JP2014507372A - Ｎｅｐ阻害剤としての置換カルバモイルシクロアルキル酢酸誘導体 - Google Patents

Ｎｅｐ阻害剤としての置換カルバモイルシクロアルキル酢酸誘導体 Download PDF

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Abstract

本発明は、式Ｉ；

〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘ、ｍおよびｎはここに定義する。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用にも関する。本発明は、さらに、本発明の化合物の医薬組成物および薬理学的活性剤と本発明の化合物の組み合わせを提供する。

Description

発明の背景：
内在性心房性ナトリウム利尿ペプチド(ＡＮＰ)は、心房性ナトリウム利尿因子(ＡＮＦ)とも呼ばれ、哺乳動物で利尿、ナトリウム利尿および血管弛緩性機能を有する。天然ＡＮＦペプチドは、特に酵素中性エンドペプチダーゼ(ＮＥＰ)EC 3.4.24.11に対応すると認識される分解酵素により、代謝的に不活性化され、当該酵素はまた例えばエンケファリン類の代謝的不活性化も担う。
中性エンドペプチダーゼ(EC 3.4.24.11；エンケファリナーゼ；アトリオペプチダーゼ；ＮＥＰ)は、疎水性残基のアミノ側で多様なペプチド基質を開裂する亜鉛含有メタロプロテアーゼである[Pharmacol Rev, Vol. 45, p. 87 (1993)参照]。この酵素に対する基質は、心房性ナトリウム利尿ペプチド(ＡＮＰ、ＡＮＦとしても知られる)、脳性ナトリウム利尿ペプチド(ＢＮＰ)、ｍｅｔ−およびｌｅｕ−エンケファリン、ブラジキニン、ニューロキニンＡ、エンドセリン−１およびサブスタンスＰを含むが、これらに限定されない。ＡＮＰは強力な血管弛緩剤およびナトリウム利尿剤である[J Hypertens, Vol. 19, p. 1923 (2001)参照]。正常対象へのＡＮＰの点滴は、再現性のある、ナトリウム排泄分画、尿流率および糸球体濾過率の増加を含む、ナトリウム利尿および利尿の顕著な亢進を生じる[J Clin Pharmacol, Vol. 27, p. 927 (1987)参照]。しかしながら、ＡＮＰは循環中の半減期が短く、腎皮質膜でのＮＥＰはこのペプチドの分解を担う主酵素であることが示されている[Peptides, Vol. 9, p. 173 (1988)参照]。故に、ＮＥＰ阻害剤(中性エンドペプチダーゼ阻害剤、ＮＥＰｉ)はＡＮＰの血漿レベルを上昇させるはずであり、それ故に、ナトリウム利尿および利尿剤作用を誘発することが期待される。
この酵素は数種の生理活性オリゴペプチド類の分解に関与し、疎水性アミノ酸残基のアミノ側のペプチド結合を開裂する。代謝されるペプチド類は心房性ナトリウム利尿ペプチド(ＡＮＰ)、ボンベシン、ブラジキニン、カルシトニン遺伝子関連ペプチド、エンドセリン類、エンケファリン類、ニューロテンシン、サブスタンスＰおよび血管作用性小腸ペプチドを含む。これらのペプチド類のいくつかは強力な血管拡張性および神経ホルモン性機能、利尿およびナトリウム利尿活性を有するかまたは仲介性効果を有する。
発明の概要：
本発明の目的は、中性エンドペプチダーゼ阻害剤として、例えば哺乳動物におけるＡＮＦ分解酵素の阻害剤として有用であり、そうして哺乳動物におけるＡＮＦの利尿、ナトリウム利尿および血管拡張剤特性を、その低活性代謝物への分解を阻止することにより延長し、増強する新規化合物を提供することである。
本発明の化合物は、故に、特に中性エンドペプチダーゼ(ＮＥＰ)EC 3.4.24.11の阻害に応答する状態および障害の処置に有用である。
本発明は、ここに記載するＮＥＰを阻害する化合物、その医薬組成物およびそれらの使用方法を提供する。本発明の化合物の例は、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩および実施例の化合物を含む。
本発明は、それ故に、式(Ｉ)：
〔式中：
Ｒ３およびＲ４はＨであるかまたはＲ３およびＲ４はそれらが結合している炭素原子と一体となってフェニル環を形成し；
ｎは０または１であり；
Ｒ１は、各々独立してハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシ、ヘテロアリールまたはフェニルであり；ここで、ヘテロアリールおよびフェニルはハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシおよびＮＲｃＲｄから独立して選択される１個以上の置換基で場合により置換されていてよく；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルであるか；または２個の隣接するＲ１基はそれらが結合している炭素原子と一体となって、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロアリール環を形成し；
Ｒ２は(ＣＨ２)ｐＣ(Ｏ)Ｘ１または(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり；ここで、該ヘテロアリールは炭素原子および１〜５個のヘテロ原子から選択される５〜１０環員を含む単環または二環式ヘテロアリール環であり、各ヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳから独立して選択され、ここで、ＳおよびＮは種々の酸化状態に酸化されていてよく、そして該ヘテロアリールは、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよく；
Ｒ５はＨ、Ｃ１−６アルキルまたはＣ６−１０アリール−Ｃ１−６アルキルであり；
ｐは０または１であり；
ｓは０、１、２、３または４であり；
ｍは０、１、２、３、４または５であり；
ＸおよびＸ１は独立してＯＨ、Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｏ−ベンジルまたはＮＲａＲｂであり、ここで、ＲａおよびＲｂは独立してＨであるかまたは場合によりハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびカルボキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよいＣ１−６アルキルであるか；またはＲａおよびＲｂはそれらが結合している窒素原子と一体となって、場合によりＣ１−６アルキル、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシ、Ｃ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルおよびＣ(Ｏ)Ｏ−ベンジルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロシクリルを形成し；
ＢはＣ(Ｏ)ＮＨまたはＮＨＣ(Ｏ)である。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する；ただし、本化合物は４−(ビスフェニル−４−イル)−３−(１−カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタン酸ではない。
本発明の化合物は、中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11を阻害することにより、生理活性ペプチド類の生物学的作用を増強できる。故に、特に本化合物は、高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全(糖尿病性または非糖尿病性)、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症(原発性および二次性)および高カルシウム尿症、腹水を含む、多数の障害の処置において有用性を有する。さらに、ＡＮＦの作用を増強する能力のために、本化合物は緑内障の処置に有用性を有する。中性エンドペプチダーゼE.C.3.4.24.11を阻害する能力のさらなる結果として、本発明の化合物は例えば月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害(特に男性および女性不妊症、多嚢胞性卵巣症候群、着床不全)の処置を含む他の治療分野において活性を有し得る。また本発明の化合物は喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、例えば鬱病および精神病性状態、例えば認知症および老人性せん妄、肥満および消化器障害(特に下痢および過敏性腸症候群)、創傷治癒(特に糖尿病性および静脈性潰瘍および褥瘡)、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症および粥状硬化症、男性および女性性機能不全を処置するはずである。
好ましい態様において、本発明の化合物は心血管障害の処置に有用である。
他の態様において、本発明は、処置を必要とする対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11(ＮＥＰ)の阻害に応答する障害または疾患の処置方法であって、該対象に有効量の式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を、該対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11(ＮＥＰ)の阻害に応答する障害または疾患が処置されるように投与することを含む、方法に関する。
さらに別の態様において、本発明は、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩および１種以上の薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物に関する。
さらに別の態様において、本発明は、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩および１種以上の治療活性剤の医薬的組み合わせを含む、組合せに関する。
他の態様において、本発明は、処置を必要とする対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11の阻害方法であって、該対象に治療有効量の式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を、中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11が阻害されるように投与することを含む、方法に関する。
発明の詳細な記載
定義：
本明細書を解釈する目的で、以下の定義を、特に断らない限り、そして、適当である限り、適用すべきであり、単数で使用している用語は複数も含み、その逆もそうである。
ここで使用する用語“アルキル”は、１〜２０個の炭素原子を含む、完全に飽和した分枝または非分枝(または直鎖もしくは直線状)炭化水素基を意味する。好ましくはアルキルは１〜６個の炭素原子、より好ましくは１〜４個の炭素原子を含む。アルキルの代表例はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３−メチルヘキシル、２,２−ジメチルペンチル、２,３−ジメチルペンチル、ｎ−ヘプチルを含む。用語“Ｃ１−６アルキル”は、１〜６個の炭素原子を有する炭化水素を意味する。用語“アルキレン”は、二価アルキル基を意味し、ここでアルキルは先に定義したとおりである。
ここで使用する用語“ハロアルキル”は、１個以上のここで定義するハロ基で置換された、ここに定義するアルキルを意味する。好ましくはハロアルキルはモノハロアルキル、ジハロアルキルまたはペルハロアルキルを含むポリハロアルキルであり得る。モノハロアルキルは、アルキル基内に１個のヨード、ブロモ、クロロまたはフルオロを有し得る。ジハロアルキル基およびポリハロアルキル基は、２個以上の同じハロ原子または異なるハロ基の組み合わせをアルキル内に含む。好ましくは、ポリハロアルキルは最大１２個または１０個または８個または６個または４個または３個または２個のハロ基を含む。ハロアルキルの例はフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ジフルオロクロロメチル、ジクロロフルオロメチル、ジフルオロエチル、ジフルオロプロピル、ジクロロエチルおよびジクロロプロピルである。ペルハロアルキルは、全ての水素原子がハロ原子で置換されたアルキルを意味する。用語“ハロ−Ｃ１−６アルキル”は、１〜６個の炭素原子を有し、１個以上のハロ基で置換されている炭化水素を意味する。
ここで使用する用語“アルコキシ”は、アルキル−Ｏ−(ここで、アルキルは上に定義したとおりである)を意味する。アルコキシの代表例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、２−プロポキシ、ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロプロピルオキシ−、シクロヘキシルオキシ−などを含むが、これらに限定されない。好ましくは、アルコキシ基は約１〜６個、より好ましくは約１〜４個の炭素を有する。
ここで使用する用語“シクロアルキル”は、３〜１２個の炭素原子、好ましくは３〜８または３〜７個の炭素原子の飽和または一部不飽和の単環式、二環式または三環式炭化水素基を意味する。二環式および三環式シクロアルキル系において、全環が非芳香族性である。例示的単環式炭化水素基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシルおよびシクロヘキセニルを含む。例示的二環式炭化水素基はボロニル、デカヒドロナフチル、ビシクロ[２.１.１]ヘキシル、ビシクロ[２.２.１]ヘプチル、ビシクロ[２.２.１]ヘプテニル、ビシクロ[２.２.２]オクチルを含む。例示的三環式炭化水素基はアダマンチルを含む。用語“Ｃ３−７シクロアルキル”は、３〜７個の炭素原子を有する環状炭化水素基を意味する。
用語“アリール”は、環部分に６〜１０個の炭素原子を有する単環式または二環式芳香族性炭化水素基を意味する。用語“アリール”はまた芳香環がシクロアルキル環に縮合し、ここで、結合基が芳香環または縮合シクロアルキル環上にある基も意味する。アリールの代表例はフェニル、ナフチル、ヘキサヒドロインジル、インダニルまたはテトラヒドロナフチルである。用語“Ｃ６−１０アリール”は、環部分に６〜１０個の炭素原子を有する芳香族性炭化水素基を意味する。
用語“アリールアルキル”は、アリールで置換されたアルキルを意味する。アリールアルキルの代表例はベンジルまたはフェニル−ＣＨ２ＣＨ２−である。用語“Ｃ６−１０アリール−Ｃ１−６アルキル”は、６〜１０個の炭素原子を有するアリールで置換された、１〜６個の炭素原子を有する炭化水素である。
用語“ヘテロアリール”は、炭素原子および１〜５個のヘテロ原子から選択される５〜１０個の環員を含む単環式または二環式ヘテロアリールを意味し、各ヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳから独立して選択され、ここで、ＳおよびＮは種々の酸化状態に酸化されていてよい。二環式ヘテロアリール系について、本系は完全に芳香族性(すなわち全環が芳香族性)である。
典型的単環式ヘテロアリール基はチエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、１,２,４−オキサジアゾリル、１,２,５−オキサジアゾリル、１,３,４−オキサジアゾリル、１,２,３−チアジアゾリル、１,２,４−チアジアゾリル、１,２,５−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリル、イソチアゾール−３−イル、イソチアゾール−４−イル、イソチアゾール−５−イル、オキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イル、オキサゾール−５−イル、イソキサゾール−３−イル、イソキサゾール−４−イル、イソキサゾール−５−イル、１,２,４−トリアゾール−３−イル、１,２,４−トリアゾール−５−イル、１,２、３−トリアゾール−４−イル、１,２、３−トリアゾール−５−イル、テトラゾリル、ピリド−２−イル、ピリド−３−イルまたはピリジル−４−イル、ピリダジン−３−イル、ピリダジン−４−イル、ピラジン−３−イル、２−ピラジン−２−イル、ピラジン−４−イル、ピラジン−５−イル、２−、４−または５−ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリミジン−５−イルを含む。用語“ヘテロアリール”はまたヘテロ芳香環が１個以上のアリール環に縮合し、ここで、結合基または結合点がヘテロ芳香環または縮合アリール環上にある基も意味する。二環式ヘテロアリールの代表例はインドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリジニル、プリニル、キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フェナントリジニル、フェナトロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、ベンズイソキノリニル、チエノ[２,３−ｂ]フラニル、フロ[３,２−ｂ]−ピラニル、５Ｈ−ピリド[２,３−ｄ]−ｏ−オキサジニル、１Ｈ−ピラゾロ[４,３−ｄ]−オキサゾリル、４Ｈ−イミダゾ[４,５−ｄ]チアゾリル、ピラジノ[２,３−ｄ]ピリダジニル、イミダゾ[２,１−ｂ]チアゾリル、イミダゾ[１,２−ｂ][１,２,４]トリアジニル、７−ベンゾ[ｂ]チエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズオキサピニル、ベンゾオキサジニル、１Ｈ−ピロロ[１,２−ｂ][２]ベンズアゼピニル、ベンゾフリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾトリアゾリル、ピロロ[２,３−ｂ]ピリジニル、ピロロ[３,２−ｃ]ピリジニル、ピロロ[３,２−ｃ]ピリジニル、ピロロ[３,２−ｂ]ピリジニル、イミダゾ[４,５−ｂ]ピリジニル、イミダゾ[４,５−ｃ]ピリジニル、ピラゾロ[４,３−ｄ]ピリジニル、ピラゾロ[４,３−ｃ]ピリジニル、ピラゾロ[３,４−ｃ]ピリジニル、ピラゾロ[３,４−ｄ]ピリジニル、ピラゾロ[３,４−ｂ]ピリジニル、イミダゾ[１,２−ａ]ピリジニル、ピラゾロ[１,５−ａ]ピリジニル、ピロロ[１,２−ｂ]ピリダジニル、イミダゾ[１,２−ｃ]ピリミジニル、ピリド[３,２−ｄ]ピリミジニル、ピリド[４,３−ｄ]ピリミジニル、ピリド[３,４−ｄ]ピリミジニル、ピリド[２,３−ｄ]ピリミジニル、ピリド[２,３−ｂ]ピラジニル、ピリド[３,４−ｂ]ピラジニル、ピリミド[５,４−ｄ]ピリミジニル、ピラジノ[２,３−ｂ]ピラジニルまたはピリミド[４,５−ｄ]ピリミジニルである。ヘテロアリール基がヒドロキシで置換されているとき、本発明はまたそのオキソ互変異性にも関する。例えば、ヒドロキシで置換されたオキサジアゾールはまたオキサジアゾロンとしても知られるオキソ−オキサジアゾールも含む。互変異性は次のように表される：
ここで使用する用語“ヘテロシクリル”または“ヘテロシクロ”は場合により置換されていてよい、４員、５員、６員または７員単環であり、少なくとも１個のＯ、ＳおよびＮから選択されるヘテロ原子を含み、ここで、ＮおよびＳはまた場合により種々の酸化状態に酸化されていてよい、飽和または不飽和の非芳香族性の(部分的に不飽和の)環を意味する。二環および三環ヘテロシクリル環系について、非芳香環系は非完全または部分的不飽和環系と定義される。それ故、二環および三環ヘテロシクリル環系は、縮合環の１個が芳香族性であるが、残りが非芳香族性であるヘテロシクリル環系を含む。一つの態様において、ヘテロシクリル基は、５〜７環原子を含み、場合により、Ｏ、ＳまたはＮから選択されるさらなるヘテロ原子を含んでよい飽和単環を意味する。ヘテロ環基はヘテロ原子または炭素原子で結合できる。ヘテロシクリルは縮合または架橋環ならびにスピロ環状環も含み得る。ヘテロ環の例は、ジヒドロフラニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、ジチアニル、ピペラジニル、ピロリジン、ジヒドロピラニル、オキサチオラニル、ジチオラン、オキサチアニル、チオモルホリノ、オキシラニル、アジリジニル、オキセタニル、オキセパニル、アゼチジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、モルホリノ、ピペラジニル、アゼピニル、オキサピニル、オキサアゼパニル、オキサチアニル、チエパニル、アゼパニル、ジオキセパニルおよびジアゼパニルを含む。
用語“ハロゲン”または“ハロ”はフルオロ、ブロモ、クロロおよびヨードを含む。用語“ペルハロゲン化”は、一般的に全ての水素がハロゲン原子に置き換わった基を意味する。
用語“ヘテロ原子”は、炭素または水素以外の元素の原子を意味する。好ましいヘテロ原子は窒素、酸素、硫黄およびリンである。一つの態様において、ヘテロ原子はＮ、ＯおよびＳから選択される。
本発明の化合物：
本発明の多様な態様をここに記載する。各態様で特定した特性を他の特定した特性と組み合わせて、さらなる態様を提供し得ることは認識されよう。
それ故に、本発明は式(Ｉ)：
〔式中、：
Ｒ３およびＲ４はＨであるかまたはＲ３およびＲ４はそれらが結合している炭素原子と一体となってフェニル環を形成し；
ｎは０または１であり；
Ｒ１は、各々独立してハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシ、ヘテロアリールまたはフェニルであり；ここで、ヘテロアリールおよびフェニルはハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシおよびＮＲｃＲｄから独立して選択される１個以上の置換基で場合により置換されていてよく；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルであるか；または２個の隣接するＲ１基はそれらが結合している炭素原子と一体となって、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロアリール環を形成し；
Ｒ２は(ＣＨ２)ｐＣ(Ｏ)Ｘ１または(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり；ここで、該ヘテロアリールは炭素原子および１〜５個のヘテロ原子から選択される５〜１０環員を含む単環または二環式ヘテロアリール環であり、各ヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳから独立して選択され、ここで、ＳおよびＮは種々の酸化状態に酸化されていてよく、そして該ヘテロアリールは、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよく；
Ｒ５はＨ、Ｃ１−６アルキルまたはＣ６−１０アリール−Ｃ１−６アルキルであり；
ｐは０または１であり；
ｓは０、１、２、３または４であり；
ｍは０、１、２、３、４または５であり；
ＸおよびＸ１は独立してＯＨ、Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｏ−ベンジルまたはＮＲａＲｂであり、ここで、ＲａおよびＲｂは独立してＨであるかまたは場合によりハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびカルボキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよいＣ１−６アルキルであるか；またはＲａおよびＲｂはそれらが結合している窒素原子と一体となって、場合によりＣ１−６アルキル、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシ、Ｃ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルおよびＣ(Ｏ)Ｏ−ベンジルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロシクリルを形成し；
ＢはＣ(Ｏ)ＮＨまたはＮＨＣ(Ｏ)である。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する；ただし、本化合物は４−(ビスフェニル−４−イル)−３−(１−カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタン酸、４−([１,１’−ビフェニル]−４−イル)−３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタン酸またはｔｅｒｔ−ブチル４−([１,１’−ビフェニル]−４−イル)−３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタノエートではない。
ｎが０である、ある種の式Ｉの化合物は、式II：
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘおよびｍは上の式Ｉの定義を有する。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む。
ｎが１である、ある種の式Ｉの化合物は、式III：
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘおよびｍは上の式Ｉの定義を有する。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む。
一つの態様において、本発明は、ＢがＣ(Ｏ)ＮＨである式Ｉ、IIまたはIIIの化合物に関する。この態様は、式IV：
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、ｎおよびｍは上の式Ｉの定義を有する。〕
の化合物その薬学的に許容される塩により表される。
他の態様において、本発明は、Ｒ１がフェニルまたはピリジニルであり、その各々が場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシおよびＮＲｃＲｄから選択される１個以上の置換基で置換されていてよく；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルである式Ｉ〜IVのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩に関する。この態様のさらなる面において、Ｒ１が、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシおよびＮＲｃＲｄから選択される１個以上の置換基で置換されていてよいフェニルであり；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルである；またはその薬学的に許容される塩である。この態様のさらに別の面において、Ｒ１がフェニルであり、該フェニル環のパラ位に結合している。この態様は式Ｖ：
〔式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、ｎは上の式Ｉの定義を有し；Ｒ６はハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシまたはＮＲｃＲｄであり；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルであり；ｑは０、１、２、３、４または５である。〕
の化合物その薬学的に許容される塩により説明される。
一つの態様において、本発明は、ｎが０である式Ｖの化合物に関する。
他の態様において、本発明は、ｎが１である式Ｖの化合物に関する。
さらに別の態様において、本発明は、ＢがＣ(Ｏ)ＮＨである、上記式Ｖの化合物または式Ｖの化合物の一群または下位群に関する。
この態様のさらに別の面において、本発明は、ｎが０であり、ＢがＣ(Ｏ)ＮＨであり、Ｒ２基およびベンジル基を担持する炭素の立体化学が式VI：
〔式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、ｎは上の式Ｉの定義を有し；Ｒ６はハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシまたはＮＲｃＲｄであり；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルであり；ｑは０、１、２、３、４または５である。〕
で表されるとおりである、式Ｖの化合物またはその薬学的に許容される塩に関する。この態様の一つの面において、Ｒ６はハロであり、Ｒ１フェニル環のメタ位にあり、該メタ位はＲ１基のフェニル環への結合点に対してメタである。
次の態様は独立して、集合的にまたは任意の組み合わせもしくは下位の組み合わせで使用できる：
一つの態様において、本発明は、Ｒ５がＨまたはＣ１−６アルキルである、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。さらなる態様において、Ｒ５はＨである。
他の態様において、本発明は、ＢがＣ(Ｏ)ＮＨである、式Ｉ〜IIIおよびＶのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
他の態様において、本発明は、ＢがＮＨＣ(Ｏ)である、式Ｉ〜IIIおよびＶのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
他の態様において、本発明は、Ｒ３およびＲ４がＨである、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
他の態様において、本発明は、Ｒ３およびＲ４が、それらが結合している炭素と一体となってフェニル環を形成する、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
他の態様において、本発明は、ＸがＯＨ、Ｏ−Ｃ１−６アルキルまたはＯ−ベンジルである、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
さらに別の態様において、本発明は、ＸがＮＲａＲｂであり、ここで、ＲａおよびＲｂは独立してＨであるかまたは場合によりハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびカルボキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよいＣ１−６アルキルであるか；またはＲａおよびＲｂはそれらが結合している窒素原子と一体となって、場合によりＣ１−６アルキル、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシ、Ｃ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルおよびＣ(Ｏ)Ｏ−ベンジルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロシクリルを形成する、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。この態様のさらなる面において、ＲａおよびＲｂは、場合によりＣ１−６アルキル、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシ、Ｃ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルまたはＣ(Ｏ)Ｏ−ベンジルで置換されていてよいピロリジンを形成する。
他の態様において、本発明は、Ｒ２が(ＣＨ２)ｐＣ(Ｏ)Ｘ１であり、ｐおよびＸ１が式Ｉで上に定義したとおりである、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。この態様の一つの面において、Ｒ２がＣ(Ｏ)Ｘ１である。この態様の他の面において、Ｒ２がＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１である。この態様のさらに別の面において、ｎが１であるとき、Ｒ２がＣ(Ｏ)Ｘ１である。この態様のさらに別の面において、ｎが０であるとき、Ｒ２がＣ(Ｏ)Ｘ１である。この態様のさらに別の面において、ｎが１であるとき、Ｒ２がＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１である。
他の態様において、本発明は、Ｒ２がＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１であり、ｎが０であり、ＢがＮＨＣ(Ｏ)であり、Ｘ１が式Ｉで上に定義したとおりである、式Ｉ、II、IV、ＶおよびVIのいずれかの化合物または上に記載した任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
他の態様において、本発明は、Ｒ２がＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１であり、ｎが０であり、Ｘ１がＮＲａＲｂであり、ここで、ＲａおよびＲｂが上に定義したとおりである、式Ｉ、II、IV、ＶおよびVIのいずれかの化合物または上に記載した任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
他の態様において、本発明は、Ｒ２がＣ(Ｏ)Ｘ１または(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり、これは、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよく、Ｘ１が式Ｉで上に定義したとおりである、式Ｉ、II、IV、ＶおよびVIのいずれかの化合物または上に記載した任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
他の態様において、本発明は、Ｒ２が(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり、ここで、該ヘテロアリールは炭素原子および１〜５個のヘテロ原子から選択される５〜１０個の環員を含む単環または二環式ヘテロアリール環であり、各ヘテロ原子は独立してＯ、ＮおよびＳから選択され、ここで、ＳまたはＮは種々の酸化状態に酸化されていてよく、該ヘテロアリールは、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。
この態様の一つの面において、本発明は、Ｒ２が(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり、ヘテロアリールは、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシまたはＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されていてよい５員または６員ヘテロアリールである、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または上記の任意の他の群および下位群またはその薬学的に許容される塩に関する。この態様のさらなる面において、ヘテロアリールは、オキサゾール、ピロール、ピラゾール、イソキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール(例えば１−オキサ−３,４−ジアゾール、１−オキサ−２,４−ジアゾール)、オキサジアゾロン(例えばオキサジアゾール−２−オン)、チアゾール、イソチアゾール、チオフェン、イミダゾールおよびチアジアゾールから成る群から選択される５員ヘテロアリールであり、その各々は、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい。この態様のさらに別の面において、ヘテロアリールは、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよいテトラゾールまたはイミダゾールである。この態様のさらに別の面において、ヘテロアリールは、ピラジン、ピリジン、ピリミジン、ピラノン(例えば場合により置換されていてよいピラン−４−オン、ピラン−２−オン、例えば３−ヒドロキシ−ピラン−４−オン、３−ヒドロキシ−ピラン−２−オン)、ピリミジノンおよびピリジノン(例えば場合により置換されていてよいピリジン−４−オンまたはピリジン−２−オン、例えば３−ヒドロキシ−１−メチル−ピリジン−４−オンまたは１−ベンジル−ピリジン−２−オン)から成る群から選択される６員ヘテロアリールである。
他の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘ、ｍおよびｎ基は、下記実施例の章におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘ、ｍおよびｎ基により規定されるものである。
他の態様において、本発明に従う個々の化合物は、下記実施例の章に記載のものまたはその薬学的に許容される塩である。
本発明の化合物のいくつかの構造が、不斉炭素原子を含むことは注意すべきである。特に断らない限り、従って、このような不斉に由来する異性体(例えば、全エナンチオマーおよびジアステレオマー)が本発明の範囲内に包含されると解釈すべきである。このような異性体は、古典的分離技術によりおよび立体化学制御合成により、実質的に純粋な形態で得ることができる。さらに、本明細書に記載する化学構造、ならびに他の化合物および基は、またその全ての互変異性体を含む。
ここで使用する用語“異性体”は、同じ分子式を有するが、原子の配置および立体配置が異なる、異なる化合物を意味する。またここで使用する用語“光学異性体”または“立体異性体”は、ある本発明の化合物について存在し得て、幾何異性体を含む、種々の立体異性配置のいずれかを意味する。置換基は、炭素原子のキラル中心で結合し得ると解釈される。それ故に、本発明は、化合物のエナンチオマー、ジアステレオマーまたはラセミ体を含む。“エナンチオマー”は、互いに重ね合わさらない鏡像である立体異性体の対である。エナンチオマーの１：１混合物は“ラセミ”混合物である。本用語は、適当であるとき、ラセミ混合物を指定するために使用する。“ジアステレオ異性体”は、少なくとも２個の不斉原子を含むが、互いに鏡像ではない、立体異性体である。絶対立体化学は、カーン・インゴルド・プレローグＲ−Ｓシステムに従い特定される。化合物が純粋エナンチオマーであるとき、各キラル炭素での立体化学はＲまたはＳのいずれかにより特定され得る。絶対立体配置が未知である分割された化合物は、ナトリウムＤ線の波長で平面偏光を回転させる方向(右旋性または左旋性)により(＋)または(−)に指定できる。ここに記載するある種の化合物は１個以上の不斉中心を有し、それ故に、エナンチオマー、ジアステレオマーおよび絶対立体化学の点で、(Ｒ)−または(Ｓ)−として定義され得る他の立体異性形態を生じ得る。本発明は、ラセミ混合物、光学的に純粋な形態および中間的混合物を含む、全てのこのような可能な異性体を含むことを意図する。光学活性(Ｒ)−および(Ｓ)−異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を使用して製造できまたは慣用の技術を使用して分解し得る。化合物が二重結合を含むならば、置換基はＥまたはＺ配置であり得る。化合物が二置換シクロアルキルを含むならば、該シクロアルキル置換基はｃｉｓ−またはｔｒａｎｓ−配置を有し得る。全ての互変異性体形態もまた包含することを意図する。
本発明の化合物の不斉原子(例えば、炭素など)は、ラセミまたはエナンチオマー的に富化された、例えば、(Ｒ)−、(Ｓ)−または(Ｒ,Ｓ)−配置で存在し得る。ある態様において、各不斉原子は、(Ｒ)−または(Ｓ)−配置で少なくとも５０％エナンチオマー過剰、少なくとも６０％エナンチオマー過剰、少なくとも７０％エナンチオマー過剰、少なくとも８０％エナンチオマー過剰、少なくとも９０％エナンチオマー過剰、少なくとも９５％エナンチオマー過剰または少なくとも９９％エナンチオマー過剰を有する。不飽和結合を有する原子の置換基は、可能であれば、ｃｉｓ−(Ｚ)−またはｔｒａｎｓ−(Ｅ)−形態で存在し得る。
従って、ここで使用し、本発明の化合物は、可能な異性体、回転異性体、アトロプ異性体、互変異性体またはそれらの混合物、例えば、実質的に純粋な幾何(ｃｉｓまたはｔｒａｎｓ)異性体、ジアステレオマー、光学異性体(アンチポード)、ラセミ体またはそれらの混合物の形態であり得る。
異性体の得られる混合物のいずれも、成分の物理化学的差異に基づき、例えば、クロマトグラフィーおよび／または分別結晶により、純粋なまたは実質的に純粋な幾何または光学異性体、ジアステレオマー、ラセミ体に分割できる。
最終生成物または中間体の得られるラセミ体のいずれも、既知方法により、例えば、光学活性酸または塩基と得たジアステレオマー塩を分離し、該光学活性酸性または塩基性化合物を遊離させることによる、既知方法によって光学アンチポードに分割できる。特に、塩基性部分は、例えば、光学活性酸、例えば、酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジ−Ｏ,Ｏ’−ｐ−トルオイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸またはカンファー−１０−スルホン酸と形成された塩の分別結晶による、光学アンチポードへの分割に、このように用い得る。ラセミ生成物もまた、キラル吸着剤を使用するキラルクロマトグラフィー、例えば、高速液体クロマトグラフィー(ＨＰＬＣ)により分割できる
