JP2004303673A - リチウム二次電池用正極材料 - Google Patents

リチウム二次電池用正極材料 Download PDF

Info

Publication number
JP2004303673A
JP2004303673A JP2003097555A JP2003097555A JP2004303673A JP 2004303673 A JP2004303673 A JP 2004303673A JP 2003097555 A JP2003097555 A JP 2003097555A JP 2003097555 A JP2003097555 A JP 2003097555A JP 2004303673 A JP2004303673 A JP 2004303673A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
positive electrode
active material
lithium secondary
secondary battery
electrode active
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2003097555A
Other languages
English (en)
Inventor
Masahiro Kasai
昌弘 葛西
Toyotaka Yuasa
豊隆 湯浅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Priority to JP2003097555A priority Critical patent/JP2004303673A/ja
Publication of JP2004303673A publication Critical patent/JP2004303673A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

【課題】高安全性と長寿命を両立したリチウム二次電池を得る。
【解決手段】非水リチウム二次電池において、LiおよびNiの他にMn以外の4価の元素とCo以外の3価の元素を化学式LiNi(Mn1−y(CoM′1−z(0<x<1.2 ,0<y<1,0<z<1,a+b+c=1,9b≦5a+
2.7 ,0<a<1,0<b<1,0<c<1、M:Mnとは異なる4価元素、M′:Coとは異なる3価元素)で表されることを特徴とするリチウム電池用正極活物質を用いる。
【効果】本発明によるならば、高安全性と長寿命を同時に具備したリチウム二次電池を得ることが出来る。
【選択図】 図1

