JP2012509934A - 動脈硬化の予防又は治療用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
1.高麗人参の実の前処理
生の高麗人参の実を収穫し、種子を分離して除去した後、高麗人参の実の果肉と果皮を日光乾燥又は熱風乾燥して、高麗人参の実の乾燥原料を製造した。
高麗人参の実の乾燥物1kgに、水又はアルコール3Lを加えて常温又は還流抽出し、濾過した後、40℃〜45℃で減圧濃縮して、高麗人参の実の抽出物300gを得た。
高麗人参の実と高麗人参の根の抽出物を製造し、抽出物にエーテル(ether)処理して脂溶性成分を除去した後、BuOH(butanol)で粗サポニンを抽出、濃縮して、HPLCを通じたジンセノサイド成分分析を行い、その結果を表1及び図1に示した。
実施例1で製造した高麗人参(Panax ginseng CA Meyer)の実の抽出物が、高麗人参の根とは異なり「果実」としての特徴を有することを区別するために、ビタミンをはじめとするミネラル成分の分析を行い、その結果を下記の表2に示した。
アポリポタンパク質(Apolipoprotein E:ApoE)欠乏マウスを使用し、食餌と水は自由摂食で16週間行った。つまり、抗動脈硬化実験に普遍的に使用する動物モデルとして、ApoE欠乏マウスモデルにおいて16週間の高脂肪食餌を通じて動脈硬化を誘導させ、実験群ごとに高麗人参の実の抽出物を摂取した実験群に対する抑制効果を確認した。
飼料は、高脂質を誘導するための方法として、20%脂肪(Fat:10% Lard, 10% Cocoa butter, 0.15% Cholesterol and 0.05% Cholic acid)をピュリナ5001(Purina 5001)飼料に添加した。準備された高脂質飼料に、GBは300mg/Kgと500mg/Kgの濃度で、RGは750mg/Kgの濃度で添加した。すべての飼料は、ガンマ線照射滅菌を施した。
グループ1(16匹):High fat diet(HCD)提供
グループ2(16匹):HCD + GB300mg/Kg
グループ3(16匹):HCD + GB500mg/Kg
グループ4(16匹):HCD + RG750mg/Kg
グループ5(8匹):Normal chow diet(NCD)
マウスを犠牲にして、心臓と腹大動脈まで切除した後、周囲の脂肪組織と外膜(adventitia)部位をきれいに削除した。心臓基底部の動脈を切断して、心臓から腹大動脈を分離した後、微細ハサミや微細ピンセットを利用して切開して、血管内部が見えるように展開し、ピンで固定した。動脈を10%中性緩衝ホルマリン溶液(neutral buffered formalin solution)で16時間固定した後、蒸留水で洗浄した。試料をアブソルートプロピレングリコール(absolute propylene glycol)に1分間浸した後、オイル−レッド(Oil−red)溶液で16時間染色した後、85%プロピレングリコール(propylene glycol)に2分間浸し、蒸留水で洗浄した後、解剖顕微鏡(Leica)を使用して写真撮影をした。写真イメージは、アクシオビジョン(AxioVision)のAC画像解析プログラムで大動脈総面積に対する病変パーセントを測定した。
マウスを犠牲にして、心臓及び上行大動脈から胸部大動脈まで切除し、10%中性緩衝ホルマリン溶液(neutral buffered formalin solution)に固定した。固定された心臓をかみそりでうまくトリミング(trimming)した後、OCT化合物(compound)に包埋(embedding)してディープフリーザー(deep freezer)で凍結させた後、大動脈弓を凍結切片機で10μmの厚さに切って、スライドを製作した。脂肪染色のために、スライドを蒸留水に浸した後、アブソルートプロピレングリコール(absolute propylene glycol)で1分間処理し、オイル−レッド(Oil−red)溶液において16時間染色した後、85%プロピレングリコールで2分間処理した。スライドを蒸留水で洗浄した後、水性封入剤で封入して光学顕微鏡で観察した。粥状硬化斑の面積は、カメラ付きカールツァイス(Carl Zeiss)光学顕微鏡を使用して顕微鏡像をモニターに表示させた後、イメージ測定ソフトウェア(image measure software)を利用して面積を測定し、評価した。
血清内のNO酸化物質の濃度を測定するために、ナイトレート/ナイトライトカラーパラメトリックアッセイキット(nitrate/nitrite colorimetric assay kit:Cayman Chemical Co., Ann Arbor,MI)を使用した。付属のマニュアルに従い、血清及び標準試薬(standard)を40μLずつ96ウェルプレート(well plate)に入れ、5μLの酵素コファクター混合物(enzyme cofactor mixture)を添加した。ここで、5μLのナイトレートリダクターゼ混合物(nitrate reductase mixture)を入れ、3時間常温で反応させた。ここで、50μLの10%ZnSO4を加えた後、1,5000rpmで15分間遠心分離した。80μLの上層液を96ウェルプレートに移した後、40μLのグリース試薬1(Griess reagent 1)溶液と40μLのグリース試薬2(Griess reagent 2)溶液を入れて、10分間反応させた。反応生成物の吸光度を550nmで測定した。
