JP5118214B2 - 荷重軽減減圧治療システムおよび方法 - Google Patents

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Description

[関連出願]
本発明は、米国特許法119条(e)項の下で、2008年3月13日出願の米国仮特許出願第61/036,433号、名称「System and Method for Applying Reduced Pressure to a Tissue Site on a Foot(足の組織部位に減圧を加えるシステムおよび方法)」の利益を主張するものであり、総ての目的のために参照によって本明細書に組み込まれる。
本発明は一般に医療システムに関し、より具体的には、荷重軽減減圧治療システム、装置、および方法に関する。
時々、患者の足または別の末端部に対する医学的問題を取り扱う必要がある。多くの創傷、または組織部位の異常が患者の足に生じる。例えば、糖尿病患者には、しばしば潰瘍のような神経障害性の足の異常が発生する。末端部、特に足の様々な症状を治療するには、多くの課題がある。この治療は、調整、圧力およびせん断力の軽減、および衝撃吸収を必要とすることがある。このような目的のために、多くの場合装置が用いられる。例えば、全面接触式キャスティング(TCC)で作られた全面接触式ギプスは、下肢全体で支える体重を増加させることによって足底圧力が減少するように使用できる。矯正用動的システムスプリント、神経障害性ウォーカー、全面接触式の短下肢装具、治療サンダル等といった多くの他の装置を使用する場合もある。多くの場合、これらの装置は創傷または組織部位へのアクセスを制限する。
末端部において使用する現行の医療装置およびシステムに関する問題を、本明細書に記載する例示的な実施形態のシステム、装置、および方法によって対処する。例示的な実施形態によると、荷重軽減減圧治療システムは、荷重軽減マニホールド材料で形成された足底部材を有する荷重軽減減圧治療装置を具える。荷重軽減マニホールド材料は、支持層と、圧力伝達層と、第2の障壁層とを具える。荷重軽減減圧治療システムはさらに、足底部材の圧力伝達層と流体結合する減圧インタフェースと、減圧源と、減圧源と荷重軽減減圧治療装置とに流体結合する減圧送達導管とを具える。
他の例示的な実施形態によると、荷重軽減減圧治療装置は、荷重軽減マニホールド材料で形成された足底部材を具える。荷重軽減マニホールド材料は、第1の面と第2の面とを有する支持層と、第1の面と第2の面とを有する圧力伝達層とを具える。圧力伝達部材の第1の面は、支持層の第2の面と結合する。荷重軽減マニホールド材料はさらに、第1の面と第2の面とを有する第2の障壁層を具える。第1の障壁層の第1の面は、圧力伝達層の第2の面と結合する。荷重軽減減圧治療装置はさらに、足底部材の圧力伝達層と流体結合する減圧インタフェースを具える。荷重軽減減圧治療装置もまた、足背部材を有してもよい。
他の例示的な実施形態によると、荷重軽減減圧治療装置は、荷重軽減マニホールド材料で形成された足底部材を具える。荷重軽減マニホールド材料は、支持層と、圧力伝達層と、第2の障壁層とを具える。荷重軽減減圧治療装置はさらに、足底部材の圧力伝達層と流体結合する減圧インタフェースを具える。支持層および圧力伝達層は、非通気性材料でコーティングした細孔(1センチメートルあたり40孔以下)の開口セルフォームで形成された単一の層であってもよい。
他の例示的な実施形態によると、荷重軽減減圧治療装置を製造する方法は、荷重軽減マニホールド材料でできたシートを提供するステップと、荷重軽減減圧治療装置を形成するためにシートを切断するステップとを具える。
他の例示的な実施形態によると、患者の足の足底創傷を治療する方法は、荷重軽減マニホールド材料で形成され、足底部材を有する荷重軽減減圧治療装置を提供するステップを具える。患者の足の足底創傷を治療する方法はさらに、患者の足底創傷に近接する第1のボイドを形成するために荷重軽減マニホールド材料の一部を除去するステップと;第1のボイド内に第1の治療マニホールドを配置するステップと;圧力伝達層を介して減圧を第1のボイドに送達するステップとを具える。
