JP2977792B2 - 室温で架橋でき且つ熱処理で後架橋可能な被覆材となる共反応性ラテックスをベースとした一成分系と、その被覆材での利用 - Google Patents

室温で架橋でき且つ熱処理で後架橋可能な被覆材となる共反応性ラテックスをベースとした一成分系と、その被覆材での利用

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、室温で架橋でき且
つ熱処理で後架橋可能な被覆材となる共反応性ラテック
スの混合物をベースにした一成分系に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】被覆材の分野（塗料、接着剤、製紙、皮
革および繊維コーティング）では、塗膜形成配合物中に
バインダとしてラテックスが使用される。このラテック
スは得られた被覆材の特性、特に耐溶媒性と機械特性と
を改良し、表面粘着性を低下させて外部塗料として使用
した場合の耐汚性を軽くするために後架橋を必要とする
ことがある。
【０００３】この後架橋段階は利用分野および操作条件
に合ったものでなければならない（塗料の場合には被覆
材に熱処理を行うことはないが、繊維業界では一般に約
１６０℃で加熱架橋が行われている）。いずれにせよ、
目的とする用途とは関係なしにできるだけ低い温度でで
きるだけ高い反応性を示す一成分系、換言すれば即ちに
使用でき、しかも貯蔵安定性があるものが求めらる。し
かし、これら２つの条件は相反することが多い。本発明
者は貯蔵安定性に優れ、しかも室温で架橋可能な塗膜と
なるラテックス混合物を見出した。
【０００４】本発明の混合物を構成する２種類のラテッ
クスの一方はウレイド型官能基を有し、他方はアルデヒ
ドまたはマスクされたドアルデヒド型官能基を有する。
これらのラテックスは合成後に混合でき、貯蔵中に上記
官能基が互いに反応することはなく、しかも、室温で凝
集中または凝集後に得られる架橋塗膜の特性は各ベース
ラテックスよりも優れており、架橋は熱処理で活性化す
ることができる。このラテックスの組み合せの発見は自
明なものではない。すなわち、上記官能基が凝集中また
は凝集後に反応するということだけではなく、粒子の凝
集すなわち塗膜の生成が架橋速度によって妨害されない
ということが必要であり、これらの要求が上記ラテック
スの組み合せで実現できるとすることを予想させるもの
は何もない。事実、架橋速度が速過ぎると塗膜の形成が
損なわれ、その系は使用に耐えないものになる。
【０００５】米国特許第５，４６８，８００号、国際特
許出願第ＷＯ９５／０９８９６号およびドイツ国特許第
４４３９４５７号には、ラテックスの合成にウレイド基
を有するモノマーを使用し、ポリアルデヒドまたはポリ
アセタールを添加して室温で架橋可能な塗膜を形成する
方法が記載されている。これらの特許には共重合可能な
アルデヒド、例えば(メタ)アクロレイン、またはマスク
されたアルデヒド、例えばジエトキシプロピルアクリレ
ートまたはメタクリロイルオキシプロピル−１，３−ジ
オキソランまたはＮ−(１，１−ジメトキシブト−４−
イル）メタクリルアミドまたはアクリルアミドブチルア
ルデヒドジエチルアセタールの使用の可能性が示唆され
ている。しかし、これらのモノマーはラテックス合成時
にウレイドモノマーと組み合されるもので、２種類のラ
テックスの混合物の形ではない。米国特許第４，９１
８，１３９号および欧州特許第５１４ ６５４号には、
アルコール基およびＣＨ２＝ＣＨ−ＣＯＮＨ−ＣＨＯＨ
−ＣＨ(ＯＭｅ)２タイプのアセタール基を有するモノマ
ーをアクリル共重合体およびエチレン共重合体で使用す
る、ホルムアルデヒドを放出せずに熱架橋可能な塗膜と
なるラテックスを得るための方法が記載されている。こ
の特許ではこのモノマーをＮ−アルキロール（メタ）ア
