状β,β-ジフェニルアクリラート誘導体、特に
２-エチルヘキシルα-シアノ-β,β-ジフェニルアクリ
ラートまたはオクトクリレンであって、UVINUL N539の
商品名でBASF社から市販されているもの； （４）ｐ-アミノ安息香酸誘導体； （５）Eusolex 6300の商品名でMerck社から市販されて
いる４-メチルベンジリデンショウノウ； （６）Merck社からEusolex 232の商品名で市販されてい
る２-フェニルベンズイミダゾール-５-スルホン酸； （７）１,３,５-トリアジン誘導体、特に： −Uvinul T150の商品名でBASF社から市販されている、
２,４,６-トリス[ｐ-(２'-エチルヘキシル-１'-オキシ
カルボニル)アニリノ]-１,３,５-トリアジン、および −Uvasorb HEBの商品名でSigma 3V社から市販されてい
る、ジオクチルブタミドトリアゾン(dioctyl butamido
triazone)； （８）これらのスクリーニング剤の混合物 を挙げることができる。
【００７４】ＵＶＡスクリーニング剤としては、例え
ば、 （１）ジベンゾイルメタン誘導体、特にParsol 1789の
商品名でGivaudan社から市販されている４-(tert-ブチ
ル)-４'-メトキシジベンゾイルメタン； （２）任意に部分的または完全に中和された形態の、Ch
imex社からMexoryl SXの商品名で市販されているベンゼ
ン-１,４-[ジ(３-メチリデンショウノウ-１０-スルホン
酸)]； （３）ベンゾフェノン誘導体、例えば −２,４-ジヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-
１)； −２,２',４,４'-テトラヒドロキシベンゾフェノン(ベ
ンゾフェノン-２)； −２-ヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン(ベンゾフ
ェノン-３)であって、BASF社からUvinul M40の商品名で
市販されているもの； −２-ヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン-５-スル
ホン酸(ベンゾフェノン-４)、およびそのスルホナート
形態(ベンゾフェノン-５)であって、Uvinul MS40の商品
名でBASF社から市販されているもの； −２,２'-ジヒドロキシ-４,４'-ジメトキシベンゾフェ
ノン（ベンゾフェノン-６）； −５-クロロ-２-ヒドロキシベンゾフェノン（ベンゾフ
ェノン-７）； −２,２'-ジヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン
（ベンゾフェノン-８）； −２,２'-ジヒドロキシ-４,４'-ジメトキシベンゾフェ
ノン-５,５'-ジスルホン二酸の二ナトリウム塩（ベンゾ
フェノン-９）； −２-ヒドロキシ-４-メトキシ-４'-メチルベンゾフェノ
ン（ベンゾフェノン-１０）； −ベンゾフェノン-１１； −２-ヒドロキシ-４-(オクチルオキシ)ベンゾフェノン
（ベンゾフェノン-１２）； （４）ベンゾフェノン基を含むシラン誘導体またはポリ
オルガノシロキサン； （５）アントラニラート、特に、Neo Helipan MAの商品
名でHaarman & Reimer社から市販されているメンチルア
ントラニラート； （６）一分子当たり少なくとも２つのベンザゾリル基ま
たは少なくとも一つのベンゾジアゾリル基を含む化合
物、特にHaarman & Reimer社から市販されている１,４-
ビス-ベンズイミダゾリル-フェニレン-３,３',５,５'-
テトラスルホン酸とその塩； （７）Ｎ-置換ベンズイミダゾリル-ベンザゾールまたは
ベンゾフリル-ベンザゾールのケイ素誘導体、特に −２-[１-[３-[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメ
チルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル]-１Ｈ-ベ
ンズイミダゾール-２-イル]ベンズオキサゾール； −２-[１-[３-[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメ
チルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル]-１Ｈ-ベ
ンズイミダゾール-２-イル]ベンゾチアゾール； −２-[１-(３-トリメチルシラニル)プロピル)-１Ｈ-ベ
ンズイミダゾール-２-イル]ベンズオキサゾール； −６-メトキシ-１,１'-ビス-(３-(トリメチルシラニル)
プロピル)-１Ｈ,１'Ｈ-[２,２']ジベンズイミダゾリル-
ベンズオキサゾール； −２-[１-(３-(トリメチルシラニル)プロピル)-１Ｈ-ベ
ンズイミダゾール-２-イル]ベンゾチアゾール； （これらについては、EP-A-1028120号公報に開示されて
いる）； （８）トリアジン誘導体、特にTinosorb Sの商品名でCi
ba Geigy社から市販されている２,４-ビス[４-(２-エチ
ルヘキシルオキシ)-２-ヒドロキシフェニル]-６-(４-メ
トキシフェニル)-１,３,５-トリアジン、およびTinosor
b Mの商品名でCiba Geigy社から市販されている２,２'-
メチレンビス[６-(２Ｈ-ベンゾトリアゾール-２-イル)-
４-(１,１,３,３-テトラメチルブチル)フェノール]；お
よび （９）これらの混合物 を挙げることができる。
【００７５】いくつかの上記スクリーニング剤の混合
物、およびＵＶＢスクリーニング剤とＵＶＡスクリーニ
ング剤との混合物も使用することができる。また、物理
的スクリーニング剤との混合物も使用することができ
