JP2020121981A - 糖標的化治療剤 - Google Patents

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Abstract

【課題】移植拒絶、自己免疫疾患、食物アレルギー、および治療薬に対する免疫応答の治療において有用である薬学的に許容可能な組成物の提供。【解決手段】式１の化合物を含む組成物：ここで：ｍは約１から１００の整数であり；Ｘは、患者が望ましくない免疫応答を発症する抗原、もしくはその免疫寛容誘導部分を含み；またはＸは、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドを含み、当該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与し；Ｙは、リンカー部分を含み；かつＺは、肝臓標的化部分を含む。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、出典明示により本明細書に組み込まれる“糖標的化治療剤（ＧＬＹＣＯＴＡＲＧＥＴＩＮＧ ＴＨＲＡＰＥＵＴＩＣＳ）”と題される同時係属中の２０１４年２月２１日に出願された米国仮出願番号第６１／９４２，９４２号の優先権を主張する。
本開示の分野
本開示の分野は、移植拒絶、自己免疫疾患、食物アレルギー、および治療薬に対する免疫応答の治療において有用である薬学的に許容可能な組成物に関する。
本開示の背景
米国出願第２０１２／００３９９８９号、米国出願第２０１２／０１７８１３９号およびＷＯ２０１３／１２１２９６号は、寛容化のための抗原提示における赤血球の役割を活用する、赤血球への抗原の標的化を記載する。このアプローチでこれまで生じた肯定的な結果にもかかわらず、代替アプローチの可能性への関心が依然としてある。
本開示の概要
本開示の態様は、式１の化合物を含む組成物を提供する：
ここで：
ｍは約１から１００の整数であり；
Ｘは、患者が望ましくない免疫応答を発症する抗原、もしくはその免疫寛容誘導部分を含み；または
Ｘは、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドを含み、当該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与し；
Ｙは、リンカー部分を含み；かつ
Ｚは、肝臓標的化部分を含む。
Ｚはまた、例えば、ＹにそのＣ１、Ｃ２またはＣ６でコンジュゲートされたガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンを含みうる。
Ｙは、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルリンカー、マレイミドリンカー、ビニルスルホンリンカー、ピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）リンカー、ピリジルジチオールリンカー、ｎ−ニトロフェニルカーボネートリンカー、ＮＨＳ−エステルリンカー、およびニトロフェノキシポリ（エチレングリコール）エステルリンカーから選択されうる。
Ｙはさらに、Ｘに特異的に結合する、抗体、抗体フラグメント、ペプチドもしくは他のリガンド；ジスルファニルエチルエステル；式ＹａからＹｐの１つにより表される構造を含むことができ：
および
または式Ｙ’−ＣＭＰにより表される部分を有する：
ここで：左の括弧“（”は、ＸおよびＹ間の結合を示し；右または下の括弧および“）”は、ＹおよびＺ間の結合を示し；ｎは約１から１００の整数であり；ｐは約２から１５０の整数であり；ｑは約１から４４の整数であり；Ｒ８は、−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）−であり；Ｒ９は、直接結合または−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−であり；かつＹ’は、Ｙの残存部分を表す。
上記の別の態様では、ｎは約４０から８０であり、ｐは約１０から１００であり、ｑは約３から２０であり、Ｒ８は、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）−であり；かつＲ９が−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である場合に、Ｚは、そのＣ１でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
上記のさらに別の態様では、Ｙは、式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｈ、式Ｙｉ、式Ｙｋ、式Ｙｍまたは式Ｙｎ、特に式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｍまたは式Ｙｎを含む。
Ｘは：移植患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の移植抗原；患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の食物、動物、植物もしくは環境の抗原；患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の治療薬；もしくは患者が望ましくない免疫応答を発症する内在性型に対する合成自己抗原、またはそれらの免疫寛容誘導部分をさらに含みうる。
本開示はまた、かかる治療を必要とする哺乳類に、有効量の、上述の式１の化合物を含む組成物を投与することによる、抗原に対する望ましくない免疫応答のための治療方法に関連する。かかる方法において、抗原部分Ｘに特異的に結合する、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体のクリアランスのために当該組成物は投与でき、当該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与する。当該組成物は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／またはアレルギーに原因的に関与する抗体の濃度を患者の血中で少なくとも５０％ｗ／ｗまで減少させるように有効量で投与でき、投与後約１２から約４８時間の間の時間で測定される。当該組成物は抗原部分Ｘに関する患者の寛容化のために投与されうる。
本開示のさらに別の態様は、式２の化合物を含む組成物を提供する：
ここで：ｍ’＋ｍ”が１に等しく、かつＺがＤＯＭ ２６ｈ−１９６−６１である場合、Ｘはインターフェロン、リバビリン、ネクサバール／ソラフェニブ、アービタックス／セツキシマブ、アバスタチン／ベバシズマブまたはハーセプチン／トラスツズマブではないという条件で、ｍ’はゼロまたは約１から１０の整数であり、ｍ”はゼロまたは約１から１０の整数であり、かつｍ'＋ｍ”の総和は約１から１０の整数であるが、少なくとも１であり；それぞれＸは、患者が望ましくない免疫応答を発症する、外来性抗原もしくは自己抗原、またはそれらの免疫寛容誘導部分であり；それぞれＹは、リンカー部分もしくは直接結合、またはＸに特異的に結合する、抗体、抗体フラグメント、ペプチドもしくは他のリガンドであり；かつＺは肝臓標的化部分である。
式２を伴う上記態様では、ＺはＡＳＧＰＲ標的化抗体、ＡＳＧＰＲ標的化抗体フラグメント、ＡＳＧＰＲ標的化ペプチド、ＡＳＧＰＲ標的化ｓｃＦｖ、または別のＡＳＧＰＲリガンドを含みうる。Ｙは免疫プロテアソーム切断部位を有するリンカーでありうる。Ｘは、患者が望ましくない免疫応答を発症する関連抗原の群またはその免疫寛容誘導フラグメントの群を含みうる。例えば、Ｘは、以下を含む群から選択されうる：
・ インスリン、プロインスリン、プレプロインスリン、グルタミン酸デカルボキシラーゼ−６５ ＧＡＤ−６７、グルコース−６−ホスファターゼ２、インスリノーマ−関連タンパク質２、インスリノーマ−関連タンパク質２β、ＩＣＡ６９、ＩＣＡ１２、カルボキシペプチダーゼＨ、Ｉｍｏｇｅｎ３８、ＧＬＩＭＡ３８、クロモグラニンＡ、ＨＳＰ−６０、カルボキシペプチダーゼＥ、ペリフェリン、２型グルコース輸送体、肝細胞癌−腸−膵臓／膵臓の関連タンパク質、Ｓ１００β、グリア線維性酸性タンパク質、再生遺伝子ＩＩ（ｒｅｇｅｎｅｒａｔｅ ｇｅｎｅ ＩＩ）、膵臓十二指腸ホメオボックス１、筋強直性ジストロフィーキナーゼ、膵島特異的グルコース−６−ホスファターゼ触媒サブユニット−関連タンパク質、およびＳＳＴ Ｇタンパク質共役型受容体１−５の２つ以上；
・ ミエリン塩基性タンパク質、ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質、ミエリンプロテオリピドタンパク質、配列番号：１１、配列番号：１２、配列番号：１３、配列番号：１４、配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７の２つ以上；ならびに
・ 配列番号：２４、配列番号：２５、配列番号：２６、および配列番号：２７の２つ以上。
本開示はまた、かかる治療を必要とする哺乳類に、有効量の、上述の式２の化合物を含む組成物を投与することによる、抗原に対する望ましくない免疫応答のための治療方法に関連する。かかる方法において、抗原部分Ｘに特異的に結合する、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体のクリアランスのために当該組成物は投与でき、当該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与する。当該組成物は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／またはアレルギーに原因的に関与する抗体の濃度を患者の血中で少なくとも５０％ｗ／ｗまで減少させるように有効量で投与でき、投与後約１２から約４８時間の間の時間で測定される。当該組成物は抗原部分Ｘに関する患者の寛容化のために投与されうる。
図１は、ガラクトースコンジュゲーション［Ｆ１ａＡ−ＰＥ−ｍ４−ｎ８０（Ｇａｌ−ＰＥ）］が、以下を含む肝臓の細胞へＯＶＡを優先的に標的化することを示す一連のグラフである：（Ａ．）類洞内皮細胞（ＬＳＥＣ）、（Ｂ．）クッパー細胞（ＫＣ）、（Ｃ．）肝細胞、および（Ｄ．）他の抗原提示細胞（ＡＰＣ）。
図２は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（Ｇａｌ−ＯＶＡ）、ＯＶＡまたは生理食塩水（すなわちナイーブ（ｎａｉｖｅ））で処置されたマウスにおけるＯＴＩ ＣＤ８＋Ｔ細胞の増殖を示すグラフである。
図３は、生理食塩水、ＯＶＡまたはＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（ＧＡＬ−ＯＶＡ）で処置された増殖性Ｔ細胞の世代におけるＯＴ−Ｉ ＣＤ８＋Ｔ細胞提示表面マーカー（Ａ．）ＰＤ−１＋および（Ｂ．）アネキシンＶ＋の割合を示す一連のグラフである。
図４は、ガラクトースコンジュゲーション［Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（Ｇａｌ−ＯＶＡ）］がＯＶＡ−特異抗体力価により決定されるＯＶＡの免疫原性を減少させることを示すグラフである（Ａｂ力価ｌｏｇ−１で示される）。
図５は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（Ｇａｌ−ＯＶＡ）が血清からＯＶＡ−特異的な抗体を枯渇させることができることを示す。
図６は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（ｍＧａｌ−ＯＶＡ）、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４４−ｐ３４（ｐＧａｌ−ＯＶＡ）、およびＮ’−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ’（Ｄｏｍ−ＯＶＡ）が、ＯＶＡおよびアジュバントＬＰＳでの皮内チャレンジ後の流入領域リンパ節におけるＯＶＡ−特異的な免疫応答軽減することができることを示す。
図７は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０およびＦ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４４−ｐ３４の特性評価を示す。（Ａ．）Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（マゼンタ）、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４４−ｐ３４（青）およびコンジュゲートされていないＯＶＡ（黒色）の、サイズ排除ＨＰＣＬの形跡。左へのシフトは、分子量の増加を表す。（Ｂ．）ＯＶＡコンジュゲーション後の増加した分子量を示すポリアクリルアミドゲル：（１．）コンジュゲートされていないＯＶＡ、（２．）Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０および（３．）Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４４−ｐ３４。
図８は、静脈内急速投与として注射後のマウスの循環におけるＮ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ（ＯＶＡ）、Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ（ＤＯＭ−ＯＶＡ）、またはＮ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ（ＯＶＡ ＤＯＭ）の標準化された量を示すグラフである。
図９は、生理食塩水、ＤＯＭおよびＯＶＡ、ＤＯＭ−ＯＶＡ、またはＯＶＡ−ＤＯＭでの処置後の個々のマウスの循環における抗ＯＶＡ ＩｇＧ抗体の力価を示す一連のグラフである。ＯＶＡ単独（ａ）またはＯＶＡおよびＣｐＧ−Ｂ（ｂ）の静脈内注射により抗ＯＶＡ ＩｇＧの生産が誘導された。処置時間は垂直の破線により示される。力価は、検出可能な抗ＯＶＡ ＩｇＧを有する血漿の最大倍希釈のｌｏｇ１０として計算される。
詳細な説明
２つの公知のアシアロ糖タンパク質受容体（“ＡＳＧＰＲ”）は、肝細胞および肝臓類洞内皮細胞（または“ＬＳＥＣ”）上に発現される。他のガラクトース／ガラクトサミン／Ｎ−アセチルガラクトサミン受容体は、複数の細胞タイプ［例えば、樹状細胞、肝細胞、ＬＳＥＣ、およびクッパー細胞］上に様々な形態で確認されうる。樹状細胞は、“プロフェッショナルな抗原提示細胞”と考えられ、それは、それらの主要な機能が、免疫応答を生成するための免疫系に抗原を提示することだからである。肝臓内のいくつかの細胞は、抗原を提示することができると知られているが、肝臓が免疫寛容誘導に関与していることはより知られている。肝臓は、免疫寛容誘導臓器であると理解されている。例えば、移植臓器の１つが肝臓である場合、複数の臓器移植の事例では、より低い拒絶の発生率が報告されている。ＬＳＥＣの事例は、当該文献よりも新しく；結果的に、免疫寛容誘導および／または炎症性免疫応答の緩和におけるそれらの役割は、未だ広く認められておらず、またはあまり理解されていない。しかしながら、それらはまた、抗原特異的な寛容の誘導において重要な役割を果たしうることが明らかになってきている。
赤血球表面の特有の特徴の１つは、その糖鎖付加、すなわち、かなりの数のグリコシル化タンパク質の存在である。実際に、グリコホリン（例えば、グリコホリンＡ）は、赤血球結合のための標的として利用されてきた。グリコホリンは、共有結合で付着した多くの糖鎖を有するタンパク質であり、終末端はシアル酸である。赤血球が古くなり、かつクリアランスの機が熟すと、そのグリコホリンの末端シアル酸は、失われる傾向があり、遊離末端でＮ−アセチルガラクトサミンを残す。Ｎ−アセチルガラクトサミンは肝細胞関連ＡＳＧＰＲにより選択的に受け取られるリガンドであり、肝細胞によるＮ−アセチルガラクトサミン−含有物質の結合、ならびに肝臓におけるそれらの引き続く取り込みおよびプロセシングにつながる。
これまでに、肝臓の標的化をもたらす様式での治療薬の糖鎖付加は、治療薬の乏しい循環半減期をもたらす肝臓による初回通過クリアランスのために回避されるべきであると当業者に理解されている。同様に、いくつかのモノクローナル抗体は、それらのＦｃ受容体への最適な結合のために、ＡＳＮ２９７で特異的にグリコシル化される必要がある。驚いたことに、ガラクトシル化は免疫寛容誘導を誘導する様式で使用できることがここに見出された。
本開示は、肝臓、特に肝細胞、ＬＳＥＣ、クッパー細胞および／または星状細胞、より特には肝細胞および／またはＬＳＥＣへの送達のため（および、それらによる取り込みのため）に標的化されるある特定の治療用組成物、ならびに、さらにより特には、特異的にＡＳＧＰＲに結合するある特定の治療用組成物を提供する。肝臓標的化は、治療の２つの機構：寛容化およびクリアランスを容易にする。寛容化は、アポトーシス細胞をクリアランスする際および免疫系により“自己（ｓｅｌｆ）”として認識されるそれらのタンパク質をプロセシングする際の肝臓の役割、並びに免疫寛容のための周辺タンパク質をサンプリングする際の肝臓の役割を活用する。クリアランスは、毒素、ポリペプチド等を急速に除去および分解することによる血液精製における肝臓の役割を活用する。肝臓へのこれらの組成物の標的化は、ガラクトシル化部分（例えば、ガラクトース、ガラクトサミンおよびＮ−アセチルガラクトサミン、特にＣ１、Ｃ２またはＣ６でコンジュゲートされる）により、別の肝臓標的化部分（例えば、モノクローナル抗体、またはそのフラグメントもしくはｓｃＦｖ）により、またはかかる肝臓標的化が望ましいポリペプチドを脱−シアル化することにより達成される。ガラクトシル化または他の肝臓標的化部分は、抗原に化学的にコンジュゲートされ、または組換えにより融合されうる一方で、脱シアル化は抗原ポリペプチド上のガラクトース様部分を晒す。当該抗原は、内在性（自己抗原）または外因性（外来性抗原）であり得、限定されないが：移植患者が望ましくない免疫応答（例えば、移植拒絶）を発症する外来性の移植抗原、患者が望ましくない免疫（例えば、アレルギー性または過敏症）応答を発症する外来性の食物、動物、植物もしくは環境の抗原、患者が望ましくない免疫応答（例えば、過敏症および／または減少治療活性）を発症する治療薬、患者が望ましくない免疫応答（例えば、自己免疫疾患）を発症する自己抗原、またはそれらの免疫寛容誘導部分（例えば、フラグメントまたはエピトープ）；を含み；これらの組成物は、抗原に対する寛容化を誘導するために有用である。あるいは、ガラクトシル化または他の肝臓標的化部分は、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドにコンジュゲートでき、当該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、および／またはアレルギー（上述されるように）に原因的に関与し；これらの組成物は、循環タンパク質、ペプチドまたは抗体をクリアランスするために有用である。従って、本開示の組成物は、望ましくない免疫応答、例えば、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、および／またはアレルギー治療するために使用されうる。少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と混合される治療有効量の本開示の組成物を含有する医薬組成物もまた提供される。別の態様では、本開示は、移植拒絶、治療薬に対する応答、自己免疫疾患またはアレルギーなどの望ましくない免疫応答の治療のための方法を提供する。
定義
本明細書中で使用されるように、以下の単語および語句は使用される文脈が他のことを示す場合を除き、下記に記載される意味を有すると一般に意図される。
文脈が明らかに別段の指示をしない限り、単数形“ａ”、“ａｎ、”および“ｔｈｅ”は、複数の対象を含む。
“約”という用語は、数値に関連して使用される場合、典型的により低い限界、すなわち、例えば、指示される数値より５−１０％小さい値を有し、かつ高い限界、すなわち、例えば、指示される数値より５−１０％大きい値を有する範囲以内の数値を包含することを意味する。
“抗原”は、Ｔ細胞受容体、Ｂ細胞受容体または抗体などの適応免疫応答の受容体のための標的として機能する任意の物質である。抗原は体内から由来してもよい（“自己（ｓｅｌｆ）”、“自己（ａｕｔｏ）”または“内在性の”）。例えば、吸入、摂取、注射、または移植により入り込み、抗原が体外から由来してもよい（“非自己”、“外来性の（ｆｏｒｅｉｇｎ）”または“外因性の（ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ）”）。外来性抗原は、食物抗原、動物抗原、植物抗原、環境抗原、治療薬、同種移植において存在する抗原を含むが、これらに限定されない。
本明細書で使用される“抗原結合分子”は、分子、特に免疫グロブリン分子などのタンパク質に関し、エピトープへの特異的な結合を提供している抗体可変領域を含有する。抗体可変領域は、例えば、完全な抗体、抗体フラグメント、ならびに抗体もしくは抗体フラグメントの組換え誘導体中に存在しうる。本明細書で使用される抗体の“抗原結合フラグメント”（または“結合部分”）という用語は、標的配列に特異的に結合する能力を保持する１つ以上の抗体のフラグメントを指す。抗体可変領域を含有する抗原結合フラグメントは、“Ｆｖ”、“Ｆａｂ”、および“Ｆ（ａｂ’）２”領域、“単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）”、“ナノボディー”、“一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）”フラグメント、“直列型のｓｃＦｖｓ”（ＶＨＡ−ＶＬＡ−ＶＨＢ−ＶＬＢ）、“ダイアボディー（ｄｉａｂｏｄｉｅｓ）”、“トリアボディー（ｔｒｉａｂｏｄｉｅｓ）”または“トリボディー（ｔｒｉｂｏｄｉｅｓ）”、“一本鎖ダイアボディー（ｓｃＤｂ）”、および“二重特異的なＴ細胞エンゲージャー（ｂｉ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｔ−ｃｅｌｌ ｅｎｇａｇｅｒｓ）（ＢｉＴＥｓ）”を含む（限定なし）。
“化学改変”は、ポリペプチドの１つ以上のアミノ酸の天然に存在する化学構造における変化を指す。かかる改変は側鎖または末端にすることができ、例えば、アミノ末端またはカルボキシル末端を変化させる。いくつかの実施形態では、ポリペプチドを他の材料に連結させ、または治療薬に付着させるために都合よく使用されうる化学基を作製するために、改変は有用である。
“含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）”、“含有する”、または“により特徴づけられる”と同義の“含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）”という用語は、包括的もしくは非限定的であり、かつ付加的な列挙されていない要素または方法工程を除外しない。“からなる”という語句は、任意の要素、工程、または特定されない成分を除外する。“本質的に〜からなる”という語句は、特定される材料もしくは工程の主題が記載される範囲を限定し、かつそれらは、その基礎および新規の特徴に実質的に影響しない。
“保存的変化”は、活性を変化させずに一般にアミノ酸配列に対してなすことができる。これらの変化は、“保存的置換”または“変異”と称され；すなわち、特定のサイズまたは特徴を有するアミノ酸の群に属するアミノ酸を別のアミノ酸と置換することができる。アミノ酸配列についての置換物は、そのアミノ酸が属するクラスの他のメンバーから選択することができる。例えば、非極性（疎水性）アミノ酸は、アラニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、プロリン、フェニルアラニン、トリプトファン、メチオニン、およびチロシンを含む。極性の中性のアミノ酸はグリシン、セリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギンおよびグルタミンを含む。正電荷の（塩基性）アミノ酸は、アルギニン、リジンおよびヒスチジンを含む。負電荷の（酸性）アミノ酸は、アスパラギン酸およびグルタミン酸を含む。かかる置換は、ポリアクリルアミドゲル電気泳動または等電点により決定される見かけ上の分子量に実質的に影響すると予想されない。保存的置換はまた、配列の光学異性体を他の光学異性体に置換すること、具体的には配列の１つ以上残基についてＤアミノ酸をＬアミノ酸に置換することを含む。さらに、配列中のアミノ酸がＤからＬへの異性体置換を受けうる。例示的保存的置換は、正電荷を維持するＡｒｇをＬｙｓへ、およびその逆；負電荷を維持するＡｓｐをＧｌｕへ、およびその逆；ＴｈｒをＳｅｒへ、結果、遊離ＯＨが維持される；ならびに遊離ＮＨ２を維持するＡｓｎをＧｌｎへの置換を含むが、これらに限定されない。化学誘導体化のための要求が生じるならば、保存的置換のさらに別のタイプは、望ましい化学反応性を有するアミノ酸が化学的コンジュゲーション反応のための反応性部位を付与するために導入される場合を構成する。かかるアミノ酸は、Ｃｙｓ（スルフヒドリル基を挿入する）、Ｌｙｓ（第一級アミンを挿入する）、ＡｓｐおよびＧｌｕ（カルボン酸基を挿入する）、またはケトン、アジド、アルキン、アルケン、およびテトラジン側鎖を含有する特殊な非標準アミノ酸を含むが、これらに限定されない。遊離ＮＨ２またはＳＨを有するアミノ酸の保存的置換または付加は、式１のリンカーおよびガラクトシル化部分との化学的コンジュゲーションのために特に有利でありうる。さらに、ポリペプチド配列または対応する核酸配列の点変異、欠失、および挿入は、いくつかの場合において、ポリペプチドまたは核酸フラグメントの機能の喪失なく作製されうる。置換は、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０以上の残基を含みうる。本発明において使用可能な変異体は、２００まで（１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１１０、１２０、１３０、１４０、１５０、１６０、１７０、１８０、１９０、または２００まで）の総数のアミノ酸配列における変化（すなわち交換、挿入、欠失、Ｎ末端切断（ｔｒｕｎｃａｔｉｏｎ）、および／またはＣ末端切断）を示してもよい。本明細書に記載されるアミノ酸残基は、標準ポリペプチド命名法、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，（１９６９），２４３，３５５２−３５５９に合わせて一文字アミノ酸表記または三文字略称のいずれかを利用する。全てのアミノ酸残基配列は、アミノ末端からカルボキシ末端の従来の方向における左右配向を有する式により本明細書に表される。
“有効量”または“治療有効量”という用語は、かかる治療を必要とする哺乳類に投与される場合に下記に規定される治療を達成するために十分な本開示の組成物の量を指す。この量は、治療される対象および疾患状態、対象の体重および年齢、疾患状態の重症度、選択される特定の本開示の組成物、投与のタイミング、投与の様式等に従う投薬レジメンに、依存して変動するだろう。そして、それら全ては当業者により容易に決定されうる。
抗原決定基としても知られている“エピトープ”は、巨大分子、例えばタンパク質のセグメントであり、適応免疫系により、例えば抗体、Ｂ細胞、またはＴ細胞により認識される。エピトープは、抗体またはその抗原結合フラグメントに結合することが可能な巨大分子の部分またはセグメントである。この文脈において、“結合”という用語は、特に、特異的な結合に関する。本発明の文脈において、“エピトープ”という用語は、免疫系により認識されるタンパク質またはポリタンパク質のセグメントをことが好ましい。
ガラクトースという用語は、当該技術分野でよく知られており、かつ開鎖型でおよび環状型で両方存在し、Ｄ−およびＬ−異性体を有する単糖を指す。環状型では２つのアノマー、すなわちアルファおよびベータがある。アルファ型において、Ｃ１アルコール基はアキシアル位にあり、一方でベータ型において、Ｃ１アルコール基はエクアトリアル位にある。特に、“ガラクトース”は、環状六員環ピラノース、より特にはＤ−異性体、およびさらにより特にはアルファ−Ｄ−型（α−Ｄ−ガラクトピラノース）を指す。ガラクトースの構造および付番は下記に示される。
“ガラクトシル化部分”という用語は、肝臓標的化部分の特定のタイプを指す。ガラクトシル化部分はガラクトース、ガラクトサミンおよび／またはＮ−アセチルガラクトサミン残基を含むが、これらに限定されない。
“肝臓標的化部分”という用語は、例えばポリペプチドを肝臓に導く能力を有する部分を指す。肝細胞、類洞上皮細胞、クッパー細胞、星状細胞、および／または樹状細胞を含むが、これらに限定されない異なる細胞タイプを、肝臓は含む。典型的には、肝臓標的化部分は、これらの細胞の１つ以上へポリペプチドを導く。それぞれの肝細胞の表面上で、受容体は存在し、肝臓標的化部分を認識し、および肝臓標的化部分に特異的に結合する。肝臓標的化は、ガラクトシル化部分への抗原もしくはリガンドの化学的コンジュゲーション、潜在的なガラクトシル部分を晒すための抗原もしくはリガンドの脱シアル化、ＡＳＧＰＲ−結合部分への抗原もしくはリガンドの組換え体の融合もしくは化学的コンジュゲーション、または抗原またはリガンドへの内在性の抗体の特異的な結合により達成でき、ここで抗原またはリガンドは：潜在的なガラクトシル部分を晒すために脱シアル化され、ガラクトシル化部分にコンジュゲートされ、またはＡＳＧＰＲ−結合部分へ組換えにより融合され、もしくは化学的にコンジュゲートされる。天然に存在する脱シアル化タンパク質は、本開示の範囲内に包含されない。
様々な置換基のために提供される“数値”および“範囲”は、記載の範囲内の全ての整数を包含するように意図される。例えば、約１から１００、特に約８から９０、およびより特に約４０から８０のエチレングリコール基を含む混合物であって、典型的にｎ±約１０％（または１から約２５、±３より小さい整数について）として特定される整数を包含する混合物を表す整数としてｎを規定する場合、ｎは、約１から１００の整数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５、９９、１００、１０５または１１０）とすることができ、かつ開示される混合物は、１−４、２−４、２−６、３−８、７−１３、６−１４、１８−２３、２６−３０、４２−５０、４６−５７、６０−７８、８５−９０、９０−１１０および１０７−１１３エチレングリコール基などの範囲を包含すると理解されるべきである。併用の用語“約”および“±１０％”または“±３”は、どこで使用されても同等の範囲のための特異的な裏付けを開示し、および提供すると理解されるべきである。
“任意の”または“任意に”という用語は、引き続いて記載される事象もしくは状況が起こっても起こらなくてもよいこと、ならびに、当該記載は事象もしくは状況が起こる実例、およびそれが起こらない実例を含むことを意味する。
特定の標的に特異的に結合するペプチドは、その標的に対する“リガンド”と称される。
翻訳後修飾（例えば、リン酸化または糖鎖付加）ならびに／または付加的なポリペプチドを有する複合体形成、ならびに／または核酸および／もしくは炭水化物、または他の分子とのマルチサブユニット複合体への合成に関係なく、“ポリペプチド”は、アミノ酸残基の鎖を指す用語である。従ってプロテオグリカンはまた本明細書でポリペプチドと称される。長いポリペプチド（約５０アミノ酸超を有する）は、“タンパク質”と称される。短いポリペプチド（約５０アミノ酸以下を有する）は、“ペプチド”と称される。サイズ、アミノ酸組成および三次元構造に依存して、ある特定のポリペプチドは、“抗原結合分子”、“抗体”、“抗体フラグメント”または“リガンド”と称されうる。ポリペプチドは、多くの方法により産生でき、その多くは当該技術分野でよく知られている。例えば、ポリペプチドを、抽出により（例えば、単離細胞から）、ポリペプチドをコードする組換え核酸の発現により、または化学合成により、得ることができる。ポリペプチドは、例えば、組換え技術、およびコードされるポリペプチドの発現のために宿主細胞へ導入される（例えば、形質転換または遺伝子導入により）ポリペプチドをコードする発現ベクターにより産生されうる。
本明細書で使用される、“薬学的に許容可能な担体”または“薬学的に許容可能な賦形剤”は、任意の、および全ての溶媒、分散媒、被膜、抗菌および抗真菌剤、等張剤および吸収遅延剤等を含む。薬学的に活性な物質のためのかかる媒質および薬剤の使用は、当該技術分野でよく知られている。任意の従来の媒質もしくは薬剤が活性成分と不適合である限りを除いて、治療用組成物におけるその使用が想定される。補助的な活性成分はまた、当該組成物に組み込まれうる。
ポリペプチドに関して本明細書で使用される“精製”という用語は、化学合成されており、従って他のポリペプチドにより実質的に汚染されていないポリペプチド、またはほとんどの自然に付随する他の細胞成分（例えば、他の細胞タンパク質、ポリヌクレオチド、または細胞成分）から分離され、または単離されているポリペプチドを指す。精製ポリペプチドの例は、乾燥重量で少なくとも７０％で、自然に伴うタンパク質および天然に存在する有機物分子からフリーであるポリペプチドである。従って精製ポリペプチドの調製は、例えば、乾燥重量で少なくとも８０％、少なくとも９０％、または少なくとも９９％ポリペプチドでありうる。ポリペプチドはまた、精製または標識（例えば、親和性マトリックスへの取り込み、顕微鏡での可視化）を容易にするタグ配列（例えば、ポリヒスチジンタグ、ｍｙｃタグ、ＦＬＡＧ（登録商標）タグ、または他の親和性タグ）を含有するよう設計されうる。従って別段の指示がない限り、ポリペプチドを含む精製組成物は精製ポリペプチドを指す。“単離され”という用語は、本開示のポリペプチドまたは核酸がそれらの自然環境中ではないことを示す。従って本開示の単離産物は、培養上清に含有され、部分的に濃縮され、異種由来から産生され、ベクターにクローニングされ、またはビヒクルを用いて製剤化等されうる。
“配列同一性”という用語は、ポリペプチド配列比較に関して使用される。この表現は特に配列同一性の割合を指し、例えばそれぞれの参照ポリペプチドまたはそれぞれの参照ポリヌクレオチドと少なくとも８０％、少なくとも８１％、少なくとも８２％、少なくとも８３％、少なくとも８４％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性の割合を指す。問題とするポリペプチドおよび参照ポリペプチドは、特に、一続きの２０、３０、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、１００以上のアミノ酸に渡ってまたは参照ポリペプチドの全長に渡って示される配列同一性を示す。
生物学の分野で一般に使用されるように、“特異的な結合”という用語は非標的組織と比較して相対的に高い親和性で標的に結合する分子を指し、例えば静電相互作用、ファンデルワールス相互作用、水素結合等の複数の非共有結合性の相互作用を一般に伴う。特異的な結合の相互作用は、抗体−抗原結合、酵素−基質結合、およびある特定のタンパク質−受容体相互作用を特徴づける；一方で、かかる非標的結合が重要でない程度まで随時、それらの特異的な標的加えて組織に、かかる分子は結合するかも知れない、高−親和性結合対はまだ、特異的な結合の定義内に入りうる。
“治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）”または“治療（ｔｒｅａｔｉｎｇ）”という用語は、哺乳類における疾病または障害の任意の治療を意味し：
疾病もしくは障害を予防することもしくは保護すること、すなわち、臨床症状が発症しないようにすること；
疾病もしくは障害を阻害すること、すなわち、臨床症状の発症を抑止もしくは抑制すること；ならびに／または
疾病もしくは障害を軽減すること、すなわち、臨床症状の退縮を引き起こすことを含む。
“望ましくない免疫応答”という用語は、対象の免疫系による反応を指し、それは所定の状況で望ましくない。もしかかる反応が疾病または障害の予防、減少、または治癒につながらず、代わりに障害または疾病を引き起こし、増強しまたは悪化させるならば、当該免疫系の反応は望ましくない。典型的には、もし免疫系の反応が不適当な標的に対して向けられるならば、免疫系の反応は、疾病を引き起こし、増強しまたは悪化させる。例示的に、望ましくない免疫応答は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、ならびにアレルギー性もしくは過敏症を含むが、これらに限定されない。
“変異体”という用語は、その長さ、配列、または構造における１つ以上の変化により由来されるタンパク質と比較して異なるタンパク質として理解されている。タンパク質変異体が由来するポリペプチドはまた、親ポリペプチドまたはポリヌクレオチドとしてよく知られている。“変異体”という用語は、親分子の“フラグメント”または“誘導体”を含む。典型的には、“フラグメント”は、長さまたはサイズにおいて親分子より小さく、一方で“誘導体”は、親分子と比較してそれらの配列または構造における１つ以上差異を示す。改変分子はまた、例えば翻訳後修飾タンパク質（例えばグリコシル化、リン酸化、ユビキチン化、パルミトイル化、もしくはタンパク分解的切断タンパク質）およびメチル化ＤＮＡなどの改変核酸が包含されるが、これらに限定されない。ＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッドなどの異なる分子の混合物はまた、“変異体”という用語により包含されるが、限定されない。天然に存在する、および人工的に構築された変異体は、本明細書で使用される“変異体”という用語により包含されると理解されている。さらに、変異体が親分子の少なくとも１つの生物学的活性を示す、すなわち、機能的に活性であるという条件で、本発明において使用可能な変異体はまた、親分子の相同体、オルソログ、もしくはパラログ、または人工的に構築された変異体に由来してもよい。変異体は、それが由来する親ポリペプチドへのある特定の配列同一性の度合により特徴づけられうる。より正確には、本開示の文脈におけるタンパク質変異体は、その親ポリペプチドへの少なくとも８０％の配列同一性を示してもよい。好ましくは、タンパク質変異体の配列同一性は一続きの２０、３０、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、１００以上のアミノ酸に渡る。
組成物
本開示の一態様は、式１により表される組成物、医薬品製剤、およびかかる組成物を利用する治療方法に関し：
ここで：
ｍは約１から１００の整数であり、特に約１から２０、およびもっとも特には１から約１０であり；
Ｘは抗原部分、特に外来性抗原、もしくは患者が望ましくない免疫応答を発症する自己抗原、またはかかる抗原部分の免疫寛容誘導部分（例えば、フラグメントまたはエピトープ）であり；
Ｙはリンカー部分もしくは直接結合、またはＸに特異的に結合する、抗体、抗体フラグメント、ペプチドもしくは他のリガンドであり；かつ
Ｚは肝臓標的化部分、特にガラクトシル化部分である。
それぞれの抗原、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドがリンカーまたはガラクトシル化部分が結合されうる部位（主にＮ末端のアミン、リジン残基およびシステイン残基）の個々の数および密度を有するとされる中で、式１におけるｍについての値は、Ｘの性質に依存するだろう。リジンまたはシステイン残基を加えることにより、かかる部位の限定数を有する抗原は、例えばＮまたはＣ末端で、誘導体化されうる（任意に切断可能なリンカー、特に免疫プロテアソーム切断部位を有するリンカーを介して）。一般に、式１の組成物におけるガラクトシル化の十分な度合を提供することは、肝細胞による取り込みを容易にするするために好ましい。本開示の医薬品製剤および方法は、それぞれ異なるＸ部分（例えば、特定の望ましくない免疫応答に関連するいくつかのエピトープ）を担う式１の組成物の混合物を利用することができる。
