JP2012201815A - インク組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】安定したインクジェット吐出性を有し、硬化性が良好であり、バンディングの発生が抑制され、高光沢で高画質の印刷物が得られるインク組成物を提供すること。
【解決手段】（成分Ａ）着色剤、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤、及び、（成分Ｃ）ラジカル重合性化合物を含有し、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤が、式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物、及び、式（Ｂ−II）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１種含み、かつ、式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物をインク組成物の総重量に対して１重量％以上７重量％以下含有し、式（Ｂ−II）で表される化合物をインク組成物の総重量に対して１重量％以上１４重量％以下含有することを特徴とするインク組成物。

【選択図】なし

Description

本発明は、インク組成物に関する。

画像データ信号に基づき、紙などの被記録媒体に画像を形成する画像記録方法として、電子写真方式、昇華型及び溶融型熱転写方式、インクジェット方式などがある。電子写真方式は、感光体ドラム上に帯電及び露光により静電潜像を形成するプロセスを必要とし、システムが複雑となり、結果的に製造コストが高価になるなどの問題がある。また、熱転写方式は、装置は安価であるが、インクリボンを用いるため、ランニングコストが高く、かつ、廃材が出るなどの問題がある。
一方、インクジェット方式は、安価な装置で、かつ、必要とされる画像部のみにインクを吐出し被記録媒体上に直接画像形成を行うため、インクを効率良く使用でき、ランニングコストが安い。更に、騒音が少なく、画像記録方式として優れている。
近年、紫外線などの放射線の照射により硬化可能なインク組成物（放射線硬化型インク組成物）を、インクジェットにより描画した後、紫外線などの放射線を照射して、インクを硬化する、無溶剤型のインクジェット記録方式が注目されている。

一般に、水を希釈剤として含む水性インクや有機溶剤を希釈剤として含む溶剤型インクと比較して、放射線硬化型インクによるインクジェット記録方式は、ガラス、金属、プラスチック被記録媒体といった非吸収性被記録媒体への描画が可能であり、被記録媒体の適応範囲が広い、描画画像の耐擦過性や耐溶剤性に優れる、感度が高く、生産性に優れる、揮発性の溶剤を含まないので、環境への負荷が小さいといったメリットを有する。
放射線硬化型インクの硬化機構としては、ラジカル重合型とカチオン重合型に大別されるが、ラジカル重合型は、カチオン重合型と比較して、保存安定性に優れる、安価といったメリットを有しているため、市場で広く使用されている。
特許文献１では、インクの硬化性を向上させるために、少なくともＮ−ビニル化合物を含む重合性化合物、ビスアシルフォスフィンオキサイド、モノアシルフォスフィンオキサイド及びα−アミノケトンから選ばれる２種以上を含む光重合開始剤及び重合促進剤として重合性官能基を有する微粒子含有するインク組成物が開示されている。

特開２００６−２０６８７５号公報

ラジカル重合型は大気中の酸素による重合阻害を受けて硬化不足になりやすいといったデメリットも有している。硬化が不十分であると、印刷物表面のべとつき、バンディングの発生、光沢の無い眠い画像になりやすいといった印刷物の品質低下を招くため、その改良が試みられてきた。特許文献１に記載のインク組成物では、硬化性は改良されたものの、微粒子が原因と推測されるインクジェット吐出安定性の不良が生じ、さらに、画質も満足できるものではなかった。

本発明の目的は、安定したインクジェット吐出性を有し、硬化性が良好であり、バンディングの発生が抑制され、高光沢で高画質の印刷物が得られるインク組成物を提供することである。
ここで、バンディングとは、画像に出現する帯状の濃度ムラを意味し、特にハーフトーン画像での発生が顕著である。

本発明の上記課題は、以下の＜１＞に記載の手段により解決された。好ましい実施態様である＜２＞〜＜８＞と共に以下に記載する。
＜１＞ （成分Ａ）着色剤、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤、及び、（成分Ｃ）ラジカル重合性化合物を含有し、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤が、式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物、及び、式（Ｂ−II）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１種含み、かつ、式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物をインク組成物の総重量に対して１重量％以上７重量％以下含有し、式（Ｂ−II）で表される化合物をインク組成物の総重量に対して１重量％以上１４重量％以下含有することを特徴とするインク組成物、

（式（Ｂ−Ｉ）及び式（Ｂ−II）中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立して炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁹は炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、式（Ｂ−Ｉ）において２つ存在するＲ¹、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。）

＜２＞ 式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物が（Ｂ−Ｉ−１）であり、式（Ｂ−II）で表される化合物が（Ｂ−II−１）である、＜１＞に記載のインク組成物、

＜３＞ （成分Ｂ）ラジカル重合開始剤が、式（Ｂ−III）で表される化合物及び／又は式（Ｂ−IV）で表される化合物を更に含む、＜１＞又は＜２＞に記載のインク組成物、

（式（Ｂ−III）及び式（Ｂ−IV）中、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁶はそれぞれ独立に水素原子又は一価の置換基を表し、ｎは０又は１を表す。）

＜４＞ （成分Ｃ）ラジカル重合性化合物が、式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）で表される化合物よりなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含有する、＜１＞〜＜３＞のいずれか１つに記載のインク組成物、

（式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表し、Ｘ¹、Ｘ²、及びＸ³は単結合又は二価の連結基を表し、Ｒ²〜Ｒ¹²はそれぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。）

＜５＞ （成分Ｃ）ラジカル重合性化合物が、式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）で表される化合物よりなる群から選択される少なくとも２つの化合物を含有する、＜４＞に記載のインク組成物、
＜６＞ （成分Ｃ）ラジカル重合性化合物が、式（Ｃ−２）で表される化合物、及び、式（Ｃ−３）で表される化合物を、それぞれ少なくとも１つ含む、＜５＞に記載のインク組成物、
＜７＞ （成分Ｃ）ラジカル重合性化合物が、式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）で表される化合物を、ラジカル重合性化合物の総量に対して８０重量％以上含有する、＜４＞〜＜６＞のいずれか１つに記載のインク組成物、
＜８＞ インクジェット記録用である、＜１＞〜＜７＞のいずれか１つに記載のインク組成物。

本発明によれば、安定したインクジェット吐出性を有し、硬化性が良好であり、バンディングの発生が抑制され、高光沢で高画質の印刷物が得られるインク組成物が提供された。

本発明のインク組成物は、（成分Ａ）着色剤、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤、及び、（成分Ｃ）ラジカル重合性化合物を含有し、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤が、式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物、及び、式（Ｂ−II）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１種含み、かつ、式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物をインク組成物の総重量に対して１重量％以上７重量％以下含有し、式（Ｂ−II）で表される化合物をインク組成物の総重量に対して１重量％以上１４重量％以下含有することを特徴とする。
以下、「（成分Ａ）着色剤」等を単に「成分Ａ」等ともいう。
また、本発明において、数値範囲を表す「Ａ〜Ｂ」（但し、Ａ＜Ｂ）の記載は、Ａ以上Ｂ以下を意味し、「Ｘ〜Ｙ」（但し、Ｘ＞Ｙ）の記載は、Ｘ以下Ｙ以上を意味する。すなわち、端点を含む数値範囲を意味する。

（式（Ｂ−Ｉ）及び式（Ｂ−II）中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立して炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁹は炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、式（Ｂ−Ｉ）において２つ存在するＲ¹、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。）

本発明のインク組成物は、活性放射線により硬化可能な油性のインク組成物である。「活性放射線」とは、その照射によりインク組成物中に開始種を発生させるエネルギーを付与できる放射線であり、α線、γ線、Ｘ線、紫外線、可視光線、電子線などを包含する。中でも、硬化感度及び装置の入手容易性の観点から紫外線及び電子線が好ましく、紫外線がより好ましい。

活性放射線硬化型のインクジェット印刷により得た印刷物は、水性インクジェット、溶剤インクジェットにより得た印刷物に比べ、硬化膜の光沢性が低く、筋ムラが目立つといわれている。光沢が低くなる１つの要因は、インクジェット着弾直後に打滴が活性放射線によって硬化されることで、打滴の着弾形状が保存され、印刷物表面が凹凸になることが考えられる。また、筋ムラは、活性放射線による硬化が不十分な場合に起き易く、インクジェット着弾後の隣接した打滴が不均一に融合し（打滴干渉）、濃度ムラを生じるためと考えられる。
一方、本発明のインク組成物は、印刷物の光沢性に優れ、筋ムラの少ないインクジェット画像を提供する。理由は定かではないが、吐出された成分Ａ〜成分Ｃを含むインク組成物は、着弾直後の活性放射線照射によって、特に打滴内部で高い硬化性が得られるため、不必要な打滴の融合を抑制し、かつ適度な打滴の拡がりも兼ね備えることで、比較的平滑な印刷物表面が得られるためと推定される。

特に酸素溶存量が高いと推定される式（Ｃ−１）、式（Ｃ−２）及び式（Ｃ−４）で表される重合性化合物の存在により、硬化膜の最表面が酸素重合阻害をうけ、初期反応速度を低下させることで、打滴の最表面が長時間液状に保たれ、打滴最表面が濡れ広がり、合一が促進されると推定される。また、硬化膜を軟化させる成分である、式（Ｃ−３）で表される化合物を加えることにより、硬化中の膜のレベリングを更に促進させ、打滴の平滑性が更に促進される。その結果、より平滑な平面が形成され、光沢のある画像が得られると推定される。
同一部分を重ね打ちにより印刷するマルチパスモードでの印刷では、重ね打ちの際に先に打滴された液滴上に打滴が重なるケースが発生する。この際、先に打滴されたインク膜の最表面が液状であると、後に打たれた打滴の濡れ広がりが大きくなり、より高い光沢が得られる。

打滴の硬化状態のコントロールにあたっては、打滴のごく最表面のみが液状態を保持することが重要である。打滴内部までもが液状態を長時間保持してしまうと最終的に印刷物の表面がべとついたり、重ね打ち時に後から着弾した打滴が膜の内部に入り込み、印刷物にクレーター状のくぼみを形成してしまう。その結果、逆に印刷物表面の平滑性を失うことになりかねない。また、内部の硬化性が低いと、着弾後の打滴干渉（打滴の不均一な合一により打滴位置がずれる）を生じさせることで、筋ムラを目立たせてしまうことがある。式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物と、式（Ｂ−II）で表される化合物とを、特定の量で配合することにより、高い内部の硬化性を保持できると推定される。
本発明によれば、成分Ａ〜成分Ｃの組み合わせにより、打滴内部の硬化性を強く促進しつつ、硬化膜最表面のみを選択的に長時間液状に保つことが実現でき、光沢性が高く、筋ムラの目立たない印刷物が得られたものと推定される。

（成分Ａ）着色剤
本発明のインク組成物は、着色剤を含有する。
本発明のインク組成物は、ホワイト、シアン、マゼンタ、イエロー、及び、ブラックよりなる群から選択される少なくとも１種の着色剤を含有することが好ましい。
着色剤としては、特に制限はないが、耐候性に優れ、色再現性に富んだ顔料及び油溶性染料が好ましく、溶解性染料等の公知の着色剤から任意に選択して使用できる。着色剤は、活性放射線による硬化反応の感度を低下させないという観点から、重合禁止剤として機能しない化合物、特にラジカル重合を禁止しない化合物を選択することが好ましい。

