JP2665976B2 - 化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和結合
数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるい一価または二価
アルコールとのエステルを安定に配合した化粧料に関す
る。
数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるい一価または二価
アルコールとのエステルを安定に配合した化粧料に関す
る。
従来の技術と課題 リノール酸、リノレン酸のどの炭素数18〜22から分子
構造中の不飽和結合数が2以上の脂肪酸(以下、必須脂
肪酸という)は、ヒトの健康維持に不可欠の物質であ
る。かかる脂肪酸の欠乏症としては、乾燥鱗片状皮膚、
ばさばさの髪、あるいは広範囲の紅斑などが知られてい
る。
構造中の不飽和結合数が2以上の脂肪酸(以下、必須脂
肪酸という)は、ヒトの健康維持に不可欠の物質であ
る。かかる脂肪酸の欠乏症としては、乾燥鱗片状皮膚、
ばさばさの髪、あるいは広範囲の紅斑などが知られてい
る。
一方、このような必須脂肪酸を化粧品に配合した場合
の効能、効果としては従来、保湿作用、チロシナーゼ活
性阻害作用、養毛作用などが知られている。しかしなが
ら、これら必須脂肪酸は空気酸化に対して極めて不安定
であり、化粧品へ配合すると変色、発臭を伴うことが多
い。
の効能、効果としては従来、保湿作用、チロシナーゼ活
性阻害作用、養毛作用などが知られている。しかしなが
ら、これら必須脂肪酸は空気酸化に対して極めて不安定
であり、化粧品へ配合すると変色、発臭を伴うことが多
い。
従来、かかる脂肪酸の酸化防止剤としては、アスコル
ビン酸誘導体、トコフェロールなどが用いられている。
しかしながら、その効果は必ずしも充分でなく、また、
酸化防止剤自身の劣化による変色、発臭も問題となる。
ビン酸誘導体、トコフェロールなどが用いられている。
しかしながら、その効果は必ずしも充分でなく、また、
酸化防止剤自身の劣化による変色、発臭も問題となる。
本発明は必須脂肪酸、その塩、またはエステルを配合
し、かつ酸化安定性に優れた化粧料を提供することを目
的とする。
し、かつ酸化安定性に優れた化粧料を提供することを目
的とする。
課題を解決するための手段 本発明は(a)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和
結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価ま
たは二価アルコールとのエスエル、並びに (b)ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシ
アニソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロプル、
セージ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物から
なる群より選ばれた一種または二種以上の酸化防止剤、 (c)レシチン (d)リン酸、リン酸塩、脂肪族オキシ多塩基酸、その
塩またはモノエステル、およびカルボキシビニルポリマ
ーからなる群より選ばれた一種または二種以上の化合物 を配合したことを特徴とする化粧料を提供するものであ
る。
結合数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価ま
たは二価アルコールとのエスエル、並びに (b)ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシ
アニソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロプル、
セージ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物から
なる群より選ばれた一種または二種以上の酸化防止剤、 (c)レシチン (d)リン酸、リン酸塩、脂肪族オキシ多塩基酸、その
塩またはモノエステル、およびカルボキシビニルポリマ
ーからなる群より選ばれた一種または二種以上の化合物 を配合したことを特徴とする化粧料を提供するものであ
る。
本発明組成物に配合されるリノール酸、リノレン酸な
ど炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和結合数
が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含まれ
ている。
ど炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和結合数
が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含まれ
ている。
本発明の化粧料に配合される炭素数18〜22かつ分子構
造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸の代表的なも
のとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノ
レン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、ア
ラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、こ
れらの1種または2種以上が用いられる。
造中の不飽和結合数が2以上の遊離脂肪酸の代表的なも
のとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノ
レン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、ア
ラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、こ
れらの1種または2種以上が用いられる。
また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリムウ
塩、カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、ジリン塩
などの塩基性アミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モ
ノエタノールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
塩、カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、ジリン塩
などの塩基性アミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モ
ノエタノールアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとして
は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール
などの一価アルコールとのエステル、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられ
る。
は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール
などの一価アルコールとのエステル、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール
などの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられ
る。
これらの遊離脂肪酸、その塩、またはそのエステルの
化粧料中における配合量は、0.1〜10重量%であるのが
好ましい。かかる配合量が0.1重量%未満であると、そ
の効果がなく、一方、10重量%を越えると、刺激性が強
い。
化粧料中における配合量は、0.1〜10重量%であるのが
好ましい。かかる配合量が0.1重量%未満であると、そ
の効果がなく、一方、10重量%を越えると、刺激性が強
い。
一方、本発明の化粧料に配合される酸化防止剤として
は、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシア
ニソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、
セージ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物の一
種または二種以上が用いられる。
は、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシア
ニソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、
セージ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物の一
種または二種以上が用いられる。
これらの酸化防止剤の化粧料中における配合量は、0.
