JP5437105B2 - フルオレン骨格を有するポリエステル樹脂 - Google Patents

Description

本発明は、フルオレン骨格（詳細には、９，９−ビス（縮合多環式アリール）フルオレン骨格）を有する新規なポリエステル樹脂およびこのポリエステル樹脂で形成された成形体（例えば、光学フィルムなどの光学用成形体）に関する。

フルオレン骨格（９，９−ビスフェニルフルオレン骨格など）を有する化合物は、高屈折率、高耐熱性などの優れた機能を有することが知られている。このようなフルオレン骨格の優れた機能を樹脂に発現し、成形可能とする方法としては、反応性基（ヒドロキシル基、アミノ基など）を有するフルオレン化合物、例えば、ビスフェノールフルオレン（ＢＰＦ）、ビスクレゾールフルオレン（ＢＣＦ）、ビスフェノキシエタノールフルオレン（ＢＰＥＦ）などを樹脂の構成成分として利用し、樹脂の骨格構造の一部にフルオレン骨格を導入する方法が一般的である。このようなフルオレン骨格を有する樹脂の中でも、ポリエステル樹脂は、一般的に、高屈折率などの特性を有する。

例えば、特公平４−２２９３１号公報（特許文献１）には、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンなどのジオール成分と、フタル酸および脂肪酸を含む混合酸成分とを重合成分とすると、加工性に優れた耐熱性ポリエステルが得られることが開示されている。

しかし、この文献のポリエステル樹脂は、成形性に乏しく、また、ジオール成分として、反応性が低い９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンのようなフェノール成分を用いるので、酸クロライドを用いるなど、特殊な条件でなければ重合できず、実用的ではない。なお、この文献には、屈折率についての開示はあるものの、ポリエステルの構造と複屈折性との関係については何ら記載されていない。

一方、ナフタレン骨格を有するフルオレン化合物も知られている。例えば、特開２００９−１５５２５３号公報（特許文献２）には、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシナフチル）フルオレンなどが開示されている。そして、この文献には、このようなナフタレン骨格を有するフルオレン化合物は、高耐熱性、高屈折率などの特性を有しており、樹脂原料などに適用可能であることが記載されているが、フルオレン化合物を用いたポリエステル樹脂の詳細については何ら記載されていない。

特公平４−２２９３１号公報（特許請求の範囲、第２頁左欄１９〜２６行、第３頁左欄４〜１４行） 特開２００９−１５５２５３号公報（特許請求の範囲、発明の効果の欄、段落番号［００８１］）

従って、本発明の目的は、縮合多環式アレーン（特にナフタレン）骨格を有するフルオレン化合物を重合成分とする新規なポリエステル樹脂およびこのポリエステル樹脂で形成された成形体（例えば、光学フィルムなどの光学用成形体）を提供することにある。

本発明の他の目的は、高屈折率と低複屈折性とを両立できるポリエステル樹脂およびこのポリエステル樹脂で形成された成形体を提供することにある。

本発明のさらに他の目的は、非常に高い耐熱性および高い屈折率を有するポリエステル樹脂、およびこのポリエステル樹脂で形成された成形体を提供することにある。

本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、ジオール成分として、縮合多環式アレーン（特にナフタレン）骨格およびオキシアルキレン単位を有する特定のフルオレンジオール化合物［９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有する化合物］を用い、さらに、このようなフルオレンジオール化合物と、脂肪族ジオール成分とを組み合わせることにより、効率よく高分子量化でき、新規なポリエステル樹脂が得られること、特に、このようなジオール成分と組み合わせるジカルボン酸成分を特定の成分で構成することにより、高屈折率と低複屈折性とをバランスよく両立できるポリエステル樹脂や、耐熱性および屈折率の点で著しく優れたポリエステル樹脂が得られることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明のポリエステル樹脂は、ジカルボン酸成分とジオール成分とを重合成分とするポリエステル樹脂であって、前記ジオール成分が、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有する化合物と、脂肪族ジオール成分（例えば、エチレングリコールなどのＣ_２−４アルカンジオールなど）とを含む。

前記ジカルボン酸成分は、脂環族ジカルボン酸成分を含んでいてもよい。このようなポリエステル樹脂は、低複屈折性であるにもかかわらず、高い屈折率および高い耐熱性を有している場合が多い。

