JP3146037B2 - 脱臭剤 - Google Patents
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Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は硫化水素、アンモニア、
メルカプタン、アミン及びアルデヒド等の各種悪臭ガス
の脱臭に優れた脱臭剤に関するものである。
メルカプタン、アミン及びアルデヒド等の各種悪臭ガス
の脱臭に優れた脱臭剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】汚水処理場、家畜飼育場及びパルプ工場
等並びに生ゴミ、冷蔵庫及びトイレ等の日常生活の中で
発生する悪臭は、生活環境を著しく悪くすることから社
会的に問題となっており、悪臭発生の抑制あるいは消臭
が望まれている。
等並びに生ゴミ、冷蔵庫及びトイレ等の日常生活の中で
発生する悪臭は、生活環境を著しく悪くすることから社
会的に問題となっており、悪臭発生の抑制あるいは消臭
が望まれている。
【０００３】不快な臭いの原因となる化合物としては種
々のものが知られているが、特に硫化水素やメルカプタ
ン等の硫黄化合物、アンモニア及びアルデヒド等が挙げ
られ、これらの各種悪臭ガスを除去しうる脱臭剤につい
ては社会的関心が高まっており、芳香剤を用いてマス
キングする方法、活性炭を用いて吸着する方法、オ
ゾンや次亜塩素酸ナトリウム等を用いて酸化還元反応さ
せる方法等が提案されている。
々のものが知られているが、特に硫化水素やメルカプタ
ン等の硫黄化合物、アンモニア及びアルデヒド等が挙げ
られ、これらの各種悪臭ガスを除去しうる脱臭剤につい
ては社会的関心が高まっており、芳香剤を用いてマス
キングする方法、活性炭を用いて吸着する方法、オ
ゾンや次亜塩素酸ナトリウム等を用いて酸化還元反応さ
せる方法等が提案されている。
【０００４】芳香剤を用いる方法は悪臭物質を直接除去
する方法でないので、悪臭が強い場合に不適であり、活
性炭を用いる方法は脱臭の寿命が短い上に、黒色である
ために着色した樹脂や紙に混入させるには不適であっ
た。また、オゾンや次亜塩素酸ナトリウム等を用いる方
法は、発生するオゾンや塩素が人体に有害であるため好
ましくない。
する方法でないので、悪臭が強い場合に不適であり、活
性炭を用いる方法は脱臭の寿命が短い上に、黒色である
ために着色した樹脂や紙に混入させるには不適であっ
た。また、オゾンや次亜塩素酸ナトリウム等を用いる方
法は、発生するオゾンや塩素が人体に有害であるため好
ましくない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】日常生活で用いられる
脱臭剤としては、日常生活において発生する硫化水
素、アンモニア、メルカプタン、アミン及びアルデヒド
等の各種悪臭ガスに対して、良好な脱臭機能を有するこ
と、安全性が高いこと、取扱いが容易であること、
安価であること及び無色または着色性が小さいこと
等の条件を満たすことが要求されているが、これら全て
の条件を満たす脱臭剤は今までにはなく、これらの条件
を満たす脱臭剤の開発が望まれていた。
脱臭剤としては、日常生活において発生する硫化水
素、アンモニア、メルカプタン、アミン及びアルデヒド
等の各種悪臭ガスに対して、良好な脱臭機能を有するこ
と、安全性が高いこと、取扱いが容易であること、
安価であること及び無色または着色性が小さいこと
等の条件を満たすことが要求されているが、これら全て
の条件を満たす脱臭剤は今までにはなく、これらの条件
を満たす脱臭剤の開発が望まれていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な事情に鑑み種々の試験を行った結果、有効成分として
炭酸銅と水酸化銅の複塩を含有する組成物が酸性、塩基
性を問わず種々の悪臭成分を分解する高い能力を有する
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。
な事情に鑑み種々の試験を行った結果、有効成分として
炭酸銅と水酸化銅の複塩を含有する組成物が酸性、塩基
性を問わず種々の悪臭成分を分解する高い能力を有する
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】本発明の実施において用いられる炭酸銅と
水酸化銅の複塩は、銅イオンを含む水溶液にアルカリ剤
をpHが７になるまで加え、析出してくる水酸化物を加熱
乾燥させることにより容易に得られるものであり、代表
的なものとしては化学式ＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ（ＯＨ）2 ・
ｎＨ2 Ｏ（ｎ＝０〜２）で示される塩基性炭酸銅であ
る。
水酸化銅の複塩は、銅イオンを含む水溶液にアルカリ剤
をpHが７になるまで加え、析出してくる水酸化物を加熱
乾燥させることにより容易に得られるものであり、代表
的なものとしては化学式ＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ（ＯＨ）2 ・
