JP2019120510A - 検体測定方法および検体測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】血液凝固検査に関する測定と、血液凝固検査とは異なる検査に関する測定とを行う場合に、血液凝固検査に関する測定を適正に行うことができる検体測定方法および検体測定装置を提供する。【解決手段】血液凝固検査に関する第１測定と、血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定とを行う検体測定方法において、ステップＳ３において第１測定に用いられる検体を検体容器から第１容器に分注し、ステップＳ６において第１測定に用いられる検体の分注が行われた検体容器から、第２測定に用いられる検体を第１容器とは異なる第２容器に分注し、ステップＳ４において第１容器に分注された検体に基づいて第１測定を行い、ステップＳ７において第２容器に分注された検体に基づいて第２測定を行う。【選択図】図１

Description

本発明は、検体を測定する検体測定方法および検体測定装置に関する。

血液凝固検査に関する測定とともに免疫検査に関する測定を行う装置が知られている。たとえば、特許文献１には、図１７に示すように、凝固時間を測定するための血液凝固時間検出部５０１と、ヘテロジニアス免疫項目を測定するための免疫検出部５０２とを備えた自動分析装置が記載されている。この装置では、凝固時間サンプル分注ポジション５０３において、サンプルディスク５０４からディスポーザブル反応容器５０５に生体サンプルが分注され、さらに、試薬ディスク５０６、５０７からディスポーザブル反応容器５０５に試薬が分注される。その後、反応容器温調ブロック５０８によりディスポーザブル反応容器５０５に対する温度調整がなされ、血液凝固時間検出部５０１において凝固時間が測定される。ディスポーザブル反応容器５０５および反応容器温調ブロック５０８は、ヘテロジニアス免疫項目の測定において共用される。ヘテロジニアス免疫項目の測定では、ヘテロジニアス免疫用試薬ディスク５０９から試薬がディスポーザブル反応容器５０５に分注されて測定が行われる。

国際公開第２０１３／１８７２１０号

しかしながら、血液凝固検査に関する測定とともに他の検査に関する測定をも行う装置においては、どのように検体を分注すべきかについて、これまで検討がなされていなかった。

本発明の第１の態様は、血液凝固検査に関する第１測定と、血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定とを行う検体測定方法に関する。本態様に係る検体測定方法は、第１測定に用いられる検体を検体容器（１０）から第１容器（２１）に分注し（Ｓ３、Ｓ１６）、第１測定に用いられる検体の分注が行われた検体容器（１０）から、第２測定に用いられる検体を第１容器（２１）とは異なる第２容器（２１、２２）に分注し（Ｓ６、Ｓ１９）、第１容器（２１）に分注された検体に基づいて第１測定を行い（Ｓ４）、第２容器（２１、２２）に分注された検体に基づいて第２測定を行う（Ｓ７）。

血液凝固検査に関する第１測定の結果と血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定の結果とを組み合わせることにより、被検者が罹患している疾患をより詳細に分析できる場合がある。たとえば、播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）は、血液凝固検査に関する測定結果と免疫検査に関する測定結果とを組み合わせることにより、診断可能となる。具体的には、ＤＩＣの診断は、血液凝固検査に関する測定結果から取得された凝固時間や、免疫検査に関する測定結果から取得されたＰＩＣおよびＴＡＴなどに基づいて行われる。このように、特に、血液凝固検査に関する第１測定の結果と血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定の結果とを組み合わせて診断を行う場合には、血液凝固検査に関する第１測定と血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定の両方で適正な測定が行える必要がある。

ここで、全血を遠心分離した場合、検体容器内の血漿領域と赤血球領域との間に、バフィーコートと呼ばれる血小板および白血球の層が形成される。発明者らは、検体へのバフィーコートの混入が、血液凝固検査に関する測定に影響を及ぼし、血液凝固検査に関する測定に基づく分析において偽陽性を生じるおそれがあることに着目した。その結果、発明者らは、血液凝固検査に関する測定に用いられる検体の吸引を、血液凝固検査とは異なる検査に関する測定に用いられる検体の吸引の後で行うと、血液凝固検査に関する測定に用いられる検体にバフィーコートが混入しやすくなることを見出した。

本態様に係る検体測定方法によれば、血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定に用いられる検体が検体容器から分注される前に、血液凝固検査に関する第１測定に用いられる検体が検体容器から分注される。これにより、バフィーコートから離れた血漿領域から第１測定に用いられる検体を吸引できるため、血液凝固検査に関する第１測定に用いられる検体へのバフィーコートの混入を抑制できる。よって、血液凝固検査に関する第１測定を適正に行うことができる。本態様に係る検体測定方法によれば、血液凝固検査に関する第１測定を適正に行うことができるため、血液凝固検査に関する第１測定の結果と血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定の結果とを組み合わせて診断を行う場合に、より適正な診断が可能となる。

本態様に係る検体測定方法において、検体容器（１０）に収容されている検体は、遠心分離により全血から分離された血漿とされ得る。

本態様に係る検体測定方法において、検体容器（１０）に収容された全血を遠心分離し（Ｓ１）、遠心分離により全血から分離された血漿を、検体として検体容器（１０）から第１容器（２１）および第２容器（２１、２２）に分注する（Ｓ３、Ｓ６、Ｓ１６、Ｓ１９）。

本態様に係る検体測定方法において、検体容器（１０）は、血漿、バフィーコートおよび赤血球を含む。全血を遠心分離した場合、血漿、バフィーコートおよび赤血球の各成分は、この順で検体容器内において上から下へと積層している。このように３つの成分を収容する検体容器から血漿が２回に分けて吸引される場合、先の吸引動作によって血漿の量が減少するため、後の吸引動作時においてはバフィーコートを吸引してしまう可能性が高まる。本態様に係る検体測定方法によれば、第１測定に用いられる検体が先に吸引されるため、第１測定に用いられる検体へのバフィーコートの混入が抑制される。よって、血液凝固に関する第１測定を適正に行うことができる。

本態様に係る検体測定方法において、血漿領域までノズル（３１）を入れて検体を吸引する。こうすると、ノズルを介して確実に検体を吸引できる。

本態様に係る検体測定方法において、ノズル（３１）の先端（３１ａ）を血漿領域の中央位置よりも上方に位置付けて検体を吸引する。こうすると、ノズルを介して確実に検体を吸引できるとともに、検体へのバフィーコートの混入を抑制できる。

本態様に係る検体測定方法において、血漿領域の液面から所定量だけノズル（３１）を下降させて検体を吸引する。こうすると、ノズルを介して確実に検体を吸引できるとともに、ノズルの先端がバフィーコートにかからない程度にノズルを下降させることができるため、検体へのバフィーコートの混入を抑制できる。また、ノズルの外周面に検体が付着しにくくなるため、ノズルの外周面の洗浄が容易になる。また、ノズルの制御を簡素化できる。

この場合に、ノズル（３１）を昇降させる駆動部（３７）を、記憶部（６１ｂ、６２ｂ）に記憶された下降量に応じて駆動させることにより、血漿領域の液面から所定量だけノズル（３１）を下降させる。

また、ノズル（３１）の先端（３１ａ）が液面に接触したことを検知するためのセンサ（３５）により血漿領域の液面を検知した後、血漿領域の液面から所定量だけノズル（３１）を下降させる。

本態様に係る検体測定方法において、異なるノズル（３１、４３１）により、第１測定に用いられる検体の分注と、第２測定に用いられる検体の分注とを行う。

本態様に係る検体測定方法において、同一のノズル（３１）により、第１測定に用いられる検体の分注と、第２測定に用いられる検体の分注とを行う。

本態様に係る検体測定方法において、ノズル（３１、４３１）の少なくとも検体が接触した内周面（３１ｂ）および外周面を洗浄液により洗浄する。こうすると、検体の分注を行うノズルが洗浄されるため、他の検体が意図せず混ざるキャリーオーバーを抑制できる。

本態様に係る検体測定方法において、検体容器（１０）は、採血管である。

本態様に係る検体測定方法において、第２測定は、免疫検査に関する測定である。

本態様に係る検体測定方法において、第２容器（２１、２２）に分注された検体中の被検物質から液体成分を分離するためのＢＦ分離を行う。第２容器への分注は第１容器への分注の後で吸引されるため、第２容器に分注された検体には、第１容器に分注された検体と比較してバフィーコートが混入しやすくなる。本態様に係る検体測定方法によれば、ＢＦ分離において、第２容器に分注された検体に混入したバフィーコートが除去されるため、免疫検査に関する第２測定を適正に行うことができる。

本態様に係る検体測定方法において、第２測定は、生化学検査に関する測定である。

本発明の第２の態様は、検体測定装置に関する。本態様に係る検体測定装置（１００）は、血液凝固検査に関する第１測定を行う第１測定部（５１）と、血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定を行う第２測定部（５２）と、検体の吸引および吐出が可能なノズル（３１）とノズル（３１）を昇降させる駆動部（３７）とを有し、ノズル（３１）により検体を検体容器（１０）から分注する分注機構（３０、４３０）と、ノズル（３１）を下降させ、下降させたノズル（３１）により第１測定に用いられる検体を吸引し、検体を吸引したノズル（３１）を上昇させ、検体を第１容器（２１）に吐出し、第１測定に用いられる検体の吸引が行われた検体容器（１０）から、第２測定に用いられる検体を第１容器（２１）とは異なる第２容器（２１、２２）に分注するよう分注機構（３０、４３０）を制御する制御部（６１ａ、６２ａ）と、を備える。

本態様に係る検体測定装置によれば、第１の態様と同様の効果が奏される。

本態様に係る検体測定装置（１００）は、ノズル（３１）の下降量を記憶する記憶部（６１ｂ、６２ｂ）を備え、制御部（６１ａ、６２ａ）は、駆動部（３７）を記憶部（６１ｂ、６２ｂ）に記憶された下降量に応じて駆動させることにより、検体の液面から所定量だけノズル（３１）を下降させるよう構成され得る。

この場合に、駆動部（３７）は、ステッピングモータであり、記憶部（６１ｂ、６２ｂ）は、下降量に相当するパルス数を記憶し、制御部（６１ａ、６２ａ）は、駆動部（３７）を記憶部（６１ｂ、６２ｂ）に記憶されたパルス数に応じて駆動させることにより、検体の液面から所定量だけノズル（３１）を下降させるよう構成され得る。

本態様に係る検体測定装置（１００）において、ノズル（３１）の先端（３１ａ）が液面に接触したことを検知するためのセンサ（３５）を備え、制御部（６１ａ、６２ａ）は、ノズル（３１）の先端（３１ａ）が検体の液面に接触したことをセンサ（３５）により検知した後、検体の液面から所定量だけノズル（３１）を下降させるよう分注機構（３０、４３０）を制御するよう構成され得る。

本態様に係る検体測定装置（１００）において、第１測定部（５１）は、測定試料に光を照射するための光源部（４１１）と、測定試料から生じた光を受光するための受光部（４１２）と、を備えるよう構成され得る。