クリルアミド型モノマーに代えている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、室温で架橋
でき且つ熱処理で後架橋可能な被覆材となる共反応性ラ
テックスの混合物をベースにした一成分系を提供する。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の一成分系は下記
（１〕および（２〕の点を特徴とする、モノマー組成物
ＡおよびＢを各々水性媒体中でエマルション重合して得
られる２つの粒子分散液（Ａ)と（Ｂ）の混合物で構成
される： （１） モノマー組成物Ａに含まれる少なくとも一つの
モノマー（ａ）は、〔化７〕で表される官能基を含む少
なくとも一種のラジカル重合可能なエチレン性不飽和モ
ノマーであり：
【０００８】
【化７】 （ここで、ＸはＯまたはＳを表す） （２〕 モノマー組成物Ｂに含まれる少なくとも一つの
モノマー（ｂ）は、アルデヒド基またはアセタール、メ
ルカプタール、メルカプトール、ジオキソランおよびジ
チオランの中から選択される保護されたアルデヒド基を
有する少なくとも一種のラジカル重合可能なエチレン性
不飽和モノマーである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明では、官能基を有する２つ
のラテックスを別々に合成することによって官能基をそ
れぞれ最適な状態で保存することが可能になり(重合温
度は一般に室温よりも高い)、それによって塗膜凝集時
の後架橋（鎖が相互拡散し、官能基間が反応する)の効
率が向上する。一般には、同じラテックス中で２つの官
能基を組み合せた場合には予備架橋が起こり、後架橋が
ほとんどあるいは全く起こらず、凝集に問題が生じるこ
ともある。本発明の他の利点は、粒子間に拡散する小さ
い反応性分子が存在しないため優れた貯蔵安定性が保証
され、ラテックス状態ではラテックスの安定化系が粒子
の接触を防いでウレイドとアルデヒドとの２つの官能基
の反応を防止する。
【００１０】モノマー（ａ）は〔化８〕に示す（Ｉ）〜
（III）の一般式で表されるものから選択することがで
きる：
【００１１】
【化８】
【００１２】（ここで、ＸはＯまたはＳを表し、Ｒ１は
ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する基を
表し、Ｒ２は水素原子またはＣ１〜Ｃ８のアルキル基で
あり、Ａは低級アルキル基および／または水酸基および
／またはＣ１−Ｃ４アルコキシ基によって置換されてい
てもよい２または３個の炭素原子を有するアルキレン鎖
でありおよび／または間にカルボニル基を有してもよ
い） 基Ｒ１は下記〔化９〕および２−（β−カルボキシアク
リルアミド）エチルからなる群の中から選択することが
できる：
【００１３】
【化９】
【００１４】（ここで、Ｒ３は水素、３−アルキロキシ
−２−ヒドロキシプロピル、ビニル、メタクリロイル、
アクリロイルまたはメタクリロイルオキシアセトを表
し、Ａ１はＯ、ＮＨまたはＮＲ４を表し、Ｒ４はＲ３が
３−アリロキシ−２−ヒドロキシプロピルを表す時に３
−アリロキシ−２−ヒドロキシプロピルを表し、Ａｌｋ
はＣ２〜Ｃ８アルキレン鎖を表す）。
【００１５】モノマー（ａ）の例としては、Ｎ−（２−
メタクリロイルオキシエチル）エチレンウレア、Ｎ−
（２−アクリロイルオキシエチル）エチレンウレア、Ｎ
−（メタクリルアミドメチレン）エチレンウレア、Ｎ−
（アクリルアミドメチレン）エチレンウレア、Ｎ（β−
メタクリルアミドエチル）エチレンウレア、Ｎ−（β−
アクリルアミドエチル）エチレンウレア、Ｎ−ビニルエ
チレンウレア、Ｎ−ビニロキシエチルエチレンウレア、
Ｎ−［（β−（メタクリロイルオキシアセタミド）エチ
ル］−Ｎ，Ｎ’−エチレンウレア、Ｎ−［（β−（アク
リロイルオキシアセタミド）エチル］−エチレンウレ