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は高エネルギー密度のリチウム電池、特に車両用途を目的としたリチウム二次電池に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来のリチウム二次電池においては、LiとNiを少なくとも含有する正極活物質として、LiとNiからなる複合酸化物すなわちニッケル酸リチウムにリチウム・マンガン酸化物を混合することで、安全性に優れた電池を得ようと試みた例が特開平2000−77072号公報に開示されている。しかしながら、電動車両としての安全性と寿命を十分に満たすことの出来る電池はいまだ得られていない。
【0003】
【特許文献1】
特開平2000−77072号公報
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
電動車両、例えば電気自動車や電動バイクなどの移動体の電源として用いられる二次電池には、民生用の電池よりもはるかに高い安全性と寿命が求められる。本発明では高安全でかつ長寿命のリチウム二次電池用正極活物質及び、これを用いたリチウム二次電池を実現しようとするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明では、LiおよびNiを少なくとも含有する層状リチウム二次電池用正極材料であって、前記LiおよびNiの他にMn以外の4価の元素とCo以外の3価の元素を化学式LiNi(Mn1−y(CoM′1−z(0<x<1.2,0<y<1,0<z<1,a+b+c=1,9b≦5a+2.7 ,0<a<1,0<b<1,0<c<1、M:Mnとは異なる4価元素、M′:Coとは異なる3価元素)なる正規極活物質を用いることで上記課題を解決しようとするものである。ここで、4価元素としてはSi,Ge,Snなどの典型元素や、4価をとる遷移金属Ti,V,Fe,Wなどが望ましい。上記4価元素Mは1種類に限られる必要は無く、上記の元素の複数からなっていてもかまわない。また、3価元素としてはAl,Ga,Inなどの典型元素や、3価をとる遷移金属Sc,
Cr,Moや希土類のY,La,Ce,Eu,Gd,Ndなどが望ましい。上記3価元素M′は1種類に限られる必要は無く、上記の元素の複数からなっていてもかまわない。
【0006】
本発明の正極材料はLiの他にNi,Mn,Coを含有した層状構造を有する複合酸化物を母材料とし、これに、上記以外の元素を置換することによって得られるものである。上記複合酸化物は形式的にはLiNiMnCo(0<x<1.2 ,a+b+c=1,0<a<1,0<b<1,0<c<1)のように表すことが出来る。
【0007】
本発明による正極材料は、Mnの組成を減らして4価元素Si,Ge,Sn,Tiなどを置換し、Coの組成を減らして3価元素のAl,Ga,In,Mo,Yなどを置換することによって得られる。本発明において、置換元素の比率を上記のように定めることが本質であり、任意の割合で置換を行っても良好な材料が得られるわけではない。2価のNiイオン,4価のMnイオン,3価のコバルトイオンが電荷のバランスを保って結晶構造を構成する必要があるからであり、本発明の技術的思想はこの点にあることは明らかである。
【0008】
本発明の正極材料は、化学式でLiNi(Mn1−y(CoM′1−z(0<x<1.2,0<y<1,0<z<1,a+b+c=1,9b≦5a+2.7,0<a<1,0<b<1,0<c<1、M:Mnとは異なる4価元素、M′:Coとは異なる3価元素)で表すことが出来るが、発明者らは形式的には
LiNi(Mn1−y(CoM′1−zと表される本発明の正極材料が、括弧内に示す組成の範囲内においてのみ良好に作製できることを見出したものである。上記範囲を逸脱した場合、Mnなどの不純物相の混在や結晶性の低下が認められる。
【0009】
本発明の正極活物質を作製するには、以下のようにするものである。出発原料は酸化物,水酸化物,炭酸塩,硫酸塩,硝酸塩などを用いる。上記原料は粉末の形で用い、これを混合機例えば、ボールミルやバイブレーションミルなどを用いて粉砕,混合する。例えば、LiNi0.35Mn0.30Si0.05Co0.05Al0.20なる正極活物質を合成する場合は以下のようにするものである。出発原料として炭酸リチウムLiCO,二酸化マンガンMnO ,一酸化珪素SiO,水酸化アルミAl(OH) の粉末を用いて、これらを金属元素のモル比が得ようとする材料と等比になるように秤量して、混合する。上記混合した原料粉末を、高純度アルミナ製の容器に入れて、空気雰囲気において800℃〜950℃の温度で、電気炉を用いて焼成する。室温まで徐冷した焼成粉末を、再び混合機で粉砕,混合し、空気雰囲気中で1000℃から1100℃の温度で第2焼成を行う。得られた粉末を粉砕し、自動ふるいで40ミクロン以下の粒度に分級して正極活物質を得るものである。
【0010】
本発明を用いて電動車両用リチウム二次電池を作製するためには、以下のようにするものである。
【0011】
まず、上記の正極活物質を炭素材料粉末の導電材及び、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)等の結着剤とともに混合してスラリーを作製する。上記正極活物質に対する上記導電材の混合比は、5〜20重量%が好ましい。このときに、上記正極活物質の粉末粒子がスラリー中で均一に分散するように、回転翼のような撹拌手段を具備した混合機を用いて十分な混練を行う。上記十分に混合したスラリーは、例えばロール転写式の塗布機などによって厚み15〜25μmのアルミ箔上に両面塗布する。前記両面塗布した後、プレス乾燥することによって正極の電極板とする。塗布電極合材の厚さは20〜100μmにするのが望ましい。負極は黒鉛または非晶質炭素または、それらの混合物を活物質に用い、正極と同様に結着剤と混合して塗布プレスし、電極を形成する。電極合材厚は20〜70μmとするのが望ましい。負極の場合は、集電体として厚さ7〜20μmの銅箔を用いる。塗布の混合比は、例えば負極活物質と結着剤の重量比で90:10とするのが望ましい。
【0012】