他の例示的な実施形態によると、患者の足の足底創傷および足背創傷を治療する方法は、荷重軽減マニホールド材料で形成された荷重軽減減圧治療装置を提供するステップを具える。荷重軽減減圧治療装置は、足底部材と足背部材とを有する。足底創傷および足背創傷を治療する方法はさらに、患者の足底創傷に近接する第1のボイドを形成するために、荷重軽減マニホールド材料の一部を除去するステップと;第1のボイド内に第1の治療マニホールドを配置するステップと;患者の足背創傷に近接する第2のボイドを形成するために、荷重軽減マニホールド材料の他の部分を除去するステップと;第2のボイド内に第2の治療マニホールドを配置するステップと;圧力伝達層を介して第1のボイドと第2のボイドとに減圧を送達するステップと、を具える。
例示的な実施形態の他の目的、機能、および利点は、以下の図面および詳述を参照すると自明となるであろう。
例示的な実施形態およびその性質および利点に関して、より完全な理解を与えるため、添付の図面と併せて以下の記載についてここで説明する。
図1は、ブロック図として示した部分を有する、荷重軽減減圧治療システムの例示的な実施形態の概略斜視図である。 図2は、図1の荷重軽減減圧治療システムの荷重軽減マニホールドの部分断面図である。 図3は、図1の荷重軽減減圧治療システムの荷重軽減減圧治療装置の例示的な実施形態の概略斜視図である。 図4は、図1の荷重軽減減圧治療システムの荷重軽減減圧治療装置の概略正面図である。 図5は、図1の荷重軽減減圧治療システムの荷重軽減減圧治療装置の足底部材の縦断面図の一部である。 図6は、図4の荷重軽減減圧治療装置における線6−6の断面図である。 図7Aは、荷重軽減マニホールド材料でできたシートの概略斜視図である。 図7Bは、切断後であって折り曲げる前の荷重軽減減圧治療装置の概略斜視図である。 図8Aは、荷重軽減減圧治療装置の例示的な実施形態の概略平面図である。 図8Bは、図8Aの荷重軽減減圧治療装置の例示的な実施形態における線8B−8Bの拡大断面図である。 図9は、図8Aおよび図8Bの荷重軽減減圧治療装置の例示的な実施形態の概略分解斜視図である。 図10は、図8Aの荷重軽減減圧治療装置と共に用いる荷重軽減マニホールドの一部の断面図である。
以下の例示的な実施形態の詳述では、その一部を構成する添付の図面について説明している。これらの実施形態は、当該技術分野における当業者が本発明を実施できる程度に十分詳細に記載されており、他の実施形態が利用可能であり、本発明の精神または範囲を超えることなく論理構造的、機械的、電気的および化学的な変更が可能であることを理解されたい。当業者が本明細書に記載の実施形態を実施可能とするのに必要のない細部説明を避けるため、当業者に既知の一部の情報を説明から省略する可能性がある。従って、以下の詳述は限定の意味で捉えるべきではなく、例示的な実施形態の範囲は添付の特許請求の範囲によってのみ規定される。
本明細書におけるシステム、方法、および装置は、足のような末端部における創傷といった組織の荷重軽減減圧治療を容易にする。最近の治療方法に関して、臨床研究および臨床治療は、組織部位の近位に減圧を加えると、組織部位における新しい組織の成長を増大させて加速させるということを示してきた。この現象の適用例は多くあるが、減圧の適用は、特に創傷治療において成功してきた。この治療法(医学会では一般的に「負圧創傷治療」、「減圧治療」または「真空治療」と称される)は、治癒促進、肉芽組織の形成向上を含む、多くの利点を提供する。特に指示がなければ、本明細書で使用する「または」は、相互の排他性を必要としない。
図1乃至図6を参照すると、荷重軽減減圧治療システム100の例示的な実施形態を示している。荷重軽減減圧治療システム100は荷重軽減減圧治療装置102を具えており、これは足底部材104を有し、足背部材106と架橋部材108とを有してもよい。架橋部材108は、中央架橋部107とインタフェース部109とを有してもよい。足底部材104は、潰瘍のような足底創傷111を有する患者の足110(図5を参照)の足底領域を受けるように動作可能である。荷重軽減減圧治療装置102の一部として足背部材106を具えていてもよく、足背部材106は足背創傷114を有する患者の足110の足背領域112を受けるように動作可能である。足底部材104、足背部材106、および架橋部材108は、荷重軽減マニホールド材料116で形成される。
