JP2017516901A - ポリマー材料の水媒介製造 - Google Patents

ポリマー材料の水媒介製造 Download PDF

Info

Publication number
JP2017516901A
JP2017516901A JP2016570256A JP2016570256A JP2017516901A JP 2017516901 A JP2017516901 A JP 2017516901A JP 2016570256 A JP2016570256 A JP 2016570256A JP 2016570256 A JP2016570256 A JP 2016570256A JP 2017516901 A JP2017516901 A JP 2017516901A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
water
container
monomer
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016570256A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6538087B2 (ja
Inventor
ニコルソン，チャールズ・ブレンダン
ハリス，ジェレミー・ジェイ
ガブリエーレ，ピーター・ディー
Original Assignee
ザ・セカント・グループ・エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ザ・セカント・グループ・エルエルシー filed Critical ザ・セカント・グループ・エルエルシー
Publication of JP2017516901A publication Critical patent/JP2017516901A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6538087B2 publication Critical patent/JP6538087B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/81—Preparation processes using solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2230/00—Compositions for preparing biodegradable polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

容器内でアルコールモノマーと水溶液を混合し、酸モノマーを容器に加え、容器から水を除去し、そして容器からポリマー材料を生成させることを含み、ポリマー材料はアルコールモノマーと酸モノマーのポリエステルを含む、水媒介重合プロセスによってポリマー材料を製造する方法が提供される。ここに記載する方法は、ポリ（グリセロールセバケート）の重合のために特に好適である。【選択図】図２