る。
【００７６】挙げることができる物理的スクリーニング
剤は、酸化チタン（非晶質二酸化チタン、またはルチル
および／またはアナターゼ形態の結晶質二酸化チタ
ン）、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化セリ
ウム、もしくはこれらの混合物を含む。これらの金属酸
化物は、マイクロメートルまたはナノメートルサイズの
粒子形態とすることができる（ナノ顔料）。ナノ顔料の
形態では、平均粒径は、例えば、５から１００ｎｍの範
囲である。ナノ顔料は、本発明の組成物に好適に用いら
れる。
【００７７】さらに、これらの顔料は、任意にその表面
を疎水性にする処理をした後に、特にメイクアップ組成
物に用いられる；かかる処理は当業者に公知の方法に従
って実施することができる；この顔料は、特に、ＰＤＭ
Ｓのようなシリコーン化合物および／またはポリマーで
被覆することができる。
【００７８】もちろん、当業者であれば、本発明にかか
る組成物に本来的に備わっている有利な特性が、企図さ
れる添加によって有害な影響を受けないように、または
実質的に有害な影響を受けないように、本発明にかかる
組成物に加えられる任意の添加剤を選択することに注意
を払うであろう。
【００７９】本発明にかかる組成物は、ジェル、ローシ
ョン、乳液、多少滑らかなクリーム、またはペーストの
形態で提供することができる。これらの組成物は、通常
の方法に従って調製される。
【００８０】この組成物は、皮膚に害のない、そして一
般的には３から８、好ましくは４．５から７の範囲のｐ
Ｈを示す。
【００８１】本発明の組成物は、ケラチン物質（皮膚、
髪、頭皮、睫毛、眉毛、爪または粘膜）をケア、処理、
保護、洗浄、メイクアップ除去および／またはメイクア
ップするための製品として用いることができる。例え
ば、顔、手、または身体用の保護、処理またはケアクリ
ーム、保護またはケア用ボディミルク、または、皮膚お
よび／または粘膜（唇）のケアのためのジェルまたはフ
ォームである。
【００８２】本発明の組成物は、サンスクリーン剤を含
むことができ、かくして日光保護製品として用いること
もできる。
【００８３】組成物は、特に皮膚、眉毛、睫毛および唇
をメイクアップするためのメイクアップ製品、例えばフ
ェイスクリーム、ファンデーション、マスカラまたはリ
ップスティックとして用いることができる。かかる製品
は、一般に顔料を含む。
【００８４】本発明にかかる組成物は、顔および／また
は身体の皮膚を洗浄するための、および／または髪を洗
浄するための、リンスアウト製品またはリーブイン製
品、例えば、髪のケアおよびコンディショニングのため
に含むヘア製品として用いることもできる。
【００８５】本発明の主題は、リンスアウトまたはリー
ブインヘア製品としての、上記組成物の化粧的使用であ
る。
【００８６】本発明の主題は、皮膚および／または目の
洗浄および／またはメイクアップ除去のための製品とし
ての、上記組成物の化粧的使用である。
【００８７】本発明の別の主題は、皮膚、髪、頭皮、睫
毛、眉毛、爪または粘膜のケア用製品としての、上記組
成物の化粧的使用である。
【００８８】本発明の別の主題は、メイクアップ製品と
しての上記組成物の化粧的使用である。
【００８９】本発明の別の主題は、日光保護製品（太陽
および／または日焼け装置のＵＶ線からの保護）として
の上記組成物の化粧的使用である。
【００９０】本発明の別の主題は、ケラチン物質（皮
膚、頭皮、髪、睫毛、眉毛、爪、または粘膜）の化粧的
処理の方法であって、上記組成物をケラチン物質に適用
することを特徴とする方法である。ケラチン物質は、特
に皮膚である。
【００９１】以下の例は、本発明のよりよい理解を可能
にするものであって、その本質を制限するものではな
い。量は他に言及しない限り重量パーセントで示されて
いる。
【００９２】
【実施例】 実施例１：クリーム 相Ａ（油相） ココイルポリグルコシドとセチル、ステアリルアルコール（３５／６５）との混 合物（Seppic社のMontanov 82） ３％ ダイズ油 １０％ シクロヘキサジメチルシロキサン ５％ 流動ワセリン １０％ ステアリン酸 ０．５％ 相Ｂ（水相） グリセロール ５％ カーボマー ０．５％ トリエタノールアミン ０．５％ 水 １００％とする適量 相Ｃ HMW2220(Dow Corning) ２％ 香料 ０．１％
【００９３】方法：相Ｂを、熱い条件下で撹拌して調製
した。相Ａをこれに添加した。この混合物を冷却し、相
Ｃを分散の低剪断で加えた。
【００９４】適用時に非常に柔らかく、脂っぽい感触が
なく、かつ、適用後に潤いのある良好な感触を与える白
色クリームを得た。
【００９５】 実施例２：クリーム 相Ａ（油相） スクロースモノ-およびジパルミタート／ステアラート（Goldschmidt社のTegoso ft PSE 141 G） ２％ ステアリルアルコール １％ シクロヘキサジメチルシロキサン ２％ イソヘキサデカン ５％ ステアリン酸 ０．５％ 相Ｂ（水相） グリセロール ５％ カーボマー ０．５％ トリエタノールアミン ０．５％ 水 １００％とする適量 相Ｃ HMW2220(Dow Corning) ４％ 香料 ０．１％
【００９６】方法：相Ｂを、熱い条件下で撹拌して調製
した。相Ａをこれに添加した。この混合物を冷却し、相
Ｃを分散の低剪断で加えた。
【００９７】適用時に非常に柔らかく、脂っぽい感触が
なく、かつ、適用後に潤いのある良好な感触を与える白
色クリームを得た。
【００９８】 実施例３：スプレー可能な流体 相Ａ（油相） 揮発性シリコーン １０％ ミネラルオイル １０％ レシチン ３％ 水素化レシチン １％ 相Ｂ（水相） グリセロール ５％ 水 １００％とする適量 防腐剤 適量 相Ｃ HMW2220(Dow Corning) ２％ 香料 ０．１％