ここで使用する用語“薬学的に許容される塩”は、本発明の化合物の生物学的有効性および特性を保持し、かつ、典型的に生物学的にまたは他の点で望ましくないものではない、塩を意味する。多くの場合、本発明の化合物は、アミノおよび／またはカルボキシル基またはそれらに類する基の存在により、酸および／または塩基塩を形成できる。
薬学的に許容される酸付加塩類は、無機酸類および有機酸類と形成でき、例えば、酢酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、ブロマイド／ヒドロブロマイド、ビカーボネート／カーボネート、ビスルフェート／スルフェート、カンファースルホン酸塩、クロライド／ヒドロクロライド、クロルテオフィロナート(chlortheophyllonate)、クエン酸塩、エタンジスルホン酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、馬尿酸塩、ヒドロアイオダイド／アイオダイド、イセチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ塩酸、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、ナフトエ酸塩、ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オクタデカン酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ホスフェート／ハイドロゲン・ホスフェート／ジハイドロゲン・ホスフェート、ポリガラクツロ酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩およびトリフルオロ酢酸塩である。
塩類を誘導できる無機酸類は、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などを含む。
塩類を誘導できる有機酸類は、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、スルホサリチル酸などを含む。薬学的に許容される塩基付加塩類を無機および有機塩基類と形成できる。
塩類を誘導できる無機塩基類は、例えば、アンモニウム塩類および周期律表のＩ〜XII欄の金属を含む。ある態様において、塩類はナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、銀、亜鉛および銅に由来する；特に適切な塩類はアンモニウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩およびマグネシウム塩を含む。
塩類を誘導できる有機塩基類は、例えば、１級、２級および３級アミン類、天然に存在する置換アミン類を含む置換アミン類、環状アミン類、塩基性イオン交換樹脂などを含む。ある種の有機アミン類はイソプロピルアミン、ベンザチン、コリネート、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、リシン、メグルミン、ピペラジンおよびトロメタミンを含む。
本発明の薬学的に許容される塩類は、親化合物の、塩基性または酸性基から、慣用の化学的手法により合成できる。一般的に、このような塩類は、遊離酸形態のこれらの化合物と化学量論量の適当な塩基(例えば、Ｎａ、Ｃａ、ＭｇまたはＫの水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩など)を反応させることによりまたは遊離塩基形態のこれらの化合物と化学量論量の適当な酸を反応させることにより製造できる。このような反応は、典型的に水または有機溶媒中またはこれら２種の混合物中で行う。一般的に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリルのような非水性媒体の使用が、実際的であるとき望ましい。さらなる適切な塩類の一覧は、例えば、“Remington's Pharmaceutical Sciences”, 20th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., (1985); および“Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use” by Stahl and Wermuth (Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002)に見ることができる。
ここに記載する式のいずれも、標識されていない形態ならびに同位体標識された形態を含むことを意図する。例えば、ここに示す式のいずれかで“Ｈ”により示される任意の水素は、水素の全ての異性形態(例えば１Ｈ、２ＨまたはＤ、３Ｈ)を示すことを意図する；ここに示す式のいずれかで“Ｃ”により示される任意の炭素は、炭素の全ての異性形態(例えば１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ)を示すことを意図する；ここに示す式のいずれかで“Ｎ”により示される任意の窒素は、窒素の全ての異性形態(例えば１４Ｎ、１５Ｎ)を示すことを意図する。本発明の包含される同位体の他の例は、酸素、硫黄、リン、フッ素、ヨウ素および塩素の異性体、例えば１８Ｆ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、３６Ｃｌ、１２５Ｉを含む。本発明は、ここに記載した化合物の種々の同位体標識化合物、例えば、放射性同位体、例えば３Ｈ、１３Ｃおよび１４Ｃが存在するものを含む。一つの態様において、ここに記載する式の原子は、その天然の豊富さで存在する。他の態様において、１個以上の水素原子は２Ｈで富化されていてよく；および／または１個以上の炭素原子は１１Ｃ、１３Ｃまたは１４Ｃで富化されていてよく；および／または１個以上の窒素は１４Ｎで富化されていてよい。このような同位体標識された化合物は、患者の代謝試験(１４Ｃを用いる)、反応動態試験(２Ｈまたは３Ｈを用いる)、薬物または基質組織分布アッセイを含む陽電子放出断層撮影(ＰＥＴ)または単光子放射型コンピュータ断層撮影法(ＳＰＥＣＴ)のような検出または造影技術または放射活性処置に有用である。特に、１８Ｆまたは標識化合物は、特に、ＰＥＴまたはＳＰＥＣＴ試験に望ましい。本発明の同位体標識された化合物およびそのプロドラッグは、一般に、非同位体標識試薬を容易に入手可能な同位体標識試薬に置き換えることにより、以下のスキームにおよび実施例に記載の方法および以下に記載する製造方法を行うことにより、製造できる。
さらに、重い同位体、特に重水素(すなわち、２ＨまたはＤ)の富化は、大きな代謝安定性に起因するある種の治療利益、例えば、インビボ半減期延長、必要投与量減少または治療指数改善を提供し得る。この状況での重水素は、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物の置換基と見なすと解釈すべきである。このような重い同位体、特に重水素の濃度は、同位体富化係数により定義され得る。用語“同位体富化係数”は、ここで使用するとき、特定の同位体の同位体存在量および天然存在量の比を意味する。本発明の化合物の置換基が重水素と記載されているならば、このような化合物は、各指定される重水素原子について、少なくとも３５００(各指定された重水素原子で５２.５％重水素取り込み)、少なくとも４０００(６０％重水素取り込み)、少なくとも４５００(６７.５％重水素取り込み)、少なくとも５０００(７５％重水素取り込み)、少なくとも５５００(８２.５％重水素取り込み)、少なくとも６０００(９０％重水素取り込み)、少なくとも６３３３.３(９５％重水素取り込み)、少なくとも６４６６.７(９７％重水素取り込み)、少なくとも６６００(９９％重水素取り込み)または少なくとも６６３３.３(９９.５％重水素取り込み)の同位体富化係数を有する。
同位体富化された式Ｉ〜VIのいずれかの化合物は、一般に、当業者に既知の慣用法でまたは添付する実施例および製造に記載する方法に準じて、先に用いた非富化試薬の代わりに適当な同位体富化試薬を使用して、製造できる。
本発明の薬学的に許容される溶媒和物は、結晶化溶媒が同位体置換されている、例えばＤ２Ｏ、ｄ６−アセトン、ｄ６−ＤＭＳＯであるものを含む。
水素結合のドナーおよび／またはアクセプターとして作用し得る基を含む本発明の化合物、すなわち式Ｉ〜VIのいずれかの化合物は、適当な共結晶形成材と共結晶を形成できる。これらの共結晶は、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物から、既知とも結晶形成法により製造し得る。このような方法は、粉砕、加熱、共昇華、共融解または式Ｉの化合物と共結晶形成剤を、結晶化条件下、溶媒中で接触させ、それにより形成した共結晶を単離することを含む。適当な共結晶形成剤は、ＷＯ２００４／０７８１６３に記載のものを含む。それ故に、本発明は、さらに、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を含む共結晶を提供する。
ここで使用する用語“薬学的に許容される担体”は、任意のかつ全ての溶媒、分散媒体、コーティング、界面活性剤、抗酸化剤、防腐剤(例えば、抗細菌剤、抗真菌剤)、等張剤、吸収遅延剤、塩類、防腐剤、薬物、薬物安定化剤、結合剤、添加剤、崩壊剤、滑剤、甘味剤、風味剤、色素などおよびそれらの組合せを、当業者に既知のとおり含む(例えばRemington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, pp. 1289-1329参照)。何らかの慣用の担体が有効成分と不適合性である場合以外、その治療または医薬組成物への使用が意図される。
本発明の化合物の“治療有効量”なる用語は、対象の生物学的または医学的応答、例えば、酵素またはタンパク質の減少または阻害または症状の軽減、状態の軽減、疾患進行の遅延または疾患の予防などを誘発するであろう本発明の化合物の量を意味する。一つの非限定的態様において、用語“治療有効量”は、対象に投与したとき、(１)(ｉ)中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11が仲介するまたは(ii)中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性が関与するまたは(iii)中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11の異常な活性により特徴付けられる状態、障害または疾患を少なくとも一部軽減、阻止または予防および／または改善する；または(２)中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11の活性を減少させまたは阻害する；または(３)中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11の発現を減少させまたは阻害する本発明の化合物の量を意味する。他の非限定的態様において、用語“治療有効量”は、細胞または組織または非細胞性生物学的物質または媒体に適用したとき、中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11の活性を少なくとも部分的に減少させまたは阻害する；または中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11の発現を少なくとも部分的に減少させまたは阻害する本発明の化合物の量を意味する。
ここで使用する用語“対象”は動物を意味する。典型的に動物は哺乳動物である。対象はまた例えば、霊長類(例えば、ヒト)、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、マウス、魚類、鳥類などを意味する。ある態様において、対象は霊長類である。さらに他の態様において、対象はヒトである。
ここで使用する用語“阻害”、“阻害し”または“阻害する”は、ある状態、症状または障害または疾患の阻止または抑制または生物学的活性もしくは過程のベースライン活性の顕著な抑制を意味する。
ここで使用する用語任意の疾患または障害の“処置”、“処置し”または“処置する”は、一つの態様において、疾患または障害の改善を意味する(すなわち、疾患または少なくともその臨床症状の１個の遅延または停止または発症の抑制)。他の態様において、“処置”、“処置し”または“処置する”は、患者が認識し得ないものを含む少なくとも１個の身体パラメータの軽減または改善を意味する。さらに別の態様において、“処置”、“処置し”または“処置する”は、物理的(例えば、認識される症状の安定化)、生理学的(例えば物理的パラメータの安定化)または両方での疾患または障害の調節を意味する。さらに別の態様において、“処置”、“処置し”または“処置する”は、疾患または障害の予防または発症もしくは発展もしくは進行の遅延を意味する。
ここで使用する対象は、処置により生物学的に、医学的にまたはクオリティ・オブ・ライフの点で利益を得るならば、このような処置を“必要とする”。
単数表現および本発明の文脈(特に特許請求の範囲の文脈)で使用する類似用語は、ここで、特に断らない限りまたは文脈から明らかに異ならない限り、単数および複数の両方を包含する。
ここに記載する方法は、特に断らない限りまたは文脈から明らかに異ならない限り、任意の適当な順番で実施できる。ここで使用する任意のおよび全ての例または例示的用語(例えば“のような”)は、単に本発明を説明することを意図し、他に請求しない限り、本発明の範囲の限定を意図しない。
本発明の化合物は、遊離形、その塩またはそのプロドラッグ誘導体として得られる。
塩基性基および酸性基の両方が同じ分子に存在するとき、本発明の化合物は分子内塩、例えば、双性イオン分子も形成し得る。
本発明は、インビボで本発明の化合物に変換する本発明の化合物のプロドラッグも提供する。プロドラッグは、該プロドラッグの対象への投与後に、インビボでの生理学的作用、例えば、加水分解または代謝などにより、本発明の化合物に化学的に修飾される、活性または不活性の化合物である。プロドラッグの製造および使用に関する適性および技術は、当分野で周知である。プロドラッグは、概念的に、２個の非排他的カテゴリー、バイオプレカーサープロドラッグおよび担体プロドラッグに分けることができる。Practice of Medicinal Chemistry, Ch. 31-32 (Ed. Wermuth, Academic Press, San Diego, Calif., 2001)参照。一般に、バイオプレカーサープロドラッグは、１個以上の保護された基を含み、代謝または加溶媒分解により活性形に変換し、不活性であるか、対応する活性医薬化合物と比較して弱い活性を有し、化合物である。活性医薬形態および全ての遊離される代謝産物は許容される低い毒性でなければならない。
担体プロドラッグは、例えば、作用部位への取り込みおよび／または局所送達を改善する輸送基を含む医薬化合物である。このような担体プロドラッグに望まれるのは、医薬部分と輸送部分の間の結合が共有結合であり、該プロドラッグが不活性であるか医薬化合物より低い活性であり、全ての遊離される輸送部分が許容可能な低毒性であることである。輸送部分が取り込みを促進することが意図されるプロドラッグについて、典型的に輸送部分の放出は急速でなければならない。他の場合、遅延放出を提供する部分、例えばある種のポリマーまたはシクロデキストリン類のような他の分子の利用が望まれる。担体プロドラッグは、例えば、次の１種以上の特性を改善するために使用し得る：親油性増加、薬理学的有効期間延長、部位特性増加、毒性および有害反応減少および／または医薬の製剤における改善(例えば、安定性、水溶解性、望ましくない感覚受容性または物理化学的特性の抑制)。例えば、親油性は、(ａ)ヒドロキシル基の親油性カルボン酸(例えば、少なくとも１個の親油性基を有するカルボン酸)を用いるまたは(ｂ)カルボン酸の親油性アルコール類(例えば、少なくとも１個の親油性基を有するアルコール、例えば脂肪族アルコール類)を用いる、エステル化により増加できる。
プロドラッグの例は、例えば、遊離カルボン酸類のエステル類およびチオール類のＳ−アシル誘導体およびアルコール類またはフェノール類のＯ−アシル誘導体(ここで、アシルはここに定義した意味を有する)である。適切なプロドラッグは、しばしば、当分野で慣用的に使用されている生理学的条件下での加溶媒分解により親カルボン酸に変換可能な薬学的に許容されるエステル誘導体、例えば、低級アルキルエステル類、シクロアルキルエステル類、低級アルケニルエステル類、ベンジルエステル類、モノ−またはジ−置換低級アルキルエステル類、例えばω−(アミノ、モノ−またはジ−低級アルキルアミノ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル)−低級アルキルエステル類、α−(低級アルカノイルオキシ、低級アルコキシカルボニルまたはジ−低級アルキルアミノカルボニル)−低級アルキルエステル類、例えばピバロイルオキシメチルエステルなどである。加えて、アミン類はアリールカルボニルオキシメチル置換誘導体としてマスクされており、それはインビボでエステラーゼ類により開裂され、遊離薬物およびホルムアルデヒドを遊離する(Bundgaard, J. Med. Chem. 2503 (1989))。さらに、イミダゾール、イミド、インドールなどの酸性ＮＨ基を含む薬物は、Ｎ−アシルオキシメチル基でマスクされている(Bundgaard, Design of Prodrugs, Elsevier (1985))。ヒドロキシ基はエステル類およびエーテル類としてマスクされている。ＥＰ０３９,０５１(Sloan and Little)はマンニッヒベースのヒドロキサム酸プロドラッグ、その製造および使用を開示する。
さらに、本発明の化合物は、その塩を含みまたはその水和物の形態でも得ることができまたはその結晶化に使用した他の溶媒を含み得る。
一般的合成スキーム：
本発明の化合物は、以下のスキーム、実施例に記載の方法を使用し、当分野で認識されている方法を使用して、合成できる。ここに記載する全ての化合物は、化合物として本発明に包含される。本発明の化合物は、スキーム１−３に記載する方法の少なくともひとつに従い合成し得る。
本明細書の範囲内で、文脈から他の解釈が必要ではない限り、本発明の化合物の特定の所望の最終生成物の構成要素ではない容易に除去可能な基のみを、“保護基”と呼ぶ。官能基のこのような保護基による保護、保護基自体、およびそれらの開裂反応は、例えば、標準的参考書、例えばJ. F. W. McOmie, “Protective Groups in Organic Chemistry”, Plenum Press, London and New York 1973, in T. W. GreeneおよびP. G. M. Wuts, “Protective Groups in Organic Synthesis”, Third edition, Wiley, New York 1999に記載されている。
少なくとも１個の塩形成基を有する本発明の化合物の塩は、それ自体既知の方法で製造できる。例えば、酸基を有する本発明の化合物の塩は、例えば、本化合物を金属化合物、例えば、適当な有機カルボン酸類のアルカリ金属塩、例えば２−エチルヘキサン酸のナトリウム塩、有機アルカリ金属またはアルカリ土類金属化合物、例えば対応する水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩、例えばナトリウムまたはカリウムの水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩、対応するカルシウム化合物またはアンモニアまたは適当な有機アミンで処理することにより製造でき、好ましくは化学量論量または僅かに過剰量の塩形成剤を使用する。本発明の化合物の酸付加塩は慣用法で、例えば、本化合物の酸または適当なアニオン交換試薬での処理により得る。酸性および塩基性塩形成基、例えば遊離カルボキシ基と遊離アミノ基を含む本発明の化合物の分子内塩は、例えば、塩、例えば酸付加塩を等電点まで、例えば、弱塩基で中和することによりまたはイオン交換体での処理により形成し得る。
塩を、慣用法で遊離化合物に変換できる；金属塩およびアンモニウム塩は、例えば、適当な酸で処理することにより、そして酸付加塩は、適当な塩基性試薬で処理することによる。
本発明に従い得られる異性体混合物は、それ自体既知の方法で個々の異性体に分割できる；ジアステレオ異性体は、例えば、多相溶媒混合物間の分配、再結晶および／または例えばシリカゲルでのクロマトグラフィー、例えば、逆相カラムでの中圧液体クロマトグラフィーにより分離でき、そしてラセミ体は、例えば、光学的に純粋な塩形成試薬と塩を形成させ、得られたジアステレオ異性体の混合物を、例えば、分別結晶または光学活性カラム材でのクロマトグラフィーにより分離して、分離できる。
中間体および最終生成物は、既知方法に従い、例えば、クロマトグラフィー法、分配法、(再)結晶化などを使用して、後処理および／または精製できる。
以下に記載する事項は、本明細書に記載する全ての方法に一般的に適用され得る。
上に記載する全ての方法工程は、特に記載のものを含むそれ自体既知の反応条件下、例えば、使用する反応材に対しして不活性であり、それらを溶解する溶媒または希釈剤を含む、溶媒または希釈剤の非存在下または慣用的に存在下、触媒、縮合材または中和剤、例えば、イオン交換体、例えば、Ｈ＋形態の、例えばカチオン交換体の非存在下または存在下、反応および／または反応体の性質によって、低温、常温または高温で、例えば、約−１００〜１９０℃の範囲で、例えば、約−８０〜約１５０℃、例えば、−８０〜−６０℃の範囲を含み、室温で、−２０〜４０℃でまたは還流温度で、大気圧下または密閉容器中、適当であれば加圧下および／または不活性雰囲気、例えばアルゴンまたは窒素雰囲気下、行い得る。
反応の全ての段階で、形成された異性体混合物を、個々の異性体、例えばジアステレオ異性体またはエナンチオマーにまたは任意の所望の異性体混合物、例えばラセミ体またはジアステレオ異性体に、例えば、“付加的製造工程”の下に記載した方法に準じて、分割できる。
任意の特定の反応に適する溶媒を選択し得る、溶媒は、特に記載したものまたは例えば、水、エステル類、例えば低級アルキル−低級アルカノエート類、例えば酢酸エチル、エーテル類、例えば脂肪族エーテル類、例えばジエチルエーテルまたは環状エーテル類、例えばテトラヒドロフランまたはジオキサン、液体芳香族炭化水素類、例えばベンゼンまたはトルエン、アルコール類、例えばメタノール、エタノールまたは１−または２−プロパノール、ニトリル類、例えばアセトニトリル、ハロゲン化炭化水素類、例えば塩化メチレンまたはクロロホルム、酸アミド類、例えばジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド、塩基、例えばヘテロ環窒素塩基、例えばピリジンまたはＮ−メチルピロリジン−２−オン、カルボン酸無水物、例えば低級アルカノイック酸無水物、例えば酢酸無水物、環状、直鎖または分枝鎖炭化水素類、例えばシクロヘキサン、ヘキサンまたはイソペンタン、メチルシクロヘキサンまたはこれらの溶媒の混合物、例えば水溶液を、方法の記載において特に断らない限り含む。このような溶媒混合物はまた例えば、クロマトグラフィーまたは分配による後処理にも使用し得る。
本化合物は、その塩を含み、水和物の形でも得られる可能性がありまたはその結晶は、例えば、その結晶化に使用した溶媒を含み得る。異なる結晶形態が存在し得る。
本発明は、また、方法の任意の段階で得られる中間体を出発物質として使用して残りの工程を行うかまたは出発物質を反応条件下で形成させるかまたは誘導体の形で、例えば、保護された形でまたは塩の形態で使用するかまたは本発明の方法により得られる化合物を該方法条件下で製造し、さらにインサイチュで処理する製造法の形態にも関する。
本発明の化合物の合成に使用する全ての出発物質、中間体、反応材、酸、塩基、脱水剤、溶媒および触媒は市販されているかまたは当業者に既知の有機合成法により製造できる(Houben-Weyl 4th Ed. 1952, Methods of Organic Synthesis, Thieme, Volume 21)。
典型的に、式Ｉ〜VIの化合物は、下に提供するスキーム１〜８に従い製造できる。
Ｘがヒドロキシである本発明の式Ｉの化合物は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、ｎおよびｍは上の式Ｉの定義を有し；Ｐ１はメチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシベンジルまたはベンジルから選択されるが、これらに限定されない適当な保護基である中間体Ａの加水分解により製造できる。
ＮａＯＨ、ＫＯＨまたはＬｉＯＨから選択されるが、これらに限定されない塩基またはＴＦＡ、ＨＣｌまたはＢＣｌ３から選択されるが、これらに限定されない酸を使用する標準的方法を、中間体Ａの加水分解に適用できる。Ｐ１がベンジルまたはメトキシベンジルであるとき、脱保護の好ましい方法は、水素下、パラジウム／炭素のような、しかしこれに限定されない触媒の存在下の水素化である。
ＢがＣ(Ｏ)ＮＨである中間体Ａは、次の工程を含む方法を使用して製造できる：Ｐ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が先に記載したとおりである中間体Ｂ：
と、Ｒ１、Ｒ２、ｍおよびｎが先に記載したとおりである中間体Ｃ
の縮合。
塩化チオニルまたは塩化オキサリルのような反応材を使用する中間体Ｂのその対応する酸ハライドへの変換またはＣｌＣ(Ｏ)Ｏ−イソブチルまたは２,４,６−トリクロロベンゾイルクロライドのような反応材を使用する中間体Ｂの混合無水物への変換と、続く酸ハライドまたは混合無水物と中間体Ｃとの、塩基、例えば３級アミン(例えばトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡまたはＮ−メチルモルホリン)またはピリジン誘導体(例えばピリジン、４−(ジメチルアミノ)ピリジンまたは４−ピロリジノピリジン)の存在下または非存在下の反応を含むが、これらに限定されない既知縮合方法を適用し得る。あるいは、中間体Ｂと中間体Ｃを、ＤＣＣ、ＥＤＣＩ、ＰｙＢＯＰまたはＢＯＰのようなカップリング剤を、１−ヒドロキシベナゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールまたはペンタフルオロフェノールのような反応材の存在下または非存在下に使用して縮合させ得る。
ＢがＮＨＣ(Ｏ)である中間体Ａは、次の工程を含む方法を使用して製造できる：Ｐ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が先に記載したとおりである中間体Ｄ：
と、Ｒ１、Ｒ２、ｍおよびｎが先に記載したとおりである中間体Ｅ
の縮合。
塩化チオニルまたは塩化オキサリルのような反応材を使用する中間体Ｅのその対応する酸ハライドへの変換またはＣｌＣ(Ｏ)Ｏ−イソブチルまたは２,４,６−トリクロロベンゾイルクロライドのような反応材を使用する中間体Ｅのその混合無水物への変換と、続く酸ハライドまたは混合無水物と中間体Ｄとの、塩基、例えば３級アミン(例えばトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡまたはＮ−メチルモルホリン)またはピリジン誘導体(例えばピリジン、４−(ジメチルアミノ)ピリジンまたは４−ピロリジノピリジン)の存在下または非存在下の反応を含むが、これらに限定されない既知縮合方法を適用し得る。あるいは、中間体Ｄと中間体Ｅを、ＤＣＣ、ＥＤＣＩ、ＰｙＢＯＰまたはＢＯＰのようなカップリング剤を、１−ヒドロキシベナゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールまたはペンタフルオロフェノールのような反応材の存在下または非存在下に使用して縮合させることができる。
中間体ＢおよびＤは、スキーム１に記載する次の一般的方法に従い製造できる。
(ここで、Ｐ２は水素、メチル、エチル、Ｂｎ、ｔ−Ｂｕ、アリル、アセチル、ホルミル、エトキシカルボニル、Ｂｏｃ、ＣｂｚまたはＴｒｏｃから選択されるが、これらに限定されない適当な保護基である)。
工程１ａにおいて、対応するアルコールとの混合のような、コハク酸無水物アナログのモノ−エステル化のための標準的方法を適用できる。
工程１ｂにおいて：塩化チオニル(またはＣｌＣＯ２Ｒ７；ここで、Ｒ７はここではメチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アリル、ベンジルまたは４−メトキシベンジルと定義する)、ＮａＮ３(またはＴＭＳＮ３)およびＲ７ＯＨ(または水)(ここで、Ｒ７は先に記載したとおりである)を使用する同時処理または対応するアシルアジド形成を介する段階的処理を使用するようなアミン部分の挿入のための標準的方法；またはＤＰＰＡおよびＲ７ＯＨ(ここで、Ｒ７は先に記載したとおりである)での同時処理または対応するアシルアジド形成を介する段階的処理；または対応するカルボキサミドへの変換と続くＮＨ３均等物での処理およびＬＴＡまたは超原子価ヨウ素剤(例えばＰＩＤＡ、ＰＩＦＡ、ＰｈＩ(ＯＨ)ＯＴｓ、ＰｈＩＯ)およびＲ７ＯＨ(または水)(ここで、Ｒ７は先に記載したとおりである)での同時処理または段階的処理のための標準的方法；または対応するカルボキサミドへの変換およびＢｒ２およびＭＯＨ(ここで、Ｍはここでは金属イオン：例えばＮａ、Ｋ、ＢａまたはＣａと定義する)での同時処理または段階的処理のための標準的方法；または対応するカルボキサミドへの変換およびＭＯＺまたはＮａＢｒＯ２(ここで、Ｚはここでは例えばＣｌまたはＢｒと定義する)での処理のための標準的方法；または対応するカルボキサミドへの変換およびＰｂ(ＯＡｃ)４およびＲ７ＯＨ(または水)(ここで、Ｒ７は上に定義したとおりである)での処理のための標準的方法；または対応するヒドロキサム酸への変換と、続くＨ２ＮＯＨまたはＨ２ＮＯＴＭＳでの処理およびＡｃ２Ｏ、Ｂｏｃ２Ｏ、Ｒ８ＣＯＣｌ、Ｒ８ＳＯ２Ｃｌ、Ｒ８ＰＯ２Ｃｌ(ここで、Ｒ８はここではアルキル基：例えばＭｅ、Ｅｔ、ｔＢｕまたはフェニルと定義する)、塩化チオニル、ＥＤＣＩ、ＤＣＣまたは１−クロロ−２,４−ジニトロベンゼンでの、塩基(例えばピリジン、Ｎａ２ＣＯ３ａｑ、トリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ)の存在下または非存在下での処理およびＲ７ＯＨ(または水)での塩基(例えばＤＢＵ、ＺＯＨ、ＤＩＰＥＡ)(ここで、Ｒ７およびＺは上に定義したとおりである)の処理のための標準的方法を用いることができる。
工程(１ｃ)において、ＮａＯＨ、ＫＯＨまたはＬｉＯＨを使用する塩基加水分解、ＴＦＡまたはＨＣｌを使用する酸加水分解または水素下にパラジウム／炭素を使用する水素化のような、Ｐ２保護基除去のための標準的方法を適用できる。
あるいは、中間体Ｂを、ＷＯ２００６０２９１５３Ａ２に記載された合成経路に直接従い、またはそれに準じて製造できる。
中間体Ｃを、中間体Ｅから工程１ｂおよび工程１ｃ(スキーム１、上記参照)における方法を使用して製造できる。
あるいは、中間体Ｃ(ここで、ｎは０であり、Ｒ２は(ＣＨ２)ｐＣＯＸ１[ｎ、ｐおよびＸ１は上に定義したとおりである)である]を、スキーム２に記載する一般的方法に従い、中間体Ｃ−１および中間体Ｃ−２として製造できる。
(ここで、ＬＧはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＭｓ、ＯＴｓまたはＯＴｆから選択されるが、これらに限定されない脱離基であり；Ｐ３はＢｎ、ｔ−Ｂｕ、アリル、アセチル、ホルミル、エトキシカルボニル、Ｂｏｃ、ＣｂｚまたはＴｒｏｃから選択されるが、これらに限定されない適当な保護基であり；Ｐ４はメチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシベンジルまたはベンジルから選択されるが、これらに限定されない適当な保護基である)。
工程２ａ−１において、ＴＭＳＣＨＮ２(メチルエステル化用)、Ｐ４ＬＧ／塩基(例えばＫ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｃｓ２ＣＯ３またはＫ３ＰＯ４)、塩化チオニル(または塩化オキサリル)／Ｐ４ＯＨ、ＤＣＣ(またはＥＤＣＩ)／ＤＭＡＰ／Ｐ４ＯＨ、ＢＯＰ／Ｐ４ＯＫ(またはＰ４ＯＮａ)、(Ｐ４Ｏ)２ＣＨＮＭｅ２、ＣＤＩ／ＤＢＵ／Ｐ４ＯＨまたはイソブチレン／Ｈ２ＳＯ４(ｔｅｒｔ−ブチルエステルについて)を使用するような、カルボン酸のエステル化のための標準的方法を用いることができる。
工程２ａ−２において、ＤＣＣ、ＥＤＣＩ、ＰｙＢＯＰまたはＢＯＰのようなカップリング剤を、１−ヒドロキシベナゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールまたはペンタフルオロフェノールのような反応材の存在下または非存在下に使用する、カルボン酸のアミド化のための標準的方法を用いることができる。
工程２ｂにおいて、パラジウム(またはニッケル)種[例えばＰｄ(ＰＰｈ３)４、Ｐｄ(ＰＰｈ３)２Ｃｌ２、ＰｄＣｌ２(ｄｐｐｆ)、Ｐｄ(ＯＡｃ)２／ホスフィン類(例えばＰＰｈ３、ｄｐｐｆ、ＰＣｙ３、Ｐ(ｔＢｕ)３、ＸＰｈｏｓ)、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｄ２(ｄｂａ)３／ホスフィン類(例えばＰＰｈ３、ｄｐｐｆ、ＰＣｙ３、Ｐ(ｔＢｕ)３、ＸＰｈｏｓ)、Ｎｉ(ＣＯＤ)２／ホスフィン類(またはｄｐｐｅ、ｄｐｐｂ、ｄｐｐｆ、ＰＣｙ３)、Ｎｉ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２]およびカップリングパートナー[例えば(Ｒ１)ｍ−Ｂ(ＯＨ)２または(Ｒ１)ｍ−ＢＦ３Ｋ、(Ｒ１)ｍ−ＳｎＢｕ３、(Ｒ１)ｍ−ＺｎＹ(ここで、ＹはＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである)または(Ｒ１)ｍ−ＭｇＹ(Ｙは上に定義したとおりである)]を、塩基(例えばＫＦ、ＣｓＦ、Ｋ３ＰＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、Ｃｓ２ＣＯ３、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＮａＯ−ｔ−Ｂｕ、ＫＯ−ｔ−Ｂｕ)の存在下または非存在下に使用するような、遷移金属仲介カップリング反応のための標準的方法を適用できる。
工程２ｃにおいて、ＮａＯＨ、ＫＯＨまたはＬｉＯＨを使用する塩基加水分解、ＴＦＡまたはＨＣｌを使用する酸加水分解または水素下にパラジウム／炭素を使用する水素化のような、Ｐ３保護基を除去するための標準的方法を適用できる。
あるいは、中間体Ｃを、Tetrahedron Letters, 2008, Vol. 49, No. 33, pp. 4977-4980に概説された合成経路に直接従い、またはそれに準じ、そして得られたボロン酸をOrganic Letters, 2002, Vol. 4, No. 22, pp. 3803 - 3805に概説された方法により置換ビフェニルに変換することにより製造し得る。
あるいは、中間体Ｃ(ここでは、ｎは１である)を、スキーム３に記載する一般的方法に従い、中間体Ｃ−３として製造できる。
(ここで、Ｒ１、Ｒ２およびｍは先に記載したとおりである)。
工程３ａにおいて、ピペリジン、Ｅｔ３Ｎ、酢酸アンモニウム、ＫＦ、ＴｉＣｌ４／アミン、乾燥アルミナ、Ｚｎ(ＯＡｃ)２、ＢｕＬｉ、ＮａＨまたはＮａＯＭｅを使用するような、ニトリルとアルデヒドの縮合の標準的方法を適用できる。
工程３ｂにおいて、Ｐｄ・炭素／Ｈ２、Ｚｎ、ＳｍＩ２、ＮｉＩ２／Ｌｉ／ＰＰｈ３／ＰｈＳｉＨ３、ＣｕＣｌ／ＰｈＳｉＨ３、ＢｉＣｌ３／ＮａＢＨ４またはＲｈＣｌ３／ＡｌＰＯ４／Ｈ２を使用するような、炭素−炭素二重結合還元の標準的方法を使用できる。
工程３ｃにおいて、ラネーＣｏ／Ｈ２、ラネーＮｉ／Ｈ２をＰｄ／Ｃ、ＣｏＣｌ２／ＮａＢＨ４またはＢＨ３またはｉ−Ｐｒ２ＮＢＨ２／ＬｉＢＨ４の存在下または非存在下に使用するような、ニトリルの還元の標準的方法を使用できる。
あるいは、中間体Ｃ[ここで、ｎは０であり、Ｒ２は(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり：ここで、ｓは０であり、ヘテロアリールは１Ｈ−テトラゾール−５−イルである]を、スキーム４に記載する一般的方法に従い製造できる。
(ここで、Ｒ１、ｍ、Ｐ３およびＬＧは先に記載したとおりであり；Ｒ９はメチルまたはエチルから選択されるが、これらに限定されないＣ１−Ｃ６アルキル基である)。
工程４ａにおいて、パラジウム(またはニッケル)種[例えばＰｄ(ＰＰｈ３)４、Ｐｄ(ＰＰｈ３)２Ｃｌ２、ＰｄＣｌ２(ｄｐｐｆ)、Ｐｄ(ＯＡｃ)２／ホスフィン類(例えばＰＰｈ３、ｄｐｐｆ、ＰＣｙ３、Ｐ(ｔＢｕ)３、ＸＰｈｏｓ)、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｄ２(ｄｂａ)３／ホスフィン類(例えばＰＰｈ３、ｄｐｐｆ、ＰＣｙ３、Ｐ(ｔＢｕ)３、ＸＰｈｏｓ)、Ｎｉ(ＣＯＤ)２／ホスフィン類(またはｄｐｐｅ、ｄｐｐｂ、ｄｐｐｆ、ＰＣｙ３)、Ｎｉ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２]およびカップリングパートナー[例えば(Ｒ１)ｍ−Ｂ(ＯＨ)２または(Ｒ１)ｍ−ＢＦ３Ｋ、(Ｒ１)ｍ−ＳｎＢｕ３、(Ｒ１)ｍ−ＺｎＹ(ここで、ＹはＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである)または(Ｒ１)ｍ−ＭｇＹ(Ｙは上に定義したとおりである)]を、塩基(例えばＫＦ、ＣｓＦ、Ｋ３ＰＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、Ｃｓ２ＣＯ３、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＮａＯ−ｔ−Ｂｕ、ＫＯ−ｔ−Ｂｕ)の存在下または非存在下に使用するような、遷移金属仲介カップリング反応のための標準的方法を適用できる。
工程４ｂにおいて、１級アミド形成と続く脱水のための標準的方法を適用できる。アミド形成のために、ＤＣＣ、ＥＤＣＩ、ＰｙＢＯＰまたはＢＯＰのようなカップリング剤を、１−ヒドロキシベナゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールまたはペンタフルオロフェノールのような反応材の存在下または非存在下に、酸化アンモニウムまたは塩化アンモニウムと組み合わせて使用できる。塩化チオニルまたは塩化オキサリルのような反応材との酸クロライド形成と、続く水酸化アンモニウムまたは塩化アンモニウムでの処理も使用できる。脱水について、トリフルオロ酢酸無水物、ＰＯＣｌ３またはバージェス試薬のような反応材を使用できる。
工程４ｃにおいて、テトラゾール環形成を、ＮａＮ３、ＴＭＳＮ３またはＢｕ３ＳｎＮ３のような反応材を、ＺｎＢｒ２、ＮＨ４ＣｌまたはＥｔ３Ｎ−ＨＣｌのような反応材の存在下または非存在下に用いて実施できる。
工程４ｄにおいて、ＮａＯＨ、ＫＯＨまたはＬｉＯＨを使用する塩基加水分解、ＴＦＡまたはＨＣｌを使用する酸加水分解または水素下にパラジウム／炭素を使用する水素化のような、Ｐ３保護基除去のための標準的方法を適用できる。
工程４ｅにおいて、アルキルハライド[例えばヨードメタン、ヨードエタン]のような反応材を塩基[例えばＫ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３、Ｃｓ２ＣＯ３、ＮａＨ、Ｅｔ３Ｎ]と組み合わせて使用するような、標準的アルキル化方法を適用できる。
工程４ｆにおいて、ＮａＯＨ、ＫＯＨまたはＬｉＯＨを使用する塩基加水分解、ＴＦＡまたはＨＣｌを使用する酸加水分解または水素下にパラジウム／炭素を使用する水素化のような、Ｐ３保護基除去のための標準的方法を適用できる。
あるいは、中間体Ｃ(ここで、ｎは０であり、そしてＲ２は(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり；ここで、ｓは０であり、ヘテロアリールは１Ｈ−テトラゾール−５−イルである)を、Journal of Medicinal Chemistry,1998, pp.1513-1523に記載された合成経路に従い、またはそれに準じて製造できる。
あるいは、中間体Ｃ(ここで、ｎは０であり、Ｒ２は(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり；ここでｓは０であり、ヘテロアリールは３Ｈ−イミダゾ[４,５−ｃ]ピリジン−２−イルである[Ｒ１およびｍは上に定義したとおり])を、Bioorganic Medicinal Chemistry, 2007, pp.736-740に記載された合成経路に従い、またはそれに準じて製造できる。
あるいは、中間体Ｃを、Tetrahedron: Asymmetry, 2006, Vol. 17, No. 2, pp. 205-209, either directlyまたはanalogouslyに記載された合成経路に従い、またはそれに準じて製造してよい。
あるいは、中間体Ｃをマンニッヒ反応の方法により製造し得る。この反応の解説は、“Enantioselective synthesis of β-amino acids, 2nd Edition”, John Wiley and Sons, Inc., NJ (2005)に直接的にまたは類似反応を含めて記載されている。
あるいは、中間体Ｃをアザ−マイケル反応の方法により製造し得る。この反応の解説は“Enantioselective synthesis of β-amino acids, 2nd Edition”, John Wiley and Sons, Inc., NJ (2005)に直接的にまたは類似反応を含めて記載されている。