前記ジカルボン酸成分は、芳香族ジカルボン酸成分（特に、多環式芳香族ジカルボン酸成分）を含んでいてもよい。このようなポリエステル樹脂は、非常に高い屈折率および高い耐熱性を有している場合が多い。特に、このような芳香族ジカルボン酸成分を含むジカルボン酸成分は、多環式芳香族ジカルボン酸成分および非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分（例えば、イソフタル酸成分およびフタル酸成分から選択された少なくとも１種）を含んでいてもよく、これらの成分の割合は、例えば、前者／後者（モル比）＝９９／１〜３０／７０程度であってもよい。多環式芳香族ジカルボン酸成分と非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分とを組み合わせると、屈折率および耐熱性が高いポリマーが効率よく得られるだけでなく、複屈折率が比較的低いポリエステル樹脂を得ることができる。

また、芳香族ジカルボン成分を含むジカルボン酸成分は、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分をジカルボン酸成分全体に対して５０モル％以上（例えば、７０モル％以上）含んでいてもよい。このようなポリエステル樹脂は、芳香族ジカルボン酸成分を使用しているにもかかわらず、複屈折性を低減でき、高耐熱性、高屈折率および低複屈折性をバランスよく有している。

本発明のポリエステル樹脂において、前記９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有する化合物は、例えば、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン骨格を有する化合物［例えば、９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシナフチル）フルオレンなどの９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシナフチル）フルオレン］であってもよい。また、前記９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有する化合物と、前記脂肪族ジオール成分との割合は、例えば、前者／後者（モル比）＝９９／１〜５０／５０程度であってもよい。

本発明のポリエステル樹脂は、光学的特性や耐熱性などの各種特性に優れており、例えば、波長５８９ｎｍにおける屈折率は１．６３以上であってもよく、ガラス転移温度は１５０℃以上であってもよく、延伸倍率１．７倍の一軸延伸フィルムにおいて複屈折率が２０×１０^−４以下程度であってもよい。特に、ジカルボン酸成分の種類を選択することなどにより、より一層上記特性に優れたポリエステル樹脂を得ることもでき、例えば、ジカルボン酸成分が芳香族ジカルボン酸成分を含むなどの場合には、波長５８９ｎｍにおける屈折率を１．６５以上、ガラス転移温度を１６０℃以上程度にすることもできる。また、ジカルボン酸成分が脂環族ジカルボン酸成分や非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分を含む場合には、延伸倍率１．７倍の一軸延伸フィルムにおいて複屈折率（波長６００ｎｍ）を１０×１０^−４以下程度とすることもできる。

本発明には、前記ポリエステル樹脂で形成された成形体（例えば、光学フィルム）なども含まれる。このような成形体は、延伸フィルムであってもよい。

なお、本明細書において、「ジカルボン酸成分」とは、特に断りのない限り、ジカルボン酸のみならず、ジカルボン酸のエステル形成性誘導体（例えば、低級アルキルエステル、酸ハライド、酸無水物など）を含む意味に用いる。また、本明細書において、「９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン」とは、９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシ縮合多環式アリール）フルオレンおよび９，９−ビス（ヒドロキシポリアルコキシ縮合多環式アリール）フルオレンを含む意味に用いる。

本発明では、ナフタレン骨格などの縮合多環式アレーン骨格を有する特定のフルオレンジオール化合物と脂肪族ジオール成分とを組み合わせたジオール成分を用いることにより、容易に高分子量化でき、新規なポリエステル樹脂を効率よく製造することができる。

また、本発明では、特定のジカルボン酸成分と組み合わせることにより、高屈折率と低複屈折性とを両立できるポリエステル樹脂や、非常に高い耐熱性および高い屈折率を有するポリエステル樹脂を得ることができる。そして、このようなポリエステル樹脂は、高耐熱性、高屈折率などの特性を有し、フィルム（特に光学フィルム）材料などとして有用である。特に、本発明のポリエステル樹脂は、高屈折率などの特性を有しているにもかかわらず、延伸処理（又は配向処理）に供しても、低複屈折性を維持できるため、フィルム（特に、光学フィルム）などの成形体を形成するのに好適である。