式１の組成物は、反応式に関して下記に記載される式１ａから１ｐにより説明されるように、Ｘが移植患者が望ましくない免疫応答（例えば、移植拒絶）を発症する外来性の移植抗原、患者が望ましくない免疫応答（例えば、アレルギー性または過敏症）を発症する外来性の食物、動物、植物もしくは環境の抗原、患者が望ましくない免疫応答（例えば、過敏症および／または減少治療活性）を発症する外来性の治療薬、または患者が望ましくない免疫応答（例えば、自己免疫疾患）を発症する自己抗原であり；Ｙが式ＹａからＹｐのリンカーであり；かつ／または、Ｚがガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンである、亜属を含む。
本開示はさらに、式２により表される薬学的に許容可能な組成物を提供し：
ここで：
ｍ’はゼロまたは約１から１０の整数であり、ｍ”はゼロまたは約１から１０の整数であり、かつｍ’＋ｍ”の総和は約１から１０の整数であるが、少なくとも１であり；
Ｘは抗原部分、特に外来性抗原、もしくは患者が望ましくない免疫応答を発症する自己抗原、またはかかる抗原部分の免疫寛容誘導部分（例えば、フラグメントまたはエピトープ）であり；
Ｙはリンカー部分もしくは直接結合、またはＸに特異的に結合する、抗体、抗体フラグメント、ペプチドもしくは他のリガンドであり；かつ
Ｚは肝臓標的化部分、特にＡＳＧＰＲ標的化抗体、ＡＳＧＰＲ標的化抗体フラグメント、ＡＳＧＰＲ標的化ペプチド、ＡＳＧＰＲ標的化ｓｃＦｖ、または別のＡＳＧＰＲリガンドであり、
かかる組成物は、任意に単離および精製を容易にするアミノ酸配列［例えば、配列：ＨＨＨＨＨＨ（配列番号：１）を有する“Ｈｉｓタグ”もしくは“６ｘＨｉｓ”］ならびに付加的なリンカー［例えば、配列：ＧＧＧＳ（配列番号：２）を有する“Ｇｌｙ３Ｓｅｒ”］を含む。ｍ’＋ｍ”が、１より大きい式２の組成物において、Ｘ部分は、同一もしくは異なるものとすることができ、ならびにＹ部分は、同一もしくは異なるものとすることができる。ｍ’＋ｍ”についての値は、Ｘが完全タンパク質である場合、より小さく（例えば、３以下）、またはＸがペプチドである場合、より大きい（約１０まで）。リンカー“Ｙ”は切断部位、特に免疫プロテアソーム切断部位を有利に含みうる。
式２の組成物は、Ｘが移植患者が望ましくない免疫応答（例えば、移植拒絶）を発症する外来性の移植抗原、患者が望ましくない免疫応答（例えば、アレルギー性または過敏症）を発症する外来性の食物、動物、植物もしくは環境の抗原、患者が望ましくない免疫応答（例えば、過敏症および／または減少治療活性）を発症する外来性の治療薬、または患者が望ましくない免疫応答（例えば、自己免疫疾患）を発症する自己抗原である、亜属を含む。
あるいは、式１および／または式２の組成物において、Ｘは、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドとすることができ、当該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与する。
式２の組成物は融合タンパク質として調製でき、かつそれらの調製および精製において有用ないくつかの成分、例えば、特異的な輸送経路へ発現ポリペプチドを導き、かつ引き続いてポリペプチドから切断されるシグナル配列もしくはリーダー配列などを含みうる；従ってシグナル配列は、発現されるタンパク質およびそれをコードするＤＮＡのパーツでありうるが、最終的な組成物の部分ではない。発現系において使用される哺乳類のシグナル配列の一例は、Ｉｇ κ鎖配列であり、タンパク質分泌を導く：ＭＥＴＤＴＬＬＬＷＶＬＬＬＷＶＰＧＳＴＧ（配列番号：３）である。同様に、発現系において使用される一般的な細菌性のシグナル配列の一例は、ｐｅｌＢシグナル配列であり、発現タンパク質を細菌のペリプラズムへ導く：ＭＫＹＬＬＰＴＡＡＡＧＬＬＬＬＡＡＱＰＡＭＡ（配列番号：４）である。
抗原
式１の組成物および／または式２におけるＸとして利用される抗原は、タンパク質またはペプチドとすることができ、例えば抗原は、完全なもしくは部分的な治療薬、完全長の移植タンパク質もしくはそのペプチド、完全長の自己抗原もしくはそのペプチド、完全長のアレルゲンもしくはそのペプチド、ならびに／または核酸、または上述の抗原の模倣体であってもよい。
本開示の実行において利用される抗原は、以下の１つ以上でありうる：
・ 抗体フラグメント、ならびに抗体および抗体フラグメントとの融合タンパク質を含む、タンパク質、ペプチド、抗体および抗体様分子である治療薬。これらは、ヒト、非ヒト（マウスなど）および非天然（すなわち、設計された）タンパク質、抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、ならびに例えばフィブロネクチン、ＤＡＲＰｉｎ、ノッチン等の非抗体結合スキャフォールドを含む。
・ 移植患者が望ましくない免疫応答を発症するヒト同種移植抗原。
・ 望ましくない自己免疫応答を引き起こす自己抗原。自己抗原は、自己免疫疾患患者における内在性の起源のものである一方で、本開示の組成物において利用されるポリペプチドは、典型的に外因的に合成される（発生源から精製され、濃縮されることとは対照的に）と当業者は認識するだろう。
・ 患者が望ましくない免疫応答を経験する食物、動物、植物および環境の抗原などの外来性抗原。治療用のタンパク質はまた、その外因的起源に起因する外来性抗原と考えらうる一方で、本開示の記載を明確にするために、かかる治療剤は別々の群として記載されていると当業者は認識するだろう。同様に、植物または動物抗原は食すことができ、かつ食物抗原と考えられ、かつ環境抗原は植物から由来してもよい。それらは、しかしながら、全て外来性抗原である。簡潔性の観点で、当業者が、特に詳細な説明および実施例に照らして、本開示の組成物において利用されうる抗原を認識できるかかる潜在的に重複する群の全てを区別し、および規定するように記載する試みはなされないだろう。
抗原は、完全タンパク質、完全タンパク質の部分、ペプチド等とすることができ、かつリンカーおよび／もしくはガラクトシル化部分への付着のために誘導体化でき（上述のように）、変異体とすることができ、および／もしくは特に配列同一性を維持して保存的置換を含有することができ、ならびに／または脱シアル化することができる。
抗原が治療用のタンパク質、ペプチド、抗体または抗体様分子である実施形態では、特異的な抗原は以下から選択されうる：アバタセプト、アブシキシマブ、アダリムマブ、アデノシンデアミナーゼ、アド−トラスツズマブエムタンシン、アガルシダーゼアルファ、アガルシダーゼベータ、アルデスロイキン、アルグルセラーゼ、アルグルコシダーゼアルファ、α−１−プロテアーゼ阻害剤、アナキンラ、アニストレプラーゼ（アニソイル化プラスミノーゲンストレプトキナーゼ活性化複合体）、アンチトロンビン ＩＩＩ、抗胸腺細胞グロブリン、アルテプラーゼ、ベバシズマブ、ビバリルジン、ボツリヌス毒素Ａ型、ボツリヌス毒素Ｂ型、Ｃ１エステラーゼ阻害剤、カナキヌマブ、カルボキシペプチダーゼＧ２（グルカルピダーゼおよびＶｏｒａｘａｚｅ）、セルトリズマブ ペゴル、セツキシマブ、コラゲナーゼ、マムシ類（Ｃｒｏｔａｌｉｄａｅ）免疫Ｆａｂ、ダルベポエチン−α、デノスマブ、ジゴキシン免疫Ｆａｂ、ドルナーゼアルファ、エクリズマブ、エタネルセプト、活性化第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、第ＸＩ因子、第ＸＩＩＩ因子、フィブリノーゲン、フィルグラスチム、ガルスルファーゼ、ゴリムマブ、酢酸ヒストレリン、ヒアルロニダーゼ、イデュルスルファーゼ、イミグルセラーゼ、インフリキシマブ、インスリン［組換え体ヒトインスリン（“ｒＨｕ インスリン”）およびウシインスリンを含む］、インターフェロン−α２ａ、インターフェロン−α２ｂ、インターフェロン−β１ａ、インターフェロン−β１ｂ、インターフェロン−γ１ｂ、イピリムマブ、Ｌ−アルギナーゼ、Ｌ−アスパラギナーゼ、Ｌ−メチオニナーゼ（ｍｅｔｈｉｏｎａｓｅ）、ラクターゼ、ラロニダーゼ、レピルジン／ヒルジン、メカセルミン、メカセルミンリンファバート、メトキシナタリズマブ、オクトレオチド、オファツムマブ、オプレルベキン、膵臓アミラーゼ、膵臓リパーゼ、パパイン、Ｐｅｇ−アスパラギナーゼ、Ｐｅｇ−ドキソルビシン ＨＣｌ、ＰＥＧ−エポエチン−β、ペグフィルグラスチム、Ｐｅｇ−インターフェロン−α２ａ、Ｐｅｇ−インターフェロン−α２ｂ、ペグロチカーゼ、ペグビソマント、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ（ＰＡＬ）、プロテインＣ、ラスブリカーゼ（ウリカーゼ）、サクロシダーゼ、サケカルシトニン、サルグラモスチム、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、テリパラチド、トシリズマブ（アトリズマブ）、トラスツズマブ、１型アルファ−インターフェロン、ウステキヌマブ、ｖＷ因子。治療用のタンパク質は天然の供給源から獲得され（例えば、濃縮され、かつ精製される）、または例えば、組換えにより合成される得、ならびに典型的にはＩｇＧ モノクローナルもしくはフラグメントまたは融合物である抗体治療剤を含む。
様々な形式のアブシキシマブ、アダリムマブ、アガルシダーゼアルファ、アガルシダーゼベータ、アルデスロイキン、アルグルコシダーゼアルファ、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、インフリキシマブ、インスリン（ｒＨｕ インスリンを含む）、Ｌ−アスパラギナーゼ、ラロニダーゼ、ナタリズマブ、オクトレオチド、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ（ＰＡＬ）、またはラスブリカーゼ（ウリカーゼ）および一般にＩｇＧ モノクローナル抗体を、特定の治療用のタンパク質、ペプチド、抗体もしくは抗体様分子は含む。
別の特定の群は、止血剤（第ＶＩＩＩ因子および第ＩＸ因子）、インスリン（ｒＨｕ インスリンを含む）、ならびに非ヒト治療ウリカーゼ、ＰＡＬおよびアスパラギナーゼを含む。
血液学および移植において望ましくない免疫応答は、自己免疫性再生不良性貧血、移植拒絶（一般に）、および移植片対宿主病（骨髄移植拒絶）を含む。抗原がヒト同種移植抗原である実施形態では、特定の配列は：様々なＭＨＣクラスＩおよびＭＨＣクラスＩＩハプロタイプタンパク質（例えば、組織の交差適合試験において同定されるドナー／レシピエント差異）のサブユニットならびにＲｈＣＥ、Ｋｅｌｌ、Ｋｉｄｄ、ＤｕｆｆｙおよびＳｓを含む少数の血液型抗原上の単一アミノ酸多型から選択されうる。かかる組成物は、所定のドナー／レシピエントの対のために個々に調製されうる。
抗原が自己抗原である実施形態では、特異的な抗原（およびそれらが関連する自己免疫疾患）は以下から選択されうる：
・ １型糖尿病において、いくつかの主要な抗原は：インスリン、プロインスリン、プレプロインスリン、グルタミン酸デカルボキシラーゼ−６５（ＧＡＤ−６５またはグルタミン酸デカルボキシラーゼ２）、ＧＡＤ−６７、グルコース−６−ホスファターゼ２（ＩＧＲＰまたは膵島特異的グルコース−６−ホスファターゼ触媒サブユニット関連タンパク質）、インスリノーマ−関連タンパク質２（ＩＡ−２）、およびインスリノーマ−関連タンパク質２（ＩＡ−２）と同定されており；他の抗原は、ＩＣＡ６９、ＩＣＡ１２（ＳＯＸ−１３）、カルボキシペプチダーゼＨ、Ｉｍｏｇｅｎ３８、ＧＬＩＭＡ３８、クロモグラニンＡ、ＨＳＰ−６０、カルボキシペプチダーゼＥ、ペリフェリン、２型グルコース輸送体、肝細胞癌−腸−膵臓／膵臓の関連タンパク質、Ｓ１００β、グリア線維性酸性タンパク質、再生遺伝子ＩＩ、膵臓十二指腸ホメオボックス１、筋強直性ジストロフィーキナーゼ、膵島特異的グルコース−６−ホスファターゼ触媒サブユニット−関連タンパク質、およびＳＳＴ Ｇタンパク質共役型受容体１−５を含む。インスリンは自己抗原および治療用のタンパク質抗原の両方として特徴づけられうる抗原の一例であることに留意すべきである。例えば、ｒＨｕ インスリンおよびウシインスリンは治療用のタンパク質抗原（望ましくない免疫攻撃の対象である）であり、一方で内在性ヒトインスリンは自己抗原（望ましくない免疫攻撃の対象である）である。内在性ヒトインスリンは、医薬組成物において利用されるためには入手可能ではないので、組換え型が本開示の組成物において利用される。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むヒトインスリンは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ０１３０８）を有する：
ＭＡＬＷＭＲＬＬＰＬ ＬＡＬＬＡＬＷＧＰＤ ＰＡＡＡＦＶＮＱＨＬ ＣＧＳＨＬＶＥＡＬＹ ＬＶＣＧＥＲＧＦＦＹ ＴＰＫＴＲＲＥＡＥＤ ＬＱＶＧＱＶＥＬＧＧ ＧＰＧＡＧＳＬＱＰＬ ＡＬＥＧＳＬＱＫＲＧ ＩＶＥＱＣＣＴＳＩＣ ＳＬＹＱＬＥＮＹＣＮ（配列番号：５）。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むＧＡＤ−６５は、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｑ０５３２９）を有する：
ＭＡＳＰＧＳＧＦＷＳ ＦＧＳＥＤＧＳＧＤＳ ＥＮＰＧＴＡＲＡＷＣ ＱＶＡＱＫＦＴＧＧＩ ＧＮＫＬＣＡＬＬＹＧ ＤＡＥＫＰＡＥＳＧＧ ＳＱＰＰＲＡＡＡＲＫ ＡＡＣＡＣＤＱＫＰＣ ＳＣＳＫＶＤＶＮＹＡ ＦＬＨＡＴＤＬＬＰＡ ＣＤＧＥＲＰＴＬＡＦ ＬＱＤＶＭＮＩＬＬＱ ＹＶＶＫＳＦＤＲＳＴ ＫＶＩＤＦＨＹＰＮＥ ＬＬＱＥＹＮＷＥＬＡ ＤＱＰＱＮＬＥＥＩＬ ＭＨＣＱＴＴＬＫＹＡ ＩＫＴＧＨＰＲＹＦＮ ＱＬＳＴＧＬＤＭＶＧ ＬＡＡＤＷＬＴＳＴＡ ＮＴＮＭＦＴＹＥＩＡ ＰＶＦＶＬＬＥＹＶＴ ＬＫＫＭＲＥＩＩＧＷ ＰＧＧＳＧＤＧＩＦＳ ＰＧＧＡＩＳＮＭＹＡ ＭＭＩＡＲＦＫＭＦＰ ＥＶＫＥＫＧＭＡＡＬ ＰＲＬＩＡＦＴＳＥＨ ＳＨＦＳＬＫＫＧＡＡ ＡＬＧＩＧＴＤＳＶＩ ＬＩＫＣＤＥＲＧＫＭ ＩＰＳＤＬＥＲＲＩＬ ＥＡＫＱＫＧＦＶＰＦ ＬＶＳＡＴＡＧＴＴＶ ＹＧＡＦＤＰＬＬＡＶ ＡＤＩＣＫＫＹＫＩＷ ＭＨＶＤＡＡＷＧＧＧ ＬＬＭＳＲＫＨＫＷＫ ＬＳＧＶＥＲＡＮＳＶ ＴＷＮＰＨＫＭＭＧＶ ＰＬＱＣＳＡＬＬＶＲ ＥＥＧＬＭＱＮＣＮＱ ＭＨＡＳＹＬＦＱＱＤ ＫＨＹＤＬＳＹＤＴＧ ＤＫＡＬＱＣＧＲＨＶ ＤＶＦＫＬＷＬＭＷＲ ＡＫＧＴＴＧＦＥＡＨ ＶＤＫＣＬＥＬＡＥＹ ＬＹＮＩＩＫＮＲＥＧ ＹＥＭＶＦＤＧＫＰＱ ＨＴＮＶＣＦＷＹＩＰ ＰＳＬＲＴＬＥＤＮＥ ＥＲＭＳＲＬＳＫＶＡ ＰＶＩＫＡＲＭＭＥＹ ＧＴＴＭＶＳＹＱＰＬ ＧＤＫＶＮＦＦＲＭＶ ＩＳＮＰＡＡＴＨＱＤ ＩＤＦＬＩＥＥＩＥＲ ＬＧＱＤＬ（配列番号：６）。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むＩＧＲＰは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ ＱＮ９ＱＲ９）を有する：
ＭＤＦＬＨＲＮＧＶＬＩＩＱＨＬＱＫＤＹＲＡＹＹＴＦＬＮＦＭＳＮＶＧＤＰＲＮＩＦＦＩＹＦＰＬＣＦＱＦＮＱＴＶＧＴＫＭＩＷＶＡＶＩＧＤＷＬＮＬＩＦＫＷＩＬＦＧＨＲＰＹＷＷＶＱＥＴＱＩＹＰＮＨＳＳＰＣＬＥＱＦＰＴＴＣＥＴＧＰＧＳＰＳＧＨＡＭＧＡＳＣＶＷＹＶＭＶＴＡＡＬＳＨＴＶＣＧＭＤＫＦＳＩＴＬＨＲＬＴＷＳＦＬＷＳＶＦＷＬＩＱＩＳＶＣＩＳＲＶＦＩＡＴＨＦＰＨＱＶＩＬＧＶＩＧＧＭＬＶＡＥＡＦＥＨＴＰＧＩＱＴＡＳＬＧＴＹＬＫＴＮＬＦＬＦＬＦＡＶＧＦＹＬＬＬＲＶＬＮＩＤＬＬＷＳＶＰＩＡＫＫＷＣＡＮＰＤＷＩＨＩＤＴＴＰＦＡＧＬＶＲＮＬＧＶＬＦＧＬＧＦＡＩＮＳＥＭＦＬＬＳＣＲＧＧＮＮＹＴＬＳＦＲＬＬＣＡＬＴＳＬＴＩＬＱＬＹＨＦＬＱＩＰＴＨＥＥＨＬＦＹＶＬＳＦＣＫＳＡＳＩＰＬＴＶＶＡＦＩＰＹＳＶＨＭＬＭＫＱＳＧＫＫＳＱ（配列番号：７）。
・ 橋本甲状腺炎およびグレーブス病を含む甲状腺の自己免疫疾患において、主要な抗原は、チログロブリン（ＴＧ）、甲状腺ペルオキシダーゼ（ＴＰＯ）および甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨＲ）を含み；他の抗原は、ナトリウムヨウ素共輸送体（ＮＩＳ）およびメガリンを含む。甲状腺関連眼疾患および皮膚症において、ＴＳＨＲを含む甲状腺自己抗原に加えて、抗原はインスリン様成長因子１受容体である。副甲状腺機能低下症において、主要な抗原はカルシウム感受性受容体である。
・ アジソン病において、主要な抗原は、２１−ヒドロキシラーゼ、１７ −ヒドロキシラーゼ、およびＰ４５０側鎖切断酵素（Ｐ４５０ｓｃｃ）を含み；他の抗原は、ＡＣＴＨ受容体、Ｐ４５０ｃ２１およびＰ４５０ｃ１７を含む。
・ 早期卵巣機能不全において、主要な抗原は、ＦＳＨ受容体および −エノラーゼを含む。
・ 自己免疫性下垂体炎または下垂体自己免疫疾患において、主要な抗原は、下垂体特異的タンパク質因子（ＰＧＳＦ）１ａおよび２を含み；別の抗原は、２型ヨードチロニンデヨージナーゼを含む。
・ 多発性硬化症において、主要な抗原は、ミエリン塩基性タンパク質（“ＭＢＰ”）、ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質（“ＭＯＧ”）およびミエリンプロテオリピドタンパク質（“ＰＬＰ”）を含む。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むＭＢＰは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ０２６８６）を有する：
ＭＧＮＨＡＧＫＲＥＬＮＡＥＫＡＳＴＮＳＥＴＮＲＧＥＳＥＫＫＲＮＬＧＥＬＳＲＴＴＳＥＤＮＥＶＦＧＥＡＤＡＮＱＮＮＧＴＳＳＱＤＴＡＶＴＤＳＫＲＴＡＤＰＫＮＡＷＱＤＡＨＰＡＤＰＧＳＲＰＨＬＩＲＬＦＳＲＤＡＰＧＲＥＤＮＴＦＫＤＲＰＳＥＳＤＥＬＱＴＩＱＥＤＳＡＡＴＳＥＳＬＤＶＭＡＳＱＫＲＰＳＱＲＨＧＳＫＹＬＡＴＡＳＴＭＤＨＡＲＨＧＦＬＰＲＨＲＤＴＧＩＬＤＳＩＧＲＦＦＧＧＤＲＧＡＰＫＲＧＳＧＫＤＳＨＨＰＡＲＴＡＨＹＧＳＬＰＱＫＳＨＧＲＴＱＤＥＮＰＶＶＨＦＦＫＮＩＶＴＰＲＴＰＰＰＳＱＧＫＧＲＧＬＳＬＳＲＦＳＷＧＡＥＧＱＲＰＧＦＧＹＧＧＲＡＳＤＹＫＳＡＨＫＧＦＫＧＶＤＡＱＧＴＬＳＫＩＦＫＬＧＧＲＤＳＲＳＧＳＰＭＡＲＲ（配列番号：８）。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むＭＯＧは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｑ１６６５３）を有する：
ＭＡＳＬＳＲＰＳＬＰＳＣＬＣＳＦＬＬＬＬＬＬＱＶＳＳＳＹＡＧＱＦＲＶＩＧＰＲＨＰＩＲＡＬＶＧＤＥＶＥＬＰＣＲＩＳＰＧＫＮＡＴＧＭＥＶＧＷＹＲＰＰＦＳＲＶＶＨＬＹＲＮＧＫＤＱＤＧＤＱＡＰＥＹＲＧＲＴＥＬＬＫＤＡＩＧＥＧＫＶＴＬＲＩＲＮＶＲＦＳＤＥＧＧＦＴＣＦＦＲＤＨＳＹＱＥＥＡＡＭＥＬＫＶＥＤＰＦＹＷＶＳＰＧＶＬＶＬＬＡＶＬＰＶＬＬＬＱＩＴＶＧＬＩＦＬＣＬＱＹＲＬＲＧＫＬＲＡＥＩＥＮＬＨＲＴＦＤＰＨＦＬＲＶＰＣＷＫＩＴＬＦＶＩＶＰＶＬＧＰＬＶＡＬＩＩＣＹＮＷＬＨＲＲＬＡＧＱＦＬＥＥＬＲＮＰＦ（配列番号：９）。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むＰＬＰは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ６０２０１）を有する：
ＭＧＬＬＥＣＣＡＲＣＬＶＧＡＰＦＡＳＬＶＡＴＧＬＣＦＦＧＶＡＬＦＣＧＣＧＨＥＡＬＴＧＴＥＫＬＩＥＴＹＦＳＫＮＹＱＤＹＥＹＬＩＮＶＩＨＡＦＱＹＶＩＹＧＴＡＳＦＦＦＬＹＧＡＬＬＬＡＥＧＦＹＴＴＧＡＶＲＱＩＦＧＤＹＫＴＴＩＣＧＫＧＬＳＡＴＶＴＧＧＱＫＧＲＧＳＲＧＱＨＱＡＨＳＬＥＲＶＣＨＣＬＧＫＷＬＧＨＰＤＫＦＶＧＩＴＹＡＬＴＶＶＷＬＬＶＦＡＣＳＡＶＰＶＹＩＹＦＮＴＷＴＴＣＱＳＩＡＦＰＳＫＴＳＡＳＩＧＳＬＣＡＤＡＲＭＹＧＶＬＰＷＮＡＦＰＧＫＶＣＧＳＮＬＬＳＩＣＫＴＡＥＦＱＭＴＦＨＬＦＩＡＡＦＶＧＡＡＡＴＬＶＳＬＬＴＦＭＩＡＡＴＹＮＦＡＶＬＫＬＭＧＲＧＴＫＦ（配列番号：１０）。
・ 多発性硬化症を治療するための本開示の組成物において有用なペプチド／エピトープは、式１の組成物において個々に、式１の組成物の混合物においてともに、または１つ以上の式２の組成物において融合される、いくつかの、または全ての以下の配列を含む：
・ ＭＢＰ１３−３２：ＫＹＬＡＴＡＳＴＭＤＨＡＲＨＧＦＬＰＲＨ（配列番号：１１）；
・ ＭＢＰ８３−９９：ＥＮＰＷＨＦＦＫＮＩＶＴＰＲＴＰ（配列番号：１２）；
・ ＭＢＰ１１１−１２９：ＬＳＲＦＳＷＧＡＥＧＱＲＰＧＦＧＹＧＧ（配列番号：１３）；
・ ＭＢＰ１４６−１７０：ＡＱＧＴＬＳＫＩＦＫＬＧＧＲＤＳＲＳＧＳＰＭＡＲＲ（配列番号：１４）；
・ ＭＯＧ１−２０：ＧＱＦＲＶＩＧＰＲＨＰＩＲＡＬＶＧＤＥＶ（配列番号：１５）；
・ ＭＯＧ３５−５５：ＭＥＶＧＷＹＲＰＰＦＳＲＷＨＬＹＲＮＧＫ（配列番号：１６）；および
・ ＰＬＰ１３９−１５４：ＨＣＬＧＫＷＬＧＨＰＤＫＦＶＧＩ（配列番号：１７）。
・ 関節リウマチにおいて、主要な抗原は、コラーゲンＩＩ、免疫グロブリン結合タンパク質、免疫グロブリンＧのフラグメント結晶化領域、二本鎖ＤＮＡ、ならびに関節リウマチの病態において関与されるタンパク質の自然なおよびシトルリン化形態を含み、フィブリン／フィブリノーゲン、ビメンチン、コラーゲンＩおよびＩＩ、ならびにアルファ−エノラーゼを含む。
・ 自己免疫性胃炎において、主要な抗原は、Ｈ＋、Ｋ＋−ＡＴＰａｓｅである。
・ 悪性貧血において、主要な抗原は、内因子である。
・ セリアック病において、主要な抗原は、組織トランスグルタミナーゼならびに、自然なおよび脱アミドされるグルテンまたはアルファ−、ガンマ−、およびオメガ−グリアジン、グルテニン、ホルデイン、セカリン、ならびにアベニンなどのグルテン−様タンパク質の形態である。例えば、セリアック病の主要な抗原は、アルファグリアジンであると同時に、アルファグリアジンは、組織グルタミナーゼが、アルファグリアジンのグルタミンをグルタミン酸に変換することによる脱アミドを通じて、体において、より免疫原性に変わると当業者は認識するだろう。従って、アルファグリアジンが最初の外来性食物抗原であると同時に、一度体において改変されてより免疫原性になると、それは自己抗原として特徴づけられうる。
・ 白斑において、主要な抗原は、チロシナーゼ、ならびにチロシナーゼ関連タンパク質１および２である。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むＭＡＲＴ１、Ｔ細胞１により認識されるメラノーマ抗原、メランＡは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｑ１６６５５）を有する：
ＭＰＲＥＤＡＨＦＩＹＧＹＰＫＫＧＨＧＨＳＹＴＴＡＥＥＡＡＧＩＧＩＬＴＶＩＬＧＶＬＬＬＩＧＣＷＹＣＲＲＲＮＧＹＲＡＬＭＤＫＳＬＨＶＧＴＱＣＡＬＴＲＲＣＰＱＥＧＦＤＨＲＤＳＫＶＳＬＱＥＫＮＣＥＰＶＶＰＮＡＰＰＡＹＥＫＬＳＡＥＱＳＰＰＰＹＳＰ（配列番号：１８）。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むチロシナーゼは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ１４６７９）を有する：
ＭＬＬＡＶＬＹＣＬＬＷＳＦＱＴＳＡＧＨＦＰＲＡＣＶＳＳＫＮＬＭＥＫＥＣＣＰＰＷＳＧＤＲＳＰＣＧＱＬＳＧＲＧＳＣＱＮＩＬＬＳＮＡＰＬＧＰＱＦＰＦＴＧＶＤＤＲＥＳＷＰＳＶＦＹＮＲＴＣＱＣＳＧＮＦＭＧＦＮＣＧＮＣＫＦＧＦＷＧＰＮＣＴＥＲＲＬＬＶＲＲＮＩＦＤＬＳＡＰＥＫＤＫＦＦＡＹＬＴＬＡＫＨＴＩＳＳＤＹＶＩＰＩＧＴＹＧＱＭＫＮＧＳＴＰＭＦＮＤＩＮＩＹＤＬＦＶＷＭＨＹＹＶＳＭＤＡＬＬＧＧＳＥＩＷＲＤＩＤＦＡＨＥＡＰＡＦＬＰＷＨＲＬＦＬＬＲＷＥＱＥＩＱＫＬＴＧＤＥＮＦＴＩＰＹＷＤＷＲＤＡＥＫＣＤＩＣＴＤＥＹＭＧＧＱＨＰＴＮＰＮＬＬＳＰＡＳＦＦＳＳＷＱＩＶＣＳＲＬＥＥＹＮＳＨＱＳＬＣＮＧＴＰＥＧＰＬＲＲＮＰＧＮＨＤＫＳＲＴＰＲＬＰＳＳＡＤＶＥＦＣＬＳＬＴＱＹＥＳＧＳＭＤＫＡＡＮＦＳＦＲＮＴＬＥＧＦＡＳＰＬＴＧＩＡＤＡＳＱＳＳＭＨＮＡＬＨＩＹＭＮＧＴＭＳＱＶＱＧＳＡＮＤＰＩＦＬＬＨＨＡＦＶＤＳＩＦＥＱＷＬＲＲＨＲＰＬＱＥＶＹＰＥＡＮＡＰＩＧＨＮＲＥＳＹＭＶＰＦＩＰＬＹＲＮＧＤＦＦＩＳＳＫＤＬＧＹＤＹＳＹＬＱＤＳＤＰＤＳＦＱＤＹＩＫＳＹＬＥＱＡＳＲＩＷＳＷＬＬＧＡＡＭＶＧＡＶＬＴＡＬＬＡＧＬＶＳＬＬＣＲＨＫＲＫＱＬＰＥＥＫＱＰＬＬＭＥＫＥＤＹＨＳＬＹＱＳＨＬ（配列番号：１９）。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むメラニン形成細胞タンパク質ＰＭＥＬ、ｇｐ１００は、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４０９６７）を有する：
ＭＤＬＶＬＫＲＣＬＬＨＬＡＶＩＧＡＬＬＡＶＧＡＴＫＶＰＲＮＱＤＷＬＧＶＳＲＱＬＲＴＫＡＷＮＲＱＬＹＰＥＷＴＥＡＱＲＬＤＣＷＲＧＧＱＶＳＬＫＶＳＮＤＧＰＴＬＩＧＡＮＡＳＦＳＩＡＬＮＦＰＧＳＱＫＶＬＰＤＧＱＶＩＷＶＮＮＴＩＩＮＧＳＱＶＷＧＧＱＰＶＹＰＱＥＴＤＤＡＣＩＦＰＤＧＧＰＣＰＳＧＳＷＳＱＫＲＳＦＶＹＶＷＫＴＷＧＱＹＷＱＶＬＧＧＰＶＳＧＬＳＩＧＴＧＲＡＭＬＧＴＨＴＭＥＶＴＶＹＨＲＲＧＳＲＳＹＶＰＬＡＨＳＳＳＡＦＴＩＴＤＱＶＰＦＳＶＳＶＳＱＬＲＡＬＤＧＧＮＫＨＦＬＲＮＱＰＬＴＦＡＬＱＬＨＤＰＳＧＹＬＡＥＡＤＬＳＹＴＷＤＦＧＤＳＳＧＴＬＩＳＲＡＬＶＶＴＨＴＹＬＥＰＧＰＶＴＡＱＶＶＬＱＡＡＩＰＬＴＳＣＧＳＳＰＶＰＧＴＴＤＧＨＲＰＴＡＥＡＰＮＴＴＡＧＱＶＰＴＴＥＶＶＧＴＴＰＧＱＡＰＴＡＥＰＳＧＴＴＳＶＱＶＰＴＴＥＶＩＳＴＡＰＶＱＭＰＴＡＥＳＴＧＭＴＰＥＫＶＰＶＳＥＶＭＧＴＴＬＡＥＭＳＴＰＥＡＴＧＭＴＰＡＥＶＳＩＶＶＬＳＧＴＴＡＡＱＶＴＴＴＥＷＶＥＴＴＡＲＥＬＰＩＰＥＰＥＧＰＤＡＳＳＩＭＳＴＥＳＩＴＧＳＬＧＰＬＬＤＧＴＡＴＬＲＬＶＫＲＱＶＰＬＤＣＶＬＹＲＹＧＳＦＳＶＴＬＤＩＶＱＧＩＥＳＡＥＩＬＱＡＶＰＳＧＥＧＤＡＦＥＬＴＶＳＣＱＧＧＬＰＫＥＡＣＭＥＩＳＳＰＧＣＱＰＰＡＱＲＬＣＱＰＶＬＰＳＰＡＣＱＬＶＬＨＱＩＬＫＧＧＳＧＴＹＣＬＮＶＳＬＡＤＴＮＳＬＡＶＶＳＴＱＬＩＭＰＧＱＥＡＧＬＧＱＶＰＬＩＶＧＩＬＬＶＬＭＡＶＶＬＡＳＬＩＹＲＲＲＬＭＫＱＤＦＳＶＰＱＬＰＨＳＳＳＨＷＬＲＬＰＲＩＦＣＳＣＰＩＧＥＮＳＰＬＬＳＧＱＱＶ（配列番号：２０）。
・ 重症筋無力症において、主要な抗原はアセチルコリン受容体である。
・ 尋常性天疱瘡およびバリアント型において、主要な抗原はデスモグレイン３、１および４であり；他の抗原は、ペンファキシン（ｐｅｍｐｈａｘｉｎ）、デスモコリン、プラコグロビン、ペルプラキン（ｐｅｒｐｌａｋｉｎ）、デスモプラキン、およびアセチルコリン受容体を含む。
・ 水疱性類天疱瘡において、主要な抗原は、ＢＰ１８０およびＢＰ２３０を含み；他の抗原は、プレクチンおよびラミニン５を含む。
・ ジューリング疱疹状皮膚炎において、主要な抗原は、筋内膜および組織トランスグルタミナーゼを含む。
・ 後天性表皮水疱症において、主要な抗原は、コラーゲンＶＩＩである。
・ 全身性硬化症において、主要な抗原は、マトリックスメタロプロテイナーゼ１および３、コラーゲン−特異的分子シャペロン熱ショックタンパク質４７、フィブリリン−１、ならびにＰＤＧＦ受容体を含み；他の抗原は、Ｓｃｌ−７０、Ｕ１ ＲＮＰ、Ｔｈ／Ｔｏ、Ｋｕ、Ｊｏ１、ＮＡＧ−２、セントロメアタンパク質、トポイソメラーゼＩ、核小体タンパク質、ＲＮＡポリメラーゼＩ、ＩＩおよびＩＩＩ、ＰＭ−Ｓｌｃ、フィブリラリン、ならびにＢ２３を含む。
・ 混合性結合組織病において、主要な抗原はＵ１ｓｎＲＮＰである。
・ シェーグレン症候群において、主要な抗原は核抗原ＳＳ−ＡおよびＳＳ−Ｂであり；他の抗原は、フォドリン、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼおよびトポイソメラーゼ、ムスカリン受容体、ならびにＦｃ−γ受容体ＩＩＩｂを含む。
・ 全身性エリテマトーデスにおいて、主要な抗原は、“スミス抗原”、ＳＳ−Ａ、ハイモビリティ・グループ・ボックス１（ＨＭＧＢ１）、ヌクレオソーム、ヒストンタンパク質および二本鎖ＤＮＡを含む核タンパク質（これらに対して、疾病過程において自己抗体が作製される）を含む。
・ グッドパスチャー症候群において、主要な抗原は、コラーゲンＩＶを含む糸球体基底膜タンパク質を含む。
・ リウマチ性心疾患において、主要な抗原は、心筋ミオシンである。
・ 多腺性自己免疫症候群１型において、抗原は、芳香族Ｌ−アミノ酸デカルボキシラーゼ、ヒスチジンデカルボキシラーゼ、システインスルフィン酸デカルボキシラーゼ、トリプトファンヒドロキシラーゼ、チロシンヒドロキシラーゼ、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ、肝臓Ｐ４５０チトクロームＰ４５０ １Ａ２もしくは２Ａ６、ＳＯＸ−９、ＳＯＸ−１０、カルシウム感知受容体タンパク質、ならびに１型インターフェロンのインターフェロンアルファ、ベータおよびオメガを含む。
・ 視神経脊髄炎において、主要な抗原は、ＡＱＰ４である。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むアクアポリン４は、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ５５０８７）を有する：
ＭＳＤＲＰＴＡＲＲＷＧＫＣＧＰＬＣＴＲＥＮＩＭＶＡＦＫＧＶＷＴＱＡＦＷＫＡＶＴＡＥＦＬＡＭＬＩＦＶＬＬＳＬＧＳＴＩＮＷＧＧＴＥＫＰＬＰＶＤＭＶＬＩＳＬＣＦＧＬＳＩＡＴＭＶＱＣＦＧＨＩＳＧＧＨＩＮＰＡＶＴＶＡＭＶＣＴＲＫＩＳＩＡＫＳＶＦＹＩＡＡＱＣＬＧＡＩＩＧＡＧＩＬＹＬＶＴＰＰＳＶＶＧＧＬＧＶＴＭＶＨＧＮＬＴＡＧＨＧＬＬＶＥＬＩＩＴＦＱＬＶＦＴＩＦＡＳＣＤＳＫＲＴＤＶＴＧＳＩＡＬＡＩＧＦＳＶＡＩＧＨＬＦＡＩＮＹＴＧＡＳＭＮＰＡＲＳＦＧＰＡＶＩＭＧＮＷＥＮＨＷＩＹＷＶＧＰＩＩＧＡＶＬＡＧＧＬＹＥＹＶＦＣＰＤＶＥＦＫＲＲＦＫＥＡＦＳＫＡＡＱＱＴＫＧＳＹＭＥＶＥＤＮＲＳＱＶＥＴＤＤＬＩＬＫＰＧＶＶＨＶＩＤＶＤＲＧＥＥＫＫＧＫＤＱＳＧＥＶＬＳＳＶ（配列番号：２１）。
・ ぶどう膜炎において、主要な抗原は、網膜Ｓ−抗原または“Ｓ−アレスチン”および光受容体間レチノイド結合タンパク（ＩＲＢＰ）またはレチノール結合タンパク質３を含む。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むＳ−アレスチンは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ１０５２３）を有する：
ＭＡＡＳＧＫＴＳＫＳ ＥＰＮＨＶＩＦＫＫＩ ＳＲＤＫＳＶＴＩＹＬ ＧＮＲＤＹＩＤＨＶＳ ＱＶＱＰＶＤＧＶＶＬ ＶＤＰＤＬＶＫＧＫＫ ＶＹＶＴＬＴＣＡＦＲ ＹＧＱＥＤＩＤＶＩＧ ＬＴＦＲＲＤＬＹＦＳ ＲＶＱＶＹＰＰＶＧＡ ＡＳＴＰＴＫＬＱＥＳ ＬＬＫＫＬＧＳＮＴＹ ＰＦＬＬＴＦＰＤＹＬ ＰＣＳＶＭＬＱＰＡＰ ＱＤＳＧＫＳＣＧＶＤ ＦＥＶＫＡＦＡＴＤＳ ＴＤＡＥＥＤＫＩＰＫ ＫＳＳＶＲＬＬＩＲＫ ＶＱＨＡＰＬＥＭＧＰ ＱＰＲＡＥＡＡＷＱＦ ＦＭＳＤＫＰＬＨＬＡ ＶＳＬＮＫＥＩＹＦＨ ＧＥＰＩＰＶＴＶＴＶ ＴＮＮＴＥＫＴＶＫＫ ＩＫＡＦＶＥＱＶＡＮ ＶＶＬＹＳＳＤＹＹＶ ＫＰＶＡＭＥＥＡＱＥ ＫＶＰＰＮＳＴＬＴＫ ＴＬＴＬＬＰＬＬＡＮ ＮＲＥＲＲＧＩＡＬＤ ＧＫＩＫＨＥＤＴＮＬ ＡＳＳＴＩＩＫＥＧＩ ＤＲＴＶＬＧＩＬＶＳ ＹＱＩＫＶＫＬＴＶＳ ＧＦＬＧＥＬＴＳＳＥ ＶＡＴＥＶＰＦＲＬＭ ＨＰＱＰＥＤＰＡＫＥ ＳＹＱＤＡＮＬＶＦＥ ＥＦＡＲＨＮＬＫＤＡ ＧＥＡＥＥＧＫＲＤＫ ＮＤＶＤＥ（配列番号：２２）。
・ 本開示の組成物において有用な外因的に得られる形態を含むＩＲＢＰは、以下の配列（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ１０７４５）を有する：
ＭＭＲＥＷＶＬＬＭＳＶＬＬＣＧＬＡＧＰＴＨＬＦＱＰＳＬＶＬＤＭＡＫＶＬＬＤＮＹＣＦＰＥＮＬＬＧＭＱＥＡＩＱＱＡＩＫＳＨＥＩＬＳＩＳＤＰＱＴＬＡＳＶＬＴＡＧＶＱＳＳＬＮＤＰＲＬＶＩＳＹＥＰＳＴＰＥＰＰＰＱＶＰＡＬＴＳＬＳＥＥＥＬＬＡＷＬＱＲＧＬＲＨＥＶＬＥＧＮＶＧＹＬＲＶＤＳＶＰＧＱＥＶＬＳＭＭＧＥＦＬＶＡＨＶＷＧＮＬＭＧＴＳＡＬＶＬＤＬＲＨＣＴＧＧＱＶＳＧＩＰＹＩＩＳＹＬＨＰＧＮＴＩＬＨＶＤＴＩＹＮＲＰＳＮＴＴＴＥＩＷＴＬＰＱＶＬＧＥＲＹＧＡＤＫＤＶＶＶＬＴＳＳＱＴＲＧＶＡＥＤＩＡＨＩＬＫＱＭＲＲＡＩＶＶＧＥＲＴＧＧＧＡＬＤＬＲＫＬＲＩＧＥＳＤＦＦＦＴＶＰＶＳＲＳＬＧＰＬＧＧＧＳＱＴＷＥＧＳＧＶＬＰＣＶＧＴＰＡＥＱＡＬＥＫＡＬＡＩＬＴＬＲＳＡＬＰＧＶＶＨＣＬＱＥＶＬＫＤＹＹＴＬＶＤＲＶＰＴＬＬＱＨＬＡＳＭＤＦＳＴＶＶＳＥＥＤＬＶＴＫＬＮＡＧＬＱＡＡＳＥＤＰＲＬＬＶＲＡＩＧＰＴＥＴＰＳＷＰＡＰＤＡＡＡＥＤＳＰＧＶＡＰＥＬＰＥＤＥＡＩＲＱＡＬＶＤＳＶＦＱＶＳＶＬＰＧＮＶＧＹＬＲＦＤＳＦＡＤＡＳＶＬＧＶＬＡＰＹＶＬＲＱＶＷＥＰＬＱＤＴＥＨＬＩＭＤＬＲＨＮＰＧＧＰＳＳＡＶＰＬＬＬＳＹＦＱＧＰＥＡＧＰＶＨＬＦＴＴＹＤＲＲＴＮＩＴＱＥＨＦＳＨＭＥＬＰＧＰＲＹＳＴＱＲＧＶＹＬＬＴＳＨＲＴＡＴＡＡＥＥＦＡＦＬＭＱＳＬＧＷＡＴＬＶＧＥＩＴＡＧＮＬＬＨＴＲＴＶＰＬＬＤＴＰＥＧＳＬＡＬＴＶＰＶＬＴＦＩＤＮＨＧＥＡＷＬＧＧＧＶＶＰＤＡＩＶＬＡＥＥＡＬＤＫＡＱＥＶＬＥＦＨＱＳＬＧＡＬＶＥＧＴＧＨＬＬＥＡＨＹＡＲＰＥＶＶＧＱＴＳＡＬＬＲＡＫＬＡＱＧＡＹＲＴＡＶＤＬＥＳＬＡＳＱＬＴＡＤＬＱＥＶＳＧＤＨＲＬＬＶＦＨＳＰＧＥＬＶＶＥＥＡＰＰＰＰＰＡＶＰＳＰＥＥＬＴＹＬＩＥＡＬＦＫＴＥＶＬＰＧＱＬＧＹＬＲＦＤＡＭＡＥＬＥＴＶＫＡＶＧＰＱＬＶＲＬＶＷＱＱＬＶＤＴＡＡＬＶＩＤＬＲＹＮＰＧＳＹＳＴＡＩＰＬＬＣＳＹＦＦＥＡＥＰＲＱＨＬＹＳＶＦＤＲＡＴＳＫＶＴＥＶＷＴＬＰＱＶＡＧＱＲＹＧＳＨＫＤＬＹＩＬＭＳＨＴＳＧＳＡＡＥＡＦＡＨＴＭＱＤＬＱＲＡＴＶＩＧＥＰＴＡＧＧＡＬＳＶＧＩＹＱＶＧＳＳＰＬＹＡＳＭＰＴＱＭＡＭＳＡＴＴＧＫＡＷＤＬＡＧＶＥＰＤＩＴＶＰＭＳＥＡＬＳＩＡＱＤＩＶＡＬＲＡＫＶＰＴＶＬＱＴＡＧＫＬＶＡＤＮＹＡＳＡＥＬＧＡＫＭＡＴＫＬＳＧＬＱＳＲＹＳＲＶＴＳＥＶＡＬＡＥＩＬＧＡＤＬＱＭＬＳＧＤＰＨＬＫＡＡＨＩＰＥＮＡＫＤＲＩＰＧＩＶＰＭＱＩＰＳＰＥＶＦＥＥＬＩＫＦＳＦＨＴＮＶＬＥＤＮＩＧＹＬＲＦＤＭＦＧＤＧＥＬＬＴＱＶＳＲＬＬＶＥＨＩＷＫＫＩＭＨＴＤＡＭＩＩＤＭＲＦＮＩＧＧＰＴＳＳＩＰＩＬＣＳＹＦＦＤＥＧＰＰＶＬＬＤＫＩＹＳＲＰＤＤＳＶＳＥＬＷＴＨＡＱＶＶＧＥＲＹＧＳＫＫＳＭＶＩＬＴＳＳＶＴＡＧＴＡＥＥＦＴＹＩＭＫＲＬＧＲＡＬＶＩＧＥＶＴＳＧＧＣＱＰＰＱＴＹＨＶＤＤＴＮＬＹＬＴＩＰＴＡＲＳＶＧＡＳＤＧＳＳＷＥＧＶＧＶＴＰＨＶＶＶＰＡＥＥＡＬＡＲＡＫＥＭＬＱＨＮＱＬＲＶＫＲＳＰＧＬＱＤＨＬ（配列番号：２３）。
抗原が、望ましくない免疫応答が発症しうる、食物抗原などの外来性抗原である実施形態では、特異的な抗原は、以下でありうる：
・ ピーナッツ由来のもの：コンアラキン（Ａｒａ ｈ １）、アレルゲンＩＩ（Ａｒａ ｈ ２）、ピーナッツアグルチニン、コングルチン（Ａｒａ ｈ ６）；
・ コンアラキンは、例えばＵＮＩＰＲＯＴ Ｑ６ＰＳＵ６として同定される配列を有する
・ リンゴ由来のもの：３１ｋｄａの主要アレルゲン／疾病寛容タンパク質相同体（Ｍａｌ ｄ ２）、脂質転移タンパク質前駆物質（Ｍａｌ ｄ ３）、主要アレルゲンＭａｌ ｄ １．０３Ｄ（Ｍａｌ ｄ １）；
・ 乳由来のもの：α−ラクトアルブミン（ＡＬＡ）、ラクトトランスフェリン；キウイ由来のもの：アクチニジン（Ａｃｔ ｃ １、Ａｃｔ ｄ １）、フィトシスタチン、タウマチン−様タンパク質（Ａｃｔ ｄ ２）、キウェリン（Ａｃｔ ｄ ５）；
・ 卵白由来のもの：オボムコイド、オボアルブミン、オボトランスフェリン、およびリゾチーム；
・ 卵黄由来のもの：リベチン、アポビチリン（ａｐｏｖｉｔｉｌｌｉｎ）、およびボスベチン（ｖｏｓｖｅｔｉｎ）；
・ カラシナ由来のもの：２Ｓ アルブミン（Ｓｉｎ ａ １）、１１Ｓ グロブリン（Ｓｉｎ ａ ２）、脂質転移タンパク質（Ｓｉｎ ａ ３）、プロフィリン（Ｓｉｎ ａ ４）；
・ セロリ由来のもの：プロフィリン（Ａｐｉ ｇ ４）、高分子量糖タンパク質（Ａｐｉ ｇ ５）；
・ エビ由来のもの：Ｐｅｎ ａ １アレルゲン（Ｐｅｎ ａ １）、アレルゲン Ｐｅｎ ｍ ２（Ｐｅｎ ｍ ２）、トロポミオシン速筋型アイソフォーム；
・ コムギおよび／または他の穀物由来のもの：高分子量グルテニン、低分子量グルテニン、アルファ−、ガンマ−およびオメガ−グリアジン、ホルデイン、セカリンおよび／またはアベニン；
・ セリアック病を治療するための本開示の組成物において有用なペプチド／エピトープは、式１の組成物において個々に、式１の組成物の混合物においてともに、または１つ以上の式２の組成物において融合される、いくつかの、または全ての以下の配列を含む：
・ ＤＱ−２関連、天然型（ｎａｔｉｖｅ）アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”：
ＬＱＬＱＰＦＰＱＰＱＬＰＹＰＱＰＱＬＰＹＰＱＰＱＬＰＹＰＱＰＱＰＦ（配列番号：２４）
・ ＤＱ−２関連、脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”：
ＬＱＬＱＰＦＰＱＰＥＬＰＹＰＱＰＥＬＰＹＰＱＰＥＬＰＹＰＱＰＱＰＦ（配列番号：２５）
・ ＤＱ−８関連、アルファ−グリアジン：
ＱＱＹＰＳＧＱＧＳＦＱＰＳＱＱＮＰＱ（配列番号：２６）
・ ＤＱ−８関連、オメガ−グリアジン（コムギ、Ｕ５ＵＡ４６）：
ＱＰＦＰＱＰＥＱＰＦＰＷ（配列番号：２７）
・ イチゴ由来のもの：主要イチゴアレルギーＦｒａ ａ １−Ｅ（Ｆｒａ ａ １）；および
・ バナナ由来のもの：プロフィリン（Ｍｕｓ ｘｐ １）。
抗原が、望ましくない免疫応答が発症する、動物、植物および環境の抗原などの外来性抗原である実施形態では、特異的な抗原は例えば、以下の由来のタンパク質またはペプチドを含むネコ、マウス、イヌ、ウマ、ハチ、ホコリ、樹木およびセイタカアワダチソウでありうる：
・ クサ（ｗｅｅｄ）（ブタクサアレルゲンａｍｂ ａ １、２、３、５、および６、ならびにＡｍｂ ｔ ５；アカザ（ｐｉｇｗｅｅｄ） Ｃｈｅ ａ ２および５；ならびに他のクサアレルゲンＰａｒ ｊ １、２、および３、ならびにＰａｒ ｏ １を含む）；
・ クサ（ｇｒａｓｓ）（主要アレルゲンＣｙｎ ｄ １、７、および１２；Ｄａｃ ｇ １、２、および５；Ｈｏｌ Ｉ １．０１２０３；Ｌｏｌ ｐ １、２、３、５、および１１；Ｍｅｒ １；Ｐｈａ １；Ｐｏａ ｐ １および５を含む）；
・ ブタクサおよび他のクサ由来の花粉（ナガバギシギシ（ｃｕｒｌｙ ｄｏｃｋ）、シロザ（ｌａｍｂｓ ｑｕａｒｔｅｒｓ）、アカザ、オオバコ、ヒメスイバ、およびヤマヨモギを含む）、クサ（ｇｒａｓｓ）（バミューダグラス、ジョンソングラス、ケンタッキーグラス、オーチャードグラス、ハルガヤ、およびオオアワガエリを含む）、および樹木（キササゲ、ニレ、ヒッコリー、オリーブ、ペカン、アメリカスズカケノキ、およびクルミを含む）；
・ ホコリ（ヤケヒョウヒダニ種由来の、例えばＤｅｒ ｐ １、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１４、１５、１８、２０、２１、および２３；コナヒョウヒダニ種由来の、例えばＤｅｒ ｆ １、２、３、６、７、１０、１１、１３、１４、１５、１６、１８、２２、および２４；熱帯タマニクダニ種由来の、例えばＢｌｏ ｔ １、２、３、４、５、６、１０、１１、１２、１３、１９、および２１の主要アレルゲンを含み；さらに、シワチリダニ（Ｅｕｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｍａｙｎｅｉ）由来のアレルゲンＥｕｒ ｍ ２、ケナガコダニ由来のアレルゲンＴｙｒ ｐ １３、ならびにアレルゲンＢｌａ ｇ １、２、および４；ゴキブリ由来のＰｅｒ ａ １、３、および７を含む）；
・ ペット（ネコ、イヌ、げっ歯類、および家畜を含み；主要ネコアレルゲンは、Ｆｅｌ ｄ １から８、ネコＩｇＡ、ＢＬａ ｇ ２、およびネコアルブミンを含み；主要イヌアレルゲンは、Ｃａｎ ｆ １から６、およびイヌアルブミンを含む）；
・ 主要アレルゲンＡｐｉ ｍ １から１２を含む、ハチの針；ならびに