本発明に使用できる顔料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、公知の有機顔料及び無機顔料などが挙げられ、また、染料で染色した樹脂粒子、市販の顔料分散体や表面処理された顔料（例えば、顔料を分散媒として水、液状有機化合物や不溶性の樹脂等に分散させたもの、並びに樹脂や顔料誘導体等で顔料表面を処理したもの等）も挙げられる。例えば、伊藤征司郎編「顔料の辞典」（２０００年、朝倉書店発行）、橋本勲著「有機顔料ハンドブック」（２００６年、カラーオフィス発行）、Ｗ．Ｈｅｒｂｓｔ，Ｋ．Ｈｕｎｇｅｒ編「Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ」（１９９２年、Ｗｉｌｅｙ−ＶＨＣ発行）、特開２００２−１２６０７号公報、特開２００２−１８８０２５号公報、特開２００３−２６９７８号公報、特開２００３−３４２５０３号公報に記載のものが挙げられる。

有機顔料及び無機顔料としては、例えば、黄色顔料、赤色顔料、マゼンタ顔料、青色顔料、シアン顔料、緑色顔料、橙色顔料、紫色顔料、褐色顔料、黒色顔料、白色顔料等が挙げられる。
黄色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー １、２、３、４、５、１０、６５、７３、７４、７５、９７、９８、１１１、１１６、１３０、１６７、２０５等のモノアゾ顔料、６１、６２、１００、１６８、１６９、１８３、１９１、２０６、２０９、２１２等のモノアゾレーキ顔料、１２、１３、１４、１６、１７、５５、６３、７７、８１、８３、９７、８３、１２４、１２６、１２７、１５２、１５５、１７２、１７４、１７６、２１４、２１９等のジスアゾ顔料、２４、１０８、１９３、１９９等のアントラキノン顔料、６０等のモノアゾピラゾロン顔料、９３、９５、１２８、１６６等の縮合アゾ顔料、１０９、１１０、１３９、１７３、１８５等のイソインドリン顔料、１２０、１５１、１５４、１７５、１８０、１８１、１９４等のベンズイミダゾロン顔料、１１７、１５０、１５３等のアゾメチン金属錯体顔料、１３８等のキノフタロン顔料、２１３等のキノキサリン顔料等が好ましい。

赤色又はマゼンタ顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド ３等のモノアゾ系顔料、１９３等のモノアゾレーキ顔料、３８等のジスアゾ顔料、２、５、８、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１８、２２、２３、３１、３２、１１２、１１４、１４６、１４７、１５０、１７０、１８７、１８８、２１０、２１３、２３８、２４５、２５３、２５６、２５８、２６６、２６８、２６９等のナフトールＡＳ顔料、３、４、６等のβ−ナフトール顔料、４９、５３、６８等β−ナフトールレーキ顔料、２３７、２３９、２４７等のナフトールＡＳレーキ顔料、４１等のピラゾロン顔料、４８、５２、５７、５８、６３、６４：１、２００等のＢＯＮＡレーキ顔料、８１：１、１６９、１７２等のキサンテンレーキ顔料、８８、１８１等のチオインジゴ顔料、１２２、２０２（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット １９との混合物を含む）、１２３、１４９、１７８、１７９、１９０、２２４等のペリレン顔料、１４４、１６６、２１４、２２０、２２１、２４２、２６２等の縮合アゾ顔料、１６８、１７７、２６３等のアントラキノン顔料、８３等のアントラキノンレーキ顔料、１７１、１７５、１７６、１８５、２０８等のベンズイミダゾロン顔料、２０７、２０９、２６２等のキナクリドン顔料、２５４、２５５、２６４、２７０、２７２等のジケトピロロピロール顔料、２５７、２７１等のアゾメチン金属錯体顔料等が挙げられる。

青又はシアン顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．プグメントブルー ２５、２６等のナフトールＡＳ顔料、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、１７：１等のフタロシアニン顔料、１、２４：１、５６等の染付けレーキ顔料、６０等のアントラキノン系顔料等が好ましい。
緑色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン １、４等の染付けレーキ顔料、７、３６等のフタロシアニン顔料、８等のアゾメチン金属錯体顔料等が好ましい。
橙色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ １等のモノアゾ顔料、２、３、５等のβ−ナフトール顔料、４、２４、３８、７４等のナフトールＡＳ顔料、１３、３４等のピラゾロン顔料、３６、６０、６２、６４、７２等のベンズイミダゾロン顔料、１５、１６等のジスアゾ顔料、１７、４６等のβ−ナフトールレーキ顔料、１９等のナフタレンスルホン酸レーキ顔料、４３等のペリノン顔料、４８、４９等のキナクリドン顔料、５１等のアントラキノン系顔料、６１等のイソインドリノン顔料、６６等のイソインドリン系顔料、６８等のアゾメチン金属錯体顔料、７１、７３、８１等のジケトピロロピロール顔料等が好ましい。

褐色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン ５等のＢＯＮＡレーキ顔料、２３、４１、４２等の縮合アゾ顔料、２５、３２等のベンズイミダゾロン顔料等が好ましい。
紫色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット １、２、３、２７等の染付けレーキ顔料、１３、１７、２５、５０等のナフトールＡＳ顔料、５：１等のアントラキノンレーキ顔料、１９等のキナクリドン顔料、２３、３７等のジオキサジン顔料、２９等のペリレン顔料、３２等のベンズイミダゾロン顔料、３８等のチオインジゴ顔料等が挙げられる。
黒色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック １等のインダジン顔料、７であるカーボンブラック、１０であるグラファイト、１１であるマグネタイト、２０等のアントラキノン顔料、３１、３２等のペリレン顔料等が好ましい。
白色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントホワイト ４である酸化亜鉛、６である酸化チタン、７である硫化亜鉛、１２である酸化ジルコニウム（ジルコニウムホワイト）、１８である炭酸カルシウム、１９である酸化アルミ・酸化ケイ素（カオリンクレー）、２１又は２２である硫酸バリウム、２３である水酸化アルミニウム（アルミナホワイト）、２７である酸化ケイ素、２８であるケイ酸カルシウム等が好ましい。白色顔料に使用される無機粒子は単体でも良いし、ケイ素、アルミニウム、ジルコニウム、チタン等の酸化物や有機金属化合物、有機化合物との複合粒子であってもよい。中でも酸化チタンは、他の白色顔料と比べて比重が小さい、屈折率が大きい、隠蔽力や着色力が大きい、酸やアルカリ、その他の環境に対する耐久性にも優れていることから、好適に使用される。なお、酸化チタンに加えて他の白色顔料（上述した白色顔料以外のものであってもよい。）を併用してもよい。

本発明で使用することのできる油溶性染料とは、水に実質的に不溶な染料を意味する。具体的には、２５℃での水への溶解度（水１００ｇに溶解できる染料の質量）が１ｇ以下であり、好ましくは０．５ｇ以下、より好ましくは０．１ｇ以下であるものを指す。従って、油溶性染料とは、いわゆる水に不溶性の油溶性色素を意味する。

本発明に使用可能な油溶性染料のうち、イエロー染料としては、任意のものを使用することができる。例えば、カップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類、ピラゾロン類、ピリドン類、開鎖型活性メチレン化合物類を有するアリールもしくはヘテリルアゾ染料；例えばカップリング成分として開鎖型活性メチレン化合物類を有するアゾメチン染料；例えばベンジリデン染料やモノメチンオキソノール染料等のようなメチン染料；例えばナフトキノン染料、アントラキノン染料等のようなキノン系染料；等が挙げられ、これ以外の染料種としてはキノフタロン染料、ニトロ・ニトロソ染料、アクリジン染料、アクリジノン染料等を挙げることができる。
本発明に使用可能な油溶性染料のうち、マゼンタ染料としては、任意のものを使用することができる。例えばカップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類を有するアリールもしくはヘテリルアゾ染料；例えばカップリング成分としてピラゾロン類、ピラゾロトリアゾール類を有するアゾメチン染料；例えばアリーリデン染料、スチリル染料、メロシアニン染料、オキソノール染料のようなメチン染料；ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料のようなカルボニウム染料；例えばナフトキノン、アントラキノン、アントラピリドンなどのようなキノン系染料；例えばジオキサジン染料等のような縮合多環系染料等を挙げることができる。

本発明に適用可能な油溶性染料のうち、シアン染料としては、任意のものを使用することができる。例えばインドアニリン染料、インドフェノール染料あるいはカップリング成分としてピロロトリアゾール類を有するアゾメチン染料；シアニン染料、オキソノール染料、メロシアニン染料のようなポリメチン染料；ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料のようなカルボニウム染料；フタロシアニン染料；アントラキノン染料；例えばカップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類を有するアリールもしくはヘテリルアゾ染料；インジゴ・チオインジゴ染料等を挙げることができる。
前記の各染料は、クロモフォア（発色性の原子団）の一部が解離して初めてイエロー、マゼンタ、シアンの各色を呈するものであってもよく、その場合のカウンターカチオンはアルカリ金属や、アンモニウムのような無機のカチオンであってもよいし、ピリジニウム、４級アンモニウム塩のような有機のカチオンであってもよく、さらにはそれらを構造に有するポリマーカチオンであってもよい。

以下に限定されるものではないが、好ましい具体例としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベント・ブラック ３，７，２７，２９及び３４；Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー １４，１６，１９，２９，３０，５６，８２，９３及び１６２；Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド １，３，８，１８，２４，２７，４３，４９，５１，７２，７３，１０９，１２２，１３２及び２１８；Ｃ．Ｉ．ソルベント・バイオレット ３；Ｃ．Ｉ．ソルベント・ブルー ２，１１，２５，３５，３８，６７及び７０；Ｃ．Ｉ．ソルベント・グリーン ３及び７；並びにＣ．Ｉ．ソルベント・オレンジ ２等が挙げられる。
これらの中で特に好ましいものは、Ｎｕｂｉａｎ Ｂｌａｃｋ ＰＣ−０８５０、Ｏｉｌ Ｂｌａｃｋ ＨＢＢ 、Ｏｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ １２９、Ｏｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ １０５、Ｏｉｌ Ｐｉｎｋ ３１２、Ｏｉｌ Ｒｅｄ ５Ｂ、Ｏｉｌ Ｓｃａｒｌｅｔ ３０８、Ｖａｌｉ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ ２６０６、Ｏｉｌ Ｂｌｕｅ ＢＯＳ（オリエント化学（株）製）、Ａｉｚｅｎ Ｓｐｉｌｏｎ Ｂｌｕｅ ＧＮＨ（保土ヶ谷化学（株）製）、ＮｅｏｐｅｎＹｅｌｌｏｗ ０７５、Ｎｅｏｐｅｎ Ｍａｚｅｎｔａ ＳＥ１３７８、Ｎｅｏｐｅｎ Ｂｌｕｅ ８０８、Ｎｅｏｐｅｎ Ｂｌｕｅ ＦＦ４０１２、Ｎｅｏｐｅｎ Ｃｙａｎ ＦＦ４２３８（ＢＡＳＦ社製）等である。

