JP5372371B2 - カチオン性バクテリオクロロフィル誘導体及びその使用 - Google Patents

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Description

本発明は、バクテリオクロロフィルの新規の水溶性カチオン誘導体、その調製、並びに腫瘍及び加齢性黄斑変性症などのさまざまな血管疾患の生体内光線力学療法及び診断の方法とともに、ウイルス及び微生物を死滅させる生体内及び生体外の方法におけるその使用に関する。
定義及び略語：ＡＭＤ：加齢性黄斑変性症、Ｂｃｈｌ：バクテリオクロロフィルａ（第５の同素環を有する五環７、８、１７、１８−テトラヒドロポルフィリン、中心Ｍｇ原子、位置１７３のフィチル又はゲラニルゲラニル基、位置１３２のＣＯＯＣＨ３基、位置１３２のＨ原子、位置２、７、１２、１８のメチル基、位置３のアセチル基、及び位置８のエチル基、Ｂｃｈｌｏｒｉｎ：バクテリオクロリン（７，８，１７，１８−テトラヒドロポルフィリン）、Ｂｐｈｅ：バクテリオフェオフィチンａ（中心Ｍｇ原子が２個のＨ原子で置換されたＢｃｈｌ）、Ｂｐｈｅｉｄ：バクテリオフェオホルビドａ（Ｂｐｈｅから誘導されたＣ−１７２−遊離カルボン酸）、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ：Ｐｄ−バクテリオフェオホルビドａ（中心Ｐｄ原子を有するＢｐｈｅから誘導されたＣ−１７２−遊離カルボン酸）、ＰＤＴ：光線力学療法、ロドバクテリオクロリン：位置１７に−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ基、位置１３にＣＯＯＨ、位置２、７、１２、１８にメチル基、位置３及び８にエチル基を有するＢｃｈｌｏｒｉｎ。
Ｂｃｈｌ誘導体のＩＵＰＡＣ命名法が、本明細書全体を通して使用される。この命名法を使用すると、天然Ｂｃｈｌｓは、位置１３２及び１７２に２つのカルボン酸エステルを有するが、位置１３３及び１７３でエステル化されている。
光線力学療法（ＰＤＴ）は、癌及び他の疾病の治療のための非外科技術であり、治療される腫瘍又は他の組織により摂取され、保持される無毒の光感作物質（光により活性化される薬剤）の投与の後、細胞傷害性反応酸素種（一重項酸素）をそのまま生成する特定の波長の光による無害な照射が行われる。この技術は、光活性化可能な化合物が腫瘍組織に優先的に蓄積されるため、また腫瘍に向けられる光送出を制御し空間的に閉じこめられる光線力学的効果をもたらすので、従来の化学療法及び放射線療法に比べて選択的である。
ポルフィリンは、診療所で一次光感作物質として使用されてきた。光による最適な組織透過性は、６５０〜８００ｎｍで明らかに発生するが、酸による処理でヘマトポルフィリン−ＩＸから得られ、食道及び気管支内の非小細胞肺癌の治療用にＦＤＡ認可を受けた世界で初めて認可された光線力学療法剤である、ポルフィマーナトリウム（Ｐｈｏｔｏｆｒｉｎ（登録商標）、Ａｘｃａｎ Ｐｈａｒｍａ Ｉｎｃ．の商標）は、約６２０ｎｍで吸収が弱いだけであり、単量体、二量体、及びそれよりも高いオリゴノマーの複雑で分離不可能な混合物である。さらに、Ｐｈｏｔｏｆｒｉｎ（登録商標）及び他の試験された光感作物質は、その応用を制限するいくつかの欠点があり、この欠点は主に、（１）可視スペクトル範囲で吸収が比較的弱く、治療が浅い腫瘍に制限されること、（２）患者の皮膚への感作物質の蓄積及び長期保持により、長期（数日から数カ月）の皮膚光毒症がもたらされること、及び（３）光を当てられた腫瘍及び非腫瘍組織に対するＰＤＴ効果の弁別がわずか、さらにはまったくないことを含む。これらの欠点及び固有の問題のため、長波長で吸収し、確立された構造を有し、腫瘍細胞の保持と皮膚又は他の正常組織の保持との弁別の改善を示す単一の純粋な化合物−いわゆる「第二世代」感作物質−の合成に多大な作業が注がれた。
適切な感光分子、つまり光感作物質を探す過程で、バクテリオクロロフィルは、ＰＤＴ療法に最も一般的に使用されている光感作物質である、Ｐｈｏｔｏｆｒｉｎ（登録商標）よりもある程度有利であるように見える。バクテリオクロロフィルは、光が当てられると、光を組織の奥深くに到達させることができ、そのため、腫瘍が大きいほど効果が高い。天然のＢｃｈｌｓのスペクトル、光物理学作用、及び光化学作用のおかげで、最適な集光性分子になっており、ＰＤＴ治療で現在使用されているか、又は試験されている他の光感作物質に勝る明白な利点を有する。特に、これらの分子は、長波長（λｍａｘ＝７６０〜７８０ｎｍ、ε＝（４−１０）×１０４Ｍ−１ｃｍ−１）で非常に高い消光係数を有し、光は組織奥深くに貫通する。それらは、さらに、高量子収率（中心金属に依存する）で活性酸素種（ＲＯＳ）を発生する。
Ｂｃｈｌの無金属誘導体の生物学的吸収及びＰＤＴ有効性は、感作物質と腫瘍細胞内コンパートメントとの親和性を操作することを目的として研究された。このアプローチで重要なのは、一方で、腫瘍細胞中の薬剤の蓄積を高め、他方で、腫瘍細胞への送達を困難にする親油性の高い置換基を使用することである。それに加えて、薬剤投与後長期にわたり非腫瘍組織内に有意なレベルの光毒薬が蓄積するのを防ぐべきである。
出願人の以前の米国特許第５，７２６，１６９号、第５，９５５，５８５号、及び第６，１４７，１９５号では、本発明者らにより、異なるアプローチが取られていた。投与後循環から浸出しない、血液中で寿命の短い非常に効率のよい抗血管感作物質が、合成された。正常組織と腫瘍又は新血管に依存する他の組織などの異常組織の血管の本質的違いにより、異常組織の相対的選択的破壊が可能になることが予測された。したがって、一次光線力学効果を伝える、極性の大きな、したがって血管内コンパートメント内に留まる確率の高いＢｃｈｌ誘導体を合成することが目標とされた。天然のＢｃｈｌの１７−プロピオン酸残基部位の操作により、アミノ酸、ペプチド、又はタンパク質などのさまざまな残基との結合が行われており、これにより感作物質の親水性が高まる。これらの誘導体、バクテリオクロロフィル−セリンのうちの１つの血管標的活性は、循環及び動物体全体からの高速クリアランス、皮膚光毒性の欠如、並びに高い治癒可能性とともに研究された（Ｒｏｓｅｎｂａｃｈ−Ｂｅｌｋｉｎら、１９９６年、Ｚｉｌｂｅｒｓｔｅｉｎら、１９９７年、Ｚｉｌｂｅｒｓｔｅｉｎら、２００１年）。しかしながら、これらのＭｇ含有化合物は、長期保管の場合に安定性が低いため、医薬用途としては不適であることがわかった。
Ｂｃｈｌ誘導体の安定性を高めるために、後の出願人のＰＣＴ国際公開ＷＯ００／３３８３３及び対応する米国特許第６，５６９，８４６号では、中心Ｍｇ原子はＰｄで置き換えられた。この重原子は、Ｂｃｈｌ大員環の酸化電位を顕著に高め、それと同時に、分子の項間交差（ＩＳＣ）速度を大きく高めることがすでに示されていた。金属置換は、ＷＯ００／３３８３３で説明されているように、Ｐｄ２＋イオンをＢｐｈｅｉｄ分子に直接取り込むことにより実行された。第１のＰｄ置換Ｂｃｈｌ誘導体、パラジウム−バクテリオフェオホルビド又はＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄ（Ｔｏｏｋａｄ（登録商標）、Ｓｔｅｂａ Ｂｉｏｔｅｃｈの商標）は、耐性のある腫瘍細胞（Ｐｒｅｉｓｅら、２００３年）を含む腫瘍に対してであっても前臨床試験（Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒら、２００２年、Ｇｒｏｓｓら、２００３年、Ｋｏｕｄｉｎｏｖａら、２００３年、ＷＯ０３／０９４６９５）においてさまざまな充実性腫瘍に対し高い効果のあることが判明した。Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄの抗血管活性により、随意調節を損なうことなくイヌモデルにおける前立腺組織の破壊が可能になった（Ｃｈｅｎら、２００２年）。フェーズＩ／ＩＩ臨床試験において、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄは、放射線治療に失敗した患者の前立腺癌の光線力学療法に使用しても安全であり（Ｅｌｈｉｌａｌｉ、２００４年）、治療用の光と投薬で治療された前立腺患者の血管新生腺組織のネクローシス及びＰＳＡ（前立腺特異抗原）低減を誘発する（Ｔｒａｃｈｔｅｎｂｅｒｇ、２００３年）ことが証明された。
水溶液中の溶解度が低いため、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄの臨床用途では、高用量で副作用を引き起こす可能性のあるＣｒｅｍｏｐｈｏｒなどの可溶化剤を使用する必要がある。このため、発明者は、二価又は三価中心金属原子及び少なくとも２つのアニオン性残基を含むＢｃｈｌｏｒｉｎ大員環からなる、ＰＣＴ／ＩＬ０３／００９７３（ＷＯ２００４／０４５４９２）で説明されているＢｃｈｌ誘導体の新しいファミリを思い付くに至った。これらのアニオン性Ｂｃｈｌ化合物は、賦形剤をいっさい加えることなく水溶液中で可溶化した後、静脈内投与することができる。その循環内での短い寿命と、その比較的高速な作用及び効率の高い抗血管活性とが相まって、抗血管ＰＤＴ作用物質としての可能性が示されている。実際、これらのアニオン性Ｂｃｈｌ誘導体のうちの１つは、現在、加齢性黄斑変性症（ＡＭＤ）及び肝臓腫瘍、例えば、肝細胞腫のＰＤＴについて前臨床研究中である。
ＤＥ１０１５４４３６では、光線力学療法で使用するピロバクテリオフェオホルビド化合物を説明しており、そこでは、ポルフィリン系の位置３ａ又は１３１のケト基の少なくとも１つは、対応するイミンに誘導体化される。
ＷＯ０３／０２８６２９では、光線力学療法又は診断のためプラスに帯電したアンモニウム若しくはイミニウム基を含むことができるクロロフィル誘導体を説明している。
ＷＯ０３／０２８６２８では、光線力学療法又は診断用に、式ＯＣＯＮ＜又は−ＯＣＯＮ＝Ｃ＜のカルバメート基を含み、適宜、プラスに帯電したアンモニウム若しくはイミニウム基を含む、少なくとも１つの官能基により置換される、テトラピロール大員環を説明している。前記公開物で開示されている一般式は、バクテリオクロロフィル誘導体を含むが、特異的バクテリオクロロフィル誘導体は開示されておらず、また明細書はバクテリオクロロフィル誘導体の調製を教示してもいないことに留意されたい。
安定し、光線力学療法、特に、血管標的光線療法（ＶＴＰ）で使用できるように内皮細胞に対する親和性を高めた、新しいバクテリオクロロフィル誘導体を提供することが非常に望ましいであろう。
本発明は、一態様では、少なくとも１つのプラスに帯電した基及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を含むバクテリオクロロフィル誘導体に関するものであるが、ただし、前記バクテリオクロロフィル誘導体は、カルバメート基を含む官能基を持たず、またバクテリオクロロフィル誘導体がピロバクテリオフェオホルビドである場合、生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基が、バクテリオクロロフィル分子の位置３ａ及び１３１のイミン基ではない場合である。
他の態様では、本発明は、さらに、上で定義されているようなＢｃｈｌ誘導体を含む医薬組成物及び医薬として許容される担体に関するものであり、これらの組成物は、光線力学療法（ＰＤＴ）、特に血管標的ＰＤＴ、例えば腫瘍のＰＤＴだけでなく、加齢性黄斑変性症（ＡＭＤ）、心循環器疾患、並びにざ瘡及び乾癬などの皮膚疾患の治療における非腫瘍学的用途に有用である。それに加えて、これらの組成物は、生体内若しくは生体外でのグラム陰性又はグラム陽性菌及びウイルスを含む感染体を死滅させるほかに、診断も目的として使用することができる。
本発明は、さらに、光感作物質を使用して光線力学療法を行う改善された方法であって、この改善が光感作物質として本発明のＢｃｈｌ誘導体を使用することからなる方法に関する。この態様によれば、本発明は、本発明の有効な量のＢｃｈｌ誘導体を必要としている個体に投与し、次いで局部的照射を行うことを含む、ＰＤＴによる治療の方法に関する。
一実施形態では、ＰＤＴによる治療の方法は、本発明の有効な量のＢｃｈｌ誘導体を腫瘍を患っている個体に投与し、次いで局部的照射を行うことを含む。
他の実施形態では、ＰＤＴによる治療の方法は、本発明の有効な量のＢｃｈｌ誘導体を加齢性黄斑変性症を患っている個体に投与し、次いで局部的照射を行うことを含む。
さらに他の実施形態では、本発明は、本発明の有効な量のＢｃｈｌ誘導体を、冠動脈造影法を受けた心循環器疾患を患っている個体に投与し、次いで局部的照射を行うことを含む、ステント内再狭窄を防止又は低減する方法を提供する。
本発明は、さらに、光感作物質を使用して腫瘍の診断を行う改善された方法であって、この改善が光感作物質として本発明のＢｃｈｌ誘導体を使用することからなる方法を提供する。この態様によれば、本発明は、腫瘍が疑われる個体に本発明の有効な量のＢｃｈｌ誘導体を投与し、次いで、局部的照射、短波長（例えば、Ｘ腺）、光周波数放射線を使用できる中波長（例えば、ＵＶ／ＶＩＳ／近ＩＲ）、及び例えば、核若しくは電子常磁性共鳴信号を使用可能にする長波長（例えば、高周波放射線）を含む異なる波長の電磁放射線による摂動を行うことを含む、腫瘍の診断の方法に関する。
本発明は、さらに、光感作物質を使用して、細菌及びウイルスを含む細胞又は感染体を死滅させる改善された方法であって、この改善が光感作物質として本発明のＢｃｈｌ誘導体を使用することからなる方法を提供する。この態様によれば、本発明は、本発明の有効な量のＢｃｈｌ誘導体を生物学的生成物に加え、次いで照射を行うことを含む、前記生物学的生成物、例えば血液の滅菌を行う方法に関する。
試験された異なる化合物は、図面の説明中で太字と下腺付きの数字により表されている。実施例と後の付録の化学薬品の節の始めのところにある化合物一覧に詳細を掲載した。
本発明は、発明者による、Ｔｏｏｋａｄ（登録商標）（Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ）及び水溶性アニオン性Ｂｃｈｌ誘導体（ＷＯ２００４／０４５４９２で説明されている）を使用した前臨床試験は、動物モデルの黒色腫、神経膠腫、ヒト前立腺異種移植片、正常なイヌ前立腺及びＤＳ肉腫などのような複数の充実性腫瘍のＰＤＴでは効き目が高いことを実証し（Ｃｈｅｎら、２００２年、Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒら、２００２年、Ｇｒｏｓｓら、２００３年、Ｋｅｌｌｅｈｅｒら、２００３年、Ｋｏｕｄｉｎｏｖａら、２００３年、Ｍａｚｏｒら、２００３年、Ｐｌａｋｓら、２００４年）、内皮細胞、細胞外マトリックス、及び場合によっては血小板が一次光線力学作用の予想される候補であることを示したという発明者による観察結果に由来する。
前述のＢｃｈｌ誘導体については、腫瘍細胞に光を当てたときに形成される活性酸素種（ＲＯＳ）の直接作用については証拠が見つけられなかった（Ｇｒｏｓｓら、２００３年）。そのため、観察された高治癒率は、腫瘍内皮細胞の光線力学的損傷は完全な腫瘍応答を課すことができるほどであることを示しているように思われた。この観察結果から、発明者らは、内皮細胞、特に腫瘍及び他の血管依存疾患に特徴的な新生内皮細胞に対する光感作物質の親和性を高める方法を探した。好適な標的は、内皮透過窓、被覆小窩、細胞膜固有及び小嚢（Ｓｉｍｉｏｎｅｓｃｕら、１９８１年、Ｇｈｉｎｅａ及びＳｉｍｉｏｎｅｓｃｕ、１９８５年、Ｈａｍｂｌｉｎら、１９９９年）、線維芽細胞増殖因子受容体（Ｓｅｇｅｖら、２００２年）、内皮糖衣（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｌｙｃｏｃａｌｙｘ）（膜結合性のマイナスに帯電したプロテオグリカン、グリコサミノグリカン、糖タンパク質、及び糖脂質の高次に水和されたメッシュ、スルホン酸基を含有するものもあり）、及び血管由来内皮細胞（Ｔｈｕｒｓｔｏｎら、１９９８年、Ｄｅｌｌｉａｎら、２０００年）を含む、内皮細胞上の高密度負電荷として同定された。さらに、近年の公開物では、腫瘍内皮細胞の表面へのアニオン性リン脂質の暴露が増えること、例えば、ホジキンズリンパ腫、ヒト非小細胞肺癌、マウス線維肉腫、ヒト乳癌、及び黒色腫を指摘している（Ｒａｎら、２００２年）。腫瘍内皮細胞内のアニオン性部位の数が増えると、腫瘍治療の魅力的な標的が得られる。
本発明は、広い意味の一態様では、少なくとも１つのプラスに帯電した基及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を含むバクテリオクロロフィル誘導体に関するものであるが、ただし、バクテリオクロロフィル誘導体は、カルバメート基を含む官能基を含まず、またバクテリオクロロフィル誘導体がピロバクテリオフェオホルビドである場合、生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基が、バクテリオクロロフィル分子の位置３ａ及び１３１のイミン基ではない場合である。
一実施形態では、本発明のバクテリオクロロフィル誘導体は、少なくとも１つのプラスに帯電した基、より好ましくはＮ含有基に由来するカチオンを含む。
好ましい一実施形態では、少なくとも１つのプラスに帯電した基は、限定はしないが、アンモニウム −Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）、ヒドラジニウム −（Ｒ）Ｎ−Ｎ＋（Ｒ’Ｒ”）、アンモニウムオキシ Ｏ←Ｎ＋（ＲＲ’）−、イミニウム ＞Ｃ＝Ｎ＋（ＲＲ’）、アミジニウム −Ｃ（＝ＲＮ）−Ｎ＋Ｒ’Ｒ”、又はグアニジニウム −（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝ＮＲ）−Ｎ＋Ｒ’Ｒ”基などのＮ含有基に由来するカチオンであり、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであるか、又はＲ、Ｒ’、及びＲ”はこれらの結合相手のＮ原子とともに、Ｏ、Ｓ、又はＮからなる群から選択された適宜１つ又は複数のヘテロ原子を含み、適宜さらに付加Ｎ原子のところで置換された３−７員環の飽和環を形成する。プラスに帯電したＮ含有基は、以下で定義されているように、末端基、Ｂｃｈｌ分子のヒドロカルビル鎖内の基、又はＮがプロトン化された飽和環の一部であってよいことは理解されるであろう。さらに、少なくとも１つのプラスに帯電した基は、以下で定義されるように、Ｎ含有ヘテロ芳香族ラジカルに由来するカチオンとすることもできる。
好ましい一実施形態では、バクテリオクロロフィル誘導体は、式−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）のアンモニウム基を含み、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０又はＣ１〜Ｃ６アルキル、又はヘテロシクリルである。−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）アンモニウム基は、式中、ラジカルＲ、Ｒ’、若しくはＲ”のうちの２つがＨである第二級アンモニウム基、式中、Ｒ、Ｒ’、若しくはＲ”のうちの１つだけがＨである第三級アンモニウム基、又は式中、Ｒ、Ｒ’、若しくはＲ”のどれもがＨでない第四級アンモニウム基とすることができる。アンモニウム基は、末端基、又は、ヒドロカルビル、好ましくはアルキル鎖内の基としてよい。好ましくは、アンモニウム基は、第四級アンモニウム基であり、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”はそれぞれ独立に、Ｃ１〜Ｃ６アルキルである。
他の好ましい実施形態では、バクテリオクロロフィル誘導体は、式−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）の環状アンモニウム基を含み、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つはＮ原子とともに、以下で定義されるように、適宜Ｏ、Ｓ、及びＮ原子からなる群から選択された他のヘテロ原子を含み、また適宜付加Ｎ原子のところでさらに置換された、３−７員環の飽和環を形成する。このような環状アンモニウム基は、アジリジニウム、ピロリジニウム、ピペリジニウム、ピペラジニウム、モルフォリニウム、チオモルフォリニウム、アゼピニウムなどを含む。
さらに他の実施形態では、本発明のバクテリオクロロフィル誘導体は、以下で定義されるように、さらにＯ、Ｓ、又は付加Ｎ原子を含むことができる単環式又は多環式化合物としてよいＮ−ヘテロ芳香族化合物に由来するカチオンを含む。
さらに他の実施形態では、本発明のバクテリオクロロフィル誘導体は、限定はしないが、ホスホニウム［−Ｐ＋（ＲＲ’Ｒ”）］、アルソニウム［−Ａｓ＋（ＲＲ’Ｒ”）］、オキソニウム［−Ｏ＋（ＲＲ’）］、スルホニウム［−Ｓ＋（ＲＲ’）］、セレノニウム［−Ｓｅ＋（ＲＲ’）］、テルロニウム［−Ｔｅ＋（ＲＲ’）］、スチボニウム［−Ｓｂ＋（ＲＲ’Ｒ”）］、又はビスムトニウム［−Ｂｉ＋（ＲＲ’Ｒ”）］基などのＮを含まないオニウム基を含み、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルである。好ましい実施形態では、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、若しくはヘキシルなどのＣ１〜Ｃ６アルキル、アリール基、好ましくはフェニル、又はベンジル及びフェネチルなどのアラルキル基である。
他の実施形態では、本発明のバクテリオクロロフィル誘導体は、生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を含む。本明細書で使用されているように、「生理学的状態」は、人体の異なる組織及び細胞コンパートメント内の状態を指す。
一実施形態では、塩基性基は、式−Ｎ（ＲＲ’）のアミノ基であり、式中、Ｒ及びＲ’はそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルである。−Ｎ（ＲＲ’）アミノ基は、式中、Ｒ及びＲ’のうちの一方のみがＨである、第二級アミノ、又はＲ及びＲ’のいずれもＨでない、第三級アミノとすることができるか、又は式中、Ｒ及びＲ’は、Ｎ原子とともに、以下で定義されるように、適宜Ｏ、Ｓ、及びＮ原子からなる群から選択された他のヘテロ原子を含み、また適宜付加Ｎ原子のところでさらに置換された、３−７員環の飽和環を形成する環状アミノである。塩基性アミノ基は、末端基、分子のヒドロカルビル鎖内の基、又はアジリジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルフォリン、チオモルフォリン、アゼピンなどのＮ含有３−７員環の飽和環の一部とすることができることは理解されるであろう。
他の塩基性基は、生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換され、明細書の後段の本発明の定義に従って使用することができる。
さらに他の実施形態では、本発明のバクテリオクロロフィル誘導体は、少なくとも１つのプラスに帯電した基と生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基の両方を含む。
本発明のバクテリオクロロフィル誘導体は、バクテリオクロロフィルａ若しくはｂなどの天然バクテリオクロロフィル、又は大員環、中心金属原子、及び／又は末梢に修飾が加えられた化合物を含む、バクテリオクロロフィルの合成非天然誘導体に由来するようにできる。中心Ｍｇ原子は、存在しないか、或いは二価のＰｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｓｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、若しくはＭｎ、又は三価のＦｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ａｕ、Ａｌ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｙｂ、若しくはＣｒなどの他の金属原子により置き換えることができる。本発明によれば、中心金属原子は、好ましくは存在しないか、又はＰｄである。
好ましい一実施形態では、本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ
Figure 0005372371
のバクテリオクロロフィル誘導体を提供し、
式中、
Ｍは、２Ｈ、又はＰｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｓｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、及びＭｎからなる群から選択された二価金属原子、又はＦｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ａｕ、Ａｌ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｙｂ、及びＣｒからなる群から選択された三価金属原子を表し、
Ｒ１、Ｒ’２、及びＲ６は、それぞれ独立に、Ｙ−Ｒ８、−ＮＲ９Ｒ’９、又は−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−であり、
Ｙは、Ｏ又はＳであり、
Ｒ２は、Ｈ、ＯＨ、又はＣＯＯＲ９であり、
Ｒ３は、Ｈ、ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、又はＣ１〜Ｃ１２アルコキシであり、
Ｒ４は、−ＣＨ＝ＣＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＲ９Ｈａｌ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＨＯ、−ＣＨ＝ＮＲ９、−ＣＨ＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、−ＣＨ２−ＯＲ９、−ＣＨ２−ＳＲ９、−ＣＨ２−Ｈａｌ、−ＣＨ２−Ｒ９、−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＨ２−ＣＨ２Ｒ９、−ＣＨ２−ＣＨ２Ｈａｌ、−ＣＨ２−ＣＨ２ＯＲ９、−ＣＨ２−ＣＨ２ＳＲ９、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＯＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＲ９Ｒ’９、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＲ９Ｈａｌ、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｈａｌ、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＯＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＳＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ’９Ａ−、又は−Ｃ≡ＣＲ９であり、
Ｒ５は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ−Ｒ９、＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、＝ＣＲ９Ｒ’９、又は＝ＣＲ９−Ｈａｌであり、
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ’９、及びＲ”９は、それぞれ独立に、
（ａ）Ｈ、
（ｂ）Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
（ｃ）式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであり、Ｒ”は、ヒドロカルビル又はヘテロシクリルである、ハロゲン、ニトロ、オキソ、ＯＲ、ＳＲ、エポキシ、エピチオ、−ＣＯＮＲＲ’、−ＣＯＲ、ＣＯＯＲ”、−ＯＳＯ３Ｒ、−ＳＯ３Ｒ”、−ＳＯ２Ｒ、−ＮＨＳＯ２Ｒ、−ＳＯ２ＮＲＲ’、＝Ｎ−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−ＮＲＲ’、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＲ、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ、−ＯＰＯ３ＲＲ’、−ＰＯ２ＨＲ、及び−ＰＯ３Ｒ”Ｒ”からなる群から選択された１つ又は複数の官能基で置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０若しくはＣ１〜Ｃ６アルキル、
（ｄ）プラスに帯電した基、マイナスに帯電した基、生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基、及び生理学的状態の下でマイナスに帯電した基に変換される酸性基からなる群から選択された１つ又は複数の官能基で置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０又はＣ１〜Ｃ６アルキル、
（ｅ）１つ又は複数のヘテロ原子及び／又は１つ又は複数の炭素環若しくは複素環部分を含む、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０又はＣ１〜Ｃ６アルキル、
（ｆ）１つ又は複数のヘテロ原子及び／又は１つ又は複数の炭素環若しくは複素環部分を含み、上記の（ｃ）及び（ｄ）で定義されているような１つ又は複数の官能基で置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０又はＣ１〜Ｃ６アルキル、
（ｇ）アミノ酸、ペプチド、タンパク質、単糖類、オリゴ糖類、又は多糖類の残基により置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０又はＣ１〜Ｃ６アルキル、或いは
（ｈ）アミノ酸、ペプチド、タンパク質、単糖類、オリゴ糖類、又は多糖類の残基であり、
Ｒ８は、さらに、Ｒ１、Ｒ’２、及びＲ６がそれぞれ独立にＹ−Ｒ８である場合に、Ｈ＋又はカチオンＲ＋ １０とすることができ、
Ｒ＋ １０は、金属、アンモニウム基、又は有機カチオンであり、
Ａ−は、生理学的に許容できるアニオンであり、
ｍは、０又は１であり、
医薬として許容される塩及びその光学異性体であり、
ただし、式ＩにおいてＲ２及びＲ３が両方ともＨである場合に、Ｒ５は、＝Ｎ−Ｒ９ではなく、及び／又はＲ４は、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９でなく、またさらに、式Ｉ、ＩＩ、又はＩＩＩのバクテリオクロロフィル誘導体は、少なくとも１つのプラスに帯電した基、及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を有する。
本明細書で定義されているように、Ａ−は、塩化物、臭化物、ヨウ化物、過塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩などの生理学的に許容されるアニオン、又は酢酸塩、安息香酸塩、カプロン酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、シュウ酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、トシル酸塩などの有機アニオンである。
「ハロゲン」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードを指す。
「Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル」という用語は、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ’９、及びＲ”９について定義されており、１〜２５個、好ましくは１から２０個、より好ましくは１から６個の炭素原子の芳香族ヒドロカルビルラジカルを含む、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和、非環式又は環式化合物を表す。
好ましい一実施形態では、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、直鎖又は分岐鎖Ｃ１〜Ｃ２５アルキルラジカル、好ましくはＣ１〜Ｃ１０、より好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第三級ブチル、ペンチル、及びヘキシルである。他の実施形態では、アルキル基は、１０個又はそれ以上の炭素原子を持ち、例えば、−Ｃ１０Ｈ２１、−Ｃ１５Ｈ３１、−Ｃ１６Ｈ３３、−Ｃ１７Ｈ３５、−Ｃ１８Ｈ３７、−Ｃ２０Ｈ４１などである。Ｒ１が−ＯＲ８の場合、Ｒ８は、ゲラニルゲラニル（２，６−ジメチル−２，６−オクタジエニル）又はフィチル（２，６，１０，１４−テトラメチル−ヘキサデカ−１４−エン−１６−イル）ラジカルでもよく、これは、天然のクロロフィル若しくはバクテリオクロロフィル化合物の位置１７３に存在するアルケニル基である。
他の実施形態では、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、好ましくは２〜６個の炭素原子の直鎖又は分岐鎖Ｃ２〜Ｃ２５アルケニル又はアルキニルラジカル、例えば、ビニル、プロパ−２−エン−１−イル、ブタ−３−エン−１−イル、ペンタ−４−エン−１−イル、ヘキサ−５−エン−１−イル、エチニル、プロパルギルなどである。
さらに他の実施形態では、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びシクロヘプチルなどの、Ｃ３〜Ｃ２５単環式若しくは多環式シクロアルキル、好ましくはＣ３〜Ｃ１４、より好ましくはＣ３〜Ｃ７シクロアルキルである。
さらに他の実施形態では、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、フェニル、ナフチル、カルバゾリル、アントリル、フルオレニル、インダニル、フェナントリルなどの、単環式若しくは多環式アリールラジカル、好ましくはＣ６〜Ｃ１８、より好ましくはＣ６〜Ｃ１４アリールである。
さらに他の実施形態では、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、アラルキルラジカルであり、アリールラジカルは、フェニル又はナフチルなどの、好ましくはＣ６〜Ｃ１８、より好ましくはＣ６〜Ｃ１４アリールであり、より好ましくはベンジル又はフェネチルである。
本明細書で使用されているように、「炭素環式部分」という用語は、（複数の）環の中に炭素原子のみを含む単環式又は多環式化合物を指す。炭素環式部分は、飽和、つまり、上で定義されているようなシクロアルキル、又は不飽和、つまり、シクロアルキル若しくは芳香族、つまり上で定義されているようなアリールとすることができる。
本明細書で使用されているような「アルコキシ」という用語は、基（Ｃ１〜Ｃ２５）アルキル−Ｏ−を指し、Ｃ１〜Ｃ２５アルキルは、上で定義されているとおりである。アルコキシの例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシ、−ＯＣ１５Ｈ３１、−ＯＣ１６Ｈ３３、−ＯＣ１７Ｈ３５、−ＯＣ１８Ｈ３７などである。本明細書で使用されているような「アリールオキシ」という用語は、基（Ｃ６〜Ｃ１８）アリール−Ｏ−を指し、Ｃ６〜Ｃ１８アリールは、上で定義されているとおりであり、例えば、フェノキシ及びナフトキシである。
本明細書で使用されているような「ヘテロアリール」又は「複素環部分」又は「ヘテロ芳香族」又は「ヘテロシクリル」という用語は、Ｏ、Ｓ、及びＮからなる群から選択された１乃至３つのヘテロ原子を含む単環式又は多環式芳香族複素環に由来するラジカルを意味する。具体例としては、ピロリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、キノリニル、ピリミジニル、１，３，４−トリアジニル、１，２，３−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、インドリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、及びベンゾオキサゾリルである。
「炭素環式」、「アリール」、又は「ヘテロアリール」は、ハロゲン、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、Ｃ１〜Ｃ２５アルキル、ニトロ、ＯＲ、ＳＲ、−ＣＯＲ、−ＣＯＯＲ、ＳＯ３Ｒ、−ＳＯ２Ｒ、−ＮＨＳＯ２Ｒ、−ＮＲＲ’、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ−ＣＯＲ’、及び−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−ＮＲＲ’などの１つ又は複数のラジカルにより置換することができる。多環式芳香族複素環が置換される場合、置換は、炭素環式及び／又は複素環のいずれかにあることは理解されるであろう。
本明細書で使用されているような「プラスに帯電した基」は、Ｎ含有基又はＮを含有しないオニウム基に由来するカチオンを表す。