Description

[0001]本出願は、２０１４年５月３０日出願の米国仮出願６２／００５，２９９、及び２０１５年３月２６日出願の米国仮出願６２／１３８，７９６（これらは両方ともそれらの全体を参照として本明細書中に包含する）の利益及びそれに対する優先権を主張する。
[0002]本発明は、概してポリマー材料の製造方法、より詳しくは（排他的ではないが）生体適合性及び／又は生体吸収性ポリマー材料を製造するための水媒介プロセスに関する。
[0003]ポリマーは、生体材料の製造において広く用いられている。この分野において用いられる幾つかの生体材料には、水に対して異なる親和性を有する複数のモノマーから構成される生体適合性及び／又は生体吸収性合成ポリマーが含まれる。例えば、グリセロール及び二酸から形成される幾つかのポリマーにおいては、グリセロールは水溶性である可能性があり、一方で二酸はほぼ不溶性である。而して、これらの化合物を含む生体材料を製造する場合には、かかる製造のためのプロセスには、単純に、容器にモノマーをニートで加えてそれらを直接反応させることを含ませることができる。重合反応は制御及び修正するのが困難である可能性があるので、かかるプロセスは問題がある可能性がある。かかる反応の生成物は、複数のバッチの間で一貫性のない特性を有して、これによって安定して機能させることができない可能性がある生体材料が得られる可能性がある。
[0004]１つのかかる方法が、Wangらの米国特許７，７２２，８９４に記載されている。‘８９４特許においては、特定の規定されている反応条件下で行う重縮合反応、即ち１２０℃及び１Ｔｏｒｒ以下の圧力において行って無色のエラストマーを生成させる無水重縮合反応によってポリ（グリセロールセバケート）を生成させる方法が記載されている。しかしながら、この方法及び得られる特定の形態のポリマーは、それらの満足できる商業的使用を制限又は妨げる数多くの欠点を有する。これらの欠点の中には、‘８９４特許によって教示されている特定のプロセス条件は実際には記載されているようなエラストマーを生成せず、その代わりに高分子量の樹脂を生成させることが含まれる。この樹脂を記載されている時間の範囲外で更に硬化させるとその過程でここでもなおエラストマーを生成させることができるが、当初の重合の条件によって高い多分散度を有するポリマーが生成し、このために、このポリマーは放出制御性などの分子量分布に対する厳密な管理が必要なもののような幾つかの用途における商業的な製造のためには好適でない。
米国特許７，７２２，８９４
[0005]当該分野において存在するこれら及び他の困難性のために、その中で行われる重合反応を制御及び修正することができるポリマー材料の合成方法に対する未だ満たされていない必要性が存在する。本発明はこれらの必要性を満足する。
[0006]本発明は、ポリマー材料を製造するための水媒介プロセスを提供することによって、かかるプロセスによって製造することができる物品及び生体吸収性材料をはじめとするポリマー材料の調節可能な製造に関する分野における必要性を満足する。
[0007]第１の形態においては、本発明はポリマー材料の製造方法を包含する。この方法は、容器内でアルコールモノマーと水溶液を混合することを含む。本発明の方法は、容器に酸モノマーを加え、次に容器内でアルコールモノマー、水溶液、及び酸モノマーを還流することを与えることができる。本方法は、必要に応じて容器から水を蒸留除去することなどによって容器から水を除去することを含む。更に、本方法は、容器内でポリマー材料を生成させることを含む。本発明の幾つかの形態においては、ポリマー材料としては、アルコールモノマーと酸モノマーのポリエステルが挙げられる。
[0008]本発明方法の他の態様においては、アルコールモノマーとしてはグリセロールを挙げることができる。更に、水溶液には水溶性薬剤を含ませることができる。本発明の酸モノマーとしては二酸を挙げることができ、例えば二酸としては、式：［ＨＯＯＣ（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ］（式中、ｎ＝１〜３０）の化合物を挙げることができる。特定の態様においては、酸モノマーとしては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、又はこれらの組合せを挙げることができる。特に、本発明方法における二酸はセバシン酸であってよい。
[0009]本発明方法の他の態様においては、容器内でアルコールモノマーと水溶液を混合し、容器に酸モノマーを加え、還流し、蒸留し、及び／又はポリマー材料を生成させる工程には、必要に応じて加熱し、撹拌し、及び／又は減圧を印加して、所望のポリマー材料を生成させる工程を含ませることができる。
[0010]本発明方法の更なる態様においては、本方法には、追加の水溶液、オリゴマー、ポリマー材料、及び／又はコモノマーを容器に加えることを含ませることができる。
[0011]他の形態においては、本発明は、本発明方法によって製造することができる製造品を包含する。そして更なる形態においては、本発明は本発明の水媒介プロセスによって製造される生体吸収性ポリマー材料を包含し、かかるポリマー材料としては、フィラメント、繊維、ヤーン、編組体、編成材料、メッシュ、シート、被覆、チューブ、又はこれらの組合せを挙げることができる。
[0012]上記の概要及び以下の本発明の代表的な態様の詳細な説明は、添付の図面と合わせて読むと更に理解することができる。
[0013]図１は、ポリオール及び二酸反応物質を容器内に一緒にニートで加える、ＰＧＳを製造するための公知の従来技術の方法を図示する。 [0014]図２は、代表的な態様にしたがってポリマー材料を製造する水媒介方法を示す。 [0015]図３は、（Ａ）水媒介ＰＧＳ重合反応；及び（Ｂ）標準的なＰＧＳ重合反応；における１２０分後のＰＧＳ重合反応のＦＴＩＲスペクトルをグラフで比較する。 [0016]図４は、（Ａ）標準的なＰＧＳ重合反応；及び（Ｂ）水媒介重合；における７６時間後のＰＧＳ重合反応のＦＴＩＲスペクトルをグラフで比較する。 [0017]図５は、（Ａ）１２０分における標準的なＰＧＳ重合反応；（Ｂ）低温水媒介ＰＧＳ重合反応；及び（Ｃ）７６時間における標準的なＰＧＳ重合反応；におけるＰＧＳ重合反応のＦＴＩＲスペクトルをグラフで比較する。 [0018]図６は、水媒介重合反応、及び比較の非水媒介重合反応のＰＧＳ重合のＧＰＣクロマトグラムをグラフで示す。
[0019]可能な限り、図面全体にわたって同じ部品を示すために同じ参照番号を用いる。
[0020] 生体材料製造の分野においては、例えばポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）のような水に対して最小の親和性を有するモノマーから構成されるポリマー材料の合成において、より容易な材料の処理、より良好な初期段階反応の制御、温度感受性化合物の包含、及び水溶性添加剤の包含を可能にするプロセスに対する大きな必要性が存在する。
[0021]図１に示すように、ポリマーのＰＧＳは、固体のセバシン酸及び液体のグリセロールを一緒に加え、それらを約１２０℃において数時間反応させることによって合成することができる。セバシン酸は１３３〜１３７℃の融点を有する。これは、セバシン酸／グリセロールの混合物は、まず１３３℃よりも高い温度に加熱してセバシン酸を溶融して、２つの液体の反応物質を混合しなければならないことを意味する。グリセロールの存在下でセバシン酸を溶融すると、次にグリセロールと溶融したセバシン酸のフラクションの間で反応が迅速に起こるので問題がある。而して、当該技術において用いる反応条件は、反応の程度の指定及び反応の制御において困難性を生起する。
[0022]ここに示すように、加熱の前に混合物に水を加えることにより、セバシン酸を遙かにより低い温度（１００℃〜１０５℃の間）で液化させることによって溶融の問題が解決される。更に、二酸（例えばセバシン酸）とアルコール又はポリオール（例えばグリセロール）の間の反応はエステル縮合であり、この反応の生成物は水であるので、相当量の水が反応混合物中に存在している間は反応は進行しない。実際に、本発明は、上記で議論した‘８９４特許のような無水の反応条件を明示している参照文献が多く見られる従来技術と対比することができる。
[0023]ポリ（グリセロールセバケート）の合成に関連して下記に示すように、水が反応生成物であり、而して反応物質を含む系中に更なる水を導入すると反応速度が遅延する。
[0024]添加した水を蒸留などによって反応から除去したら、残りの反応物質は液体形態で存在し、これを均一に混合して、これによって反応を制御された方法で進行させる。更に、加えた水の量は既知であるので、蒸留によって除去される水の量の測定値に基づいて反応に関するより信頼できる開始時間を計算することができる。即ち、始めに加えた水を除去したら、その後に除去される更なる水は、反応の生成物として得られる水である。
[0025]図２に示す代表的な態様のようなポリマー材料の製造方法を包含する本発明によって、当該分野における問題が解決される。ポリマー材料、及びそれから製造することができる生体材料は、生体適合性及び／又は生体吸収性にすることができる。
[0026]かかるポリマー材料の製造を可能にする本発明方法には、まず容器内でアルコールモノマーと水性液体を混合する工程を含ませることができる。本発明方法の幾つかの形態においては、ポリマー材料の重合において用いる選択されたアルコールモノマー及び水溶液を、容器中に逐次的か又は同時のいずれかで混合又は他の形態で一緒に加えることができる。本明細書において用いる「ポリマー」又は「ポリマー性」という用語は、ホモポリマー、コポリマー、ターポリマー、架橋ポリマーなどを包含することができる。更に、「アルコールモノマー」という用語は、１以上のヒドロキシ置換基を有する脂肪族アルコールを指すことができ、例えば２以上のヒドロキシ置換基を有するポリオールを包含することができる。幾つかの形態においては、アルコールモノマーはグリセロールであってよい。
[0027]本明細書において用いる「容器」という用語は、流体又は流体様の材料及び液体を収容するために当該技術において一般的に知られているビーカー、ビン、キャニスター、フラスコ、バッグ、レセプタクル、タンク、バット、ジャー、バイアル、チューブなどを指すことができる。
[0028]本発明の水性液体は、水単独、又は水及び１種類以上の水溶性薬剤の溶液であってよい。水溶性薬剤を含ませることにより、本発明を用いなければかかる薬剤を供することが困難又は不可能であろう場合に、かかる薬剤をポリマー材料自体の中に導入することが可能になる。任意の熱的に不安定な水溶性薬剤を用いることができる。代表的な態様による水溶性薬剤としては、例えば、ビタミン、抗炎症薬、タンパク質、プロテアーゼ、除草剤、水槽用餌料源物質、抗有糸分裂薬、抗血小板薬、抗凝血薬、抗血栓薬、血栓溶解薬、酵素、化学療法薬、抗生物質薬、免疫学的アジュバント、天然物、足場材料、処理剤、又はこれらの組合せを挙げることができる。本発明のビタミンとしては、当該技術において公知の水溶性又は不溶性のビタミンを挙げることができる。好ましくは、本発明のビタミンとしては、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ９、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ、又はこれらの組合せを挙げることができる。
[0029]水溶性の薬剤を本発明方法において導入するか又は用いる場合には、これらは治療有効量でポリマー材料中に与え、これらは純粋な形態、又はかかる形態が存在する場合には薬学的に許容しうる塩、エステル、又はプロドラッグ形態で用いることができる。本明細書において用いる本発明の水溶性薬剤の「治療有効量」という句は、任意の薬物療法に適用可能な妥当なベネフィット／リスク比の、疾患の治療において治療法として十分な薬剤の量を意味する。
[0030]アルコールモノマーと水溶液を混合する工程は容器内において室温で行うことができ、或いはアルコールモノマー及び水溶液を約５０〜２００℃の温度に加熱することを含ませることができる。幾つかの態様においては、アルコールモノマーと水溶液を混合する工程には、アルコールモノマー及び水溶液を約８０〜１５０℃、又は好ましくは約９０〜約１１０℃の温度に加熱することを含ませることができる。更に、アルコールモノマー及び水溶液を、混合した後に、約５分間〜約２４０分間、又は約３０分間〜約１８０分間、或いは水溶液中にアルコールモノマーを溶解又は均一に分散させるのに十分な時間加熱することができる。
[0031]容器内でアルコールモノマーと水溶液を混合した後、酸モノマーを容器に加えてアルコールモノマー及び水溶液と混合することができる。酸モノマーは、容器にニートで（即ち溶媒中に分散又は溶解しないで）加えることができ、或いは選択された溶媒中の溶液又は混合物として加えることができる。本発明の酸モノマーとしては、一酸、二酸、三酸、四酸などをはじめとする（しかしながらこれらに限定されない）１以上の酸置換基を有する酸化合物を挙げることができる。本発明の幾つかの形態においては、酸モノマーは二酸である。本発明の二酸に関しては、かかる二酸は式：［ＨＯＯＣ（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ］（式中、ｎ＝１〜３０）を有していてよい。好ましくは、本発明の二酸としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、又はセバシン酸を挙げることができる。特に、本発明の二酸はセバシン酸である。幾つかの形態においては、アルコールモノマー、酸モノマー、及び水溶液（例えば水）は、約０．５〜５モルのアルコールモノマー：０．５〜５モルの酸モノマー：０．５〜５モルの水のモル比で与えることができ、アルコールモノマー及び酸モノマーは、好ましくはアルコールと二酸モノマーとの等モル量を達成するように存在させる。特定の形態においては、セバシン酸、グリセロール、及び水を、約１〜２モルのセバシン酸、１〜２モルのグリセロール、及び２〜５モルの水のモル比で混合することができる。
[0032]容器に酸モノマーを加えた後、次に、容器を加熱することによって容器の内容物（例えば、アルコールモノマー、水溶液、及び酸モノマー）を還流することができる。容器の内容物を還流すると、例えば酸モノマーが固体である場合には酸モノマーの溶融が与えられる。実際に、代表的なプロセスは、グリセロールとセバシン酸の反応混合物に水を加えることによって開始することができ、これにより混合物の全体的な粘度が減少する。これにより、混合物を容易に撹拌することが可能になる。水は、反応容器壁と固体酸モノマー（例えばセバシン酸）との間の効率的な熱伝達を与え、これによって酸モノマーを迅速に溶融して分散液を形成することが可能になる。例えば、セバシン酸は室温において水中に溶解しにくく、この溶解度は温度を上昇させることによって増加する。懸濁液状又はコロイド状の混合物の相互作用によって、固体酸モノマーの効率的な液化が更に促進される。更に、混合物中に水を存在させることによって、例えばグリセロールとセバシン酸の反応が妨げられ、これにより、水を除去して反応を実質的に開始する前に全ての反応物質を溶融状態で均一にすることが可能になる。