001〜5.0重量%である。配合量がこれより少ないとその
効果がなく、一方、これより多いと必須脂肪酸、その塩
またはエステルの劣化を促進する場合がある。これらの
酸化防止剤は、レシチンと併用することにより、その効
果が増大する。
001〜5.0重量%である。配合量がこれより少ないとその
効果がなく、一方、これより多いと必須脂肪酸、その塩
またはエステルの劣化を促進する場合がある。これらの
酸化防止剤は、レシチンと併用することにより、その効
果が増大する。
つぎに、本発明化粧料に配合されるレシチンの代表的
な例としては、大豆レシチン、卵黄レシチンが挙げら
れ、これらを適度に水素添加、あるいはヒドロキシル化
したものを用いてもよい。これらは単独でも、また二種
以上を混合して用いてもよい。
な例としては、大豆レシチン、卵黄レシチンが挙げら
れ、これらを適度に水素添加、あるいはヒドロキシル化
したものを用いてもよい。これらは単独でも、また二種
以上を混合して用いてもよい。
本発明化粧料には、さらに、リン酸、またはその塩;
脂肪族オキシ多塩基酸、その塩、またはモノエステル;
あるいはカルボキシビニルポリマーが単独または併用し
て配合される。これらを配合することにより、前記酸化
防止剤の効果が相乗的に増大する。
脂肪族オキシ多塩基酸、その塩、またはモノエステル;
あるいはカルボキシビニルポリマーが単独または併用し
て配合される。これらを配合することにより、前記酸化
防止剤の効果が相乗的に増大する。
該リン酸及びその塩としては、リン酸、リン酸一水素
ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリ
ウム、リン酸一水素カリウム、リン酸二水素カリウム、
リン酸三カリウムなどが挙げられる。
ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリ
ウム、リン酸一水素カリウム、リン酸二水素カリウム、
リン酸三カリウムなどが挙げられる。
脂肪族オキシ多塩基酸としては、クエン酸、グルコン
酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げられる。また、これら
の塩としては、クエン酸一ナトリウム、クエン酸二ナト
リウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、
グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウム、グルコン
酸アンモニウム、酒石酸一ナトリウム、酒石酸二ナトリ
ウム、リンゴ酸一ナトリウム、リンゴ酸二ナトリウムな
どが挙げられる。また、そのモノエステルとしては、ク
エン酸エチル、クエン酸イソプロピル、酒石酸エチル、
リンゴ酸エチルなどが挙げられる。
酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げられる。また、これら
の塩としては、クエン酸一ナトリウム、クエン酸二ナト
リウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、
グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウム、グルコン
酸アンモニウム、酒石酸一ナトリウム、酒石酸二ナトリ
ウム、リンゴ酸一ナトリウム、リンゴ酸二ナトリウムな
どが挙げられる。また、そのモノエステルとしては、ク
エン酸エチル、クエン酸イソプロピル、酒石酸エチル、
リンゴ酸エチルなどが挙げられる。
つぎに、本発明化粧料の安定性について試験した結果
をつぎの第1表に示す。
をつぎの第1表に示す。
(調整法) リノール酸、POE(60)硬化ヒマシ油、クエン酸、ジ
ブチルヒドロキシトルエン、水素添加レシチンを95%エ
タノールに溶解、混合した。一方、1,3−ブチレングリ
コール、ラウリン酸デカグリセリル、水酸化レシチン、
クエン酸塩またはリン酸塩を精製水に溶解、混合した。
次に、前記アルコール相を水相に加えてよく混合した。
これを40℃の恒温室に2ケ月間放置し、リノール酸残存
率を高速液体クロマトグラフィーで定量した。
ブチルヒドロキシトルエン、水素添加レシチンを95%エ
タノールに溶解、混合した。一方、1,3−ブチレングリ
コール、ラウリン酸デカグリセリル、水酸化レシチン、
クエン酸塩またはリン酸塩を精製水に溶解、混合した。
次に、前記アルコール相を水相に加えてよく混合した。
これを40℃の恒温室に2ケ月間放置し、リノール酸残存
率を高速液体クロマトグラフィーで定量した。
本発明の化粧料は、公知の方法により、化粧水、化粧
用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形態に
製造される。
用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形態に
製造される。
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損
なわない範囲において、適宜公知の成分を配合すること
ができる。
なわない範囲において、適宜公知の成分を配合すること
ができる。
実施例 つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明す
る。
る。
