JPS6186940A - 水中油型乳化組成物 - Google Patents
水中油型乳化組成物Info
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- JPS6186940A JPS6186940A JP59206513A JP20651384A JPS6186940A JP S6186940 A JPS6186940 A JP S6186940A JP 59206513 A JP59206513 A JP 59206513A JP 20651384 A JP20651384 A JP 20651384A JP S6186940 A JPS6186940 A JP S6186940A
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- Japan
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- alkyl phosphate
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
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- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は水中油型乳化組成物、更に詳細には、乳化剤と
してアルキルリン酸エステル塩を利用した、安全性が高
く、使用感が良好で、刺激性が少ない、化粧料又は医薬
品基剤として好適な水中油型乳化組成物に関する。
してアルキルリン酸エステル塩を利用した、安全性が高
く、使用感が良好で、刺激性が少ない、化粧料又は医薬
品基剤として好適な水中油型乳化組成物に関する。
従来、化粧料等に用いられる水中油型乳化組成物は、一
般に油基剤を通常の界面活性剤で乳化する方法によって
製造されていた。しかし、従来使用されていた界面活性
剤は大量に使用すると皮膚刺激を与えるという問題点が
あった、そのため皮膚刺激のない安全な乳化剤について
の研究がなされ、近年、シヨ塘脂肪酸エステルと非イオ
ン界面活性剤を用いて多価アル占−ル中油型乳化組成物
を得る方法が報告された(%開昭56−55306号)
。
般に油基剤を通常の界面活性剤で乳化する方法によって
製造されていた。しかし、従来使用されていた界面活性
剤は大量に使用すると皮膚刺激を与えるという問題点が
あった、そのため皮膚刺激のない安全な乳化剤について
の研究がなされ、近年、シヨ塘脂肪酸エステルと非イオ
ン界面活性剤を用いて多価アル占−ル中油型乳化組成物
を得る方法が報告された(%開昭56−55306号)
。
しかしながら、この方法によって得られた多価アルコー
ル中油型乳化組成物に水を加えてなる水中油型乳化組成
物は乳化安定性はよいが、使用時のべとつき、保存後の
変色、脂肪酸臭の発生等に問題がある。
ル中油型乳化組成物に水を加えてなる水中油型乳化組成
物は乳化安定性はよいが、使用時のべとつき、保存後の
変色、脂肪酸臭の発生等に問題がある。
本発明者は、皮膚に対する刺激性が低く、かつ、安定性
、使用感ともに優れた乳化組成物を得るべく鋭意研究を
重ねた結果、多価アルコールにアルキルリン酸エステル
及び塩基を加えて加熱混合して得られるゲル状組成物に
油分を加え、更に水を加えて混合することにより上記目
的に叶った水中油型乳化組成物が得られることを見出し
、本発明を完成したつ すなわち本発明は、分子内に2個以上の水酸基を有する
多価アルコール、アルキルリン酸エステル及び塩基を加
熱混合して得られるゲル状組成物に油分を加え、更に水
を加えてなる水中油型乳化組成物を提供するものである
。
、使用感ともに優れた乳化組成物を得るべく鋭意研究を
重ねた結果、多価アルコールにアルキルリン酸エステル
及び塩基を加えて加熱混合して得られるゲル状組成物に
油分を加え、更に水を加えて混合することにより上記目
的に叶った水中油型乳化組成物が得られることを見出し
、本発明を完成したつ すなわち本発明は、分子内に2個以上の水酸基を有する
多価アルコール、アルキルリン酸エステル及び塩基を加
熱混合して得られるゲル状組成物に油分を加え、更に水
を加えてなる水中油型乳化組成物を提供するものである
。
本発明で使用されるアルキルリン酸エステルは、置換度
2以下の化合物であり、例えば次式(I)又は/及び(
旧 R ■ R1−G−OR2−)HO−π−OH 0−443−0輻R4 Rl−4−OR2+n OP OH(II )(式中
、R1及びR4は炭素数8〜22の直鎖アルキル基又は
直鎖アルケニル基を示し、R3及びR4はエチレン基又