[0033]容器の内容物を還流する工程にはまた、容器内に含まれる溶媒（例えば水）の体積を維持するために容器に凝縮器を装備することを含ませることもできる。容器の内容物を還流することには、内容物を約５０〜２００℃又は約８０〜１５０℃の温度に加熱することを含ませることができる。好ましくは、容器の内容物は約１００〜１４０℃の温度に加熱する。更に、アルコールモノマー、水溶液、及び酸モノマーは選択された時間加熱することができ、これとしては約１〜３３６時間、又はより特には約２４〜４８時間を挙げることができる。或いは、酸モノマーが室温において液体又は油状物である場合には、還流工程を行わないことができる。幾つかの態様においては、還流下における時間を短縮するため、及び／又は高い温度において固体状態を維持する二酸を溶融する（これは、他の形態では容易に達成することはできなかった）のに用いるために、容器を加圧して２００℃まで又はそれ以上の温度に到達させることができる。
[0034]容器の内容物を還流して反応物質の溶融及び十分な混合を達成した後、この達成を与えるために容器に加えた水を、蒸留又は当該技術において公知の任意のプロセスなどによって除去する。残りの反応物質は液体形態で存在して、均一に混合されており、これにより、反応副生成物として更なる水の生成を含む反応を制御された方法で進行させることが可能になる。即ち、容器内に存在してその後に除去される水の一部はそれを水溶液中に含ませた結果であり、一方で一部は縮合反応の副生成物として存在する。除去される水の量を測定することによって、含ませた水が全て除去された時点を求めることができ、これによって反応が生成物の生成の方向に向かって引き返す（これは、全ての反応物質が同時に反応することを意味する）時点の一般概念が与えられる。
[0035]容器から水を蒸留除去する工程には、容器を約５０〜２００℃、又は特には約８０〜１５０℃の温度に加熱することを含ませることができる。特定の形態においては、容器から水を蒸留除去する工程には、容器を約１１０〜１４０℃、例えば約１１５℃、１２０℃、１２５℃、又は１３０℃、或いはこれらの間の任意の温度若しくは温度範囲に加熱することを含ませることができるが、より低い温度における真空蒸留もまた意図される。
[0036]加えた水を容器から蒸留除去した後、アルコールと酸モノマーを速やかに反応及び重合させてポリマー材料を形成することができる。而して、これによりポリマー材料は容器から直接製造されて、最終生成物を与える。通常は、ポリマー材料の製造には、加えた水を除去した後に２つの別々の工程が含まれ、これは不活性ガス下において第１の加熱を行い、次に真空の印加下で加熱を行うことを伴い、ここで反応水は容器から蒸留除去される。これらの２つの工程（不活性ガスパージ及び真空）における容器の内容物の加熱は、互いと同じか又は異なる温度において行うことができる。温度は、約５０℃〜約２００℃、又は特には約８０℃〜約１５０℃の範囲であってよい。本発明の特定の形態においては、容器の内容物は、約１００℃〜１４０℃、例えば約１１５℃〜約１３５℃、例えば約１１５℃、１２０℃、１２５℃、１３０℃、又は１３５℃、或いはこれらの間の任意の温度若しくは温度範囲に加熱することができる。
[0037]ここに記載する任意のプロセス工程における容器及び／又は容器の内容物の加熱に関しては、容器及び／又はその内容物の加熱は、伝導加熱、対流加熱、放射加熱、又はこれらの組合せによって行うことができる。放射加熱に関しては、容器及び／又はその内容物を、例えばマイクロ波放射線及び／又は赤外放射線で加熱することができる。
[0038]蒸留は、還流の後に最初の蒸留工程を行って加工助剤として加えた水を除去することなどにしたがって不活性ガス下で反応させることによって容器の内容物を撹拌及び／又はパージするのと同時に行うことができる。本明細書において用いる「不活性ガス」という用語は、窒素、二酸化炭素、希ガス、又はこれらの組合せを指すことができる。例えば、本発明の希ガスとしては、ヘリウム、ネオン、アルゴンなどを挙げることができる。幾つかの形態においては、不活性ガスは窒素である。本発明方法には、容器の内容物を、例えば上記に記載した温度範囲内で加熱しながら、約１ｍＬ／分〜約１０Ｌ／分の速度で不活性ガスでパージすることを含ませることができる。更に、容器の不活性ガスパージは、約１分間〜約４８時間、又はより特には約１時間〜約２４時間与えることができ、好ましくは大気圧において行うが、この工程をより高いか又はより低い圧力において行うことが意図される。
[0039]蒸留には容器を加熱すること及び／又は容器に減圧を印加することを含ませることができ、特に製造の不活性パージ工程の後の反応水を除去するための蒸留は真空を印加して行う。例えば、蒸留には、当該技術において公知の任意のプロセスにしたがって容器に減圧源を接続する（例えば、蠕動ポンプ、膜ポンプ、回転ポンプ等の流体接続）ことを含ませることができる。約７６０Ｔｏｒｒ未満の圧力、又は特には約４０ｍＴｏｒｒ〜５０Ｔｏｒｒの圧力の減圧を容器に印加することができる。他の形態においては、約５〜２０Ｔｏｒｒ、例えば約１０Ｔｏｒｒの圧力の減圧を容器に印加することができる。
[0040]更に、減圧は一定の圧力において選択された時間、容器に印加することができ、或いは減圧はその印加中に変化させることができる。例えば、減圧の印加には、約７６０Ｔｏｒｒ未満の第１の圧力、及び約４０ｍＴｏｒｒより高く、特に１Ｔｏｒｒより高い第２の圧力のような第１の圧力から第２の圧力への段階的低下を含ませることができる。
[0041]容器からの水の蒸留除去には、選択された時間、容器を加熱すること及び／又は容器に減圧を印加することを含ませることができる。例えば、容器の加熱及び／又は容器への減圧の印加は、約１時間〜３３６時間、又はより特には約１２時間〜１６８時間加えることができる。特定の形態においては、容器の加熱及び／又は容器への減圧の印加は、例えば約２４時間、約２５時間、約２６時間、約２７時間、約４８時間以下、又はこれらの間の任意の時間若しくは時間の範囲加えることができる。
[0042]他の形態においては、反応物質を加熱することに加えて、又はそれに代えて、反応物質（例えば、アルコール及び酸モノマー）を減圧の印加下で反応させることができる。実際には、約７６０Ｔｏｒｒ未満の圧力、又は特には約４０ｍＴｏｒｒ〜５０Ｔｏｒｒの圧力で減圧を容器に印加することができる。他の形態においては、約１〜５０Ｔｏｒｒ、例えば５〜２０Ｔｏｒｒ、例えば約１０Ｔｏｒｒの圧力で減圧を容器に印加することができる。アルコールと酸モノマーの重合は、（加熱及び／又は減圧の印加を行うか又は行わないで）約１時間〜３３６時間、又は特には約１２時間〜１６８時間継続させることができる。特定の形態においては、重合（即ちポリマー材料の生成）は、約２４〜１２０時間、例えば約２４時間、約２５時間、約２６時間、約２７時間、約４８時間以下、約７６時間以下、又はこれらの間の任意の時間若しくは時間の範囲継続させることができる。
[0043]重合反応が完了してポリマー材料が生成したら、得られるポリマー材料（これは、成形可能な柔軟な樹脂の形態であってよい）を容器から取り出して、必要又は要求に応じて貯蔵する。更に、本発明方法の完了又は進行は、ＦＴＩＲ、ＤＣＳ、ＳＥＣ、ＴＧＡ、ＬＣＭＳ、及び／又はＮＭＲなど（しかしながらこれらに限定されない）の当該技術において公知の任意の手段によって求めることができる。有利性の中には、得られる生成物が、引き続いて処理し、次に任意の寸法、形状に、特定の用途に関して所望のような任意のレベルの架橋度まで硬化させることができる樹脂であるか、或いは例えば被覆として用いるために相当な架橋を行わないで樹脂の形態で用いることができることが含まれる。
[0044]他の形態においては、プロセスの過程において、場合によって追加の水溶液を容器に供給することができる。例えば、還流段階、最初の蒸留段階、及び／又は生成段階中において、反応物質をポリマー材料への重合にかけながら追加の水溶液を加えることができる。追加の水溶液には、得られるポリマー材料中に導入することができる更なる薬剤を含ませることができる。例えば、感熱性である可能性がある薬剤を、反応における後期段階において、多少の重合を行った後に供給することができる。本発明の追加の水溶液としては、ビタミン、抗炎症薬、タンパク質、プロテアーゼ、除草剤、水槽用餌料源物質、成長因子、糖タンパク質、プロテオグリカン、抗有糸分裂薬、抗血小板薬、抗凝血薬、抗血栓薬、血栓溶解薬、酵素、化学療法薬、抗生物質薬、免疫学的アジュバント、天然物、足場材料、処理剤、又はこれらの組合せを挙げることができる。本明細書において用いる「足場材料」という用語には、ヒドロキシアパタイト、キトサン、コラーゲン、アルギン酸塩、多糖、グリコサミノグリカン、又はこれらの組合せを含めることができるが、これらに限定されない。更に、本明細書において用いる本発明の「処理剤」には、パテを製造するための薬剤、分散液を製造するための薬剤、界面活性剤、染料、顔料、生物活性材料、非生物活性材料（例えば非生物活性メッシュ被覆）、漂白剤、又はこれらの組合せを含めることができるが、これらに限定されない。
[0045]本発明のいかなる１つの理論にも限定されないが、反応の初期段階においてはオリゴマーフラクションが形成され、反応の後期段階においてはこれらのオリゴマーフラクションが一緒に重合すると考えられる。セバシン酸の例においては、この酸は１３３℃〜１３７℃の間で溶融するが、オリゴマーフラクションは遙かにより低い温度（約４５℃）で溶融する。例えば、溶融してグリセロールと混合したら、セバシン酸／グリセロール混合物は、１１５℃より高い温度で溶融状態に維持することができる。而して、反応を開始させるためには昇温温度が必要である可能性があるが、オリゴマーフラクションが形成された時点では、反応は遙かにより低い温度で継続する。本発明の幾つかの形態においては、ＰＧＳのオリゴマー（ＯＧＳ）は、本発明方法又は当該技術において公知の他の方法のいずれかによって製造することができ、本発明方法の間に加えることができる。而して、幾つかの態様においては、形成されたポリマー材料が未だオリゴマーフラクションの形態であるような時点でプロセスを停止することができる。
[0046]実際に、これらの知見を拡張すると、オリゴマーフラクションを合成し、次により低い温度（例えば約６０℃）にすることができることが示される。この温度よりも高い温度において熱的に不安定な可能性があるポリマー材料中に導入するための更なる薬剤を含む水溶液又は追加の水溶液を、混合しながらこれらのオリゴマーに加えることができる。次に、添加剤を均一に分散させた後、減圧を印加して水溶液によって与えられた添加した水を除去することができ、反応をより低い温度において完了するまで継続させることができる。
[0047]更に、更なるモノマー又は更にはポリマーを本発明において用いて、還流、蒸留、及び生成段階の少なくとも１つの間に容器に加えて、３種類以上のモノマーから構成されるポリマー材料を形成することができる。更なるコモノマーとしては、上記に規定した二酸を挙げることができ、或いは乳酸、グリコール酸、カプロラクトン、ヘキサメチレンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネートなどのような当該技術において公知の他のモノマー単位を含ませることができる。本発明の別の形態においては、ここに記載する代表的な態様にしたがって形成されるＰＧＳ又は他のポリマーを、続いて例示のみの目的でポリ（乳酸）のような他のポリマーと反応させることができる。これらのポリマーは、最初の重合反応中の任意の段階又はその完了後、例えば不活性ガス段階の後であるが、真空前、真空中、或いは更には最初のポリマー材料が形成されて別の反応において容器から取り出された後に加えることができる。
[0048]ＰＧＳを用いる幾つかの態様においては、コポリマーによって、同時に材料の引張弾性率及び粘着性を減少させながら、ニートのＰＧＳを超える弾性の増加が示される。ＰＧＳ／ＰＬＡコポリマーは、エラストマー性にするために二次処理を行うことを必要とせず、またニートのＰＧＳよりも低い表面エネルギーを有しており、これによりシリコーン、ＰＴＦＥ、及びポリプロピレンのような疎水性基材を被覆する能力が与えられる。
[0049]コポリマー組成物の他の有利性は、組成物の分解速度及びその結果として放出速度に対する更なる制御が与えられることである。ＰＧＳは表面浸食性ポリマーであり、一方、ＰＬＡはバルク浸食性ポリマーである。いずれのメカニズムも変動する分解速度を与え、これによって最終的に材料の分解時間全体にわたって機械特性及び放出速度が制御される。材料の最終用途によって、適当な分解プロファイルを与えるようにコポリマー組成物を調整することができる。
[0050]任意の所望の比を用いることができ；一態様においては、１０％のＰＬＡ又は他のコポリマー／コモノマーに対して９０％のＰＧＳのモル比を有するコポリマーが与えられる。他の態様においては、この比は５０／５０である。コポリマー／コモノマー含量が９０：１０未満、１０：９０より大きい値、例えば５０：５０より大きい値、又はこれらの間の任意の点である任意の比のような任意の他の所望の比を用いることもできる。
[0051]更に、本発明方法の間に一官能性又は多官能性化合物を容器に加えることができる。例えば、還流、蒸留、及び生成段階の少なくとも１つの間に一官能性又は多官能性化合物を加えて、本発明方法によって生成するポリマー材料の表面エネルギー特性を変化させることを可能にすることができる。本発明の「一官能性化合物」としては、例えば、カルボキシル、エステル、アミド、ヒドロキシル、エポキシド、カーボネート、アミン、エステル、カルバメート、尿素、カルボニル、スルホンアミドなどであってよい１つの官能基を有する有機化合物を挙げることができる。本発明の「多官能性化合物」としては、例えば、カルボキシル、エステル、アミド、ヒドロキシル、エポキシド、カーボネート、アミン、エステル、カルバメート、尿素、カルボニル、スルホンアミド、又はこれらの組合せからなる群から選択される２以上の官能基を有する有機化合物を挙げることができる。ここに記載する方法において用いるかかる化合物の数及びタイプによって、得られるポリマー材料の表面エネルギー特性を制御された方法で変化させることができる。
[0052]本発明方法には、容器の内容物を、約１〜１０００ＲＰＭの速度、又はより特には約１００〜５００ＲＰＭの速度で撹拌することを含ませることができる。実際には、本発明方法は、固体酸モノマーと液体アルコールモノマーの混合を促進するために高剪断下で混合物を撹拌することによって酸及びアルコールモノマー（例えばセバシン酸及びグリセロール）を混合することを含む。更に、反応混合物に水を加えることによって、撹拌するために必要な剪断の量が大きく減少する。例えば、反応物質を撹拌することは、水が存在する場合には例えばセバシン酸を溶融する前に可能であるが、水の不存在下においてはセバシン酸を溶融する前は不可能である。より早期の撹拌は、反応物質のより十分な混合を可能にし、これによってより安定した生成物が可能になるので好ましい。