あるいは、中間体Ｃを、Synlett, 2006, No. 4, pp. 539-542に記載された合成経路に従い、またはそれに準じて製造してもよい。
あるいは、中間体Ｃを、Tetrahedron Letters, 1993, Vol. 34, No. 12, pp. 1901-1904に記載された合成経路に従い、またはそれに準じて製造してもよい。
あるいは、中間体Ｃを、The Journal of Organic Chemistry, 1995, Vol.60, No. 10, pp.3112-3120に記載された合成経路に従い、またはそれに準じて製造してもよい。
中間体Ｅ(ここで、ｎは０であり、Ｒ２はＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１である)を、スキーム５に記載する一般的方法に従い、製造できる：
(ここで、Ｒ１およびｍは上に定義したとおりであり、ここで、ｋ＝０または１であり；Ｐ５は水素、メチル、エチル、プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、テトラヒドロフラニル、ベンジル、アリルまたはフェニルから選択されるが、これらに限定されない保護基であり；Ｒ１０およびＲ１１は独立して水素、メチル、エチル、イソプロピル、ベンジルまたはフェニルであり；Ｒ１２は例えば水素、メチル、エチル、イソプロピル、ベンジルまたはフェニルである。Ｑはクロロ、ブロモ、ヨード、ベンゾトリアゾルオキシ、ピリジニウム、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノピリジニウム、ペンタフルオロフェノキシ、フェノキシ、４−クロロフェノキシ、−ＯＣＯ２Ｍｅ、−ＯＣＯ２Ｅｔ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルまたは−ＯＣＣ(Ｏ)Ｏ−イソブチルから選択されるが、これらに限定されない。
工程５ａにおいて、塩化チオニル、塩化オキサリルを使用するような対応する酸ハライドを製造するための標準的方法を適用できる；またはピバロイルクロライドと３級アミン(例えばトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ、Ｎ−メチルモルホリン)を、ピリジン誘導体(例えばピリジン、４−(ジメチルアミノ)ピリジン、４−ピロリジノピリジン)の存在下または非存在下、２,４,６−トリクロロベンゾイルクロライドと３級アミン(例えばトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ、Ｎ−メチルモルホリン)をピリジン誘導体(例えばピリジン、４−(ジメチルアミノ)ピリジン、４−ピロリジノピリジン)の存在下または非存在下、またはＣｌＣ(Ｏ)Ｏ−ｉ−Ｂｕと３級アミン(例えばトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ、Ｎ−メチルモルホリン)をピリジン誘導体(例えばピリジン、４−(ジメチルアミノ)ピリジン、４−ピロリジノピリジン)の存在下または非存在下に使用するような混合無水物またはアシルピリジニウムカチオンの製造のための標準的方法を適用できる；または１−ヒドロキシベナゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールまたはペンタフルオロフェノールをカップリング剤(例えばＤＣＣ、ＥＤＣＩ)またはＢＯＰの存在下に使用するような、活性化エステルの製造のための標準的方法を適用できる。
工程５ｂにおいて、Ｎ−アシルオキサゾリジノン類(ｋ＝０)を製造するための標準的方法を用いることができる。この化学の説明的例は、Aldrichchimica Acta 1997, Vol. 30, pp. 3 - 12およびその中の引用文献に概説されている；またはＮ−アシルオキサジナノン(ｋ＝１)を製造するための標準的方法を用いることができる。この化学の説明的例は、Organic and Biomolecular Chemistry 2006, Vol. 4, No. 14, pp. 2753 2768に概説されている。
工程５ｃにおいて、アルキル化のための標準的方法を用いることができる。この化学の説明的例は、Chemical Reviews 1996, 96(2), 835 - 876およびその中の引用文献に概説されている。
工程５ｄにおいて、Ｎ−アシルオキサゾリジノンまたはＮ−アシルオキサジナノンの開裂のための標準的方法を用いることができる。この化学の説明的例は、Aldrichchimica Acta 1997, Vo. 30, pp. 3 - 12およびその中の引用文献に概説されている。
中間体Ｅ(ここで、ｎは０であり、Ｒ２はＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１である)を、スキーム６に記載する一般的方法に従い、製造できる。
(ここで、Ｒ１、Ｘ、Ｐ４、Ｐ５およびｍは上に定義したとおりであり；Ｐ６はメチル、エチル、プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、テトラヒドロフラニル、ベンジル、アリルまたはフェニルから選択されるが、これらに限定されない保護基である)
工程６ａにおいて、ＴＭＳＣＨＮ２(メチルエステルについて)、Ｐ６ＬＧ／塩基(例えばＫ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｃｓ２ＣＯ３またはＫ３ＰＯ４)、塩化チオニル(または塩化オキサリル)／Ｐ６ＯＨ、ＤＣＣ(またはＥＤＣＩ)／ＤＭＡＰ／Ｐ６ＯＨ、ＢＯＰ／Ｐ６ＯＫ(またはＰ６ＯＮａ)、(Ｐ６Ｏ)２ＣＨＮＭｅ２、ＣＤＩ／ＤＢＵ／Ｐ６ＯＨまたはイソブチレン／Ｈ２ＳＯ４(ｔｅｒｔ−ブチルエステルについて)を使用するような、カルボン酸のエステル化のための標準的方法を用いることができる。
工程６ｂにおいて、対応するＰ５ＯＣ(Ｏ)ＣＨ２ＹまたはＸＣ(Ｏ)ＣＨ２Ｙ(Ｙは上に定義したとおりである)および塩基、例えばＮＨＭＤＳ、ＬＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ、ｔｅｒｔ−ＢｕＯＫ、ｔｅｒｔ−ＢｕＯＮａ、ＮａＨ、ＬＤＡ、ｎ−ＢｕＬｉ、ｓｅｃ−ＢｕＬｉまたはｔｅｒｔ−ＢｕＬｉを使用する、カルボニル基のアルファ−アルキル化のための標準的方法を適用できる。
工程６ｃにおいて、ＮａＯＨ、ＫＯＨまたはＬｉＯＨを使用するような塩基加水分解、ＴＦＡまたはＨＣｌを使用するような酸加水分解または水素下にパラジウム／炭素を使用する水素化のような、Ｐ６保護基除去のための標準的方法を適用できる。
中間体Ｅ(ここで、ｎは１であり、Ｃ(Ｏ)Ｘ１である)を、中間体Ｇ−１または中間体Ｇ−２から、スキーム７に記載の一般的方法に従い製造できる。
(ここで、Ｒ１、Ｒａ、Ｒｂ、Ｐ５、Ｐ６およびｋは上に定義したとおりである)。
工程７ａにおいて、中間体Ｇ−１のＮ−アシルオキサゾリジノンまたはＮ−アシルオキサジナノンの開裂のための標準的方法を用いることができる。この化学の説明的例は、Aldrichchimica Acta 1997, Vo. 30, pp. 3 - 12およびその中の引用文献に概説されている。
工程７ｂ−１において、ＴＭＳＣＨＮ２(メチルエステル)について、Ｐ６ＬＧ／塩基(例えばＫ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｃｓ２ＣＯ３またはＫ３ＰＯ４)、塩化チオニル(または塩化オキサリル)／Ｐ６ＯＨ、ＤＣＣ(またはＥＤＣＩ)／ＤＭＡＰ／Ｐ６ＯＨ、ＢＯＰ／Ｐ６ＯＫ(またはＰ６ＯＮａ)、(Ｐ６Ｏ)２ＣＨＮＭｅ２、ＣＤＩ／ＤＢＵ／Ｐ６ＯＨ、イソブチレン／Ｈ２ＳＯ４(ｔｅｒｔ−ブチルエステルについて)を使用するような、カルボン酸のエステル化のための標準的方法を用いることができる。
工程７ｂ−２において、ＤＣＣ、ＥＤＣＩ、ＰｙＢＯＰまたはＢＯＰのようなカップリング剤を１−ヒドロキシベナゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールまたはペンタフルオロフェノールのような反応材の存在下または非存在下に使用する、カルボン酸のアミド化のための標準的方法を用いることができる。
工程７ｃにおいて、ＮａＯＨ、ＫＯＨまたはＬｉＯＨを使用する塩基加水分解、ＴＦＡまたはＨＣｌを使用する酸加水分解または水素下にパラジウム／炭素を使用する水素化のような、Ｐ５保護基除去のための標準的方法を適用できる。
中間体Ｆは、“March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure, 5th Edition”, John Wiley and Sons, Inc., NY (2001)に外接された合成経路に直接従い、またはそれに準じて製造できる。
あるいは、Ｘがヒドロキシである本発明の式Ｉの化合物を、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、ｍおよびｎは上の式Ｉの定義を有する中間体Ｈの酸化的開裂反応により製造できる；この中間体Ｈの酸化的開裂反応は、オゾン発生器から産生されたオゾンのような酸化剤を用い、アセトンまたはＭｅＯＨのような溶媒中で完了できる。この酸化的開裂反応はジメチルスルフィドのような適当な反応材および水で反応停止できる。
中間体Ｈは、次の工程を含む方法を使用して、中間体Ｊ(ここで、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が先に記載したとおりである)と中間体Ｃの縮合により製造できる。
塩化チオニルまたは塩化オキサリルのような反応材を使用する中間体Ｊのその対応する酸ハライドへの変換、またはＣｌＣ(Ｏ)Ｏ−イソブチルまたは２,４,６−トリクロロベンゾイルクロライドのような反応材を使用する中間体Ｊの混合無水物への変換と、続く酸ハライドまたは混合無水物と、中間体Ｃの塩基、例えば３級アミン(例えばトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡまたはＮ−メチルモルホリン)またはピリジン誘導体(例えばピリジン、４−(ジメチルアミノ)ピリジンまたは４−ピロリジノピリジン)の存在下または非存在下での反応を含むが、これらに限定されない既知縮合方法を適用し得る。あるいは、中間体Ｊと中間体Ｃを、ＤＣＣ、ＥＤＣＩ、ＰｙＢＯＰまたはＢＯＰのようなカップリング剤を、１−ヒドロキシベナゾトリアゾール、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールまたはペンタフルオロフェノールのような反応材のような反応材の存在下または非存在下に使用して縮合できる。
中間体Ｊは、スキーム８に記載する一般的方法に従い製造できる。
(ここで、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＬＧが先に記載したとおりであり、Ｐ７は水素、メチル、エチル、プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル、テトラヒドロフラニルまたはフェニルから選択されるが、これらに限定されない保護基である)。
工程８ａにおいて、塩基、例えばＮＨＭＤＳ、ＬＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ、ｔｅｒｔ−ＢｕＯＫ、ｔｅｒｔ−ＢｕＯＮａ、ＮａＨ、ＬＤＡ、ｎ−ＢｕＬｉ、ｓｅｃ−ＢｕＬｉまたはｔｅｒｔ−ＢｕＬｉを使用する、カルボニル基のアルファ−アリル化のための標準的方法を適用できる。
工程８ｂにおいて、ＮａＯＨ、ＫＯＨまたはＬｉＯＨを使用するような塩基加水分解またはＴＦＡまたはＨＣｌを使用するような酸加水分解のような、Ｐ７保護基除去のための標準的方法を適用できる。
本発明はさらに、任意の段階で得られる中間体生成物を出発物質として使用して残りの工程を行うかまたは出発物質を該反応条件下インサイチュで形成させるかまたは反応中間体のその塩または光学的に純粋なアンチポードとして使用するなどの変法を含む。
本発明の化合物および中間体はまた当業者に一般的に知られた方法に従い互いに変換することもできる。
他の面において、本発明は、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩および１種以上の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を提供する。医薬組成物は、特定の投与経路、例えば経口投与、非経腸投与および直腸投与などのために製剤できる。さらに、本発明の医薬組成物は、固体形態(カプセル剤、錠剤、丸剤、顆粒剤、散剤または坐薬を含むが、これらに限定されない)にまたは液体形態(溶液剤、懸濁液剤またはエマルジョン剤を含むが、これらに限定されない)に製剤できる。医薬組成物は慣用の操作、例えば滅菌に付されてよくおよび／または慣用の不活性希釈剤、滑剤または緩衝剤、ならびにアジュバント、例えば防腐剤、安定化剤、湿潤剤、乳化剤および緩衝剤などを含んでよい。
典型的に、医薬組成物は、有効成分を
ａ) 希釈剤、例えば、ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロースおよび／またはグリシン；
ｂ) 滑剤、例えば、シリカ、タルク、ステアリン酸、そのマグネシウムまたはカルシウム塩および／またはポリエチレングリコール；錠剤についてはまた
ｃ) 結合剤、例えば、ケイ酸アルミニウム・マグネシウム、デンプンペースト、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロースおよび／またはポリビニルピロリドン；所望により
ｄ) 崩壊剤、例えば、デンプン類、寒天、アルギン酸またはそのナトリウム塩または起沸性混合物；および／または
ｅ) 吸収剤、着色剤、香味剤および甘味剤
と含む錠剤またはゼラチンカプセル剤である。
錠剤は、当分野で既知の方法に従いフィルムコーティングまたは腸溶性コーティングを施してもよい。
経口投与に適当な組成物は、錠剤、ロゼンジ剤、水性または油性懸濁剤、分散性粉末剤または顆粒剤、エマルジョン剤、硬または軟カプセル剤またはシロップ剤またはエリキシル剤の形で、有効量の本発明の化合物を含む。経口使用を意図する組成物は医薬組成物の製造のための当分野で既知の任意の方法に従い製造し、このような組成物は、薬学的に洗練され、かつ飲みやすい製剤を提供するために、甘味剤、風味剤、着色剤および防腐剤からなる群から選択される１種以上の成分を含み得る。錠剤は有効成分を、錠剤の製造に適する非毒性の薬学的に許容される添加剤と混合して含み得る。これらの添加剤は、例えば、不活性希釈剤、例えば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム；造粒および崩壊剤、例えば、コーンデンプンまたはアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチンまたはアカシア；および滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクである。錠剤はコーティングされていないかまたは崩壊および消化管での吸収を遅らせ、それにより長時間にわたる持続した作用を提供するための既知技術によりコーティングされている。例えば、時間遅延物質、例えばモノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルを用いることができる。経口使用のための製剤は、有効成分が不活性固体希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリンと混合されている硬ゼラチンカプセル剤としてまたは有効成分が水または油性媒体、例えば、ピーナッツ油、液体パラフィンまたはオリーブ油と混合されている軟ゼラチンカプセル剤として提供できる。
ある注射可能組成物は、水性等張溶液または懸濁液であり、坐薬は有利に脂肪エマルジョンまたは懸濁液から製造する。該組成物は滅菌してよくおよび／またはアジュバント、例えば防腐剤、安定化剤、湿潤剤または乳化剤、溶解促進剤、浸透圧調整用塩および／または緩衝剤を含んでよい。さらに、それらはまた他の治療的に価値ある物質を含んでよい。該組成物はそれぞれ慣用の混合、造粒またはコーティング法により製造し、約０.１〜７５％または約１〜５０％の有効成分を含む。
経皮適用のための適当な組成物は有効量の本発明の化合物と適切な担体を含む。経皮送達に適切な担体は、宿主の皮膚を介する通過を助けるための吸収性の薬理学的に許容される溶媒を含む。例えば、経皮デバイスは、裏打ち部材、化合物を所望により担体と含む貯蔵部、場合により宿主皮膚へ化合物を長期間にわたる予定されかつ制御された速度で送達するための速度制御バリアおよび該デバイスを皮膚に固定するための手段を含むバンデージの形である。
例えば皮膚および眼への局所適用のための適当な組成物は、水溶液、懸濁液、軟膏、クリーム、ゲルまたは例えば、エアロゾルなどによる送達のための噴霧可能製剤を含む。このような局所送達系は、特に皮膚適用に適当である。それらは、それ故に、特に当分野で既知の化粧を含む局所製剤における使用に特に適する。それらは可溶化剤、安定化剤、張性増加剤、緩衝剤および防腐剤を含み得る。
ここで使用する局所投与はまた吸入または鼻腔内適用にも関し得る。それらは好都合には乾燥粉末の形態で(単独で、混合物として、例えばラクトースとの乾燥混合物としてまたは例えばリン脂質との混合成分粒子として)、乾燥粉末吸入器からまたは加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザーまたはネブライザーからのエアロゾルスプレー製剤で、適当な噴射剤を使用してまたは使用せずに送達され得る。
本発明は、さらに、水がある種の化合物の分解を促進し得るため、本発明の化合物を有効成分として含む無水医薬組成物および投与形態を提供する。
本発明の無水医薬組成物および投与形態は、無水または低水分含有成分および低水分または低湿度条件を使用して製造できる。無水医薬組成物は、その無水性質が維持されるように製造および貯蔵し得る。従って、無水組成物は、適当な製剤キットに包含できるように、水への暴露を妨げることが既知の材料を使用して包装される。適当な包装の例は、密閉ホイル、プラスチック、単位投与量容器(例えば、バイアル)、ブリスターパックおよびストリップパックを含むが、これらに限定されない。
本発明は、さらに、有効成分としての本発明の化合物が分解される速度を減速させるような１種以上の薬剤を含む医薬組成物および投与形態を提供する。このような薬剤は、ここでは“安定化剤”と呼び、抗酸化剤、例えばアスコルビン酸、ｐＨ緩衝剤または塩緩衝剤などを含むが、これらに限定されない。
式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩は、価値ある薬理学的特性、例えば、次章に示すインビトロおよびインビボ試験で示されるような、例えば中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11調節特性を示し、それ故に治療に適応される。
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全(糖尿病性または非糖尿病性)、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症(原発性および二次性)および高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害(特に男性および女性不妊症、多嚢胞性卵巣症候群、着床不全)、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、例えば鬱病および精神病性状態、例えば認知症および老人性せん妄、肥満および消化器障害(特に下痢および過敏性腸症候群)、創傷治癒(特に糖尿病性および静脈性潰瘍および褥瘡)、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症およびアテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全から選択される適応症の処置に有用であり得る。故に、さらなる態様として、本発明は式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。さらなる態様において、治療は、中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患である。他の態様において、疾患は上記一覧、好適には高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、２型糖尿病および糖尿病性合併症および最も好適には心血管障害、例えば高血圧、浮腫を含む腎機能不全および鬱血性心不全から選択される。
故に、さらなる態様として、本発明は、治療における式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。さらなる態様において、治療は中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性の阻害により処置され得る疾患である。
他の態様において、本発明は、治療上許容される量の式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩の投与を含む、中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患の処置方法を提供する。さらなる態様において、疾患は上記一覧から、好適には高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、２型糖尿病および糖尿病性合併症および最も好適には心血管障害、例えば高血圧、浮腫を含む腎機能不全および鬱血性心不全から選択される。
本発明の医薬組成物または組合せは、約５０〜７０kgの対象のための約１〜１０００mgの有効成分の単位投与量または約１〜５００mgまたは約１〜２５０mgまたは約１〜１５０mgまたは約０.５〜１００mgまたは約１〜５０mgの有効成分の単位投与量であり得る。化合物、医薬組成物または組合せの治療有効量は対象の種、体重、年齢および個々の状態、処置する障害または疾患またはその重症度による。通常の技術の医師、臨床医または獣医は、障害または疾患を予防し、処置するまたは進行を阻止するのに必要な各有効成分の有効量を容易に決定できる。
上記投与特性は、インビトロおよびインビボ試験で、有利に哺乳動物、例えば、マウス、ラット、イヌ、サルまたはその単離臓器、組織および調製物を使用して証明可能である。本発明の化合物はインビトロで溶液、例えば、水溶液の形態でおよびインビボで経腸的、非経腸的、有利に静脈内に、例えば、懸濁液または水溶液として適用できる。投与量は、インビトロで約１０−３モル濃度〜１０−９モル濃度の範囲であり得る。治療有効量は、インビボ投与経路によって、約０.１〜５００mg／kgまたは約１〜１００mg／kgの範囲であり得る。
本発明の化合物の活性を、次のインビトロおよびインビボ方法により、そしてまた当分野で十分記載されているインビトロおよびインビボ方法により評価できる。A fluorescence lifetime-based assay for protease inhibitor profiling on human kallikrein 7 Doering K, Meder G, Hinnenberger M, Woelcke J, Mayr LM, Hassiepen U Biomol Screen. 2009 Jan; 14(1): 1-9参照。
特に、組み換えヒト中性エンドペプチダーゼ(ＮＥＰ、EC 3.4.24.11)のインビトロ阻害は次のとおりに決定できる：
組み換えヒト中性エンドペプチダーゼ(標準的方法を使用して昆虫細胞で発現させ、精製し、最終濃度７pM)を種々の濃度の試験化合物と、１時間、室温で１５０mM ＮａＣｌおよび０.０５％(ｗ／ｖ) ＣＨＡＰＳを含む１０mM リン酸ナトリウム緩衝液中、ｐＨ７.４でプレインキュベートする。酵素反応を合成ペプチド基質Ｃｙｓ(ＰＴ１４)−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｔｒｐ−ＯＨを０.７μMの最終濃度まで添加することにより開始させる。Doering et al. (2009)に記載のとおり、基質加水分解が、ＰＴ１４の蛍光寿命(ＦＬＴ)を、ＦＬＴリーダーで測定して延長させる。酵素活性に対する本化合物の影響を、室温で１時間(ｔ＝６０分)インキュベーション後に決定した。阻害剤の非存在下で測定したＦＬＴ値の５０％減少を示す阻害剤濃度に対応するＩＣ５０値を、阻害パーセント対阻害剤濃度の非線形回帰分析ソフトウェアを使用したプロットから計算する。
本試験アッセイ(上に記載したとおり)を使用すれば、本発明の化合物は、下に示す表１に示す阻害効果を示す。
本発明の化合物を、１種以上の他の治療剤と同時にまたはその前にまたは後に投与してよい。本発明の化合物を、別々に、同一または異なる投与経路でまたは他の薬剤と共に同じ医薬組成物で投与してよい。
一つの態様において、本発明は、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩および少なくとも１種の他の治療剤を、治療において同時に、別々にまたは連続して使用するための組合せ製剤として含む、製品を提供する。一つの態様において、治療は中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置である。
組み合わせ製剤としての製品は式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩および他の治療剤(複数も可)を共に同じ医薬組成物で含む組成物または式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩および他の治療剤(複数も可)を分離された形態で含む、例えば、キットの形態を含む。
一つの態様において、本発明は、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩および他の治療剤(複数も可)を含む医薬組成物を提供する。場合により、医薬組成物は上に記載した薬学的に許容される添加剤を含んでよい。
一つの態様において、本発明は、２個以上の別個の医薬組成物を含み、その少なくとも１個が、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩であるキットを提供する。一つの態様において、該キットは、当該組成物を別々に保持する手段、例えば、容器、分割されたボトルまたは分割されたホイルパケットを含む。このようなキットの例は、典型的に錠剤、カプセルなどの包装に使用されている、ブリスターパックである。
本発明のキットは、異なる投与形態、例えば、経口および非経腸投与で投与するために、異なる投与間隔で別の組成物を投与するためにまたは個々の組成物を相互に用量決定するために使用し得る。コンプライアンスを補助するために、本発明のキットは、典型的に投与指示書を含む。
本発明の組合せ治療において、本発明の化合物および他の治療剤を、同一または別個の製造者が製造および／または製剤してよい。さらに、本発明の化合物および他の治療剤は：(ｉ)組合せ製品が医師に配送される前に(例えば、本発明の化合物および他の治療剤を含むキットの場合)；(ii)投与直前に、医師自身によって(または医師の指導の下に)；(iii)患者自身によって、例えば、本発明の化合物および他の治療剤の連続的投与の際に、組合せ治療に使用されてもよい。
従って、本発明は、中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置のための式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供し、ここで、該医薬が他の治療剤との投与用に製剤されている。本発明はまた中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置のための他の治療剤の使用を提供し、ここで、該医薬を式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩と投与する。
本発明はまた中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置方法に使用するための式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここで、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を他の治療剤と投与するために製造する。本発明はまた中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置方法における他の治療剤を提供し、ここで、該他の治療剤を式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩と投与するために製造する。本発明はまた中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置方法に使用するための式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、ここで、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を他の治療剤と投与する。本発明はまた中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置方法に使用するための他の治療剤を提供し、ここで、他の治療剤を式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩と投与する。
本発明はまた中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置のための式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供し、ここで、該患者は予め(例えば２４時間以内に)他の治療剤で処置されている。本発明はまた中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する疾患または状態の処置のための他の治療剤の使用を提供し、ここで、該患者は予め(例えば２４時間以内に)式Ｉ〜VIのいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩で処置されている。
一つの態様において、他の治療剤は：ＨＭＧ−Ｃｏ−Ａレダクターゼ阻害剤、アンギオテンシン受容体ブロッカー(ＡＲＢ、アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト)、アンギオテンシン変換酵素(ＡＣＥ)阻害剤、カルシウムチャネルブロッカー(ＣＣＢ)、エンドセリンアンタゴニスト、レニン阻害剤、利尿剤、ＡｐｏＡ−Ｉ摸倣剤、抗糖尿病剤、肥満軽減剤、アルドステロン受容体ブロッカー、エンドセリン受容体ブロッカー、アルドステロンシンターゼ阻害剤(ＡＳＩ)、ＣＥＴＰ阻害剤またはホスホジエステラーゼ５型(ＰＤＥ５)阻害剤から選択される。
第二の薬剤または処置“と組み合わせる”なる用語は、本発明の化合物(例えば、式Ｉ〜VIのいずれかの化合物または他に記載された化合物)と第二剤または処置の共投与、最初に本発明の化合物を投与して第二剤または処置が続く、そして最初に第２剤または処置を適用して、本発明の化合物が続くものを含む。
用語“第二剤”は、ここに記載する疾患または障害、例えば、高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全(糖尿病性または非糖尿病性)、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症(原発性および二次性)および高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害(特に男性および女性不妊症、多嚢胞性卵巣症候群、着床不全)、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、例えば鬱病および精神病性状態、例えば認知症および老人性せん妄、肥満および消化器障害(特に下痢および過敏性腸症候群)、創傷治癒(特に糖尿病性および静脈性潰瘍および褥瘡)、敗血症性ショック、胃酸分泌調節、高レニン血症の処置、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症およびアテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全のような、例えば、中性エンドペプチダーゼの阻害に応答する障害または疾患を処置する、予防するまたは症状を軽減することが当分野で周知のあらゆる薬剤を含む。
第二剤の例は、ＨＭＧ−Ｃｏ−Ａレダクターゼ阻害剤、アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト、アンギオテンシン変換酵素(ＡＣＥ)阻害剤、カルシウムチャネルブロッカー(ＣＣＢ)、エンドセリンアンタゴニスト、レニン阻害剤、利尿剤、ＡｐｏＡ−Ｉ摸倣剤、抗糖尿病剤、肥満軽減剤、アルドステロン受容体ブロッカー、エンドセリン受容体ブロッカー、アルドステロンシンターゼ阻害剤(ＡＳＩ)およびＣＥＴＰ阻害剤を含む。
用語“ＨＭＧ−Ｃｏ−Ａレダクターゼ阻害剤”(別名ベータ−ヒドロキシ−ベータ−メチルグルタリル−コエンザイムＡレダクターゼ阻害剤)は、血中のコレステロールを含む脂質レベルを低下させるために使用し得る有効成分を含む。例は、アトルバスタチン、セリバスタチン、コンパクチン、ダルバスタチン(dalvastatin)、ジヒドロコンパクチン、フルインドスタチン(fluindostatin)、フルバスタチン、ロバスタチン、ピタバスタチン、メバスタチン、プラバスタチン、リバスタチン(rivastatin)、シンバスタチンおよびベロスタチン(velostatin)またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。
用語“ＡＣＥ阻害剤”(別名アンギオテンシン変換酵素阻害剤)は、アンギオテンシンＩからアンギオテンシンIIへの酵素分解を妨害する分子を含む。このような化合物は血圧制御のために、そして鬱血性心不全の処置のために使用し得る。例は、アラセプリル、ベナゼプリル、ベナゼプリラート、カプトプリル、セロナプリル、シラザプリル、デラプリル、エナラプリル、エナラプリラート、フォシノプリル、イミダプリル、リシノプリル、モベルトプリル、ペリンドプリル、キナプリル、ラミプリル、スピラプリル、テモカプリルおよびトランドラプリルまたはそれらの薬学的に許容される塩を含む。
用語“エンドセリンアンタゴニスト”は、ボセンタン(ＥＰ５２６７０８Ａ参照)、テゾセンタン(ＷＯ９６／１９４５９参照)またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。
用語“レニン阻害剤”は、ジテキレン(ditekiren)(化学名：[１Ｓ−[１Ｒ＊,２Ｒ＊,４Ｒ＊(１Ｒ＊,２Ｒ＊)]]−１−[(１,１−ジメチルエトキシ)カルボニル]−Ｌ−プロリル−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−[２−ヒドロキシ−５−メチル−１−(２−メチルプロピル)−４−[[[２−メチル−１−[[(２−ピリジニルメチル(mrthyl))アミノ]カルボニル]ブチル]アミノ]カルボニル]ヘキシル]−Ｎ−アルファ−メチル−Ｌ−ヒスチジンアミド)；テルラキレン(terlakiren)(化学名：[Ｒ−(Ｒ＊,Ｓ＊)]−Ｎ−(４−モルホリニルカルボニル)−Ｌ−フェニルアラニル−Ｎ−[１−(シクロヘキシルメチル)−２−ヒドロキシ−３−(１−メチルエトキシ)−３−オキソプロピル]−Ｓ−メチル−Ｌ−システインアミド)；アリスキレン(化学名：(２Ｓ,４Ｓ,５Ｓ,７Ｓ)−５−アミノ−Ｎ−(２−カルバモイル−２,２−ジメチルエチル)−４−ヒドロキシ−７−{[４−メトキシ−３−(３−メトキシプロポキシ)フェニル]メチル}−８−メチル−２−(プロパン−２−イル)ノナンアミド)およびザンキレン(ザンキレン)(化学名：[１Ｓ−[１Ｒ＊[Ｒ＊(Ｒ＊)],２Ｓ＊,３Ｒ＊]]−Ｎ−[１−(シクロヘキシルメチル)−２,３−ジヒドロキシ−５−メチルヘキシル]−アルファ−[[２−[[(４−メチル−１−ピペラジニル)スルホニル]メチル]−１−オキソ−３−フェニルプロピル]−アミノ]−４−チアゾールプロパンアミド)またはそれらの塩酸塩またはSpeedelが開発したＳＰＰ６３０、ＳＰＰ６３５およびＳＰＰ８００または式(Ａ)および(Ｂ)：
のＲＯ６６−１１３２およびＲＯ６６−１１６８またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。
用語“アリスキレン”は、特に定義しない限り、その遊離塩基およびその塩、特にその薬学的に許容される塩、最も好ましくはそのヘミフマル酸塩の両方として解釈されるべきである。
アンギオテンシンII受容体アンタゴニストまたはその薬学的に許容される塩は、アンギオテンシンII受容体のＡＴ１受容体サブタイプに結合するが、該受容体の活性化をもたらさない有効成分と理解される。ＡＴ１受容体阻害の結果、これらのアンタゴニストは、例えば、降圧剤としてまたは鬱血性心不全の処置に使用できる。
ＡＴ１受容体アンタゴニスト群は、種々の構造特性を有する化合物を含み、本質的に好ましいのは非ペプチド性のものである。例えば、バルサルタン、ロサルタン、カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、サプリサルタン、タソサルタン、テルミサルタン、次式
を有し、E-1477なる名称の化合物、次式
を有し、SC-52458なる名称の化合物、次式
を有し、ZD-8731なる名称の化合物またはいずれの場合も、その薬学的に許容される塩から選択される化合物を特記し得る。
好ましいＡＴ１受容体アンタゴニストは既に市販されているものであり、最も好ましいのはバルサルタンまたはその薬学的に許容される塩である。
用語“カルシウムチャネルブロッカー(ＣＣＢ)”は、ジヒドロピリジン類(ＤＨＰ)および非ＤＨＰ類(例えば、ジルチアゼム型およびベラパミル型ＣＣＢ)を含む。例は、アムロジピン、フェロジピン、リョシジン(ryosidine)、イスラジピン、ラシジピン、ニカルジピン、ニフェジピン、ニグルジピン、ニルジピン、ニモジピン、ニソルジピン、ニトレンジピンおよびニバルジピンを含み、好ましくは、フルナリジン、プレニラミン、ジルチアゼム、フェンジリン、ガロパミル、ミベフラジル、アニパミル、チアパミルおよびベラパミルまたはそれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される非ＤＨＰ剤である。ＣＣＢは抗高血圧剤、抗狭心症剤または抗不整脈剤として使用し得る。
用語“利尿剤”は、チアジド誘導体(例えば、クロロチアジド、ヒドロクロロチアジド、メチルクロロ(clo)チアジドおよびクロロサリトン)を含む。
用語“ＡｐｏＡ−Ｉ摸倣剤”は、Ｄ４Ｆペプチド類(例えば、式Ｄ−Ｗ−Ｆ−Ｋ−Ａ−Ｆ−Ｙ−Ｄ−Ｋ−Ｖ−Ａ−Ｅ−Ｋ−Ｆ−Ｋ−Ｅ−Ａ−Ｆ)を含む。
用語“抗糖尿病剤”は、膵臓β細胞からのインスリン分泌を促進するインスリン分割促進剤を含む。例は、ビグアナイド誘導体(例えば、メトホルミン)、スルホニルウレア類(ＳＵ)(例えば、トルブタミド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、４−クロロ−Ｎ−[(１−ピロリジニルアミノ)カルボニル]−ベンゼンスルホンアミド(グリコピラミド)、グリベンクラミド(グリブリド)、グリクラジド、１−ブチル−３−メタニリルウレア、カルブタミド、グリボヌリド、グリピジド、グリキドン、グリソキセピド、グリブチアゾール、グリブゾール、グリヘキサミド、グリミジン、グリピナミド、フェンブタミドおよびトリルシクラミド)またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。さらなる例は、フェニルアラニン誘導体(例えば、式
のナテグリニド[Ｎ−(ｔｒａｎｓ−４−イソプロピルシクロヘキシルカルボニル)−Ｄ−フェニルアラニン](ＥＰ１９６２２２およびＥＰ５２６１７１参照))；レパグリニド[(Ｓ)−２−エトキシ−４−{２−[[３−メチル−１−[２−(１−ピペリジニル)フェニル]ブチル]アミノ]−２−オキソエチル}安息香酸]ＥＰ５８９８７４、ＥＰ１４７８５０Ａ２、特に６１ページの実施例１１およびＥＰ２０７３３１Ａ１参照)；カルシウム(２Ｓ)−２−ベンジル−３−(ｃｉｓ−ヘキサヒドロ−２−イソインドリニルカルボニル)−プロピオネート二水和物(例えば、ミチグリニド(ＥＰ５０７５３４参照))；およびグリメピリド(ＥＰ３１０５８参照)を含む。さらなる例は、ＤＰＰ−IV阻害剤、ＧＬＰ−１およびＧＬＰ−１アゴニストを含む。
ＤＰＰ−IVは、ＧＬＰ−１の不活化に係わる。より具体的には、ＤＰＰ−IVはＧＬＰ−１受容体アンタゴニストを生成させ、それによりＧＬＰ−１に対する生理学的応答を短縮する。ＧＬＰ−１は膵臓インスリン分泌の主刺激因子であり、グルコース処理に対する直接的に有益な効果を有する。
ＤＰＰ−IV阻害剤はペプチド性でもよく、好ましくは、非ペプチド性でもよい。ＤＰＰ−IV阻害剤は、いずれの場合も、例えば、ＷＯ９８／１９９９８、ＤＥ１９６１６４８６Ａ１、ＷＯ００／３４２４１およびＷＯ９５／１５３０９に一般的におよび具体的に、いずれの場合も特に化合物請求項および実施例の最終生成物に記載されており、最終生成物の対象、医薬製剤および特許請求の範囲を、これらの刊行物を引用することにより、本明細書に包含させる。好ましいのは、ＷＯ９８／１９９９８の実施例３およびＷＯ００／３４２４１の実施例１にそれぞれ具体的に記載されている化合物である。