・ アスペルギルス属およびペニシリウム属の種、並びにアルテルナリア・アルテルナータ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）、ダビディエラ・タシアナ（Ｄａｖｉｄｉｅｌｌａ ｔａｓｓｉａｎａ）、および紅色白癬菌種由来のアレルゲンを含む、真菌。
当業者によって理解されるように、患者を試験して、望ましくない免疫応答を発症したことがある抗原を同定することができ、かつタンパク質、ペプチド等を当該抗原に基づいて開発でき、本開示の組成物におけるＸとして組み込むことができる。
シアル化抗原、抗体、抗体フラグメント
以下は、糖鎖付加が特異的にＡＳＧＰＲを標的とするようにしておくために除去されうるシアル化を有する抗原、抗体、抗体フラグメントの例である：卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧ）、黄体形成ホルモン（ＬＨ）、オステオポンチン、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）、アガルシダーゼアルファ、アガルシダーゼベータ（ＦＡＢＲＡＺＹＭＥ（登録商標）；ジェンザイム）、エポエチンアルファおよびエポエチンベータ、フォリトロピンアルファ（ＧＯＮＡＬ−Ｆ（登録商標）；メルク／セローノ）およびフォリトロピンベータ（ＦＯＬＬＩＳＴＩＭ（登録商標）；シェリング・プラウ）、インスリン成長因子結合タンパク質６（ＩＧＦＢＰ−６）、ルトロピンアルファ（ＬＵＶＥＲＩＳ（登録商標）；メルク／セローノ）、トランスフォーミング増殖因子β１、アンチトロンビン（ＡＴｒｙｎ（登録商標）／ＴＲＯＭＢＡＴＥ−ＩＩＩ（登録商標）；ジェンザイム／タレクリス・バイオセラピューティクス）、甲状腺刺激ホルモンアルファ（ＴＨＹＲＯＧＥＮ（登録商標）；ジェンザイム）、レノグラスチム、サルグラモスチム（ＬＥＵＫＩＮＥ（登録商標）；ジェンザイム）、インターロイキン−３、プロウロキナーゼ、リンホトキシン、Ｃ１−エステラーゼ阻害剤（Ｂｅｒｉｎｅｒｔ（登録商標）；ＣＳＬ）、ＩｇＧ−様抗体、インターフェロンベータ、活性化凝固第ＶＩＩ因子（ＮＯＶＯＳＥＶＥＮ（登録商標）；ノボ・ノルディスク）、活性化凝固第ＶＩＩＩ因子（モロクトコグアルファ）、活性化凝固第ＩＸ因子（ノナコグアルファ）（ＢＥＮＥＦＩＸ（登録商標）；ワイス）、ならびにｐ５５腫瘍壊死受容体融合タンパク質。（Ｂｙｒｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ １２，Ｎｏ．７／８，ｐａｇｅｓ ３１９−３２６，Ａｐｒ．２００７ ａｎｄ Ｓｏｌａ ｅｔ ａｌ．，ＢｉｏＤｒｕｇｓ．２０１０；２４（１）：９−２１を参照されたい）。以前に高グリコシル化され、かつ肝細胞−ＡＳＧＰＲ標的化のために脱シアル化されうる薬学的に関連するタンパク質は：インターフェロンアルファおよびガンマ、黄体形成ホルモン、Ｆｖ抗体フラグメント、アスパラギナーゼ、コリンエステラーゼ、ダルベポエチンアルファ（ＡｒａＮＥＳＰ（登録商標）；アムジェン）、トロンボポエチン、レプチン、ＦＳＨ、ＩＦＮ−α２、血清アルブミン、およびコリフォリトロピンアルファを含む。
細菌または酵母において産生されるタンパク質（アルギナーゼ、いくつかのインスリン、およびウリカーゼなど）を含む、シアル酸で正常に終わらないグリカンを有するタンパク質は、脱シアル化の影響を受けないだろう。
公的に入手可能なＵＮＩＰＲＯＴなどの参照は、全てではないがほとんどの目的の抗原、抗体、抗体フラグメントおよびリガンド上での脱シアル化のための部位の、存在および位置を開示すると当業者は認識するだろう。
抗体およびペプチドリガンド
抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを利用する実施形態では、かかる部分は、標的とされる循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合するために選択され、かつ循環している標的とされる部分の肝臓の取り込みをもたらし、おそらく標的化部分を有する付加物として、究極的に、循環している標的とされる部分のクリアランスおよび不活性化をもたらす。例えば、肝臓標的化第ＶＩＩＩ因子は、循環第ＶＩＩＩ因子抗体に結合し、かつクリアランスするだろう。当業者は、かかる部分の同定のための手順を熟知しているだろう。
リンカー
本開示の組成物において利用されるリンカー（式１における“Ｙ”）は、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルリンカー、マレイミドリンカー、ビニルスルホンリンカー、ピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）リンカー、ピリジルジチオールリンカー、ｎ−ニトロフェニルカーボネートリンカー、ＮＨＳ−エステルリンカー、ニトロフェノキシポリ（エチレングリコール）エステルリンカー等を含みうる。
リンカーの１つの特定の基は下記の式Ｙ’−ＣＭＰ（ここで、Ｙ’は、リンカーの残存部分を示し、かつＲ９およびＺは規定されているとおりである）。より特には、式Ｙ’−ＣＭＰを含むリンカーの基において、Ｒ９置換基は、エチルアセトアミド基、ならびにさらにより特には、Ｎ−アセチルガラクトサミンのＣ１とコンジュゲートされたエチルアセトアミドである。
ジチオールを含有するリンカー、とりわけ特には、ジスルファニルエチルカルバミン酸を含有するリンカー（Ｘの遊離アミンを含む名称、そうでなければＸの遊離アミンを含まない“ジスルファニルエチルエステル”と命名される）は、例えば下記に説明されるように（ここで、Ｙ’は、リンカーの残存部分を示し、かつＸ’およびＺは規定されているとおりである）、いったん細胞の内側に入るとその最初の形態において抗原を切断し、かつ解放する能力を有するので、本開示の組成物において特に有利である。
特に式Ｙａから式Ｙｐにおいて下記に説明されるリンカーに関して：
左の括弧“（”は、ＸおよびＹ間の結合を示し；
右または下の括弧“）”は、ＹおよびＺ間の結合を示し；
ｎは、約１から１００、特に約８から９０（例えば、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０または９５）、より特には、約４０から８０（例えば、３９、４０、４３、４５、４６、４８、５０、５２、５３、５５、５７、６０、６２、６５、６６、６８、７０、７３、７５、７８、８０または８１）のエチレングリコール基を含む混合物を表す整数であり、ここで、混合物は典型的に、ｎ±１０％として特定される整数を包含し；
ｐは、約２から１５０、特に約２０から１００（例えば、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００または１０５）およびより特には、約３０から４０（例えば、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３または４４）を含む混合物を表す整数であり、ここで、混合物は典型的に、ｐ±１０％として特定される整数を包含し；
ｑは、約１から４４、特に約３から２０（例えば、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１または２２）およびより特には、約４から１２（例えば、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２または１３）を含む混合物を表す整数であり、ここで、混合物は典型的に、ｑ±１０％として特定される整数を包含し；かつ
Ｒ８は、−ＣＨ２−（“メチル”）または−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）−（“１−シアノ−１−メチル−プロピル”または“ＣＭＰ”）である。
式１の以下の構造：
において説明されるように、Ｒ９は、直接結合または−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（エチルアセトアミド基または“ＥｔＡｃＮ”）、（ここで、ＥｔＡｃＮ基が示され、かつリンカーの残りは、Ｙ’と称される）であり：
かつＺはＣ１でコンジュゲートされたガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
（式Ｙｎのリンカーは、疎水性抗原へのコンジュゲーションに特に適切なＹｎを与えるある特定の前駆物質を介して合成されうる。）
式ＹｈからＹｎとして上記に示されるリンカーは、分離せずに利用される異性体として合成される。例えば、式Ｙｈ、Ｙｉ、ＹｊおよびＹｎのリンカーは、下記に説明される８、９−ジヒドロ−１Ｈ−ジベンゾ［ｂ、ｆ］［１、２、３］トリアゾロ［４、５−ｄ］アゾシン−８イルおよび８、９−ジヒドロ−３Ｈ−ジベンゾ［ｂ、ｆ］［１、２、３］トリアゾロ［４、５−ｄ］アゾシン−８イル構造の混合物だろう：
式Ｙｋ、ＹＬおよびＹｍのリンカーは、下記に説明される８、９−ジヒドロ−１Ｈ−ジベンゾ［３、４：７、８］シクロオクタ［１、２−ｄ］［１、２、３］トリアゾール−８−イルおよび８、９−ジヒドロ−１Ｈ−ジベンゾ［３、４：７、８］シクロオクタ［１、２−ｄ］［１、２、３］トリアゾール−９−イル構造の混合物だろう：
かかる異性体の混合物の存在は、かかるリンカーを利用する組成物の機能性を損なわない。
ガラクトシル化部分
本開示の組成物において利用されるガラクトシル化部分は、組成物を肝細胞へ標的とするのに（例えば、特異的に肝細胞に結合すること）役立ち、かつ以下から選択されうる：ガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミン。ガラクトースのＣ３／Ｃ４−ジオールアンカー側のいずれかを改変しながら、ＡＳＧＰＲ親和性が保持されうることが報告されており（Ｍａｍｉｄｙａｌａ，Ｓｒｅｅｍａｎ Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２０１２，１３４，１９７８−１９８１）、従ってコンジュゲーションの箇所は、特にＣ１、Ｃ２およびＣ６である。
特定のガラクトシル化部分は、Ｃ１もしくはＣ６でコンジュゲートされたガラクトース、Ｃ２でコンジュゲートされたガラクトサミン、ならびにＣ６でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンを含む。他の特定のガラクトシル化部分は、Ｃ２でコンジュゲートされた、より特には、ＣＨ２であるＲ９置換基を有するリンカーにコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンを含む。さらに他の特定のガラクトシル化部分は、Ｃ１でコンジュゲートされる、より特には、エチルアセトアミド基であるＲ９置換基を有するリンカーにコンジュゲートされたガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンを含む。
ＡＳＧＰＲ標的化抗体
本開示の組成物において利用されるＡＳＧＰＲ−特異的な抗体はまた、本開示の組成物を肝細胞へ標的化するのに役立ち、かつ商業的に入手可能な産物から選択されうる、例えば：アブカム・ピーエルシー、ケンブリッジ、イギリス由来の抗アシアロ糖タンパク質受容体１抗体（ａｂ４２４８８）およびサンタクルズ・バイオテクノロジー株式会社、ダラス、テキサス由来のＡＳＧＰＲ１／２（ＦＬ−２９１）（ｓｃ２８９７７）。あるいは、かかる抗体は、Ｄｏｍ２６ｈ−１９６−６１、などの多くの公開されている配列、単一ドメイン抗ＡＳＧＰＲ抗体：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＥＫＹＡＭＡＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＳＲＩＳＡＲＧＶＴＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＳＨＫＲＨＥＨＴＲＦＤＳＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号：６）
［Ｃｏｕｌｓｔｏｃｋ Ｅ，ｅｔ ａｌ．，（２０１３）“Ｌｉｖｅｒ−ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ−ａｌｐｈａ ｗｉｔｈ ｔｉｓｓｕｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｄｏｍａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．”ＰＬｏＳ Ｏｎｅ．８（２）：ｅ５７２６３および米国第２０１３／００７８２１６号］、または保存的置換を有するかかる配列のいずれかを使って発現されうる。上記に参照される米国特許出願は、ある特定の治療剤［肝疾患の治療のためのインターフェロン（インターフェロンアルファ２、インターフェロンアルファ５、インターフェロンアルファ６、またはコンセンサスインターフェロン）、リバビリン、ネクサバール／ソラフェニブ、アービタックス／セツキシマブ、アバスタチン／ベバシズマブ、およびハーセプチン／トラスツズマブを含む］を送達するための、ＤＯＭ２６ｈ−１９６−６１などの肝臓標的化分子を開示する。ＤＯＭ２６ｈ−１９６−６１または米国第２０１３／００７８２１６号において記載される別の肝臓標的化分子を利用する、式２に対応する物質の組成物は、それらの範囲内でインターフェロン（インターフェロンアルファ２、インターフェロンアルファ５、インターフェロンアルファ６、またはコンセンサスインターフェロン）、リバビリン、ネクサバール／ソラフェニブ、アービタックス／セツキシマブ、アバスタチン／ベバシズマブ、およびハーセプチン／トラスツズマブを含む。
ＡＳＧＰＲを特異的に標的とする抗体、抗体フラグメント、またはペプチドのための新規配列は、当業者によく知られている様々な方法を使って発見されうる。これらの方法は、ワクチン接種技術、ハイブリドーマ技術、ライブラリーディスプレイ技術（細菌性およびファージプラットフォームを含む）、内在性レパートリースクリーニング技術、定向進化（ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ）および合理的設計を含みうるが、これらに限定されない。
命名法
式１の組成物は、ＩＵＰＡＣおよび慣用名の組み合わせを使って命名されうる。例えば、式１に対応する化合物、ここでＸはシクロブチル部分（例示の目的のための抗原の代わりに示される）であり、Ｙは式Ｙａであり、ｍは１であり、ｎは４であり、かつＺはＮ−アセチルガラクトサミン−２−イルである：
は、（Ｚ）−（２１−シクロブチル−１−オキソ−１−（（２、４、５−トリヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アミノ）−４、７、１０、１３−テトラオキサ−１６、１７−ジチアヘンイコサン−２１−イリデン）トリアズ−１−イン−２−イウムクロライドと命名でき、それ故にＸが組織トランスグルタミナーゼである、対応する本開示の組成物は、（Ｚ）−（２１−（組織トランスグルタミナーゼ）−１−オキソ−１−（（２、４、５−トリヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アミノ）−４、７、１０、１３−テトラオキサ−１６、１７−ジチアヘンイコサン−２１−イリデン）トリアズ−１−イン−２−イウムクロライドと命名されうる。Ｘ’が組織トランスグルタミナーゼであり、ｍが２であり、ｎが４であり、かつＺ’がＮ−アセチルガラクトサミン−２−イルである、対応する本開示の組成物は、（３Ｚ）−（（組織トランスグルタミナーゼ）−１、３−ジルビス（１−オキソ−１−（（２、４、５−トリヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アミノ）−４、７、１０、１３−テトラオキサ−１６、１７−ジチアヘンイコサン−２１−イル−２１−イリデン））ビス（トリアズ−１−イン−２−イウム）クロライドと命名されうる。
簡潔性の観点で、式１の組成物は、Ｘおよび式１ａから１ｐの１つに対応する物（反応式において説明される）と、それに続く変数ｍ、ｎ、ｐおよび／もしくはｑ、Ｒ８、Ｒ９ならびに、それがコンジュゲートされたガラクトシル化部分および位置の同定のための整数の記載を参照することにより、代替命名系を使って命名されうる。この系のもとでは、Ｘがオボアルブミンであり、ｍが２であり、ｎが４であり、かつＺがＮ−アセチルガラクトサミン−２−イルである式１ａの組成物は、“Ｆ１ａ−ＯＶＡ−ｍ２−ｎ４−２ＮＡｃＧＡＬ”と命名されうる。
同様に、以下の式１の組成物
は、
と命名されうる。異性体：
は、
と命名されうる（正式名称との差異を同定する際に、便宜のために太字のハイライトが加えられる）。本開示のための採用された命名系を利用すると、異性体の両方は、“Ｆ１ｎ−インスリン−ｍ１−ｎ１−ｐ１−ｑ４−ＣＭＰ−ＥｔＡｃＮ−１ＮＡｃＧＡＬ”と命名でき、ここで、ＣＭＰは、Ｒ８が、１−シアノ−１−メチル−プロピルであることを示し、ＥｔＡｃＮは、Ｒ９が、エチルアセトアミドであることを示し、かつ１ＮＡｃＧＡＬは、Ｚ”がＣ１でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンであることを示す。Ｚの名称の前の略称ＥｔＡｃＮの非存在は、Ｒ９が直接結合であることを示すだろう。
式２の組成物において、左から右への配向は、反対の特段の表示がない、ＮからＣの順番を特定すると解釈されるべきではない。例えば、ｍ’が１であり、ｍ”が０であり、Ｘがオボアルブミンであり、ＹがＧｌｙ３Ｓｅｒであり、かつＺが抗ＡＳＧＰＲ Ｄｏｍ２６ｈ−１９６−６１である、式２の化合物は、ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭと命名でき、かつ以下の両方を網羅するとして読まれる：
Ｎ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｃ
および
Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｃ
例えばｍ’が１であり、ｍ”が０であり、Ｘがオボアルブミンであり、ＹがＧｌｙ３Ｓｅｒであり、かつＺが抗ＡＳＧＰＲ Ｄｏｍ２６ｈ−１９６−６１である式２の組成物（付加的なリンカーを介して付着される精製タグを有する）は、以下の通り命名されうる：
Ｎ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ
または
Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ
ここで、Ｃ’末端Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ基は、単離および精製を容易にするアミノ酸配列を表す。
ｍ’が１であり、ｍ”が１であり、それぞれＸが第ＶＩＩＩ因子であり、それぞれＹがＧｌｙ３Ｓｅｒであり、かつＺが抗ＡＳＧＰＲ Ｄｏｍ２６ｈ−１９６−６１である式２の組成物（付加的なリンカーを介して付着される精製タグを有する）は、ＦＶＩＩＩ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＦＶＩＩＩ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓと命名でき、かつ以下の両方を包含する：
Ｎ−ＦＶＩＩＩ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＦＶＩＩＩ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ
および
Ｎ−６ｘＨｉｓ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＦＶＩＩＩ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＦＶＩＩＩ−Ｃ。
ｍ’が３であり、ｍ”が０、１であり、３つのＸ抗原がそれぞれ、脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）、アルファ−グリアジン（配列番号：２６）およびオメガ−グリアジン（配列番号：２７）であり、それぞれＹが、免疫プロテアソーム切断部位を有するリンカー（“ＩＰＣ”）、ならびにＺが抗ＡＳＧＰＲ Ｄｏｍ２６ｈ−１９６−６１である式２の組成物は：
脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ＩＰＣ−アルファ−グリアジン−ＩＰＣ−オメガ−グリアジン−ＩＰＣ−ＤＯＭと命名されうる。
本開示の組成物の調製
例えば、Ｚｈｕ，Ｌ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．２０１０，２１，２１１９−２１２７において記載される手順を適応させることにより、式１の組成物は調製されうる。ある特定の式１の組成物の合成はまた、反応式１から１４に関して下記に記載される。他の合成アプローチは、当業者にとって明らかだろう。
式１０１（下記）は、Ｘの代替表示であり、
ここで、Ｒ１は、リンカーへのコンジュゲーションのための到達できるようにするためにＸの三次元構造上に位置する遊離表面アミノ（−ＮＨ２）もしくはチオール（−ＳＨ）部分であり、かつＸ’は、同定される遊離アミノ基を除くＸの残りを表す［（Ｘ”は、遊離チオール基を除くＸの残りを表す反応式において使用される］。Ｘの正体（ｉｄｅｎｔｉｔｙ）に依存して、少なくとも１つの（Ｎ末端のアミン）が存在するだろう、そして、約１から１００の整数である、より典型的には、１もしくは約４から２０、ならびにもっとも典型的には１から約１０であるｍにより表されるように、複数のＲ１基（主にリジン残基またはジスルフィド結合に関与するシステイン残基に由来する）が存在できる。
反応式において利用される変数は、上記に規定されているとおりであり、加えて以下を含み、それらは特定の反応式または工程に関してでなければ、任意の特異的な指標のこれらの意味が存在しないと理解されるべきである。
・ Ｒ２は、ＯＨまたは保護基であり；
・ Ｒ３は、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＨＡｃ、保護基またはＮＨ−保護基であり；
・ Ｒ４は、ＯＨまたは保護基であり；
・ Ｒ５は、ＯＨまたは保護基であり；
・ Ｒ６は、ＯＨまたは保護基であり；
・ Ｚ’はＣ１またはＣ６でコンジュゲートされたガラクトース、Ｃ２でコンジュゲートされたガラクトサミン、またはＣ６でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンであり；
・ Ｒ８は、−ＣＨ２または−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）−であり；および
・ Ｒ９は直接結合であり、かつＺ”はＣ２でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンであり；
・ Ｒ９はエチルアセトアミド基であり、かつＺ”はＣ１でコンジュゲートされたガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
合成反応パラメータ
“溶媒”、“不活性有機溶媒”または“不活性溶媒”という用語は、それらと組み合わせて記載されている反応の条件のもとでは不活性な溶媒［例えば、ベンゼン、トルエン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン（“ＴＨＦ”）、ジメチルホルムアミド（“ＤＭＦ”）、クロロホルム、メチレンクロライド（またはジクロロメタン）、ジエチルエーテル、メタノール、ピリジン等を含む］を意味する。もし反対に特定されなければ、本開示の反応において使用される溶媒は、不活性有機溶媒である。
“ｑ．ｓ．”という用語は、述べられた機能を達成する、例えば、溶液を望ましい容積（すなわち、１００％）へともたらすのに十分な量を加えることを意味する。
所望であれば、例えば、濾過、抽出、結晶化、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィーもしくは厚層クロマトグラフィー、遠心性サイズ排除クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、再結晶、昇華、高速タンパク質液体クロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、またはこれらの手順組み合わせなどの、任意の適切な分離または精製手順により、本明細書に記載される化合物および中間体の単離および精製が影響されうる。適切な分離および単離手順の特定の例示を、下記の実施例の出典明示により得ることができる。しかしながら、他の同等の分離または単離手順はまた、やはり、使用されうる。
別段の特定がない限り（実施例を含む）、全ての反応は、標準大気圧（約１気圧）ならびに周囲の（もしくは室温の）温度（約２０℃）、約ｐＨ７．０−８．０で行われる。
反応産物の特性評価は、通例の手段、例えば、プロトンおよびカーボンＮＭＲ、質量分析法、サイズ排除クロマトグラフィー、赤外分光法、ゲル電気泳動により行われる。
反応式１は、Ｚがガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンでありうる式１の組成物の調製を説明する。その点において、および上記に規定されているように、反応式１において利用されるようなＺ’が、Ｃ１およびＣ６でコンジュゲートされ、かつ式１による以下の構造に対応するガラクトース：
、Ｃ２でコンジュゲートされ、かつ式１による以下の構造に対応するガラクトサミン：
、ならびにＣ６でコンジュゲートされ、かつ式１による以下の構造に対応するＮ−アセチルガラクトサミン：
を包含する。
反応式１
反応式１、工程１において上記で説明されるように、ｐＨ約８．０、約１時間でトラウト試薬（式１０２）との接触により遊離表面アミノ基（式１０１’）を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンド上に表面チオール基が生成でき、例えば、遠心性サイズ排除クロマトグラフィーを介して、未反応のトラウト試薬が除去されている式１０３’を与える。下記に示される２つの構造は、反応式１、工程１の産物を説明し、それぞれＸ上に最初に確認される遊離表面アミノ基を示し（すなわち、式１０３’、ここでＸ’は同定される遊離表面アミノ基を除くＸの残りを表す）、および遊離表面アミノ基を省略する（すなわち、式１０３）。これは、Ｘおよび式１０１間として説明される区別に似ている。慣習がその後の反応式において続いた。
反応式１、工程２において、ピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−ＮＨＳエステル（式１０４）を、ガラクトサミン（式１０５、ここでＲ３は、ＮＨ２およびＲ２、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、ＯＨである）と約ｐＨ８、約１時間で撹拌しながら、接触させて式１０６Ａの対応するピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−糖を与ええ、さらに精製せずに使用することができる。
反応式１、工程３において、４、４’−ジチオジピリジン（式１０７）を、チオール−ポリ（エチレングリコール）プロパン酸（式１０８）と接触させて、対応するピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）プロパン酸（式１０９）を与える。
反応式１、工程４において、式１０９の酸を、Ｒ２が、ＯＨであり、ならびにＲ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６が保護基（“ＰＧ”）であり、ここでＲ６が、ＯＨであり、かつＲ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５がＰＧであり、または、ここでＲ６が、Ｎ−アセチルであり、かつＲ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５がＰＧである式１０５の保護されるガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミン、と接触させて、式１０６Ｂ、１０６Ｃおよび１０６Ｄの対応するピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−糖を与え、脱保護後に用いることができる。
反応式１、工程５において、工程１の産物（式１０３’）の撹拌溶液に、過剰（ｍの値に対応する）の、工程２または工程４（式１０６、すなわち、１０６Ａ、１０６Ｂ、１０６Ｃまたは１０６Ｄ）の産物を約１時間加え、それに続いて遠心性サイズ排除クロマトグラフィーで任意の遊離残存反応物を除去して、式１ａ、それぞれ、式１ａＡ、式１ａＢ、式１ａＣおよび式１ａＤによる対応産物を得る。
式１ａに対応する組成物は、それぞれ、例えば以下の通りに命名されうる：
“Ｆ１ａＡ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ”または“Ｆ１ａ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−２ＮＧＡＬ”
“Ｆ１ａＢ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ”または“Ｆ１ａ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−１ＧＡＬ”
“Ｆ１ａＣ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ”または“Ｆ１ａ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−６ＧＡＬ”
“Ｆ１ａＤ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ”または“Ｆ１ａ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−６ＮＡｃＧＡＬ”
それぞれ、式１０６Ａ−Ｄによる中間体を利用する産物として作製される。
反応式２−１４に移り、それらと利用される命名法の目的のため、特に明記されている場合を除き、Ｚ”はＣ２でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミン：
またはＣ１でコンジュゲートされたガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンを指す。組成物にコンジュゲートされるＣ１は、例えばＣ３ヒドロキシルでアミンを環化することにより、および続いて隣接性のリンカーの部分への保護されるガラクトサミンの組み込みを脱保護することにより、合成の間、保護される必要があるということに留意すべきである。
ガラクトースをメタクリル酸化することにより、例えば、ガラクトサミンおよびメタクリル酸無水物を接触させ、それに続いて適切な溶媒においてアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）の存在下で、凍結融解サイクルで開始し、それに続いて約６０−８０℃、好ましくは７０℃で約５−８、好ましくは約６時間加熱する、対応するＲＡＦＴ剤との可逆的付加−開裂連鎖移動（ＲＡＦＴ）重合により、式２０１、４０１、５０１、６０１、７０１、８０３および１４０１のポリ（ガラクトースメタクリル酸）反応物を調製することができる。低級アルカノール、好ましくはメタノールにおいて、ポリマーを沈殿することができる。
反応式２
反応式２において説明されるように、例えば、反応式１、工程１（式１０３’）に関して記載される、調製される遊離表面チオール基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、過剰（ｍの値に対応する）の式２０１のピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）と約１時間接触させて式１ｂによる対応産物を得る。
式１ｂの組成物は以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｂ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｂ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
例えば、Ｘ’がウリカーゼであり、ｍが１であり、ｎが４であり、ｐが４であり、かつＺ”がＣ２でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンである式１ｂの組成物は、“Ｆ１ｂ−ウリカーゼ−ｍ１−ｎ４−ｐ４−２ＮＡｃＧＡＬ”または“３０−（ウリカーゼ）−３、５、７、９−テトラメチル−１２−オキソ−１−フェニル−１−チオキソ−３、５、７、９−テトラキス（（２、４、５−トリヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）カルバモイル）−１３、１６、１９、２２−テトラオキサ−２、２５、２６−トリチアトリアコンタン−３０−イミニウム”と命名されうる。
反応式３
反応式３において説明されるように、天然型の遊離表面チオール基（システイン）を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンド［式１０１に対応し、かつここで当該用語が引き続いて利用されるように、Ｘ”は、同定される遊離表面チオール基を除くＸを表すことを説明する式１０１”］を、過剰（ｍの値に対応する）の式２０１のピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）と接触させて式１ｃによる対応産物を得る。
式１ｃに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｃ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｃ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式４
反応式４において説明されるように、式１０１”の天然型の遊離表面チオール基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、過剰（ｍの値に対応する）の式４０１のピリジルジチオールと接触させて式１ｄによる対応産物を得る。
式１ｄに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｄ−Ｘ’−ｍｍ−ｐｐ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｄ−Ｘ’−ｍｍ−ｐｐ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式５
反応式５において説明されるように、式１０１’の天然型の遊離表面アミノ基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、過剰（ｍの値に対応する）の式５０１のｎ−ニトロフェニルカーボネートと接触させて式１ｅによる対応産物を得る。
式１ｅに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｅ−Ｘ’−ｍｍ−ｐｐ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｅ−Ｘ’−ｍｍ−ｐｐ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式６
反応式６において説明されるように、式１０１’の天然型の遊離表面アミノ基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、過剰（ｍの値に対応する）の式６０１のｎ−ニトロフェニルカーボネートポリ（エチレングリコール）エステルと接触させて式１ｆによる対応産物を得る。
式１ｆに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｆ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｆ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式７
反応式７において説明されるように、式１０１’の天然型の遊離表面アミノ基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、過剰（ｍの値に対応する）の式７０１のＮＨＳ−エステルポリ（エチレングリコール）エステルと接触させて式１ｇによる対応産物を得る。
式１ｇに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｇ−Ｘ’−ｍｍ−ｐｐ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｇ−Ｘ’−ｍｍ−ｐｐ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”
反応式８
反応式８、工程１において説明されるように、式１０１’の天然型の遊離表面アミノ基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、式８０１のクリックケミストリーのための過剰（ｍの値に対応する）のアミン−反応性リンカーと接触させて式８０２による対応産物を得る。
反応式８、工程２において、式８０２の産物を、その後式８０３のガラクトース（アミン）ポリマーの同等量（再度ｍの値に対応する）と接触させて式１ｈによる対応する異性体産物を得る。上記に説明される２つの異性体は、式８０２の三重結合を有する式８０３のアジドの非特異的な環化を生じる。かかる非特異的な環化は、他の組成物の合成において起こり、ここでＹは式ＹｈからＹｎから選択されるが、それぞれの実例において説明されないだろう。
式１ｈに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｈ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｈ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式９
反応式９、工程１において説明されるように、式１０１”の天然型の遊離表面チオール基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、式９０１のクリックケミストリーのための過剰（ｍの値に対応する）のチオール−反応性リンカーと接触させて式９０２”による対応産物を得る。
反応式９、工程２において、式９０２”の産物を、その後式８０３のガラクトース（アミン）ポリマーの同等量（再度ｍの値に対応する）と接触させて式１ｉによる対応する異性体産物を得る。
式１ｉに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｉ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｉ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式９に関して記載される手順に従い、出発物質１０１”を式１０３’の化合物（トラウト試薬で誘導体化される）に置換することにより、下記に示されるように式１ｊの対応する異性体産物が得られる。
式１ｊに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｊ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｊ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式１０
反応式１０、工程１において説明されるように、式１０１”の天然型の遊離表面チオール基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、式１００１のクリックケミストリーのための過剰（ｍの値に対応する）のチオール−反応性リンカーと接触させて式１００２による対応産物を得る。