[0053]水を媒介させることと組み合わせて反応物質を撹拌することの更なる有利性は、容器の内容物が実質的に等温であり、これによって昇温温度中にセバシン酸が溶融し始める際には壁部における熱が反応器の中央部におけるよりも高く、これにより、反応が進行するにつれてタンクの壁部において高分子量のポリマーが形成され、一方で中央部における反応物質はより低分子量のフラクションを形成する標準的なプロセスに関係する問題が悪化する標準的な重合プロセスと比べて良好な熱管理が与えられることである。
[0054]水を媒介させることはまた、ポリマー樹脂における粒径に影響を与えて、これによってとりわけ樹脂の配合／共重合特性、溶解度、及び被覆特性、或いはこれらの組合せに影響を与える可能性があることが観察された。特に、代表的な態様にしたがう水媒介方法は、従来の合成法を凌ぐより小さい粒径及びより狭い分布の証拠を示す。粒径は、樹脂から形成される熱硬化性エラストマーにおける分解速度、架橋密度、薬物負荷容量、機械的特性、又はこれらの組合せに影響を与える可能性がある。例えば、有利性の中にはより狭い分布が含まれ、これは物体内におけるエラストマーの分解時間をより良好に近似させることができることを意味する。その結果、熱硬化性エラストマーは、初期形成中に導入した活性成分を制御放出するためにより高い信頼性で用いることができる。
[0055]幾つかの態様においては、本発明の代表的な態様にしたがって形成されるＰＧＳホモポリマー材料は、２０，０００ｇ／モル未満、例えば約１５，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有する。幾つかの代表的な態様は、７．５未満、例えば約７未満、幾つかの態様においては約６．５以下の多分散指数を有する。例えばＰＧＳ／ＰＬＡコポリマーのような他の態様においては、代表的な態様によって達成される重量平均分子量は、１３０，０００ｇ／モルまで、又はそれ以上にすることができる。
[0056]本発明方法によれば、生体吸収性又は生体適合性のポリマー材料を製造することができる。生体吸収性ポリマー材料は更に、フィラメント、繊維、ヤーン、編組体、編成材料、メッシュ、シート、被覆、チューブ、又はこれらの組合せを構成することができる。特定の形態においては、ポリマー材料は、ビタミン、抗炎症薬、タンパク質、プロテアーゼ、除草剤、水槽用餌料源物質、成長因子、糖タンパク質、プロテオグリカン、抗有糸分裂薬、抗血小板薬、抗凝血薬、抗血栓薬、血栓溶解薬、酵素、化学療法薬、抗生物質薬、免疫学的アジュバント、天然物、足場材料、処理剤、又はこれらの組合せを含んでいてもいなくてもよいポリ（グリセロールセバケート）を包含する。
[0057]本発明の他の態様においては、ここに開示する方法は、３Ｄ印刷のためのポリマー材料のエマルジョンを製造するために用いることができる。例えば、ＰＧＳのエマルジョンを、３Ｄプリンターを用いて基材上に印刷することができるバイオインクとして機能させることができる。例えば、本発明のポリマー材料に足場材料（例えばヒドロキシアパタイト）を含ませて、当該技術において公知の３Ｄプリンターを用いて骨に印刷することができるバイオインクを製造することができる。
[0058]上記のプロセスは、従来技術を凌ぐ特定の有利性を与える。例えば、異なる段階において反応混合物に水溶性の添加剤を導入することができることは、これにより本方法によって製造されるポリマー材料をドープする際のオプションが可能になるので有利である。例えば、ＰＧＳは水非混和性のポリマーであるので、通常の活性薬剤成分、治療用生物薬剤、及び加工助剤のような水溶性の添加剤は、反応物質混合物全体に有効且つ均一に分散させることは非常に困難であろう。しかしながら、水又は水溶液の使用を含む本方法を与えることによって、加えることができる水溶性分子を反応物質マトリクス中に均一に混合して、水を除去した時点で分散液を形成することができる。
[0059]本発明は、バッチ間の安定性を伴って製造することができるポリマー材料の制御された製造を可能にすることによって、当該分野における明確な有利性を与える。更に、反応の開始前に媒体として水を用いることによって、アルコールと二酸の間の重合を、水性溶媒の不存在下においてニートでアルコールと二酸の間の反応を行う場合と比べてより低い温度で開始させることができる。また、非水性又は有機溶媒系ではなく水性媒体の存在下でこれらの方法を用いることによって、他の明確な有利性も与えられる。例えば、有機溶媒を用いると、一般にプロセスの沸点が低下して、水溶性の活性成分に対する制限のように、幾つかの反応物質の混和性が妨げられる可能性がある。また、残留有機溶媒は安全性及び規制の懸念も有する可能性があるが、これに対して水は同じ健康又は安全性の問題を共有しない。更に、通常はニートで行われる可能性があるかかる重合反応を規模拡大する場合には、本方法によって、通常はニートの重合の粘度によって反応系を撹拌することが困難であるか又はほぼ不可能になる場合に、水の存在によって混合物の粘度を低下させることが可能になる。
[0060]反応混合物に水を加えることによって、水を除去するまで反応を停止させて、反応物質の均一な混合を可能にすることができる。具体的にＰＧＳに関しては、ＰＧＳは水を加えることによってその反応物質の種に分解する可能性がある。合成された可能性があるＰＧＳが、通常は分解される。したがって、ＰＧＳを含む殆どの製造において、水は反応の全ての部分から明確に排除される。減圧を印加すると共に窒素ガスのような不活性ガスを用いて反応系をパージして、反応から凝縮によって生成する微量の水を除去することができる。しかしながら、ここに記載するアプローチは、ポリエステルＰＧＳのようなポリマー材料を分解なしに製造する際に、水を加工助剤として用いることができることを示している。
[0061]代表的な態様はまた、均一又は実質的に均一な形態、分子量分布、分子量フラクション、モノマー分布、及び／又は重合度を有する、ここに開示する１以上の方法にしたがって形成される生体適合性、生体再吸収性、生体吸収性、及び／又は生分解性のポリマーにも関する。例えば一態様においては、水媒介合成によって酸とアルコールモノマーの反応が蒸留後まで減少又は排除され、これによって非水媒介法と比べて容器全体における反応の均一性が増加する。他の態様においては、増加した反応の均一性によって容器全体における異なる反応の速度及び／又は長さが減少又は排除され、これによって非水媒介法によって形成されるポリマーと比べて増加した均一性を有するポリマーが形成される。
[0062]水媒介合成によって形成されるポリマーの均一性のために、抗菌剤のような活性薬剤のポリマーからの制御された放出が容易になる。一態様においては、制御放出は、本方法の重合条件を操作することによって調節される。例えば、本方法における１以上の段階中の反応温度、圧力、及び／又は時間を調節することによって最終ポリマー／オリゴマーの構造を変化させて、これによって放出速度の制御を与える。最終構造に対する変化としては、最終生成物の形態、分子量フラクション、分子量分布、フラクション組成、及び／又は重合度の変化が挙げられるが、これらに限定されない。これらの変化は、例えば放出速度を変化させ、分解中に放出されるフラクションの寸法を変化させ、抗菌性物品の多孔度を変化させ、抗菌性物品のフラクション組成を変化させ、或いはこれらの組合せによって、それから形成される抗菌性物品の放出速度を変動させる可能性がある。
[0063]抗菌剤は、抗菌特性を有する任意の成分又は化合物を含む。好適な抗菌剤には、ポリマー中に分散される添加剤、ポリマー及び／又はポリマーのモノマー並びに分解中に放出されるポリマーの一部中に導入される添加剤、或いはこれらの幾つかの組合せが含まれるが、これらに限定されない。例えば、１つの抗菌性物品はポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）自体を含み、そのモノマー及び／又はオリゴマーは放出によって抗菌特性を与える。他の抗菌性物品には、ヒトの代謝産物から誘導され、生分解性ポリマーの形態で与えられる非毒性抗菌剤が含まれる。理論によって縛られることは望まないが、ＰＧＳのセバシン酸及び／又はグリセロールモノマーは、クオラムクエンチング又はクオラムセンシング阻害（ＱＳＩ）によって抗菌特性を与える。ＰＧＳモノマーのＱＳＩは、バクテリアのような微生物のクオラムセンシングを混乱させて、微生物を非毒性状態に維持し、及び／又は病原性コロニーに分化するのを阻止する。本明細書においては主として水媒介合成に関して記載しているが、当業者に理解されるように、ＰＧＳのようなポリマーの抗菌特性は特定の形成プロセスには依存しない。むしろ、ＰＧＳ及びその繰り返し単位及び／又はモノマーは、ここに開示する抗菌特性を保持する。
[0064]更には、又は或いは、ここに開示する１以上の方法にしたがって形成されるポリマーは、抗菌性物品のＱＳＩを与えるか及び／又は増加させる添加剤を含む。好適な添加剤としては、反応性のTween（登録商標）製品（Sigma-Aldrich（登録商標）から商業的に入手できる）；クオラムセンシング分子及び／又はクオラムセンシング分子の類縁体、例えばシス−２−デセン酸、シス−２−ドデセン酸、シス−１１−メチルドデセン酸、１２−メチル−テトラデカン酸、シス−９−オクタデカン酸、テトラデカン酸、リノール酸、オレイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、サピエン酸、シス−８−オクタデセン酸、シス−１１−メチル−２−ドデセン酸、４，５−ジヒドロキシ−２，３−ジペンタジオン、環式アデノシンモノホスフェート、アラーモン（ｐｐＧｐｐ及びｐｐｐＧｐｐ）、環式ジ−ＧＭＰ、Ｎ−アシルホモセリンラクトン、ジケトピペラジン、４−キノロン類（２−ヘプチル−３−ヒドロキシ−４−キノロン、及び２−ヘプチル−４（１Ｈ）−キノロン）、フェナジン（しかしながらこれらに限定されない）；Ｃｕ、Ｍｎ、Ａｇ、Ａｕのような抗菌性カチオン；或いはこれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。
[0065]ここに開示する抗菌剤の１以上を選択して、殺菌性、真核非毒性であり、原核抗菌活性を与え、或いはこれらの組合せを与えるポリマーを与えることができる。更に、１種類以上の抗菌剤を含むポリマーの組成物は、微生物抵抗性を減少又は排除するように容易に変成することができる。更に、本組成物は特定の種（例えば「目標の拮抗作用」）に向けた放出フラクションを与えるように変性することができる。
[0066]一態様においては、抗菌剤は、ポリマー骨格中又はその中に重合するか、及び／又は抗菌性物品のポリマーマトリックス中に他の形態で導入する。他の態様においては、抗菌剤の重合によって、加水分解、酵素作用、及び／又はｐＨ変化によって開裂することができる結合が形成される。更なる態様においては、二酸モノマーのセバシン酸のような酸モノマーによって、親水性マトリクスが形成されるか、及び／又は表面浸食を促進する化学構造が与えられる。表面浸食特性によって、抗菌性物品のバルク特性に影響を与えることなく、又は爆発的な放出を与えることなく、表面における抗菌剤及び／又は活性成分の制御放出を与えることができる。更に、抗菌性物品中に抗菌剤を重合及び／又は導入することによって、抗菌剤のマイグレーション及び／又はブルーミングが減少又は排除され、均一か又は実質的に均一な放出、化学的安定性、環境安定性、共形表面に対する均一か又は実質的に均一な保護、或いはこれらの組合せが与えられる。
[0067]ここに開示する１以上の態様にしたがって形成されるポリマーの重合プロファイルによって、オリゴマーゲルから熱硬化性エラストマー／ポリマーまでの一連のポリマー形態を与えることができる。更に、ここに開示する１以上の態様にしたがって形成される抗菌性物品の重合度を変化させて、ゲルから熱可塑性材料までの任意の樹脂状ポリマーを生成させることができ、これは更に熱硬化性材料に加工することができる。更に、ポリマーは、接着剤、被覆、ポリマーブレンド、押出物、添加剤フィラー、又はこれらの組合せなど（しかしながらこれらに限定されない）の組成物中に導入することができる。例えば、ここに開示する１以上の態様において記載されている水媒介合成によって形成されるＰＧＳ樹脂は、被覆中に配合して移植可能な編織体に施すことができる。
[0068]以下の実施例によって本発明を更に詳細に記載する。これらの実施例は例示のみの目的で与えるものであり、いかなるようにも本発明を限定するように解釈すべきではない。
比較例１：
[0069]蒸留装置内の冷却水凝縮器を取り付けた反応容器に、グリセロール（６２．０ｇ、０．６７０モル）及びセバシン酸（１３５．２ｇ、０．６７０モル）を加えた。５Ｌ／分で窒素パージを施した。次に、溶融段階において、固体セバシン酸を十分に溶融するために反応容器を１４０℃のマントル温度で７０分間加熱した。次に、撹拌段階において、反応器内の温度を１３０℃に低下させ、５００ＲＰＭで５０分間撹拌した。
[0070]反応の溶融及び撹拌段階の後、反応は、５００ＲＰＭで撹拌しながら窒素（５Ｌ／分）下において１２０℃で更に２４時間継続した。
[0071]次に、真空装置を蒸留凝縮器に接続し、容器の内容物に減圧を印加した。圧力は、約８５分かけてゆっくりと且つ段階的（１段あたり約１０〜１５％）に約２０Ｔｏｒｒまで低下させた。
[0072]反応容器内の圧力が約２０Ｔｏｒｒに達したら、真空ポンプを５Ｔｏｒｒに設定した。真空を印加した後、反応容器を１２０℃において５００ＲＰＭで撹拌しながら、約５Ｔｏｒｒの減圧で１４４０分間反応させた。
[0073]反応混合物から水を除去したら、混合物の増加した粘度を考慮して、撹拌速度を２００ＲＰＭに減少させた。しかしながら、ＰＧＳ重合段階として、反応を、１２０℃の温度において、５Ｔｏｒｒの真空設定値及び２００ＲＰＭの撹拌速度で更に１４４０分間反応継続させた。
[0074]この時間の後、反応容器内のＰＧＳ材料をガラスビンに移して卓上で約４５分間冷却し、次に貯蔵用の冷凍庫に移して、ここで試験及び分析の前に少なくとも約２４時間冷凍した。
比較例２：
[0075]他の比較例においては、‘８９４特許に開示されている合成方法を用いて、等モル量のグリセロールとセバシン酸を１２０℃において（不活性ガスとしてアルゴンに代えて窒素を用いて）２４時間反応させ、次に圧力を５時間かけて１Ｔｏｒｒから４０ｍＴｏｒｒに低下させ、次に反応を１２０℃において更に４８時間維持してポリマーを製造した。この手順によって、‘８９４特許において教示されているようなエラストマーではなく、柔軟な樹脂が生成した。
実施例１：
[0076]グリセロール（６２．０ｇ、０．６７３モル）を、水（３７．５ｇ、２．０８モル）と共に撹拌しながら反応容器に加えた。グリセロールが溶解した後、セバシン酸（１３８．０ｇ、０．６８２モル）を反応容器に加えた。次に、反応容器に凝縮器を取り付けて、ＰＧＳ重合の溶融及び撹拌段階中に水を還流した（凝縮器温度は２．５℃に設定した）。次に、反応容器を、５００ＲＰＭの撹拌速度を用いて１４０℃のマントル温度に約７０分間加熱した。反応容器が約９５℃に達すると、容器内の材料は明澄になった。
[0077]セバシン酸が溶融した後、区域温度を１３０℃に設定し、混合物を５００ＲＰＭにおいて還流下で５０分間撹拌した。
[0078]次に凝縮器を取り外し、容器に蒸留凝縮器を取り付けて容器から水を除去した。窒素パージを容器に施し（５Ｌ／分）、区域温度を１２０℃に設定した。蒸留中は、容器の内容物を５００ＲＰＭにおいて１４４０分間撹拌した。
