JP2017149735A - フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用 - Google Patents

フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2017149735A
JP2017149735A JP2017070509A JP2017070509A JP2017149735A JP 2017149735 A JP2017149735 A JP 2017149735A JP 2017070509 A JP2017070509 A JP 2017070509A JP 2017070509 A JP2017070509 A JP 2017070509A JP 2017149735 A JP2017149735 A JP 2017149735A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
unsubstituted
substituted
alkyl
ring
membered rings
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017070509A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6587648B2 (ja
Inventor
ゼイダン，タレック，エイ．
A Zeidan Tarek
ダンカン，スコット
Duncan Scott
ヘンケン，クリストファー，ピー．
P Hencken Christopher
ウィン，トーマス，アンドリュー
Andrew WYNN Thomas
サンレーム，カルロス，エヌ．
N Sanrame Carlos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Alkermes Pharma Ireland Ltd
Original Assignee
Alkermes Pharma Ireland Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51529940&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2017149735(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Alkermes Pharma Ireland Ltd filed Critical Alkermes Pharma Ireland Ltd
Publication of JP2017149735A publication Critical patent/JP2017149735A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6587648B2 publication Critical patent/JP6587648B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C219/08—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the hydroxy groups esterified by a carboxylic acid having the esterifying carboxyl group bound to an acyclic carbon atom of an acyclic unsaturated carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/225—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/221—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having an amino group, e.g. acetylcholine, acetylcarnitine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C219/06—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the hydroxy groups esterified by carboxylic acids having the esterifying carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/20—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/12—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of acyclic carbon skeletons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/18—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/67—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/68—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/69—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/90—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups further acylated
    • C07C233/91—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups further acylated with carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/88—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/24—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
    • C07C243/38—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/24—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the same saturated acyclic carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/16—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/04—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C275/06—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton
    • C07C275/10—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C279/04—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
    • C07C279/08—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/17—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing carboxyl groups bound to the carbon skeleton
    • C07C309/18—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing carboxyl groups bound to the carbon skeleton containing amino groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/18—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/28—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C327/00—Thiocarboxylic acids
    • C07C327/38—Amides of thiocarboxylic acids
    • C07C327/48—Amides of thiocarboxylic acids having carbon atoms of thiocarboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C333/14—Dithiocarbamic acids; Derivatives thereof
    • C07C333/18—Esters of dithiocarbamic acids
    • C07C333/20—Esters of dithiocarbamic acids having nitrogen atoms of dithiocarbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04—Derivatives of thiourea
    • C07C335/16—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C337/00—Derivatives of thiocarbonic acids containing functional groups covered by groups C07C333/00 or C07C335/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
    • C07C337/06—Compounds containing any of the groups, e.g. thiosemicarbazides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C07C69/593—Dicarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C69/60—Maleic acid esters; Fumaric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with radicals, containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/325—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
    • C07D207/404—2,5-Pyrrolidine-diones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. succinimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
    • C07D207/404—2,5-Pyrrolidine-diones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. succinimide
    • C07D207/408—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/444—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5
    • C07D207/448—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. maleimide
    • C07D207/452—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. maleimide with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/38—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/86—Oxygen atoms
    • C07D211/88—Oxygen atoms attached in positions 2 and 6, e.g. glutarimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/84—Nitriles
    • C07D213/85—Nitriles in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D233/42—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/70—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C07D239/36—One oxygen atom as doubly bound oxygen atom or as unsubstituted hydroxy radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C07D239/54—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/88—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C07D239/96—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/18—Oxygen atoms
    • C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
    • C07D263/22—Oxygen atoms attached in position 2 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to other ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C07D265/32—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C07D265/32—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D265/33—Two oxygen atoms, in positions 3 and 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/42—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/12—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D295/104—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/108—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/205—Radicals derived from carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/66—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/113—Spiro-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/18—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)

Abstract

【課題】乾癬及び多発性硬化症の治療性において長期投与に適した、新規フマル酸モノメチル誘導体及びその組成物の提供。
【解決手段】式(I)で表される化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
Figure 2017149735

（R1はメチル;LaはC2-6アルキルリンカーＣ３−１０の炭素環、Ｃ６−１０のアリール；R2及びR3は夫々独立にH、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C6-10アリール、C3-10炭素環、1若しくは2個の5若しくは6員環のN、O或いはSの1〜4個のヘテロ原子を含む複素環又は1若しくは2個の5若しくは6員環のN、O或いはSの1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリール等）
【選択図】なし