ｎＨ2 Ｏ（ｎ＝０〜２）で示される塩基性炭酸銅であ
る。
【０００８】また、本発明の実施に当たっては、得られ
た塩基性炭酸銅を単独で使用しても差し支えないが、脱
臭効果を高めるためには酸化チタンや酸化亜鉛等の金属
酸化物等あるいはゼオライトまたはシリカゲル等の多孔
性担体を併用すればよい。次に実施例を挙げて本発明の
脱臭剤を具体的に説明する。
た塩基性炭酸銅を単独で使用しても差し支えないが、脱
臭効果を高めるためには酸化チタンや酸化亜鉛等の金属
酸化物等あるいはゼオライトまたはシリカゲル等の多孔
性担体を併用すればよい。次に実施例を挙げて本発明の
脱臭剤を具体的に説明する。
【０００９】
【実施例１】無水ケイ酸ナトリウム３０ｇを蒸留水３０
０mlに溶解し、この溶液（pH11.4）に10％硫酸を滴下し
てゲル化（30℃、pH9)させ、得られたゲルを破砕し、硫
酸銅溶液中に懸濁したのち、アンモニア水をｐＨが７.0
になるまで加え、水酸化物を析出させた。次いで、前記
水酸化物を１００℃の温度で乾燥し、さらに１５０℃の
温度で３時間焼成してＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ（ＯＨ） 2 ／Ｓ
ｉＯ2 系の脱臭剤を得た。得られた脱臭剤のＣｕＣＯ3
・Ｃｕ（ＯＨ） 2 とＳｉＯ2 のモル比は、１：１０であ
った。
０mlに溶解し、この溶液（pH11.4）に10％硫酸を滴下し
てゲル化（30℃、pH9)させ、得られたゲルを破砕し、硫
酸銅溶液中に懸濁したのち、アンモニア水をｐＨが７.0
になるまで加え、水酸化物を析出させた。次いで、前記
水酸化物を１００℃の温度で乾燥し、さらに１５０℃の
温度で３時間焼成してＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ（ＯＨ） 2 ／Ｓ
ｉＯ2 系の脱臭剤を得た。得られた脱臭剤のＣｕＣＯ3
・Ｃｕ（ＯＨ） 2 とＳｉＯ2 のモル比は、１：１０であ
った。
【００１０】次に前記脱臭剤５０ｇ、酢酸ビニル系エマ
ルジョン樹脂５ｇに水５０mlを加えて充分に混練したの
ち、押出し成形機を用いて直径５mm、長さ１０mmのペレ
ットに成形し、５０℃の温度で２時間乾燥した。得られ
たペレツト５０ｇを不織布の袋に入れ、送風ファンが内
蔵された管の中にセットした。この管を容積２５０リッ
トルの樹脂製密閉容器中に入れたのち、この密閉容器中
にメチルメルカプタン、硫化水素及びアンモニアからな
る悪臭ガス成分を濃度が１００ｐｐｍになるように注入
した。ガスを注入したのち送風ファンを作動させ、１０
分、３０分及び６０分経過したのちに検知管を用いて密
閉容器内のガス濃度を夫々測定した。その結果は表１に
示すとおりであった。
ルジョン樹脂５ｇに水５０mlを加えて充分に混練したの
ち、押出し成形機を用いて直径５mm、長さ１０mmのペレ
ットに成形し、５０℃の温度で２時間乾燥した。得られ
たペレツト５０ｇを不織布の袋に入れ、送風ファンが内
蔵された管の中にセットした。この管を容積２５０リッ
トルの樹脂製密閉容器中に入れたのち、この密閉容器中
にメチルメルカプタン、硫化水素及びアンモニアからな
る悪臭ガス成分を濃度が１００ｐｐｍになるように注入
した。ガスを注入したのち送風ファンを作動させ、１０
分、３０分及び６０分経過したのちに検知管を用いて密
閉容器内のガス濃度を夫々測定した。その結果は表１に
示すとおりであった。
【００１１】
【実施例２】塩化第二銅１０ｇを蒸留水３００mlに溶解
し、この溶液に二酸化チタン３５ｇを懸濁し、これに飽
和炭酸水素ナトリウム水溶液２００mlを加えて、炭酸銅
を析出させた（このときのｐＨは7.0)。析出した炭酸銅
の沈澱物をデカンテーションにより洗浄し、濾過したの
ち、濾過物を５０℃の温度で乾燥してＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ
（ＯＨ） 2 ／ＴｉＯ2 系の脱臭剤を得た。得られた脱臭
剤のＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ（ＯＨ） 2 とＴｉＯ2 のモル比
は、１：６であった。
し、この溶液に二酸化チタン３５ｇを懸濁し、これに飽
和炭酸水素ナトリウム水溶液２００mlを加えて、炭酸銅
を析出させた（このときのｐＨは7.0)。析出した炭酸銅
の沈澱物をデカンテーションにより洗浄し、濾過したの
ち、濾過物を５０℃の温度で乾燥してＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ
（ＯＨ） 2 ／ＴｉＯ2 系の脱臭剤を得た。得られた脱臭
剤のＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ（ＯＨ） 2 とＴｉＯ2 のモル比
は、１：６であった。
【００１２】次に実施例１においてＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ
（ＯＨ） 2 ／ＳｉＯ2 系の脱臭剤の代わりにＣｕＣＯ3