[0079]次に、真空装置を蒸留凝縮器に接続し、容器の内容物に減圧を印加した。圧力は、約８５分かけてゆっくりと且つ段階的（１段あたり約１０〜１５％）に約２０Ｔｏｒｒまで低下させた。
[0080]反応容器内の圧力が約２０Ｔｏｒｒに達したら、真空ポンプを５Ｔｏｒｒに設定した。真空を印加した後、反応容器を１２０℃において、５００ＲＰＭで撹拌しながら５Ｔｏｒｒに設定した減圧を用いて１４４０分間反応させた。
[0081]反応混合物から水を除去したら、混合物の増加した粘度を考慮して、撹拌速度を２００ＲＰＭに減少させた。しかしながら、ＰＧＳ重合段階として、反応を、１２０℃の温度において、約５Ｔｏｒｒの圧力及び２００ＲＰＭの撹拌速度で更に１４４０分間反応継続させた。
[0082]この時間の後、反応容器内のＰＧＳ材料をガラスビンに移して卓上で約４５分間冷却し、次に貯蔵用の冷凍庫に移して、試験及び分析の前に少なくとも約２４時間冷凍した。
実施例２：
[0083]重合の初期段階の後にＰＧＳプレポリマーに水を加えることの影響を評価するために、１２０℃より低い温度における更なる反応条件を、材料の処理性に関して評価した。
[0084]３つの反応容器内において、実施例１に関して記載した方法でＰＧＳプレポリマーを製造した。プレポリマーは窒素パージ後であるが真空処理の前の材料である。これらの段階の後、水を反応容器に加え、プレポリマー及び水を約３０分間混合し、この間に均一な分散液が形成された。この段階の後、凝縮器を反応容器から取り外して、真空装置を加えた。それぞれの反応器に、６５０Ｔｏｒｒで開始して真空を印加し、圧力は１００分間かけて５Ｔｏｒｒの最終設定値まで段階的（それぞれの段階において約１０％）低下させた。
[0085]真空がその最終設定値に達したら、反応器１内の温度を１１０℃に低下させ、５００ＲＰＭで撹拌した。反応器３内の温度は８０℃に低下させた。
[0086]最終真空を印加した後、反応器１、２、及び３内における反応を表１に示すように継続した。
[0087]表１に示す段階の後、撹拌速度を２００ＲＰＭに低下させ、同じ温度、撹拌、及び真空設定値を用いて、反応をそれぞれの反応器内で更に１４４０分間継続した。最後に、それぞれの容器から材料を回収し、ガラスビン内に貯蔵した。ビンを卓上で室温に１時間冷却し、次に分析の前に冷凍庫内に少なくとも２４時間配置した。
[0088]本実施例は、水を溶融したプレポリマーに加えて均一に混合することができることを示す。次に、反応は、標準的な１２０℃より低い反応温度を用いて継続させることができた。これによって、重合を温和な反応条件下で継続させながら、化合物、薬剤、又は他の試薬を反応混合物に加えることができる。
実施例３：
[0089]グリセロール及びセバシン酸を１：１のモル比で水中に加え、溶融及び撹拌段階中において、水を還流するために凝縮器を用いて、実施例１に記載したものと同様の方法でセバシン酸を溶融し、次にセバシン酸が溶融したら蒸留して水を除去した。容器の成分を、大気圧、及び５Ｌ／分の窒素流速において、窒素下１２０℃で２４時間撹拌した。時間は、最初に加えた全ての水が蒸留によって除去されたと求められた時点から測定した。その２４時間の終了時において、圧力を１０Ｔｏｒｒに、温度を１１５℃に低下させ、反応を更に２４時間進行させた。
実施例４：
[0090]グリセロール及びセバシン酸を水に加え、２４時間の窒素パージ段階中の混合物の温度を１２０℃の代わりに１２５℃に維持し、その後圧力を１０Ｔｏｒｒに、温度を１１５℃に低下させて反応を更に２４時間進行させた他は実施例３と概して同じ方法で実験を行うことによって、ＰＧＳの水媒介製造を行った。
実施例５：
[0091]グリセロール及びセバシン酸を水に加え、実施例３と概して同じ方法で実験を行い、反応物質を１２０℃において、大気圧及び５Ｌ／分の窒素流速において窒素下で２４時間パージすることによって、ＰＧＳの水媒介製造を行った。時間は、最初に加えた全ての水が蒸留によって除去されたと求められた時点から測定し、但し本実施例においては、この後に１０Ｔｏｒｒの減圧及び１３０℃の温度において２６時間継続した。
[0092]実施例及び比較例を、種々の中間体（窒素パージの後で低圧段階の前に、プレポリマーの幾つかの試料を得た）と一緒に、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、熱重量分析（ＴＧＡ）、フーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）分光法、流量分析、ＰＧＳ材料の酸価を求めるための滴定、及びゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）などの種々の試験によって特性分析した。
[0093]ＤＳＣに関しては、熱量計にＰＧＳの試料を装填し、１０℃／分で−４０℃から６０℃まで、１分間の保持時間を用いて試験した。
[0094]結晶化温度（ＴＣ）及び第２加熱段階の第１の融点（ＴＭ）に焦点を当てると、溶融及び撹拌段階中に水のみに曝露した試料は比較例１で代表される結果（ＴＣ≒−１１．４℃、ＴＭ＝約９．５℃）を有していたことが明らかになり、反応を水で媒介することによって反応が遅延することが示された。実施例２のようにより低い温度で反応させた試料は、プレポリマーＰＧＳ（ＴＣ≒−７．４℃、ＴＭ＝約１４．３℃）と比較例１（ＴＣ≒−１１．８℃、ＴＭ＝約８．３℃）の中間の結果（ＴＣ≒−８．３℃、ＴＭ＝約１２．５℃）を有しており、これは、より低温で反応させることによって、反応は遅延するが進行し続けることを示した。
[0095]ＴＧＡ：実施例１の試料を、（１）２５℃において１分間保持；（２）窒素パージしながら２５℃／分で３７５℃に昇温；（３）窒素パージしながら１０℃／分で４７５℃に昇温；及び（４）空気パージしながら１０℃／分で５５０℃に昇温；に設定したプログラムを有する熱重量分析システム中に装填した。ＴＧＡの結果は、比較例１（約４２０℃において開始）の分析によって得られた結果と合致する。水媒介の時間は分解温度に影響を与えないことが求められた。実施例２の試料のＴＧＡ（４１５℃において開始）の結果は、比較例１と比べて僅かに低下した。これらの結果は、より低い温度（開始温度＝約２２０℃）において起こる分解を示しておらず、これは反応物質が存在していなかったことを示している。より低い分解段階は、通常はプレポリマーＰＧＳ試料において存在する。
[0096]ＦＴＩＲ：実施例１の試料を、４ｃｍ−１の分解能で３２スキャンのＦＴＩＲ−
ＡＴＲによって、４０００〜６５０ｃｍ−１の範囲にわたって分析した。図３は、反応開始１２０分後における比較例１（破線）及び実施例１（実線）の反応物質混合物のＦＴＩＲスペクトルを示す。図４は、ＰＧＳ反応の終了時（即ち、全４８時間の反応プロセスの終了時）における比較例１（破線）及び実施例１（実線）の反応物質混合物のＦＴＩＲスペクトルを示す。図５は、実施例２（実線）、並びに反応開始後の１２０分後（濃い破線）及び７６時間後（薄い破線）の比較例１のＦＴＩＲスペクトルを示す。スペクトルは、プレポリマー（１２０分）及び比較例１の材料と比べて、１７３５ｃｍ−１におけるエステルカルボニルピークの内方成長を示している。
[0097]流動性：アルミニウム皿上で薄層に成形し、次に試験の前に冷凍庫内に約２４時間貯蔵した実施例１の試料に関して、振幅スイープ及び周波数スイープ実験を行った。平坦化した試料を、流量計上にそれを装填する際に試料上のＦＮを最小にするように間隙を設定して、平坦なスラブで流量計上に配置した。全ての試料（振幅スイープ及び周波数スイープ）は、分析の前に少なくとも１０分間、流量計フード内で２５℃において緩和させた。
[0098]溶融試料の８０℃における回転流曲線は、反応を水で媒介した際のＰＧＳ材料における小さな変化を示す結果を示す。溶融及び撹拌段階中にのみ媒介した試料は、比較例１（３．８Ｐａ・秒（水媒介）と４．０Ｐａ・秒（標準的な非水媒介））と同じか又は僅かに低い粘度を示す。
[0099]実施例２の材料に対して同様の試験を行ったところ、８０℃における回転流曲線はプレポリマーＰＧＳと比較例１の中間の粘度を示した（＜１．０Ｐａ・秒（プレポリマーＰＧＳ）；１．２Ｐａ・秒（実施例２）；４．０Ｐａ・秒（比較例１））。
[00100]酸価分析：ＰＧＳの試料を５０ｍＬビーカー中に秤量投入した。約１０ｍＬのイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）をそれぞれのビーカーに加えた。次に、ビーカーをパラフィンフィルムで覆い、次に１０分間超音波処理した。次に、４滴のｐ−ナフトールベンゼインを、１０ｍＬのＩＰＡブランクを含むそれぞれのビーカーに加えた。次に、全ての試料を、ＩＰＡ／ＫＯＨ滴定剤を用いて均一な緑色になるまで滴定した。
[00101]ＧＰＣ分析を行って、分子量を見積もり、多分散指数を計算した。図６は、実施例１及び５の結果を比較例１及び２の結果と一緒にグラフで示す。
[00102]分子量（重量平均）、多分散指数（重量平均分子量を数平均分子量で割った値）、及び酸価を、下表２に示す。
[00103]ＧＰＣの結果から導き出すことができる結論には、水媒介によってより低い分子量のポリマー及びより低い多分散指数が達成され、これにより架橋の前にポリマー樹脂をより容易に処理することが可能であることが含まれる。
実施例６：
[00104]Ｌ−（＋）−乳酸を撹拌しながら１５０℃において溶融縮合反応させることによって、低分子量（オリゴマー）のＰＬＡ（ＧＰＣによって求めて約８９３ｇ／モルの分子量を有する）を生成させた。反応は、５Ｌ／分のＮ２パージ下で１２０分間、次に９７Ｔｏｒｒにおいて１２０分間、次に３０Ｔｏｒｒにおいて２４０分間行った。
[00105]等モル量のグリセロール及びセバシン酸を、１２０℃において、５Ｌ／分のＮ２パージ下で２４時間、次に１０Ｔｏｒｒにおいて２４時間撹拌しながら溶融重縮合反応させることによって、低分子量（オリゴマー）のＰＧＳ（ＧＰＣによって求めて約５３３６ｇ／モルの重量平均分子量を有する）を形成した。
[00106]反応容器内において、１２０℃及び１０Ｔｏｒｒにおいて撹拌しながら、２つのオリゴマー成分を約１９時間混合した（９０：１０のＰＧＳ：ＰＬＡのモル比）。次に、得られたポリマーである粘稠性の液体を、ニートのＰＧＳ樹脂に対して試験した。ＧＰＣによって求めた分子量（重量平均）は、コポリマーに関しては約２８，９８６、ＰＧＳに関しては約１２，４５３であった。
[00107]コポリマーは、ニートのＰＧＳよりも、より弾性で、剛性がより低く、粘着性がより低いことが観察され、より良好な回収率を有していた。示唆走査熱量測定（ＤＳＣ）は、本実験のコポリマーのＴＣは、ニートのＰＧＳに関する約−１２℃と比べて約−２３℃であったことを示し、一方、回転溶融体流の流動性及び振幅スイープ流動性は両方とも、コポリマーがニートのＰＧＳよりもより液体様の特性を示したことを示した。
[00108]オリゴマーのＰＧＳ／ＰＬＡコポリマー及びニートのＰＧＳポリマーの試料はまた、１２０℃及び１０Ｔｏｒｒにおいて７２時間更に処理することによって熱硬化させた。得られた熱硬化性樹脂を、ピーク負荷、破断点歪み、及び弾性率に関して試験し、その結果を下表３に示す。
実施例７：
[00109]実施例６のＰＬＡを用い、等モル量のグリセロール及びセバシン酸を１２０℃において撹拌しながら５Ｌ／分のＮ２パージ下で２４時間溶融重縮合反応させることによって形成したＰＧＳプレポリマー（ＧＰＣによって求めて約２２５２ｇ／モルの重量平均分子量を有する）と混合した。反応容器内で１２０℃及び１０Ｔｏｒｒにおいて撹拌しながら２つの成分を約２４時間混合した（９０：１０のＰＧＳ：ＰＬＡのモル比）。得られたポリマーは低粘度の液体であり、これを次に１２０℃及び１０Ｔｏｒｒにおいて７２時間熱硬化させて、表４に示すようにニートのＰＧＳと比較した。コポリマーに関してＧＰＣによって求めた分子量（重量平均）は約１０，８５３であった。
[00110]実施例８及び９：
[00111]実施例８及び９は、それぞれ実施例６及び７と同じようにして、しかしながら５：５のモル比で混合して行った。ＧＰＣによって求めた分子量（重量平均）は、実施例８に関しては約１２９，７２０、実施例９に関しては１６，３４０であった。
[00112]ＤＳＣ分析は、実施例６及び７は半結晶質の構造を示し、一方で実施例８及び９はアモルファスの性質であったことを示した。
実施例１０〜１２：
[00113]ここに記載する態様にしたがって低及び高分子量のＰＧＳの水媒介調製物（それぞれ実施例１０及び１１）を製造し、ＪＩＳ−Ｚ２８０１：２０００：抗菌特性−抗菌活性及び効能に関する試験；ＡＭＤ−Ｎｏ．１−２００６／５／２０に記載されている方法にしたがって抗菌試験にかけた。更に、ここに記載する水媒介製造にしたがって製造したＰＧＳ樹脂を熱硬化性樹脂に更に加工し（実施例１２）、これも同じ方法で試験した。全ての３つの試料は、Escherichia coli及びStaphylococcus aureusの両方に対して＞９９％の抗菌活性値を示した。
[00114]ここで、本発明が属する最新技術を説明するために数多くの特許及び非特許文献を引用することができる。これらの文献のそれぞれの全開示事項は参照として本明細書中に包含する。
[00115]上記に本発明の幾つかの態様を記載し及び／又は例示したが、種々の他の態様は上記の開示事項から当業者に明らかになるであろう。したがって、本発明は記載され及び／又は例示された特定の態様に限定されず、添付の特許請求の範囲及びその精神から逸脱することなく、相当な変更及び修正を行うことができる。
[00116]更に、本明細書において用いる「約」という用語は、大きさ、寸法、配合、パラメーター、形状、並びに他の量及び特性は正確ではなく、且つ正確である必要はなく、要望に応じて、許容範囲、換算係数、丸め、測定誤差など、及び当業者に公知の他のファクターを反映して概算値であるか及び／又はより大きいか若しくは小さくてよいことを意味する。一般に、大きさ、寸法、配合、パラメーター、形状、又は他の量若しくは特性は、そのように明確に示されているかどうかにかかわらず「約」又は「概算値」である。非常に異なる寸法、形状、及びディメンションの態様が記載されている構成を用いることができることが留意される。
[00117]更に、転換語の「含む」、「実質的に構成される」、及び「構成される」は、元の形態及び補正形態の添付の特許請求の範囲において用いる場合には、存在する場合には示されていない更なる特許請求の範囲の構成要素又は工程が１つ又は複数の特許請求の範囲から除外されているものに関する特許請求の範囲を規定する。「含む」という用語は、包含的又は開放型を意図しており、更なる示されていない構成要素、方法、工程、又は材料を排除しない。「構成される」という用語は、特許請求の範囲において規定されているもの、及び後者の場合においては、規定されている１つ又は複数の材料に通常関係する不純物以外の構成要素、工程、又は材料を除外するものである。「実質的に構成される」という用語は、特許請求の範囲を、規定されている構成要素、工程、又は１つ又は複数の材料、並びに特許請求されている発明の基礎的及び新規な１つ又は複数の特徴に実質的に影響を与えないものに限定するものである。本発明を具現化するここに記載する全ての材料及び方法は、別の態様においては、「含む」、「実質的に構成される」、及び「構成される」の転換語のいずれかによってより具体的に規定することができる。