ＧＬＰ−１は、例えばW.E. Schmidt et al. in Diabetologia, 28, 1985, 704-707およびＵＳ５,７０５,４８３に記載されたインスリン分泌性タンパク質である。
用語“ＧＬＰ−１アゴニスト”は、ＧＬＰ−１(７−３６)ＮＨ２の変異体および類似体を含み、それらは、特にＵＳ５,１２０,７１２、ＵＳ５,１１８６６６、ＵＳ５,５１２,５４９、ＷＯ９１／１１４５７およびC. Orskov et al in J. Biol. Chem. 264 (1989) 12826に記載されている。さらなる例は、Ａｒｇ３６のカルボキシ末端アミド官能基がＧＬＰ−１(７−３６)ＮＨ２分子の３７位でＧｌｙに置換されているＧＬＰ−１(７−３７)およびＧＬＮ９−ＧＬＰ−１(７−３７)、Ｄ−ＧＬＮ９−ＧＬＰ−１(７−３７)、アセチルＬＹＳ９−ＧＬＰ−１(７−３７)、ＬＹＳ１８−ＧＬＰ−１(７−３７)および特に、ＧＬＰ−１(７−３７)ＯＨ、ＶＡＬ８−ＧＬＰ−１(７−３７)、ＧＬＹ８−ＧＬＰ−１(７−３７)、ＴＨＲ８−ＧＬＰ−１(７−３７)、ＭＥＴ８−ＧＬＰ−１(７−３７)および４−イミダゾプロピオニル−ＧＬＰ−１を含むその変異体およびアナログを含む。特に好ましいのはまた、Greig et al. in Diabetologia 1999, 42, 45-50に記載されているＧＬＰアゴニストアナログエキセンジン−４である。
定義“抗糖尿病剤”に包含されるのはまたインスリン増感剤であり、それは、インスリン抵抗性を低下させ、その結果、インスリン感受性を高めることにより、障害されたインスリン受容体機能を回復させる。例は、血糖低下性チアゾリジンジオン誘導体(例えば、グリタゾン、(Ｓ)−((３,４−ジヒドロ−２−(フェニル−メチル)−２Ｈ−１−ベンゾピラン−６−イル)メチル−チアゾリジン−２,４−ジオン(エングリタゾン)、５−{[４−(３−(５−メチル−２−フェニル−４−オキサゾリル)−１−オキソプロピル)−フェニル]−メチル}−チアゾリジン−２,４−ジオン(ダルグリタゾン)、５−{[４−(１−メチル−シクロヘキシル)メトキシ)−フェニル]メチル}−チアゾリジン−２,４−ジオン(シグリタゾン)、５−{[４−(２−(１−インドリル)エトキシ)フェニル]メチル}−チアゾリジン−２,４−ジオン(DRF2189)、５−{４−[２−(５−メチル−２−フェニル−４−オキサゾリル)−エトキシ)]ベンジル}−チアゾリジン−２,４−ジオン(BM-13.1246)、５−(２−ナフチルスルホニル)−チアゾリジン−２,４−ジオン(AY-31637)、ビス{４−[(２,４−ジオキソ−５−チアゾリジニル)メチル]フェニル}メタン(YM268)、５−{４−[２−(５−メチル−２−フェニル−４−オキサゾリル)−２−ヒドロキシエトキシ]ベンジル}−チアゾリジン−２,４−ジオン(AD-5075)、５−[４−(１−フェニル−１−シクロプロパンカルボニルアミノ)−ベンジル]−チアゾリジン−２,４−ジオン(DN-108)、５−{[４−(２−(２,３−ジヒドロインドール−１−イル)エトキシ)フェニル]メチル}−チアゾリジン−２,４−ジオン、５−[３−(４−クロロ−フェニル])−２−プロピニル]−５−フェニルスルホニル)チアゾリジン−２,４−ジオン、５−[３−(４−クロロフェニル])−２−プロピニル]−５−(４−フルオロフェニル−スルホニル)チアゾリジン−２,４−ジオン、５−{[４−(２−(メチル−２−ピリジニル−アミノ)−エトキシ)フェニル]メチル}−チアゾリジン−２,４−ジオン(ロシグリタゾン)、５−{[４−(２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ)フェニル]−メチル}チアゾリジン−２,４−ジオン(ピオグリタゾン)、５−{[４−((３,４−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−２,５,７,８−テトラメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−イル)メトキシ)−フェニル]−メチル}−チアゾリジン−２,４−ジオン(トログリタゾン)、５−[６−(２−フルオロ−ベンジルオキシ)ナフタレン−２−イルメチル]−チアゾリジン−２,４−ジオン(MCC555)、５−{[２−(２−ナフチル)−ベンズオキサゾール−５−イル]−メチル}チアゾリジン−２,４−ジオン(T-174)および５−(２,４−ジオキソチアゾリジン−５−イルメチル)−２−メトキシ−Ｎ−(４−トリフルオロメチル−ベンジル)ベンズアミド(KRP297))を含む。
さらなる抗糖尿病剤は、インスリンシグナル経路モジュレーター、例えばタンパク質チロシンホスファターゼ類(ＰＴＰａｓｅ)の阻害剤、抗糖尿病性非小分子摸倣化合物およびグルタミン−フルクトース−６−ホスフェートアミドトランスフェラーゼ(ＧＦＡＴ)の阻害剤；脱制御された肝臓グルコース産生に影響する化合物、例えばグルコース−６−ホスファターゼ(Ｇ６Ｐａｓｅ)の阻害剤、フルクトース−１,６−ビスホスファターゼ(Ｆ−１,６−Ｂｐａｓｅ)の阻害剤、グリコーゲンホスホリラーゼ(ＧＰ)の阻害剤、グルカゴン受容体アンタゴニストおよびスホエノールピルベートカルボキシキナーゼ(ＰＥＰＣＫ)の阻害剤；ピルベートデヒドロゲナーゼキナーゼ(ＰＤＨＫ)阻害剤；胃排泄阻害剤；インスリン；ＧＳＫ−３の阻害剤レチノイドＸ受容体(ＲＸＲ)アゴニスト；ベータ−３ＡＲアゴニスト；非共役タンパク質(ＵＣＰ)のアゴニスト；非グリタゾン型ＰＰＡＲγアゴニスト；デュアルＰＰＡＲα／ＰＰＡＲγアゴニスト；抗糖尿病性バナジウム含有化合物；インクレチンホルモン類、例えばグルカゴン様ペプチド−１(ＧＬＰ−１)およびＧＬＰ−１アゴニスト；ベータ細胞イミダゾリン受容体アンタゴニスト；ミグリトール；α２−アドレナリンアンタゴニスト；およびそれらの薬学的に許容される塩を含む。
用語“肥満軽減剤”は、リパーゼ阻害剤(例えば、オーリスタット)および食欲抑制剤(例えば、シブトラミンおよびフェンテルミン)を含む。
アルドステロンシンターゼ阻害剤またはその薬学的に許容される塩は、アルドステロン産生を阻害する特性を有する有効成分と理解される。アルドステロンシンターゼ(ＣＹＰ１１Ｂ２)は、副腎皮質におけるアルドステロン産生の最終工程、すなわち１１−デオキシコルチコステロンからアルドステロンへの変換を触媒するミトコンドリアシトクロムＰ４５０酵素である。いわゆるアルドステロンシンターゼ阻害剤でのアルドステロン産生阻害は低カリウム血症、高血圧、鬱血性心不全、心房細動または腎不全の処置法の良好な変法として知られている。このようなアルドステロンシンターゼ阻害活性は標準アッセイ(例えば、ＵＳ２００７／００４９６１６)により、当業者により容易に決定される。
アルドステロンシンターゼ阻害剤群はステロイド性および非ステロイド性アルドステロンシンターゼ阻害剤の両方を含み、後者が最も好ましい。
市販のアルドステロンシンターゼ阻害剤または保健当局が承認しているアルドステロンシンターゼ阻害剤が好ましい。
アルドステロンシンターゼ阻害剤群は、種々の構造特性を有する化合物を含む。例えば、非ステロイド性アロマターゼ阻害剤アナストロゾール、ファドロゾール(その(＋)−エナンチオマーを含む)、ならびにステロイド性アロマターゼ阻害剤エキセメスタンまたはいずれの場合も適用可能であれば、その薬学的に許容される塩からなる群から選択される化合物を特記し得る。
最も好ましい非ステロイド性アルドステロンシンターゼ阻害剤は、式
のファドロゾール塩酸塩の(＋)−異性体(米国特許４６１７３０７および４８８９８６１)または利用可能であれば、その薬学的に許容される塩である。
好ましいステロイド性アルドステロンアンタゴニストは、式
のエプレレノン(ＥＰ１２２２３２Ａ)またはスピロノラクトン；またはいずれの場合も、利用可能であれば、その薬学的に許容される塩である。
該組合せに有用なアルドステロンシンターゼ阻害剤は、例えばＵＳ２００７／００４９６１６に一般的に、また具体的に、特に化合物請求項および作業実施例の最終産物に開示されている化合物およびアナログであり、最終産物の主題、医薬製剤および特許請求の範囲は引用により本明細書に包含させる。本発明で使用するのに適する好ましいアルドステロンシンターゼ阻害剤は、４−(６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−イル)−３−メチルベンゾニトリル；５−(２−クロロ−４−シアノフェニル)−６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−カルボン酸(４−メトキシベンジル)メチルアミド；４’−フルオロ−６−(６,７,８,９−テトラヒドロ−５Ｈ−イミダゾ[１,５−ａ]アゼピン−５−イル)ビフェニル−３−カルボニトリル；５−(４−シアノ−２−メトキシフェニル)−６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−カルボン酸ブチルエステル；４−(６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−イル)−２−メトキシベンゾニトリル；５−(２−クロロ−４−シアノフェニル)−６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−カルボン酸４−フルオロベンジルエステル；５−(４−シアノ−２−トリフルオロメトキシフェニル)−６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル；５−(４−シアノ−２−メトキシフェニル)−６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−カルボン酸２−イソプロポキシエチルエステル；４−(６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−イル)−２−メチルベンゾニトリル；４−(６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−イル)−３−フルオロベンゾニトリル；４−(６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−イル)−２−メトキシベンゾニトリル；３−フルオロ−４−(７−メチレン−６,７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ[１,２−ｃ]イミダゾール−５−イル)ベンゾニトリル；ｃｉｓ−３−フルオロ−４−[７−(４−フルオロ−ベンジル)−５,６,７,８−テトラヒドロ−イミダゾ[１,５−ａ]ピリジン−５−イル]ベンゾニトリル；４’−フルオロ−６−(９−メチル−６,７,８,９−テトラヒドロ−５Ｈ−イミダゾ[１,５−ａ]アゼピン−５−イル)ビフェニル−３−カルボニトリル；４’−フルオロ−６−(９−メチル−６,７,８,９−テトラヒドロ−５Ｈ−イミダゾ[１,５−ａ]アゼピン−５−イル)ビフェニル−３−カルボニトリルまたはいずれの場合も、その(Ｒ)または(Ｓ)異性体；または利用可能であれば、その薬学的に許容される塩を含むが、これらに限定されない。
用語アルドステロンシンターゼ阻害剤はまたＷＯ２００８／０７６８６０、ＷＯ２００８／０７６３３６、ＷＯ２００８／０７６８６２、ＷＯ２００８／０２７２８４、ＷＯ２００４／０４６１４５、ＷＯ２００４／０１４９１４、ＷＯ２００１／０７６５７４に開示されている化合物およびアナログを含む。
さらに、アルドステロンシンターゼ阻害剤はまた米国特許出願ＵＳ２００７／０２２５２３２、ＵＳ２００７／０２０８０３５、ＵＳ２００８／０３１８９７８、ＵＳ２００８／００７６７９４、ＵＳ２００９／００１２０６８、ＵＳ２００９００４８２４１およびＰＣＴ出願ＷＯ２００６／００５７２６、ＷＯ２００６／１２８８５３、ＷＯ２００６１２８８５１、ＷＯ２００６／１２８８５２、ＷＯ２００７０６５９４２、ＷＯ２００７／１１６０９９、ＷＯ２００７／１１６９０８、ＷＯ２００８／１１９７４４および欧州特許出願ＥＰ１８８６６９５に開示されている化合物およびアナログを含む。本発明で使用するのに適する好ましいアルドステロンシンターゼ阻害剤は、Speedelにより開発された８−(４−フルオロフェニル)−５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン；４−(５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン−８−イル)−２−フルオロベンゾニトリル；４−(５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン−８−イル)−２,６−ジフルオロベンゾニトリル；４−(５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン−８−イル)−２−メトキシベンゾニトリル；３−(５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン−８−イル)ベンゾニトリル；４−(５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン−８−イル)フタロニトリル；４−(８−(４−シアノフェニル)−５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン−８−イル)ベンゾニトリル；４−(５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン−８−イル)ベンゾニトリル；４−(５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジン−８−イル)ナフタレン−１−カルボニトリル；８−[４−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)フェニル１−５,６−ジヒドロ−８Ｈ−イミダゾ[５,１−ｃ][１,４]オキサジンまたはいずれの場合も、それらの(Ｒ)または(Ｓ)異性体；または利用可能であれば、その薬学的に許容される塩を含むが、これらに限定されない。
本発明の組み合わせに適切な好ましいアルドステロンシンターゼ阻害剤は、３−(６−フルオロ−３−メチル−２−ピリジン−３−イル−１Ｈ−インドール−１−イルメチル)−ベンゾニトリル塩酸塩、１−(４−メタンスルホニル−ベンジル)−３−メチル−２−ピリジン−３−イル−１Ｈ−インドール、２−(５−ベンジルオキシ−ピリジン−３−イル)−６−クロロ−１−メチル−１Ｈ−インドール、５−(３−シアノ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル)−ニコチン酸エチルエステル、Ｎ−[５−(６−クロロ−３−シアノ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル)−ピリジン−３−イルメチル]−エタンスルホンアミド、ピロリジン−１−スルホン酸５−(６−クロロ−３−シアノ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル)−ピリジン−３−イルエステル、Ｎ−メチル−Ｎ−[５−(１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル)−ピリジン−３−イルメチル]−メタンスルホンアミド、６−クロロ−１−メチル−２−{５−[(２−ピロリジン−１−イル−エチルアミノ)−メチル]−ピリジン−３−イル}−１Ｈ−インドール−３−カルボニトリル、６−クロロ−２−[５−(４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イルメチル)−ピリジン−３−イル]−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボニトリル、６−クロロ−１−メチル−２−{５−[(１−メチル−ピペリジン−４−イルアミノ)−メチル]−ピリジン−３−イル}−１Ｈ−インドール−３−カルボニトリル、モルホリン−４−カルボン酸[５−(６−クロロ−３−シアノ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル)−ピリジン−３−イルメチル]−アミド、Ｎ−[５−(６−クロロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル)−ピリジン−３−イルメチル]−エタンスルホンアミド、Ｃ,Ｃ,Ｃ−トリフルオロ−Ｎ−[５−(１−メチル−１Ｈ−インドール−２−イル)−ピリジン−３−イルメチル]−メタンスルホンアミド、Ｎ−[５−(３−クロロ−４−シアノ−フェニル)−ピリジン−３−イル]−４−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド、Ｎ−[５−(３−クロロ−４−シアノ−フェニル)−ピリジン−３−イル]−１−フェニル−メタンスルホンアミド、Ｎ−(５−(３−クロロ−４−シアノフェニル)ピリジン−３−イル)ブタン−１−スルホンアミド、Ｎ−(１−(５−(４−シアノ−３−メトキシフェニル)ピリジン−３−イル)エチル)エタンスルホンアミド、Ｎ−((５−(３−クロロ−４−シアノフェニル)ピリジン−３−イル)(シクロプロピル)メチル)エタンスルホンアミド、Ｎ−(シクロプロピル(５−(１Ｈ−インドール−５−イル)ピリジン−３−イル)メチル)エタンスルホンアミド、Ｎ−(シクロプロピル(５−ナフタレン−１−イル−ピリジン−３−イル)メチル)エタンスルホンアミド、エタンスルホン酸[５−(６−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピロロ[２,３−ｂ]ピリジン−２−イル)−ピリジン−３−イルメチル]−アミドおよびエタンスルホン酸{[５−(３−クロロ−４−シアノ−フェニル)−ピリジン−３−イル]−シクロプロピル−メチル}−エチル−アミドを含む。
用語“エンドセリン受容体ブロッカー”はボセンタンを含む。
用語“ＣＥＴＰ阻害剤”は、種々のコレステイルエステル類およびトリグリセリド類のＨＤＬからＬＤＬおよびＶＬＤＬへのコレステリルエステル輸送タンパク質(ＣＥＴＰ)仲介輸送を阻害する化合物を意味する。このようなＣＥＴＰ阻害活性は、標準アッセイ(例えば米国特許６,１４０,３４３)に従い、当業者により容易に決定できる。例は、米国特許６,１４０,３４３および米国特許６,１９７,７８６に開示されている化合物(例えば、[２Ｒ,４Ｓ]４−[(３,５−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−２−エチル−６−トリフルオロメチル−３,４−ジヒドロ−２Ｈ−キノリン−１−カルボン酸エチルエステル(トルセトラピブ)；米国特許６,７２３,７５２に開示されている化合物(例えば、(２Ｒ)−３−{[３−(４−クロロ−３−エチル−フェノキシ)−フェニル]−[[３−(１,１,２,２−テトラフルオロ−エトキシ)−フェニル]−メチル]−アミノ}−１,１,１−トリフルオロ−２−プロパノール)；米国特許出願１０／８０７,８３８に開示されている化合物；米国特許５,５１２,５４８に開示されているポリペプチド誘導体；それぞれJ. Antibiot., 49(8): 815-816 (1996)およびBioorg. Med. Chem. Lett.; 6: 1951-195４ (1996)に開示されているロセノノラクトン誘導体およびコレステリルエステル類のホスフェート含有アナログを含む。さらに、ＣＥＴＰ阻害剤はまたＷＯ２０００／０１７１６５、ＷＯ２００５／０９５４０９およびＷＯ２００５／０９７８０６に開示されているものも含む。
該組み合わせに有用なＣＥＴＰ阻害剤は、例えばＷＯ２００８／００９４３５、ＷＯ２００９／０５９９４３およびＷＯ２００９／０７１５０９に一般的におよび具体的に開示された化合物および類似体、特に特許請求の範囲の化合物および実施例の最終産物、最終産物、医薬製剤および特許請求の範囲の対象である。
好ましいＰＤＥ５阻害剤はSildenafilである。
特に興味深い第二剤は、エンドセリンアンタゴニスト、レニン阻害剤、アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト、カルシウムチャネルブロッカー、利尿剤、抗糖尿病剤、例えばＤＰＰIV阻害剤およびアルドステロンシンターゼ阻害剤を含む。
一つの態様において、本発明は、治療有効量の式Ｉ、II、III、IV、ＶまたはVIの定義に従う化合物またはその薬学的に許容される塩およびＨＭＧ−Ｃｏ−Ａレダクターゼ阻害剤、アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト、アンギオテンシン変換酵素(ＡＣＥ)阻害剤、カルシウムチャネルブロッカー(ＣＣＢ)、エンドセリンアンタゴニスト、レニン阻害剤、利尿剤、ＡｐｏＡ−Ｉ模倣剤、抗糖尿病剤、肥満軽減剤、アルドステロン受容体ブロッカー、エンドセリン受容体ブロッカー、アルドステロンシンターゼ阻害剤(ＡＳＩ)およびＣＥＴＰ阻害剤から選択される１種以上の治療活性剤を含む組み合わせ、特に医薬的組み合わせを提供する。
一つの態様において、本発明は、対象に治療有効量の式Ｉ、II、III、IV、ＶまたはVIの定義に従う化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性の阻害方法を提供する。
一つの態様において、本発明は、対象に治療有効量の式Ｉ、II、III、IV、ＶまたはVIの定義に従う化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する障害または疾患の処置方法を提供する。
一つの態様において、本発明は、対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する障害または疾患の処置方法を提供し、ここで、該障害または疾患は高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全(糖尿病性または非糖尿病性)、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症(原発性および二次性)および高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害(特に男性および女性不妊症、多嚢胞性卵巣症候群、着床不全)、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、例えば鬱病および精神病性状態、例えば認知症および老人性せん妄、肥満および消化器障害(特に下痢および過敏性腸症候群)、創傷治癒(特に糖尿病性および静脈性潰瘍および褥瘡)、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症およびアテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全から選択される。
一つの態様において、本発明は、医薬として使用するための、式Ｉ、II、III、IV、ＶまたはVIの定義に従う化合物を提供する。
一つの態様において、本発明は、対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する障害または疾患の処置のための、式Ｉ、II、III、IV、ＶまたはVIの定義に従う化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
一つの態様において、本発明は、対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11の活性により特徴づけられる障害または疾患の処置用医薬の製造における式Ｉ、II、III、IV、ＶまたはVIの定義に従う化合物の使用を提供し、ここで、該障害または疾患は、特に高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全(糖尿病性または非糖尿病性)、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症(原発性および二次性)および高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害(特に男性および女性不妊症、多嚢胞性卵巣症候群、着床不全)、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、例えば鬱病および精神病性状態、例えば認知症および老人性せん妄、肥満および消化器障害(特に下痢および過敏性腸症候群)、創傷治癒(特に糖尿病性および静脈性潰瘍および褥瘡)、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症およびアテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全から選択される。
一つの態様において、本発明は、対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11の活性により特徴づけられる障害または疾患の処置のための式Ｉ、II、III、IV、ＶまたはVIの定義に従う化合物の使用を提供し、ここで、該障害または疾患は高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全(糖尿病性または非糖尿病性)、腎不全(浮腫および塩類貯留を含む)、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症(原発性および二次性)および高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害(特に男性および女性不妊症、多嚢胞性卵巣症候群、着床不全)、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、例えば鬱病および精神病性状態、例えば認知症および老人性せん妄、肥満および消化器障害(特に下痢および過敏性腸症候群)、創傷治癒(特に糖尿病性および静脈性潰瘍および褥瘡)、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症およびアテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全から選択される。
本発明の例示：
次の実施例は本発明を説明することを意図し、それに限定すると解釈してはならない。温度は摂氏度で示す。特に断らない限り、全ての蒸発は減圧下、典型的に約１５mmHg〜１００mmHg(＝２０〜１３３mbar)で行う。最終産物、中間体および出発物質の構造は標準的分析法、例えば、微量分析および分光特性、例えば、ＭＳ、ＩＲ、ＮＭＲにより確認する。使用する略語は当分野で一般的なものである。
本発明の化合物の合成に使用する全ての出発物質、構成部分、反応材、酸類、塩基類、脱水剤、溶媒および触媒は市販されているか、または当業者に知られた有機合成法により製造できる(Houben-Weyl 4th Ed. 1952, Methods of Organic Synthesis, Thieme, Volume 21)。さらに、本発明の化合物は、次の実施例に示すとおり、当業者に知られた有機合成法により製造できる。
本発明の例示：
略語：
実施例１−１〜１−３、１−６〜１−１２、２−１〜１５−１および３１−２の化合物は、ＮＥＰについて約０.００１nM〜約１０,０００nMの範囲のＩＣ５０値を有することが判明した。
保持時間測定のための条件は次のとおりである：
ＨＰＬＣ条件Ａ：
カラム：５０℃でINERTSIL C8-3、３μm×３３mm×３.０mm
流速：２ml／分
移動相：Ａ) ５mM ＨＣＯＯＮＨ４水溶液、Ｂ) ＭｅＯＨ／ＣＨ３ＣＮ(１／１、ｖ／ｖ)
勾配：２分間で５％Ｂ〜９５％Ｂへの直線勾配
検出：２１０〜４００nmでのＤＡＤ−ＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｂ：
カラム：５０℃でINERTSIL C8-3、３μm×３３mm×３.０mm
流速：２ml／分
移動相：Ａ) ５mM ＨＣＯＯＮＨ４水溶液、Ｂ) ＭｅＯＨ／ＣＨ３ＣＮ(１／１、ｖ／ｖ)
勾配：２分間で４０％Ｂ〜９５％Ｂへの直線勾配
検出：２１０〜４００nmでのＤＡＤ−ＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｃ：
カラム：５０℃でINERTSIL C8-3、３μm×３３mm×３.０mm
流速：２ml／分
移動相：Ａ)(５mM ＮＨ４ ＋ＨＣＯＯ−)／水、Ｂ) ＭｅＯＨ／ＣＨ３ＣＮ(１／１、ｖ／ｖ)
勾配：２分間で５％Ｂ〜９５％Ｂへの直線勾配
検出：２１０〜４００nmでのＤＡＤ−ＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｄ：
カラム：５０℃でINERTSIL C8-3、３μm×３３mm×３.０mm
流速：２ml／分
移動相：Ａ) ０.１％ギ酸水溶液、Ｂ) ＭｅＯＨ／ＣＨ３ＣＮ(１／１、ｖ／ｖ)
勾配：２分間で５％Ｂ〜９５％Ｂへの直線勾配
検出：２１０〜４００nmでのＤＡＤ−ＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｅ：
カラム：５０℃でINERTSIL C8-3、３μm×３３mm×３.０mm
流速：２ml／分
移動相：Ａ) メタノール／アセトニトリル(１／１、ｖ／ｖ)、Ｂ) ５mM ＨＣＯＯＮＨ４水溶液
勾配：２分間で４０％Ａ〜９５％Ａへの直線勾配
検出：２１４nmでのＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｆ：
カラム：５０℃でINERTSIL C8-3、３μm×３３mm×３.０mm
流速：２ml／分
移動相：Ａ) ０.１％ギ酸水溶液、Ｂ) ＭｅＯＨ／ＣＨ３ＣＮ(１／１、ｖ／ｖ)
勾配：２分間で４０％Ｂ〜９５％Ｂへの直線勾配
検出：２１０〜４００nmでのＤＡＤ−ＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｇ：
カラム：５０℃でINERTSIL C8-3、３μm×３３mm×３.０mm
流速：２ml／分
移動相：Ａ) ５mM ＨＣＯＯＮＨ４水溶液、Ｂ) ＭｅＯＨ／ＣＨ３ＣＮ(１／１、ｖ／ｖ)
勾配：２分間で７０％Ｂ〜９５％Ｂへの直線勾配
検出：２１０〜４００nmでのＤＡＤ−ＵＶ
ＨＰＬＣ条件Ｈ：
カラム：５０℃でINERTSIL C8-3、３μm×３３mm×３.０mm
流速：２ml／分
移動相：Ａ) ５mM ＨＣＯＯＮＨ４水溶液、Ｂ) ＣＨ３ＣＮ
勾配：２分間で５％Ｂ〜９５％Ｂへの直線勾配
検出：２１０〜４００nmでのＤＡＤ−ＵＶ
実施例１−１：(Ｓ)−１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパノイル)ピロリジン−２−カカルボン酸の合成
(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−３−(ビフェニル−４−イル)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(４４５mg、０.６６１mmol)およびＰｄ／Ｃ(１４１mg、０.０６６mmol)のＥｔＯＨ(１０ml)懸濁液を、水素(１気圧)下、１１時間撹拌した。反応混合物を濾過し、フィルターケーキをＭｅＯＨで洗浄した。濾液を濃縮し、得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire C18、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮで精製して、(Ｓ)−１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボン酸(３２１mg)を得た。保持時間＝1.77 min(条件Ｂ)；MS (m+1)=493.2; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 主回転異性体のデータ) δ ppm 1.38 - 1.57 (m, 6 H) 1.81 - 1.99 (m, 5 H) 2.12 - 2.20 (m, 1 H) 2.58 (s, 2 H) 2.86 - 3.03 (m, 2 H) 3.51 - 3.57 (m, 1 H) 3.67 - 3.72 (m, 1 H) 4.24 - 4.26 (m, 1 H) 4.73 - 4.78 (m, 1 H) 7.34 - 7.37 (m, 2 H) 7.43 - 7.47 (m, 2 H) 7.52 (d, J=8.1 Hz, 2 H) 7.61 - 7.66 (m, 3 H) 12.15 (br s, 2 H); HRMS (ES+) C28H33N2O6のm/z [M+H]+ calcd 493.2339., 実測値493.2334
次の化合物を、実施例１−１の記載に類似する方法で製造した。
実施例１−２：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.24 - 1.51 (m, 6 H) 1.67 - 2.24 (m, 6 H) 2.48 - 2.68 (m, 2 H) 2.84 - 3.03 (m, 2 H) 3.26 - 3.43 (m, 1.5 H) 3.59 - 3.73 (m, 0.5 H) 4.13 - 4.16 (m, 0.5 H) 4.53 - 4.58 (m, 0.5 H) 4.82 - 4.89 (m, 1 H) 7.27 - 7.36 (m, 3H) 7.42 - 7.47 (m, 2 H) 7.50 (d, J=8.1 Hz, 1H) 7.53 - 7.56 (m, 1.5 H) 7.60 - 7.64 (m, 2 H) 7.90 (d, J=8.6 Hz, 0.5 H) 12.07 (br s, 2 H); HRMS(ES+) C28H33N2O6のm/z [M+H]+ calcd 493.2339, 実測値493.2330
実施例１−３：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.45 - 1.82 (m, 10 H) 1.90 - 2.07 (m, 2 H) 2.59 (s, 2 H) 2.87 - 3.01 (m, 2 H) 3.14 - 3.31 (m, 3 H) 3.46 - 3.52 (m, 1 H) 4.69 - 4.74 (m, 1 H) 7.30 - 7.36 (m, 3 H) 7.43 - 7.46 (m, 2 H) 7.54 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.61 - 7.63 (m, 2 H) 7.67 (d, J=8.1 Hz, 1 H) 11.90 (br s, 1H); HRMS(ES+) C27H33N2O4のm/z [M+H]+ calcd 449.2440., 実測値449.2437
実施例１−４：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.00 - 1.13 (m, 3 H) 1.24 - 1.53 (m, 6 H) 1.73 - 2.21 (m, 6 H) 2.49 - 3.03 (m, 4 H) 3.32 - 4.28 (m, 5 H) 4.48 - 4.92 (m, 1 H) 7.26 - 8.23 (m, 10 H); HRMS(ES+) C30H36N2NaO6のm/z [M+Na]+ calcd 543.24711, 実測値543.2466
実施例１−５：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 主回転異性体のデータ) δ ppm 1.20 (t, J=7.1 Hz, 3 H) 1.52 - 1.66 (m, 6 H) 1.91 - 2.00 (m, 2 H) 2.57 (A of AB, J=16.5 Hz, 1 H) 2.70 (B of AB, J=16.5 Hz, 1 H) 3.17 - 3.36 (m, 2 H) 4.07 (q, J=7.1 Hz, 2 H) 4.81 - 4.86 (m, 1 H) 6.66 (br d, J=7.0 Hz, 1 H) 7.29 - 7.37 (m, 3 H) 7.42 - 7.46 (m, 2 H) 7.54 - 7.58 (m, 4 H); HRMS(ES+) C25H29NO5Naのm/z [M+Na]+ calcd 446.19434, 実測値446.1940
実施例１−６：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.13 - 1.19 (m, 3 H) 1.42 - 1.49 (m, 6 H) 1.78 - 1.94 (m, 5 H) 2.14 - 2.23 (m, 1 H) 2.58 (s, 主異性体の2 H) 2.90 - 3.02 (m, 2 H) 3.53 -3.57 (m, 1 H) 3.67 - 3.73 (m, 1 H) 4.05 - 4.10 (m, 2 H) 4.28 - 4.31 (m, 1 H) 4.60 - 4.78 (m, 1 H) 7.27 - 7.69 (m, 10 H) 11.90 (br s, 1 H); HRMS(ES+) C30H37N2O6のm/z [M+H]+ calcd 521.2652, 実測値521.2646
実施例１−７：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.42 - 1.50 (m, 6 H) 1.89 - 2.03 (m, 2 H) 2.40 - 2.63 (m, 2 H) 2.84 - 3.12 (m, 2 H) 4.41 - 4.47 (m, 1 H) 7.30 - 7.36 (m, 3 H) 7.43 - 7.47 (m, 2 H) 7.54 - 7.58 (m, 2 H) 7.62 - 8.15 (m, 3 H); HRMS(ES+) C23H26NO3のm/z [M+H]+ calcd 396.1811, 実測値396.1804。
実施例１−８：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.35 - 1.54 (m, 6 H) 1.79 - 1.95 (m, 5 H) 2.11 - 2.19 (m, 1 H) 2.50 - 2.60 (m, 2 H) 2.84 - 2.98 (m, 2 H) 3.46 -3.51 (m, 1 H) 3.64 - 3.70 (m, 1 H) 3.84 - 4.24 (m, 1 H) 4.56 - 4.74 (m, 1 H) 7.15 - 7.64 (m, 6 H) 12.18 (br s, 2H); HRMS(ES+) C22H29N2O6のm/z [M+H]+ calcd 417.2026, 実測値417.2020
実施例１−９：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.39 - 1.65 (m, 6 H) 1.86 - 2.07 (m, 4 H) 2.15 - 2.40 (m, 3 H) 2.49 - 2.97 (m, 4 H) 3.06 - 3.18 (m, 1 H) 3.27 - 3.71 (m, 2 H) 4.14 - 4.58 (m, 2 H) 7.23 - 7.71 (m, 10 H); HRMS(ES+) C29H35N2O6のm/z [M+H]+ calcd 507.2495, 実測値507.2490
実施例１−１０：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.57 - 1.59 (m, 6 H) 1.96 - 2.09 (m, 2 H) 2.14 - 2.38 (m, 2 H) 2.63 - 2.99 (m, 5 H) 7.22 - 7.65 (m, 10 H) 12.01 (br s, 2 H); HRMS(ES+) C24H28NO5のm/z [M+H]+ calcd 410.1968, 実測値410.1961
実施例１−１１：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.26 - 2.12 (m, 8 H) 2.58 - 2.78 (m, 2 H) 2.80 - 2.88 (m, 1 H) 3.06 - 3.13 (m, 2 H) 3.28 - 3.36 (m, 1 H) 3.54 - 3.59 (m, 1 H) 6.48 - 6.51 (app t, 1 H) 7.26 - 7.57 (m, 9 H); HRMS(ES+) C24H28NO5のm/z [M+H]+ calcd 410.1968, 実測値410.1960
実施例１−１２：HRMS(ES+) C26H31N2O6のm/z [M+H]+ calcd 467.2182, 実測値467.2180
実施例２−１：(Ｒ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパン酸の合成