ア、１−［２−［［２−ヒドロキシ−３−（２−プロペ
ニロキシ）プロピル］アミノ］エチル］−２−イミダゾ
リドン、Ｎ−メタクリルアミドメチルウレア、Ｎ−メタ
クリロイルウレア、Ｎ−（３−［１、３−ジアザシクロ
ヘキサン−２−オン］プロピル）メタクリルアミド、Ｎ
−ヒドロキシエチルエチレンウレア、Ｎ−アミノエチル
エチレンウレア、Ｎ−（３−アリロキシ−２−ヒドロキ
シプロピル）アミノエチルエチレンウレア、Ｎ−メタク
リルアミノエチルエチレンウレア、Ｎ−アクリルアミノ
エチルエチレンウレア、Ｎ−メタクリロキシアセトキシ
エチルエチレンウレア、Ｎ−メタクリロキシアセタミノ
エチルエチレンウレア、およびＮ−ジ（３−アリロキシ
−２−ヒドロキシプロピル）アミノエチルエチレンウレ
ア、Ｎ−（２−アクリロイルオキシエチル）エチレンウ
レア、Ｎ−メタクリルアミドメチルウレアおよびアリル
アルキルエチレンウレア類を挙げることができる。特に
好ましいモノマー（ａ）はＮ−（２−メタクリロイルオ
キシエチル）エチレンウレア（１−（２−メタクリロイ
ルオキシエチル）イミダゾリン−２−オン）である。
【００１６】モノマー（ｂ）はアルデヒド、例えばアク
ロレイン、メタクロレイン、ホルミルスチレン、クロト
ンアルデヒドおよび〔化１０〕の一般式で表されるアル
デヒド類：
【００１７】
【化１０】 並びに〔化１１〕の一般式で表される保護されたアルデ
ヒド類：
【００１８】
【化１１】 ｛ここで、Ｒ５は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ６
およびＲ７は同じものであり、それぞれＣ１〜Ｃ８のア
ルキル基を表すか、一緒になって−ＣＨ２−ＣＲ８Ｒ９
−（ＣＨ２）ｎ−基（ｎ＝０または１で、Ｒ８およびＲ
９は水素原子またはメチル基を表し、同一でも異なって
いてもよい）を形成し、ＥはＯ、ＮＨまたはＮＲ’
（Ｒ’＝Ｃ１〜Ｃ４アルキル）を表し、ＧはＣ１〜Ｃ４
アルキレン基または〔化１２〕で表される基を表す：
【００１９】
【化１２】 （ここで、Ｒ10は水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基
を表す）｝。好ましいモノマー（ｂ）は下記のものから
選択することができる：Ｎ−（２、２−ジアルコキシ−
１−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド類およ
びＮ−（１，２，２−トリアルコキシエチル）（メタ）
アクリルアミド類（ここで、アルコキシという用語はＣ
１〜Ｃ４アルコキシ基を意味する）、例えば、Ｎ−
（２，２−ジメトキシ−１−ヒドロキシエチル）アクリ
ルアミド、Ｎ−（２，２−ジメトキシ−１−ヒドロキシ
エチル）メタクリルアミド、Ｎ−（１，２，２−トリメ
トキシエチル）アクリルアミド、Ｎ−（１，２，２−ト
リメトキシエチル）メタクリルアミド、Ｎ−（２，２−
ジブトキシ−１−ヒドロキシエチル）アクリルアミド、
Ｎ−（２，２−ジブトキシ−１−ヒドロキシエチル）メ
タクリルアミド、Ｎ−（１，２，２−トリブトキシエチ
ル）アクリルアミド、Ｎ−（１，２，２−トリブトキシ
エチル）メタクリルアミド、４−アクリロアミドブチル
アルデヒドジメチルまたはジエチルアセタール、メタク
リルアミドアセトアルデヒドジメチルアセタール、ジエ
トキシプロピルアクリレート、ジエトキシプロピルメタ
クリレート、アクリロイルオキシプロピル−１，３−ジ
オキソラン、メタクリロイルオキシプロピル１，３−ジ
オキソランおよびＮ−（１，１−ジメトキシブト−４−
イル）メタクリルアミド。
【００２０】モノマー（ａ）および（ｂ）は組成物Ａ＋
Ｂに対してそれぞれ０．５〜１０重量％、特に１〜５重
量％を占めるのが好ましい。モノマー(a)および（ｂ）
は他のモノマーと均質な状態で導入するか、組成物に勾
配をつけて導入して官能基密度の異なる製品を製造する
