JP2017105757A - 油性化粧料 - Google Patents

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Abstract

【課題】滑らかな感触に優れるとともに、色移りが抑制され、色持ちが改善された油性化粧料を提供する。【解決手段】次の成分(A)、(B)及び(C):(A)主鎖にセルロース骨格を有し、全水酸基の45〜95mol%が基−O-M-R(MはCH2又はカルボニル基C=Oを示し、Rは炭素数3〜40の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す)で置換されているセルロース誘導体 1〜50質量%、(B)揮発性の炭化水素油 5〜80質量%、(C)25℃で液状のエステル油 5〜50質量%を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.7〜9であり、25℃におけるせん断速度0.1s-1のとき、バルク全体のせん断粘度が1500Pa・s 以下である油性化粧料。【選択図】なし

Description

本発明は、油性化粧料に関する。
口紅等の油性化粧料では、美しい仕上がりや、滑らかな感触を得るため、種々の検討がなされている。例えば、特許文献1には、特定のアシル化セルロース誘導体と、エステル油及び炭化水素油を特定の割合で組み合わせた油性化粧料が、滑らかな感触が持続することが記載されている。また、特許文献2には、特定のアシル化セルロース誘導体、シリコーン油剤、エステル油を含有する油性化粧料が、透明感と光沢に優れ、滑らかな感触が持続することが記載され、特許文献3には、特定のアシル化セルロース誘導体、非イオン性親水基を有するシリコーンを含有する油性化粧料が、美しい化粧仕上がりの持続性に優れ、滑らかな感触が持続することが記載されている。
特開2010−100612号公報 特開2011−79746号公報 特開2011−173818号公報
アシル化セルロース誘導体を含有する油性化粧料は、滑らかな感触に優れるものの、色移りや色持ちの点で課題があった。
本発明者らは、特定のアシル化セルロース誘導体と、揮発性炭化水素油及びエステル油を、特定の割合で組み合わせて用いれば、滑らかな感触に優れるとともに、色移りが抑制され、色持ちが改善された油性化粧料が得られることを見出した。
本発明は、次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)主鎖にセルロース骨格を有し、全水酸基の45〜95mol%が基−O-M-R(MはCH2又はカルボニル基C=Oを示し、Rは炭素数3〜40の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す)で置換されているセルロース誘導体 1〜50質量%、
(B)揮発性の炭化水素油 5〜80質量%、
(C)25℃で液状のエステル油 5〜50質量%
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.7〜9であり、25℃におけるせん断速度0.1s-1 のとき、バルク全体のせん断粘度が1500Pa・s 以下である油性化粧料に関する。
本発明の油性化粧料は、塗布時にごわつきやつっぱり感などを感じず、唇や皮膚などが滑らかであり、塗布直後及び長時間経過後においても、カップ等への2次付着が抑制され、水濡れにも強いものである。また、唇や皮膚などから化粧料を落とすときには、きれいに落とすことができる。
本発明で用いる成分(A)のセルロース誘導体は、主鎖にセルロース骨格を有するものであれば限定されないが、原料セルロース誘導体としては、セルロースを含むほか、アセチルセルロース、アセチルブチルセルロース等の短鎖アシル化セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等の短鎖アルキルエーテル化セルロース、ヒドロキシアルキル基、グリセリルエーテル基、(モノ)アルキルグリセリルエーテル基で変性されたセルロースが好ましい。より具体的には、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、グリセリルセルロース、メチルグリセリルセルロース等が挙げられる。
更には、成分(A)のセルロース誘導体の製造原料のセルロース誘導体としては、以下の構成単位を有するものが好ましい。
Figure 2017105757
(式中、R'は炭素数2〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、nはグルコース単位当たりのR'Oの平均付加モル数が0.1〜10となる数を示す)
当該構成単位において、R'としては、直鎖又は分岐鎖の炭素数2〜4のアルキレン基が好ましく、更には、エチレン基及びプロピレン基がより好ましい。またnとしては、グルコース単位当たりのR'Oの平均付加モル数が0.3〜5となる数が好ましく、0.5〜4.5となる数がより好ましく、1〜4となる数が更に好ましい。
原料セルロース誘導体の好ましいものとしては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられ、ヒドロキシプロピルセルロースがより好ましい。
また、原料セルロース誘導体の質量平均分子量(Mw)は、油剤への溶解性、及び感触の点から、好ましくは1万〜400万、より好ましくは10万〜300万、更に好ましくは30万〜200万である。
成分(A)のセルロース誘導体は、原料セルロース誘導体の水酸基の置換基である基−O−M−R中、MはCH2又はカルボニル基C=Oを示し、Rは炭素数3〜40の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。
(i)直鎖のアルキル基としては、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ヘントリアコンチル基、ドトリアコンチル基、トリトリアコンチル基、テトラトリアコンチル基、ペンタトリアコンチル基、ヘキサトリアコンチル基、ヘプタトリアコンチル基、オクタトリアコンチル基、ノナトリアコンチル基及びテトラコンチル基が挙げられる。
(ii)分岐鎖のアルキル基としては、メチルペンチル基、メチルヘキシル基、メチルヘプチル基、メチルオクチル基、メチルノニル基、メチルウンデシル基、メチルヘプタデシル基、エチルヘキサデシル基、メチルオクタデシル基、プロピルペンタデシル基、2−ヘキシルデシル基、2−オクチルドデシル、2−ヘプチルウンデシル基、2−デシルテトラデシル基、2−ドデシルヘキサデシル基、2−テトラデシルオクタデシル基、2−ヘキサデシルイコシル基等が挙げられる。
(iii)直鎖のアルケニル基としては、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、トリコセニル基、テトラコセニル基、ペンタコセニル基、ヘキサコセニル基、ヘプタコセニル基、オクタコセニル基等が挙げられる。
(iv)分岐鎖のアルケニル基としては、イソトリデセニル基、イソオクタデセニル基、イソトリアコンテニル基、2−ブチルオクテニル基、2−ヘキシルデセニル基、2−オクチルドデセニル基、2−デシルテトラデセニル基、2−ドデシルヘキサデセニル基等が挙げられる。
これらのうち、油性化粧料の塗布時の滑らかさを付与し、唇や皮膚などに均一な被膜を形成する観点から、Rは、直鎖アルキル基が好ましい。また、伸ばしやすさ、密着性の良さから、炭素数9〜21が好ましく、炭素数11〜17がより好ましく、炭素数15が更に好ましい。
水酸基の基−O−M−R置換率は、油剤への溶解性を高め、塗布時にごわつきやつっぱり感を感じない点や、カップ等への2次付着を抑制する点から、45mol%以上であり、48mol%以上が好ましく、51mol%以上がより好ましく、ヨレにくさや耐水性を高める点から、95mol%以下であり、94mol%以下が好ましく、92mol%以下がより好ましく、66mol%以下がさらに好ましい。また、水酸基の基−O−M−R置換率は、45〜95mol%であり、48〜94mol%が好ましく、51〜92mol%がより好ましく、51〜66mol%がさらに好ましい。