図2を参照すると、荷重軽減マニホールド材料116の一部の断面図を示している。荷重軽減マニホールド材料116は、第1の組織対向面118と、第2の面120とを有する。荷重軽減マニホールド材料116でできた第1の組織対向面118から始まり、荷重軽減マニホールド材料116は支持層128を有しており、支持層128は第1の組織対向面130と第2の面132とを有する。荷重軽減マニホールド材料116はさらに圧力伝達層134を具えており、圧力伝達層134は第1の組織対向面136と第2の面138とを有する。圧力伝達層134の第1の組織対向面136は、支持層128の第2の面132と結合している。荷重軽減マニホールド材料116はさらに第1の障壁層140を具えており、第1の障壁層140は第1の組織対向面142と第2の面144とを有する。第1の障壁層140の第1の組織対向面142は、圧力伝達層134の第2の面138と結合する。圧力伝達層134は支持層128や第1の障壁層140よりも小さく作られてもよく、これにより、支持層128と第1の障壁層140との間に圧力伝達層134を完全に収めることができる。
本明細書に使用するように、用語「結合(coupled)」は、別個の物体を介する結合を含み、直接的な結合も含む。用語「結合」はさらに、各要素を材料の同一部分で作ることによって互いに連続している2またはそれ以上の要素を含む。さらに、用語「結合」は、化学結合を介するような化学的な結合、機械的結合、熱的結合、または電気的結合を含んでもよい。流体結合は、指定部分または位置間で流体が連通していることを意味する。3つの層全体の厚さ(支持層128、圧力伝達層134、および第1の障壁層140)は、好適には4mm乃至15mmの範囲、より好適には6mm乃至10mmの範囲である。
第1の障壁層140は保護を提供し、荷重軽減減圧治療装置102を密閉する効果がある。第1の障壁層140は、可撓性、非通気性材料、流体不透過性または流体抵抗性材料といった、様々な材料で作られてもよい。適切な非通気性材料の非制限的な実施例はポリウレタンおよび織物材料であり、より具体的な非制限的な実施例は、縦編み織物(42%ポリウレタンおよび58%織物)のポリウレタントランスファコーティングである。第1の障壁層140は、耐穿刺性であってもよい。
支持層128は支持構造を提供し、物理的圧力の荷重軽減を可能にする。このように、支持層128は、治療する創傷周辺から圧力を除去する。支持層128は、衝撃の緩和、吸収、圧力の軽減が可能であってもよく、あるいは、異常な足および下肢の動きを制御してもよい。例示的な一実施例のように、支持層128は、閉鎖セルフォームで形成してもよい。閉鎖セルフォームは、セル状ポリエチレンフォームで形成してもよい。
圧力伝達層134は、層を通って減圧を伝達し、滲出液のような流体の送達を可能にする。圧力伝達層134にとって適切な材料の1つが、例えば、テキサス州San AntonioのKinetic Concepts社から入手可能なGranuFoam(登録商標)材料のような可撓性の開口セルフォームである。
代替的な実施形態では、支持層128および圧力伝達層134は、いくらかの荷重軽減強度を与える非通気性材料でコーティングされた細孔(1センチメートル当たり40孔以下)の開口セルフォームで形成された、単一の層であってもよい。例えば、細孔フォームは、ビニル材料で覆われてもよい。
図1乃至図6を再び参照すると、第1のボイド146または足底ボイドを形成するために支持層128の一部を切断および除去してもよく、ボイドは足底創傷111に位置合わせされ、足底創傷111よりも大きい。この方法では、足底部材104は足底創傷111の近位に荷重軽減機能をもたらす。同様の方法では、支持層128の他の部分を切断および除去して、足背部材106の一部における第2のボイド148または足背ボイドを形成する。再び、第2のボイド148は、患者の足110の足背創傷にかかる圧力による負担を軽減して保護し、治療空間を提供する効果がある。密閉部材115、例えば親水コロイドリングのような接着性材料のリングを用いて、荷重軽減減圧治療装置102と足背創傷114に近位の患者の皮膚との間に空気シールを形成してもよい。密閉部材115と類似する他の密閉部材162を足底創傷111周囲に配置してもよい。足底創傷111および足背創傷114の2つの創傷のみを示してきたが、更なる創傷を治療するために、荷重軽減減圧治療装置102の更なる部分を除去して更なるボイドを形成してもよい。