・Ｃｕ（ＯＨ） 2 ／ＴｉＯ2 系の脱臭剤を用いた以外は
全く同様の処理を行い、密閉容器内のガス濃度を測定し
たところ、その結果は表１に示すとおりであった。
（ＯＨ） 2 ／ＳｉＯ2 系の脱臭剤の代わりにＣｕＣＯ3
・Ｃｕ（ＯＨ） 2 ／ＴｉＯ2 系の脱臭剤を用いた以外は
全く同様の処理を行い、密閉容器内のガス濃度を測定し
たところ、その結果は表１に示すとおりであった。
【００１３】
【実施例３】塩化第二銅１０ｇを蒸留水３００mlに溶解
し、この溶液に従来方法により調製したＺｎＯ−ＴｉＯ
2 系脱臭剤（ＺｎＯ：ＴｉＯ2 ＝３：７）５０ｇを懸濁
したのち、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液２００mlを加
えて炭酸銅を析出させた（このときのｐＨは7.0)。析出
した炭酸銅の沈澱物をデカンテーションにより洗浄し、
濾過したのち、濾過物を５０℃の温度で乾燥してＣｕＣ
Ｏ3 ・Ｃｕ（ＯＨ） 2 ／ＺｎＯ−ＴｉＯ 2 系の脱臭剤を
得た。得られた脱臭剤のＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ（ＯＨ） 2 と
ＺｎＯ−ＴｉＯ 2 のモル比は、２：５であった。
し、この溶液に従来方法により調製したＺｎＯ−ＴｉＯ
2 系脱臭剤（ＺｎＯ：ＴｉＯ2 ＝３：７）５０ｇを懸濁
したのち、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液２００mlを加
えて炭酸銅を析出させた（このときのｐＨは7.0)。析出
した炭酸銅の沈澱物をデカンテーションにより洗浄し、
濾過したのち、濾過物を５０℃の温度で乾燥してＣｕＣ
Ｏ3 ・Ｃｕ（ＯＨ） 2 ／ＺｎＯ−ＴｉＯ 2 系の脱臭剤を
得た。得られた脱臭剤のＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ（ＯＨ） 2 と
ＺｎＯ−ＴｉＯ 2 のモル比は、２：５であった。
【００１４】次に実施例１においてＣｕＣＯ3 ・Ｃｕ
（ＯＨ） 2 ／ＳｉＯ2 系の脱臭剤の代わりにＣｕＣＯ3
・Ｃｕ（ＯＨ） 2 ／ＺｎＯ−ＴｉＯ 2 系の脱臭剤を用い
た以外は全く同様の処理を行い、密閉容器内のガス濃度
を測定したところ、その結果は表１に示すとおりであっ
た。
（ＯＨ） 2 ／ＳｉＯ2 系の脱臭剤の代わりにＣｕＣＯ3
・Ｃｕ（ＯＨ） 2 ／ＺｎＯ−ＴｉＯ 2 系の脱臭剤を用い
た以外は全く同様の処理を行い、密閉容器内のガス濃度
を測定したところ、その結果は表１に示すとおりであっ
た。
【００１５】
【比較例】前記実施例１において脱臭剤の代わりに活性
炭を用いた以外は全く同様の処理を行い、密閉容器内の
ガス濃度を測定したところ、その結果は表１に示すとお
りであった。
炭を用いた以外は全く同様の処理を行い、密閉容器内の
ガス濃度を測定したところ、その結果は表１に示すとお
りであった。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【発明の効果】本発明の脱臭剤は、悪臭や異臭の発生場
所において粒状の脱臭剤、脱臭性壁装材、床敷体、織物
等の脱臭性成形物として簡便に用いることができ、その
脱臭効果も高く快適な生活環境を維持しうる。
所において粒状の脱臭剤、脱臭性壁装材、床敷体、織物
等の脱臭性成形物として簡便に用いることができ、その
脱臭効果も高く快適な生活環境を維持しうる。
Claims (3)
- 【請求項１】 有効成分として炭酸銅と水酸化銅の複塩
を含有することを特徴とする脱臭剤。 - 【請求項２】 化学式ＣｕＣＯ３・Ｃｕ（ＯＨ）２・ｎ
Ｈ２Ｏ（ｎ＝０〜２）で示される塩基性炭酸銅を含有す
ることを特徴とする請求項１に記載の脱臭剤。 - 【請求項３】 有効成分として炭酸銅と水酸化銅の複塩
及び酸化チタンを含有することを特徴とする脱臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33579391A JP3146037B2 (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33579391A JP3146037B2 (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 脱臭剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05123567A JPH05123567A (ja) | 1993-05-21 |
| JP3146037B2 true JP3146037B2 (ja) | 2001-03-12 |
Family
ID=18292498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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1991
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