Description

関連出願
この出願は、2013年3月14日に出願された米国仮特許出願第61/782,445号および2014年1月31日に出願された米国仮特許出願第61/934,365号の優先権を主張し、該出願の内容は、その全体において、参照により明細書に援用される。
発明の分野
本発明は、フマル酸モノメチルの種々のプロドラッグに関する。特に、本発明は、フマル酸ジメチルに対して向上した特性を付与するフマル酸モノメチルの誘導体に関する。発明はまた、種々の疾患を治療する方法に関する。
発明の背景
フマル酸エステル(FAE)は、乾癬の治療についてドイツ国で認可されており、乾癬および多発性硬化症の治療について米国で評価中であり、広範囲の免疫学的、自己免疫および炎症性の疾患および症状の治療における使用について提唱されている。
FAEおよび他のフマル酸誘導体は、乾癬(Joshi and Strebel,特許文献１;特許文献２;非特許文献１; および非特許文献２)；喘息および慢性閉塞性肺疾患(Joshi et al.,特許文献３および特許文献４)；心不全、例えば左心室不全、心筋梗塞および狭心症(Joshi et al., 特許文献３; Joshi et al., 特許文献４)；パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンティングトン病、色素性網膜症(retinopathia pigmentosa)およびミトコンドリア性脳筋障害などのミトコンドリア性および神経変性性の疾患(Joshi and Strebel, 特許文献５, 特許文献６, 特許文献７, 特許文献８, および特許文献９)；移植(Joshi and Strebel, 特許文献５, 特許文献６, 特許文献１０, 特許文献７, および特許文献９; および非特許文献３)；自己免疫疾患(Joshi and Strebel, 特許文献５, 特許文献７, 特許文献９, および特許文献６)、例えば多発性硬化症(MS)(Joshi and Strebel, 特許文献１１および特許文献１２; Went and Lieberburg, 特許文献１３; 非特許文献４; および非特許文献５)；虚血および再灌流障害(Joshi et al., 特許文献４)；AGE誘導性ゲノム損傷(Heidland, 特許文献１４)；クローン病および潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患；関節炎；ならびに他の疾患(Nilsson et al., 特許文献１５およびNilsson and Muller, 特許文献１６)を含む免疫学的、自己免疫および/または炎症性のプロセスに関与する種々の疾患および症状の治療における使用のために提唱されている。
主要な生物活性代謝産物とみなされるフマル酸モノエチルおよびフマル酸モノメチルに迅速に加水分解されるフマル酸ジメチル(DMF)の塩混合物を含む腸溶性コーティング錠剤であるFumaderm(登録商標)は、乾癬の治療について、1994年にドイツ国で認可された。Fumaderm(登録商標)は、乾癬の治療のために、1〜2グラム/日の用量で、TIDで投与される。Fumaderm(登録商標)は、薬物吸収に関して、患者の間で高い程度の変動性を示し、食物は、バイオアベイラビリティーを大きく低減する。吸収は小腸で生じると考えられ、経口投与後5〜6時間でピークレベルに達する。70〜90%の患者で重大な副作用が生じる(非特許文献６; and非特許文献７)。現在のFAE治療の副作用としては、悪心、嘔吐、下痢および/または皮膚の一過的な紅潮などの胃腸の不調が挙げられる。
多発性硬化症(MS)は、中枢神経系(CNS)抗原に対する自己免疫活性を有する自己免疫疾患である。該疾患は、CNSの一部の炎症を特徴とし、神経軸索周囲のミエリン鞘の消失(漸進的な脱髄)、軸索消失、ならびにニューロン、希突起膠細胞およびグリア細胞の最終的な死を引き起こす。
フマル酸ジメチル(DMF)は、再発-寛解型MS(RRMS)の治療について試験される実験治療薬BG-12の活性成分である。フェーズIIb RRMS試験において、BG-12は、ガドリニウム増強脳病変を有意に低減した。前臨床試験において、DMF投与は、マウスおよびラットEAEにおけるCNS炎症を阻害することが示された。DMFは、EAEに関する大神経膠症および小グリア活性化を阻害し得ることも見出された。例えば、特許文献１７参照。
1)完全な回復または回復の際の続発症および後遺性の障害で明確に規定された再発を特徴とする再発-寛解型MS(RRMS)；疾患再発の間の期間は、疾患の進行がないことを特徴とする；2)最初の再発型寛解の経過後に、時々の再発、わずかな寛解および安定状態ありまたはなしの進行が続くことを特徴とする続発性進行性MS(SPMS)；3)時々の安定状態および一時的なわずかな改善が可能になる開始からの疾患進行を特徴とする原発性進行性MS(PPMS)；ならびに4)明確な急性の再発を有し、完全な回復ありまたはなしの進行性疾患の開始を特徴とする進行性再発型MS(PRMS)；再発の間の期間は、進行の継続を特徴とする、の4つの主要な臨床型のMSがある。
臨床的に、疾患(illness)は、最も頻繁に、再発-寛解型疾患として存在し、より低い程度までは神経学的不能(disability)の安定な進行として存在する。再発-寛解型MS(RRMS)は、病巣または複数病巣の神経学的機能不全の再発性攻撃の形態で存在する。攻撃は、数年にわたり、外見上無作為的に、起こり、寛解し、再発し得る。寛解はしばしば不完全であり、1つの攻撃の後に別の攻撃が続くように、段階的な下方の進行により、永続的な神経学的障害の増加が確実となる。通常のRRMSの経過は、患者の大部分について、疾患進行の最終的な開始を伴う再発の反復を特徴とする。疾患のその後の経過は予測できないものであるが、再発-寛解型の疾患を有するほとんどの患者は、最終的に、続発性の進行性疾患を発症する。再発-寛解期において、再発は、臨床的な不活性の期間を伴って変化し、症状の発現の間の神経学的障害の存在に応じて、続発症を特徴とし得るかまたはし得ない。再発-寛解期の間の再発の間の期間は、臨床的に安定である。一方、進行性MSを有する患者は、上述のように、症状の発現の開始から、または症状の発現の期間の後に、障害の安定した増加を示すが、この表示は、新規の再発のさらなる発症を妨げない。
上記にかかわらず、フマル酸ジメチルはまた、重大な欠点をともなう。
例えば、フマル酸ジメチルは、経口投与時に、被験体において、紅潮ならびに悪心、下痢および/または上部腹痛を含む胃腸事象などの副作用を起こすことが知られている。例えば、非特許文献８参照。フマル酸ジメチルは、1日当たり約480mg〜約1グラム以上の総日量で、BIDまたはTIDで投与される。
さらに、長期治療のための薬物の使用において、薬物が、患者のコンプライアンスを補助するために1日に1回または2回の投与に適するように製剤化されることが望ましい。1日に1回以下の投与頻度がより望ましい。
長期治療に伴う別の問題は、患者に許容され得る最適用量を決定する必要があることである。かかる用量が決定されない場合、これは、投与される薬物の有効性の減少をもたらし得る。
WO 1999/49858 米国特許第6,277,882号 WO 2005/023241 US 2007/0027076 WO 2002/055063 US 2006/0205659 米国特許第6,509,376号 米国特許第6,858,750号 米国特許第7,157,423号 米国特許第6,359,003号 WO 1998/52549 米国特許第6,436,992 US 2008/0089896 WO 2005/027899 WO 2006/037342 WO 2007/042034 米国特許出願公開第2012/0165404号
Mrowietz and Asadullah, Trends Mol Med 2005, 111(1), 43-48 Yazdi and Mrowietz, Clinics Dermatology 2008, 26, 522-526 Lehmann et al., Arch Dermatol Res 2002, 294, 399-404 Schimrigk et al., Eur J Neurology 2006, 13, 604-610 Schilling et al., Clin Experimental Immunology 2006, 145, 101-107 Brewer and Rogers, Clin Expt'l Dermatology 2007, 32, 246-49 Hoefnagel et al., Br J Dermatology 2003, 149, 363-369 Gold et al., N. Eng. J. Med., 2012, 367(12), 1098-1107
したがって、長期投与に適した化合物および/または組成物を提供することが本発明の課題である。
薬物で治療される被験体における薬物について、許容され得る安定な状態レベルを達成することを可能にするように、医薬活性剤の使用を提供することが本発明のさらなる課題である。
上述のフマル酸ジメチルの欠点のために、投薬頻度を減らし、副作用を低減し、および/またはDMFに関連する物理化学的特性を向上することが必要であり続ける。そのため、DMFの薬学的利点を維持するが、製剤中のDMFの欠点および/または投与時の不利な効果を克服する生成物について、MSなどの神経学的疾患の治療において実際の必要性が残る。本発明はこれらの必要性に取り組む。
即ち、本発明の要旨は、
〔１〕式(I)：
Figure 2017149735
(式中、
R1は、非置換のメチルであり;
Laは、非置換のC2-C6アルキルリンカー、非置換のC3-C10炭素環、非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換のヘテロアリールであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C6-C10アリール、C3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリールであり、ここで、該アルキル、アルケニル、アリール、炭素環、複素環またはヘテロアリールの基は、独立して、C1-C3-アルキル、OH、O(C1-C4アルキル)、カルボニル、ハロ、NH2、N(H)(C1-C6アルキル)、N(C1-C6アルキル)2、SO2H、SO2(C1-C6アルキル)、CHO、CO2H、CO2(C1-C6アルキル)またはCNで1回以上任意に置換され得るか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1または2個の5-または6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリールを形成し、ここで、該ヘテロアリールは、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チオン、NOまたはNH2で一回以上任意に置換され得る)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、
〔２〕Laが、非置換のC2-C6アルキルリンカーである、〔１〕記載の化合物、
〔３〕Laが、非置換のC2アルキルリンカーである、〔１〕または〔２〕記載の化合物、
〔４〕R2およびR3が、それらが結合する窒素と一緒になって、1または2個の5-または6員環および1〜4個のヘテロ原子を含む非置換ヘテロアリールを形成し、該ヘテロ原子は、各出現において独立して、N、OまたはSである、〔１〕〜〔３〕いずれか記載の化合物、
〔５〕R2およびR3が、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1または2個の5-または6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換ヘテロアリールを形成し、ここで、該ヘテロアリールは、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チオン、NOまたはNH2で一回以上置換される、〔１〕〜〔３〕いずれか記載の化合物、
〔６〕式(Ia)：
Figure 2017149735
(式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R2は、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールである)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、
〔７〕式(Ib)：
Figure 2017149735
(式中、
A-は、薬学的に許容され得るアニオンであり；
R1は、非置換のメチルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC2アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R3'は、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する)
の化合物、
〔８〕式(II)：
Figure 2017149735
(式中、
R1は、非置換のメチルであり；
R4およびR5は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニルまたはC(O)ORaであり；
Raは、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、
〔９〕式(III)：
Figure 2017149735
(式中、
R1は、非置換のメチルであり；
Figure 2017149735
は、
Figure 2017149735
からなる群より選択され；
Xは、N、O、SまたはSO2であり；
Zは、CまたはNであり；
mは、0、1、2または3であり；
nは、1であり；
wは、0、1、2または3であり；
tは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9または10であり；
R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニルまたはC(O)ORaであり；
Raは、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
各R10は、独立して、H、ハロゲン、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、同じ炭素原子に結合する2つのR10は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、カルボニル、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成するか；
あるいは、異なる原子に結合する2つのR10は、それらが結合する原子と一緒になって、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成する)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、
〔１０〕〔１〕〜〔９〕のいずれかに規定される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を、薬学的に許容され得る希釈剤または担体と共に含む組成物、
〔１１〕〔１〕〜〔９〕のいずれかに規定される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含む、神経学的疾患治療用の医薬組成物、
〔１２〕該神経学的疾患が多発性硬化症である、〔１１〕記載の医薬組成物、
〔１３〕該神経学的疾患が再発-寛解型多発性硬化症である、〔１１〕または〔１２〕記載の医薬組成物、
〔１４〕式(I)の化合物が薬学的に許容され得る塩である、〔１１〕〜〔１３〕いずれか記載の医薬組成物、
〔１５〕神経学的疾患治療用の医薬の製造における〔１〕〜〔９〕のいずれかに規定される化合物またはその薬学的に許容され得る塩あるいは〔１０〕記載の組成物の使用、
〔１６〕該神経学的疾患が多発性硬化症である、〔１５〕記載の使用、
〔１７〕該神経学的疾患が再発-寛解型多発性硬化症である、〔１５〕記載の使用、
〔１８〕
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
からなる群より選択される化合物またはその薬学的に許容され得る塩
に関する。
本発明により、フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用が提供され得る。
図1は、NMRにより90分間かけて観察されたビニル領域を示す、25℃、pH7.9での化合物16の加水分解を示す。 図2は、NMRにより19時間かけて観察されたビニル領域を示す、25℃、pH7.9での化合物16の加水分解を示す。 図3は、NMRにより19時間かけて観察された脂肪族領域を示す、25℃、pH7.9での化合物16の加水分解を示す。 図4は、NMRにより15時間かけて観察されたビニル領域を示す、37℃、pH7.9での参照化合物Aの加水分解を示す。 図5は、NMRにより15時間かけて観察された脂肪族領域を示す、37℃、pH7.9での参照化合物Aの加水分解を示す。 図6は、化合物14およびDMFについての、重量消失 対 時間のプロットを示す。 図7は、結晶化合物14の単位セルを示す。
発明の概要
この発明は、神経学的疾患の治療に有用な、新規プロドラッグおよび関連する方法の驚くべき、予期しない発見に関する。明細書に記載される方法および組成物は、フマル酸モノメチル(MMF)の1つ以上のプロドラッグ(例えばアミノアルキルプロドラッグ)を含む。該方法および組成物は、被験体において、活性部分の治療有効量を、少なくとも約8時間〜少なくとも約24時間提供する。
より具体的に、発明の化合物は、経口投与の際にインビボでフマル酸モノメチルに変換され得る。変換の際に、活性部分(すなわち、フマル酸モノメチル)は、神経学的疾患に苦しむ被験体の治療に効果的である。
本発明は部分的に、式(I)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり;
Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶を提供する。本発明はまた、明細書に記載される式のいずれかの1つ以上の化合物および1つ以上の薬学的に許容され得る担体を含む医薬組成物を提供する。
本発明はまた、神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、明細書に記載される式のいずれかの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を、該疾患が治療されるように投与することにより、神経学的疾患を治療する方法を提供する。
本発明はまた、多発性硬化症の治療を必要とする被験体に、明細書に記載される式のいずれかの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を、多発性硬化症が治療されるように投与することにより、多発性硬化症を治療する方法を提供する。
本発明はまた、再発-寛解型多発性硬化症(RRMS)の治療を必要とする被験体に、明細書に記載される式のいずれかの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を、該多発性硬化症が治療されるように投与することにより、再発-寛解型多発性硬化症を治療する方法を提供する。
本発明はまた、続発進行性多発性硬化症(SPMS)の治療を必要とする被験体に、明細書に記載される式のいずれかの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を、該多発性硬化症が治療されるように投与することにより、続発進行性多発性硬化症を治療する方法を提供する。
本発明はまた、原発性進行性多発性硬化症(PPMS)の治療を必要とする被験体に、明細書に記載される式のいずれかの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を、該多発性硬化症が治療されるように投与することにより、原発性進行性多発性硬化症を治療する方法を提供する。
本発明はまた、進行性再発型多発性硬化症(PRMS)の治療を必要とする被験体に、明細書に記載される式のいずれかの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を、該多発性硬化症が治療されるように投与することにより、進行性再発型多発性硬化症を治療する方法を提供する。
本発明はまた、アルツハイマー病の治療を必要とする被験体に、明細書に記載される式のいずれかの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を、アルツハイマー病が治療されるように投与することにより、アルツハイマー病を治療する方法を提供する。
本発明はまた、脳性麻痺の治療を必要とする被験体に、明細書に記載される式のいずれかの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物または共結晶の治療有効量を、脳性麻痺が治療されるように投与することにより、脳性麻痺を治療する方法を提供する。
本発明は、向上された経口、制御または持続性の放出製剤を可能にする化合物および組成物を提供する。具体的に、フマル酸ジメチルは、再発-寛解型多発性硬化症の治療のために、1日に2回または3回投与される。対照的に、本発明の化合物および組成物は、多発性硬化症を有する被験体において再発率を低減するために、治療有効性の改変された持続時間を有する製剤を可能にし得る。例えば、本発明の化合物および組成物は、被験体において、少なくとも約8時間、少なくとも約12時間、少なくとも約16時間、少なくとも約20時間または少なくとも約24時間、フマル酸モノメチルの治療有効量を提供する。
本発明はまた、被験体への投与の際に、フマル酸ジメチルと比較して、副作用の低下を生じ得る化合物、組成物および方法を提供する。例えば、胃の刺激および紅潮は、いくらかの被験体において知られるフマル酸ジメチルの経口投与の副作用である。本発明の化合物、組成物および方法は、かかる副作用を経験したかまたは発症するリスクがある被験体において使用され得る。
本発明はまた、フマル酸ジメチルと比較して向上した物理的安定性を発揮する化合物および組成物を提供する。具体的に、フマル酸ジメチルは、当該技術分野において、常温および高温条件で昇華することが知られる。発明の化合物は、温度および相対湿度の制御された条件下で、フマル酸ジメチルよりも高い物理的安定性を有する。具体的に、一態様において、明細書に記載される式の化合物は、フマル酸ジメチルと比較して、低い昇華を発揮する。
さらに、フマル酸ジメチルは、接触刺激物であることも知られる。例えば、Material Safety Data Sheet for DMF参照。一態様において、本発明の化合物は、フマル酸ジメチルと比較して、低い接触刺激性を示す。例えば、明細書に記載される式の化合物は、フマル酸ジメチルと比較して、低い接触刺激を示す。
本発明はまた、フマル酸ジメチルと比較して、低い食物影響を示す化合物および組成物を提供する。フマル酸ジメチルのバイオアベイラビリティーは、食物と共に投与される場合に低下することが当該技術分野で公知である。具体的に、一態様において、明細書に記載される式の化合物は、フマル酸ジメチルと比較して、低い食物影響を示す。
そうではないと規定されなければ、明細書において使用される全ての科学技術的用語は、この発明の属する技術分野の通常の技術者により一般的に理解されるものと同じ意味を有する。明細書において、単数形は、文脈にそうではないことが明確に示されなければ、複数形も含む。明細書に記載のものと同様または同等の方法および材料を、本発明の実施または試験に使用し得るが、適切な方法および材料が以下に記載される。明細書において言及される全ての刊行物、特許出願、特許および他の参考文献は、参照により援用される。明細書に引用される参照文献は、特許請求される発明に対する先行技術であるとは認められない。矛盾の場合、規定を含む本明細書が支配権を有する。また、材料、方法および実施例は、例示のみのもであり、限定を意図しない。
発明の他の特徴および利点は、以下の詳細な説明および特許請求の範囲から明白である。
発明の詳細な説明
本発明は、新規の化合物および式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物を投与することにより神経学的疾患を治療する方法、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物を作製するための合成方法、ならびに式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物を含む医薬組成物を提供する。
本発明はまた、乾癬の治療を必要とする被験体に、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる、乾癬の治療のための化合物および方法を提供する。
本発明は部分的に、神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる、神経学的疾患の治療のための方法を提供する。神経学的疾患は、多発性硬化症であり得る。本発明はさらに、神経学的疾患の治療に有用な医薬の調製のための、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の使用を提供する。
本発明によると、神経学的疾患は、被験体における脳、脊髄または神経の障害である。一態様において、神経学的疾患は、中枢神経系の脱髄またはミエリン鞘の変性を特徴とする。ミエリン鞘は、神経繊維または軸索を介した神経インパルスの伝達を容易にする。別の態様において、神経学的疾患は、多発性硬化症、アルツハイマー病、脳性まひ、脊髄損傷、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、脳卒中、ハンティングトン病、パーキンソン病、視神経炎、ドヴィック病、横断脊髄炎、急性播種性脳脊髄炎、副腎脳白質ジストロフィおよび副腎脊髄神経障害、急性炎症性脱髄性多発根神経障害(AIDP)、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー(CIDP)、急性横断性脊髄炎、進行性多病巣性白質脳障害(PML)、急性播種性脳脊髄炎(ADEM)、ならびに白質萎縮、レーバー視神経萎縮およびシャルコー-マリー-ツース病などの他の遺伝性障害からなる群より選択される。いくつかの態様において、神経学的障害は自己免疫疾患である。一態様において、神経学的疾患は多発性硬化症である。別の態様において、神経学的疾患は脳卒中である。別の態様において、神経学的疾患はアルツハイマー病である。別の態様において、神経学的疾患は、脳性麻痺である。別の態様において、神経学的疾患は脊髄損傷である。別の態様において、神経学的疾患はALSである。別の態様において、神経学的疾患はハンティングトン病である。例えば、その全体において参照により援用される米国特許第8,007,826号、WO2005/099701およびWO2004/082684参照。
さらなる態様において、本発明は、明細書に記載される疾患または疾患の症状の治療を必要とする被験体に、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる、明細書に記載される疾患または疾患の症状の治療のための方法を提供する。本発明はさらに、明細書に記載の疾患または疾患の症状の治療に有用な医薬の調製のための、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の使用を提供する。
別の態様において、本発明は、式(I)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶、あるいは神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、式(I)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールまたは1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる、神経学的疾患の治療のための方法を提供する。
式(I)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の一局面において：
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、非置換のC1-C6アルキルリンカー、非置換のC3-C10炭素環、非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換のヘテロアリールであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C6-C10アリール、C3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリールであり、ここで、該アルキル、アルケニル、アリール、炭素環、複素環またはヘテロアリールの基は、任意に独立して、C1-C3-アルキル、OH、O(C1-C4アルキル)、カルボニル、ハロ、NH2、N(H)(C1-C6アルキル)、N(C1-C6アルキル)2、SO2H、SO2(C1-C6アルキル)、CHO、CO2H、CO2(C1-C6アルキル)またはCNで1回以上置換され得るか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環を形成し、ここで該ヘテロアリールまたは複素環は、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チエノ、NOまたはNH2で1回以上任意に置換され得る。
この局面の一態様において、R1およびR2の少なくとも1つはHである。
この局面の別の態様において、Laは(CH2)2である。
式(I)の別の態様において、R2およびR3は、それらが結合する窒素と一緒になって、ヘテロアリールを形成し、ここで、該ヘテロアリール環は、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、チアゾール環、1H-1,2,4-トリアゾール環、1H-1,2,3-トリアゾール環、1H-テトラゾール環、ピリミジノン環、インドール環、またはベンゾイソチアゾール環であり、該環の全ては、C1-C6アルキル、CN、OH、O(C1-C6アルキル)、CHO、NO2またはNH2で1回以上任意に置換され得る。
式(I)のさらに別の態様において、R2およびR3は、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環を形成し、該複素環は、モルホリン環、チオモルホリン環、ピロリジン環、2,5-ジヒドロピロール環、1,2-ジヒドロピリジン環、ピペラジン環、スクシンイミド環、イソインドリン環、2,5-ジヒドロ-1H-テトラゾール環、アゼチジン環、ピペリジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、2,3,3a,4,7,7a-ヘキサヒドロ-1H-4,7-エポキシイソインドール環、3,4-ジヒドロキナゾリン環、1,2,3,4-テトラヒドロキナゾリン環、オキサゾリジン環、オキサゾリジノン環、イミダゾリジノン環、1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-オン環、イミダゾリジンチオン環またはイソチアゾリジン環であり、該環の全ては、C1-C6アルキル、CO2(C1-C6アルキル)、OH、(CH2)1-4OH、O(C1-C6アルキル)、ハロ、NH2、(CH2)1-4NH2、(CH2)1-4NH(C1-C4アルキル)、(CH2)1-4N(C1-C4アルキル)2、カルボニルまたはチオンで1回以上任意に置換され得る。
式(I)の一態様において：
R1は、非置換のC1-C3アルキルであり；
Laは、(CH2)1-6であり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、メチル、エチル、イソプロピル、ブチル、tert-ブチル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、ベンジル、ベンゾジオキソール、ピリジニル、(CH2)2N(CH3)2、(CH2)3SO2H、(CH2)2SO2Me、CH2CO2Hまたは(CH2)2CNであるか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、C1-C4アルキル、カルボニルもしくは(CH2)1-3N(C1-C4アルキル)2で1回以上任意に置換されるモルホリン環；8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン環；1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4.5]デカン環；カルボニルもしくはチオンで1回以上任意に置換されるチオモルホリン環；C1-C4アルキル、ハロ、(CH2)2OH、C1-C4アルキルエステルで任意に置換されるピペラジン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるピロリジン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換される2,5-ジヒドロピロール環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるスクシンイミド環；3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-2,4-ジオン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるヘキサヒドロピリミジン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるピリミジノン環；C1-C4アルキル、ハロ、C(O)NH2もしくはNO2で1回以上任意に置換されるピロール環C；C1-C4アルキル、C(O)NH2もしくはNO2で1回以上任意に置換されるピラゾール環；C1-C4アルキルもしくはNO2で1回以上任意に置換されるイミダゾール環；1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-オン環；ベンゾイミダゾール環；チアゾール環；カルボニルで置換されるイソインドリン環；1H-テトラゾール環；チオンで置換される1H 2,5-ジヒドロ-1H-テトラゾール環；1H-1,2,4-トリアゾール環；1H-1,2,3-トリアゾール環；カルボニルで置換されるアゼチジン環；C1-C4アルキル、カルボニル、ハロ、OHもしくは(CH2)1-4OHで1回以上任意に置換されるピペリジン環；C1-C4アルキル、OHもしくはCNで1回以上任意に置換されるピリジノン環；カルボニルで置換される1,2-ジヒドロピリジン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるピリミジノン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるオキサゾリジン環；オキサゾリジノン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるイミダゾリジノン環；イミダゾリジンチオン環；カルボニルで1回以上任意に置換されるイソチアゾリジン環；インドール環；カルボニルで1回以上任意に置換される2,3,3a,4,7,7a-ヘキサヒドロ-1H-4,7-エポキシイソインドール環；カルボニルで置換される3,4-ジヒドロキナゾリン環；カルボニルで1回以上置換される1,2,3,4-テトラヒドロキナゾリン環；またはカルボニルで1回以上任意に置換されるベンゾイソチアゾール環を形成する。
式(I)の別の態様において、
R1は、非置換のC1-C3アルキルであり；
Laは、(CH2)1-6であり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、メチル、エチル、イソプロピル、ブチル、tert-ブチル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジル、ベンゾジオキソール、ピリジニル、(CH2)2N(CH3)2、(CH2)3SO2H、(CH2)2SO2Me、CH2CO2Hまたは(CH2)2CNであるか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、C1-C4アルキル、カルボニルもしくは(CH2)1-3N(C1-C4アルキル)2で1回以上任意に置換されるモルホリン環；8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン環；カルボニルもしくはチオンで1回以上置換されるチオモルホリン環；C1-C4アルキルエステルで置換されるピペラジン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるピロリジン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換される2,5-ジヒドロピロール環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるスクシンイミド環；3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-2,4-ジオン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるヘキサヒドロピリミジン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるピリミジノン環；NO2で置換されるイミダゾール環；カルボニルで置換されるイソインドリン環；カルボニルで置換されるアゼチジン環；C1-C4アルキル、カルボニル、ハロ、OHもしくは(CH2)1-4OHで1回以上任意に置換されるピペリジン環；C1-C4アルキル、OHもしくはCNで1回以上任意に置換されるピリジノン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるピリミジノン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるオキサゾリジン環；オキサゾリジノン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるイミダゾリジノン環；イミダゾリジンチオン環；カルボニルで1回以上任意に置換されるイソチアゾリジン環；またはカルボニルで1回以上任意に置換されるベンゾイソチアゾール環を形成する。
式(I)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の一局面において、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、非置換のC1-C6アルキルリンカー、非置換のC3-C10炭素環、非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリール、または5-員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜3個のヘテロ原子を含む複素環を形成し、該ヘテロアリールまたは複素環は、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チエノ、NOもしくはNH2で1回以上任意に置換され得る。
この局面の一態様において、R2およびR3の少なくとも1つはHである。
この局面の別の態様において、Laは(CH2)2である。
式(I)のさらに別の態様において、R2およびR3は、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環を形成し、該複素環は、チオモルホリン環、ピロリジン環、2,5-ジヒドロピロール環、1,2-ジヒドロピリジン環、ピペラジン環、スクシンイミド環、イソインドリン環、2,5-ジヒドロ-1H-テトラゾール環、アゼチジン環、ピペリジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、2,3,3a,4,7,7a-ヘキサヒドロ-1H-4,7-エポキシイソインドール環、3,4-ジヒドロキナゾリン環、1,2,3,4-テトラヒドロキナゾリン環、オキサゾリジン環、オキサゾリジノン環、イミダゾリジノン環、1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-オン環、イミダゾリジンチオン環またはイソチアゾリジン環であり、該環の全ては、C1-C6アルキル、CO2(C1-C6アルキル)、OH、(CH2)1-4OH、O(C1-C6アルキル)、ハロ、NH2、(CH2)1-4NH2、(CH2)1-4NH(C1-C4アルキル)、(CH2)1-4N(C1-C4アルキル)2、カルボニルもしくはチオンで1回以上任意に置換され得る。
式(I)の一態様において、
R1は、非置換のC1-C3アルキルであり；
Laは、(CH2)1-6であり；
R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、C1-C4アルキル、カルボニルもしくは(CH2)1-3N(C1-C4アルキル)2で1回以上置換されるモルホリン環；8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン環；1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4.5]デカン環；カルボニルもしくはチオンで1回以上置換されるチオモルホリン環；C1-C4アルキル、ハロ、(CH2)2OH、C1-C4アルキエステルで任意に置換されるピペラジン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるピロリジン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換される2,5-ジヒドロピロール環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるスクシンイミド環；3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-2,4-ジオン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるヘキサヒドロピリミジン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるピリミジノン環；C1-C4アルキル、ハロ、C(O)NH2もしくはNO2で1回以上任意に置換されるピロール環；C1-C4アルキル、C(O)NH2もしくはNO2で1回以上任意に置換されるピラゾール環；C1-C4アルキルもしくはNO2で1回以上任意に置換されるイミダゾール環；1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-オン環；ベンゾイミダゾール環；チアゾール環；カルボニルで置換されるイソインドリン環；1H-テトラゾール環；チオンで置換される1H 2,5-ジヒドロ-1H-テトラゾール環；1H-1,2,4-トリアゾール環；1H-1,2,3-トリアゾール環；カルボニルで置換されるアゼチジン環；C1-C4アルキル、カルボニル、ハロ、OHもしくは(CH2)1-4OHで1回以上任意に置換されるピペリジン環；C1-C4アルキル、OHもしくはCNで1回以上任意に置換されるピリジノン環；カルボニルで置換される1,2-ジヒドロピリジン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるピリミジノン環；C1-C4アルキルで1回以上任意に置換されるオキサゾリジン環；オキサゾリジノン環；C1-C4アルキルもしくはカルボニルで1回以上任意に置換されるイミダゾリジノン環；イミダゾリジンチオン環；カルボニルで1回以上任意に置換されるイソチアゾリジン環；インドール環；カルボニルで1回以上任意に置換される2,3,3a,4,7,7a-ヘキサヒドロ-1H-4,7-エポキシイソインドール環；カルボニルで置換される3,4-ジヒドロキナゾリン環；カルボニルで1回以上置換される1,2,3,4-テトラヒドロキナゾリン環；またはカルボニルで1回以上任意に置換されるベンゾイソチアゾール環を形成する。
式(I)のいくつかの態様において、R1およびR2の少なくとも1つはHである。
式(I)の他の態様において、Laは(CH2)2である。
式(I)の特定の態様において、
R1は、メチルであり；
Laは、(CH2)2であり；
R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、スクシンイミド環を形成する。
式(I)の別の態様において、
R1は、メチルであり；
Laは、(CH2)3であり；
R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、スクシンイミド環を形成する。
式(I)のさらに別の態様において、
R1は、メチルであり；
Laは、(CH2)4であり；
R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、スクシンイミド環を形成する。
例えば、神経学的疾患は多発性硬化症である。
例えば、神経学的疾患は再発-寛解型多発性硬化症(RRMS)である。
例えば、式(I)の化合物は、明細書の表1に列挙される化合物である。
例えば、式(I)の化合物において、R1はメチルである。
例えば、式(I)の化合物において、R1はエチルである。
例えば、式(I)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカーである。
例えば、式(I)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC1-C3アルキルリンカーである。
例えば、式(I)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(I)の化合物において、Laはメチル置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(I)の化合物において、Laはジ-メチル置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(I)の化合物において、Laはメチルまたはジ-メチル置換C2アルキルリンカーである。
例えば、式(I)の化合物において、Laは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(I)の化合物において、R2は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(I)の化合物において、R2は非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(I)の化合物において、R2は非置換のC1-C3アルキルである。