減圧インタフェース150は、荷重軽減減圧治療装置102上の任意の位置に配置してもよく、荷重軽減マニホールド材料116でできた圧力伝達層134と流体結合、すなわち流体連通している。実施形態が足底部材104のみを具えている場合、減圧インタフェース150は、足底部材104の一部と結合する。足背部材106が実施形態に具えられている場合、減圧インタフェース150は、足背部材106または足底部材104と結合してもよい。図1に示す実施形態では、減圧インタフェース150は、架橋部材108の一部と結合している。減圧インタフェース150と結合した状態では、第1の障壁層140を貫通して開口部が形成され、減圧インタフェース150が圧力伝達層134と流体結合した状態となる。架橋部材108は、減圧インタフェース150にとって有用な位置を提供し、足底部材104と流体結合する。足背部材106が具えられている場合、架橋部材108は足背部材106と足底部材104との結合を補助し、減圧インタフェース150と足背部材106の圧力伝達層134とを流体結合する。
減圧送達導管152は、減圧インタフェース150と減圧源154とに流体結合する。減圧インタフェース150は、テキサス州San AntonioのKinetic Concepts社によるTRAC Pad(登録商標)インタフェースまたはSensaT.R.A.C.(登録商標)パッドインタフェースといったポートであってもよい。減圧源154は、真空ポンプ、手動作動ポンプ、または壁吸引源といった、減圧を供給する任意の装置または手段であってもよい。創傷のような組織部位に加える減圧の量および性質は用途によって異なるが、減圧は一般的に−5mmHg乃至−500mmHg、さらに一般的には−150mmHg乃至−300mmHgである。
本明細書で使用する用語「減圧」は、一般的に、治療を受ける組織部位の周囲圧力より低い圧力を意味する。多くの場合、この減圧は患者がいるところの大気圧より低くなるであろう。代替的には、減圧は組織部位における組織と関連する静水圧より低くてもよい。用語「真空」および「負圧」は、組織部位に加わる圧力について説明するのに使用されうるが、組織部位に加わる実際の圧力は、完全真空に通常関連する圧力よりも著しく低くなりうる。減圧は最初に、組織部位の領域内に流体の流れを発生させることがある。特に指示がなければ、本明細書に記載する圧力値はゲージ圧である。同様に、減圧の増加は通常、絶対圧力の減少を意味し、減圧の減少は通常、絶対圧力の増加を意味する。この用法と整合して、減圧または真空圧力の増加は通常、絶対圧力の相対的な減少を意味する。例示的な一実施形態では、San AntonioのKinetic Concepts社によるV.A.C.(登録商標)Therapy Unitを減圧源154として用いてもよい。
用途によって、複数の装置が減圧送達導管152と流体結合してもよい。例えば、流体キャニスタ156または代表的な装置158を具えてもよい。代表的な装置158は、他の流体リザーバまたはキャニスタでもよく、除去された滲出液および他の流体を保持する。減圧送達導管152上に含まれうる代表的な装置158の他の例は、以下の非制限的な実施例:圧力フィードバックデバイス、体積検出システム、血液検出システム、感染検出システム、流量監視システム、温度監視システム、フィラー等を含む。これらの装置のいくつかは、減圧源154と一体的に形成してもよい。
図1および図5を最初に参照すると、足底創傷111への荷重軽減減圧治療装置102の適用例を示している。医療提供関係者は、足110が足底部材104上に位置している場合、足底創傷111に対応または位置合わせした位置における支持層128の第1の部分を除去する。支持層128は、メスのような道具で補助して切断および除去してもよい。第1の部分が除去されると、第1のボイド146が形成される。