塗布電極は所定の長さに切断し、電流引き出し用のタブ部をスポット溶接または超音波溶接により形成する。タブ部は長方形の形状をした集電体と同じ材質の金属箔からできており、電極から電流を取り出すために設置するものである。本発明の移動体用リチウム二次電池では、大電流を流すことが要求されるため、前記タブは複数本これを設ける必要がある。タブ付けされた電極は多孔性樹脂例えば、ポリエチレン(PE)やポロプロピレン(PP)などからなるセパレータを間に挟んで重ね、これを円筒状に捲いて電極群となし、円筒状容器に収納する。あるいは、セパレータに袋状のものを用いてこの中に電極を収納しこれらを順次重ねて角形容器に収納しても良い。容器の材質はステンレスまたは、アルミを用いるのが望ましい。電極群を電池容器に収納した後に、電解液を注入し密封する。電解液としてはジエチルカーボネート(DEC),エチレンカーボネート
(EC),プロピレンカーボネート(PC)等の溶媒に電解質としてLiPF,LiBF,LiClOなどを溶解させたものを用いるのが望ましい。電解質濃度は、0.7M から1.5M の間とするのが望ましい。電解液を注液して、電池容器を密閉して電池が完成する。
【0013】
【発明の実施の形態】
(実施例1)
本実施例では、原料としてLiCO,MnO,CoCO,Al(OH),Ni(NO,SiOを用いて正極活物質を合成した。金属元素の組成を種々変えて、原料粉末を混合した後に、高純度アルミナ容器に入れて950℃−20時間の第1焼成と、1050℃で20時間の第2焼成をした。作製した正極活物質の活物質名と、活物質組成を表1に示す。上記の焼成はいずれも空気中で行った。得られた正極活物質を粉砕分級し、いずれの場合でも平均粒径D50=9〜11ミクロンとなるようにした。上記材料のX線回折装置で回折パターンを測定したところ、六方晶層状構造が得られたものと、MnO,Al,SiOの不純物層が混在したもの、スピネル相が生成したものに分かれた。図1に示す三角相図に、本実施例で目的とする六方晶層状構造が得られた組成を●で示し(図1中符号aからj)、また、本願における特許請求の範囲を斜線で示した。組成比を表すa,b,cの値がa+b+c=1,9b≦5a+2.7 ,0<a<1,0<b<1,0<c<1を満足する範囲で所定の結晶構造を有する正極活物質が得られていることが分かった。
【0014】
【表1】
Figure 2004303673
【0015】
(比較例1)
本比較例では実施例1と同様の方法により、表2に示す組成の正極活物質を作製した。図2中符合kからmで、相図に上記の組成を示した。得られた正極活物質を、X線回折法により調べたところ活物質名(k),(l),(m)は結晶性が悪く、2θ値で60度付近,80度付近に見られるピークの半値幅が増大しているのが認められた。活物質(n)は、Liの他はNi,Mn,Coのみから構成されるものであり、本発明に関るものではなく、上記活物質(n)を比較例として検討した。
【0016】
【表2】
Figure 2004303673
【0017】
実施例1の材料(a)から(j)と本比較例の材料を、下記の方法により電池を作製してその特性比較を行った。
【0018】
正極活物質と、黒鉛及びアセチレンブラック粉末の混合物を、上記正極活物質に対して重量比で13%を加えた後、混合機を用いて十分に攪拌した。N−メチルピロリドン(NMP)で希釈したポリフッ化ビニリデン(PVDF)を、添加してスラリーを作製した。作製したスラリーを厚さ20ミクロンのアルミ箔状に塗布して、乾燥した後にロールプレスでプレスした。電極密度を2.75g/cmに調整した後に真空乾燥してNMP溶媒を完全に蒸発させた。
【0019】
負極として、平均粒径7ミクロンの非晶質炭素粉末を10ミクロン厚の銅箔上に同様に塗布プレスして作製したものを用いた。これら正負極を、幅145mmに切断してから30ミクロン厚のポリエチレン多孔質フィルムをセパレータとして間に挟み込むようにして、円筒状に捲回して電極を形成した。これを、内径45mm,長さ200mmのSUS製の電池缶に挿入し、電解液を注入後封止して電池を作製した。電解液には、ジメチルカーボネートとジエチルカーボネートを1:1の割合で混合した溶媒に、1Mの濃度の六フッ化燐酸リチウムを電解質として添加したものを用いた。完成した電池は充電電圧4.15Vで初期化を行い、その後に評価を行った。
【0020】
各電池に対して容量の150%相当に当たる電気量を充電する過充電試験を行ったところ、表1に示す本発明に関る実施例1の正極活物質を用いた電池は、電圧上昇に伴う電解液の分解によるガス発生で、電池缶に設置した圧力開放弁が作動したのみであった。一方で、表2に示す比較例の正極活物質(k)から(m)を用いた電池では、圧力開放弁作動時に同時に、白煙が噴出するのが認められた。正極活物質(n)を用いた電池では、上記の挙動の他さらに火花が発生した。上記の過充電試験の結果を、まとめて表3に示す。
【0021】
【表3】
Figure 2004303673
【0022】
同時に作製した上記とは別の各電池に対して、60℃でのサイクル寿命試験を行った。500サイクルまでの測定結果を、図3に示す。測定電流は1C相当値として、充電終止電圧4.15V,放電終止電圧2.8Vとして試験を行った。実施例1の活物質(a)から(j)を用いた電池では、500サイクル経過後の容量はいずれも初期容量の80%を超えていたのに対して、比較例1の活物質(k)から(m)を用いた電池は初期容量の60%以下の容量まで劣化しており、また、比較例の中では良好な特性を示した活物質(n)でも、初期容量の70%程度まで容量が低下した。本発明によるならば、安全性と長寿命を両立する正極活物質及びリチウム電池を得ることが出来る。
【0023】
【発明の効果】
本発明によるならば、安全性に優れた長寿命、移動体用リチウム二次電池を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に関る正極活物質の組成を示す相図である。
【図2】本発明の比較例に関る正極活物質の組成を示す相図である。
【図3】実施例1の活物質を用いた電池(aからe)の60℃サイクル寿命試験結果である。
【図4】実施例1の活物質を用いた電池(fからj)の60℃サイクル寿命試験結果である。
【図5】比較例1の活物質を用いた電池(kからn)の60℃サイクル寿命試験結果である。
【符号の説明】
1…本発明の権利請求の範囲、a,b,c,d,e,f,g,h,i,j…本発明に関る実施例1の正極活物質、k,l,m…本発明に関る比較例1の正極活物質。