本明細書で使用されているような「Ｎ含有基に由来するカチオン」は、例えば、限定はしないが、アンモニウム −Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）、ヒドラジニウム −（Ｒ）Ｎ−Ｎ＋（Ｒ’Ｒ”）、アンモニウムオキシ Ｏ←Ｎ＋（ＲＲ’）−、イミニウム ＞Ｃ＝Ｎ＋（ＲＲ’）、アミジニウム −Ｃ（＝ＲＮ）−Ｎ＋Ｒ’Ｒ”、又はグアニジニウム −（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝ＮＲ）−Ｎ＋Ｒ’Ｒ”基を表し、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、好ましくは本明細書で定義されているようなＣ１〜Ｃ６アルキル、フェニル若しくはベンジル、又はヘテロシクリルであるか、或いはアンモニウム基において、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、ＯＨであってもよいか、或いはアンモニウム基の中のＲ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つ又はヒドラジニウム、アンモニウムオキシ、イミニウム、アミジニウム、又はグアニジニウム基中のＲ及びＲ’は、これらの結合相手のＮ原子とともに、Ｏ、Ｓ、又はＮからなる群から選択された適宜１つ又は複数のヘテロ原子を含み、適宜さらに付加Ｎ原子のところで置換された３−７員環の飽和環を形成するか、或いは前記カチオンは、芳香族複素環内の１つ又は複数のＮ原子を含む化合物に由来する。
好ましい１つ又は複数の実施形態では、バクテリオクロロフィル誘導体は、式−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）のアンモニウム基を含み、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ、又は適宜置換されたヒドロカルビル、又は本明細書で定義されているようなヘテロシクリルであるか、或いはそれらのうちの１つはＯＨとすることができる。−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）アンモニウム基は、式中、ラジカルＲ、Ｒ’、若しくはＲ”のうちの２つがＨである第二級アンモニウム基であり、Ｒ、Ｒ’、若しくはＲ”のうちの１つだけがＨである第三級アンモニウム基であり、又は、Ｒ、Ｒ’、若しくはＲ”のそれぞれは、本明細書で定義されているように、適宜置換されたヒドロカルビル又はヘテロシクリル基である。Ｒ、Ｒ’、又はＲ”がＯＨの場合、基は、ヒドロキシルアンモニウム基である。好ましくは、アンモニウム基は、第四級アンモニウム基であり、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”はそれぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシルなどのＣ１〜Ｃ６アルキルである。上述のように、アンモニウム基は、分子内の末端基であるか、又は分子内のアルキル鎖中に見つけることができる。
ヒドラジニウム −（Ｒ）Ｎ−Ｎ＋（Ｒ’Ｒ”）、アミジニウム −Ｃ（＝ＮＲ）−Ｎ＋Ｒ’Ｒ”、及びグアニジニウム −（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝ＮＲ）−Ｎ＋Ｒ’Ｒ”基において、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ又はヒドロカルビル若しくはヘテロシクリルとすることができるか、或いはＲ’及びＲ”は、結合相手のＮ原子とともに、本明細書で定義されているように、３−７員環の飽和環を形成する。このような基の例としては、式中、ＲがＨであり、Ｒ’及びＲ”はそれぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシルなどのＣ１〜Ｃ６アルキルである基がある。
アンモニウムオキシ Ｏ←Ｎ＋（ＲＲ’）−及びイミニウム ＞Ｃ＝Ｎ＋（ＲＲ’）基において、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に、Ｈ又はヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキル、若しくはヘテロシクリルとすることができるか、或いはＲ及びＲ’は、結合相手のＮ原子とともに、本明細書で定義されているように、３−７員環の飽和環を形成する。
好ましい多の実施形態では、バクテリオクロロフィル誘導体は、式−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）の環式アンモニウム基を含み、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”のうち２つは、Ｎ原子とともに、以下で定義された３−７員環の飽和環を形成する。
本明細書で定義されているように、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つにより、結合相手のＮ原子とともに、形成される「３−７員環の飽和環」は、アジリジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、又はアゼピンなどのＮのみを含む環とすることができるか、或いはモルフォリン又はチオモルフォリンなどのＯ及びＳから選択された他のヘテロ原子を含むことができる。ピペラジン環内の他のＮ原子は、ハロ、ＯＨ、又はアミノで置換できる、アルキル、例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキルにより適宜置換することができる。前記飽和環に由来するオニウム基は、アジリジニウム、ピロリジニウム、ピペリジニウム、ピペラジニウム、モルフォリニウム、チオモルフォリニウム、及びアゼピニウムを含む。
本明細書で定義されているように、「Ｎ含有ヘテロ芳香族ラジカルに由来するカチオン」は、Ｏ、Ｓ、又は付加Ｎ原子を適宜含む単環式又は多環式化合物としてよいＮ−ヘテロ芳香族化合物に由来するカチオンを表す。カチオンが由来する環は、少なくとも１つのＮ原子を含み、芳香族でなければならないが、他の（複数の）環は、どれも、部分的に飽和させることができる。Ｎヘテロ芳香族カチオンの例としては、ピラゾリウム、イミダゾリウム、オキサゾリウム、チアゾリウム、ピリジニウム、ピリミジニウム、キノリニウム、イソキノリニウム、１，２，４−トリアジニウム、１，３，５−トリアジニウム、及びプリニウムがある。
少なくとも１つのプラスに帯電した基は、限定はしないが、ホスホニウム［−Ｐ＋（ＲＲ’Ｒ”）］、アルソニウム［−Ａｓ＋（ＲＲ’Ｒ”）］、オキソニウム［−Ｏ＋（ＲＲ’）］、スルホニウム［−Ｓ＋（ＲＲ’）］、セレノニウム［−Ｓｅ＋（ＲＲ’）］、テルロニウム［−Ｔｅ＋（ＲＲ’）］、スチボニウム［−Ｓｂ＋（ＲＲ’Ｒ”）］、又はビスムトニウム［−Ｂｉ＋（ＲＲ’Ｒ”）］基などの窒素を含まないオニウム基であってもよく式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリル、好ましくはメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、若しくはヘキシル、又はアリール、好ましくはフェニルなどのＣ１〜Ｃ６アルキルである。
式−Ｐ＋（ＲＲ’Ｒ”）のホスホニウム基の例は、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”はそれぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、若しくはフェニルであるか、又はＲは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、若しくはヘキシルであり、Ｒ’及びＲ”は両方とも、フェニルである基を含む。式−Ａｓ＋（ＲＲ’Ｒ”）のアルソニウム基の例は、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”はそれぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、若しくはフェニルである基を含む。式−Ｓ＋（ＲＲ’）のスルホニウム基の例は、式中、Ｒ及びＲ’はそれぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、フェニル、ベンジル、フェネチル、又は置換ヒドロカルビル基である基を含む。
本明細書で定義されているように、「生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基」は、少なくとも理論上は、本明細書で定義されているように生理学的状態の下で生成する任意の塩基性基である。生理学的状態は、本明細書で使用されているように、血清のみを指すわけではなく、人体中の異なる組織及び細胞コンパートメントも指すことに留意されたい。
このようなＮ含有塩基性基の例は、限定はしないが、アンモニウム基を生成する任意のアミノ基、イミニウム基を生成する任意のイミン基、ヒドラジニウム基を生成する任意のヒドラジン基、アンモニウムオキシ基を生成する任意のアミノオキシ基、アミジニウム基を生成する任意のアミジン基、グアニジニウム基を生成する任意のグアニジン基を含み、すべて本明細書に定義されているとおりである。他の例としては、ホスフィノ及びメルカプト基がある。
そこで、本発明のバクテリオクロロフィル誘導体は、−ＮＲＲ’、−Ｃ（＝ＮＲ）−ＮＲ’Ｒ”、−ＮＲ−ＮＲ’Ｒ”、−（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝ＮＲ）−ＮＲ’Ｒ”、Ｏ←ＮＲ−、又は＞Ｃ＝ＮＲなどの生理学的状態の下でプラスに帯電した基に転換される少なくとも１つの塩基性基を含むことができ、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ” は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０若しくはＣ１〜Ｃ６アルキル、又はヘテロシクリルであるか、或いはＲ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つは、Ｎ原子とともに、適宜Ｏ、Ｓ、又はＮ原子を含み、また適宜さらに、付加的Ｎ原子のところで置換された、３−７員環の飽和環を形成するか、或いは塩基性基は、Ｎ含有ヘテロ芳香族ラジカルである。
３−７員環の飽和環は、適宜ハロ、ヒドロキシル、又はアミノにより置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルにより適宜付加Ｎ原子のところで置換されたアジリジン、ピロリジン、ピペリジン、モルフォリン、チオモルフォリン、アゼピン、又はピペラジンとすることができ、またＮ含有ヘテロ芳香族ラジカルは、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、ピリミジル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、又はプリニルとすることができる。
本明細書で定義されているように、Ｒ＋ １０は、アンモニウム、金属、好ましくはＮａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｂａなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属のカチオン、又は「Ｎ含有基に由来するカチオン」について本明細書で定義されているような有機カチオンとすることができる。
本明細書で定義されているように、「マイナスに帯電した基」は、酸に由来するアニオンであり、カルボン酸塩（ＣＯＯ−）、チオカルボン酸塩（ＣＯＳ−）、スルホン酸塩（ＳＯ３ −）、及びホスホン酸塩（ＰＯ３ ２−）を含み、「生理学的状態の下でマイナスに帯電した基に変換される酸性基」は、カルボキシル（−ＣＯＯＨ）、チオカルボキシル（−ＣＯＳＨ）、スルホン（−ＳＯ３Ｈ）、及びホスホン（−ＰＯ３Ｈ２）酸性基を含む。これらのラジカルを有するバクテリオクロロフィル誘導体は、同一出願人のＷＯ２００４／０４５４９２で説明されており、本明細書に全体が開示されているかのように参照により本明細書に組み込まれている。
本明細書で定義されているように、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ’９は、それぞれ独立に、１つ又は複数のヘテロ原子、炭素環部分、若しくは複素環部分を適宜含むＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルとすることができる。例えば、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、Ｏ、Ｓ、及び／又はＮから選択された１つ又は複数のヘテロ原子により遮断されることができる、及び／又は１つ又は複数の炭素環部分、例えば、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル若しくはＣ６〜Ｃ１４−アリール、又は上で定義されているような複素環部分により遮断され、及び／又は置換されることができる直鎖又は分岐鎖Ｃ１〜Ｃ２５アルキル若しくはＣ２〜Ｃ２５アルケニルとすることができる。
本明細書で定義されているように、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ’９について定義されているＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、ハロゲン、ニトロ、オキソ、ＯＲ、ＳＲ、エポキシ、エピチオ、アジリジン、−ＣＯＮＲＲ’、−ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、−ＯＳＯ３Ｒ、−ＳＯ３Ｒ、−ＳＯ２Ｒ、−ＮＨＳＯ２Ｒ、−ＳＯ２ＮＲＲ’−ＮＲＲ’、＝Ｎ−ＯＲ、＝Ｎ−ＮＲＲ’、−Ｃ（＝ＮＲ）−ＮＲＲ’、−ＮＲ−ＮＲＲ’、−（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝ＮＲ）−ＮＲＲ’、Ｏ←ＮＲ−、＞Ｃ＝ＮＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ−ＣＯＲ’、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−ＮＲＲ’、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＲ、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ、−ＰＲＲ’、−ＯＰＯ３ＲＲ’、−ＰＯ２ＨＲ、−ＰＯ３ＲＲ’から選択された１つ又は複数の官能基、ＣＯＯ−、ＣＯＳ−、−ＯＳＯ３ −、−ＳＯ３ −、−ＯＰＯ３Ｒ−、−ＰＯ２Ｈ−、−ＰＯ３ ２−、及び−ＰＯ３Ｒ−などの１つ又は複数のマイナスに帯電した基、及び／又は−Ｐ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−Ａｓ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−Ｏ＋（ＲＲ’）、−Ｓ＋（ＲＲ’）、−Ｓｅ＋（ＲＲ’）、−Ｔｅ＋（ＲＲ’）、−Ｓｂ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−Ｂｉ＋（ＲＲ’Ｒ”）、Ｏ←Ｎ＋（ＲＲ’）−、＞Ｃ＝Ｎ＋（ＲＲ’）、−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−（Ｒ）Ｎ−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝ＨＮ）−Ｎ＋ＲＲ’Ｒ”、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ＋ＲＲ’Ｒ”）、又はピラゾリウム、イミダゾリウム、オキサゾリウム、チアゾリウム、ピリジニウム、キノリニウム、ピリミジニウム、１，２，４−トリアジニウム、１，３，５−トリアジニウム、及びプリニウムなどのＮ−ヘテロ芳香族カチオンなどの１つ又は複数のプラスに帯電した基により適宜置換されることができ、式中、ｎは、１から６までの整数であり、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであるか、又はＲ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つは、結合相手のＮ原子とともに、Ｏ、Ｓ、又はＮからなる群から選択された１つ又は複数のヘテロ原子を適宜含み、付加Ｎ原子のところでさらに適宜置換される、３−７員環の飽和環を形成する。Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ’９について定義されているＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、さらに、グリコシルなどの単糖類、オリゴ糖類、若しくは多糖類、又はアミノ酸、ペプチド、若しくはタンパク質の残基により置換されることもできる。さらに、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ’９は、それぞれ、グリコシルなどの単糖類、オリゴ糖類、若しくは多糖類、又はアミノ酸、ペプチド、若しくはタンパク質の残基とすることもできる。
基ＯＲ及びＳＲでは、ＲがＨである場合、ヒドロキシ基及びメルカプト基がそれぞれ表され、ＲがＨ以外であれば、エーテル及び硫化物が表される。基−ＰＲＲ’では、Ｒ及びＲ’がＨの場合に、ホスフィノ基が表される。基−ＣＯＲでは、ＲがＨの場合、アルデヒドのホルミル基−ＣＨＯが表されるが、ＲがＨ以外の場合、これは、アルキルカルボニル及びアリールカルボニル基などのケトンの残基である。基ＣＯＯＲでは、ＲがＨでない場合、これは、アルコキシカルボニル及びアリールオキシカルボニル基などのカルボン酸エステル基である。同様に、Ｒ及びＲ’がＨ以外の場合、エステルは、基−ＯＳＯ３Ｒ、−ＳＯ３Ｒ、−ＳＯ２Ｒ、−ＯＰＯ３ＲＲ’、−ＰＯ２ＨＲ、及び−ＰＯ３ＲＲ’で表される。
好ましい一実施形態では、式Ｉの化合物のＲ１、又は式ＩＩの化合物のＲ１及びＲ６は、基−ＯＲ８であり、Ｒ８は、プラスに帯電した末端官能基、より好ましくは基−Ｎ＋ＲＲ’Ｒ”、最も好ましくは−Ｎ＋（ＣＨ３）３により置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
本発明の一実施形態では、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及び／又はＲ’９は、アミノ酸、ペプチド、又はタンパク質の残基とすることができる。好ましい一実施形態では、位置１７３のＲ１は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、セリン、トレオニン、若しくはチロシンなどの遊離ヒドロキシ基、又はアルキル、例えば、メチル、そのエステルを含むアミノ酸、又はそのようなアミノ酸若しくはその誘導体を含むペプチドの残基であり、前記ヒドロキシル化アミノ酸若しくはその誘導体若しくはペプチドはそのヒドロキシ基を介してＢｃｈｌ誘導体の−ＣＯＯ−基に連結される。そのようなアミノ酸誘導体及びペプチドの例は、Ｌ−セリンメチルエステル、Ｌ−チロシンメチルエステル、及びセリルセリンメチルエステルである。
他の好ましい実施形態では、基−ＮＲ９Ｒ’９は、アルギニン及びリシンなどの遊離アミノ基を含むアミノ酸、又はそれらを含むペプチド、又は前記アミノ酸若しくはペプチドのアルキルエステル誘導体の残基であり、アミド結合を介してＢｃｈｌ分子の位置１３３及び／又は１７３の−ＣＯに連結される。これらの化合物中で、−ＮＲ９Ｒ’９基のＮ原子は、アミノ酸の遊離アミノ基に由来する。
さらに他の実施形態では、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル基は、アミノ酸残基により置換されることができ、アミノ酸の末端アミノ基が遊離している場合、アミノ酸残基は、生理学的状態の下でプラスに帯電した基の供給源となりうる。
Ｒ＋ １０は、Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｌｉ＋、ＮＨ４ ＋、Ｃａ＋、より好ましくはＫ＋などのアルカリ金属又はアルカリ土類金属に由来する一価又は二価カチオンとすることができるか、又はアミンに由来するカチオンである。
本明細書で使用されているように、「バクテリオクロロフィルのカチオン誘導体」という用語は、１つ又は複数のプラスに帯電した基、及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される１つ又は複数の塩基性基を含むバクテリオクロロフィルを意味する。バクテリオクロロフィル分子は、さらに、中性基及び／又は１つ又は複数のマイナスに帯電した基及び／又は生理学的状態の下でマイナスに帯電した基に変換される１つ又は複数の酸性基を有することもできる。バクテリオクロロフィル分子の全電荷は、重要ではない。
より好ましい実施形態では、本発明のバクテリオクロロフィル誘導体は、式ＩＩ
Figure 0005372371
のロドバクテリオクロリンであり、
式中、
Ｍは、２Ｈ、又はＰｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｓｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、及びＭｎからなる群から選択された二価金属原子、又はＦｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ａｕ、Ａｌ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｙｂ、及びＣｒからなる群から選択された三価金属原子を表し、
Ｒ１、Ｒ’２、及びＲ６は、それぞれ独立に、Ｙ−Ｒ８、−ＮＲ９Ｒ’９、又は−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−であり、
Ｙは、Ｏ又はＳであり、
Ｒ４は、−ＣＨ＝ＣＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＲ９Ｈａｌ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＨＯ、−ＣＨ＝ＮＲ９、−ＣＨ＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、−ＣＨ２−ＯＲ９、−ＣＨ２−ＳＲ９、−ＣＨ２−Ｈａｌ、−ＣＨ２−Ｒ９、−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＨ２−ＣＨ２Ｒ９、−ＣＨ２−ＣＨ２Ｈａｌ、−ＣＨ２−ＣＨ２ＯＲ９、−ＣＨ２−ＣＨ２ＳＲ９、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＯＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＲ９Ｒ’９、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＲ９Ｈａｌ、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｈａｌ、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＯＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＳＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ’９Ａ−、又は−Ｃ≡ＣＲ９であり、
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ’９、及びＲ”９は、それぞれ独立に、
（ａ）Ｈ、
（ｂ）Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
（ｃ）式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであり、Ｒ”は、ヒドロカルビル又はヘテロシクリルである、ハロゲン、ニトロ、オキソ、ＯＲ、ＳＲ、エポキシ、エピチオ、−ＣＯＮＲＲ’、−ＣＯＲ、ＣＯＯＲ”、−ＯＳＯ３Ｒ、−ＳＯ３Ｒ”、−ＳＯ２Ｒ、−ＮＨＳＯ２Ｒ、−ＳＯ２ＮＲＲ’、＝Ｎ−ＯＲ、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−ＮＲＲ’、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＲ、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ−ＯＰＯ３ＲＲ’、−ＰＯ２ＨＲ、及び−ＰＯ３Ｒ”Ｒ”からなる群から選択された１つ又は複数の官能基で置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
（ｄ）プラスに帯電した基、マイナスに帯電した基、生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基、及び生理学的状態の下でマイナスに帯電した基に変換される酸性基からなる群から選択された１つ又は複数の官能基で置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
（ｅ）１つ又は複数のヘテロ原子及び／又は１つ又は複数の炭素環若しくは複素環部分を含む、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
（ｆ）１つ又は複数のヘテロ原子及び／又は１つ又は複数の炭素環若しくは複素環部分を含み、上記の（ｃ）及び（ｄ）で定義されているような１つ又は複数の官能基で置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
（ｇ）アミノ酸、ペプチド、タンパク質、単糖類、オリゴ糖類、若しくは多糖類の残基により置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、又は
（ｈ）アミノ酸、ペプチド、タンパク質、単糖類、オリゴ糖類、又は多糖類の残基であり、
Ｒ８は、さらに、Ｒ１、Ｒ’２、及びＲ６がそれぞれ独立にＹ−Ｒ８である場合に、Ｈ＋又はカチオンＲ＋ １０とすることができ、
Ｒ＋ １０は、金属、アンモニウム、又は有機カチオンであり、
Ａ−は、生理学的に許容できるアニオンであり、
ｍは、０又は１であり、
医薬として許容される塩及びその光学異性体であり、
ただし、式ＩＩのバクテリオクロロフィル誘導体は、少なくとも１つのプラスに帯電した基及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を有する。
好ましい一実施形態では、上の（ａ）で定義されているようなＲ８、Ｒ９、Ｒ’９、又はＲ”９は、ハロゲン、ニトロ、オキソ、ＯＲ、ＳＲ、エポキシ、エピチオ、アジリジン、−ＣＯＮＲＲ’、−ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、−ＣＯＳＲ、−ＯＳＯ３Ｒ、−ＳＯ３Ｒ、−ＳＯ２Ｒ、−ＮＨＳＯ２Ｒ、−ＳＯ２ＮＲＲ’、−ＮＲＲ’、＝Ｎ−ＯＲ、＝Ｎ−ＮＲＲ’、−Ｃ（＝ＮＲ）−ＮＲ’Ｒ”、−ＮＲ−ＮＲ’Ｒ”、Ｏ←ＮＲ−、＞Ｃ＝ＮＲ、−Ｃ（＝ＮＲ）−Ｎ＋ＲＲ’、−（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝ＮＲ）−Ｎ＋ＲＲ’、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ−ＣＯＲ’、−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−ＮＲＲ’、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＲ、−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ、−ＰＲＲ’、−ＯＰＯ３ＲＲ’、−ＰＯ２ＨＲ、−ＰＯ３ＲＲ’から選択された１つ又は複数の官能基、ＣＯＯ−、ＣＯＳ−、−ＳＯ３ −、−ＯＳＯ３ −、−ＰＯ３ ２−、−ＯＰＯ３Ｒ−、−ＰＯ２Ｈ−、及び−ＰＯ３Ｒ−などのマイナスに帯電した基、−Ｐ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−Ａｓ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−Ｏ＋（ＲＲ’）、−Ｓ＋（ＲＲ’）、−Ｓｅ＋（ＲＲ’）、−Ｔｅ＋（ＲＲ’）、−Ｓｂ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−Ｂｉ＋（ＲＲ’Ｒ”）、Ｏ←Ｎ＋（ＲＲ’）−、＞Ｃ＝Ｎ＋（ＲＲ’）、−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−（Ｒ）Ｎ−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）、−（Ｒ）Ｎ−Ｃ（＝ＮＲ）−Ｎ＋ＲＲ’Ｒ”、−Ｃ（＝ＮＲ）−Ｎ＋ＲＲ’Ｒ”）、及びピラゾリウム、イミダゾリウム、オキサゾリウム、チアゾリウム、ピリジニウム、キノリニウム、イソキノリニウム、ピリミジニウム、１，２，４−トリアジニウム、１，３，５−トリアジニウム、及びプリニウムなどのＮ−ヘテロ芳香族カチオンなどのプラスに帯電した基により置換された、又は未置換の、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキルであるが、式中、ｎは、１から６までの整数であり、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであるか、或いはＲ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つは、結合相手のＮ原子とともに、Ｏ、Ｓ、又はＮからなる群から選択された１つ又は複数のヘテロ原子を適宜含み、付加Ｎ原子のところでさらに適宜置換される、３−７員環の飽和環を形成するか、或いはＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、グルコサミンなどの単糖類、オリゴ糖類、若しくは多糖類の残基、又はアミノ酸、ペプチド、若しくはタンパク質の残基により置換されることができるか、又はそれ自体が、グルコサミンなどの単糖類、オリゴ糖類、若しくは多糖類の残基、又はアミノ酸、ペプチド、若しくはタンパク質の残基である。
好ましい実施形態では、本発明のＢｃｈｌ誘導体は、式ＩＩのロドバクテリオクロリンであり、式中、Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくは、メチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１は、ＯＨ、−ＮＲ９Ｒ’９、又は−ＮＲ９−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２ＯＨであり、Ｒ６は、−ＮＲ９Ｒ’９又は−ＮＲ９−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２ＯＨであり、Ｒ９は、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、Ｒ’９は、少なくとも１つのプラスに帯電した基及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基により置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルである。
より好ましい実施形態では、上の化合物において、Ｒ９は、Ｈであり、Ｒ’９は、少なくとも１つのプラスに帯電した基−Ｎ＋ＲＲ’Ｒ”により、又は少なくとも１つの塩基性基−ＮＲＲ’により置換され、−Ｎ（Ｒ”）−基により適宜遮断される、Ｃ１〜Ｃ２５アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ１０、より好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、式中、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に、Ｈ、ＮＲ”Ｒ”により適宜置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル、又はピリジルなどのヘテロシクリルであるか、或いはＲ及びＲ’は、Ｎ原子とともに、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子をさらに含む６員環を形成し、Ｒ”は、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６アルキルである。
好ましい一実施形態では、本発明は、式ＩＩのバクテリオクロロフィル誘導体を提供し、式中、Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくは、メチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１は、ＯＨであり、Ｒ６は、
Figure 0005372371
からなる群から選択された−ＮＨＲ’９基であり、
式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、又はＮＲであり、
Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、それぞれ独立に、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
ｎは、１から１０まで、好ましくは２から６までの整数であり、
ｍは、１から６まで、好ましくは１から３までの整数である。
このようなバクテリオクロロフィル誘導体の例は、本明細書で指定されている化合物１２及び２４〜３２により表されている。
好ましい他の実施形態では、本発明は、式ＩＩのバクテリオクロロフィル誘導体を提供し、式中、Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくは、メチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１及びＲ６は、両方とも上で定義されているとおり同じ−ＮＨＲ’９基である。このようなバクテリオクロロフィル誘導体の例は、本明細書で指定されている化合物４〜１１及び３３〜４５により表されている。
好ましいさらに他の実施形態では、本発明は、式ＩＩのバクテリオクロロフィル誘導体を提供し、式中、Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくは、メチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１は、−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２ＯＨであり、Ｒ６は、上で定義されているとおり−ＮＨＲ’９基である。このようなバクテリオクロロフィル誘導体の例は、本明細書で指定されている化合物４８、５０、５５、５７、５９〜６４、７１、及び７２により表されている。
好ましいさらに他の実施形態では、本発明は、式ＩＩのバクテリオクロロフィル誘導体を提供し、式中、Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくは、メチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ６は、−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２ＯＨであり、Ｒ１は、上で定義されているとおり−ＮＨＲ’９基である。このようなバクテリオクロロフィル誘導体の例は、本明細書で指定されている化合物４６、４７、４９、５１〜５４、５６、５８、７３、及び７４により表されている。
好ましいさらに他の実施形態では、本発明は、式ＩＩのバクテリオクロロフィル誘導体を提供し、式中、Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくは、メチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ６は、−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲＲ’であり、
Ｒ１は、
−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ、
−ＮＨ−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、
−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ、及び
−グリコシルアミノからなる群から選択され、
Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に、Ｈ、メチル、又はエチルであり、
ｎは、２又は３である。
このようなバクテリオクロロフィル誘導体の例は、本明細書で指定されている化合物６５〜７０及び７５により表されている。
塩基性基を有する本発明の化合物４、６、８、及び１０並びに類似化合物は、スキームＩで示されているような方法により調製することができ、ただし、Ｂｐｈｅｉｄ（化合物２）又はＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄ（化合物３）は、ＤＣＣの存在下でＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）と反応し、その結果得られるＢｐｈｅｉｄ−ＮＨＳ又はＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−ＮＨＳは、式ＮＨ２−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２のアルキレンジアミンと反応する。