第1の治療マニホールド160、または足底治療マニホールドを、第1のボイド内に配置する。本明細書で使用する用語「マニホールド」は、一般的に、組織部位に減圧を加える、流体を供給する、あるいは組織部位から流体を除去するのを補助するために設けられた物質または構造を意味する。マニホールドは一般的に、相互接続された複数の流路または径路を具えており、第1の治療マニホールド160周囲の足底創傷111といった、組織部位または創傷に供給する流体、およびそこから除去された流体の分配を向上させる。第1の治療マニホールド160は、足底創傷111のような組織部位または創傷と接触して配置でき、足底創傷111のような組織部位または創傷に減圧を分配可能な生体適合性材料であってもよい。治療マニホールドの例は、例えば、セル状フォーム、開口セルフォーム、多孔質組織収集、液体、ゲル、および流路を具えるか具えるように硬化するフォームといった、流路を形成するように構成された構造要素を有する装置を含むが、これらに限定はされない。第1の治療マニホールド160は多孔質であってもよく、フォーム、ガーゼ、フェルトマット、または特定の他の生物学的用途に適した材料で作られてもよい。一実施形態では、治療マニホールドは多孔質フォームであり、流路として機能する複数の相互接続したセルまたは気孔を具えている。多孔質フォームは、ポリウレタン、開口セル、テキサス州San AntonioのKinetic Concepts社で製造されているGranuFoam(登録商標)のような網状フォームであってもよい。いくつかの状態では、第1の治療マニホールド160のような治療マニホールドを用いて、薬物、抗菌薬、成長要素、および様々な溶液といった流体を足底創傷111といった組織部位または創傷に分配してもよい。治療マニホールド内またはその上に含まれる他の層は、吸収性材料、ウィッキング材料、疎水性材料、および親水性材料でもよい。
第1の治療マニホールド160は、足底創傷111と接触するようにするため、第1のボイド146の高さ(図5に示す方向に対する)より多少高くてもよい。密閉部材162は親水コロイドのような接着剤でもよく、足底創傷111に近位の足110の足底領域に適用され、次いで足110が足底部材104上に配置される。足底創傷111を荷重軽減減圧治療装置102の第1のボイド146に位置合わせして、足110を足底部材104上に配置する。密閉部材162は、第1の治療マニホールド160を収容する第1のボイド146上の足底創傷111周囲に空気シールを形成する。足背部材106については、同様の手順を行って、足背部材106内に第2のボイド148を作り、第2のボイド148内に第2の治療マニホールドまたは足背治療マニホールドを配置する。足110上に配置されてきた荷重軽減減圧治療装置102は、ギプス靴、サンダル、または大きい靴内に配置してもよい。
減圧は減圧インタフェース150に供給される。減圧は圧力伝達層134内に送達され、第1のボイド146、第1の治療マニホールド160、第2のボイド148および第2の治療マニホールドに送達される。図5の矢印164に示すように、減圧は、足底創傷111から第1の治療マニホールド160内かつ圧力伝達層134内に流体を吸いだし、図6の矢印166に示すように、減圧インタフェース150内に流体を吸いだす。減圧インタフェース150に送達された流体は、減圧送達導管152によって流体キャニスタ156に送達されてもよい。
図7Aおよび図7Bをここで参照すると、荷重軽減減圧治療装置102を製造する例示的な工程を示している。荷重軽減マニホールド材料116でできたシート168を提供してもよい。例えば、荷重軽減マニホールド材料116でできた30.5cm×30.5cmのシートを用意して、足または他の末端部に使用する荷重軽減減圧治療装置102を形成するのに用いてもよい。患者の足の大きさに相当する型170を印付けて、切断してもよい。現在の実施形態では、患者の特定の大きさ、および作られた型170に基づいて足底部材104の大きさを変更する。型170を切断して、図7Bに示すような、開いた荷重軽減減圧治療装置102を形成する。切断した荷重軽減減圧治療装置102の縁部172は、可撓性の粘着テープで覆うか、速乾性密封剤を噴霧してもよい。開いた荷重軽減減圧治療装置102は、その後折り畳まれて、図1、図3および図4に示す状態に装置を形成する。