はプロピレン基を示し、m及びnは0〜30の数を示す
) で表わされるものが好適なものとして挙げられる。
2以下の化合物であり、例えば次式(I)又は/及び(
旧 R ■ R1−G−OR2−)HO−π−OH 0−443−0輻R4 Rl−4−OR2+n OP OH(II )(式中
、R1及びR4は炭素数8〜22の直鎖アルキル基又は
直鎖アルケニル基を示し、R3及びR4はエチレン基又
はプロピレン基を示し、m及びnは0〜30の数を示す
) で表わされるものが好適なものとして挙げられる。
アルキルリン酸エステルは、本発明の水中油型乳化組成
物の全組成に対し0.1〜15.0重量%(以下、単に
チで示す)、好ましくは1.0〜10,0%配合される
。0.1%よυ少ない場合には、当該ゲル状組成物を形
成せず、15.0%を超える場合にはゲルが固化してし
まい好ましくない。なお、アルキルリン酸ニステルハ、
モノエステル/ジエステル比(重量比)が1以上となる
ように使用するのが好ましい。
物の全組成に対し0.1〜15.0重量%(以下、単に
チで示す)、好ましくは1.0〜10,0%配合される
。0.1%よυ少ない場合には、当該ゲル状組成物を形
成せず、15.0%を超える場合にはゲルが固化してし
まい好ましくない。なお、アルキルリン酸ニステルハ、
モノエステル/ジエステル比(重量比)が1以上となる
ように使用するのが好ましい。
本発明で使用される塩基としては、例えば水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルキル金
属水酸化物;トリエタノールアミン、ジェタノールアミ
ン、モノエタノールアミン等の炭素数2又は3のヒドロ
キシアルキル基を有するアルカノールアミン;DL−ア
ルギニン、D−アルギニン、L−アルギニン、DL−リ
ジン、D−リジン、L−リジン、DL−オルニチン、D
−オルニテン、L−オルニチン等の塩基性アミノ酸が挙
げられ、就中特に塩基性アミノ酸が好ましい。これらの
塩基は、単独で又は2種以上を組み合せて、本発明の水
中油型組成物の全組成に対し0.01〜14.0%、好
ましくは0.5〜10.0%配合される。
ウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルキル金
属水酸化物;トリエタノールアミン、ジェタノールアミ
ン、モノエタノールアミン等の炭素数2又は3のヒドロ
キシアルキル基を有するアルカノールアミン;DL−ア
ルギニン、D−アルギニン、L−アルギニン、DL−リ
ジン、D−リジン、L−リジン、DL−オルニチン、D
−オルニテン、L−オルニチン等の塩基性アミノ酸が挙
げられ、就中特に塩基性アミノ酸が好ましい。これらの
塩基は、単独で又は2種以上を組み合せて、本発明の水
中油型組成物の全組成に対し0.01〜14.0%、好
ましくは0.5〜10.0%配合される。
また、本発明で使用される分子内に2個以上の水酸基を
有する多価アルコールとしては、例えばプロピレングリ
コール、1,3−ブタンジオール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ト
リメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリス
リトール、ンルビタン、グルコース、ンルビトール、マ
ルチトール、サッカロース、トレハロース、ポリオキシ
エチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチ
ルグルコシドが挙げられ、就中特に1,3−ブタンジオ
ール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ンルビト
ール、マルチトールが好ましい。これらは単独で又は2
種以上を組み合せて使用される。分子内に2個以上の水
酸基を有する多価アルコールの使用量は、乳化組成物の
使用感、粘稠性などにより変化するが、本発明の水中油
型乳化組成物の全組成に対し5〜98%、好ましくは1
5〜80チ配合される。
有する多価アルコールとしては、例えばプロピレングリ
コール、1,3−ブタンジオール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ト
リメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリス
リトール、ンルビタン、グルコース、ンルビトール、マ
ルチトール、サッカロース、トレハロース、ポリオキシ
エチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチ
ルグルコシドが挙げられ、就中特に1,3−ブタンジオ
ール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ンルビト
ール、マルチトールが好ましい。これらは単独で又は2
種以上を組み合せて使用される。分子内に2個以上の水
酸基を有する多価アルコールの使用量は、乳化組成物の
使用感、粘稠性などにより変化するが、本発明の水中油
型乳化組成物の全組成に対し5〜98%、好ましくは1
5〜80チ配合される。
本発明で使用される油分は、化粧料、医薬品等に通常使
用される常温で固体から液体のものまでいずれをも使用
でき、例えば炭化水素類、高級アルコール高級脂肪酸エ
ステル類、グリコール高級脂肪酸エステル類、高級アル
コール類、高級脂肪酸類、動植物油脂、コレステロール
脂肪酸エステル類、香料等が挙げられ、好ましいものと
しては流動パラフィン、スクワラン、インステアリルコ
レステリルエステル、2−エチルヘキサン酸トリグリセ
リド、ミリスチン酸インプロピル、ワセリン等が挙げら
れる。これらは単独で又は2種以上を組み合せて使用さ
れる。油分は、乳化組成物の使用目的により、本発明の
水中油型乳化組成物の全組成に対し1.0〜90.0%
、好ましくは10〜80%配合される。
用される常温で固体から液体のものまでいずれをも使用
でき、例えば炭化水素類、高級アルコール高級脂肪酸エ
ステル類、グリコール高級脂肪酸エステル類、高級アル
コール類、高級脂肪酸類、動植物油脂、コレステロール
脂肪酸エステル類、香料等が挙げられ、好ましいものと
しては流動パラフィン、スクワラン、インステアリルコ
レステリルエステル、2−エチルヘキサン酸トリグリセ
リド、ミリスチン酸インプロピル、ワセリン等が挙げら
れる。これらは単独で又は2種以上を組み合せて使用さ
れる。油分は、乳化組成物の使用目的により、本発明の
水中油型乳化組成物の全組成に対し1.0〜90.0%
、好ましくは10〜80%配合される。
また、水分量は乳化組成物の使用目的、必要とする物性
に応じて適宜選択しうるが、1〜90%、特に5〜70
%の範囲が好ましい。
に応じて適宜選択しうるが、1〜90%、特に5〜70
%の範囲が好ましい。
本発明の水中油型乳化組成物を製造するには、まず分子
内に2個以上の水酸基を有する多価アルコール、アルキ
ルリン酸エステル及び塩基を加熱混合してゲル状組成物
を得る。この場合、アルキルリン酸エステル及び塩基は
、多価アルコールに個々に配合しても、予め別の系で部
分的に又は完全に中和したアルキルリン酸エステル中和
物の形で配合することもできる。そして、アルキルリン
酸エステルは多価アルコールのl/100〜2重量倍、
好ましくは1/20〜2/3重景倍、塩基は水中油型乳
化組成物のpHが2〜10、好ましくは4〜7になるよ
うに配合される。次いで、上記ゲル状組成物に油分を加
え十分攪拌混合し、更に水を加えて攪拌混合する。油分
は、ゲル状組成物に対し、1/100〜10重量倍、特
に1150〜5重量倍配合するのが好ましい。!た。水
分はゲル状組成物に対し1/100〜10重量倍、特に
1150〜5重量倍とするのが好ましい。
内に2個以上の水酸基を有する多価アルコール、アルキ
ルリン酸エステル及び塩基を加熱混合してゲル状組成物
を得る。この場合、アルキルリン酸エステル及び塩基は
、多価アルコールに個々に配合しても、予め別の系で部
分的に又は完全に中和したアルキルリン酸エステル中和
物の形で配合することもできる。そして、アルキルリン
酸エステルは多価アルコールのl/100〜2重量倍、
好ましくは1/20〜2/3重景倍、塩基は水中油型乳
化組成物のpHが2〜10、好ましくは4〜7になるよ
うに配合される。次いで、上記ゲル状組成物に油分を加
え十分攪拌混合し、更に水を加えて攪拌混合する。油分
は、ゲル状組成物に対し、1/100〜10重量倍、特
に1150〜5重量倍配合するのが好ましい。!た。水
分はゲル状組成物に対し1/100〜10重量倍、特に
1150〜5重量倍とするのが好ましい。
本発明の水中油型乳化組成物には、上記必須成分のほか
に、化粧料、医薬品等に通常使用される香料、薬効剤、
殺菌剤、色素等を必要に応じて配合することができる。
に、化粧料、医薬品等に通常使用される香料、薬効剤、
殺菌剤、色素等を必要に応じて配合することができる。
分子内に2個以上の水酸基を有する多価アルコールにア
ルキルリン酸エステル及び塩基を加え加熱混合すると、
特にアルキルリン酸エステル及び塩基の優れた乳化作用
によシ、ゲル状の均一で安定な強固な構造を有する液晶
相が形成される。かかる均一相に油分を加えると、油分
は多価アルコール相に均一に内包される。更に、これに