反応式１０、工程２において、式１００２の産物を、その後式８０３のガラクトース（アミン）ポリマーの同等量（再度ｍの値に対応する）と接触させて式１ｋによる対応する異性体産物を得る。
式１ｋに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｋ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｋ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式１０に関して記載される手順に従い、出発物質１０１”を式１０３’の化合物（トラウト試薬で誘導体化される）に置換することにより、下記に示されるように式１Ｌの対応する異性体産物が得られる。
式１Ｌに対応する組成物は以下の通り命名されうる：
“Ｆ１Ｌ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１Ｌ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
反応式１１
反応式１１、工程１において説明されるように、ガラクトース、保護されるガラクトサミンまたはＮ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン（式１１０１、ここでそれぞれＲ３およびＲ４は、ＯＨであり、Ｒ３は、ＮＨ−保護基（例えば、Ｒ４で環化される）であり、またはＲ３は、ＮＨＡｃでありかつＲ４は、ＯＨである）を、２−クロロエタン−１−オールと接触させて、それに続いて冷却およびアセチルクロライドを滴下する。当該溶液を室温に加温し、かつその後７０℃に数時間加熱した。エタノールを粗産物に加え、かつ得られる溶液を炭素存在下で撹拌し、その後濾過し、それに続いて溶媒除去し式１１０２の対応産物を得る。
反応式１１、工程２において説明されるように、式１１０２の産物を、過剰のアジ化ナトリウムに加え、かつ９０℃に数時間加熱し、その後濾過し、それに続いて溶媒除去し式１１０３の対応産物を得る。
反応式１１、工程３において説明されるように、式１１０３の産物を炭素およびエタノールのパラジウムの溶液に加え、かつ水素ガス（３気圧）のもとで数時間撹拌し、その後濾過し、それに続いて溶媒除去し式１１０４の対応産物を得る。
反応式１１、工程４において説明されるように、式１１０４の産物をメタクリル酸無水物の溶液に加え、トリエチルアミンを加えて、かつ反応を２時間撹拌し、それに続いて溶媒除去および単離により式１１０５の対応産物を得る。
反応式１１、工程５において説明されるように、アジド−改変ｕＲＡＦＴ剤（式１１０６）を、アゾビスイソブチロニトリルを有する式１１０５の産物の溶液に加えて、４凍結脱気サイクルに供し、かつその後７０℃で撹拌する。数時間後、式１１０７の対応するポリマー産物を低級アルカノールの添加により沈殿させ、それに続いて溶媒除去する。ここでＲ３は、ＮＨ−保護基（例えば、Ｒ４で環化される）であり、保護基はこの箇所で除去される。
反応式１１、工程６において説明されるように、式１０１’の天然型の遊離表面アミノ基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドをｐＨ８．０緩衝液に加え、かつ過剰（ｍの値に対応する）の式１１０８のジオキソピロリジンと撹拌しながら接触させる。１時間後、未反応の式１１０８を除去し、かつ得られる式１１０９の産物はさらに精製せずに使用される。
反応式１１、工程７において説明されるように、式１１０７の産物をｐＨ８．０緩衝液に加え、そして式１１０９の産物に加える。２時間撹拌後、過剰の式１１０７を除去し、式１ｍの対応する異性体産物を得る。
工程５において式１１０５の産物をＮ−（２、４、５−トリヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）メタクリルアミドに置換し、かつ工程６および７を続行することにより、Ｚ”がＣ２でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンである式１ｍの対応する異性体産物が得られる。
式１ｍに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｍ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”、ここでＺ“は１ＧＡＬ、１ＮＧＡＬもしくは１ＮＡｃＧＡＬ、または”Ｆ１ｍ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−２ＮＡｃＧＡＬ”である。
反応式１２
反応式１２の合成アプローチは、有機溶媒の使用のために疎水性の抗原、抗体、抗体フラグメントおよびリガンド（例えば、インスリン）に特に適切である。
反応式１２、工程１において説明されるように、式１０１’の天然型の遊離表面アミノ基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、トリエチルアミンを含有する有機溶媒（例えば、ＤＭＦ）において溶解する。これに、式１２０１の化合物の量（ｍの値に対応する）を加え、それに続いて撹拌およびｔ−ブチルメチルエーテルを加える。式１２０２の対応産物を沈殿物として回収する。
式１２０２の産物を有機溶媒において再懸濁し、かつ式１１０７（例えば、反応式１１に関して記載されるように得られる）の量（ｍの値に対応する）を加え、それに続いて撹拌する。当該反応産物をジクロロメタンの添加を介して沈殿させ、それに続いて濾過および溶媒除去した。精製（例えば、ＰＢＳにおける再懸濁、それに続く遠心性サイズ排除クロマトグラフィー）は、式１ｎの対応する異性体産物を得る。
式１ｎに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｎ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”、ここでＺ“は１ＧＡＬ、１ＮＧＡＬもしくは１ＮＡｃＧＡＬ、または”Ｆ１ｍ−Ｘ’−ｎｍ−ｎｎ−ｐｐ−ｑｑ−２ＮＡｃＧＡＬ”である。
反応式１３
反応式１３、工程１において、ニトロフェノキシカルボニル−オキシアルキルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−ＮＨＳエステル（式１３０１）を、ガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミン（式１０５）と接触させて、他の２つの説明される産物と一緒に、式１３０２の対応産物を与え、ここから式１３０２の望ましいニトロフェノキシカルボニルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−カルボキシエチルガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンが次の工程に進む前に単離される。
反応式１３、工程２において説明されるように、式１０１’の天然型の遊離表面アミノ基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンドを、過剰（ｍの値に対応する）の式１３０２の産物と接触させて式１ｏによる対応産物を得る。
式１ｏに対応する組成物は、以下の通り式１ｏに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｏ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−Ｚ’”。
反応式１４
反応式１４において説明されるように、天然型の遊離表面アミノ基を有する抗原、抗体、抗体フラグメントまたはリガンド（式１０１’）を、過剰（ｍの値に対応する）の式１４０１のピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−ＮＨＳエステルと接触させて式１ｐによる対応産物を得る。
式１ｐに対応する組成物は、以下の通り命名されうる：
“Ｆ１ｐ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−２ＮＡｃＧＡＬ”または“Ｆ１ｐ−Ｘ’−ｍｍ−ｎｎ−ｐｐ−ＥｔＡｃＮ−Ｚ”。
融合タンパク質の調製
商業的に入手可能な哺乳類の、細菌性の、酵母の、もしくは昆虫の細胞発現ベクター、ならびに公開されている、発見されている、もしくは設計されている遺伝子配列を使って、人工的に許容される方法論を介して、式２の融合タンパク質組成物を発現させることができる。タグ配列と共にＸ、ＹおよびＺをコードする配列を、発現ベクターに、例えば、哺乳類の発現ベクターｐＳｅｃＴａｇ Ａにクローニングすることができ、ここで、融合タンパク質はＣ末端からＩｇ κ鎖分泌リーダー配列に挿入される。部位特異的突然変異誘発法およびＱｕｉｋＣｈａｎｇｅプロトコール（Ｇｅｉｓｅｒ，ｅｔ ａｌ．）のバリエーションを含む様々な他のクローニング技術は利用でき、かつ当業者によく知られている。哺乳類細胞において［例えば、ヒト胚腎臓（ＨＥＫ２９３）細胞またはチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞において］、ポリエチレンイミンを使って上記に記載されるベクターでの一過性の遺伝子導入により融合タンパク質を一過性に発現することができる。例えば、約７日間バルプロ酸またはＤＭＳＯが補充される適切な培地（例えば、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３培地、ライフ・テクノロジーズ）において、遺伝子導入細胞を培養し、その後、当該細胞を遠心分離により除去し、かつ培養上清を収集し、かつ濾過により無菌化する。
あるいは、安定に遺伝子導入された哺乳類の細胞系統を作製することにより、融合タンパク質を安定に発現することができる。加えて、適合性の培地（例えばＬＢ、２ＸＹＴ、ＳＯＢ、ＳＯＣ、ＴＢおよび他の培地（ｂｒｏｔｈ））、補充物（例えばグリセリン、グルコース、および他の補充物）ならびに適切な増殖および発現条件を使うことによって、大腸菌、コリネバクテリウム属、またはシュードモナス・フルオレッセンスなどの細菌において融合タンパク質を産生するために発現ベクターを使用することができる。酵母における発現系は、一般にサッカロマイセス・セレビシエおよびピキア・パストリス、またはサッカロマイセス属、ピキア属、クリベロマイセス属、およびヤロウイア属の他の生物、ならびにあまり一般には使用されない、例えば糸状菌アスペルギルス、トリコデルマ、もしくはミセリオフトラサーモフィラＣ１などの生物を使用することができる。昆虫発現系は、バキュロウイルス感染昆虫細胞または非溶解性昆虫細胞発現を利用して、高い量でタンパク質発現レベルを達成することができ；ほとんどの一般的な昆虫細胞はＳｆ９およびＳｆ２１（スポドプテラ・フルギペルダ由来）、Ｈｉ−５（イラクサギンウワバ由来）、ならびにシュナイダー２および３（キイロショウジョウバエ由来）を含むが、これらに限定されない。
アフィニティークロマトグラフィーにより（例えば、ＨｉｓＴｒａｐ Ｎｉ２＋セファロースカラム、ＧＥヘルスケア、Ｈｉｓタグ融合タンパク質用を使って）培養上清から、発現融合タンパク質産物を精製することができ、それに続いて、サイズ排除クロマトグラフィー（例えば、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５カラム、ＧＥヘルスケアを使って）またはイオン交換クロマトグラフィーなどの他のクロマトグラフィーの精製工程を行う。例えば、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルのクマシーブリリアントブルー染色およびウェスタンブロッティング（例えばＨｉｓタグ融合タンパク質用抗６ｘＨｉｓタグウェスタンブロッティング）により、タンパク質純度を検証することができる。タンパク質濃度をランベルト・ベールの法則を使って決定することができ、それは例えば、ＮａｎｏＤｒｏｐ ２０００（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使って２８０ｎｍでの吸光度を測定することができる。例えば、ＥｘＰＡＳｙ ＰｒｏｔＰａｒａｍ ツールを使ってタンパク質のアミノ酸配列から、分子量および吸光係数を推定することができる。例えば、ＨＥＫ−Ｂｌｕｅ ＴＬＲ４レポーター細胞系統（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）を使って、製造元の指示書に従ってエンドトキシンレベルを測定することができる。
脱シアル化抗原、抗体、抗体フラグメントおよびリガンドの調製
商業的に入手可能なノイラミニダーゼ（アセチルノイラミニルヒドロラーゼまたはシアリダーゼとしてもよく知られている）酵素または硫酸を使って、人工的に許容される方法論を介して脱シアル化タンパク質を産生させることができる。目的のタンパク質の酵素的脱シアル化について、当該タンパク質をノイラミニダーゼと共に３７℃で１時間、または必要に応じてそれより長くインキュベートすることができる。酸加水分解による化学的脱シアル化について、目的のタンパク質を硫酸０．０２５Ｎで、８０℃で１時間または必要に応じてそれより長く処理することができる。その後、固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィーにより（例えば、ＨｉｓＴｒａｐ Ｎｉ２＋セファロースカラム、ＧＥヘルスケアを使って）反応混合物から脱シアル化タンパク質を精製することができ、それに続いてサイズ排除クロマトグラフィー（例えば、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５カラム、ＧＥヘルスケアを使って）を行う。例えば、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルのクマシーブリリアントブルー染色および抗６ｘＨｉｓタグウェスタンブロッティングにより、タンパク質純度を検証することができる。例えば商業的に入手可能なキット（例えばアブカム、プロザイム、またはシグマ）を使って、レクチンに基づくタンパク質の検出、ウェスタンブロットにおけるシアル酸含量またはシアル酸含量の比色定量により、脱シアル化を検証することができる。脱シアル化タンパク質濃度をランベルト・ベールの法則を使って決定することができ、それは例えば、ＮａｎｏＤｒｏｐ ２０００（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使って２８０ｎｍでの吸光度を測定することができる。例えば、ＥｘＰＡＳｙ ＰｒｏｔＰａｒａｍ ツールを使ってタンパク質のアミノ酸配列から、分子量および吸光係数を推定することができる。例えば、ＨＥＫ−Ｂｌｕｅ ＴＬＲ４レポーター細胞系統（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）を使って、製造元の指示書に従ってエンドトキシンレベルを測定することができる。
特定のプロセスおよび最終工程
式１０３’の化合物を、過剰（ｍの値に対応する）の式１０６の化合物と接触させて式１ａの対応産物を与える。
式１０３’の化合物を、過剰（ｍの値に対応する）の式２０１の化合物と接触させて式１ｂの対応産物を与える。
式８０２の化合物、９０２または１００２を、過剰（ｍの値に対応する）の式８０３の化合物と接触させてそれぞれ式１ｈ、式１ｉまたは式１ｋの対応産物を与える。
式１１０９の化合物を、過剰（ｍの値に対応する）の式１１０７の化合物と接触させて式１ｍの対応産物を与え、特には、ここで、ｎは約８０であり、ｐは約３０であり、ｑは約４であり、かつ抗原の機能であるｍは約２から１０である。
式１２０２の化合物を、過剰（ｍの値に対応する）の式１１０７の化合物と接触させて式１ｎの対応産物を与え、特には、ここでｎは約１であり、ｐは約３０であり、ｑは約４であり、かつ抗原の機能であるｍ約２から１０である。
特定の組成物
非限定例として、当該組成物、医薬品製剤、製造方法および本開示の使用のための好ましい特定の基は、式１の置換基群の以下の組み合わせおよび並べ替えである（それぞれ、優先の増加順にサブグループ化される）：
・ Ｘは、移植患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の移植抗原、患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性抗原、患者が望ましくない免疫応答を発症する治療用のタンパク質、患者が望ましくない免疫応答を発症する自己抗原、またはそれらの免疫寛容誘導部分である。
・ Ｘは、以下から選択される患者が望ましくない免疫応答を発症する治療用のタンパク質である：アバタセプト、アブシキシマブ、アダリムマブ、アデノシンデアミナーゼ、アド−トラスツズマブエムタンシン、アガルシダーゼアルファ、アガルシダーゼベータ、アルデスロイキン、アルグルセラーゼ、アルグルコシダーゼアルファ、α−１−プロテアーゼ阻害剤、アナキンラ、アニストレプラーゼ（アニソイル化プラスミノーゲンストレプトキナーゼ活性化複合体）、アンチトロンビン ＩＩＩ、抗胸腺細胞グロブリン、アルテプラーゼ、ベバシズマブ、ビバリルジン、ボツリヌス毒素Ａ型、ボツリヌス毒素Ｂ型、Ｃ１エステラーゼ阻害剤、カナキヌマブ、カルボキシペプチダーゼＧ２（グルカルピダーゼおよびＶｏｒａｘａｚｅ）、セルトリズマブ ペゴル、セツキシマブ、コラゲナーゼ、マムシ類（Ｃｒｏｔａｌｉｄａｅ）免疫Ｆａｂ、ダルベポエチン−α、デノスマブ、ジゴキシン免疫Ｆａｂ、ドルナーゼアルファ、エクリズマブ、エタネルセプト、活性化第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、第ＸＩ因子、第ＸＩＩＩ因子、フィブリノーゲン、フィルグラスチム、ガルスルファーゼ、ゴリムマブ、酢酸ヒストレリン、ヒアルロニダーゼ、イデュルスルファーゼ、イミグルセラーゼ、インフリキシマブ、インスリン（ｒＨｕ インスリンおよびウシインスリンを含む）、インターフェロン−α２ａ、インターフェロン−α２ｂ、インターフェロン−β１ａ、インターフェロン−β１ｂ、インターフェロン−γ１ｂ、イピリムマブ、Ｌ−アルギナーゼ、Ｌ−アスパラギナーゼ、Ｌ−メチオニナーゼ（ｍｅｔｈｉｏｎａｓｅ）、ラクターゼ、ラロニダーゼ、レピルジン／ヒルジン、メカセルミン、メカセルミンリンファバート、メトキシオファツムマブ、ナタリズマブ、オクトレオチド、オプレルベキン、膵臓アミラーゼ、膵臓リパーゼ、パパイン、Ｐｅｇ−アスパラギナーゼ、Ｐｅｇ−ドキソルビシン ＨＣｌ、ＰＥＧ−エポエチン−β、ペグフィルグラスチム、Ｐｅｇ−インターフェロン−α２ａ、Ｐｅｇ−インターフェロン−α２ｂ、ペグロチカーゼ、ペグビソマント、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ（ＰＡＬ）、プロテインＣ、ラスブリカーゼ（ウリカーゼ）、サクロシダーゼ、サケカルシトニン、サルグラモスチム、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、テリパラチド、トシリズマブ（アトリズマブ）、トラスツズマブ、１型アルファ−インターフェロン、ウステキヌマブ、およびｖＷ因子。
・ 特にＸはアブシキシマブ、アダリムマブ、アガルシダーゼアルファ、アガルシダーゼベータ、アルデスロイキン、アルグルコシダーゼアルファ、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、インフリキシマブ、Ｌ−アスパラギナーゼ、ラロニダーゼ、ナタリズマブ、オクトレオチド、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ（ＰＡＬ）、またはラスブリカーゼ（ウリカーゼ）である。
・ 特にＸは第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、ウリカーゼ、ＰＡＬまたはアスパラギナーゼである。
・ Ｘは１型糖尿病、小児多発性硬化症、若年性関節リウマチ、セリアック病、または全身性脱毛症を治療するために選択される自己抗原ポリペプチドである。
・ 特にＸは新規発症1型糖尿病、小児多発性硬化症またはセリアック病を治療するために選択される自己抗原ポリペプチドである。
・ Ｘは患者が望ましくない免疫応答を発症する以下の外来性抗原である。
・ ピーナッツ由来のもの、コンアラキン（Ａｒａ ｈ １）を含む。
・ コムギ由来のもので、天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２４）、脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）、アルファ−グリアジン（配列番号：２６）およびオメガ−グリアジン（配列番号：２７）を含む。
・ ネコ由来のもの、Ｆｅｌ ｄ １Ａ（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ３０４３８）およびネコアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９０６４）を含む。
・ イヌ由来のもの、Ｃａｎ ｆ １（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｏ１８８７３）およびイヌアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９８２２）を含む。
・ Ｘは移植患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の移植抗原、例えばヒト白血球抗原タンパク質である。
・ Ｘは循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドであり、当該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、および／またはアレルギーを生じさせる。
・ 特にＸは内在性の循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に結合する。
・ Ｙは以下から選択されるリンカーである：式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｈ、式Ｙｉ、式Ｙｋ、式Ｙｍ、式Ｙｎ、式Ｙｏおよび式Ｙｐ。
・ 特には、ここで、ｎは８から９０±１０％であり、ｐは２０から１００±１０％であり、かつｑは３から２０±３である。
・ 特には、ここで、ｎは４０から８０±１０％であり、ｐは３０から４０±１０％であり、かつｑは４から１２±３である。
・ 特には、ここで、Ｙは式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｍまたは式Ｙｎである。
・ 特には、ここで、ｎは８から９０±１０％であり、ｐは２０から１００±１０％であり、かつｑは３から２０±３である。
・ より特には、ここで、ｎは４０から８０±１０％であり、ｐは３０から４０±１０％であり、かつｑは４から１２±３である。
・ 特には、ここで、Ｚはエチルアセトアミド基を介してＹにコンジュゲートされる。
・ より特には、ここで、ＺはそのＣ１でＹにコンジュゲートされる。
・ より特には、ここで、Ｒ８はＣＭＰである。
・ より特には、ここで、Ｒ８はＣＭＰである。
・ 特には、ここで、Ｒ８はＣＭＰである。
・ Ｚはガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ 特には、ここで、ＺはＣ１、Ｃ２またはＣ６でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ 特には、ここで、ＺはＣ１またはＣ２でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ より特には、ここで、ＺはＣ１でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンである。
上記に記載される群およびサブグループのそれぞれは個々に好ましく、かつさらに好ましい本開示の態様を記載するために組み合わせることができ、例えば限定するものではないが、以下の通りである：
・ Ｘは１型糖尿病、小児多発性硬化症、若年性関節リウマチ、セリアック病、または全身性脱毛症を治療するために選択される自己抗原ポリペプチドである。
・ 特に、ここで、Ｘは新規発症1型糖尿病、小児多発性硬化症またはセリアック病を治療するために選択される自己抗原ポリペプチドである。
・ 特には、ここで、Ｙは以下から選択されるリンカーである：式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｈ、式Ｙｉ、式Ｙｋ、式Ｙｍ、式Ｙｎ、式Ｙｏおよび式Ｙｐ。
・ 特には、ここで、ｎは８から９０±１０％であり、ｐは２０から１００±１０％であり、かつｑは３から２０±３である。
・ 特には、ここで、ｎは４０から８０±１０％であり、ｐは３０から４０±１０％であり、かつｑは４から１２±３である。
・ 特には、ここで、Ｙは式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｍまたは式Ｙｎである。
・ 特には、ここで、ｎは８から９０±１０％であり、ｐは２０から１００±１０％であり、かつｑは３から２０±３である。
・ より特には、ここで、ｎは４０から８０±１０％であり、ｐは３０から４０±１０％であり、かつｑは４から１２±３である。
・ さらにより特には、ここで、Ｚはエチルアセトアミド基を介してＹにコンジュゲートされる。
・ より特には、ここで、Ｚはエチルアセトアミド基を介してＹにコンジュゲートされる。
・ 特には、ここで、Ｚはエチルアセトアミド基を介してＹにコンジュゲートされる。
・ 特には、ここで、Ｚはガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ 特には、ここで、ＺはＣ１、Ｃ２またはＣ６でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ より特には、ここで、ＺはＣ１またはＣ２でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ さらにより特には、ここで、ＺはＣ１でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ 特には、ここで、Ｚはガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ 特には、ここで、ＺはＣ１、Ｃ２またはＣ６でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ 特には、ここで、ＺはＣ１またはＣ２でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ より特には、ここで、ＺはＣ１でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ 特には、ここで、Ｙは以下から選択されるリンカーである：式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｈ、式Ｙｉ、式Ｙｋ、式Ｙｍ、式Ｙｎ、式Ｙｏおよび式Ｙｐ。
・ 特には、ここで、ｎは８から９０±１０％であり、ｐは２０から１００±１０％であり、かつｑは３から２０±３である。
・ より特には、ここで、ｎは４０から８０±１０％であり、ｐは３０から４０±１０％であり、かつｑは４から１２±３である。
・ 特には、ここで、Ｙは式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｍまたは式Ｙｎである。
・ より特には、ここで、ｎは８から９０±１０％であり、ｐは２０から１００±１０％であり、かつｑは３から２０±３である。
・ より好ましくは、ここで、ｎは４０から８０±１０％であり、ｐは３０から４０±１０％であり、かつｑは４から１２±３である。
・ より特には、ここで、Ｚはエチルアセトアミド基を介してＹにコンジュゲートされる。
・ 特には、ここで、Ｚはガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ 特には、ここで、ＺはＣ１、Ｃ２またはＣ６でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ より特には、ここで、ＺはＣ１またはＣ２でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ より好ましくは、ここでＺはＣ１でコンジュゲートされたＮ−アセチルガラクトサミンである。
・ ｍは約１から１００の整数である。
・ ｍは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００または１１０である。
・ 特にｍは約１から２０である。
・ ｍは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１または２２である。
・ より特には、ｍは約１０である。
・ ｍは９、１０または１１である。
・ ｎは約１から１００を含む混合物を表す整数である。
・ ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５、９９、１００、１０５または１１０である。
・ 特には、ｎは約８から９０である。
・ 特には、ｎは８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５または９９である。
・ より特には、ｎは約４０から８０である。
・ より特には、ｎは３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３または８８である。
・ ｎは範囲１−４、２−４、２−６、３−８、７−１３、６−１４、１５−２５、２６−３０、４２−５０、４６−５７、６０−８２、８５−９０、９０−１１０および１０７−１１３を包含する混合物を表す。
・ 特には、ｎは範囲７−１３、６−１４、１５−２５、２６−３０、４２−５０、４６−５７、６０−８２、８５−９０および８２−９９を包含する混合物を表す。
・ より特には、ｎは範囲３６−４４、４２−５０、４６−５７、６０−８２および７５−８５を包含する混合物を表す。
・ ｐは約２から１５０を含む混合物を表す整数である。
・ ｐは２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１１０、１２０、１３０、１４０、１５０、１６０または１６５である。
・ 特には、ここで、ｎは約１から１００を含む混合物を表す整数である。
・ 特には、ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５、９９、１００、１０５または１１０である。
・ より特には、ここで、ｎは約８から９０である。
・ より特には、ｎは８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５または９９である。
・ さらにより特には、ここで、ｎは約４０から８０である。
・ さらにより特には、ｎは３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３または８８である。
・ より特には、ｐは１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００または１１０である。
・ 特には、ここで、ｎは約１から１００を含む混合物を表す整数である。
・ 特には、ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５、９９、１００、１０５または１１０である。
・ より特には、ここで、ｎは約８から９０である。
・ より特には、ｎは８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５または９９である。
・ さらにより特には、ここで、ｎは約４０から８０である。
・ さらにより特には、ｎは３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３または８８である。
・ より特には、ｐは２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、または４４である。
・ 特には、ここで、ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５、９９、１００、１０５または１１０である。
・ より特には、ここで、ｎは約８から９０である。
・ より特には、ｎは８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２５、３０、３４、３５、３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３、８５、８８、９０、９５または９９である。
・ さらにより特には、ここで、ｎは約４０から８０である。
・ さらにより特には、ｎは３７、４０、４１、４５、５０、５４、５５、５９、６０、６５、７０、７５、８０、８２、８３または８８である。
・ ｑは約１から４４を含む混合物を表す整数でである。
・ ｑは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、４４または４８である。
非限定例として、当該組成物、医薬品製剤、製造方法および本開示の使用のための好ましい特定の基は、式２の置換基群の以下の組み合わせ、および並べ替えである（それぞれ、優先の増加順にサブグループ化される）：
・ Ｘは、以下から選択される、患者が望ましくない免疫応答を発症する治療用のタンパク質である：アバタセプト、アブシキシマブ、アダリムマブ、アデノシンデアミナーゼ、アド−トラスツズマブエムタンシン、アガルシダーゼアルファ、アガルシダーゼベータ、アルデスロイキン、アルグルセラーゼ、アルグルコシダーゼアルファ、α−１−プロテアーゼ阻害剤、アナキンラ、アニストレプラーゼ（アニソイル化プラスミノーゲンストレプトキナーゼ活性化複合体）、アンチトロンビン ＩＩＩ、抗胸腺細胞グロブリン、アルテプラーゼ、ベバシズマブ、ビバリルジン、ボツリヌス毒素Ａ型、ボツリヌス毒素Ｂ型、Ｃ１エステラーゼ阻害剤、カナキヌマブ、カルボキシペプチダーゼＧ２（グルカルピダーゼおよびＶｏｒａｘａｚｅ）、セルトリズマブ ペゴル、セツキシマブ、コラゲナーゼ、マムシ類（Ｃｒｏｔａｌｉｄａｅ）免疫Ｆａｂ、ダルベポエチン−α、デノスマブ、ジゴキシン免疫Ｆａｂ、ドルナーゼアルファ、エクリズマブ、エタネルセプト、活性化第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、第ＸＩ因子、第ＸＩＩＩ因子、フィブリノーゲン、フィルグラスチム、ガルスルファーゼ、ゴリムマブ、酢酸ヒストレリン、ヒアルロニダーゼ、イデュルスルファーゼ、イミグルセラーゼ、インフリキシマブ、インスリン、インターフェロン−α２ａ、インターフェロン−α２ｂ、インターフェロン−β１ａ、インターフェロン−β１ｂ、インターフェロン−γ１ｂ、イピリムマブ、Ｌ−アルギナーゼ、Ｌ−アスパラギナーゼ、Ｌ−メチオニナーゼ（ｍｅｔｈｉｏｎａｓｅ）、ラクターゼ、ラロニダーゼ、レピルジン／ヒルジン、メカセルミン、メカセルミンリンファバート、メトキシオファツムマブ、ナタリズマブ、オクトレオチド、オプレルベキン、膵臓アミラーゼ、膵臓リパーゼ、パパイン、Ｐｅｇ−アスパラギナーゼ、Ｐｅｇ−ドキソルビシン ＨＣｌ、ＰＥＧ−エポエチン−β、ペグフィルグラスチム、Ｐｅｇ−インターフェロン−α２ａ、Ｐｅｇ−インターフェロン−α２ｂ、ペグロチカーゼ、ペグビソマント、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ（ＰＡＬ）、プロテインＣ、ラスブリカーゼ（ウリカーゼ）、サクロシダーゼ、サケカルシトニン、サルグラモスチム、ストレプトキナーゼ、テネクテプラーゼ、テリパラチド、トシリズマブ（アトリズマブ）、トラスツズマブ、１型アルファ−インターフェロン、ウステキヌマブ、およびｖＷ因子；ｍ’＋ｍ”が１に等しく、かつＺがＤＯＭ ２６ｈ−１９６−６１または米国第２０１３／００７８２１６号に記載される別の肝臓標的化分子である場合、インターフェロン（インターフェロンアルファ２、インターフェロンアルファ５、インターフェロンアルファ６、またはコンセンサスインターフェロン）、リバビリン、ネクサバール／ソラフェニブ、アービタックス／セツキシマブ、アバスタチン／ベバシズマブ、およびハーセプチン／トラスツズマブが式２の範囲から除外されるということを条件とする。
・ 特にＸはアブシキシマブ、アダリムマブ、アガルシダーゼアルファ、アガルシダーゼベータ、アルデスロイキン、アルグルコシダーゼアルファ、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、インフリキシマブ、Ｌ−アスパラギナーゼ、ラロニダーゼ、ナタリズマブ、オクトレオチド、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ（ＰＡＬ）、またはラスブリカーゼ（ウリカーゼである）。
・ 特に、ここで、Ｘは第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、ウリカーゼ、ＰＡＬまたはアスパラギナーゼである。
・ Ｘは１型糖尿病、小児多発性硬化症、若年性関節リウマチ、セリアック病、または全身性脱毛症を治療するために選択される自己抗原ポリペプチドである。
・ 特に、ここで、Ｘは新規発症1型糖尿病、小児多発性硬化症またはセリアック病を治療するために選択される自己抗原ポリペプチドである。
・ Ｘは患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性抗原である
・ ピーナッツ由来のもの、コンアラキン（Ａｒａ ｈ １）を含む。
・ コムギ由来のもの、天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２４）、脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）、アルファ−グリアジン（配列番号：２６）およびオメガ−グリアジン（配列番号：２７）を含む。
・ ネコ由来のもの、Ｆｅｌ ｄ １Ａ（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ３０４３８）およびネコアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９０６４）を含む。
・ イヌ由来のもの、Ｃａｎ ｆ １（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｏ１８８７３）およびイヌアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９８２２）を含む。
・ Ｘは移植患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の移植抗原、例えばヒト白血球抗原タンパク質である。
・ Ｘは循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドであり、当該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、および／またはアレルギーを生じさせる。
・ 特に、ここで、Ｘは内在性の循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に結合する。
・ ＹはＧｌｙ３Ｓｅｒである。
・ Ｚは抗ＡＳＧＰＲ Ｄｏｍ２６ｈ−１９６−６１または保存的置換である。
・ ｍ’＋ｍ”は１または２に等しく、かつＸはタンパク質治療剤を含む完全長タンパク質である。
・ ｍ’＋ｍ”は１または２に等しく、ここで、ｍ’は１であり、かつｍ”は０または１である。
・ ｍ’＋ｍ”は２から約１０に等しく、ここで、Ｘは特定の自己免疫疾患に関連する、または遺伝的に様々な標的集団の治療としてよく知られている自己抗原ペプチド（エピトープ）の基である。