図8A、図8B、および図9をここで参照すると、荷重軽減減圧治療装置202の他の例示的な実施形態を示している。荷重軽減減圧治療装置202は、図1乃至図7の荷重軽減減圧治療装置102と類似しており、類似物または同一部を参照番号100で示している。荷重軽減減圧治療装置202は足底部材204を有しており、足背部材206と架橋部材208とを有してもよい。架橋部材208は、中央架橋部207とインタフェース部209とを有してもよい。足底部材204は、足底創傷を有する患者の足の足底領域を受けるように動作可能である。荷重軽減減圧治療装置202の一部として足背部材206を具えていてもよく、足背創傷を有する患者の足の足底領域を受けるように動作可能である。足底部材204、足背部材206、および架橋部材208は、荷重軽減マニホールド材料216で形成される。
荷重軽減マニホールド材料216は、支持層228と、圧力伝達層234と、第1の障壁層240とを有する。支持層228は、第1の組織対向面と第2の面232とを有する。圧力伝達層234は、第1の組織対向面と第2の面238とを有する。第1の障壁層240は、第1の組織対向面と第2の面244とを有する。
減圧インタフェース250は如何なる場所に適用してもよいが、架橋部材208のインタフェース部209上であることが好ましい。減圧インタフェース250は、減圧源と流体結合している減圧送達導管252と流体結合する。
荷重軽減減圧治療装置202は、架橋部材208から延長する延長部材275を具える。延長部材275は、使用中に所定の位置に荷重軽減減圧治療装置202を固定する効果がある。固定片276は延長部材275に取り付けられ、足底部材204の一部に取り外し可能に取り付けられる。固定片276は、接着剤または面ファスナ部材等を有するドレープ材料の一部分であってもよい。
図8Aおよび図8Bを参照すると、荷重軽減減圧治療装置202の更なる性質を示している。この実施形態では、支持層228の調整部278を示している。使用時、この調整部278は、患者の指骨または中足骨の下に配置される。調整部278は、必要に応じて、異なる大きさの足または靴を収容するように切断してもよい。調整部278によって、荷重軽減減圧治療装置202を規定寸法に製造し、後で特定の利用者用に一定の範囲内でカスタマイズすることが可能となる。
図8Aおよび図10を参照すると、荷重軽減減圧治療装置202の外縁280はシール282を有している。シール282は、接着剤、接着して治具のリープで押して力を加える(図10を参照)、接着、溶接、ドレープテープ、セメント等のような多くの方法で形成されてもよい。シール282は、圧力伝達層234の縁部に空気シールを提供し、支持層228、圧力伝達層134、および第1の障壁層140と結合する。
本発明およびその利点が、特定の例示した非制限的な実施形態の文脈において開示されてきたが、添付の特許請求の範囲によって規定された本発明の範囲を逸脱することなく、様々な変更、代用、交換、および交替がなされうると理解すべきである。

Claims (24)

  1. 圧治療システムであって:
    圧治療装置を具えており、当該圧治療装置が:
    ニホールド材料で形成された足底部材であって;
    前記マニホールド材料が:
    患者の足の創傷以外の領域を支持して創傷に作用する圧力を軽減する支持層であって、第1の組織対向面と第2の面とを有する支持層と、
    第1の組織対向面と第2の面とを有する圧力伝達層であって、当該圧力伝達層の第1の組織対向面が前記支持層の第2の面と結合されている圧力伝達層と、
    非通気性材料からなり、第1の組織対向面と第2の面とを有する第1の障壁層であって、当該第1の障壁層の第1の組織対向面が前記圧力伝達層の第2の面と結合されている第1の障壁層と、を具える足底部材と;
    前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合する減圧インタフェースと;
    減圧源と;
    前記減圧源および前記減圧インタフェースに流体結合する減圧送達導管とを具えることを特徴とする圧治療システム。
  2. 請求項1に記載の圧治療システムにおいて、前記圧力伝達層が、前記支持層、前記第1の障壁層、およびシールによって密閉されていることを特徴とする圧治療システム。
  3. 請求項1に記載の圧治療システムにおいて、前記圧治療装置がさらに前記ニホールド材料で形成された足背部材を具えており、当該足背部材の前記圧力伝達層が前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合されていることを特徴とする圧治療システム。