プラスに帯電した基を有する本発明の化合物５、７、９、１１、及び１２並びに類似の化合物は、スキームＩで示されているような方法により、上述の１３１，１７３−アミノアルキルアミドと対応するハロゲン化合物Ｒ−Ｈａｌ、例えば、ＣＨ３Ｉとを反応させることで、調製することができる。生成物のＨＰＬＣ精製により、溶離のための緩衝液の使用に応じて異なる塩が得られる。したがって、クエン酸塩は、クエン酸緩衝液を使った溶離により得られ、リン酸塩は、リン酸緩衝液を使った溶離により得られ、酢酸塩は、酢酸を使った溶離により得られ、というよう行うことができる。
好ましい他の実施形態では、本発明のＢｃｈｌ誘導体は、式ＩＩのロドバクテリオクロリンであり、式中、Ｍは、Ｐｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくはメチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１及び／又はＲ６は、−ＮＲ９Ｒ’９であり、Ｒ９は、Ｈであり、Ｒ’９は、グアニジノ基又はグアニジニウム基により置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０アルキルである。本発明のより好ましい実施形態では、Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２又は−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ＋（Ｒ）３Ａ−、より好ましくは−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（ＣＨ３）３ ＋Ａ−の基であり、式中、ｎは、１から１０までの整数、好ましくは２、３、又は６である。このような化合物の例は、１３１，１７３−グアニジノエチルアミド及び１３１、１７３−トリメチルグアニジニウムエチルアミドであり、本明細書では化合物１４及び１４ａとして指定されている。グアニジン誘導体は、スキームＩで示されているように、１３１，１７３−アミノアルキルアミドを１−アミジノピラゾールと反応させて得られ、またグアニジニウム誘導体は、ハロゲン化メチルとのさらなる反応により得られる。
好ましい他の実施形態では、本発明のＢｃｈｌ誘導体は、式ＩＩのロドバクテリオクロリンであり、式中、Ｍは、Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくはメチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１及び／又はＲ６は、−ＮＲ９Ｒ’９であり、Ｒ９は、Ｈであり、Ｒ’９は、スルホニウム基により置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０アルキルである。本発明のより好ましい実施形態では、Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｓ＋（Ｒ）２Ａ−、より好ましくは−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｓ（ＣＨ３）２ ＋Ａ−の基であり、式中、ｎは、１から１０までの整数、好ましくは２、３、又は６である。このような化合物の例は、本明細書で化合物１５と指定されている１３１，１７３−ジメチルスルホニウムエチルアミドである。このスルホニウム誘導体は、Ｂｐｈｅｉｄ又はＰｄ−ＢｐｈｅｉｄをＳ，Ｓ−ジメチルシステアミン二酢酸塩と反応させることにより得られる。
好ましい他の実施形態では、本発明のＢｃｈｌ誘導体は、式ＩＩのロドバクテリオクロリンであり、式中、Ｍは、Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくはメチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１及び／又はＲ６は、−ＮＲ９Ｒ’９であり、Ｒ９は、Ｈであり、Ｒ’９は、ホスフィノ基又はホスホニウム基により置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０アルキルである。本発明のより好ましい実施形態では、Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｐ（Ｒ）２、より好ましくは−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｐ（ＣＨ３）２、又はＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｐ＋（Ｒ）３Ａ−、より好ましくは−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｐ＋（ＣＨ３）３Ａ−の基であり、式中、ｎは、１から１０までの整数、好ましくは２、３、又は６である。このような化合物の例は、本明細書で化合物１８と指定されている１３１，１７３−ジメチルホスフィノエチルアミド、及び本明細書で化合物１７と指定されている１３１，１７３−トリメチルホスホニウムエチルアミドである。ホスフィノ誘導体は、Ｂｐｈｅｉｄ−ＮＨＳを（２−アミノエチル）ジメチルホスフィンと反応させることにより得られ、ホスホニウム誘導体は、ホスフィノ誘導体をハロゲン化アルキル、例えば、ヨウ化メチルと反応させるか、又は１３１，１７３−ヒドロキシエチルアミド誘導体（化合物１６）をトリメチルホスフィンと反応させることにより得られる。
好ましい他の実施形態では、本発明のＢｃｈｌ誘導体は、式ＩＩのロドバクテリオクロリンであり、式中、Ｍは、Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくはメチルであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１及び／又はＲ６は、−ＮＲ９Ｒ’９であり、Ｒ９は、Ｈであり、Ｒ’９は、アルシノ基又はアルソニウム基により置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０アルキルである。本発明のより好ましい実施形態では、Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ａｓ（Ｒ）２、より好ましくは−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ａｓ（ＣＨ３）２、又はＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ａｓ＋（Ｒ）３Ａ−、より好ましくは−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ａｓ＋（ＣＨ３）３Ａ−の基であり、式中、ｎは、１から１０までの整数、好ましくは２、３、又は６である。例は、１３１，１７３−ヒドロキシエチルアミド誘導体（化合物１６）をトリメチルアルシンと反応させることにより得られる本明細書で化合物１９と指定されている１３１，１７３−トリメチルアルソニウムエチルアミドである。
好ましい他の実施形態では、本発明のＢｃｈｌ誘導体は、式ＩＩのロドバクテリオクロリンであり、式中、Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、好ましくはメチルであり、Ｒ４は、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９であり、Ｒ１及び／又はＲ６は、−ＮＲ’９Ｒ”９であり、Ｒ’９は、Ｈであり、Ｒ９及びＲ”９は、少なくとも１つのアミノ末端基若しくはプラスに帯電した基、より好ましくは式−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）Ａ−のアンモニウム末端基により置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、好ましくはＣ１〜Ｃ２５アルキル、より好ましくはＣ１〜Ｃ１０アルキルであり、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、好ましくは同じＣ１〜Ｃ６アルキル、好ましくはメチルであり、Ａ−は、アニオンである。本発明のより好ましい実施形態では、Ｒ４は、式−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２又は−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｒ）３ ＋Ａの基であり、Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２又はＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｒ）３ ＋Ａ−、より好ましくはＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（ＣＨ３）３ ＋Ａ−の基であり、式中、ｎは、１から１０までの整数、好ましくは２、３、又は６である。このような化合物の例は、本明細書で指定されている化合物２０、２１、２２、及び２３である。
本発明の他の好ましい実施形態では、Ｂｃｈｌ誘導体は、式Ｉ
Figure 0005372371
のバクテリオクロロフィルであり、
式中、
Ｍは、２Ｈ、又は二価のＰｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｓｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、若しくはＭｎ、及び三価のＦｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ａｕ、Ａｌ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｙｂ、若しくはＣｒから選択された金属原子であり、
Ｒ１は、−ＮＲ９Ｒ’９又はＹ−Ｒ８であり、
Ｙは、Ｏ又はＳであり、
Ｒ２は、Ｈ、ＯＨ、又はＣＯＯＲ９であり、
Ｒ３は、Ｈ、ＯＨ、又はＣ１〜Ｃ１２アルキル若しくはアルコキシであり、
Ｒ４は、−ＣＨ＝ＣＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＲ９Ｈａｌ、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＨＯ、−ＣＨ＝ＮＲ９、−ＣＨ＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、−ＣＨ２−ＯＲ９、−ＣＨ２−ＳＲ９、−ＣＨ２−Ｈａｌ、−ＣＨ２−Ｒ９、−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＨ２−ＣＨ２Ｒ９、−ＣＨ２−ＣＨ２Ｈａｌ、−ＣＨ２−ＣＨ２ＯＲ９、−ＣＨ２−ＣＨ２ＳＲ９、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＯＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＲ９Ｒ’９、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＲ９Ｈａｌ、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｈａｌ、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＯＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＳＲ９、−ＣＨ（ＣＨ３）−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ’９Ａ−、又は−Ｃ≡ＣＲ９であり、
Ｒ５は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ−Ｒ９、＝ＣＲ９Ｒ’９、又は＝ＣＲ９−Ｈａｌであり、
Ｒ８、Ｒ９、及びＲ’９は、それぞれ独立にＨであるか、又は
（ａ）Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、１つ若しくは複数のヘテロ原子、炭素環、又は複素環部分を含む、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、１つ若しくは複数のプラスに帯電した基、１つ若しくは複数のマイナスに帯電した基、生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される１つ若しくは複数の塩基性基、又は生理学的状態の下でマイナスに帯電した基に変換される１つ若しくは複数の酸性基を含む１つ若しくは複数の官能基で置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、又は１つ若しくは複数のヘテロ原子、炭素環、若しくは複素環部分を含み、上で定義されているように１つ若しくは複数の官能基により置換された、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
（ｂ）アミノ酸、ペプチド、タンパク質、モノカルボヒドレート、又はポリカルボヒドレートの残基からなる群から選択され、
（ｃ）Ｒ１がＹ−Ｒ８である場合、Ｒ８は、Ｈ＋又はカチオンＲ＋ １０であってもよく、式中、カチオンＲ＋ １０は、金属、アンモニウム、又は有機カチオンであり、
ただし、Ｒ２及びＲ３が両方ともＨである場合に、Ｒ５は、＝Ｎ−Ｒ９ではなく、及び／又はＲ４は、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９でなく、またさらに、バクテリオクロロフィル分子は、少なくとも１つのプラスに帯電した基、及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を有する。
好ましい一実施形態では、本発明は、式ＩのＢｃｈｌ誘導体を提供し、式中、Ｍは、Ｐｄであり、Ｒ２は、−ＣＯＯＣＨ３であり、Ｒ３は、Ｈであり、Ｒ４は、−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ５は、＝Ｏであり、Ｒ１は、−ＯＲ８であり、Ｒ８は、ヒドロキシ基、好ましくはセリンを含むアミノ酸、若しくはその誘導体、好ましくはアルキル、より好ましくはメチル、エステル、又は前記アミノ酸若しくはその誘導体を含むペプチドの残基であり、アミノ酸残基において、遊離アミノ基は、トリメチルアンモニウム基として四級化できる。式Ｉのこのような誘導体の例は、本明細書で指定されている化合物１３である。
本明細書において「顔料」及び「感作物質」とも呼ばれる本発明の化合物は、水溶性で、界面活性剤を添加しなくても水溶液で注入できる十分に高い極性を示す。これらの化合物は、Ｈ２Ｏ／ＰＢＳ溶液中で小さな凝集体を形成するが、タンパク質上への吸着により血清アルブミンの存在下で単量体化作用を受ける（Ｍａｚｏｒら、２００３年）。したがって、さまざまな細胞内を出入りするこれらの化合物のトラフィッキングは、血清アルブミンに依存する。
一実施形態では、好ましい化合物５の体内分布及び薬物速度が、本明細書において示されており、それに基づき、本発明のこの誘導体及び他の誘導体が循環内に、非常に短時間の間残ると仮定される。さらに、本明細書の図３Ｃに示されているように、化合物５は、内皮細胞培養のインキュベートから５分以内に非常に高いＰＤＴ効率に到達する。したがって、本発明の誘導体は、血管標的ＰＤＴに対する良好な感作物質である。マウスのＣ６神経膠腫異種移植片の治療は、本明細書の図６及び７に示されているように、５は光力学的活性を有し、腫瘍根絶をＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄ（ＷＯ００／３３８３３で開示されている）又はマイナスに帯電したＰｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１−（２−スルホエチル）アミド塩（ＷＯ２００４／０４５４９２で開示されている）に比べて１０倍低い濃度で引き起こすことを示している。化合物５の提案されたプロトコルでは、薬剤の短いクリアランス時間を考慮した（図４）。その高い光毒性と腫瘍血管系に対する選択的効果に基づき、これらの化合物は、腫瘍の治療だけでなく、新血管形成に依存する他の組織異常の治療に、さらにグラム陽性及びグラム陰性菌に対抗して使用することができる。
したがって、他の態様では、本発明は、本発明のＢＣｈｌ誘導体又はその医薬として許容される塩及び医薬として許容される担体を含む医薬組成物を提供する。
好ましい一実施形態では、医薬組成物は、本明細書の式Ｉ、ＩＩ、又はＩＩＩのＢｃｈｌ誘導体、より好ましくは第四級アンモニウム基を有する式ＩＩの誘導体、最も好ましくは化合物５を含む。
本発明の新しいＢｃｈｌ化合物は、ＰＣＴ／ＩＬ０３／００９７３（ＷＯ２００４／０４５４９２）に開示されているマイナスに帯電したＰｄ−Ｂｃｈｌに類似の光吸収及び光物理的特性を有し、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ（ＷＯ００／３３８３３）のと非常によく似ており、したがって、いったん標的組織内に入り込むと、効率のよい光力学的物質となることが予想される。そのためこれらは、光感作物質として使用することができ、また多くの兆候において治療薬及び診断薬として使用することができる。
一実施形態では、本発明の化合物は、前癌状態及び、限定はしないが、黒色腫、前立腺癌、脳腫瘍、結腸癌、卵巣癌、乳癌、乳癌から生じる胸壁腫瘍、皮膚癌、肺癌、食道癌、及び膀胱癌、並びに他のホルモン感受性腫瘍などのいくつかの癌種のＰＤＴによる治療のため腫瘍学分野において有用である。これらの化合物は、原発腫瘍とともに転移性腫瘍の治療にも役立つ。
他の実施形態では、本発明の化合物は、非腫瘍学分野においても有用である。新生物及び腫瘍のような望ましくない細胞のＰＤＴによる効率的破壊に加えて、本発明の化合物は、増殖細胞及び細菌に対して使用することもできる。増殖細胞及び血管は、動脈硬化症、関節炎、乾癬、及び黄斑変性症の主要原因である。さらに、これらの化合物は、良性前立腺肥大症などの非悪性腫瘍の治療で使用することができる。
好ましい一実施形態では、本発明の化合物は、主に冠状動脈疾患における血管閉塞及び血栓症、内膜過形成、再狭窄、及び動脈硬化性プラークの心循環器疾患の治療のためＰＤＴで使用することができる。より好ましい実施形態では、本発明の化合物は、冠動脈造影法を受けた心循環器疾患を患っている患者のステント内再狭窄を予防又は軽減するために使用される。他の好ましい実施形態では、本発明の化合物は、罹患血管内の粥状斑の破壊によるアテローム性動脈硬化症の治療のための方法で使用することができる。
他の好ましい実施形態では、本発明の化合物は、ＰＤＴで、ざ瘡、ざ瘡瘢痕、乾癬、水虫、疣贅、光線性角化症、及びポートワイン母斑（血管を皮膚の上位に配置されている動脈（毛細血管）に接続する小血管の奇形）などの皮膚病、疾患、及び病気の治療に使用することができる。
他の好ましい実施形態では、本発明の化合物は、ＰＤＴで、角膜及び脈絡膜血管新生、より好ましくは加齢性黄斑変性症（ＡＭＤ）などの眼疾患、疾病、及び病気の治療に使用することができる。
他の好ましい実施形態では、本発明の化合物は、ＰＤＴで、試料及び生体組織中のウイルス、菌類、及び細菌を含む微生物を死滅させるために使用することができる。例えば、輸血のため血液及び血漿などの生物学的生成物を滅菌消毒するために使用することができ、その後、感染体を破壊するために照射を行う。本明細書に示されているように、化合物５は、グラム陽性及びグラム陰性菌の両方に対し活性を有する（図８）。
本発明による新規性のある水溶性Ｂｃｈｌ誘導体は、内皮細胞及び／又は新生細胞又は他の異常組織を感作し、適切な波長の光を使用して生体内又は生体外のいずれかで照射することにより破壊する。光活性化エネルギーは、内因性酸素に伝達され、その酸素を、細胞毒性効果に関与すると考えられる一重項酸素及び／又は超酸化物及びヒドロキシルラジカルなどの他の活性酸素種（ＲＯＳ）に変換すると信じられている。さらに、これらの新規性のあるＢＣｈｌのいくつかの光活性形態は蛍光を発し、蛍光は、ＢＣｈｌが投与される腫瘍又は他の部位を突き止めるのに役立ちうる。
循環器内の保持時間が比較的短いため、本発明の化合物は、発明者、及び他の発明者（ＷＯ０３／０９４６９５、Ｂｏｒｌｅら、２００３年）、及びバクテリオクロロフィルセリンについての発明者（Ｚｉｌｂｅｒｓｔｅｉｎら、２００１年）によりすでにＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄ（Ｔｏｏｋａｄ（登録商標）、Ｓｔｅｂａ Ｂｉｏｔｅｃｈの商標）について説明されているように、血管標的ＰＤＴ（ＶＴＰ）に特に適している。ＶＴＰでは、バクテリオクロロフィル誘導体の抗腫瘍活性は、個々の内皮細胞の直接的光中毒に依存しないが、ＶＴＰ発作への血管組織応答に依存する。そこで、発明者らは、Ｔｏｏｋａｄを使用し、静脈内注射直後の光ファイバ誘導経皮照射による光感作の結果、酸化的腫瘍血管損傷及び酸素欠乏が生じ、そのため血液供給が停止し、腫瘍根絶が行われることを証明した。
この態様では、本発明では、さらに、すでに説明されている（Ｋｅｌｌｅｈｅｒら、２００３年）ように腫瘍の治療に本発明の化合物を発熱療法及びＰＤＴと併用することも考えられる。
本発明の化合物のプラスの電荷は、治療のため又は腫瘍の撮像のため使用される他のプラスに帯電した薬剤について当業で知られているように腫瘍内皮への新規性のあるＢｃｈｌの吸着を著しく高める（Ｄｅｌｌｉａｎら、２０００年、Ｈａｓｈｉｚｕｍｅら、２０００年、Ｃａｍｐｂｅｌｌら、２００２年）。親和性が高められることで、血管標的ＰＤＴの必要に応じて、非常に短いインキュベート時間で内皮細胞死の誘発に必要な濃度を劇的に低減できる。そのため、これらの化合物を使用することにより、内部血管に制限されている励起の後、活性酸素種（ＲＯＳ）を生成させ、それにより、腫瘍及び加齢性黄斑変性症に存在するものなどの異常血管の選択的応答を引き起こす。
本発明のＢｃｈｌ誘導体は、血清アルブミンに高い親和性を有する。かなりの割合の化合物分子が、血漿内の血清アルブミンに非共有結合されている。そのため、精製してから、注射する前までに、水溶液中の〜１：１の比の血清アルブミンと相互作用することができる。
医薬組成物の調製のため、本発明のＢｃｈｌを、例えば、マンニトールとともに、凍結乾燥することができ、また患者への注射ｉ．ｖ．（血液中では、その後化合物は血清アルブミンに吸着される）のため、又は試料試験管内標的に適用するために、乾燥粉末を食塩液又は他の医薬として許容される水溶液中に可溶化する。組成物の調製は、例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：「製薬の科学理論と技術（Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ）」 Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ，１９９０で概要が説明されているように、当業でよく知られている技術により行われる。
診断目的では、Ｂｃｈｌ誘導体は、単独で使用することも、また当業で知られているように放射性同位体又は常磁性金属などの他の検出手段で標識することができる。一実施形態では、Ｂｃｈｌ誘導体は、例えば、６７Ｇａ、１１１Ｉｎ、２０１Ｔ１、９９ｍＴｃを使用して標準手順により放射活性物質で標識され、好ましくはｉ．ｖ．注射により患者に投与される。癌の中心は、投与後一定時間間隔で標準手順により撮像することができる。
ＰＤＴ治療のため投与されるＢｃｈｌ誘導体の量は、ＰＤＴで使用される他のＢｃｈｌ誘導体で蓄積された経験に従って熟練医師により定められ、活性成分として使用される誘導体の選択、治療すべき病状、投与方法、患者の年齢及び状態、及び医師の判断に応じて異なる。
照射光の波長は、好ましくは、Ｂｃｈｌ光感作物質の最大吸収度と一致するように選択される。化合物のどれかに適した波長は、吸収スペクトルから容易に決定することができる。好ましい一実施形態では、強光源が使用され、より好ましくは７２０〜７９０ｎｍのレーザーが使用される。
本発明ではさらに、腫瘍及び治療部位における保持時間を長くすることを目的とする、血清アルブミン、ヒト血清アルブミン及びヒト血清アルブミンのキメラ構造を含む組み換え血清アルブミン（Ｔｕａｎら、２００２年で説明されているような）、ホルモン、成長因子若しくはその誘導体、抗体、標的細胞受容体、特に内皮細胞受容体及び栄養物、例えばチロシンに特異的に結合するペプチドなどのタンパク質の、Ｂｃｈｌ部分への結合が考えられる。近赤外線でのＢｃｈｌ誘導体の光吸収度が最大であることで、自然なシステムの遍在性を維持しながら、貫通の深さを大きくすることができる。
Ｍｇイオンを他の金属イオンで置き換えることで、励起三重項状態に対するＢｃｈｌ部分及びそのシステム間交差の固有の代謝安定性を最適化し、それにより、さらに、使用できる新しい診断方法が増えることが予想される。
プラスに帯電した周辺基及び／又は新生内皮特異抗体及び／又は新生内皮細胞への高い親和性を有するペプチドを組み合わせることで、Ｂｃｈｌ部分の標的が優先的に腫瘍又は治療部位になるようにできる。その結果、悪性組織の血管コンパートメント内の光感作物質の濃度は、細胞の分散が大きい正常組織内の濃度に比べて劇的に増大し、腫瘍部位のＰＤＴ効果の増幅が確実なものとなることが予想される。これにより、正常組織の損傷閾値よりも下げた光量を効果的に使用し、空間的に適切に確定された照射の必要量を減らすことができる。
本発明の最も好ましい実施形態では、本発明で説明されている提案されているＰＤＴプロトコルに対し正常血管と異常血管の感度の固有の違いにより、本発明の感作物質による治療の標的は、異常血管、特に充実性腫瘍、加齢性黄斑変性症、再狭窄、急性炎症、又はアテローム性動脈硬化症（Ｄｏｕｇｈｅｒｔｙ及びＬｅｖｙ、２００３年）の血管である。
本発明のＢｃｈｌ誘導体は、さらに、疾病、疾患、又は病気の治療に使用されている他の現行療法のアジュバントとして光線力学療法において、それをより有効にするために使用することができる。例えば、これは、外科手術と組み合わせて手術中に使用し、再発する頭頸部癌の手術中治療の際に、又は再狭窄を防ぐために大腿動脈血管形成術に続いて、胸膜（肺粘膜）及び腹膜（腹部粘膜）などの広い表面積、ある種の癌の場合の共通拡散部位における癌の再発を防止することができる。これらの化合物は、さらに、例えば脳腫瘍の手術中ＰＤＴ腫瘍診断で使用することもできる。
本発明による他の可能な用途として、組織内治療による大きな充実性腫瘍のＰＤＴにおいて本発明の化合物を使用する方法があり、これは、コンピュータ断層撮影法（ＣＴ）により誘導される針を使用して腫瘍内に直接光ファイバを送り込むことを伴う技術である。これは、頭頸部腫瘍など、広範な外科手術を必要とする領域において特に有用である。
投与される化合物の量及び投与経路は、患者の疾病の種類、疾病の段階、燃料及び健康状態に応じて決定されるが、Ｐｈｏｔｏｆｒｉｎ ＩＩ（登録商標）（約５〜４０ｍｇＨｐＤ／ｋｇ体重）又はＴｏｏｋａｄ（登録商標）（約２〜１０ ｍｇ／ｋｇ体重）の現在使用されている用量に比べてかなり低くなる。
本発明の医薬組成物は、患者に対し、ＰＤＴで使用される標準手順、例えば、全身的に、特に注射により、より好ましくは静脈内注射により、局部的には充実性腫瘍内への直接注射により、又は皮膚疾患及び病気の治療では局所に、投与される。
次に、本発明は、以下の限定されない実施例で例示される。
便宜上、また分かりやすくするため、実施例の節は、（Ｉ）カチオン性及び塩基性のＢｃｈｌ誘導体及び中間物質４〜７５の合成について説明する化学の節と、（ＩＩ）新しいＢｃｈｌ誘導体の生物学的活性を説明する生物学の節の２つの下位の節に分けられる。
Ｉ 化学の節
実施例では、本発明の誘導体（４〜７５）及び中間物質（１〜３）は、以下の化合物一覧及び付録に従って太字と下線のそれぞれのアラビア数字により示される。いくつかの化合物の化学式は、スキーム１及び２、並びに参考文献の直前にある説明の終わりのところの付録に掲載されている。
化合物一覧
１．バクテリオクロロフィル ａ（Ｂｃｈｌ ａ）
２．バクテリオフェオホルビド ａ（Ｂｐｈｅｉｄ）
３．Ｐｄ−バクテリオフェオホルビド ａ（Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ）
４．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド［実施例１］
５．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−Ｎ３−トリ−メチルアンモニウムエチル）アミド二クエン酸塩［実施例２］
６．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（３−アミノプロピル）アミド［実施例３］
７．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（３−Ｎ３−トリメチルアンモニウムプロピル）アミド二クエン酸塩［実施例４］
８．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（６−アミノヘキシル）アミド［実施例５］
９．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（６−Ｎ３−トリメチルアンモニウムヘキシル）アミド二クエン酸塩［実施例６］
１０．パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド［実施例７］
１１．パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド二リン酸塩［実施例８］
１２．パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１−（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド塩化物塩［実施例９］
１３．Ｏ−［Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ］−［Ｎ３−トリメチルアンモニウム−２−メチル］−セリンメチルエステルヨウ化物塩［実施例１１］
１４．パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−グアニジノエチル）アミド［実施例１２］
１４ａ．パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−トリメチルグアニジニウムエチル）アミド［実施例１２］
１５．Ｐｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１−（２−Ｓ２−ジメチルスルホニウムエチル）アミドクエン酸塩［実施例１３］
１６．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−ヒドロキシエチル）アミド［実施例１４］
１７．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−Ｐ３−トリメチルホスホニウムエチル）アミド二クエン酸塩［実施例１５］
１８．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−ジメチルホスフィノエチル）アミド［実施例１６］
１９．３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−Ａｓ３−トリメチルアルソニウムエチル）アミド二クエン酸塩［実施例１７］
２０．３１−（アミノエチルイミノ）−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド
２１．パラジウム ３１−（アミノエチルイミノ）−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド
２２．３１−（トリメチルアンモニウムエチルイミノ）−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−トリメチルアンモニウムエチル）アミド
２３．パラジウム ３１−（トリメチルアンモニウムエチルイミノ）−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−トリメチルアンモニウムエチル）アミド
材料と方法
（ｉ）Ｂｐｈｅｉｄ、２は、すでに説明されているとおりに調製された（Ｗａｓｉｅｌｅｗｓｋｉ及びＳｖｅｃ、１９８０年）。
（ｉｉ）パラジウムバクテリオフェオホルビド（Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３）は、すでに説明されているように調製された（ＷＯ００／３３８３３）か、又はフランスのＮｅｇｍａ−Ｌｅｒａｄｓ社を通じてＳｔｅｂａ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｌｔｄ．から入手した。
（ｉｉｉ）ジアミン（エチレンジアミン、１，３−プロピレンジアミン，１，６−ヘキシレンジアミン）及びトリメチルホスフィン（１Ｍ溶液）は、Ａｌｄｒｉｃｈ（ＵＳＡ）から購入され、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）は、Ｓｉｇｍａ（ＵＳＡ）から購入され、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）及び１−アミジノピラゾール塩酸塩は、Ｆｌｕｋａ（スイス）から購入され、トリメチルアルシンは、Ｓｔｅｒｍから購入された。（２−アミノエチル）ジメチルホスフィンは、Ｓｕｚｕｋｉら（１９９４年）及びＫｉｎｏｓｈｉｔａら（１９８１年）に従って調製された。Ｓ，Ｓ−ジメチルシステアミン二酢酸塩は、米国特許第３，７９３，３７０号に従って調製された。
（ｉｖ）分析グレードの薬品及び溶媒は、一般に、ＨＰＬＣを実行する場合を除いて使用され、ＨＰＬＣグレードの溶媒が適用された。
（ｖ）ＴＬＣ：シリカプレート（Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ−６０、Ｍｅｒｃｋ、ドイツ）、クロロホルムメタノール（４：１、ｖ／ｖ）。
（ｖｉ）Ｈ核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルは、Ａｖａｎｃｅ ＤＰＸ ２５０計測器（Ｂｒｕｋｅｒ、フランス）で記録され、残留溶媒ピークを内部標準としてテトラメチルシランからダウンフィールドｐｐｍ（δ）単位で報告された。
（ｖｉｉ）Ｐｄ誘導体の消光係数は、Ｐｄ濃度（ＰｄＣｌ２を標準とする炎光光度法）と調査溶液の光学密度との相関を特定の波長で求めることにより決定された。
（ｖｉｉｉ）エレクトロスプレーイオン化質量スペクトル（ＥＳＩ−ＭＳ）は、プラットフォームＬＣＺ分光計（Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ、英国）で記録された。
（ｉｘ）Ｐｄ濃度を定量するために、ＥＬＡＮ−６０００計測器（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、コネチカット州）を使用して、誘導結合プラズマ質量分析法（ＩＣＰ−ＭＳ）が実行された。
（ｘ）異なる錯体の光吸収（ＵＶ−ＶＩＳ）スペクトルは、Ｇｅｎｅｓｉｓ−２（Ｍｉｌｔｏｎ Ｒｏｙ、英国）及びＶ−５７０（ＪＡＳＣＯ、日本）分光光度計で記録された。
（ｘｉ）ＨＰＬＣは、ＵＶ−９１５ダイオードアレイ検出器を装備したＬＣ−９００計測器（ＪＡＳＣＯ、日本）を使用して実行された。
化学実施例
実施例１：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド（化合物４）
スキームＩで示されているように、化合物４（中心金属原子が不在のロドバクテリオクロリン誘導体）の合成の場合、Ｂｐｈｅｉｄ ２が最初にＮ−ヒドロキシスクシイミド（ＮＨＳ）によりＣ−１７３カルボン酸のところで活性化されたが、そのために、Ｂｐｈｅｉｄ（化合物２）５０ｍｇ、ＮＨＳ ８０ｍｇ、及び１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）６５ｍｇを室温で一晩塩化メチル中で混合した。次に、減圧下で溶媒を蒸発させ、乾燥残留物をクロロホルム（約５０ｍｌ）に溶解し、不溶性物質から濾過し、溶媒を蒸発させた後、生成物、Ｂｐｈｅｉｄ−１７３−（１−オキシ−スクシンイミド）が得られた。変換は、約９５％（ＴＬＣ）であった。
Ｂｐｈｅｉｄの同素環を開けるためにＢｐｈｅｉｄ−１７３−（１−オキソ−スクシンイミド）８ｍｇをクロロホルムとメタノールの混合物（２：１、ｖ：ｖ）中に溶解し、エチレンジアミン（１ｍｌ）を加えた。反応混合物を、１０分間アルゴンで処理し、暗所で一晩、室温で攪拌し、１３１及び１７３位置の両方でエチレンジアミンの結合を可能にした。次いで、真空状態で反応混合物を蒸発乾固させ、クロロホルム（５０ｍｌ）に再び溶解し、一回水（約５０ｍｌ）で洗浄して、微量のエチレンジアミンを排出した。生成物を含むクロロホルム溶液を回収し、蒸発させて、化合物４を得た。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：７１３．８９（Ｍ＋１）、３５７．５６（［Ｍ＋２］／２）。
クロロホルム中の光吸収、λ（相対吸収度）：７５３（１．００）、５２２（０．２８）、３５４（１．０５）ｎｍ。
実施例２：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド二クエン酸塩（化合物５）
化合物５は、スキームＩに示されているとおりに化合物４から調製された。ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（２７μｌ）及びヨウ化メチル（３０μｌ、ＣＨ３Ｉ）をクロロホルム２ｍｌ中の４（３ｍｇ）の溶液に加えた。反応混合物を１０分間アルゴンで処理し、暗所で一晩室温で攪拌した。生成物を水で２回抽出した（約５０ｍｌ）。水層を回収して、蒸発させ、ＨＰＬＣ（ＨＰＬＣ ＪＡＳＣＯ、日本）で生成物を精製した。カラム：Ｃ−８ ２５０×２０（ＹＭＣ、日本）。溶媒Ａ：０．０５Ｍクエン酸塩緩衝剤、ｐＨ４．０。溶媒Ｂ：アセトニトリル。二クエン酸塩としての表題化合物５の溶出プロフィルは、表１に説明されている。メタノール中の化合物５の蛍光発光スペクトルは、図１に示されている。