・ ｍ’＋ｍ”は約４から７に等しく、ここで、当該自己免疫疾患は多発性硬化症であり、かつＸは非依存的に以下から選択される：ＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）、ＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）、ＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）、ＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）、ＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）、ＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）およびＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）。
・ ｍ’＋ｍ”は７に等しくかつ、Ｘは、それぞれ、ＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）、ＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）、ＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）、ＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）、ＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）、ＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）およびＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）である。
式１に関する上記の議論と同様に、上記に記載される式２についての群およびサブグループのそれぞれは個々に好ましく、かつさらに好ましい本開示の態様を記載するために組み合わせることができる。
有用性、試験および投与
一般的有用性
本開示の組成物は、当業者に理解されるような、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、および食物アレルギーの治療を含む様々な用途での使用を見出す。
好ましい実施形態では、本開示の組成物を調節する、特には、抗原特異的な望ましくない免疫応答をダウンレギュレートするために使用する。
患者において内在的に生成される抗体（すなわち、患者に投与される外来性でない抗体）、ペプチド等を含む、自己免疫および関連する病変、アレルギー、炎症性免疫応答、ならびにアナフィラキシーを引き起こす、循環特異的な望ましくないタンパク質に結合し、かつクリアランスするのに、本開示の組成物は有用である。
本開示において、免疫系を特異的にダウンレギュレートする抗原提示細胞を介する提示のため、または望ましくない循環タンパク質のクリアランスのため、肝臓へ、抗原は標的化される。以前の肝臓標的化の使用、例えば米国第２０１３／００７８２１６号に記載されるものとは、これは別個であり、ここでは、ＤＯＭ２６ｈ−１９６−６１などの肝臓標的化分子の目的は、線維症、肝炎、硬変および肝臓癌などの肝疾患を治療する治療薬の送達であった。
本開示は、限定されないが、以下を含む、自己抗原および外来性抗原への望ましくない免疫応答を治療する組成物および方法を提供する：移植患者が望ましくない免疫応答（例えば、移植拒絶）を発症する外来性の移植抗原、患者が望ましくない免疫応答（例えば、アレルギー性または過敏症）を発症する外来性抗原、患者が望ましくない免疫応答（例えば、過敏症および／または減少治療活性）を発症する治療薬、患者が望ましくない免疫応答（例えば、自己免疫疾患）を発症する自己抗原。
本明細書で提供される方法および組成物を使って治療することができる自己免疫疾患状態は以下を含むが、これらに限定されない：急性散在性脳脊髄炎（ＡＤＥＭ）；急性間質性アレルギー性腎炎（薬物アレルギー）；急性壊死性出血性白質脳炎；アジソン病；円形脱毛症；全身性脱毛症；強直性脊椎炎；若年性関節炎；乾癬性関節炎；リウマチ性関節炎；アトピー性皮膚炎；自己免疫性再生不良性貧血；自己免疫性胃炎；自己免疫性肝炎；自己免疫性下垂体炎；自己免疫性卵巣炎；自己免疫性精巣炎；多腺性自己免疫症候群１型；多腺性自己免疫症候群２型；自己免疫性甲状腺炎；ベーチェット病；閉塞性細気管支炎；水疱性類天疱瘡；セリアック病；チャーグ・ストラウス症候群；慢性炎症性脱髄性多発神経炎；瘢痕性類天疱瘡；クローン病；コクサッキー心筋炎；ジューリング疱疹状皮膚炎；糖尿病（１型）；結節性紅斑；後天性表皮水疱症、巨細胞性動脈炎（側頭動脈炎）；巨細胞性心筋炎；グッドパスチャー症候群；グレーブス病；ギラン・バレー症候群；橋本脳症；橋本甲状腺炎；ＩｇＧ４−関連硬化性疾患；ランバート・イートン症候群；混合性結合組織病；ムッハ・ハーベルマン病；多発性硬化症；重症筋無力症；視神経炎；視神経脊髄炎；尋常性天疱瘡およびバリアント型；悪性貧血；下垂体自己免疫疾患；多発性筋炎；心膜切開後症候群；早発卵巣不全；原発性胆汁性肝硬変；原発性硬化性胆管炎；乾癬；リウマチ性心疾患；シェーグレン症候群；全身性エリテマトーデス；全身性硬化症；潰瘍性大腸炎；未分化型結合組織病（ＵＣＴＤ）；ぶどう膜炎；白斑；ならびにウェゲナー肉芽腫症。
本明細書で提供される方法および組成物を使って治療することができる自己免疫疾患状態の特定の群は以下を含むが、これらに限定されない：急性壊死性出血性白質脳炎；アジソン病；乾癬性関節炎；リウマチ性関節炎；自己免疫性再生不良性貧血；自己免疫性下垂体炎；自己免疫性胃炎；多腺性自己免疫症候群１型；水疱性類天疱瘡；セリアック病；コクサッキー心筋炎；ジューリング疱疹状皮膚炎；糖尿病（１型）；後天性表皮水疱症；巨細胞性心筋炎；グッドパスチャー症候群；グレーブス病；橋本甲状腺炎；混合性結合組織病；多発性硬化症；重症筋無力症；視神経脊髄炎；悪性貧血；尋常性天疱瘡およびバリアント型；下垂体自己免疫疾患；早発卵巣不全；リウマチ性心疾患；全身性硬化症；シェーグレン症候群；全身性エリテマトーデス；ならびに白斑。
望ましくない免疫応答を発症する食物抗原などの抗原を利用する実施形態では、例えば：ピーナッツ、リンゴ、乳、卵白、卵黄、カラシナ、セロリ、エビ、コムギ（および他の穀類）、イチゴおよびバナナに対する反応のために治療を提供することができる。
望ましくない免疫応答を発症したことがある外来性抗原、および抗原に基づいて開発されうる本開示の組成物を開示するために患者が試験されうることを、当業者は理解するだろう。
試験
本開示の組成物および方法の有用性を確立するには、肝臓における抗原提示細胞に結合における特異性（特には、肝細胞に結合すること、具体的にはＡＳＧＰＲ）が、初期に決定されるべきである。本開示の組成物において、これは、例えば、マーカー（蛍光マーカーフィコエリトリン（“ＰＥ”）など）を利用することにより達成されうる。当該組成物を適切な実験対象に投与する。コントロール、例えば、コンジュゲートされていないＰＥ、またはビヒクル（生理食塩水）を、対象の他の群に投与する。組成物およびコントロールを、１から５時間の間循環させ、その後対象の脾臓および肝臓を収集し、かつ蛍光について測定する。蛍光が確認される特定の細胞を引き続いて同定することができる。この様式において試験される場合、本開示の組成物は、コンジュゲートされていないＰＥまたは媒体と比較して、肝臓の抗原提示細胞において濃度のより高いレベルを示す。
抗原単独または単なるビヒクルの投与と比較して、オボアルブミン（“ＯＶＡ”）などの周知抗原を組み込む本開示の組成物の投与への応答において、ＯＴ−Ｉ ＣＤ８＋細胞（宿主マウスへ移植される）の増殖を測定することにより、免疫調節における有効性を試験することができる。この様式において試験される場合、本開示の組成物は、抗原単独またはビヒクルと比較して、増加したＣＤ８＋Ｔ細胞クロスプライミングを示してＯＴ１細胞増殖の増加を示す。機能的なエフェクター表現型へと増殖されているＴ細胞を、増殖かつ除去されているものから区別するために、増殖性のＯＴ−Ｉ ＣＤ８＋Ｔ細胞を、消耗の分子サイン［ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｄｅａｔｈ−１（ＰＤ−１）、ＦａｓＬ、およびその他など］、並びにアポトーシス、ひいては除去の特徴としてのアネキシンＶについて、表現型的に分析することができる。ＯＴ−Ｉ ＣＤ８＋Ｔ細胞はまた、機能的な非応答性、ひいては抗原への免疫寛容を実証するために、アジュバントを有する抗原チャレンジへのそれらの応答性について評価することができる。そうするために、本開示の組成物の宿主マウスへの投与それに続く抗原チャレンジ後に細胞を、炎症性のサインについて分析する。この様式において試験される場合、本開示の組成物は、非常に低（例えば、バックグラウンド）レベルのＯＶＡへの炎症性のＯＴ−Ｉ ＣＤ８＋Ｔ細胞応答、ひいては免疫寛容を示すことを実証する。
抗原単独または単なるビヒクルの投与と比較して、ＯＶＡなどの周知抗原を組み込む本開示の組成物を投与すること、および得られる抗体のレベルを測定することにより、体液性免疫応答を試験することができる。この様式において試験される場合、本開示の組成物は、それらの投与およびビヒクルの投与に応答する非常に低（例えば、バックグラウンド）レベルの抗体形成、および抗原の投与に応答する有意により高いレベルの抗体形成を示す。
抗原に対する寛容化における有効性を、体液性免疫応答に関して上記のように試験することができ、ここで、本開示の組成物での治療後数週間、対象の群を抗原単独の投与によりチャレンジし、それに続いて抗原に対する抗体のレベルを測定した。この様式において試験される場合、前処理されていない群と比較して、かかる組成物で前処理されている群において、本開示の組成物は抗原のチャレンジに応答する低レベルの抗体形成を示す。
疾病に焦点をあてる実験モデルは当業者よく知られており、かつ、自己免疫および寛容のＮＯＤ（または非肥満性糖尿病）マウスモデルならびにヒト炎症性脱髄疾患、多発性硬化症のためのＥＡＥ（実験的自己免疫性脳脊髄炎）モデルを含む。特には、ＮＯＤマウスは、自発性の自己免疫性糖尿病（ヒトにおける１ａ型糖尿病と同様）を発症する。ＮＯＤマウスの群を、試験化合物または陰性コントロールで治療し、それに続いて血糖を測定する。治療の成功は、ヒトにおいて糖尿病を治療する可能性、または他の自己免疫疾患の治療へのアプローチのための機構の証明に対応する。（例えば、Ａｎｄｅｒｓｏｎ ａｎｄ Ｂｌｕｅｓｔｏｎｅ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００５；２３：４４７−８５を参照されたい。）
投与
本開示の組成物を、治療的に有効な薬用量、例えば、以前に記載される疾病状態のための治療を提供するために十分な薬用量で投与する。本開示の化合物または薬学的に許容可能なその塩の投与は、同様の有用性果たす薬のための任意の許容される投与様式を介することができる。
ヒト薬用量レベルは未だ、本開示の化合物について最適化されていないが、これらは最初、マウスについて投与された約１０μｇから１００μｇの用量と推定することができる。一般に、個々のヒト用量は、約０．０１から２．０ｍｇ／ｋｇ体量、好ましくは約０．１から１．５ｍｇ／ｋｇ体量、およびもっとも好ましくは約０．３から１．０ｍｇ／ｋｇ体量である。治療を、一日または数日の期間投与することができ、かつ数日の間隔、１もしくは数週間、または１もしくは数ヶ月繰り返すことができる。投与は、単一用量として（例えば、急速投与として）または初期の急速投与としてであり、それに続いて時間とともに例えば、１から７日、完全用量の残存部分の連続的な注入でありうる。投与される活性化合物の量はもちろん、以下の任意のまたは全てに依存するだろう：治療される対象および疾病の状態、苦痛の重症度、投与の様式およびスケジュールならびに処方する医師の判断。それはまた、抗原、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドの分子量並びにリンカーのサイズに依存するであろう投与される量と認識されるだろう。
本開示の組成物を単独または他の薬学的に許容可能な賦形剤との組み合わせのいずれかで投与することができる。全ての典型的な投与経路が想定され、それは現在注射に適切な液体薬用量形態を提供することが好ましい。製剤は、従来の医薬品の担体もしくは賦形剤ならびに本開示の組成物もしくは薬学的に許容可能なその塩を典型的に含む。さらに、これらの組成物は、本開示の組成物において利用される抗原（Ｘ）に対応する治療用のタンパク質、ペプチド、抗体もしくは抗体様分子、ならびに抗葉酸、免疫抑制剤、細胞増殖抑制剤、有糸分裂阻害剤、および抗代謝物、またはそれらの組み合わせを含む、免疫調節薬として作用することができかつ、より具体的にはＢ細胞に抑制性効果を有することができる他の活性の薬を含む他の薬用の薬、医薬品の薬、担体等を含むことができるが、これらに限定されない。
一般に、意図される投与様式に依存し、薬学的に許容可能な組成物は、本開示の組成物の重量で約０．１％から９５％、好ましくは約０．５％から５０％を含有し、残りが適切な医薬品の賦形剤、担体等であるだろう。０．００５％から９５％の範囲において、無毒性担体からなるバランスのとれた活性成分を含有する薬用量形態または組成物を調製することができる。
液体薬学的に投与可能な組成物を、例えば、溶解、分散等により調製することができる。本開示の活性の組成物（例えば、凍結乾燥した粉末）および例えば、水（注射用の水）、生理食塩水、水性ブドウ糖、グリセリン、グリコール、エタノール等（ガラクトースを除く）などの担体における任意の医薬品のアジュバントは、それによって溶液または懸濁液を形成する。所望であれば、投与される医薬組成物はまた、微量な量の湿潤剤、乳化剤、安定化剤、可溶化剤、ｐＨ緩衝作用剤等、例えば、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、シクロデキストリン誘導体、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミン酢酸およびトリエタノールアミンオレイン酸等、浸透圧調節物質、アミノ酸、糖および炭水化物、タンパク質およびポリマー、塩、界面活性物質、キレート剤および抗酸化剤、保存料、ならびに特異的なリガンドなどの無毒性補助物質を含むことができる。かかる薬用量形態を調製する実際の方法はよく知られており、または当業者に明らかであろう；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，２２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２０１２を参照されたい。投与される組成物または製剤は、任意の事象において、治療される対象の症状を治療するのに有効な量の活性化合物の量を含有するだろう。
実施例
以下の実施例は、上記に記載される開示の使用様式をより十分に記載する、並びに様々な本開示の態様を実施するために想定される最上の様式を記載するのに役立つ。決してこれらの実施例は、本開示の真の範囲を限定するものと理解されるべきではなく、むしろ例示の目的で提示される。本明細書に引用される全ての引用文献は、出典明示によりそれらの全体が組み込まれる。
実施例１
Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（またはＦ１ａ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０−２ＮＧＡＬ）
実施例１Ａ． Ｘ’がＯＶＡであり、かつｍが４である式１０３’
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、ＯＶＡ（５．０ｍｇ、０．０００１２ｍｍｏｌ）を、５ｍＭ ＥＤＴＡを含有する１００μｌのｐＨ８．０ ＰＢＳに加え、撹拌した。別々に、１ｍｇのトラウト試薬を１００μｌのｐＨ７．０ ＰＢＳに溶解し、ついで、このようにして得られた１６μｌ（０．００１１９ｍｍｏｌ）のトラウト試薬溶液を、撹拌を続けてＯＶＡの撹拌溶液に加えた。１時間後、式１０３’の対応産物を得るために遠心性サイズ排除カラムを使って過剰トラウト試薬を除去した。
実施例１Ｂ． ｎが８０である式１０６Ａ
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、ガラクトサミン（１０．０ｍｇ、０．０４６３８ｍｍｏｌ）を、５ｍＭ ＥＤＴＡを含有する１００μｌのｐＨ８．０ ＰＢＳにおいて撹拌しながら溶解させた。１００μｌのｐＨ７．０ ＰＢＳにおいて溶解されるピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−ＮＨＳエステル（ｎが８０である、式１０４）（１６．２３ｍｇ、０．００４６４ｍｍｏｌ）を、ガラクトサミンの撹拌溶液に加えた。１時間後、得られるピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−Ｎ−アセチルガラクトサミン（式１０６Ａ）をさらに精製せずに使用するよう準備した。
実施例１Ｃ． Ｘ’がＯＶＡであり、ｍが４であり、ｎが８０であり（かつＺ’がＣ２ガラクトサミンである）式１ａＡ
実施例１Ａにおいて調製される式１０３’の精製ＯＶＡ−トラウトコンジュゲーション体に、実施例１Ｂにおいて調製される式１０６Ａの撹拌産物を直接加えた。１時間後、反応混合物を通過させることにより、遠心性サイズ排除カラムから得られる式１ａの産物を精製した。特性評価（ＵＨＰＬＣ ＳＥＣ、ゲル電気泳動）で産物の正体を確認した。（図５を参照されたい。）
実施例１Ｄ． 式１０３’の他の化合物
実施例１Ａに記載される手順に従い、かつＯＶＡを以下に置換することにより：
・ アブシキシマブ、
・ アダリムマブ、
・ アガルシダーゼアルファ、
・ アガルシダーゼベータ、
・ アルデスロイキン、
・ アルグルコシダーゼアルファ、
・ 第ＶＩＩＩ因子、
・ 第ＩＸ因子、
・ Ｌ−アスパラギナーゼ、
・ ラロニダーゼ、
・ オクトレオチド、
・ フェニルアラニンアンモニアリアーゼ、
・ ラスブリカーゼ、
・ インスリン（配列番号：５）、
・ ＧＡＤ−６５（配列番号：６）、
・ ＩＧＲＰ（配列番号：７）
・ ＭＢＰ（配列番号：８）、
・ ＭＯＧ（配列番号：９）、
・ ＰＬＰ（配列番号：１０）、
・ ＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）、
・ ＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）、
・ ＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）、
・ ＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）、
・ ＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）、
・ ＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）、
・ ＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）、
・ ＭＡＲＴ１（配列番号：１８）、
・ チロシナーゼ（配列番号：１９）、
・ ＰＭＥＬ（配列番号：２０）、
・ アクアポリン４（配列番号：２１）、
・ Ｓ−アレスチン（配列番号：２２）、
・ ＩＲＢＰ（配列番号：２３）、
・ コンアラキン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｑ６ＰＳＵ６）、
・ 天然アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２４）、
・ 脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）、
・ アルファ−グリアジン（配列番号：２６）、
・ オメガ−グリアジン（配列番号：２７）、
・ Ｆｅｌ ｄ １Ａ（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ３０４３８）、
・ ネコアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９０６４）、
・ Ｃａｎ ｆ １（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｏ１８８７３）、
・ イヌアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９８２２）、および
・ ＲｈＣＥ ｅｘａｍｐｌｅ（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ１８５７７）、
式１０３’の以下の対応する化合物が得られ、ここで：
・ Ｘはアブシキシマブであり、かつｍは１０である、
・ Ｘはアダリムマブであり、かつｍは１１である、
・ Ｘはアガルシダーゼアルファであり、かつｍは１４である、
・ Ｘはアガルシダーゼベータであり、かつｍは１４である、
・ Ｘはアルデスロイキンであり、かつｍは６である、
・ Ｘはアルグルコシダーゼアルファであり、かつｍは１３である、
・ Ｘは第ＶＩＩＩ因子であり、かつｍは１００である、
・ Ｘは第ＩＸ因子であり、かつｍは１８である、
・ ＸはＬ−アスパラギナーゼであり、かつｍは５である、
・ Ｘはラロニダーゼであり、かつｍは７である、
・ Ｘはオクトレオチドであり、かつｍは１である、
・ Ｘはフェニルアラニンアンモニアリアーゼであり、かつｍは１２である、
・ Ｘはラスブリカーゼであり、かつｍは１２である、
・ Ｘはインスリン（配列番号：５）であり、かつｍは２である、
・ ＸはＧＡＤ−６５（配列番号：６）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＩＧＲＰ（配列番号：７）であり、かつｍは７である、
・ ＸはＭＢＰ（配列番号：８）であり、かつｍは６である、
・ ＸはＭＯＧ（配列番号：９）であり、かつｍは５である、
・ ＸはＰＬＰ（配列番号：１０）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）であり、かつｍは２である、
・ ＸはＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）であり、かつｍは２である、
・ ＸはＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）であり、かつｍは３である、
・ ＸはＭＡＲＴ１（配列番号：１８）であり、かつｍは４である、
・ Ｘはチロシナーゼ（配列番号：１９）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＰＭＥＬ（配列番号：２０）であり、かつｍは５である、
・ Ｘはアクアポリン４（配列番号：２１）であり、かつｍは４である、
・ ＸはＳ−アレスチン（配列番号：２２）であり、かつｍは１２である、
・ ＸはＩＲＢＰ（配列番号：２３）であり、かつｍは２１である、
・ Ｘはコンアラキンであり、かつｍは２１である、
・ Ｘは天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２４）であり、かつｍは１である、
・ Ｘは脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）であり、かつｍは１である、
・ Ｘはアルファ−グリアジン（配列番号：２６）であり、かつｍは１である、
・ Ｘはオメガ−グリアジン（配列番号：２７）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＦｅｌ ｄ １であり、かつｍは４である、
・ Ｘはネコアルブミンであり、かつｍは１６である、
・ ＸはＣａｎ ｆ １であり、かつｍは６である、
・ Ｘはイヌアルブミンであり、かつｍは２３である、ならびに
・ ＸはＲｈＣＥ ｅｘａｍｐｌｅであり、かつｍは１０である。
実施例１Ｅ． 式１ａＡの他の化合物
実施例１Ｃに記載される手順に従い、かつ式１０３’の化合物を置換することにより、例えば実施例１Ｄにおいて得られるように、式１ａＡの以下の対応する化合物が得られる：
・ Ｆ１ａＡ−アブシキシマブ−ｍ１０−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−アダリムマブ−ｍ１１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−アガルシダーゼアルファ−ｍ１４−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−アガルシダーゼベータ−ｍ１４−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−アルデスロイキン−ｍ６−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−アルグルコシダーゼアルファ−ｍ１３−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−第ＶＩＩＩ因子−ｍ１００−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−第ＩＸ因子−ｍ１８−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−Ｌ−アスパラギナーゼ−ｍ５−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ラロニダーゼ−ｍ７−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−オクトレオチド−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−フェニルアラニンアンモニアリアーゼ−ｍ１２−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ラスブリカーゼ−ｍ１２−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＧＡＤ−６５−ｍ８−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＩＧＲＰ−ｍ７−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＢＰ−ｍ６−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＯＧ−ｍ５−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＰＬＰ−ｍ８−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＢＰ１３−３２−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＢＰ８３−９９−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＢＰ１１１−１２９−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＢＰ１４６−１７０−ｍ２−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＯＧ１−２０−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＯＧ３５−５５−ｍ２−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＰＬＰ１３９−１５４−ｍ３−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＭＡＲＴ１−ｍ４−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−チロシナーゼ−ｍ８−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＰＭＥＬ−ｍ５−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−アクアポリン４−ｍ４−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−Ｓ−アレスチン−ｍ１２−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ＩＲＢＰ−ｍ２１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−コンアラキン−ｍ２１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−アルファ−グリアジン−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−オメガ−グリアジン−ｍ１−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−Ｆｅｌ ｄ １−ｍ４−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−ネコアルブミン−ｍ１６−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−Ｃａｎ ｆ １−ｍ６−ｎ８０、
・ Ｆ１ａＡ−イヌアルブミン−ｍ２３−ｎ８０、および
・ Ｆ１ａＡ−ＲｈＣＥ−ｍ１０−ｎ８０。
実施例１Ｆ． 式１０６Ａの他の化合物
実施例１Ｂに記載される手順に従い、かつピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−ＮＨＳエステル（ｎが８０である、式１０４）を以下に置換することにより：
・ ｎが１２である、式１０４、
・ ｎが３３である、式１０４、
・ ｎが４０である、式１０４、
・ ｎが４３である、式１０４、
・ ｎが５０である、式１０４、
・ ｎが６０である、式１０４、
・ ｎが７５である、式１０４、および
・ ｎが８０である、式１０４、
式１０６Ａの以下の対応する化合物が得られ、ここで：
・ ｎは１２、
・ ｎは３３、
・ ｎは４０、
・ ｎは４３、
・ ｎは５０、
・ ｎは６０、
・ ｎは７５、および
・ ｎは８４である。
実施例１Ｇ． 式１ａＡの他の化合物
実施例１Ｅに記載される手順に従い、かつ式１０６Ａの化合物を実施例１Ｆにおいて得られる化合物に置換することにより、式１ａＡの対応する化合物が得られる、ここで、ｎは１２、３３、４０、４３、５０、６０、７５および８４であり：
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ１２、
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ３３、
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ４０、
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ４３、
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ５０、
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ６０、
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ７５、および
・ Ｆ１ａＡ−インスリン−ｍ２−ｎ８４などである。
実施例２
Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ
実施例２Ａ． Ｘ’がオボアルブミンであり、かつｍが１である式１０３’
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、ＯＶＡ（６．５ｍｇ、０．０００１５５ｍｍｏｌ）を、５ｍＭ ＥＤＴＡを含有する２００μｌのｐＨ８．０ ＰＢＳに加え、撹拌した。別々に、１ｍｇのトラウト試薬を１００μｌのｐＨ７．０ ＰＢＳに溶解し、かつ４３μｌ（０．００３１０ｍｍｏｌ）のこのようにして得られるトラウト試薬溶液を、撹拌を続けてＯＶＡの撹拌溶液に加えた。１時間後、式１０３’の産物を得るために遠心性サイズ排除カラムを使って未反応のトラウト試薬を除去した。
実施例２Ｂ． Ｘ’がオボアルブミンであり、ｍが１であり、ｎが４であり、ｐが３４であり、Ｒ９が直接結合であり、かつＺ”が２ＮＡｃＧＡＬである式１ｂ
微小遠心チューブにおいて、ポリ（ガラクトサミンメタクリル酸）−（ピリジルジスルフィド）（式２０１）（２０．０ｍｇ、０．００２０ｍｍｏｌ）を５ｍＭ ＥＤＴＡを含有する５０μｌのｐＨ８．０ ＰＢＳにおいて可溶化した。これに、実施例２Ａ由来の精製ＯＶＡ−トラウト産物を加え、それに続いて１時間撹拌した。反応混合物を通過させることにより、遠心性サイズ排除カラムから得られる式１ｂの産物を精製した。特性評価（ＵＨＰＬＣ ＳＥＣ、ゲル電気泳動）で産物の正体を確認した。（図５を参照されたい。）
実施例２Ｃ． 式１ｂの他の化合物
実施例２Ｂに記載される手順に従い、かつ式１０３’の化合物を置換することにより、例えば実施例１Ｄにおいて得られるように、式１ｂの以下の対応する化合物が得られる：
・ Ｆ１ｂ−アブシキシマブ−ｍ１０−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−アダリムマブ−ｍ１１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−アガルシダーゼアルファ−ｍ１４−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−アガルシダーゼベータ−ｍ１４−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−アルデスロイキン−ｍ６−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−アルグルコシダーゼアルファ−ｍ１３−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−第ＶＩＩＩ因子−ｍ１００−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−第ＩＸ因子−ｍ１８−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−Ｌ−アスパラギナーゼ−ｍ５−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ラロニダーゼ−ｍ７−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−オクトレオチド−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−フェニルアラニンアンモニアリアーゼ−ｍ１２−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ラスブリカーゼ−ｍ１２−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−インスリン−ｍ２−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＧＡＤ−６５−ｍ８−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＩＧＲＰ−ｍ７−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＢＰ−ｍ６−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＯＧ−ｍ５−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＰＬＰ−ｍ８−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＢＰ１３−３２−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＢＰ８３−９９−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＢＰ１１１−１２９−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＢＰ１４６−１７０−ｍ２−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＯＧ１−２０−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＯＧ３５−５５−ｍ２−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＰＬＰ１３９−１５４−ｍ３−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＭＡＲＴ１−ｍ４−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−チロシナーゼ−ｍ８−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＰＭＥＬ−ｍ５−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−アクアポリン４−ｍ４−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−Ｓ−アレスチン−ｍ１２−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ＩＲＢＰ−ｍ２１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−コンアラキン−ｍ２１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−アルファ−グリアジン−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−オメガ−グリアジン−ｍ１−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−Ｆｅｌ ｄ １−ｍ４−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−ネコアルブミン−ｍ１６−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−Ｃａｎ ｆ １−ｍ６−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、
・ Ｆ１ｂ−イヌアルブミン−ｍ２３−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、および
・ Ｆ１ｂ−ＲｈＣＥ−ｍ１０−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ。
実施例３
Ｆ１ｆ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３３−２ＮＡｃＧＡＬ
実施例３Ａ． Ｘ’がオボアルブミンであり、かつｍが１であり、ｎが４であり、ｐが３３であり、Ｒ９が直接結合であり、かつＺ”が２ＮＡｃＧＡＬである式１ｆ
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、ＯＶＡ（４．０ｍｇ、０．００００９５２３８１ｍｍｏｌ）を、０．１ｍｌのｐＨ７．４ ＰＢＳに加え、撹拌した。別々に、ｎが４であり、かつｐが３３である式６０１のポリ−（Ｎ−アセチルガラクトサミン）−ｐ−ニトロフェニルカーボネート（３３．０ｍｇ、０．００２３８０９５２ｍｍｏｌ）を、１００μｌのｐＨ７．５ ＰＢＳに加え、溶解されるまでボルテックスした。２つの溶液を合わせ、当該混合物を激しく１時間撹拌した。式１ｆの産物を得るために混合物をその後収集し、ｐＨ７．４ ＰＢＳで３日間透析した（３０ｋＤａ分子量カットオフ）。