Claims (27)

  1. ポリマー材料の製造方法であって：
    容器内でアルコールモノマーと水性液体を混合し；
    酸モノマーを容器に加え；
    容器から水を除去し；そして
    容器からポリマー材料を生成させる；
    工程を含み、ポリマー材料はアルコールモノマーと酸モノマーのポリエステルを含む、前記ポリマー材料の製造方法。
  2. アルコールモノマー、水溶液、及び酸モノマーを容器内で還流する工程を含む、請求項１に記載の方法。
  3. アルコールモノマーがグリセロールを含む、請求項１に記載の方法。
  4. 水性液体が水溶性薬剤を含む、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
  5. 水溶性薬剤が、ビタミン、抗炎症薬、タンパク質、プロテアーゼ、除草剤、水槽用餌料源物質、成長因子、糖タンパク質、プロテオグリカン、抗有糸分裂薬、抗血小板薬、抗凝血薬、抗血栓薬、血栓溶解薬、酵素、化学療法薬、抗生物質薬、免疫学的アジュバント、天然物、足場材料、処理剤、又はこれらの組合せを含む、請求項４に記載の方法。
  6. 水性液体が水である、請求項１に記載の方法。
  7. 酸モノマーが二酸を含む、請求項１に記載の方法。
  8. 二酸が、式：［ＨＯＯＣ（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ］（式中、ｎ＝１〜３０）の化合物を含む、請求項７に記載の方法。
  9. 二酸が、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、又はこれらの組合せを含む、請求項８に記載の方法。
  10. 二酸がセバシン酸である、請求項８に記載の方法。
  11. アルコールモノマーと水性液体を混合する工程が、アルコールモノマー及び水溶液を約５０〜２００℃に加熱することを含む、請求項１に記載の方法。
  12. アルコールモノマーと水性液体を混合する工程が、アルコールモノマー及び水溶液を約９０〜１１０℃に加熱することを含む、請求項１に記載の方法。
  13. アルコールモノマーと水性液体を混合する工程が、アルコールモノマー及び水溶液を約５分間〜約２４０分間加熱することを含む、請求項１に記載の方法。
  14. 水を除去する工程が、容器を約５０〜２００℃に加熱することを含む、請求項１に記載の方法。
  15. 酸モノマーとアルコールモノマーを、大気圧において不活性雰囲気下で約１時間〜約４８時間反応させることを含む、請求項１に記載の方法。
  16. 大気圧において不活性雰囲気下で反応させる工程の後に、減圧を約１時間〜約７６時間印加することを更に含む、請求項１５に記載の方法。
  17. 減圧を約１時間〜約７６時間印加することによってポリマー材料を生成させることを含む、請求項１に記載の方法。
  18. コモノマー又はポリマーを容器に加えてポリマー材料をコポリマーとして形成することを更に含む、請求項１に記載の方法。
  19. コモノマーが、二酸、乳酸、カプロラクトン、又はこれらの組合せを含む、請求項１８に記載の方法。
  20. 生成したポリマー材料を反応させてコポリマーを形成することを更に含む、請求項１に記載の方法。
  21. ポリマー材料がポリ（グリセロールセバケート）であり、ポリ（グリセロールセバケート）をポリ（乳酸）と反応させることによってコポリマーを形成する、請求項２０に記載の方法。
  22. ポリマー材料の製造方法であって：
    容器内においてグリセロールと水を混合し；
    セバシン酸を容器に加え；
    容器から水を除去し；
    容器内において、大気圧及び５０〜２００℃の範囲の温度において、不活性ガスの存在下でグリセロールとセバシン酸を約１時間〜約４８時間反応させ；
    不活性ガスの存在下、大気圧において、５０〜２００℃の範囲の容器内の温度を用いて反応させる工程の後に、減圧を約１時間〜約７６時間容器に印加して、それによって容器内においてポリマー材料を形成する；
    工程を含む、前記ポリマー材料の製造方法。
  23. 減圧が５Ｔｏｒｒ〜２０Ｔｏｒｒの範囲である、請求項２２に記載の方法。
  24. 減圧を約２４時間〜約３６時間印加する、請求項２２に記載の方法。
  25. 請求項１に記載の方法によって製造される製造品。
  26. ポリ（グリセロールセバケート）を含む、請求項１に記載の方法によって製造される生体吸収性ポリマー材料。
  27. 生体吸収性ポリマー材料が抗菌特性を有する、請求項２６に記載の生体吸収性ポリマー材料。
JP2016570256A 2014-05-30 2015-05-29 ポリマー材料の水媒介製造 Expired - Fee Related JP6538087B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462005299P 2014-05-30 2014-05-30
US62/005,299 2014-05-30
US201562138796P 2015-03-26 2015-03-26
US62/138,796 2015-03-26
PCT/US2015/033270 WO2015184313A1 (en) 2014-05-30 2015-05-29 Water-mediated preparations of polymeric materials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017516901A true JP2017516901A (ja) 2017-06-22
JP6538087B2 JP6538087B2 (ja) 2019-07-03