こともできる。本発明の２種類の共反応性ラテックスの
比率は、分散液のポリマー（Ａ）の比率が分散液（Ａ）
および（Ｂ）のポリマーに対して９５〜５重量％、特に
２５〜７５重量％、分散液のポリマー（Ｂ）の比率が分
散液（Ａ）および（Ｂ）のポリマーに対して９５〜５重
量％、特に７５〜２５重量％となるように選択し、各分
散液の乾燥固形成分は一般に２０〜６０重量％とする。
【００２１】各分散液（Ａ）および（Ｂ）粒子サイズは
特に５０〜５００ｎｍとする。本発明による２つの粒子
分散液（Ａ）および（Ｂ）に含まれるモノマー（ａ）お
よび（ｂ）以外のモノマーは、生成する共重合体のガラ
ス転移温度（Ｔｇ）が目的とする用途に適合してさえい
れば重要ではない。従って各種ガラス転移温度を有する
ホモポリマーを与えることの可能なモノマーの組み合わ
せを使用することにより、換言するならば、当業者には
周知のように高いＴｇを有するホモポリマーを生じるモ
ノマーと低いＴｇを有するホモポリマーを生じるモノマ
ーとの組み合わせを使用することにより、生成する各共
重合体のガラス転移温度を制御することができる。Ｔｇ
の低いホモポリマーを生成することの可能なモノマーの
例として、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、
２−エチルヘキシルアクリレート、ノニルアクリレー
ト、ビニル２−エチルヘキサノエート等を挙げることが
できる。Ｔｇの高いホモポリマーを生成することの可能
なモノマーの例として、メチルメタクリレート、ビニル
アセテート、スチレン、アクリル酸、メタクリル酸、ア
クリルアミド等を挙げることができる。
【００２２】本発明の２つのラテックスは当業者には周
知の条件で乳化重合で調製される。反応は不活性雰囲気
下でフリーラジカル開始剤を用いて行うのが好ましい。
使用する開始剤系はレドックス系にすることができ、例
えばＫ２Ｓ２Ｏ８、（ＮＨ４）２Ｓ２０８／Ｎａ２Ｓ２
Ｏ５、Ｎａ２ＳＯ３、サーマル系、例えば（ＮＨ４） ２
Ｓ２Ｏ８にすることができ、使用量はモノマーの合計重
量に対して０．２〜１．０重量％、好ましくは０．２５
〜０．５重量％である。本発明の乳化重合反応は温度６
５〜８５℃で行われる。この温度は使用する開始剤系の
種類によって変り、ペルオキソ二硫酸塩およびメタ重亜
硫酸塩をベースとしたレドックス系では６５〜７５℃、
ペルオキソ二硫酸塩単独をベースとしたサーマル系では
７０〜８５℃である。
【００２３】本発明の分散液を半連続な方法で調製し
て、各モノマーの反応性の違いによって生じる組成のず
れを抑制するのが好ましい。通常、モノマーは水の一部
と界面活性剤と一緒にプレエマルションの状態で３．５
〜５時間かけて導入する。必須ではないが１〜１５％の
モノマーを用いて播種を行うのが有効である。本発明の
乳化重合プロセスで用いられる乳化剤系は適当な親水性
／親油性バランスを有する乳化剤の中から選択される。
好ましい系はアニオン性界面活性剤、例えばソジウムラ
ウリルサルフェート、エトキシ基を有するノニルフェノ
ールサルフェート（特に２０〜２５モルのエチレンオキ
シドを含むもの）、ドデシルベンゼンスルホネートおよ
びエトキシル基を有する脂肪アルコールサルフェート
と、非イオン性界面活性剤、例えばエトキシル基を有す
るノニルフェノール、特に１０〜４０モルのエチレンオ
キシドを含むもの、およびエトキシル基を有する脂肪ア
ルコールとで構成される。乳化剤の合計量は一般に、モ
ノマーに対して１〜５重量％、好ましくは２〜４重量％
である。本発明の分散液（Ａ）と（Ｂ）の混合物は室温
で作る。本発明のラテックス混合物を用いて作られた塗
膜を室温で乾燥させたそのままの状態および１６０℃で
１５分間追加加熱した状態で分析した。塗膜の耐溶媒性
と機械特性とを評価した。耐溶媒性はサンプルを室温で
２４時間アセトンに浸漬した時のサンプル中の不溶分の