(Ｒ)−メチル３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパノエート(１３５.５mg、０.３１０mmol)のトルエン(３.１ml)溶液に、ビス(トリブチルスズ)オキシド(１.５７８ml、３.１０mmol)を室温で窒素下に添加した。反応混合物を９０℃で１５時間、次いで１００℃で２６時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、１０％ＫＦ水溶液(２ml)を添加した。懸濁液を１時間激しく撹拌し、溶液を濾過し、有機層および水層を分離した。水層に、１０％クエン酸水溶液を添加した。水層をＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire C18、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮ)で精製し、得られた生成物をＴＨＦ(０.５ml)およびＭｅＯＨ(０.１ml)中１Ｍ ＬｉＯＨ(０.５ml)で１７時間処理した。反応混合物を１Ｍ ＨＣｌでｐＨ３に酸性化した。生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire C18、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮ)で精製し、次いでＤＣＭ／ヘプタン中で固化させて、(Ｒ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパン酸(１２.４mg)を得た。保持時間＝1.63 min(条件Ａ)；MS(m+1)=396.0; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.45 - 1.50 (m, 6H) 1.95 - 2.00 (m, 2 H) 2.39 - 2.62 (m, 2 H) 2.84 - 3.12 (m, 2 H) 4.40 - 4.46 (m, 1 H) 7.30 - 8.15 (m, 10 H) 12.25 (br s, 2 H); HRMS(ES+) C23H25NNaO5のm/z [M+Na]+ calcd 418.16304, 実測値418.1632
実施例３−１：３−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,５−ジクロロベンジル)プロパン酸の合成
ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,５−ジクロロベンジル)プロパノエート(１３０mg、０.２３７mmol)のＴＦＡ(１.５ml)溶液に、ペンタメチルベンゼン(３５１mg、２.３７０mmol)を室温で添加した。２時間撹拌後、反応混合物を減圧下に濃縮した。得られた粗製の物質を水素雰囲気(１気圧)下、ＥｔＯＡｃ中Ｐｄ／Ｃを用いて０.５時間、室温で水素化した。反応混合物を濾過し、フィルターケーキをＭｅＯＨで洗浄した。併せた濾液を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮ)で精製して、３−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,５−ジクロロベンジル)プロパン酸(６２.５mg)を得た。保持時間＝0.71 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=402.0; 1H NMR (400 MHz, DMSO-6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.47 - 1.58 (m, 6 H) 1.95 - 2.05 (m, 2 H) 2.54 - 2.63 (m, 2 H) 2.68 - 2.85 (m, 3 H) 3.13 - 3.29 (m, 2 H) 7.24 (d, J=1.8 Hz, 2 H) 7.42 - 7.43 (m, 1 H) 7.60 - 7.63 (m, 1 H); HRMS(ES+) C18H22Cl2NO5のm/z [M+H]+ calcd 402.0875, 実測値402.0854
実施例４−１：３−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,４−ジクロロベンジル)プロパン酸の合成
２−(１−(３−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−(３,４−ジクロロベンジル)−３−オキソプロピルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸(３０.６mg、０.０６７mmol)のＤＣＭ(０.７ml)溶液に、ＴＦＡ(０.２５７ml、３.３４mmol)を添加した。反応混合物を２時間撹拌し、次いで減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮ)で精製し、次いで凍結乾燥して、３−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,４−ジクロロベンジル)プロパン酸(１０.５mg)を得た。保持時間＝0.67 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=402.0; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.47 - 1.58 (m, 6 H) 1.97 - 2.04 (m, 2 H) 2.54 - 2.63 (m, 2 H) 2.68 - 2.84 (m, 3 H) 3.13 - 3.28 (m, 2 H) 7.17 - 7.19 (m, 1 H) 7.43 (d, J=2.0 Hz, 1 H) 7.52 - 7.54 (m, 1 H) 7.61 - 7.63 (app t, 1 H) 12.14 (br s, 2 H); HRMS(ES+) C18H22Cl2NO5のm/z [M+H]+ calcd 402.0875, 実測値402.0855
次の化合物を、実施例４−１の記載に類似する方法で製造した。
実施例４−２：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.47 - 1.58 (m, 6 H) 1.97 - 2.04 (m, 2 H) 2.51 - 2.78 (m, 5 H) 3.10 - 3.26 (m, 2 H) 3.71 (s, 3 H) 6.80 - 6.83 (m, 2 H) 7.06 - 7.10 (m, 2 H) 7.56 - 7.59 (m, 1 H) 12.03 (br s, 2 H); HRMS(ES+) C38H50N2NaO12のm/z [2M+Na]+ calcd 749.3262, 実測値749.3235
実施例５−１：２−(１−(３−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−(３,４−ジクロロベンジル)−３−オキソプロピルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸の合成
ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,４−ジクロロベンジル)プロパノエート(８１.２mg、０.１４８mmol)およびＰｄ／Ｃ(３１.５mg、０.０１５mmol)のＥｔＯＨ(１ml)懸濁液を、水素雰囲気(１気圧)下、６.５時間撹拌した。反応混合物を濾過し、フィルターケーキをＭｅＯＨで洗浄した。併せた濾液を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(X-Bridge C１８、Ｈ２Ｏ(０.１％ＮＨ４ＯＨ)／ＣＨ３ＣＮ)で精製して、２−(１−(３−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−(３,４−ジクロロベンジル)−３−オキソプロピルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸(３０.６mg)を得た。保持時間＝1.30 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=458.2; 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 主回転異性体のデータ) δ ppm 1.37 (s, 9 H) 1.70 - 1.98 (m, 8 H) 2.64 - 2.88 (m, 5 H) 3.34 - 3.53 (m, 2 H) 6.53 - 6.56 (m, 1 H) 7.02 - 7.04 (m, 1 H) 7.28 (d, J=2.0 Hz, 1 H) 7.36 (d, J=8.0 Hz, 1 H)
次の化合物を、実施例５−１の記載に類似する方法で製造した。
実施例５−２：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 主回転異性体のデータ) δ ppm 1.39 (s, 9 H) 1.71 - 1.92 (m, 8 H) 2.63 - 2.90 (m, 5 H) 3.33 - 3.50 (m, 2 H) 3.79 (s, 3 H) 6.58 - 6.60 (m, 1 H) 6.81 - 6.85 (m, 2 H) 7.07 - 7.10 (m, 2 H)
実施例６−１：３−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−(１−(カルボキシメチル)シクロペンチルアミノ)−４−オキソブタン酸の合成
Ｔｅｒｔ−ブチル４−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンチルアミノ)−３−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−オキソブタノエートをＥｔＯＡｃ(６mL)に溶解し、水素下、１０％Ｐｄ／Ｃで室温で水素化した。２時間後、反応混合物を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＤＣＭに溶解し、混合物にＴＦＡを添加した。室温で１.５時間撹拌後、反応混合物を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、逆相ＨＰＬＣ[４０〜７５％ＡＣＮ−水(０.１％ＴＦＡ)を１０分間かけて、Sunfire C１８カラム]で精製して、表題化合物(２３mg)を得た。LCMS(条件Ｂ)：410.1 (M+1); 保持時間＝0.99 min. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.38 - 1.61 (m, 6 H), 1.95 - 2.05 (m, 2 H), 2.10 (dd, J=16.4, 5.8 Hz, 1 H), 2.41 - 2.49 (m, 1 H), 2.57 (dd, J=12.9, 7.1 Hz, 1 H), 2.73 (dd, J=35.4, 14.7 Hz, 2 H), 2.82 - 2.99 (m, 2 H), 7.29 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.34 (t, J=7.3 Hz, 1 H), 7.45 (t, J=7.7 Hz, 2 H), 7.56 (d, J=8.3 Hz, 2 H), 7.63 (d, J=7.1 Hz, 3 H), 11.97 (br. s., 2 H)
実施例７−１：３−(１−(カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(４−(ピリジン−２−イル)ベンジル)プロパン酸の合成
Ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(４−(ピリジン−２−イル)ベンジル)プロパノエートをＥｔＯＡｃ(５ml)に溶解し、Ｈ２下、１０％Ｐｄ／Ｃを用いて室温で水素化した。３時間後、反応混合物を濾過し、減圧下に濃縮した。得られたＤＣＭ(１.００ml)中の残渣に、室温でＴＦＡを添加し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、逆相ＨＰＬＣ[５〜３５％ＡＣＮ−水(０.１％ＴＦＡ)を１０分間かけて、X-bridgeフェニルカラム]で精製して、表題化合物(４８mg)を得た。LCMS(条件Ａ)：411.3 (M+1); 保持時間＝1.24 min. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.44 - 1.62 (m, 6 H), 1.96 - 2.06 (m, 2 H), 2.59 (dd, J=18.7, 16.4 Hz, 2 H), 2.74 - 2.91 (m, 3 H), 3.14 - 3.24 (m, 1 H), 3.24 - 3.33 (m, 1 H), 7.34 (d, J=8.3 Hz, 2 H), 7.47 - 7.53 (m, 1 H), 7.68 (t, J=5.6 Hz, 1 H), 7.96 (d, J=8.3 Hz, 2 H), 8.03 - 8.11 (m, 2 H), 8.68 - 8.74 (m, 1 H)
実施例８−１：(Ｓ)−２−(１−(２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸の合成
(Ｓ)−ベンジル２−(１−(２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)アセテートをＥｔＯＡｃに溶解し、Ｈ２下、１０％Ｐｄ／Ｃを用いて室温で２０分間水素化した。反応混合物を減圧下に濃縮し、得られた残渣を、逆相ＨＰＬＣ[３５〜１００％ＡＣＮ−水(０.１％ＴＦＡ)を１０分間かけて、Sunfire C１８カラム]で精製して、表題化合物を得た。LCMS(条件Ｂ)：454.3 (M+1); 保持時間＝0.95 min. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.33 - 1.54 (m, 4 H), 1.83 - 1.99 (m, 1 H), 2.59 (s, 1 H), 3.24 - 3.33 (m, 2 H), 5.44 (dd, J=14.9, 8.3 Hz, 1 H), 7.33 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.37 - 7.43 (m, 1 H), 7.47 (t, J=7.8 Hz, 1 H), 7.55 - 7.62 (m, 3 H), 7.68 (t, J=1.8 Hz, 1 H), 8.17 (d, J=8.1 Hz, 1 H), 12.08 (br. s., 1 H), 15.88 (br. s., 1 H)
実施例９−１：(Ｓ)−２−(１−(２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸の合成
(Ｓ)−ベンジル２−(１−(２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)アセテート(１７５mg、０.３３４mmol)を、５％Ｐｄ−Ｃ(３５.６mg)でＭｅＯＨ中、室温で０.５時間水素化した。反応混合物をセライトパッドで濾過し、濾液を減圧下に濃縮した。残渣を逆相ＨＰＬＣ(Waters SunFire C-18カラム、０.１％ＴＦＡのＨ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ溶液)で精製して、(Ｓ)−２−(１−(２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸を得た。保持時間＝0.76 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=434; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.33-1.54 (m, 6H), 1.87-2.01 (m, 2H), 2.36 (s, 3H), 2.59 (s, 2H), 3.22-3.77 (m, 2H), 5.43 (dd, J=8.34, 14.91 Hz, 1H), 7.15 (d, J=7.33 Hz, 1H), 7.27-7.35 (m, 3H), 7.38-7.45 (m, 2H), 7.53 (d, J=8.08 Hz, 2H), 8.16 (d, J=7.83 Hz, 1H); HRMS(ES+) C24H27N5O3のm/z [M+H]+ calcd 433.2, 実測値433.2
次の化合物を、実施例９−１の記載に類似する方法で製造した。
実施例９−２：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.54 (m, 6H), 1.85-2.01 (m, 2H), 2.59 (s, 2H), 3.22-3.35 (m, 2H), 3.81 (s, 3H), 5.43 (dd, J=8.34, 14.91 Hz, 1H), 6.89-6.94 (m, 1H), 7.13 (t, J=1.77Hz, 1H), 7.18 (d, J=8.34 Hz, 1H), 7.30 (d, J=8.34 Hz, 2H), 7.36 (t, J=8.08 Hz, 1H), 7.55 (d, J=8.34 Hz, 2H), 8.16 (d, J=7.83 Hz, 1H); HRMS(ES+) C24H27N5O4のm/z [M+H]+ calcd 449.2, 実測値449.2
実施例９−３：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.35-1.56 (m, 6H), 1.87-2.00 (m, 2H), 2.61 (s, 2H), 3.29-3.64 (m, 2H), 5.42-5.50 (m, 1H), 7.31-7.39 (m, 3H), 7.45 (t, J=7.83 Hz, 2H), 7.56 (d, J=8.34 Hz, 2H), 7.59-7.64 (m, 2H), 8.06 (bd, J=6.57 Hz, 1H), 8.23 (d, J=7.83 Hz, 1H), 8.56 (d, J=6.57 Hz, 1H), 9.38 (bs, 1H); HRMS(ES+) C28H28N4O3のm/z [M+H]+ calcd 468.2, 実測値468.2
実施例１０−１：(Ｓ)−１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(２−(カルボキシメチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボキサミド)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボン酸の合成
(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(２−(２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボキサミド)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(９８mg、０.１４３mmol)のＥｔＯＡｃ(１０ml)溶液を、室温で１０％Ｐｄ／Ｃを用いて１時間水素化した。混合物を濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣にＴＦＡ(０.４５２ml、５.８７mmol)のＤＣＭ溶液を添加した。２.５時間撹拌後、反応混合物を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、逆相ＨＰＬＣ[４０〜７０％ＡＣＮ−水(０.１％ＴＦＡ)を１０分間かけて、Sunfire C１８カラム]で精製して、表題化合物を得た。LCMS(条件Ｂ)：541.2 (M+1); 保持時間＝1.30 min
実施例１１−１：(Ｓ)−１−((Ｓ)−２−(２−(カルボキシメチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボキサミド)−３−フェニルプロパノイル)ピロリジン−２−カルボン酸の合成
(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−(２−(２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボキサミド)−３−フェニルプロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートのＥｔＯＡｃ溶液を、室温で１０％Ｐｄ／Ｃを用いて１時間水素化した。混合物を濾過し、減圧下に濃縮した。ＤＣＭ中の得られた残渣に１mLのＴＦＡを添加し、１時間撹拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、得られた残渣を、逆相ＨＰＬＣ[３０〜８０％ＡＣＮ−水(０.１％ＴＦＡ)を１０分間かけて、Sunfire C１８カラム]で精製して、表題化合物を得た。LCMS(条件Ａ)：465.2 (M+1); 保持時間＝1.29 min. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.76 - 1.96 (m, 3 H), 2.04 - 2.20 (m, 1 H), 2.56 - 2.75 (m, 2 H), 2.78 - 3.00 (m, 4 H), 3.17 - 3.36 (m, 2 H), 3.40 - 3.53 (m, 1 H), 3.57 - 3.68 (m, 1 H), 4.22 (dd, J=8.7, 4.7 Hz, 1 H), 4.63 - 4.75 (m, 1 H), 7.06 - 7.29 (m, 9 H), 7.83 (d, J=8.1 Hz, 1 H), 12.23 (br. s., 2 H)
実施例１２−１：(Ｓ)−２−(１−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(ジメチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸の合成
(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(ジメチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミド(７８mg、０.１８mmol)のアセトン(５mL)溶液に、−７８℃でオゾンを１分間通気し、持続する淡青色を呈した。混合物を−７８℃で５分間撹拌した。混合物に酸素を１０分間通気し、ジメチルスルフィド(０.５mL)、１mLの水を添加した。混合物を１時間撹拌し、室温および減圧下に濃縮した。得られた混合物をＥｔＯＡｃに希釈し、１Ｍ ＨＣｌで酸性化した。有機層を水、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire C18、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮ)で精製して、(Ｓ)−２−(１−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(ジメチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸(６２mg)を得た。HPLC保持時間＝1.54 min(条件Ｄ)；MS(m+1)=423.1; 1H NMR (400 MHz, アセトニトリル-d3) δ ppm 1.50 - 1.76 (m, 6 H), 1.86 - 2.09 (m, 2 H), 2.63 (s, 2 H), 2.89 (s, 3 H), 2.96-3.01 (m, 1H), 2.99 (s, 3 H), 3.10 (dd, 1 H), 5.00 - 5.20 (m, 1 H), 6.95 (br. s., 1 H), 7.31 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.35 - 7.44 (m, 1 H), 7.48 (t, J=7.6 Hz, 2 H), 7.58 (d, J=8.3 Hz, 2 H), 7.62 - 7.72 (m, 2 H)
実施例１３−１：(Ｓ)−２−(１−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(メチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸の合成
(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(メチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミド(３８mg、０.０９mmol)のアセトン(５mL)溶液に、−７８℃でオゾンを１分間通気し、持続する薄青色を呈した。混合物を−７８℃で５分間撹拌した。混合物に酸素を１０分間通気し、ジメチルスルフィド(０.５mL)、１mLの水を添加した。混合物を１時間撹拌し、室温および減圧下に濃縮した。得られた混合物をＥｔＯＡｃに希釈し、１Ｍ ＨＣｌで酸性化した。有機層を水、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire C8、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮ)で精製して、(Ｓ)−２−(１−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(メチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸(２７mg)を得た。HPLC保持時間＝1.44 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=409.0; 1H NMR (400 MHz, アセトニトリル-d3) δ ppm 1.33 - 1.63 (m, 6 H), 1.72 - 1.94 (m, 2 H), 2.60 (d, J=16.4 Hz, 1 H), 2.73 (d, J=4.8 Hz, 3 H), 2.73 (d, J=16.4 Hz, 1 H), 2.97 (dd, J=14.1, 10.4 Hz, 1 H), 3.39 (dd, J=14.1, 4.5 Hz, 1 H), 4.58 - 4.76 (m, 1 H), 6.70 (d, J=7.6 Hz, 1 H), 7.09 (br. s., 1 H), 7.34 (d, J=8.3 Hz, 2 H), 7.38 (t, J=7.3 Hz, 1 H), 7.43 - 7.51 (m, 2 H), 7.59 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.62 - 7.67 (m, 2 H)
実施例１４−１：(Ｓ)−２−(１−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−((カルボキシメチル)(メチル)アミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸の合成
ドライアイス・アセトン浴で冷却した(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−((フラン−２−イルメチル)(メチル)アミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミド(７０mg、０.１４mmol)のアセトン(１０ml)溶液に、オゾンをオゾン発生器を介して５分間通気した。粗製の混合物の色は青色であった。粗製の混合物を−７８℃で２５分間撹拌した。混合物に酸素を１０分間通気し、ジメチルスルフィド(０.５mL)、水(１mL)を]添加した。反応混合物をドライアイス・アセトン浴から離し、２時間かけて室温に温めた。混合物を減圧下に濃縮し、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire C18、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮ勾配)で精製して、(Ｓ)−２−(１−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−((カルボキシメチル)(メチル)アミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸(１４.１mg)を得た。HPLC保持時間＝1.62 min(条件Ｄ)；MS(m+1)=467.2. 1H NMR (400 MHz, アセトニトリル-d3) δ ppm 1.51-1.64 (m, 12 H), 1.72 - 1.90 (m, 4 H), 2.93 (s, 3 H, 副回転異性体), 2.97 - 3.06 (m, 2 H), 3.06 - 3.24 (m, 6 H), 3.13 (s, 3H, 主回転異性体), 4.04 (d, J=17.2 Hz, 1 H, 主回転異性体), 4.11 (d, J=18.7 Hz, 1 H, 副回転異性体), 4.14 (d, J=17.4 Hz, 1 H, 主回転異性体), 4.33 (d, J=18.7 Hz, 1 H, 副回転異性体), 5.01 (td, J=8.0, 5.6 Hz, 1 H, 副回転異性体), 5.20 (td, J=7.8, 5.7 Hz, 1 H, 主回転異性体), 6.87 (d, J=7.8 Hz, 1 H, 主回転異性体), 6.94 (d, J=8.1 Hz, 1 H, 副回転異性体), 7.25-7.74 (m, 18 H)
次の化合物を、実施例１４−１の記載に類似する方法で製造した。
実施例１４−２：HRMS(ES+) C25H29N2O6のm/z [M+H]+ calcd 453.2026, 実測値453.2025
実施例１５−１：(Ｓ)−２−(１−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸および(Ｓ)−２−(１−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸の合成
(Ｓ)−Ｎ−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミドおよび(Ｓ)−Ｎ−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミドのアセトン中の混合物に、−７℃でオゾンを３０秒間オゾン発生器を使用して通気した。混合物は持続する淡青色を呈した。混合物を−７８℃で１分間撹拌した。混合物に酸素ガスを１０分間通気し、ジメチルスルフィド(０.５mL)、水(１mL)を添加した。冷却浴を離し、１時間撹拌し、室温。混合物を減圧下に濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈した。混合物を１Ｍ ＨＣｌでｐＨ＝１まで酸性化した。有機層を水、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＲＰ−ＨＰＬＣ(SunFire C18、Ｈ２Ｏ(０.１％ＴＦＡ)／ＣＨ３ＣＮ勾配)で精製して、２異性体、(Ｓ)−２−(１−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸および(Ｓ)−２−(１−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)酢酸(１１mg、位置異性体１、７.６mg位置異性体２)を得た。位置異性体１：HPLC保持時間＝1.57 min(条件Ｄ)；MS(m+1)=434.1. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.57 - 1.85 (m, 6 H), 1.89 - 2.19 (m, 2 H), 2.73 (q, J=16.4 Hz, 2 H), 3.18 - 3.41 (m, 1 H), 3.48 (dd, J=13.3, 6.4 Hz, 1 H), 3.69 (s, 3 H), 5.42 - 5.65 (m, 1 H), 7.03 (br. s., 1 H), 7.08 - 7.24 (m, 2 H), 7.34 - 7.41 (m, 1 H), 7.42 - 7.65 (m, 6 H)。位置異性体２：HPLC保持時間＝1.66 min(条件Ｄ)；MS(m+1)=434.3. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.44 - 1.73 (m, 6 H), 1.73 - 1.99 (m, 2 H), 2.59 (s, 2 H), 3.15 - 3.38 (m, 2 H), 4.24 (s, 3 H), 5.50 - 5.79 (m, 1 H), 6.60 (br. s., 1 H), 7.06 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.19 (s, 2 H), 7.22 - 7.30 (m, 1 H), 7.30 - 7.56 (m, 4 H)
実施例１６−１：(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−３−(ビフェニル−４−イル)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートの合成
１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(１７７mg、０.６７４mmol)、(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩(３９６mg、０.８０９mmol)、ＥＤＣＩ(１９４mg、１.０１１mmol)および１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール(１３８mg、１.０１１mmol)のＤＭＦ(３.５ml)懸濁液に、ＤＩＰＥＡ(０.１７７ml、１.０１１mmol)を、窒素下、室温で添加した。１.５時間撹拌後、Ｈ２Ｏで反応停止させた。生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜０：１００)で精製して、(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−３−(ビフェニル−４−イル)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(４４５mg)を得た。保持時間＝1.86 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=673.4; 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.43 - 2.20 (m, 12 H), 2.62 - 3.64 (m, 6 H), 4.52 - 5.28 (m, 6 H), 6.67 - 6.74 (m, 1 H), 7.27 - 7.56 (m, 19 H)
次の化合物を、実施例１６−１の記載に類似する方法で製造した。
実施例１６−２：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.46 - 2.28 (m, 12 H), 2.50 - 3.11 (m, 5 H), 3.49 - 3.78 (m, 1 H), 4.38 - 5.17 (m, 6 H), 6.41 - 6.65 (m, 1 H), 7.12 - 7.56 (m, 19 H)
実施例１６−３：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.49 - 2.10 (m, 12 H), 2.59 - 2.65 (m, 1 H), 2.73 (A of AB, J=16.2 Hz, 1 H), 2.75 (B of AB, J=16.2 Hz, 1 H), 2.92 - 3.09 (m, 2 H), 3.30 - 3.45 (m, 3 H), 4.87 - 4.92 (m, 1 H), 5.09 (s, 2 H), 6.75 (br d, J=7.8 Hz, 1 H), 7.26 - 7.35 (m, 8 H), 7.40 - 7.44 (m, 2 H), 7.48 - 7.50 (m, 2 H), 7.55 - 7.57 (m, 2 H)
実施例１６−４：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.18 - 1.32 (m, 3 H), 1.43 - 2.20 (m, 12 H), 2.62 - 2.87 (m, 2 H), 3.00 - 3.78 (m, 4 H), 4.07 - 5.29 (m, 6 H), 6.67 - 6.76 (m, 1 H), 7.27 - 7.58 (m, 14 H)
実施例１６−５：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.58 - 1.78 (m, 6 H), 2.01 - 2.24 (m, 2 H), 2.58 - 2.77 (m, 2 H), 3.03 - 3.17 (m, 2 H), 4.87 - 4.94 (m, 1 H), 5.06 - 5.24 (m, 4 H), 6.22 - 6.51 (m, 1 H), 7.03 - 7.55 (m, 19 H)
実施例１６−６：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.61 - 2.19 (m, 12 H), 2.63 - 2.84 (m, 2 H), 2.93 - 3.57 (m, 4 H), 4.49 - 5.24 (m, 6 H), 6.63 - 6.71 (m, 1 H), 7.19 - 7.37 (m, 15 H)
実施例１６−７：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.57 - 2.44 (m, 15 H), 2.65 - 3.07 (m, 4 H), 3.25 - 4.59 (m, 4 H), 5.07 - 5.29 (m, 4 H), 7.19 - 7.61 (m, 19 H)
実施例１７−１：(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートの合成
(Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパン酸(２０１.７mg、０.４７６mmol)、(Ｓ)−ベンジルピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩(１３８mg、０.５７２mmol)、ＷＳＣ.ＨＣｌ(１３７mg、０.７１４mmol)、ＤＩＰＥＡ(０.１２５ml、０.７１４mmol)および１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール(９７mg、０.７１４mmol)のＤＭＦ(２ml)の溶液を、室温で、窒素下、１４時間撹拌した。Ｈ２Ｏで反応停止させた。生成物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＮＨ４Ｃｌ水溶液、０.１Ｍ ＨＣｌ(２回)、次いで塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜０：１００)で精製して、(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(２４３mg)を得た。保持時間＝1.74 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=611.2; 1H NMR (400 MHz, CD3CN, 回転異性体の混合物) δ ppm 0.91 - 1.06 (m, 3 H)1.33 - 1.42 (m, 6 H), 1.55 - 2.09 (m, 6 H), 2.25 - 2.42 (m, 2 H), 2.57 - 2.93 (m, 2 H), 3.06 - 3.59 (m, 2 H), 3.75 - 3.91 (m, 2 H), 4.14 - 4.61 (m, 2 H), 4.68 - 5.09 (m, 3 H), 6.40 - 6.52 (m, 1 H), 7.00 - 7.45 (m, 14 H)
実施例１８−１：(Ｓ)−ベンジル３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパノエートの合成
１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(６７２mg、３.３６mmol)、(Ｓ)−ベンジル２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)プロパノエート塩酸塩(９５７mg、２.６０mmol)、ＷＳＣ.ＨＣｌ(８３３mg、４.３４mmol)、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール(５９１mg、４.３４mmol)およびＤＩＰＥＡ(０.７５９ml、４.３４mmol)のＤＭＦ(１５ml)溶液を室温で２時間撹拌した。Ｈ２Ｏ(１０ml)および３５％ＮＨ４ＯＨ水溶液(２ml)で反応停止させた。混合物を３０分間撹拌した。生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、１Ｍ ＨＣｌ水溶液で２回、Ｈ２Ｏで１回、次いで塩水で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜６０：４０)で精製して、(Ｓ)−ベンジル３−(ビフェニル−４−イル)−２−(１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)プロパノエート(１.１４３ｇ)を得た。保持時間＝1.74 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=514.3; 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.17 - 1.21 (m, 3 H), 1.58 - 1.76 (m, 6 H), 2.03 - 2.11 (m, 2 H), 2.56 - 2.70 (m, 2 H), 3.11 - 3.17 (m, 2 H), 4.04 - 4.11 (m, 2 H), 4.90 - 4.97 (m, 1 H), 5.08 - 5.21 (m, 2 H), 6.28 - 6.60 (m, 1 H), 7.07 - 7.56 (m, 14 H)
次の化合物を、実施例１８−１の記載に類似する方法で製造した。