例えば、式(I)の化合物において、R2は非置換のC1-C2アルキルである。
例えば、式(I)の化合物において、R2はC(O)ORa-置換C1-C6アルキルであり、ここでRaはHまたは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(I)の化合物において、R2はS(O)(O)Rb-置換C1-C6アルキルであり、ここでRbは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(I)の化合物において、R3はHである。
例えば、式(I)の化合物において、R3は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(I)の化合物において、R3は非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、置換もしくは非置換のピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニルまたはモルホリニル環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、置換もしくは非置換のピペリジニル環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、非置換のピペリジニル環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ハロゲン置換ピペリジニル環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、4-ハロゲン置換ピペリジニル環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、非置換のモルホリニル環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、モルホリノN-オキシド環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、非置換のピロリジニル環を形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成する。
例えば、式(I)の化合物において、R2は置換もしくは非置換のC6-C10アリールである。
例えば、式(I)の化合物において、R2は非置換のC6-C10アリールである。
例えば、式(I)の化合物において、R2は非置換のフェニルである。
例えば、式(I)の化合物において、R2は非置換のベンジルである。
別の態様において、本発明は式(Ia)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶、あるいは、神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、式(Ia)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R2は、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールである)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる神経学的疾患の治療のための方法を提供する。
例えば、神経学的疾患は多発性硬化症である。
例えば、神経学的疾患は再発-寛解型多発性硬化症(RRMS)である。
例えば、式(Ia)の化合物において、R1はメチルである。
例えば、式(Ia)の化合物において、R1はエチルである。
例えば、式(Ia)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカーである。
例えば、式(Ia)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC1-C3アルキルリンカーである。
例えば、式(Ia)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ia)の化合物において、Laはメチル置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ia)の化合物において、Laはジ-メチル置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ia)の化合物において、Laはメチルまたはジ-メチル置換C2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ia)の化合物において、Laは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ia)の化合物において、R2は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ia)の化合物において、R2は非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ia)の化合物において、R2はメチルである。
例えば、式(Ia)の化合物において、R2は非置換のC1-C3アルキルである。
例えば、式(Ia)の化合物において、R2は非置換のC1-C2アルキルである。
例えば、式(Ia)の化合物において、R2はC(O)ORa-置換C1-C6アルキルであり、ここで、RaはHまたは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ia)の化合物において、R2はS(O)(O)Rb-置換C1-C6アルキルであり、ここでRbは非置換のC1-C6アルキルである。
別の態様において、本発明は、式(Ib)の化合物、またはその薬学的に許容され得る多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶、あるいは神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、式(Ib)：
Figure 2017149735
 (A-は、薬学的に許容され得るアニオンであり；
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R3'は、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる、神経学的疾患の治療のための方法を提供する。
例えば、神経学的疾患は多発性硬化症である。
例えば、神経学的疾患は再発-寛解型多発性硬化症(RRMS)である。
例えば、式(Ib)の化合物において、R1はメチルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R1はエチルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカーである。
例えば、式(Ib)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC1-C3アルキルリンカーである。
例えば、式(Ib)の化合物において、Laは置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ib)の化合物において、Laはメチル置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ib)の化合物において、Laはジ-メチル置換もしくは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ib)の化合物において、Laはメチルまたはジ-メチル置換C2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ib)の化合物において、Laは非置換のC2アルキルリンカーである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2は非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2は非置換のC1-C3アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2は非置換のC1-C2アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2はC(O)ORa-置換C1-C6アルキルであり、ここでRaはHまたは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2はS(O)(O)Rb-置換C1-C6アルキルであり、ここでRbは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R3はHである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R3は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R3は非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、置換もしくは非置換のピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニルまたはモルホリニルの環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、置換もしくは非置換のピペリジニル環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、非置換のピペリジニル環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ハロゲン置換ピペリジニル環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、4-ハロゲン置換ピペリジニル環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、非置換のモルホリニル環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、非置換のピロリジニル環を形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成する。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2は置換もしくは非置換のC6-C10アリールである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2は非置換のC6-C10アリールである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2は非置換のフェニルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R2は非置換のベンジルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R3'は非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R3'は非置換のC1-C3アルキルである。
例えば、式(Ib)の化合物において、R3'はメチルである。
一態様において、本発明は、式(II)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶、あるいは神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、式(II)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
R4およびR5は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニルまたはC(O)ORaであり；
Raは、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる、神経学的疾患の治療のための方法を提供する。
式(II)の一態様において、
R1は、メチルであり；
R4およびR5は、それぞれメチルであり；
R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、Hまたはメチルである。
例えば、神経学的疾患は多発性硬化症である。
例えば、神経学的疾患は再発-寛解型多発性硬化症(RRMS)である。
例えば、式(II)の化合物において、R1はメチルである。
例えば、式(II)の化合物において、R1はエチルである。
例えば、式(II)の化合物において、R4は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(II)の化合物において、R4は非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(II)の化合物において、R4は非置換のC1-C3アルキルである。
例えば、式(II)の化合物において、R4は非置換のC1-C2アルキルである。
例えば、式(II)の化合物において、R4はC(O)ORa-置換C1-C6アルキルであり、ここでRaはHまたは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(II)の化合物において、R4はS(O)(O)Rb-置換C1-C6アルキルであり、ここでRbは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(II)の化合物において、R5はHである。
例えば、式(II)の化合物において、R5は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(II)の化合物において、R5は非置換のC1-C6アルキルである。
例えば、式(II)の化合物において、R4は置換もしくは非置換のC6-C10アリールである。
例えば、式(II)の化合物において、R4は非置換のC6-C10アリールである。
例えば、式(II)の化合物において、R4は非置換のフェニルである。
例えば、式(II)の化合物において、R4は非置換のベンジルである。
例えば、式(II)の化合物において、R6、R7、R8およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R6は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R7、R8およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R6は非置換のC1-C6アルキルであり、R7、R8およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R8は置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R6、R7およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R8は非置換のC1-C6アルキルであり、R6、R7およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R6およびR8は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R7およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R6およびR8は、それぞれ独立して、非置換のC1-C6アルキルであり、R7およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R6およびR7は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R8およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R6およびR7は、それぞれ独立して、非置換のC1-C6アルキルであり、R8およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R8およびR9は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R6およびR7はそれぞれHである。
例えば、式(II)の化合物において、R8およびR9はそれぞれ独立して、非置換のC1-C6アルキルであり、R6およびR7はそれぞれHである。
一態様において、本発明は、式(III)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶、あるいは神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、式(III)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Figure 2017149735
 は、
Figure 2017149735
 からなる群より選択され、ここでXはN、O、SまたはSO2であり；
ZはCまたはNであり；
mは0、1、2または3であり；
nは1または2であり；
wは0、1、2または3であり；
tは0、1、2、3、4、5、6、7、8、9または10であり；
R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニルまたはC(O)ORaであり；
Raは、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
各R10は、独立して、H、ハロゲン、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、同じ炭素原子結合する2つのR10は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、カルボニル、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成するか；
あるいは、異なる原子に結合する2つのR10は、それらが結合する原子と一緒になって、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成する)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる、神経学的疾患の治療のための方法を提供する。
例えば、神経学的疾患は多発性硬化症である。
例えば、神経学的疾患は再発-寛解型多発性硬化症(RRMS)である。
例えば、式(III)の化合物において、R1はメチルである。
例えば、式(III)の化合物において、R1はエチルである。
例えば、式(III)の化合物において、
Figure 2017149735
 は、
Figure 2017149735
 である。
例えば、式(III)の化合物において、
Figure 2017149735
 は、
Figure 2017149735
 である。
例えば、式(III)の化合物において、
Figure 2017149735
 は、
Figure 2017149735
 である。
例えば、式(III)の化合物において、
Figure 2017149735
 は、
Figure 2017149735
 である。
例えば、式(III)の化合物において、R6は、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R7、R8およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R6は非置換のC1-C6アルキルであり、R7、R8およびR9はそれそれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R8は、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R6、R7およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R8は非置換のC1-C6アルキルであり、R6、R7およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R6およびR8はそれぞれ独立して、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R7およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R6およびR8は、それぞれ独立して、非置換のC1-C6アルキルであり、R7およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R6およびR7はそれぞれ独立して、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R8およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R6およびR7はそれぞれ独立して、非置換のC1-C6アルキルであり、R8およびR9はそれぞれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R8およびR9はそれぞれ独立して、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり、R6およびR7はそれぞれHである。
例えば、式(III)の化合物において、R8およびR9はそれぞれ独立して、非置換のC1-C6アルキルであり、R6およびR7はそれぞれHである。
式(III)の一態様において、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Figure 2017149735
 は、
Figure 2017149735
 からなる群より選択され；
mは0、1、2または3であり；
tは2、4または6であり；
R6、R7、R8およびR9はそれぞれ独立して、H、非置換のC1-C6アルキルまたはC(O)ORaであり、ここでRaはHまたは非置換のC1-C6アルキルであり；
同じ炭素原子に結合する2つのR10は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、カルボニルを形成する。
別の態様において、本発明は、式(IV)の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶、あるいは神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、式(IV)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカーであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のアシル、NR14R15、C(S)R11、C(S)SR11、C(S)NR11R12、C(S)NR11NR13R14、C(NR13)NR11R12、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R11およびR12は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R13は、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
R14およびR15は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
ここでR2およびR3の少なくとも1つは、置換もしくは非置換のアシル、NR14R15、C(S)R11、C(S)SR11、C(S)NR11R12、C(S)NR11NR13R14またはC(NR13)NR11R12である）
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物もしくは共結晶の治療有効量を投与することによる、神経学的疾患の治療のための方法を提供する。
式(IV)の一態様において、
R1は、C1-C6アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C4アルキルリンカーであり；
R2およびR3の1つは、CO2(C1-C6アルキル)、CO2CH2Ph、CO2Ph、CO2Py、ピリジニル-N-オキシドエステル、C(O)CH2(イミダゾール)、C(S)NHPhまたはC(NH)NH2であり、ここでPhまたはイミダゾール基は、任意にNO2で置換される。
式(IV)の別の態様において、
R1は、C1-C4アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C4アルキルリンカーであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、メチル、エチル、イソプロピル、ブチル、tert-ブチル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、ベンジル、ベンゾジオキソール、ピリジニル、(CH2)2N(CH3)2、(CH2)3SO2H、(CH2)2SO2Me、CHO、CH2CO2H、C(O)(CH2)2CO2H、NO、C(O)NH2、(CH2)2CN、tert-ブチルエステル、ベンジルエステル、ピリジニルエステル、ピリジニル-N-オキシドエステル、C(O)CH2(2-ニトロ-1H-イミダゾール-1-イル)、C(S)NHPh、C(NH)NH2、カルボニルで置換されたエチル、カルボニルで置換されたプロピル、またはNO2で置換されたフェニルエステルであり、ここでフェニルおよびベンジル基は、メチル、NH2、NO2、OHまたはCHOで1回以上任意に置換され得；
R2およびR3の少なくとも1つは、置換もしくは非置換のアシル、NR14R15、C(S)R11、C(S)SR11、C(S)NR11R12、C(S)NR11NR13R14またはC(NR13)NR11R12である。
式(IV)の一態様において、
R1は、C1-C6アルキルであり；
Laは、(CH2)1-4であり；
R2は、HまたはC(O)C1-C6アルキルであり；
R3は、HまたはC(O)C1-C6アルキルであり、
ここでR2およびR3の少なくとも1つはC(O)C1-6アルキルである。
例えば、化合物は、明細書の表1に列挙される化合物である。
本発明の例示的な化合物としては、表1および表2に列挙される化合物が挙げられる。
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
Figure 2017149735
本発明は、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物の1つ以上および1つ以上の薬学的に許容され得る担体を含む医薬組成物を提供する。
一態様において、該医薬組成物は、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物および1つ以上の薬学的に許容され得る担体を含む制御放出組成物であり、該制御放出組成物は、被験体に、治療有効量のフマル酸モノメチルを提供する。別の態様において、該医薬組成物は、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物および1つ以上の薬学的に許容され得る担体を含む制御放出組成物であり、該制御放出組成物は、被験体に、少なくとも約8時間〜少なくとも約24時間、治療有効量のフマル酸モノメチルを提供する。別の態様において、該医薬組成物は、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物および1つ以上の薬学的に許容され得る担体を含む制御放出組成物であり、該制御放出組成物は、被験体に、少なくとも約8時間、少なくとも約10時間、少なくとも約12時間、少なくとも約13時間、少なくとも約14時間、少なくとも約15時間、少なくとも約16時間、少なくとも約17時間、少なくとも約18時間、少なくとも約19時間、少なくとも約20時間、少なくとも約21時間、少なくとも約22時間、少なくとも約23時間または少なくとも約24時間以上、治療有効量のフマル酸モノメチルを提供する。例えば、少なくとも約18時間。例えば、少なくとも約12時間。例えば、12時間より長い。例えば、少なくとも約16時間。例えば、少なくとも約20時間。例えば、少なくとも約24時間。
別の態様において、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物は、経口投与時に、活性種、すなわちフマル酸モノメチルに効率的に変換される。例えば、投与された式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物の約50モル%、約55モル%、約60モル%、約65モル%、約70モル%、約75モル%、約80モル%、約85モル%、約90モル%、または90モル%より高い総用量が、経口投与時にフマル酸モノメチルに変換される。別の態様において、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物は、フマル酸ジメチルよりも効率的に、経口投与時に活性種、すなわちフマル酸モノメチルに変換される。別の態様において、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物は、US 8,148,414に記載される化合物の1つ以上よりも効率的に、経口投与時に活性種、すなわちフマル酸モノメチルに変換される。例えば、式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(III)または(IV)の化合物は本質的に完全に、経口投与時に、活性種、すなわちフマル酸モノメチルに変換される。US 8,148,414は、参照により明白に明細書に援用される。
別の態様において、化合物1〜133のいずれか1つは、経口投与時に、活性種、すなわちフマル酸モノメチルに効率的に変換される。例えば、投与される化合物1〜133のいずれか1つの総用量の約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、または90%より多くが、経口投与時に、フマル酸モノメチルに変換される。別の態様において、化合物1〜133のいずれか1つは、フマル酸ジメチルよりも効率的に、経口投与時に、活性種、すなわちフマル酸モノメチルに変換される。別の態様において、化合物1〜133のいずれか1つは、US 8,148,414に記載される1つ以上の化合物よりも効率的に、経口投与時に、活性種、すなわちフマル酸モノメチルに変換される。例えば、化合物1〜133のいずれか1つは、経口投与時に、完全に、活性種、すなわちフマル酸モノメチルに変換される。
治療効果を達成するための薬物について、血液または血漿濃度の必要なレベルを維持することが必要である。フマル酸ジメチルを含む多くの薬物は、必要とされる濃度を維持するために、1日に複数回投与されなければならない。さらに、かかる薬物を1日当たり複数回投与したとしても、有効成分の血液または血漿濃度は、依然として時間に応じて変化し得、すなわち、投与の間のある時点で、他の時点よりも高い濃度の有効成分が存在する。したがって、24時間のうちのある時点で、患者は、治療有効量の有効成分を受け得るが、他の時点では、血液中の有効成分の濃度は、治療レベル未満に落ち込み得る。かかる薬物によるさらなる問題は、1日当たり複数回の投与はしばしば、治療での患者コンプライアンスに有害な影響を及ぼすことがあることを含む。そのため、有効成分の一定または実質的に一定レベルの血液または血漿濃度が、1日当たり1回または最大で2回の投与により達成され得るような制御様式で、有効成分が送達される薬物剤型を有することが望ましい。よって、本発明は、下記の制御放出製剤を提供する。一般的に、かかる製剤は当業者に公知であるかまたは従来の方法を使用して利用可能である。
明細書で使用する場合、「制御放出」は、活性剤の放出が、ある期間を通じて制御されるかまたは変更される剤型を意味する。例えば、制御(controlled)は、特定の時間で持続性、遅延またはパルス(pulsed)放出を意味し得る。例えば、制御放出は、有効成分の放出が、即時放出剤型におけるものよりも長く、すなわち少なくとも数時間にわたり延長されることを意味し得る。明細書で使用する場合、「即時放出」は、有効成分の約75%以上が、投与の2時間以内、またはより具体的には1時間以内に放出される剤型を意味する。即時放出または制御放出は、それらの溶解プロフィールによっても特徴付けられ得る。
製剤はまたは、それらの薬物動態パラメーターにより特徴付けられ得る。明細書で使用する場合、「薬物動態パラメーター」は、経時的な有効成分のインビボ特徴、例えば有効成分の血漿濃度を説明する。明細書で使用する場合、「Cmax」は、最大濃度の時点での血漿中の有効成分の測定された濃度を意味する。「Tmax」は、血漿中の有効成分の濃度が最大である時間をいう。「AUC」は、ある時間から別の時間で測定される有効成分の濃度(通常血漿濃度) 対 時間のグラフの曲線下面積である。
明細書に提供される制御放出製剤は、所望の特性および利点をもたらす。例えば、該製剤は、1日に1回投与され得、これは明細書に記載される被験体に対して特に望ましい。該製剤は、対応する短い作用、または即時放出製剤では達成されない多くの治療的な利点をもたらし得る。例えば、該製剤は、起こり得る副作用の罹病率および重症度を低減するように、より低く、より安定な血漿ピーク値、例えばCmaxを維持し得る。
持続放出剤型は、該剤型を患者に投与後、持続された期間にわたり、患者の胃腸管内に有効成分を放出する。特定の剤型としては、(a)拡散または浸食により有効成分が放出されるマトリクス中に有効成分が埋めこまれたもの；(b)放出速度制御膜で被覆されたコア中に有効成分が存在するもの；(c)有効成分不透過性の外部コーティングを施されたコア中に有効成分が存在するもの、ここで外部コーティングは、有効成分の放出のための開口を有する(穴が開けられ得る)；(d)半透過性膜を通って有効成分が放出され、該膜を通過してまたは該膜内の穴に充填された液体を介して薬物が拡散されるもの；および(e)有効成分がイオン交換複合体として存在するものが挙げられる。
持続放出を達成する上述の手段のいくつかを組み合わせてもよく、例えば、活性化合物を含むマトリクスを複数粒子(multiparticle)に形成し得るかおよび/または開口が設けられた不透過性コーティングで被覆し得ることが当業者には明らかである。
パルス放出製剤は、患者への剤型の投与後の時間の持続された期間の後に活性化合物を放出する。次いで、該放出は、即時放出または持続放出の形態になり得る。この遅延は、薬物を胃腸管の特定の点に放出することまたは、所定の時間後に薬物を放出することにより達成され得る。パルス放出製剤は、錠剤もしくは複数粒子またはその両方の組合せの形状であり得る。特定の剤型としては、(a)浸透圧ポテンシャル誘導放出(osmotic potential triggered release)(米国特許第3,952,741参照)；(b)圧縮被覆二層錠剤(米国特許第5,464,633参照)；(c)腐食性プラグを含むカプセル(米国特許第5,474,784参照)；S字状放出ペレット(米国特許第5,112,621を参照)；および(d)セラック、フタル酸誘導体、ポリアクリル酸誘導体およびクロトン酸コポリマーなどのpH依存性ポリマーで被覆される製剤が挙げられる。
二重放出製剤(dual release formulation)は、即時放出形態の有効成分と制御放出形態のさらなる有効成分を合わせ得る。例えば、1つの層が即時放出有効成分を含み、他方の層が拡散または腐食により有効成分が放出されるマトリクス中に埋めこまれた有効成分を含む二層錠剤を形成し得る。代替的に、1つ以上の即時放出ビーズを、カプセル内で放出速度制御膜に被覆された1つ以上のビーズと合わせ、二重放出製剤を生じ得る。有効成分不透過性の外部コーティングを施されたコア内に有効成分が存在する持続放出製剤を、即時放出形態の薬物で覆い、二重放出製剤を生じ得、ここで、該外部コーティングは、有効成分を放出するための開口を有する(穴が開けられ得る)。二重放出製剤はまた、即時放出形態の薬物と、パルス放出形態のさらなる薬物を組み合わせ得る。例えば、腐食性プラグを含むカプセルは、最初に薬物を遊離させ、所定の時間後、即時放出または持続放出形態のさらなる薬物を放出する。
いくつかの態様において、使用される剤型は、1つ以上の有効成分に関して、制御放出として提供され得、その中で、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリクス、ゲル、透過性膜、浸透性システム、多層コーティング、微粒子、リポソームもしくは微小球、またはそれらの組合せを使用して、種々の割合の所望の放出プロフィールを提供し得る。明細書に記載されるものなどの当業者に公知の適切な制御放出製剤は、発明の医薬組成物を用いた使用のために容易に選択され得る。したがって、経口投与に適した一単位剤型、例えば制御放出に適用される錠剤、カプセル、ゲルキャップおよびキャプレッツが本発明に包含される。
最も制御された放出製剤は、最初に所望の治療効果を適切に生じる量の薬物を放出し、延長された期間にわたり治療効果のレベルを維持するようなさらなる量の薬物を段階的かつ継続的に放出するように設計される。体内でこの一定レベルの薬物を維持するために代謝されかつ体内から排出される薬物の量を補充する(replace)速度で剤型から薬物が放出されなければならない。
有効成分の制御放出は、種々の誘導因子、例えばpH、温度、酵素、濃度または他の生理学的条件もしくは化合物により刺激され得る。
発明の医薬製剤の粉末製剤および顆粒製剤は、公知の方法を使用して調製され得る。かかる製剤は、被験体に直接投与され得、例えば錠剤を形成するため、カプセルを充填するためまたは水性もしくは油性のビヒクルを添加して水性もしくは油性の懸濁液もしくは溶液を調製するために使用され得る。これらの製剤のそれぞれは、分散剤、湿潤剤、懸濁剤および保存剤の1つ以上をさらに含み得る。さらなる賦形剤、例えば結合剤、甘味料、香味料または着色剤もこれらの製剤に含まれてよい。
経口投与に適した発明の医薬組成物の製剤は、限定されないが、それぞれが所定の量の有効成分を含む錠剤、硬質もしくは軟質カプセル、カシェ剤、トローチまたはトローチ剤(lozenge)などの別々の固形投薬単位の形態で調製または封入され得る。一態様において、経口投与に適した発明の医薬組成物の製剤は、腸溶性コートで被覆される。
有効成分を含む錠剤は、例えば有効成分と一緒に任意に1つ以上のさらなる成分を圧縮または成形することにより作製され得る。圧縮された錠剤は、任意に1つ以上の結合剤、滑沢化剤、賦形剤、界面活性剤および分散剤と混合した粉末または顆粒調製物などの流動形態の有効成分を、適切なデバイス中で圧縮することにより調製され得る。成形された錠剤は、有効成分、薬学的に許容され得る担体、および少なくとも混合物を湿らすのに十分な液体の混合物を適切なデバイス中で成形することにより作製され得る。錠剤の製造に使用される薬学的に許容され得る賦形剤としては、限定されないが、不活性希釈剤、顆粒化および崩壊剤、結合剤ならびに滑沢化剤が挙げられる。公知の崩壊剤としては限定されないが、ジャガイモデンプンおよびグリコール酸ナトリウムデンプンが挙げられる。公知の界面活性剤としては、限定されないが、ラウリル硫酸ナトリウムおよびポロキサマーが挙げられる。公知の希釈剤としては、限定されないが、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、微結晶セルロース、リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、およびリン酸ナトリウムが挙げられる。公知の顆粒化および崩壊剤としては、限定されないが、トウモロコシデンプン、およびアルギン酸が挙げられる。公知の結合剤としては、限定されないが、ゼラチン、アラビアゴム、アルファ化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドンおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースが挙げられる。公知の滑沢化剤としては限定されないが、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、シリカおよびタルクが挙げられる。
錠剤は被覆され得ないか、または被験体の胃腸管内で遅延崩壊を達成するための公知の方法を使用して被覆され得、それにより有効成分の持続性放出および吸収がもたらされる。例示により、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの材料を使用して錠剤を被覆し得る。さらなる例示により、錠剤は、米国特許第4,256,108号、第4,160,452号および第4,265,874号に記載される方法を使用して被覆されて、任意にレーザーで穴を開けられた浸透圧制御放出錠剤が形成される。錠剤はさらに、薬学的に上質でかつ味のよい製剤を提供するために、甘味料、香料剤、着色剤、保存剤またはこれらのいくつかの組合せを含み得る。
有効成分を含む硬質カプセルは、ゼラチンまたはHPMCなどの生理学的に分解可能な組成物を使用して作製され得る。かかる硬質カプセルは有効成分を含み、さらに、例えば炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリンなどの不活性固形希釈剤を含むさらなる成分を含み得る。
有効成分を含む軟質ゼラチンカプセルは、ゼラチンなどの生理学的に分解可能な組成物を使用して作製され得る。かかる軟質カプセルは有効成分を含み、水またはラッカセイ油、液体パラフィンもしくはオリーブ油などの油性媒体と混合され得る。
明細書で使用する場合、「アルキル」、「C1、C2、C3、C4、C5またはC6アルキル」または「C1-C6アルキル」は、C1、C2、C3、C4、C5またはC6直鎖(straight chain)(直鎖(linear))の飽和脂肪族炭化水素基およびC3、C4、C5またはC6の分岐飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意図する。例えば、C1-C6アルキルは、C1、C2、C3、C4、C5およびC6アルキル基を含むことを意図する。アルキルの例としては、限定されないが、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、s-ブチル、t-ブチル、n-ペンチル、s-ペンチルまたはn-ヘキシルなどの1〜6個の炭素原子を有する部分が挙げられる。
特定の態様において、直鎖または分岐のアルキルは、6個以下の炭素原子(例えば、直鎖についてC1-C6、分岐鎖についてC3-C6)を有し、別の態様において、直鎖または分岐のアルキルは、4個以下の炭素原子を有する。
明細書で使用する場合、「アルキルリンカー」は、C1、C2、C3、C4、C5またはC6の直鎖(直鎖)飽和脂肪族炭化水素基およびC3、C4、C5またはC6の分岐飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意図する。例えば、C1-C6アルキルリンカーは、C1、C2、C3、C4、C5およびC6アルキルリンカー基を含むことを意図する。アルキルリンカーの例としては、限定されないが、メチル(-CH2-)、エチル(-CH2CH2-)、n-プロピル(-CH2CH2CH2-)、i-プロピル(-CHCH3CH2-)、n-ブチル(-CH2CH2CH2CH2-)、s-ブチル(-CHCH3CH2CH2-)、i-ブチル(-C(CH3)2CH2-)、n-ペンチル(-CH2CH2CH2CH2CH2-)、s-ペンチル(-CHCH3CH2CH2CH2-)またはn-ヘキシル(-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-)などの1〜6個の炭素原子を有する部分が挙げられる。用語「置換アルキルリンカー」は、炭化水素主鎖の1つ以上の炭素上の1つ以上の水素原子を置換する置換基を有するアルキルリンカーをいう。かかる置換基は、それらが結合する炭素原子のsp3-混成を変更せず、以下の「置換アルキル」について列挙されるものを含む。
「ヘテロアルキル」基は、1つ以上の炭化水素主鎖の炭素原子を置換する酸素、窒素、硫黄またはリンの原子を有する上述のアルキル基である。
明細書で使用する場合、用語「シクロアルキル」、「C3、C4、C5、C6、C7またはC8シクロアルキル」または「C3-C8シクロアルキル」は、それらの環構造内に3〜8個の炭素原子を有する炭化水素環を含むことを意図する。一態様において、シクロアルキル基は、環構造内に5または6個の炭素を有する。
用語「置換アルキル」は、炭化水素主鎖の1つ以上の炭素上の1つ以上の水素原子を置換する置換基を有するアルキル部分をいう。かかる置換基としては、例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスフォナート、ホスフィナート、アミノ(アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む)、アシルアミノ(アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む)、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルフォナート、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族もしくはヘテロ芳香族部分が挙げられ得る。シクロアルキルはさらに、例えば上述の置換基で置換され得る。「アルキルアリール」または「アラルキル」部分は、アリールで置換されたアルキル(例えば、フェニルメチル(ベンジル))である。
炭素の数がそうではないと指定されなければ、「低級アルキル」としては、主鎖構造中に1〜6個、別の態様においては1〜4個の炭素原子を有する上述のアルキル基が挙げられる。「低級アルケニル」および「低級アルキニル」は、例えば2〜6または2〜4個の炭素原子の鎖の長さを有する。
「アリール」は、少なくとも1つの芳香環を有する「コンジュゲートされた」または多環式の系を含む芳香族を有する基を含む。例としては、フェニル、ベンジル、ナフチル等が挙げられる。「ヘテロアリール」基は、環構造中に1〜4個のヘテロ原子を有する上述のアリール基であり、「アリール複素環」または「ヘテロ芳香族」とも称され得る。明細書で使用する場合、用語「ヘテロアリール」は、炭素原子および1つ以上のヘテロ原子、例えば窒素、酸素および硫黄からなる群より独立して選択される1または1〜2または1〜3または1〜4または1〜5または1〜6個のヘテロ原子からなる、安定な5-、6-もしくは7員の単環式または7-、8-、9-、10-、11-もしくは12員の二環式芳香複素環を含むことを意図する。窒素原子は、置換または非置換であり得る(すなわち、NまたはNR、ここでRはHまたは他の定義される置換基)。窒素および硫黄ヘテロ原子は任意に酸化され得る(すなわち、N→OおよびS(O)p、ここでp=1または2)。ヘテロアリール中のSおよびO原子の総数は1より多くないことに注意すべきである。
ヘテロアリール基の例としては、ピロール、フラン、チオフェン、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、オキサゾール、イソキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン等が挙げられる。