本態様に係る検体測定装置（１００）において、第２測定は、免疫検査に関する測定とされ得る。

この場合に、第２測定部（５２）は、フォトンカウンティング可能な受光部（４２１）を備えるよう構成され得る。こうすると、第１測定部が化学発光の測定を行う場合、第１測定部により高感度かつ高精度な測定を行うことができる。

また、第２測定部（５２）は、光電子増倍管を備えるよう構成され得る。こうすると、第１測定部が化学発光の測定を行う場合、第１測定部により高感度かつ高精度な測定を行うことができる。

本態様に係る検体測定装置（１００）において、第２測定は、生化学検査に関する測定とされ得る。

この場合に、第２測定部（５２）は、測定試料に光を照射するための光源部（４１１）と、測定試料から生じた光を受光するための受光部（４１２）と、を備えるよう構成され得る。

本発明の第３の態様は、検体測定装置に関する。本態様に係る検体測定装置（１００）は、血液凝固検査に関する第１測定を行う第１測定部（５１）と、血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定を行う第２測定部（５２）と、検体の吸引および吐出が可能なノズル（３１）を有し、ノズル（３１）により検体を検体容器（１０）から分注する分注機構（３０、４３０）と、血液凝固検査に関する測定オーダがある場合、第１測定に用いられる検体を、検体容器（１０）から最初に分注するよう分注機構（３０、４３０）を制御する制御部（６１ａ、６２ａ）と、を備える。

本態様に係る検体測定装置によれば、検体容器から最初に分注された検体が、第１測定に用いられる。最初に分注された検体には、バフィーコートが混入しにくい。これにより、血液凝固検査に関する第１測定を適正に行うことができる。

本態様に係る検体測定装置（１００）において、制御部（６１ａ、６２ａ）は、検体容器（１０）に対応付けられた検体ＩＤに対して血液凝固検査に関する測定オーダと血液凝固検査とは異なる検査に関する測定オーダとが設定されている場合、第１測定に用いられる検体を検体容器（１０）から第１容器（２１）に分注し、第１測定に用いられる検体の分注が行われた検体容器（１０）から、第２測定に用いられる検体を第１容器（２１）とは異なる第２容器（２１、２２）に分注するよう分注機構（３０、４３０）を制御するよう構成され得る。

本態様に係る検体測定装置（１００）は、検体容器（１０）を保持した検体ラック（１０１）を搬送して、検体容器（１０）を分注機構（３０、４３０）の吸引位置（１０３ａ）に搬送する搬送ユニット（６３）を備えるよう構成され得る。

本発明によれば、血液凝固検査に関する測定と、血液凝固検査とは異なる検査に関する測定とを行う場合に、血液凝固検査に関する測定を適正に行うことができる。

図１は、実施形態に係る検体測定方法を示すフローチャートである。 図２（ａ）は、実施形態に係る検体容器中で分離された血漿を模式的に示す図である。図２（ｂ）、（ｃ）は、実施形態に係る検体容器からの検体の吸引を説明するための図である。 図３は、実施形態に係る検体測定装置の構成を示す図である。 図４は、実施形態に係る第１測定ユニットおよび搬送ユニットの構成を模式的に示す図である。 図５（ａ）は、実施形態に係る検体容器の構成を模式的に示す斜視図である。図５（ｂ）は、実施形態に係る検体容器の構成を模式的に示す断面図である。図５（ｃ）は、実施形態に係る検体容器にノズルが貫通した状態を模式的に示す断面図である。 図６は、実施形態に係る分注機構の構成を模式的に示す側面図である。 図７（ａ）は、実施形態に係るノズルの先端の下降量を説明するための模式図である。図７（ｂ）は、変更例に係るノズルの先端の下降量を説明するための模式図である。 図８（ａ）は、実施形態に係る洗浄槽の構成を模式的に示す断面図である。図８（ｂ）は、実施形態に係る洗浄機構の構成を模式的に示す図である。 図９（ａ）は、変更例に係る洗浄槽の構成を模式的に示す断面図である。図９（ｂ）は、実施形態に係る右側の検体吸引位置から検体を吸引する分注機構を洗浄するための洗浄槽の構成を模式的に示す断面図である。図９（ｃ）は、変更例に係る右側の検体吸引位置から検体を吸引する分注機構を洗浄するための洗浄槽の構成を模式的に示す断面図である。 図１０は、実施形態に係る第２測定ユニットの構成を模式的に示す図である。 図１１は、実施形態に係る第２測定ユニットの移送部および分注部の構成を模式的に示す図である。 図１２（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態に係る第１測定部および第２測定部の構成を模式的に示す図である。 図１３は、実施形態に係る第１測定ユニットの回路構成を示す図である。 図１４は、実施形態に係る第２測定ユニットの回路構成を示す図である。 図１５は、実施形態に係る検体測定装置の処理を示すフローチャートである。 図１６は、実施形態に係る検体測定装置の他の構成を模式的に示す図である。 図１７は、関連技術に係る構成を説明するための模式図である。

図１に示すように、実施形態の検体測定方法は、血液凝固検査に関する第１測定と、血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定とを行う検体測定方法である。実施形態の検体測定方法は、ステップＳ１〜Ｓ７の処理工程を含む。たとえば、ステップＳ１の工程は、遠心分離器により自動で行われ、ステップＳ２〜Ｓ７の工程は、後述する検体測定装置により自動で行われる。なお、ステップＳ１〜Ｓ７の各工程は、オペレータにより手動で行われてもよい。

図１に示す各ステップの説明の前に、図２（ａ）〜（ｃ）を参照して、検体容器１０内の検体および検体容器１０からの吸引について説明する。

図２（ａ）の左側の図に示すように、被検者から血液が採取された時点において、検体容器１０は全血を含んでいる。全血を含む検体容器１０に対して遠心分離の処理が行われることにより、図２（ａ）の右側の図に示すように、検体容器１０内において、全血から分離された血漿領域と赤血球領域とが、それぞれ、上側と下側に形成される。検体測定装置には、図２（ａ）の右側の図に示すように、遠心分離後の検体容器１０が供される。実施形態における検体は、検体容器１０内で分離された血漿である。

ここで、発明者らは、全血を遠心分離した場合、検体容器１０内の血漿領域と赤血球領域との間に、バフィーコートと呼ばれる血小板および白血球の層が形成されることに着目した。図２（ａ）の右側の図は、血漿、バフィーコートおよび赤血球の各成分が、この順で検体容器１０内において上から下へと積層していることを模式的に示している。発明者らは、血液凝固検査に関する第１測定に用いられる検体（以下、「第１検体」という）の吸引を、血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定に用いられる検体（以下、「第２検体」という）の吸引の後で行うと、第１検体にバフィーコートが混入しやすくなることを見出した。そして、発明者らは、第１検体へのバフィーコートの混入が、血液凝固検査に関する第１測定に影響を及ぼし、第１測定に基づく分析において偽陽性を生じるおそれがあることを課題として見出した。

図２（ｂ）に示すように、検体測定装置に供された時点での検体容器１０においては、検体である血漿の液面がバフィーコートから十分に離れている。この場合、検体を吸引するためのノズル３１の先端３１ａをバフィーコートから十分離れた位置に位置付けても、検体の吸引が可能になる。したがって、最初に検体容器１０から検体が吸引される場合、ノズル３１によって吸引される検体にバフィーコートの成分が含まれてしまうことを抑制できる。

一方、図２（ｃ）に示すように、検体容器１０から一度吸引が行われた後の状態では、検体である血漿の液面がバフィーコートに近づいている。この場合、ノズル３１の先端３１ａをバフィーコートに近い位置に位置付けて、検体の吸引を行う必要がある。したがって、２回目に検体容器１０から検体が吸引される場合、ノズル３１によって吸引される検体にバフィーコートの成分が含まれやすくなる。

このように、１回目の吸引においては、バフィーコートから遠い位置で吸引が行われ、２回目の吸引においては、バフィーコートに近い位置で吸引が行われることになる。このため、２回目の吸引においては、吸引される検体にバフィーコートの成分が含まれやすくなる。したがって、第１測定のための吸引が後で行われると、第１検体にバフィーコートの成分が含まれやすくなる。そこで、発明者らは、血液凝固検査に関する第１測定が適正に行われるよう検討を重ねた結果、図２（ｂ）に示すように第１測定のための吸引を先に行うようにした。以下、その手順について、図１を参照して説明する。

図１に戻り、ステップＳ１において、全血を収容する検体容器１０に対して遠心分離の処理が行われる。これにより、全血が遠心分離され、図２（ａ）の右側の図に示すように、血漿が分離される。

続いて、ステップＳ２において、対象検体について血液凝固検査に関する測定オーダが設定されているか否かが判定される。すなわち、ステップＳ２では、対象検体について第１測定を行うか否かが判定される。対象検体について血液凝固検査に関する測定オーダが設定されている場合、すなわち第１測定の測定オーダが設定されている場合、ステップＳ３において、第１測定に用いられる第１検体が検体容器１０から第１容器に分注される。そして、ステップＳ４において、第１容器に分注された第１検体に基づいて第１測定が行われる。他方、対象検体について第１測定の測定オーダが設定されていない場合、ステップＳ３、Ｓ４の処理がスキップされる。

続いて、ステップＳ５において、血液凝固検査とは異なる検査に関する測定オーダが設定されているか否かが判定される。すなわち、ステップＳ５では、対象検体について第２測定を行うか否かが判定される。対象検体について血液凝固検査とは異なる検査に関する測定オーダが設定されている場合、すなわち第２測定の測定オーダが設定されている場合、ステップＳ６において、第２測定に用いられる第２検体が検体容器１０から第１容器とは異なる第２容器に分注される。そして、ステップＳ７において、第２容器に分注された第２検体に基づいて第２測定が行われる。他方、対象検体について第２測定の測定オーダが設定されていない場合、ステップＳ６、Ｓ７の処理がスキップされる。

なお、第１容器と第２容器は、同じ種類の容器であってもよく、異なる種類の容器であってもよい。また、ステップＳ４の第１測定は、第１容器への分注が行われた後に行われ、ステップＳ７の第２測定は、第２容器への分注が行われた後に行われればよく、第１測定と第２測定が実行される順序は、図１に示す順序に限らない。

以上のように、血漿、バフィーコートおよび赤血球の３つの成分を収容する検体容器１０から血漿が２回に分けて吸引される場合、先の吸引動作によって血漿の量が減少するため、後の吸引動作時においてはバフィーコートを吸引してしまう可能性が高まる。しかしながら、実施形態によれば、第２測定のための第２検体の分注よりも前に、第１測定のための第１検体の分注が行われる。すなわち、対象検体について第１測定の測定オーダと第２測定の測定オーダの両方が設定されている場合、第１検体が吸引された検体容器１０から、第２測定に用いられる第２検体が吸引される。これにより、バフィーコートから離れた血漿領域から第１検体を吸引できるため、第１検体へのバフィーコートの混入を抑制できる。よって、血液凝固検査に関する第１測定を適正に行うことができる。

また、第１測定の結果と第２測定の結果とを組み合わせることにより、被検者が罹患している疾患をより詳細に分析できる場合もある。たとえば、播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）は、血液凝固検査に関する測定結果と免疫検査に関する測定結果とを組み合わせることにより、診断可能となる。具体的には、ＤＩＣの診断は、血液凝固検査に関する測定結果から取得された凝固時間や、免疫検査に関する測定結果から取得されたＰＩＣおよびＴＡＴなどに基づいて行われる。図１に示したように検体の分注および測定が行われると、血液凝固検査に関する第１測定を適正に行うことができるため、第１測定の結果と第２測定の結果とを組み合わせて診断を行う場合に、より適正な診断が可能となる。

＜検体測定装置の構成＞
以下、検体測定装置１００の構成について説明する。

図３に示すように、検体測定装置１００は、第１測定ユニット６１と、第２測定ユニット６２と、搬送ユニット６３と、分析ユニット６４と、を備える。第１測定ユニット６１は、搬送ユニット６３と分析ユニット６４に対して通信可能に接続されている。第２測定ユニット６２は、分析ユニット６４に対して通信可能に接続されている。図３において、ＸＹＺ軸は互いに直交しており、Ｘ軸正方向は左方向に対応し、Ｙ軸正方向は後ろ方向に対応し、Ｚ軸正方向は鉛直下方向に対応する。なお、他の図においても、ＸＹＺ軸は図３と同様に設定されている。

検体測定装置１００は、栓体１１により閉栓された検体容器１０に収容された検体を分析する。検体容器１０は、内部に検体を収容しており、検体容器１０の上部は、栓体１１により密封されている。栓体１１は、たとえば、弾力性を有する合成樹脂により構成される。

第１測定ユニット６１は、分注機構３０と、第１測定部５１と、制御部６１ａと、を備える。分注機構３０は、ノズル３１とアーム３２を備える。ノズル３１は、栓体１１を貫通可能で、検体の吸引および吐出が可能に構成されている。ノズル３１は、吸引管である。アーム３２の端部には、ノズル３１が設けられ、アーム３２は、旋回可能に構成されている。分注機構３０は、ノズル３１により、検体を検体容器１０から反応容器２１に分注する。第１測定部５１は、血液凝固検査に関する第１測定を行う。制御部６１ａは、第１測定ユニット６１の各部を制御する。また、制御部６１ａは、図１に示す処理を行うよう、第１測定ユニット６１の各部を制御する。制御部６１ａは、たとえば、ＣＰＵやマイクロコンピュータにより構成される。

第２測定ユニット６２は、第２測定部５２と制御部６２ａを備える。第２測定部５２は、免疫検査に関する第２測定を行う。免疫検査に関する測定は、血液凝固検査とは異なる検査に関する測定である。免疫検査に関する測定は、免疫学的な分析項目の測定、免疫学的な反応による測定、などを含む。免疫検査に関する測定は、抗原抗体反応を利用した測定である。制御部６２ａは、第２測定ユニット６２の各部を制御する。制御部６２ａは、たとえば、ＣＰＵやマイクロコンピュータにより構成される。

搬送ユニット６３は、検体容器１０を第１測定ユニット６１に搬送するための機構を備える。分析ユニット６４は、たとえば、パーソナルコンピュータにより構成される。分析ユニット６４は、制御部６４ａを備える。制御部６４ａは、たとえば、ＣＰＵにより構成される。

検体容器１０が所定の位置に位置付けられると、分注機構３０は、アーム３２を旋回させてノズル３１を検体容器１０の真上に位置付ける。続いて、分注機構３０は、アーム３２を下降させてノズル３１を下降させる。これにより、ノズル３１の先端が、栓体１１を下方向に貫通する。そして、分注機構３０は、ノズル３１の先端から検体容器１０内の検体を吸引する。検体が吸引されると、分注機構３０は、アーム３２を上昇させてノズル３１を上昇させる。これにより、ノズル３１が栓体１１から抜き取られる。続いて、分注機構３０は、アーム３２を旋回させてノズル３１を反応容器２１の真上に位置付ける。分注機構３０は、アーム３２を下降させてノズル３１の先端を反応容器２１に挿入する。そして、分注機構３０は、検体容器１０から吸引した検体を反応容器２１に吐出する。

１つの検体に対して第１測定部５１および第２測定部５２の両方で測定が行われる場合、分注機構３０は、検体容器１０内の検体を２つの新しい反応容器２１に分注する。具体的には、分注機構３０は、検体容器１０内から検体を吸引し、吸引した検体を新しい反応容器２１に吐出する分注動作を２回繰り返す。最初に反応容器２１に分注された検体は、第１測定部５１で測定が行われる検体であり、次に反応容器２１に分注された検体は、第２測定部５２で測定が行われる検体である。最初に検体が分注された反応容器２１は、第１容器であり、次に検体が分注された反応容器２１は、第２容器である。

１つの検体に対して第１測定部５１のみで測定が行われる場合、分注機構３０は、検体容器１０内の検体を１つの新しい反応容器２１に分注する。１つの検体に対して第１測定部５１のみで測定が行われる場合、分注機構３０は、検体容器１０内の検体を１つの新しい反応容器２１に分注する。

反応容器２１は、上方に開口を有する容器であり、いわゆるキュベットである。反応容器２１は、第１測定ユニット６１の第１測定部５１において測定を行うための使い捨ての容器である。

第１測定ユニット６１は、第１測定部５１で測定するための第１検体が分注された反応容器２１を、第１測定部５１に移送する。このとき、第１測定ユニット６１は、この反応容器２１に所定の試薬を添加して測定試料を調製し、測定試料を収容した反応容器２１を第１測定部５１に移送する。第１測定部５１は、反応容器２１内の測定試料に光を照射し、測定試料を透過した光または測定試料により散乱された光を測定する。第１測定部５１の測定原理は、たとえば、凝固法、合成基質法、免疫比濁法、凝集法、などである。制御部６１ａは、第１測定部５１が測定した光に基づいて測定データを生成する。

第１測定ユニット６１は、第２測定部５２で測定するための第２検体が分注された反応容器２１を、第２測定ユニット６２に移送する。第２測定ユニット６２は、第１測定ユニット６１から移送された反応容器２１内の第２検体を、反応容器２２に移し替える。反応容器２２は、上方に開口を有する容器であり、いわゆるキュベットである。反応容器２２は、第２測定ユニット６２の第２測定部５２において測定を行うための使い捨ての容器である。第２測定ユニット６２は、第２検体が分注された反応容器２２に所定の試薬を添加して測定試料を調製し、測定試料を収容した反応容器２２を第２測定部５２に移送する。第２測定部５２は、反応容器２２内の測定試料から生じた光、すなわち、第２検体に含まれる被検物質に基づく化学発光を測定する。制御部６２ａは、第２測定部５２が測定した光に基づいて測定データを生成する。

ここで、化学発光とは、化学反応によるエネルギーを利用して発せられる光であり、たとえば、化学反応により分子が励起されて励起状態になり、そこから基底状態に戻る時に放出される光である。実施形態において第２測定部５２が測定する化学発光は、酵素免疫化学発光法（ＣＬＥＩＡ）に基づく光であり、酵素と基質との反応により生じた光である。なお、第２測定部５２が測定する化学発光は、たとえば、化学発光分析法（ＣＬＩＡ）、電気化学発光分析法（ＥＣＬＩＡ）、蛍光酵素測定法（ＦＥＩＡ法）、ＬＯＣＩ法（Luminescent Oxygen Channeling Immunoassay）、ＢＬＥＩＡ法（生物発光酵素免疫法）などに基づく光であってもよい。

分析ユニット６４の制御部６４ａは、第１測定ユニット６１で生成された測定データに基づいて、血液凝固検査に関する分析を行う。具体的には、制御部６４ａは、ＰＴ、ＡＰＴＴ、Ｆｂｇ、外因系凝固因子、内因系凝固因子、凝固第XIII因子、ＨｐＴ、ＴＴＯ、ＦＤＰ、Ｄダイマー、ＰＩＣ、ＦＭ、ATIII、Ｐｌｇ、ＡＰＬ、ＰＣ、ＶＷＦ：Ａｇ、ＶＷＦ：ＲＣｏ、ＡＤＰ、コラーゲン、エピネフリンなどの分析項目について分析を行う。

また、制御部６４ａは、第２測定ユニット６２で生成された測定データに基づいて、免疫検査に関する分析を行う。具体的には、制御部６４ａは、ＨＢｓ抗原、ＨＢｓ抗体、ＨＢｃ抗体、ＨＢｅ抗原、ＨＢｅ抗体、ＨＣＶ抗体、ＴＰ抗体、ＨＴＬＶ抗体、ＨＩＶ抗原・抗体、ＴＡＴ、ＰＩＣ、ＴＭ、ｔＰＡＩ・ｃ、ＴＳＨ、ＦＴ３、ＦＴ４などの分析項目について分析を行う。

なお、第２測定ユニット６２は、免疫検査とは異なる検査に関する測定を行ってもよい。たとえば、第２測定ユニット６２は、生化学検査に関する測定を行ってもよい。この場合、制御部６４ａは、第２測定ユニット６２で生成された測定データに基づいて、生化学検査に関する分析を行う。具体的には、制御部６４ａは、Ｔ−ＢＩＬ、Ｄ−ＢＩＬ、ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＡＬＰ、ＬＤＨ、γ−ＧＴＰ、Ｔ−ＣＨＯ、ＣＲＥ、ＣＫなどの分析項目について分析を行う。また、第２測定ユニット６２は、遺伝子検査に関する測定を行ってもよい。

図４に示すように、搬送ユニット６３は、ラックセット部６３ａと、ラック搬送部６３ｂと、ラック回収部６３ｃと、を備える。ラックセット部６３ａとラック回収部６３ｃは、それぞれ、ラック搬送部６３ｂの右端および左端に繋がっている。ラック搬送部６３ｂの後方には、バーコードリーダ１０２が配置されている。オペレータは、検体容器１０をセットした検体ラック１０１を、ラックセット部６３ａに設置する。

図５（ａ）、（ｂ）に示すように、検体容器１０は、栓体１１と、胴部１２と、蓋部１３と、バーコードラベル１４と、を備える。胴部１２は、透光性を有するガラスまたは合成樹脂により構成された採血管であり、検体を収容する。栓体１１は、上述したように弾力性を有する合成樹脂等により構成される。栓体１１は、検体を収容した胴部１２の上端の開口を密封する。栓体１１の上面には、凹部１１ａが形成されている。蓋部１３は、プラスチックにより構成され、胴部１２に装着された栓体１１を上側から覆っている。蓋部１３の中心には、上下に貫通する孔１３ａが形成されている。バーコードラベル１４は、胴部１２の側面に貼られている。バーコードラベル１４には、検体ＩＤを示すバーコードが印刷されている。検体ＩＤは、検体を個別に識別可能な情報である。

図５（ｃ）に示すように、ノズル３１は、金属により構成された細い棒状の部材である。ノズル３１の先端３１ａは、ノズル３１が栓体１１を容易に貫通できるように鋭利に尖っている。ノズル３１内の流路３１ｂは、ノズル３１が延びる方向に合わせて上下方向に延びており、先端３１ａ付近でノズル３１の側面からノズル３１の外部に繋がっている。ノズル３１によって検体容器１０内の検体が吸引される場合、ノズル３１の先端３１ａが、蓋部１３に形成された孔１３ａを介して栓体１１の凹部１１ａに位置付けられる。そして、ノズル３１が下方向に移動されることにより、先端３１ａが栓体１１を貫通し、ノズル３１の先端３１ａが胴部１２内に位置付けられる。これにより、検体容器１０内の検体の吸引が可能になる。

図４に戻り、搬送ユニット６３は、ラックセット部６３ａに設置された検体ラック１０１をラック搬送部６３ｂの右端に送り、さらに、バーコードリーダ１０２の前方へと送る。バーコードリーダ１０２は、検体容器１０のバーコードラベル１４からバーコードを読み取り、検体ＩＤを取得する。取得された検体ＩＤは、検体に対する測定オーダの取得のために、分析ユニット６４に送信される。

続いて、搬送ユニット６３は、検体容器１０を保持した検体ラック１０１を搬送して、検体容器１０を順次、検体吸引位置１０３ａまたは検体吸引位置１０３ｂに位置付ける。検体吸引位置１０３ａは、分注機構３０が検体を吸引するための位置であり、検体吸引位置１０３ｂは、後述する分注機構１１０が検体を吸引するための位置である。搬送ユニット６３は、検体ラック１０１に保持された全ての検体容器１０に対する検体の吸引が終了すると、検体ラック１０１をラック回収部６３ｃへと搬送する。

第１測定ユニット６１は、分注機構３０、１１０と、洗浄槽４１、１０４と、反応容器テーブル１２０と、試薬テーブル１３０と、加温テーブル１４０と、反応容器収納部１５１と、反応容器供給部１５２と、移送部１０５、１０６と、試薬分注部１６１、１６２と、第１測定部５１と、廃棄口１０７と、を備える。

図６に示すように、分注機構３０は、本体部３０ａと、ノズル３１と、アーム３２と、軸部３３と、ガイド部材３４と、センサ３５と、を備える。図６には、分注機構３０のほか、検体吸引位置１０３ａに位置付けられた検体容器１０と、検体吸引位置１０３ａの真上に設けられた洗浄部３６とが図示されている。

本体部３０ａは、軸部３３をＺ軸方向に移動させるための駆動部３７と、Ｚ軸方向を回転の中心として軸部３３を回転させるための駆動部３８と、を備える。駆動部３７、３８は、ステッピングモータにより構成される。軸部３３は、アーム３２を支持している。ノズル３１は、アーム３２の端部において下方向に向けて設置されている。ガイド部材３４は、軸部３３の回転に合わせて回転可能であり、かつ、Ｚ軸方向の位置が変わらないように軸部３３に対して設置されている。ガイド部材３４の先端には上下方向に貫通する孔３４ａが形成されており、ノズル３１は、孔３４ａに通されている。孔３４ａにより、ノズル３１の移動方向がＺ軸方向に規制される。センサ３５は、ノズル３１の先端３１ａが液面に接触したことを検知するためのセンサである。センサ３５は、たとえば、静電容量式のセンサにより構成される。

洗浄部３６は、上下方向に貫通する通路３６ａを有する。洗浄部３６は、ノズル３１が検体容器１０から検体の吸引を行う際に、ノズル３１が通路３６ａを通過するように配置されている。洗浄部３６は、ノズル３１が通路３６ａを通過する際に、内部で洗浄液を吐出および吸引してノズル３１の簡易的な洗浄を行う。

図７（ａ）に示すように、第１検体の吸引の際、制御部６１ａは、ノズル３１を下降させて栓体１１に貫通させた後、さらにノズル３１の下降を継続するよう、分注機構３０を制御する。そして、制御部６１ａは、ノズル３１の先端３１ａが血漿領域の液面に接触したことを、センサ３５により検出する。制御部６１ａは、先端３１ａが液面に接触した後、所定量だけノズル３１を下降させて第１検体を吸引するよう、分注機構３０を制御する。この場合の液面からのノズル３１の下降量は、一般的な全血に含まれる血漿の割合と、検体容器１０に収容された全血の量とに基づいて決められ、後述する記憶部６１ｂに記憶されている。具体的には、この場合の液面からのノズル３１の下降量は、先端３１ａが血漿領域中の上方に位置するように、またノズル３１が空吸いを行わないように決められる。記憶部６１ｂには、下降量に相当するパルス数、すなわち、駆動部３７を駆動してノズル３１を下降させるために必要なパルス数が記憶されている。

このように、第１検体の吸引の際に、図７（ａ）に示すように血漿領域までノズル３１が入れられ、第１検体が吸引される。これにより、ノズル３１を介して確実に第１検体を吸引できる。また、液面から所定量だけノズル３１が下降した状態で第１検体の吸引が行われる。これにより、ノズル３１を介して確実に第１検体を吸引できるとともに、ノズル３１の先端３１ａがバフィーコートにかからない程度にノズル３１を下降させることができるため、第１検体へのバフィーコートの混入を抑制できる。また、ノズル３１の外周面に検体が付着しにくくなるため、ノズル３１の外周面の洗浄が容易になる。また、制御部６１ａによるノズル３１の制御を簡素化できる。

なお、液面からのノズル３１の下降量は、図７（ａ）の所定量に限らない。たとえば、図７（ｂ）に示すように、制御部６１ａは、先端３１ａが液面に接触した後、先端３１ａを血漿領域の中央位置よりも上方に位置付けて第１検体を吸引するよう、分注機構３０を制御してもよい。この場合、制御部６１ａは、たとえば、検体容器１０の側方に設置されたカメラにより検体容器１０を撮像し、撮像画像を解析することにより血漿領域の中央位置を取得する。このように、先端３１ａが血漿領域の中央位置よりも上方に位置付けられて第１検体が吸引されると、ノズル３１を介して確実に第１検体を吸引できるとともに、第１検体へのバフィーコートの混入を抑制できる。

図４に戻り、分注機構１１０は、分注機構３０と同様、ノズル１１１とアーム１１２を備え、図６に示す構成と同様の構成を有する。また、ノズル１１１の下降の制御についても、分注機構３０のノズル３１と同様に行われる。

分注機構３０は、検体吸引位置１０３ａに位置付けられた検体容器１０から検体を吸引する。このとき、図５（ｃ）を参照して説明したように、ノズル３１が栓体１１を貫通するようノズル３１が下方向に駆動され、ノズル３１の流路３１ｂに負圧が付与されることにより、検体が流路３１ｂ内に吸引される。その後、ノズル３１が上方向に駆動され、ノズル３１の先端３１ａが栓体１１から抜き取られる。分注機構３０は、吸引した検体を、反応容器テーブル１２０に保持された新しい反応容器２１に吐出する。

このようにノズル３１を介して検体容器１０から直接的に検体が分注されると、オペレータは、検体容器１０の栓体１１を取り外すといった手間を省略できる。これにより、第１測定および第２測定を円滑に行うことができる。

ここで、検体吸引位置１０３ａに位置付けられた検体には、第１測定ユニット６１で血液凝固検査に関する測定を行う測定オーダが設定されている場合と、第２測定ユニット６２で免疫検査に関する測定を行う測定オーダが設定されている場合と、両方の測定ユニットで測定を行う測定オーダが設定されている場合と、がある。

血液凝固検査に関する測定オーダのみが設定されている場合、分注機構３０は、検体容器１０から１回だけ検体を吸引し、吸引した検体を血液凝固検査に関する測定を行うための第１検体として、反応容器テーブル１２０の反応容器２１に吐出する。免疫検査に関する測定オーダのみが設定されている場合、分注機構３０は、検体容器１０から１回だけ検体を吸引し、吸引した検体を免疫検査に関する測定を行うための第２検体として、反応容器テーブル１２０の反応容器２１に吐出する。

免疫検査と血液凝固検査の両方の測定オーダが設定されている場合、分注機構３０は、検体容器１０から２回に分けて検体を吸引し、それぞれ反応容器テーブル１２０の異なる反応容器２１に吐出する。このとき、分注機構３０は、最初に吸引した検体を、血液凝固検査に関する測定を行うための第１検体として反応容器２１に吐出し、後で吸引した検体を、免疫検査に関する測定を行うための第２検体として反応容器２１に吐出する。

なお、分注機構１１０は、栓体１１により検体容器１０の上部が密封されていない検体容器１０から、血液凝固検査に関する測定オーダのみが設定されている検体を吸引する。分注機構１１０は、吸引した検体を、血液凝固検査に関する測定を行うための第１検体として反応容器２１に吐出する。

反応容器テーブル１２０は、平面視においてリング形状を有し、試薬テーブル１３０の外側に配置されている。反応容器テーブル１２０は、周方向に回転可能に構成されている。反応容器テーブル１２０は、反応容器２１を保持するための複数の保持孔１２１を有する。

反応容器収納部１５１は、新しい反応容器２１を収納する。反応容器供給部１５２は、反応容器収納部１５１から反応容器２１を１つずつ取り出し、取り出した反応容器２１を、移送部１０５による把持位置に供給する。移送部１０５は、反応容器供給部１５２によって把持位置に供給された反応容器２１を把持して、反応容器テーブル１２０の保持孔１２１にセットする。

洗浄槽４１、１０４は、それぞれ、ノズル３１、１１１を洗浄するための容器である。洗浄槽４１は、後述する洗浄機構４０の一部を構成している。分注機構３０は、検体吸引位置１０３ａに位置付けられた１つの検体容器１０に対する分注を終えると、ノズル３１を洗浄槽４１に位置付ける。洗浄槽４１に位置付けられたノズル３１は、洗浄槽４１内において洗浄される。このように、ノズル３１は、検体ごとに洗浄槽４１内で洗浄される。同様に、洗浄槽１０４も、洗浄機構４０と同様の構成の一部を構成している。分注機構１１０は、検体吸引位置１０３ｂに位置付けられた１つの検体容器１０に対する分注を終えると、ノズル１１１を洗浄槽１０４に位置付ける。洗浄槽１０４に位置付けられたノズル１１１は、洗浄槽１０４内で洗浄される。このように、ノズル１１１は、検体ごとに洗浄槽１０４内で洗浄される。

図８（ａ）に示すように、洗浄槽４１は、内部が開口４１ａを介して上方に開放された容器である。洗浄槽４１の上部には、注入口４１ｂが形成されており、洗浄槽４１の下部には、排出口４１ｃが形成されている。注入口４１ｂは、注入路４１ｄにより洗浄槽４１の外部と繋がっている。排出口４１ｃは、排出路４１ｅにより洗浄槽４１の外部と繋がっている。注入路４１ｄは、注入口４１ｂに近づくにつれて、斜め下方向に向くように形成されており、排出路４１ｅは、排出口４１ｃに近づくにつれて、斜め上方向に向くように形成されている。

ノズル３１の洗浄が行われる場合、ノズル３１が開口４１ａを介して上方から洗浄槽４１内へと挿入される。このとき、検体が接触したノズル３１の外周面に、注入口４１ｂから注入される洗浄液が掛かるよう、ノズル３１が開口４１ａに挿入される。そして、洗浄液が、注入路４１ｄおよび注入口４１ｂを介して洗浄槽４１内へと注入され、排出口４１ｃおよび排出路４１ｅを介して排出される。これにより、ノズル３１の外周面が洗浄される。また、ノズル３１の流路３１ｂに洗浄液が流される。流路３１ｂ内の洗浄液は、先端３１ａ付近に設けられた流路３１ｂの出口から排出される。これにより、ノズル３１の内周面、すなわち流路３１ｂが洗浄される。こうして、ノズル３１の少なくとも検体が接触した内周面および外周面が洗浄液により洗浄される。

ここで、ノズル３１の流路３１ｂは、洗浄液により高圧で洗浄される。具体的には、流路３１ｂ内で乱流が発生するように、流路３１ｂに流される洗浄液の流速が高められる。一般に、レイノルズ数が４０００より大きくなると、乱流が生じるとされる。流体の密度をρ、流体の流れる速度をＵ、流路の内径をｄ、粘性係数をμとすると、レイノルズ数Ｒｅは、以下の式により算出される。

Ｒｅ＝ρＵｄ／μ

図８（ｂ）を参照して、洗浄機構４０の構成について説明する。図８（ｂ）に示すように、洗浄機構４０は、ノズル３１の流路３１ｂに洗浄液を流すための流路および機構と、洗浄槽４１に洗浄液を流すための流路および機構と、を備える。

洗浄液は、洗浄液チャンバ１７１に貯留されている。洗浄液チャンバ１７１は、逆流防止弁１８１を介して、第１ポンプ１８２と流路により接続されている。第１ポンプ１８２は、高圧で洗浄液を送液可能なシリンジにより構成される。第１ポンプ１８２の送液側は、電磁弁１８３を介して定量シリンジ１８４と流路により接続されている。定量シリンジ１８４の送液側は、第１流路１８５によりノズル３１の流路３１ｂと接続されている。

一方、洗浄液チャンバ１７１は、逆流防止弁１９１を介して、第２ポンプ１９２と流路により接続されている。第２ポンプ１９２は、洗浄液を送液可能なシリンジにより構成される。第２ポンプ１９２の送液側は、電磁弁１９３を介して第２流路１９４により洗浄槽４１の注入路４１ｄおよび注入口４１ｂと接続されている。洗浄槽４１の排出口４１ｃおよび排出路４１ｅは、第３流路１９５を介して第３ポンプ１９６と接続されている。第３ポンプ１９６は、第３流路１９５に陰圧を付与可能なシリンジにより構成される。第３ポンプ１９６の送液側は、洗浄液を廃棄するための流路に接続されている。

ノズル３１により検体の分注が行われる場合、定量シリンジ１８４は、第１流路１８５に陰圧を付与することにより、流路３１ｂに検体を取り込み、第１流路１８５に陽圧を付与することにより、流路３１ｂに取り込んだ検体を吐出する。

ノズル３１の流路３１ｂが洗浄される場合、電磁弁１８３が閉じられた状態で、第１ポンプ１８２は、洗浄液チャンバ１７１から洗浄液を取り込む。続いて、電磁弁１８３が開放された状態で、第１ポンプ１８２は、取り込んだ洗浄液を、電磁弁１８３、定量シリンジ１８４、および第１流路１８５を介して、ノズル３１の流路３１ｂに流す。このとき上記式で示したレイノルズ数Ｒｅが４０００より大きくなるように、流路３１ｂを流れる洗浄液の流速が設定され、この流速が実現されるように、第１ポンプ１８２が駆動される。これにより、流路３１ｂ内で乱流が発生し、流路３１ｂ内の洗浄効果が高められる。また、ノズル３１内を確実に洗浄できるため、ノズル３１を介して異なる検体が混じり合うことによるキャリーオーバーを回避できる。

なお、ノズル３１の流路３１ｂの下端は、検体容器１０の栓体１１を貫通する際に流路３１ｂに栓体１１の破片が詰まることを防ぐために、図８（ａ）に示すように、ノズル３１の外周側面に繋がっている。このため、流路３１ｂに通された洗浄液は、ノズル３１の側方に排出される。そして、洗浄液を排出するための排出路４１ｅが斜め下方向に延びている。このように、流路３１ｂから排出される洗浄液の方向と、排出路４１ｅの方向が一致しているため、流路３１ｂから排出された洗浄液は、円滑に排出口４１ｃを介して排出路４１ｅへと回収される。

ノズル３１の外周面が洗浄される場合、電磁弁１９３が閉じられた状態で、第２ポンプ１９２は、洗浄液チャンバ１７１から洗浄液を取り込む。続いて、電磁弁１９３が開放された状態で、第２ポンプ１９２は、取り込んだ洗浄液を、電磁弁１９３および第２流路１９４を介して、洗浄槽４１の注入口４１ｂから洗浄槽４１内に流す。第２流路１９４を流れる洗浄液の流速は、ノズル３１の外周面が過不足なく洗浄される程度に設定される。また、洗浄槽４１内に洗浄液が流されるとき、第３ポンプ１９６が駆動され、排出口４１ｃおよび排出路４１ｅから第３流路１９５内に洗浄液が引き込まれる。第３ポンプ１９６は、第３流路１９５内に引き込んだ洗浄液を、廃棄するための流路に流す。

図８（ｂ）に示すように、洗浄機構４０が構成されることにより、ノズル３１の内周面および外周面を円滑に洗浄できる。また、免疫検査に関する測定は、キャリーオーバーが問題となりやすい測定であり、キャリーオーバー回避レベルが高い測定である。上記構成によれば、検体の分注を行うノズル３１が洗浄機構４０により洗浄されるため、免疫検査に関する測定においてキャリーオーバーの影響を抑制できる。よって、免疫検査に関する測定を適正に行うことができる。

なお、図８（ａ）に示した洗浄槽４１は、図９（ａ）に示すように構成されてもよい。すなわち、図９（ａ）に示す洗浄槽４１では、注入口４１ｂは、洗浄槽４１の下部に形成され、注入路４１ｄは、注入口４１ｂに近づくにつれて、斜め上方向に向くように形成されている。排出口４１ｃは、洗浄槽４１の上部に形成され、排出路４１ｅは、排出口４１ｃに近づくにつれて、斜め下方向に向くように形成されている。この場合も、注入口４１ｂから注入された洗浄液が、排出口４１ｃから排出されることにより、ノズル３１の外周面が洗浄される。

図９（ｂ）に示すように、洗浄槽１０４は、上部が開口１０４ａを介して上方に開放された容器である。洗浄槽１０４の下部には、注入口１０４ｂが形成されており、洗浄槽１０４の上部には、排出口１０４ｃが形成されている。注入口１０４ｂは、注入路１０４ｄにより洗浄槽１０４の外部と繋がっている。排出口１０４ｃは、排出路１０４ｅにより洗浄槽１０４の外部と繋がっている。注入路１０４ｄと排出路１０４ｅは、水平方向に延びるように形成されている。ノズル１１１の先端１１１ａは、鋭利に尖っておらず、ノズル１１１内の流路１１１ｂは上下方向に延びている。

ノズル１１１の洗浄が行われる場合、ノズル１１１が開口１０４ａを介して上方から洗浄槽１０４内へと挿入される。そして、洗浄液が、注入路１０４ｄおよび注入口１０４ｂを介して洗浄槽１０４内へと注入され、排出口１０４ｃおよび排出路１０４ｅを介して排出される。これにより、ノズル１１１の外周面が洗浄される。また、ノズル１１１の流路１１１ｂに洗浄液が流される。これにより、ノズル１１１の内周面、すなわち流路１１１ｂが洗浄される。

洗浄槽１０４およびノズル１１１についても、図８（ｂ）に示した洗浄槽４１およびノズル３１の場合と同様の流路および機構が構成される。ただし、上述したように、ノズル１１１は、血液凝固検査に関する測定のみに用いられる検体を分注する。血液凝固検査に関する測定におけるキャリーオーバーレベルは、免疫検査に関する測定におけるキャリーオーバーレベルに比べて低い。したがって、洗浄槽１０４およびノズル１１１の場合、図８（ｂ）と同様の流路および機構において第１ポンプは省略され、定量シリンジによって流路１１１ｂに洗浄液が流されてもよい。

また、洗浄槽１０４は、図９（ｃ）に示すように構成されてもよい。すなわち、図９（ｃ）に示す洗浄槽１０４では、注入口１０４ｂおよび注入路１０４ｄが、図８（ａ）の注入口４１ｂおよび注入路４１ｄと同様に構成され、排出口１０４ｃが洗浄槽１０４の底面に形成され、排出路１０４ｅが下方向に向かって延びている。ノズル１１１のように、流路１１１ｂが下方向に直線状に延びている場合、流路１１１ｂを通った洗浄液は下方向に排出される。このため、下方向に延びた排出路１０４ｅによって円滑に洗浄液が回収される。

図４に戻り、加温テーブル１４０は、反応容器２１を保持するための複数の保持孔１４１と、反応容器２１を移送するための移送部１４２と、を備える。加温テーブル１４０は、平面視において円形の輪郭を有し、周方向に回転可能に構成されている。加温テーブル１４０は、保持孔１４１にセットされた反応容器２１を３７℃に加温する。

反応容器テーブル１２０に保持された新しい反応容器２１に第１検体が吐出されると、反応容器テーブル１２０が回転され、第１検体を収容する反応容器２１が加温テーブル１４０の近傍まで移送される。そして、加温テーブル１４０の移送部１４２が、この反応容器２１を把持して、加温テーブル１４０の保持孔１４１にセットする。他方、反応容器テーブル１２０に保持された新しい反応容器２１に第２検体が吐出されると、反応容器テーブル１２０が回転され、第２検体を収容する反応容器２１が加温テーブル１４０の近傍まで移送される。そして、加温テーブル１４０の移送部１４２が、この反応容器２１を把持して、図１０を参照して後述する保持孔２０１ａに移送する。

試薬テーブル１３０は、血液凝固検査に関する測定に使用する調整試薬およびトリガー試薬を収容した試薬容器１３１を複数設置可能に構成されている。試薬テーブル１３０は周方向に回転可能に構成されている。試薬分注部１６１、１６２は、加温テーブル１４０で加温された反応容器２１に試薬を分注する。

調整試薬を反応容器２１に分注する場合、加温テーブル１４０の移送部１４２が、加温テーブル１４０の保持孔１４１から反応容器２１を取り出し、所定の位置に位置付ける。そして、試薬分注部１６１または試薬分注部１６２は、試薬容器１３１から調整試薬を吸引し、吸引した調整試薬を反応容器２１に吐出する。こうして、検体に調整試薬が混合される。その後、移送部１４２は、反応容器２１を加温テーブル１４０の保持孔１４１に再びセットする。

トリガー試薬を反応容器２１に分注する場合、移送部１０６が、加温テーブル１４０の保持孔１４１から反応容器２１を取り出し、所定の位置に位置付ける。そして、試薬分注部１６１または試薬分注部１６２は、試薬容器１３１からトリガー試薬を吸引し、吸引したトリガー試薬を反応容器２１に分注する。こうして、検体にトリガー試薬が混合され、測定試料が調製される。その後、移送部１０６は、反応容器２１を第１測定部５１の保持孔５１ａにセットする。

第１測定部５１は、複数の保持孔５１ａを備える。第１測定部５１は、保持孔５１ａにセットされた反応容器２１に対して光を照射し、測定試料を透過した光または測定試料により散乱された光を測定する。反応容器２１内の測定試料の測定が終了すると、この反応容器２１は、移送部１０６により廃棄口１０７に廃棄される。

図１０に示すように、第２測定ユニット６２は、部材２０１と、移送部２０２と、受渡テーブル２１０、２２０と、部材２０３と、反応容器ラック２０４と、試薬テーブル２３０と、洗浄槽２０５と、加温部２４０と、ＢＦ分離部２５０と、試薬分注部２６０と、試薬収容部２７０と、部材２８１と、移送部２８２と、廃棄口２８３と、第２測定部５２と、を備える。

部材２０１は、反応容器２１を保持するための保持孔２０１ａを備える。第１測定ユニット６１の移送部１４２は、第２検体を収容する反応容器２１を、反応容器テーブル１２０の保持孔１２１から取り出して、部材２０１の保持孔２０１ａにセットする。受渡テーブル２１０は、複数の保持孔２１１を備える。受渡テーブル２１０は、平面視において円形の輪郭を有し、周方向に回転可能に構成されている。移送部２０２は、保持孔２０１ａから反応容器２１を取り出して、受渡テーブル２１０の保持孔２１１にセットする。

ここで、第２測定ユニット６２は、図１０に示す各部に加えて、図１１に示す移送部３１０と分注部３２０をさらに備える。移送部３１０は、Ｙ−Ｚ平面に平行な第１測定ユニット６１内の壁面に設置されており、分注部３２０は、第２測定ユニット６２の天井面に設置されている。

図１１に示すように、移送部３１０は、前後移送部３１１と、左右移送部３１２と、上下移送部３１３と、支持部材３１４と、把持部３１５と、を備える。前後移送部３１１は、ステッピングモータを駆動して、Ｙ軸方向に延びたレール３１１ａに沿って左右移送部３１２をＹ軸方向に移送する。左右移送部３１２は、ステッピングモータを駆動して、Ｘ軸方向に延びたレール３１２ａに沿って上下移送部３１３をＸ軸方向に移送する。上下移送部３１３は、ステッピングモータを駆動して、Ｚ軸方向に延びたレール３１３ａに沿って支持部材３１４をＺ軸方向に移送する。支持部材３１４には把持部３１５が設置されている。把持部３１５は、反応容器２１、２２を把持可能に構成されている。

移送部３１０は、前後移送部３１１と、左右移送部３１２と、上下移送部３１３とを駆動することにより、把持部３１５を第１測定ユニット６１内でＸ、Ｙ、Ｚ軸方向に移送する。これにより、反応容器２１、２２が第２測定ユニット６２内で移送可能となる。

分注部３２０は、前後移送部３２１と、上下移送部３２２と、支持部材３２３、３２４と、ノズル３２５、３２６と、を備える。前後移送部３２１は、ステッピングモータを駆動して、Ｙ軸方向に延びたレール３２１ａに沿って上下移送部３２２をＹ軸方向に移送する。上下移送部３２２は、ステッピングモータを駆動して、Ｚ軸方向に延びたレール３２２ａに沿って支持部材３２３をＺ軸方向に移送し、Ｚ軸方向に延びたレール３２２ｂに沿って支持部材３２４をＺ軸方向に移送する。

ノズル３２５、３２６は、Ｙ軸方向に並ぶように、それぞれ、支持部材３２３、３２４に設置されている。ノズル３２５、３２６は、Ｚ軸方向に延び、ノズル３２５、３２６の先端は、Ｚ軸正方向に向けられている。ノズル３２５は、検体の分注に用いられ、ノズル３２６は、試薬の分注に用いられる。

また、図１１に示すように、ノズル３２５、３２６、検体吸引位置２２２、洗浄槽２０５、保持孔２０３ａ、および試薬吸引位置２２３のＸ軸方向における位置は、同じである。すなわち、これらの部材および位置は、Ｚ軸方向に見た場合、Ｙ軸方向に平行な１つの直線上に並んでいる。これにより、ノズル３２５、３２６をＸ軸方向に動かす機構がなくても、ノズル３２５、３２６をＹ軸方向に動かすだけで、ノズル３２５、３２６を、検体吸引位置２２２と、洗浄槽２０５と、保持孔２０３ａと、試薬吸引位置２２３とに位置付けることができる。よって、分注部３２０の構成を簡素化できる。また、１つの洗浄槽２０５によりノズル３２５、３２６を洗浄できるため、洗浄槽２０５をノズル３２５、３２６において共通化できる。

なお、ノズル３２５、３２６の内部の流路は、図９（ｃ）のノズル１１１と同様に、上下方向に延びている。したがって、洗浄槽２０５の形状も、図９（ｃ）の洗浄槽１０４と同様に構成される。この場合、ノズル３２５、３２６および洗浄槽２０５に洗浄液を流すための機構および流路は、図８（ｂ）と同様に構成される。そして、洗浄時にノズル３２５、３２６の内部に乱流が生じるよう、ノズル３２５、３２６に洗浄液を流すための第１ポンプが駆動される。

図１０に戻り、受渡テーブル２１０の保持孔２１１に反応容器２１が設置されると、移送部３１０は、保持孔２１１から反応容器２１を取り出し、受渡テーブル２２０の保持孔２２１にセットする。受渡テーブル２２０は、３つの保持孔２２１を備える。受渡テーブル２２０は、平面視において円形の輪郭を有し、周方向に回転可能に構成されている。受渡テーブル２２０の保持孔２２１に反応容器２１が設置されると、受渡テーブル２２０が周方向に回転され、反応容器２１が検体吸引位置２２２に位置付けられる。

反応容器ラック２０４は、３０個の新しい反応容器２２を収容する。部材２０３は、反応容器２２を保持するための保持孔２０３ａを備える。

移送部３１０は、反応容器ラック２０４から反応容器２２を取り出して、保持孔２０３ａにセットする。そして、分注部３２０は、ノズル３２５を用いて、検体吸引位置２２２に位置付けられた反応容器２１内の第２検体を吸引して、吸引した第２検体を保持孔２０３ａにセットされた反応容器２２に吐出する。これにより、第２検体が、反応容器２１から反応容器２２へと移し替えられる。第２検体の移し替えが行われると、ノズル３２５が洗浄槽２０５において洗浄される。移し替えが終了した反応容器２１は、移送部２８２により廃棄口２８３に廃棄される。

試薬テーブル２３０は、免疫検査に関する測定に使用する試薬を収容した試薬容器２３１〜２３３を設置可能に構成されている。試薬テーブル２３０は、周方向に回転可能に構成されている。試薬容器２３１は、Ｒ１試薬を収容し、試薬容器２３２は、Ｒ２試薬を収容し、試薬容器２３３は、Ｒ３試薬を収容している。

移送部３１０は、第２検体を収容する反応容器２２を保持孔２０３ａから取り出し、洗浄槽２０５の上方に位置付ける。この状態で、分注部３２０は、ノズル３２６を用いて、試薬吸引位置２２３に位置付けられた試薬容器２３１からＲ１試薬を吸引し、吸引したＲ１試薬を洗浄槽２０５の上方に位置付けられた反応容器２２に吐出する。Ｒ１試薬の分注が行われると、ノズル３２６が洗浄槽２０５において洗浄される。

加温部２４０は、反応容器２２を加温するための保持孔２４１を複数備える。移送部３１０は、Ｒ１試薬が吐出された反応容器２２を加温部２４０の保持孔２４１にセットする。加温部２４０で所定時間だけ反応容器２２が加温されると、移送部３１０は、保持孔２４１から反応容器２２を取り出し、洗浄槽２０５の上方に位置付ける。この状態で、分注部３２０は、ノズル３２６を用いて、試薬吸引位置２２３に位置付けられた試薬容器２３２からＲ２試薬を吸引し、吸引したＲ２試薬を、洗浄槽２０５の上方に位置付けられた反応容器２２に吐出する。Ｒ２試薬の分注が行われると、ノズル３２６が洗浄槽２０５において洗浄される。

移送部３１０は、Ｒ２試薬が吐出された反応容器２２を加温部２４０の保持孔２４１に設置する。加温部２４０で所定時間だけ反応容器２２が加温されると、移送部３１０は、保持孔２４１から反応容器２２を取り出し、ＢＦ分離部２５０に移送する。

ここで、Ｒ１試薬は、被検物質と結合する補足物質を含み、Ｒ２試薬は、磁性粒子を含む。反応容器２２に対してＲ１試薬とＲ２試薬が吐出され、加温部２４０で加温が行われると、反応容器２２内の第２検体に含まれる被検物質が、抗原抗体反応により、補足物質を介して磁性粒子と結合する。これにより、被検物質と磁性粒子とが結合した複合体が生成される。

ＢＦ分離部２５０は、Ｘ軸方向に延びたレール２５１と、レール２５１に沿って移動する支持部材２５２と、支持部材２５２に設置された磁石２５３と、反応容器２２内の液体成分を吸引するためのノズル２５４と、洗浄液を吐出するためのノズル２５５と、反応容器２２を把持するための把持部２５６と、を備える。また、ＢＦ分離部２５０は、レール２５１に沿って支持部材２５２をＸ軸方向に移送するための機構と、ノズル２５４、２５５および把持部２５６をＺ軸方向に移送するための機構と、を備える。

移送部３１０は、Ｒ２試薬の吐出後の加温が終了した反応容器２２を、支持部材２５２に設けられた保持孔２５２ａにセットする。磁石２５３は、保持孔２５２ａのＸ軸負側に近接して配置されている。このため、保持孔２５２ａにセットされた反応容器２２において、複合体が反応容器２２のＸ軸負側の壁面に引き寄せられる。

続いて、保持孔２５２ａにセットされた反応容器２２が、ノズル２５４の真下に位置付けられる。ノズル２５４により、反応容器２２内の液体成分が除去される。そして、保持孔２５２ａにセットされた反応容器２２が、ノズル２５５の真下に位置付けられる。ノズル２５５により、反応容器２２内に洗浄液が吐出される。そして、把持部２５６が、保持孔２５２ａから反応容器２２を取り出し、取り出した反応容器２２に振動を与えて攪拌する。攪拌が終わると、把持部２５６は、反応容器２２を保持孔２５２ａに戻す。そして、ノズル２５４により、反応容器２２内の液体成分が除去される。ＢＦ分離部２５０において、このような動作が繰り返し行われる。

なお、ＢＦ分離部２５０は、ノズル２５４を洗浄するための図示しない洗浄槽を備える。この洗浄槽は、ノズル２５４の真下に配置されており、図９（ａ）の洗浄槽４１と同様に構成される。ノズル２５４およびノズル２５４を洗浄するための洗浄槽に洗浄液を流すための機構および流路は、図８（ｂ）と同様に構成される。そして、洗浄時にノズル２５４の内部に乱流が生じるよう、ノズル２５４に洗浄液を流すための第１ポンプが駆動される。ノズル２５４の洗浄は、液体成分の除去ごとに行われる。

ＢＦ分離部２５０によれば、被検物質と磁性粒子とが結合した複合体から、第２測定の妨げとなる夾雑物やバフィーコートの成分が除去される。第２測定ユニット６２の被検物質とは、たとえば、抗原、抗体、タンパク質などである。実施形態において、第２検体は第１検体の吸引の後で吸引されるため、第２検体には、第１検体と比較してバフィーコートが混入しやすくなる。しかしながら、ＢＦ分離部２５０によれば、夾雑物とともに、第２検体に混入したバフィーコートも除去されるため、免疫検査に関する第２測定を適正に行うことができる。

続いて、移送部３１０は、ＢＦ分離部２５０における処理が終了した反応容器２２を、保持孔２５２ａから取り出し、洗浄槽２０５の上方に位置付ける。この状態で、分注部３２０は、ノズル３２６を用いて、試薬吸引位置２２３に位置付けられた試薬容器２３３からＲ３試薬を吸引し、吸引したＲ３試薬を、洗浄槽２０５の上方に位置付けられた反応容器２２に吐出する。そして、移送部３１０は、Ｒ３試薬が吐出された反応容器２２を加温部２４０の保持孔２４１にセットする。加温部２４０で所定時間だけ反応容器２２が加温されると、移送部３１０は、保持孔２４１から反応容器２２を取り出し、ＢＦ分離部２５０に移送する。そして、ＢＦ分離部２５０において、再度、ＢＦ分離の処理が行われる。

ここで、Ｒ３試薬は、捕捉物質として抗体が用いられた標識抗体を含む。反応容器２２に対してＲ３試薬が吐出され、加温部２４０で加温が行われると、被検物質と、捕捉抗体と、磁性粒子と、標識抗体とが結合した複合体が生成される。

続いて、移送部３１０は、ＢＦ分離部２５０における２度目の処理が終了した反応容器２２を、保持孔２５２ａから取り出し、試薬分注部２６０のノズル２６１の真下に位置付ける。試薬分注部２６０は、Ｒ４試薬を吐出するためのノズル２６１と、Ｒ５試薬を吐出するためのノズル２６２と、を備える。また、試薬分注部２６０は、ノズル２６１、２６２をＺ軸方向に移送するための機構を備える。

試薬分注部２６０は、ノズル２６１により、反応容器２２にＲ４試薬を吐出する。続いて、移送部３１０は、Ｒ４試薬の吐出が終了した反応容器２２を、ノズル２６２の真下に位置付ける。試薬分注部２６０は、ノズル２６２により、反応容器２２にＲ５試薬を吐出する。なお、Ｒ４試薬とＲ５試薬は、それぞれ、試薬収容部２７０に設置された試薬容器２７１、２７２に収容されており、ノズル２６１、２６２は、それぞれ、試薬容器２７１、２７２と図示しない流路により接続されている。

ここで、Ｒ４試薬は、反応容器２２内の複合体を分散させるための試薬である。複合体とＲ４試薬とが混合されると、反応容器２２内において複合体が分散される。また、Ｒ５試薬は、複合体に結合された標識抗体との反応により光を生じる発光基質を含む試薬である。複合体とＲ５試薬とが混合されると、複合体に結合された標識抗体と発光基質とが反応することにより、化学発光が生じる。こうして、第１測定に用いられる測定試料の調製が完了する。

移送部３１０は、Ｒ５試薬の吐出が終了した反応容器２２を加温部２４０の保持孔２４１に設置する。加温部２４０で所定時間だけ反応容器２２が加温されると、移送部３１０は、保持孔２４１から反応容器２２を取り出し、部材２８１に設けられた保持孔２８１ａにセットする。

第２測定部５２は、蓋５２ａと保持孔５２ｂを備える。蓋５２ａは、保持孔５２ｂの上方において開閉可能に構成されている。反応容器２２が保持孔２８１ａにセットされると、蓋５２ａが開けられ、移送部２８２は、保持孔２８１ａから反応容器２２を取り出して、第２測定部５２の保持孔５２ｂにセットする。そして、蓋５２ａが閉じられ、保持孔５２ｂにおいて、反応容器２２内の測定試料から生じた光が測定される。反応容器２２内の測定試料の測定が終了すると、この反応容器２２は、移送部２８２により廃棄口２８３に廃棄される。

図１２（ａ）に示すように、血液凝固検査に関する測定を行う第１測定部５１は、上述した保持孔５１ａに加えて、光源部４１１と受光部４１２を備える。図１２（ａ）には、１つの保持孔５１ａの周辺が図示されている。

光源部４１１は、半導体レーザ光源を含み、異なる波長の光を出射する。光源部４１１は、各保持孔５１ａにセットされた反応容器２１に対して光を照射する。反応容器２１中の測定試料に光が照射されると、測定試料を透過した光または測定試料により散乱された光が受光部４１２に入射する。受光部４１２は、保持孔５１ａごとに設けられており、光検出器により構成される。具体的には、受光部４１２は、光電管や光ダイオードなどにより構成される。受光部４１２は、透過光または散乱光を受光して、受光量に応じた電気信号を出力する。制御部６１ａは、受光部４１２から出力された電気信号に基づいて、血液凝固検査に関する分析で用いられる測定データを生成する。

図１２（ｂ）に示すように、免疫検査に関する測定を行う第２測定部５２は、上述した保持孔５２ｂに加えて、受光部４２１を備える。図１２（ｂ）には、保持孔５２ｂの周辺が図示されている。

反応容器２２に収容された測定試料から生じた化学発光は、受光部４２１に入射する。受光部４２１は、フォトンカウンティング可能な光検出器により構成される。具体的には、受光部４２１は、光電子増倍管により構成される。受光部４２１がフォトンカウンティング可能な光電子増倍管により構成されると、第２測定部５２により高感度かつ高精度な測定を行うことができる。受光部４２１は、化学発光を受光して、光子すなわちフォトンの受光に応じたパルス波形を出力する。第２測定部５２は、内部に備える回路により、受光部４２１の出力信号に基づいて、一定間隔でフォトンを計数し、カウント値を出力する。制御部６２ａは、第２測定部５２から出力されたカウント値に基づいて、免疫検査に関する分析で用いられる測定データを生成する。

なお、上述したように、第２測定ユニット６２は、生化学検査に関する測定を行ってもよい。この場合の第２測定部５２は、生化学検査に関する測定を行い、血液凝固検査に関する測定を行う場合と同様の構成を備える。すなわち、この場合の第２測定部５２も、光源部４１１により測定試料に光を照射し、受光部４１２により測定試料から生じた透過光または散乱光を受光する。そして、制御部６２ａは、受光部４１２から出力された電気信号に基づいて、生化学検査に関する分析で用いられる測定データを生成する。

図１３に示すように、第１測定ユニット６１は、回路部の構成として、図３、４を参照して説明したように、制御部６２ａと、バーコードリーダ１０２と、分注機構３０、１１０と、洗浄機構４０と、反応容器テーブル１２０と、試薬テーブル１３０と、加温テーブル１４０と、反応容器収納部１５１と、反応容器供給部１５２と、移送部１０５、１０６と、試薬分注部１６１、１６２と、第１測定部５１と、を備える。分注機構３０は、図６に示したセンサ３５と、洗浄部３６と、駆動部３７、３８とを含む。

また、第１測定ユニット６１は、回路部の構成として、記憶部６１ｂと洗浄機構６１ｃを備える。制御部６１ａは、記憶部６１ｂに記憶されたプログラムに従って、第１測定ユニット６１内の各部および搬送ユニット６３を制御する。記憶部６１ｂは、ＲＯＭ、ＲＡＭおよびハードディスク等により構成される。洗浄機構６１ｃは、洗浄槽１０４と、洗浄槽１０４およびノズル１１１に洗浄液を流すための流路および機構と、を備える。

図１４に示すように、第２測定ユニット６２は、回路部の構成として、図３、１０、１１を参照して説明したように、制御部６２ａと、移送部２０２、２８２と、受渡テーブル２１０、２２０と、試薬テーブル２３０と、加温部２４０と、ＢＦ分離部２５０と、試薬分注部２６０と、試薬収容部２７０と、第２測定部５２と、移送部３１０と、分注部３２０と、を備える。

また、第２測定ユニット６２は、回路部の構成として、記憶部６２ｂと、洗浄機構６２ｃ、６２ｄと、を備える。制御部６２ａは、記憶部６２ｂに記憶されたプログラムに従って、第２測定ユニット６２内の各部を制御する。記憶部６２ｂは、ＲＯＭ、ＲＡＭおよびハードディスク等により構成される。洗浄機構６２ｃは、洗浄槽２０５と、洗浄槽２０５およびノズル３２５、３２６に洗浄液を流すための流路および機構と、を備える。洗浄機構６２ｄは、ＢＦ分離部２５０のノズル２５４を洗浄するための洗浄槽と、この洗浄槽とノズル２５４に洗浄液を流すための流路および機構と、を備える。

図１５に示すフローチャートを参照して、検体測定装置１００の処理について説明する。

図１５に示すように、検体測定装置１００が起動すると、ステップＳ１１において、制御部６１ａは、分注機構３０と洗浄機構４０を駆動して、分注機構３０のノズル３１を洗浄する。ステップＳ１２において、制御部６１ａは、搬送ユニット６３を駆動して、検体容器１０をバーコードリーダ１０２の前方まで搬送し、バーコードリーダ１０２を駆動して、検体容器１０のバーコードラベル１４から検体ＩＤを取得する。ステップＳ１３において、制御部６１ａは、ステップＳ１２において取得した検体ＩＤに基づいて、分析ユニット６４に測定オーダの問い合わせを行い、問い合わせ結果を取得する。ステップＳ１４において、制御部６１ａは、搬送ユニット６３を駆動して、この検体容器１０を検体吸引位置１０３ａに位置付ける。

ステップＳ１５において、制御部６１ａは、検体吸引位置１０３ａの検体容器１０に対応付けられた検体ＩＤに対して、測定オーダの問い合わせ結果に基づいて、血液凝固検査に関する測定オーダが設定されているか否かを判定する。血液凝固検査に関する測定オーダが設定されていると、ステップＳ１６において、制御部６１ａは、分注機構３０を駆動して、検体容器１０内の検体を吸引して、吸引した検体を反応容器テーブル１２０に保持された新しい反応容器２１に吐出する。ステップＳ１６で分注された検体は、血液凝固検査の測定に用いられる検体であり、上述したように第１検体である。そして、ステップＳ１７において、制御部６１ａは、第１測定部５１により第１検体に基づく第１測定を行う。他方、血液凝固検査に関する測定オーダが設定されていないと、ステップＳ１６、Ｓ１７の処理がスキップされる。

ステップＳ１８において、制御部６１ａは、検体吸引位置１０３ａの検体容器１０に対応付けられた検体ＩＤに対して、測定オーダの問い合わせ結果に基づいて、免疫検査に関する測定オーダが設定されているか否かを判定する。免疫検査に関する測定オーダが設定されていると、ステップＳ１９において、制御部６１ａは、分注機構３０を駆動して、検体容器１０内の検体を吸引して、吸引した検体を反応容器テーブル１２０に保持された新しい反応容器２１に吐出する。ステップＳ１９で分注された検体は、免疫検査の測定に用いられる検体であり、上述したように第２検体である。そして、ステップＳ２０において、制御部６１ａは、第２測定部５２により第２検体に基づく第２測定を行う。他方、免疫検査に関する測定オーダが設定されていないと、ステップＳ１９、２０の処理がスキップされる。

ステップＳ１６、Ｓ１９で検体を吸引する際には、制御部６１ａは、駆動部３７を駆動して、ノズル３１を下降させて栓体１１に貫通させた後、さらにノズル３１を下降させる。そして、制御部６１ａは、ノズル３１の先端３１ａが血漿領域の液面に接触したことをセンサ３５により検知した後、駆動部３７を記憶部６１ｂに記憶されたパルス数に応じて駆動させることにより、血漿領域の液面から所定量だけノズル３１の先端３１ａを下降させる。これにより、先端３１ａが、液面に対して所定量だけ下に位置付けられる。この状態で、制御部６１ａは、分注機構３０を駆動して検体の吸引を行う。そして、制御部６１ａは、検体の吸引を行った後、分注機構３０を駆動して、検体を吸引したノズル３１を上昇させて検体容器１０から取り出し、吸引した検体を反応容器２１に吐出する。

こうして、検体吸引位置１０３ａに位置付けられた１つの検体容器１０に対して処理が終了すると、処理がステップＳ１１に戻される。これにより、ステップＳ１１において、制御部６１ａは、分注機構３０のノズル３１を洗浄する。その後、制御部６１ａは、後続の検体容器１０に対して、ステップＳ１２〜Ｓ２０の処理を行う。

＜検体測定装置の他の構成＞
図３に示した検体測定装置１００では、搬送ユニット６３によって搬送された検体容器１０から、１つの分注機構３０によって第１検体および第２検体が分注された。しかしながら、検体測定装置１００では、図１６に示すように、検体容器１０が第１測定ユニット６１と第２測定ユニット６２に対して順に搬送され、第１検体が第１測定ユニット６１の分注機構３０により分注され、第２検体が第２測定ユニット６２の分注機構４３０により分注されてもよい。

図１６に示す構成において、分注機構４３０は、分注機構３０と同様に構成され、ノズル４３１とアーム４３２を備える。この場合も、図１５のフローチャートに示したように、先に第１測定で用いられる第１検体が検体容器１０から反応容器２１に分注され、次に第２測定で用いられる第２検体が検体容器２０から反応容器２２に分注される。そして、第１検体の分注が行われるごとにノズル３１が洗浄され、第２検体の分注が行われるごとにノズル４３１が洗浄される。分注機構４３０は、制御部６２ａにより制御され、ノズル４３１を液面から所定量だけ下降させるためのパルス数は、記憶部６２ｂに記憶されている。

図１６の構成によれば、図３に示した検体測定装置１００の場合と同様に、第１検体へのバフィーコートの混入が抑制されるため、第１測定を適正に行うことができる。また、検体の分注ごとにノズル３１、４３１が洗浄されるため、第１検体および第２検体に他の検体が意図せず混ざるキャリーオーバーを抑制できる。

１０ 検体容器
２１、２２ 反応容器
３０ 分注機構
３１ ノズル
３１ａ 先端
３１ｂ 流路
３５ センサ
３７ 駆動部
５１ 第１測定部
５２ 第２測定部
６１ａ、６２ａ 制御部
６１ｂ、６２ｂ 記憶部
６３ 搬送ユニット
１００ 検体測定装置
１０１ 検体ラック
１０３ａ 検体吸引位置
４１１ 光源部
４１２ 受光部
４２１ 受光部
４３０ 分注機構
４３１ ノズル

Claims (29)

1. 血液凝固検査に関する第１測定と、血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定とを行う検体測定方法であって、
   前記第１測定に用いられる検体を検体容器から第１容器に分注し、
   前記第１測定に用いられる前記検体の分注が行われた前記検体容器から、前記第２測定に用いられる前記検体を前記第１容器とは異なる第２容器に分注し、
   前記第１容器に分注された前記検体に基づいて前記第１測定を行い、
   前記第２容器に分注された前記検体に基づいて前記第２測定を行う、検体測定方法。
2. 前記検体容器に収容されている前記検体は、遠心分離により全血から分離された血漿である、請求項１に記載の検体測定方法。
3. 前記検体容器に収容された全血を遠心分離し、
   遠心分離により全血から分離された血漿を、前記検体として前記検体容器から前記第１容器および前記第２容器に分注する、請求項１または２に記載の検体測定方法。
4. 前記検体容器は、血漿、バフィーコートおよび赤血球を含む、請求項２または３に記載の検体測定方法。
5. 血漿領域までノズルを入れて前記検体を吸引する、請求項２ないし４の何れか一項に記載の検体測定方法。
6. ノズルの先端を血漿領域の中央位置よりも上方に位置付けて前記検体を吸引する、請求項２ないし５の何れか一項に記載の検体測定方法。
7. 血漿領域の液面から所定量だけノズルを下降させて前記検体を吸引する、請求項２ないし６の何れか一項に記載の検体測定方法。
8. ノズルを昇降させる駆動部を、記憶部に記憶された下降量に応じて駆動させることにより、前記血漿領域の液面から所定量だけ前記ノズルを下降させる、請求項７に記載の検体測定方法。
9. 前記ノズルの先端が液面に接触したことを検知するためのセンサにより前記血漿領域の液面を検知した後、前記血漿領域の液面から前記所定量だけ前記ノズルを下降させる、請求項７または８に記載の検体測定方法。
10. 異なるノズルにより、前記第１測定に用いられる前記検体の分注と、前記第２測定に用いられる前記検体の分注とを行う、請求項１ないし９の何れか一項に記載の検体測定方法。
11. 同一のノズルにより、前記第１測定に用いられる前記検体の分注と、前記第２測定に用いられる前記検体の分注とを行う、請求項１ないし９の何れか一項に記載の検体測定方法。
12. 前記ノズルの少なくとも前記検体が接触した内周面および外周面を洗浄液により洗浄する、請求項５ないし１１の何れか一項に記載の検体測定方法。
13. 前記検体容器は、採血管である、請求項１ないし１２の何れか一項に記載の検体測定方法。
14. 前記第２測定は、免疫検査に関する測定である、請求項１ないし１３の何れか一項に記載の検体測定方法。
15. 前記第２容器に分注された前記検体中の被検物質から液体成分を分離するためのＢＦ分離を行う、請求項１４に記載の検体測定方法。
16. 前記第２測定は、生化学検査に関する測定である、請求項１ないし１３の何れか一項に記載の検体測定方法。
17. 血液凝固検査に関する第１測定を行う第１測定部と、
    血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定を行う第２測定部と、
    検体の吸引および吐出が可能なノズルと前記ノズルを昇降させる駆動部とを有し、前記ノズルにより前記検体を検体容器から分注する分注機構と、
    前記ノズルを下降させ、前記下降させたノズルにより前記第１測定に用いられる検体を吸引し、前記検体を吸引したノズルを上昇させ、前記検体を第１容器に吐出し、前記第１測定に用いられる前記検体の吸引が行われた前記検体容器から、前記第２測定に用いられる前記検体を前記第１容器とは異なる第２容器に分注するよう前記分注機構を制御する制御部と、を備える、検体測定装置。
18. 前記ノズルの下降量を記憶する記憶部を備え、
    前記制御部は、前記駆動部を前記記憶部に記憶された前記下降量に応じて駆動させることにより、前記検体の液面から所定量だけ前記ノズルを下降させる、請求項１７に記載の検体測定装置。
19. 前記駆動部は、ステッピングモータであり、
    前記記憶部は、前記下降量に相当するパルス数を記憶し、
    前記制御部は、前記駆動部を前記記憶部に記憶された前記パルス数に応じて駆動させることにより、前記検体の液面から所定量だけ前記ノズルを下降させる、請求項１８に記載の検体測定装置。
20. 前記ノズルの先端が液面に接触したことを検知するためのセンサを備え、
    前記制御部は、前記ノズルの先端が前記検体の液面に接触したことを前記センサにより検知した後、前記検体の液面から所定量だけ前記ノズルを下降させるよう前記分注機構を制御する、請求項１７ないし１９の何れか一項に記載の検体測定装置。
21. 前記第１測定部は、測定試料に光を照射するための光源部と、前記測定試料から生じた光を受光するための受光部と、を備える、請求項１７ないし２０の何れか一項に記載の検体測定装置。
22. 前記第２測定は、免疫検査に関する測定である、請求項１７ないし２１の何れか一項に記載の検体測定装置。
23. 前記第２測定部は、フォトンカウンティング可能な受光部を備える、請求項２２に記載の検体測定装置。
24. 前記第２測定部は、光電子増倍管を備える、請求項２２または２３に記載の検体測定装置。
25. 前記第２測定は、生化学検査に関する測定である、請求項１７ないし２１の何れか一項に記載の検体測定装置。
26. 前記第２測定部は、測定試料に光を照射するための光源部と、前記測定試料から生じた光を受光するための受光部と、を備える、請求項２５に記載の検体測定装置。
27. 血液凝固検査に関する第１測定を行う第１測定部と、
    血液凝固検査とは異なる検査に関する第２測定を行う第２測定部と、
    検体の吸引および吐出が可能なノズルを有し、前記ノズルにより前記検体を検体容器から分注する分注機構と、
    血液凝固検査に関する測定オーダがある場合、前記第１測定に用いられる前記検体を、前記検体容器から最初に分注するよう前記分注機構を制御する制御部と、を備える、検体測定装置。
28. 前記制御部は、前記検体容器に対応付けられた検体ＩＤに対して血液凝固検査に関する測定オーダと血液凝固検査とは異なる検査に関する測定オーダとが設定されている場合、前記第１測定に用いられる前記検体を前記検体容器から第１容器に分注し、前記第１測定に用いられる前記検体の分注が行われた前記検体容器から、前記第２測定に用いられる前記検体を前記第１容器とは異なる第２容器に分注するよう前記分注機構を制御する、請求項２７に記載の検体測定装置。
29. 前記検体容器を保持した検体ラックを搬送して、前記検体容器を前記分注機構の吸引位置に搬送する搬送ユニットを備える、請求項２７または２８に記載の検体測定装置。

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