実施例４
Ｆ１ｇ−ＰＶＡ−ｍ１−ｐ９０−２ＮＡｃＧＡＬ
実施例４Ａ． Ｘ’がオボアルブミンであり、かつｍが１であり、ｐが９０であり、Ｒ９が直接結合であり、かつＺ”が２ＮＡｃＧＡＬである式１ｇ
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、ＯＶＡ（５．０ｍｇ、０．０００１１９０４８ｍｍｏｌ）を、０．２ｍｌのｐＨ７．４ ＰＢＳに加え、撹拌した。撹拌溶液に、０．４ｍｌのｐＨ７．４ ＰＢＳにおいて溶解される７５ｍｇ（０．００２９７６１９ｍｍｏｌ）のポリ（ガラクトサミンメタクリル酸）−ＮＨＳ（式７０１）を加えた。混合物を２時間撹拌した。式１ｇの産物を得るために混合物をその後収集し、ｐＨ７．４ ＰＢＳで３日間透析した（３０ｋＤａ分子量カットオフ）。
実施例５
Ｆ１ｈ−ＯＶＡ−ｍ２−ｎ４５−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ
実施例５Ａ． Ｘ’がオボアルブミンであり、ｍが２であり、かつｎが４５である式８０２’
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、ＯＶＡ（３．０ｍｇ、０．００００７１４２８６ｍｍｏｌ）を、１５ｍＭ ＥＤＴＡを含有する５０μｌのｐＨ８．０ ＰＢＳに加え、撹拌した。ＤＭＦにおいて溶解されるジベンゾシクロオクチン−ＰＥＧ−（ｐ−ニトロフェニルカーボネート）（式８０１）（５．２６５ｍｇ、０．００２１４２８５７ｍｍｏｌ）を、ＯＶＡ溶液に加え、１時間撹拌した。式８０２’の産物を得るために遠心性サイズ排除カラムを使って過剰ジベンゾシクロオクチン−ＰＥＧ−（ｐ−ニトロフェニルカーボネート）を除去した。
実施例５Ｂ． Ｘ’がオボアルブミンであり、ｍが２であり、ｎが４５であり、ｐが５５であり、ｑが４であり、Ｒ８が、ＣＨ２であり、Ｒ９が直接結合であり、かつＺ”が２ＮＡｃＧＡＬである式１ｈ
ポリ（ガラクトサミンメタクリル酸）−Ｎ３（ｐが５５であり、ｑが４であり、かつＺ”がＮ−アセチルガラクトサミンである式８０３）（３３ｍｇ、０．００２１４２８５７ｍｍｏｌ）を１００μｌのｐＨ７．４ ＰＢＳに溶解し、撹拌しながら実施例５Ａの産物を加えた。１時間後、遠心性サイズ排除クロマトグラフィーにより得られる式１ｈの産物を精製した。
実施例６
Ｆ１ｊ−ＯＶＡ−ｍ１０−ｎ４５−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ
実施例６Ａ． Ｘ’がオボアルブミンであり、かつｍが１０である式１０３’
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、ＯＶＡ（５．０ｍｇ、０．０００１９ｍｍｏｌ）を、１５ｍＭ ＥＤＴＡを含有する５０μｌのｐＨ８．０ ＰＢＳに加え、撹拌した。別々に、１ｍｇのタウト試薬を１００μｌのｐＨ７．０ ＰＢＳに溶解し、かつ１６μｌ（０．００１９ｍｍｏｌ）のこのようにして得られるトラウト試薬溶液を、撹拌を続けてＯＶＡの撹拌溶液に加えた。１時間後、式１０３’の産物を得るために遠心性サイズ排除カラムを使って未反応のトラウト試薬を除去した。
実施例６Ｂ． Ｘ’がオボアルブミンであり、ｍが１０であり、かつｎが４５である式９０２”
ジベンゾシクロオクチン−ＰＥＧ−（ピリジルジスルフィド）（ｎが４５である、式９０１）（６．０ｍｇ、０．００２３８ｍｍｏｌ）をＤＭＦに溶解し、得られる溶液を、実施例６Ａにおいて得られるＯＶＡ溶液に加え、１時間撹拌した。式９０２”の産物を得るために遠心性サイズ排除クロマトグラフィーを使って過剰ジベンゾシクロオクチン−ＰＥＧ−（ピリジルジスルフィド）を除去した。
実施例６Ｃ． Ｘ’がオボアルブミンであり、ｍが１０であり、ｎが４５であり、ｐが５５であり、ｑが４であり、Ｒ８が、ＣＨ２であり、Ｒ９が直接結合であり、かつＺ”が２ＮＡｃＧＡＬである式１ｊ
ポリ（ガラクトサミンメタクリル酸）−Ｎ３（ｐが５５であり、ｑが４であり、かつＺ”がＮ−アセチルガラクトサミンである式８０３）（３６ｍｇ、０．００２３８ｍｍｏｌ）を１５０μｌのｐＨ７．４ ＰＢＳに溶解し、撹拌しながら実施例６Ｂの産物を加えた。１時間後、得られる式１ｊの産物を遠心性サイズ排除クロマトグラフィーにより精製した（過剰ｐ（ＧＭＡ）−Ｎ３が除去される）。特性評価（ＵＨＰＬＣ ＳＥＣ、ゲル電気泳動）で産物の正体を確認した。
実施例７
Ｆ１Ｌ−ＯＶＡ−ｍ２−ｎ８０−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ
実施例７Ａ． Ｘ’がオボアルブミンであり、ｍが２であり、かつｎが８０である式１００２
ジベンゾシクロオクチン−ＰＥＧ−（ピリジルジスルフィド）（ｎが８０である、式１００１）（９．０ｍｇ、０．００２３８ｍｍｏｌ）をＤＭＦにおいて溶解し、得られる溶液を、式１０３’（ここで、Ｘ’はオボアルブミンであり、かつｍは２）の精製ＯＶＡ溶液に加え、例えば実施例６Ａに記載されるように調製され、１時間撹拌した。式１００２の産物を得るために遠心性サイズ排除クロマトグラフィーを使って過剰ジベンゾシクロオクチン−ＰＥＧ−（ピリジルジスルフィド）を除去した。
実施例７Ｂ． Ｘ’がオボアルブミンであり、ｍが２であり、ｎが８０であり、ｐが５５であり、ｑが４であり、Ｒ８が、ＣＨ２であり、Ｒ９が直接結合であり、かつＺ”が２ＮＡｃＧＡＬである式１Ｌ
ポリ（ガラクトサミンメタクリル酸）−Ｎ３（ｐが５５であり、ｑが４であり、かつＺ”がＮ−アセチルガラクトサミンである式８０３）（３６ｍｇ、０．００２３８ｍｍｏｌ）を１５０μｌのｐＨ７．４ ＰＢＳにおいて溶解し、撹拌しながら実施例７Ａの産物を加えた。１時間後、得られる式１Ｌの産物を遠心性サイズ排除クロマトグラフィーにより精製した（過剰ポリ（ガラクトサミンメタクリル酸）−Ｎ３が除去される）。特性評価（ＵＨＰＬＣ ＳＥＣ、ゲル電気泳動）で産物の正体を確認した。
実施例８
ポリ（ガラクトサミンメタクリル酸）ポリマーの調製
実施例８Ａ． ガラクトサミンメタクリル酸
撹拌されたガラクトサミン塩酸塩（２．１５ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）に、０．５Ｍ ナトリウムメトキシド（２２ｍｌ、１１．０ｍｍｏｌ）を加えた。３０分後、メタクリル酸無水物（１４．６９４ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）を加え、連続して４時間撹拌した。得られるガラクトサミンメタクリル酸を、ロータリーエバポレーターを介してシリカゲルに装填し、ＤＣＭ：ＭｅＯＨ（８５：１５）を使うカラムクロマトグラフィーを介して精製した。
実施例８Ｂ． ｎが４であり、かつｐが３０である式２０１
ガラクトースメタクリル酸（６００ｍｇ、２．４３ｍｍｏｌ）、２−（２−（２−（２−（ピリジン−２−イルジスルファニル）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エチル２−（（フェニルカルボノチオイル）チオ）酢酸（４４．８ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）およびＡＩＢＮ（３．１７４０８９０６９ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を、シュレンクフラスコにおいて１．５ｍｌのＤＭＦに加えた。反応混合物を４凍結融解サイクルに供し、その後７０℃で６時間撹拌した。式２０１の望ましいポリマー産物を１２ｍｌのメタノール下で沈殿させ、過剰溶媒を減圧下で除去した。
実施例９
Ｆ１ａＡ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０の調製
実施例９Ａ． Ｘ’がフィコエリトリンである式１０３’
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、フィコエリトリン（“ＰＥ”）（ピアスから購入される）（２００μｌ、０．０００００４ｍｍｏｌ）を、５ｍＭ ＥＤＴＡを含有する５０μｌのｐＨ８．０ ＰＢＳに加え、撹拌した。別々に、１ｍｇのタウト試薬を１００μｌのｐＨ７．０ ＰＢＳに溶解し、かつ２μｌ（０．０００１３ｍｍｏｌ）のこのようにして得られるトラウト試薬溶液を、撹拌を続けてＰＥの撹拌溶液に加えた。１時間後、式１０３’の産物を得るために遠心性サイズ排除カラムを使って過剰トラウト試薬を除去した。
実施例９Ｂ． ｎが８０である式１０６Ａ
エンドトキシンフリーのチューブにおいて、ガラクトサミン（７．０ｍｇ、０．０３２４６ｍｍｏｌ）を５ｍＭ ＥＤＴＡを含有する１００μｌのｐＨ８．０ ＰＢＳにおいて撹拌しながら溶解した。５０μｌのｐＨ７．０ ＰＢＳにおいて溶解されるピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）−ＮＨＳエステル（ｎが８０である、式１０４）（１６．２３ｍｇ、０．００４６４ｍｍｏｌ）を、ガラクトサミンの撹拌溶液に加えた。１時間後、得られる式１０６Ａの産物をさらに精製せずに使用するよう準備した。
実施例９Ｃ． Ｘ’がフィコエリトリンであり、ｍが３であり、ｎが８０であり、かつＺ’がガラクトサミンである式１ａ
実施例９Ａにおいて調製される精製ＰＥ−トラウトコンジュゲーション体に、実施例９Ｂにおいて調製される式１０６Ａの撹拌産物を直接加えた。１時間後、反応混合物を通過させることにより、遠心性サイズ排除カラムから得られる式１ａの産物を精製した。特性評価（ＵＨＰＬＣ ＳＥＣ、ゲル電気泳動）で産物の正体を確認した。
実施例１０
ＯＶＡ−ＤＯＭ
１０Ａ． 発現ベクターの調製
哺乳類の細胞発現ベクターｐＳｅｃＴａｇ Ａをライフ・テクノロジーズから購入した。抗ＡＳＧＰＲドメイン抗体、本明細書で“ＤＯＭ”と称されるＤｏｍ２６ｈ−１９６−６１をコードする遺伝子を、ヒト細胞におけるタンパク質発現のためのコドン最適化配列としてプロバイダージェンスクリプトから購入した。ＱｕｉｋＣｈａｎｇｅプロトコール（Ｇｅｉｓｅｒ，ｅｔ ａｌ）のバリエーション後の部位特異的突然変異誘発法により哺乳類の発現ベクターｐＳｅｃＴａｇ Ａ、Ｃ末端にＩｇ κ鎖分泌リーダー配列ＯＶＡ、ＤＯＭ、可動性のリンカーＧｌｙ３Ｓｅｒ、および６ｘＨｉｓタグをコードする配列をクローニングした。
１０Ｂ． ｍ’が１であり、ｍ”が０であり、Ｘがオボアルブミンであり、ＹがＧｌｙ３Ｓｅｒであり、Ｚが抗ＡＳＧＰＲ Ｄｏｍ２６ｈ−１９６−６１である式２の発現および精製
ＨＥＫ２９３細胞を、例えば実施例１０Ａに記載されるように調製される改変ｐＳｅｃＴａｇ Ａ ベクターでポリエチレンイミンを使って一過的に遺伝子導入した。遺伝子導入された細胞をバルプロ酸が補充されたＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３培地（ライフ・テクノロジーズ）で７日間培養し、その後遠心分離により細胞を除去し、培養上清を収集し、濾過により無菌化した。ＨｉｓＴｒａｐ Ｎｉ２＋セファロースカラム（ＧＥヘルスケア）を使って、固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィーにより培養上清から式２のＯＶＡ／ＤＯＭ融合タンパク質を精製し、それに続いて Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５カラム（ＧＥヘルスケア）を使ってサイズ排除クロマトグラフィーをし、それは以下の一般化された構造を有し：
Ｎ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ
かつ以下のアミノ酸配列を有する：
ＧＳＩＧＡＡＳＭＥＦＣＦＤＶＦＫＥＬＫＶＨＨＡＮＥＮＩＦＹＣＰＩＡＩＭＳＡＬＡＭＶＹＬＧＡＫＤＳＴＲＴＱＩＮＫＶＶＲＦＤＫＬＰＧＦＧＤＳＩＥＡＱＣＧＴＳＶＮＶＨＳＳＬＲＤＩＬＮＱＩＴＫＰＮＤＶＹＳＦＳＬＡＳＲＬＹＡＥＥＲＹＰＩＬＰＥＹＬＱＣＶＫＥＬＹＲＧＧＬＥＰＩＮＦＱＴＡＡＤＱＡＲＥＬＩＮＳＷＶＥＳＱＴＮＧＩＩＲＮＶＬＱＰＳＳＶＤＳＱＴＡＭＶＬＶＮＡＩＶＦＫＧＬＷＥＫＡＦＫＤＥＤＴＱＡＭＰＦＲＶＴＥＱＥＳＫＰＶＱＭＭＹＱＩＧＬＦＲＶＡＳＭＡＳＥＫＭＫＩＬＥＬＰＦＡＳＧＴＭＳＭＬＶＬＬＰＤＥＶＳＧＬＥＱＬＥＳＩＩＮＦＥＫＬＴＥＷＴＳＳＮＶＭＥＥＲＫＩＫＶＹＬＰＲＭＫＭＥＥＫＹＮＬＴＳＶＬＭＡＭＧＩＴＤＶＦＳＳＳＡＮＬＳＧＩＳＳＡＥＳＬＫＩＳＱＡＶＨＡＡＨＡＥＩＮＥＡＧＲＥＶＶＧＳＡＥＡＧＶＤＡＡＳＶＳＥＥＦＲＡＤＨＰＦＬＦＣＩＫＨＩＡＴＮＡＶＬＦＦＧＲＣＶＳＰＧＧＧＳＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＥＫＹＡＭＡＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＳＲＩＳＡＲＧＶＴＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＳＨＫＲＨＥＨＴＲＦＤＳＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＧＧＧＳＨＨＨＨＨＨ（配列番号：２８）。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルのクマシーブリリアントブルー染色および抗６ｘＨｉｓタグウェスタンブロッティングにより、タンパク質純度を検証した。ランベルト・ベールの法則を使ってタンパク質濃度を決定し、そのためにＮａｎｏＤｒｏｐ ２０００（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使って２８０ｎｍでの吸光度を測定し、分子量（５７．３ｋＤａ）および吸光係数（５７、０９０Ｍ−１ｃｍ−１）をＥｘＰＡＳｙ ＰｒｏｔＰａｒａｍツールを使ってタンパク質のアミノ酸配列から推定した。製造業者の指示書に従って、ＨＥＫ−ＢＬＵＥ ＴＬＲレポーター細胞系統（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）を使ってエンドトキシンレベルを測定した。
１０Ｃ． 式２の他の組成物
実施例１０Ａおよび１０Ｂに記載される手順に従い、かつｐＳｅｃＴａｇ Ａベクターを置換することにより、それに応じて、以下の式２の融合タンパク質が得られた：
Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ
以下のアミノ酸配列を有し：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＥＫＹＡＭＡＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＳＲＩＳＡＲＧＶＴＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＳＨＫＲＨＥＨＴＲＦＤＳＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＧＧＧＳＧＳＩＧＡＡＳＭＥＦＣＦＤＶＦＫＥＬＫＶＨＨＡＮＥＮＩＦＹＣＰＩＡＩＭＳＡＬＡＭＶＹＬＧＡＫＤＳＴＲＴＱＩＮＫＶＶＲＦＤＫＬＰＧＦＧＤＳＩＥＡＱＣＧＴＳＶＮＶＨＳＳＬＲＤＩＬＮＱＩＴＫＰＮＤＶＹＳＦＳＬＡＳＲＬＹＡＥＥＲＹＰＩＬＰＥＹＬＱＣＶＫＥＬＹＲＧＧＬＥＰＩＮＦＱＴＡＡＤＱＡＲＥＬＩＮＳＷＶＥＳＱＴＮＧＩＩＲＮＶＬＱＰＳＳＶＤＳＱＴＡＭＶＬＶＮＡＩＶＦＫＧＬＷＥＫＡＦＫＤＥＤＴＱＡＭＰＦＲＶＴＥＱＥＳＫＰＶＱＭＭＹＱＩＧＬＦＲＶＡＳＭＡＳＥＫＭＫＩＬＥＬＰＦＡＳＧＴＭＳＭＬＶＬＬＰＤＥＶＳＧＬＥＱＬＥＳＩＩＮＦＥＫＬＴＥＷＴＳＳＮＶＭＥＥＲＫＩＫＶＹＬＰＲＭＫＭＥＥＫＹＮＬＴＳＶＬＭＡＭＧＩＴＤＶＦＳＳＳＡＮＬＳＧＩＳＳＡＥＳＬＫＩＳＱＡＶＨＡＡＨＡＥＩＮＥＡＧＲＥＶＶＧＳＡＥＡＧＶＤＡＡＳＶＳＥＥＦＲＡＤＨＰＦＬＦＣＩＫＨＩＡＴＮＡＶＬＦＦＧＲＣＶＳＰＧＧＧＳＨＨＨＨＨＨ（配列番号：２９）；および
Ｎ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ
そして以下のアミノ酸配列を有する：
ＧＳＩＧＡＡＳＭＥＦＣＦＤＶＦＫＥＬＫＶＨＨＡＮＥＮＩＦＹＣＰＩＡＩＭＳＡＬＡＭＶＹＬＧＡＫＤＳＴＲＴＱＩＮＫＶＶＲＦＤＫＬＰＧＦＧＤＳＩＥＡＱＣＧＴＳＶＮＶＨＳＳＬＲＤＩＬＮＱＩＴＫＰＮＤＶＹＳＦＳＬＡＳＲＬＹＡＥＥＲＹＰＩＬＰＥＹＬＱＣＶＫＥＬＹＲＧＧＬＥＰＩＮＦＱＴＡＡＤＱＡＲＥＬＩＮＳＷＶＥＳＱＴＮＧＩＩＲＮＶＬＱＰＳＳＶＤＳＱＴＡＭＶＬＶＮＡＩＶＦＫＧＬＷＥＫＡＦＫＤＥＤＴＱＡＭＰＦＲＶＴＥＱＥＳＫＰＶＱＭＭＹＱＩＧＬＦＲＶＡＳＭＡＳＥＫＭＫＩＬＥＬＰＦＡＳＧＴＭＳＭＬＶＬＬＰＤＥＶＳＧＬＥＱＬＥＳＩＩＮＦＥＫＬＴＥＷＴＳＳＮＶＭＥＥＲＫＩＫＶＹＬＰＲＭＫＭＥＥＫＹＮＬＴＳＶＬＭＡＭＧＩＴＤＶＦＳＳＳＡＮＬＳＧＩＳＳＡＥＳＬＫＩＳＱＡＶＨＡＡＨＡＥＩＮＥＡＧＲＥＶＶＧＳＡＥＡＧＶＤＡＡＳＶＳＥＥＦＲＡＤＨＰＦＬＦＣＩＫＨＩＡＴＮＡＶＬＦＦＧＲＣＶＳＰＧＧＧＳＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＥＫＹＡＭＡＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＳＲＩＳＡＲＧＶＴＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＳＨＫＲＨＥＨＴＲＦＤＳＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＧＧＧＳＧＳＩＧＡＡＳＭＥＦＣＦＤＶＦＫＥＬＫＶＨＨＡＮＥＮＩＦＹＣＰＩＡＩＭＳＡＬＡＭＶＹＬＧＡＫＤＳＴＲＴＱＩＮＫＶＶＲＦＤＫＬＰＧＦＧＤＳＩＥＡＱＣＧＴＳＶＮＶＨＳＳＬＲＤＩＬＮＱＩＴＫＰＮＤＶＹＳＦＳＬＡＳＲＬＹＡＥＥＲＹＰＩＬＰＥＹＬＱＣＶＫＥＬＹＲＧＧＬＥＰＩＮＦＱＴＡＡＤＱＡＲＥＬＩＮＳＷＶＥＳＱＴＮＧＩＩＲＮＶＬＱＰＳＳＶＤＳＱＴＡＭＶＬＶＮＡＩＶＦＫＧＬＷＥＫＡＦＫＤＥＤＴＱＡＭＰＦＲＶＴＥＱＥＳＫＰＶＱＭＭＹＱＩＧＬＦＲＶＡＳＭＡＳＥＫＭＫＩＬＥＬＰＦＡＳＧＴＭＳＭＬＶＬＬＰＤＥＶＳＧＬＥＱＬＥＳＩＩＮＦＥＫＬＴＥＷＴＳＳＮＶＭＥＥＲＫＩＫＶＹＬＰＲＭＫＭＥＥＫＹＮＬＴＳＶＬＭＡＭＧＩＴＤＶＦＳＳＳＡＮＬＳＧＩＳＳＡＥＳＬＫＩＳＱＡＶＨＡＡＨＡＥＩＮＥＡＧＲＥＶＶＧＳＡＥＡＧＶＤＡＡＳＶＳＥＥＦＲＡＤＨＰＦＬＦＣＩＫＨＩＡＴＮＡＶＬＦＦＧＲＣＶＳＰＧＧＧＳＨＨＨＨＨＨ（配列番号：３０）。
１０Ｄ． 式２の他の組成物
実施例１０Ａおよび１０Ｂに記載される手順に従い、かつ免疫プロテアソーム切断部位（“ＩＰＣ”）を有するリンカーのためのＧｌｙ３Ｓｅｒベクター、および以下のためのＯＶＡベクターに置換することにより：
ＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）、
ＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）、
ＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）、
ＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）、
ＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）、
ＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）、および
ＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）、
または以下のためのベクター：
脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）
アルファ−グリアジン（配列番号：２６）、および
オメガ−グリアジン（配列番号：２７）、
以下の式２の融合タンパク質が得られる：
・ ＭＢＰ１３−３２−ＩＰＣ−ＭＢＰ８３−９９−ＩＰＣ−ＭＢＰ１１１−１２９−ＩＰＣ−ＭＢＰ１４６−１７０−ＩＰＣ−ＭＯＧ１−２０−ＩＰＣ−ＭＯＧ３５−５５−ＩＰＣ−ＰＬＰ１３９−１５４−ＩＰＣ−ＤＯＭ、および
・ 脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ＩＰＣ−アルファ−グリアジン−ＩＰＣ−オメガ−グリアジン−ＩＰＣ−ＤＯＭ。
実施例１１
脱シアル化ＯＶＡ
１１Ａ． 発現ベクターの調製
哺乳類の細胞発現ベクターｐＳｅｃＴａｇ Ａをライフ・テクノロジーズから購入した。ＱｕｉｋＣｈａｎｇｅプロトコール（Ｇｅｉｓｅｒ，ｅｔ ａｌ）のバリエーション後の部位特異的突然変異誘発法によりｐＳｅｃＴａｇ Ａ、Ｃ末端にＩｇ κ鎖分泌リーダー配列に、ＯＶＡ、可動性のリンカーＧｌｙ３Ｓｅｒ、および６ｘＨｉｓタグをコードする配列をクローニングした。
１１Ｂ． ＯＶＡの発現および精製
ＨＥＫ２９３細胞を、例えば実施例１０Ａに記載されるように調製される改変ｐＳｅｃＴａｇ Ａ ベクターでポリエチレンイミンを使って一過的に遺伝子導入した。遺伝子導入された細胞をバルプロ酸が補充されたＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３培地（ライフ・テクノロジーズ）で７日間培養し、その後遠心分離により細胞を除去し、培養上清を収集し、濾過により無菌化した。ＨｉｓＴｒａｐ Ｎｉ２＋セファロースカラム（ＧＥヘルスケア）を使って、固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィーにより培養上清からＯＶＡタンパク質を精製し、それに続いてＳｕｐｅｒｄｅｘ７５カラム（ＧＥヘルスケア）を使ってサイズ排除クロマトグラフィーをし、それは以下の構造を有し：
Ｎ’−ＯＶＡ Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ’
かつ以下のアミノ酸配列を有する：
ＧＳＩＧＡＡＳＭＥＦＣＦＤＶＦＫＥＬＫＶＨＨＡＮＥＮＩＦＹＣＰＩＡＩＭＳＡＬＡＭＶＹＬＧＡＫＤＳＴＲＴＱＩＮＫＶＶＲＦＤＫＬＰＧＦＧＤＳＩＥＡＱＣＧＴＳＶＮＶＨＳＳＬＲＤＩＬＮＱＩＴＫＰＮＤＶＹＳＦＳＬＡＳＲＬＹＡＥＥＲＹＰＩＬＰＥＹＬＱＣＶＫＥＬＹＲＧＧＬＥＰＩＮＦＱＴＡＡＤＱＡＲＥＬＩＮＳＷＶＥＳＱＴＮＧＩＩＲＮＶＬＱＰＳＳＶＤＳＱＴＡＭＶＬＶＮＡＩＶＦＫＧＬＷＥＫＡＦＫＤＥＤＴＱＡＭＰＦＲＶＴＥＱＥＳＫＰＶＱＭＭＹＱＩＧＬＦＲＶＡＳＭＡＳＥＫＭＫＩＬＥＬＰＦＡＳＧＴＭＳＭＬＶＬＬＰＤＥＶＳＧＬＥＱＬＥＳＩＩＮＦＥＫＬＴＥＷＴＳＳＮＶＭＥＥＲＫＩＫＶＹＬＰＲＭＫＭＥＥＫＹＮＬＴＳＶＬＭＡＭＧＩＴＤＶＦＳＳＳＡＮＬＳＧＩＳＳＡＥＳＬＫＩＳＱＡＶＨＡＡＨＡＥＩＮＥＡＧＲＥＶＶＧＳＡＥＡＧＶＤＡＡＳＶＳＥＥＦＲＡＤＨＰＦＬＦＣＩＫＨＩＡＴＮＡＶＬＦＦＧＲＣＶＳＰＧＧＧＳＨＨＨＨＨＨ（配列番号：３１）
ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルのクマシーブリリアントブルー染色および抗６ｘＨｉｓタグウェスタンブロッティングにより、タンパク質純度を検証した。ランベルト・ベールの法則を使ってタンパク質濃度を決定し、そのためにＮａｎｏＤｒｏｐ ２０００（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使って２８０ｎｍでの吸光度を測定し、分子量（４３．８ｋＤａ）および吸光係数（３１、５２５Ｍ−１ｃｍ−１）をＥｘＰＡＳｙ ＰｒｏｔＰａｒａｍツールを使ってタンパク質のアミノ酸配列から推定した。
１１Ｃ． 脱シアル化
ＯＶＡを３７℃で１時間ノイラミニダーゼ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）とのインキュベーションにより脱シアル化した。固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィー（例えば、ＨｉｓＴｒａｐ Ｎｉ２＋ セファロースカラム、ＧＥヘルスケアを使って）により反応混合物から、脱シアル化ＯＶＡを精製し、それに続いてサイズ排除クロマトグラフィーした（例えば、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５カラム、ＧＥヘルスケアを使って）。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルのクマシーブリリアントブルー染色および抗６ｘＨｉｓタグウェスタンブロッティングにより、タンパク質純度を検証した。ウェスタンブロットにおいてタンパク質シアル酸含量のセイヨウニワトコレクチンに基づく検出により（ベクター Ｂｉｏｌａｂｓ）およびシアル酸媒介蛍光アッセイ（プロザイム）により、脱シアル化を検証した。脱シアル化前のタンパク質について上記に記載されるように、脱シアル化タンパク質濃度を、ランベルト・ベールの法則を使って決定した。製造業者の指示書に従って、ＨＥＫ−Ｂｌｕｅ ＴＬＲ４レポーター細胞系統（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）を使ってエンドトキシンレベルを測定する。
実施例１２
肝臓の分布
１２Ａ． 例えば、実施例９に記載されるように、Ｆ１ａＡ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０を調製した。無菌の生理食塩水において、３０μｇ／１００μｌ溶液を注射のために調製した。
Ｃ５７ ｂｌａｃｋ ６マウスの３つの群うちの１つ（群当たり３）に尾静脈注射を介して、Ｆ１ａＡ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０溶液（３０μｇ）を投与した。２つのマウスの他の群は、１００μｌの生理食塩水または生理食塩水媒体において等量のフィコエリトリンを受けた。投与後３時間、これらの動物の肝臓および脾臓を収集し、これらの臓器における細胞蛍光のレベルを、細胞ＰＥ含量の指標として、フローサイトメトリーにより決定した。
図１に示されるように、Ｆ１ａＡ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０で治療されたマウスの肝臓由来の類洞内皮細胞（ＬＳＥＣ）、肝細胞、クッパー細胞（ＫＣ）、および他の抗原提示細胞（ＡＰＣ）は、ＰＥ溶液を受けた動物と比較して、蛍光において少なくとも３倍の増加を示した。３群から収集された脾臓細胞における蛍光において、検出可能な差異は確認されなかった。これらの結果は、Ｆ１ａＡ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０は、肝臓における抗原提示細胞に結合する十分な特異性を有することを確認する。
１２Ｂ． 実施例１２Ａに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０を、例えば、実施例９に関して記載されるように、実施例２Ｂ、３、４、５Ｂ、６Ｂ、７Ｂ、１９Ｇ、１９Ｌ、２０Ｂおよび２０ＦにおけるＸの置換により、調製される化合物Ｆ１ｂ−ＰＥ−ｍ３−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｆ−ＰＥ−ｍ３−ｎ４−ｐ３３−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｇ−ＰＥ−ｍ３−ｐ９０−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｈ−ＰＥ−ｍ３−ｎ４５−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｊ−ＰＥ−ｍ３−ｎ４５−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１Ｌ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｍ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、Ｆ１ｍ−ＰＥ−ｍ３−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、Ｆ１ｎ−ＰＥ−ｍ３−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃおよびＦ１ｎ−ＰＥ−ｍ３−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨに置換することにより、それぞれ、化合物Ｆ１ａＡ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０と化合物Ｆ１ｂ−ＰＥ−ｍ３−ｎ４−ｐ３４−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｆ−ＰＥ−ｍ３−ｎ４−ｐ３３−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｇ−ＰＥ−ｍ３−ｐ９０−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｈ−ＰＥ−ｍ３−ｎ４５−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｊ−ＰＥ−ｍ３−ｎ４５−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１Ｌ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０−ｐ５５−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬ、Ｆ１ｍ−ＰＥ−ｍ３−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、Ｆ１ｍ−ＰＥ−ｍ３−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、Ｆ１ｎ−ＰＥ−ｍ３−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃおよびＦ１ｎ−ＰＥ−ｍ３−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨが、肝臓における抗原提示細胞に結合する十分な特異性を有すると確認される。
実施例１３
抗原特異的なＯＴ１ ＣＤ８＋Ｔ細胞の増殖
１３Ａ． 例えば、実施例１に記載されるような、合成Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０を、注射のための１０μｇ／１００μｌ生理食塩水溶液として調製した。０日目、１０６ＯＴ−１ Ｔ細胞を蛍光標識し、かつＣＤ４５．２マウスの３群に尾静脈注射を介して養子性に移行させた（群あたり５）。翌日（すなわち１日）、それぞれ３群のマウスにそれぞれ、１０μｇのＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０、ＯＶＡまたは生理食塩水を、尾静脈注射を介して投与した。６日目に、当該動物を屠殺し、かつ脾臓増殖性ＯＴ−１細胞の割合を、蛍光活性化細胞選別を介して決定した。
当該研究の結果（図２を参照されたい）は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（図２における“Ｇａｌ−ＯＶＡ”）で治療されたマウスにおける増殖性ＯＴＩ Ｔ細胞の割合は、ＯＶＡまたは生理食塩水（図２における“ナイーブ”）で治療されたマウスの脾臓における増殖性ＯＴＩ細胞の割合より有意に大きいことを示す。ＯＴＩ細胞増殖における増加は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０対、他の治療法で治療される動物における増加したＣＤ８＋Ｔ細胞クロスプライミングを実証する。実施例１２の結果に応じて、これらの結果は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０の抗原を肝臓へ標的とする能力が、ＯＶＡ−特異的なＯＴＩ Ｔ細胞への肝臓における抗原提示細胞による、ＯＶＡ提示を増加させることを示す。
１３Ｂ． 機能的なエフェクター表現型へと増殖されているＴ細胞を、増殖かつ除去されているものから区別するために、増殖性ＯＴＩ ＣＤ８＋Ｔ細胞を、アポトーシス、ひいては除去の特徴としてアネキシンＶ、並びに消耗マーカーｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｄｅａｔｈ−１（ＰＤ−１）について分析した。図３に示されるように、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８０（図３における“Ｇａｌ−ＯＶＡ”）は、可溶性のＯＶＡよりずっと多い数のアネキシンＶ＋およびＰＤ−１＋増殖性ＯＴＩ ＣＤ８＋Ｔ細胞を誘導した。
１３Ｃ． 実施例１３Ａおよび１３Ｂに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８を例えば、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇに記載される、得られる式１の化合物に置換することにより、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇ由来の化合物は、可溶性のＯＶＡよりずっと多い数のアネキシンＶ＋およびＰＤ−１＋増殖性ＯＴＩ ＣＤ８＋Ｔ細胞を誘導することが示される。
１３Ｄ． 実施例１３Ａおよび１３Ｂに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８を例えば、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆに記載される、得られる式１および２の化合物に置換すること、ならびにＯＶＡをＸ（またはＸ’もしくはＸ”）に対応する抗原に置換することにより、それぞれに、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆ由来の化合物は、可溶性抗原Ｘよりずっと多い数のアネキシンＶ＋およびＰＤ−１＋増殖性ＯＴＩ ＣＤ８＋Ｔ細胞を誘導することが示される。
実施例１４
Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８は、ＯＶＡ−特異抗体応答を誘導しない
１４Ａ． Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８に対する体液性免疫応答を評価するために、我々はマウスをＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８またはＯＶＡのいずれかの毎週静脈内注射で治療し、その後血液におけるＯＶＡ−特異的な抗体のレベルを測定した。実験の０、７、および１４日目に、マウスに以下の１つを含有する１００μｌの生理食塩水の静脈内注射を投与した：１．）６μｇのＯＶＡ；２．）６μｇのＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８；３．）３０μｇのＯＶＡ；４．）３０μｇのＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８、または５．）生理食塩水単独。それぞれの群は５マウスを含有した。１９日目に、頬の穿刺を介してマウスから採血し、かつそれぞれのマウスの血液におけるＯＶＡ−特異的な抗体の力価を、ＥＬＩＳＡを介して決定した。この研究の結果は、６および３０μｇのＯＶＡで治療されたマウスは、ＯＶＡ−特異抗体力価が増加するにも関わらず、６および３０μｇの両方のＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８（図４における“Ｇａｌ−ＯＶＡ”）で治療されたマウスは、生理食塩水で治療されたマウス（すなわち媒体で治療される動物）と同様の血液力価を有することを示した（図４）。例えば６および３０μｇのＯＶＡで治療されたマウスは、それぞれ３．５および２．５の平均抗体力価を有し；一方で、６および３０μｇのＯＶＡで治療されたマウスは、それぞれ０．７５および０．２５の平均抗体力価を有していた。
１４Ｂ． 実施例１４Ａに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８を例えば、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇに記載される、得られる式１の化合物に置換することにより、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇ由来の化合物で治療されたマウスは、生理食塩水で治療されたマウスと同様のＯＶＡ−特異抗体力価を有することが示される。
１４Ｃ． 実施例１４Ａに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８を例えば、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆに記載される、得られる式１および２の化合物に置換することにより、ならびにＯＶＡをＸ（またはＸ’もしくはＸ”）に対応する抗原に置換することにより、それぞれに、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆ由来の化合物で治療されたマウスは、生理食塩水で治療されたマウスと同様の抗原Ｘ−特異抗体力価を有することが示される。
実施例１５
Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８は、ＯＶＡ−特異的な抗体を枯渇させる
１５Ａ． 我々は異なるＯＶＡ−抗体血液力価（それぞれのマウスは０から４．５の力価を有していた）を有するマウスを１００μｌの生理食塩水可溶化した２０μｇのＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８の静脈内注射で治療した。マウスに、０、５、７、１２、および１４日目にＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８の静脈内注射を与えた（Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８の注射を“Ｇａｌ−ＯＶＡ”として標識し、かつ図５のｘ軸上に緑色の矢印として示す）。Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８の、血清ＯＶＡ−特異的な抗体を枯渇させる能力を決定するために、−１日目にマウスから初期抗体力価を確立するために採血し、その後引き続いて、２、６、９、１３、および１６日目に、それぞれのＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８の注射後に採血を実施した。それぞれのマウスの抗体力価を、ＥＬＩＳＡを介して決定した。当該研究の結果は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８は、マウスにおける血清抗体レベルを枯渇させることができるということを示す。例えば、第一のＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８注射後の１日（すなわち２日目）に、陽性ＯＶＡ−抗体力価経験を有するマウスは、血清抗体レベルにおいて５から１００倍減少する（図５）。我々の結果は、１９日の実験の過程にわたって、ある特定のマウスについて抗体力価は増加したにもかかわらず、力価レベルは、−１日目に測定される初期の抗体力価に決して達せず、引き続くＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８の用量は、抗体力価におけるこれらの一過性の増加を減少させる際に有効であることを示す。これらの結果は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８は、血清ＯＶＡ−特異的な抗体に結合する特異性を有すること、およびＯＶＡ−特異的な血清抗体を枯渇させるのに必要とされる動態（ｋｉｎｅｔｉｃｓ）を実証する。