【００９９】方法：レシチンを、熱い条件下（７０℃）
で撹拌しながら脂肪相に溶解した。さらに、水相を熱い
条件下で調製した。相Ａを相Ｂに注ぎ、プレエマルショ
ンを撹拌しながら調製した。このプレエマルションを高
圧装置（５００バール、２回）に通した。この混合物を
冷却し、相Ｃを優しく撹拌しながら添加した。
【０１００】適用時に非常に新鮮かつ軽く、良好な潤い
感を有し、皮膚を柔軟かつマット（つや消し）にする流
体を得た。この流体は、直接またはスプレーにより適用
することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/08 Ａ６１Ｋ 7/08 Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AC012 AC072 AC122 AC181 AC242 AC442 AC471 AC521 AC542 AC711 AC781 AC791 AC851 AC901 AD041 AD042 AD151 AD161 AD162 AD571 AD572 BB07 BB13 CC05 CC33 CC39 DD23 DD31 DD33 EE06 EE07 EE12

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 生理学的に許容できる媒体に、水相に分
    散された油相を含む水中油型エマルション形態の組成物
    であって、前記水相が、非架橋のシリコーンコポリマー
    の粒子と、液晶を形成することができる少なくとも一つ
    の両親媒性界面活性剤とを含むことを特徴とする組成
    物。
  2. 【請求項２】 シリコーンコポリマー粒子の量が、組成
    物の全重量に対して０．０１から１５重量％の範囲であ
    ることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 シリコーンコポリマー粒子が、２ミクロ
    ン以下の数平均粒径を示すことを特徴とする、請求項１
    または２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 シリコーンコポリマーが、 −（ａ）分子当たり少なくとも一つの反応基および好ま
    しくは一または二の反応基を有する少なくとも一つのポ
    リシロキサン(i)；および −（ｂ）鎖伸長反応により前記ポリシロキサン(i)と反
    応する少なくとも一つのオルガノシリコーン化合物(ii)
    を出発物質として、触媒の存在下で、鎖伸長反応によっ
    て得られることを特徴とする、請求項１ないし３のいず
    れか一項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 オルガノポリシロキサン(i)が、以下の
    式(I)： 【化１】 ［式中、ポリマー当たり平均して１から２の反応基が存
    在するという条件で、Ｒ １およびＲ２は、互いに独立
    に、１から２０の炭素原子を有する炭化水素基またはア
    リール基または反応基を示し、かつ、ｎは１より大きな
    整数である］の化合物から選択されることを特徴とす
    る、請求項４記載の組成物。
  6. 【請求項６】 オルガノシリコーン化合物(ii)が、式
    (I)のポリシロキサンまたは鎖伸長剤として作用する化
    合物から選択されることを特徴とする、請求項４記載の
    組成物。
  7. 【請求項７】 化合物(ii)が、以下の式(II)： 【化２】 ［式中、ｎは１より大きい、好ましくは１０より大きい
    整数である］の液状オルガノヒドロポリシロキサンであ
    ることを特徴とする、請求項６記載の組成物。
  8. 【請求項８】 シリコーンコポリマー粒子が、水、少な
    くとも一つの乳化剤、ポリシロキサン(i)、オルガノシ
    リコーン化合物(ii)、および触媒を混合することによっ
    て得られる水性分散物の形態で提供されることを特徴と
    する、請求項４ないし７のいずれか一項に記載の組成
    物。
  9. 【請求項９】 シリコーンコポリマー粒子が、ジメチル
    ビニルシロキシポリジメチルシロキサンと式(II)の化合
    物から得られることを特徴とする、請求項７または８記
    載の組成物。
  10. 【請求項１０】 両親媒性界面活性剤の量が、組成物の
    全重量に対して、０．０５から２０重量％の活性物質の
    範囲であることを特徴とする、請求項１ないし９のいず
    れか一項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 両親媒性界面活性剤が、ポリグリセロ
    ールアルキルエーテル；エトキシル化アルキルフェノー
    ル；ポリオールエステルおよびそのオキシアルキレン化
    誘導体；脂肪アルコールおよび糖のエーテル；オキシエ
    チレン化シリコーン；エチレンオキシドとプロピレンオ
    キシドのブロックポリマー；８から２２の炭素原子を有
    するカルボン酸とその塩；ホスホン酸またはリン酸のエ
    ステルおよび塩；リン酸ジエステル；アルカンスルホナ
    ートとその塩；スルホスクシナート；アルキルスルファ
    ートとその塩；ホスファチジルコリン誘導体；第四級ア
    ルキルイミダゾリン誘導体；エトキシル化アミン；アル
    キルアミン；第四級アルキルベンジル誘導体、アルキル
    ベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン；およびこ
    れらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項
    １ないし１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 両親媒性界面活性剤が、糖エステル、
    糖エーテル、ソルビタンエステル、およびこれらの混合
    物から選択されることを特徴とする、請求項１ないし１
    １のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 油相が、組成物の全重量に対して、３
    から６０重量％、好ましくは５から３０重量％を占める
    ことを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか一項
    に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 油相が、少なくとも一つの揮発性シリ
    コーン油を含むことを特徴とする、請求項１３記載の組
    成物。
  15. 【請求項１５】 化粧または皮膚科学組成物を構成する
    ことを特徴とする、請求項１ないし１４のいずれか一項
    に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 ケラチン物質をケア、処理、保護、洗
    浄、メイクアップおよび／またはメイクアップ除去する
    ための製品を構成することを特徴とする、請求項１ない
    し１５のいずれか一項に記載の組成物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006513196A (ja) * 2002-12-31 2006-04-20 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ゲーエムベーハー スプレー可能な油様配合物
JP2007169184A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Shiseido Co Ltd 皮膚化粧料
JP2010143903A (ja) * 2008-12-18 2010-07-01 L'oreal Sa ｐＨ３乃至５．５を示す水中油型エマルション

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060116489A1 (en) * 2002-01-04 2006-06-01 L'oreal Composition containing a silicone copolymer and an AMPS-like polymer and/or organic powder
DE10301505A1 (de) * 2003-01-17 2004-07-29 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Flüssigkristalline wässrige Tensidgele
GB0313830D0 (en) * 2003-06-16 2003-07-23 Unichema Chemie Bv Surfactant composition
KR101118363B1 (ko) * 2003-12-16 2012-03-08 (주)아모레퍼시픽 액정베이스를 함유하는 마스카라 조성물
EP1570833B1 (en) * 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
EP1722747B1 (en) * 2004-03-08 2008-05-28 Unilever Plc Hair treatment composition comprising sugar lactone
CN100528128C (zh) 2004-03-08 2009-08-19 荷兰联合利华有限公司 含有糖内酯的头发处理组合物
US7754775B2 (en) 2004-04-23 2010-07-13 Mercier Michel F Multi-lamellar liquid crystal emulsion system
US20060264334A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Bj Services Company Non-damaging fracturing fluids and methods for their use
US20070065392A1 (en) * 2005-07-12 2007-03-22 L'oreal Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase
FR2888493B1 (fr) * 2005-07-12 2009-04-24 Oreal Composition cosmetique a phase liquide amphiphile
US20070141008A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Jones Dennis R Cosmetic remover composition
KR100679842B1 (ko) 2006-01-31 2007-02-07 (주)아모레퍼시픽 수상 내에 액정 구조를 갖는 고보습 수중유형 유화 화장료
WO2007102972A1 (en) * 2006-03-07 2007-09-13 Dow Corning Corporation Personal care compositions containing plasticized siloxane gum dispersions