実施例１８−２：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.18 - 1.23 (m, 3 H), 1.60 - 1.66 (m, 6 H), 2.02 - 2.09 (m, 2 H), 2.56 - 2.69 (m, 2 H), 3.06 - 3.23 (m, 2 H), 3.73 - 3.74 (m, 3 H), 4.06 - 4.13 (m, 2 H), 4.86 - 4.93 (m, 1 H), 6.26 - 6.58 (m, 1 H), 7.16 - 7.58 (m, 9 H)
実施例１９−１：３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−４−(ビフェニル−４−イル)ブタン酸の合成
ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−４−(ビフェニル−４−イル)ブタノエート(３８mg、０.０６８mmol)のＤＣＭ(０.７ml)溶液に、ＴＦＡ(０.２６３ml、３.４２mmol)を添加した。１時間撹拌後、反応混合物を濃縮して、３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−４−(ビフェニル−４−イル)ブタン酸(３９mg)を得た。保持時間＝1.73 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=500.4
実施例２０−１：ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−４−(ビフェニル−４−イル)ブタノエートの合成
ｔｅｒｔ−ブチル４−(ビフェニル−４−イル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ブタノエート(１１０mg、０.２６７mmol)およびＨＣｌの１,４−ジオキサン溶液(０.６６８ml、２.６７mmol)の混合物を２時間撹拌し、反応混合物を減圧下に濃縮した。２.５時間撹拌後、反応物を水で希釈した。生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜０：１００)で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−４−(ビフェニル−４−イル)ブタノエート(３８mg)を得た；保持時間＝1.89 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=556.3
次の化合物を、実施例２０−１の記載に類似する方法で製造した。
実施例２０−２：1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.57 - 1.64 (m, 6 H), 1.92 - 2.00 (m, 2 H), 2.62 - 2.73 (m, 2 H), 2.85 - 3.07 (m, 3 H), 3.34 - 3.57 (m, 2 H), 5.04 - 5.12 (m, 4 H), 6.37 - 6.39 (m, 1 H), 7.19 - 7.57 (m, 19 H)
実施例２１−１：ベンジル４−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンチルアミノ)−２−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−オキソブタノエートの合成
ベンジル２−(１−アミノシクロペンチル)アセテート塩酸塩(６６mg、０.２４５mmol)、４−(ベンジルオキシ)−３−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−オキソブタン酸(７８mg、０.２０９mmol)、ＷＳＣ.ＨＣｌ(６０.１mg、０.３１４mmol)および１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール(４２.７mg、０.３１４mmol)のＤＭＦ(２ml)溶液に、ＤＩＰＥＡ(０.０５５ml、０.３１４mmol)を室温で添加した。４時間撹拌後、Ｈ２Ｏで反応停止させた。生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜０：１００)で精製して、ベンジル４−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンチルアミノ)−２−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−オキソブタノエート(９３mg)を得た。保持時間＝1.85 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=590.3; 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 回転異性体の混合物) δ ppm 1.61 - 1.72 (m, 6 H), 1.96 - 2.06 (m, 2 H), 2.17 - 2.46 (m, 2 H), 2.81 - 3.00 (m, 4 H), 3.22 - 3.29 (m, 1 H), 5.02 - 5.12 (m, 4 H), 5.62 (br s, 1 H), 7.15 - 7.57 (m, 19 H)
実施例２２−１：ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,５−ジクロロベンジル)プロパノエートの合成
ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(３,５−ジクロロフェニル)プロパノエート(１００mg、０.３３３mmol)、ラネー２８００ニッケル(水中スラリー)(１８５mg、３.１４mmol)およびＮＨ４ＯＨ(１５３１ml、３９.３mmol)のＥｔＯＨ(３ml)懸濁液を、水素(１気圧)下、５０℃で１９時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を減圧下に濃縮して、粗製の物質(１８４mg)を得た。粗製の物質、１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(１０３mg、０.３９３mmol)、ＥＤＣ(９８mg、０.５１１mmol)およびＨＯＡｔ(６９.６mg、０.５１１mmol)のＤＭＦ(３ml)溶液を室温で２時間撹拌した。Ｈ２ＯおよびＮＨ４ＯＨで反応停止させ、生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。残渣をフラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜２０：８０)で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,５−ジクロロベンジル)プロパノエート(１３０mg)を得た。保持時間＝1.75 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=548.2; 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 主回転異性体のデータ) δ ppm 1.36 (s, 9 H), 1.62 - 1.70 (m, 6 H), 2.00 - 2.11 (m, 2 H), 2.66 - 2.81 (m, 5 H), 3.28 - 3.35 (m, 1 H), 3.41 - 3.48 (m, 1 H), 5.09 (s, 2 H), 6.43 - 6.46 (m, 1 H), 7.08 (d, J=2.0 Hz, 2 H), 7.21 (t, J=2.0 Hz, 1 H), 7.30 - 7.35 (m, 5 H)
実施例２３−１：ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,４−ジクロロベンジル)プロパノエートの合成
ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(３,４−ジクロロフェニル)プロパノエート(１００mg、０.３３３mmol)、ラネー２８００ニッケル(水中スラリー)(１５６mg、２.６７mmol)およびＮＨ４ＯＨ(１.２９７ml、３３.３mmol)のＥｔＯＨ(３ml)懸濁液を、水素下、室温で１４時間撹拌した。反応混合物を濾過し、減圧下に濃縮して、粗製の物質(９３mg)を得た。粗製の物質、１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(８７mg、０.３３３mmol)、ＥＤＣ(８３mg、０.４３３mmol)およびＨＯＡｔ(５８.９mg、０.４３３mmol)のＤＭＦ(１ml)溶液を室温で２時間撹拌した。Ｈ２Ｏで反応停止させ、生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜２０：８０)で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(３,４−ジクロロベンジル)プロパノエート(８４.５mg)を得た。保持時間＝1.70 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=548.2; 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 主回転異性体のデータ) δ ppm 1.37 (s, 9 H), 1.61 - 1.70 (m, 6 H), 2.00 - 2.07 (m, 2 H), 2.66 - 2.84 (m, 5 H), 3.26 - 3.48 (m, 2 H), 5.08 (s, 2 H), 6.43 - 6.46 (app t, 1 H), 7.02 - 7.05 (m, 1 H), 7.29 - 7.36 (m, 7 H)
実施例２４−１：ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(４−メトキシベンジル)プロパノエートの合成
ｔｅｒｔ−ブチル３−アミノ−２−(４−メトキシベンジル)プロパノエート(５０mg、０.１８８mmol)、１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(４９.４mg、０.１８８mmol)、ＥＤＣ(４７.０mg、０.２４５mmol)およびＨＯＡｔ(３３.３mg、０.２４５mmol)のＤＭＦ(２ml)溶液を、室温で３時間撹拌した。反応混合物をＨ２ＯおよびＥｔＯＡｃで希釈した。有機層にＮＨ４ＯＨ(６ml)を添加し、塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜５０：５０)で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(４−メトキシベンジル)プロパノエート(５６.３mg)を得た。保持時間＝1.61 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=510.5; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.37 (s, 9 H), 1.57 - 1.70 (m, 6 H), 2.00 - 2.04 (m, 2 H), 2.66 - 2.86 (m, 5 H), 3.24 - 3.47 (m, 2 H), 3.77 (s, 3 H), 5.08 (s, 2 H), 6.36 - 6.39 (m, 1 H), 6.79 - 6.82 (m, 2 H), 7.07 - 7.11 (m, 2 H), 7.30 - 7.34 (m, 5 H)
実施例２５−１：(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−(２−(２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボキサミド)−３−フェニルプロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートの合成
(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−フェニルプロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(２５０mg、０.５５２mmol)のＤＣＭ(８ml)溶液に、室温で、ＴＦＡ(２ml、２６.０mmol)を添加した。反応物を室温で４５分間撹拌し、混合物を減圧下に濃縮して、粗製のＴＦＡ塩を得た。LCMS(条件Ａ)：353.2 (M+1); 保持時間＝1.50 min
次に、２−(２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボン酸(０.１６８ｇ、０.６０７mmol)のＴＨＦ(１０ml)溶液に、室温でＥＤＣ.ＨＣｌ(０.１５９ｇ、０.８２８mmol)およびＨＯＢＴ(０.１１０ｇ、０.７１８mmol)を添加した。反応物を室温で１０分間撹拌し、(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートトリフルオロアセテート(０.１９５ｇ、０.５５２mmol)およびＴＥＡ(０.２３１ml、１.６５６mmol)を添加した。反応物を１０分間撹拌し、塩水で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、逆相ＨＰＬＣ[４０〜８０％ＡＣＮ−水(０.１％ＮＨ４ＯＨ)を１０分間かけて、X-Bridge RPカラム]で精製して、表題化合物を得た。LCMS(条件Ｂ)：611.4 (M+1); 保持時間＝1.75 min
実施例２６−１：(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(２−(２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボキサミド)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートの合成
(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(２００mg、０.３７８mmol)のＤＣＭ(８ml)溶液に、室温でトリフルオロ酢酸(０.７２９ml、９.４６mmol)を添加し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を塩として濃縮乾固し、さらに精製することなく次反応で直接使用した。LCMS(条件Ｂ)：429.1 (M+1); 保持時間＝1.13 min
次に、上記塩(１６２mg、０.３７８mmol)のＴＨＦ(１０ml)溶液に、室温で２−(２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボン酸(１２５mg、０.４５２mmol)、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(７５mg、０.４９１mmol)、ＥＤＣ.ＨＣｌ(１０９mg、０.５６７mmol)およびトリエチルアミン(０.１５８ml、１.１３４mmol)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。塩水で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、１０〜４０％ＥｔＯＡｃ／ＨＥＰ)で精製して、表題化合物１６３mg(収率：６３％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：687.4 (M+1); 保持時間＝1.74 min
実施例２７−１：Ｔｅｒｔ−ブチル３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)−２−(４−(ピリジン−２−イル)ベンジル)プロパノエートの合成
１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(１２８mg、０.４８７mmol)のＴＨＦ(８ml)溶液に、室温でｔｅｒｔ−ブチル３−アミノ−２−(４−(ピリジン−２−イル)ベンジル)プロパノエート(１５２mg、０.４８７mmol)、ＥＤＣ.ＨＣｌ(１６６mg、０.７３０mmol)、ＨＯＢＴ(９７mg、０.６３３mmol)およびＴＥＡ(０.０８１ml、０.５８４mmol)を添加した。混合物を室温で一夜撹拌した。塩水で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、２０〜５０％ＥｔＯＡｃ／ＨＥＰ)で精製して、表題化合物を得た。LCMS(条件Ｂ)：557.4 (M+1); 保持時間＝1.53 min
実施例２８−１：Ｔｅｒｔ−ブチル４−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンチルアミノ)−３−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−オキソブタノエートの合成
２−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−ｔｅｒｔ−ブトキシ−４−オキソブタン酸(０.１１９ｇ、０.３５０mmol)のＴＨＦ(１０ml)懸濁液に、室温でＥＤＣ.ＨＣｌ(０.０９１ｇ、０.４７７mmol)およびＨＯＢＴ(０.０６３ｇ、０.４１３mmol)を添加し、混合物を室温で１０分間撹拌した。混合物にベンジル２−(１−アミノシクロペンチル)トリフルオロアセテート(０.０７４ｇ、０.３１８mmol)のＴＨＦ(５mL)、ＴＥＡ(０.１３３ml、０.９５４mmol)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。塩水で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、逆相ＨＰＬＣ[４０〜９０％ＡＣＮ−水(０.１％ＮＨ４ＯＨ)を１０分間かけて、X-Bridge 18カラム]で精製して、表題化合物を得た。LCMS(条件Ｇ)：556.5 (M+1); 保持時間＝1.03 min
実施例２９−１：(Ｓ)−ベンジル２−(１−(２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)アセテートの合成
１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(１９７mg、０.７５０mmol)のＴＨＦ(８ml)懸濁液に、室温でＥＤＣ.ＨＣｌ(１９２mg、１.０００mmol)およびＨＯＢＴ(１３４mg、０.８７５mmol)を添加した。混合物を室温で１０分間撹拌し、(Ｓ)−２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミン(１８７mg、０.６２５mmol)のＴＨＦおよびＴＥＡ(０.１７４ml、１.２５０mmol)溶液を添加した。混合物を一夜、室温で撹拌した。塩水で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、１〜３％ＥｔＯＨ／ＤＣＭ)で精製して、表題化合物１３４mg(収率：３９％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：544.3 (M+1); 保持時間＝1.44 min
実施例３０−１：(Ｓ)−ベンジル２−(１−(２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)アセテートの合成
１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(１５０mg、０.５７２mmol)のＤＭＦ(３mL)溶液に、ＥＤＣ−ＨＣｌ(１１０mg、０.５７２mmol)、ＨＯＡｔ(６２.３mg、０.４２３mmol)およびトリエチルアミン(０.１３３mL、０.９５３mmol)を室温で添加した。０.５時間撹拌後、(Ｓ)−２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミン(１０６mg、０.３８１mmol)を添加し、２時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液および塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下に濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー(１０％ＭｅＯＨのＤＣＭ／ＤＣＭ溶液)で精製して、(Ｓ)−ベンジル２−(１−(２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)アセテートを得た。LCMS(条件Ａ)：524 (M+1); 保持時間＝1.82 min
実施例３１−１：(Ｒ)−ベンジル２−(１−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−(２−シアノエチル)−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)アセテートの合成
１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(４９.４mg、０.１８８mmol)および(Ｒ)−３−(５−(１−アミノ−２−(ビフェニル−４−イル)エチル)−１Ｈ−テトラゾール−１−イル)プロパンニトリル(５０mg、０.１５７mmol)のＤＭＦ(１.５mL)溶液に、ＥＤＣ.ＨＣｌ(３６mg、０.１８８mmol)、ＨＯＡｔ(２６mg、０.１８８mmol)およびトリエチルアミン(０.０３３mL、０.２３６mmol)を添加した。２時間撹拌後、反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈した。混合物をＨ２Ｏおよび塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー(溶離剤；ＥｔＯＡｃ／ヘプタン)で精製して、(Ｒ)−ベンジル２−(１−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−(２−シアノエチル)−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)アセテート(３９mg)を得た。LCMS(条件Ａ)：563 (M+1); 保持時間＝1.85 min
実施例３２−２：{１−[(Ｓ)−２−ビフェニル−４−イル−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)−エチルカルバモイル]−シクロペンチル}−酢酸の合成
(Ｓ)−ベンジル２−(１−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−(２−シアノエチル)−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバモイル)シクロペンチル)アセテート(３９mg、０.０６９mmol)のＭｅＯＨ(６mL)溶液を、Ｈ−Ｃｕｂｅ(カートリッジ；１０％Ｐｄ／Ｃ)中、室温で０.５時間水素化した。反応混合物を真空で濃縮した。これを２Ｍ ＮａＯＨ水溶液(１mL)およびＭｅＯＨ(１mL)で処理し、０.５時間撹拌した。反応混合物を１Ｍ ＨＣｌで酸性化し、混合物を逆相ＨＰＬＣ(カラム；Sunfire C-18、溶離剤；０.１％ＴＦＡ−Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)で精製して、{１−[(Ｓ)−２−ビフェニル−４−イル−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)−エチルカルバモイル]−シクロペンチル}−酢酸(２.５mg)を得た。LCMS(条件Ｃ)：420 (M+1); 保持時間＝1.70 min. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.36-1.54 (m, 6H), 1.87-1.98 (m, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.59 (s, 2H), 3.22-3.66 (m, 2H), 5.39-5.48 (m, 1H), 7.29-7.37 (m, 3H), 7.44 (t, J=8.08 Hz, 2H), 7.55 (t, J=8.34 Hz, 2H), 7.59-7.64 (m, 2H), 8.17 (d, J=8.08 Hz, 1H); HRMS(ES+) C23H25N5O3のm/z [M+H]+ calcd 419.2, 実測値419.2
出発物質または中間体を次の方法で製造した：
中間体１−１：１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸の合成
２−オキサスピロ[４.４]ノナン−１,３−ジオン(３ｇ、１９.４６mmol)のトルエン(２ml)溶液に、ＢｎＯＨ(２.０２３ml、１９.４６mmol)を添加した。反応混合物を１００℃で１９時間撹拌し、反応混合物を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＤＣＭ(１５ml)および２,２,４−トリメチルペンタン(１００ml)から再結晶した。得られた無色結晶をＤＣＭ／ヘプタンの１０％溶液(２０ml)で洗浄した。得られた固体を減圧下に乾燥させて、１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(３.０９ｇ)を得た。保持時間＝1.56 min(条件Ａ)；1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.24 (t, J=7.2 Hz, 3 H), 1.58 - 1.81 (m, 6 H), 2.19 - 2.25 (m, 2 H), 2.75 (s, 2 H), 5.11 (s, 2 H), 7.28 - 7.37 (m, 5 H), 11.80 (br s, 1 H)
中間体２−１：(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩の合成
(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(４２９mg、０.８１２mmol)およびＨＣｌの１,４−ジオキサン溶液(２.０３ml、８.１２mmol)を１時間撹拌し、減圧下に濃縮して、(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩(３９６mg)を得た。保持時間＝1.00 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=429.2
次の中間体を、中間体２−１の記載に類似する方法で製造した。
中間体３−１：(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートの合成
(Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパン酸(１ｇ、２.９３mmol)、(Ｓ)−ベンジルピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩(０.８０３ｇ、３.２２mmol)、ＰｙＢＯＰ(１.６００ｇ、３.０８mmol)およびＤＩＰＥＡ(１.０７４ml、６.１５mmol)のアセトニトリル(１０ml)溶液を、室温で、窒素下、３時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏで希釈し、生成物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を０.２Ｍ ＨＣｌで２回および塩水で１回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜５０：５０)で精製して、(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(１.４２４ｇ)を得た。保持時間＝1.69 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=529.3
次の中間体を、中間体３−１の記載に類似する方法で製造した。
中間体４−１：１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸の合成
２−オキサスピロ[４.４]ノナン−１,３−ジオン(５２２mg、３.３９mmol)の無水ＥｔＯＨ(１５ml)溶液を、７０℃で２２時間、窒素下に撹拌した。反応混合物を濃縮して、粗製の１−(２−エトキシ−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(化合物Ａ、６７２mg)を得た。生成物(８６％純度)をさらなる精製をせずに次工程で使用した。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.24 (t, J=7.2 Hz, 3 H), 1.57 - 1.81 (m, 6 H), 2.19 - 2.25 (m, 2 H), 2.69 (s, 2 H), 4.12 (q, J=7.2 Hz, 3 H), 11.65 (br s, 1 H)
中間体５−１：(Ｓ)−エチルピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩の合成
(Ｓ)−１−ｔｅｒｔ−ブチル２−エチルピロリジン−１,２−ジカルボキシレート(２００mg、０.８２２mmol)およびＨＣｌの１,４−ジオキサン溶液(４１１０μl、１６.４４mmol)の混合物を１時間撹拌した。反応混合物を濃縮して、(Ｓ)−エチルピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.32 (t, J=7.2 Hz, 3 H), 2.00 - 2.22 (m, 3 H), 2.39 - 2.48 (m, 1 H), 3.49 - 3.67 (m, 2 H), 4.29 (q, J=7.2 Hz, 3 H), 9.09 (br s, 1 H), 10.98 (br s, 1 H)
中間体６−１：(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−４−(ビフェニル−４−イル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ブタノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートの合成
(Ｓ)−４−(ビフェニル−４−イル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ブタン酸(３７４mg、０.８３２mmol)、(Ｓ)−ベンジルピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩(２０９mg、０.９９８mmol)、ＷＳＣ.ＨＣｌ(１９１mg、０.９９８mmol)および１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール(１３６mg、０.９９８mmol)のＤＭＦ(８ml)懸濁液に、ＤＩＰＥＡ(０.２１８ml、１.２４７mmol)を添加した。３時間撹拌後、反応物をＨ２Ｏで希釈し、生成物をＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。残渣をフラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝８５：１５〜０：１００)で精製して、(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−４−(ビフェニル−４−イル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ブタノイル)ピロリジン−２−カルボキシレート(４１.３mg)を得た。保持時間＝１.７２ min(条件Ｂ)；MS(m+1)=543.3
中間体７−１：ｔｅｒｔ−ブチル４−(ビフェニル−４−イル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ブタノエートの合成
４−(ビフェニル−４−イル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ブタン酸(２５０mg、０.７０３mmol)、ｔ−ＢｕＯＨ(０.１３５ml、１.４０７mmol)、ＥＤＣＩ(２７０mg、１.４０７mmol)および４−ジメチルアミノピリジン(８６.０mg、０.７０４mmol)のＤＣＭ(７ml)溶液を、室温で、窒素下、６２時間撹拌した。水で反応停止させ、有機層を分離し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−(ビフェニル−４−イル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)ブタノエート(１１０mg)を得た。HPLC保持時間＝1.77 min(条件Ｂ)；MS(ES+)=412.1 (m+1)300.0 (m-tBux2+3; 100%); 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.41 (s, 9 H), 1.47 (s, 9 H), 2.36 (A of ABX, Jab=15.5 Hz, Jax=6.2 Hz, 1 H), 2.44 (B of ABX, Jab=15.5 Hz, Jbx=5.6 Hz), 2.82 - 2.94 (m, 2 H), 4.11 - 4.17 (m, 1 H), 5.08 - 5.10 (m, 1 H), 7.25 - 7.34 (m, 3H), 7.41 - 7.44 (m, 2 H), 7.51-7.58 (m, 4 H)
中間体８−１：ベンジル２−(１−アミノシクロペンチル)アセテート塩酸塩の合成
ベンジル２−(１−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)シクロペンチル)アセテート(８２mg、０.２４６mmol)およびＨＣｌの１,４−ジオキサン溶液(１２３０μl、４.９２mmol)の混合物を１時間撹拌した。反応混合物を濃縮して、２−(１−アミノシクロペンチル)アセテート塩酸塩(６６mg)を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.65 - 1.68 (m, 4 H)1.98 - 2.08 (m ,2 H)2.19 - 2.26 (m ,2 H)2.94 (s, 2 H)5.17 (s, 2 H)7.31 - 7.39 (m, 5 H)8.65 (br s, 3 H)
中間体９−１：４−(ベンジルオキシ)−３−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−オキソブタン酸の合成
１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イルメチル)スクシネート(９０mg、０.２０９mmol)のＤＣＭ(１ml)溶液に、ＴＦＡ(０.３２２ml、４.１８mmol)を添加した。反応混合物を１時間撹拌し、次いで減圧下に濃縮して、４−(ベンジルオキシ)−３−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−オキソブタン酸(７８mg)を得た。保持時間＝1.48 min(条件Ｂ)；MS(m-1)=373.2
中間体１０−１：１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イルメチル)スクシネートの合成
ジイソプロピルアミン(２.７０ml、１８.９６mmol)のＴＨＦ(２０ml)溶液に、ＢｕＬｉのヘキサン溶液(１１.８５ml、１８.９６mmol)を、窒素下、０℃で添加した。０.５時間、同温度で撹拌後、溶液を−７８℃に冷却し、次いでベンジル３−(ビフェニル−４−イル)プロパノエート(５ｇ、１５.８０mmol)のＴＨＦ(２０ml)溶液を添加した。１.５時間、同温度で撹拌後、ｔｅｒｔ−ブチルブロモアセテート(３.３３ml、２２.１２mmol)を添加し、次いで混合物を０℃に温めた。反応混合物を０℃で２時間撹拌し、次いで室温で１４時間撹拌した。反応混合物を１５０mlの飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液に注いだ。生成物をＥｔＯＡｃで２回抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜１０：１)で精製して、１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イルメチル)スクシネート(２.９７ｇ)を得た。保持時間＝1.00 min(条件Ｇ)；MS(m+1)=431.2
中間体１１−１：ベンジル３−(ビフェニル−４−イル)プロパノエートの合成
３−(ビフェニル−４−イル)プロパン酸(５ｇ、２２.１０mmol)およびＫ２ＣＯ３(６.１１ｇ、４４.２mmol)のＤＭＦ(２２ml)懸濁液に、ＢｎＢｒ(３.９４ml、３３.１mmol)を添加した。１５時間撹拌後、さらにＢｎＢｒ(３.９４ml、３３.１mmol)を添加した。さらに２２時間撹拌後、反応物をＨ２Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出し、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＥｔＯＡｃ(１５０ml)で希釈し、ＮＨ−シリカゲルを懸濁液に添加した。ＥｔＯＡｃを蒸発させ、得られたスラリーを１時間撹拌した。スラリーを１０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン(１５０ml)で溶出して、ベンジル３−(ビフェニル−４−イル)プロパノエート(６.１６ｇ)を得た。保持時間＝1.71 min(条件Ａ)；1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 2.72 (t, J=7.8 Hz, 2 H), 3.01 (t, J=7.8 Hz, 2 H), 5.12 (s, 2H), 7.21 - 7.47 (m, 14 H)
中間体１２−１：ベンジル３−(ビフェニル−４−イル)−２−((ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)メチル)プロパノエートの合成
ベンジル２−(４−ブロモベンジル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパノエート(４４mg、０.０９８mmol)、フェニルボロン酸(１７.９５mg、０.１４７mmol)、Ｐｄ(ＰＰｈ３)４(１１.３４mg、９.８１μmol)および２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液(０.０９８ml、０.１９６mmol)のトルエン(１ml)溶液を、窒素下、９５℃で１８時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜０：１００)で精製して、ベンジル３−(ビフェニル−４−イル)−２−((ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)メチル)プロパノエート(２７.３mg)を得た。保持時間＝1.78 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=446.1
中間体１３−１：ベンジル２−(４−ブロモベンジル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパノエートの合成
３−(４−ブロモ−フェニル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−メチル)−プロピオン酸(４９６mg、１.３８５mmol)、Ｋ２ＣＯ３(３８３mg、２.７７mmol)およびＢｎＢｒ(０.４９３ml、４.１５mmol)のＤＭＦ(３ml)懸濁液を、窒素下、６０時間撹拌した。反応混合物を冷却し、塩水を添加した。生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。残渣をフラッシュカラムシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ＝１００：０〜５０：５０)で精製し、次いでＲＰ−ＨＰＬＣ(XBridge Prep Phenyl OBD、Ｈ２Ｏ(０.１％ＮＨ４ＯＨ)／ＣＨ３ＣＮ)で精製して、ベンジル２−(４−ブロモベンジル)−３−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパノエート(４４mg)を得た。保持時間＝1.67 min(条件Ｂ)；MS(ES+)=348.0 (m-Boc+2)
中間体１４−１：ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(３,４−ジクロロフェニル)プロパノエートの合成
(Ｅ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(３,４−ジクロロフェニル)アクリレート(１.０５ｇ、３.５２mmol)および亜鉛(３.４５ｇ、５２.８mmol)のＡｃＯＨ(２０ml)懸濁液を、１００℃で撹拌した。１時間撹拌後、反応混合物を環境温度に冷却し、トルエンおよび塩水を希釈した。相を分離し、有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(３,４−ジクロロフェニル)プロパノエート(８１９mg)を得た。保持時間＝1.41 min(条件Ｂ)；MS(ES+)=317.0 (m+18)