水を加えて混合することにより、他の乳化剤あるいは強
力なエネルギーを加えるといった物理的手段を要せず、
微粒子の均一な水中油型乳化組成物が形成される。
ルキルリン酸エステル及び塩基を加え加熱混合すると、
特にアルキルリン酸エステル及び塩基の優れた乳化作用
によシ、ゲル状の均一で安定な強固な構造を有する液晶
相が形成される。かかる均一相に油分を加えると、油分
は多価アルコール相に均一に内包される。更に、これに
水を加えて混合することにより、他の乳化剤あるいは強
力なエネルギーを加えるといった物理的手段を要せず、
微粒子の均一な水中油型乳化組成物が形成される。
本発明の水中油型乳化組成物は均一で、皮膚への刺激が
低く、保存安定性、匂いの安定性に優れ、しかも使用感
が良好であるので、乳化化粧料、医薬品、医薬部外品基
剤等に好適に使用できる。
低く、保存安定性、匂いの安定性に優れ、しかも使用感
が良好であるので、乳化化粧料、医薬品、医薬部外品基
剤等に好適に使用できる。
次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれ
ら実施例に制限されるものではない。
ら実施例に制限されるものではない。
実施例1
下記第1表に示す乳化組成物を次の方法により調製し、
その外観、使用感、硬さ及び安定性を評価した。結果を
第1表に示す。
その外観、使用感、硬さ及び安定性を評価した。結果を
第1表に示す。
(製造法)
表中、■〜■を70℃に加熱混合溶解し、第1次ゲル状
組成物を調製する。これに予め70℃に加熱混合した■
を徐々に加えラボミクサーで攪拌混合する。次いで、更
に■を徐々に加えラボミクサーで攪拌混合し乳化する。
組成物を調製する。これに予め70℃に加熱混合した■
を徐々に加えラボミクサーで攪拌混合する。次いで、更
に■を徐々に加えラボミクサーで攪拌混合し乳化する。
これを30℃まで攪拌冷却して本発明乳化組成物を得る
。
。
YすJ1z超′]
第1表
寮内相比:■/(■+■+■十〇+■)実施例2
下記第2表に示す乳化組成物を次の方法により調製し、
その外観、乳化粒子の粒径、安定性、硬さ及び使用感を
評価した。結果を第2表に示す。
その外観、乳化粒子の粒径、安定性、硬さ及び使用感を
評価した。結果を第2表に示す。
(製造法)
実施例1と同様に、ンルビトール、ラウリルリン酸及び
水酸化カリウムを加熱混合し、その中にスクワラン、イ
ンステアリルコレステリルエステルを徐々に混合し、更
に水を加えて配合物を調製した。
水酸化カリウムを加熱混合し、その中にスクワラン、イ
ンステアリルコレステリルエステルを徐々に混合し、更
に水を加えて配合物を調製した。
以、1で余白
比較品Aは、ンルビトール、油性成分のゲル状物は全く
できず、水添加により速かに分離した。
できず、水添加により速かに分離した。
比較品Bは、加熱乳化時は白色クリーム状であるが、冷
却により固化し、やがて分離した。これに対し、本発明
品はいずれも良好な乳化物であった。
却により固化し、やがて分離した。これに対し、本発明
品はいずれも良好な乳化物であった。
実施例3
下記第3表に示す乳化組成物を実施例1と同様にして調
製し、その外観、硬さ、分離安定性、匂いの安定性及び
使用感を評価した。結果を第3表に示す。
製し、その外観、硬さ、分離安定性、匂いの安定性及び
使用感を評価した。結果を第3表に示す。
21、l′:z:’=口
比較品Cは乳化剤としてショ糖脂肪酸エステルを使った
ものであり、組成物の外観、硬さ、分離安定性は本発明
品と同等であるが、匂いの安定性が悪いこと、べとつい
て使用感が悪いこと等の欠点を有していた。これに対し
、本発明品は、匂いの安定性、使用感の点でも良好なも
のであった。
ものであり、組成物の外観、硬さ、分離安定性は本発明
品と同等であるが、匂いの安定性が悪いこと、べとつい
て使用感が悪いこと等の欠点を有していた。これに対し
、本発明品は、匂いの安定性、使用感の点でも良好なも
のであった。
実施例4
化粧料(栄養クリーム)
(糸目、成 )
グリセリン 25(%)プロピレ
ングリコール 5ラウリルリン酸
3ジラウリルリン酸
IL−アルギニン 1.82
−エチルヘキサン酸トリグリセリド 15スクワラン
15インステアリルコレステリ
ルエステル 30酢酸−dt−α−トコフェロール
0.2ジブチルヒドロキシトルエン 0.0
1メテルノ々ラベン 0.1清製
氷 バランスリッ
チな感触で使用感がよく、乳化安定性、匂いの安定性も
良好であった。
ングリコール 5ラウリルリン酸
3ジラウリルリン酸
IL−アルギニン 1.82
−エチルヘキサン酸トリグリセリド 15スクワラン
15インステアリルコレステリ
ルエステル 30酢酸−dt−α−トコフェロール