割合とサンプルに吸収されたアセトンの割合とを測定し
て求め（膨潤指数ともよばれる）、機械特性は引張り試
験（破断応力および破断点伸びの測定）で求めた。
【００２４】塗膜の架橋度（それによって特性が非常に
優れていることが分かる）は、不溶分含有率ができるだ
け高く、膨潤指数ができるだけ低く、破断応力および破
断点伸びができるだけ高いことで特徴付けられる。室温
で凝集して塗膜内で架橋が起こることは混合物から得ら
れた塗膜が元のラテックスよりも優れた特性を有するこ
とで示され、塗膜が熱架橋することは熱処理の前後で塗
膜の特性を比較することで示される。以上の条件で、本
発明の共反応性ラテックスが室温で架橋する塗膜、従っ
て特性の改良された塗膜となることで証明された。ラテ
ックス混合物の優れた貯蔵安定性、換言すれば単成分系
にすることができるという可能性は、６０℃で１０日間
保存した混合物から得られた塗膜の特性を測定し、それ
と調製直後の混合物から得られた塗膜の特性と比較する
ことで証明できる。ラテックスの安定性はラテックスの
基本特性すなわち粒径、粘度等によって確認できる。
【００２５】本発明混合物を１６０℃で１５分間熱処理
する前および熱処理した後に得られる塗膜の特性は、ラ
テックス混合物に施した処理（調製直後のものおよび６
０℃で１０日間処理したもの）に影響されず、従って、
混合物の優れた貯蔵安定性が示される。本発明はさら
に、上記定義の共反応性ラテックスをベースにした一成
分系の架橋可能な被覆物、例えば建築分野における塗
料、皮革用ワニスまたは仕上げ剤、織物用仕上げ剤、木
材用保護ワニスの製造用組成物または紙コーティング用
組成物中のバインダとしての使用；各種織物または不織
布材料、紙、ボール紙、繊維ウェブ用のバインダおよび
／または含浸剤、木工用接着剤としての使用にある。以
下、本発明の実施例を説明するが、以下の実施例は本発
明の範囲をなんら限定するものではない。実施例におい
て特に記載がない限り、部は重量部、％は重量％を示
す。実施例１では配合物に含まれる成分の量およびモノ
マーの量は活性物質の部で表す。
【００２６】
【実施例】実施例１ ラテックスＡおよびＢの合成 一般的な方法 高温の水を循環させる系を有するジャケットと、中心撹
拌装置と、凝縮器とを備えた３リットル容の反応器に下
記配合の初期配合物を導入する： 水 ５４．００部 エトキシル化脂肪アルコール硫酸ナトリウム（３２％水溶液） ０．２５部 エトキシル化脂肪アルコール（６５％水溶液） ０．０５部 この初期配合物を均質化し、７５℃に加熱する。初期配
合物の温度が７５℃に達した時点で下記配合のプレエマ
ルションと開始剤溶液を４時間かけて添加する：プレエマルション 水 ６２．００部 エトキシル化脂肪アルコール硫酸ナトリウム（３２％水溶液） ２．２５部 エトキシル化脂肪アルコール（６５％水溶液） ０．４５部 モノマー １００．００部開始剤溶液 水 ６．００部 過硫酸ナトリウム ０．３０部 混合物を７５℃でさらに１時間反応させる。その後、室
温に冷却し、１００μｍメッシュで濾過する。ラテックスＡおよびＢの調製 ラテックスＡおよびＢを表１に示したモノマーＡおよび
Ｂからそれぞれ合成した。表１には得られたラテックス
の特徴も示してある。
【００２７】
【表１】
【００２８】実施例２ ラテックスＡおよびＢから得られる塗膜の架橋および架
橋性 ラテックスＡおよびラテックスＢを温度２３℃、相対湿
度５０％で乾燥させて得られる塗膜のプレ架橋度を、寸
法が１０×２５ｍｍで、厚さが１〜２ｍｍのサンプルで
室温で２４時間アセトンに浸漬（耐アセトン溶媒性の測
定）し、吸収されたアセトンの割合（膨潤指数）と不溶
分含有率とを測定して、求めた。結果（３回の測定の平
均）を表２に示す。同様に、ラテックスＡおよびＢから
得られた塗膜を上記と同様に乾燥し、続いて１６０℃で