  4. 請求項1に記載の圧治療システムにおいて、前記圧治療装置がさらに前記ニホールド材料で形成された架橋部材を具えており、当該架橋部材の前記圧力伝達層が前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合し、前記減圧インタフェースが前記架橋部材と結合されていることを特徴とする圧治療システム。
  5. 請求項1に記載の圧治療システムにおいて、前記圧治療装置がさらに:
    前記ニホールド材料で形成された足背部材であって、当該足背部材の前記圧力伝達層が前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合している足背部材と;
    前記ニホールド材料で形成された架橋部材であって、当該架橋部材の前記圧力伝達層が前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合し、前記減圧インタフェースと結合されている架橋部材とを具えることを特徴とする圧治療システム。
  6. 請求項1に記載の圧治療システムにおいて、前記ニホールド材料が:
    開口セルフォーム材料を含む前記圧力伝達層を具えるとともに、
    前記支持層が閉鎖セルフォーム材料を含むことを特徴とする圧治療システム。
  7. 請求項1に記載の圧治療システムにおいて、第1のボイドを形成するために前記足底部材の前記支持層の一部が取り外し可能であり、前記足底部材の前記圧力伝達層が前記第1のボイドに減圧を送達するように動作可能であることを特徴とする圧治療システム。
  8. 請求項5に記載の圧治療システムにおいて、第1のボイドを形成するために前記足底部材の前記支持層の一部が取り外し可能であり、前記足底部材の前記圧力伝達層が前記第1のボイドに減圧を送達するように動作可能であって、第2のボイドを形成するために前記足背部材の前記支持層の一部が取り外し可能であり、前記足背部材の前記圧力伝達層が前記第2のボイドに減圧を送達するように動作可能であることを特徴とする圧治療システム。
  9. ニホールド材料で形成された足底部材であって;
    前記ニホールド材料が:
    患者の足の創傷以外の領域を支持して創傷に作用する圧力を軽減する支持層であって、第1の面と第2の面とを有する支持層と、
    第1の面と第2の面とを有する圧力伝達層であって、当該圧力伝達層の第1の面が前記支持層の第2の面と結合されている圧力伝達層と、
    非通気性材料からなり、第1の面と第2の面とを有する第1の障壁層であって、当該第1の障壁層の第1の面が前記圧力伝達層の第2の面と結合されている第1の障壁層と、を具える足底部材と;
    前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合している減圧インタフェースとを具えることを特徴とする圧治療装置。
  10. 請求項9に記載の圧治療装置において、前記圧力伝達層が、前記支持層、前記第1の障壁層、およびシールによって密閉されていることを特徴とする圧治療装置。
  11. 請求項9に記載の圧治療装置がさらに、前記ニホールド材料で形成された足背部材を具えており、当該足背部材の前記圧力伝達層が前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合していることを特徴とする圧治療装置。
  12. 請求項9に記載の圧治療装置がさらに、前記ニホールド材料で形成された架橋部材を具えており、当該架橋部材の前記圧力伝達層が前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合しており、前記減圧インタフェースが前記架橋部材と結合されていることを特徴とする圧治療装置。
  13. 請求項9に記載の圧治療装置がさらに:
    前記ニホールド材料で形成された足背部材であって、当該足背部材の前記圧力伝達層が前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合している足背部材と;
