JP2017524719A5 - - Google Patents

Description

上記の明細書は説明を目的として与えられる実施例と共に本発明の原理を教示するものであるが、本発明の実施には、以下の特許請求の範囲及びその均等物の範囲に含まれるすべての通常の変形例、適合例及び／又は改変例が包含される点は理解されるであろう。

本発明は以下の態様を包含し得る。
［１］ 工程Ａ：うつ病を患う患者を遺伝子試験に付して（ジェノタイピングして）、ｒｓ４３０６８８２における前記患者の遺伝子型を決定することと；
工程Ｂ：ケタミン又はエスケタミンの投与計画を投与することであって、前記投与計画が、高投与量及び／又は高頻度の前記ケタミン又はエスケタミンを、ｒｓ４３０６８８２の多型部位に（Ｔアレルではなく）Ｇアレルを有する患者に提供するように調整されることと、を含む、うつ病の治療方法。
［２］ 前記うつ病が、治療抵抗性うつ病（ＴＲＤ）である、上記［１］に記載の方法。
［３］ 前記投与計画が、エスケタミンの投与を含む、上記［１］に記載の方法。
［４］ 前記治療を必要とする患者が、ＳＮＰ ｒｓ４３０６８８２にＧ遺伝子型を有する患者であり、前記投与計画が、エスケタミンの投与を含み、前記エスケタミンが経鼻投与され、前記エスケタミンが、約２８ｍｇ〜約３２ｍｇの用量で、１週間に１〜３回、最大８週間にわたって投与される、上記［１］に記載の方法。
［５］ 前記治療を必要とする患者が、ＳＮＰ ｒｓ４３０６８８２にＴ遺伝子型を有する患者であり、前記投与計画が、エスケタミンの投与を含み、前記エスケタミンが経鼻投与され、前記エスケタミンが、約２８ｍｇ〜約３２ｍｇの用量で、１週間に２〜５回、最大８週間にわたって投与される、上記［１］に記載の方法。
［６］ うつ病を患っている患者が、モノアミン神経伝達物質の再取り込みをブロックする抗うつ剤にほとんど反応しないことが遺伝的に予測されるかどうかを予測する方法であって、ＳＮＰ ｒｓ４３０６８８２における前記患者の遺伝子型を決定するために前記患者をジェノタイピングすることを含む、方法。
［７］ 前記うつ病が、治療抵抗性うつ病である、上記［６］に記載の方法。

Claims (7)

1. 工程Ａ：うつ病を患う患者を遺伝子試験に付して（すなわち、ジェノタイピングして）、ｒｓ４３０６８８２における前記患者の遺伝子型を決定することと；
   工程Ｂ：ケタミン又はエスケタミンの投与計画を投与することであって、前記投与計画が、高投与量及び／又は高頻度の前記ケタミン又はエスケタミンを、ｒｓ４３０６８８２の多型部位に（Ｔアレルではなく）Ｇアレルを有する患者に提供するように調整されることと、を含む、うつ病の治療方法で使用するための、
   ケタミン又はエスケタミンを含有する医薬組成物。
2. 前記うつ病が、治療抵抗性うつ病（ＴＲＤ）である、請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記投与計画が、エスケタミンの投与を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
4. 前記治療を必要とする患者が、ＳＮＰ ｒｓ４３０６８８２にＧ遺伝子型を有する患者であり、前記投与計画が、エスケタミンの投与を含み、前記エスケタミンが経鼻投与され、前記エスケタミンが、約２８ｍｇ〜約３２ｍｇの用量で、１週間に１〜３回、最大８週間にわたって投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
5. 前記治療を必要とする患者が、ＳＮＰ ｒｓ４３０６８８２にＴ遺伝子型を有する患者であり、前記投与計画が、エスケタミンの投与を含み、前記エスケタミンが経鼻投与され、前記エスケタミンが、約２８ｍｇ〜約３２ｍｇの用量で、１週間に２〜５回、最大８週間にわたって投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
6. うつ病を患っている患者が、モノアミン神経伝達物質の再取り込みをブロックする抗うつ剤にほとんど反応しないことが遺伝的に予測されるかどうかを予測するのを補助する方法であって、ＳＮＰ ｒｓ４３０６８８２における前記患者の遺伝子型を決定するために前記患者をジェノタイピングすることを含む、方法。
7. 前記うつ病が、治療抵抗性うつ病である、請求項６に記載の方法。