Figure 0005372371
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：９９０．１２（Ｍ−クエン酸塩）。
ＮＭＲ（ＭｃＯＨ−ｄ４中）：９．３３（５−Ｈ，ｓ）、８．９２（１０−Ｈ，ｓ）、８．７５（２０−Ｈ，ｓ）、５．３５及び４．９５（１５１−ＣＨ２，ｂｒ）、４．０〜４．４（７，８，１７，１８−Ｈ，ｍ）、３．８０（１５３−Ｍｅ，ｂｒ ｓ）、３．５２（２１−Ｍｅ，ｓ）、３．１９（１２１−Ｍｅ，ｓ）、３．０９（３２−Ｍｅ，ｓ）、１．９２〜２．４１、１．６０〜１．７５（１７１，１７２−ＣＨ２，ｍ）、２．１９（８１−ＣＨ２，ｍ）、１．９１（７１−Ｍｅ，ｄ）、１．６１（１８１−Ｍｅ，ｄ）、１．０９（８２−Ｍｅ，ｔ）、３．６２、３．０５（ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＭｅ３のＣＨ２）、３．３９及び３．０２（ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＭｅ３のＭｅ）。
水中の光吸収、λ（相対吸収度）：７５３（１．００）、５１９（０．３０）、３５４（１．２５）ｎｍ。オクタノール／水分配率は、４０／６０である。
実施例３：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（３−アミノプロピル）アミド（化合物６）
化合物６は、Ｂｐｈｅｉｄ−１７３−（１−オキシ−スクシンイミド）と１，３−プロピレンジアミンとの反応により上の実施例１で説明されているとおりに得られた。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：８１３．８６（Ｍ＋ＮＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）、７３９．７４（Ｍ）。
クロロホルム中の光吸収、λ（相対吸収度）：７５３（１．００）、５２２（０．２９）、３５４（１．２２）ｎｍ。
実施例４：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（３−Ｎ３−トリメチルアンモニウムプロピル）アミド二クエン酸塩（化合物７）
化合物７は、上の実施例２で説明されているようにＤＩＥＡとＣＨ３Ｉを反応させることにより、化合物６から得られた。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：４１３．６２（［Ｍ−２×クエン酸塩］／２）。オクタノール／水分配率は、５０／５０である。
水中の光吸収、λ（相対吸収度）：７５３（１．００）、５１９（０．２９）、３５４（１．２１）ｎｍ。
実施例５：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（６−アミノヘキシル）アミド（化合物８）
化合物８は、Ｂｐｈｅｉｄ−１７３−（１−オキシ−スクシンイミド）と１，６−ヘキシレンジアミンとの反応により上の実施例１で説明されているとおりに得られた。化合物８の特性：
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：８２６．２０（Ｍ＋２）、４１３．６２（［Ｍ＋２］／２）
実施例６：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（６−Ｎ３−トリメチルアンモニウムヘキシル）アミド二クエン酸塩（化合物９）
化合物９は、上の実施例２で説明されているようにＤＩＥＡとＣＨ３Ｉを反応させることにより、化合物８から得られた。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：４５５．８９（［Ｍ−２×クエン酸塩］／２）。オクタノール／水分配率は、７５／２５である。
水中の光吸収、λ（相対吸収度）：７５３（１．００）、５１９（０．３０）、３５４（１．３１）ｎｍ。
実施例７：Ｐｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド（化合物１０）
化合物１０は、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−１７３−（１−オキシ−スクシンイミド）とエチレンジアミンとの反応により上の実施例１で説明されているとおりに得られた。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：８１７．５９（Ｍ＋１）、４０９．２６（［Ｍ＋２］／２）
ＭｅＯＨ中の光吸収、λ（相対吸収度）：７４７（１．００）、５１６（０．１３）、３８４（０．４１）、３３０（０．５０）ｎｍ。
実施例８：Ｐｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド＝二リン酸塩（化合物１１）
化合物１１は、上の実施例２で説明されているようにＤＩＥＡとＣＨ３Ｉを反応させることにより、化合物１０から得られたが、ただし、ＨＰＬＣ精製工程でリン酸緩衝液（０．０５Ｍ、ｐＨ５．０）を溶媒Ａとして使用した。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：４５１．３８（［Ｍ−２×リン酸塩］／２）。
水中の光吸収、λ（相対吸収度）：７４７（１．００）、５１６（０．１３）、３８４（０．４１）、３３０（０．５０）ｎｍ。
実施例９：Ｐｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１−（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド塩化物（化合物１２）
スキームＩに示されているように、化合物３、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ（１０ｍｇ）は、室温で一晩アルゴン雰囲気中のトリエチルアミン（０．５ｍｌ）の存在下、ＤＭＦ（２ｍｌ）中で塩化２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチルアミン塩酸塩（１５ｍｇ）とともに攪拌され、それによりＢｐｈｅｉｄ分子の同素環が開環した。次いで、反応混合物を蒸発乾固させ、アセトニトリルで生成物を抽出した。溶媒を蒸発させた後、実施例２の５の精製と類似の状態の下で化合物１２をＨＰＬＣにより精製した。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：８３９（Ｍ−Ｃｌ＋Ｎａ−Ｈ）、８１７．８２（Ｍ−Ｃｌ）ｍ／ｚ。
水中の光吸収、λ（相対吸収度）：７４７（１．００）、５１６（０．１３）、３８４（０．４１）、３３０（０．５０）ｎｍ。
実施例１０：Ｏ−［Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ］−セリンメチルエステル
この化合物は、以下のように米国特許第６，３３３，３１９号で説明されている手順に従って合成された。化合物３、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ（５０ｍｇ）、Ｎ−トリチル−Ｌ−セリンメチルエステル（２００ｍｇ）、ＤＣＣ（１６ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、及びＮ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）（１０ｍｇ）をジクロロメタン２０ｍｌ中に溶解し、不活性雰囲気（アルゴン）状態の下で室温にして一晩攪拌した。その結果得られたエステルを、クロロホルムを溶離液として用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィにより精製した。１〜３分間トリフルオロ酢酸をクロロホルム溶液に加えて（最終濃度１体積％まで）トリチル保護基を除去し、水で反応混合物を洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発乾固させた。シリカカラムで脱保護生成物を精製したが、まず、クロロホルムに溶かした５％のアセトンを使った溶出により主要な副産物を取り除き、次いで、生成物、Ｏ−［Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ］−セリンメチルエステルを、クロロホルムに溶かした２％メタノールにより溶出するという手順であった。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３中）：９．２１（ｓ，１Ｈ，Ｈ−α）、８．５４（ｓ，１Ｈ，Ｈ−β）、８．４８（ｓ，１Ｈ，Ｈ−δ）、５．９３（ｓ，１Ｈ，Ｈ−１０）、４．３７（ｍ，２Ｈ，Ｈ−３，８）、４．２２（ｍ，１Ｈ，Ｓｅｒ−ＣＨ）、４．１０（ｍ，２Ｈ，Ｈ−４，７）、３．８８（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３−１０ｂ）、３．６７（ｓ，３Ｈ，Ｓｅｒ−ＯＣＨ３）、３．６３（ｍ，２Ｈ，Ｓｅｒ−ＣＨ２）、３．４８（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３−１ａ）、３．３９（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３−５ａ）、３．０９（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３−２ｂ）、２．４８（ｍ，１Ｈ，Ｓｅｒ−ＯＨ）、２．１５〜２．３０（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２−７ａ，７ｂ）、２．１１（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２−４ａ）、１．７８（ｄ，３Ｈ，ＣＨ３−３ａ）、１．６８（ｄ，３Ｈ，ＣＨ３−８ａ）、１．０８（ｔ，３Ｈ，ＣＨ３−４ｂ）。
実施例１１：Ｏ−［Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ］−［Ｎ３−トリメチルアンモニウム−２−メチル］−セリンメチルエステルヨウ化物（化合物１３）
上の実施例１０で得られたＯ−［Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ］−セリンメチルエステル（４ｍｇ）をクロロホルム（３ｍｌ）に溶解し、ヨウ化メチル（３５μｌ）及びＤＩＥＡ（３０μｌ）とともに一晩室温で攪拌した。生成物１３は、反応混合物を蒸発させ、クロロホルムメタノール（３：１、ｖ：ｖ）を溶離液として用いたシリカカラムで精製することにより得られた。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：８７２．７５（Ｍ−Ｉ）ｍ／ｚ。
水中の光吸収、λ（相対吸収度）：７４７（１．００）、５１６（０．１３）、３８４（０．４１）、３３０（０．５０）ｎｍ。
実施例１２：Ｐｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−グアニジノエチル）アミド（化合物１４）
スキームＩに示されているように、Ｐｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド、化合物１０（８ｍｇ）をクロロホルムメタノール（１：１、１５ｍｌ）中でＤＩＥＡ（３０μｌ）及び１−アミジノピラゾール（６ｍｇ）と混合した。２０時間、室温で攪拌した後、反応混合物を蒸発させ、実施例１の化合物４の精製と類似の条件の下で表題化合物１４をＨＰＬＣにより精製した。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：４５１．６９（［Ｍ−２×クエン酸塩］／２）。
化合物１４をヨウ化メチルと反応させることにより、プラスに帯電したパラジウム３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン１３１，１７３−ジ（２−トリメチルグアニジニウムエチル）アミド（１４ａ）が得られた。
実施例１３：Ｐｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１−（２−Ｓ２−ジメチルスルホニウムエチル）アミド＝クエン酸塩（化合物１５）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（１２ｍｇ）を、トリエチルアミン（０．５ｍｌ）が存在下、アルゴン雰囲気中で、ＤＭＦ（２ ｍｌ）中の二酢酸Ｓ，Ｓ−ジメチルシステアミン（２０ｍｇ）とともに攪拌した。反応混合物を蒸発乾固させ、実施例２の化合物５について説明されているような条件の下でＨＰＬＣにより表題化合物１５を精製した。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：８４４．７８（Ｍ−クエン酸塩＋Ｎａ−Ｈ）、８２０．６２（Ｍ−クエン酸塩）ｍ／ｚ。
実施例１４：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−ヒドロキシエチル）アミド（化合物１６）
実施例１で説明されているようにして得られたＢｐｈｅｉｄ−１７３−（１−オキシ−スクシンイミド）（１０ｍｇ）をクロロホルムメタノール混合液（６ｍｌ）中でエタノールアミン（１ｍｌ）と反応させた。反応混合物を１０分間アルゴンで処理し、暗所で一晩室温で攪拌した。化合物１６は、シリカカラムで精製し、クロロホルムメタノール（１０：１、ｖｏｌ／ｖｏｌ）で溶出した後得られた。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：７３７．８８（Ｍ＋Ｎａ）、７１５．４２（Ｍ＋Ｈ）ｍ／ｚ。
実施例１５：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−Ｐ３−トリメチルホスホニウムエチル）アミド二クエン酸塩（化合物１７）
化合物１６（８ｍｇ）をトリフルオロ酢酸無水物（１ｍｌ）中に溶解し、３０分後、混合物を蒸発乾固させた。乾燥生成物をテトラヒドロフランのトリメチルホスフィン溶液（０．５ｍＭ、２ｍｌ）中に溶解し、混合物を室温で、２４時間の間アルゴン雰囲気中で攪拌した。反応混合物を蒸発させて過剰なトリメチルホスフィンを除去し、実施例２の５の精製ついて説明されている条件の下で、ＨＰＬＣによる精製の後に表題化合物１７を精製した。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：４３８．５４（［Ｍ−２×クエン酸塩］／２＋Ｎａ−Ｈ）、４１６．４６（［Ｍ−２×クエン酸塩］／２）ｍ／ｚ。
実施例１６：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−ジメチルホスフィノエチル）アミド（化合物１８）
実施例１で説明されているようにして得られたＢｐｈｅｉｄ−１７３−（１−オキシ−スクシンイミド）（１０ｍｇ）を、室温で一晩、クロロホルム（５ｍｌ）中で（２−アミノエチル）ジメチルホスフィン（２００ｍｇ）と反応させた。表題化合物１８を、シリカカラム上で精製し、クロロホルムアセトン（１５：１、ｖｏｌ／ｖｏｌ）で溶出した。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：８２５．３４（Ｍ＋Ｎａ）、８０３．８８（Ｍ＋Ｈ）ｍ／ｚ。
ＤＩＥＡの存在下で化合物１８をヨウ化メチルで処理すると、第四級ホスホニウム基を有する生成物が得られ、ＨＰＬＣ精製後に、これは、上の実施例１５で得られた化合物１７と同一であることがわかった。
実施例１７：３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−Ａｓ３−トリメチルアルソニウムエチル）アミド二クエン酸塩（化合物１９）
化合物１６（８ｍｇ）をトリフルオロ酢酸無水物（１ｍｌ）中に溶解し、３０分後、混合物を蒸発乾固させた。乾燥生成物をテトラヒドロフランのトリメチルアルシン溶液（０．５ｍＭ溶液、２ｍｌ、純粋試薬Ｃａｔ．番号３３−３７５０、Ｓｔｒｅｍから調製された）中に溶解し、混合物を４５℃で、３日間、アルゴン雰囲気中で攪拌した。次いで、反応混合物を蒸発させて過剰なトリメチルアルシンを除去し、実施例２の５の精製ついて説明されているような条件の下で、ＨＰＬＣにより表題生成物１９を精製した。
ＥＳＩ−ＭＳ（＋）：１１３３．９４（［Ｍ−クエン酸塩］＋Ｎａ−Ｈ）、４６０．４０（［Ｍ−２×クエン酸塩］／２）ｍ／ｚ。
実施例１８：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド＝酢酸（塩）（化合物２４）
この化合物の塩化物は、実施例９（化合物１２）で説明されている。
表題化合物の調製のため、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ、塩化（２−アミノエチル）トリメチルアンモニウム塩酸塩（１３７μｍｏｌ）２４ｍｇ、及びアスコルビン酸ナトリウム（１μｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気中で、ＤＭＦのトリエチルアミンの１：１の真空脱気混合液１ｍｌ中に入れて室温で攪拌した。終わりに、反応混合物を室温で真空中で蒸発させ、水１ｍｌを加え、生成物をＳｅｐ−Ｐａｋ ＲＰ−１８カラム（Ｗａｔｅｒｓ社）に装填し、最初に水２０ｍｌで、次に、水に溶かしたアセトニトリルの１０％溶液１０ｍｌで洗浄し、次に、水に溶かしたアセトニトリルの５０％溶液で溶出し、蒸発させた。すべての作業は、酸化を回避するために、窒素雰囲気の下、グローブボックス内で実行した。
式の構造：Ｃ４０Ｈ５４Ｎ６Ｏ６Ｐｄ＋１ＣＨ３ＣＯＯ−
分子量：８２１．３＋５９．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．０５分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８２１
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル：７５６ｎｍ、５３２ｎｍ、３８６ｎｍ、３２８ｎｍ
実施例１９：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド（化合物２５）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン（９５％）１ｍｌ（８．６６ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で攪拌した。反応の終了時に、混合物を水３ｍｌで希釈し、氷酢酸により中和した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ３９Ｈ５０Ｎ６Ｏ６Ｐｄ＋１ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８０３．３ ＋ ６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１４．４６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８０３
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４８ｎｍ、５２１ｎｍ、３８４ｎｍ、３３２ｎｍ
実施例２０：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−Ｎ２−ジメチルアミノプロピル）アミド（化合物２６）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及び３−ジメチルアミノ−１−プロピルアミン（９９％）１ｍｌ（７．８８ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で攪拌した。反応の終了時に、混合物を水５ｍｌで希釈し、氷酢酸により中和した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４０Ｈ５２Ｎ６Ｏ６Ｐｄ＋１ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８１７．３０＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１４．２６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８１７
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４９ｎｍ、５１６ｎｍ、３８０ｎｍ、３３４ｎｍ
実施例２１：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−［（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物２７）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びジエチレントリアミン（９９％）２ｍｌ（１８．３５ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、３時間、室温で攪拌した。混合物を水５ｍｌで希釈し、氷酢酸により中和した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ３９Ｈ５１Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８１８．３＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１２．９１分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８１８
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７５２ｎｍ、５１９ｎｍ、３８０ｎｍ、３３４ｎｍ
実施例２２：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（［２−ビス（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物２８）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３ ２０ｍｇ（２８μｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、９０分間、室温でＮ−メチル−２−ピロリドン１ｍｌ中でトリス−（２−アミノエチル）アミン１ｍｌ（６．７ｍｍｏｌ）とともに攪拌した。生成物を、Ｃ−１８カラムを含むＨＰＬＣへの注入により精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４１Ｈ５６Ｎ８Ｏ６Ｐｄ＋３ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８６１．４＋１８０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８６１
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７５０ｎｍ、５１６ｎｍ、３５４ｎｍ
実施例２３：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−モルフォリノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物２９）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びＮ−（２−アミノエチル）モルフォリン（９８％）１ｍｌ（７．５ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、４時間、室温で攪拌した。反応の終了時に、混合物を水３ｍｌで希釈し、氷酢酸により中和した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４１Ｈ５２Ｎ６Ｏ７Ｐｄ＋１ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８４５．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１５．６８分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８４５
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４９ｎｍ、５１６ｎｍ、３８３ｎｍ、３３１ｎｍ
実施例２４：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−ピペラジノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物３０）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及び１−（２−アミノエチル）ピペラジン（９７％）０．５ｍｌ（３．７ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、１９時間、室温で攪拌した。反応の終了時に、混合物を水１ｍｌで希釈し、氷酢酸により中和した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：３０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４１Ｈ５３Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８４４．３＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１４．３７分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８４４
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４７ｎｍ、５１６ｎｍ、３８０ｎｍ、３３０ｎｍ
実施例２５：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−［（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物３１）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びＮ，Ｎ−ジエチルジエチレントリアミン（９８％）１ｍｌ（２．６６ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、４時間、室温で攪拌した。反応の終了時に、混合物を水１ｍｌで希釈し、氷酢酸により中和した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：３０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４３Ｈ５９Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８７４．４＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．７７分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７４
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４２ｎｍ、５１３ｎｍ、３８０ｎｍ、３３０ｎｍ
実施例２６：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−［（３−アミノプロピル）アミノ］プロピル）アミド（化合物３２）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（３０ｍｇ、４２０μｍｏｌ）及びビス（３−アミノプロピル）アミン（３ｍｌ、２０．６１ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で攪拌した。反応完了後（ＴＬＣ）、反応混合物を水（１００ｍｌ）で希釈し、分離漏斗内で溶液をｎ−ブタノールを使用して抽出した（それぞれ、１００と５０ｍｌで２回）。ブタノール抽出物を５０ｍｌの水で３回洗浄した。相分離は、ＮａＣｌの２５％水溶液の１０ｍｌ部を加えることにより改善された。ブタノール抽出物を、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。固体を１０％酢酸水溶液（１０ｍｌ）中に再溶解し、１０倍の量のアセトンを加えて生成物を沈殿させた。沈殿物を、０．５％酢酸水溶液（１３ｍｌ）中に再溶解させ、凍結乾燥させた。
式の構造：Ｃ４１Ｈ５３Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８４６．５＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．６３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８４６
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７５２ｎｍ、５１９ｎｍ、３８０ｎｍ、３３４ｎｍ
実施例２７：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン１３１，１７３−ジ（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド＝二酢酸塩（化合物３３）
この化合物の二リン酸塩は、実施例８（化合物１１）で説明されている。
表題化合物の調製のため、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（１４１μｍｏｌ）１０１ｍｇ及びエチレンジアミン１０ｍｌ（１４８ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で攪拌した。次に、カップリング試薬ブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロリン酸塩（ＰｙＢｒｏＰ）（１．４ｍｍｏｌ）６５９ｍｇをクロロホルム２．３ｍｌに溶かした溶液を反応に導入した。混合物をさらに２時間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水５ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。混合物をクロロホルム２５０ｍｌで希釈し、水２００ｍｌで洗浄した。ＭｇＳＯ４上で有機相を乾燥させ、濾過し、蒸発させた。約２４５ｍｇの化合物１０が得られた。
化合物１０（２４５ｍｇ）をクロロホルム９０ｍｌ中に溶解した。ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（２．６ｍｌ、１４．８８ｍｍｏｌ）を導入する前に、反応混合物をアルゴンにより約５分間脱気した。５分間攪拌した後、ＣＨ３Ｉ（２ｍｌ、３１．８ｍｍｏｌ）を反応に導入した。さらに２分間、低速のアルゴン流を通した。暗い夜間に室温で反応物を攪拌した。
この後、アルゴンの穏やかな流れを反応溶液に通して、未反応のＣＨ３Ｉを取り除いた。溶媒を蒸発させ、残りの生成物を水３５０ｍｌ中に溶解させ、酢酸エチルで（４×１００ｍｌ）洗浄した。水を蒸発させることにより水溶液を濃縮し、最終体積を１５０ｍｌとした。
Ｓｅｐ−Ｐａｃｋカラムで水溶液５０ｍｌ分で生成物を精製し、２％の酢酸を含むアセトニトリル５ｍｌで溶出することにより、最初に水１２０ｍｌと１％酢酸水溶液２００ｍｌで予備洗浄し、いくつかの分離物のアセトニトリル溶液を組み合わせ、溶媒を蒸発させた。精製された生成物を、水３ｍｌ中に再溶解させ、凍結乾燥させた。
式：Ｃ４５Ｈ６６Ｎ８Ｏ５Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯ−
分子量：９０４．４＋１１８．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１１．３５分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９０４
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４７ｎｍ、５１４ｎｍ、３８２ｎｍ、３３０ｎｍ
実施例２８：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（３−アミノプロピル）アミド（化合物３４）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及び新たに蒸留した１，３−ジアミノプロパン２ｍｌ（２３．７ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、７５分間、室温で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２９７μｍｏｌ）１３８．８ｍｇをクロロホルム２００μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに３０分間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。混合物をクロロホルム５０ｍｌで希釈し、水２×１００ｍｌで洗浄した。ＭｇＳＯ４上で有機相を乾燥させ、濾過し、蒸発させた。最終生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４１Ｈ５４Ｎ８Ｏ５Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８４５．４＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１０．８１分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８４５
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４５ｎｍ、５１４ｎｍ、３８０ｎｍ、３３０ｎｍ
実施例２９：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（４−アミノブチル）アミド（化合物３５）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及び１，４−ジアミノブタン２ｍｌ（１９．７ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、１時間、３０℃の温度で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２８６μｍｏｌ）１３３．４ｍｇをクロロホルム２００μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに６０分間、３０℃で、アルゴン雰囲気下において攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。過剰なアミンは蒸発させられ、生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４３Ｈ５８Ｎ８Ｏ５Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８７３．２＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：５．１１分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７３
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４８ｎｍ、５１６ｎｍ、３８４ｎｍ、３３２ｎｍ
実施例３０：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド（化合物１０）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びエチレンジアミン２ｍｌ（２９．６ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、４０分間、室温で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２９３μｍｏｌ）１３６．８ｍｇをクロロホルム２００μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに２時間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水２ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。反応混合物をクロロホルム５０ｍｌで希釈し、水１００ｍｌで２回洗浄した。溶媒を蒸発させ、最終生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ３９Ｈ５０Ｎ８Ｏ５Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８１７．３＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１０．１３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８１７
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７５０ｎｍ、５１６ｎｍ、３８４ｎｍ、３３２ｎｍ