    前記ニホールド材料で形成された架橋部材であって、当該架橋部材の前記圧力伝達層が前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合し、前記減圧インタフェースと結合されている架橋部材とを具えることを特徴とする圧治療装置。
  14. 請求項13に記載の圧治療装置において、第1のボイドを形成するために前記足底部材の前記支持層の一部が取り外し可能であり、前記足底部材の前記圧力伝達層が前記第1のボイドに減圧を送達するように動作可能であって、第2のボイドを形成するために前記足背部材の前記支持層の一部が取り外し可能であり、前記足背部材の前記圧力伝達層が前記第2のボイドに減圧を送達するように動作可能であることを特徴とする圧治療装置。
  15. 請求項9に記載の圧治療装置において、前記ニホールド材料が:
    開口セルフォーム材料を含む前記圧力伝達層を具えるとともに、
    前記支持層が閉鎖セルフォーム材料を含むことを特徴とする圧治療装置。
  16. 請求項9に記載の圧治療装置において、第1のボイドを形成するために前記足底部材の前記支持層の一部が取り外し可能であり、前記足底部材の前記圧力伝達層が前記第1のボイドに減圧を送達するように動作可能であることを特徴とする圧治療装置。
  17. 請求項9に記載の圧治療装置において、前記ニホールド材料が外縁部を有しており、前記ニホールド材料が前記外縁部に近位の密閉部材によって密閉されることを特徴とする圧治療装置。
  18. 請求項9に記載の圧治療装置において、前記支持層がさらに、前記圧治療装置の寸法調整を実現する調整部を具えることを特徴とする圧治療装置。
  19. ニホールド材料で形成された足底部材であって;
    前記ニホールド材料が:患者の足の創傷以外の領域を支持して創傷に作用する圧力を軽減する支持層と、減圧を送達する圧力伝達層と、非通気性材料からなる第1の障壁層とを具える足底部材と;
    前記足底部材の前記圧力伝達層と流体結合している減圧インタフェースとを具える圧治療装置において;
    前記支持層および前記圧力伝達層が、単一の層により構成され、当該単一の層が、1センチメートルあたり40孔以下の細孔の開口セルフォームを具え、この開口セルフォームが前記圧力伝達層を形成するとともに、当該単一の層の一方の側が非通気性材料でコーティングされることにより前記支持層が形成され、
    前記第1の障壁層が、前記単一の層の他方の側に配置されていることを特徴とする圧治療装置。
  20. 請求項19に記載の圧治療装置において、前記圧力伝達層が、前記第1の障壁層および前記非通気性材料によって密閉されることを特徴とする圧治療装置。
  21. 圧治療装置を製造する方法において、当該方法が:
    ニホールド材料でできたシートを提供するステップであって、前記ニホールド材料が:
    患者の足の創傷以外の領域を支持して創傷に作用する圧力を軽減する支持層であって、第1の面と第2の面とを有する支持層と、
    減圧を送達するよう適合し、第1の面と第2の面とを有する圧力伝達層であって、当該圧力伝達層の第1の面が前記支持層の第2の面と結合されている圧力伝達層と、
    非通気性材料からなり、第1の面と第2の面とを有する第1の障壁層であって、当該第1の障壁層の第1の面が前記圧力伝達層の第2の面と結合されている第1の障壁層とを有するステップと;
    前記圧治療装置として、足底部材、架橋部材および足背部材を形成するために、前記シートを切断するステップとを具えることを特徴とする製造方法。
  22. 請求項21に記載の製造方法がさらに、前記圧治療装置を形成するために前記シートを折りたたむステップを具えることを特徴とする製造方法。
  23. 請求項21に記載の製造方法において:
    前記ニホールド材料でできた前記圧力伝達層が開口セルフォーム材料を含み、
    前記ニホールド材料でできた前記支持層が閉鎖セルフォーム材料を含むことを特徴とする製造方法。
  24. 請求項21に記載の製造方法において、前記圧力伝達層が、前記支持層、前記第1の障壁層、およびシールによって密閉されていることを特徴とする製造方法。
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