明細書で使用する場合、「Ph」はフェニルをいい、「Py」はピリジニルをいう。
さらに、用語「アリール」および「ヘテロアリール」としては、多環式のアリールおよびヘテロアリール基、例えば三環式、二環式、例えばナフタレン、ベンズオキサゾール、ベンゾジオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチオフェン、メチレンジオキシフェニル、キノリン、イソキノリン、ナフチリジン、インドール、ベンゾフラン、プリン、ベンゾフラン、デアザプリンまたはインドリジンが挙げられる。
多環式芳香族環の場合、環の1つのみが芳香族であることを必要とするが(例えば、2,3-ジヒドロインドール)、環の全てが芳香族であってもよい(例えば、キノリン)。第2の環も縮合または架橋され得る。
アリールまたはヘテロアリール芳香環は、上述のような置換基、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル(akynyl)、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アラルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、ホスフェート、ホスフォナート、ホスフィナート、アミノ(アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む)、アシルアミノ(アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む)、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルフォナート、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族もしくはヘテロ芳香族部分により、1つ以上の環位置で置換され得る。アリール基はまた、多環式系(例えば、テトラリン、メチレンジオキシフェニル)を形成するような芳香族ではない脂肪族環式または複素環式の環と縮合し得るかまたは架橋され得る。
明細書で使用する場合、「炭素環」または「炭素環式環」は、そのいずれかが飽和、不飽和または芳香族であり得る特定の数の炭素を有する任意の安定な単環式、二環式または三環式の環を含むことを意図する。例えば、C3-C14炭素環は3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13もしくは14個の炭素原子を有する単環式、二環式または三環式の環を含むことを意図する。炭素環の例としては、限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロブテニル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘプテニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、アダマンチル、シクロオクチル、シクロオクテニル、シクロオクタジエニル、フルオレニル、フェニル、ナフチル、インダニル、アダマンチルおよびテトラヒドロナフチルが挙げられる。例えば、[3.3.0]ビシクロオクタン、[4.3.0]ビシクロノナン、[4.4.0]ビシクロデカンおよび[2.2.2]ビシクロオクタンを含む架橋された環も炭素環の定義に含まれる。架橋された環は、1つ以上の炭素原子が2つの隣接しない炭素原子と結合する場合に生じる。一態様において、架橋環は、1つまたは2つの炭素原子である。架橋は常に単環式の環を三環式の環に変換することに注意されたい。環が架橋される場合、環について記載された置換基は、架橋上にも存在し得る。縮合された環(例えば、ナフチル、テトラヒドロナフチル)およびスピロ環も含まれる。
明細書で使用する場合、「複素環」としては、少なくとも1つの環ヘテロ原子(例えば、N、OまたはS)を含む任意の環構造(飽和または部分不飽和)が挙げられる。複素環の例として限定されないが、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロチオフェン、ピペリジン、ピペラジンおよびテトラヒドロフランが挙げられる。
複素環式環基の例としては、限定されないが、アクリジニル、アゾシニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾキサゾリル、ベンゾキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイソキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダゾリニル、カルバゾリル、4aH-カルバゾリル、カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、2H,6H-1,5,2-ジチアジニル、ジヒドロフロ[2,3-b]テトラヒドロフラン、フラニル、フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、1H-インダゾリル、インドルニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、3H-インドリル、イサチノイル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、メチレンジオキシフェニル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、1,2,3-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,2,5-オキサジアゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾル5(4H)-オン、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキサインドリル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル、4-ピペリドニル、ピペロニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、2H-ピロリル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、4H-キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラゾリル、6H-1,2,5-チアジアジニル、1,2,3-チアジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,2,5-チアジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、チアトレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、1,2,3-トリアゾリル、1,2,4-トリアゾリル、1,2,5-トリアゾリル、1,3,4-トリアゾリルおよびキサンテニルが挙げられる。
用語「置換」は、明細書で使用する場合、所定の原子上のいずれか1つ以上の水素原子が、指定の基からの選択により置換され、ただし指定される原子の通常の原子価を超えないこと、および置換により安定な化合物が生じることを意味する。置換基がケト(すなわち、=O)である場合、原子上の2つの水素原子が置換される。ケト置換基は芳香族部分上に存在しない。環二重結合は、明細書で使用する場合、2つの隣接する環原子の間に形成される二重結合である(例えば、C=C、C=NまたはN=N)。「安定な化合物」および「安定な構造」は、反応混合物から有用な純度まで単離が存続し、有効な治療剤を形成するのに十分に強度のある化合物を示すことを意図する。
用語「アシル」は、明細書で使用する場合、アシル基(--C(O)--)またはカルボニル基を含む部分を含む。「置換アシル」は、1つ以上の水素原子が、例えば、アルキル基、アルキニル基、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスフォナート、ホスフィナート、アミノ(アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノおよびアルキルアリールアミノを含む)、アシルアミノ(アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイルおよびウレイドを含む)、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、スルフェート、アルキルスルフィニル、スルフォナート、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族もしくはヘテロ芳香族部分により置換されるアシル基を含む。
明細書の開示の記載は、化学結合の法則および原理と一致するように解釈されるべきである。例えば、任意の所定の位置の置換基を収容するために、水素原子を除去する必要があり得る。さらに、変形の定義(すなわち、「R基」)、ならびに発明の一般式(例えば、式I、Ia、Ib、II、IIIおよびIV)の結合の位置は、当該技術分野で公知の化学結合の法則と矛盾しないことが理解されるであろう。上述の発明の化合物の全てはさらに、それぞれの原子価を満足するために必要な場合、隣接する原子の間の結合および/または水素を含むことも理解される。すなわち、結合および/または水素原子は、以下の種類の原子のそれぞれに対して以下の総結合数：炭素：4結合、窒素：3結合、酸素：2結合、および硫黄：2〜6結合を提供するように追加される。
明細書で使用する場合、「必要とする被験体」は、神経学的疾患を有する被験体である。一態様において、必要とする被験体は多発性硬化症を有する。「被験体」は哺乳動物を含む。哺乳動物は、例えば任意の哺乳動物、例えばヒト、霊長類、鳥類、マウス、ラット、家禽、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ヤギ、ラクダ、ヒツジまたはブタであり得る。一態様において、哺乳動物はヒトである。
本発明は、明細書に記載される製剤のそれぞれの化合物の合成のための方法を提供する。本発明はまた、以下のスキームに従った、および実施例に示されるような、本発明の開示される種々の化合物の合成のための詳細な方法を提供する。
組成物が特定の構成要素を有する、含む(including)または含む(comprising)ように記載される場合、明細書全体を通じて、組成物は、記載される構成要素から本質的になるかまたはからなることも企図される。同様に、方法またはプロセスが特定のプロセス工程を有する、含む(including)または含む(comprising)ように記載される場合、該プロセスはまた、記載されるプロセス工程から本質的になるかまたはからなる。さらに、工程の順序または特定の作業を行う順序は、発明が作業可能であり続ける限り重要ではないことが理解されるべきである。さらに、2つ以上の工程または作業は同時に行い得る。
発明の合成方法は、広範囲の官能基を許容し得るので、種々の置換された開始材料を使用し得る。該方法は一般的に、方法全体の終わりまたはその周辺で所望の最終化合物を提供するが、特定の例において、化合物を、その薬学的に許容され得る塩、多形体、水和物、溶媒和物または共結晶にさらに変換することが望ましくあり得る。
本発明の化合物は、市販の開始材料を使用して、文献において公知の化合物または容易に調製される中間体から、当業者に公知であるかまたは明細書の教示を参照した当業者に明らかであるかいずれかの標準的な合成方法および手順を使用して、種々の方法で調製し得る。有機分子の調製および官能基変換および取扱いのための標準的な合成方法ならびに操作は、関連のある科学文献または当該分野の標準的な教科書から入手し得る。いずれか1つまたはいくつかの供給源に限定されないが、Smith, M. B., March, J., March's Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms, and Structure, 第5版、John Wiley & Sons: New York, 2001、およびGreene, T. W., Wuts, P. G. M., Protective Groups in Organic Synthesis, 第3版、John Wiley & Sons: New York, 1999などの明細書に参照により援用される古典的な教科書は、当業者に公知の有機合成の有用かつ理解される参照教科書である。合成方法の以下の記載は、限定されないが、本発明の化合物の調製のための一般的な手順を説明するために示される。
本発明の化合物は、当業者に周知の種々の方法により都合よく調製され得る。明細書に記載される式のそれぞれを有するこの発明の化合物は、市販の開始材料または文献の手法を使用して調製され得る開始材料から、以下の手順に従って調製され得る。これらの手順は、この発明の例示的な化合物の調製を示す。
実施例
一般手順1
DMF中フマル酸モノメチル(MMF)(1.0当量)およびHBTU(1.5当量)の混合物(25ml/gのMMF)にHuenigs塩基(2.0当量)を添加した。暗褐色溶液を10分間撹拌して、茶色の懸濁液に変わった後、アルコール(1.0〜1.5当量)を添加した。反応を室温で18時間撹拌した。水を添加して生成物を3回、酢酸エチルに抽出した。合わせた有機層を水で3回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過して真空下、45℃で濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物を、シリカクロマトグラフィーで精製し、いくつかの場合は、ジエチルエーテルを用いた粉砕によりさらに精製し、所望のきれいなエステル生成物を得た。全てのアルコールは市販品であったかまたは公知の文献の手法に従って作製した。
HBTU(N,N,N',N'-テトラメチル-O-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)ウロニウム ヘキサフルオロホスフェート)の代替物として、以下の架橋剤：EDCI/HOBt (N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミドヒドロクロライド/ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物)；COMU ((1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデンアミノオキシ)ジメチルアミノ-モルホリノ-カルベニウムヘキサフルオロホスフェート)；TBTU (O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート); TATU (O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート)；Oxyma (エチル(ヒドロキシイミノ)シアノアセテート)；PyBOP ((ベンゾトリアゾール-1-イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート)；HOTT (S-(1-オキシド-2-ピリジル)-N,N,N',N'-テトラメチルチオウロニウム(thiuronium)ヘキサフルオロホスフェート)；FDPP (ペンタフルオロフェニルジフェニルホスフィネート)；T3P (プロピル無水ホスホン酸)；DMTMM (4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウムテトラフルオロボレート)；PyOxim ([エチルシアノ(ヒドロキシイミノ)アセタート-O2]トリ-1-ピロリジニルホスホニウムヘキサフルオロホスフェート)；TSTU (N,N,N',N'-テトラメチル-O-(N-スクシンイミジル)ウロニウムテトラフルオロボレート)；TDBTU (O-(3,4-ジヒドロ-4-オキソ-1,2,3-ベンゾトリアジン-3-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート)；TPTU (O-(2-オキソ-1(2H)ピリジル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート)；TOTU (O-[(エトキシカルボニル)シアノメチレンアミノ]-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート)；IIDQ (イソブチル1,2-ジヒドロ-2-イソブトキシ-1-キノリンカルボキシレート)；またはPyCIU (クロロジピロリジノカルベニウムヘキサフルオロホスフェート)のいずれか1つを使用し得る。
Huenig塩基(ジイソプロピルエチルアミン)の代替物として、以下のアミン塩基：トリエチルアミン；トリブチルアミン；トリフェニルアミン；ピリジン；ルチジン(2,6-ジメチルピリジン)；コリジン(2,4,6-トリメチルピリジン)；イミダゾール；DMAP (4-(ジメチルアミノ)ピリジン)；DABCO (1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン)；DBU (1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデク-7-エン)；DBN (1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ノン-5-エン)；またはプロトンスポンジ(登録商標)(N,N,N',N'-テトラメチル-1,8-ナフタレンジアミン)のいずれか1つを使用し得る。
一般手順2-エステル生成物の塩酸塩への変換
ジエチルエーテル中のエステル生成物(25ml/g)の混合物にジエチルエーテル中2M HCl(1.5当量)を添加した。混合物を室温で2時間撹拌した。溶媒をデカンテーションして、より多くのジエチルエーテルを添加し、溶媒を再度デカンテーションした。次いで残存混合物を真空中45℃で濃縮し、真空オーブン中55℃で18時間さらに乾燥させ、固形HCl塩を得た。
一般手順3
磁石スターラーおよび窒素導入口/排出口を適合させた100mL、一口丸底フラスコに、新たに調製したモノ-メチル塩化フマリル(4.9g、33mmol)を含む11mLのMTBE溶液および50mLのさらなるMTBEを、20℃で添加した。得られた黄色の溶液を氷水浴で<20℃に冷却した。次いで、アルコール(33mmol、1当量)をシリンジにより約10分かけて滴下した。反応混合物を<20℃で10分間撹拌し、その後冷却槽を除き、反応を20℃に温め、20℃で16時間撹拌した。RTで16時間後、TLCにより反応は完了したように思われた。反応混合物を媒体ガラス溶融漏斗により濾過してオフホワイトの固体を回収した。該固体を真空オーブン中25℃で一晩かけて乾燥させ、HCl塩として最終生成物を得た。全てのアルコールは、市販品であったか、または公知の文献の手順に従って作製した。
一般手順4-適切なアルキルメシレートを用いたアルキル化
フマル酸モノメチル(MMF)(1.3当量)、アルキルメシレート(1当量)および炭酸カリウム(1.5当量)のアセトニトリル中の混合物(50ml/gのMMF)を還流で一晩加熱した。混合物を酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液の間で分離して、有機相を乾燥させた(MgSO4)。減圧下での溶媒の濾過および除去により粗生成物を得て、これをそれぞれの場合にシリカクロマトグラフィーで精製した。
一般手順5-適切なアルキル塩化物を用いたアルキル化
フマル酸モノメチル(MMF)(1.3当量)、アルキル塩化物(1当量)および炭酸カリウム(1.5当量)のアセトニトリルまたはジメチルホルムアミド中の混合物(50ml/gのMMF)を20〜65℃で一晩加熱した。混合物を酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム飽和水溶液の間で分離して、有機相を乾燥させた(MgSO4)。減圧下での溶媒の濾過および除去により粗生成物を得て、これをシリカクロマトグラフィーによりさらに精製した。
化学分析/手順
明細書に記載されるNMRスペクトルは、当該技術分野に公知の標準的な技術を使用して、Varian 400MHz NMR分光器により得た。
実施例
実施例1
(E)-2,2'-((2-((4-メトキシ-4-オキソブト-2-エノイル)オキシ)エチル)アザネジイル)二酢酸ヒドロクロライド(1)
Figure 2017149735
 ジオキサン中2-(ビス(2-(tert-ブトキシ)-2-オキソエチル)アミノ)エチルメチルフマレート(2.52g、6.2mmol)の溶液(25ml)に、ジオキサン中2M HCl(30ml)を添加して、混合物を90時間撹拌した。沈殿をろ過して、ジエチルエーテルで洗浄し、真空オーブン中55℃で18時間乾燥させ、(E)-2,2'-((2-((4-メトキシ-4-オキソブト-2-エノイル)オキシ)エチル)アザネジイル)二酢酸ヒドロクロライドの白色固体を得た(1.31g、65%)。
1H NMR (300 MHz, MeOD): δ 6.87 (2H, dd, J = 16.1 Hz); 4.46-4.53 (2H, m); 4.09 (4H, s); 3.79 (3H, s); 3.57-3.63 (2H, m). [M+H]+= 290.12.
メチル(2-(メチル(2-(メチルスルホニル)エチル)アミノ)エチル)フマレートヒドロクロライド(2)
Figure 2017149735
 メチル(2-(N-メチルメチルスルホンアミド)エチル)フマレート2は、一般手順1に従って合成し、HCl塩、メチル(2-(メチル(2-(メチルスルホニル)エチル)アミノ)エチル)フマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(1.39g、95%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 11.51 (1H, m); 6.83 (2H, dd, J = 15.8 Hz); 4.48 (1H, bs); 3.24-3.90 (7H, m); 3.07 (3H, s); 2.78 (2H, bs). [M+H]+= 294.09.
2-(ジメチルアミノ)プロピルメチルフマレートヒドロクロライド(3)
Figure 2017149735
 2-(ジメチルアミノ)プロピルメチルフマレート3を一般手順1に従って合成し、HCl塩：2-(ジメチルアミノ)プロピルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(329mg、92%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ 10.40 (1H, bs); 6.86 (2H, dd, J = 15.8 Hz); 4.25-4.46 (2H, m); 3.71 (3H, s); 3.34 (1H, s); 2.69 (6H, s); 1.24 (3H, s). [M+H]+ = 216.14.
(E)-2-((4-メトキシ-4-オキソブト-2-エノイル)オキシ)-N,N,N-トリメチルエタナミニウムヨーダイド(4)
Figure 2017149735
 ジエチルエーテル中2-(ジメチルアミノ)エチルメチルフマレート19(760mg、3.7mmol)の溶液(20ml)に、メチルヨーダイド(246μl、3.9mmol)を添加した。混合物を室温で18時間撹拌して、沈殿がゆっくり形成された。混合物をろ過して、ジエチルエーテルで洗浄し、真空オーブン中55℃で18時間乾燥させ、(E)-2-((4-メトキシ-4-オキソブト-2-エノイル)オキシ)-N,N,N-トリメチルエタナミニウムヨーダイド、白色固体を得た(1.15g、90%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ 6.80 (2H, dd, J = 16.1 Hz); 4.56 (2H, bs); 3.66-3.75 (5H, m); 3.11 (9H, s). [M+H]+ = 216.14.
2-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(5)
Figure 2017149735
 2-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)エチルメチルフマレート5は、一般手順1に従って合成し、HCl塩：2-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(780mg、87%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ 11.25 (1H, bs); 6.84 (2H, dd, J = 16.1 Hz); 4.50 (2H, bs); 3.35-4.00 (8H, m); 3.05-3.30 (2H, m); 2.20-2.45 (3H, s). [M+H]+ = 278.16.
1-(ジメチルアミノ)プロパン-2-イルメチルフマレートヒドロクロライド(6)
Figure 2017149735
 1-(ジメチルアミノ)プロパン-2-イルメチルフマレート6は一般手順1に従って合成し、HCl塩、1-(ジメチルアミノ)プロパン-2-イルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(690mg、72%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ 10.41 (1H, bs); 6.80 (2H, dd, J = 15.8 Hz); 5.18-5.33 (1H, m); 3.20-3.55 (2H, m); 3.72 (3H, s); 2.60-2.80 (7H, m); 1.18-1.28 (3H, m). [M+H]+ = 216.14.
メチル(2-チオモルホリノエチル)フマレートヒドロクロライド(7)
Figure 2017149735
 メチル(2-チオモルホリノエチル)フマレート7は一般手順1に従って合成し、HCl塩、メチル(2-チオモルホリノエチル)フマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(623mg、93%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ 11.03 (1H, bs); 6.83 (2H, dd, J = 15.6 Hz); 4.50 (2H, s); 3.00-3.80 (11H, m); 2.70-2.80 (2H, m). [M+H]+= 216.14. [M+H]+ = 260.11.
メチル(2-(フェニルアミノ)エチル)フマレートヒドロクロライド(8)
Figure 2017149735
 メチル(2-(フェニルアミノ)エチル)フマレート8は一般手順1に従って合成し、HCl塩、メチル(2-(フェニルアミノ)エチル)フマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(1.80g、定量的)。
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ 6.50-6.80 (9H, m); 4.29 (2H, t, 4.4 Hz); 3.72 (3H, s); 3.45 (2H, t, J = 4.5 Hz). [M+H]+ = 250.13.
2-(ジメチルアミノ)-2-メチルプロピルメチルフマレートヒドロクロライド(9)
Figure 2017149735
 2-(ジメチルアミノ)-2-メチルプロピルメチルフマレート9は一般手順1に従って合成し、HCl塩、2-(ジメチルアミノ)-2-メチルプロピルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(883mg、76%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO): δ 10.20 (1H, bs); 6.91 (2H, dd, J = 15.6 Hz); 4.29 (2H, s); 3.73 (3H, s); 2.57-2.80 (6H, m); 1.32 (6H, s). [M+H]+= 230.16.
メチル(2-(メチルスルホニル)エチル)フマレート(10)
Figure 2017149735
 メチル(2-(メチルスルホニル)エチル)フマレート10は一般手順1に従って合成した(1.01g、37%)。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6.88 (2H, dd, J = 16.0 Hz); 4.66 (2H, t, J = 5.8 Hz); 3.82 (3H, s); 3.38 (2H, t, J = 6.0 Hz); 2.99 (3H, s). [M+H]+ = 236.97.
2-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(11)
Figure 2017149735
 2-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)エチルメチルフマレート11は一般手順1に従って合成し、HCl塩、2-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(1.33g、87%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 6.79 (2H, dd, J = 15.8 Hz); 4.34 (2H, bs); 3.72 (4H, s); 2.90-3.70 (11H, m). [M+H]+ = 292.11.
メチル(2-(メチル(フェニル)アミノ)エチル)フマレートヒドロクロライド(12)
Figure 2017149735
 メチル(2-(メチル(フェニル)アミノ)エチル)フマレート12は一般手順1に従って合成し、HCl塩、メチル(2-(メチル(フェニル)アミノ)エチル)フマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(1.76g、97%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 6.72-7.40 (5H, m); 6.64 (2H, dd, J = 16.0 Hz); 4.27 (2H, s); 3.70 (5H, s); 2.97 (3H, s). [M+H]+ = 264.14.
2-(ベンジル(メチル)アミノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(13)
Figure 2017149735
 2-(ベンジル(メチル)アミノ)エチルメチルフマレート13は一般手順1に従って合成し、HCl塩、2-(ベンジル(メチル)アミノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(手順2)(2.70g、96%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 10.65 (1H, bs); 7.39-7.60 (5H, m); 6.82 (2H, dd, J = 15.8 Hz); 4.20-4.60 (4H, m); 3.73 (3H, s); 3.27-3.50 (2H, m); 2.69 (3H, s). [M+H]+ = 278.16.
2-(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート(14)
Figure 2017149735
 2-(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート14は一般手順1に従って合成した(1.03g、35%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 6.81 (2H, dd, J = 15.8 Hz); 4.36 (2H, t, J = 5.3 Hz); 3.84 (2H, t, J = 5.1 Hz); 3.80 (3H, s); 2.73 (4H, s). [M+H]+ = 256.07.
メチル(2-(ピペリジン-1-イル)エチル)フマレートヒドロクロライド(15)
Figure 2017149735
 メチル(2-(ピペリジン-1-イル)エチル)フマレートヒドロクロライド15は一般手順3に従って合成した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.76 (s, 1H), 6.94 - 6.77 (m, 2H), 4.58 - 4.51 (m, 2H), 3.76 (s, 3H), 3.48 - 3.36 (m, 4H), 2.94 (dddd, J = 15.9, 12.1, 9.2, 4.4 Hz, 2H), 1.91 - 1.64 (m, 5H), 1.37 (dtt, J = 16.4, 11.3, 4.9 Hz, 1H). [M+H]+ = 241.93.
メチル(2-モルホリノエチル)フマレートヒドロクロライド(16)
Figure 2017149735
 メチル(2-モルホリノエチル)フマレートヒドロクロライド16は一般手順3に従って合成した。
1H 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.36 (s, 1H), 6.92 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 4.60 - 4.52 (m, 2H), 4.00 - 3.77 (m, 6H), 3.76 (s, 3H), 3.22 - 3.04 (m, 4H). [M+H]+ = 244.00.
2-(1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4.5]デカン-8-イル)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(17)
Figure 2017149735
 2-(1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4.5]デカン-8-イル)エチルメチルフマレートヒドロクロライド17は一般手順3に従って合成した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.26 (s, 1H), 6.91 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 4.58 - 4.51 (m, 2H), 3.93 (s, 4H), 3.76 (s, 3H), 3.57 - 3.43 (m, 4H), 3.22 - 3.03 (m, 2H), 2.20 - 2.02 (m, 2H), 1.89 - 1.79 (m, 2H). [M+H]+ = 300.00.
メチル(2-(ピロリジン-1-イル)エチル)フマレートヒドロクロライド(18)
Figure 2017149735
 メチル(2-(ピロリジン-1-イル)エチル)フマレートヒドロクロライド18は一般手順3に従って合成した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.12 (s, 1H), 6.94 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 4.53 - 4.46 (m, 2H), 3.76 (s, 3H), 3.61 - 3.45 (m, 4H), 3.11 - 2.94 (m, 2H), 2.06 - 1.79 (m, 4H). [M+H]+ = 228.46.
2-(ジメチルアミノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(19)
Figure 2017149735
 2-(ジメチルアミノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド19は一般手順3に従って合成した。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.87 (s, 1H), 6.93 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 4.53 - 4.45 (m, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.44 - 3.38 (m, 2H), 2.77 (s, 5H). [M+H]+= 201.84.
2-(ジエチルアミノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(20)
Figure 2017149735
 2-(ジエチルアミノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド20は一般手順3に従って合成した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.85 (s, 1H), 6.90 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 4.56 - 4.48 (m, 2H), 3.76 (s, 3H), 3.48 - 3.38 (m, 2H), 3.15 (qq, J = 9.7, 5.5, 4.9 Hz, 4H), 1.24 (t, J = 7.3 Hz, 6H). [M+H]+ = 230.59.
2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(21)
Figure 2017149735
 2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート21は、2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エタノールから一般手順1に従って合成した。
2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレートは、一般手順2に従って2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(0.55g、69%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO); δ 6.79 (2H, d); 4.20-4.39 (2H, m), 3.81 (2H, t), 3.66 (3H, s), 3.53-3.65 (4H, m), 2.54 (2H, sep). m/z [M+H]+ = 264.14.
2-(ビス(2-メトキシエチル)アミノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(24)
Figure 2017149735
 2-(ビス(2-メトキシエチル)アミノ)エチルメチルフマレート24は、一般手順1に従って、2-(ビス(2-メトキシエチル)アミノ)エタノールから合成した。
2-(ビス(2-メトキシエチル)アミノ)エチルメチルフマレートは、一般手順2に従って2-(ビス(2-メトキシエチル)アミノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(1.00g、27%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO); δ 12.84 (1H, br s), 6.90 (2H, d), 4.73 (2H, t), 3.92 (4H, t), 3.81 (3H, s), 3.62 (2H, br s), 3.51-3.36 (4H, m), 3.34 (6H, s). m/z [M+H]+ = 290.12.
2-(2,4-ジオキソ-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-3-イル)エチルメチルフマレート(22)
Figure 2017149735
 3-オキサビシクロ[3.1.0]ヘキサン-2,4-ジオン(1.0g、8.9mmol)およびエタノールアミン(545mg、8.9mmol)を200℃で2時間加熱した。粗製反応混合物は、シリカクロマトグラフィー(EtOAc)により精製し、3-(2-ヒドロキシエチル)-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-2,4-ジオンを得た(1.06g、77%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 3.71 (2H, t), 3.56 (2H, t), 2.51 (2H, dd), 1.95 (1H, br s), 1.59-1.43 (2H, m).
Figure 2017149735
 2-(2,4-ジオキソ-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-3-イル)エチルメチルフマレート22は、一般手順1に従って3-(2-ヒドロキシエチル)-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン-2,4-ジオンから合成した(452mg、53%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 6.81 (2H, d), 4.28 (2H, t), 3.80 (3H, s), 3.69 (2H, t), 2.48 (2H, dd), 1.59-1.49 (1H, m), 1.44-1.38 (1H, m). m/z [M+H]+ = 268.11.
2-(2,2-ジメチル-5-オキソピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート(24)
Figure 2017149735
 Tert-ブチルアクリレート(19.7mL、134.8mmol)を10分かけて、エタノール中2-ニトロプロパンおよびTriton B(メタノール中40%)(440μL)の還流溶液に滴下した(50mL)。反応を一晩かけて還流で加熱した。反応溶媒を減圧下で除去して、粗製残渣を得て、エタノール(200mL)に溶解し、Raneyニッケル(約15g)を使用して一晩水素化した(300psi)。反応物を、セライトに通して濾過した。減圧下で溶媒を除去し、tert-ブチル4-アミノ-4-メチルペンタノエートを得た(15.82g、63%収率)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 2.26 (2H, t), 1.65 (2H, t), 1.43 (9H, s), 1.68 (6H, s).
Figure 2017149735
 メタノール中tert-ブチル4-アミノ-4-メチルペンタノエート(3.0g、16.04mmol)の溶液(100mL)に、クロロアセトアルデヒド(H2O中45%)(6.7mL、38.4mmol)、次いで酢酸(2mL、35.0mmol)を添加した。1.5時間後、シアノホウ化水素ナトリウム(1.51g、24.0mmol)を添加して、混合物を室温で3時間撹拌した。反応を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(100mL)とジクロロメタン(300mL)に分離した。有機相を乾燥させた(MgSO4)。減圧下で溶媒をろ過および除去し、tert-ブチル4-((2-クロロエチル)アミノ)-4-メチルペンタノエートを得た(3.90g、98%収率)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 3.63 (2H, t), 2.85 (2H, t), 2.24 (2H, t), 1.67 (2H, t), 1,44 (9H, s), 1.07 (6H, s).
Figure 2017149735
 ジクロロメタン中のtert-ブチル4-((2-クロロエチル)アミノ)-4-メチルペンタノエート(3.9g、15.7mmol)およびトリフルオロ酢酸(27mL)の混合物(80mL)を室温で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をさらなるジクロロメタンに溶解し、再度濃縮した。過剰のトリフルオロ酢酸の大部分が除去されるまでこれを3回繰り返した。残渣をジクロロメタン(500mL)に溶解して、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミドヒドロクロライド(4.61g、24.1mmol)、ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(3.25g、24.1mmol)およびジイソプロピルエチルアミン(21mL、120mmol)を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。反応を水(300mL)で洗浄し、乾燥させた(MgSO4)。減圧下で溶媒を濾過および除去し、粗製残渣を得て、シリカクロマトグラフィー(ヘプタン 対 酢酸エチル)で精製し、1-(2-クロロエチル)-5,5-ジメチルピロリジン-2-オンを得た(1.24g、44%収率)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 3.61 (2H, t), 3.41 (2H, t), 2.38 (2H, t), 1.88 (2H, t), 1.24 (6H, s).
Figure 2017149735
 2-(2,2-ジメチル-5-オキソピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート24を、一般手順5に従って1-(2-クロロエチル)-5,5-ジメチルピロリジン-2-オンから合成した(1.02g、41%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.85 (2H, d), 4.33 (2H, t), 3.80 (3H, s), 3.41 (2H, t), 2.39 (2H, t), 1.88 (2H, t), 1.23 (6H, s). m/z [M+H]+ = 270.17.
(E)-4-(2-((4-メトキシ-4-オキソブト-2-エノイル)オキシ)エチル)モルホリン4-オキシド(26)
Figure 2017149735
 ジクロロメタン中のメチル(2-モルホリノエチル)フマレート(1.1g、4.5mmol)[一般手順5に従って4-(2-クロロエチル)モルホリンから合成]の溶液にm-クロロ過安息香酸(1.87g、5.4mmol)を添加し、反応混合物を1時間撹拌した。反応混合物を水(25mL)で希釈し、ジクロロメタンで洗浄した(3x50mL)。水相を凍結乾燥して(E)-4-(2-((4-メトキシ-4-オキソブト-2-エノイル)オキシ)エチル)モルホリン4-オキシド26を得た(0.19g、16%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.87 (1H, d), 6.81 (1H, d), 4.92-4.88 (2H, M), 4.44 (2H, t), 3.78-3.73 (2H, m), 3.54-3.48 (2H, m), 3.34 (2H, t), 3.15 (2H, d). m/z [M+H]+ = 260.2