［ポリエステル樹脂］
本発明のポリエステル樹脂は、ジカルボン酸成分と特定のジオール成分とを重合成分とするポリエステル樹脂である。

（ジカルボン酸成分）
ジカルボン酸成分としては、脂肪族ジカルボン酸成分［例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、これらのエステル形成性誘導体（例えば、Ｃ_１−２アルキルエステルなどの後述の誘導体など）などの飽和脂肪族ジカルボン酸成分（例えば、Ｃ_２−１２アルカンジカルボン酸成分などのアルカンジカルボン酸成分）など］、脂環族ジカルボン酸成分、芳香族ジカルボン酸成分などが挙げられる。

これらのジカルボン酸成分のうち、複屈折性の観点からは、脂環族ジカルボン酸成分を好適に使用でき、屈折率などの観点からは、芳香族ジカルボン酸成分を好適に使用できる。これらのジカルボン酸成分は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。なお、ジカルボン酸成分は、脂肪族ジカルボン酸成分を含まなくてもよい。

（脂環族ジカルボン酸成分）
脂環族ジカルボン酸成分としては、脂環族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体などが含まれる。脂環族ジカルボン酸としては、例えば、飽和脂環族ジカルボン酸［例えば、シクロアルカンジカルボン酸（例えば、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸などのＣ_５−１０シクロアルカン−ジカルボン酸）、ジ又はトリシクロアルカンジカルボン酸（例えば、デカリンジカルボン酸、ノルボルナンジカルボン酸、アダマンタンジカルボン酸、トリシクロデカンジカルボン酸など）など］などが含まれる。

また、エステル形成性誘導体としては、例えば、エステル｛例えば、アルキルエステル［例えば、メチルエステル、エチルエステルなどの低級アルキルエステル（例えば、Ｃ_１−４アルキルエステル、特にＣ_１−２アルキルエステル）など］など｝、酸ハライド（酸クロライドなど）、酸無水物などが挙げられる。エステル形成性誘導体は、モノエステル（ハーフエステル）又はジエステルであってもよい。なお、脂環族ジカルボン酸成分は、ポリエステル樹脂の製造方法に応じて選択できるが、溶融重合法では、脂環族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸エステルなどを使用する場合が多い。これらの脂環族ジカルボン酸成分は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

ジカルボン酸成分は、脂環族ジカルボン酸成分単独で構成してもよく、他のジカルボン酸成分（脂肪族ジカルボン酸成分、芳香族ジカルボン酸成分など）と組み合わせてもよい。脂環族ジカルボン酸成分と他のジカルボン酸成分（脂肪族ジカルボン酸成分など）との割合は、前者／後者（モル比）＝９９／１〜５０／５０、好ましくは９８／２〜６０／４０、さらに好ましくは９７／３〜７０／３０、通常９５／５〜８０／２０程度であってもよい。なお、上記割合は、ポリエステル樹脂のポリマー骨格における割合に対応している（以下、特に断りのない限り、割合の記載において同じ）。すなわち、上記割合は、ポリエステル樹脂において、脂環族ジカルボン酸成分由来の骨格（エステル骨格）と、他のジカルボン酸成分由来の骨格（エステル骨格）との割合を表す。

なお、ジカルボン酸成分を脂環族ジカルボン酸成分で構成する場合、ジカルボン酸成分全体に対する脂環族ジカルボン酸成分の割合は、５０モル％以上、好ましくは７０モル％以上、さらに好ましくは８０モル％以上、特に９０モル％以上であってもよい。

本発明のポリエステル樹脂は、後述するように、組み合わせるジオール成分として、ナフタレン骨格を有する特定のフルオレンジオール化合物を用いるため、脂環族ジカルボン酸成分を用いても、高耐熱性（高いガラス転移温度）や高屈折率を付与でき、高屈折率（および高耐熱性）と低複屈折性とをバランスよく両立できる。

（芳香族ジカルボン酸成分）
芳香族ジカルボン酸成分としては、芳香族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体（前記例示の誘導体など）などが含まれる。