実施例３１：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド（化合物３６）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン１．５ｍｌ（１３ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、１時間、室温で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２８１μｍｏｌ）１３１ｍｇをクロロホルム１７０μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに２時間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。反応混合物を酢酸エチル５０ｍｌで希釈し、水１００ｍｌで２回洗浄した。溶媒は蒸発させられ、最終生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４３Ｈ５８Ｎ８Ｏ５Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８７３．２＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：６．５６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７３
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４８ｎｍ、５１６ｎｍ、３８４ｎｍ、３３２ｎｍ
実施例３２：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ（３−Ｎ２−ジメチルアミノプロピル）アミド（化合物３７）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及び３−ジメチルアミノ−１−プロピルアミン１．５ｍｌ（１１．８ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、１時間、室温で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２８０μｍｏｌ）１３０．６ｍｇをクロロホルム１７０μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに２時間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。反応混合物を酢酸エチル５０ｍｌで希釈し、水１００ｍｌで２回洗浄した。酢酸エチル１００ｍｌで、水槽を洗浄した。両方の有機層を結合して蒸発させた。最終生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４５Ｈ６２Ｎ８Ｏ５Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９０１．２＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１２．９分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９０１
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４６ｎｍ、５１６ｎｍ、３８４ｎｍ、３３２ｎｍ
実施例３３：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ−（２−［（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物３８）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びジエチレントリアミン２ｍｌ（１８．３ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、９０分間、室温で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２７９μｍｏｌ）１３０ｍｇをクロロホルム７００μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに９０分間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。反応混合物を氷酢酸により中和し、水で希釈した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４３Ｈ６０Ｎ１０Ｏ５Ｐｄ＋４ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９０４．１＋２４０．２
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１．９５分（凝集物（ａｇｇｒｅｇａｔｅ））
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９０４
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４５ｎｍ、５１４ｎｍ、３８２ｎｍ、３３０ｎｍ
実施例３４：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ−（２−［（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物３９）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びＮ，Ｎ−ジエチルジエチレントリアミン１ｍｌ（５．３３ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、４時間、室温で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２７９μｍｏｌ）１３０ｍｇをクロロホルム５００μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに２．５時間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。反応混合物を氷酢酸により中和し、水で希釈した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ５１Ｈ７６Ｎ１０Ｏ５Ｐｄ＋４ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：１０１５．５＋２４０．２
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：５．３〜６．６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝１０１５
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４３ｎｍ、５１２ｎｍ、３８０ｎｍ、３２９ｎｍ
実施例３５：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ（２−モルフォリノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物４０）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びＮ−（２−アミノエチル）モルフォリン２ｍｌ（１５．２ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２９１μｍｏｌ）１３６ｍｇをクロロホルム７００μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに２時間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。反応混合物を氷酢酸により中和し、水で希釈した。混合物を水に溶解させ、クロロホルム３×１００ｍｌで洗浄した。有機溶媒を蒸発させ、生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４７Ｈ６２Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９５８．４＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１１．６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９５８
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４５ｎｍ、５１３ｎｍ、３８１ｎｍ、３３０ｎｍ
実施例３６：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ（２−ピペラジン−Ｎ−エチル）アミド（化合物４１）
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及びＮ−（２−アミノエチル）ピペラジン（９７％）１ｍｌ（７．４ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、２２時間、室温で攪拌した。この後、ＰｙＢｒｏＰ（２７９μｍｏｌ）１３０ｍｇをクロロホルム５００μｌ中に溶かした溶液を反応槽に導入した。混合物をさらに３．５時間、アルゴン雰囲気下、室温で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。反応混合物を氷酢酸により中和し、水で希釈した。生成物を、分取ＨＰＬＣ、Ｃ−１８カラムにより精製した。移動相：Ａ＝水中０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中０．２％酢酸。勾配：４０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４７Ｈ６４Ｎ１０Ｏ５Ｐｄ＋４ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９５５．５＋２４０．２
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１１．４分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９５５
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル（ＭｅＯＨ）：７４４ｎｍ、５１３ｎｍ、３８０ｎｍ、３２９ｎｍ
実施例３７：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ−（３−［（３−アミノプロピル）アミノ］プロピル）アミド（化合物４２）
活性エステル調製− 典型的には、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（３５μｍｏｌ）２５ｍｇ及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＨＯＳｕ又はＮＨＳ）（３４２μｍｏｌ）３９．４ｍｇをアルゴン雰囲気下で乾燥ＤＭＦ １ｍｌ中に溶解させた。１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）（１５０μｍｏｌ）３１ｍｇを乾燥ＤＭＦ ５００μｌ中に加えた。夜間に室温で反応物を攪拌した。次に、ＤＭＦを蒸発させ、９５％ ＣＨＣｌ３：５％ ＥｔＯＨを溶離液として生成物をＳｉＯ２液体クロマトグラフィにより精製した。次に、溶媒を蒸発させて、活性エステル５５ｍｇを得た。実験により、活性エステルを分離し精製する必要がないことがわかる。
Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−Ｏｓｕ（２４．７μｍｏｌ）２０ｍｇを新たに蒸留したビス（３−アミノプロピル）アミン１ｍｌとともに、アルゴン雰囲気下、３時間、室温で攪拌した。次いで、反応混合物を室温で真空蒸発させた。蒸発させた後、水１ｍｌを残留物に加え、生成物をＣ−１８、移動相上の分取ＨＰＬＣにより精製した。Ａ＝水中で０．１％酢酸、ｐＨ＝７．２。Ｂ＝アセトニトリル中で０．１％酢酸、ｐＨ＝７．２。勾配：２０％Ｂ（０〜２分）から９０％Ｂ（２０〜２２分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４７Ｈ６８Ｎ１０Ｏ５Ｐｄ＋４ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９５９．４ ＋ ２４０．２
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１２．８３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９５９
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル：７５０ｎｍ、５１６ｎｍ、３８６ｎｍ、３３０ｎｍ、２６８ｎｍ
実施例３８：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ−（［２−ビス（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物４３）
上の実施例３８で調製されたＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−Ｏｓｕ（２４．７μｍｏｌ）２０ｍｇをトリス（２−アミノエチル）アミン１ｍｌとともに、アルゴン雰囲気下、３時間、室温で攪拌した。次いで、反応混合物を室温で真空蒸発させた。次に、水１ｍｌを残留物に加え、生成物をＣ−１８シリカカラム、移動相で、分取ＨＰＬＣにより精製した。Ａ＝水中で０．１％酢酸、ｐＨ＝７．２。Ｂ＝アセトニトリル中で０．１％酢酸、ｐＨ＝７．２。勾配：２０％Ｂ（０〜２分）から９０％Ｂ（２０〜２２分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４７Ｈ７０Ｎ１２Ｏ５Ｐｄ＋６ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９８９．４＋３６０．３
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１１４．１５分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９８９
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル：７５０ｎｍ、５１６ｎｍ、３８６ｎｍ、３３２ｎｍ
実施例３９：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノエチル）アミド（化合物４４）
１）２−クロロピリジン（４．４０ｍｍｏｌ）５００ｍｇをエチレンジアミン（４４．０ｍｍｏｌ）３．０ｍｌ中に溶解し、１００℃で、６時間、還流させた。終わりに、過剰なエチレンジアミンを室温、真空中で蒸発させた。生成物Ｎ−（２−ピリジル）エチレンジアミン）がシリカゲル６０（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で精製された。移動相：メタノール９０％、アンモニア溶液１０％。
シート状シリカゲル６０ Ｆ２５４移動相上のＴＬＣ分析：メタノール９０％、アンモニア溶液１０％。生成物Ｒｆ＝０．４３。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−Ｏｓｕ（０．０３７ｍｍｏｌ、実施例３８で調製された）３０ｍｇを乾燥ジメチルホルムアミドに溶かしたＮ−（２−ピリジル）エチレンジアミン（０．８０ｍｍｏｌ）１１０ｍｇの溶液に加えた。溶液を室温で、アルゴン雰囲気下、５時間攪拌した。
生成物を、Ｃ−１８カラムを用いた分取ＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４９Ｈ５６Ｎ１０Ｏ５Ｐｄ＋４ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９７１．５＋２４０．２
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．９６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９７１
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル：７５０ｎｍ、５１６ｎｍ、３８６ｎｍ、３３２ｎｍ
実施例４０：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−１７３−ジ（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミド（化合物４５）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（４２μｍｏｌ）３０ｍｇを２−（ジエチルアミノ）エチルアミン（２．１１ｍｍｏｌ）３００μｌ中で、アルゴン雰囲気下、３時間、室温で攪拌した。アミノ分解生成物は、ＨＰＬＣ−ＭＳにより分析された。
保持時間：１５．４９分。Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８３１
２）ＰｙＢｒｏＰ（０．０８６ｍｍｏｌ）４０ｍｇをＤＭＦ２００μｌ中に溶かした溶液を前の反応混合物に加えた。溶液を室温で、アルゴン雰囲気下、３時間攪拌した。
生成物を、Ｃ−１８カラムを用いた分取ＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４７Ｈ６６Ｎ８Ｏ５Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９３１．５＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１２．８１分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９３１
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル：７５０ｎｍ、５１６ｎｍ、３８６ｎｍ、３３２ｎｍ
実施例４１：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムメチル）アミド＝酢酸塩（化合物４６）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（１００ｍｇ、０．１４０ｍｍｏｌ）をＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）及び３−アミノ−１，２−プロパンジオール（４０５ｍｇ、４．４５ｍｍｏｌ）中に溶解した溶液を室温で、アルゴン雰囲気下、３時間攪拌した。得られた生成物（Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール付加化合物）は、シリカゲル６０（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で精製された。移動相：メタノール９０％−アンモニア溶液１０％。
シート状シリカゲル６０ Ｆ２５４移動相上のＴＬＣ分析：メタノール８０％、アンモニア溶液２０％。生成物Ｒｆ＝０．８６。
生成物は、ＨＰＬＣ−ＭＳにより分析された。保持時間：１８．４２分。
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８０５
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール付加化合物（３７ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）をＮＭＰ １．５ｍｌに溶解した。カップリング試薬ベンゾトリアゾール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸塩（ＨＢＴＵ）（２００ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１１０μｌ、０．７８ｍｍｏｌ）、及び塩化（２−アミノエチル）トリメチルアンモニウム塩酸塩（４６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で攪拌した。生成物は、ＲＰ−１８カラムを使用して、ＨＰＬＣにより精製された。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４３Ｈ６１Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯ−
分子量：８９２．４＋５９．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．３４分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８９２
実施例４２：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−アミノエチル）アミド（化合物４７）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、化合物４６の実施例４２で説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール付加化合物（０．０５２ｍｍｏｌ）３７ｍｇを、ＮＭＰ ３００μｌに溶解した。ＰｙＢｒｏＰ（０．０４６ｍｍｏｌ）２２ ｍｇ、エチレンジアミン（０．１５５ｍｍｏｌ）１０μｌを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、１時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４０Ｈ５３Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８４８．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．１５分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８４８
実施例４３：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−アミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物４８）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（４２μｍｏｌ）３０ｍｇをエチレンジアミン１ｍｌ（１５ｍｍｏｌ）中で、アルゴン雰囲気下、３０分間、室温で攪拌した。終わりに、過剰なエチレンアミンを真空中、室温で蒸発させ、その後、溶液を液体窒素中で凍結させ、凍結乾燥させて、微量のエチレンジアミンを取り除いた。
２）アミノ分解生成物を、アルゴン雰囲気下、１６時間、室温で、クロロホルム１００μｌ中に溶解したＰｙＢｒｏＰ ８０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）、及びＮＭＰ ２ｍｌ中に溶解した３−アミノ−１，２−プロパンジオール８０ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）と反応させた。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４０Ｈ５３Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８４８．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：８．４３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８４８
実施例４４：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド（化合物４９）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で化合物４６について説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール付加化合物（２５ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）をＮＭＰ ３００μｌに溶解した。ＨＢＴＵ（１２０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−エチレンジアミン（１４ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（８８ｍｇ）を加えた。緩衝液を加えてｐＨ＝７にした。溶液を、アルゴン雰囲気下、２０時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８７６．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１４．７４分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７６
実施例４５：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物５０）
１）Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミンによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、実施例２０で化合物２５について説明されているように実行された。
２）アミノ分解生成物を、アルゴン雰囲気下、１６時間、室温で、クロロホルム１００μｌ中に溶解したＰｙＢｒｏＰ ８０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）、及びＮＭＰ ２ｍｌ中に溶解した３−アミノ−１，２−プロパンジオール８０ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）と反応させた。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８７６．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１２．３１分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７６
実施例４６：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−［（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物５１）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で４６について説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール付加化合物（０．０１５ｍｍｏｌ）１２ｍｇを、ＤＭＦ ４００μｌに溶解した。ＨＢＴＵ（０．６４ｍｍｏｌ）３４ｍｇ、トリエチルアミン（０．１５ｍｍｏｌ）２１μｌ、及びジエチレントリアミン（０．１５ｍｍｏｌ）１６μｌを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、５時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４２Ｈ５８Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８９１．４＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１２．４２分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８９１
実施例４７：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−［（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物５２）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で４６について説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール付加化合物（０．０２５ｍｍｏｌ）２０ｍｇを、ＮＭＰ １．０ｍｌに溶解した。ＨＢＴＵ（０．２５ｍｍｏｌ）９４ｍｇ、トリエチルアミン（０．３７５ｍｍｏｌ）５２μｌ、及びＮ，Ｎ−ジエチルジエチレントリアミン（０．１２５ｍｍｏｌ）２３μｌを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、３時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４６Ｈ６６Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９４７．５＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１１．７０分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９４７
実施例４８：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−モルフォリノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物５３）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で４６について説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール付加化合物（０．０７ｍｍｏｌ）５０ｍｇを、乾燥ＤＭＦ ８００μｌに溶解した。ＨＯＳｕ（０．７０ｍｍｏｌ）８０ｍｇ及びＤＣＣ（１．０４ｍｍｏｌ）２１６ｍｇを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、９０分間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いた、ＨＰＬＣへの注入により精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
３）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール−ＯＳｕ−活性化化合物（７．７７×１０−３ｍｍｏｌ）７．０ｍｇを、乾燥ＤＭＦ ２００μｌに溶解した。乾燥Ｎ−メチル−モルフォリン（０．２３ｍｍｏｌ）２５μｌ及びＮ−（２−アミノエチル）モルフォリン（０．２３ｍｍｏｌ）３０μｌを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、７５分間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４４Ｈ５９Ｎ７Ｏ８Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９１８．４ ＋ ６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．０５分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９１８
実施例４９：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−ピペラジノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物５４）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で４６について説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−アミノプロパンジオール付加化合物（０．０３２ｍｍｏｌ）２３ｍｇを、乾燥ＤＭＦ ２００μｌに溶解した。ＨＯＳｕ（０．０４８ｍｍｏｌ）５．５５ｍｇ及びＤＣＣ（０．０４８ｍｍｏｌ）１０．８５ｍｇを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、２２時間、室温で攪拌した。
３）（２）の反応槽に、１−（２−アミノエチル）ピペラジン（０．０３ｍｍｏｌ）４μｌ及びトリエチルアミン（０．０９ｍｍｏｌ）１２μｌを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、４時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４４Ｈ６０Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９１７．４ ＋ １２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．０３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９１７
実施例５０：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−［（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物５５）
１）ジエチレントリアミンによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解は、実施例２２で化合物２７について説明されているように実行された。８０％メタノール及び２０％アンモニアの泳動溶液を入れたシリカカラム上で生成物を精製した。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄアミノ分解生成物を、アルゴン雰囲気下、１６時間、室温で、クロロホルム１００μｌ中に溶解したＰｙＢｒｏＰ ８０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）、及びＮＭＰ ２ｍｌ中に溶解した３−アミノ−１，２−プロパンジオール８０ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）と反応させた。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４２Ｈ５８Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８９０＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１１．９０分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８９０
実施例５１：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノエチル）アミド（化合物５６）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で４６について説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄアミノ分解生成物（０．０２４ｍｍｏｌ）１９ｍｇを、乾燥ＮＭＰ １．０ｍｌに溶解した。実施例４０で説明されているように調製されたＮ−（２−ピリジル）エチレンジアミン（０．１４２ｍｍｏｌ）９７ｍｇ、カップリング試薬Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム＝トリフルオロほう酸（ＴＢＴＵ）（０．２４ｍｍｏｌ）７７ｍｇ、及びトリエチルアミン（０．３６ｍｍｏｌ）５０μＬを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、９０分間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４５Ｈ５６Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９２５．４＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１４．３８分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９２５
実施例５２：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１（２−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物５７）
１）上の実施例４０で説明されているようなＮ−（２−ピリジル）エチレンジアミン（２００ ｍｇ）を、一晩、アルゴン雰囲気下、室温でＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄ ４０ｍｇと混合した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−２−（ジアミノエチル）−ピリジンアミノ分解生成物（３５ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）を乾燥ＤＭＦ ２００μｌに溶解した。ＨＯＳｕ（０．０８６ｍｍｏｌ）１０ｍｇ及びＤＣＣ（０．１０５ｍｍｏｌ）２２ｍｇを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、５時間、室温で攪拌した。