次の中間体を、中間体１４−１の記載に類似する方法で製造した。
中間体１５−１：(Ｅ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(３,４−ジクロロフェニル)アクリレートの合成
ｔｅｒｔ−ブチルシアノアセテート(２.５２ml、１７.６３mmol)、３,４−ジクロロベンズアルデヒド(２.５７ｇ、１４.６９mmol)およびピペリジン(０.１４５ml、１.４６９mmol)のＥｔＯＨ(５０ml)溶液を、８０℃で１５時間撹拌し、次いで環境温度に冷却した。溶媒の半量を蒸発させ、４００mlの水を得られた混合物に添加した。沈殿した固体を回収し、５％ｉＰｒＯＨ／Ｈ２Ｏ(２００ml)で洗浄した。固体を減圧下乾燥させて、(Ｅ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(３,４−ジクロロフェニル)アクリレート(３.５７７ｇ)を得た。保持時間＝1.61 min(条件Ａ)；MS(ES+)=315.1 (m+18)
中間体１６−１：ｔｅｒｔ−ブチル３−アミノ−２−(４−メトキシベンジル)プロパノエートの合成
ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(４−メトキシフェニル)プロパノエート(５０mg、０.１９１mmol)のＥｔＯＨ(４ml)溶液を、ラネーコバルトで、５０℃(３０気圧)で２時間水素化した。反応混合物を減圧下に濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル３−アミノ−２−(４−メトキシベンジル)プロパノエート(５０.１mg)を得た。保持時間＝1.24 min(条件Ａ)；MS(m+1)=266.3
中間体１７−１：メチル２−(２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボキシレートの合成
インダン−２−カルボン酸(６ｇ、３７.０mmol)のＭｅＯＨ(１００ml)溶液に、０℃で。４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン(９.００ml、３６.０mmol)を滴下し、混合物を室温で４８時間撹拌した。反応混合物を濃縮乾固し、ＥｔＯＡｃに溶解し、それを飽和ＮａＨＣＯ３および塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、５〜３０％ＥｔＯＡｃ／ＨＥＰ)で精製して、メチルエステル中間体５.１ｇ(収率：８０％)を得た。LCMS(条件Ｄ)：177.1 (M+1); 保持時間＝1.54 min
次に、上記メチルエステル中間体(５ｇ、２８.４mmol)のＴＨＦ(１００ml)溶液に、−７８℃でナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド(４２.６ml、４２.６mmol)を１０分間かけて滴下した。混合物を１５分間撹拌し、ｔｅｒｔ−ブチルブロモアセテート(６.２８ml、４２.６mmol)を３０分間かけて滴下した。得られた混合物を３０分間、−７８℃で撹拌し、次いで飽和塩化アンモニウムで−７８℃で反応停止させた。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ＨＥＰ)で精製して、表題化合物５.４ｇ(収率：７７％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：291.1 (M+1); 保持時間＝1.42 min
中間体１８−１：２−(２−Ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボン酸の合成
メチル２−(２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル)−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−カルボキシレート(４.５ｇ、１５.５０mmol)のＥｔＯＨ／ＴＨＦ(７０mL、１：１)溶液に、室温で１Ｍ水酸化ナトリウム(３５ml、３５.０mmol)を添加し、混合物を室温で１.５時間撹拌した。反応混合物にＤＣＭを添加し、１Ｍ ＨＣｌでｐＨ＝７に酸性化した。混合物をＤＣＭで抽出し、併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、１０〜３０％ＥｔＯＡｃ／ＨＥＰ)で精製して、表題化合物１.４ｇ(収率：１５％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：275.2 (M-1); 保持時間＝1.17 min
中間体１９−１：(Ｓ)−ベンジル１−((Ｓ)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−フェニルプロパノイル)ピロリジン−２−カルボキシレートの合成
Ｎ−Ｂｏｃ−Ｌ−フェニルアラニン(１.０００ｇ、３.７７mmol)のアセトニトリル(２５ml)懸濁液に、室温でＬ−プロリンベンジルエステルＨＣｌ(１.００２ｇ、４.１５mmol)、ＰｙＢＯＰ(２.０６０ｇ、３.９６mmol)、ＤＩＰＥＡ(１.３８２ml、７.９２mmol)を添加した。反応物は透明となり、室温で１時間撹拌した。塩水で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、３０〜５０％ＥｔＯＡｃ／ＨＥＰ)で精製して、表題化合物１.６ｇ(収率：９７％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：453.4 (M+1); 保持時間＝1.44 min
中間体２０−１：(Ｚ)−Ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(４−(ピリジン−２−イル)フェニル)アクリレートの合成
４−(ピリジン−２−イル)−ベンズアルデヒド(３００mg、１.６３８mmol)のＥｔＯＨ(５ml)溶液に、室温でｔｅｒｔ−ブチル２−シアノアセテート(０.２８１ml、１.９６５mmol)、ピペリジン(０.０１６ml、０.１６４mmol)を添加した。混合物を７３℃で一夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、減圧下に濃縮した。得られた混合物に水を添加し、次いでＤＣＭで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、１５〜３０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン)で精製して、表題化合物３５０mg(収率：７０％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：307.2 (M+1); 保持時間＝1.30 min
中間体２１−１：Ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(４−(ピリジン−２−イル)フェニル)プロパノエートの合成
(Ｚ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(４−(ピリジン−２−イル)フェニル)アクリレート(３４０mg、１.１１０mmol)および亜鉛(１０８９mg、１６.６５mmol)のＡｃＯＨ(６.５ml)懸濁液を、１００℃で２時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液にＥｔＯＡｃおよび水を添加し、混合物をＮａＯＨ水溶液で塩基性化した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、１５〜３０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン)で精製して、表題化合物１５０mg(収率：４４％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：309.2 (M+1); 保持時間＝1.09 min
中間体２２−１：Ｔｅｒｔ−ブチル３−アミノ−２−(４−(ピリジン−２−イル)ベンジル)プロパノエートの合成
ｔｅｒｔ−ブチル２−シアノ−３−(４−(ピリジン−２−イル)フェニル)プロパノエート(１５０mg、０.４８６mmol)、ラネー２８００ニッケル(水中スラリー)(０.４８６mmol)、Ｐｄ／Ｃ(５１.８mg、０.０４９mmol)および水酸化アンモニウム(１.８９４ml、４８.６mmol)のジオキサン(１０ml)懸濁液を、室温で、Ｈ２下、３時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液をＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮して、表題化合物を得た。LCMS(条件Ｂ)：313.3 (M+1); 保持時間＝0.54 min
中間体２３−１：ベンジル２−(１−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)シクロペンチル)アセテートの合成
１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボン酸(５００mg、１.９０６mmol)のｔ−ＢｕＯＨ(１０ml)溶液に、室温でＤＰＰＡ(０.６１８ml、２.８６mmol)、ＴＥＡ(０.３９９ml、２.８６mmol)を添加した。反応混合物を９３℃で一夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３、塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、５〜２５％ＥｔＯＡｃ／ＨＥＰ)およびＨＰＬＣ(５０−８０％ＡＣＮ／水(０.１％ＮＨ４ＯＨ)、X-Bridge C１８カラム)で精製して、表題化合物１０６mg(収率：１７％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：334.0 (M+1); 保持時間＝1.44 min
中間体２４−１：ベンジル２−(１−アミノシクロペンチル)アセテートトリフルオロアセテートの合成
ベンジル２−(１−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)シクロペンチル)アセテート(１０６mg、０.３１８mmol)のＤＣＭ(１０ml)溶液に、室温でＴＦＡ(０.４９０ml、６.３６mmol)を添加し、混合物を室温で４時間撹拌した。混合物を減圧下に濃縮して、表題化合物を得た。ＬＣＭＳ(条件Ａ)：234.2 (M+1); 保持時間＝1.06 min
中間体２５−１：２−(ビフェニル−４−イルメチル)−４−ｔｅｒｔ−ブトキシ−４−オキソブタン酸の合成
１−ベンジル４−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イルメチル)スクシネート(５００mg、１.１６１mmol)を１０mLのＥｔＯＡｃに溶解し、１０％Ｐｄ／Ｃで室温で水素化した。４時間の水素化後、混合物を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、２〜５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ)で精製して、表題化合物２９６mg(収率：９３％)を得た。LCMS(条件Ｇ)：339.1 (M-1); 保持時間＝0.70 min
中間体２６−１：(Ｓ)−２−(Ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−(３’−クロロビフェニル−４−イル)プロパン酸の合成
Ｂｏｃ−４−ブロモ−Ｌ−フェニルアラニン(１５ｇ、４３.６mmol)のＤＭＥ(１８０ml)溶液に、室温で３−クロロベンゼンボロン酸(８.５２ｇ、５４.５mmol)、Ｎａ２ＣＯ３水溶液(３２.７ml、６５.４mmol)およびＰｄ(ＰＰｈ３)４(１.５１１ｇ、１.３０７mmol)を添加した。混合物を８５℃で３時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ＥｔＯＡｃを添加し、１Ｍ ＨＣｌでｐＨ〜５に酸性化した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、５〜２０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン)で精製して、表題化合物１２.０ｇ(収率：６６％)を得た。ＬＣＭＳ(条件Ａ)：374.2 (M-1); 保持時間＝1.57 min
中間体２７−１：(Ｓ)−Ｔｅｒｔ−ブチル３−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(２−シアノエチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメートの合成
(Ｓ)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−(３’−クロロビフェニル−４−イル)プロパン酸(１ｇ、２.６６mmol)のＴＨＦ(３０ml)溶液に、室温でＥＤＣ.ＨＣｌ(１.０２０ｇ、５.３２mmol)およびＨＯＢＴ(０.８１５ｇ、５.３２mmol)を添加した。反応物を室温で１０分間撹拌し、３−アミノプロピオニトリル(０.３８９ml、５.３２mmol)およびＴＥＡ(０.７４２ml、５.３２mmol)を添加した。反応混合物を室温で一夜撹拌した。反応混合物を塩水で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。併せた有機層を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、２〜４％ＥｔＯＨ／ＤＣＭ)で精製して、表題化合物１.１ｇ(収率：９７％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：428.2 (M+1); 保持時間＝1.20 min
中間体２８−１：(Ｓ)−Ｔｅｒｔ−ブチル２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１−(２−シアノエチル)−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメートの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(２−シアノエチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメート(１.０７ｇ、２.５００mmol)のＴＨＦ(５０ml)溶液に、室温でＰｈ３Ｐ(１.６４０ｇ、６.２５mmol)を添加し、混合物を室温で１０分間撹拌した。混合物に、０℃でＤＩＡＤ(１.２１５ml、６.２５mmol)を添加し、２分間後トリメチルシリルアジド(０.８２８ml、６.２５mmol)をゆっくり添加した。得られた明黄色懸濁液を室温にゆっくり温め、一夜撹拌した。反応混合物を減圧下に濃縮した。得られた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、２５〜５０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン)で精製して、表題化合物４２３mg(収率：８５％)を得た。LCMS(条件Ｂ)：453.2 (M+1); 保持時間＝1.23 min
次の中間体を、中間体２８−１の記載に類似する方法で製造した。
中間体２９−１：(Ｓ)−Ｔｅｒｔ−ブチル２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメートの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１−(２−シアノエチル)−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメート(３００mg、０.６６２mmol)のＤＣＭ(３ml)懸濁液に、室温でＤＢＵ(２ml、１３.２７mmol)を添加し、溶液を室温で１.５時間撹拌した。反応混合物をを減圧下に濃縮した。得られた残渣を、逆相ＨＰＬＣ[３０〜９５％ＡＣＮ−水(０.１％ＴＦＡ)を１０分間かけて、Sunfire C１８カラム]で精製して、表題化合物２５０mg(収率：９４％)を得た。LCMS(条件Ｆ)：400.1 (M+1); 保持時間＝1.28 min
次の中間体を、中間体２９−１の記載に類似する方法で製造した。
中間体３０−１：(Ｓ)−２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミンの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(３’−クロロビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメート(２５０mg、０.６２５mmol)のＤＣＭ(５ml)溶液に、室温でＴＦＡ(２ml、２６.０mmol)を添加し、混合物を室温で０.５時間撹拌した。混合物を減圧下に濃縮し、表題化合物を得た。LCMS(条件Ａ)：300.1 (M+1); 保持時間＝1.20 min
中間体３１−１：(Ｓ)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−(３’−メチルビフェニル−４−イル)プロパン酸の合成
(Ｓ)−３−(４−ブロモフェニル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパン酸(２.０ｇ、５.８１mmol)、３−メチルフェニルボロン酸(０.９４８ｇ、６.９７mmol)、Ｐｄ(ＰＰｈ３)４(０.３３６ｇ、０.２９１mmol)および２Ｍ ＮａＣＯ３水溶液(４.３６mL)を、１,２−ジメトキシエタン(３０mL)中、８０℃で２.５時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、１Ｍ ＨＣｌおよび塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下に濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー(１０％ＭｅＯＨのＤＣＭ／ＤＣＭ溶液)で精製して、(Ｓ)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−(３’−メチルビフェニル−４−イル)プロパン酸を得た。MS: m/z (MH+-Boc)256. 保持時間＝1.45 min. (条件Ａ)
中間体３２−１：(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−シアノ−２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)エチルカルバメートの合成
(Ｓ)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)−３−(３’−メチルビフェニル−４−イル)プロパン酸(１.３７ｇ、３.８５mmol)のＴＨＦ(２５mL)溶液に、クロロギ酸エチル(０.４０７mL、４.２４mmol)およびトリエチルアミン(０.５９１mL、４.２４mmol)を室温で添加した。０.５時間撹拌後、得られた沈殿を濾過により除去した。濾液を水酸化アンモニウム(１０mL)で処理し、１.５時間、室温で撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＴＨＦ(２５mL)に溶解した。ＴＦＡＡ(０.８１７mL、５.８１mmoL)およびピリジン(０.９３５mL、１１.５６mmol)を−１０℃で添加し、２時間撹拌した。飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で反応停止させた。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下に濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー(ＥｔＯＡｃ／ヘプタン)で精製して、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−シアノ−２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)エチルカルバメートを得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 1.45 (s, 9H), 2.42 (s, 3H), 3.04-3.19 (m, 2H), 4.68-4.94 (m, 2H), 7.17 (d, J=7.58 Hz, 1H), 7.31-7.41 (m, 5H), 7.59 (d, J=8.08 Hz, 2H); MS: m/z (MH+)337; 保持時間＝１.６０ min. (条件Ａ)
中間体３３−１：[(Ｓ)−２−(３’−メチル−ビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)−エチル]−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル１−シアノ−２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)エチルカルバメート(０.８１ｇ、２.４０８mmol)、ナトリウムアジド(０.３４４ｇ、５.３０mmol)および臭化亜鉛(０.３２５ｇ、１.４４５mmol)を、ｉ−プロパノール(１５mL)およびＨ２Ｏ(３０mL)中、６時間還流した。反応混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、１Ｍ ＨＣｌおよび塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー(ＥｔＯＡｃ／ヘプタン→１０％ＭｅＯＨのＤＣＭ／ＤＣＭ溶液)で精製して、[(Ｓ)−２−(３’−メチル−ビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)−エチル]−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た。1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 1.30 (s, 9H), 2.36 (s, 3H), 3.10-3.21 (m, 1H), 3.24-3.31 (m, 1H), 4.96-5.15 (m, 1H), 7.15 (d, J=7.33 Hz, 1H), 7.27-7.35 (m, 3H), 7.39-7.46 (m, 2H), 7.55 (d, J=8.08 Hz, 2H), 7.65 (d, J=8.34 Hz, 1H); MS: m/z (MH+)380; 保持時間＝１.５１ min. (条件Ａ)
中間体３４−１：(Ｓ)−２−(３’−メチルビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミン塩酸塩の合成
[(Ｓ)−２−(３’−メチル−ビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)−エチル]−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(５６０mg、１.４８mmol)を、４Ｍ ＨＣｌのジオキサン溶液(１０mL)で、室温で２時間処理した。反応混合物を真空で濃縮して、(Ｓ)−２−(３’−メチル−ビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)−エチルアミン塩酸塩を得た。MS: m/z (MH+)280；保持時間＝１.１４ min. (条件Ａ)
次の中間体を、中間体３４−１の記載に類似する方法で製造した。
中間体３５−１：(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(３Ｈ−イミダゾ[４,５−ｃ]ピリジン−２−イル)エチルカルバメートの合成
(Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパン酸(４００mg、１.１７２mmol)のＤＭＦ(５mL)溶液に、ＢＯＰ(５８０mg、１.２８９mmol)およびＤＩＰＥＡ(０.２４６mL、１.４０６mmol)を室温で添加した。１０分間撹拌後、ピリジン−３,４−ジアミン(１３０mg、１.２３０mmol)を添加し、１時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏおよび塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下に濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー(１０％ＭｅＯＨのＤＣＭ／ＤＣＭ溶液)で精製した。得られた残渣を、酢酸(５mL)中、４時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(３Ｈ−イミダゾ[４,５−ｃ]ピリジン−２−イル)エチルカルバメートを得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 1.41 (s, 9H), 3.33-3.56 (m, 2H), 5.18-5.27 (m, 1H), 5.37-5.48 (m, 1H), 7.22-7.29 (m, 2H), 7.30-7.36 (m, 1H), 7.42 (t, J=7.83 Hz, 2H), 7.48-7.58 (m, 4H), 7.60-7.66 (m, 1H), 8.32 (d, J=5.81 Hz, 1H), 8.94 (s, 1H); MS: m/z (MH+)415
中間体３６−１：メチル１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキシレートの合成
−７８℃に冷却したメチルシクロペンタンカルボキシレート(２.０ｇ、１５.６０mmol)のＴＨＦ(７０mL)溶液に、ＴＨＦ中ＬＤＡの２Ｍ溶液(１０.１mL、２０.３mmol)を添加した。混合物を−７８℃で１時間撹拌した。この混合物に、２,３−ジクロロプロプ−１−エン(３.４６ｇ、３１.２mmol)を添加し、室温に温めた。反応混合物をＮＨ４Ｃｌ水溶液で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＥｔＯＡｃ／ヘプタン勾配を使用するクロマトグラフィーで精製して、メチル１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキシレート(１.８２ｇ)を得た。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.46 - 1.75 (m, 6 H), 1.98 - 2.18 (m, 2 H), 2.66 (s, 2 H), 3.61 (s, 3 H), 5.02 (d, J=1.3 Hz, 1 H), 5.14 (d, J=1.3 Hz, 1 H)
中間体３７−１：１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボン酸の合成
メチル１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキシレート(１.８２ｇ、８.９８mmol)のＭｅＯＨ(３０mL)溶液に、１Ｍ ＮａＯＨ(２６.９mL、２６.９mmol)を室温で添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、６０℃で２４時間加熱した。反応混合物を過剰の１Ｍ ＨＣｌ水溶液で反応停止させた。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を水、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、３０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン〜１００％ＥｔＯＡｃを使用するフラッシュクロマトグラフィーで精製して、１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボン酸を得た。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.43 - 1.82 (m, 6 H), 2.04 - 2.28 (m, 2 H), 2.69 (s, 2 H), 5.08 (s, 1 H), 5.17 (d, J=1.0 Hz, 1 H)
中間体３８−１：(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−(ジメチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメートの合成
(Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパン酸(３００mg、０.８８mmol)のＤＭＦ(１.５mL)およびＤＣＭ(１.５mL)溶液に、ＨＡＴＵ(４０１mg、１.０５mmol)およびトリエチルアミン(０.３７mL、２.６４mmol)を添加した。混合物に、室温でジメチルアミン(０.４６mL、０.９１mmol)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ３で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水(８回)、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、５％２ＭアンモニアのＭｅＯＨ溶液およびＤＣＭを使用するＴＬＣ調製(preparation)プレートで精製して、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−(ジメチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメート(１９６mg)を得た。HPLC保持時間＝1.66 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=369.1; 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.37 (s, 9 H), 2.65 (s, 3 H), 2.83 (s, 3 H), 2.96 (d, J=7.1 Hz, 2 H), 4.71 - 4.94 (m, 1 H), 5.56 (d, J=8.6 Hz, 1 H), 7.22 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.27 (t, J=7.5 Hz, 1 H), 7.37 (t, J=7.6 Hz, 2 H), 7.47 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.52 (d, J=7.3 Hz, 2 H)
中間体３９−１：(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ,Ｎ−ジメチルプロパンアミドの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−(ジメチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメート(２００mg、０.５４mmol)のＤＣＭ(４mL)溶液に、ＴＦＡ(２mL)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を濃縮し、トルエンと３回共沸蒸留し、高真空下に乾燥させた。粗製の(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ,Ｎ−ジメチルプロパンアミドＴＦＡ塩(１４６mg)をさらなる精製せずにそのまま使用した。HPLC保持時間＝1.22 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=269.2
中間体４０−１：(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(ジメチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミドの合成
１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボン酸(５１mg、０.２７mmol)のＤＭＦ(１mL)およびＣＨ２Ｃｌ２(２mL)溶液に、(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ,Ｎ−ジメチルプロパンアミドＴＦＡ塩(１０９mg、０.４１mmol)およびＴＥＡ(０.１９mL、１.３５mmol)を添加した。混合物に、室温でＨＡＴＵ(１５４mg、０.４１mmol)を添加し、室温で４７時間撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ３で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、７０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタンを使用するＴＬＣ調製プレートで精製して、(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(ジメチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミド(８３mg)を得た。HPLC保持時間＝1.76 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=439.1; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.38 - 1.66 (m, 5 H), 1.89 - 2.05 (m, 3 H), 2.64 (d, J=15.3 Hz, 1H), 2.70 (d, J=15.3 Hz, 1H), 2.85 (s, 3 H), 2.95 (s, 3 H), 2.95 (dd, J=13.6, 6.1 Hz, 1H), 3.05 (dd, J=13.6, 6.1 Hz, 1H), 5.05 (s, 1 H), 5.10 (s, 1H), 5.08 - 5.13 (m, 1 H), 6.70 (d, J=8.1 Hz, 1 H), 7.29 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.32 - 7.38 (m, 1 H), 7.44 (t, J=7.7 Hz, 2 H), 7.54 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.58 - 7.65 (m, 2 H)
中間体４１−１：(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−(メチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメートの合成
(Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパン酸(３００mg、０.８８mmol)のＤＭＦ(１.５mL)およびＤＣＭ(１.５mL)溶液に、ＨＡＴＵ(４０１mg、１.０５mmol)およびトリエチルアミン(０.３７mL、２.６４mmol)、メチルアミン(０.４６mL、０.９１mmol)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水(８回)、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＤＣＭ中３％２ＮアンモニアのＭｅＯＨ溶液を使用するＴＬＣ調製プレートで精製して、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−(メチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメート(１１１mg)を得た。HPLC保持時間＝1.66 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=355.1; 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.32 (s, 9 H), 2.66 (d, J=4.8 Hz, 3 H), 3.01 (d, J=6.3 Hz, 2 H), 4.18 - 4.41 (m, 1 H), 5.08 (br. s., 1 H), 5.93 (d, J=4.3 Hz, 1 H), 7.19 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.22 - 7.29 (m, 1 H), 7.35 (t, J=7.6 Hz, 2 H), 7.44 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.48 (d, J=7.3 Hz, 2 H)
中間体４２−１：(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ−メチルプロパンアミドの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−(メチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメート(１１１mg、０.３１mmol)のＤＣＭ(４mL)溶液に、ＴＦＡ(２mL)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、トルエンと共沸蒸留(３回)し、高真空下に乾燥させた。得られた(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ,Ｎ−メチルプロパンアミドＴＦＡ塩(８０mg)をさらなる精製をせずに次工程で使用した。HPLC保持時間＝1.21 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=255.0; 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 2.48 (d, J=1.8 Hz, 3 H), 2.90 - 3.24 (m, 2 H), 4.04 - 4.48 (m, 1 H), 7.10 (d, J=8.3 Hz, 2 H), 7.20 (d, J=7.3 Hz, 1 H), 7.26 (t, J=7.5 Hz, 2 H), 7.37 (d, J=7.6 Hz, 4 H), 8.16 (br. s., 2 H)
中間体４３−１：(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(メチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミドの合成
１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボン酸(５０mg、０.２７mmol)のＤＭＦ(１.２mL)溶液に、ＥＤＣ.ＨＣｌ(５１mg、０.２７mmol)、ＨＯＡｔ(２９mg、０.２１mmol)およびトリエチルアミン(０.０４mL、０.２７mmol)を添加した。室温で撹拌中の混合物に(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ−メチルプロパンアミドＴＦＡ塩(４５mg、０.１８mmol)を添加した。混合物を室温で１８時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を水(８回)、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、７０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタンを使用するＴＬＣ調製プレートで精製して、(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−(メチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミド(３８mg)を得た。HPLC保持時間＝1.69 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=425.0; 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.34 - 1.64 (m, 6 H), 1.79 - 2.02 (m, 2 H), 2.59 (d, J=5.8 Hz, 2 H), 2.66 (d, J=4.9 Hz, 3 H), 3.05 (d, J=7.3 Hz, 2 H), 4.66 (q, J=7.5 Hz, 1 H), 4.95 (s, 1 H), 5.05 (s, 1 H), 6.28 - 6.35 (m, 1 H), 6.37 (d, J=7.7 Hz, 1 H), 7.20 (d, J=8.2 Hz, 2 H), 7.23 - 7.30 (m, 1 H), 7.34 (t, J=7.5 Hz, 2 H), 7.45 (dd, J=14.5, 7.8 Hz, 4 H)