Claims (3)

  1. LiおよびNiを少なくとも含有する層状リチウム二次電池用正極材料であって、前記LiおよびNiの他にMn以外の4価の元素とCo以外の3価の元素を化学式LiNi(Mn1−y(CoM′1−z(0<x<1.2,0<y<1,0<z<1,a+b+c=1,9b≦5a+2.7 ,0<a<1,0<b<1,0<c<1、M:Mnとは異なる4価元素、M′:Coとは異なる3価元素)で表されることを特徴とするリチウム電池用正極活物質。
  2. LiおよびNiを少なくとも含有する層状リチウム二次電池用正極材料であって、化学式LiNi(Mn1−y(CoM′1−z(0<x<1.2,0<y<1,0<z<1,a+b+c=1,9b≦5a+2.7 ,0<a<1,0<b<1,0<c<1、M:Si,Ge,Snの少なくとも1種類の4価元素、
    M′:B,Al,Inの少なくとも1種類の3価元素)で表されることを特徴とするリチウム電池用正極活物質。
  3. Li複合酸化物を少なくとも含有する正極と、負極に黒鉛または非晶質炭素材料を含有する非水リチウム二次電池であって、前記正極に含有されるLi複合酸化物は前記請求項1または2に規定される正極活物質であることを特徴とする非水リチウム二次電池。
JP2003097555A 2003-04-01 2003-04-01 リチウム二次電池用正極材料 Withdrawn JP2004303673A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003097555A JP2004303673A (ja) 2003-04-01 2003-04-01 リチウム二次電池用正極材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003097555A JP2004303673A (ja) 2003-04-01 2003-04-01 リチウム二次電池用正極材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004303673A true JP2004303673A (ja) 2004-10-28