１５分間の熱処理し、熱による後架橋度を測定した。結
果は表２に示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】ラテックスＡの塗膜は一定の予備架橋度を
示し、熱による後架橋性もわずかに示す。一方、ラテッ
クスＢの塗膜は全く予備架橋を示さないが、非常に優れ
た熱架橋性を示す。
【００３１】実施例３ 室温でラテックスＡおよびＢを比率を変えて混合する。
各混合物から得られる塗膜の特徴を実施例２と同様に測
定した。すなわち、２３℃、相対湿度５０％で乾燥した
後に１６０℃で１５分間熱処理した。結果は表３に示
す。表３には比較のために表２の結果も記載してある。
【００３２】
【表３】
【００３３】ラテックスＡおよびＢの混合物から得られ
る塗膜はベースとなるラテックスＡおよびＢから得られ
る塗膜に比べて高い架橋度を示す。これは室温における
架橋の存在を示す。この架橋は熱処理によってさらに進
む。
【００３４】実施例４ 機械的性質 ＩＳＯ規格５２７に準じて引張り試験を行って混合物Ｎ
ｏ．３から得られる塗膜の機械的性質をラテックスＡお
よびラテックスＢから得られる塗膜の機械的性質と比較
した。結果は表４に示す。
【００３５】
【表４】
【００３６】各混合物から得られる塗膜の破断応力はベ
ースとなるラテックスから得られる塗膜に比べてはるか
に大きく、低温で架橋反応を示す。
【００３７】実施例５ 貯蔵安定性 混合物Ｎｏ．３を、６０℃で１０日間貯蔵した後、室温
に冷却する。次に、上記の方法でラテックスを２３℃で
乾燥させて新規な塗膜を作る。熱処理前後の塗膜の耐ア
セトン性を調製直後の混合物から得られる塗膜と比較
し、結果を表５に示す。
【００３８】
【表５】
【００３９】６０℃で１０日間処理して老化を促進させ
たラテックスから得られる塗膜の特性は調製直後のラテ
ックスから得られる塗膜とほぼ同じである。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平７−102209（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−11653（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−279774（ＪＰ，Ａ) 特表 平９−503248（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09D 1/00 - 201/10

Claims (13)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記の点を特徴とするモノマー組成物Ａ
    およびＢを各々水性媒体中でエマルション重合して得ら
    れる２つの粒子分散液（Ａ)と（Ｂ）の混合物で構成さ
    れる、室温で架橋でき且つ室温より高い温度での熱処理
    で後架橋可能な被覆材となる共反応性ラテックスをベー
    スにした一成分系のラテックス： モノマー組成物Ａに含まれる少なくとも一つのモノマー
    （ａ）は、〔化１〕で表される官能基を含む少なくとも
    一種のラジカル重合可能なエチレン性不飽和モノマーで
    あり： 【化１】 （ここで、ＸはＯまたはＳを表す）モノマー組成物Ｂに
    含まれる少なくとも一つのモノマー（ｂ）は、アルデヒ
    ド基またはアセタール、メルカプタール、メルカプトー
    ル、ジオキソランおよびジチオランの中から選択される
    保護されたアルデヒド基を有する少なくとも一種のラジ
    カル重合可能なエチレン性不飽和モノマーである。
  2. 【請求項２】 モノマー（ａ）が〔化２〕に示す（Ｉ）
    〜（III）の一般式で表されるものの中から選択される