実施例1(化粧水)成 分 重量% リノール酸 1.0 ジブチルヒドロキシトルエン 0.05 クエン酸 0.05 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 1.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.05 エタノール 15.0 グリセリン 8.0 水酸化カリウム 0.15 水酸化レシチン 0.1 リン酸水素二ナトリウム 0.5 酒石酸ナトリウム 0.03 精製水 残部 精製水にグリセン、水酸化カリウム、水酸化レシチ
ン、リン酸水素二ナトリウム、酒石酸ナトリウムを溶解
する。別個に、エタノールにリノール酸、ジブチルヒド
ロキシトルエン、クエン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油(60E.O.)、メチルパラベン、を溶解し、前記の
精製水溶液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。
ン、リン酸水素二ナトリウム、酒石酸ナトリウムを溶解
する。別個に、エタノールにリノール酸、ジブチルヒド
ロキシトルエン、クエン酸、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油(60E.O.)、メチルパラベン、を溶解し、前記の
精製水溶液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。
実施例2(クリーム) (成分(A))成 分 重量% γ−リノレン酸 2.0 サラシミツロウ 4.0 セタノール 2.0 ステアリン酸 1.0 リノール酸エチル 5.0 ラノリン 2.0 流動パラフィン 9.0 自己乳化型ステアリン酸モノグリセリル 3.0 モノステアリン酸ポリオキシエチレンオルビタン (20E.O.) 1.5 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 ジブチルヒドロキシトルエン 0.05 (成分(B))成 分 重量% 大豆レシチン 0.1 クエン酸 0.05 リンゴ酸 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 プロピレングリコール 5.0 香 料 0.2 精製水 残部 成分(A)を加熱溶解し、80℃に保持する。別に香料
を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち、これに前
記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合する。さら
に撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却し
てクリームを得た。
を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち、これに前
記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合する。さら
に撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに冷却し
てクリームを得た。
実施例3(乳液) (成分(A))成 分 重量% アラキドン酸エチル 0.2 リノール酸イソプロピル 2.0 スクワラン 5.0 ワセリン 2.0 ミツロウ 1.0 セスキオレイン酸ソルビタン 2.0 ジブチルヒドロキシトルエン 0.05 ブチルヒドロキシアニソール 0.05 (成分(B))成 分 重量% ポリオキシエチレンオレイルエーテル (20E.O.) 2.5 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 ローズマリー抽出物 0.05 1,3−ブチレングリコール 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 キサンタンガム 0.3 クエン酸ナトリウム 0.05 リン酸水素二カリウム 0.5 水素添加卵黄レシチン 0.5 香 料 0.2 精製水 残部 成分(A)を80℃にて加熱溶解し、別に加温(80℃)
溶解した香料を除く成分(B)に撹拌しながら加え、充
分混合する。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を
加え、さらに冷却して乳液を得た。
溶解した香料を除く成分(B)に撹拌しながら加え、充
分混合する。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を
加え、さらに冷却して乳液を得た。
実施例4(パック)成 分 重量% リノエライジン酸 3.0 酢酸ビニル・スチレン共重合体 10.0 ポリビニルアルコール 10.0 ソルビット 5.0 酸化チタン 8.0 カオリン 7.0 1,3−ブチレングリコール 8.0 クエン酸イソプロピル 0.05 ジブチルヒドロキシトルエン 0.05 エタノール 12.0 リン酸水素二ナトリウム 0.5 メース抽出物 0.01 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 水酸化レシチン 1.0 DL−セリン 0.05 香 料 0.2 精製水 残部 香料、リノエライジン酸、メチルパラベン、クエン酸
イソプロピルおよびジブチルヒドロキシトルエンをエタ
ノールに溶解する。これをさらに酢酸ビニル・スチレン
共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット、酸化チ
タンおよびカオリンを均一に混和したものに加える。次
に1,3−ブチレングリコール、リン酸水素二ナトリウ
ム、メース抽出物、水酸化レシチン、DL−セリンを精製
水に均一に溶解した溶液を加え、70℃に加熱し均一に混