Family

ID=53404904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016570256A Expired - Fee Related JP6538087B2 (ja) 2014-05-30 2015-05-29 ポリマー材料の水媒介製造

Country Status (6)

Country Link
US (3) US9359472B2 (ja)
EP (1) EP3149067B1 (ja)
JP (1) JP6538087B2 (ja)
CA (1) CA2950132C (ja)
IL (1) IL249251B (ja)
WO (1) WO2015184313A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020515690A (ja) * 2017-03-31 2020-05-28 ザ・セカント・グループ・エルエルシー 硬化した生分解性微粒子及び足場材料、並びにそれらの製造方法及び使用方法
JP2020132816A (ja) * 2019-02-25 2020-08-31 互応化学工業株式会社 有機−無機複合材料、有機−無機複合成形物、有機−無機複合材料の製造方法及び有機−無機複合成形物の製造方法
JP2020527628A (ja) * 2017-07-11 2020-09-10 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリ（グリセロールセバケート）−インターロイキン阻害剤コポリマー及び製造方法並びに使用
JP2021501837A (ja) * 2017-11-02 2021-01-21 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリ（グリセロールセバケート）／アルギネート連続繊維を製造する方法及びシステム、並びに連続ポリ（グリセロールセバケート）繊維を含むヤーン
JP2023528656A (ja) * 2020-06-08 2023-07-05 マグワイア アビー， エルエルシー ポリオールとポリカルボン酸のアルキルエステルとのエステル交換によるポリマーの製造方法、それによって製造されたポリマー及びコポリマー、並びにポリマー及びコポリマー物品

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12465491B2 (en) * 2010-07-27 2025-11-11 Tenon Medical, Inc. Methods for sacroiliac joint stabilization
US12409039B2 (en) * 2010-07-27 2025-09-09 Tenon Medical, Inc. Systems for sacroiliac joint stabilization
US12472069B2 (en) * 2010-07-27 2025-11-18 Tenon Medical, Inc. Methods for sacroiliac joint stabilization
BR112015031253B1 (pt) 2013-06-13 2021-09-28 Orgenesis Ltd. Método para produção de uma população de células transdiferenciada
JP6538087B2 (ja) * 2014-05-30 2019-07-03 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリマー材料の水媒介製造
EP3180041B1 (en) 2014-08-14 2022-04-20 The Secant Group, LLC Composition, methods and devices useful for manufacturing of implantable articles
MA41296A (fr) 2014-12-30 2017-11-07 Orgenesis Ltd Procédés de transdifférenciation et procédés d'utilisation de ceux-ci
EP3420020B1 (en) 2016-02-25 2020-07-22 The Secant Group, LLC Composite containing poly(glycerol sebacate) filler
CA3033989A1 (en) 2016-08-18 2018-02-22 The Secant Group, Llc Composition, articles and methods for wound care
EP3284583B1 (de) * 2016-08-18 2019-02-20 Cubicure GmbH Verfahren und vorrichtung zur lithographiebasierten generativen fertigung von dreidimensionalen formkörpern
WO2018207179A1 (en) 2017-05-08 2018-11-15 Orgenesis Ltd. Transdifferentiated cell populations and methods of use thereof
WO2018223007A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 The Secant Group, Llc Doped biodegradable elastomer for downhole applications
WO2019050975A1 (en) * 2017-09-05 2019-03-14 Maguire Abbey, Llc METHOD, COMPOSITIONS, AND ARTICLES FOR IMPROVING JOINT LUBRICATION
PL234639B1 (pl) * 2018-01-05 2020-03-31 Politechnika Warszawska Sposób wytwarzania prepolimeru poli(sebacynianu glicerolu)
CN111615531A (zh) 2018-01-17 2020-09-01 赛康特集团有限责任公司 强化的生物防护材料和强化的生物防护外壳
US11124762B2 (en) 2018-01-17 2021-09-21 The Secant Group, Llc pH-modulating biodegradable polymer and poly(glycerol sebacate)-augmented cell culture media
WO2019152582A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 The Secant Group, Llc Osteostimulating elastomeric bone filling compositions
US10918724B2 (en) 2018-02-21 2021-02-16 The Secant Group, Llc Dermocosmetic compositions including glycerol-sebacate
EP3840732A1 (en) 2018-08-21 2021-06-30 The Secant Group, LLC Controlled-release urethane-elastomers for use in implantable products
WO2021041335A1 (en) 2019-08-23 2021-03-04 Sorse Technology Corporation Bio-remedial non-immunogenic cannabinoid delivery
JP7800822B2 (ja) 2020-03-09 2026-01-16 デピュイ・シンセス・プロダクツ・インコーポレイテッド 外科手術部位感染症および慢性創傷治癒のための殺菌性創傷郭清組成物
EP4132992A1 (en) 2020-04-06 2023-02-15 The Secant Group, LLC Water-mediated polyester (meth)acrylation systems
WO2021207643A1 (en) * 2020-04-09 2021-10-14 The Secant Group, Llc Modified polymer film surfaces for single-use bioreactor bags and biocontainment and methods of forming same
US12491199B2 (en) * 2020-04-17 2025-12-09 University Of Connecticut Polycannabinoids, compounds, compositions and methods of use
US12144894B2 (en) 2020-07-29 2024-11-19 The Secant Group, Llc Shape-guided controlled release and retention with structures including crosslinked poly(glycerol sebacate)
WO2022150301A1 (en) 2021-01-06 2022-07-14 The Secant Group, Llc Poly(glycerol sebacate) urethane elastomeric leaflet for heart valve replacement
WO2022256502A1 (en) 2021-06-04 2022-12-08 The Secant Group Llc Cryopreservation compositions and methods including glycerol ester components
JP2024541942A (ja) 2021-10-25 2024-11-13 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリマー送達系
FR3130508B1 (fr) * 2021-12-16 2026-03-06 Michelin & Cie Dispositifs contenant des ingrédients actifs vis-à-vis des plantes appliqués sur le sol ou les parties aériennes des plantes
EP4482884A1 (en) 2022-02-24 2025-01-01 The Secant Group, LLC Urethane-crosslinked poly(glycerol sebacate) microparticles and processes of manufacturing the same
IL316116A (en) 2022-04-11 2024-12-01 Secant Group Llc Grasping-free stent grafts and grasping-free stent structures with integrated extensions and methods of manufacturing
FR3147807A1 (fr) 2023-04-13 2024-10-18 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de synthèse d'un polyester du glycérol
CN120958060A (zh) * 2023-04-13 2025-11-14 米其林集团总公司 甘油聚酯的合成方法
FR3147685A1 (fr) 2023-04-14 2024-10-18 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Dispositifs contenant des ingrédients actifs vis-à-vis des plantes
CN121311524A (zh) 2023-06-06 2026-01-09 米其林集团总公司 一种合成甘油聚酯的方法及由此获得的甘油聚酯
FR3149897A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de stimulation de la production de latex
IL325468A (en) 2023-07-25 2026-02-01 Solesis Llc Biodegradable polyester-urethane elastomers with microstructures for tunable drug release and dissolution rate
WO2025034533A1 (en) 2023-08-04 2025-02-13 University Of Connecticut Natural and synthetic cannabinoids as fluorescent tags; compositions, methods, and applications
WO2025111503A1 (en) * 2023-11-21 2025-05-30 The Brigham And Women’S Hospital, Inc. A pressure-sensitive bioadhesive for wet tissues and organs
FR3156786A1 (fr) 2023-12-13 2025-06-20 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de préparation d’un polyester réticulé du glycérol et d’un diacide carboxylique à l’aide d’un polyanhydride carboxylique cyclique, et polyester réticulé correspondant
FR3156793B1 (fr) 2023-12-13 2025-12-26 Michelin & Cie Polyesters réticulés du glycérol et d’un monomère diacide carboxylique présentant une biorésorbabilité et/ou une dégradation en milieu aqueux améliorée
FR3157868A1 (fr) 2023-12-27 2025-07-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Copolyesters photoreticulables et procédé d’obtention par post-fonctionnalisation
FR3157867A1 (fr) 2023-12-27 2025-07-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de synthèse d’un polyester à partir de polyols
FR3162752A1 (fr) 2024-06-04 2025-12-05 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de préparation d’un polyester réticulé du glycérol et d’un diacide carboxylique à l’aide d’un polyanhydride carboxylique cyclique en présence d'un catalyseur
FR3163372A1 (fr) 2024-06-13 2025-12-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de préparation d’un polyester réticulé du glycérol et d’un diacide carboxylique à l’aide d’un polyanhydride carboxylique cyclique en présence d'un catalyseur
FR3164379A1 (fr) 2024-07-09 2026-01-16 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Substitut au silicone et compositions topiques le comprenant
FR3165270A1 (fr) 2024-07-30 2026-02-06 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Compositions de copolyesters photoreticulables
FR3165269A1 (fr) 2024-07-30 2026-02-06 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Compositions de copolyesters photoreticulables
FR3166151A1 (fr) 2024-09-12 2026-03-13 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de production d’une fibre ou d’un fil continu d’un polyester du glycérol
WO2026087530A1 (fr) 2024-10-22 2026-04-30 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Utilisation de poly(2-oxazoline) pour l'amélioration de l'extensibilité de polyesters réticulés du glycérol