また、本発明においては、水非混和性有機溶媒に溶解する範囲で、分散染料を用いることもできる。分散染料は一般に水溶性の染料も包含するが、本発明においては水非混和性有機溶媒に溶解する範囲で用いることが好ましい。
分散染料の好ましい具体例としては、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー ５，４２，５４，６４，７９，８２，８３，９３，９９、１００，１１９，１２２，１２４，１２６，１６０，１８４：１，１８６，１９８，１９９，２０１，２０４，２２４及び２３７；Ｃ．Ｉ．ディスパーズオレンジ １３，２９，３１：１，３３，４９，５４，５５，６６，７３，１１８，１１９及び１６３；Ｃ．Ｉ．ディスパーズレッド ５４，６０，７２，７３，８６，８８，９１，９２，９３，１１１，１２６，１２７，１３４，１３５，１４３，１４５，１５２，１５３，１５４，１５９，１６４，１６７：１，１７７，１８１，２０４，２０６，２０７，２２１，２３９，２４０，２５８，２７７，２７８，２８３，３１１，３２３，３４３，３４８，３５６及び３６２；Ｃ．Ｉ．ディスパーズバイオレット ３３；Ｃ．Ｉ．ディスパーズブルー ５６，６０，７３，８７，１１３，１２８，１４３，１４８，１５４，１５８，１６５，１６５：１，１６５：２，１７６，１８３，１８５，１９７，１９８，２０１，２１４，２２４，２２５，２５７，２６６，２６７，２８７，３５４，３５８，３６５及び３６８；並びにＣ．Ｉ．ディスパーズグリーン ６：１及び９等が挙げられる。

本発明に用いることができる（Ａ）着色剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
本発明において、着色剤の含有量は、着色剤の物性（比重、着色力や色味等）、インク組成物を何色組み合わせて印刷物を作製するかといった条件により適宜選択することができるが、隠蔽力や着色力の点から、インク組成物全体の重量に対して、０．１〜３０重量％であることが好ましく、０．２〜２５重量％であることがさらに好ましく、０．３〜２０重量％であることが特に好ましい。

本発明において、着色剤は、インク組成物の調製に際して、各成分とともに直接添加により配合してもよいが、予め汎用の有機溶剤（メチルエチルケトン、トルエン、ブタノール、酢酸ブチル等）あるいは本発明に使用するラジカル重合性化合物のような液体の媒体に添加し、分散又は溶解させた後、配合することもできる。媒体が硬化画像に残留する場合の耐溶剤性の劣化、及び、残留するＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ：揮発性有機化合物）の問題を避けるためにも、着色剤は、ラジカル重合性化合物に予め添加して配合することが好ましい。また、配合時の作業性を考慮すると、使用する媒体は、低粘度のラジカル重合性化合物を選択することがより好ましい。
本発明において、着色剤に顔料を使用する場合には、顔料と分散剤とを混合した後、ラジカル重合性化合物に添加して分散する、又は、ラジカル重合性化合物と分散剤とを混合した後、顔料を添加して分散することが好ましい。分散には、例えば、ボールミル、サンドミル、ソルトミル、アトライター、ロールミル、アジテーター、ヘンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、湿式ジェットミル、ペイントシェーカー等の各分散装置を用いることが好ましい。

なお、着色剤として顔料を使用する場合には、顔料粒子の平均粒径は、好ましくは０．００５〜０．５μｍ、より好ましくは０．０１〜０．４５μｍ、さらに好ましくは０．０１５〜０．４μｍとなるよう、顔料、分散剤、媒体の選定、分散条件、ろ過条件を設定することが好ましい。平均粒径が上記の範囲であると、ヘッドノズルの詰まりを抑制し、インク組成物の保存安定性、透明性及び硬化速度を維持することができるので好ましい。

（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤
本発明のインク組成物は、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤を含有する。ラジカル重合開始剤が、（成分Ｂ−１）式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物、及び、（成分Ｂ−２）式（Ｂ−II）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１種含む。
なお、本発明における重合開始剤は、活性放射線等の外部エネルギーを吸収して重合開始種を生成する化合物だけでなく、特定の活性エネルギー線を吸収して重合開始剤の分解を促進させる化合物（いわゆる、増感剤）も含まれる。

（成分Ｂ−１）式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤として、（成分Ｂ−１）式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物（以下、化合物（Ｂ−Ｉ）ともいう。）を含有する。

（式（Ｂ−Ｉ）中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立して炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、２つ存在するＲ¹、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。）

式（Ｂ−Ｉ）中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立して直鎖又は分岐の炭素数１〜４のアルキル基を表し、炭素数１〜３のアルキル基であることが好ましく、エチル基又はメチル基であることがより好ましく、メチル基であることが更に好ましい。Ｒ¹及びＲ²は同じでも異なっていてもよいが、同じであることがより好ましい。

式（Ｂ−Ｉ）中、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表す。炭素数１〜２０の炭化水素基としては、直鎖又は分岐の炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアルコキシ基、炭素数７〜２０のアラルキル基が例示され、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数７〜１３のアラルキル基であることが好ましく、炭素数１〜４のアルキル基であることがより好ましく、メチル基又はエチル基であることが更に好ましく、メチル基であることが最も好ましい。炭素数１〜２０のアルコキシ基は、直鎖又は分岐の炭素数１〜２０のアルコキシ基であり、好ましくは炭素数１〜１２のアルコキシ基であり、より好ましくは炭素数１〜６のアルコキシ基であり、更に好ましくは炭素数１〜４のアルコキシ基であり、特に好ましくはメトキシ基又はエトキシ基である。
これらの中でも、Ｒ³はメチル基であることが好ましい。
また、２つ存在するＲ¹、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ同じでも異なっていてもよいが、合成上の観点から、同じであることが好ましい。

式（Ｂ−Ｉ）中、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、塩素原子が好ましい。
炭素数１〜２０の炭化水素基としては、直鎖又は分岐の炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアラルキル基が例示され、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数７〜１３のアラルキル基であることが好ましく、炭素数１〜４のアルキル基であることがより好ましく、メチル基又はエチル基であることが更に好ましく、メチル基であることが特に好ましい。
炭素数１〜２０のアルコキシ基は、直鎖又は分岐の炭素数１〜１２のアルコキシ基であることが好ましく、炭素数１〜６のアルコキシ基であることがより好ましく、メトキシ基又はエトキシ基であることがより好ましく、メトキシ基であることが更に好ましい。

式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物の好適な例は、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニル−ホスフィンオキシド；ビス（２，６−ジメチルベンゾイル）フェニル−ホスフィンオキシド；ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２−メトキシフェニル−ホスフィンオキシド；ビス（２，６−ジメチルベンゾイル）−２−メトキシフェニル−ホスフィンオキシド；ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２，４−ジメトキシフェニル−ホスフィンオキシド；ビス（２，６−ジメチルベンゾイル）−２，４−ジメトキシフェニル−ホスフィンオキシド；ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２，４−ジペンチルオキシフェニル−ホスフィンオキシド；ビス（２，６−ジメチルベンゾイル）−２，４−ジペンチルオキシフェニル−ホスフィンオキシドである。

これらの中でも、以下の式（Ｂ−Ｉ−１）で表される、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニル−ホスフィンオキシドが特に好適である。

成分Ｂ−１の含有量は、インク組成物の総重量に対して１重量％以上７重量％以下である。成分Ｂ−１の含有量が１重量％未満であると十分な硬化性を得ることができない。また、７重量％を超えると、インクジェット吐出性に劣る。
成分Ｂ−１の含有量は２〜６重量％であることが好ましく、２〜５重量％であることが特に好ましい。
成分Ｂ−１は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。なお、２種以上を使用する場合には、合計して上記の含有量となるようにすればよい。

（成分Ｂ−２）式（Ｂ−II）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤として、（成分Ｂ−２）式（Ｂ−II）で表される化合物（以下、化合物（Ｂ−II）ともいう。）を含有する。

（式（Ｂ−II）中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立して炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立して水素原子、ハロゲン、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁹は炭素数１〜２０の炭化水素基を表す。）

ここで、Ｒ¹〜Ｒ⁸は式（Ｂ−Ｉ）におけるＲ¹〜Ｒ⁸と同義であり、好ましい態様も同様である。
Ｒ⁹は炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、炭素数１〜２０の炭化水素基としては、直鎖又は分岐の炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアラルキル基が例示され、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数７〜１３のアラルキル基であることが好ましく、炭素数１〜４のアルキル基であることがより好ましく、メチル基又はエチル基であることが更に好ましい。

式（Ｂ−II）で表される化合物の例は、２，４，６−トリメチルベンゾイル−エトキシ−フェニル−ホスフィンオキシド；２，６−ジメチルベンゾイル−エトキシ−フェニル−ホスフィンオキシド；２，４，６−トリメチルベンゾイル−メトキシ−フェニル−ホスフィンオキシド；２，６−ジメチルベンゾイル−メトキシ−フェニル−ホスフィンオキシド；２，４，６−トリメチルベンゾイル−（４−ペンチルオキシフェニル）−フェニル−ホスフィンオキシド；２，６−ジメチルベンゾイル−（４−ペンチルオキシフェニル）−フェニル−ホスフィンオキシドである。

これらの中でも、以下の式（Ｂ−II−１）で表される、２，４，６−トリメチルベンゾイル−エトキシ−フェニル−ホスフィンオキシドが特に好適である。

成分Ｂ−２の含有量は、インク組成物の総重量に対して１重量％以上１４重量％以下である。成分Ｂ−２の含有量が１重量％未満であると十分な光沢性を得ることができない。また、１４重量％を超えると、均一な硬化性が得られない。
成分Ｂ−２の含有量は１〜１２重量％であることが好ましく、３〜１０重量％であることが特に好ましい。
成分Ｂ−２は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。なお、２種以上を使用する場合には、合計して上記の含有量となるようにすればよい。

本発明のインク組成物は、（成分Ｂ）重合開始剤として、更に、（成分Ｂ−３）式（Ｂ−III）で表される化合物、及び／又は、（成分Ｂ−４）式（Ｂ−IV）で表される化合物を含有することが好ましい。式（Ｂ−III）で表される化合物及び／又は式（Ｂ−IV）で表される化合物を含有することにより、硬化性及び光沢性が向上するので好ましい。

（式（Ｂ−III）及び式（Ｂ−IV）中、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁶はそれぞれ独立に水素原子又は一価の置換基を表し、ｎは０又は１を表す。）

（成分Ｂ−３）式（Ｂ−III）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｂ−３）式（Ｂ−III）で表される化合物を含有することが好ましい。

（式（Ｂ−III）中、Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁸はそれぞれ独立に水素原子又は一価の置換基を表す。）

前記式（Ｂ−III）において、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸の一価の置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基（一置換及び二置換の場合を含む。なお、以下においても同様である。）、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシ基又はスルホ基を表す。上記アルキル基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、及び、アシル基におけるアルキル部分の炭素数は、１〜２０であることが好ましく、１〜８であることがより好ましく、１〜４であることが更に好ましい。
Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ隣接する２つが互いに連結して環を形成していてもよい。これらが環を形成する場合の環構造としては、５又は６員環の脂肪族環、芳香族環などが挙げられ、炭素原子以外の元素を含む複素環であってもよく、また、形成された環同士が更に組み合わさって２核環、例えば、縮合環を形成していてもよい。これらの環構造は置換基を更に有していてもよい。置換基としては、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシ基及びスルホ基が挙げられる。形成された環構造が複素環である場合のヘテロ原子の例としては、Ｎ、Ｏ、及びＳを挙げることができる。