JP5102198B2 (ja) * 2006-03-31 2012-12-19 花王株式会社 柔軟洗浄剤組成物
US20070286837A1 (en) * 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
US9782610B2 (en) * 2006-05-24 2017-10-10 3rd Rock Sunblock, Inc. Nontoxic, non-endocrine disrupting, cytoprotective, UV-radiation resistant sunblock compositions
EP2074186B1 (en) * 2006-10-09 2013-08-21 PolyOne Corporation Liquid color or additive concentrate using bio-derived oils
WO2008110399A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Unilever Plc Method of treating hair with a sugar composition
US20090197819A1 (en) * 2007-03-20 2009-08-06 Clarence Albert Johnson Compositions for improving and repairing skin
CN101820855B (zh) * 2007-10-10 2012-11-07 荷兰联合利华有限公司 处理毛发的方法
WO2009118253A2 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Unilever Plc Hair styling composition
US20090291056A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-26 Castro John R Aqueous Based Cosmetic Compositions With Clear Or Translucent Non-Amidated Structuring Agent
US8216991B2 (en) * 2008-07-14 2012-07-10 The Procter & Gamble Company Solvent system for microemulsion or protomicroemulsion and compositions using the solvent system
JP5583906B2 (ja) 2008-12-22 2014-09-03 東レ・ダウコーニング株式会社 部分炭化水素基封鎖（ポリ）グリセロール変性ポリシロキサン、その製造方法、及び、当該ポリシロキサンを含む化粧料
JP2010144157A (ja) * 2008-12-22 2010-07-01 Dow Corning Toray Co Ltd 乳化物、その製造方法および該乳化物からなる化粧料原料
JP5430142B2 (ja) 2008-12-22 2014-02-26 東レ・ダウコーニング株式会社 乳化物の製造方法
FR2942146B1 (fr) 2009-02-19 2011-03-11 Seppic Sa Nouvelle composition emulsionnante pulverulente d'alkyl polyglycosides, leur utilisation pour preparer des emulsions cosmetiques et procedes pour leurs preparations
JP5348784B2 (ja) 2009-12-28 2013-11-20 株式会社 資生堂 化粧料
US9636284B2 (en) 2010-03-31 2017-05-02 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral care compositions
US8906348B2 (en) 2010-03-31 2014-12-09 Mcneil-Ppc, Inc. Oral care compositions
US20120003162A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 Mcneil-Ppc, Inc. Methods of Preparing Non-Alcohol Bioactive Esential Oil Mouth Rinses
US9084902B2 (en) 2010-06-30 2015-07-21 Mcneil-Ppc, Inc. Non-alchohol bioactive essential oil mouth rinses
FR2978041B1 (fr) 2011-07-21 2014-01-10 Lvmh Rech Solution parfumante stabilisee vis-a-vis des rayons ultraviolets
FR2978037B1 (fr) * 2011-07-21 2014-01-10 Lvmh Rech Additif anti-ultraviolet comprenant un filtre uva, un filtre uvb et une huile solvant desdits filtres, son utilisation dans des compositions colorees et/ou parfumees.