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。保持時間：１８．９１分。
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９４９
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−２−（ジアミノエチル）−ピリジン−ＯＳｕ−活性化エステル（０．０３ｍｍｏｌ）２８ｍｇを、乾燥ジメチルホルムアミド３００μｌに溶解した。３−アミノ−１，２−プロパンジオール（０．３１ｍｍｏｌ）２８ｍｇ及びトリエチルアミン４１μｌを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、１４時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４５Ｈ５６Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９２５．４＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１４．５３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９２５
実施例５３：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（［２−ビス（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物５８）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で４６について説明されているように実行された。
２）すべての溶媒は、真空脱気された。精製されたアミノジオールをＮＭＰ ２ｍｌとＤＭＳＯ ２００μｌに溶解した。この溶液に対し、クロロホルム２００μｌ中のＰｙＢｒｏＰ １００ｍｇ （０．２１ｍｍｏｌ）及び液体トリス（２−エチルアミノ）アミン１６０μｌ（１ｍｍｏｌ）を加えた。化合物を室温で、アルゴン雰囲気下、１６時間攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４４Ｈ６３Ｎ９Ｏ７Ｐｄ＋３ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９３３．２＋１８０．２
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１０．８６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９３３
実施例５４：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（［ビス２−（２−アミノエチル）アミン］エチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物５９）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（３５μｍｏｌ）２５ｍｇ及びＨＯＳｕ（３４２μｍｏｌ）３９．４ｍｇをアルゴン雰囲気下で乾燥ＤＭＦ １ｍｌ中に溶解させた。乾燥ＤＭＦ ５００μｌ中に溶解されたＤＣＣ（１５０μｍｏｌ）３１ｍｇを加えた。夜間に室温で反応物を攪拌した。ＤＭＦを蒸発させ、ＳｉＯ２を固定相として使用し、また９５％ＣＨＣｌ３：５％ＥｔＯＨを溶離液として使用する液体クロマトグラフィにより精製した。生成物は、第１の４つの留分で得られた。溶媒を蒸発させ、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−ＯＳｕ ５５ｍｇを得た。
２）前の生成物、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−ＯＳｕ（３０μｍｏｌ）２５ｍｇを、乾燥ＤＭＦ １ｍｌに溶解した。この溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）（７４μｍｏｌ）１３μｌを加えた。反応混合物を、アルゴン雰囲気下、２、３分間攪拌した。１ｍｌのＤＭＦ中の３−アミノ−１，２−プロパンジオール（９７μｌ、３７μｍｏｌ）を反応槽に加えた。反応物を室温で、不活性雰囲気下、５時間攪拌した。アミノ分解生成物は検出されなかった。
３）トリス（アミノエチル）アミン２００ｍｌ（１．２８ｍｍｏｌ）を（２）の反応槽に加えた。アルゴンを反応槽に通した。混合物を、一晩室温で攪拌した。水３０ｍｌで反応混合物を希釈し、ｎ−ブタノール３０ｍｌで水層を洗浄することにより、生成物が精製された。次に、水３×３０ｍｌで有機層を洗浄した。このブタノールを蒸発させ、生成物を酸性水１．５ｍｌとアセトニトリル３００μｌに溶解させた。溶液を一定量に分けて、凍結乾燥させた。
式の構造：Ｃ４４Ｈ６３Ｎ９Ｏ７Ｐｄ ３ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９３３．２＋１８０．２
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１２．４６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９３４
実施例５５：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−アミノプロピル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６０）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（４２μｍｏｌ）３０ｍｇを１，３−ジアミノプロパン１ｍｌ（１１．８ｍｍｏｌ）中で、アルゴン雰囲気下、６０分間、室温で攪拌した。次いで、高真空状態で１６時間かけて過剰なアミンを蒸発させた。
２）生成物を、ＤＭＳＯ １ｍｌ及びＤＭＦ １ｍｌ中に溶解し、アルゴン雰囲気下、１６時間、室温で、クロロホルム５００μｌに溶かしたＰｙＢｒｏＰ １００ｍｇ（０．２１ｍｍｏｌ）、及び３−アミノ−１，２−プロパンジオール１００ｍｇの溶液とともに攪拌した。生成物の精製を、水による沈殿で行ってから、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣ精製を行った。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４１Ｈ５５Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８６１．２＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．０６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８６１
実施例５６：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（４−アミノブチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６１）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇ及び１，４−ジアミノブタン（９９％）０．５ｍｌ（４．９ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、４時間、３０℃で攪拌し、そのときに、水１ｍｌを反応層に加え、２、３分攪拌した。その後、溶液を凍結乾燥させた。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄアミノ分解生成物を、乾燥ＤＭＦ ２ｍｌに溶解した。乾燥ＤＭＦ ４００μｌに溶かした３−アミノ−１，２−プロパンジオール（９７％）４１４ｍｇ（４．４ｍｍｏｌ）の溶液を混合物に加えた。反応槽をアルゴンでフラッシングした。ＰｙＢｒｏＰ（２７９μｍｏｌ）１３０ｍｇをクロロホルム５００μｌ中に溶かして反応槽に導入した。混合物をさらに９０分間、アルゴン雰囲気下、３０℃で攪拌した。次いで、反応を冷まし、水１ｍｌを加えてカップリング試薬の過剰分を破壊した。混合物を水１００ｍｌで希釈した。生成物を、クロロホルム１００ｍ及び３×５０ｍｌで４回抽出した。有機洗浄液を組み合わせ、蒸発させた。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８７６．４＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．３２分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７６
実施例５７：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６２）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（０．０４２ｍｍｏｌ）３０ｍｇを、２−（ジエチルアミノエチル）アミン（２．１１ｍｍｏｌ）３００μｌに溶解した。溶液を、アルゴン雰囲気下、３時間、室温で攪拌した。高真空状態で過剰な２−（ジエチルアミノエチル）アミンを蒸発させた。
生成物は、ＨＰＬＣ−ＭＳにより分析された。保持時間：１５．４９分。
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８３１
２）３−アミノ−１，２−プロパンジオール（０．３ｍｍｏｌ）２７ｍｇ、ＰｙＢｒｏＰ（０．０６ｍｍｏｌ）２８ｍｇ、及びＤＭＦ ３００μｌを１）の溶液に加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４４Ｈ６１Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９０６．４ ＋ ６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．９３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９０４
実施例５８：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ−エチルアミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６３）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（４２μｍｏｌ）３０ｍｇをＮ−エチルエチレンジアミン１ｍｌ（９．５ｍｍｏｌ）中で、アルゴン雰囲気下、６０分間、室温で攪拌した。次いで、高真空状態で過剰なアミンを蒸発させた。
２）次に、生成物を、ＤＭＦ ８００μｌ中に溶解し、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で、３−アミノ−１，２−プロパンジオール７０ｍｇ（０．７７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ ２００μｌに溶かした溶液及びＰｙＢｒｏＰ ７０ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）をクロロホルム２００μｌに溶かした溶液とともに攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８７５．２ ＋ ６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．１６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７５
実施例５９：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−Ｎ−メチルアミノプロピル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６４）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（４２μｍｏｌ）３０ｍｇをＮ−メチル−１，３−プロパンジアミン１ｍｌ（９．６ｍｍｏｌ）中で、アルゴン雰囲気下、１２０分間、室温で攪拌した。次いで、高真空状態で過剰なアミンを蒸発させた。
２）次に、生成物を、ＤＭＦ ８００μｌ中に溶解し、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で、３−アミノ−１，２−プロパンジオール８０ｍｇ（０．８８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ ２００μｌに溶かした溶液及びＰｙＢｒｏＰ ７５ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）をクロロホルム２００μｌに溶かした溶液とともに攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ７Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８７５．２＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１２．９３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７５
実施例６０：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（２−ヒドロキシエチル）アミド（化合物６５）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（４２０μｍｏｌ）３００ｍｇ、ＰｙＢｒｏＰ（１２６０ｍｏｌ）６５５ｍｇ、エタノールアミン（５０４μｌ）３０．７８μｌ、ＤＭＦ ０．６ｍｌ、及びトリエチルアミン０．１ｍｌを、アルゴン雰囲気下、１時間、室温で攪拌した。反応混合物を真空状態で蒸発させ、生成物を水クロロホルム抽出により精製した。無水ＭｇＳＯ４上で生成物を含むクロロホルム相を乾燥させ、濾過し、蒸発させた。
２）蒸発させた後、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン（４．２ｍｍｏｌ）４６０μｌを加え、反応混合物を、アルゴン雰囲気下、１時間、室温で攪拌した。生成物を水及びｎ−ブタノール抽出により精製した。生成物を含むｎ−ブタノール相を乾燥させ（無水ＭｇＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。
式の構造：Ｃ４１Ｈ５５Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８４８．２ ＋ ６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ（最も豊富）＝８４６。
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル：７５０ｎｍ、５１６ｎｍ、３８６ｎｍ、３３２ｎｍ、２６４ｎｍ
実施例６１：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（３−ヒドロキシプロピル）アミド（化合物６６）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解は、実施例２０で化合物２５について説明されているように実行された。
２）次に、上の工程１で得られた生成物全体をＤＭＦ ６ｍｌ中に溶解させた。溶液１ｍｌを３−アミノ−１−プロパノール２０μｌ（０．２６ｍｍｏｌ）、ＰｙＢｒｏＰ ７０ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）、及びＮ−メチル−モルフォリン２０μｌ（０．１８ｍｍｏｌ）と反応させた。混合物を、アルゴン雰囲気下、９０分間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８５９．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１５．３８分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８５９
実施例６２：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（２−ヒドロキシプロピル）アミド（化合物６７）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解は、実施例２０で化合物２５について説明されているように実行された。
２）次に、生成物をＤＭＦ ６ｍｌ中に溶解した。溶液１ｍｌを１−アミノ−２−プロパノール２０μｌ（０．２５ｍｍｏｌ）、ＰｙＢｒｏＰ ７０ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）、及びＮ−メチル−モルフォリン２０μｌ（０．１８ｍｍｏｌ）と反応させた。混合物を、アルゴン雰囲気下、９０分間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８５９．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１４．８２分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８５９
実施例６３：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ−２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（（Ｒ）−２−ヒドロキシプロピル）アミド（化合物６８）
化合物６８の合成は、上の実施例６３で説明されている化合物６７の合成と同一であり、アミノアルコールのＲ光学異性体を使用している。
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８５９．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１５．５２分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８５９
実施例６４：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル）アミド（化合物６９）
化合物６８の合成は、上の実施例６３で説明されている化合物６７の合成と同一であり、アミノアルコールのＳ光学異性体を使用している。
式の構造：Ｃ４２Ｈ５７Ｎ７Ｏ６Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８５９．３＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１５．５０分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８５９
実施例６５：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エチル）アミド（化合物７０）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄのアミノ分解は、実施例２０で化合物２５について説明されているように実行された。
２）次に、生成物をＤＭＦ ６ｍｌ中に溶解した。溶液１ｍｌをＮ−（２−ヒドロキシエチル）−エチレンジアミン（２０μｌ、０．１７ｍｍｏｌ）、ＰｙＢｒｏＰ ７０ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）、及びＮ−メチル−モルフォリン２０μｌ（０．１８ｍｍｏｌ）と反応させた。混合物を、アルゴン雰囲気下、９０分間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４３Ｈ６０Ｎ８Ｏ６Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：８８９．２＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．３４分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８８８
実施例６６：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノプロピル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物７１）
１）２−クロロピリジン（８．７３ｍｍｏｌ）５００ｍｇを、１，３−ジアミノプロパン（４４ｍｍｏｌ）３．６ｍｌ中に溶解させた。炭酸カリウム１００ｍｇ及びＤＭＦ ２００μｌを加えた。化合物を、２２時間かけて１０２℃で還流させた。生成物Ｎ−（２−ピリジル）プロピレンジアミンをシリカゲル６０（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で精製した。移動相：メタノール９０％、アンモニア溶液１０％。生成物は、無色の油状物であった。シート状シリカゲル６０ Ｆ２５４移動相上のＴＬＣ分析：メタノール９０％、アンモニア溶液１０％。生成物Ｒｆ＝０．３８。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（２８μｍｏｌ）２０ｍｇを、ＮＭＰ ３００μｌ及びＮ−（２−ピリジル）プロピレンジアミン１２５ｍｇ（０．８３ｍｍｏｌ）中に溶解した。溶液を、アルゴン雰囲気下、２３時間、室温で攪拌した。アミノ分解生成物を、シリカゲル６０（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で精製した。移動相：メタノール９０％、アンモニア溶液１０％。
生成物は、ＨＰＬＣ−ＭＳにより分析された。保持時間：８．０２分。
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８６４。
３）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄアミノ分解生成物（３０ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）をＮＭＰ ４００μｌに溶解した。ＨＢＴＵ（０．２４ｍｍｏｌ）９０ｍｇ、トリエチルアミン（０．３５ｍｍｏｌ）５０μｌ、及び３−アミノ−１，２−プロパンジオール（０．２３ｍｍｏｌ）２０ｍｇを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、４時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４６Ｈ５８Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９４１．４＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１８．８９分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９４１
実施例６７：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（４−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノブチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物７２）
１）２−クロロピリジン（８．８ｍｍｏｌ）０．８３５ｍｌを、１，４−ジアミノブタン（８８ｍｍｏｌ）８．８ｍｌ中に溶解させた。混合物を、４時間かけて１２８℃で還流させた。生成物を、シリカゲル６０（０．０４０〜０．０６３ｍｍ）上で精製した。移動相：メタノール９０％、アンモニア溶液１０％。生成物は、無色の油状物であった。ＴＬＣシート状シリカゲル６０ Ｆ２５４。移動相：メタノール９０％、アンモニア溶液１０％。ブチルジアミン：Ｒｆ＝０、生成物Ｒｆ＝０．４２。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（４２μｍｏｌ）３０ｍｇを、ＮＭＰ ７００μｌ及びＮ−（２−ピリジル）ブチレンジアミン８０ｍｇ（０．４８ｍｍｏｌ）中に溶解した。溶液を、アルゴン雰囲気下、１５時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：２２．３６分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝８７７
３）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄアミノ分解生成物（０．０１９ｍｍｏｌ）１７ｍｇを、ＮＭＰ ４００μｌ及び水１００μｌに溶解した。ＨＯＳｕ（０．０７７ｍｍｏｌ）９ｍｇ、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド（ＥＤＣ）（０．８７ｍｍｏｌ）１７ｍｇ、及びアンモニア溶液５μｌを加えた。１６時間後、３−アミノ−１，２−プロパンジオール（２．２ｍｍｏｌ）２００ｍｇを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、２時間、室温で攪拌した。生成物は、ＲＰ−１８カラムを使用して分取ＨＰＬＣにより精製された。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４７Ｈ６０Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９４９．５＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１５．７９分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９４９
実施例６８：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（３−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノプロピル）アミド（化合物７３）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で化合物４６について説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄアミノ分解生成物（０．０４ｍｍｏｌ）３２ｍｇを、ＮＭＰ ８００μｌに溶解した。化合物７２について上で説明されているように、ＨＢＴＵ（０．４ｍｍｏｌ）１５２ｍｇ、トリエチルアミン５６μｌ、及びＮ−（２−ピリジル）プロピレンジアミン６０ｍｇを加た。溶液を、アルゴン雰囲気下、１６時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分。
式の構造：Ｃ４６Ｈ５８Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９３９．４＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１５．２８分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９３９
実施例６９：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（４−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノブチル）アミド（化合物７４）
１）３−アミノ−１，２−プロパンジオールによるアミノ分解及びその後の精製は、実施例４２で化合物４６について説明されているように実行された。
２）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄアミノ分解生成物（０．０３１ｍｍｏｌ）２５ｍｇを、ＮＭＰ ６００μｌに溶解した。化合物７２について上で説明されているように、ＨＢＴＵ（０．３１ｍｍｏｌ）１２０ｍｇ、トリエチルアミン４５μｌ、及びＮ−（２−ピリジル）ブチレンジアミン５０ｍｇを加えた。溶液を、アルゴン雰囲気下、２０時間、室温で攪拌した。生成物を、ＲＰ−１８カラムを用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相：Ａ＝水中で０．２％酢酸。Ｂ＝アセトニトリル中で０．２％酢酸。勾配：２０％Ｂ（０〜６分）から９５％Ｂ（３０〜３３分）。流量：４ｍｌ／分
式の構造：Ｃ４７Ｈ６０Ｎ８Ｏ７Ｐｄ＋２ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９５３．５＋１２０．１
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１５．４３分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９５３
実施例７０：パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（グリコシル）アミド（化合物７５）
１）Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３（４２０μｍｏｌ）３００ｍｇ及びＨＯＳｕ（４．１４ｍｍｏｌ）４７６ｍｇをアルゴン雰囲気下で乾燥ＤＭＦ ４ｍｌ中に溶解させた。乾燥ＤＭＦ ２ｍｌ中に溶解されたＤＣＣ（２．１ｍｍｏｌ）４３５．５ｍｇを導入した。夜間に室温で反応物を攪拌した。ＴＬＣ（９２％ＣＨＣｌ３：８％ ＭｅＯＨ）は、未反応Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄを示さなかった。
２）グリコシルアミン塩酸塩、９８％（４．２８ｍｍｏｌ）９２６ｍｇ及びＤＩＰＥＡ（１２．６ｍｍｏｌ）２１９０μｌを活性エステルＰｄ−Ｂｐｈｅｉｄ−ＯＳｕが入っている前の反応槽に導入した。反応物を室温で、アルゴン雰囲気下、２４時間攪拌した。ＴＬＣ（８％ＣＨＣｌ３：９２％ ＭｅＯＨ）は、未反応活性エステルが反応槽に残っていることを示さなかった。
３）Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン（２６ｍｍｏｌ）３ｍｌを工程（２）の反応槽に加え、アルゴン雰囲気下、室温で一晩攪拌した。ＨＰＬＣ−ＭＳは、所望の生成物及びそのシッフ塩基が主生成物であることを示した。反応混合物を水１００ｍｌで希釈し、ｎ−ブタノール４×５０ｍｌで洗浄した。分離させるために、それぞれの洗浄に、ＮａＣｌ飽和水溶液を少量加える必要があった。有機層を組み合わせ、水５０ｍｌで洗浄した。次いで、ブタノールを蒸発させ、希釈酢酸を使用して残留シッフ塩基を加水分解した。蒸発生成物を、１％酢酸を含む水６０ｍｌで希釈した。酸性溶液を、アルゴン雰囲気下、１時間、室温で攪拌した。ＨＰＬＣ−ＭＳは、シッフ塩基が完全に破壊されたことを示していた。
式の構造：Ｃ４５Ｈ６１Ｎ７Ｏ９Ｐｄ＋ＣＨ３ＣＯＯＨ
分子量：９４８．４＋６０．０
生成物は、ＨＰＬＣ及びＭＳ同定確認により分析された。
保持時間：１３．８１分
Ｍ．Ｓ（＋）：ｍ／ｚ＝９４８
実施例７１：ジカチオン性化合物５とヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）との相互作用
異なるＢｃｈｌ誘導体の光線力学活性は、その単量体（二量体）形態の生物学的利用能と細胞間トラフィッキングの両方に大きく依存し、血清アルブミンに結合することにより著しく変調されうる。
ＰＢＳ（３．２×１０−４Ｍ、１００μｌ）中の５の溶液をさまざまな量のヒト血清アルブミン（０．１、０．５、１、２、及び５ｍｇ）と混合した。水溶液中で５の濃度が高い凝集は、７４７ｎｍでの元の単量体ピークを７２０ｎｍと７６０ｎｍの２つの新しいピークに分割することにより反映される。凝集の状態は、０．１ｍｍのキュベット内の室温のアルブミン濃度範囲にわたる分光光度法により追跡された。ピーク波長における吸収強度値を、凝集の指標として取った。
アルブミンを加えると、ＰＢＳ内の感作物質５が解離した（図２）。多量のアルブミンを含む溶液の吸収スペクトルは、メタノール中の単量体顔料５のスペクトルに似ていた。
ＩＩ．生物学的セクション
材料と方法
（ｉ）細胞培養。Ｈ５Ｖマウス内皮細胞は、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０％ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）、グルタミン（２ｍＭ）、ペニシリン（０．０６ｍｇ／ｍｌ）、及びストレプトマイシン（０．１ｍｇ／ｍｌ）を含むダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ）／Ｆ１２ の単層として培養した（これ以降、「培地」と呼ぶ）。細胞を、８％ＣＯ２加湿雰囲気中、３７℃で増殖させた。
（ｉｉ）細菌培養。細菌株、白色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｌｂｕｓ）及び大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）ＸＬ−１を、液体ＬＢ培地（１２．５μｇのテトラサイクリン／ｍｌを含むＬＢ中の大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ））内で培養し、ＯＤ６００ｎｍ＝０．５〜０．９（１ＯＤ＝８×１０８細菌数／ｍｌ）の最終密度にした。細菌を沈降させ（４０００×ｇ、５分）、ＰＢＳ内で再懸濁させた。
（ｉｉｉ）試験管内実験用の感作物質の調製。使用する前に乾燥化合物を直接培地内で溶解し所望の濃度を得ることにより、化合物５、７、９、及び１１の原液を調製した。
（ｉｖ）光毒性アッセイ。
（ａ）細胞。光線力学有効性を定量するために、９６ウェルプレート（４０×１０３／ウェル）内で細胞を培養し、１分から８時間の範囲で、高濃度の感作物質５、７、９、及び１１を含む培地内で暗くしてインキュベートした。未結合感作物質は、新しい培地で一度細胞を洗浄することにより除去した。室温で１０分間底部からプレートに光を当てた（６５０＜λ＜８００ｎｍ、１２Ｊ／ｃｍ２）。光源は、カットオフが＜６５０ｎｍである、４ｃｍのウォーターフィルタを備えた１００Ｗハロゲンランプ（Ｏｓｒａｍ、ドイツ）であった。培養物を培養物インキュベータ内に置き、中性赤生死判別試験により、照射してから２４時間後に細胞生存を定量した。細胞生存率は、未処理対照内に蓄積された色素の割合として計算された。３回の定量が実施されたが、代表的な実験が示されている。（ｉ）光対照：顔料が存在しない場合に照射される細胞、（ｉｉ）暗所対照：顔料で処理されるが、暗所に保持される細胞、及び（ｉｉｉ）暗所に保持されていた未処理細胞の３つの対照を使用した。
（ｂ）細菌。光線力学有効性を定量するために、細菌を１０７個の細菌を含む３００μｌの一定量になるように希釈し、１時間、室温で、暗所のプラスチック試験管内で高濃度の感作物質とともにインキュベートし、１５分間、７０ｍＷ／ｃｍ２の照射を行った。処理済み細菌培養物の試料をその後、異なる希釈率（５０〜２００細菌数／プレート）でＬＢ寒天上に蒔き、２４時間、３７℃で培養して、コロニー計数法により細菌生存率を定量した。３回の定量が実施されたが、代表的な実験が示されている。
（ｖ）動物。オスＣＤ１ヌードマウス（２８−３２ｇ）及びオスウィスター系ラット（２５０−３００ｇ）を、イスラエルのレホボトのワイズマン研究所のガイドラインに従って部門の動物施設内で飼い、食物と水に自由にありつけるようにした。
（ｖｉ）麻酔。マウスに８０μｌのケタミン（１００ｍｇ／ｍｌ、Ｒｈｏｎｅ−Ｍｅｒｉｅｕｘ、フランス）及びキシラジン（２％、Ｖｉｔａｍｅｄ、イスラエル）混合液（８５：１５、ｖ：ｖ）をｉ．ｐ．注射して麻酔を掛けた。ラットには、ガスで麻酔を掛けた（９８％Ｏ２中でイソフルラン２％）。
（ｖｉｉ）腫瘍移植。培養Ｃ６神経膠腫細胞単層を食塩液中で擦り、５分間２５０ｇで遠心分離し、食塩液中で再懸濁し、ＣＤ１ヌードマウスの背中に皮下注射した（２×１０６細胞数／マウス）。腫瘍は、２週間以内に治療直径６〜８ｍｍに達した。腫瘍が直径≧１５ｍｍに達したときに、マウスを屠殺した（ワイズマン研究所のガイドラインに従って）。
（ｖｉｉｉ）注射用の感作物質の調製。乾燥化合物をＰＢＳ内に直接溶解して注射用の所望の濃度を得ることにより使用前に化合物５及び１１の原液を調製した。
（ｉｘ）薬物速度。麻酔を掛けたウィスター系ラット（ｎ＝時点毎に３）に、本発明の化合物５をｉ．ｖ．注射した（０．６ｍｇ／ｋｇ）。血液試料（〜１００〜２００μｌ）を、注射後０、５、１０、１５、２０、３０、４５、６０、１２０、３６０、及び４８０分に採取し、ヘパリン１０μｌを入れた予め秤量されている２ｍｌ試験管内に移して秤量し、慎重に混合した。３匹の未処理ラットから対照血液試料を回収し、それに応じて処理した。血液試料が入っている試験管を再び秤量して、正確な試料質量を計算した。次に、血液試料を液体窒素に浸けて凍結し、凍結乾燥させた。凍結乾燥試料をメタノール（各１ｍｌ）で抽出し、ボルテックスにかけ、遠心分離を行った。上清を回収し、蛍光測定（Ｓｐｅｃｔｒｏｆｌｕｏｒｉｍｅｔｅｒ ＳＬＭ−８０００、Ａｍｉｎｃｏ、米国）により分析した。励起が５２０ｎｍにある、６５０〜８５０ｎｍの範囲の蛍光発光スペクトルを記録した。メタノール及び未処理血液抽出物の蛍光は、ブランクとして使用された。知られている濃度の感作物質による較正曲線を用意した。