芳香族ジカルボン酸としては、例えば、アレーンジカルボン酸［例えば、ベンゼンジカルボン酸（テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸；メチルテレフタル酸、４−メチルイソフタル酸などのＣ_１−４アルキルベンゼンジカルボン酸など）、ナフタレンジカルボン酸（例えば、１，５−ナフタレンジカルボン酸、１，６−ナフタレンジカルボン酸、１，７−ナフタレンジカルボン酸、１，８−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸などの異なる環に２つのカルボキシル基を有するナフタレンジカルボン酸；１，２−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸などの同一の環に２つのカルボキシル基を有するナフタレンジカルボン酸）、アントラセンジカルボン酸、フェナントレンジカルボン酸などのＣ_６−１４アレーン−ジカルボン酸、好ましくはＣ_６−１２アレーン−ジカルボン酸、さらに好ましくはＣ_６−１０アレーン−ジカルボン酸など］、アリールアレーンジカルボン酸［例えば、ビフェニルジカルボン酸（２，２’−ビフェニルジカルボン酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸など）などのＣ_６−１０アリールＣ_６−１０アレーンジカルボン酸］、ジアリールアルカンジカルボン酸［例えば、ジフェニルアルカンジカルボン酸（例えば、４，４’−ジフェニルメタンジカルボン酸などのジフェニルＣ_１−４アルカン−ジカルボン酸など）などのジＣ_６−１０アリールＣ_１−６アルカン−ジカルボン酸］、ジアリールケトンジカルボン酸［例えば、ジフェニルケトンジカルボン酸（４，４’−ジフェニルケトンジカルボン酸など）などのジＣ_６−１０アリールケトン−ジカルボン酸］、フルオレン骨格を有するジカルボン酸｛例えば、９，９−ビス（カルボキシアルキル）フルオレン［例えば、９，９−ビス（カルボキシメチル）フルオレンなどの９，９−ビス（カルボキシＣ_１−４アルキル）フルオレンなど］、９，９−ビス（カルボキシアリール）フルオレン［例えば、９，９−ビス（４−カルボキシフェニル）フルオレンなどの９，９−ビス（カルボキシＣ_６−１０アリール）フルオレン］、ジカルボキシフルオレン（例えば、２，７−ジカルボキシフルオレン）、９，９−ジアルキル−ジカルボキシフルオレン（例えば、２，７−ジカルボキシ−９，９−ジメチルフルオレンなどの９，９−ジＣ_１−１０アルキル−ジカルボキシフルオレン）など｝などが挙げられる。

芳香族ジカルボン酸成分は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。特に、芳香族ジカルボン酸成分は、多環式芳香族ジカルボン酸成分を含んでいてもよい。芳香族ジカルボン酸成分を多環式芳香族ジカルボン酸成分で構成すると、ポリエステル樹脂の屈折率などを大きくでき、ポリエステル樹脂の光学的特性をより一層向上できる。

多環式芳香族ジカルボン酸成分としては、多環式芳香族ジカルボン酸、そのエステル形成性誘導体（前記例示の誘導体など）が挙げられる。多環式芳香族ジカルボン酸としては、前記芳香族ジカルボン酸のうち、縮合多環式芳香族ジカルボン酸（例えば、ナフタレンジカルボン酸、アントラセンジカルボン酸、ジカルボキシフルオレン、９，９−ジアルキル−ジカルボキシフルオレンなどの縮合多環式Ｃ_{１０−２４}アレーン−ジカルボン酸、好ましくは縮合多環式Ｃ_{１０−１６}アレーン−ジカルボン酸、さらに好ましくは縮合多環式Ｃ_{１０−１４}アレーン−ジカルボン酸）、アリールアレーンジカルボン酸（例えば、ビフェニルジカルボン酸など）、ジアリールアルカンジカルボン酸（４，４’−ジフェニルメタンジカルボン酸など）、ジアリールケトンジカルボン酸（ジフェニルケトンジカルボン酸など）、９，９−ビス（カルボキシアルキル）フルオレン、９，９−ビス（カルボキシアリール）フルオレンなどが挙げられる。

これらの多環式芳香族ジカルボン酸成分は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

好ましい多環式芳香族ジカルボン酸成分は、縮合多環式芳香族ジカルボン酸（例えば、縮合多環式Ｃ_{１０−１６}アレーン−ジカルボン酸）成分であり、特にナフタレンジカルボン酸成分が好ましい。

