JP2020007229A

JP2020007229A - 皮膚外用剤

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Publication number: JP2020007229A
Application number: JP2018126369A
Authority: JP
Inventors: まどか乾; Madoka Inui; 伸幸宮地; Nobuyuki Miyaji
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2018-07-02
Filing date: 2018-07-02
Publication date: 2020-01-16
Anticipated expiration: 2038-07-02
Also published as: JP7126754B2

Abstract

【課題】特定の成分を併用することにより、角質水分量が相乗的に向上し、保湿効果を発揮する皮膚外用剤を提供することを課題とする。【解決手段】グリセリルグルコシドと、抱水性油剤から選択される１種又は２種以上と、セラミドから選択される１種又は２種以上を含有する皮膚外用剤を提供する。抱水性油剤としては、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル又はフィトステリル・べへニル・オクチルドデシル）、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、ステアリン酸硬化ヒマシ油、マカデミアンナッツ油脂肪酸フィトステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル等が挙げられる。【選択図】なし

Description

本発明は、グリセリルグルコシドと、抱水性油剤から選択される１種又は２種以上と、セラミドから選択される１種又は２種以上を含有する皮膚外用剤に関する。

グリセリルグルコシド（特許文献１）、抱水性油剤（特許文献２）、セラミド（特許文献３）を皮膚外用剤に配合することはそれぞれよく知られている。

しかしながら、これらの成分は有効量配合するとべたつきが生じたり、結晶の析出を生じたりする課題があった。そこで、種々の成分との併用が検討されているが、その効果は限定的であった。

特開平１１−２２２４９６号公報特開２０１１−０４６６５３号公報特開２００８−２３１０６１号公報

特定の成分を併用することにより、角質水分量が相乗的に向上し、保湿効果を発揮する皮膚外用剤を提供することを課題とする。

本発明は、グリセリルグルコシドと、抱水性油剤から選択される１種又は２種以上と、セラミドから選択される１種又は２種以上を含有する皮膚外用剤を提供する。
またさらに抱水性油剤が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル又はフィトステリル・べへニル・オクチルドデシル）、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、ステアリン酸硬化ヒマシ油、マカデミアンナッツ油脂肪酸フィトステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリルから選択される１種又は２種以上であることを特徴とする上記の皮膚外用剤を提供する。

本発明の皮膚外用剤は、角質水分量が相乗的に向上し、高い保湿効果を発揮する。

以下本発明を実施するための形態を説明する。

本発明の皮膚外用剤は、化粧品、医薬部外品、医薬品等のいずれの用途にも用いられ得る。

本発明で使用するグリセリルグルコシドは、皮膚外用剤に配合し得るものであれば製造方法は、合成、微生物により発酵法等を問わない。具体的には、α体、β体、或いはこれらの混合物のいずれも用いることができる。

グリセリルグルコシドの含有量は皮膚外用剤の全質量基準で、０．００１〜５質量％が好ましく、０．００１〜１質量％がより好ましい。グリセリルグルコシドの含有量が０．００１質量％未満では、充分な保湿効果が得られない場合がある。グリセリルグルコシドの含有量が５質量％を超えると、べたつきの原因となる場合がある。

本発明で使用する抱水性油剤は、皮膚外用剤に配合しうるものであれば特に限定されない。本発明において抱水性とは、以下の抱水力試験により測定される抱水力（％）を指す。抱水力試験方法は、５０℃に加熱した試料１０ｇを２００ｍｌビーカーに秤り取り、デスパミキサーにて３０００ｒｐｍで攪拌しながら５０℃の水を徐々に、水が試料から排液してくるまで添加し、水が排液しない最大量（質量）を測定し、この数値を試料１０ｇで除し、１００倍して抱水力（％）とした。