（ｘ）体内分布。ウィスター系ラット（ｎ＝２）に麻酔を掛けて、本発明の化合物５（０．６ｍｇ／ｋｇ）を尾静脈に注射した。対照群（ｎ＝２）は、感作物質で処理されなかった。注射してから３０分後と２４時間後に、ラット（時点毎に１匹）を屠殺し、指示された器官又は組織（心臓、肝臓、肺、脾臓、腎臓、脳、睾丸、皮膚、筋肉、及び脂肪）の試料を予め秤量されているバイアル内に集めて、秤量し、直ちにドライアイスで凍らせて、分析するまで暗所に−２０°で保管した。試験のため、それぞれの試料を解凍し、再び秤量し、氷水中でホモジネートした（Ｐｏｌｙｔｒｏｎ、Ｋｉｎｅｍａｔｉｃａ ＧｍｂＨ又はＵｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘ）。次に、バイアルを液体窒素に浸けて凍結し、凍結乾燥させた。凍結乾燥試料を、組織重量に相当する量のメタノール（５〜１０ｍｌ）で抽出し、ボルテックスにかけ、遠心分離を行った。上清を回収し、上の（ｉｘ）で説明されているように分析し、蛍光測定した。メタノール及び対照動物からの組織抽出物の蛍光は、ブランクとして使用された。
（ｘｉ）ＰＤＴプロトコル。Ｃ６神経膠腫（ｎ＝１７）を有するＣＤ１ヌードマウスに麻酔を掛けて、化合物５（０．３ｍｇ／ｋｇ）を尾静脈から注射した。光量８０ｍＷ／ｃｍ２（光照射野直径−１４ｍｍ）の７５５ｎｍダイオードレーザー（ＣｅｒａｍＯｐｔｅｃ、ドイツ）により、腫瘍領域を直ちに経皮照射（投薬から照射までの時間間隔（ＤＬＴＩ）＝０）し、１５分間続けた。照射の後、マウス（ｎ＝１２）をケージに戻した。腫瘍応答（第８日目のポストＰＤＴを局所的ネクローシスを終点として使用する）を写真に記録し、腫瘍体積を評価した（Ｇｌｅａｖｅら、１９９２年）。応答は、照射された腫瘍の一部のみが壊死する場合の部分的なものと考えられた。マウスは治療してから９０日後に腫瘍がなければ治癒していると考えた。ＰＤＴに続く継続的腫瘍増殖を、無応答として評価した。腫瘍直径が１５ｍｍに達したときにマウスを屠殺した。使用された対照は、（ｉ）暗所対照（ｎ＝３）−感作物質をｉ．ｖ．注射したが、照射していない腫瘍を有するマウス、（ｉｉ）明所対照（ｎ＝２）−感作物質を注射していないが、照射した腫瘍を有するマウス、（ｉｉｉ）未処理対照（ｎ＝２）−感作物質を注射しておらず、照射もしていない腫瘍を有するマウスである。
実施例７２：内皮細胞に対する化合物５、７、９、及び１１の細胞毒性
Ｈ５Ｖマウス内皮細胞に対する化合物５、７、９、及び１１の光毒性を、上の節（ｉｖ）（ａ）で説明されているように定量した。細胞を１、６、６０、９０、１２０、２４０、及び４８０分間について、高濃度の（０．００１、０．０１、０．１、１、１０μＭ）化合物でインキュベートし、洗浄し、光を照射するか、又は暗所に保管した。これらの結果は、図３Ａ〜３Ｃに例示されており、９０分のインキュベート後の化合物５及び１１の光毒性は、図３Ａに示されており、２時間のインキュベート後の化合物５、７、及び９の光毒性は、図３Ｂに示されており、１〜１０分のインキュベート後の化合物５（１０μＭ）の光毒性は、図３Ｃに示されている。図からわかるように、感作物質は、即効性であり、その光毒性は濃度及び光に依存し、そのＬＤ５０は、ほぼ同じである（それぞれ、〜３分及び２時間の事前インキュベートの後３及び〜０．２μＭ）。試験された濃度の範囲に関しては、暗所毒性は観察されなかった。
実施例７３：化合物５の薬物速度及び体内分布
感作物質５の薬物速度及び体内分布は、上の節（ｉｘ）及び（ｘ）で説明されているようにウィスター系ラットの生体内で定量された。
図４に示されている薬物速度の結果から、感作物質５の約６０％は、ｉ．ｖ．注射（０．６ｍｇ／ｋｇ）後３０分以内に消失したことがわかる。クリアランス速度は、ｉ．ｖ．投与してから２４時間後に２コンパートメント分布を示す。図５Ａ〜５Ｂに示されているように、体内分布の結果から、注射してから３０分後、血液、腎臓、及び肺の中の感作物質５のレベルは、比較的高く（図５Ａ）、注射してから２４時間後、感作物質のレベルは、血中のほとんど背景レベルにまで低下するが、腎臓、肝臓、及び脾臓では有意なレベルがまだ見られる（図５Ｂ）ことがわかる。
実施例７４：化合物５によるＣＤ１ヌードマウスのＣ６神経膠腫異種移植片の光線力学治療
上の実施例２０で説明されている薬物速度データに基づいて、化合物５に対する治療プロトコルは、５のピーク吸収度に一致する医療専用レーザーを使用して、感作物質の注射した後直ちに１５分照射、に設定された（ＣｅｒａｍＯｐｔｅｃ、ドイツ、７５５ ｎｍ）。薬物効率を試験するために、ＣＤ１オスヌードマウス（ｎ＝１２）を用量０．３ｍｇ／ｋｇの化合物５と光強度８０ｍＷ／ｃｍ２で治療した。光と薬物（完全）治療群のすべての動物は、治療してから１日後に、炎症及び浮腫を発現した。図６Ａは、第０日、第４日、第１４日、第２１日、及び第３２日にＰＤＴ治療マウスの腫瘍部位の写真である。腫瘍成長は、第４日に観察され、腫瘍壊死は、第１４日に観察された。第２１日までに、腫瘍平坦化が、傷の周りのかさぶたとともに観察された。第３２日までに、傷が治り、動物は治癒した。図６Ｂ〜６Ｃは、それぞれ、化合物５を注射されたが、照射されていないマウス、及び食塩液を注射され、照射されたマウスの腫瘍部位の写真である。両方の場合において、腫瘍のネクローシスは発生しなかった。
図７は、化合物５で治療され、照射されたマウス（治療、正方形）に対する８０％の生存率を示すカプラン−マイヤー生存曲線を示している。
実施例７５：グラム陽性菌及びグラム陰性菌に対する化合物５の光毒性
プラスに帯電した化合物５の光毒性は、マイナスに帯電したＰｄ ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１−（２−スルホエチル）アミド＝ジカリウム塩（ＰＣＴ／ＩＬ０３／００９７３で説明されている）と対比して、グラム陽性白色ブドウ球菌（Ｓｔ．ａｌｂｕｓ）及びグラム陰性大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）について試験された。細菌を、高い濃度の感作物質で１時間インキュベートし、照射するか、又は暗所に保管した。図８Ａ〜８Ｄに示されている結果は、プラスに帯電した感作物質化合物５がグラム陽性白色ブドウ球菌（Ｓｔ．ａｌｂｕｓ）（図８Ｂ）（Ｋｄ ０．０２μＭ）とグラム陰性大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）（図８Ｄ）（Ｋｄ １．７μＭ）の両方に対して光毒性を有していたことを示しているが、従来技術のマイナスに帯電した感作物質は、グラム陽性白色ブドウ球菌（Ｓｔ．ａｌｂｕｓ）（図８Ａ）（Ｋｄ ０．３μＭ）に対しては有効であったが、グラム陰性大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）（図８Ｃ）には有効でなかった。１０μＭの化合物５では、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）のほぼ１００％が死滅することが観察された（図８Ｄ）。グラム陽性菌である白色ブドウ球菌（Ｓｔ．ａｌｂｕｓ）は、化合物５に対する感度がグラム陰性大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）よりも１００倍高かった。細菌をインキュベートし、照射なし（暗所対照）で同じ感作物質の濃度範囲により治療された場合に光毒性のないことが観察された。
実施例７６：光毒性アッセイ
材料と方法は、上の生物学の節で説明されているとおりである。
Ｈ５Ｖ細胞（４０×１０３／ウェル）を９６ウェルプレートで、２４時間培養し、約８０％の密集度にした。光毒性を定量するために、１０−８〜１０−６Ｍの感作物質が存在しない場合、又は存在する場合に、この培地を１００μｌ／ウェル培地で置き換えて、培養インキュベータ内で１５分若しくは３時間、暗所でインキュベートした。次に、プレート（ＰＤＴ群）を室温で光照射野内に置き、１０分間底部から光を当てた（８００＞λ＞６５０ｎｍ、１２Ｊ／ｃｍ２）。照射後、培地を新鮮な培地に変更した。次いで、培養物を培養インキュベータ内に置き、以下で説明する中性赤生存率アッセイを使用し、２４時間後に細胞生存を定量した。
使用された対照は、
１．明対照：感作物質が存在しない場合に細胞に照射した。
２．暗対照：細胞を感作物質で処理したが、暗所に保管した。
無処理：細胞を処理することなく暗所に保管した。
２４時間のポストＰＤＴに続いて、ウェル内の培地を、４０μｇ／ｍｌの中性赤を含む１００μｌの新鮮な培地で置き換えた。暗い培養インキュベータ内で１．５時間、プレートをインキュベートした。培地を吸引し、１％ ＣａＣｌ２及び０．５％ホルムアルデヒドを含む溶液１００μｌで細胞を洗浄し、組み込まれていない色素を取り除き、細胞を基質に固定する。次いで、５０％のエタノール中に１００μｌの１％氷酢酸を加えた後、細胞から色素を抽出して、上清に入れた。１〜２分後室温で、５７０ｎｍフィルタを使用してウェルの光学密度をマイクロプレート分光光度計で定量した。アッセイブランクを引いた後、純光学密度は、３回の定量の平均値として計算された。細胞生存率は、未処理対照内に蓄積された色素の割合として計算された。細胞生存率を定量するために、感作物質濃度についてデータをプロットした。次いで、これらの曲線を使用して、ＬＤ５０値を計算した。
合成の後、上の実施例２３から７５で説明されている化合物を精製し、等しい一定量に分け、凍結乾燥して保管した（−２０℃で乾燥させた）。正確な物質含有量は、ＨＰＬＣダイオードアレイ検出により定量し、ＰＤＴ有効性は、実験の節で説明されているように、２回のインキュベートで評価した。結果を以下の表１〜３にまとめた。
Figure 0005372371
本発明に従って調製された化合物はすべて、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３と比較して、良好な可溶性を示した。化合物のほとんどでは、２ｍｇ／ｍｌの１００％単量体溶液を形成するために等張マンニトール中のＣｒｅｍｏｐｈｏｒの割合が低い必要があるが、いくつかの化合物では、同じ単量体溶液を得るためにプロピレングリコール又はＰＥＧ−４００の濃度が低い必要がある（添加剤は両方とも、使用しても非常に安全であると考えられる）。これらの化合物の双性イオン性は、単量体溶液を生成するためにＣｒｅｍｏｐｈｏｒが必要であるということの一因と考えられる。
化合物２５〜３２の合成は、基準として取られ、ここで２４として再現されている元のモノカチオンの合成と比べてかなり単純である。注目すべきなのは、化合物２６、２８、及び３２のＰＤＴ活性である（例えば、３２は、両方のインキュベート時間で２４に比べて約４〜５倍高い活性を有する）。
Figure 0005372371
化合物３４〜４５の合成は、基準として取られ、ここで３３として再現されている元のジカチオンの合成と比べてかなり単純である。注目すべきは、３４、３６、３８、及び４５の短いインキュベート時間でのＰＤＴ活性である（例えば、３６は、３３の３時間のインキュベートの場合と比べて、１５分のインキュベート時間のほうが高い活性を有する）。
Figure 0005372371
上記の表の化合物はすべて、Ｐｄ−Ｂｐｈｅｉｄ、３と比較して、良好な可溶性を示した。これらの化合物の大半は、２ｍｇ／ｍｌの１００％単量体溶液を形成するために、低い割合のプロピレングリコール又はＰＥＧ−４００を必要とするだけである。ほとんどの化合物の合成は、２又は３つの化学転換を必要とするが、化合物の大半は、中間精製及び分離を最小限に抑えてワンポット反応で調製することができる（本明細書で示されている実施例では、単に便宜上、中間及び最終精製工程の多くの反応において分取ＨＰＬＣが使用された）。単純な抽出及び沈殿も、これらの化合物の精製に使用してうまくいったため、費用のかかる単調作業の大規模ＨＰＬＣ精製を実行しなくて済む。
実施例７７：化合物の体内分布
動物は、ＲＣＣ異種移植片を有するＣＤ１オスヌードマウスであった。それぞれの時点に３匹を使用した。化合物２８、３２、１０、３６、及び７５が実験で使用された。
ケタミン：キシラジン（８５：１５、ｖｏｌ／ｖｏｌ）で麻酔を行った。
１．５ｍｇ／ｋｇの用量で等張マンニトールに溶かした試験化合物（２ｍｇ／ｍｌ）の溶液を麻酔された動物に注射した。３匹の動物をそれぞれの時点において犠牲にし、血液、心臓、肺、肝臓、腎臓、腸、脾臓、筋肉、皮膚、腫瘍、及び脳の試料を集めた。使用した時点は、注射後、５分、１５分、３０分、１時間、２時間、６時間、２４時間、４８時間、７２時間、５日、及び７日であった。試料を正確に秤量し、濃硝酸中に溶解させ、ＩＣＰＭＳによりパラジウムについて分析した。
これらの結果を付録のグラフにまとめた（図９Ａから９Ｅ）。
Figure 0005372371
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メタノール中の化合物５の蛍光発光スペクトルを示す。 ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）の濃度を高めたリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中の化合物５の吸収スペクトルを示す図である（λｅｘ＝５２０ｎｍ）。 Ｈ５Ｖ内皮細胞について化合物５、７、９、及び１１の光毒性を示すグラフである。 Ａ：化合物５及び１１の濃度を高めて細胞を９０分間インキュベートした後の光毒性。 Ｂ：化合物５、７、及び９の濃度を高めて細胞を２時間インキュベートした後の光毒性。 Ｃ：化合物５（５０μＭ）とともに細胞を１〜１０分インキュベートした後の光毒性。 細胞は、指示された濃度の化合物により暗所でインキュベートされ、洗浄され、１０分間光を当てられるか（図３Ａ〜Ｂでは開いた形状、図３Ｃでは閉じた形状）、又は暗所に保持される（図３Ａ〜Ｂでは暗対照群、閉じた形状）。３回の定量が実施され、代表的な実験を示す。 ウィスター系ラットの血液中の化合物５の薬物速度を示すグラフである。化合物５の静脈内（ｉ．ｖ．）注射（０．６ｍｇ／ｋｇ）に続いて、血液試料が、同じラットから、注射の０、５、１０、１５、２０、３０、４５分、及び１、２、６、２４時間後に集められ、蛍光発光スペクトルが記録された。それぞれの時刻を示す点は、３匹のラットの平均±ＳＴＤを表す。 ウィスター系ラットにおける化合物５の体内分布を示す。ラットは、化合物５ｉ．ｖ．注射（０．６ｍｇ／ｋｇ）の３０分（Ａ）又は２４時間（Ｂ）後に屠殺され、示された器官及び組織の蛍光発光スペクトルが記録され、薬物速度データに合わせて正規化された。 Ｃ６神経膠腫異種移植片を持ち、化合物５でｉ．ｖ．処理されたマウスのＰＤＴの局所効果を示す写真である。ＣＤ１オスヌードマウスは、０．３ｍｇ／ｋｇの５で処理され、そして７５５ｎｍレーザー（８０ｍＷ／ｃｍ２）を１５分間にわたって照射された。 Ａ：０、４、１４、２１、及び３２日のＰＤＴ処理動物の腫瘍部位を示す写真。 Ｂ：０及び１０日の暗所対照マウス（５を注射したが、光を当てていない）（ｎ＝３）の腫瘍部位を示す写真。 Ｃ：０及び１０日の明所対照マウス（５の溶液に相当する体積の生理食塩水を注射され、光を当てられた）（ｎ＝２）の腫瘍部位を示す写真。 化合物５でＰＤＴにより処理されたＣ６神経膠腫異種移植片を有するマウスの生存確率を示す。Ｃ６神経膠腫異種移植片（ｎ＝１７）を有するマウスは、化合物５（０．３ｍｇ／ｇ）をｉ．ｖ．注射され、直ちに、８０ｍＷ／ｃｍ２の強度の光を１５分間当てられた（完全処理群、ｎ＝１２、正方形）。対照群：未処理の腫瘍を有するマウス（ｎ＝２、円）、暗所対照（ｎ＝３、菱形）、明所対照（ｎ＝２、三角形）。＊腫瘍体積＜２ｍｌの確率。 グラム陽性菌とグラム陰性菌に対する、マイナスに帯電したバクテリオクロロフィル誘導体（実施例２２を参照）と化合物５の光毒性を示すグラフである。 グラム陽性菌（白色ブドウ球菌（Ｓｔ．ａｌｂｕｓ）、Ａ、Ｂ）及びグラム陰性（大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）、Ｃ、Ｄ）は、示された濃度のマイナスに帯電したバクテリオクロロフィル誘導体（Ａ、Ｃ）又は化合物５（Ｂ、Ｄ）で１時間インキュベートされ、そして７０ｍＷ／ｃｍ２で１５分間光を当てられた。細菌生存は、コロニー計数法により定量された。３回の定量が実施され、代表的な実験を示す。 Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、及びＥはそれぞれ、腎細胞癌（ＲＣＣ）異種移植片を有するヌードマウスの複数の器官内の化合物２８、３２、１０、３６、及び７５の体内分布を示すグラフである。時刻を変えて、等張マンニトール（１．５ｍｇ／ｋｇ）に溶かした試験化合物の溶液をラットに注射した。

Claims (59)

  1. 式Ｉ、ＩＩ、又はＩＩＩのバクテリオクロロフィル化合物であって、
    Figure 0005372371
    式中、
    R1, R'2, R4およびR6 の少なくとも一つは下記のプラスに帯電した基であるかもしくは生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基であるか、またはR1, R'2, R4およびR6の少なくとも一つは下記C1-C25 ヒドロカルビルであってプラスに帯電した基もしくは生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基またはそれら両方の少なくとも一つによって置換されているものを含み;
    Ｍは、２Ｈ、又はＰｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｓｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、及びＭｎからなる群から選択された二価金属原子を表し、
    Ｒ１、Ｒ’２、及びＲ６はそれぞれ独立に、Ｙ−Ｒ８、−ＮＲ９Ｒ’９、又は−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−であり、
    Ｙは、Ｏであり、
    Ｒ２は、Ｈ、又はＣＯＯＣＨ３であり、
    Ｒ３は、Ｈ、又はＣ１〜Ｃ１２アルコキシであり、
    Ｒ４は、−ＣＨ＝ＣＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＨ＝ＮＲ９、−ＣＨ＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、−ＣＯＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＲ９Ｒ’９、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９、または−ＣＨ（ＣＨ３）＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−であり、
    Ｒ５は、＝Ｏであり、
    Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ’９、及びＲ”９はそれぞれ独立に、
    （ａ）Ｈ、
    （ｂ）Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
    （ｃ）以下のものからなる群から選択される１つ又は複数の官能基で置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル：
    ＯＲ、ＳＲ、−ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、−ＣＯＳＲ、−ＯＳＯ３Ｒ、−ＳＯ３Ｒ、＝Ｎ−ＮＲＲ’、−ＯＰＯ３ＲＲ’、−ＰＯ２ＨＲ、−ＰＯ３ＲＲ’
    プラスに帯電した基であって、(i)O+RR', -S+RR', -Se+RR', -Te+RR', -P+RR'R'', -As+RR'R'', -Sb+RR'R'', もしくは-Bi+RR'R''からなる群から選択されるオニウム基; (ii)-N+ RR'R'', -(R)N-N+RR'R'', O←N+RR'-, >C=N+RR, -C(=NR)-N+RR'R'' もくは (R)N-C(=NR)-N+RR'R''から選択されるＮ含有基に由来するカチオン;または (iii)１つまたは２つ以上のＮ原子もしくは１つまたは２つ以上のＮ、ＯもしくはＳ原子を含有するＮ含有ヘテロ芳香族化合物に由来し、ピラゾリウム、イミダゾリウム、オキサゾリウム、チアゾリウム、ピリジニウム、キノリニウム、イソキノリニウム、ピリミジニウム、１，２，４−トリアジニウム、１，３，５−トリアジニウム、もしくはプリニウムから選択されるカチオン、から選択される基;
    COO-, COS-, -OSO3 -, -SO3 -, -OPO3R-, -PO2H-, -PO3 2-および-PO3R-から選択されるマイナスに帯電した基;
    生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基であって、-NRR', -C(=NR)-NR'R'', -PRR', -NR-NR'R'', -(R)N-C(=NR)-NR'R'', O←NR-, >C=NR, もしくはピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、ピリミジル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、又はプリニルから選択されるＮ含有ヘテロ芳香族ラジカル、から選択される基; ならびに
    生理学的状態の下でマイナスに帯電した基に変換される酸性基であって-COOH, -COSH, -SO3Hおよび-PO3H2からなる群から選択される基；
    式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ’’はそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであるか又はＲ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つは、結合相手となるＮ原子とともに、Ｏ、Ｓ、又はＮからなる群から選択された１つ若しくは複数のヘテロ原子を含有していてもよく、さらに付加的Ｎ原子のところでアルキルまたはハロゲン、ヒドロキシルもしくはアミノによって置換されているアルキルによって置換されていてもよい３−７員環の飽和環を形成する、
    （ｄ）以下の１つまたは２つ以上を含有するＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル：Ｎ、Ｏ、もしくはＯから選択される１つ又は複数のヘテロ原子又はＣ３〜Ｃ１４員のカルボキシルもしくはヘテロサイクリック部位であって無置換であるか上記（ｃ）において定義された１つまたは２つ以上の官能基によって置換されている部位；
    （ｅ）グリコシル残基であり、
    Ｒ８は、さらに、Ｒ１、Ｒ’２、及びＲ６がそれぞれ独立にＹ−Ｒ８である場合に、Ｈ＋又はカチオンＲ＋ １０とすることができ、
    Ｒ＋ １０は、金属のカチオン、アンモニウム、又は上記（ｃ）において定義されたＮ−含有基に由来するカチオンであり、
    Ａ−は、生理学的に許容できるアニオンであり、
    ｍは、０又は１である；または
    その医薬として許容される塩又は光学異性体。
  2. 少なくとも１つのプラスに帯電した基を含有する式Ｉ、ＩＩ、又はＩＩＩの請求項１記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  3. 前記少なくとも１つのプラスに帯電した基は、請求項１において定義されたＮ含有基に由来するカチオンである、請求項２記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  4. 前記カチオンは、末端基であるか、又はバクテリオクロロフィル分子のヒドロカルビル鎖内に配置された基である、請求項３記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  5. 前記カチオンは、式−Ｎ＋ ＲＲ’Ｒ”のアンモニウム基であり、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”はそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであるか、或いはＲ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つはＮ原子とともに請求項１に定義された３−７員環の飽和環を形成する、請求項４記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  6. 前記３−７員環の飽和環は、ハロ、ヒドロキシル、若しくはアミノにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルにより付加的Ｎ原子のところで置換されていてもよいアジリジン、ピロリジン、ピペリジン、モルフォリン、チオモルフォリン、アゼピン、又はピペラジンからなる群から選択される、請求項１または５記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  7. 少なくとも１つの正に帯電している基が請求項１において定義された１つまたは２つ以上のＮ原子もしくは１つまたは２つ以上のＮ、ＯもしくはＳ原子を含有するヘテロ芳香族化合物に由来するカチオンである、請求項２記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  8. 前記少なくとも１つのプラスに帯電した基は請求項１において定義されたオニウム基である、請求項２記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  9. 生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を含有する請求項１記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  10. 生理学的状態の下でプラスに帯電した基に転換される前記少なくとも１つの塩基性基が請求項１において定義されたＮ含有ヘテロ芳香族ラジカルである、請求項９記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  11. Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ’９はそれぞれ独立に、Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルであるか又は１つ若しくは複数のヘテロ原子又は１つ若しくは複数の炭素環若しくは複素環部分を含有していてもよいＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の式Ｉ、ＩＩ、又はＩＩＩのバクテリオクロロフィル化合物。
  12. Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルは、直鎖状又は分岐のＣ１〜Ｃ２５アルキル鎖又はＣ２〜Ｃ２５アルケニル鎖であり、前記鎖は、Ｏ、Ｓ、及びＮからなる群から選択された１つ若しくは複数のヘテロ原子により遮断することができる、及び／又は１つ若しくは複数の炭素環部分又は複素環部分により遮断することができる、及び／又は置換することができる、請求項１１記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  13. （ｉ）プラスに帯電した基、もしくは（ｉｉ）生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基、またはそれらの両方の少なくとも１つの基を含む式ＩＩ
    Figure 0005372371
    のバクテリオクロロフィル化合物であって、
    式中、
    R1, R'2, R4およびR6 の少なくとも一つは下記プラスに帯電した基であるかもしくは下記生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基であるか、またはR1, R'2, R4およびR6の少なくとも一つは下記C1-C25ヒドロカルビルであってプラスに帯電した基もしくは下記生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基またはそれら両方の少なくとも一つによって置換されているものを含み；
    Ｍは、２Ｈ、又はＰｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｓｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、及びＭｎからなる群から選択された二価金属原子を表し、
    Ｒ１、Ｒ’２、及びＲ６はそれぞれ独立に、Ｙ−Ｒ８、−ＮＲ９Ｒ’９、又は−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−であり、
    Ｙは、Ｏであり、
    Ｒ４は、−ＣＨ＝ＣＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＮＲ９Ｒ’９、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ｒ”９Ａ−、−ＣＨ＝ＮＲ９、−ＣＨ＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−、−ＣＯＣＨ３、Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＲ９Ｒ’９、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９、または−ＣＨ（ＣＨ３）＝Ｎ＋Ｒ９Ｒ’９Ａ−であり、
    Ｒ８、Ｒ９、Ｒ’９、及びＲ”９はそれぞれ独立に、
    （ａ）Ｈ、
    （ｂ）Ｃ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル、
    （ｃ）以下のものからなる群から選択される１つ又は複数の官能基で置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル：
    ＯＲ、ＳＲ、−ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、−ＣＯＳＲ、−ＯＳＯ３Ｒ、−ＳＯ３Ｒ、＝Ｎ−ＮＲＲ’、−ＯＰＯ３ＲＲ’、−ＰＯ２ＨＲ、−ＰＯ３ＲＲ’
    プラスに帯電した基であって、(i)O+RR', -S+RR', -Se+RR', -Te+RR', -P+RR'R'', -As+RR'R'', -Sb+RR'R'', もしくは-Bi+RR'R''からなる群から選択されるオニウム基; (ii)-N+ RR'R'', -(R)N-N+RR'R'', O←N+RR'-, >C=N+RR, -C(=NR)-N+RR'R'' もくは (R)N-C(=NR)-N+RR'R''から選択されるＮ含有基に由来するカチオン;または (iii)１つまたは２つ以上のＮ原子もしくは１つまたは２つ以上のＮ、ＯもしくはＳ原子を含有するＮ含有ヘテロ芳香族化合物に由来し、ピラゾリウム、イミダゾリウム、オキサゾリウム、チアゾリウム、ピリジニウム、キノリニウム、イソキノリニウム、ピリミジニウム、１，２，４−トリアジニウム、１，３，５−トリアジニウム、もしくはプリニウムから選択されるカチオン、から選択される基;
    COO-, COS-, -OSO3 -, -SO3 -, -OPO3R-, -PO2H-, -PO3 2-および-PO3R-から選択されるマイナスに帯電した基;
    生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される塩基性基であって、-NRR', -C(=NR)-NR'R'', -PRR', -NR-NR'R'', -(R)N-C(=NR)-NR'R'', O←NR-, >C=NR, またはピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、ピリミジル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、もしくはプリニルから選択されるＮ含有ヘテロ芳香族ラジカル、から選択される基; ならびに
    生理学的状態の下でマイナスに帯電した基に変換される酸性基であって-COOH, -COSH, -SO3Hおよび-PO3H2からなる群から選択される基；
    式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ’’はそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであるか又はＲ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つは、結合相手となるＮ原子とともに、Ｏ、Ｓ、又はＮからなる群から選択された１つ若しくは複数のヘテロ原子を含有していてもよく、さらに付加的Ｎ原子のところでアルキルまたはハロゲン、ヒドロキシルもしくはアミノによって置換されているアルキルによって置換されていてもよい３−７員環の飽和環を形成する、
    （ｄ）以下の１つまたは２つ以上を含有するＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビル：Ｎ、Ｏ、もしくはＯから選択される１つ又は複数のヘテロ原子又はＣ３〜Ｃ１４員のカルボキシルもしくはヘテロサイクリック部位であって無置換であるか上記（ｃ）において定義された１つまたは２つ以上の官能基によって置換されている部位；
    （ｅ）グリコシル残基であり、
    Ｒ８は、さらに、Ｒ１、Ｒ’２、及びＲ６がそれぞれ独立にＹ−Ｒ８である場合に、Ｈ＋又はカチオンＲ＋ １０とすることができ、
    Ｒ＋ １０は、金属のカチオン、アンモニウム、又は上記（ｃ）において定義されたＮ−含有基に由来するカチオンであり、
    Ａ−は、生理学的に許容できるアニオンであり、
    ｍは、０又は１である；または その医薬として許容される塩又は光学異性体。
  14. Ｍは２Ｈである請求項１３記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  15. ＭはＰｄである請求項１３記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  16. 少なくとも１つのプラスに帯電した基を含有する請求項１３〜１５のいずれか一項に記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  17. 前記少なくとも１つのプラスに帯電した基は、請求項１３において定義されたＮ含有基に由来するカチオンである、請求項１６記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  18. 前記カチオンは、末端基であるか、又はバクテリオクロロフィル分子のヒドロカルビル鎖内に配置された基である、請求項１７記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  19. 前記カチオンは、式−Ｎ＋ＲＲ’Ｒ”のアンモニウム基であり、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”はそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロカルビル、又はヘテロシクリルであるか、或いはＲ、Ｒ’、及びＲ”のうちの２つはＮ原子とともに請求項１６に定義された３−７員環の飽和環を形成する、請求項１７記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  20. 前記３−７員環の飽和環は、ハロ、ヒドロキシル、若しくはアミノにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキルにより付加的Ｎ原子のところで置換されていてもよいアジリジン、ピロリジン、ピペリジン、モルフォリン、チオモルフォリン、アゼピン、又はピペラジンからなる群から選択される、請求項１３または１９記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  21. 少なくとも１つの正に帯電している基が請求項１３において定義された１つまたは２つ以上のＮ原子または１つまたは２つ以上のＮ、ＯもしくはＳ原子を含有するヘテロ芳香族化合物に由来するカチオンである、請求項１６記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  22. 前記少なくとも１つのプラスに帯電した基が請求項１３において定義されたオニウム基である、請求項１６記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  23. 生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基を含有する請求項１３〜１５のいずれか一項に記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  24. バクテリオクロロフィル化合物であって、式中、
    Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、
    Ｒ’２は−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ４は−ＣＯＣＨ３であり、
    Ｒ１は、ＯＨ、−ＮＲ９Ｒ’９、又は−ＮＲ９−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２ＯＨであり、
    Ｒ６は、−ＮＲ９Ｒ’９又は−ＮＲ９−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２ＯＨであり、