１５Ｂ． 実施例１５Ａに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８を例えば、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇに記載される、得られる式１の化合物に置換することにより、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇ由来の化合物は、血清ＯＶＡ−特異的な抗体に結合する特異性を有すること、およびＯＶＡ−特異的な血清抗体を枯渇させるのに必要とされる動態が示される。
１５Ｃ． 実施例１５Ａに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８を例えば、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆに記載される、得られる式１および２の化合物に置換することにより、ならびにＯＶＡをＸ（またはＸ’もしくはＸ”）に対応する抗原に置換することにより、それぞれに、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆ由来の化合物は血清抗原Ｘ−特異的な抗体に結合する特異性を有することおよび抗原Ｘ−特異的な血清抗体を枯渇させるのに必要とされる動態が示される。
実施例１６
寛容モデルへのＯＴ−１チャレンジ
１６Ａ． 確立された寛容モデルへのＯＴＩチャレンジ（Ｌｉｕ、Ｉｙｏｄａ、ｅｔ ａｌ．，２００２）を使って、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８（ｍＧａｌ−ＯＶＡ）、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４（ｐＧａｌ−ＯＶＡ）、およびＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ（Ｄｏｍ−ＯＶＡ）の、引き続くワクチン−媒介抗原チャレンジへの免疫応答を予防する能力を、非常に強い細菌由来のアジュバント（すなわちリポ多糖）を伴うチャレンジでも実証した。寛容化するために、ＯＴＩ ＣＤ８＋（ＣＤ４５．２＋）Ｔ細胞をＣＤ４５．１＋マウスに養子性に移行（群あたりｎ＝５マウス）後、１および６日目に、１００μｌの生理食塩水中２３３ｎｍｏｌのＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４、Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ、または可溶性のＯＶＡのいずれかを静脈内に投与した。さらに９日後、移行Ｔ細胞の潜在的な除去を可能にするため、レシピエントマウスをその後皮内注射によりリポ多糖（ＬＰＳ）（５０ｎｇ）でアジュバントされるＯＶＡ（１０μｇ）でチャレンジした。チャレンジ後４日の流入領域リンパ節の特徴は、除去が実際に起こったか否かの決定を可能にする。
１６Ｂ． Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４、およびＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃの静脈内投与は、ＬＰＳでの抗原チャレンジ前の未改変のＯＶＡで治療されたマウスと比較して、流入領域リンパ節におけるＯＴＩ ＣＤ８＋Ｔ細胞密度における多大な減少を引き起こし、これは除去寛容（ｄｅｌｅｔｉｏｎａｌ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）を示す。例えば、図６は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８（ｍＧａｌ−ＯＶＡ）、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４（ｐＧａｌ−ＯＶＡ）、およびＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ（Ｄｏｍ−ＯＶＡ）のいずれかで治療されたマウスからの流入領域リンパ節が、ＯＶＡ−治療されるマウスと比較して９倍超少ないＯＴＩ ＣＤ８＋Ｔ細胞、および抗原の静脈内注射を受けなかったチャレンジコントロールマウスより４３倍超少ない細胞を含有したことを示し；脾臓細胞における応答は同様であった。これらの結果は、Ｆ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４、およびＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃは、アジュバントＯＶＡチャレンジ後のＯＶＡ−特異的な免疫応答を軽減したことを実証する。
１６Ｃ． 実施例１６ＡおよびＢに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４、およびＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃを例えば、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇに記載される、得られる式１の化合物に置換することにより、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇ由来の化合物は、アジュバントされるＯＶＡチャレンジ後のＯＶＡ−特異的な免疫応答を軽減することが示される。
１６Ｄ． 実施例１６ＡおよびＢに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４、およびＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃを例えば、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆに記載される、得られる式１および２の化合物に置換することにより、ならびにＯＶＡをＸ（またはＸ’もしくはＸ”）に対応する抗原に置換することにより、それぞれに、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆ由来の化合物はアジュバントされる抗原Ｘチャレンジ後の抗原Ｘ−特異的な免疫応答を軽減することが示される。
実施例１７
薬物動態
１７Ａ． 製造業者の指示書に従って、ＯＶＡならびに融合タンパク質Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−ＣおよびＮ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ（例えば、実施例１０に記載されるように調製される）をＩＲＤｙｅ ８００ＣＷ（ＬＩ−ＣＯＲ バイオサイエンス）で標識した。未反応の色素は、Ｚｅｂａ脱塩カラム（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使って除去した。用量あたり１００μｌのＰＢＳ中５０μｇの標識タンパク質をＣ５７ＢＬ／６マウスへ静脈内または皮下に投与した（群あたり５マウス）。注射後の時点＝０、０．２５、０．５、１、２、４、８、２４、４８、および９６時間で、尾の先端からヘパリン被覆キャピラリーチューブへ血液試料を収集した。当該試料を４℃で保存し、解析まで光から保護した。
解析の日に、血液試料を遠心し、細胞成分を除去した。血漿を新しいキャピラリーチューブへ移し、オデッセイ赤外イメージングシステム（ＬＩ−ＣＯＲバイオサイエンス）を使ってスキャンした。シグナルは、８００ｎｍのチャネルで得られる。イメージ−プロセシングプログラムイメージＪ（米国国立衛生研究所）を使って、それぞれの試料は幅２の線として近似され、かつ線に沿う平均強度は、その時点で循環タンパク質の量の相対測定値として決定した。
ＯＶＡならびに融合タンパク質ＤＯＭ−ＯＶＡおよびＯＶＡ−ＤＯＭについての（時点＝０での蛍光に標準化される）蛍光シグナル対時間は、図８において、二重指数関数的減衰の形態に収まる曲線と一緒に、ＡＳＧＰＲ標的化ＯＶＡ融合タンパク質が未改変のＯＶＡより急速に循環からクリアランスされることを示す。
１７Ｂ． 実施例１７Ａに記載される手順に従い、かつＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ融合タンパク質およびＯＶＡをアシアロ第ＶＩＩＩ因子および第ＶＩＩＩ因子に置換することにより、それぞれに、アシアロ第ＶＩＩＩ因子は未改変の第ＶＩＩＩ因子より急速に循環からクリアランスされることが示される。
実施例１８
体内分布
１８Ａ． 製造業者の指示書に従って、ＯＶＡおよびＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ融合タンパク質（例えば、実施例１０に記載されるように調製される）は、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６４７（ライフ・テクノロジーズ）で標識した。未反応の色素を、Ｚｅｂａ脱塩カラム（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使って除去した。用量あたり１００μｌのＰＢＳ中５０μｇの標識タンパク質を、Ｃ５７ＢＬ／６マウスへ静脈内または皮下に投与した（群あたり５マウス）。注射２時間後、マウスをＣＯ２窒息により安楽死させた。血液、心臓、腸、腎臓、肝臓、胚、胃、脾臓、および残存死体を、ＩＶＩＳスペクトルイメージングシステム（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ）を使って撮像した。データを、リヴィングイメージソフトウェア（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ）を使って得、かつ分析した。肝臓および脾臓の単一細胞懸濁液を調製し、０．１％（ｗ／ｖ）ＢＳＡのＰＢＳ中で蛍光性にコンジュゲートされたＭＨＣクラスＩＩ、ＣＤ１ｄ、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８アルファ、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１１ｃ、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ４５、ＣＤ１２３、および／またはＬｉｎに対する抗体で染色した。ＬＳＲ ＩＩフローサイトメトリーおよびＦＡＣＳ Ｄｉｖａ ソフトウェア（ＢＤ バイオサイエンス）を使って、試料を分析した。
それぞれの臓器およびそれぞれのタンパク質について蛍光シグナル密度（光子／重量）を示すヒストグラムは、Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ融合タンパク質で注射される動物において、未改変のＯＶＡで治療されるものと比較して最も高い蛍光シグナルは肝臓におけるものであることを示す。
Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−ＣおよびＯＶＡ−陽性細胞の割合を示すヒストグラムは、Ｎ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ融合タンパク質で注射される動物は未改変のＯＶＡで治療されるものと比較して有意に高い陽性の肝細胞の割合を有することを示す。
１８Ｂ． 実施例１８Ａに記載される手順に従い、かつＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ融合タンパク質およびＯＶＡをアシアロ第ＶＩＩＩ因子および第ＶＩＩＩ因子に置換することにより、それぞれに、アシアロ第ＶＩＩＩ因子で注射される動物は、未改変の第ＶＩＩＩ因子で治療されるものと比較して有意に高い陽性の肝細胞の割合を有するということが示される。
１８Ｃ． 実施例１８Ａに記載される手順に従い、かつＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃ融合タンパク質を例えば、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇに記載される、得られる式１の化合物に置換することにより、実施例３Ａ、４Ａ、５Ｂ、６Ｃ、７Ｂおよび１９Ｇ由来の化合物で注射される動物は、ＯＶＡで治療されるものと比較して有意に高い陽性の肝細胞の割合を有するということが示される。
１８Ｄ。実施例１８ＡおよびＢに記載される手順に従い、かつＦ１ａＡ−ＯＶＡ−ｍ４−ｎ８、Ｆ１ｂ−ＯＶＡ−ｍ１−ｎ４−ｐ３４、およびＮ−ＤＯＭ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−ＯＶＡ−Ｇｌｙ３Ｓｅｒ−６ｘＨｉｓ−Ｃを例えば、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆに記載される、得られる式１および２の化合物に置換することにより、ならびにＯＶＡをＸ（またはＸ’もしくはＸ”）に対応する抗原に置換することにより、それぞれに、実施例１Ｅ、１Ｇ、２Ｃ、１０Ｄ、１９Ｉ、１９Ｌ、２０Ｂ、２０Ｄおよび２０Ｆ由来の化合物で注射される動物は、抗原Ｘで治療されるものと比較して有意に高い陽性の肝細胞の割合を有するということが示されることが示される。
実施例１９
Ｆ１ｍ−ＯＶＡ−ｍ２−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ
１９Ａ． Ｒ３がＮＨＡｃであり、かつＲ４がＯＨである式１１０２
Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン（Ｒ３がＮＨＡｃであり、かつＲ４がＯＨである式１１０１）（５ｇ、２２．６ｍｍｏｌ）を、室温でクロロエタノール（２００ｍｌ）の撹拌溶液に加えた。当該溶液を４℃まで冷却し、アセチルクロライドを、当該溶液に滴下して加えた。当該溶液を室温までにし、その後７０℃に加熱した。４時間後、未反応のクロロエタノールを減圧下で除去した。１００ｍｌのエタノールを、粗産物に加え、得られる溶液を２時間炭素存在下で撹拌した。当該溶液を濾過し、溶媒を減圧下で除去した。式１１０２の対応産物、Ｎ−（２−（２−クロロエトキシ）−４、５−ジヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アセトアミドをさらに精製せずに使用した。
１９Ｂ． Ｒ３がＮＨＡｃであり、かつＲ４がＯＨである式１１０３
実施例１９Ａにおいて調製されるＮ−（２−（２−クロロエトキシ）−４、５−ジヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アセトアミド（２ｇ、７．４ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦおよびアジ化ナトリウム（４ｇ、６１．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液（１００ｍｌ）に加えた。当該溶液を１２時間９０℃で加熱し、その後、濾過した。残留している溶媒を減圧下で除去し、粗産物をフラッシュクロマトグラフィー（ジクロロメタンにおいて１０％ＭｅＯＨ）を介して精製し、式１１０３の対応産物、Ｎ−（２−（２−アジドエトキシ）−４、５−ジヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アセトアミドを与えた。
１９Ｃ． Ｒ３がＮＨＡｃであり、かつＲ４がＯＨである式１１０４
実施例１９Ｂにおいて調製されるＮ−（２−（２−アジドエトキシ）−４、５−ジヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アセトアミド（２ｇ、６．９ｍｍｏｌ）を、パラジウム炭素およびエタノールの溶液（５０ｍｌ）に加えた。当該溶液を水素ガス（３気圧）のもとで４時間撹拌した。得られる溶液を濾過し、残留している溶媒を減圧下で除去し、式１１０４の対応産物、Ｎ−（２−（２−アミノエトキシ）−４、５−ジヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アセトアミドを得、さらに精製せずにを使用した。
１９Ｄ． Ｒ３がＮＨＡｃであり、かつＲ４がＯＨである式１１０５
実施例１９Ｃにおいて調製されるＮ−（２−（２−アミノエトキシ）−４、５−ジヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル）アセトアミド（１．０ｇ、３．７８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（５０ｍｌ）におけるメタクリル酸無水物（０．５８３ｇ、３．７８ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。トリエチルアミンをその後、当該溶液に加えて反応液を２時間室温で撹拌した。２時間後、過剰溶媒を減圧下で除去し、式１１０５の対応産物、Ｎ−（２−（（３−アセトアミド−４、５−ジヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エチル）メタクリルアミド、を、フラッシュクロマトグラフィーを介して単離した。
１９Ｅ． ｐが３０であり、ｑが４であり、Ｒ３がＮＨＡｃであり、Ｒ４がＯＨであり、かつＲ８が、ＣＭＰである式１１０７
ｑが４である式１１０６のアジド−改変ｕＲＡＦＴ剤（２８ｍｇ）を、ＤＭＦにおける実施例１９Ｄにおいて調製されるＮ−（２−（（３−アセトアミド−４、５−ジヒドロキシ−６−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）オキシ）エチル）メタクリルアミド（５７９ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）およびアゾビスイソブチロニトリル（２．２ｍｇ、０．０１１６ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。当該反応混合物を４凍結脱気サイクルに供し、その後７０℃で撹拌した。１２時間後、ｐが３０であり、かつｑが４である式１１０７のポリマー産物を、メタノールの添加を介して反応混合物から沈殿させた。当該溶媒を、容器を傾けて固形から上清を移し、固形を収集し、残留している溶媒を、減少圧力を介して除去した。
１９Ｆ． Ｘ’がＯＶＡであり、ｍが２であり、かつｎが８０である式１１０９
オボアルブミン（５ｍｇ、０．０００１２ｍｍｏｌ）を、１００μｌのリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ８．０）に加え、撹拌した。この溶液に、５ｍｇのｎが８０である式１１０８の化合物を加えた。１時間後、未反応の式１１０８の化合物を遠心性サイズ排除クロマトグラフィーを介して当該溶液から除去した。式１１０９の対応産物を含有する、得られる緩衝溶液をさらに精製せずに次の反応において使用した。
１９Ｇ． Ｘ’がＯＶＡであり、ｍが２であり、ｎが８０であり、ｐが３０であり、ｑが４であり、Ｒ３が、ＮＨＡｃであり、かつＲ８が、ＣＭＰである式１ｍ
実施例１９Ｆにおいて調製される溶液に、実施例１９Ｅにおいて調製される式１１０７の１０ｍｇの産物を含有する１００μｌのリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ８．０）を加えた。反応液を２時間撹拌し、その後、過剰の式１１０７を、遠心性サイズ排除クロマトグラフィーを介して除去し、当該溶液において式１ｍの対応する異性体産物を得、それをさらに精製せずに生物学的な研究において使用した。Ｒ３置換基は、２ＮＨＡｃとして標記化合物の名称において示される。
１９Ｈ． 式１１０９の他の化合物
実施例１９Ｆに記載される手順に従い、かつＯＶＡを以下に置換することにより：
・ アブシキシマブ、
・ アダリムマブ、
・ アガルシダーゼアルファ、
・ アガルシダーゼベータ、
・ アルデスロイキン、
・ アルグルコシダーゼアルファ、
・ 第ＶＩＩＩ因子、
・ 第ＩＸ因子、
・ Ｌ−アスパラギナーゼ、
・ ラロニダーゼ、
・ オクトレオチド、
・ フェニルアラニンアンモニアリアーゼ、
・ ラスブリカーゼ、
・ インスリン（配列番号：５）、
・ ＧＡＤ−６５（配列番号：６）、
・ ＩＧＲＰ（配列番号：７）
・ ＭＢＰ（配列番号：８）、
・ ＭＯＧ（配列番号：９）、
・ ＰＬＰ（配列番号：１０）、
・ ＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）、
・ ＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）、
・ ＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）、
・ ＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）、
・ ＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）、
・ ＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）、
・ ＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）、
・ ＭＡＲＴ１（配列番号：１８）、
・ チロシナーゼ（配列番号：１９）、
・ ＰＭＥＬ（配列番号：２０）、
・ アクアポリン４（配列番号：２１）、
・ Ｓ−アレスチン（配列番号：２２）、
・ ＩＲＢＰ（配列番号：２３）、
・ コンアラキン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｑ６ＰＳＵ６）、
・ 天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２４）、
・ 脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）、
・ アルファ−グリアジン（配列番号：２６）、
・ オメガ−グリアジン（配列番号：２７）、
・ Ｆｅｌ ｄ １Ａ（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ３０４３８）、
・ ネコアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９０６４）、
・ Ｃａｎ ｆ １（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｏ１８８７３）、
・ イヌアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９８２２）、および
・ ＲｈＣＥ ｅｘａｍｐｌｅ（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ１８５７７）、
式１１０９の以下の対応する化合物が得られ、ここでｎは８０であり：
・ Ｘはアブシキシマブであり、かつｍは１０である、
・ Ｘはアダリムマブであり、かつｍは１１である、
・ Ｘはアガルシダーゼアルファであり、かつｍは１４である、
・ Ｘはアガルシダーゼベータであり、かつｍは１４である、
・ Ｘはアルデスロイキンであり、かつｍは６である、
・ Ｘはアルグルコシダーゼアルファであり、かつｍは１３である、
・ Ｘは第ＶＩＩＩ因子であり、かつｍは１００である、
・ Ｘは第ＩＸ因子であり、かつｍは１８である、
・ ＸはＬ−アスパラギナーゼであり、かつｍは５である、
・ Ｘはラロニダーゼであり、かつｍは７である、
・ Ｘはオクトレオチドであり、かつｍは１である、
・ Ｘはフェニルアラニンアンモニアリアーゼであり、かつｍは１２である、
・ Ｘはラスブリカーゼであり、かつｍは１２である、
・ Ｘはインスリン（配列番号：５）であり、かつｍは２である、
・ ＸはＧＡＤ−６５（配列番号：６）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＩＧＲＰ（配列番号：７）であり、かつｍは７である、
・ ＸはＭＢＰ（配列番号：８）であり、かつｍは６である、
・ ＸはＭＯＧ（配列番号：９）であり、かつｍは５である、
・ ＸはＰＬＰ（配列番号：１０）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）であり、かつｍは２である、
・ ＸはＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）であり、かつｍは２である、
・ ＸはＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）であり、かつｍは３である、
・ ＸはＭＡＲＴ１（配列番号：１８）であり、かつｍは４である、
・ Ｘはチロシナーゼ（配列番号：１９）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＰＭＥＬ（配列番号：２０）であり、かつｍは５である、
・ Ｘはアクアポリン４（配列番号：２１）であり、かつｍは４である、
・ ＸはＳ−アレスチン（配列番号：２２）であり、かつｍは１２である、
・ ＸはＩＲＢＰ（配列番号：２３）であり、かつｍは２１である、
・ Ｘはコンアラキンであり、かつｍは２１である、
・ Ｘは天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２４）であり、かつｍは１である、
・ Ｘは脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）であり、かつｍは１である、
・ Ｘはアルファ−グリアジン（配列番号：２６）であり、かつｍは１である、
・ Ｘはオメガ−グリアジン（配列番号：２７）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＦｅｌ ｄ １であり、かつｍは４である、
・ Ｘはネコアルブミンであり、かつｍは１６である、
・ ＸはＣａｎ ｆ １であり、かつｍは６である、
・ Ｘはイヌアルブミンであり、かつｍは２３である、かつ
・ ＸはＲｈＣＥ ｅｘａｍｐｌｅであり、かつｍが１０である。
１９Ｉ． 式１ｍの他の化合物
実施例１９Ｇに記載される手順に従い、かつ式１１０９の化合物を置換することにより、例えば実施例１９Ｈにおいて得られるように、式１ｍの以下の対応する化合物が得られる：
・ Ｆ１ｍ−アブシキシマブ−ｍ１０−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−アダリムマブ−ｍ１１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−アガルシダーゼアルファ−ｍ１４−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−アガルシダーゼベータ−ｍ１４−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−アルデスロイキン−ｍ６−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−アルグルコシダーゼアルファ−ｍ１３−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−第ＶＩＩＩ因子−ｍ１００−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−第ＩＸ因子−ｍ１８−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−Ｌ−アスパラギナーゼ−ｍ５−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ラロニダーゼ−ｍ７−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−オクトレオチド−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−フェニルアラニンアンモニアリアーゼ−ｍ１２−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ラスブリカーゼ−ｍ１２−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−インスリン−ｍ２−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＧＡＤ−６５−ｍ８−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＩＧＲＰ−ｍ７−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ−ｍ６−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＯＧ−ｍ５−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＰＬＰ−ｍ８−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ１３−３２−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ８３−９９−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ１１１−１２９−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ１４６−１７０−ｍ２−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＯＧ１−２０−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＯＧ３５−５５−ｍ２−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＰＬＰ１３９−１５４−ｍ３−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＡＲＴ１−ｍ４−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−チロシナーゼ−ｍ８−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＰＭＥＬ−ｍ５−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−アクアポリン４−ｍ４−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−Ｓ−アレスチン−ｍ１２−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ＩＲＢＰ−ｍ２１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−コンアラキン−ｍ２１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−アルファ−グリアジン−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−オメガ−グリアジン−ｍ１−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−Ｆｅｌ ｄ １−ｍ４−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−ネコアルブミン−ｍ１６−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−Ｃａｎ ｆ １−ｍ６−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｍ−イヌアルブミン−ｍ２３−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、および
・ Ｆ１ｍ−ＲｈＣＥ−ｍ１０−ｎ８０−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ。
１９Ｊ． ｐが３０であり、ｑが８であり、Ｒ３がＯＨであり、Ｒ４がＯＨであり、かつＲ８が、ＣＭＰである式１１０７
実施例１９Ａに記載される手順に従い、Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミンをガラクトースに置換し、かつｑが８である式１１０６のアジド−改変ｕＲＡＦＴ剤を使うことを除き、実施例１９Ｅに記載される手順に従うことにより、ｐが３０であり、ｑが８であり、Ｒ３がＯＨであり、Ｒ４がＯＨであり、かつＲ８がＣＭＰである式１１０７の化合物が得られる。
１９Ｋ． ｎが６２であり、かつＸ’およびｍが、実施例１９Ｈである式１１０９
実施例１９Ｆに記載される手順に従い、ＯＶＡを実施例１９Ｈに記載される化合物に置換し、かつｎが６２である式１１０８の化合物を利用することにより、ｎが６２である式１１０９の対応する化合物が得られる。
１９Ｌ． 式１ｍの他の化合物
実施例１９Ｇに記載される手順に従い、式１１０７の化合物を実施例１９Ｊにおいて得られる化合物に置換し、かつ式１１０９の化合物を実施例１９Ｋにおいて得られる化合物に置換することにより、式１ｍの以下の対応する化合物が得られる：
・ Ｆ１ｍ−アブシキシマブ−ｍ１０−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−アダリムマブ−ｍ１１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−アガルシダーゼアルファ−ｍ１４−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−アガルシダーゼベータ−ｍ１４−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−アルデスロイキン−ｍ６−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−アルグルコシダーゼアルファ−ｍ１３−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−第ＶＩＩＩ因子−ｍ１００−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−第ＩＸ因子−ｍ１８−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−Ｌ−アスパラギナーゼ−ｍ５−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ラロニダーゼ−ｍ７−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−オクトレオチド−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−フェニルアラニンアンモニアリアーゼ−ｍ１２−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ラスブリカーゼ−ｍ１２−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−インスリン−ｍ２−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＧＡＤ−６５−ｍ８−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＩＧＲＰ−ｍ７−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ−ｍ６−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＯＧ−ｍ５−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＰＬＰ−ｍ８−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ１３−３２−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ８３−９９−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ１１１−１２９−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＢＰ１４６−１７０−ｍ２−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＯＧ１−２０−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＯＧ３５−５５−ｍ２−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＰＬＰ１３９−１５４−ｍ３−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＭＡＲＴ１−ｍ４−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−チロシナーゼ−ｍ８−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＰＭＥＬ−ｍ５−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−アクアポリン４−ｍ４−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−Ｓ−アレスチン−ｍ１２−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ＩＲＢＰ−ｍ２１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−コンアラキン−ｍ２１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−アルファ−グリアジン−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−オメガ−グリアジン−ｍ１−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−Ｆｅｌ ｄ １−ｍ４−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−ネコアルブミン−ｍ１６−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−Ｃａｎ ｆ １−ｍ６−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｍ−イヌアルブミン−ｍ２３−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、および
・ Ｆ１ｍ−ＲｈＣＥ−ｍ１０−ｎ６２−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ。
実施例２０
Ｆ１ｎ−インスリン−ｍ２−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ
２０Ａ． Ｘ’がインスリンであり、ｍが２であり、かつｎが１である式１２０２。
組換えヒトインスリン（５ｍｇ）を、１０μｌのトリエチルアミンを含有する１００μｌのＤＭＦに加え、インスリンが溶けるまで撹拌した。この溶液に、ｎが１である式１２０１の前駆物質リンカーの１０ｍｇ（０．０１６１ｍｍｏｌ）（？？？から得られる）を加え、当該反応液を撹拌した。１時間後、１．３ｍｌのｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルを、式１２０２の対応産物を単離するために加え、それを沈殿物としてを回収した。残留しているＤＭＦおよびｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルを減圧下で除去した。液体クロマトグラフィー、質量分析およびポリアクリルアミドゲル電気泳動を介する特性評価で産物の正体を確認した。式１２０２の改変インスリン産物をさらに精製せずに使用した。