式（Ｂ−III）で表される化合物としては、チオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、４−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−ドデシルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、１−メトキシカルボニルチオキサントン、２−エトキシカルボニルチオキサントン、３−（２−メトキシエトキシカルボニル）チオキサントン、４−ブトキシカルボニルチオキサントン、３−ブトキシカルボニル−７−メチルチオキサントン、１−シアノ−３−クロロチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−クロロチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−エトキシチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−アミノチオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−フェニルスルフリルチオキサントン、３，４−ジ［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシカルボニル］チオキサントン、１−エトキシカルボニル−３−（１−メチル−１−モルホリノエチル）チオキサントン、２−メチル−６−ジメトキシメチルチオキサントン、２−メチル−６−（１，１−ジメトキシベンジル）チオキサントン、２−モルホリノメチルチオキサントン、２−メチル−６−モルホリノメチルチオキサントン、ｎ−アリルチオキサントン−３，４−ジカルボキシミド、ｎ−オクチルチオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、Ｎ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）チオキサントン−３，４−ジカルボキシイミド、１−フェノキシチオキサントン、６−エトキシカルボニル−２−メトキシチオキサントン、６−エトキシカルボニル−２−メチルチオキサントン、チオキサントン−２−ポリエチレングリコールエステル、２−ヒドロキシ−３−（３，４−ジメチル−９−オキソ−９Ｈ−チオキサントン−２−イルオキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−プロパンアミニウムクロリドが例示できる。
これらの中でも、表面硬化性、密着性、画質及び耐ブロッキング性の観点から、ジエチルチオキサントン又はイソプロピルチオキサントンが好ましく、イソプロピルチオキサントンン（２位、４位及び／又はその混合物を含む）が特に好ましい。

（成分Ｂ−４）式（Ｂ−IV）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｂ−４）式（Ｂ−IV）で表される化合物を含有することが好ましい。

（式（Ｂ−IV）中、Ｒ¹⁹〜Ｒ²⁶はそれぞれ独立に水素原子又は一価の置換基を表し、ｎは０又は１を表す。）

式（Ｂ−IV）において、Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ¹⁴、Ｒ²⁵及びＲ²⁶の一価の置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシ基又はスルホ基を表す。上記アルキル基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、及び、アシル基におけるアルキル部分の炭素数は、１〜２０であることが好ましく、１〜８であることがより好ましく、１〜４であることが更に好ましい。
Ｒ¹⁹、Ｒ²⁰、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ隣接する２つが互いに連結、例えば、縮合して環を形成していてもよい。
これらが環を形成する場合の環構造としては、５又は６員環の脂肪族環、芳香族環などが挙げられ、炭素原子以外の元素を含む複素環であってもよく、また、形成された環同士が更に組み合わさって２核環、例えば、縮合環を形成していてもよい。これらの環構造は置換基を更に有していてもよい。置換基としては、式（Ｂ−III）で前述したものが挙げられる。形成された環構造が複素環である場合のヘテロ原子の例としては、Ｎ、Ｏ、及びＳを挙げることができる。
また、成分Ｂ−４化合物は、チオクロマノンの環構造上に少なくとも１つの置換基（アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、カルボキシ基及びスルホ基等）を有する化合物であることが好ましい。上記置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基及びアシルオキシ基が好ましく、炭素数１〜２０のアルキル基及びハロゲン原子がより好ましく、炭素数１〜４のアルキル基及びハロゲン原子が更に好ましい。
また、成分Ｂ−４は、芳香環上、及び、シクロヘキサノン環上のそれぞれに、少なくとも１つの置換基を有する化合物であることがより好ましい。
ｎは０又は１であり、１であることがより好ましい。

成分Ｂ−４の具体例としては、下記（Ｉ−１）〜（Ｉ−３１）が好ましく例示できる。これらの中でも、（Ｉ−１４）、（Ｉ−１７）、及び、（Ｉ−１９）がより好ましく、（Ｉ−１４）が特に好ましい。

成分Ｂ−３は１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。また、成分Ｂ−４は１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明のインク組成物において、成分Ｂ−３及び／又は成分Ｂ−４を含有することが好ましく、成分Ｂ−３又は成分Ｂ−４を含有することがより好ましい。
本発明のインク組成物中における成分Ｂ−３及び成分Ｂ−４の総含有量は、使用するインク組成物の色、組み合わされる他の重合開始剤の種類、含有量、及び、使用する成分Ｂ−３及び／又は成分Ｂ−４の化合物の種類等により適宜選択されるが、０．１〜８重量％が好ましく、０．４〜７重量％がより好ましく、０．８〜６重量％が更に好ましい。

（成分Ｂ−５）その他のラジカル重合開始剤
本発明において、上記の成分Ｂ−１〜成分Ｂ−４に加えて、（成分Ｂ−５）その他のラジカル重合開始剤を含有してもよい。
その他のラジカル重合開始剤としては、例えば、芳香族ケトン類、芳香族オニウム塩化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、ケトオキシムエステル化合物、ボレート化合物、アジニウム化合物、メタロセン化合物、活性エステル化合物、及び、炭素ハロゲン結合を有する化合物等が挙げられる。これらの中でも、硬化性の観点から、芳香族ケトン類が好ましい。
芳香族ケトンとしては、α−ヒドロキシケトン及び／又はα−アミノケトンが好ましく、α−ヒドロキシケトンとしては、公知のものを用いることができるが、例えば、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等が挙げられ、中でも、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン化合物が好ましい。なお、本発明において、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン化合物には、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンが任意の置換基で置換された化合物も含まれる。置換基としては、ラジカル重合開始剤としての能力を発揮し得る範囲で任意に選択することができ、具体的には炭素数１〜４のアルキル基が例示できる。
また、α−アミノケトンとしては、公知のものを用いることができるが、以下の式（５）で表される化合物であることが好ましい。

式（５）中、Ａｒは、−ＳＲ¹³あるいは−Ｎ（Ｒ^7H）（Ｒ^8H）で置換されているフェニル基を表し、Ｒ¹³は水素原子又はアルキル基を表し、Ｒ^1H及びＲ^2Hはそれぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基を表し、Ｒ^3H及びＲ^4Hはそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ置換された炭素数２〜４のアルキル基又は炭素数３〜５のアルケニル基を表す。Ｒ^1HとＲ^2Hとは互いに結合して炭素数２〜９のアルキレン基を構成してもよい。Ｒ^3HとＲ^4Hとは互いに結合して炭素数３〜７のアルキレン基を形成してもよく、そのアルキレン基は、アルキレン鎖中に−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ¹²）−を含むものであってもよい。Ｒ¹²は、炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｒ^7H及びＲ^8Hはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ置換された炭素数２〜４のアルキル基又は炭素数３〜５のアルケニル基を表す。Ｒ^7HとＲ^8Hとは互いに結合して炭素数３〜７のアルキレン基を形成してもよく、そのアルキレン基は、アルキレン鎖中に−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒ¹²）−を含むものであってもよい。ここで、Ｒ¹²は前記したものと同義である。
α−アミノケトンの例としては、２−メチル−１−フェニル−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−メチル−１−［４−（ヘキシル）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−エチル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン等が挙げられる。また、ＢＡＳＦジャパン社製ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ３７９等の如き市販品も好ましく例示できる。

本発明のインク組成物は、成分Ｂ−１〜成分Ｂ−４以外のその他のラジカル重合開始剤として、公知の増感剤を用いることもできる。
増感剤としては、例えば、多核芳香族類（例えば、ピレン、ペリレン、トリフェニレン、２−エチル−９，１０−ジメトキシアントラセン等）、キサンテン類（例えば、フルオレッセイン、エオシン、エリスロシン、ローダミンＢ、ローズベンガル等）、シアニン類（例えば、チアカルボシアニン、オキサカルボシアニン等）、メロシアニン類（例えば、メロシアニン、カルボメロシアニン等）、チアジン類（例えば、チオニン、メチレンブルー、トルイジンブルー等）、アクリジン類（例えば、アクリジンオレンジ、クロロフラビン、アクリフラビン等）、アントラキノン類（例えば、アントラキノン等）、スクアリウム類（例えば、スクアリウム等）、クマリン類（例えば、７−ジエチルアミノ−４−メチルクマリン等）等が挙げられる。
また、増感剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

インク組成物中における重合開始剤の総含有量は、２〜３０重量％が好ましく、５〜２６重量％がより好ましく、１０〜２２重量％が更に好ましい。
上記の範囲内であると、インク組成物を十分硬化させることができ、硬化度が均一な硬化膜を得ることができる。

（成分Ｃ）ラジカル重合性化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｃ）ラジカル重合性化合物を含有する。（成分Ｃ）ラジカル重合性化合物として、下記式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）で表される化合物よりなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含有することが好ましい。

（式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表し、Ｘ¹、Ｘ²、及びＸ³は単結合又は二価の連結基を表し、Ｒ²〜Ｒ¹²はそれぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。）

以下、式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）で表される化合物について、詳述する。
（成分Ｃ−１）式（Ｃ−１）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｃ−１）式（Ｃ−１）で表される化合物を含有することが好ましい。成分Ｃ−１を含有することにより、光沢性に優れ、筋ムラの少ない画像が得られる。

（式（Ｃ−１）中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表し、Ｘ¹は単結合又は二価の連結基を表し、Ｒ²〜Ｒ¹²はそれぞれ独立に、水素原子又はアルキル基を表す。）

前記式（Ｃ−１）で表される化合物は、アクリレート化合物であっても、メタクリレート化合物であってもよいが、アクリレート化合物、すなわち、Ｒ¹が水素原子であることが好ましい。
式（Ｃ−１）のＸ¹における二価の連結基としては、本発明の効果を大きく損なうものでない限り特に制限はないが、二価の炭化水素基、又は、炭化水素基及びエーテル結合を組み合わせた二価の基であることが好ましく、二価の炭化水素基、ポリ（アルキレンオキシ）基、又は、ポリ（アルキレンオキシ）アルキル基であることがより好ましい。また、前記二価の連結基の炭素原子数は、１〜６０であることが好ましく、１〜４０であることがより好ましい。
式（Ｃ−１）におけるＸ¹としては、単結合、二価の炭化水素基、又は、炭化水素基及びエーテル結合を組み合わせた二価の基であることが好ましく、単結合、又は、二価の炭化水素基であることがより好ましく、単結合であることが特に好ましい。
式（Ｃ−１）のＲ²〜Ｒ¹²におけるアルキル基としては、炭素原子数１〜８のアルキル基であることが好ましく、炭素数１〜４のアルキル基であることがより好ましく、メチル基であることが特に好ましい。また、Ｒ²〜Ｒ¹²におけるアルキル基は、直鎖状であっても、分岐を有していてもよく、環構造を有していてもよい。
式（Ｃ−１）におけるＲ²〜Ｒ¹²としてはそれぞれ独立に、水素原子、又は、炭素原子数１〜８のアルキル基であることが好ましく、水素原子、又は、炭素原子数１〜４のアルキル基であることがより好ましく、水素原子、又は、メチル基であることが更に好ましい。
また、式（Ｃ−１）におけるＲ²〜Ｒ¹²としては、全てが水素原子であるか、又は、Ｒ³〜Ｒ⁵がメチル基であり、かつＲ²及びＲ⁶〜Ｒ¹²が水素原子であることが特に好ましく、Ｒ³〜Ｒ⁵がメチル基であり、かつＲ²及びＲ⁶〜Ｒ¹²が水素原子であることが最も好ましい。

式（Ｃ−１）で表される化合物の具体例としては、以下に示す化合物（Ｃ−１−１）〜（Ｃ−１−６）を好ましく例示できるが、これらに限定されるものではないことは言うまでもない。

これらの中でも、イソボロニルアクリレート（Ｃ−１−１）、イソボロニルメタクリレート（Ｃ−１−２）、ノルボルニルアクリレート（Ｃ−１−３）及びノルボルニルメタクリレート（Ｃ−１−４）が好ましく、イソボロニルアクリレート（Ｃ−１−１）及びイソボロニルメタクリレート（Ｃ−１−２）がより好ましく、イソボロニルアクリレート（Ｃ−１−１）が特に好ましい。