本発明の抱水性油剤としては、それ自体に水を抱え込むことのできる油剤であればいずれでもよいが、特に抱水力が１００％以上であると、自重と等量以上の水を抱水することができるため、好ましい。具体的には、例えば、ラノリン、還元ラノリン、ラノリン脂肪酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリン、ヒドロキシラノリン等のラノリン誘導体及びそれらをポリオキシアルキレンで変性したもの、マカデミアンナッツ油脂肪酸フィトステリル、ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデシル、アミノ酸フィトステロール、ヒマシ油、ステアリン酸硬化ヒマシ油、シア脂等の多価アルコール脂肪酸エステル、ヘキサグリセリン脂肪酸エステル、デカグリセリン脂肪酸エステル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル等を挙げることができ、これらを必要に応じて、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、本発明の効果の観点から、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル又はフィトステリル・べへニル・オクチルドデシル）、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、ステアリン酸硬化ヒマシ油、マカデミアンナッツ油脂肪酸フィトステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリルが好ましい。本発明において抱水性油剤は１種を単独で、若しくは２種以上を併用して用いる。

本発明における抱水性油剤の配合量は特に限定されないが、好ましくは０．０１〜２０質量％、より好ましくは０．１〜１０質量％である。０．０１質量％未満の配合では保湿効果の相乗的向上が認めらない場合がある。２０質量％を超えて配合すると使用感にべたつきが生じる場合がある。

本発明で使用するセラミドには、セラミド及びセラミド類似構造物質の両方が含まれる。

セラミドとしては、以下に示す、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６、セラミド７等の天然セラミドや、スフィンゴミエリン、スフィンゴリン脂質、スフィンゴ糖脂質、フィトスフィンゴ糖脂質等が挙げられる。

セラミド類似構造物質としては、次の一般式（１）〜（６）で表される化合物が挙げられる。

［式中、Ｒ^１及びＲ^２は同一又は異なり、水酸基が置換していてもよい炭素数８〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。］

［式中、Ｒ^３は炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ^４は炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｘ^１及びＹ^１は、水素原子又は水酸基を示し、ａは０又は１の数を示し、ｃは０〜４の数を示し、ｂ及びｄは０〜３の数を示す。］

［式中、Ｒ^５及びＲ^６は同一又は異なり、炭素数１〜４０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のヒドロキシル化されていてもよい炭化水素基を示し、Ｒ^７は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基又は単結合を示し、Ｒ^８は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただしＲ^７が単結合の時はＲ^８は水素原子である。］

［式中、Ｒ^９は炭素数４〜４０のヒドロキシル化されていてもよい炭化水素基を示し、Ｒ^１０は炭素数３〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ^１１は炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基を示す。］

［式中、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^１０、Ｒ^１１は前記と同じ意味を示す。］

［式中、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は前記と同じ意味を示し、Ｒ^１２は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロピルオキシ基を示す。
ただし、Ｒ^７が単結合の時Ｒ^１２は水素原子である］

セラミドとしては、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６及びセラミド７からなる群より選ばれる少なくとも１種の天然セラミドを用いることが好ましく、セラミド１及び／又はセラミド３を用いることがより好ましい。このようなセラミドは、皮膚外用剤として用いた時の保湿性に優れる。

セラミドの含有量は皮膚外用剤の全質量基準で、０．０００１〜１質量％が好ましく、０．０００５〜１質量％がより好ましく、０．０００５〜１質量％が更に好ましく、０．００１〜１質量％が特に好ましい。セラミドの含有量が０．０００１質量％未満では、充分な保湿効果が得られない場合がある。セラミドの含有量が上記上限値を超す場合は、高温での加熱が必要になったりするために、分解や変性の虞が生じる。

本発明の皮膚外用剤には、さらにグリシンを配合することが好ましい。グリシンは、アミノ酢酸とも呼ばれ、タンパク質を構成するアミノ酸の中で最も単純な形を有し、コラーゲンに多く含まれるアミノ酸である。グリシンとしては、皮膚外用剤に用いられ得るものであれば特に限定されない。