水酸基は、適度に残留していることが、使用感、顔料分散性の点から好ましく、5mol%以上が好ましく、6mol%以上がより好ましく、8mol%以上がさらに好ましく、34mol%以上がよりさらに好ましく、55mol%以下が好ましく、52mol%以下がより好ましく、49mol%以下がさらに好ましい。また、水酸基の残留率は、5〜55mol%が好ましく、6〜52mol%がより好ましく、8〜49mol%がさらに好ましく、34〜49mol%がよりさらに好ましい。
成分(A)のセルロース誘導体の質量平均分子量は、油成分への溶解性、滑らかな感触が持続する点から、10万以上が好ましく、20万以上がより好ましく、30万以上が更に好ましく、50万以上がより更に好ましく、500万以下が好ましく、400万以下がより好ましく、300万以下が更に好ましく、200万以下がより更に好ましい。
なお、質量平均分子量(Mw)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(クロロホルム溶媒、直鎖ポリスチレンを標準として定められた較正曲線、屈折率検出器を用いる)測定によって求められるものである。
成分(A)のセルロース誘導体は、原料セルロース誘導体と、炭素数3〜40の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する酸ハライドとを反応させ、原料セルロース誘導体の全水酸基の45〜95mol%を置換することにより製造される。
また、MがCH2であるものは、塩基存在下に、セルロース誘導体と対応するアルキルハライドあるいはアルキルメシラート等のスルホン酸エステルを反応させることによって製造することができる。主鎖がセルロース骨格からなるものは、アセチルセルロースのエステル交換反応(アシドーリシス)によっても得ることができる。この方法によれば、水酸基の残留量が極めて低いセルロースエステル誘導体が得られる。
具体的には、ヒドロキシエチルセルロースラウリン酸エステル、ヒドロキシエチルセルロースミリスチン酸エステル、ヒドロキシエチルセルロースパルミチン酸エステル、ヒドロキシエチルセルロースステアリン酸エステル、ヒドロキシエチルセルロースベヘン酸エステル;ヒドロキシプロピルセルロースラウリン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースミリスチン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースステアリン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースベヘン酸エステル;ヒドロキシエチルメチルセルロースラウリン酸エステル、ヒドロキシエチルメチルセルロースミリスチン酸エステル、ヒドロキシエチルメチルセルロースパルミチン酸エステル、ヒドロキシエチルメチルセルロースステアリン酸エステル、ヒドロキシエチルメチルセルロースベヘン酸エステル;ヒドロキシプロピルメチルセルロースラウリン酸エステル、ヒドロキシプロピルメチルセルロースミリスチン酸エステル、ヒドロキシプロピルメチルセルロースパルミチン酸エステル、ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアリン酸エステル、ヒドロキシプロピルメチルセルロースベヘン酸エステル等が挙げられる。中でも、唇や皮膚などに均一な被膜を形成し、カップ等への2次付着を抑制する点から、ヒドロキシプロピルセルロースラウリン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースミリスチン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースステアリン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースベヘン酸エステルが好ましく、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステルがより好ましい。
成分(A)のセルロース誘導体は、1種又は2種以上を用いることができ、含有量は、唇や皮膚などに均一な被膜を形成し、カップ等への2次付着を抑制する点から、全組成中に1質量%以上であり、1.5質量%以上が好ましく、2質量%以上がより好ましく、3質量%以上がさらに好ましく、50質量%以下であり、30質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましく、10質量%以下がよりさらに好ましい。また、成分(A)の含有量は、全組成中に1〜50質量%であり、1.5〜30質量%が好ましく、2〜20質量%がより好ましく、2〜15質量%がさらに好ましく、3〜10質量%がよりさらに好ましい。
成分(B)は、揮発性の炭化水素油である。揮発性とは、35〜87℃の引火点を有するものである。
成分(B)の揮発性炭化水素油としては、成分(A)との相溶性に優れ、本揮発性炭化水素油が、揮散した後でも、べたついたり、ごわついたりする感触がない点から、例えば、n−デカン、n−ウンデカン、n−ドデカン等のパラフィン系炭化水素油;イソデカン、イソドデカン、水添ポリイソブテン等のイソパラフィン系炭化水素油;シクロデカン、シクロドデカン等の環状パラフィン炭化水素油が挙げられる。これらのうち、炭素数8〜16の炭化水素油が好ましく、炭素数10〜16の炭化水素油がより好ましく、炭素数12の炭化水素油がさらに好ましい。なかでも、イソパラフィン系炭化水素油が好ましく、イソドデカン、炭素数12の水添ポリイソブテンがより好ましく、イソドデカンがさらに好ましい。
市販品としては、マルカゾールR(丸善石油化学社製:引火点48℃)、パールリーム3(日油社製:引火点61℃)等が挙げられる。
成分(B)は、1種又は2種以上を用いることができ、含有量は、成分(A)や(C)の相溶性に優れ、唇や皮膚などに塗布した後、成分(B)が揮発した後でも、ごわついたり、べたついたりせず、唇上などで均一な皮膜を形成し、カップなどへの2次付着が抑制される点から、全組成中に5質量%以上であり、35質量%以上が好ましく、40質量%以上がより好ましく、45質量%以上がさらに好ましく、46質量%以上がよりさらに好ましく、80質量%以下であり、75質量%以下が好ましく、70質量%以下がより好ましく、66質量%以下がさらに好ましい。また、成分(B)の含有量は、全組成中5〜80質量%であり、35〜75質量%が好ましく、40〜75質量%がより好ましく、45〜70質量%がさらに好ましく、46〜66質量%がよりさらに好ましい。
本発明で用いる成分(C)のエステル油は、25℃で液状のものである。25℃で液状とは、流動性を有するもので、ペースト状のものも含まれる。
かかるエステル油としては、通常の化粧料に用いられるものであれば制限されず、例えば、イソノナン酸イソトリデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジイソステアリン酸ジグリセリル、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、酢酸トコフェロール、モノイソステアリン酸ジグリセリル等が挙げられる。
これらのうち、成分(A)の相溶性に優れ、唇や皮膚などに塗布した後、成分(B)が揮発した後でも、ごわついたり、べたついたりしない点から、分岐鎖を有するエステル油が好ましく、イソノナン酸イソトリデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、モノイソステアリン酸ジグリセリルがより好ましく、イソノナン酸イソトリデシル、リンゴ酸ジイソステアリルがさらに好ましい。