２０Ｂ． Ｘ’がインスリンであり、ｍが２であり、ｎが１であり、ｐが３０であり、ｑが４であり、かつＲ８が、ＣＭＰである式１ｎ
実施例２０Ａにおける得られる式１２０２の産物を１００μｌのＤＭＦにおいて再懸濁した。実施例１９Ｅにおいて得られる式１１０７のポリマー産物（１０ｍｇ）を加え、反応液を１時間撹拌した。１時間後、反応産物をジクロロメタン（１．３ｍｌ）の添加により沈殿させた。当該産物を濾過し、残留している溶媒を減圧下で除去した。粗産物をその後５００μｌのＰＢＳにおいて再懸濁し、低分子量成分を、遠心性サイズ排除クロマトグラフィーを介して除去した、式１ｎの対応する異性体産物を得た。液体クロマトグラフィー、質量分析およびポリアクリルアミドゲル電気泳動を介する特性評価で産物の正体を確認した。式１２０２の改変インスリン産物をさらに精製せずに使用した。
２０Ｃ． 式１２０２の他の化合物
実施例１９Ｆに記載される手順に従い、かつＯＶＡインスリンを以下に置換することにより：
・ アブシキシマブ、
・ アダリムマブ、
・ アガルシダーゼアルファ、
・ アガルシダーゼベータ、
・ アルデスロイキン、
・ アルグルコシダーゼアルファ、
・ 第ＶＩＩＩ因子、
・ 第ＩＸ因子、
・ Ｌ−アスパラギナーゼ、
・ ラロニダーゼ、
・ オクトレオチド、
・ フェニルアラニンアンモニアリアーゼ、
・ ラスブリカーゼ、
・ ＧＡＤ−６５（配列番号：６）、
・ ＩＧＲＰ（配列番号：７）
・ ＭＢＰ（配列番号：８）、
・ ＭＯＧ（配列番号：９）、
・ ＰＬＰ（配列番号：１０）、
・ ＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）、
・ ＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）、
・ ＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）、
・ ＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）、
・ ＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）、
・ ＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）、
・ ＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）、
・ ＭＡＲＴ１（配列番号：１８）、
・ チロシナーゼ（配列番号：１９）、
・ ＰＭＥＬ（配列番号：２０）、
・ アクアポリン４（配列番号：２１）、
・ Ｓ−アレスチン（配列番号：２２）、
・ ＩＲＢＰ（配列番号：２３）、
・ コンアラキン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｑ６ＰＳＵ６）、
・ 天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２４）、
・ 脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）、
・ アルファ−グリアジン（配列番号：２６）、
・ オメガ−グリアジン（配列番号：２７）、
・ Ｆｅｌ ｄ １Ａ（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ３０４３８）、
・ ネコアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９０６４）、
・ Ｃａｎ ｆ １（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｏ１８８７３）、
・ イヌアルブミン（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ４９８２２）、および
・ ＲｈＣＥ ｅｘａｍｐｌｅ（ＵＮＩＰＲＯＴ Ｐ１８５７７）、
式１２０２の以下の対応する化合物が得られ、ここでｎは１であり：
・ Ｘはアブシキシマブであり、かつｍは１０である、
・ Ｘはアダリムマブであり、かつｍは１１である、
・ Ｘはアガルシダーゼアルファであり、かつｍは１４である、
・ Ｘはアガルシダーゼベータであり、かつｍは１４である、
・ Ｘはアルデスロイキンであり、かつｍは６である、
・ Ｘはアルグルコシダーゼアルファであり、かつｍは１３である、
・ Ｘは第ＶＩＩＩ因子であり、かつｍは１００である、
・ Ｘは第ＩＸ因子であり、かつｍは１８である、
・ ＸはＬ−アスパラギナーゼであり、かつｍは５である、
・ Ｘはラロニダーゼであり、かつｍは７である、
・ Ｘはオクトレオチドであり、かつｍは１である、
・ Ｘはフェニルアラニンアンモニアリアーゼであり、かつｍは１２である、
・ Ｘはラスブリカーゼであり、かつｍは１２である、
・ ＸはＧＡＤ−６５（配列番号：６）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＩＧＲＰ（配列番号：７）であり、かつｍは７である、
・ ＸはＭＢＰ（配列番号：８）であり、かつｍは６である、
・ ＸはＭＯＧ（配列番号：９）であり、かつｍは５である、
・ ＸはＰＬＰ（配列番号：１０）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＭＢＰ１３−３２（配列番号：１１）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ８３−９９（配列番号：１２）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ１１１−１２９（配列番号：１３）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＢＰ１４６−１７０（配列番号：１４）であり、かつｍは２である、
・ ＸはＭＯＧ１−２０（配列番号：１５）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＭＯＧ３５−５５（配列番号：１６）であり、かつｍは２である、
・ ＸはＰＬＰ１３９−１５４（配列番号：１７）であり、かつｍは３である、
・ ＸはＭＡＲＴ１（配列番号：１８）であり、かつｍは４である、
・ Ｘはチロシナーゼ（配列番号：１９）であり、かつｍは８である、
・ ＸはＰＭＥＬ（配列番号：２０）であり、かつｍは５である、
・ Ｘはアクアポリン４（配列番号：２１）であり、かつｍは４である、
・ ＸはＳ−アレスチン（配列番号：２２）であり、かつｍは１２である、
・ ＸはＩＲＢＰ（配列番号：２３）であり、かつｍは２１である、
・ Ｘはコンアラキンであり、かつｍは２１である、
・ Ｘは天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２４）であり、かつｍは１である、
・ Ｘは脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”（配列番号：２５）であり、かつｍは１である、
・ Ｘはアルファ−グリアジン（配列番号：２６）であり、かつｍは１である、
・ Ｘはオメガ−グリアジン（配列番号：２７）であり、かつｍは１である、
・ ＸはＦｅｌ ｄ １であり、かつｍは４である、
・ Ｘはネコアルブミンであり、かつｍは１６である、
・ ＸはＣａｎ ｆ １であり、かつｍは６である、
・ Ｘはイヌアルブミンであり、かつｍは２３である、かつ
・ ＸはＲｈＣＥ ｅｘａｍｐｌｅであり、かつｍが１０である。
２０Ｄ． 式１ｎの他の化合物
例Ｂに記載される手順に従い、かつ式１２０２の化合物を置換することにより、例えば実施例２０Ｃにおいて得られるように、式１ｍの以下の対応する化合物が得られる：
・ Ｆ１ｎ−アブシキシマブ−ｍ１０−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−アダリムマブ−ｍ１１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−アガルシダーゼアルファ−ｍ１４−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−アガルシダーゼベータ−ｍ１４−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−アルデスロイキン−ｍ６−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−アルグルコシダーゼアルファ−ｍ１３−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−第ＶＩＩＩ因子−ｍ１００−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−第ＩＸ因子−ｍ１８−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−Ｌ−アスパラギナーゼ−ｍ５−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ラロニダーゼ−ｍ７−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−オクトレオチド−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−フェニルアラニンアンモニアリアーゼ−ｍ１２−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ラスブリカーゼ−ｍ１２−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＧＡＤ−６５−ｍ８−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＩＧＲＰ−ｍ７−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ−ｍ６−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＯＧ−ｍ５−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＰＬＰ−ｍ８−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ１３−３２−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ８３−９９−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ１１１−１２９−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ１４６−１７０−ｍ２−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＯＧ１−２０−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＯＧ３５−５５−ｍ２−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＰＬＰ１３９−１５４−ｍ３−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＡＲＴ１−ｍ４−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−チロシナーゼ−ｍ８−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＰＭＥＬ−ｍ５−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−アクアポリン４−ｍ４−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−Ｓ−アレスチン−ｍ１２−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ＩＲＢＰ−ｍ２１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−コンアラキン−ｍ２１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−アルファ−グリアジン−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−オメガ−グリアジン−ｍ１−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−Ｆｅｌ ｄ １−ｍ４−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−ネコアルブミン−ｍ１６−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−Ｃａｎ ｆ １−ｍ６−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、
・ Ｆ１ｎ−イヌアルブミン−ｍ２３−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ、および
・ Ｆ１ｎ−ＲｈＣＥ−ｍ１０−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−ＣＭＰ−２ＮＨＡｃ。
２０Ｅ． ｎが３３であり、かつＸ’およびｍが実施例２０Ｃである式１２０２
実施例１９Ｆに記載される手順に従い、インスリンを実施例２０Ｃに記載される化合物に置換し、かつｎが３３である式１２０１の化合物を利用することにより、ｎが３３である式１２０２の対応する化合物が得られる。
２０Ｆ． 式１ｎの他の化合物
実施例２０Ｂに記載される手順に従い、式１１０７の化合物を実施例１９Ｊにおいて得られる化合物に置換し、かつ式１２０２の化合物を実施例２０Ｅにおいて得られる化合物に置換することにより、式１ｎの以下の対応する化合物が得られる：
・ Ｆ１ｎ−アブシキシマブ−ｍ１０−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−アダリムマブ−ｍ１１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−アガルシダーゼアルファ−ｍ１４−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−アガルシダーゼベータ−ｍ１４−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−アルデスロイキン−ｍ６−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−アルグルコシダーゼアルファ−ｍ１３−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−第ＶＩＩＩ因子−ｍ１００−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−第ＩＸ因子−ｍ１８−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−Ｌ−アスパラギナーゼ−ｍ５−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ラロニダーゼ−ｍ７−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−オクトレオチド−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−フェニルアラニンアンモニアリアーゼ−ｍ１２−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ラスブリカーゼ−ｍ１２−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＧＡＤ−６５−ｍ８−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＩＧＲＰ−ｍ７−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ−ｍ６−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＯＧ−ｍ５−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＰＬＰ−ｍ８−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ１３−３２−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ８３−９９−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ１１１−１２９−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＢＰ１４６−１７０−ｍ２−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＯＧ１−２０−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＯＧ３５−５５−ｍ２−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＰＬＰ１３９−１５４−ｍ３−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＭＡＲＴ１−ｍ４−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−チロシナーゼ−ｍ８−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＰＭＥＬ−ｍ５−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−アクアポリン４−ｍ４−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−Ｓ−アレスチン−ｍ１２−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ＩＲＢＰ−ｍ２１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−コンアラキン−ｍ２１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−天然型アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−脱アミド化アルファ−グリアジン“３３−ｍｅｒ”−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−アルファ−グリアジン−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−オメガ−グリアジン−ｍ１−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−Ｆｅｌ ｄ １−ｍ４−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−ネコアルブミン−ｍ１６−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−Ｃａｎ ｆ １−ｍ６−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、
・ Ｆ１ｎ−イヌアルブミン−ｍ２３−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ、および
・ Ｆ１ｎ−ＲｈＣＥ−ｍ１０−ｎ３３−ｐ３０−ｑ８−ＣＭＰ−２ＯＨ。
実施例２１
循環からのＯＶＡ−特異的な抗体のクリアランス
引き続く枯渇のためのＯＶＡ−特異的な抗体の生産を誘導するために、ＥＬＩＳＡにより決定される、血漿における抗ＯＶＡ ＩｇＧの力価が３に達するまで、Ｃ５７ＢＬ／６マウスに１０μｇのＯＶＡの５用量まで静脈内注射をした（図９Ａ）。室温で１０分間、２０００ｘｇでＥＤＴＡ−被覆チューブに収集された血液の遠心分離により血漿試料を調製し、解析まで−２０℃で保存した。力価は、検出可能な抗ＯＶＡ ＩｇＧを有する血漿の最大倍希釈のｌｏｇ１０として規定される。ここでは、血漿試料を１０−、５０−、１００−、５００−、１、０００−、５、０００−、１０、０００−、および５０、０００倍希釈でアッセイし、０、１、１．７、２、２．７、３、３．７、４、および４．７の潜在的な力価測定が得られた。１０μｇのＯＶＡの５用量後の、３未満の力価のマウスに、１０μｇのＣｐＧ−Ｂでアジュバントされる１０μｇのＯＶＡの、さらなる２用量を与え、抗ＯＶＡ ＩｇＧ生産を後押しし、それ故に枯渇のために利用可能な循環抗ＯＶＡ ＩｇＧの量を得た（図９Ｂ）。
抗ＯＶＡ抗体クリアランスのための、肝細胞ＡＳＧＰＲ標的化ＯＶＡの有効性を評価するために、循環抗ＯＶＡ ＩｇＧを有するマウスに、ＤＯＭおよびＯＶＡ、ＤＯＭ−ＯＶＡ、またはＯＶＡ−ＤＯＭの同等のモル濃度を含有する生理食塩水または生理食塩水を静脈内注射した。特には、図９に示されるように、マウスを１０、５０、１００、または２００μｇのＯＶＡと同等のモル濃度で治療した。時点ｔ＝−１日、＋３時間、＋１日、および＋７日では、治療注射の比較上の時間に対して、血液試料を収集し、血漿のＥＬＩＳＡ解析により、循環における抗ＯＶＡ ＩｇＧの量を評価した。循環からの抗ＯＶＡ ＩｇＧのクリアランスは、血漿における抗ＯＶＡ ＩｇＧの量を減少させ、それ故にＥＬＩＳＡにより決定される血漿抗ＯＶＡ ＩｇＧ力価を減少させると予想される。ＯＶＡ単独で免疫され、およびＤＯＭ−ＯＶＡまたはＯＶＡ−ＤＯＭで治療されるマウスにおいて、抗ＯＶＡ ＩｇＧの力価は３または２まで減少し、それぞれ、循環抗ＯＶＡ ＩｇＧの量における１０００−または１００倍の減少を表し、生理食塩水またはＤＯＭおよびＯＶＡを使う、コントロール治療より５０倍まで有効である（図９Ａ）。ＣｐＧ−ＢでアジュバントされるＯＶＡで免疫されたマウスにおいて、循環抗ＯＶＡ ＩｇＧのクリアランスは、観察されなかった（図９Ｂ）。
実施例２２
ＮＯＤマウス
非肥満性糖尿病（ＮＯＤ）マウスは、自己免疫性糖尿病の自発性の発症に感受性で、それは様々な膵臓の自己抗原への自己免疫応答の結果である。膵島への様々な白血球の浸潤により特徴づけられる膵島炎の結果、ＮＯＤマウスにおいて糖尿病を発症する。
糖尿病のための治療の有効性を評価するために、６週齢で開始し、ＮＯＤマウスをコントロールもしくは試験群へ分け、それぞれ試験組成物（１０μｇ）もしくは生理食塩水などの不活性なコントロールの毎週の静脈内注射で治療する。１８週間連続、注射を続ける。
マウスの血糖濃度を毎週測定する。実験中３００ｍｇ／ｍｌ未満の血糖濃度を維持するマウスは非糖尿病性であると考えられる。さらに、研究の終了時にマウスの膵臓を収集し、かつ膵臓におけるＴ細胞浸潤を膵島炎の評価として免疫組織化学を介して決定する。生理食塩水で治療され、糖尿病を発症するマウスと比較して、寛容誘導は自己抗原特異的なＣＤ８ Ｔ細胞の枯渇により評価される。自己抗原特異的なＣＤ８ Ｔ細胞の存在は、ＥＬＩＳｐｏｔアッセイを介して決定される。
上記に記載されるように試験される場合、ＸがＦ１ｍ−インスリン−ｍ２−ｎ１−ｐ３０−ｑ４−２ＮＡｃＧＡＬなどのインスリンである式１および２の組成物は、糖尿病を治療するための有効性を示す。
本開示は、その特定の実施形態を参照して記載したが、当業者により開示の真の意図および範囲から逸脱せずに、様々な変形を行うことができ、等価物を置換することができると理解されるべきである。さらに、本開示の目的、意図および範囲へ、多くの改変を特定の状況、材料、物質の組成物、プロセス、プロセス工程または工程に適応させることができる。全てのかかる改変は添付の特許請求の範囲内であることが意図される。全ての上記で引用した特許および刊行物は、本明細書に出典明示により組み込まれる。

Claims (32)

  1. 式１の化合物を含む組成物であって：
    ここで：
    ｍが約１から１００の整数であり；
    Ｘが、患者が望ましくない免疫応答を発症する抗原、もしくはその免疫寛容誘導部分を含み；または
    Ｘが、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドを含み、該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与し；
    Ｙが、リンカー部分を含み；かつ
    Ｚが、肝臓標的化部分を含む、組成物。
  2. Ｚが、ガラクトース、ガラクトサミンまたはＮ−アセチルガラクトサミンを含む、請求項１に記載の組成物。
  3. ＹにそのＣ１、Ｃ２またはＣ６でコンジュゲートされたＺを含む、請求項２に記載の組成物。
  4. Ｙが、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルリンカー、マレイミドリンカー、ビニルスルホンリンカー、ピリジルジチオール−ポリ（エチレングリコール）リンカー、ピリジルジチオールリンカー、ｎ−ニトロフェニルカーボネートリンカー、ＮＨＳ−エステルリンカー、およびニトロフェノキシポリ（エチレングリコール）エステルリンカーから選択される、請求項１に記載の組成物。
  5. Ｙが：
    Ｘに特異的に結合する、抗体、抗体フラグメント、ペプチドまたは他のリガンド；
    ジスルファニルエチルエステル；
    式ＹａからＹｐの１つにより表される構造を含み：
    および
    または式Ｙ’−ＣＭＰにより表される部分を有し：
    ここで：
    左の括弧“（”は、ＸおよびＹ間の結合を示し；
    右または下の括弧および“）”は、ＹおよびＺ間の結合を示し；
    ｎは約１から１００の整数であり；
    ｐは約２から１５０の整数であり；
    ｑは約１から４４の整数であり；
    Ｒ８は、−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）−であり；
    Ｒ９は、直接結合または−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−であり；かつ
    Ｙ’はＹの残存部分を表す、
    請求項１に記載の組成物。
  6. ｎが約４０から８０であり；
    ｐが約１０から１００であり；
    ｑが約３から２０であり；
    Ｒ８が−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）−であり；かつ
    Ｒ９が−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−である場合に、Ｚが、そのＣ１でコンジュゲートされたガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンである、
    請求項５に記載の組成物。
  7. Ｙが、式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｈ、式Ｙｉ、式Ｙｋ、式Ｙｍまたは式Ｙｎを含む、請求項５に記載の組成物。
  8. Ｙが、式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｍまたは式Ｙｎを含む、請求項５に記載の組成物。
  9. Ｙが、式Ｙａ、式Ｙｂ、式Ｙｍまたは式Ｙｎを含む、請求項６に記載の組成物。
  10. Ｘが：
    移植患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の移植抗原；
    患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の食物、動物、植物もしくは環境の抗原；
    患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の治療薬；もしくは
    患者が望ましくない免疫応答を発症する内在性型に対する合成自己抗原、または
    それらの免疫寛容誘導部分
    を含む、請求項１に記載の組成物。
  11. 式２の化合物を含む組成物であって：
    ここで：
    ｍ’＋ｍ”が１に等しく、かつＺがＤＯＭ ２６ｈ−１９６−６１である場合、Ｘはインターフェロン、リバビリン、ネクサバール／ソラフェニブ、アービタックス／セツキシマブ、アバスタチン／ベバシズマブまたはハーセプチン／トラスツズマブではないという条件で、
    ｍ’はゼロまたは約１から１０の整数であり、ｍ”はゼロまたは約１から１０の整数であり、かつｍ'＋ｍ”の総和は約１から１０の整数であるが、少なくとも１であり；
    それぞれＸは、外来性抗原、もしくは患者が望ましくない免疫応答を発症する自己抗原、またはその免疫寛容誘導部分を含み；
    それぞれＹは、リンカー部分もしくは直接結合、またはＸに特異的に結合する、抗体、抗体フラグメント、ペプチドもしくは他のリガンドを含み；かつ
    Ｚは肝臓標的化部分を含む、
    組成物。
  12. ＺがＡＳＧＰＲ標的化抗体、ＡＳＧＰＲ標的化抗体フラグメント、ＡＳＧＰＲ標的化ペプチド、ＡＳＧＰＲ標的化ｓｃＦｖ、または別のＡＳＧＰＲリガンドを含む、請求項１１に記載の組成物。
  13. Ｘが、患者が望ましくない免疫応答を発症する関連抗原の群またはその免疫寛容誘導フラグメントの群を含む、請求項１１に記載の組成物。
  14. Ｘが：
    インスリン、プロインスリン、プレプロインスリン、グルタミン酸デカルボキシラーゼ−６５ ＧＡＤ−６７、グルコース−６−ホスファターゼ２、インスリノーマ−関連タンパク質２、インスリノーマ−関連タンパク質２β、ＩＣＡ６９、ＩＣＡ１２、カルボキシペプチダーゼＨ、Ｉｍｏｇｅｎ３８、ＧＬＩＭＡ３８、クロモグラニンＡ、ＨＳＰ−６０、カルボキシペプチダーゼＥ、ペリフェリン、２型グルコース輸送体、肝細胞癌−腸−膵臓／膵臓の関連タンパク質、Ｓ１００β、グリア線維性酸性タンパク質、再生遺伝子ＩＩ、膵臓十二指腸ホメオボックス１、筋強直性ジストロフィーキナーゼ、膵島特異的グルコース−６−ホスファターゼ触媒サブユニット−関連タンパク質、およびＳＳＴ Ｇタンパク質共役型受容体１−５の２つ以上；
    ミエリン塩基性タンパク質、ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質、ミエリンプロテオリピドタンパク質、配列番号：１１、配列番号：１２、配列番号：１３、配列番号：１４、配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７の２つ以上；ならびに
    配列番号：２４、配列番号：２５、配列番号：２６、および配列番号：２７の２つ以上
    を含む群から選択される、請求項１３に記載の組成物。
  15. Ｙが免疫プロテアソーム切断部位を有するリンカーである、請求項１１に記載の組成物。
  16. Ｘが：
    移植患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の移植抗原；
    患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の食物、動物、植物もしくは環境の抗原；
    患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の治療薬；もしくは
    患者が望ましくない免疫応答を発症する内在性型に対する合成自己抗原、または
    それらの免疫寛容誘導部分
    を含む、請求項１１に記載の組成物。
  17. かかる治療を必要とする哺乳類に、有効量の、式１の化合物を含む組成物を投与することによる、抗原に対する望ましくない免疫応答のための治療方法であって：
    ここで：
    ｍは約１から１００の整数であり；
    Ｘは、患者が望ましくない免疫応答を発症する抗原、もしくはその免疫寛容誘導部分を含み；または
    Ｘは、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドを含み、該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与し；
    Ｙはリンカー部分を含み；かつ
    Ｚは肝臓標的化部分を含む、
    治療方法。
  18. Ｘが、患者が望ましくない免疫応答を発症する抗原、もしくはその免疫寛容誘導部分を含み；かつ
    Ｙが：
    Ｘに特異的に結合する、抗体、抗体フラグメント、ペプチドまたは他のリガンド；
    ジスルファニルエチルエステル；
    式ＹａからＹｐの１つにより表される構造を含み：
    および
    または式Ｙ’−ＣＭＰにより表される部分を有し：
    ここで：
    左の括弧“（”は、ＸおよびＹ間の結合を示し；
    右または下の括弧および“）”は、ＹおよびＺ間の結合を示し；
    ｎは約１から１００の整数であり；
    ｐは約２から１５０の整数であり；
    ｑは約１から４４の整数であり；
    Ｒ８は、−ＣＨ２−または−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）−であり；
    Ｒ９は、直接結合または−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−であり；ならびに
    Ｙ’はＹの残存部分を表す、
    請求項１７に記載の方法。
  19. Ｘが、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドを含み、かつ前記組成物を、Ｘに特異的に結合する、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体のクリアランスのため投与し、該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与する、請求項１７に記載の方法。
  20. Ｘが、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドを含み、かつ移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／またはアレルギーに原因的に関与する抗体の濃度を、投与後約１２から約４８時間の間の時間で測定される、患者の血中で少なくとも５０％ｗ／ｗまで減少させるように、前記組成物を有効量で投与する、請求項１７に記載の方法。
  21. 前記組成物を抗原部分Ｘに関する患者の寛容化のために投与する、請求項１７に記載の方法。
  22. Ｘが：
    移植患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の移植抗原；
    患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の食物、動物、植物もしくは環境の抗原；
    患者が望ましくない免疫応答を発症する外来性の治療薬；もしくは
    患者が望ましくない免疫応答を発症する内在性型に対する合成自己抗原、または
    それらの免疫寛容誘導部分
    を含む、請求項１７に記載の方法。
  23. かかる治療を必要とする哺乳類に、有効量の、式２を含む組成物を投与することによる、抗原に対する望ましくない免疫応答のための治療方法であって：
    ここで：
    ｍ’＋ｍ”が１に等しく、かつＺがＤＯＭ ２６ｈ−１９６−６１である場合、Ｘはインターフェロン、リバビリン、ネクサバール／ソラフェニブ、アービタックス／セツキシマブ、アバスタチン／ベバシズマブまたはハーセプチン／トラスツズマブではないという条件で、
    ｍ’はゼロまたは約１から１０の整数であり、ｍ”はゼロまたは約１から１０の整数であり、かつｍ'＋ｍ”の総和は約１から１０の整数であるが、少なくとも１であり；
    それぞれＸは抗原部分であり；
    それぞれＹは、リンカー部分もしくは直接結合、またはＸに特異的に結合する、抗体、抗体フラグメント、ペプチドもしくは他のリガンドであり；かつ
    Ｚは肝臓標的化部分である、
    方法。
  24. 抗原部分Ｘに特異的に結合する、循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体のクリアランスのために前記組成物を投与し、該循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体は、移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／もしくはアレルギーに原因的に関与する、請求項２３に記載の方法。
  25. 移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／またはアレルギーに原因的に関与する抗体の濃度を、投与後約１２から約４８時間の間の時間で測定される患者の血中で少なくとも５０％ｗ／ｗまで減少させるように、前記組成物を有効量で投与する、請求項２３に記載の方法。
  26. 前記組成物を抗原部分Ｘに関する患者の寛容化のために投与する、請求項２３に記載の方法。
  27. ＺがＡＳＧＰＲ標的化抗体、ＡＳＧＰＲ標的化抗体フラグメント、ＡＳＧＰＲ標的化ペプチド、ＡＳＧＰＲ標的化ｓｃＦｖ、または別のＡＳＧＰＲリガンドを含む、請求項２３に記載の方法。
  28. Ｘが、患者が望ましくない免疫応答を発症する関連抗原の群またはその免疫寛容誘導フラグメントの群を含む、請求項２３に記載の方法。
  29. Ｘが：
    インスリン、プロインスリン、プレプロインスリン、グルタミン酸デカルボキシラーゼ−６５ ＧＡＤ−６７、グルコース−６−ホスファターゼ２、インスリノーマ−関連タンパク質２、インスリノーマ−関連タンパク質２β、ＩＣＡ６９、ＩＣＡ１２、カルボキシペプチダーゼＨ、Ｉｍｏｇｅｎ３８、ＧＬＩＭＡ３８、クロモグラニンＡ、ＨＳＰ−６０、カルボキシペプチダーゼＥ、ペリフェリン、２型グルコース輸送体、肝細胞癌−腸−膵臓／膵臓の関連タンパク質、Ｓ１００β、グリア線維性酸性タンパク質、再生遺伝子ＩＩ、膵臓十二指腸ホメオボックス１、筋強直性ジストロフィーキナーゼ、膵島特異的グルコース−６−ホスファターゼ触媒サブユニット−関連タンパク質、およびＳＳＴ Ｇタンパク質共役型受容体１−５の２つ以上；
    ミエリン塩基性タンパク質、ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質、ミエリンプロテオリピドタンパク質、配列番号：１１、配列番号：１２、配列番号：１３、配列番号：１４、配列番号：１５、配列番号：１６、および配列番号：１７の２つ以上；ならびに
    配列番号：２４、配列番号：２５、配列番号：２６、および配列番号：２７の２つ以上
    を含む群から選択される、請求項２３に記載の方法。
  30. 望ましくない免疫応答を治療する、請求項１−１０または１１−１６のいずれかの組成物の使用。
  31. Ｘに対する患者の寛容化のための、ここで、Ｘは、患者が望ましくない免疫応答を発症する抗原、もしくはその免疫寛容誘導部分を含むものであり、または
    移植拒絶、治療薬に対する免疫応答、自己免疫疾患、過敏症および／またはアレルギーに原因的に関与する循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体のクリアランスのための、ここで、Ｘは循環タンパク質もしくはペプチドまたは抗体に特異的に結合する、抗体、抗体フラグメントもしくはリガンドを含むものである、：
    請求項１−１０のいずれかの組成物の使用。
  32. 前記組成物を抗原部分Ｘに関する患者の寛容化のために投与する、請求項１１−１６のいずれかの組成物の使用。
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