本発明の皮膚外用剤は、上述の成分の他に、通常の化粧料、医薬部外品に用いられる任意成分を、本発明の効果を阻害しない程度に配合することができる。具体的には、油剤、界面活性剤、増粘剤、防腐剤、香料、保湿剤、抗酸化剤、抗炎症剤、抗菌剤等を挙げることができる。

本発明の皮膚外用剤の剤型は、特に限定されず、水系、油系、乳化型等いずれの剤型でもよい。

本発明の皮膚外用剤は定法により調製することができる。

本発明の皮膚外用剤は、例えば、ローション剤、乳剤、軟膏の剤型で用いることができる。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量％である。また実施例においてグリセリルグルコシドは東洋精糖社製「ＣＯＳＡＲＴＥ２Ｇ」を使用した。

［保湿効果試験］
・前腕内側部をあらかじめ決められた石鹸（商品名：ノブソープＤ）を用いて洗浄し、前腕の水分をふき取る。
・２１±０．５℃、相対湿度５０±５％の環境下で１５分安静にし馴化する。
・左右前腕に４箇所ずつ３．０ｃｍ×３．０ｃｍの領域を記し、塗布前の角質水分量を測定する。表１に記載の実施例若しくは比較例を合計９μL塗布して、塗布後６０分後の角質水分量を測定した。
なお、被験者は、試験前１週間前腕内側に化粧料を使用しないよう指導のもと試験を行い、各測定領域につき５回測定した平均値を測定値とした。各試験のｎ数は２０である。また、角質水分量はＩＢＳ社製ＳＫＩＣＯＮ−２００ＥＸを用いて測定した、角質水分量は、溶媒のみを塗布した部位の水分変化量を１とした相対値で算出し表１にあわせて示した。

表１、実施例１に示した通り、グリセリルグルコシドと、ヒドロキシステアリン酸コレステリルとセラミド３を併用して用いることにより、それぞれを単独で３倍量配合した比較例より６０分後の角質水分量が多くなっていた。かかることより、特定の成分を併用して用いることにより、保湿効果が相乗的に向上することが明らかとなった。

［実施例２］乳液
（１）スクワラン１０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン４．０
（３）ヒドロキシステアリン酸コレステリル０．５
（４）セラミド３０．００２
（５）水素添加大豆リン脂質０．１
（６）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）１．３
（７）モノステアリン酸ソルビタン１．０
（８）グリセリン３．０
（９）グリセリルグルコシド１．０
（１０）グリシン０．５
（１１）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（１２）カルボキシビニルポリマー０．１５
（１３）精製水１００とする残部
（１４）アルギニン（１質量％水溶液）２０．０
製法：（１）〜（７）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（８）〜（１３）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。冷却後４０℃にて、（１４）を加え、均一に混合する。

［実施例３］クリーム
（１）スクワラン１０．０（質量％）
（２）ステアリン酸２．０
（３）ヒドロキシステアリン酸コレステリル０．５
（４）セラミド３０．００２
（５）水素添加大豆リン脂質０．１
（６）セタノール３．６
（７）親油型モノステアリン酸グリセリン２．０
（８）グリセリン９．０
（９）グリセリルグルコシド１．０
（１０）グリシン０．３
（１１）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（１２）アルギニン（２０質量％水溶液）１５．０
（１３）精製水１００とする残部
（１４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液）１５．０
製法：（１）〜（７）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（８）〜（１３）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。（１４）を加え、均一に混合する。

Claims

グリセリルグルコシドと、抱水性油剤から選択される１種又は２種以上と、セラミドから選択される１種又は２種以上を含有する皮膚外用剤。
抱水性油剤が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル又はフィトステリル・べへニル・オクチルドデシル）、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、ステアリン酸硬化ヒマシ油、マカデミアンナッツ油脂肪酸フィトステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリルから選択される１種又は２種以上であることを特徴とする請求項１に記載の皮膚外用剤。