本発明のインク組成物における式（Ｃ−１）で表される化合物の含有量は、インク組成物の全重量に対し、２〜４０重量％であることが好ましく、６〜３５重量％であることがより好ましく、１０〜３０重量％であることがさら好ましい。含有量が２重量％以上であると、被記録媒体への密着性及び得られる画像の光沢性により優れ、また、含有量が４０重量％以下であると、硬化速度により優れる。

（成分Ｃ−２）式（Ｃ−２）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｃ−２）式（Ｃ−２）で表される化合物を含有することが好ましい。
本発明のインク組成物は、成分Ｃ−２を含有することにより、光沢性に優れ、筋ムラの少ない画像が得られ、また、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、アクリル樹脂に対する基材密着性に優れる。

（式（Ｃ−２）中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表し、Ｘ²は単結合又は二価の連結基を表す。）

前記式（Ｃ−２）で表される化合物は、アクリレート化合物であっても、メタクリレート化合物であってもよいが、アクリレート化合物、すなわち、Ｒ¹が水素原子であることが好ましい。
式（Ｃ−２）のＸ²における二価の連結基としては、本発明の効果を大きく損なうものでない限り特に制限はないが、二価の炭化水素基、又は、炭化水素基及びエーテル結合を組み合わせた二価の基であることが好ましく、二価の炭化水素基、ポリ（アルキレンオキシ）基、又は、ポリ（アルキレンオキシ）アルキル基であることがより好ましい。また、前記二価の連結基の炭素原子数は、１〜６０であることが好ましく、１〜２０であることがより好ましい。
式（Ｃ−２）におけるＸ²としては、単結合、二価の炭化水素基、又は、炭化水素基及びエーテル結合を組み合わせた二価の基であることが好ましく、炭素原子数１〜２０の二価の炭化水素基であることがより好ましく、炭素原子数１〜８の二価の炭化水素基であることが更に好ましく、メチレン基であることが特に好ましい。

式（Ｃ−２）で表される化合物の具体例としては、以下に示す化合物（Ｃ−２−１）〜（Ｃ−２−４）を好ましく例示できるが、これらに限定されるものではないことは言うまでもない。

これらの中でも、サイクリックトリメチロールプロパンフォーマルアクリレート（Ｃ−２−１）及びサイクリックトリメチロールプロパンフォーマルメタクリレート（Ｃ−２−２）が好ましく、サイクリックトリメチロールプロパンフォーマルアクリレート（Ｃ−２−１）が特に好ましい。

本発明のインク組成物における式（Ｃ−２）で表される化合物の含有量は、インク組成物の全重量に対し、４〜５０重量％であることが好ましく、８〜４５重量％であることがより好ましく、１２〜４０重量％であることが更に好ましく、１６〜３５重量％であることが特に好ましい。含有量が４重量％以上であると、被記録媒体への密着性及び得られる画像の光沢性により優れ、また、含有量が５０重量％以下であると、硬化速度により優れる。

（成分Ｃ−３）式（Ｃ−３）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｃ−３）式（Ｃ−３）で表される化合物を含有することが好ましい。

式（Ｃ−３）中、ｎは１〜５の整数を表し、インク組成物が硬化した後の柔軟性、被記録媒体及び支持体との密着性、並びに、原材料の入手性の観点から、ｎは２〜４の整数であることが好ましく、ｎが２又は４であることがより好ましく、ｎが４である、すなわちＮ−ビニルカプロラクタムであることが特に好ましい。Ｎ−ビニルカプロラクタムは安全性に優れ、汎用的で比較的安価に入手でき、特に良好なインク硬化性、及び硬化膜の被記録媒体や支持体への密着性が得られるので好ましい。

本発明のインク組成物における成分Ｃ−３の含有量は、インク組成物全体の重量に対して、５〜３５重量％であることが好ましく、１０〜３０重量％であることがより好ましく、１５〜２５重量％であることが更に好ましい。含有量が５重量％以上であると、被記録媒体への密着性により優れ、また、含有量が３５重量％以下であると、吐出性により優れる。

（成分Ｃ−４）式（Ｃ−４）で表される化合物
本発明のインク組成物は、（成分Ｃ−４）式（Ｃ−４）で表される化合物を含有することが好ましい。

（式（Ｃ−４）中、Ｒ¹は、水素原子又はメチル基を表し、Ｘ³は、単結合又は二価の連結基を表す。）

式（Ｃ−４）におけるＲ¹は、水素原子又はメチル基を表し、硬化速度の点で、水素原子が好ましい。
式（Ｃ−４）におけるＸ³は、単結合又は二価の連結基を表す。
Ｘ³の好ましい構造は、式（Ｃ−２）におけるＸ²と同様である。
インク組成物の硬化速度、及び、基材への密着性の観点から、Ｘ³としては、単結合が好ましい。また、柔軟性の観点から、Ｘ³としては、−Ｒ⁶−Ｏ−、−Ｒ⁶−ＣＯＯ−、−Ｒ⁶−ＮＲ⁷ＣＯＯ−、又は、これらを組み合わせた基であることが好ましく、Ｒ⁶が炭素数１〜５までの直鎖又は分枝のアルキル基である−Ｒ⁶−Ｏ−、−Ｒ⁶−ＣＯＯ−、又は、これらを２以上組み合わせた基であることがより好ましい。

以下に式（Ｃ−４）で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

また、式（Ｃ−４）で表される化合物は、例えば、ＳＲ２８５、ＣＤ６１１、ＳＲ２０３（以上サートマー・ジャパン（株）製）、ＫＡＹＡＲＡＤ ＴＣ−１１０Ｓ（日本化薬（株）製）等として入手可能である。

本発明のインク組成物における成分Ｃ−４の含有量は、インク組成物全体の重量に対して、５〜４０重量％の範囲であることが好ましく、１０〜３５重量％の範囲がより好ましく、１５〜３０重量％の範囲がさらに好ましい。含有量が５重量％以上であると、被記録媒体への密着性により優れ、また、含有量が４０重量％以下であると、硬化速度により優れる。

また、式（Ｃ−２）又は式（Ｃ−４）で表される化合物は、例えば、米国特許第３，０８７，９６２号公報、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，１４巻，１０７３〜１０７４頁（１９８６年）、米国特許第４，０９７，６７７号公報、Ｎｅｗ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１７巻，１２号，８３５〜８４１頁（１９９３年）等に記載されている従来公知の合成方法により製造することができる。

また、本発明のインク組成物は、式（Ｃ−１）で表される化合物、式（Ｃ−２）で表される化合物、式（Ｃ−３）で表される化合物及び式（Ｃ−４）で表される化合物よりなる群から選択される、少なくとも１つの化合物を含有することが好ましく、少なくとも２つの化合物を含有することがより好ましく、式（Ｃ−２）で表される化合物及び式（Ｃ−３）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１つ含むことが更に好ましく、式（Ｃ−２）で表される化合物及び式（Ｃ−３）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１つと、式（Ｃ−１）で表される化合物及び／又は式（Ｃ−４）で表される化合物を少なくとも１つ含むことが特に好ましく、式（Ｃ−２）で表される化合物、（Ｃ−３）で表される化合物及び式（Ｃ−１）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１つ含むことが最も好ましい。

本発明のインク組成物は、式（Ｃ−１）で表される化合物、式（Ｃ−２）で表される化合物、式（Ｃ−３）で表される化合物、及び、式（Ｃ−４）で表される化合物を、（成分Ｃ）ラジカル重合性化合物の総量に対して２０重量％以上含有することが好ましく、５０重量％以上含有することがより好ましく、８０重量％以上含有することが更に好ましい。
（Ｃ）ラジカル重合性化合物が上記構成であると、硬化性、被記録媒体への密着性及び光沢性に優れるので好ましい

（成分Ｃ−５）他の重合性化合物
本発明のインク組成物は、成分Ｃ−１〜Ｃ−４以外の、他の重合性化合物を含有していてもよい。
他の重合性化合物としては、エチレン性不飽和化合物が好ましい。
他の重合性化合物としては、公知の重合性化合物を用いることができ、成分Ｃ−１、成分Ｃ−２、成分Ｃ−３、及び成分Ｃ−４以外の（メタ）アクリレート化合物、ビニルエーテル化合物、アリル化合物、Ｎ−ビニル化合物、不飽和カルボン酸類等が例示できる。例えば、特開２００９−２２１４１４号公報に記載のラジカル重合性モノマー、特開２００９−２０９２８９号公報に記載の重合性化合物、特開２００９−１９１１８３号公報に記載のエチレン性不飽和化合物が挙げられる。
他の重合性化合物としては、（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、アクリレート化合物であることがより好ましい。
他の重合性化合物の具体例としては、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、及び、プロピレンオキサイド（ＰＯ）変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート等が好ましく挙げられる。
また、本発明のインク組成物は、その他の重合性化合物として、多官能重合性化合物を含有することが好ましく、多官能（メタ）アクリレート化合物を含有することがより好ましい。

他の重合性化合物としては、芳香族基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物を含むことが好ましい。芳香族基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物の芳香族基の環状構造には、Ｏ、Ｎ、Ｓ等のヘテロ原子を含んでいてもよい。
芳香族基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物が有していてもよい芳香環構造としては、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、インデン、フルオレン、１Ｈ−フェナレン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレン、ナフタセン、テトラフェン、ビフェニル、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、アセナフチレン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、クリセン、プレイアデン、フラン、チオフェン、ピロリン、ピラゾリン、イミダゾリン、イソオキサゾリン、イソチアゾリン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアゾール及びテトラゾールよりなる群から選ばれた環構造が好ましく例示できる。
これらの中でも、芳香族基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物としては、フェノキシエチル（メタ）アクリレートが特に好ましく例示できる。

他の重合性化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸及びそれらの塩、エチレン性不飽和基を有する無水物、アクリロニトリル、スチレン、更に種々の不飽和ポリエステル、不飽和ポリエーテル、不飽和ポリアミド、不飽和ウレタン等のラジカル重合性化合物が挙げられる。
他の重合性化合物として具体的には、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、カルビトール（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ビス（４−（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、オリゴエステル（メタ）アクリレート、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、エポキシ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸誘導体、その他、アリルグリシジルエーテル、ジアリルフタレート、トリアリルトリメリテート等のアリル化合物の誘導体が挙げられる。
これらの中でも、ＰＯ変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレートが好ましく例示できる。

更に具体的には、山下晋三編「架橋剤ハンドブック」（１９８１年、大成社）；加藤清視編「ＵＶ・ＥＢ硬化ハンドブック（原料編）」（１９８５年、高分子刊行会）；ラドテック研究会編「ＵＶ・ＥＢ硬化技術の応用と市場」７９頁（１９８９年、（株）シーエムシー出版）；滝山栄一郎著「ポリエステル樹脂ハンドブック」（１９８８年、日刊工業新聞社）等に記載の市販品又は業界で公知のラジカル重合性又は架橋性のモノマー、オリゴマー及びポリマーを用いることができる。
他の重合性化合物の分子量は、８０〜２，０００であることが好ましく、８０〜１，０００であることがより好ましく、８０〜８００であることが更に好ましい。