2-(3,5-ジオキソモルホリノ)エチルメチルフマレート(27)
Figure 2017149735
 ピリジン中ジグリコール酸無水物(2.0g、17mmol)の溶液(10mL)にエタノールアミン(2.1g、34mmol)を添加し、還流で2時間加熱した。揮発性物質を真空で除去して、残渣を180℃で2時間加熱し、次いで220℃で90分加熱した。反応混合物を冷却して、ジクロロメタン/酢酸エチル(4:1)で溶出するシリカで残渣を精製し、4-(2-ヒドロキシエチル)モルホリン-3,5-ジオンを得た(1.05g、38%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 4.39 (4H, s), 4.02 (2H, t), 3.80 (2H, t).
Figure 2017149735
 2-(3,5-ジオキソモルホリノ)エチルメチルフマレート27は、一般手順1に従って4-(2-ヒドロキシエチル)モルホリン-3,5-ジオンから合成した(0.82g、96%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.83 (1H, d), 6.75 (1H, d), 4.39-4.43 (6H, m), 4.12 (2H, t), 3.79 (3H, s).
2-(2,2-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(28)
Figure 2017149735
 ジクロロメタン中の2,2-ジメチルモルホリン(1.0g、8.7mmol)の溶液(35mL)にクロロアセトアルデヒド(水中50%、1.65mL、13.0mmol)、次いでトリアセトキシホウ化水素ナトリウム(2.8g、13.0mmol)を添加した。反応混合物を90分間撹拌して、1M水酸化ナトリウム水溶液(40mL)で希釈し、有機相を分離した。水相をジクロロメタン(2x30mL)で抽出し、有機相を合わせた。MgSO4で乾燥させた後、揮発性物質を真空下で除去し4-(2-クロロエチル)-2,2-ジメチルモルホリンを得た(1.45g、94%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 3.73 (2H ,dd), 3.55 (2H, t), 2.64 (2H, t), 2.43 (2H, dd), 2.25 (2H, s), 1.24 (6H, s).
Figure 2017149735
 2-(2,2-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレート28を一般手順5に従って4-(2-クロロエチル)-2,2-ジメチルモルホリンから合成した(0.71g、93%)。4-(2-クロロエチル)-2,2-ジメチルモルホリンは一般手順2に従って4-(2-クロロエチル)-2,2-ジメチルモルホリンヒドロクロライドに変換した(0.69g、87%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.85 (1H, d), 6.77 (1H, d), 4.52-4.47 (2H, m), 3.93-3.85 (2H, m), 3.70 (3H, s), 3.48-3.43 (2H, m), 3.32-3.00 (4H, m), 1.24 (6H, s). m/z [M+H]+ = 272.2
2-(2,6-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(29)
Figure 2017149735
 ジクロロメタン中2,6-ジメチルモルホリン(1.0g、9.0mmol)の溶液(40mL)に、クロロアセトアルデヒド(水中50%、1.02mL、13.5mmol)および酢酸(0.75mL、13.5mmol)、次いでトリアセトキシホウ化水素ナトリウム(2.8g、13.5mmol)を添加した。反応混合物を4時間撹拌し、ジクロロメタン(20mL)で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(30mL)で洗浄した。有機相を分離して、MgSO4で乾燥させ、揮発性物質を真空で除去した。残渣をさらに、ヘプタン/酢酸エチル(1:1)で溶出するシリカクロマトグラフィーで精製して、4-(2-クロロエチル)-2,6-ジメチルモルホリンを得た(0.44g、30%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 3.75-3.62 (2H, m), 3.58 (2H, t), 2.65-2.79 (4H, m), 1.83 (2H, t), 1.15 (6H, d).
Figure 2017149735
 2-(2,6-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレート29は一般手順5に従って4-(2-クロロエチル)-2,6-ジメチルモルホリンから合成した(0.54g、71%)。2-(2,6-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレートは一般手順2に従って2-(2,6-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した2(0.19g、64%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.83 (1H, d), 6.75 (1H, d), 4.47-4.43 (2H, m), 3.93-3.82 (2H, m), 3.67 (3H, s), 3.46-3.40 (2H, m), 2.72 (2H, t), 1.10 (6H, d). m/z [M+H]+ = 272.2
メチル(2-(3-オキソモルホリノ)エチル)フマレート(30)
Figure 2017149735
 カリウムtert-ブトキシド(5.9g、52.3mmol)およびトルエン(50mL)の混合物を75℃で30分間加熱して、次いでジエタノールアミン(5.0g、47.6mmol)を添加した。反応混合物をさらに30分加熱して、次いでメチルクロロアセテート(4.4mL、50.0mmol)を添加した。さらに2時間の加熱後、反応をメタノール(21mL)で希釈し、室温に冷却した。反応混合物をろ過して、トルエンで洗浄し、母液を蒸発させた。残渣をさらにシリカフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、4-(2-ヒドロキシエチル)モルホリン-3-オンを得た(0.65g、9%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 4.19 (2H, s), 3.89 (2H, t), 3.81 (2H, t), 3.57 (2H, t), 3.48 (2H, t), 2.89 (1H, s).
Figure 2017149735
 メチル(2-(3-オキソモルホリノ)エチル)フマレート30は、一般手順1に従って4-(2-ヒドロキシエチル)モルホリン-3-オンから合成した(0.71g、62%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO); 6.72 (2H, s), 4.28 (2H, t), 3.98 (2H, s), 3.77 (2H, t), 3.71 (3H, t), 3.59 (2H, t), 3.38 (2H, t). m/z [M+H]+ = 258.1
メチル(2-(2-オキソモルホリノ)エチル)フマレートヒドロクロライド(31)
Figure 2017149735
 メチル(2-(2-オキソモルホリノ)エチル)フマレート31は、一般手順1に従って4-(2-ヒドロキシエチル)モルホリン-2-オンから合成した(0.53g、34%)。メチル(2-(2-オキソモルホリノ)エチル)フマレートは、一般手順2に従ってメチル(2-(2-オキソモルホリノ)エチル)フマレートヒドロクロライドに変換した(0.20g、34%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO); 3.75 (2H, s), 4.29-4.23 (4H, m), 3.71 (3H, s), 3.34 (2H, s), 2.73 (2H, t), 2.68 (2H, t). m/z [M+H]+ = 258.15
2-(8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(32)
Figure 2017149735
 2-(8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)エチルメチルフマレート32は、一般手順5に従って3-(2-クロロエチル)-8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタンから合成した(0.25g、50%)。
2-(8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)エチルメチルフマレートは、一般手順2に従って2-(8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(0.20g、73%)。
1H NMR (300 MHz, D2O); 6.82 (1H, d), 6.75 (1H, d), 4.52-4.42 (4H, m), 3.69 (3H, s), 3.45-3.37 (4H, m), 3.26-3.19 (2H, m), 2.10-1.85 (4H, m). m/z [M+H]+ = 270.0
2-(2-((ジメチルアミノ)メチル)モルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(33)
Figure 2017149735
 2-(2-((ジメチルアミノ)メチル)モルホリノ)エチルメチルフマレート33は、一般手順5に従って1-(4-(2-クロロエチル)モルホリン-2-イル)-N,N-ジメチルメタンアミンから合成した(0.17g、16%)。
2-(2-((ジメチルアミノ)メチル)モルホリノ)エチルメチルフマレートは、一般手順2に従って2-(2-((ジメチルアミノ)メチル)モルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(0.17g、95%)。
1H NMR (300 MHz, D2O); 6.84 (1H, d), 6.77 (1H, d), 4.50-4.45 (2H, m), 4.21-4.06 (2H, m), 3.87-3.77 (1H, m), 3.68 (3H, s), 3.56-3.47 (2H, m), 3.25-3.09 (3H, m), 2.94 (1H, dd), 2.81 (6H, bs). m/z [M+H]+ = 301.2
2-((3S,5S)-3,5-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライド(34)
Figure 2017149735
 2-((3S,5S)-3,5-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレート34は、一般手順5に従って(3S,5S)-4-(2-クロロエチル)-3,5-ジメチルモルホリンから合成した(0.11g、25%)。
2-((3S,5S)-3,5-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレートは、一般手順2に従って2-((3S,5S)-3,5-ジメチルモルホリノ)エチルメチルフマレートヒドロクロライドに変換した(0.08g、68%)。
1H NMR (300 MHz, D2O); 7.15-7.00 (2H, m), 4.77-4.70 (2H, m), 4.20-4.08 (2H, m), 4.01-3.85 (8H, m), 3.68-3.58 (1H, m). m/z [M+H]+ = 272.3
2-(2,5-ジオキソモルホリノ)エチルメチルフマレート(35)
Figure 2017149735
 2-(2,5-ジオキソモルホリノ)エチルメチルフマレート35は、一般手順1に従って4-(2-ヒドロキシエチル)モルホリン-2,5-ジオンから合成した(0.27g、65%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO); 6.75 (1H, d), 6.71 (1H, d), 4.72 (2H, s), 4.30 (2H, s), 4.26 (2H, t), 3.72 (3H, s), 3.60 (2H, t). m/z [M+H]+ = 272.2
(E)-メチル 3-(4-メチル-2,5,7-トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イル)アクリレート(130)
Figure 2017149735
 メチル((3-メチルオキセタン-3-イル)メチル)フマレートは、一般手順1に従って3-メチル-3オキセタンメタノールから合成した(0.86g、89%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.88 (2H, s), 4.52 (2H, d), 4.40 (2H, d), 4.30 (2H, s), 3.82 (3H, s), 1.35 (3H, s).
Figure 2017149735
 ジクロロメタン中メチル((3-メチルオキセタン-3-イル)メチル)フマレート130(0.20g、0.93mmol)の溶液(5mL)に、5℃でホウ素トリフルオライドジエチルエーテル(diethyetherate)(0.058mL、0.47mmol)を添加した。1時間後、さらなるホウ素トリフルオライドジエチルエーテル(0.058mL、0.47mmol)を添加して、反応混合物を1時間かけて20℃に温めた。反応混合物にトリエチルアミン(0.13mL、0.93mmol)を添加して、これをシリカカラムに直接充填した。望ましい生成物は、トリエチルアミン(2.5%v/v)を含むヘプタン/酢酸エチル(6:4)で溶出し、 (E)-メチル3-(4-メチル-2,5,7-トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン-1-イル)アクリレートを得た(0.12g、60%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.66 (1H, d), 6.25 (1H, d), 3.97 (6H, s), 3.73 (3H, s), 0.84 (3H, s). m/z [M+H]+= 215.2
メチルプロプ-2-イン-1-イルフマレート(131)
Figure 2017149735
 メチルプロプ-2-イン-1-イルフマレート131は、一般手順1に従ってプロパルギルアルコールから合成した(0.51g、68%)。
1H NMR (300 MHz, DMSO); 6.85-6.70 (2H, m), 4.81 (2H, d), 3.72 (3H, s), 3.60 (1H, t).
2-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)エチルメチルフマレート(36)
Figure 2017149735
 2-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)エチルメチルフマレート36は、一般手順1に従って2-(2-ヒドロキシエチル)イソインドリン-1,3-ジオンから合成した(0.63g、79%)。
1H NMR (300 MHz, MeOD); 7.87-7.77 (4H, m), 6.74-6.73 (2H, m), 4.45-4.40 (2H, m), 4.01-3.96 (2H, m), 3.76 (3H, s). m/z [M+H]+ = 304.1
4-(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)ブチルメチルフマレート(132)
Figure 2017149735
 4-(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)ブチルメチルフマレート132は、一般手順1に従って1-(4-ヒドロキシブチル)ピロリジン-2,5-ジオンから合成した(0.77g、79%)。
1H NMR (300 MHz, MeOD); 6.81-6.79 (2H, m), 4.20 (2H, t), 3.78 (3H, s), 3.50 (2H, t), 2.67 (4H, s), 1.71-1.62 (4H, m). m/z [M+H]+ = 284.2
2-(3,3-ジメチル-2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート(36)
Figure 2017149735
 2-(3,3-ジメチル-2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート36は、一般手順1に従って1-(2-ヒドロキシエチル)-3,3-ジメチルピロリジン-2,5-ジオンから合成した1(0.72g、74%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.83 (1H, d), 6.77 (1H, d), 4.38 (2H, t), 3.82 (1H, t), 3.80 (3H, s), 2.55 (2H, s), 1.31 (6H, s). m/z [M+H]+ = 284.1
3-(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)プロピルメチルフマレート(133)
Figure 2017149735
 3-(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)プロピルメチルフマレート133は、一般手順1に従って1-(3-ヒドロキシプロピル)ピロリジン-2,5-ジオンから合成した(0.64g、69%)。
1H NMR (300 MHz, MeOD); 6.82 (2H, s), 4.17 (2H, t), 3.79 (3H, s), 3.59 (2H, t), 2.67 (4H, s), 1.95 (2H, dt). m/z [M+H]+ = 270.2
メチル(2-(2-オキソピロリジン-1-イル)エチル)フマレート(38)
Figure 2017149735
 メチル(2-(2-オキソピロリジン-1-イル)エチル)フマレート38は、一般手順1に従って1-(2-ヒドロキシエチル)ピロリジン-2-オンから合成した(0.68g、73%)。
1H NMR (300 MHz, MeOD); 6.85 (2H, s), 4.33 (2H, t), 3.80 (3H, s), 3.59 (2H, t), 3.46 (2H, t), 2.37 (2H, t), 2.03 (2H, dt). [M+H]+ = 242.1
メチル(2-(2-オキソオキサゾリジン-3-イル)エチル)フマレート(39)
Figure 2017149735
 メチル(2-(2-オキソオキサゾリジン-3-イル)エチル)フマレート39は、一般手順1に従って3-(2-ヒドロキシエチル)オキサゾリジン-2-オンから合成した(0.77g、92%)。
1H NMR (300 MHz, MeOD); 6.82 (2H, s), 4.39-4.30 (4H, m), 3.78 (3H, s), 3.72-3.67 (2H, m), 3.58-3.54 (2H, m). m/z [M+H]+ = 244.2
2-(4,4-ジメチル-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)エチルメチルフマレート(42)
Figure 2017149735
 2-(4,4-ジメチル-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)エチルメチルフマレート42は、一般手順1に従って3-(2-ヒドロキシエチル)-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオンから合成した(0.33g、33%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.82 (2H, s), 5.50 (NH), 4.40 (2H, t), 3.86-3.76 (5H, m), 1.43 (6H, s). m/z [M+H]+ = 285.2
メチル(2-(N-プロピオニルプロピオンアミド)エチル)フマレート(42)
Figure 2017149735
 メチル(2-プロピオンアミドエチル)フマレート41は一般手順1に従ってN-(2-ヒドロキシエチル)プロピオンアミドから合成した(1.7g、96%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.87 (2H, s), 4.29 (2H, t), 3.81 (3H, s), 3.58 (2H, q), 2.21 (2H, q), 1.15 (3H, t).
Figure 2017149735
 メチル(2-プロピオンアミドエチル)フマレート(1.7g、7.4mmol)、無水プロピオン酸(36mL)およびプロピオン酸ナトリウム(1.0g、10.4mmol)の混合物を150℃で16時間加熱した。反応を冷却し3分の1体積に濃縮し、次いで0〜20%酢酸エチル/ジクロロメタンで溶出されるシリカカラムに充填した。画分を含む生成物を合わせて、蒸発させ、10〜50%酢酸エチル/ヘプタンで溶出するシリカフラッシュクロマトグラフィーで再度精製し、メチル(2-(N-プロピオニルプロピオンアミド)エチル)フマレート42を得た(0.18g、21%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.83-6.82 (2H, m), 4.34 (2H, t), 4.01 (2H, t), 3.81 (3H, s), 2.75 (4H, q), 1.16 (6H, t).
2-((3R,4S)-3,4-ジメチル-2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート(23)
Figure 2017149735
 ラセミ体2-((3R,4S)-3,4-ジメチル-2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)エチルメチルフマレート23は、一般手順1に従ってラセミ体(3R,4S)-1-(2-ヒドロキシエチル)-3,4-ジメチルピロリジン-2,5-ジオンから合成した(0.54g、44%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.81-6.80 (2H, m), 4.37 (2H, t), 3.82 (2H, t), 3.80 (3H, s), 3.00-2.88 (2H, m), 1.25-1.18 (6H, m). m/z [M+H]+ = 284.2
2-アセトアミドエチルメチルフマレート(43)
Figure 2017149735
 2-アセトアミドエチルメチルフマレートは、一般手順1に従ってN-(2-ヒドロキシエチル)アセトアミド43から合成した(0.23g、70%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.87 (2H, s), 5.80 (NH), 4.29 (2H, t), 3.81 (3H, s), 3.57 (2H, q), 2.00 (3H, s). m/z [M+H]+ = 216.14
2-(N-アセチルアセトアミド)エチルメチルフマレート(44)
Figure 2017149735
 2-アセトアミドエチルメチルフマレート(0.62g、2.9mmol)、無水酢酸(15mL)および酢酸ナトリウム(0.33g、4.0mmol)の混合物を還流で20時間加熱した。反応混合物を蒸発させ、残渣をジクロロメタンに懸濁した。上清を0〜205酢酸エチル/ジクロロメタンで溶出するシリカカラムに充填して2-(N-アセチルアセトアミド)エチルメチルフマレート44を得た(0.36g、48%)。
1H NMR (300 MHz, CDCl3); 6.87 (1H, d), 6.82 (1H, d), 4.36 (2H,d), 4.00 (2H, d), 3.81 (3H, s), 2.44 (3H, s).
2-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)エチルメチルフマレート(48)
Figure 2017149735
 ジクロロメタン中のフマル酸モノメチル (MMF)(1.0当量)の懸濁物(11mL/gのMMF)にジイソプロピルエチルアミン(3当量)、2-((tert-ブトキシルカルボニル)アミノ)エタノール(1.02当量)およびN,N,N',N'-テトラメチル-O-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)ウロニウムテトラフルオロボレート(1.5当量)を添加した。反応を＜10℃で1〜18時間撹拌した。反応を1M塩酸でクエンチした(0.6mL/mLのDCM)。有機層を10%(w/w)重炭酸水素ナトリウム水溶液(0.6mL/mLのDCM)、次いで37%(w/w)塩化ナトリウム溶液(0.6mL/mLのDCM)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過して、乾燥剤を除去し、溶液をシリカプラグ(約6gのシリカゲル/gのMMF)に充填して、生成物が溶出しなくなるまでプラグにDCMを流した。約80%のDCMを減圧下、30℃で除去し、その後25mLのMTBE/gのMMFを添加して、約10mL/gのMMFが残るまで30℃でさらに溶液を濃縮した。少なくとも1時間、得られた懸濁液を5℃に冷却し、次いで得られた固体をろ過により回収して、所望のMMFエステルプロドラッグを得た(3.8g、91%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.08 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 4.18 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.28 (q, J = 5.4 Hz, 2H), 1.43 (s, 9H). m/z [M+H]+ = 274.3.
2-(2,5-ジオキソ-2,5-ジヒドロ-1H-ピロール-1-イル)エチルメチルフマレート(55)
Figure 2017149735
 ジクロロメタン(11ml/gのMMF)中フマル酸モノメチル(MMF)(1.0当量)の懸濁液に、ジイソプロピルエチルアミン(3当量)、所望のアルコール(1.02当量)およびN,N,N',N'-テトラメチル-O-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)ウロニウムテトラフルオロボレート(1.5当量)を添加した。反応を＜10℃で1〜18時間撹拌した。反応を1M塩酸(0.6mL/mLのDCM)でクエンチした。有機層を10%(w/w)重炭酸ナトリウム水溶液(0.6mL/mLのDCM)、次いで37%(w/w)塩化ナトリウム溶液(0.6mL/mLのDCM)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、乾燥剤を除去して、シリカプラグ(約6gのシリカゲル/gのMMF)に溶液を添加して、生成物が溶出しなくなるまでプラグにDCMを流した。約80%のDCMを減圧下、30℃で除去し、その後25mLのMTBE/gのMMFを添加して、約10mL/gのMMFが残るまで溶液をさらに30℃で濃縮した。少なくとも1時間、得られた懸濁液を5℃に冷却して、次いで濾過により得られた固体を回収し、所望のMMFエステルプロドラッグを得た(2.4g、67%)。
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 6.82 (d, J = 2.8 Hz, 2H), 6.74 (s, 2H), 4.36 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.86 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H). m/z [M+H]+ = 254.2.
参照化合物A
2-(ジエチルアミノ)-2-オキソエチルメチルフマレート
Figure 2017149735
 2-(ジエチルアミノ)-2-オキソエチルメチルフマレートは一般手順3に従って合成し、米国特許第8,148,414号に報告されるデータに対して確認した。
実施例2-いくつかの化合物の水性化学的安定性
アセトニトリルまたはアセトニトリル/メタノール中の化合物のストック溶液を20mg/mLおよび20μLで調製して、3mLのリン酸バッファ(100mM)にスパイクして、37℃でインキュベートした。アリコート(50μL)を、異なる時点でサンプリングして、蟻酸アンモニウム(pH3.5)/アセトニトリルで20倍希釈した。希釈した試料をHPLCにより分析した。化合物に対応するピーク面積を時間に対してプロットし、一次モノ指数関数的減衰(first-order mono-exponential decay)にデータを適合させ、速度定数および半減期を決定した(表3)。半減期が非常に長い(>360分)いくつかの場合において、半減期の推定値は、低変換での初期の傾斜を用いて報告される(<10%)。
Figure 2017149735
アセトニトリルまたはアセトニトリル/MeOH中の化合物のストック溶液を0.05Mで調製した。0.010mLアリコートのストックを、1mLの50mMリン酸バッファpH8にスパイクし、37℃でインキュベートした。典型的に、異なる時点でアリコート(0.010mL)をサンプリングし、すぐにUV検出(211nm)を伴うHPLCに注入した。化合物に対応するピーク面積を時間に対してプロットし、一次モノ指数関数的減衰にデータを適合させ、傾斜から速度定数および半減期を決定した(表4)。
Figure 2017149735
実施例3-NMRによる水性化学的安定性の評価
化学的加水分解後に、NMRチューブ内で、エステルをリン酸緩衝化D2O(pH7.9)に溶解し、NMRチューブを37℃に加熱し、スペクトルを周期的に記録した。ジエステルの加水分解により生じた様々な種を経時的に追跡した。図1〜5参照。
実施例4-プロドラッグの経口投与時のラットにおけるMMFの送達
ラットを購入し、頸静脈内に前もってカニューレ挿入した。実験の時点で動物は意識があった。全ての動物を一晩絶食させ、4時間後に開示のプロドラッグを投与した。
血液試料(0.25mL/試料)を、投与後24時間までの異なる時点で全ての動物から、フッ化ナトリウム/ナトリウムEDTAを含むチューブに回収した。試料を遠心分離して、血漿を得た。血漿試料を簡易チューブに移し、分析まで-70℃以下で保存した。
分析標準を調製するために、20μLのラット血漿標準を60μLの内部標準でクエンチした。少なくとも1分間サンプルチューブをボルテックスにかけ、3000rpmで10分間遠心分離した。次いで、LC-MS-MSによる分析のために50μLの上清を100μLの水を含む96ウェルプレートに移した。
HPLCおよび自動サンプラーを備えたAPI 4000を使用してLC-MS/MS分析を行った。以下のHPLCカラム条件を使用した：HPLCカラム：Waters Atlantis T3、流速0.5mL/分、試行時間5分、移動相A：水中0.1%蟻酸、移動相B：アセトニトリル(ACN)中0.1%蟻酸、勾配：0.0分で98% A/2% B、1分で98% A/2% B、3分で5% A/95% B、3.75分で5% A/95% B、4分で97% A/3% Bおよび5.0分で98% A/2% B。MMFは陽イオンモードでモニタリングした。
MMF、DMFまたはMMFプロドラッグは2〜6匹の成体雄Sprague-Dawleyラット(約250g)の群に経口胃管栄養法により投与した。実験の時点で動物は意識があった。MMF、DMFまたはMMFプロドラッグは、0.5%ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、0.02%ポリソルベート80および20mMクエン酸バッファ(pH 5)の水溶液中、体重1kgあたり10mg当量MMFの用量で経口投与した。
MMF、DMFまたはMMFプロドラッグの経口投与後のMMF濃度 対 時間の曲線下面積(AUC)と、MMFの静脈内投与後のMMF濃度 対 時間曲線のAUCとを用量標準化基準で比較することにより、MMFのパーセント絶対バイオアベイラビリティー(F%)を決定した。
水性ビヒクル中10mg/kg MMF当量の用量でラットに経口投与した場合のMMFプロドラッグは、(IVに対して)約3%〜約96%の範囲の絶対経口バイオアベイラビリティーを示した(表5および6参照)。表5および6は、2つの独立した試験由来のデータを示す。
Figure 2017149735
Figure 2017149735
実施例5-プロドラッグの経口投与の際のイヌにおけるMMFの送達
実験施設コロニーから天然の動物ではない雄のビーグル犬を入手した。全ての動物は、用量投与前に一晩絶食させた。
経口胃管栄養法により経口用量を投与した。取り出し前に胃管栄養チューブに10mLの水を流した。
全ての動物は投与時(dosing)およびそれぞれの項目回収(scheduled collection)で観察した。全ての異常を記録した。
フッ化ナトリウム/Na2EDTAチューブ内に血液試料を回収し、回収の30分以内に遠心分離(300rpm、5℃)により血漿に処理するまで氷上に保存した。全ての血漿試料を別の96ウェルプレート(マトリクスチューブ)に移し、RGA 3アッセイを使用してLC/MS/MSにより濃度分析を行うまで-80℃で保存した。
抽出手順：
注意：試験試料は4℃で溶解する(ベンチ上で氷中に維持)。
1. 20μLの試験試料、標準およびQC試料を標識した96ウェルプレートに等分した。
2. 120μLの適切なアセトニトリル:FA(100:1)を添加した二重盲検以外のそれぞれのチューブに120μLの適切な内部標準溶液(125ng/mLマウス胚線維芽細胞(MEF))を添加した。
3. 密封して、1分間ボルテックスにかけた。
4. 3000rpmで10分間遠心分離した。
5. 100μLの上清を、100μLの水を含むきれいな96ウェルプレートに移した。
6. 密封して、2分間ゆるやかにボルテックスにかけた。
MMFプロドラッグの経口投与後のMMF濃度 対 時間の曲線下の面積(AUC)と、MMFの静脈内投与後のMMF濃度 対 時間の曲線のAUCとの用量標準化基準での比較により、MMFのパーセント絶対バイオアベイラビリティー(F%)を決定した。
水性ビヒクル中10mg/kg MMF当量の用量でイヌに経口投与した場合、MMFプロドラッグは、(IVに対して)約31%〜約78%の範囲の絶対経口バイオアベイラビリティーを示した(表7参照)。
Figure 2017149735
実施例6-結晶形態の発明のプロドラッグおよびDMFの物理的安定性
熱重量分析(TGA)により、本発明の化合物およびDMFの物理的安定性を測定した。図6は、化合物14(12.15mg)(変化なし)およびDMF(18.40mg)(4時間未満で約100%の重量消失)についての60℃での重量消失対 時間のプロットを示す。これらのデータは、化合物14は同様の条件下で物理的に安定であるが、DMFは昇華することを示す。
実施例7-化合物14についての単結晶X線データ
実施例1に記載される方法により作製された化合物14を分析した。図7は、単位セルを示す。単結晶X線データは以下に含まれる：
単結晶データ：
実験式：C11 H13 N O6
式量：255.22
温度：173(2) K
波長：1.54178Å
空間群：P-1
単位セル寸法：a = 6.07750(10)Å α = 84.9390(10)°.
b = 7.96290(10)Å β = 80.0440(10)°.
c = 12.7850(2)Å γ = 71.9690(10)°.
体積：579.080(15)Å3
Z：2
密度(計算)：1.464Mg/m3
吸収係数：1.034mm-1
F(000)：268
結晶サイズ：0.37x0.15x0.15mm3
修正反射(Reflections collected)：8446
独立反射(Independent reflections)：2229 [R(int) = 0.0249]
精製方法(Refinement method)：F2に対する完全マトリクス最小二乗法(Full-matrix least-squares on F2)
F2に対する適合度：1.049
最終R指数[I>2sigma(I)] R1 = 0.0317, wR2 = 0.0850
R指数(全データ)：R1 = 0.0334, wR2 = 0.0864
本発明の態様として、以下のものが挙げられる。
［１］式(I)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり;
Laは、非置換のC1-C6アルキルリンカー、非置換のC3-C10炭素環、非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換のヘテロアリールであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C6-C10アリール、C3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリールであり、ここで、該アルキル、アルケニル、アリール、炭素環、複素環またはヘテロアリールの基は、任意に独立して、C1-C3-アルキル、OH、O(C1-C4アルキル)、カルボニル、ハロ、NH2、N(H)(C1-C6アルキル)、N(C1-C6アルキル)2、SO2H、SO2(C1-C6アルキル)、CHO、CO2H、CO2(C1-C6アルキル)またはCNで1回以上置換され得るか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環を形成し、ここで、該ヘテロアリールまたは複素環は、任意に、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チオン、NOまたはNH2で一回以上置換され得る)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
［２］R1がメチルである、［１］記載の化合物。
［３］Laが、非置換のC1-C6アルキルリンカーである、前記いずれか記載の化合物。
［４］R2およびR3が、それらが結合する窒素と一緒になって、複素環を形成し、該複素環が、モルホリン環、チオモルホリン環、ピロリジン環、2,5-ジヒドロピロール環、1,2-ジヒドロピリジン環、ピペラジン環、スクシンイミド環、イソインドリン環、2,5-ジヒドロ-1H-テトラゾール環、アゼチジン環、ピペリジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、2,3,3a,4,7,7a-ヘキサヒドロ-1H-4,7-エポキシイソインドール環、3,4-ジヒドロキナゾリン環、1,2,3,4-テトラヒドロキナゾリン環、オキサゾリジン環、オキサゾリジノン環、イミダゾリジノン環、1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-オン環、イミダゾリジンチオン環またはイソチアゾリジン環であり、該環の全てが、任意に、C1-C6アルキル、CO2(C1-C6アルキル)、OH、(CH2)1-4OH、O(C1-C6アルキル)、ハロ、NH2、(CH2)1-4NH2、(CH2)1-4NH(C1-C4アルキル)、(CH2)1-4N(C1-C4アルキル)2、カルボニルまたはチオンで一回以上置換され得る、前記いずれか記載の化合物。
［５］R2およびR3が、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する、前記いずれか記載の化合物。
［６］式(Ia)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R2は、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールである)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
［７］式(Ib)：
Figure 2017149735
 (式中、
A-は、薬学的に許容され得るアニオンであり；
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R3'は、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する)
の化合物。
［８］式(II)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
R4およびR5は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニルまたはC(O)ORaであり；
Raは、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
［９］式(III)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Figure 2017149735
 は、
Figure 2017149735
 からなる群より選択され；
Xは、N、O、SまたはSO2であり；
Zは、CまたはNであり；
mは、0、1、2または3であり；
nは、1または2であり；
wは、0、1、2または3であり；
tは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9または10であり；
R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニルまたはC(O)ORaであり；
Raは、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
各R10は、独立して、H、ハロゲン、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
あるいは、同じ炭素原子に結合する2つのR10は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、カルボニル、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成するか；
あるいは、異なる原子に結合する2つのR10は、それらが結合する原子と一緒になって、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成する)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
［１０］神経学的疾患の治療を必要とする被験体に、式(I)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、非置換のC1-C6アルキルリンカー、非置換のC3-C10炭素環、非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換のヘテロアリールであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C6-C10アリール、C3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリールであり、ここで該アルキル、アルケニル、アリール、炭素環、複素環またはヘテロアリールの基は、任意に独立して、C1-C3-アルキル、OH、O(C1-C4アルキル)、カルボニル、ハロ、NH2、N(H)(C1-C6アルキル)、N(C1-C6アルキル)2、SO2H、SO2(C1-C6アルキル)、CHO、CO2H、CO2(C1-C6アルキル)またはCNで一回以上置換され得るか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環を形成し、ここで、該ヘテロアリールまたは複素環は、任意に、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チオン、NOまたはNH2で一回以上置換され得る)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩の治療有効量を投与することによる、神経学的疾患を治療する方法。
［１１］該神経学的疾患が多発性硬化症である、［１０］記載の方法。
［１２］該神経学的疾患が再発-寛解型多発性硬化症である、［１０］または［１１］記載の方法。
［１３］式(I)の化合物が薬学的に許容され得る塩である、［１０］〜［１２］いずれか記載の方法。
［１４］(i) 式(I)：
Figure 2017149735
 (式中、
R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
Laは、非置換のC1-C6アルキルリンカー、非置換のC3-C10炭素環、非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換のヘテロアリールであり；
R2およびR3は、それぞれ独立して、H、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C6-C10アリール、C3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリールであり、ここで、該アルキル、アルケニル、アリール、炭素環、複素環またはヘテロアリールの基は、任意に独立して、C1-C3-アルキル、OH、O(C1-C4アルキル)、カルボニル、ハロ、NH2、N(H)(C1-C6アルキル)、N(C1-C6アルキル)2、SO2H、SO2(C1-C6アルキル)、CHO、CO2H、CO2(C1-C6アルキル)またはCNで一回以上置換され得るか；
あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環を形成し、ここで、該ヘテロアリールまたは複素環は、任意に、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チオン、NOまたはNH2で一回以上置換され得る)
の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩の治療有効量、および
(ii) 薬学的に許容され得る担体または賦形剤
を含む、医薬組成物。
［１５］該治療有効量が、多発性硬化症の治療に十分である、［１４］記載の組成物。