    請求項１に記載のラテックス： 【化２】 （ここで： ＸはＯまたはＳを表し、 Ｒ1はラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有す
    る基を表し、 Ｒ2は水素原子またはＣ1〜Ｃ8アルキル基であり、 Ａは２または３個の炭素原子を有するアルキレン鎖であ
    り、このアルキレン鎖は低級アルキル基および／または
    水酸基および／またはＣ1〜Ｃ4アルコキシ基で置換され
    ていてもよく、および／または、間にカルボニル基を有
    してもよい）。
  3. 【請求項３】 基Ｒ1が〔化３〕および２−（β−カル
    ボキシアクリルアミド）エチルを含む群の中から選択さ
    れる請求項１に記載のラテックス： 【化３】 （ここで、 Ｒ3は水素、３−アルキロキシ−２−ヒドロキシプロピ
    ル、ビニル、メタクリロイル、アクリロイルまたはメタ
    クロイルオキシアセトを表し、 Ａ1はＯ、ＮＨまたはＮＲ4を表し、Ｒ4は、Ｒ3が３−ア
    リルオキシ−２−ヒドロキシプロピルを表す時に３−ア
    リルオキシ−２−ヒドロキシプロピルを表し、 ＡｌｋはＣ2〜Ｃ8アルキレン鎖を表す）。
  4. 【請求項４】 モノマー（ａ）がＮ−（２−メタクリロ
    イルオキシエチル）エチレンウレア、Ｎ−（２−アクリ
    ロイルオキシエチル）エチレンウレア、Ｎ−（メタクリ
    ルアミドメチレン）エチレンウレア、Ｎ−（アクリルア
    ミドメチレン）エチレンウレア、Ｎ−（β−メタクリル
    アミドエチル）エチレンウレア、Ｎ−（β−アクリルア
    ミドエチル）エチレンウレア、Ｎ−ビニルエチレンウレ
    ア、Ｎ−ビニルオキシエチルエチレンウレア、Ｎ−
    ［（β−（メタクリロイルオキシアセタミド）エチル］
    −Ｎ，Ｎ’−エチレンウレア、Ｎ−［（β−（アクリロ
    イルオキシアセタミド）エチル］−エチレンウレア、１
    −［２−［［２−ヒドロキシ−３−（２−プロペニロキ
    シ）プロピル］アミノ］エチル］−２−イミダゾリド
    ン、Ｎ−メタクリルアミドメチルウレア、Ｎ−メタクリ
    ロイルウレア、Ｎ−（３−［１、３−ジアザシクロヘキ
    サン−２−オン］プロピル）メタクリルアミド、Ｎ−ヒ
    ドロキシエチルエチレンウレア、Ｎ−アミノエチルエチ
    レンウレア、Ｎ−（３−アリルオキシ−２−ヒドロキシ
    プロピル）アミノエチルエチレンウレア、Ｎ−メタクリ
    ルアミノエチルエチレンウレア、Ｎ−アクリルアミノエ
    チルエチレンウレア、Ｎ−メタクリロキシアセトキシエ
    チルエチレンウレア、Ｎ−メタクリロキシアセタミノエ
    チルエチレンウレア、およびＮ−ジ（３−アリルオキシ
    −２−ヒドロキシプロピル）アミノエチルエチレンウレ
    ア、Ｎ−（２−アクリロイルオキシエチル）エチレンウ
    レア、Ｎ−メタクリルアミドメチルウレアおよびアリル
    アルキルエチレンウレアの中から選択される請求項２ま
    たは３に記載のラテックス。
  5. 【請求項５】 モノマー（ａ）がＮ−（２−メタクリロ
    イルオキシエチル）エチレンウレア（１−（２−メタク
    リロイルオキシエチル）イミダゾリン−２−オン）であ
    る請求項４に記載のラテックス。
  6. 【請求項６】 モノマー（ｂ）が、アルデヒド類および
    〔化５〕の一般式で表される保護されたドアルデヒド類
    から選択される請求項１〜５のいずれか一項に記載のラ
    テックス： 【化５】 ｛ここで、 Ｒ5は水素原子またはメチル基を表し、 Ｒ6およびＲ7は同じものであり、Ｃ1〜Ｃ8アルキル基を
    表すか、一緒になって−ＣＨ2−ＣＲ8Ｒ9−（ＣＨ2）ｎ
    −基（ここで、ｎ＝０または１で、Ｒ8およびＲ9は水素
    原子またはメチル基を表し、互いに同一でも違っていて