Family

ID=33409305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003097555A Withdrawn JP2004303673A (ja) 2003-04-01 2003-04-01 リチウム二次電池用正極材料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004303673A (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005050582A (ja) * 2003-07-30 2005-02-24 Mitsubishi Chemicals Corp リチウム二次電池用正極及びそれを用いたリチウム二次電池
WO2007116971A1 (ja) 2006-04-07 2007-10-18 Mitsubishi Chemical Corporation リチウム二次電池正極材料用リチウム遷移金属系化合物粉体、その製造方法、その噴霧乾燥体およびその焼成前駆体、並びに、それを用いたリチウム二次電池用正極およびリチウム二次電池
WO2008078695A1 (ja) 2006-12-26 2008-07-03 Mitsubishi Chemical Corporation リチウム遷移金属系化合物粉体、その製造方法、及びその焼成前駆体となる噴霧乾燥体、並びにそれを用いたリチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池
WO2009031619A1 (ja) 2007-09-04 2009-03-12 Mitsubishi Chemical Corporation リチウム遷移金属系化合物粉体、その製造方法及びその焼成前駆体となる噴霧乾燥体、並びに、それを用いたリチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池
CN102315434A (zh) * 2010-06-30 2012-01-11 株式会社日立制作所 锂离子二次电池
WO2018123604A1 (ja) * 2016-12-27 2018-07-05 パナソニックIpマネジメント株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005050582A (ja) * 2003-07-30 2005-02-24 Mitsubishi Chemicals Corp リチウム二次電池用正極及びそれを用いたリチウム二次電池
WO2007116971A1 (ja) 2006-04-07 2007-10-18 Mitsubishi Chemical Corporation リチウム二次電池正極材料用リチウム遷移金属系化合物粉体、その製造方法、その噴霧乾燥体およびその焼成前駆体、並びに、それを用いたリチウム二次電池用正極およびリチウム二次電池
US8535829B2 (en) 2006-04-07 2013-09-17 Mitsubishi Chemical Corporation Lithium transition metal-based compound powder for positive electrode material in lithium rechargeable battery, method for manufacturing the powder, spray dried product of the powder, firing precursor of the powder, and positive electrode for lithium rechargeable battery and lithium rechargeable battery using the powder
WO2008078695A1 (ja) 2006-12-26 2008-07-03 Mitsubishi Chemical Corporation リチウム遷移金属系化合物粉体、その製造方法、及びその焼成前駆体となる噴霧乾燥体、並びにそれを用いたリチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池
EP2337125A1 (en) 2006-12-26 2011-06-22 Mitsubishi Chemical Corporation Lithium transition metal based compound powder and method for manufacturing the same
EP2341570A1 (en) 2006-12-26 2011-07-06 Mitsubishi Chemical Corporation Lithium transition metal based compound powder and method for manufacturing the same
WO2009031619A1 (ja) 2007-09-04 2009-03-12 Mitsubishi Chemical Corporation リチウム遷移金属系化合物粉体、その製造方法及びその焼成前駆体となる噴霧乾燥体、並びに、それを用いたリチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池
EP2466671A2 (en) 2007-09-04 2012-06-20 Mitsubishi Chemical Corporation Lithium transition metal-based compound powder, method for manufacturing the same, spray-dried substance serving as firing precursor thereof, and lithium secondary battery positive electrode and lithium secondary battery using the same
US8962195B2 (en) 2007-09-04 2015-02-24 Mitsubishi Chemical Corporation Lithium transition metal-based compound powder, method for manufacturing the same, spray-dried substance serving as firing precursor thereof, and lithium secondary battery positive electrode and lithium secondary battery using the same
CN102315434A (zh) * 2010-06-30 2012-01-11 株式会社日立制作所 锂离子二次电池
EP2403039A3 (en) * 2010-06-30 2013-07-24 Hitachi Ltd. Lithium ion secondary battery
WO2018123604A1 (ja) * 2016-12-27 2018-07-05 パナソニックIpマネジメント株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4843918B2 (ja) 複合酸化物材料及びリチウム二次電池用正極活物質
JP4595475B2 (ja) 非水系電解質二次電池用正極活物質およびこれを用いた非水系電解質二次電池およびその製造方法
JP7535329B2 (ja) リチウム二次電池用正極活物質、その製造方法及びそれを含むリチウム二次電池
US9159998B2 (en) Positive electrode active material for lithium secondary battery, and use thereof
JP4997693B2 (ja) 非水系電解質二次電池用正極活物質およびこれを用いた非水系電解質二次電池およびその製造方法
JP5846482B2 (ja) ナトリウムマンガンチタンニッケル複合酸化物及びその製造方法、並びにそれを部材として使用したナトリウム二次電池
JP4055368B2 (ja) 二次電池
KR101463881B1 (ko) 망간계 스피넬형 리튬 천이 금속 산화물
JPH08213052A (ja) 非水電解質二次電池
TWI285975B (en) Positive electrode material and battery using the same
JP2000077071A (ja) 非水電解液二次電池
JP2011134670A (ja) リチウム二次電池用正極活物質
JP2005196992A (ja) リチウム二次電池用正極材料及び電池
JP4062169B2 (ja) リチウム二次電池用正極材料
JP2008115075A (ja) リチウム含有複合酸化物およびそれを用いた非水二次電池
JP7622934B2 (ja) リチウム複合酸化物及びその製造方法
JP3120789B2 (ja) 非水電解液二次電池
JP2024545107A (ja) リチウム二次電池の製造方法およびこれにより製造されたリチウム二次電池
JP7689286B2 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質および非水電解質二次電池
JP7573196B2 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質、及び非水電解質二次電池
KR101531776B1 (ko) 정극 활물질 및 그 제조 방법, 및 이것을 사용한 리튬 이차 전지
JP4268442B2 (ja) 非水系電解質二次電池用正極活物質および非水系電解質二次電池
JP2011171012A (ja) リチウム二次電池用正極
JPH09120815A (ja) 非水電解液二次電池及びその製造方法
JP2001176546A (ja) フィルム外装非水電解液二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050527

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421

Effective date: 20060420

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060714

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060829

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20060919