動脈硬化は、炎症反応により多様なサイトカイン(cytokine)を生成し、これらサイトカインのうちTNF−αは、最も重要なサイトカインである。よって、16週間薬物を投与したマウスから血液を採取し、血清を分離し、血清中のTNF−αをELISA法を用いて確認した。
1)大動脈に形成された粥状硬化斑の確認と面積の測定:
本実験では、16週間ApoE欠乏マウスに高脂質食餌を供給し、大動脈を分離して、エンフェース分析(En face analysis)を通じて大動脈内の粥状硬化斑の変化を観察した。正常食餌群に比べ、高脂質食餌群において粥状硬化斑の形成が増加したことを確認し、その結果を図2aに示した。こうした粥状硬化斑の増加は、投与により濃度依存的に減少することを確認した。
動脈硬化斑が進行すると動脈壁に脂肪層の蓄積が増加することとなる。よって、GB化合物の投与が大動脈内部での脂肪層の形成を抑制する効能を、Oil−red O staining法を用いて測定した。高脂質食餌群の場合、正常対照群に比べて粥状硬化現象が著しく増加し、こうした増加は、高麗人参の実の抽出物によって濃度依存的に抑制されることを観察し、その結果を図3aに示した。GB化合物(高麗人参の実の抽出物500mg/Kg)を投与した実験群は、比較物質であるRG化合物(紅参抽出物750mg/Kg)よりも優れた大動脈弓内病変の減少効果があることが分かり、その結果を図3bに示した。
血管の炎症疾患である動脈硬化の主な病因として、サイトカインであるTNF−αの生成及びiNOSの発現による一酸化窒素(nitric oxide)の合成が知られている。よって、血液内に存在するTNF−α、一酸化窒素(nitric oxide)の濃度を測定した。正常食餌群に比べ高脂質食餌群において、TNF−αと一酸化窒素の量が増加し、こうした増加は、高麗人参の実の抽出物投与により有意に減少し、その結果をそれぞれ図4a及び図4bに示した。GB(高麗人参の実の抽出物300mg/kg)を投与した場合には、比較薬物であるRG(紅参抽出物750mg/kg)と類似な抑制効果を見せたが、GB(高麗人参の実の抽出物500mg/Kg)の投与による抑制効果は、最も優れていることを確認した。
実施例1により製造された高麗人参(Panax ginseng CA Meyer)の実の抽出物30重量%、トウモロコシ澱粉30重量%、グリセリン20重量%、及びソルビトール粉末20重量%を混合し、製丸機を使用して、丸を製造した。内容物の最終重量は3.5gであった。
実施例1により製造された高麗人参(Panax ginseng CA Meyer)の実の抽出物30重量%、乳糖20.5重量%、デキストリン20重量%、マルチトール粉末20重量%、及びキシリトール粉末7重量%を混合し、流動層乾燥機を利用して顆粒化した後、シュガーエステル(sugar ester)2.5重量%を添加して打錠機で打錠した。内容物の最終重量は2gであった。
実施例1により製造された高麗人参(Panax ginseng CA Meyer)の実の抽出物30重量%、キシリトール5重量%、及びイソマルト65重量%を混合し、流動層顆粒機を使用して顆粒に成形した後、包に充填した。内容物の最終重量は2gであった。
Claims (7)
- 高麗人参(Panax ginseng CA Meyer)の実の抽出物を有効成分として含有する、動脈硬化の予防又は治療用組成物。
- 前記有効成分は、高麗人参の実の果肉と果皮を乾燥させた後、溶媒を加えて抽出した抽出物であることを特徴とする、請求項1記載の動脈硬化の予防又は治療用組成物。
- 前記抽出物のジンセノサイドは、PT(Protopanaxatriol)系ジンセノサイドに対するPD(Protopanaxadiol)系ジンセノサイドの比率が0.5〜3.2であることを特徴とする、請求項1記載の動脈硬化の予防又は治療用組成物。
- 前記抽出物は、組成物全体に対して0.01重量%〜100重量%含まれることを特徴とする、請求項1記載の動脈硬化の予防又は治療用組成物。
- 前記組成物は、動脈硬化による病変組織の発生を減少させることを特徴とする、請求項1記載の動脈硬化の予防又は治療用組成物。
- 前記組成物は、血管炎症因子の生成を抑制させることを特徴とする、請求項1記載の動脈硬化の予防又は治療用組成物。
- 前記血管炎症因子の生成の抑制は、TNF−α(tumor necrosis factor−α)の生成の抑制、及び誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS)の発現の抑制を通じて行われることを特徴とする、請求項6記載の動脈硬化の予防又は治療用組成物。
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