成分(C)のエステル油は、1種又は2種以上を用いることができ、含有量は、成分(A)の相溶性に優れ、唇や皮膚などに塗布した後、成分(B)が揮発した後でも、ごわついたり、べたついたりせず、唇上などで均一な皮膜を形成し、カップへの2次付着が抑制される点から、全組成中に5質量%以上であり、7質量%以上が好ましく、10質量%以上がより好ましく、13質量%以上がさらに好ましく、50質量%以下であり、40質量%以下が好ましく、35質量%以下がより好ましく、33質量%以下がさらに好ましい。また、成分(C)の含有量は、全組成中に5〜50質量%であり、7〜40質量%が好ましく、10〜35質量%がより好ましく、13〜33質量%がさらに好ましい。
本発明において、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)は、塗布時にごわつきやつっぱり感などを感じず、唇や皮膚などが滑らかであり、塗布直後及び長時間経過後においても、カップへの2次付着が抑制され、水濡れにも強い点、さらに、唇から口紅を落とす時にも、きれいに落とすことができる点から、0.7以上であり、1.0以上が好ましく、1.4以上がより好ましく、9以下であり、7以下が好ましく、5以下がより好ましい。また、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)は、0.7〜9あり、1.0〜7が好ましく、1.4〜5がより好ましい。
本発明において、成分(C)に対する成分(A)の質量割合(A)/(C)は、塗布時にごわつきやつっぱり感などを感じず、唇や皮膚などが滑らかであり、塗布直後及び長時間経過後においても、カップなどへの2次付着が抑制され、水濡れにも強い点、さらに、唇や皮膚などから化粧料を落とす時にも、きれいに落とすことができる点から、0.10以上が好ましく、0.12以上がより好ましく、0.14以上がさらに好ましく、1.25以下が好ましく、1.0以下がより好ましく、0.65以下がさらに好ましい。また、成分(C)に対する成分(A)の質量割合(A)/(C)は、0.10〜1.25が好ましく、0.12〜1.0がより好ましく、0.14〜0.65がさらに好ましい。
本発明の油性化粧料は、さらに、(D)有機シリコーン樹脂を含有することができ、化粧料を唇や皮膚などに対して均一に付着させ、密着性を向上させ、耐水性を向上することができる。
成分(D)の有機シリコーン樹脂は、通常化粧料に用いられるものであればいずれのものも使用することができ、例えば、(D−1)トリメチルシロキシケイ酸、(D−2)フッ素変性シリコーン樹脂等が挙げられる。
成分(D)のうち、成分(D−1)トリメチルシロキシケイ酸としては、通常の化粧料に用いられるものであれば制限されず、シロキサン構造を主骨格とした架橋構造を持つ化合物で、[(CH3)3SiO1/2]X[SiO2]Y(Xは1〜3、Yは0.5〜8)で表されるものが好ましい。
成分(D−1)トリメチルシロキシケイ酸は、使用感と化粧持ちの点から、質量平均分子量が1000〜10000のものが好ましく、2000〜9000のものがより好ましく、3000〜6000のものがさらに好ましい。また、その性状は、25℃で液状、ガム状、ペースト状、固体状などのいずれでも良いが、得られる化粧持ちの観点から、固体状のものが好ましい。また、配合性の観点から、溶剤によって希釈された溶液や分散液であること、または、事前に混合して得られる溶液や分散液の状態で使用することも可能である。希釈又は分散させる溶剤としては、ジメチルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、イソドデカンから選ばれる1種又は2種以上が好ましく、揮発性のジメチルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサンがより好ましい。なお、揮発性とは、35〜87℃の引火点を有するものである。
成分(D−1)の市販品としては、予め溶剤に溶解させたもので、KF−7312J(固形分50%デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)、KF−9021(50%デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)、X21−5249(50%デカメチルシクロペンタシロキサン溶液)(以上、信越化学工業社製)、SS4267(35%ジメチルポリシロキサン溶液)、SR1000(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製)、BY11−018(30%シクロペンタシロキサン溶液)(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)、BELSIL TMS 803(Wacker Chemie AG社製)等を使用することができる。
成分(D)のうち、成分(D−2)フッ素変性シリコーン樹脂としては、一般式(1)
R1 aSiO(4-a)/2 (1)
(式中、R1は炭素数1〜8の炭化水素基、フェニル基、水酸基又は一般式−R2−Rf(R2は炭素数2〜6の2価のアルキレン基を示し、Rfは炭素数1〜8のパーフルオロアルキル基を示す)であって、水酸基及び一般式−R2−Rfを必須とする官能基から任意に選ばれ、aは平均数で1.0≦a≦1.8である)
で表される構造を有するものが好ましい。
フッ素変性シリコーン樹脂は、皮膚や粉体に対する付着性の点から、分子内にシラノール基を有し、シラノール基中のOH基の割合が、樹脂質量に対して0.1〜5質量%であるのが好ましく、0.5〜5質量%がより好ましい。
成分(D−2)は、25℃で固体のものが好ましく、配合性の観点から、溶剤によって希釈された溶液や分散液であること、または、事前に混合して得られる溶液や分散液の状態で使用することも可能である。希釈又は分散させる溶剤としては、環状シリコーン、ジメチルポリシロキサン等が好ましい。環状シリコーンとしては、オクタメチルシクロテトラシロキサン(D4)及びデカメチルシクロペンタシロキサン(D5)から選ばれる1種以上に溶解して用いるのが好ましい。
このようなフッ素変性シリコーン樹脂としては、INCI名「トリフルオロプロピルジメチル/トリメチルシロキシシリケート(Trifluoropropyldimethyl/Trimethylsiloxysilicate)」である、XS66−B8226、XS66−C1191、XS66−B8636(以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)等の市販品を用いることができる。
成分(D)の有機シリコーン樹脂は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、化粧料を唇や皮膚などに対して均一に付着させ、密着性を向上させる点、また、耐水性に優れる点から、全組成中に0.01質量%以上が好ましく、0.2質量%以上がより好ましく、0.5質量%以上がさらに好ましく、1質量%以上がよりさらに好ましく、25質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましく、13質量%以下がよりさらに好ましい。また、成分(D)の含有量は、全組成中に0.01〜25質量%が好ましく、0.2〜20質量%がより好ましく、0.5〜15質量%がさらに好ましく、1〜13質量%がよりさらに好ましい。
本発明において、成分(D)に対する成分(A)の質量割合(A)/(D)は、塗布直後及び長時間経過後においても、カップなどへの2次付着が抑制され、水濡れにも強く、さらに、唇や皮膚から化粧料を落とすときにも、きれいに落とすことができる点から、0.05以上が好ましく、0.2以上がより好ましく、0.3以上がさらに好ましく、0.5以上がよりさらに好ましく、40以下が好ましく、20以下がより好ましく、12以下がさらに好ましく、10以下がよりさらに好ましい。また、成分(D)に対する成分(A)の質量割合(A)/(D)は、0.05〜40が好ましく、0.2〜20がより好ましく、0.3〜12がさらに好ましく、0.5〜10がよりさらに好ましい。
さらに、本発明の油性化粧料は、25℃で固形のワックスを含有することができる。25℃で固形とは、25℃において固体の性状を示し、融点が61℃以上のものを指す。
25℃で固形のワックスとしては、通常の化粧料に用いられるものであれば制限されず、例えば、オゾケライト、セレシン等の鉱物系ワックス;パラフィン、マイクロクリスタリンワックス等の石油系ワックス;フィッシャー・トロプシュワックス、ポリエチレンワックス等の合成炭化水素;カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ライスワックス、木ロウ、サンフラワーワックス等の植物系ワックス;ミツロウ、鯨ロウ等の動物性ワックス;シリコーンワックス、合成ミツロウ等の合成ワックスなどが挙げられる。
25℃で固形のワックスは、油性化粧料に適度な硬さを付与し、油の染み出し抑制、潤いを付与する点から、融点65℃以上、140℃以下が好ましく、70℃以上、90℃以下がより好ましい。また、滑らかな使用感を付与する点から、融点が90℃を超えるワックスを含まないことが好ましい。
また、25℃で固形のワックスは、油性化粧料に適度な硬さを付与し、油の染み出し抑制、潤いを付与する点から、25℃での針入度が1以上、150以下であるのが好ましく、15以上、110以下がより好ましい。
ここで、針入度は、25±0.1℃に保ったワックスの試料に、規定の針(針の質量2.5±0.02g、針保持具の質量47.5±0.02g、おもりの質量50±0.05g)が、5秒間に針入する長さを測定し、その針入距離(mm)を10倍した値を針入度とするものであり、JIS K−2235−5.4(1991年)に準じて測定した値である。
25℃での針入度が1以上、150以下の固形のワックスとしては、鉱物系ワックス、石油系ワックス及び合成炭化水素が挙げられる。なかでも、外観色のくすみを抑制し、塗布膜の持続性、潤いの性能が高い点から、針入度が15以上、110以下のマイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックスが好ましく、針入度が15以上、110以下のマイクロクリスタリンワックスがより好ましい。また、25℃での針入度が、25以上、80以下のマイクロクリスタリンワックスであることが好ましい。
これらのワックスは、市販品を使用することができ、例えば、マイクロクリスタリンワックスとして、Multiwax W−445、W−835(以上、SONNEBORN社製)、Paracera M(Paramelt社製)、Hi−Mic−1045、1070、2045(以上、日本精鑞社製)、精製マイクロクリスタリンワックス(日興リカ社製)、155°マイクロワックス(日本石油社製)等が挙げられる。
針入度が15以上のマイクロクリスタリンワックスは、滑らかな使用感、塗布時の艶を付与する点から、25℃で固形のワックス中に50質量%以上含まれるのが好ましく、70質量%以上含まれるのがより好ましい。
25℃で固形のワックスは、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、唇上などでの化粧料のよれを抑制する点から、全組成中に5質量%未満であるのが好ましく、3質量%以下がより好ましく、1質量%以下がさらに好ましく、0.5質量%以下がよりさらに好ましい。
さらに、本発明の油性化粧料は、粉体を含有することができる。かかる粉体としては、通常の化粧料に用いられるものであれば制限されず、体質顔料、着色顔料、光輝性顔料等を用いることができる。
体質顔料としては、例えば、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、タルク、セリサイト、マイカ、合成マイカ、ガラスフレーク、合成金雲母、カオリン、クレー、ベントナイト、オキシ塩化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の無機顔料及びこれらの複合粉体が挙げられる。
着色顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、黄酸化鉄、ベンガラ、黒酸化鉄、紺青、群青、酸化クロム、水酸化クロム等の金属酸化物;マンガンバイオレット、チタン酸コバルト等の金属錯体;更にカーボンブラック等の無機顔料;赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色227号、赤色228号、赤色230号、赤色401号、赤色405号、赤色505号、橙色203号、橙色204号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色401号、青色1号、青色404号等の合成有機顔料;β−カロチン、カラメル、パプリカ色素等の天然有機色素などが挙げられる。
光輝性顔料としては、雲母、合成金雲母、ガラス、シリカ、アルミナ等の板状粉体等の表面を酸化チタン、酸化鉄、酸化ケイ素、紺青、酸化クロム、酸化スズ、水酸化クロム、金、銀、カルミン、有機顔料等の着色剤で被覆したものなど、及びポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層末、ポリエチレンテレフタレート・アルミ蒸着末、ポリエチレンテレフタレート・金蒸着積層末などの、フィルム原反を任意形状に断裁したものなどを用いることができる。
これらの粉体は、通常の方法により、撥水処理、撥水・撥油化処理等の各種表面処理を施したものを用いることもできる。
粉体は、1種又は2種以上を用いることができ、含有量は、全組成中に0.01質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましく、20質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましい。また、粉体の含有量は、全組成中に0.01〜20質量%が好ましく、0.05〜10質量%がより好ましい。
さらに、本発明の油性化粧料は、前記成分以外に、通常の化粧料に用いられる成分、例えば、成分(B)及び(C)以外の油性成分、界面活性剤、低級アルコール、多価アルコール、成分(A)及び(D)以外の高分子化合物、紫外線吸収剤、酸化防止剤、染料、香料、色材、防汚剤、保湿剤、水等を含有することができる。
本発明の油性化粧料は、通常の方法により製造することができ、その剤型としては、固形、半固形、ゲル、液状等のいずれでも良い。
本発明の油性化粧料は、塗布時の伸ばしやすさの点から、25℃におけるせん断速度0.1s-1 のとき、バルク全体のせん断粘度が1500Pa・s 以下であり、900Pa・s以下であるのが好ましく、500Pa・s以下であるのがより好ましく、250Pa・s以下であるのがさらに好ましく、200Pa・s以下であるのがよりさらに好ましく、10Pa・s以上であるのが好ましく、20Pa・s以上であるのがより好ましく、30Pa・s以上であるのがさらに好ましい。また、25℃におけるせん断速度0.1s-1 のとき、バルク全体のせん断粘度が、10〜900Pa・s であるのが好ましく、20〜500Pa・s であるのがより好ましく、20〜250Pa・s であるのがさらに好ましく、30〜200Pa・s であるのがよりさらに好ましい。
せん断粘度は、レオメーターにより測定する。冶具はφ25mm。せん断速度が0.1s-1 のときのせん断粘度を読み取り、測定される。具体的には、調整したバルクを、レオメーター(MCR301;アントンパール社製)により測定する。冶具はφ25mm。せん断速度が0.1s-1 のときのせん断粘度を読み取り、測定される。
本発明の油性化粧料は、油剤を連続相とする化粧料であり、皮膚、口唇、睫毛、爪、毛髪に使用され、好ましくは、口唇に使用される。口紅、リップグロス、リップライナー等の口唇化粧料;マスカラ、アイライナー、アイシャドウ、チークカラー、ファンデーション、コンシーラー等のメイクアップ化粧料;クリーム、乳液、美容液、マッサージ剤、デオドラント、サンスクリーン、育毛剤、ヘアカラー、ヘアワックス、ヘアフォームなどとすることができる。中でも、口紅、リップグロス、リップライナーから選ばれる口唇化粧料として好適である。
本発明の油性化粧料は、化粧料塗布用具を用いて、皮膚、口唇、睫毛、爪、毛髪等の適用部位に使用するのが好ましい。
本発明の油性化粧料は、化粧料塗布用具で、取り出す容器に収納された形態であることが好ましく、取り出す容器が、ボトル容器、ジャー容器、チューブ容器がより好ましく、中でも使用時の液だれを抑制する点から、ボトル容器、チューブ容器がさらに好ましい。
容器に収納された油性化粧料を取り出す化粧料塗布用具は、化粧料を塗布する為の塗布面を有し、先端に該塗布部を連結した支持軸を有している。具体的には、チップ、スポンジ、パフ、筆等が挙げられる。なかでも、化粧料を塗布する為の塗布面を有し、かつ錐状、扁平体からなる塗布部と、先端に該塗布部を連結した支持軸とを有している化粧料塗布用具が、初期の使用時から塗布用具への取れ性、唇や皮膚等への塗りやすさの点から好ましい。
本発明の油性化粧料は、取り出し用の化粧料塗布用具を備える化粧料容器に収納された形態であることで、初期の使用時から塗布用具への取れ性に優れる。特に、使用後に容器内に残る化粧料の残留が少ない点から、化粧料塗布用具が化粧料にどぶづけされているディッピング容器がより好ましい。
上述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物を開示する。
<1>次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)主鎖にセルロース骨格を有し、全水酸基の45〜95mol%が基−O-M-R(MはCH2又はカルボニル基C=Oを示し、Rは炭素数3〜40の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す)で置換されているセルロース誘導体 1〜50質量%、
(B)揮発性の炭化水素油 5〜80質量%、
(C)25℃で液状のエステル油 5〜50質量%
を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.7〜9であり、25℃におけるせん断速度0.1s-1 のとき、バルク全体のせん断粘度が1500Pa・s 以下である油性化粧料。
<2>成分(A)のセルロース誘導体において、原料セルロース誘導体が、好ましくは、以下の構成単位
Figure 2017105757
(式中、R'は炭素数2〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、nはグルコース単位当たりのR'Oの平均付加モル数が0.1〜10となる数を示す)
を有するものであって、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースがより好ましく、ヒドロキシプロピルセルロースが更に好ましい前記<1>記載の油性化粧料。
<3>成分(A)において、原料セルロース誘導体の水酸基の置換基である基−O−M−RのRが、好ましくは、炭素数9〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であって、炭素数11〜17がより好ましく、炭素数15が更に好ましい前記<1>又は<2>記載の油性化粧料。
<4>成分(A)において、水酸基の基−O−M−R置換率が、好ましくは、48mol%以上であって、51mol%以上がより好ましく、94mol%以下が好ましく、92mol%以下がより好ましく、66mol%以下が更に好ましい前記<1>〜<3>のいずれか1記載の油性化粧料。
<5>成分(A)において、水酸基の残留率は、好ましくは、5mol%以上であって、6mol%以上がより好ましく、8mol%以上がさらに好ましく、34mol%以上がよりさらに好ましく、55mol%以下が好ましく、52mol%以下がより好ましく、49mol%以下がさらに好ましい前記<1>〜<4>のいずれか1記載の油性化粧料。
<6>成分(A)のセルロース誘導体の質量平均分子量が、好ましくは、10万以上であって、20万以上がより好ましく、30万以上が更に好ましく、50万以上がより更に好ましく、500万以下が好ましく、400万以下がより好ましく、300万以下が更に好ましく、200万以下がより更に好ましい前記<1>〜<5>のいずれか1記載の油性化粧料。
<7>成分(A)が、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロースラウリン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースミリスチン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースステアリン酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロースベヘン酸エステルであって、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステルがより好ましい前記<1>〜<6>のいずれか1記載の油性化粧料。
<8>成分(A)の含有量が、好ましくは、全組成中に1.5質量%以上であって、2質量%以上がより好ましく、3質量%以上がさらに好ましく、30質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましく、10質量%以下がよりさらに好ましい前記<1>〜<7>のいずれか1記載の油性化粧料。
<9>成分(B)が、好ましくは、35〜87℃の引火点を有するものである前記<1>〜<8>のいずれか1記載の油性化粧料。
<10>成分(B)が、好ましくは、炭素数8〜16の炭化水素油であって、炭素数10〜16の炭化水素油がより好ましく、炭素数12の炭化水素油がさらに好ましい前記<1>〜<9>のいずれか1記載の油性化粧料。
<11>成分(B)が、好ましくは、イソパラフィン系炭化水素油であって、イソドデカン、炭素数12の水添ポリイソブテンがより好ましく、イソドデカンがさらに好ましい前記<1>〜<10>のいずれか1記載の油性化粧料。
<12>成分(B)の含有量が、好ましくは、全組成中に35質量%以上であって、40質量%以上がより好ましく、45質量%以上がさらに好ましく、46質量%以上がよりさらに好ましく、75質量%以下が好ましく、70質量%以下がより好ましく、66質量%以下がさらに好ましい前記<1>〜<11>のいずれか1記載の油性化粧料。
<13>成分(C)のエステル油が、好ましくは、分岐鎖を有するエステル油であって、イソノナン酸イソトリデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、モノイソステアリン酸ジグリセリルがより好ましく、イソノナン酸イソトリデシル、リンゴ酸ジイソステアリルがさらに好ましい前記<1>〜<12>のいずれか1記載の油性化粧料。
<14>成分(C)の含有量が、好ましくは、全組成中に7質量%以上であって、10質量%以上がより好ましく、13質量%以上がさらに好ましく、40質量%以下が好ましく、35質量%以下がより好ましく、33質量%以下がさらに好ましい前記<1>〜<13>のいずれか1記載の油性化粧料。
<15>成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、好ましくは、1.0以上であって、1.4以上がより好ましく、7以下が好ましく、5以下がより好ましい前記<1>〜<14>のいずれか1記載の油性化粧料。
<16>成分(C)に対する成分(A)の質量割合(A)/(C)が、好ましくは、0.10以上であって、0.12以上がより好ましく、0.14以上がさらに好ましく、1.25以下が好ましく、1.0以下がより好ましく、0.65以下がさらに好ましい前記<1>〜<15>のいずれか1記載の油性化粧料。