Claims (18)

  1. 式(I)：
    Figure 2017149735
    (式中、
    R1は、非置換のメチルであり;
    Laは、非置換のC2-C6アルキルリンカー、非置換のC3-C10炭素環、非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む非置換のヘテロアリールであり；
    R2およびR3は、それぞれ独立して、H、C1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C6-C10アリール、C3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリールであり、ここで、該アルキル、アルケニル、アリール、炭素環、複素環またはヘテロアリールの基は、独立して、C1-C3-アルキル、OH、O(C1-C4アルキル)、カルボニル、ハロ、NH2、N(H)(C1-C6アルキル)、N(C1-C6アルキル)2、SO2H、SO2(C1-C6アルキル)、CHO、CO2H、CO2(C1-C6アルキル)またはCNで1回以上任意に置換され得るか；
    あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1または2個の5-または6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含むヘテロアリールを形成し、ここで、該ヘテロアリールは、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チオン、NOまたはNH2で一回以上任意に置換され得る)
    の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
  2. Laが、非置換のC2-C6アルキルリンカーである、請求項１記載の化合物。
  3. Laが、非置換のC2アルキルリンカーである、請求項１または２記載の化合物。
  4. R2およびR3が、それらが結合する窒素と一緒になって、1または2個の5-または6員環および1〜4個のヘテロ原子を含む非置換ヘテロアリールを形成し、該ヘテロ原子は、各出現において独立して、N、OまたはSである、請求項１〜３いずれか記載の化合物。
  5. R2およびR3が、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1または2個の5-または6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換ヘテロアリールを形成し、ここで、該ヘテロアリールは、C1-C6アルキル、CN、OH、ハロ、O(C1-C6アルキル)、CHO、カルボニル、チオン、NOまたはNH2で一回以上置換される、請求項１〜３いずれか記載の化合物。
  6. 式(Ia)：
    Figure 2017149735
    (式中、
    R1は、非置換のC1-C6アルキルであり；
    Laは、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
    R2は、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールである)
    の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
  7. 式(Ib)：
    Figure 2017149735
    (式中、
    A-は、薬学的に許容され得るアニオンであり；
    R1は、非置換のメチルであり；
    Laは、置換もしくは非置換のC2アルキルリンカー、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
    R3'は、置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
    R2およびR3は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
    あるいは、R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリール、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環を形成する)
    の化合物。
  8. 式(II)：
    Figure 2017149735
    (式中、
    R1は、非置換のメチルであり；
    R4およびR5は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC6-C10アリール、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであり；
    R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニルまたはC(O)ORaであり；
    Raは、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルである)
    の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
  9. 式(III)：
    Figure 2017149735
    (式中、
    R1は、非置換のメチルであり；
    Figure 2017149735
    は、
    Figure 2017149735
    からなる群より選択され；
    Xは、N、O、SまたはSO2であり；
    Zは、CまたはNであり；
    mは、0、1、2または3であり；
    nは、1であり；
    wは、0、1、2または3であり；
    tは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9または10であり；
    R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立して、H、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニルまたはC(O)ORaであり；
    Raは、Hまたは置換もしくは非置換のC1-C6アルキルであり；
    各R10は、独立して、H、ハロゲン、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC2-C6アルケニル、置換もしくは非置換のC2-C6アルキニル、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールであるか；
    あるいは、同じ炭素原子に結合する2つのR10は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、カルボニル、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成するか；
    あるいは、異なる原子に結合する2つのR10は、それらが結合する原子と一緒になって、置換もしくは非置換のC3-C10炭素環、1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換の複素環、または1もしくは2個の5-もしくは6員環ならびにN、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換のヘテロアリールを形成する)
    の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩。
  10. 請求項１〜９のいずれかに規定される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を、薬学的に許容され得る希釈剤または担体と共に含む組成物。
  11. 請求項１〜９のいずれかに規定される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含む、神経学的疾患治療用の医薬組成物。
  12. 該神経学的疾患が多発性硬化症である、請求項１１記載の医薬組成物。
  13. 該神経学的疾患が再発-寛解型多発性硬化症である、請求項１１または１２記載の医薬組成物。
  14. 式(I)の化合物が薬学的に許容され得る塩である、請求項１１〜１３いずれか記載の医薬組成物。
  15. 神経学的疾患治療用の医薬の製造における請求項１〜９のいずれかに規定される化合物またはその薬学的に許容され得る塩あるいは請求項１０記載の組成物の使用。
  16. 該神経学的疾患が多発性硬化症である、請求項１５記載の使用。
  17. 該神経学的疾患が再発-寛解型多発性硬化症である、請求項１５記載の使用。
  18. Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    Figure 2017149735
    からなる群より選択される化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
JP2017070509A 2013-03-14 2017-03-31 フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用 Active JP6587648B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361782445P 2013-03-14 2013-03-14
US61/782,445 2013-03-14
US201461934365P 2014-01-31 2014-01-31
US61/934,365 2014-01-31