    もよい）を形成し、 ＥはＯ、ＮＨまたはＮＲ’（Ｒ’＝Ｃ1〜Ｃ4アルキル）
    を表し、 ＧはＣ1〜Ｃ4アルキレン基または〔化６〕で表される基
    を表す： 【化６】 （ここで、Ｒ10は水素原子またはＣ1〜Ｃ4アルキル基を
    表す）｝。
  7. 【請求項７】 モノマー（ｂ）が下記（１）〜（８）か
    らなる群の中から選択される請求項６に記載のラテック
    ス： （１）Ｎ−（２、２−ジアルコキシ−１−ヒドロキシエ
    チル）（メタ）アクリルアミドおよびＮ−（１，２，２
    −トリアルコキシエチル）（メタ）アクリルアミド（こ
    こで、アルコキシという用語はＣ1〜Ｃ4アルコキシ基を
    意味する）、 （２）４−アクリロアミドブチルアルデヒドジメチルま
    たはジエチルアセタール、 （３）メタクリルアミドアセトアルデヒドジメチルアセ
    タール、 （４）ジエトキシプロピルアクリレート、 （５）ジエトキシプロピルメタクリレート、 （６）アクリロイルオキシプロピル−１，３−ジオキソ
    ラン、 （７）メタクリロイルオキシプロピル１，３−ジオキソ
    ラン、および（８）Ｎ−（１，１−ジメトキシブト−４
    −イル）メタクリルアミド。
  8. 【請求項８】 モノマー（ａ）および（ｂ）がそれぞれ
    モノマー組成物ＡおよびＢ中に０．５〜１０重量％存在
    する請求項１〜７のいずれか一項に記載のラテックス。
  9. 【請求項９】 粒子分散液（Ａ)中のポリマーの比率が
    粒子分散液（Ａ）および（Ｂ）中のポリマーの５〜９５
    重量％であり、粒子分散液（Ｂ)中のポリマーの比率が
    粒子分散液（Ａ）および（Ｂ）中のポリマーの９５〜５
    重量％となるように２種類の共反応性ラテックスの比率
    が選択され、各分散液の乾燥成分含有率が２０〜６０重
    量％である請求項１〜７のいずれか一項に記載のラテッ
    クス。
  10. 【請求項１０】 各粒子分散液（Ａ）および（Ｂ）の粒
    子の粒径が５０〜５００ｎｍである請求項１〜９のいず
    れか一項に記載のラテックス。
  11. 【請求項１１】 ２つの粒子分散液（Ａ）および（Ｂ）
    に含まれるモノマー（ａ）および（ｂ）以外のモノマー
    をガラス転移温度（Ｔｇ）の高いホモポリマーとなるモ
    ノマーとＴｇの低いホモポリマーとなるモノマーとを組
    み合せたものとし、組み合せて得られる共重合体のガラ
    ス転移温度（Ｔｇ）を用途に合ったものにする請求項１
    〜１０のいずれか一項に記載のラテックス。
  12. 【請求項１２】 Ｔｇの低いホモポリマーとなるモノマ
    ーがエチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エ
    チルヘキシルアクリレート、ノニルアクリレート、ビニ
    ル−２−エチルヘキサノエーから選択され、Ｔｇの高い
    ホモポリマーとなるモノマーがメチルメタクリレート、
    ビニルアセテート、スチレン、アクリル酸、メタクリル
    酸、アクリルアミドから選択される請求項１１に記載の
    ラテックス。
  13. 【請求項１３】 請求項１〜１２のいずれか一項に定義
    の共反応性ラテックスをベースにした一成分系のラテッ
    クスの、建築用塗料、皮革用ワニスまたは仕上げ剤、織
    物用仕上げ剤、木材用保護ワニスを含む架橋可能な被覆
    材を製造するための組成物または紙コーティング用組成
    物中のバインダ、織物または不織布材料、紙、ボール
    紙、繊維ウェブ用のバインダおよび／または含浸剤並び
    に木材工業用接着剤としての使用。
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