<17>さらに、(D)有機シリコーン樹脂を含有する前記<1>〜<16>のいずれか1記載の油性化粧料。
<18>成分(D)が、好ましくは、(D−1)トリメチルシロキシケイ酸であって、シロキサン構造を主骨格とした架橋構造を持つ化合物で、[(CH3)3SiO1/2]X[SiO2]Y(Xは1〜3、Yは0.5〜8)で表されるものがより好ましい前記<17>記載の油性化粧料。
<19>(D−1)トリメチルシロキシケイ酸が、好ましくは、質量平均分子量が1000〜10000のものであって、2000〜9000のものがより好ましく、3000〜6000のものがさらに好ましい前記<18>記載の油性化粧料。
<20>成分(D)が、好ましくは、(D−2)フッ素変性シリコーン樹脂であって、一般式(1)
R1 aSiO(4-a)/2 (1)
(式中、R1は炭素数1〜8の炭化水素基、フェニル基、水酸基又は一般式−R2−Rf(R2は炭素数2〜6の2価のアルキレン基を示し、Rfは炭素数1〜8のパーフルオロアルキル基を示す)であって、水酸基及び一般式−R2−Rfを必須とする官能基から任意に選ばれ、aは平均数で1.0≦a≦1.8である)
で表される構造を有するものがより好ましい前記<17>記載の油性化粧料。
<21>(D−2)フッ素変性シリコーン樹脂が、好ましくは、分子内にシラノール基を有し、シラノール基中のOH基の割合が、樹脂質量に対して0.1〜5質量%であって、0.5〜5質量%がより好ましい前記<20>記載の油性化粧料。
<22>成分(D)の含有量が、好ましくは、全組成中に0.01質量%以上であって、0.2質量%以上がより好ましく、0.5質量%以上がさらに好ましく、1質量%以上がよりさらに好ましく、25質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましく、13質量%以下がよりさらに好ましい前記<17>〜<21>のいずれか1記載の油性化粧料。
<23>成分(D)に対する成分(A)の質量割合(A)/(D)が、好ましくは、0.05以上であって、0.2以上がより好ましく、0.3以上がさらに好ましく、0.5以上がよりさらに好ましく、40以下が好ましく、20以下がより好ましく、12以下がさらに好ましく、10以下がよりさらに好ましい前記<17>〜<22>のいずれか1記載の油性化粧料。
<24>さらに、25℃で固形のワックスを含有し、ワックスは、融点65℃以上、140℃以下が好ましく、70℃以上、90℃以下がより好ましい前記<1>〜<23>のいずれか1記載の油性化粧料。
<25>25℃で固形のワックスが、好ましくは、25℃での針入度が1以上、150以下であって、15以上、110以下がより好ましく、針入度が1以上、150以下のマイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックスがさらに好ましく、針入度が1以上、150以下のマイクロクリスタリンワックスがよりさらに好ましい前記<24>記載の油性化粧料。
<26>25℃で固形のワックスの含有量が、好ましくは、全組成中に5質量%未満であって、3質量%以下がより好ましく、1質量%以下がさらに好ましく、0.5質量%以下がよりさらに好ましい前記<24>又は<25>記載の油性化粧料。
<27>さらに、粉体を含有し、粉体は、体質顔料、着色顔料、光輝性顔料が好ましい前記<1>〜<26>のいずれか1記載の油性化粧料。
<28>粉体の含有量が、好ましくは、全組成中に0.01質量%以上であって、0.05質量%以上がより好ましく、20質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましい前記<27>記載の油性化粧料。
<29>25℃におけるせん断速度0.1s-1 のとき、バルク全体のせん断粘度が、好ましくは、900Pa・s以下であって、500Pa・s以下であるのがより好ましく、250Pa・s以下であるのがさらに好ましく、200Pa・s以下であるのがよりさらに好ましく、10Pa・s以上であるのが好ましく、20Pa・s以上であるのがより好ましく、30Pa・s以上であるのがさらに好ましい前記<1>〜<28>のいずれか1記載の油性化粧料。
<30>口唇化粧料である前記<1>〜<29>のいずれか1記載の油性化粧料。
<31>前記<1>〜<30>のいずれか1記載の油性化粧料の口唇に適用するための使用。
<32>油性化粧料製造のための前記<1>〜<30>のいずれか1記載の油性化粧料の使用。
<33>前記<1>〜<30>のいずれか1記載の油性化粧料の、化粧料塗布用具を用いて口唇に適用するための使用。
製造例1(セルロース誘導体1の製造)
窒素下トルエン、メチルエチルケトン混合溶媒中50℃で、57.8g(0.165mol)のヒドロキシプロピルセルロース(セルニーM;日本曹達社製)に、94g(1.01mol)の3−メチルピリジンを加えて溶解させる。85.1g(0.31mol)の塩化パルミトイルを0.5時間かけて滴下する。その後50℃で5時間反応させ、エタノール中で沈殿させて精製し、乾燥させると、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステルが得られた。(質量平均分子量150万、平均アシル置換度は全水酸基の60mol%)
(質量平均分子量の測定)
重合体の平均分子量(Mw)は、日立L−6000型高速液体クロマトグラフィーを使用し、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)によって測定した。溶離液流路ポンプは日立L−6000、検出器はショーデックスRI SE−61示差屈折率検出器、カラムはGMHHR−Hをダブルに接続したものを用いた。サンプルは、溶離液で0.5g/100mLの濃度に調整し、20μLを用いた。溶離液には、1mmol/LのN,N‐ジメチルドデシルアミン(ファーミンDM20、花王社製)のクロロホルム溶液を使用した。カラム温度は40℃で、流速は1.0mL/分で行った。
(平均アシル(エステル)置換度の測定)
H-NMRにおいて、エステル化されたセルロースのカルボニル基の隣のメチン基のプロトンは、5ppm付近に現れ、セルロースの6員環酸素の隣のプロトンとセルロースの水酸基の隣のメチレン基の合計が3.5ppm付近に現れる。その積分値から算出した。
製造例2(セルロース誘導体2の製造)
窒素下トルエン、メチルエチルケトン混合溶媒中50℃で、57.8g(0.165mol)のヒドロキシプロピルセルロース(セルニーM;日本曹達社製)に、231.2g(2.46mol)の3−メチルピリジンを加えて溶解させる。122.5g(0.44mol)の塩化パルミトイルを0.5時間かけて滴下する。その後50℃で5時間反応させ、エタノール中で沈殿させて精製し、乾燥させると、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステルが得られた。(質量平均分子量100万、平均アシル置換度は全水酸基の80mol%)
製造例3(セルロース誘導体3の製造)
窒素下トルエン、メチルエチルケトン混合溶媒中50℃で、57.8g(0.165mol)のヒドロキシプロピルセルロース(セルニーM;日本曹達社製)に、232.8g(2.5mol)の3−メチルピリジンを加えて溶解させる。300.0g(1.09mol)の塩化パルミトイルを0.5時間かけて滴下する。その後50℃で5時間反応させ、エタノール中で沈殿させて精製し、乾燥させると、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステルが得られた。(質量平均分子量87万、平均アシル置換度は全水酸基の90mol%)
製造例4(セルロース誘導体4の製造)