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4632964A (en) * 1985-03-28 1986-12-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flexible finishes from branched aliphatic polyester urethanes and a melamine crosslinker
JP2004517991A (ja) * 2001-01-22 2004-06-17 イーストマン ケミカル カンパニー １，４−シクロヘキサンジメタノール及びイソフタル酸に基づくポリエステルの製造方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4664978A (en) * 1985-03-25 1987-05-12 The Dow Chemical Company Methods of modifying polymeric surfaces and articles produced thereby
US5401796A (en) 1993-04-02 1995-03-28 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Aliphatic polyester and preparation process thereof
US6017566A (en) 1997-10-20 2000-01-25 Wm. Wrigley Jr. Company Gum base and chewing gum containing edible polyesters and method for manufacture
IT1307022B1 (it) 1999-03-15 2001-10-23 Novamont Spa Processo semplificato per l'ottenimento di poliesteri alifaticibiodegradabili.
US6444782B1 (en) 1999-04-26 2002-09-03 Eastman Chemical Company Process for making pre-gels for a cross-linked branched polyester
US7722894B2 (en) 2001-10-22 2010-05-25 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable polymer
US7645504B1 (en) * 2003-06-26 2010-01-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coatings for implantable medical devices comprising hydrophobic and hydrophilic polymers
US20060009839A1 (en) 2004-07-12 2006-01-12 Scimed Life Systems, Inc. Composite vascular graft including bioactive agent coating and biodegradable sheath
US20060276875A1 (en) 2005-05-27 2006-12-07 Stinson Jonathan S Medical devices
WO2009009749A1 (en) 2007-07-11 2009-01-15 Global Biomedical Development, Llc Selectively-releasable adhesives
ES2593841T3 (es) * 2007-11-19 2016-12-13 Massachusetts Institute Of Technology Artículos adhesivos
US20110038910A1 (en) * 2009-08-11 2011-02-17 Atrium Medical Corporation Anti-infective antimicrobial-containing biomaterials
EP2498835B1 (en) 2009-11-13 2017-05-24 Nanyang Technological University Biodegradable thermoplastic elastomers
HK1207596A1 (en) 2012-04-12 2016-02-05 Wake Forest University Health Sciences Design of a conduit for peripheral nerve replacement
JP6538087B2 (ja) * 2014-05-30 2019-07-03 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリマー材料の水媒介製造
WO2016014119A1 (en) 2014-07-22 2016-01-28 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Tissue protheses for repairing, reconstructing and replacing damaged or diseased biological structures and associated tissue

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4632964A (en) * 1985-03-28 1986-12-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flexible finishes from branched aliphatic polyester urethanes and a melamine crosslinker
JP2004517991A (ja) * 2001-01-22 2004-06-17 イーストマン ケミカル カンパニー １，４−シクロヘキサンジメタノール及びイソフタル酸に基づくポリエステルの製造方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020515690A (ja) * 2017-03-31 2020-05-28 ザ・セカント・グループ・エルエルシー 硬化した生分解性微粒子及び足場材料、並びにそれらの製造方法及び使用方法
JP7216007B2 (ja) 2017-03-31 2023-01-31 ザ・セカント・グループ・エルエルシー 硬化した生分解性微粒子及び足場材料、並びにそれらの製造方法及び使用方法
JP2020527628A (ja) * 2017-07-11 2020-09-10 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリ（グリセロールセバケート）−インターロイキン阻害剤コポリマー及び製造方法並びに使用
JP7285822B2 (ja) 2017-07-11 2023-06-02 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリ（グリセロールセバケート）－インターロイキン阻害剤コポリマー及び製造方法並びに使用
JP2021501837A (ja) * 2017-11-02 2021-01-21 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリ（グリセロールセバケート）／アルギネート連続繊維を製造する方法及びシステム、並びに連続ポリ（グリセロールセバケート）繊維を含むヤーン
JP7300447B2 (ja) 2017-11-02 2023-06-29 ザ・セカント・グループ・エルエルシー ポリ（グリセロールセバケート）／アルギネート連続繊維を製造する方法及びシステム、並びに連続ポリ（グリセロールセバケート）繊維を含むヤーン
JP2020132816A (ja) * 2019-02-25 2020-08-31 互応化学工業株式会社 有機−無機複合材料、有機−無機複合成形物、有機−無機複合材料の製造方法及び有機−無機複合成形物の製造方法
JP7417886B2 (ja) 2019-02-25 2024-01-19 互応化学工業株式会社 有機－無機複合材料の製造方法及び有機－無機複合成形物の製造方法
JP2023528656A (ja) * 2020-06-08 2023-07-05 マグワイア アビー， エルエルシー ポリオールとポリカルボン酸のアルキルエステルとのエステル交換によるポリマーの製造方法、それによって製造されたポリマー及びコポリマー、並びにポリマー及びコポリマー物品

Also Published As

Publication number Publication date
IL249251A0 (en) 2017-02-28
US20160251540A1 (en) 2016-09-01
US20150344618A1 (en) 2015-12-03
CA2950132A1 (en) 2015-12-03
US9359472B2 (en) 2016-06-07
CA2950132C (en) 2022-01-18
US10329448B2 (en) 2019-06-25
WO2015184313A1 (en) 2015-12-03
JP6538087B2 (ja) 2019-07-03
EP3149067A1 (en) 2017-04-05
EP3149067B1 (en) 2021-03-17
IL249251B (en) 2021-05-31
US20190270909A1 (en) 2019-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6538087B2 (ja) ポリマー材料の水媒介製造
JP3198110B2 (ja) オキシカルボン酸及びポリカルボン酸から得られるポリマー
EP1550682B1 (en) Process for producing aliphatic polyester
US20040072985A1 (en) Biodegradable polyester polymer and method for preparing the same using compressed gas
Rydz et al. Forensic engineering of advanced polymeric materials. Part 1–degradation studies of polylactide blends with atactic poly [(R, S)-3-hydroxybutyrate] in paraffin
Chen et al. Effects of L-lactide and D, L-lactide in poly (lactide-co-glycolide)-poly (ethylene glycol)-poly (lactide-co-glycolide) on the bulk states of triblock copolymers, and their thermogellation and biodegradation in water
CN106715523B (zh) 在制造聚酯或交酯的工艺中用于稳定化包含环酯的冷凝相组合物的方法
BR112015028112B1 (pt) polímeros de ácido glicólico e método para produção dos mesmos
EP0961798B1 (en) Process for the polymerization of lactide
Mulchandani et al. Effect of block length and stereocomplexation on the thermally processable poly (ε-caprolactone) and poly (lactic acid) block copolymers for biomedical applications
US20110009023A1 (en) Nontoxic polysiloxane material for producing biologically resorbable and/or bioactive articles containing polysiloxane material, its production and use
CN112469761B (zh) 聚乙醇酸和乙交酯的受控生产
Çolak et al. Symmetric star poly (substituted glycolide) homopolymers and their surface properties
CN105073025A (zh) 由具有两个或更多个羧酸基团的单醇和二醇聚合引发剂制备的聚内酯聚合物
AU2017391591B2 (en) Process for preparing biodegradable polymers of high molecular weight
Nouailhas et al. Influence of racemization on stereocomplex‐induced gelation of water‐soluble polylactide–poly (ethylene glycol) block copolymers
RU2773724C2 (ru) Способ получения биоразлагаемых полимеров с высокой молекулярной массой
HK40013576A (en) Process for preparing biodegradable polymers of high molecular weight
Ilia et al. TAILORED STAR-SHAPE BIODEGRADABLE POLY (LACTIC ACID)
BIODEGRADABLE Annals of West University of Timisoara

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180312

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20181127

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20181130

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190227

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190425

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190523

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190605

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6538087

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees