JPH01109264A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は自動分析装置、特に自動的に輸血検査を行うの
に好適な自動分析装置に関するものである。

〔従来の技術〕

従来、輸血を行う際には、病院側においては、患者（受
血者）から採取した血液について、ＡＢＯ式、Ｒｈ（Ｄ
）式等の血液型検査や不規則抗体の同定を行う抗体スク
リーニングやＨＢ　ｓ、　ＨＢ　ｃ。

ＡＴＬ、ＨＩＶ、梅毒等の感染症の検査を行っているが
、感染症の検査については患者担当医からの依頼があっ
た場合にだけ行うのが普通である。

また、血液センタにおいては、献血者（供血者）から採
取した血液について、血液型検査、抗体スクリーニング
および感染症の検査を行っている。

輸血を行うときは、患者と同じ血液型（ＡＢＯ式；Ｒｈ
式）の血液の供給を血液センタから受けるようにしてい
るが、この場合、単に血液型が同じであるからと云って
輸血を行うことはできず、受血者と供血者の血液を混合
したときに、凝集や溶血が起こらないことを検査した上
で輸血を行う必要がある。このような検査は交差適合試
験と呼ばれており、受血者の血清と供血者の血球とを混
合する主試験と、受血者の血球と供血者の血清とを混合
する副試験とが行われている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

上述したように、輸血を行なうに当っては、病院側では
患者の血液型や抗体スクリーニングの検査を行ない、場
合によっては感染症の検査も行なうとともに血液センタ
から供給される同じ血液型の血液との交差適合試験も行
なっている。従来、患者の血液型や抗体スクリーニング
の検査を自動的に行なうようにした装置は既知であり、
例えば本願人の出願に係かる特開昭５８−１０５０６５
号公報に記載されている。また、血液センタにおいて、
各種感染症の検査を酵素免疫反応により行なうようにし
た自動分析機も既知であり、同じく本願人の出願に係か
る特開昭５６−１４７０６７号公報に記載されている。

しかしながら、交差適合試験は病院において用手法によ
り行なわれており、能率良く処理することができなかっ
た。また、検査員の労働力の削減、人的ミスの排除など
のために交差適合試験を自動的に行なうことができる分
析装置の開発が強く望まれていた。しかしながら、この
ような交差適合試験を自動的に行なうことができる分析
装置が開発されたとしても、病院側でこの他に血液型検
査および抗体スクリーニングを自動的に行なう分析装置
を設置する要望がある場合には、設備に多額の経費が掛
かるとともにスペースも多く必要となる欠点がある。特
に２台の自動分析装置を用いるときは、サンプルも２つ
に分けなければならないとともに分析結果の統合も面倒
となる欠点もある。

さらに、上述したような凝集試験、酵素免疫検査、抗体
スクリーニングを自動的に行う装置があったとしても、
病院の規模等に応じてはこれらの検査をすべて行うとは
限らず、例えば凝集試験と酵素免疫反応による感染症の
試験を行いたい場合や、酵素免疫反応による感染症の試
験だけを行いたい場合などがあり、このような場合には
分析装置は有効に利用されず、無駄な部分を含むことに
なる。

本発明の目的は、上述した欠点を除去し、各種血液型お
よび感染症の検査を自動的に行なうことができるととも
に交差適合試験をも自動的に行なうことができ、しかも
使用者の要望に応じて所望の試験だけを行うことができ
るようにした自動分析装置を提供しようとするものであ
る。

〔問題点を解決するための手段および作用〕本発明によ
る自動分析装置は、それぞれ分析すべきサンプルを収容
する多数のサンプル容器をサンプル吸引位置を経て順次
搬送するとともにサンプル吸引位置にあるサンプルを所
定量吸引し、所定の位置で吐出するサンプル分注手段と
、このサンプル分注手段により吸引吐出される所定量の
サンプルを受ける複数のウェルをそれぞれ有する多数の
希釈用プレートを希釈用プレート搬送ラインに沿って順
次搬送し、ウェル内に希釈液を分注して希釈サンプルを
作成し、作成した希釈サンプルを分注する希釈手段と、 内壁に所定の抗原または抗体を固相化した反応容器また
は傾斜底面を有する反応容器を分析項目に応じて選択的
に反応ラインに供給して順次搬送し、前記希釈手段から
希釈サンプルを反応容器に分注して酵素免疫反応による
感染症または凝集の有無を検査する手段とを具えること
を特徴とするものである。

このような本発明の自動分析装置によれば、試験項目に
応じた反応容器を反応ラインに供給することにより凝集
の有無による血液型の判定や酵素免疫反応による各種の
感染症の検査を選択的に行なうことができ、さらに受血
者と供血者の希釈サンプルを凝集反応用容器に交差分注
することにより生理食塩水法右よび酵素法による交差適
合検査を行なうことができる。このように個々のユーザ
の要望に適合した自動分析装置を容易に構築することが
でき、また、ユーザの要望に応じた試験項目の増設や変
更も非常に簡便となる。

〔実施例〕

第１図は本発明による自動分析装置の一実施例の全体の
構成を示す線図的平面図である。本例では凝集検査ライ
ンと免疫検査ラインとを別個に設けたものである。サン
プラ１は、分析すべきサンプルを収容したサンプル容器
１１を１０本を単位として装填したサンプルラック１２
を具え、これらのラックを矢印Ａで示すように矩形の経
路を経て順次搬送するようにしている。図面を明瞭とす
るために、第２図ではラック１２の総てにはサンプル容
器１１を装填していない。ラック１２は点Ｐ１で示すサ
ンプル吸引位置に順次のサンプル容器１１を位置出しす
るように間欠的に送られ、このサンプル吸引位置Ｐ１に
位置出しされるサンプル容器１１に設けられているバー
コードおよびラック１２に設けられているバーコードを
バーコードリーダ１３によって読取るようにしている。

このバーコードは各サンプルを特定するＩＤマークや分
析項目等を特定するマークから構成されており、このバ
ーコードを読取ることによりサンプルと分析結果との照
合を行うとともに必要な分析動作を行なうように各部を
制御するようにしている。

第２図はサンプラ１におけるサンプルラック１２の搬送
機構を示すもので、第２図において横方向の搬送はそれ
ぞれエンドレスベルＨａおよび１ｂによって行い、縦方
向の搬送はブツシャｌｃ、　ｌｄによって行う。ベルト
ｌａ、　ｌｂは図示していないローラおよびモータによ
って一方向に回動させるようにする。この場合、サンプ
ルラック１２とベルトｌａ。

１ｂとの係合を確実なものとするためにベルトにビンを
立て、これをラック底面に形成した溝と係合させるよう
にしてもよい。また、ブツシャｌｃ、　ｌｄは、ラック
ｌｅ、　ＩｆとピニオンＩｇ、　ｌｈとを係合させ、ピ
ニオンをモータによって可逆回転させることによって往
復動させるようにする。

サンプラ１と隣接して配置した希釈ユニット２は未使用
の希釈用プレート２１を上下に積重ねて保持し、最下層
の輌釈用プレートから順次希釈用プレート搬送ラインへ
排出する希釈用プレートストッカ２２を有している。希
釈用プレート搬送ラインはエンドレスベルト２３により
構成されており、ストッカ２２から排出された希釈用プ
レート２１はこのエンドレスベルト上に載せられて順次
ステップ状に搬送されるようになっている。希釈用プレ
ート２１には、希釈サンプルを収容する多数のウェル２
４をマ）　ＩＪフックス状形成する。希釈用プレート搬
送ラインに沿ってさらにサンプル吸引吐出装置２５、希
釈液分注装置２６、希釈サンプル吸引吐出装置２７を配
設する。さらに希釈用プレート搬送ラインの終点位置に
は使用済みの希釈用プレート２１を積重ねて収納するス
トッカ２８を設ける。

第３図Ａ−Ｃは希釈用プレート２１のストッカ２２の構
成を示すものである。ストッカ２２は２組の爪２２ａ、
　２２ｂおよび２２Ｃ，２２ｄを具え、これらを駆動し
て最下層のプレート２１から順番に搬送ラインを構成す
るベルト２３上に落下させるものである。すなわち、第
３図Ａに示す状態ではすべての爪２２ａ〜２２ｄは内方
に突出しており、最下層のプレートは爪２２ａ、　２２
ｂによって保持され、他のプレートは爪２２ｃ、　２２
ｄによって保持されている。次に第３図已に示すように
下側の爪２２ａ、　２２ｂを外方に開き、最下層のプレ
ートを重力の作用によりベルト２３上に落下させる。次
に第３図Ｃに示すように爪２２ａ。

２２ｂを内方に突出した位置まで戻した後、爪２２ｃ。

２２ｄを外方へ開き、プレート積層体をプレート１枚の
厚さだけ落下させる。このような動作を繰り返すことに
より希釈用プレート２１を１枚ずつベルト２３上に供給
することができる。

第４図は使用済みの希釈用プレート２１をストッカ２８
に格納する機構を示すものである。ストッカ２８は最下
層の希釈用プレート２１を支持する爪２８ａ。

２８ｂと、ブツシャ２８ｃと、このブツシャを上下動さ
せる駆動機構２８ｄとを具えている。第４図Ａに示すよ
うに、プレート積層体を爪２８ａ、　２８ｂで支持し、
ブツシャ２８ｃを最下位置とした状態でベルト２３を駆
動し、希釈用プレート２１をブツシャ２８Ｃの上方に移
動させる。次に第４図已に示すように爪２８ａ、　２８
ｂを外方へ開いた状態で、ブツシャ２８ｃを上昇させ、
最下層のプレートが爪２８ａ、　２８ｂのレベルよりも
上方となるようにする。次に爪２８ａ、　２８ｂを内方
に突出させてプレート積層体を支持した後、ブツシャ２
８Ｃを最下位置まで降下させる。このような動作を繰り
返すことにより使用済みの希釈用プレート２１をストッ
カ２８内に順次に格納することができる。

第５図はサンプル吸引吐出装置２５の構成を示すもので
ある。サンプル吸引吐出装置２５は上下動するガイド部
材２５ａを具えるとともにこのガイド部材に沿って水平
方向に往復移動するシリンジヘッド２５ｂと、このシリ
ンジヘッドの先端に設けたノズル２５Ｃとを具えている
。

第５図において模式的に示すようにシリンジヘッド２５
ｂおよびノズル２５Ｃはサンプル吸引位置Ａ１希釈用プ
レート２１０１列８個のウェル２４に対応した８個所の
サンプル吐出位置Ｂ、〜Ｂ、および洗浄位置Ｃで位置出
しされるようになっているとともに位置ＡおよびＣでは
上下に移動されるようになっている。

次にサンプル分注動作について説明する。先ず、シリン
ジヘッド２５ｂおよびノズル２５ｃをサンプル吸引位置
Ａに位置出しした後降下させ、ノズルをサンプルラック
１２に保持したサンプル容器１１内のサンプル中に浸漬
し、シリンジヘッド２５ｂに組込んだシリンジを動作さ
せて所定量のサンプルをノズル内に吸引する。次にシリ
ンジヘッド２５ｂを上昇させ、サンプル吐出位置Ｂ、、
　Ｂ、・・・Ｂ８に順次位置出しし、所定量のサンプル
を希釈用プレート２１の順次のウェル２４内に吐出する
。吐出後、シリンジヘッド２５ｂをノズル洗浄位置Ｃに
位置出しした後禅下させ、ノズル２５Ｃを洗浄槽２９内
に浸入させ、ノズルを経て洗浄液を吸排してノズルの内
、外壁を洗浄する。次にノズルを上昇させ、サンプル吸
引位置Ａに再び位置出しして、次のサンプルの分注に備
えるようにする。上述したようにして、１つのサンプル
をサンプル吐出位置Ｐ２に位置出しされている希釈用プ
レート２１の１列８個のウェル２４に分注したら、サン
プルラック１２を１ピツチ前進させるとともに希釈用プ
レート２１も１ピツチ前進させ、次のサンプルを次の１
列８個のウェル２４に分注する。このようにして順次の
サンプルを希釈用プレートの順次の列のウェルに分注す
ることができる。

第６図は上述したように希釈用プレート２１のウェル２
４に分注されたサンプルに、希釈液分注位置Ｐ、におい
て希釈液を分注する希釈液分注装置２６の構成を示すも
のである。希釈液はタンク２６ａ内に収容しておき、こ
れをチューブ２６ｂ１ポンプ２６ｃ１バルブ２６ｄおよ
び希釈液吐出ノズル２６ｅを経てウェル２４内に吐出す
る。本例ではさらにサンプルと希釈液との撹拌を行うた
めに、エアポンプ２６ｆを設け、加圧したエアをチュー
ブ２６ｇ１バルブ２６ｈ＄よびエア吐出ノズル２６ｉを
経てウェル２４内に吹き込むようにする。これにより無
接触でサンプルと希釈液とを良好に撹拌することができ
る。

上述したようにして希釈用プレート２１のウェル２４内
には希釈サンプルが形成されるが、次にこれを凝集反応
容器および酵素免疫反応容器に選択的に分注する希釈サ
ンプル吸引吐出装置２７について説明する。本例では希
釈サンプル間のキャリイオーバをなくすために使い揄で
のノズルを用いる。

すなわち、希釈ユニット２の希釈用プレート搬送ライン
と平行にノズルの搬送ライン３を設け、多数のノズル３
１を保持するノズルカセット３２をノズルストッカ３３
から１枚ずつエンドレスベルト３４上に供給して希釈サ
ンプル分注位置Ｐ、まで搬送するようにする。

第７図はノズル３１およびノズルカセット３２の構成を
示すものである。ノズル３１は大径のカップ部３１ａと
、先細のプローブ部３１ｂとを一体的に形成したもので
あり、ノズルカセット３２は多数の孔３２ａを形成した
箱とし、孔の中にプローブ部３１ｂを挿入してノズルを
保持するようにしている。

第８図〜第１０図は希釈サンプル吸引吐出装置２７の構
成を示すものである。８本のノズルヘッド２７ａをプレ
ー）　２７ｂに一列に並べて装着し、このプレートの両
端にはアングル部材を介してソレノイド２７ｃ、　２７
ｄを取付け、これらソレノイドのプランジャの先端には
ブツシャ２７ｅを取付ける。ノズルヘッド２７ａの下端
には、ノズル３１０大径部３１ａにあけた孔に挿入され
るノズル受け２７ｆを形成する。

また、ノズルヘッド２７ａはそれぞれチューブ２７ｇを
経てシリンジに連結する。プレート２７ｂにはＬ彫金具
２７ｈを介してナツトブロック２？ｉを連結し、このナ
ツトブロックにはねじ２７ｊを螺合する。このねじ２７
］はフレーム２７ｋにより回転自在に支承するとともに
一端をモータ２７Ｊに連結する。また、フレーム２７に
は上下動装置２７ｍのロッド２７ｎの先端に連結する。

このように構成すると、プランジャ２７ｃ、　２７ｄ　
　を駆動することによりブツシャプレート２７ｅを矢印
Ａで示すように上下に移動することができ、またモータ
２７βを駆動することによりナツトブロック２７ｉ　、
　したがってノズルヘッド２７ａを矢印Ｂで示すように
左右に移動することができ、さらに上下動装置２７ｍを
駆動することにより全体を矢印Ｃで示すように上下に移
動することができる。第９図および第１０図に明瞭に示
すようにブツシャプレート２７ｅの一側縁にはほぼ半円
形の切欠き２７ｐを形成する。この切欠き２７ｐの直径
はノズル受け２７ｆの直径よりも若干大きいが大径部３
１ａの直径よりも小さいものとする。

次に、希釈サンプル吸引吐出動作について説明する。先
ずモータ２７１を駆動してノズルヘッド２７ａのノズル
受け２１ｆを、希釈サンプル分注位置Ｐ、にあるノズル
３１の上方に位置出しした後、上下動装置２７ｍを駆動
してノズルヘッドを降下させ、８本のノズル受けを８本
のノズル３１の大径部３１ａにそれぞれ形成した孔内に
同時に嵌入する。この場合、ブツシャプレー）　２７ｅ
は上昇位置にあり、ノズル受け２７ｆのノズル大径部３
１ａ内への嵌入を妨害しないようにする。次に上下動装
置２７ｍを駆動してノズル３１をノズルヘッド２７ａと
ともに上昇させてノズルをノズルカセットから脱出させ
た後、モータ２１１を駆動してノズルヘッド２７ａを希
釈サンプル分注位置Ｐ４に位置出しされている希釈用プ
レート２１のウェル２４の上方に位置出しし、再び上下
動装置２７ｍを駆動してノズルヘッド２７ａを降下させ
、ノズルプローブ部３１ｂをウェル２４内に所定の深さ
まで侵入させる。次にチューブ２７ｇを介して接続され
ているシリンジを駆動し、所定量の希釈サンプルをノズ
ル内に吸引する。この場合、吸引された希釈サンプルは
ノズル受け２７ｆまでは吸引されないように、吸引量お
よびノズルの寸法を定める。次に上下動機構２７ｍを再
び駆動してノズルヘッド２７ａおよび希釈サンプルを吸
引したノズル３１を上昇させた後、モータ２Ｔ１を駆動
してノズルヘッドおよびノズルを、後述する凝集反応ラ
イン上にある凝集反応用プレートのウェルの上方に位置
出しし、ノズル内に吸引している希釈サンプルをウェル
内に吐出する。また、酵素免疫反応を行う場合には後述
する酵素免疫反応容器内に吐出する。このようにして希
釈サンプルを所望の反応容器内に吐出したら、モータ２
７Ｉ！を駆動してノズルヘッド２７ａおよびノズル３１
をノズルカセット３２の上方に位置出しし、次に上下動
装置２７ｍを駆動してノズルヘッド２７ａおよびノズル
３１を降下させ、プローブ部３１ｂをノズルカセットの
孔３２ａ内に挿入する。次にソレノイド２７ｃ、　２７
ｄを駆動してブツシャプレー）　２７ｅを降下させる。

この過程においてブツシャプレー）　２７ｅはノズル３
１の大径部３１ａと当接し、これを押下げるので、ノズ
ル３１はノズル受け２７ｆから抜は落ち、ノズルカセッ
ト３２内に格納される。上述した動作を繰返すことによ
り順次の希釈サンプルを凝集反応容器および免疫反応容
器内に選択的に分注することができる。

次に、第１図に戻って凝集反応ユニット４について説明
する。本例の凝集反応ユニット４は凝集反応用プレート
４１を用いるが、本例の凝集反応用プレート４１には、
第１１図Ａに示すように多数のウェル４０−１−１〜４
０−１−１２　　；　　４０−２−１〜４０−２−１２
　　；・・・４０−８−１〜４０−８−１２をマトリッ
クス状に形成し、１列には１２個のウェルが配列されて
いる。各ウェル４０は第１１図Ｂに示すように円錐状の
傾斜底面４０ａを有し、この底面には微細なステップを
形成し、凝集反応によって安定した粒子基層が形成され
るようにしている。

凝集反応用プレート４１はストッカ４２の最下層から順
次に搬送用エンドレスベルト４３上に凝集反応ラインに
沿って間欠的に搬送される。

希釈用プレート２１のウェル２４に収容されている希釈
サンプルを希釈サンプル吸引吐出装置２７およびノズル
３１により所定量吸引した後、凝集反応用プレート４１
０所定のウェル４０に吐出する。

希釈サンプルの分注を受けた凝集反応用プレー４１はエ
ンドレスベルト４３として示されている搬送手段により
凝集反応ラインに沿ってステップ状に搬送され、試薬分
注位置Ｐ、に位置出しされる。この試薬分注位置Ｐ、に
は試薬分注装置４４を設ける。

この試薬分注装置４４には８本の試薬分注プローブと、
これらのプローブを試薬容器４５と分注位置Ｐ。

との間で移動させる機構と、プローブに対して試薬を吸
排するマイクロシリンジ機構とを設け、所望の試薬をプ
レート４１のウェル４０内に同時に分注できるように構
成する。試薬の分注を受けたプレート４１はさらに搬送
され、エレベータ部４６に送り込まれる。エレベータ部
４６は第１２図に示すように、一対のエンドレスベル）
４６ａ、　４６ｂを対向して配置し、これらのエンドレ
スベルトに一定の間隔を匿いて装着した係止爪４６ｃ、
　４６ｄの間に凝集反応用プレート４１を掛は渡すよう
にして保持しながら、上から下へゆっくりと移動させる
ようにしたものである。また、エレベータ部全体はエア
バスタイブの恒温槽内に収納されており、反応液を２５
℃以上の常温に保つようにしている。このような構成の
エレベータ部４６を用いることにより最少のスペースで
長い反応時間を得ることができる。

エレベータ部４６によって最下部まで搬送された凝集反
応用プレート４１はエンドレスベルト４７上に載置され
、これによって測光装置４８に送り込まれる。

測定装置４８においてはプレート４１のウェル４０の底
面４０ａに形成される粒子の凝集パターンを光電的に検
出する。

第１３図および第１４図は測光装置４８の構成を示すも
のである。ベルト４７により搬送される凝集反応用プレ
ート４１は一対のベルト４８ａ、　４８ｂによりさらに
間欠的に搬送される。測光装置４８にはさらにプレート
４１を挟むように光源ユニッ）　４８ｃと受光器ユニッ
）　４８ｄを設け、これらを一体として第１３図におい
て矢印Ａで示すように往復動できるように構成する。第
１４図に示すように、光源ユニット４８Ｃには光源ラン
プ４８ｅ１絞り４８ｆルンズ４８ｇを設け、光ビームを
凝集反応用プレート４１に、その底面から入射させるよ
うにする。受光器ユニット４８ｄには凝集反応用プレー
ト４１を透過した光を集光するレンズ４８ｈと、このレ
ンズにより集光された光を受光する光電変換素子４８１
　とを設ける。このように測光装置４８においては光ビ
ームによって凝集反応用プレート４１のウェル４０の底
面４０ａを走査し、この底面に形成される粒子凝集パタ
ーンを検出する。測光装置４８にはさらにリフトを設け
、測光を終了した凝集反応用プレート４１を直ちに上昇
させて、測光装置の上部に配置した目視観察装置まで搬
送し、ここで凝集パターンを目視により観察できるよう
にする。このため、目視観察装置には均一照明光源およ
び観察用透明窓を設けるが、その構成の詳細な説明は省
略する。目視観察が終わったプレート４１はさらに使用
済み凝集反応用プレートストッカ４９に送り込まれ、最
下層から積込まれる。これらの測定済みの凝集反応用プ
レート４１は後にまとめて取出す。

次に、酵素免疫試験ユニット５について説明する。本例
では第１図に示すように矢印Ｆで示す方向に間欠的に回
動するターンテーブル５０を設け、このターンテーブル
に所望の抗原または抗体を固相化した反応容器、すなわ
ちセル５１を選択的に供給するようにする。セル５１は
セルパック５２に装填し、セル供給装置５３により複数
のセルバックに収納した多数のセルを選択的にセル供給
位置に位置出ししてターンテーブル５０に装填できるよ
うに構成する。ターンテープ＞ｂ５０の回動通路に沿っ
て、セル５１に固相化されている抗原または抗体と結合
されている抗体または抗原と、結合されていない抗体ま
たは抗原とを分離（この分離をＢ−Ｆ分離と称する）す
るための洗浄を行う第１のＢ−Ｆ分離装置５４、セル内
に第１の試薬を分注する第１試薬分注装置５５、第２の
Ｂ−Ｆ分離装置５６、第２試薬分注装置５７、酵素基質
による発色反応を停止させる反応停止液分注装置５８、
比色測光装置５９およびセルをターンテーブルから取除
くセル廃棄装置６０を順次に設ける。次にこれらの各装
置の構成および動作について説明する。

第１５図Ａは多数のセル５１ヲ収納するセルパック５２
の構成を示す斜視図であり、第１５図Ｂは同じくその一
部分の断面図である。セルバック５２は全体として板状
の部材で構成し、これに１０本の孔５２ａを形成すると
ともに番孔にはこれと連通ずるようにガイド溝５２ｂを
形成する。各孔５２ａ内にはセル５１を上下に積重ねて
、例えば１０個格納する。第１５図已に示すように番孔
５２ａの下端には弾性を有する係止爪５２Ｃを一体的に
形成し、孔内に格納したセル５１が重力により落下しな
いようにする。また、セルパック５２０頂面後部には溝
５２ｄを形成する。

後述するように、この溝５２ｄにセルパックを縦方向に
送る爪を係合させて、セルパックをセル供給位置に位置
出しするようにする。

第１６図はセル供給装置５３の構成を示すものである。

上述したように、それぞれ多数のセル５１を格納したセ
ルパック５２をセルバックスタンド５３ａに並べて配設
する。このセルバックスタンド５３ａは一対のガイドシ
ャフト５３ｂ、　５３ｃにより摺動自在に支持し、さら
にエンドレスベルト５３ｄおよびモータ５３ｅにより矢
印Ａで示すように横方向に往復動させるように構成する
。セルバックスタンド５３ａはケース５３ｆ内に収納し
、このケースにはセルパック５２が通過できる開口を形
成する。モータ５３ｅを駆動して５枚のセルパックの内
の任意の１つをこの開口に対して位置決めできるように
する。ケース５３ｆにはねじ５３ｇを回転自在に装着し
、このねじをモータ５３ｈにより可逆回転できるように
構成する。また、ねじ５３ｇにはナツト５３１を介して
縦送り爪５３ｊを螺合し、モータ５３ｈにより爪を矢印
Ｂで示すように縦方向に往復動できるようにする。この
爪５３ｊ　はセルパック５２に形成した案内溝５２ｄ内
に挿入できるようにする。したがって、モータ５３ｅを
駆動して所望のセルを格納するセルパックをケース５３
ｆの開口と対向する位置に位置出しした後、モータ５３
ｈを駆動して当該セルバックを開口を経てケースの外部
へ移送することができる。ケース５３ｆにはさらにねじ
５３ｋを回転自在に取付け、このねじをモータ５３１に
より可逆回転できるようにする。このねじ５３ｋにはナ
ツト５３ｍを介してセル送出し爪５３ｎを螺合し、この
モータ５３Ｉｌを駆動することにより爪を矢印Ｃで示す
ように上下に移動できるようにする。爪５３ｎの先端は
セルパック５２に形成した溝５２ｂを経て孔５２ａ内に
侵入し、セル５１の７ランジと係合するようにする。

したがって、モータ５３１を駆動することによりセルパ
ック５２の所定の孔５２ａ内に格納したセル５１を最下
層から順次落下させてターンテーブル５０に形成したセ
ル受は孔５０ａ内に格納することができる。

本例においては、セルパック５２には任意のセル５１を
格納することができるので、使用者の希望する測定項目
に応じたセルを所定の順序でセルパックの孔５２ａ内に
予め格納しておくのが好適である。

例えば、各サンプルについてＡ、　Ｂ、　Ｃの３種類の
感染症を検査する場合には、それぞれの免疫反応に使用
する抗原または抗体を内壁に固相化した３種類のセルを
順次に積重ねてセルパック５２の孔５２に内に装填して
おき、これらを順次にターンテーブル５０の孔５０ａ内
に落下させるようにする。

また、特定のサンプルについては感染症りの検査も行う
場合には、この感染症に対する抗原または抗体を固相化
したセルを成るセルパックに装填しておき、このセルパ
ックをセル供給位置に位置出ししてこのセルをターンテ
ーブル５０の孔５０ａに落下させるようにする。このよ
うに、複数のセルパックの任意の１つをセル供給位置に
選択的に位置出しすることにより、各サンプルについて
指定された免疫反応試験を行うことができる。

第１７図はターンテーブル５０の詳細な構成を示す断面
図である。セル５１を収納する孔５０ａを有するターン
テーブル５０を、軸受け５０ｂを介して軸５０ｃにより
回動自在に支承するとともに内側縁に歯を切ったフラン
ジ５０ｄを一体的に形成する。このフランジ５０ｄの歯
と噛合する歯車５０ｅをモータ５０ｆにより回動させる
ことによりターンテーブル５０を回動させることができ
る。ターンテーブル５０の下側にはヒータブロック５０
ｇを配置し、上方には蓋５０ｈを配置し、セル５１内に
収容される液体の温度を３７℃の温度に保つようにする
。ヒータブロック５０ｇには、セル５１と対向する位置
に孔５０１を形成し、この孔を経てセル内の検液を比色
測定できるように構成する。なお、ターンテーブル５０
にはセル５１を装填する孔５０ａを千鳥状に配列して装
填し得るセルの個数を多くしている。また、本例ではヒ
ータブロック５０ｇを用いて反応液の恒温化を図ってい
るが、ウォータバスやエアバスを用いることもできる。

第１および第２の試薬分注装置５５および５７は同一構
成であるのでまとめて説明する。複数の試薬を試薬タン
ク５５ａ、　５７ａに収容しておき、これら試薬タンク
をターンテーブル５５ｂ、　、　５７ｂ上にセットし、
このターンテーブルを矢印ＧおよびＨで示すように可逆
回転させ、所望の試薬タンクを試薬分注位置に位置出し
できるように構成する。各試薬タンクには開口５５ｃ、
　５７ｃを形成し、この開口を経てプローブ５５ｄ、　
５７ｄを挿脱できるようにする。このプローブ５５ｄ、
５７ｄはアーム５５ｅ、　５７ｅ（Ｄ先端に取付け、こ
のアームを上下動させるとともに回動させるようにする
。また、ターンテーブル５０と試薬タンク５５ａとの間
には洗浄槽５５ｆ、　５７ｆを設け、プローブ５５ｄ、
　５７ｄの洗浄を行い得るように構成する。このような
試薬分注装置５５．５７は一般の化学分析装置に設けら
れているものと同じであるので、これ以上詳細な説明は
省略する。

第１８図は比色測光装置５９の構成を示すものであり、
白色光源５９ａから放射される光をコリメータレンズ５
９ｂにより平行光束として回転フィルタ５９ｃに通す。

この回転フィルタ５９Ｃにはそれぞれ分析項目に応じた
波長λ１〜λ６を透過するフィルタを設け、モータ５９
ｄにより分析項目に応じた所望のブイルタを選択的に光
路中に挿入できるように構成する。フィルタを透過した
光はレンズ５９ｅ１　ミラー５９ｆ　、　Ｌ／ンズ５９
ｇおよびターンテーブル５０ｇにあけた開口５０１を経
てセル５１の底面に入射させる。セルを透過した光をレ
ンズ５９ｈで集光し、さらにスリット５９ｉを経てディ
テクタ５９ｊに入射させる。ミラー５９ｆからディテク
タ５９ｊ　に到る光学系部分５９には矢印Ａで示すよう
に往復移動可能とする。このようにしてターンテーブル
５０上に装填されたセル５１内の検液を次々と比色測定
することができる。

第２０図はセル廃棄装置６０の詳細な構成を示すもので
ある。ターンテーブル５０の孔５０ａ内に装填されたセ
ル５１内に挿入される嵌合部６０ａにチューブ６０ｂの
一端を通し、このチューブを三方弁６０Ｃを経て廃液槽
６０ｄに連結する。この廃液槽６０ｄはさらにチューブ
６０ｅを経て減圧ポンプ６０ｆに連結する。また、嵌合
部６０ａはアーム６０ｇに連結し、このアームを矢印Ａ
で示すように上下動できるように構成するとともに矢印
Ｂで示すように水平方向に往復動できるようにする。

先ずアーム６０ｇを位置Ｉで降下させ比色測光部５９で
比色測定された検液を収容するセル５１内に嵌合部６０
ａを挿入し、三方弁６０ｃを通路ａ−ｂ間が連通ずるよ
うに駆動し、チューブ６０ｂを経て検液をセルから吸引
して廃液槽６０ｄに廃棄する。次に嵌合部６０ａをさら
に降下させてセル底面と密着させ、セルを吸着する。次
にアーム６ｈを上昇させてセル５１をターンテーブル５
０から脱出させた後、アームを位置■まで移動させる。

次に三方弁６０Ｃを通路ａ−ｃが連通するように切換え
てセルを嵌合部６０ａから使用済セル収納箱６０ｈ内に
落下させる。このようにして検液とセルとを分離して廃
棄することができる。

以下、上述した自動分析装置を用いて種々の分析を行う
際の動作について説明する。本例の自動分析装置は輸血
検査装置として構成されており、各種血液型の判定、各
種感染症の検査、交差適合試験を行うものである。血液
型については、ＡＢＯ式血液型の他にＲｈ式血液型、Ｍ
ＮＳＳ式血液型、Ｐ式血液型、Ｋｅｌ１式血液型、Ｌｅ
ｗｉｓ式血液型、Ｄｏｆｆｙ式血液型、Ｋｉｄｄ式血液
型、Ｄｉｅｇｏ式血液型等があり、これらの血液型を不
規則抗体スフＩＪ　＋ニングで判定するようにしている
。また、Ｒｈ式血液型の中にはさらにＲｈ　（Ｄ）式、
Ｒｈ　（ｄ）式、Ｒｈ　（Ｃ）式、Ｒｈ　（ｃ）式、Ｒ
ｈ（Ｅ）式、Ｒｈ（ｅ）式等がある。本発明の装置では
凝集反応によりこれらの血液型の判定を行うようにして
いる。また、感染症とじてはＨＢｓ抗原、■８．抗体、
Ｈし抗体、梅毒抗体、ＡＴＬ抗体、旧Ｖ抗体等が代表的
なものとして挙げられるが、これらの感染症は酵素免疫
反応により検査するが、抗原−抗体反応でも検査できる
。この場合、各サンプルについて血液型と感染症とは同
時に分析できるようにしている。交差適合試験としては
、受血者の血清と供血者の血球とを混合して凝集または
溶血の有無を調べる主試験と、受血者の血球と供血者の
血清とを混合して凝集または溶血の有無を調べる副試験
とがあり、これらの試験は浮遊液として生理食塩水を用
いる生理食塩水法と、これにさらに反応促進剤としてブ
ロメリン、パパイン、フィシン等の酵素を加える酵素法
と、血球を遠心洗浄した後、クームス血清を加えたりブ
ロメリンを加え、さらに遠心して凝集の有無を調べる間
接クームス法等があるが、生理食塩水法および酵素法を
本装置において行うものとする。

血液型の判定および感染症の検査 血液型の判定および感染症の検査を行う場合には、サン
プルラック３には第２０図ＡおよびＢに示すようにサン
プルをセットする。すなわち第２０図Ａでは各サンプル
の血清をそれぞれ１本のサンプル容器１１−１−１．１
１−２−１−−−１１−５−１に収容するとともに遠心
分離した血漿および血球をそれぞれサンプル容器１１−
１−２．１１−２−２−−−１１−５−２に収容する。

血清サンプルは不規則抗体スクリーニングおよび感染症
の検査を主に行うためのものであり、血漿および血球は
ＡＢＯ式およびＲｈ式血液型判定を主に行うためのもの
である。このようにして１本のラック１２には５人分の
血液サンプルをセットすることになる。また、第２０図
已に示す場合には、各サンプル容器１１−１〜１１−１
０に各サンプルの遠心分離した血漿および血球を収容し
ており、この場合には感染症の検査とＡＢＯ式およびＲ
ｈ式血液型判定とを行うものであり、１０人分の血液サ
ンプルがセットされる。以下の説明においては、第２０
図Ａに示すように、各サンプルの血清と血漿および血球
とを２本のサンプル容器に収容するものとする。

上述したように各サンプルについて血清サンプルと遠心
分離した血漿および血球サンプルとを２本のサンプル容
器１１−１−１〜１１−５−１および１１−１−２〜１
１−５−２に収容したラック１２をサンプル吸引位置Ｐ
。

に位置出しする。先ず、サンプル容器１１−１−１に収
容されている血清サンプルをサンプル分注プローブ２５
ｃにより所定量吸引する。この分注量は分析すべき項目
数に応じて設定する。このようにプローブ２５Ｃ内に吸
引した血清サンプルをサンプル吐出位置Ｐ２に位置出し
されている希釈用プレート２１の１個または複数個のウ
ェル２４内に分注する。分注後、プローブの内外壁を洗
浄槽２９において洗浄する。この間サンプルラック１２
を１ピツチ前進させ、血漿力よび血球サンプルを収容し
た２番目のサンプル容器１１−１−２をサンプル吸引位
置Ｐ１に位置出しし、プローブ２５Ｃに血漿サンプルお
よび血球サンプルを吸引する。このようにして吸引した
血漿サンプルを希釈用プレート２１の同一列のウェル２
４の１個または複数個に吐出するとともに血球サンプル
を希釈用プレートの１個または複数個のウェル内に吐出
する。このようにして１つのサンプルの血清、血漿およ
び血球サンプルを希釈用プレート２１の第１列目のウェ
ル２４内に所定量分注し、その後プローブ２５Ｃを洗浄
する。このような操作をサンプルラック１２および希釈
用プレート２１を順次にステップ送りしながら繰返し、
順次のサンプルの血清、血漿および血球サンプルを希釈
用プレー）２１の各列のウェル２４に分注する。

次に、希釈用プレート２１は希釈液分注位置Ｐ３に位置
出しされ、ここで希釈液分注装置２６により所定の希釈
液を所定量分注する。希釈液としては通常生理食塩水を
使用するが他の希釈液を用いることもできる。また、希
釈倍率はそれぞれの反応に応じて設定する。この場合、
サンプルと希釈液とを十分に混合するために、希釈液分
注プローブを液中に浸漬させて吸排を繰返すようにする
こともできるが、この場合には希釈液分注プローブの洗
浄を行ってサンプル間でのキャリイオーバを防止する必
要゛があるので、本例では第６図に示したようにエアに
より撹拌する。このようにして所望の希釈サンプルを作
成した後、希釈用プレート２１を希釈サンプル吸引位置
Ｐ４に位置出しする。この位置では８本の使い捨てノズ
ル３１を用いて希釈血清サンプル、希釈血漿サンプル、
希釈血球サンプルを凝集反応用プレート４１のウェル４
０右よび酵素免疫反応セル５１に選択的に分注する。す
なわち、希釈血清サンプルは酵素免疫反応セル５１内に
所定量ずつ分注し、希釈血漿サンプルおよび希釈血球サ
ンプルは凝集反応用プレー）４１の１列のウェル４０内
に所定量ずつ分注する。また、凝集反応用プレート４１
の１列のウェル４０は８個あり、４チヤンネルでＡＢＯ
式の血液型の表、裏の判定を行い、１チヤンネルでＲｈ
式血液型の判定を行い、残りの３チヤンネルで他の血液
型の不規則抗体スクリーニングを行う。このため希釈血
球サンプルは凝集反応用プレート４１０２個のウェルに
分注し、残りの６個のウェルには希釈血漿サンプルを分
注する。

この場合血漿サンプルの代わりに血清サンプルを用いて
も良いので、希釈血清サンプルを凝集反応用プレート４
１のウェルに分注することもできる。

上述したように、酵素免疫反応用セル５１の内壁には所
定の抗原または抗体が固相化されているので希釈血清サ
ンプルの分注とともに免疫反応が始められる。一方、凝
集反応用プレート４１では希釈血漿サンプルおよび希釈
血球サンプルの分注だけでは反応は起こらず、試薬分注
位置Ｐ、において試薬の分注を受けてから凝集反応が開
始される。この凝集反応用試薬としては、１２種類の第
１試薬と２種類の第２試薬との１４種類の試薬を用意す
る。

ＡＢＯ式血液型の判定については２個の希釈血球サンプ
ルに抗Ａ血清試薬および抗Ｂ血清試薬をそれぞれ所定量
ずつ分注し、２個の希釈血漿サンプルにＡ血球試薬およ
びＢ血球試薬をそれぞれ所定量ずつ分注する。また、Ｒ
ｈ式血液型を判定するために、１個の希釈血球サンプル
に抗り血清試薬を所定量分注する。このＲｈ式血液型の
判定に当たっては反応を促進するためにブロメリン等の
酵素を第２試薬として分注することもできる。また、そ
の他の血液型の判定を行うときには、希釈血漿サンプル
にそれぞれ所定の血球試薬を分注する。

これらの凝集反応において、抗原−抗体反応が起こると
血球粒子は互いに凝集し、第２１図Ａに示すように、ウ
ェル４０の底面４０ａに−様な粒子凝集パターンが形成
されるが、抗原−抗体反応が生じないときは血球粒子は
凝集せず、傾斜した底面に沈降する粒子は斜面をころが
り落ちて、第２１図已に示すように円錐形底面４０ａの
中央に集められ、集積パターンが形成される。

このように凝集パターンが形成された凝集反応用プレー
ト４１は測光装置４８に送り込まれ、ここで測光される
。凝集反応時間は３０分、４５分、６０分、９０分の中
から選択できるようになっており、本例のように酵素免
疫反応をも行う場合にはその反応時間と等しい４５分を
選択するのが好適であるが、これらの反応時間は必ずし
も等しくする必要はない。

凝集パターンの判定を行うときには、第１４図に示すよ
うに直径０．４ｍｍの白色光ビームでウェル４０の底面
４０ａを走査し、透過光をディテクタ４８ｉで検出し、
その出力信号を処理して第２１図Ａに示す凝集パターン
および第２１図已に示す集積パターンを判別する。この
場合、凝集パターンであるのか集積パターンであるのか
を測光では明確に判別できない場合もあるので、目視観
察装置を設け、目視による判定も行えるようにしている
。このようにして目視により測定したときには、デイス
プレィのスクリーンを見ながらキーボードを操作して目
視判定結果の入力や測光による判定結果の訂正などを行
う。

酵素免疫反応用セル５１に分注された希釈血清サンプル
Ｓは、第２２図Ａに示すようにセル内壁に固相化された
抗原または抗体Ａと反応し、サンプル中の抗体または抗
原は固相化抗原または抗体と結合する。次に洗浄装置５
４によりセル５１を洗浄し、Ｂ−Ｆ分離を行い、さらに
第１試薬分注装置５５で酵素標識試薬を分注する。この
酵素標識試薬Ｒは第２２図Ｂに示すようにサンプル中の
抗体または抗原Ｓと結合する。次に第２の洗浄装置５６
によって再び洗浄を行ってＢ−Ｆ分離をした後、第２試
薬分注装置５７によって、酵素発色試薬の分注を受−け
る。この酵素発色試薬は標識酵素の存在下で発色反応を
起こし、検液を発色させる。次に反応停止液分注装置５
８で反応停止液を分注して発色反応を停止させる。この
ようにして酵素免疫反応を行ったセル５１をさらに測光
装置５９に送り込んで、比色測定を行う。この測光装置
５９での測光は第１８図に示すように回転フィルタ５９
Ｃの所定の波長のフィルタ部を光路に挿入し、直径が例
えば３ｍｌ！ｌの単色光ビームをセル５１内の検液に入
射させ、その透過光をデイタフタ５９ｊで受光して比色
測定を行う。

希釈血清サンプル中に検査対象とする抗原または抗体が
存在する場合には酵素標識試薬がセル５１に結合され、
発色反応が行われるが、特定の抗原または抗体が存在し
ない場合にはＢ−Ｆ分離によって酵素標識試薬が洗い流
されてしまうので発色反応は起こらない。したがって発
色を比色測定することによりＨＢｓ抗原、ＨＢ、抗体、
ＨＢｃ抗体、梅毒抗体、ＡＴＬ抗体、旧Ｖ抗体等の存在
を検査することができる。

交差適合検査 上述したように交差適合検査としては通常生理食塩水法
、酵素法および間接クームス法の３つを行うが、本例で
は生理食塩水法および酵素法のみを実施するようにして
いる。先ず、交差適合検査を行う場合には、ラック１２
には第２３図に示すように第１番目のサンプル容器１１
−２に受血者の血漿および血球サンプルを収容し、残り
の９本のサンプル容器１１−２〜１１−１０には供血者
の遠心分離した血漿および血球サンプルを収容する。勿
論、供血者の血液サンプルは受血者の血液型と同一のも
のである。先ず、受血者のサンプルを収容したサンプル
容器１１−１をサンプル吸引位置Ｐ１に位置出しし、所
定量の血漿および血球をノズル２５ｃを用いて第２４図
に示す希釈用プレート２１の第１列目の２個のウェル２
４−１−１．２４−１−２に分注する。次にノズル２５
ｃの洗浄を行い、ラック１２を１ピツチ前進させるとと
もに希釈用プレート２１も１ピツチ前進させ、サンプル
容器１１−２内に収容されている第１番目の供血者の血
漿および血球サンプルを希釈用プレート２１の第２列の
ウェル２４−２−１および２４−２−２にそれぞれ分注
する。以下同様の操作を行って９人分の供血者の血漿お
よび血球サンプルを希釈用プレート２１の第２列目のウ
ェル２４−２−１および２４−２−２から第１０列目の
ウェル２４−１０−１および２４−１０−２までに分注
する。すなわち、交差適合試験の場合には希釈用プレー
ト２１の８行のウェルの内、２行のウェルだけを用いて
サンプルの希釈を行う。

次に希釈用プレート２１を希釈液分注位置Ｐ３まで移送
し、第１列目の２個のウェル２４−１−１および２４−
１−２に希釈液すなわち生理食塩水を所定量分注する。

以後、希釈用プレート２１をステップ送りしながら順次
の列の２個のウェル２４−２−１．２４−２−２．−一
−。

２４−１０−１．２４−１０−２に生理食塩水を分注す
る。このようにして所定量の生理食塩水を分注した後、
希釈サンプル吸引位置に位置出しし、希釈サンプル分注
装置２７により凝集反応用プレート４１に分注する。こ
の分注は、受血者の希釈血漿サンプルを第１１図Ａに示
す凝集反応用プレート４１の第１列目の９個のウェル４
０−１−１〜４０−１−９に順次に分注し、希釈血球サ
ンプルを第２列目のウェル４０−２−１〜４Ｏ−２＝９
に順次に分注する。次に希釈用プレート２１を１ピツチ
前進させ、第１番目の供血者の希釈血球サンプルを凝集
反応用プレート４１の第１列目の１番目のウェル４０−
１−１に分注し、希釈血漿サンプルを第２列目の１番目
のウェル４０−２−１に分注する。次に希釈用プレート
２１をさらに１ピツチ前進させて第２番目の供血者の希
釈血球サンプルを凝集反応用プレート４１の第１列目の
２番目のウェル４０−１−２に分注し、希釈血漿サンプ
ルを第２列目の第２番目のウェル４０−２−２に分注す
る。このようにして凝集反応用プレート４１の第１列目
の９個のウェル４〇−１−１〜４０−１−９には受血者
の血漿と９人の供血者の血球とを交差混合した主試験の
ための検液が調整され、第２列の９個のウェル４０−２
−１〜４０−２−９には受血者の血球と９人の供血者の
血漿とを交差混合した副試験のための検波が調整される
ことになる。

生理食塩水法の場合には、他に試薬は加えないので、試
薬分注位置Ｐ、では何れの試薬も分注しないが、酵素法
の場合には、この試薬分注位置Ｐ５でブロメリン、パパ
イン、フィシン等の酵素を所定量分注する。受血者の血
液と供血者の血液とが適合するときは凝集反応は起こら
ないので凝集反応用プレート４１のウェル４０の底面４
０ａには第２１図已に示すような集積パターンが形成さ
れるが、適合しない場合には凝集反応が起こり、ウェル
４０の底面４０ａには第２１図Ａに示すような一様堆積
パターンが形成される。したがって所定の反応時間、例
えば３０分経過後、プレート４１を測光装置４８に送り
込んで上述したパターンを光電的に検出することにより
生理食塩水法および酵素法による交差適合試験を行うこ
とができる。この場合にも目視観察装置によってパター
ンを目視観察して分析の信頼度を上げることができる。

上述した実施例においては、凝集試験ユニット４と、免
疫試験ユニット５とを別個に設けたが、本発明では凝集
試験ユニットと免疫試験ユニットとを一体とすることも
できる。

第２５図は本発明による自動分析装置の他の実施例の構
成を示す線図的平面図である。第２５図において第１図
に示した部分と同じ部分には同じ符号を付けて示し、詳
細な説明は省略する。本例ではサンプラ１、希釈ユニッ
ト２、および希釈サンプルを分注するための使い捨てノ
ズル３１を有するカセット３２を希釈用プレート２１の
搬送ラインと平行に設ける構成は前例とまったく同様で
あり、また希釈用プレートのウェルに希釈サンプルを形
成する動作も同様である。本例では凝集および免疫試験
ユニット６を設けるが、この構成は前例と同様である。

本例では免疫反応用セル５１の他に凝集反応用セル６１
を選択的にターンテーブル５０に装着できるようにする
。このために免疫反応用セル５１を格納したセルパック
５２の他に凝集反応用セル６１を格納したセルパック６
２を混在して設ける。

第２６図ＡおよびＢは凝集反応用セル６１およびこれを
格納するセルパック６２の構成を示すものである。凝集
反応用セル６１は円錐形の底面６１ａを有し、この底面
には第１１図已に示したのと同様に多数の微細な段部を
形成し、安定した粒子凝集パターンの基層が形成される
ようにする。また、上部にはフランジ６１ｂを形成し、
ここをターンテーブル５０と係合させるようにする。セ
ルパック６２は第１５図Ａに示したセルパック５２と同
一の構成を有しているが、孔６２ａ内に第２６図Ａに示
した凝集反応用セル６１を積重ねて格納しである。第１
６図に示すように爪５３ｍによってセル積重ね体を上方
から押下げることにより最下層の凝集反応用セル６１を
１個ずつターンテーブル５０の孔５０ａに落下させるこ
とができる。このようにして各サンプルに対して指定さ
れた分析項目に応じて凝集反応用セルパック６２および
免疫反応用セルパック５２を選択的にセル供給位置に位
置出しした後、爪５３ｍを降下させて所望の凝集反応用
セル６１および免疫反応用セル５１を選択的にターンテ
ーブル５０の孔５０ａに次々とセットして行くことがで
きる。

本発明は上述した実施例に限定されるものではなく、幾
多の変更や変形が可能である。例えば上述した実施例で
はサンプル分注ノズル２５ｃは洗浄して繰り返し用いる
ようにしたが、吸排パイプの先端に着脱自在にセットさ
れる使い捨て型ノズルを用いることもでき、この場合に
は洗浄を行う必要はない。さらに、ラックの搬送機構、
プレートの搬送機構、ノズルの移動機構については周知
の種々の機構を用いることができる。さらに上述した実
施例の酵素免疫反応は、ウェルの同相とサンプルとを先
ず反応させ、次に酵素標識試薬を反応させるサンドイツ
チ法を採用したが、サンプルと酵素標識試薬とを同時に
面相と反応させる競合法を採用することもできる。この
場合にはセル内に希釈血清サンプルと酵素標識試薬とを
同時に分注するようにするとともにＢ−Ｆ分離を行う洗
浄装置は１台でよい。また、ラックにセットする容器の
個数や、各種プレートに形成したウェルの個数および配
列の仕方も上述した例に限定されるものではない。

さらに、上述した第２５図に示す実施例において凝集反
応用セルと免疫反応用セルとを同一のセルパック内に格
納するようにしてもよい。

〔発明の効果〕

上述した本発明の自動分析装置によれば、輸血検査に必
要なＡＢＯ式血液型やＲｈ式血液型の判定は勿論、その
他の血液型を不規則抗体スクＩＪ−ニングにより判定す
ることができるとともに各種の感染症を検査することが
でき、さらに輸血の際に必要な交差適合試験も生理食塩
水法および酵素法では行うことができるので、この自動
分析装置を病院に１台設置しておけば、十分に対応する
ことができ、病院における設備費および労働力の軽減を
図ることができる。さらに分析は自動的に行われるので
、人的ミスや感染による事故をほぼ完全に防ぐことがで
きる。

また、本発明の自動分析装置では、所望の抗原および抗
体を内壁に固定した反応用セルを選択的に反応ラインに
供給するようにしたため、複数項目の分析を選択的に行
うことができるとともに装置の構成も簡単となる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明による自動分析装置の一実施例の全体の
構成を示す線図的平面図、 第２図はサンプラの構成を示す平面図、第３図Ａ−Ｃは
希釈用プレートの供給ストッカの構成を示す線図的側面
図、 第４図ＡおよびＢは希釈用プレートの格納ストッカの構
成を示す線図的側面図、 第５図はサンプル吸引吐出装置の動作を示す図、第６図
は希釈液分注装置の構成を示す線図、第７図は使い揄で
ノズルカセットの構成を示す線図、 第８図は希釈サンプル吸引吐出装置の構成を示す斜視図
、 第９図は同じくその断面図、 第１０図は同じくそのノズルを脱落させるための、ブツ
シャプレートの構成を示す平面図、第１１図ＡおよびＢ
は凝集反応用プレートの構成を示す平面図および断面図
、 第１２図は凝集反応を行うエレベータ部の構成を示す図
、 第１３図は凝集パターンの測光装置の構成を示す斜視図
、 第１４図は同じくその光学系の構成を示す図、第１５図
ＡおよびＢは免疫反応用セルバックの構成を示す図、 第１６図はセル供給装置の構成を示す斜視図、第１７図
はセルをターンテーブルに装填した状態を示す断面図、 第１８図は比色測定装置の構成を示す図、第１９図はセ
ル廃棄装置の構成を示す図、第２０図ＡおよびＢはサン
プルラックに対するサンプルの配列方法を示す図、 第２１図ＡおよびＢは粒子凝集パターンを示す図、第２
２図ＡおよびＢは酵素免疫反応を示す図、第２３図は交
差分注を行うときのサンプル容器のサンプルラックに対
するセット方法を示す図、第２４図は希釈用プレートの
ウェルの配列を示す平面図、 第２５図は本発明による自動分析装置の他の実施例の構
成を示す線図的平面図、 第２６図ＡおよびＢは凝集反応用セルおよび凝集反応用
セルバックを示す図である。 １・・・サンプラ　　　　２・・・希釈ユニット４・・
・凝集試験ユニット ５・・・免疫試験ユニット １１・・・サンプル容器　　１２・・・サンプルラック
Ｐ１・・・サンプル吸引位置 Ｐ２・・・サンプル吐出装置 ２１・・・希釈用プレート ２５・・・サンプル分注装置 ２６・・・希釈液分注装置 Ｐ３・・・希釈液分注位置 ２７・・・希釈サンプル分注装置 Ｐ、・・・希釈サンプル分注位置 ３１・・・使い捨てノズル ３２・・・ノズルカセット ４１・・・凝集反応用プレート ４４・・・試薬分注装置　　Ｐ、・・・試薬分注位置４
６・・・エレベータ部　　４８・・・測光装置５０・・
・ターンテーブル ５１・・・免疫反応用セル ５２・・・セルバック　　　５３・・・セル供給装置５
４、５８・・・洗浄装置　　５５．５７・・・試薬分注
装置５８・・・反応停止液分注装置 ５９・・・比色測光装置 第３図 Ａ　　　　Ｂ　　　　　Ｃ 第４図 Ａ　　　　　Ｂ 第９図 第１０図 ４％ 第１２図 ８ｃ 第！８図 Ａ 第（９図 第２１図 入　　　　　　　　　　　　　　　Ｂ 第２２図 第２ 第２３図 第２４図 ｆ ！５図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、それぞれ分析すべきサンプルを収容する多数のサン
   プル容器をサンプル吸引位置を経て順次搬送するととも
   にサンプル吸引位置にあるサンプルを所定量吸引し、所
   定の位置で吐出するサンプル分注手段と、 このサンプル分注手段により吸引吐出され る所定量のサンプルを受ける複数のウェルをそれぞれ有
   する多数の希釈用プレートを希釈用プレート搬送ライン
   に沿って順次搬送し、ウェル内に希釈液を分注して希釈
   サンプルを作成し、作成した希釈サンプルを分注する希
   釈手段と、 内壁に所定の抗原または抗体を固相化した 反応容器または傾斜底面を有する反応容器を、分析項目
   に応じて選択的に反応ラインに供給して順次搬送し、前
   記希釈手段から希釈サンプルを反応容器に分注して酵素
   免疫反応による感染症または凝集の有無を検査する手段
   とを具えることを特徴とする自動分析装置。