本発明のインク組成物が他の重合性化合物を含有する場合、本発明のインク組成物における他の重合性化合物の含有量は、インク組成物の全重量に対し、１〜３０重量％が好ましく、３〜２５重量％がより好ましく、５〜２０重量％が特に好ましい。
また、本発明のインク組成物が多官能重合性化合物を含有する場合、多官能重合性化合物の含有量は、インク組成物の全重量に対し、１〜２０重量％であることが好ましく、２〜１０重量％であることがより好ましく、３〜７重量％であることが特に好ましい。

本発明のインク組成物は、界面活性剤、分散剤、その他の成分を含有することができる。
＜界面活性剤＞
光沢性、筋ムラを抑制する観点から、本発明のインク組成物は、シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤を含有しないか、又は、シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤の総含有量が、インク組成物の全重量に対し、０重量％を超え０．１重量％以下が好ましく、０重量％を超え０．０５重量％以下がより好ましい。
なお、シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤以外の界面活性剤としては、特開昭６２−１７３４６３号、同６２−１８３４５７号の各公報に記載されたものが挙げられる。例えば、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレングリコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩類、第四級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤が挙げられる。

本発明のインク組成物中における界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤の含有量は、インク組成物全体の重量に対し、０〜０．１重量％であることが好ましく、０〜０．０５重量％であることが更に好ましい。特に好ましくは、含有しないことである。
硬化膜の表面エネルギーを低下させる界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤は、特にマルチパスモードで描画を行った場合、先に打滴され、硬化又は半硬化された液滴の上に重ねがきされた打滴の接触角を大きく増大させ、画像の光沢が低下するものと推定される。

＜分散剤＞
本発明のインク組成物において、着色剤として顔料を使用する場合には、インク組成物中に安定に顔料を分散させるため、分散剤を含有することが好ましい。
本発明に用いることができる分散剤としては、高分子分散剤が好ましい。なお、本発明における「高分子分散剤」とは、重量平均分子量が１，０００以上の分散剤を意味する。
高分子分散剤の主鎖骨格は、特に制限はないが、ポリウレタン骨格、ポリアクリル骨格、ポリエステル骨格、ポリアミド骨格、ポリイミド骨格、ポリウレア骨格等が挙げられ、インク組成物の保存安定性の点で、ポリウレタン骨格、ポリアクリル骨格、ポリエステル骨格が好ましい。また、高分子分散剤の構造に関しても特に制限はないが、ランダム構造、ブロック構造、くし型構造、星型構造等が挙げられ、同様に保存安定性の点で、ブロック構造又はくし型構造が好ましい。

高分子分散剤としては、ビックケミー社より市販されている湿潤分散剤ＤＩＳＰＥＲＢＹＫシリーズの１０１、１０２、１０３、１０６、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１６、１３０、１４０、１４２、１４５、１６１、１６２、１６３、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７４、１８０、１８２、１８３、１８４、１８５、２０００、２００１、２０２０、２０５０、２０７０、２０９６、２１５０、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社より市販されているＥＦＫＡシリーズの４００８、４００９、４０１０、４０１５、４０２０、４０４６、４０４７、４０５０、４０５５、４０６０、４０８０、４３００、４３３０、４３４０、４４００、４４０１、４４０２、４４０３、４４０６、４８００、５０１０、５０４４、５０５４、５０５５、５０６３、５０６４、５０６５、５０６６、５０７０、５２４４、ルーブリゾール社より市販されているＳｏｌｓｐｅｒｓｅシリーズの３０００、１１２００、１３２４０、１３６５０、１３９４０、１６０００、１７０００、１８０００、２００００、２１０００、２４０００ＳＣ、２４０００ＧＲ、２６０００、２８０００、３１８４５、３２０００、３２５００、３２５５０、３２６００、３３０００、３４７５０、３５１００、３５２００、３６０００、３６６００、３７５００、３８５００、３９０００、５３０９５、５４０００、５５０００、５６０００、７１０００、楠本化成（株）より市販されているＤＩＳＰＡＲＬＯＮシリーズの１２１０、１２２０、１８３１、１８５０、１８６０、２１００、２１５０、２２００、７００４、ＫＳ−２６０、ＫＳ−２７３Ｎ、ＫＳ−８６０、ＫＳ−８７３Ｎ、ＰＷ−３６、ＤＮ−９００、ＤＡ−２３４、ＤＡ−３２５、ＤＡ−３７５、ＤＡ−５５０、ＤＡ−１２００、ＤＡ−１４０１、ＤＡ−７３０１、味の素（株）より市販されているアジスパーシリーズのＰＢ−７１１、ＰＢ−８２１、ＰＢ−８２２、ＰＮ−４１１、ＰＡ−１１１、エアープロダクツ社より市販されているサーフィノールシリーズの１０４Ａ、１０４Ｃ、１０４Ｅ、１０４Ｈ、１０４Ｓ、１０４ＢＣ、１０４ＤＰＭ、１０４ＰＡ、１０４ＰＧ−５０、４２０、４４０、ＤＦ１１０Ｄ、ＤＦ１１０Ｌ、ＤＦ３７、ＤＦ５８、ＤＦ７５、ＤＦ２１０、ＣＴ１１１、ＣＴ１２１、ＣＴ１３１、ＣＴ１３６、ＧＡ、ＴＧ、ＴＧＥ、日信化学工業（株）より市販されているオルフィンシリーズのＳＴＧ、Ｅ１００４、サンノプコ（株）製ＳＮスパースシリーズの７０、２１２０、２１９０、ＡＤＥＫＡ社より市販されているアデカコール及びアデカトールシリーズ、三洋化成工業（株）より市販されているサンノニックシリーズ、ナロアクティーＣＬシリーズ、エマルミンシリーズ、ニューポールＰＥシリーズ、イオネットＭシリーズ、イオネットＤシリーズ、イオネットＳシリーズ、イオネットＴシリーズ、サンセパラー１００が挙げられる。

インク組成物中の分散剤の好ましい添加量は、インク組成物中における顔料の重量をＰ、インク組成物中における高分子分散剤の重量をＤとした場合、その重量比（Ｄ／Ｐ）が、０．０１≦Ｄ／Ｐ≦２．０であることが好ましく、０．０３≦Ｄ／Ｐ≦１．５であることがより好ましく、０．０５≦Ｄ／Ｐ≦０．６であることがさらに好ましい。上記範囲であると、顔料の凝集・沈降、インク粘度上昇が生じず、保存安定性に優れるインク組成物が得られ、インク粘度が低粘度で吐出安定性にも優れるインク組成物が得られる。
さらに、分散時には、分散剤に加えて、一般にシナジストと呼ばれる分散助剤（例えば、ルーブリゾール社より市販されているＳｏｌｓｐｅｒｓｅシリーズの５０００、１２０００、２２０００、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社より市販されているＥＦＫＡ６７４５等）や、各種界面活性剤、消泡剤を添加して、顔料の分散性、濡れ性を向上させることも好ましい。

本発明のインク組成物には、必要に応じて、前記各成分以外に、共増感剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、褪色防止剤、導電性塩類、溶剤、高分子化合物、塩基性化合物、レベリング添加剤、マット剤、膜物性を調整するためのポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ゴム系樹脂、ワックス類等のその他の成分を含んでいてもよい。
その他の成分としては、公知のものを用いることができ、例えば、特開２００９−２２１４１６号公報に記載されているものが挙げられる。

＜インク組成物の物性＞
本発明のインク組成物は、吐出性を考慮し、２５℃における粘度が４０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、５〜４０ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、７〜３０ｍＰａ・ｓであることが更に好ましい。また、吐出温度（好ましくは２５〜８０℃、より好ましくは２５〜５０℃）における粘度が、３〜１５ｍＰａ・ｓであることが好ましく、３〜１３ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。本発明のインク組成物は、粘度が上記範囲になるように適宜組成比を調整することが好ましい。室温（２５℃）での粘度を高く設定することにより、多孔質な被記録媒体を用いた場合でも、被記録媒体中へのインク浸透を回避し、未硬化モノマーの低減が可能となるので好ましい。更に、インク液滴着弾時のインクの滲みを抑えることができ、その結果として画質が改善されるので好ましい。

本発明のインク組成物の２５℃における表面張力は、２０〜４０ｍＮ／ｍであることが好ましく、２３〜３９ｍＮ／ｍであることがより好ましい。ポリオレフィン、ＰＥＴ、コート紙、非コート紙など様々な被記録媒体へ記録する場合、滲み及び浸透の観点から、２０ｍＮ／ｍ以上が好ましく、濡れ性の点では４０ｍＮ／ｍ以下が好ましい。

（インクジェット記録方法、インクジェット記録装置及び印刷物）
本発明のインクジェット記録方法は、本発明のインク組成物をインクジェット記録用として被記録媒体（支持体、記録材料等）上に吐出し、被記録媒体上に吐出されたインク組成物に活性エネルギー線を照射し、インクを硬化して画像を形成する方法である。

より具体的には、本発明のインクジェット記録方法は、（ａ）本発明のインクジェットインク組成物をインクジェット方式により吐出して被記録媒体上に画像を形成する画像形成工程、及び、（ｂ）得られた画像に活性放射線を照射して、前記インク組成物を硬化する硬化工程を含むことを特徴とする。
本発明のインクジェット記録方法は、上記（ａ）及び（ｂ）工程を含むことにより、被記録媒体上において硬化したインク組成物により画像が形成される。
また、本発明の別の観点は、本発明のインクジェット記録方法によって記録された印刷物である。

本発明のインクジェット記録方法における（ａ）工程には、以下に詳述するインクジェット記録装置を用いることができる。

＜インクジェット記録装置＞
本発明のインクジェット記録方法に用いることができるインクジェット記録装置としては、特に制限はなく、目的とする解像度を達成し得る公知のインクジェット記録装置を任意に選択して使用することができる。すなわち、市販品を含む公知のインクジェット記録装置であれば、いずれも、本発明のインクジェット記録方法の（ａ）工程における被記録媒体へのインクの吐出を実施することができる。

本発明で用いることができるインクジェット記録装置としては、例えば、インク供給系、温度センサー、活性エネルギー線源を含む装置が挙げられる。
インク供給系は、例えば、本発明のインク組成物を含む元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドからなる。ピエゾ型のインクジェットヘッドは、好ましくは１〜１００ｐｌ、より好ましくは８〜３０ｐｌのマルチサイズドットを、好ましくは３２０×３２０〜４，０００×４，０００ｄｐｉ、より好ましくは４００×４００〜１，６００×１，６００ｄｐｉ、更に好ましくは７２０×７２０ｄｐｉの解像度で吐出できるよう駆動することができる。なお、本発明でいうｄｐｉとは、２．５４ｃｍ当たりのドット数を表す。

上述したように、本発明のインク組成物は、吐出されるインク組成物を一定温度にすることが好ましいことから、インクジェット記録装置には、インク組成物温度の安定化手段を備えることが好ましい。一定温度にする部位はインクタンク（中間タンクがある場合は中間タンク）からノズル射出面までの配管系、部材の全てが対象となる。すなわち、インク供給タンクからインクジェットヘッド部分までは、断熱及び加温を行うことができる。
温度コントロールの方法としては、特に制約はないが、例えば、温度センサーを各配管部位に複数設け、インク流量、環境温度に応じた加熱制御をすることが好ましい。温度センサーは、インク供給タンク及びインクジェットヘッドのノズル付近に設けることができる。また、加熱するヘッドユニットは、装置本体を外気からの温度の影響を受けないよう、熱的に遮断若しくは断熱されていることが好ましい。加熱に要するプリンター立上げ時間を短縮するため、あるいは、熱エネルギーのロスを低減するために、他部位との断熱を行うと共に、加熱ユニット全体の熱容量を小さくすることが好ましい。

上記のインクジェット記録装置を用いて、本発明のインク組成物の吐出は、インク組成物を、好ましくは２５〜８０℃、より好ましくは２５〜５０℃に加熱して、インク組成物の粘度を、好ましくは３〜１５ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３〜１３ｍＰａ・ｓに下げた後に行うことが好ましい。特に、本発明のインク組成物として、２５℃におけるインク粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下であるものを用いると、良好に吐出が行えるので好ましい。この方法を用いることにより、高い吐出安定性を実現することができる。
本発明のインク組成物のような放射線硬化型インク組成物は、概して通常インクジェット記録用インクで使用される水性インクより粘度が高いため、吐出時の温度変動による粘度変動が大きい。インクの粘度変動は、液滴サイズの変化及び液滴吐出速度の変化に対して大きな影響を与え、ひいては画質劣化を引き起こす。したがって、吐出時のインクの温度はできるだけ一定に保つことが必要である。よって、本発明において、インクの温度の制御幅は、好ましくは設定温度の±５℃、より好ましくは設定温度の±２℃、更に好ましくは設定温度±１℃とすることが適当である。

次に、（ｂ）吐出されたインク組成物、すなわち得られた画像に活性放射線を照射して、前記インク組成物を硬化する工程について説明する。
被記録媒体上に吐出されたインク組成物は、活性エネルギー線を照射することによって硬化する。これは、本発明のインク組成物に含まれる重合開始剤が活性エネルギー線の照射により分解して、ラジカルなどの重合開始種を発生し、その開始種の機能に重合性化合物の重合反応が、生起、促進されるためである。このとき、インク組成物において重合開始剤と共に増感剤が存在すると、系中の増感剤が活性エネルギー線を吸収して励起状態となり、重合開始剤と接触することによって重合開始剤の分解を促進させ、より高感度の硬化反応を達成させることができる。

ここで、使用される活性エネルギー線は、α線、γ線、電子線、Ｘ線、紫外線、可視光又は赤外光などが使用され得る。活性エネルギー線のピーク波長は、増感剤の吸収特性にもよるが、例えば、２００〜６００ｎｍであることが好ましく、３００〜４５０ｎｍであることがより好ましく、３２０〜４２０ｎｍであることが更に好ましく、活性エネルギー線が、ピーク波長が３４０〜４００ｎｍの範囲の紫外線であることが特に好ましい。

また、本発明のインク組成物の、重合開始系は、低出力の活性エネルギー線であっても十分な感度を有するものである。したがって、露光面照度が、好ましくは１０〜４，０００ｍＷ／ｃｍ²、より好ましくは２０〜２，５００ｍＷ／ｃｍ²で硬化させることが適当である。

活性エネルギー線源としては、水銀ランプやガス・固体レーザー等が主に利用されており、紫外線光硬化型インクジェット記録用インク組成物の硬化に使用される光源としては、水銀ランプ、メタルハライドランプが広く知られている。しかしながら、現在環境保護の観点から水銀フリー化が強く望まれており、ＧａＮ系半導体紫外発光デバイスへの置き換えは産業的、環境的にも非常に有用である。さらに、ＬＥＤ（ＵＶ−ＬＥＤ）、ＬＤ（ＵＶ−ＬＤ）は小型、高寿命、高効率、低コストであり、光硬化型インクジェット用光源として期待されている。
また、発光ダイオード（ＬＥＤ）及びレーザーダイオード（ＬＤ）を活性エネルギー線源として用いることが可能である。特に、紫外線源を要する場合、紫外ＬＥＤ及び紫外ＬＤを使用することができる。例えば、日亜化学（株）は、主放出スペクトルが３６５ｎｍと４２０ｎｍとの間の波長を有する紫色ＬＥＤを上市している。更に一層短い波長が必要とされる場合、米国特許第６，０８４，２５０号明細書は、３００ｎｍと３７０ｎｍとの間に中心付けされた活性エネルギー線を放出し得るＬＥＤを開示している。また、他の紫外ＬＥＤも、入手可能であり、異なる紫外線帯域の放射を照射することができる。本発明で特に好ましい活性エネルギー線源はＵＶ−ＬＥＤであり、特に好ましくは３４０〜４００ｎｍにピーク波長を有するＵＶ−ＬＥＤである。
なお、ＬＥＤの被記録媒体上での最高照度は、１０〜２，０００ｍＷ／ｃｍ²であることが好ましく、２０〜１，０００ｍＷ／ｃｍ²であることがより好ましく、５０〜８００ｍＷ／ｃｍ²であることが特に好ましい。

本発明のインク組成物は、このような活性エネルギー線に、好ましくは０．０１〜１２０秒、より好ましくは０．１〜９０秒照射されることが適当である。
活性エネルギー線の照射条件並びに基本的な照射方法は、特開昭６０−１３２７６７号公報に開示されている。具体的には、インク組成物の吐出装置を含むヘッドユニットの両側に光源を設け、いわゆるシャトル方式でヘッドユニットと光源を走査することによって行われる。活性エネルギー線の照射は、インク組成物の着弾後、一定時間（好ましくは０．０１〜０．５秒、より好ましくは０．０１〜０．３秒、更に好ましくは０．０１〜０．１５秒）をおいて行われることになる。このようにインク組成物の着弾から照射までの時間を極短時間に制御することにより、被記録媒体に着弾したインク組成物が硬化前に滲むことを防止することが可能となる。また、多孔質な被記録媒体に対しても光源の届かない深部までインク組成物が浸透する前に露光することができるため、未反応モノマーの残留を抑えることができるので好ましい。
さらに、駆動を伴わない別光源によって硬化を完了させてもよい。国際公開第９９／５４４１５号パンフレットでは、照射方法として、光ファイバーを用いた方法やコリメートされた光源をヘッドユニット側面に設けた鏡面に当て、記録部へＵＶ光を照射する方法が開示されており、このような硬化方法もまた、本発明のインクジェット記録方法に適用することができる。

上述したようなインクジェット記録方法を採用することにより、表面の濡れ性が異なる様々な被記録媒体に対しても、着弾したインク組成物のドット径を一定に保つことができ、画質が向上する。なお、カラー画像を得るためには、明度の低い色から順に重ねていくことが好ましい。明度の低いインク組成物から順に重ねることにより、下部のインク組成物まで照射線が到達しやすくなり、良好な硬化感度、残留モノマーの低減、密着性の向上が期待できる。また、照射は、全色を吐出してまとめて露光することが可能だが、１色毎に露光するほうが、硬化促進の観点で好ましい。
このようにして、本発明のインク組成物は、活性エネルギー線の照射により高感度で硬化することで、被記録媒体表面に画像を形成することができる。

本発明のインク組成物は、複数のインクジェット記録用インクからなるインクセットとして使用することが好ましい。
本発明のインクジェット記録方法において、吐出する各着色インク組成物の順番は、特に限定されるわけではないが、明度の低い着色インク組成物から被記録媒体に付与することが好ましく、イエロー、シアン、マゼンタ、ブラックを使用する場合には、イエロー→シアン→マゼンタ→ブラックの順で被記録媒体上に付与することが好ましい。また、これにホワイトを加えて使用する場合にはホワイト→イエロー→シアン→マゼンタ→ブラックの順で被記録媒体上に付与することが好ましい。さらに、本発明はこれに限定されず、イエロー、ライトシアン、ライトマゼンタ、シアン、マゼンタ、グレー、ブラック、ホワイトのインク組成物との計７色が少なくとも含まれる本発明のインクセットを好ましく使用することもでき、その場合には、ホワイト→ライトシアン→ライトマゼンタ→イエロー→シアン→マゼンタ→ブラックの順で被記録媒体上に付与することが好ましい。

本発明において、被記録媒体としては、特に限定されず、支持体や記録材料として公知の被記録媒体を使用することができる。例えば、紙、プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等）がラミネートされた紙、金属板（例えば、アルミニウム、亜鉛、銅等）、プラスチックフィルム（例えば、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、硝酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール等）、上述した金属がラミネートされ又は蒸着された紙又はプラスチックフィルム等が挙げられる。また、本発明における被記録媒体として、非吸収性被記録媒体が好適に使用することができる。

以下に実施例及び比較例を示し、本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
なお、以下の記載における「部」とは、特に断りのない限り「重量部」を示すものとする。

実施例及び比較例で使用したインク組成物の素材は、下記に示す通りである。
・ＮＯＶＯＰＥＲＭ ＹＥＬＬＯＷ ４Ｇ０１（イエロー顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５５、クラリアントジャパン（株）製）
・ＮＯＶＯＰＥＲＭ ＹＥＬＬＯＷ Ｈ２Ｇ（イエロー顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２０、クラリアントジャパン（株）製）
・ＣＲＯＭＯＰＨＴＡＬ ＹＥＬＬＯＷ ＬＡ（イエロー顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＮＯＶＯＰＥＲＭ ＹＥＬＬＯＷ ＰＨＧ（イエロー顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、クラリアントジャパン（株）製）
・ＣＩＮＱＵＡＳＩＡ ＭＡＧＥＮＴＡ ＲＴ−３３５Ｄ（マゼンタ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９とＣ．Ｉ．ピグメントレッド２０２の混晶、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＩＮＫＪＥＴ ＭＡＧＥＮＴＡ Ｅ０２（マゼンタ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、クラリアントジャパン（株）製）
・ＩＮＫＪＥＴ ＭＡＧＥＮＴＡ Ｅ５Ｂ０２（マゼンタ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、クラリアントジャパン（株）製）
・ＩＲＧＡＬＩＴＴＥ ＢＬＵＥ ＧＬＶＯ（シアン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＩＲＧＡＬＩＴＴＥ ＢＬＵＥ ＧＬＯ（シアン顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＳＰＥＣＩＡＬ ＢＬＡＣＫ ２５０（ブラック顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７、エボニック デグサ ジャパン（株）製）
・ＫＲＯＮＯＳ ２３００（ホワイト顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントホワイト６、クロノス製）
・ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ２２０００（顔料分散剤、日本ルーブリゾール（株）製）
・ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ３２０００（顔料分散剤、日本ルーブリゾール（株）製）
・ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ ４１０００（顔料分散剤、日本ルーブリゾール（株）製）
・ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１６８（顔料分散剤、固形分３０％、ビックケミー・ジャパン（株）製）
・ＴＥＧＯ ＤＩＳＰＥＲＳ ６８５（顔料分散剤、エボニック デグサ ジャパン（株）製）

・ＳＲ５０６Ｄ（イソボルニルアクリレート、サートマー・ジャパン（株）製）
・ＳＲ５３１（サイクリックトリメチロールプロパンホルマールアクリレート、ＣＴＦＡ、サートマー・ジャパン（株）製）
・ＮＶＣ（Ｎ−ビニルカプロラクタム、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＳＲ２８５（テトラヒドロフルフリルアクリレート、サートマー・ジャパン（株）製）
・ＦＡ−５１２ＡＳ（ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレ−ト、日立化成工業（株）製）
・ＳＲ３３９Ａ（２−フェノキシエチルアクリレート、サートマー・ジャパン（株）製）
・ＳＲ９００３（プロポキシ化（２）ネオペンチルグリコールジアクリレート（ネオペンチルグリコール プロピレンオキサイド２モル付加物をジアクリレート化した化合物）、サートマー・ジャパン（株）製）
・ＳＲ３４１（３−メチル−１，５−ペンタンジオールジアクリレート、サートマー・ジャパン（株）製）
・ＳＲ４５４（エトキシ化（３）トリメチロールプロパントリアクリレート、サートマー・ジャパン（株）製）
・ＣＮ９６４Ａ８５（ウレタンアクリレートオリゴマー、平均官能基数２、サートマー・ジャパン（株）製）