和した後、冷却してパックを得た。
イソプロピルおよびジブチルヒドロキシトルエンをエタ
ノールに溶解する。これをさらに酢酸ビニル・スチレン
共重合体、ポリビニルアルコール、ソルビット、酸化チ
タンおよびカオリンを均一に混和したものに加える。次
に1,3−ブチレングリコール、リン酸水素二ナトリウ
ム、メース抽出物、水酸化レシチン、DL−セリンを精製
水に均一に溶解した溶液を加え、70℃に加熱し均一に混
和した後、冷却してパックを得た。
発明の効果 本発明化粧料によれば、必須脂肪酸、その塩およびエ
ステルが安定に配合され、長期にわたり保湿作用、養毛
作用など所期の効果を有する。
ステルが安定に配合され、長期にわたり保湿作用、養毛
作用など所期の効果を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/00 A61K 7/00 J
Claims (1)
- 【請求項1】(a)リノール酸、リノエライジン酸、α
−リノレン酸、γ−リノレン酸及びジホモγ−リノレン
酸、これらの塩、あるいは一価または二価アルコールと
のエステルからなる群から選ばれる一種または二種以上
の化合物、並びに (b)ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシ
アニソール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、
セージ抽出物、ローズマリー抽出物、メース抽出物から
なる群より選ばれる一種または二種以上の酸化防止剤、 (c)レシチン、 (d)リン酸、リン酸塩、脂肪族オキシ多塩基酸、及び
その塩またはモノエステルからなる群より選ばれる一種
または二種以上の化合物 を配合したことを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1155166A JP2665976B2 (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1155166A JP2665976B2 (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320205A JPH0320205A (ja) | 1991-01-29 |
| JP2665976B2 true JP2665976B2 (ja) | 1997-10-22 |
Family
ID=15599955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1155166A Expired - Lifetime JP2665976B2 (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2665976B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2000159678A (ja) * | 1998-11-30 | 2000-06-13 | Nof Corp | 皮膚外用剤組成物 |
| US6913711B2 (en) * | 2000-12-19 | 2005-07-05 | Avon Products, Inc. | Corrosion inhibitors |
| JP5399701B2 (ja) * | 2006-03-14 | 2014-01-29 | 株式会社コーセー | 美白用皮膚外用剤及び皮膚の美白方法 |
| JP5491917B2 (ja) * | 2009-03-25 | 2014-05-14 | 株式会社コーセー | 乳化化粧料 |
| FR2949065B1 (fr) * | 2009-08-17 | 2011-10-21 | Natura Cosmeticos Sa | Complexe eclaircissant la peau, utilisation dudit complexe, composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant ledit complexe et procede pour son application |
| EP2990796A1 (en) | 2014-08-29 | 2016-03-02 | The Procter and Gamble Company | Device for testing the properties of hair fibres |
| JP7148252B2 (ja) * | 2017-03-30 | 2022-10-05 | 株式会社コーセー | 皮膚外用剤又は化粧料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6013738A (ja) * | 1983-07-02 | 1985-01-24 | Sekimoto Hiroshi | エイコサポリエン酸系化合物含有組成物 |
| JPS63284109A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-21 | Sunstar Inc | 美白化粧料 |
-
1989
- 1989-06-16 JP JP1155166A patent/JP2665976B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0320205A (ja) | 1991-01-29 |
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