窒素下クロロホルム中室温で、5g(8.3×10-6mol)のヒドロキシプロピルセルロース(セルニーM;日本曹達社製)に、19.9グラム(0.21mol)の3−メチルピリジンを加えて溶解させる。20.6g(0.094mol)の塩化ラウロイルを0.5時間かけて滴下する。その後50℃で15時間反応させ、メタノール中で沈殿させて精製し、乾燥させると、ヒドロキシプロピルセルロースラウリン酸エステルが得られた。(質量平均分子量80万、平均アシル置換度は全水酸基の90mol%)
製造例5(セルロース誘導体5の製造)
窒素下トルエン、メチルエチルケトン混合溶媒中50℃で、57.8g(0.165mol)のヒドロキシプロピルセルロース(セルニーM;日本曹達社製)に、93.8g(1mol)の3−メチルピリジンを加えて溶解させる。47.6g(0.17mol)の塩化パルミトイルを0.5時間かけて滴下する。その後50℃で5時間反応させ、エタノール中で沈殿させて精製し、乾燥させると、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステルが得られた。(質量平均分子量75万、平均アシル置換度は全水酸基の30mol%)
実施例1〜15、比較例1〜5
表1に示す組成の口紅を製造し、バルクのせん断粘度を測定するとともに、塗布直後のごわつきのなさ、塗布直後のつっぱり感のなさ、塗布直後、唇をすり合わせたときの滑らかさ、塗布直後のタイルへの2次付着性(色差ΔE)、塗布4時間後のタイルへの2次付着性(色差ΔE)、塗布直後の色移りしにくさ、塗布4時間後の色移りしにくさ、塗布4時間後の唇上の口紅のヨレにくさ、塗布直後の耐水性及び口紅の落としやすさを評価した。結果を表1に併せて示す。
(製造方法)
色材以外の基剤原料を加熱溶解して均一に混合し、40℃まで冷却した。これに色材原料を加え、ディスパーザーにて均一に分散させ、脱泡した後、容器に流し込んで、口紅を得た。
(評価方法)
(1)せん断粘度の測定:
調製したバルクを、レオメーター(MCR301;アントンパール社製)により、25℃におけるせん断粘度を測定した。冶具はφ25mmのものを用い、せん断速度0.1s-1 のときのせん断粘度を読み取った。
(2)塗布直後のごわつきのなさ(官能評価):
専門パネラー10名により、各口紅を唇へ塗布し、5分後のごわつきのなさを官能評価した。結果を、良好である(ごわつきがない)と評価したパネラーの人数で示した。
(3)塗布直後のつっぱり感のなさ(官能評価):
専門パネラー10名により、各口紅を唇へ塗布し、5分後のつっぱり感のなさを官能評価した。結果を、良好である(つっぱり感がない)と評価したパネラーの人数で示した。
(4)塗布直後、唇をすり合わせたときの滑らかさ(官能評価):
専門パネラー10名により、各口紅を唇へ塗布し、5分後に唇をすり合わせたときの滑らかさを官能評価した。結果を、良好である(滑らかである)と評価したパネラーの人数で示した。
(5)塗布直後及び4時間後のタイルへの2次付着性(色差ΔE):
唇に口紅を適量塗布し、5分経過後と4時間経過後、白タイルに口紅を転写し、色のついた部分を測色した。次式により、白タイルとの色差ΔEを求めた。
ΔE=(ΔL2+Δa2+Δb2)1/2
・白タイル : 住居用陶器製タイル(INAX社製、10cm×10cm)
白タイルの測色値は、L=93.7,a=0.86,b=3.95
・測色器 : 色差計CR−300(ミノルタ社製)
(6)塗布直後及び4時間後の色移りしにくさ(官能評価):
専門パネラー10名により、各口紅を唇へ塗布し、5分後と4時間経過後、カップに唇を付けたときの色移りしにくさを官能評価した。結果を、良好である(色移りしにくい)と評価したパネラーの人数で示した。
(7)塗布4時間後の唇上の口紅のヨレにくさ(官能評価):
専門パネラー10名により、各口紅を唇へ塗布し、4時間経過後、唇上の口紅のヨレにくさを官能評価した。結果を、良好である(ヨレにくい)と評価したパネラーの人数で示した。
(8)塗布直後の耐水性(官能評価):
各口紅を唇へ塗布した後、唇が濡れている状態での色移りしにくさを評価した。
専門パネラー10名により、各口紅を唇へ塗布し、5分後に20℃の水を入れたカップで水を飲み、カップへの色移りしにくさを官能評価した。結果を、良好である(色移りしにくい)と評価したパネラーの人数で示した。
(9)口紅の落としやすさ:
専門パネラー10名により、各口紅を唇へ塗布し、4時間経過後、その口紅をメイク落とし(ビオレメイク落とし ふくだけコットン うるおいリッチ)で落としたときの落としやすさを官能評価した。結果を、良好である(綺麗に落とすことができる)と評価したパネラーの人数で示した。
Figure 2017105757
実施例16〜17
実施例1〜15と同様にして、表2及び表3に示す組成の口紅を製造し、バルクのせん断粘度を測定した。
得られた口紅はいずれも、塗布直後のごわつきやつっぱり感がなく、塗布直後、唇をすり合わせたときに滑らかで、塗布直後及び塗布4時間後のタイルへの2次付着が抑制され、塗布直後及び塗布4時間後に色移りしにくく、塗布4時間後に唇上の口紅がヨレにくく、塗布直後の耐水性に優れ、しかも、口紅をきれいに落とすことができるものである。
Figure 2017105757
Figure 2017105757

Claims (33)

  1. 次の成分(A)、(B)及び(C):
    (A)主鎖にセルロース骨格を有し、全水酸基の45〜95mol%が基−O-M-R(MはCH2又はカルボニル基C=Oを示し、Rは炭素数3〜40の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す)で置換されているセルロース誘導体 1〜50質量%、
    (B)揮発性の炭化水素油 5〜80質量%、
    (C)25℃で液状のエステル油 5〜50質量%
    を含有し、成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、0.7〜9であり、25℃におけるせん断速度0.1s-1 のとき、バルク全体のせん断粘度が1500Pa・s 以下である油性化粧料。
  2. 成分(A)において、Rが炭素数9〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である請求項1記載の油性化粧料。
  3. 成分(A)において水酸基の残留率が5〜55mol%である請求項1又は2記載の油性化粧料。
  4. 成分(A)のセルロース誘導体の質量平均分子量が、10万以上500万以下である請求項1〜3のいずれか1項記載の油性化粧料。
  5. 成分(A)が、ヒドロキシプロピルセルロースパルミチン酸エステルである請求項1〜4のいずれか1項記載の油性化粧料。
  6. 成分(A)の含有量が、全組成中に1.5〜30質量%である請求項1〜5のいずれか1項記載の油性化粧料。
  7. 成分(B)が、35〜87℃の引火点を有するものである請求項1〜6のいずれか1項記載の油性化粧料。
  8. 成分(B)が、炭素数8〜16の炭化水素油である請求項1〜7のいずれか1項記載の油性化粧料。
  9. 成分(B)が、イソドデカンである請求項1〜8のいずれか1項記載の油性化粧料。
  10. 成分(B)の含有量が、全組成中に35〜75質量%である請求項1〜9のいずれか1項記載の油性化粧料。
  11. 成分(C)のエステル油が、分岐鎖を有するエステル油である請求項1〜10のいずれか1項記載の油性化粧料。
  12. 成分(C)のエステル油が、イソノナン酸イソトリデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル及びモノイソステアリン酸ジグリセリルから選ばれるものである請求項1〜11のいずれか1項記載の油性化粧料。
  13. 成分(C)の含有量が、全組成中に7〜40質量%である請求項1〜12のいずれか1項記載の油性化粧料。
  14. 成分(C)に対する成分(B)の質量割合(B)/(C)が、1.0〜7である請求項1〜13のいずれか1項記載の油性化粧料。