    Ｒ９は、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ’９は、少なくとも１つのプラスに帯電した基及び／又は生理学的状態の下でプラスに帯電した基に変換される少なくとも１つの塩基性基により置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルである、請求項１３記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  25. Ｒ９はＨであり、Ｒ’９は、少なくとも１つのプラスに帯電した基−Ｎ＋ＲＲ’Ｒ”により、又は少なくとも１つの塩基性基−ＮＲＲ’により置換され、−Ｎ（Ｒ”）−基により遮断されていてもよい、Ｃ１〜Ｃ２５アルキルであるが、式中、Ｒ及びＲ’はそれぞれ独立に、Ｈ、ＮＲ”Ｒ”により置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル、又はピリジルなどのヘテロシクリルであるか、或いはＲ及びＲ’は、Ｎ原子とともに、Ｏ、Ｓ、若しくはＮ原子をさらに含有する６員環を形成し、Ｒ”は、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６アルキルである、請求項２４記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  26. （ａ）Ｒ １ が、ＯＨであり、Ｒ ６ が、-NHR' 9 基であるか；
    （ｂ）R 1 およびR 6 が同一の-NHR' 9 基であるか;
    （ｃ）R 1 が-NH-CH 2 -CH(OH)-CH 2 OHでありR 6 が-NHR' 9 基であるか;または
    （ｄ）R 1 が-NHR' 9 であり、R 6 が-NH-CH 2 -CH(OH)-CH 2 OHであり;
    式中、-NHR' 9 は
    Figure 0005372371
    からなる群から選択される基であり、
    式中、
    Ｘは、Ｏ、又はＮＲであり、
    Ｒ、Ｒ’、及びＲ”はそれぞれ独立に、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    ｎは、１から１０までの整数であり、
    ｍは、１から６までの整数である、請求項２４又は２５に記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  27. パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド塩化物塩（化合物１２）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ３−（トリメチルアンモニウムエチル）アミド酢酸塩（化合物２４）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド（化合物２５）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−Ｎ２−ジメチルアミノプロピル）アミド（化合物２６）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−［（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物２７）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（［２−ビス（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物２８）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−モルフォリノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物２９）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−ピペラジノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物３０）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−［（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物３１）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン１３１−（３−［（３−アミノプロピル）アミノ］プロピル）アミド（化合物３２）
    の１２、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１及び３２と指定された化合物からなる群から選択される、請求項２６記載の（ａ）のバクテリオクロロフィル化合物。
  28. ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド（化合物４）
    ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド二クエン酸塩（化合物５）
    ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（３−アミノプロピル）アミド（化合物６）
    ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（３−Ｎ３−トリメチルアンモニウムプロピル）アミド二クエン酸塩（化合物７）
    ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（６−アミノヘキシル）アミド（化合物８）
    ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（６−Ｎ３−トリメチルアンモニウムヘキシル）アミド二クエン酸塩（化合物９）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン１３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド（化合物１０）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン１３１，１７３−ジ（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド二リン酸塩（化合物１１）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−Ｎ３−トリメチルアンモニウムエチル）アミド−二酢酸塩（化合物３３）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（３−アミノプロピル）アミド（化合物３４）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（４−アミノブチル）アミド（化合物３５）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド（化合物３６）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（３−Ｎ２−ジメチルアミノプロピル）アミド（化合物３７）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ−（２−［（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物３８）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ−（２−［（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物３９）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−モルフォリノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物４０）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−ピペラジノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物４１）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ−（３−［（３−アミノプロピル）アミノ］プロピル）アミド（化合物４２）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（［２−ビス（２−アミノエチル）アミノ｝エチル）アミド（化合物４３）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノエチル）アミド（化合物４４）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミド（化合物４５）
    の４、５、６、７、８、９、１０、１１、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４及び４５と指定された化合物からなる群から選択される、請求項２６記載の（ｂ）のバクテリオクロロフィル化合物。
  29. パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−アミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物４８）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物５０）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−［（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物５５）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物５７）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（［２−ビス（２−アミノエチル）アミン］エチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物５９）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−アミノプロピル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６０）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（４−アミノブチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６１）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６２）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ−エチルアミノエチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６３）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−Ｎ−メチルアミノプロピル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物６４）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（３−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノプロピル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物７１）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（４−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノブチル）アミド−１７３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド（化合物７２）
    の４８、５０、５５、５７、５９、６０、６１、６２、６３、６４、７１、及び７２と指定された化合物からなる群から選択される、請求項２６記載の（ｃ）のバクテリオクロロフィル化合物。
  30. パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−トリメチルアンモニウムエチル）アミド（化合物４６）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−アミノエチル）アミド（化合物４７）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド（化合物４９）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−［（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物５１）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−［（２−Ｎ２−ジエチルアミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物５２）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−モルフォリノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物５３）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−ピペラジノ−Ｎ−エチル）アミド（化合物５４）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（２−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノエチル）アミド（化合物５６）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（［２−ビス（２−アミノエチル）アミノ］エチル）アミド（化合物５８）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（３−Ｎ−（２’−ピリジル）アミノプロピル）アミド（化合物７３）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミド−１７３−（４Ｎ−（２’−ピリジル）アミノブチル）アミド（化合物７４）
    の４６、４７、４９、５１、５２、５３、５４、５６、５８、７３、及び７４と指定された化合物からなる群から選択される、請求項２６記載の（ｄ）のバクテリオクロロフィル化合物。
  31. バクテリオクロロフィル化合物であって、式中、
    Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、
    Ｒ’２は−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ４は−ＣＯＣＨ３であり、
    Ｒ６は−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲＲ’であり、
    Ｒ１は、
    −ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ、
    −ＮＨ−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、
    −ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ、及び
    −グリコシルアミノからなる群から選択され、
    Ｒ及びＲ’はそれぞれ独立に、Ｈ、メチル、又はエチルであり、
    ｎは、２又は３である、請求項１３記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  32. パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（２−ヒドロキシエチル）アミド（化合物６５）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（３−ヒドロキシプロピル）アミド（化合物６６）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（２−ヒドロキシプロピル）アミド（化合物６７）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（（Ｒ）−２−ヒドロキシプロピル）アミド（化合物６８）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル）アミド（化合物６９）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エチル）アミド（化合物７０）
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｎ２−ジメチルアミノエチル）アミド−１７３−（グリコシル）アミド（化合物７５）
    の６５、６６、６７、６８、６９、７０及び７５と指定された化合物からなる群から選択される、請求項３１記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  33. 式ＩＩのバクテリオクロロフィル化合物であって、式中、ＭはＰｄであり、Ｒ’２は−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり、Ｒ４は−ＣＯＣＨ３であり、Ｒ１及び／又はＲ６は−ＮＲ９Ｒ’９であり、Ｒ９はＨであり、Ｒ’９は、
    （ａ）グアニジノ基又はグアニジニウム基；
    （ｂ）スルホニウム基；
    （ｃ）ホスフィノ基もしくはホスホニウム基；または
    （ｄ）アルシノ基もしくはアルシニウム基
    により置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルである、請求項１３記載の式ＩＩのバクテリオクロロフィル化合物。
  34. Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２又は−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ＋（Ｒ）３Ａ−であり、式中、ＲはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ｎは、１から１０までの整数であり、Ａ−は生理学的に許容できるアニオンである、請求項３３記載の（ａ）のバクテリオクロロフィル化合物。
  35. バクテリオクロロフィル化合物であって、
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−グアニジノエチル）アミド（化合物１４）と、
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン １３１，１７３−ジ（２−トリメチルグアニジニウムエチル）アミド（化合物１４ａ）の
    １４及び１４ａと指定された化合物からなる群から選択される、請求項３４記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  36. Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｓ＋（Ｒ）２Ａ−であり、ＲはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、式中、ｎは、１から１０までの整数であり、Ａ−は生理学的に許容できるアニオンである、請求項３３記載の（ｂ）のバクテリオクロロフィル化合物。
  37. 化合物１５と指定された請求項３６記載のバクテリオクロロフィル化合物：
    パラジウム ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１−（２−Ｓ２−ジメチルスルホニウムエチル）アミドクエン酸塩（化合物１５）。
  38. Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｐ（Ｒ）２又はＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｐ＋（Ｒ）３Ａ−であり、ＲはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ｎは、１から１０までの整数であり、Ａ−は、生理学的に許容できるアニオンである、請求項３３記載の（ｃ）のバクテリオクロロフィル化合物。
  39. 化合物１７及び１８と指定された化合物からなる群から選択される、請求項３８記載のバクテリオクロロフィル化合物：
    ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−Ｐ３−トリメチルホスホニウムエチル）アミド二クエン酸塩（化合物１７）、
    ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−ジメチルホスフィノエチル）アミド（化合物１８）。
  40. Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ａｓ（Ｒ）２又はＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ａｓ＋（Ｒ）３Ａ−であり、ＲはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ｎは、１から１０までの整数であり、Ａ−は生理学的に許容できるアニオンである、請求項３３記載の（ｄ）のバクテリオクロロフィル化合物。
  41. 化合物１９と指定された化合物により表される、請求項４０記載のバクテリオクロロフィル化合物：
    ３１−オキソ−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−Ａｓ３−トリメチルアルソニウムエチル）アミド二クエン酸塩（化合物１９）。
  42. Ｍは、２Ｈ又はＰｄであり、Ｒ’２は−ＯＲ８であり、Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり、Ｒ４は−Ｃ（ＣＨ３）＝ＮＲ９であり、Ｒ１及び／又はＲ６は−ＮＲ’９Ｒ”９であり、Ｒ’９はＨであり、Ｒ９及びＲ”９は、少なくとも１つのアミノ末端基により置換されたＣ１〜Ｃ２５ヒドロカルビルである、請求項１３記載の式ＩＩのバクテリオクロロフィル化合物。
  43. Ｒ４は、−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２であり、Ｒ１及びＲ６は両方とも−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２であり、ｎは、１から１０までの整数である、請求項４２記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  44. 化合物２０及び２１と指定された化合物からなる群から選択される、請求項４３記載のバクテリオクロロフィル化合物：
    ３１−（アミノエチルイミノ）−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド（化合物２０）
    パラジウム ３１−（アミノエチルイミノ）−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−アミノエチル）アミド（化合物２１）。
  45. 前記プラスに帯電した基は、式−Ｎ＋（ＲＲ’Ｒ”）Ａ−であり、式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は同じＣ１〜Ｃ６アルキルであり、Ａ−は生理学的に許容できるアニオンである、請求項４２記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  46. Ｒ４は、−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｒ）３ ＋Ａ−であり、Ｒ１及びＲ６は、式−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｒ）３ ＋Ａ−であり、ＲはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、ｎは、１から１０までの整数であり、Ａ−は生理学的に許容できるアニオンである、請求項４５記載のバクテリオクロロフィル化合物。
  47. 化合物２２及び２３と指定された化合物からなる群から選択される、請求項４６記載のバクテリオクロロフィル化合物：
    ３１−（トリメチルアンモニウムエチルイミノ）−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−トリメチルアンモニウムエチル）アミド（化合物２２）
    パラジウム ３１−（トリメチルアンモニウムエチルイミノ）−１５−メトキシカルボニルメチル−ロドバクテリオクロリン−１３１，１７３−ジ（２−トリメチルアンモニウムエチル）アミド（化合物２３）。
  48. 請求項１記載の式Ｉのバクテリオクロロフィル化合物。
  49. 請求項１記載の式ＩＩＩのバクテリオクロロフィル化合物。
  50. 請求項１〜４９のいずれか一項に記載の式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩのバクテリオクロロフィル化合物及び医薬として許容される担体を含む医薬組成物。
  51. 請求項１３〜４７のいずれか一項に記載の式ＩＩのバクテリオクロロフィル化合物及び医薬として許容される担体を含む医薬組成物。
  52. 光線力学療法のための請求項５１に記載の医薬組成物。
  53. 血管標的光線力学療法（ＶＴＰ）のための請求項５２記載の医薬組成物。
  54. 腫瘍の光線力学療法のための請求項５２又は５３に記載の医薬組成物。
  55. 原発腫瘍及び転移性腫瘍を含む悪性腫瘍の光線力学療法のための請求項５４記載の医薬組成物。
  56. 黒色腫、前立腺癌、脳腫瘍、頭部癌、頸部癌、結腸癌、卵巣癌、乳癌、乳癌から発症する胸壁腫瘍、皮膚癌、肺癌、食道癌、膀胱癌、及び他のホルモン感受性腫瘍の光線力学療法のための請求項５５記載の医薬組成物。
  57. 良性前立腺肥大症の光線力学療法のための請求項５４記載の医薬組成物。
  58. 細菌及びウイルスを含む細胞若しくは感染体を死滅させるための請求項５２記載の医薬組成物。
  59. 生体生成物中の細菌及びウイルスを含む細胞又は感染体を前記生成物の照射の後、体外で死滅させるための、請求項５８記載の医薬組成物。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2008665A1 (fr) * 2007-06-25 2008-12-31 Steba Biotech N.V. Formulation injectable pour thérapie photodynamique
AU2009219682B2 (en) 2008-02-27 2015-06-18 Yeda Research & Development Co. Ltd RGD-(bacterio)chlorophyll conjugates for photodynamic therapy and imaging of necrotic tumors
RU2632439C2 (ru) * 2011-08-23 2017-10-04 Йеда Рисерч Энд Дивелопмент Ко., Лтд. Фотосенсибилизаторы на основе (бактерио)хлорофилла для лечения глазных заболеваний и расстройств
ES2849427T3 (es) 2013-03-11 2021-08-18 Tookad Ip Sarl Método de producción de bacterioclorofila A
RU2548675C9 (ru) * 2013-05-29 2015-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) Аминоамиды в ряду бактериохлорофилла a, обладающие фотодинамической активностью, и способ их получения
JP6218073B2 (ja) * 2013-11-26 2017-10-25 国立大学法人群馬大学 細胞・組織内酸素濃度測定のための高感度近赤外りん光イリジウム錯体
RU2549953C2 (ru) * 2013-12-25 2015-05-10 Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Фотосенсибилизатор для фотодинамической терапии
RU2610566C1 (ru) * 2015-09-17 2017-02-13 Сергей Сергеевич Брусов Способ фотодинамической терапии локальных очагов инфекции
CN105424857A (zh) * 2015-12-01 2016-03-23 浙江汇能生物股份有限公司 一种二甲基半胱胺盐酸盐的高效液相色谱分析方法
WO2018102252A1 (en) * 2016-11-30 2018-06-07 North Carolina State University Methods for making bacteriochlorin macrocycles comprising an annulated isocyclic ring and related compounds
BR112021014592A2 (pt) * 2019-01-25 2021-10-05 Suncor Energy Inc. Compostos fotosensibilizadores, métodos de fabricação e aplicação em plantas
US20250269031A1 (en) * 2020-11-24 2025-08-28 The Regents Of The University Of California Mitochondria targeting quinolinium-drug conjugates and their self-assembling nanoformulations for cancer therapy
CN115093422B (zh) * 2022-06-15 2023-06-20 西北工业大学 一种基于代谢标记策略的新型光敏剂及其制备方法和应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3050296A (en) * 1960-12-19 1962-08-21 Trimborn Hans Transport roller for industrial furnaces
US3203888A (en) * 1961-04-24 1965-08-31 Exxon Research Engineering Co Treating athabaska sands utilizing a flotation gas
DE2018970A1 (de) 1970-04-21 1971-11-11 Badische Anilin- & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von beta-Aminoäthylsulfoniumverbindungen
US5330741A (en) * 1992-02-24 1994-07-19 The Regents Of The University Of California Long-wavelength water soluble chlorin photosensitizers useful for photodynamic therapy and diagnosis of tumors
US5744598A (en) 1992-06-19 1998-04-28 University Of Toledo Imines of porphyrins, of porphyrin derivatives, and of related compounds, and pharmaceutical compositions containing such imines
IL102645A (en) 1992-07-26 1998-02-22 Yeda Res & Dev Chlorophyll and bacteriochlorophyll derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
US6147195A (en) 1993-07-26 2000-11-14 Yeda Research And Development Co., Ltd. Chlorophyll and bacteriochlorophyll derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
IL116126A0 (en) 1995-11-24 1996-01-31 Yeda Res & Dev Process for the preparation of bacteriochlorophyllis some novel compounds of this type and pharmaceutical compositions comprising them
US5770730A (en) * 1996-03-08 1998-06-23 Health Research, Inc. Synthesis of carbodimide analogs of chlorins and bacteriochlorins and their use for diagnosis and treatment of cancer
ATE347554T1 (de) * 1998-12-09 2006-12-15 Yeda Res & Dev Palladiumsubstituierte bakteriochlorophyllderivate und deren verwendung
IL133253A0 (en) * 1999-12-01 2001-04-30 Yeda Res & Dev Chlorophyll and bacteriochlorophyll esters, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
US6573258B2 (en) * 2000-09-27 2003-06-03 Frontier Scientific, Inc. Photodynamic porphyrin antimicrobial agents
WO2002098882A1 (en) * 2001-06-01 2002-12-12 Ceramoptec Industries, Inc. Water-soluble porphyrin derivatives for photodynamic therapy, their use and manufacture
US20030203888A1 (en) * 2001-06-06 2003-10-30 Boyle Ross William Chromophores
EP1450790A4 (en) 2001-10-03 2005-10-26 Miravant Pharm Inc PHOTOSENSIBILIZING CARBAMATE DERIVATIVES
EP1450774A4 (en) 2001-10-03 2005-10-26 Miravant Pharm Inc CHLORINE PHOTOSENSIBILIZERS FOR USE IN PHOTODYNAMIC THERAPY
DE10154436A1 (de) 2001-11-07 2003-05-15 Rodotech Gmbh pyro-Bakteriopheophorbidderivate
GB0130778D0 (en) * 2001-12-21 2002-02-06 Catalyst Biomedica Ltd Novel compounds
RU2343829C2 (ru) 2002-05-08 2009-01-20 Йеда Рисерч Энд Дивелопмент Ко. Лтд Сенсибилизированный оперативный bold-mri способ получения изображения
EP1517684B1 (en) * 2002-06-27 2009-07-22 Health Research, Inc. Fluorinated chlorin and bacteriochlorin photosensitizers for photodynamic therapy
RU2223274C1 (ru) * 2002-09-04 2004-02-10 ООО "Фотогем" ГИДРАЗИДЫ В РЯДУ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА a, ОБЛАДАЮЩИЕ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
IL152900A0 (en) 2002-11-17 2003-06-24 Yeda Res & Dev Water-soluble bacteriochlorophyll derivatives and their pharmaceutical uses

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