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016502423A Division JP6373353B2 (ja) 2013-03-14 2014-03-14 フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017149735A true JP2017149735A (ja) 2017-08-31
JP6587648B2 JP6587648B2 (ja) 2019-10-09

Family

ID=51529940

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016502423A Active JP6373353B2 (ja) 2013-03-14 2014-03-14 フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用
JP2017070509A Active JP6587648B2 (ja) 2013-03-14 2017-03-31 フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016502423A Active JP6373353B2 (ja) 2013-03-14 2014-03-14 フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用

Country Status (30)

Country Link
US (10) US9505776B2 (ja)
EP (3) EP2970101B2 (ja)
JP (2) JP6373353B2 (ja)
KR (2) KR102085557B1 (ja)
CN (2) CN105452213B (ja)
AU (3) AU2014239641B2 (ja)
BR (1) BR112015022854A2 (ja)
CA (3) CA2992211C (ja)
CY (1) CY1120529T1 (ja)
DK (1) DK2970101T4 (ja)
EA (2) EA029873B1 (ja)
ES (2) ES2683355T5 (ja)
FI (1) FI2970101T4 (ja)
FR (1) FR22C1011I2 (ja)
HR (1) HRP20181169T4 (ja)
HU (2) HUE040044T2 (ja)
IL (2) IL241440B (ja)
LT (2) LT2970101T (ja)
MX (2) MX356368B (ja)
NL (1) NL301165I2 (ja)
NO (1) NO2022006I1 (ja)
NZ (4) NZ741985A (ja)
PL (1) PL2970101T5 (ja)
PT (1) PT2970101T (ja)
RS (1) RS57497B2 (ja)
SG (4) SG11201507371RA (ja)
SI (1) SI2970101T2 (ja)
SM (1) SMT201800419T1 (ja)
UA (1) UA116648C2 (ja)
WO (1) WO2014152494A1 (ja)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2334378T3 (da) 2008-08-19 2014-07-07 Xenoport Inc Prodrugs af methylhydrogenfumarat, farmaceutiske sammensætninger deraf og fremgangsmåder til anvendelse
ES3031438T3 (en) 2009-06-25 2025-07-08 Alkermes Pharma Ireland Ltd Heterocyclic compounds for the treatment of neurological and psychological disorders
JP2015519371A (ja) * 2012-05-30 2015-07-09 ゼノポート，インコーポレイティド フマル酸水素メチルのプロドラッグを用いた多発性硬化症及び乾癬の治療
JP2015527372A (ja) 2012-08-22 2015-09-17 ゼノポート，インコーポレイティド 副作用を低減させるモノメチルフマレートおよびそのプロドラッグの投与方法
US20140348915A9 (en) 2012-08-22 2014-11-27 Xenoport, Inc. Oral Dosage Forms of Methyl Hydrogen Fumarate and Prodrugs Thereof
CN105452213B (zh) 2013-03-14 2017-09-22 阿尔克梅斯制药爱尔兰有限公司 富马酸酯前体药物及其在治疗多种疾病中的应用
US8669281B1 (en) 2013-03-14 2014-03-11 Alkermes Pharma Ireland Limited Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
WO2014160633A1 (en) 2013-03-24 2014-10-02 Xenoport, Inc. Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
US9302977B2 (en) 2013-06-07 2016-04-05 Xenoport, Inc. Method of making monomethyl fumarate
US9421182B2 (en) 2013-06-21 2016-08-23 Xenoport, Inc. Cocrystals of dimethyl fumarate
TW201516020A (zh) 2013-09-06 2015-05-01 Xenoport Inc （ｎ，ｎ－二乙基胺甲醯基）甲基（２ｅ）丁－２－烯－１，４－二酸甲酯之晶形、合成方法及用途
CA2940845C (en) 2014-02-24 2019-09-24 Alkermes Pharma Ireland Limited Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
US10098863B2 (en) 2014-02-28 2018-10-16 Banner Life Sciences Llc Fumarate esters
EP3110408B1 (en) 2014-02-28 2019-01-16 Banner Life Sciences LLC Controlled release enteric soft capsules of fumarate esters
US9636318B2 (en) 2015-08-31 2017-05-02 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms
US9326947B1 (en) 2014-02-28 2016-05-03 Banner Life Sciences Llc Controlled release fumarate esters
US9999672B2 (en) 2014-03-24 2018-06-19 Xenoport, Inc. Pharmaceutical compositions of fumaric acid esters
WO2016061393A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Xenoport, Inc. Fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use
WO2016074684A1 (en) * 2014-11-11 2016-05-19 Syddansk Universitet Fumaric acid derivatives for medical use
WO2016088132A1 (en) * 2014-12-01 2016-06-09 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis
DK3256125T3 (da) 2014-12-11 2022-03-21 Actelion Pharmaceuticals Ltd Doseringsregimen for ponesimod, en selektiv s1p1-receptoragonist
MA41139B1 (fr) 2014-12-11 2026-02-27 Laboratoires Juvise Pharmaceuticals Combinaison pharmaceutique comprenant du ponesimod et son utilisation dans le traitement de la sclérose en plaque
US9630934B2 (en) * 2015-02-08 2017-04-25 Mark Quang Nguyen Fumarate compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use
AU2015381240A1 (en) * 2015-02-08 2017-07-06 Alkermes Pharma Ireland Limited Monomethylfumarate prodrug compositions
US9409872B1 (en) * 2015-02-16 2016-08-09 Mark Quang Nguyen Fumarate compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use
EP3317278B1 (en) 2015-07-01 2021-04-14 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. Somatostatin modulators and uses thereof
WO2017060400A1 (en) * 2015-10-07 2017-04-13 Neurovive Pharmaceutical Ab Protected carboxylic acid-based metabolites for the treatment of disesases related to mitochondrial dysfunctions
CN106117090B (zh) * 2016-06-17 2017-12-26 陕西科技大学 含羧基‑磺酸基不对称Gemini表面活性剂及其微波制备方法
CN106391323B (zh) * 2016-09-23 2018-05-11 中南大学 一种1，2，4，5-四唑-3-硫酮类浮选捕收剂的应用
EP3658560A4 (en) 2017-07-25 2021-01-06 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. SOMATOSTAT IN MODULATORS AND USES THEREOF
WO2019042301A1 (zh) * 2017-08-29 2019-03-07 浙江海正药业股份有限公司 (E)-α,β-不饱和酰胺化合物及其制备方法和用途
CA3092335A1 (en) 2018-03-05 2019-09-12 Alkermes Pharma Ireland Limited Aripiprazole dosing strategy
WO2020061636A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-02 The University Of Adelaide Treatment of neuropathic pain
MX2021006684A (es) * 2018-12-06 2021-09-10 Flagship Pioneering Innovations V Inc Conjugados portadores de monometil fumarato y métodos para su uso.
WO2020198940A1 (zh) * 2019-03-29 2020-10-08 深圳仁泰医药科技有限公司 2-(2,5-二氧代吡咯烷-1基)乙基甲基富马酸酯的晶型a及其制备方法和应用
EP3956287B1 (en) 2019-04-17 2025-04-09 Myto Therapeutics, Inc. Prodrugs of monomethyl fumarate
PE20220762A1 (es) 2019-04-30 2022-05-16 Sitryx Therapeutics Ltd Derivados de acido itaconico y usos de estos en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria asociada con una respuesta inmunitaria indeseable
EP4003338A1 (en) 2019-07-22 2022-06-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Methods of treating multiple sclerosis
CN110698442B (zh) * 2019-09-18 2021-09-17 武汉康蓝药业有限公司 一种富马酸地洛昔醇的制备方法
DK4081511T3 (da) 2019-12-23 2024-09-23 Sitryx Therapeutics Ltd Carboxy-derivater med antiinflammatoriske egenskaber
WO2021142062A1 (en) 2020-01-10 2021-07-15 Banner Life Sciences Llc Fumarate ester dosage forms with enhanced gastrointestinal tolerability
BR112022017754A2 (pt) 2020-03-06 2022-10-18 Actelion Pharmaceuticals Ltd Métodos para retardar a perda de volume cerebral
CN115298159A (zh) * 2020-03-13 2022-11-04 阿德莱德大学 与氧化应激相关的病症的治疗和用于其的化合物
EP4146190A2 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Imcyse SA Combination treatment for fumarate-related diseases
WO2021252915A1 (en) * 2020-06-11 2021-12-16 University Of Massachusetts Gasdermin d (gsdmd) succination for the treatment of inflammatory disease
EP4192821A1 (en) 2020-08-05 2023-06-14 Sitryx Therapeutics Limited Alpha,beta unsaturated methacrylic esters with anti-inflammatory properties
TW202227389A (zh) 2020-08-21 2022-07-16 英商喜翠克斯治療有限公司 新穎化合物
WO2022090714A1 (en) 2020-10-27 2022-05-05 Sitryx Therapeutics Limited Novel compounds
WO2022090724A1 (en) 2020-10-29 2022-05-05 Sitryx Therapeutics Limited Novel compounds
WO2022090723A1 (en) 2020-10-29 2022-05-05 Sitryx Therapeutics Limited Itaconic acid derivatives
JP7659650B2 (ja) * 2021-03-23 2025-04-09 ジーニー ライフサイエンシズ インコーポレイテッド 置換ナフチルｐ３８アルファマイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害剤
WO2022229617A1 (en) 2021-04-26 2022-11-03 Sitryx Therapeutics Limited 2-methylene-4-oxo-butanoic acid drivatives for the treatment of inflammation
WO2022269251A1 (en) 2021-06-22 2022-12-29 Sitryx Therapeutics Limited Acrylamide derivatives useful as anti-inflammatory agents
US20240360067A1 (en) 2021-08-11 2024-10-31 Sitryx Therapeutics Limited Derivatives of itaconic acid and their use as anti-inflammatory agents
US11951097B2 (en) 2021-10-11 2024-04-09 Vanda Pharmaceuticals Inc. Methods of treating multiple sclerosis
CA3220684A1 (en) 2021-10-11 2023-04-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd Methods of treating multiple sclerosis
WO2023152290A1 (en) 2022-02-11 2023-08-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Methods of slowing an increase in brain ventricular volume
KR20250033235A (ko) 2022-06-22 2025-03-07 시트릭스 테라퓨틱스 리미티드 옥사디아졸 유도체, 그의 제조 방법 및 염증성 질환의 치료에 있어서의 그의 용도
CN115043741A (zh) * 2022-08-15 2022-09-13 江苏第二师范学院 一种全烷基取代的反丁烯二酸双氨基醇酯及其盐酸盐的制备方法
WO2024089421A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Sitryx Therapeutics Limited Tetrazole derivatives
JP2025541281A (ja) 2022-12-15 2025-12-18 シトリクス・セラピューティクス・リミテッド 炎症性疾患若しくは望ましくない免疫応答に関連する疾患の治療又は予防に使用するための置換ピリジン
WO2025132026A1 (en) 2023-12-21 2025-06-26 Synthon B.V Process for preparing diroximel fumarate

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3892671A (en) * 1972-08-25 1975-07-01 Exxon Research Engineering Co Lubricant containing dispersant-pour depressant polymer
JPS62199643A (ja) * 1986-02-27 1987-09-03 Dainippon Ink & Chem Inc 低屈折率樹脂組成物
JPH02214731A (ja) * 1989-02-14 1990-08-27 Nippon Oil & Fats Co Ltd 高分子配向膜基板
EP0928820A2 (en) * 1998-01-06 1999-07-14 Cytec Technology Corp. Wet adhesion promoter
JP2000513023A (ja) * 1997-05-20 2000-10-03 フーマファーム アーゲー フマル酸誘導体の使用
JP2009510137A (ja) * 2005-10-07 2009-03-12 アディテック・ファルマ・アクチボラゲット フマル酸エステルを含む制御放出医薬組成物
WO2011085211A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Fatty acid fumarate derivatives and their uses
JP2011231094A (ja) * 2009-11-02 2011-11-17 Neurotherapeutics Pharma Inc ブメタニド、フロセミド、ピレタニド、アゾセミド、およびトルセミドのアナログ、組成物および使用方法
JP2012500285A (ja) * 2008-08-19 2012-01-05 ゼノポート，インコーポレイティド メチル水素フマレートのプロドラッグ、その医薬組成物及び使用方法
WO2012014162A1 (en) * 2010-07-27 2012-02-02 Syngenta Limited Formulations
WO2013119791A1 (en) * 2012-02-07 2013-08-15 Xenoport, Inc. Morpholinoalkyl fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use
WO2013181451A1 (en) * 2012-05-30 2013-12-05 Xenoport, Inc. Treatment of multiple sclerosis and psoriasis using prodrugs of methyl hydrogen fumarate
WO2014031892A1 (en) * 2012-08-22 2014-02-27 Xenoport, Inc. Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof
WO2014031844A1 (en) * 2012-08-22 2014-02-27 Xenoport, Inc. Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects

Family Cites Families (196)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2723967A (en) 1951-04-23 1955-11-15 American Cyanamid Co Copolymers of an unsaturated polyester and acrylonitrile
NL84188C (ja) * 1951-10-29
US3336364A (en) 1964-05-19 1967-08-15 Monsanto Co Di(allyloxymethyl)butyl bis esters
GB1206359A (en) 1968-08-02 1970-09-23 Nii Monomerov Dlya Sint Kauchu Method for production of aminoalkyl fumarates
US3580918A (en) * 1968-09-03 1971-05-25 Nii Monomerov Dlya Sint Method for the preparation of aminoalkyl fumarates
JPS487082Y1 (ja) 1969-10-03 1973-02-23
JPS487082U (ja) 1971-06-07 1973-01-26
JPS5137670B2 (ja) * 1971-09-28 1976-10-16
DE2163060A1 (de) 1971-12-18 1973-06-20 Basf Ag Waesserige dispersionen von mischpolymerisaten von monoestern olefinisch ungesaettigter dicarbonsaeuren
US3832287A (en) 1972-03-02 1974-08-27 Lilly Co Eli Dipeptide antibiotic and method for the production thereof
US3952741A (en) 1975-01-09 1976-04-27 Bend Research Inc. Controlled release delivery system by an osmotic bursting mechanism
US4160452A (en) 1977-04-07 1979-07-10 Alza Corporation Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
JPS5710646A (en) * 1980-06-23 1982-01-20 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilized synthetic resin composition
DE3127432A1 (de) 1981-07-11 1983-02-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von fumarsaeuremonoester
US4639273A (en) 1983-05-06 1987-01-27 Morton Thiokol, Inc. Asphalt-adhesion improving additives prepared by formaldehyde condensation with polyamines
EP0133164B1 (de) * 1983-07-26 1988-12-14 Ciba-Geigy Ag Copolymerisierbare Verbindungen
US4894366A (en) 1984-12-03 1990-01-16 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Tricyclo compounds, a process for their production and a pharmaceutical composition containing the same
US4754057A (en) 1984-12-17 1988-06-28 Ashland Oil, Inc. Conversion of polycarboxylic acids to polyols by reaction with bicyclic amide acetals
CH664150A5 (de) 1985-01-15 1988-02-15 Peter Paul Prof Dr Speiser Fumarsaeureprodrug, verfahren zu seiner herstellung und dieses enthaltende darreichungsformen.
US5149695A (en) 1985-01-15 1992-09-22 Speiser Peter P Fumaric acid derivatives, process for the production thereof and pharmaceutical compositions containing same
JPS61194020A (ja) 1985-02-22 1986-08-28 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 網膜症治療剤
US4801597A (en) 1985-06-11 1989-01-31 University Of Florida Certain inositol-nicotinate ester derivatives and polyionic complexes therefore useful for treating diabetes meuitus, hyperlipidemia and lactic acidosis
JPH0657832B2 (ja) 1985-06-11 1994-08-03 大同化学工業株式会社 金属圧延油組成物
DE3524543A1 (de) 1985-07-10 1987-01-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-(4,5)decan- verbindungen
DE3524542A1 (de) 1985-07-10 1987-01-22 Hoechst Ag 1-oxa-3-oxo-4,8-diaza-spiro-(4,5)decan- verbindungen
DE3609361A1 (de) 1985-08-24 1987-03-05 Bayer Ag Neue polyesterpolyole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung im isocyanat-polyadditionsverfahren
DE3532035A1 (de) 1985-09-09 1987-03-26 Hoechst Ag Neue n-alkylierte tripeptide, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende medikamente und deren verwendung
CH670703A5 (ja) 1986-06-06 1989-06-30 Mettler Instrumente Ag
DK406686D0 (da) 1986-08-26 1986-08-26 Hans Bundgaard Carboxylsyrederivater
US4753935A (en) 1987-01-30 1988-06-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Morpholinoethylesters of mycophenolic acid and pharmaceutical compositions
EP0300688A1 (en) 1987-07-21 1989-01-25 FISONS plc Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5214196A (en) 1987-09-04 1993-05-25 Dexter Chemical Corporation Diethyl ester of di-glycyl fumaramide
US5242905A (en) 1987-09-04 1993-09-07 Dexter Chemical Corporation Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis
US4959389A (en) 1987-10-19 1990-09-25 Speiser Peter P Pharmaceutical preparation for the treatment of psoriatic arthritis
US5424332A (en) 1987-10-19 1995-06-13 Speiser; Peter P. Pharmaceutical composition and process for the production thereof
FR2624732B1 (fr) 1987-12-21 1991-02-15 Synthelabo Formulation pharmaceutique a liberation prolongee
DE3803225A1 (de) 1988-02-04 1989-08-17 Hoechst Ag Aminosaeureamide mit psychotroper wirkung, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und deren verwendung
US5334456A (en) 1988-08-12 1994-08-02 Stamicarbon B.V. Free-radical curable compositions
US5474784A (en) 1990-03-02 1995-12-12 British Technology Group Limited Dispensing device
DE59105562D1 (de) 1990-06-28 1995-06-29 Ciba Geigy Ag Alpha-Carbonylphenylacetonitrilderivate als Stabilisatoren für organische Materialien.
DE4024415A1 (de) 1990-08-01 1992-02-06 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-(4,5)decan- verbindungen
PH31064A (en) 1990-09-07 1998-02-05 Nycomed As Of Nycoveten Polymers containing diester units.
WO1992012952A1 (en) 1991-01-18 1992-08-06 Dexter Chemical Corporation Malic acid derivatives and compositions for the treatment of psoriasis
US5278314A (en) 1991-02-12 1994-01-11 Ciba-Geigy Corporation 5-thio-substituted benzotriazole UV-absorbers
US5280124A (en) 1991-02-12 1994-01-18 Ciba-Geigy Corporation 5-sulfonyl-substituted benzotriazole UV-absorbers
IT1251166B (it) 1991-08-09 1995-05-04 Chiesi Farma Spa Derivati di geneserina,loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono
US5932214A (en) 1994-08-11 1999-08-03 Biogen, Inc. Treatment for inflammatory bowel disease with VLA-4 blockers
CH681891A5 (ja) 1992-10-09 1993-06-15 Marigen Sa
CA2125763C (en) 1993-07-02 2007-08-28 Maurice Kent Gately P40 homodimer of interleukin-12
EP1004312A1 (en) 1993-07-30 2000-05-31 Kennedy Institute Of Rheumatology Method for treating multiple sclerosis
BR9407469A (pt) 1993-09-15 1996-11-12 Syntex Inc Micofenolato mofetil anidro cristalino e formulação intravenosa do mesmo
PL177323B1 (pl) 1993-10-01 1999-10-29 Syntex Inc Kompozycja farmaceutyczna zawierająca mykofenolan mofetylu lub kwas mykofenolowy i sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej zawierającej mykofenolan mofetylu lub kwas mykofenolowy
US5407772A (en) 1993-11-30 1995-04-18 Xerox Corporation Unsaturated polyesters
US5451651A (en) 1993-12-17 1995-09-19 Bausch & Lomb Incorporated Urea and urethane monomers for contact lens materials
US5475072A (en) 1994-02-09 1995-12-12 Elf Atochem North America, Inc. Unsaturated peroxide compositions, polymeric-peroxides derived therefrom and their uses
US5464633A (en) 1994-05-24 1995-11-07 Jagotec Ag Pharmaceutical tablets releasing the active substance after a definite period of time
JP3612349B2 (ja) 1994-06-24 2005-01-19 株式会社日本コンタクトレンズ コンタクトレンズ又は眼内レンズとして用いられる材料
US5877180A (en) 1994-07-11 1999-03-02 University Of Virginia Patent Foundation Method for treating inflammatory diseases with A2a adenosine receptor agonists
US5589504A (en) 1994-07-26 1996-12-31 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment of newborn jaundice
WO1996013495A1 (en) 1994-10-28 1996-05-09 The Research Foundation Of State University Of New York Taxoid derivatives, their preparation and their use as antitumor agents
US6100411A (en) 1994-10-28 2000-08-08 The Research Foundation Of State University Of New York Taxoid anti-tumor agents and pharmaceutical compositions thereof
JP3834824B2 (ja) 1995-08-31 2006-10-18 日本油脂株式会社 フマル酸誘導体およびその重合体
JP3370340B2 (ja) 1996-04-12 2003-01-27 ワーナー―ランバート・コンパニー チロシンキナーゼの不可逆的阻害剤
ID18663A (id) 1996-04-12 1998-04-30 Novartis Ag Komposisi farmasi berlapis enterik
DE69704057T2 (de) 1996-04-22 2001-09-13 Shionogi & Co., Ltd. Terphenylverbindungen und sie enthaltende arzneimittel
JP4240536B2 (ja) 1996-06-24 2009-03-18 サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン 重合性尿素／ウレイド官能性モノマー
EP1886677A1 (en) 1996-07-26 2008-02-13 Susan P. Perrine Use of an inducing agent for the treatment of blood, viral and cellular disorders
US6166218A (en) 1996-11-07 2000-12-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
US5977219A (en) 1997-10-30 1999-11-02 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
GB2319523B (en) 1996-11-20 2000-11-08 Ciba Sc Holding Ag Hydroxyphenyltriazines
ZA9711403B (en) 1996-12-19 1998-09-28 Procter & Gamble Rinse-added and dryer-added fabric softening compositions and method of use for the delivery of ester fragrance derivatives
AU5617398A (en) 1996-12-30 1998-07-31 Beacon Laboratories L.L.C. Tricarboxylic acid-containing oxyalkyl esters and uses thereof
US5972363A (en) 1997-04-11 1999-10-26 Rohm And Haas Company Use of an encapsulated bioactive composition
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
ZA986729B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
DE19814358C2 (de) 1998-03-31 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Alkylhydrogenfumaraten zur Behandlung von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Neurodermitis und Enteritis regionalis Crohn
US6126949A (en) 1998-04-06 2000-10-03 Bernel Chemical Company, Inc. Di-behenyl fumarate and its use in dermatological products
WO1999062973A1 (en) 1998-05-29 1999-12-09 Infineum Usa L.P. Wax crystal modifiers formed from dialkyl phenyl fumarate
EP0970945A1 (en) 1998-07-06 2000-01-12 Dsm N.V. Radiation curable acrylic-acid esters containing hydroxyalkylamide groups
KR20010072356A (ko) 1998-08-18 2001-07-31 오미야 히사시 활성 성분으로서 사이클로펜테논 화합물을 함유하는치료제 또는 예방제
DE19839566C2 (de) 1998-08-31 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Fumarsäurederivaten in der Transplantationsmedizin
EP1604653A1 (en) 1998-09-30 2005-12-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Acetylcholinesterase inhibitors for improving excretory potency of urinary bladder
DE19848260C2 (de) 1998-10-20 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Fumarsäure-Mikrotabletten
DE19853487A1 (de) 1998-11-19 2000-05-25 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Dialkylfumaraten
US6040455A (en) 1999-01-21 2000-03-21 Ciba Specialty Chemicals Corporation One-pot process for the preparation of 5-sulfonyl-substituted benzotriazoles UV absorbers
US6245915B1 (en) 1999-05-03 2001-06-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Asymmetrical bisbenzotriazoles substituted by a perfluoroalkyl moiety
CN1186417C (zh) 1999-05-03 2005-01-26 西巴特殊化学品控股有限公司 含有高溶解性的、红移的、光稳定的苯并三唑紫外线吸收剂的稳定化粘合剂组合物和从其制得的层压制品
DE10000577A1 (de) 2000-01-10 2001-07-26 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Behandlung mitochondrialer Krankheiten
US6525046B1 (en) 2000-01-18 2003-02-25 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Aromatic heterocyclic compounds as antiinflammatory agents
DE60104457T2 (de) 2000-02-10 2005-08-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Verfahren zur Herstellung alpha, beta-ungesättigter Carbonsäureester sowie Katalysator zur Verwendung in diesem Verfahren
IT1317042B1 (it) 2000-06-14 2003-05-26 Biosalts Srl Fumarati doppi di una carnitina e creatina, e integratori alimentari,dietetici e farmaci che li contengono.
DE50014427D1 (de) 2000-07-28 2007-08-02 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Kontaktierung eines Halbleiterbauelementes
US6451887B1 (en) 2000-08-03 2002-09-17 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazoles containing α-cumyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
US6392056B1 (en) 2000-08-03 2002-05-21 Ciba Specialty Chemical Corporation 2H-benzotriazole UV absorders substituted with 1,1-diphenylalkyl groups and compositions stabilized therewith
US6566507B2 (en) 2000-08-03 2003-05-20 Ciba Specialty Chemicals Corporation Processes for the preparation of benzotriazole UV absorbers
US6500457B1 (en) 2000-08-14 2002-12-31 Peirce Management, Llc Oral pharmaceutical dosage forms for pulsatile delivery of an antiarrhythmic agent
US20070208087A1 (en) 2001-11-02 2007-09-06 Sanders Virginia J Compounds, compositions and methods for the treatment of inflammatory diseases
JP2002249471A (ja) 2000-12-19 2002-09-06 Sanyo Chem Ind Ltd エステルの製造方法
AU2002219236B2 (en) 2001-01-12 2006-02-09 Biogen International Gmbh Fumaric acid amides
DE10101307A1 (de) 2001-01-12 2002-08-01 Fumapharm Ag Muri Fumarsäurederivate als NF-kappaB-Inhibitor
NZ516873A (en) 2001-02-12 2003-11-28 Warner Lambert Co Compositions containing retinoids and erb inhibitors and their use in inhibiting retinoid skin damage
WO2002081466A1 (en) 2001-04-09 2002-10-17 Sugen, Inc. Prodrugs of 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
AU2002352087A1 (en) 2001-11-26 2003-06-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Curable mixtures comprising uv-absorber acylphosphinoxide and hydroxy ketone photoinitiator
RU2004120783A (ru) 2001-12-05 2006-01-10 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch) Способ получения 2-(2-нитрофенилазо)фенолов без использования органических растворителей
WO2003053487A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Basf Aktiengesellschaft Absorbent article
DE10206097A1 (de) 2002-02-13 2003-08-14 Basf Ag Alkoxylierte Acyl- und Bisacylphosphinderivate
KR20040096558A (ko) 2002-02-19 2004-11-16 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 자외선 방사선 효과로 부터 내용물을 보호하기 위한히드록시페닐벤조트리아졸 자외선 흡수제를 포함하는 용기또는 필름
EP1477482B1 (en) 2002-02-20 2010-04-14 Ajinomoto Co., Inc. Novel phenylalanine derivative
DE10217314A1 (de) 2002-04-18 2003-11-13 Fumapharm Ag Muri Carbocyclische und Oxacarboncyclische Fumarsäure-Oligomere
ES2259413T3 (es) 2002-04-26 2006-10-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Fotoiniciador incorporable.
US20040102525A1 (en) 2002-05-22 2004-05-27 Kozachuk Walter E. Compositions and methods of treating neurological disease and providing neuroprotection
US20040097554A1 (en) 2002-10-30 2004-05-20 Pfizer Inc Heteroaryl-hexanoic acid amide derivatives as immonomodulatory agents
WO2004082684A1 (en) 2003-03-17 2004-09-30 Acorda Therapeutics Stable oral formulations of aminopyridines and uses thereof
US7172634B2 (en) 2003-08-25 2007-02-06 Eastman Chemical Company Ethylenically-unsaturated blue anthraquinone dyes
GB0320441D0 (en) 2003-09-02 2003-10-01 Givaudan Sa Organic compounds
WO2005023241A1 (en) 2003-09-09 2005-03-17 Fumapharm Ag The use of fumaric acid derivatives for treating cardiac insufficiency, and asthma
DE10342423A1 (de) 2003-09-13 2005-04-14 Heidland, August, Prof. Dr.med. Dr.h.c. Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Prophylaxe und zur Behandlung von Genomschäden
US20050096369A1 (en) 2003-11-04 2005-05-05 Hoang Ba X. Compositions and methods for treating cellular proliferation disorders
US8007826B2 (en) 2003-12-11 2011-08-30 Acorda Therapeutics, Inc. Sustained release aminopyridine composition
US8354437B2 (en) 2004-04-09 2013-01-15 Acorda Therapeutics, Inc. Method of using sustained release aminopyridine compositions
AU2005259864A1 (en) 2004-06-30 2006-01-12 Combinatorx, Incorporated Methods and reagents for the treatment of metabolic disorders
US7235587B2 (en) 2004-07-01 2007-06-26 Cph Innovations Corporation Diesters containing two crylene or fluorene moieties, sunscreen compositions containing the same, and methods of photostabilizing a sunscreen compositions containing the same
SI2801354T1 (sl) 2004-10-08 2017-07-31 Forward Pharma A/S Farmacevtske sestave z nadzorovanim sproščanjem, ki zajemajo ester fumarne kisline
WO2006050730A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Aditech Pharma Ab Novel salts of fumaric acid monoalkylesters and their pharmaceutical use
US20080004344A1 (en) 2004-11-10 2008-01-03 Aditech Pharma Ab Novel Salts of Fumaric Acid Monoalkylesters and Their Pharmaceutical Use
GB0510139D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds B1
DE102005022845A1 (de) 2005-05-18 2006-11-23 Fumapharm Ag Thiobernsteinsäurederivate und deren Verwendung
FR2886855B1 (fr) 2005-06-08 2009-07-17 Agronomique Inst Nat Rech Utilisation de la fumagilline et de ses derives pour augmenter la biodisponibilite des lactones macrocyliques
WO2006131469A1 (en) 2005-06-10 2006-12-14 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Tris(hydroxyphenyl) triazines
US20100144651A1 (en) 2005-07-07 2010-06-10 Aditech Pharma Ab Novel glucopyranose esters and glucofuranose esters of alkyl- fumarates and their pharmaceutical use
WO2007006307A2 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Aditech Pharma Ab Novel salts of fumaric acid monoalkylesters and their pharmaceutical use
WO2007020631A2 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Pharmos Corporation Tetracyclic benzofuran derivatives with therapeutic activities
JP4261527B2 (ja) * 2005-08-29 2009-04-30 株式会社ソフィア 遊技機
EP1945690B1 (en) 2005-09-20 2016-07-27 Polynovo Biomaterials Pty Limited Chain extenders
WO2007042035A2 (en) 2005-10-07 2007-04-19 Aditech Pharma Ab Combination therapy with fumaric acid esters for the treatment of autoimmune and/or inflammatory disorders
JP2007186512A (ja) 2005-12-13 2007-07-26 E Brain:Kk フマル酸誘導体およびそれを用いた眼用レンズ
US20070207331A1 (en) 2006-03-06 2007-09-06 Pearson Jason C Azo compounds and coating compositions containing the azo compounds
HRP20141253T1 (en) 2006-05-05 2015-03-13 The Regents Of The Universitiy Of Michigan Intermediates for the preparation of bivalent smac mimetics
BR122016009519B1 (pt) 2006-06-27 2017-11-14 Ciba Holding Inc. Benzotriazole UV absorbers, processes for their preparation, their use and their intermediate, and stabilized composition against light-induced degradation
US20080089861A1 (en) 2006-07-10 2008-04-17 Went Gregory T Combination therapy for treatment of demyelinating conditions
AR062156A1 (es) 2006-08-01 2008-10-22 Praecis Pharm Inc Compuestos agonistas y selectivos del receptor s1p-1
JP2010507414A (ja) 2006-10-24 2010-03-11 ジボダン エス エー 悪臭対抗組成物
EP1930338A1 (en) 2006-12-01 2008-06-11 E-brain Corporation Ltd. Fumaric acid derivates and ophtalmic lenses using the same
PT2139467T (pt) 2007-02-08 2016-12-16 Biogen Ma Inc Neuroproteção em doenças desmielinizantes
DK2653873T3 (da) 2007-02-08 2022-07-25 Biogen Ma Inc Sammensætninger og anvendelser til behandling af multipel sklerose
DE102007025275A1 (de) 2007-05-31 2008-12-04 Qiagen Gmbh Butendisäure oder deren Derivate zur Behandlung einer biologischen Probe
US20100204438A1 (en) 2007-09-03 2010-08-12 Basf Se Method for producing teda derivatives
CN101249398A (zh) 2008-04-01 2008-08-27 大连理工大学 富马酸型阳离子可聚合乳化剂及其制备方法
US7692035B2 (en) 2008-07-01 2010-04-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated esters
KR101699912B1 (ko) 2009-01-09 2017-01-25 포워드 파마 에이/에스 1종 이상의 푸마르산 에스테르를 침식 매트릭스에 함유하는 제제
US20120202756A1 (en) 2009-04-02 2012-08-09 Richard Franklin Use of prodrugs to avoid gi mediated adverse events
JP2010260840A (ja) 2009-04-08 2010-11-18 Bridgestone Corp 有機ケイ素化合物、それを含むゴム組成物及びタイヤ
EP3466420A1 (en) 2009-04-29 2019-04-10 Biogen MA Inc. Dimethyl fumarate for the treatment of friedreich ataxia
JP5020999B2 (ja) 2009-06-05 2012-09-05 日本電信電話株式会社 量子暗号通信装置および量子暗号通信方法
JP5492516B2 (ja) 2009-10-01 2014-05-14 株式会社ジャパンディスプレイ 液晶表示装置
CN101774913B (zh) 2010-01-08 2013-05-29 河南大学 一种富马酸单甲酯的制备方法
PT2533634E (pt) 2010-02-12 2015-12-28 Biogen Ma Inc Neuroproteção em doenças desmielinizantes
EP3354652B1 (en) 2010-03-10 2020-05-06 Incyte Holdings Corporation Piperidin-4-yl azetidine derivatives as jak1 inhibitors
WO2011146326A1 (en) 2010-05-18 2011-11-24 3M Innovative Properties Company Polymerizable ionic liquid compositions
US20130190518A1 (en) 2010-07-09 2013-07-25 Ecole Nationale Superieure De Chimie De Rennes Terpenoid derivatives obtained from terpenoids steming from renewable sources
WO2012018682A1 (en) 2010-08-02 2012-02-09 Amyris, Inc. Graft copolymers of polyfarnesenes with condensation polymers
WO2012046062A1 (en) 2010-10-05 2012-04-12 Shire, Llc Use of prodrugs to avoid gi mediated adverse events
CN102542189B (zh) 2010-12-31 2015-07-29 联想(北京)有限公司 一种认证的方法、装置及电子设备
WO2012117421A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Orchid Research Laboratories Ltd Histone deacetylase inhibitors
WO2012122383A2 (en) 2011-03-09 2012-09-13 Avila Therapeutics, Inc. Pi3 kinase inhibitors and uses thereof
EP2949344A3 (en) 2011-03-18 2016-01-13 Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Use of intracellular enzymes for the release of covalently linked bioactives
EP2713724A4 (en) 2011-05-26 2015-03-11 Biogen Idec Inc METHODS OF TREATING MULTIPLE SCLEROSIS AND PRESERVING AND / OR INCREASING MYELINE CONTENT
JP6385273B6 (ja) 2011-06-08 2023-12-15 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド 高純度結晶性ジメチルフマラートの調製方法
EP2741611A4 (en) 2011-08-08 2015-03-04 California Inst Of Techn SMALL MOLECULAR COMPOUNDS FOR COMBATING PATHOGENIC NEMATODES IN PLANTS AND INSECTS
WO2013024040A2 (en) * 2011-08-12 2013-02-21 B.S.R.C. Alexander Fleming Tnf superfamily trimerization inhibitors
WO2013076216A1 (en) 2011-11-24 2013-05-30 Synthon Bv Controlled release particles comprising dimethyl fumarate
HK1202885A1 (en) 2011-12-16 2015-10-09 Biogen Ma Inc. Silicon-containing fumaric acid esters
US20130158077A1 (en) 2011-12-19 2013-06-20 Ares Trading S.A. Pharmaceutical compositions
CN113244185A (zh) 2012-02-07 2021-08-13 比奥根玛公司 含有富马酸二甲酯的药物组合物
WO2013150529A2 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd Indole, indoline derivatives, compositions comprising them and uses thereof
US20140057918A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Xenoport, Inc. Methods of Use for Monomethyl Fumarate and Prodrugs Thereof
WO2014068506A2 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of autoimmune diseases
WO2014071371A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Xenoport, Inc. Cocrystals of (n,n-diethylcarbamoyl)methyl methyl (2e)but-2-ene-1,4-dioate
JP6506174B2 (ja) 2012-12-21 2019-04-24 バイオジェン エムエー インコーポレイテッド 重水素置換されたフマル酸誘導体
ES2731837T3 (es) 2012-12-21 2019-11-19 Ratiopharm Gmbh Profármacos de fumarato de monometilo (MMF)
US8669281B1 (en) 2013-03-14 2014-03-11 Alkermes Pharma Ireland Limited Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
CN105452213B (zh) 2013-03-14 2017-09-22 阿尔克梅斯制药爱尔兰有限公司 富马酸酯前体药物及其在治疗多种疾病中的应用
US20140275250A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Xenoport, Inc. Methods of Administering Monomethyl Fumarate
WO2014160633A1 (en) 2013-03-24 2014-10-02 Xenoport, Inc. Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
WO2014195850A2 (en) 2013-06-05 2014-12-11 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases and neurological disorders
US9302977B2 (en) 2013-06-07 2016-04-05 Xenoport, Inc. Method of making monomethyl fumarate
US9421182B2 (en) 2013-06-21 2016-08-23 Xenoport, Inc. Cocrystals of dimethyl fumarate
WO2015017762A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Xenoport, Inc. Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects
TW201516020A (zh) 2013-09-06 2015-05-01 Xenoport Inc （ｎ，ｎ－二乙基胺甲醯基）甲基（２ｅ）丁－２－烯－１，４－二酸甲酯之晶形、合成方法及用途
US20150079180A1 (en) 2013-09-18 2015-03-19 Xenoport, Inc. Nanoparticle compositions of dimethyl fumarate
ES2651962T3 (es) 2013-12-05 2018-01-30 Ratiopharm Gmbh Derivados de bis-MMF
EP3201168B1 (en) 2014-09-29 2020-03-18 Cellix Bio Private Limited Compounds and compositions for the treatment of multiple sclerosis
WO2017108960A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Ratiopharm Gmbh Method for producing monomethyl fumarate compounds
JP2019027306A (ja) 2017-07-26 2019-02-21 いすゞ自動車株式会社 内燃機関の制御装置

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3892671A (en) * 1972-08-25 1975-07-01 Exxon Research Engineering Co Lubricant containing dispersant-pour depressant polymer
JPS62199643A (ja) * 1986-02-27 1987-09-03 Dainippon Ink & Chem Inc 低屈折率樹脂組成物
JPH02214731A (ja) * 1989-02-14 1990-08-27 Nippon Oil & Fats Co Ltd 高分子配向膜基板
JP2000513023A (ja) * 1997-05-20 2000-10-03 フーマファーム アーゲー フマル酸誘導体の使用
EP0928820A2 (en) * 1998-01-06 1999-07-14 Cytec Technology Corp. Wet adhesion promoter
JP2009510137A (ja) * 2005-10-07 2009-03-12 アディテック・ファルマ・アクチボラゲット フマル酸エステルを含む制御放出医薬組成物
JP2012500285A (ja) * 2008-08-19 2012-01-05 ゼノポート，インコーポレイティド メチル水素フマレートのプロドラッグ、その医薬組成物及び使用方法
JP2011231094A (ja) * 2009-11-02 2011-11-17 Neurotherapeutics Pharma Inc ブメタニド、フロセミド、ピレタニド、アゾセミド、およびトルセミドのアナログ、組成物および使用方法
WO2011085211A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Fatty acid fumarate derivatives and their uses
WO2012014162A1 (en) * 2010-07-27 2012-02-02 Syngenta Limited Formulations
WO2013119791A1 (en) * 2012-02-07 2013-08-15 Xenoport, Inc. Morpholinoalkyl fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use
WO2013181451A1 (en) * 2012-05-30 2013-12-05 Xenoport, Inc. Treatment of multiple sclerosis and psoriasis using prodrugs of methyl hydrogen fumarate
WO2014031892A1 (en) * 2012-08-22 2014-02-27 Xenoport, Inc. Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof
WO2014031844A1 (en) * 2012-08-22 2014-02-27 Xenoport, Inc. Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ACTA POLYMERICA, vol. 33(3), JPN6018002347, 1982, pages 215 - 217, ISSN: 0003726140 *
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA, PROTEIN STRUCTURE AND MOLECULAR ENZYMOLOGY, vol. 870(2), JPN6018051530, 1986, pages 357 - 366, ISSN: 0003949274 *
CHEMICAL COMMUNICATIONS (CAMBRIDGE, UNITED KINGDOM), vol. 46(42), JPN6018002345, 2010, pages 7993 - 7995, ISSN: 0003726138 *
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 58(24), JPN6018002346, 1993, pages 6745 - 6755, ISSN: 0003726139 *
NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIV FUER EXPERIMENTELLE PATHOLOGIE UND PHARMAKOLOGIE, vol. 225, JPN6018002348, 1955, pages 541 - 50, ISSN: 0003726141 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2970101A1 (en) 2016-01-20
NZ737435A (en) 2019-02-22
CA3081513A1 (en) 2014-09-25
PT2970101T (pt) 2018-10-04
NZ723459A (en) 2017-12-22
CN107501110A (zh) 2017-12-22
SG10201707543PA (en) 2017-11-29
US20140275048A1 (en) 2014-09-18
US9505776B2 (en) 2016-11-29
SG10201710567SA (en) 2018-01-30
US10406133B2 (en) 2019-09-10
AU2014239641B2 (en) 2016-10-20
KR101814474B1 (ko) 2018-01-12
US10596140B2 (en) 2020-03-24
NL301165I2 (nl) 2025-09-16
EP2970101A4 (en) 2016-11-16
PL2970101T5 (pl) 2025-12-15
NZ741985A (en) 2019-12-20
PL2970101T3 (pl) 2018-11-30
US20190201367A1 (en) 2019-07-04
BR112015022854A2 (pt) 2017-07-18
HRP20181169T1 (hr) 2018-09-21
JP6587648B2 (ja) 2019-10-09
LTPA2022003I1 (ja) 2022-04-11
CN107501110B (zh) 2020-05-05
FI2970101T4 (fi) 2025-11-24
JP6373353B2 (ja) 2018-08-15
MX356368B (es) 2018-05-25
US20240024275A1 (en) 2024-01-25
EP4230264A3 (en) 2024-03-06
EP4230264C0 (en) 2026-01-28
IL241440A0 (en) 2015-11-30
EP2970101B1 (en) 2018-06-06
RS57497B2 (sr) 2025-12-31
CN105452213A (zh) 2016-03-30
SG11201507371RA (en) 2015-10-29
MX386935B (es) 2025-03-04
US11083703B2 (en) 2021-08-10
US9775823B2 (en) 2017-10-03
SI2970101T2 (sl) 2026-01-30
AU2016222363B2 (en) 2018-02-15
MX2015011897A (es) 2016-05-05
NO2022006I1 (no) 2022-03-16
EA201890239A3 (ru) 2018-10-31
US20180042881A1 (en) 2018-02-15
SG10201707547TA (en) 2017-10-30
NZ631337A (en) 2017-01-27
FR22C1011I2 (fr) 2023-11-03
US20200016111A1 (en) 2020-01-16
EP2970101B2 (en) 2025-09-03
US20250127747A1 (en) 2025-04-24
CA2992211A1 (en) 2014-09-25
ES2683355T5 (en) 2026-01-15
RS57497B1 (sr) 2018-10-31
US12076306B2 (en) 2024-09-03
SI2970101T1 (sl) 2018-09-28
CA2906580A1 (en) 2014-09-25
EP3366668A1 (en) 2018-08-29
KR102085557B1 (ko) 2020-03-06
EA201890239A2 (ru) 2018-06-29
AU2016222363A1 (en) 2016-09-15
IL241440B (en) 2021-04-29
ES2955137T3 (es) 2023-11-28
EP4230264A2 (en) 2023-08-23
CY1120529T1 (el) 2019-07-10
CA3081513C (en) 2022-06-21
CA2906580C (en) 2019-10-29
FR22C1011I1 (fr) 2022-05-06
EP4230264B1 (en) 2026-01-28
CN105452213B (zh) 2017-09-22
US20180064673A1 (en) 2018-03-08
US20170095439A1 (en) 2017-04-06
CA2992211C (en) 2021-09-21
EA201500926A1 (ru) 2016-03-31
AU2018200497A1 (en) 2018-02-15
IL260511B (en) 2022-03-01
JP2016520524A (ja) 2016-07-14
US10117846B2 (en) 2018-11-06
AU2014239641A1 (en) 2015-10-01
ES2683355T3 (es) 2018-09-26
HUE040044T2 (hu) 2019-02-28
SMT201800419T1 (it) 2018-09-13
DK2970101T3 (en) 2018-08-20
DK2970101T4 (da) 2025-11-17
EA029873B1 (ru) 2018-05-31
US20200352893A1 (en) 2020-11-12
HUS2200009I1 (hu) 2022-04-28
EP3366668B1 (en) 2023-06-21
US20220096419A1 (en) 2022-03-31
LTC2970101I2 (ja) 2024-01-10
WO2014152494A1 (en) 2014-09-25
EP3366668C0 (en) 2023-06-21
UA116648C2 (uk) 2018-04-25
AU2018200497B2 (en) 2020-04-30
HRP20181169T4 (hr) 2025-12-19
KR20150131284A (ko) 2015-11-24
HK1212966A1 (en) 2016-06-24
US11679092B2 (en) 2023-06-20
LT2970101T (lt) 2018-10-25
US10080733B2 (en) 2018-09-25
KR20180003640A (ko) 2018-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6587648B2 (ja) フマル酸エステルのプロドラッグおよび種々の疾患の治療におけるその使用
HK40098456A (en) Prodrugs of fumarates and their use in treating various deseases
HK40098456B (en) Prodrugs of fumarates and their use in treating various deseases
HK1254437A1 (en) Prodrugs of fumarates and their use in treating various deseases
HK1254437B (en) Prodrugs of fumarates and their use in treating various deseases
EA040042B1 (ru) Монометил фумараты как пролекарства и их применение при лечении неврологических заболеваний

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170412

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170412

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180125

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180322

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180619

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180725

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20181228

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190306

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190627

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190821

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190910

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6587648

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250