中間体４４−１：(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−((フラン−２−イルメチル)(メチル)アミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメートの合成
１−(フラン−２−イル)−Ｎ−メチルメタンアミン(１９５mg、１.７６mmol)、(Ｓ)−３−(ビフェニル−４−イル)−２−(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ)プロパン酸(５００mg、１.４５mmol)のＣＨ２Ｃｌ２(３mL)およびＤＭＦ(３mL)溶液に、ＴＥＡ(０.６１mL、４.３９mmol)およびＨＡＴＵ(７２４mg、１.９０mmol)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＮａＨＣＯ３水溶液、水および塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、３０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン〜９０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタンを使用するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−((フラン−２−イルメチル)(メチル)アミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメート(６１４mg)を得た。HPLC保持時間＝1.80 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=435.1; 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.31 (s, 9 H, 副回転異性体), 1.34 (s, 9H, 主回転異性体), 2.61 (s, 3 H, 主回転異性体), 2.83 (s, 3 H, 副回転異性体), 2.87 - 2.98 (m, 4 H), 4.15-4.32 (m, 2H, minor isomer), 4.20 (d, J=15.1 Hz, 1H, 主回転異性体), 4.62 (d, J=15.1 Hz, 1 H, 主回転異性体), 4.77 (q, J=7.3 Hz, 1 H, 主回転異性体), 4.95 (q, J=7.3 Hz, 1 H, 副回転異性体), 5.30 (d, J=8.6 Hz, 1H, 副回転異性体), 5.39 (d, J=8.6 Hz, 1 H, 主回転異性体), 6.05 (d, J=2.8 Hz, 1 H, 副回転異性体), 6.10 (d, J=2.8 Hz, 1 H, 主回転異性体), 6.18 (br. s., 1 H, 副回転異性体), 6.23 (dd, J=3.2, 1.9 Hz, 1 H, 主回転異性体), 7.10-7.50 (m, 18H)
中間体４５−１：(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ−(フラン−２−イルメチル)−Ｎ−メチルプロパンアミドの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−((フラン−２−イルメチル)(メチル)アミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメート(６１４mg)のＣＨ２Ｃｌ２(６mL)溶液に、ＴＦＡ(３mL)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を減圧下に濃縮し、トルエンと共沸蒸留(３回)し、高真空下に乾燥させた。粗製の(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ−(フラン−２−イルメチル)−Ｎ−メチルプロパンアミドＴＦＡ塩(７２１mg)をさらなる精製をせずに次工程で使用した。HPLC保持時間＝1.37 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=335.0
中間体４６−１：(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−((フラン−２−イルメチル)(メチル)アミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミドの合成
(Ｓ)−２−アミノ−３−(ビフェニル−４−イル)−Ｎ−(フラン−２−イルメチル)−Ｎ−メチルプロパンアミドＴＦＡ塩(１９９mg、０.５９mmol)を含む、１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボン酸(８０mg、０.４２mmol)のＣＨ２Ｃｌ２(３mL)およびＤＭＦ(３mL)溶液に、ＴＥＡ(０.４１mL、２.９７mmol)およびＨＡＴＵ(１６１mg、０.４２mmol)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３水溶液で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水(７回)、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、１０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘプタンを使用するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、(Ｓ)−Ｎ−(３−(ビフェニル−４−イル)−１−((フラン−２−イルメチル)(メチル)アミノ)−１−オキソプロパン−２−イル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミド(１５１mg)を得た。HPLC保持時間＝1.89 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=505.3. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.61 - 1.80 (m, 12 H), 1.96 - 2.19 (m,4 H), 2.54 - 2.83 (m, 6 H), 2.74 (s, 3H, 主回転異性体), 2.95 (s, 3 H, 副回転異性体), 2.01 - 3.13 (m, 2 H), 4.23 (d, J=16.7 Hz, 1 H, 副回転異性体), 4.28 (d, J=15.2 Hz, 1H, 主回転異性体), 4.44 (d, J=16.7 Hz, 1 H, 副回転異性体), 4.77 (d, J=15.2 Hz, 1 H, 主回転異性体), 5.06 (s, 1 H, 副回転異性体), 5.12 (d, J=1.3 Hz, 1 H, 主回転異性体), 5.15 (d, J=1.3 Hz, 1 H, 副回転異性体), 5.19 (d, J=1.3 Hz, 1H, 主回転異性体), 5.17 - 5.28 (m, 1H, 主回転異性体), 5.39 (q, J=7.2 Hz, 1 H, 副回転異性体), 6.17 (d, J=2.8 Hz, 1 H, 副回転異性体), 6.24 (d, J=3.3 Hz, 1 H, 主回転異性体), 6.30 (dd, J=3.3, 1.8 Hz, 1 H, 副回転異性体), 6.37 (dd, J=3.2, 1.9 Hz, 1 H, 主回転異性体), 6.57 (d, J=8.1 Hz, 1 H, 副回転異性体), 6.68 (d, J=7.8 Hz, 1 H, 主回転異性体), 7.21-7.65 (m, 18 H)
中間体４７−１：(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメートおよび(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメートの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメート(１５０mg、０.４１mmol)のアセトン(１６.４mL)溶液に、Ｎａ２ＣＯ３(６５mg、０.６２mmol)を添加し、混合物を室温で５分間撹拌した。５分間後ヨードメタン(０.０３mL、０.４５mmol)を添加し、混合物を室温で１８時間撹拌した。反応混合物を減圧下に濃縮し、ＤＣＭおよび水で希釈した。水層をＤＣＭで３回抽出した。併せた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、１００％ＤＣＭ〜１０％ＭｅＯＨのＤＣＭ溶液を使用するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメートおよび(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメート(１５６mg)の混合物を得た。HPLC保持時間＝1.76 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=380.0
中間体４８−１：(Ｓ)−２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミンおよび(Ｓ)−２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミンの合成
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメートおよび(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチルカルバメート(１５６mg、０.４１mmol)のＤＣＭ(４mL)溶液に、ＴＦＡ(２mL)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を濃縮し、トルエンと３回共沸蒸留し、高真空下に乾燥させた。(Ｓ)−２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミンＴＦＡ塩および(Ｓ)−２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミンＴＦＡ塩(１１５mg)の混合物を、さらなる精製をせずに次工程で使用した。HPLC保持時間＝1.43 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=280.0
中間体４９−１：(Ｓ)−Ｎ−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミドおよび(Ｓ)−Ｎ−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミドの合成
１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボン酸(８５mg、０.４５mmol)のＤＭＦ(１.７mL)およびＤＣＭ(３.４mL)溶液に、ＨＡＴＵ(２５７mg、０.６８mmol)およびトリエチルアミン(０.３１mL、２.２５mmol)を添加した。室温で撹拌中の混合物に、(Ｓ)−２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミンＴＦＡ塩および(Ｓ)−２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エタナミンＴＦＡ塩(１５１mg、０.５４mmol)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水(８回)、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下に濃縮した。得られた残渣を、ＴＬＣ分取プレートで２回、１回目は５％ＭｅＯＨ(２Ｍ ＮＨ３)のＣＨ２Ｃｌ２溶液を使用し、２回目は３％ＭｅＯＨ(２Ｍ ＮＨ３)のＣＨ２Ｃｌ２を使用して精製して、(Ｓ)−Ｎ−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミドおよび(Ｓ)−Ｎ−(２−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル)エチル)−１−(２−クロロアリル)シクロペンタンカルボキサミド(５１mg)の混合物を得た。HPLC保持時間＝1.77 min(条件Ｂ)；MS(m+1)=450.2. HPLC保持時間＝1.79 min(条件B), MS(m+1)=450.2. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 1.44 - 1.68 (m, 12 H), 1.84 - 2.02 (m, 4 H), 2.48 - 2.69 (m, 4 H), 3.12 - 3.27 (m, 2 H), 3.33 - 3.43 (m, 2 H), 3.58 (s, 3 H), 4.21 (s, 3 H), 4.91 (d, J=1.3 Hz, 1 H), 4.95 (d, J=1.4 Hz, 1 H), 5.01 (d, J=1.4 Hz, 1 H), 5.03 (d, J=1.4 Hz, 1 H), 5.35 - 5.51 (m, 1 H), 5.56 - 5.75 (m, 1 H), 6.23 (d, J=8.1 Hz, 1 H), 6.50 (d, J=8.1 Hz, 1 H), 7.00 - 7.11 (m, 4 H), 7.22 - 7.30 (m, 2 H), 7.30 - 7.43 (m, 8 H), 7.43 - 7.53 (m, 4 H)
中間体５０−１(Ｓ)−３−(５−(１−アミノ−２−(ビフェニル−４−イル)エチル)−１Ｈ−テトラゾール−１−イル)プロパンニトリル
(Ｓ)−ｔｅｒｔ−ブチル３−(ビフェニル−４−イル)−１−(２−シアノエチルアミノ)−１−オキソプロパン−２−イルカルバメート(５６３mg、１.４３１mmol)およびトリフェニルホスフィン(４５０mg、１.７１７mmol)のＴＨＦ(１０mL)溶液に、ＤＩＡＤ(０.３３４mL、１.７１７mmol)およびＴＭＳＮ３(０.２２８mL、１.７１７mmol)を室温で添加した。２時間後、さらにトリフェニルホスフィン(１８０mg、０.６８７mmol)、ＤＩＡＤ(０.１３４mL、０.６８７mmol)およびＴＭＳＮ３(０.０９１２mL、０.６８７mmol)を添加した。一夜撹拌後、さらにトリフェニルホスフィン(１８０mg、０.６８７mmol)、ＤＩＡＤ(０.１３４mL、０.６８７mmol)およびＴＭＳＮ３(０.０９１２mL、０.６８７mmol)を添加した。さらに３時間後、反応混合物を濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー(溶離剤；ＥｔＯＡｃ／ヘプタン)で精製した。得られた生成物を４Ｍ ＨＣｌのジオキサン溶液(１０mL)で室温で処理した。１時間撹拌後、反応混合物を濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液および塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー(溶離剤；ＭｅＯＨ／ＤＣＭ)で精製して、(Ｓ)−３−(５−(１−アミノ−２−(ビフェニル−４−イル)エチル)−１Ｈ−テトラゾール−１−イル)プロパンニトリル(３３４mg)を得た。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 2.83 (dt, J=6.82, 16.9 Hz, 1H), 2.96 (dt, J=6.82, 13.89 Hz,1H), 3.21 (dd, J=8.08, 13.64 Hz, 1H), 3.42 (dd, J=6.06, 13.64 Hz, 1H), 4.47-4.59 (m, 2H), 4.60-4.68 (m, 1H), 7.21 (d, J=8.08 Hz, 2H), 7.33-7.39 (m, 1H), 7.42-7.48 (bt, 2H), 7.54-7.60 (m, 3H)
本発明の化合物は中性エンドペプチダーゼ(EC 3.4.24.11)活性の阻害剤として有用であり、故に、中性エンドペプチダーゼ(EC 3.4.24.11)活性と関係する疾患および状態、例えばここに開示する疾患の処置に有用であることを見ることができる。
本発明はここでは例示だけによって記載されており、諸種の修飾を本発明の範囲および精神の範囲内でなし得ることが理解されるべきである。
以下は、本発明のさらなる態様である：
態様１. 式Ｉ：
〔式中：
Ｒ３およびＲ４はＨであるかまたはＲ３およびＲ４はそれらが結合している炭素原子と一体となってフェニル環を形成し；
ｎは０または１であり；
Ｒ１は、各々独立してハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシ、ヘテロアリールまたはフェニルであり；ここで、ヘテロアリールおよびフェニルはハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシおよびＮＲｃＲｄから独立して選択される１個以上の置換基で場合により置換されていてよく；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルであるか；または２個の隣接するＲ１基はそれらが結合している炭素原子と一体となって、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロアリール環を形成し；
Ｒ２は(ＣＨ２)ｐＣ(Ｏ)Ｘ１または(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり；ここで、該ヘテロアリールは炭素原子および１〜５個のヘテロ原子から選択される５〜１０環員を含む単環または二環式ヘテロアリール環であり、各ヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳから独立して選択され、ここで、ＳおよびＮは種々の酸化状態に酸化されていてよく、そして該ヘテロアリールは、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよく；
Ｒ５はＨ、Ｃ１−６アルキルまたはＣ６−１０アリール−Ｃ１−６アルキルであり；
ｐは０または１であり；
ｓは０、１、２、３または４であり；
ｍは０、１、２、３、４または５であり；
ＸおよびＸ１は独立してＯＨ、Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｏ−ベンジルまたはＮＲａＲｂであり、ここで、ＲａおよびＲｂは独立してＨであるかまたは場合によりハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびカルボキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよいＣ１−６アルキルであるか；またはＲａおよびＲｂはそれらが結合している窒素原子と一体となって、場合によりＣ１−６アルキル、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシ、Ｃ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルおよびＣ(Ｏ)Ｏ−ベンジルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロシクリルを形成し；
ＢはＣ(Ｏ)ＮＨまたはＮＨＣ(Ｏ)である。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩；ただし、本化合物は４−(ビスフェニル−４−イル)−３−(１−カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタン酸、４−([１,１’−ビフェニル]−４−イル)−３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタン酸またはｔｅｒｔ−ブチル４−([１,１’−ビフェニル]−４−イル)−３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタノエートではない。
態様２. 式II：
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘおよびｍは態様１の定義を有する。〕
である、態様１の化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様３. 式III：
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘおよびｍは態様１の定義を有する。〕
である、態様１の化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様４. 式Ｖ：
〔式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、ｎは態様１の定義を有し；
Ｒ６はハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシまたはＮＲｃＲｄであり；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルであり；
ｑは０、１、２、３、４または５である。〕
である、態様１、２または３の化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様５. 式VI：
〔式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、ｎは態様１の定義を有し；
Ｒ６はハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシまたはヒドロキシであり；
ｑは０、１、２、３、４または５である。〕
を有する、態様１〜４のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様６. Ｒ２が(ＣＨ２)ｐＣ(Ｏ)Ｘ１である、態様１〜５のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様７. Ｒ２がＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１であり、ｎが０であり、Ｘ１がＮＲａＲｂである、態様６の化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様８. Ｒ２がＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１であり、ｎが０であり、ＢがＮＨＣ(Ｏ)である、態様６の化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様９. Ｒ２が(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり；ここで、該ヘテロアリールが炭素原子および１〜５個のヘテロ原子から選択される５〜１０環員を含む単環または二環式ヘテロアリール環であり、各ヘテロ原子がＯ、ＮまたはＳから独立して選択され、ここで、ＳおよびＮが種々の酸化状態に酸化されていてよく、そして該ヘテロアリールが場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)−ＯＣ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい、態様１〜５のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様１０. Ｒ２がテトラゾールまたはイミダゾールであり、その各々が場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)−ＯＣ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい、態様９の化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様１１. Ｒ３およびＲ４がＨである、態様１〜１０のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様１２. Ｒ３およびＲ４がそれらが結合している炭素原子と一体となってフェニル環を形成する、態様１〜１０のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様１３. Ｒ２がＣ(Ｏ)Ｘ１または(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールが、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい、態様１、５および１１〜１２のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様１４. 態様１〜１３のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩および１種以上の薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
態様１５. 態様１〜１３のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩およびＨＭＧ−Ｃｏ−Ａレダクターゼ阻害剤、アンギオテンシン受容体ブロッカー、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、カルシウムチャネルブロッカー、エンドセリンアンタゴニスト、レニン阻害剤、利尿剤、ＡｐｏＡ−Ｉ模倣剤、抗糖尿病剤、肥満軽減剤、アルドステロン受容体ブロッカー、エンドセリン受容体ブロッカー、アルドステロンシンターゼ阻害剤、ＣＥＴＰ阻害剤およびホスホジエステラーゼ５型(ＰＤＥ５)阻害剤から選択される１種以上の治療活性剤を含む、組み合わせ剤。
態様１６. 対象に治療有効量の態様１〜１３のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、処置を必要とする対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性の阻害方法。
態様１７. 対象に治療有効量の態様１〜１３のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、処置を必要とする対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する障害または疾患の処置方法。
態様１８. 障害または疾患が高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全、腎不全、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、腎不全、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症、高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、鬱病、精神病状態、認知症、老人性せん妄、肥満、消化器障害、創傷治癒、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症、アテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全から選択される、態様１７の方法。
態様１９. 医薬として使用するための、態様１〜１３のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩。
態様２０. 処置を必要とする対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する障害または疾患の処置のための、態様１〜１３のいずれかの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
態様２１. 障害または疾患が高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全、腎不全、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、腎不全、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症、高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、鬱病、精神病状態、認知症、老人性せん妄、肥満、消化器障害、創傷治癒、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症、アテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全から選択される、態様２０の使用。

Claims (21)

  1. 式Ｉ：
    〔式中：
    Ｒ３およびＲ４はＨであるかまたはＲ３およびＲ４はそれらが結合している炭素原子と一体となってフェニル環を形成し；
    ｎは０または１であり；
    Ｒ１は、各々独立してハロ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシ、ヘテロアリールまたはフェニルであり；ここで、ヘテロアリールおよびフェニルはハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシおよびＮＲｃＲｄから独立して選択される１個以上の置換基で場合により置換されていてよく；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルであるか；または２個の隣接するＲ１基はそれらが結合している炭素原子と一体となって、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロアリール環を形成し；
    Ｒ２は(ＣＨ２)ｐＣ(Ｏ)Ｘ１または(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり；ここで、該ヘテロアリールは炭素原子および１〜５個のヘテロ原子から選択される５〜１０環員を含む単環または二環式ヘテロアリール環であり、各ヘテロ原子はＯ、ＮまたはＳから独立して選択され、ここで、ＳおよびＮは種々の酸化状態に酸化されていてよく、そして該ヘテロアリールは、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよく；
    Ｒ５はＨ、Ｃ１−６アルキルまたはＣ６−１０アリール−Ｃ１−６アルキルであり；
    ｐは０または１であり；
    ｓは０、１、２、３または４であり；
    ｍは０、１、２、３、４または５であり；
    ＸおよびＸ１は独立してＯＨ、Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｏ−ベンジルまたはＮＲａＲｂであり、ここで、ＲａおよびＲｂは独立してＨであるかまたは場合によりハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびカルボキシから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよいＣ１−６アルキルであるか；またはＲａおよびＲｂはそれらが結合している窒素原子と一体となって、場合によりＣ１−６アルキル、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシ、Ｃ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルおよびＣ(Ｏ)Ｏ−ベンジルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい５員または６員ヘテロシクリルを形成し；
    ＢはＣ(Ｏ)ＮＨまたはＮＨＣ(Ｏ)である。〕
    の化合物またはその薬学的に許容される塩；ただし、化合物は４−(ビスフェニル−４−イル)−３−(１−カルボキシメチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタン酸、４−([１,１’−ビフェニル]−４−イル)−３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタン酸またはｔｅｒｔ−ブチル４−([１,１’−ビフェニル]−４−イル)−３−(１−(２−(ベンジルオキシ)−２−オキソエチル)シクロペンタンカルボキサミド)ブタノエートではない。
  2. 式II：
    〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘおよびｍは請求項１の定義を有する。〕
    である、請求項１の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  3. 式III：
    〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｂ、Ｘおよびｍは請求項１の定義を有する。〕
    である、請求項１の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  4. 式Ｖ：
    〔式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、ｎは請求項１の定義を有し；
    Ｒ６はハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシまたはＮＲｃＲｄであり；ここで、ＲｃおよびＲｄは独立してＨまたはＣ１−６アルキルであり；
    ｑは０、１、２、３、４または５である。〕
    である、請求項１、２または３の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  5. 式VI：
    〔式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、ｎは請求項１の定義を有し；
    Ｒ６はハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、Ｃ１−６アルコキシまたはヒドロキシであり；
    ｑは０、１、２、３、４または５である。〕
    を有する、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  6. Ｒ２が(ＣＨ２)ｐＣ(Ｏ)Ｘ１である、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  7. Ｒ２がＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１であり、ｎが０であり、Ｘ１がＮＲａＲｂである、請求項６に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  8. Ｒ２がＣＨ２Ｃ(Ｏ)Ｘ１であり、ｎが０であり、ＢがＮＨＣ(Ｏ)である、請求項６に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  9. Ｒ２が(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり；ここで、該ヘテロアリールが炭素原子および１〜５個のヘテロ原子から選択される５〜１０環員を含む単環または二環式ヘテロアリール環であり、各ヘテロ原子がＯ、ＮまたはＳから独立して選択され、ここで、ＳおよびＮが種々の酸化状態に酸化されていてよく、そして該ヘテロアリールが場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)−ＯＣ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  10. Ｒ２がテトラゾールまたはイミダゾールであり、その各々が場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)−ＯＣ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい、請求項９に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  11. Ｒ３およびＲ４がＨである、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  12. Ｒ３およびＲ４がそれらが結合している炭素原子と一体となってフェニル環を形成する、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  13. １Ｒ２がＣ(Ｏ)Ｘ１または(ＣＨ２)ｓ−ヘテロアリールであり、ここで、ヘテロアリールが、場合によりハロ、Ｃ１−６アルキル、ハロ−Ｃ１−６アルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、カルボキシおよびＣ(Ｏ)Ｏ−Ｃ１−６アルキルから独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてよい、請求項１、５および１１〜１２のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  14. 請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩および１種以上の薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
  15. 請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩およびＨＭＧ−Ｃｏ−Ａレダクターゼ阻害剤、アンギオテンシン受容体ブロッカー、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、カルシウムチャネルブロッカー、エンドセリンアンタゴニスト、レニン阻害剤、利尿剤、ＡｐｏＡ−Ｉ模倣剤、抗糖尿病剤、肥満軽減剤、アルドステロン受容体ブロッカー、エンドセリン受容体ブロッカー、アルドステロンシンターゼ阻害剤、ＣＥＴＰ阻害剤およびホスホジエステラーゼ５型(ＰＤＥ５)阻害剤から選択される１種以上の治療活性剤を含む、組み合わせ剤。
  16. 対象に治療有効量の請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、処置を必要とする対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性の阻害方法。
  17. 対象に治療有効量の請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、処置を必要とする対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する障害または疾患の処置方法。
  18. 障害または疾患が高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全、腎不全、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、腎不全、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症、高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、鬱病、精神病状態、認知症、老人性せん妄、肥満、消化器障害、創傷治癒、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症、アテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全から選択される、請求項１７に記載の方法。
  19. 医薬として使用するための、請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  20. 処置を必要とする対象における中性エンドペプチダーゼEC 3.4.24.11活性と関係する障害または疾患の処置のための、請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
  21. 障害または疾患が高血圧、肺高血圧、肺動脈性高血圧、孤立性収縮期高血圧、抵抗性高血圧、末梢血管疾患、心不全、鬱血性心不全、左室肥大、アンギナ、腎機能不全、腎不全、糖尿病性腎症、非糖尿病性腎症、造影剤誘発腎症、ネフローゼ症候群、糸球体腎炎、強皮症、糸球体硬化症、原発性腎疾患のタンパク尿、腎血管性高血圧、糖尿病性網膜症および末期腎疾患(ＥＳＲＤ)、内皮機能不全、拡張機能障害、肥大型心筋症、糖尿病性心筋症、上室性および心室性不整脈、心房細動(ＡＦ)、心線維症、心房粗動、有害血管リモデリング、プラーク安定化、心筋梗塞(ＭＩ)、腎線維症、多嚢胞性腎疾患(ＰＫＤ)、腎不全、周期性浮腫、メニエール病、高アルドステロン症、高カルシウム尿症、腹水、緑内障、月経障害、早産、子癇前症、子宮内膜症および生殖障害、喘息、閉塞性睡眠時無呼吸、炎症、白血病、疼痛、癲癇、情動障害、鬱病、精神病状態、認知症、老人性せん妄、肥満、消化器障害、創傷治癒、敗血症性ショック、胃酸分泌機能不全、高レニン血症、嚢胞性線維症、再狭窄、２型糖尿病、メタボリック症候群、糖尿病性合併症、アテローム性動脈硬化症、男性および女性性機能不全から選択される、請求項２０に記載の使用。
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