DE102011087893A1 (de) * 2011-12-07 2013-06-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit interessanter Textur
US10130576B2 (en) 2012-11-13 2018-11-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral care compositions
US9072687B2 (en) 2013-02-26 2015-07-07 Mcneil-Ppc, Inc. Oral care compositions
US9125841B2 (en) 2013-02-26 2015-09-08 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral care compositions
US9198849B2 (en) 2013-07-03 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers
US9744116B2 (en) 2013-09-18 2017-08-29 L'oreal High color intensity and easily removable mascara
WO2015047786A1 (en) 2013-09-27 2015-04-02 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions comprising low viscosity emulsified silicone polymers
EP3217952B9 (en) 2014-11-11 2019-09-04 Johnson & Johnson Consumer Inc. Amino acid derivatives and their uses
JP6643335B2 (ja) 2014-11-11 2020-02-12 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドＪｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｉｎｃ． アミノ酸誘導体及びその使用
WO2016138217A1 (en) 2015-02-26 2016-09-01 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising combinations of organic acids
US9326925B1 (en) 2015-02-26 2016-05-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising combinations of organic acids
US9326924B1 (en) 2015-02-26 2016-05-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising combinations of organic acids
US9974722B2 (en) 2016-10-20 2018-05-22 Johnson & Johnson Consumer Inc. Reduced-ethanol mouth rinse formulations
US11045294B2 (en) 2017-06-01 2021-06-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral care cleaning system utilizing entrained fluid
US20180344440A1 (en) 2017-06-01 2018-12-06 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral Care Cleaning System Utilizing Entrained Fluid
CN107822908B (zh) * 2017-11-13 2021-02-26 前海会喜科技(深圳)有限公司 一种果蔬精华脸部按摩膏及其制备方法
US20190175486A1 (en) 2017-12-07 2019-06-13 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral Care Compositions
US20190175487A1 (en) 2017-12-07 2019-06-13 Johnson & Johnson Consumer Inc. Oral Care Compositions
US11166997B2 (en) 2018-07-27 2021-11-09 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compositions and methods for treating the eye
WO2020021481A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Compositions and methods for treating the eye
JP2021532121A (ja) 2018-07-27 2021-11-25 ジョンソン・アンド・ジョンソン・サージカル・ビジョン・インコーポレイテッド 眼を治療するための組成物及び方法
US11198831B2 (en) 2019-01-31 2021-12-14 Kvi Llc Lubricant for a device
US20210023153A1 (en) 2019-07-23 2021-01-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and Methods for Treating the Oral Cavity
US11969451B2 (en) 2019-11-19 2024-04-30 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compositions and methods for treating the eye
WO2023091856A1 (en) 2021-11-17 2023-05-25 Johnson & Johnson Consumer Inc. Curable absorbent films

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5244598A (en) * 1991-09-13 1993-09-14 General Electric Company Method of preparing amine functional silicone microemulsions
US5518716A (en) * 1994-03-31 1996-05-21 General Electric Company Composition and method of preparing microemulsion blends
GB9408259D0 (en) * 1994-04-26 1994-06-15 Procter & Gamble Cosmetic compositions
GB9604674D0 (en) * 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
GB9604673D0 (en) * 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
GB9708182D0 (en) * 1997-04-23 1997-06-11 Dow Corning Sa A method of making silicone in water emulsions
US5925469A (en) * 1997-12-18 1999-07-20 Dow Corning Corporation Organopolysiloxane emulsions
FR2795640B1 (fr) * 1999-07-01 2001-08-31 Oreal Composition de soin ou de maquillage contenant des fibres et un organopolysiloxane hydrophile
US6235834B1 (en) * 1999-07-12 2001-05-22 Dow Corning Corporation Emulsion containing silicone particles of large size
FR2799956B1 (fr) * 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vintldimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations
FR2799971B1 (fr) * 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2800611B1 (fr) 1999-11-08 2002-10-11 Oreal Composition a application topique contenant un sucre, et ses utilisations cosmetiques
AU2003297001A1 (en) 2002-09-10 2004-04-30 Dow Corning S.A. Compositions comprising silicone-in-water emulsions and fragrances and hair care preparations comprising such compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006513196A (ja) * 2002-12-31 2006-04-20 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ゲーエムベーハー スプレー可能な油様配合物
JP2007169184A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Shiseido Co Ltd 皮膚化粧料
JP2010143903A (ja) * 2008-12-18 2010-07-01 L'oreal Sa ｐＨ３乃至５．５を示す水中油型エマルション

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