  15. 成分(C)に対する成分(A)の質量割合(A)/(C)が、0.10〜1.25である請求項1〜14のいずれか1項記載の油性化粧料。
  16. さらに、(D)有機シリコーン樹脂 0.01〜25質量%を含有する請求項1〜15のいずれか1項記載の油性化粧料。
  17. 成分(D)が、少なくとも、(D−1)トリメチルシロキシケイ酸であって、シロキサン構造を主骨格とした架橋構造を持つ化合物で、[(CH3)3SiO1/2]X[SiO2]Y(Xは1〜3、Yは0.5〜8)を含有する請求項16記載の油性化粧料。
  18. 成分(D−1)トリメチルシロキシケイ酸が、質量平均分子量が1000〜10000のものである請求項17記載の油性化粧料。
  19. 成分(D)が、少なくとも、(D−2)フッ素変性シリコーン樹脂であって、一般式(1)
    R1 aSiO(4-a)/2 (1)
    (式中、R1は炭素数1〜8の炭化水素基、フェニル基、水酸基又は一般式−R2−Rf(R2は炭素数2〜6の2価のアルキレン基を示し、Rfは炭素数1〜8のパーフルオロアルキル基を示す)であって、水酸基及び一般式−R2−Rfを必須とする官能基から任意に選ばれ、aは平均数で1.0≦a≦1.8である)
    で表される構造を有するものである請求項16〜18のいずれか1項記載の油性化粧料。
  20. 成分(D−2)フッ素変性シリコーン樹脂が、分子内にシラノール基を有し、シラノール基中のOH基の割合が、樹脂質量に対して0.1〜5質量%である請求項19記載の油性化粧料。
  21. 成分(D)の含有量が、全組成中に0.2〜20質量%である請求項16〜20のいずれか1項記載の油性化粧料。
  22. 成分(D)に対する成分(A)の質量割合(A)/(D)が、0.05〜40である請求項16〜21のいずれか1項記載の油性化粧料。
  23. さらに、25℃で固形のワックスを含有する請求項1〜22のいずれか1項記載の油性化粧料。
  24. 25℃で固形のワックスが、融点65℃以上、140℃以下である請求項23記載の油性化粧料。
  25. 25℃で固形のワックスが、25℃での針入度が1以上、150以下である請求項23又は24記載の油性化粧料。
  26. 25℃で固形のワックスの含有量が、全組成中に5質量%未満である請求項23〜25のいずれか1項記載の油性化粧料。
  27. さらに、粉体 0.01〜20質量%を含有する請求項1〜26のいずれか1項記載の油性化粧料。
  28. 25℃におけるせん断速度0.1s-1 のとき、バルク全体のせん断粘度が10〜900Pa・s である請求項1〜27のいずれか1項記載の油性化粧料。
  29. 25℃におけるせん断速度0.1s-1 のとき、バルク全体のせん断粘度が20〜500Pa・s である請求項1〜28のいずれか1項記載の油性化粧料。
  30. 口唇化粧料である請求項1〜29のいずれか1項記載の油性化粧料。
  31. 請求項1〜30のいずれか1項記載の油性化粧料の口唇に適用するための使用。
  32. 油性化粧料製造のための請求項1〜30のいずれか1項記載の油性化粧料の使用。
  33. 請求項1〜30のいずれか1項記載の油性化粧料の、化粧料塗布用具を用いて口唇に適用するための使用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023095892A1 (ja) 2021-11-29 2023-06-01 株式会社ダイセル 組成物およびセルロース誘導体

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7201335B2 (ja) * 2018-05-15 2023-01-10 花王株式会社 油性化粧料

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08143423A (ja) * 1994-11-15 1996-06-04 Shiseido Co Ltd 化粧料及び表面処理剤
JPH092920A (ja) * 1995-06-22 1997-01-07 Shiseido Co Ltd 化粧料及び表面処理剤
JP2004300093A (ja) * 2003-03-31 2004-10-28 Kose Corp 口紅オーバーコート
JP2006111543A (ja) * 2004-10-13 2006-04-27 Kanebo Cosmetics Inc 油性化粧料
JP2010100612A (ja) * 2008-09-25 2010-05-06 Kao Corp 油性化粧料
JP2015101560A (ja) * 2013-11-25 2015-06-04 花王株式会社 油性化粧料
JP2015224221A (ja) * 2014-05-28 2015-12-14 花王株式会社 油性化粧料
JP2015224220A (ja) * 2014-05-28 2015-12-14 花王株式会社 油性化粧料

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6387405B1 (en) 1998-02-27 2002-05-14 E-L Management Corp. Velvety hydrocarbon based cosmetic compositions
FR2857257B1 (fr) * 2003-07-07 2007-10-19 Oreal Utilisation de derives cellulosiques modifies en tant qu'agent epaississant de la phase organique d'une composition de vernis a ongles.
WO2010035893A2 (en) * 2008-09-25 2010-04-01 Kao Corporation Oil-based cosmetic preparation
JP2011079746A (ja) 2009-10-02 2011-04-21 Kao Corp 油性化粧料
JP5599199B2 (ja) 2010-02-24 2014-10-01 花王株式会社 油性化粧料

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08143423A (ja) * 1994-11-15 1996-06-04 Shiseido Co Ltd 化粧料及び表面処理剤
JPH092920A (ja) * 1995-06-22 1997-01-07 Shiseido Co Ltd 化粧料及び表面処理剤
JP2004300093A (ja) * 2003-03-31 2004-10-28 Kose Corp 口紅オーバーコート
JP2006111543A (ja) * 2004-10-13 2006-04-27 Kanebo Cosmetics Inc 油性化粧料
JP2010100612A (ja) * 2008-09-25 2010-05-06 Kao Corp 油性化粧料
JP2015101560A (ja) * 2013-11-25 2015-06-04 花王株式会社 油性化粧料
JP2015224221A (ja) * 2014-05-28 2015-12-14 花王株式会社 油性化粧料
JP2015224220A (ja) * 2014-05-28 2015-12-14 花王株式会社 油性化粧料

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023095892A1 (ja) 2021-11-29 2023-06-01 株式会社ダイセル 組成物およびセルロース誘導体
KR20240117572A (ko) 2021-11-29 2024-08-01 주식회사 다이셀 조성물 및 셀룰로오스 유도체

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