0.2ジブチルヒドロキシトルエン 0.0
1メテルノ々ラベン 0.1清製
氷 バランスリッ
チな感触で使用感がよく、乳化安定性、匂いの安定性も
良好であった。
実施例5
化粧料(乳液)
(組成)
1.3−ブチレングリコール 10(%)ジプロ
ピレングリコール 5ポリオキシエテレン
セテルリン酸 5(20E、 O,) 水酸化カリウム 0.25流動パ
ラフイン 5ミリスチン酸インプ
ロピル 10ワセリン
4メテルノfラベン 0
.2精製水 バランスべ
とつかず、さっばりして使用感がよく、乳化安定性、匂
いの安定性も良好であった。
ピレングリコール 5ポリオキシエテレン
セテルリン酸 5(20E、 O,) 水酸化カリウム 0.25流動パ
ラフイン 5ミリスチン酸インプ
ロピル 10ワセリン
4メテルノfラベン 0
.2精製水 バランスべ
とつかず、さっばりして使用感がよく、乳化安定性、匂
いの安定性も良好であった。
実施例6
医薬品基剤
C組成)
グリセリン 40(%)セチルリン
酸 4水酸イはトリウム
0.5ワセリン
50B)IT 0.01 ブナルパラベン 0.o5精製水
バランスこの基剤
をベースにすることにょシ、種々の油溶性薬剤を練り込
むことができる。
酸 4水酸イはトリウム
0.5ワセリン
50B)IT 0.01 ブナルパラベン 0.o5精製水
バランスこの基剤
をベースにすることにょシ、種々の油溶性薬剤を練り込
むことができる。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、分子内に2個以上の水酸基を有する多価アルコール
、アルキルリン酸エステル及び塩基を加熱混合して得ら
れるゲル状組成物に油分を加え更に水を加えてなる水中
油型乳化組成物。 2、アルキルリン酸エステルが次式( I )又は/及び
(II) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R_1及びR_4は炭素数8〜22の直鎖アル
キル基又は直鎖アルケニル基を示し、R_3及びR_4
はエチレン基又はプロピレン基を示し、m及びnは0〜
30の数を示す) で表わされるものである特許請求の範囲第1項記載の水
中油型乳化組成物。 3、全組成に対して、多価アルコールが5〜98重量%
、アルキルリン酸エステルが0.1〜15重量%、塩基
が0.01〜14重量%、油分が1〜90重量%及び水
が1〜90重量%である特許請求の範囲第1項又は第2
項記載の水中油型乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59206513A JPS6186940A (ja) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | 水中油型乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59206513A JPS6186940A (ja) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | 水中油型乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6186940A true JPS6186940A (ja) | 1986-05-02 |
Family
ID=16524605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59206513A Pending JPS6186940A (ja) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | 水中油型乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6186940A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01153607A (ja) * | 1987-12-11 | 1989-06-15 | Kao Corp | 皮膚化粧料 |
| JPH02277542A (ja) * | 1989-04-19 | 1990-11-14 | Mikasa Kagaku Kogyo Kk | 水性懸濁状組成物 |
| JP2006342122A (ja) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Kuraray Co Ltd | 皮膚外用剤 |
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