・Ｌｕｃｉｒｉｎ ＴＰＯ（光重合開始剤、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・Ｌｕｃｉｒｉｎ ＴＰＯ−Ｌ（光重合開始剤、エトキシ（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９（光重合開始剤、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４（光重合開始剤、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイドＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３６９（光重合開始剤、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１、ＢＡＳＦジャパン（株）製）
・ＳＰＥＥＤＣＵＲＥ ＩＴＸ（光重合開始剤、イソプロピルチオキサントン、Ｌａｍｂｓｏｎ製）
・ＳＰＥＥＤＣＵＲＥ ＤＥＴＸ（光重合開始剤、ジエチルチオキサントン、Ｌａｍｂｓｏｎ製）
・ＦＩＲＳＴＣＵＲＥ ＳＴ−１（重合禁止剤、ＣｈｅｍＦｉｒｓｔ Ｉｎｃ．製）
・ＣＭＴＣＯ（下記構造の光重合開始剤、６−クロロ−２−メチルチオクロマン−４−オン）

（ミルベースの調製）
シアン、イエロー、マゼンタ、ブラック、ホワイトの各ミルベースを表１の組成にて混合し、ミキサー（シルバーソン社製Ｌ４Ｒ）を用いて２，５００回転／分にて１０分撹拌した。その後、ビーズミル分散機ＤＩＳＰＥＲＭＡＴ ＬＳ（ＶＭＡ社製）に入れ、直径０．６５ｍｍのＹＴＺボール（（株）ニッカトー製）を用い、２，５００回転／分で６時間分散を行った。

（実施例１）
＜インク組成物の調製＞
下記の成分を、ミキサー（シルバーソン社製Ｌ４Ｒ）を用いて２，５００回転／分にて１５分撹拌した。その後、日本ポール（株）製カートリッジフィルター（製品名プロファイルII ＡＢ０１Ａ０１０１４Ｊ）を用いてろ過し、シアンインクＣ１を得た。
東機産業（株）製ＴＶＥ−２２ＬＴを用いて測定した２５℃における粘度は１８．１ｍＰａ・ｓ、協和界面科学（株）社製自動表面張力計ＣＢＶＰ−Ｚを用いて測定した２５℃における表面張力は３０．４ｍＮ／ｍであった。
シアンインクＣ１
シアンミルベースＣＭ１ ８．６重量部
ＳＲ５０６Ｄ ２８．６重量部
ＮＶＣ １６．８重量部
ＳＲ５３１ ２０．７重量部
ＳＲ３４１ ３．８重量部
ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４ ３．０重量部
ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９ ３．２重量部
Ｌｕｃｉｒｉｎ ＴＰＯ−Ｌ ９．５重量部
ＦＩＲＳＴＣＵＲＥ ＩＴＸ ０．８重量部
ＦＩＲＳＴＣＵＲＥ ＳＴ−１ ０．４重量部
ＣＮ９６４Ａ８５ ４．６重量部

作製したシアンインクＣ１を富士フイルム（株）製ＵＶインクジェットプリンターＬｕｘｅｌＪｅｔ ＵＶ３５０ＧＴＷに装填し、ファインアートモード、ランプ５の条件で、王子製紙（株）製コート紙（製品名ＯＫトップコート＋）上に０〜１００％まで（５％刻み）の濃度を有するトーン画像からなるＡ１サイズのテスト画像を印刷し、硬化性、バンディング、光沢及びインクジェット吐出性の評価を下記基準で行った。また、被記録媒体を森野化工（株）製ポリ塩化ビニルシート（製品名エムロンカレンダーシート（白）、厚み２２０μｍ）に替えてテスト画像を印刷し、密着性の評価を下記基準で行った。結果を表２に示す。

＜評価＞
〔硬化性評価〕
硬化性は、１００％濃度部の触感による印刷物表面のべたつきと、印刷物を重ねて１日放置した時の画像部の転写の有無を下記基準で評価した。
◎：印刷物表面にべたつきは全く、転写も無かった。
○：印刷物表面が僅かにべたついているが、転写は無かった。
△：印刷物表面にべたつきがあり、僅かに転写が生じた。
×：印刷物表面が非常にべたついており、酷い転写を生じた。

〔バンディング評価〕
１０名の人が５０ｃｍの距離からの印刷物のバンディングの有無を観察した。
◎：全員がバンディングは認められないと回答した。
○：１０名中、バンディングが認められると回答した人数は、１〜３名であった。
△：１０名中、バンディングが認められると回答した人数は、４〜６名であった。
×：１０名中、バンディングが認められると回答した人数は、７名以上であった。

〔光沢評価〕
１００％濃度部の光沢度を（株）堀場製作所製光沢計（製品名ＩＧ−３３１）を用いて６０°光沢を測定した。値が高いほど高光沢であり、鮮やかな印刷物が得られる。光沢値が２０を下回ると、コントラストの低い、いわゆる眠い画像となりやすく、鮮やかさが損なわれる。

〔インクジェット吐出性評価〕
テスト画像を２０枚連続して印刷した後、ノズルチェック画像を印刷して不吐出となったノズル数を求めた。不吐出ノズル数が少ないほどインクジェット吐出性は良い。３本以上になると、ヌズル欠けに起因するスジが際立って目立つようになり、印刷物の価値を著しく損なう。

〔被記録媒体への密着性〕
ＩＳＯ２４０９：２００７（ＪＩＳ Ｋ５６００−５−６）に準拠し、クロスカット法にて評価を行った。
０：カットの縁が完全に滑らかで、どの格子の目にもはがれがない。
１：カットの交差点における塗膜の小さなはがれが見られる。クロスカット部分で影響を受けるのは、５％を上回ることはない。
２：塗膜のカットの縁に沿って、及び／又は、交差点においてはがれる。クロスカット部分で影響を受けるのは、５％を超えるが、１５％を上回ることはない。
３：塗膜がカットの縁に沿って、部分的又は全面的に大はがれを生じており、及び／又は目のいろいろな部分が、部分的又は全面的にはがれている。クロスカット部分で影響を受けるのは、１５％を超えるが、３５％を上回ることはない。
４：塗膜がカットの縁に沿って、部分的又は全面的に大はがれを生じており、及び／又は数か所の目が部分的又は全面的にはがれている。クロスカット部分で影響を受けるのは、３５％を超えるが、６５％を上回ることはない。
５：はがれの程度が４を超える。

（実施例２〜５、比較例１〜６）
実施例１と同様にして表２記載のシアンインクＣ２〜Ｃ５及びＣＣ１〜ＣＣ６を作製し、評価した。結果を表２に示す。

（実施例６〜２０）
実施例１と同様にして表３記載の組成のシアンインクＣ６〜Ｃ２０を作製し、評価した。結果を表３に示す。

（実施例２１〜３６）
実施例１と同様にして表４記載の組成のシアンインクＣ２１〜Ｃ３６を作製し、評価した。結果を表４に示す。

（実施例３７〜４３）
実施例１と同様にして表５記載の組成のイエローインクＹ１〜Ｙ４、マゼンタインクＭ１〜Ｍ３、シアンインクＣ３７、ブラックインクＫ１及びホワイトインクＷ１を作製した。次いで表６記載のインクの組み合わせを富士フイルム（株）製ＵＶインクジェットプリンターＬｕｘｅｌＪｅｔ ＵＶ３５０ＧＴＷに装填し、コンポジットブラック（イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック各濃度１００％設定）とのトーン画像からなるＡ１サイズのテスト画像を印刷し、ファインアートモード、ランプ５の条件で、王子製紙（株）製コート紙（製品名ＯＫトップコート＋）上にテスト画像を印刷し、実施例１と同様にして硬化性、バンディング、光沢及びインクジェット吐出性の評価を行った。また、実施例１と同様にして森野化工（株）製ポリ塩化ビニルシート（製品名エムロンカレンダーシート（白）、厚み２２０μｍ）を用いて密着性の評価を行った。結果を表６に示す。

（実施例４４）
実施例１と同様にして表５記載の組成のホワイトインクＷ１を作製し、富士フイルム（株）製ＵＶインクジェットプリンターＬｕｘｅｌＪｅｔ ＵＶ３５０ＧＴＷに装填し、ホワイト（１００％設定）とのトーン画像からなるＡ１サイズのテスト画像を印刷し、ファインアートモード、ランプ５の条件で、（株）きもと製ＰＥＴシート（製品名ビューフルＴＰ−１００）上にテスト画像を印刷し、実施例１と同様にして硬化性、バンディング、光沢、インクジェット吐出性及び密着性の評価を実施例１と同様の基準で評価した。その結果、硬化性◎、バンディング◎、光沢２２、インクジェット吐出性１、及び、密着性○であった。

Claims (8)

1. （成分Ａ）着色剤、（成分Ｂ）ラジカル重合開始剤、及び、（成分Ｃ）ラジカル重合性化合物を含有し、
   （成分Ｂ）ラジカル重合開始剤が、式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物、及び、式（Ｂ−II）で表される化合物をそれぞれ少なくとも１種含み、かつ、
   式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物をインク組成物の総重量に対して１重量％以上７重量％以下含有し、
   式（Ｂ−II）で表される化合物をインク組成物の総重量に対して１重量％以上１４重量％以下含有することを特徴とする
   インク組成物。
   

   

   （式（Ｂ−Ｉ）及び式（Ｂ−II）中、Ｒ¹及びＲ²は互いに独立して炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立して水素原子、ハロゲン、炭素数１〜２０の炭化水素基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ⁹は炭素数１〜２０の炭化水素基を表し、式（Ｂ−Ｉ）において２つ存在するＲ¹、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。）
2. 式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物が（Ｂ−Ｉ−１）であり、式（Ｂ−II）で表される化合物が（Ｂ−II−１）である、請求項１に記載のインク組成物。
   

   
3. （成分Ｂ）ラジカル重合開始剤が、式（Ｂ−III）で表される化合物及び／又は式（Ｂ−IV）で表される化合物を更に含む、請求項１又は２に記載のインク組成物。
   

   

   （式（Ｂ−III）及び式（Ｂ−IV）中、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁶はそれぞれ独立に水素原子又は一価の置換基を表し、ｎは０又は１を表す。）
4. （成分Ｃ）ラジカル重合性化合物が、式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）で表される化合物よりなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１〜３のいずれか１つに記載のインク組成物。
   

   

   （式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を表し、Ｘ¹、Ｘ²、及びＸ³は単結合又は二価の連結基を表し、Ｒ²〜Ｒ¹²はそれぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。）
5. （成分Ｃ）ラジカル重合性化合物が、式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）で表される化合物よりなる群から選択される少なくとも２つの化合物を含有する、請求項４に記載のインク組成物。
6. （成分Ｃ）ラジカル重合性化合物が、式（Ｃ−２）で表される化合物、及び、式（Ｃ−３）で表される化合物を、それぞれ少なくとも１つ含む、請求項５に記載のインク組成物。
7. （成分Ｃ）ラジカル重合性化合物が、式（Ｃ−１）〜式（Ｃ−４）で表される化合物を、ラジカル重合性化合物の総量に対して８０重量％以上含有する、請求項４〜６のいずれか１つに記載のインク組成物。
8. インクジェット記録用である、請求項１〜７のいずれか１つに記載のインク組成物。