多環式芳香族ジカルボン酸成分の割合は、芳香族ジカルボン酸成分全体に対して、例えば、１０モル％以上（例えば、１５〜１００モル％程度）、好ましくは２０モル％以上（例えば、２５〜９０モル％程度）、さらに好ましくは３０モル％以上（例えば、３５〜８０モル％程度）、特に４０〜８０モル％（例えば、４５〜７０モル％）程度であってもよく、通常４０〜９０モル％程度であってもよい。

芳香族ジカルボン酸成分は、多環式芳香族ジカルボン酸成分と、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分とで構成してもよい。後述のジオール成分と、ジカルボン酸成分として多環式芳香族ジカルボン酸成分とを組み合わせて重合させると、理由は定かではないが、高分子量化できない（又はさせにくい）場合があるが、多環式芳香族ジカルボン酸成分と、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分とを組み合わせて使用することにより、高屈折率、高耐熱性などの特性を維持しつつ、ポリエステル樹脂を効率よく高分子量化できる。しかも、得られるポリエステル樹脂は、芳香族ジカルボン酸成分を用いているにもかかわらず、意外にも、低複屈折性を示し、高屈折率、高耐熱性、および低複屈折性をバランスよく有している。また、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分を使用すると、ポリエステル樹脂の吸水性（又は吸湿性）を抑えることができる。

非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分としては、前記芳香族ジカルボン酸成分のうち、イソフタル酸、フタル酸、アルキルイソフタル酸（４−メチルイソフタル酸などのＣ_１−４アルキルイソフタル酸）、これらのエステル形成性誘導体などが挙げられる。これらの非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

好ましい非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分には、イソフタル酸成分、フタル酸成分などが挙げられ、特にイソフタル酸成分が好ましい。

多環式芳香族ジカルボン酸成分と非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分とを組み合わせる場合、これらの成分の割合は、前者／後者（モル比）＝９９／１〜１０／９０（例えば、９８／２〜１５／８５）の範囲から選択でき、例えば、９７／３〜２０／８０（例えば、９６／４〜２５／７５）、好ましくは９５／５〜３０／７０（例えば、９３／７〜３５／６５）、さらに好ましくは９０／１０〜４０／６０（例えば、８５／１５〜４５／５５）、特に８０／２０〜４５／５５（例えば、７５／２５〜５０／５０）程度であってもよく、通常９９／１〜３０／７０（例えば、９５／５〜４０／６０）程度であってもよい。

また、ジカルボン酸成分（又は芳香族ジカルボン酸成分）を、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分（例えば、イソフタル酸成分などの前記例示の成分）で構成してもよい。非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分をジカルボン酸成分又は芳香族ジカルボン酸成分の主成分として、後述の特定のジオール成分と組み合わせると、芳香族ジカルボン酸由来の高屈折率や高耐熱性などの特性を維持しつつ、複屈折性を低下させることができる。

非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分でジカルボン酸成分を構成する場合、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分の割合は、例えば、ジカルボン酸成分全体に対して５０モル％以上（例えば、６０〜１００モル％）、好ましくは７０モル％以上（例えば、７５〜１００モル％）、さらに好ましくは８０モル％以上（例えば、８５〜１００モル％）、特に９０モル％以上（例えば、９５〜１００モル％）であってもよい。

また、芳香族ジカルボン酸成分全体に対する非対称芳香族ジカルボン酸成分の割合は、例えば、７０モル％以上（例えば、７５〜１００モル％）、好ましくは８０モル％以上（例えば、８５〜１００モル％）、さらに好ましくは９０モル％以上（例えば、９５〜１００モル％）であってもよい。

なお、ジカルボン酸成分は、芳香族ジカルボン酸成分のみで構成してもよく、他のジカルボン酸成分と組み合わせて構成してもよいが、通常、ジカルボン酸成分は、芳香族ジカルボン成分と脂肪族ジカルボン酸成分との組合せで構成しない場合が多い。

ジカルボン酸成分を芳香族ジカルボン酸成分で構成する場合、ジカルボン酸成分全体に対する芳香族ジカルボン酸成分の割合は、５０モル％以上、好ましくは７０モル％以上、さらに好ましくは８０モル％以上、特に９０モル％以上であってもよい。

ジカルボン酸成分は、代表的には、下記条件（ａ）〜（ｄ）のいずれかの条件を充足する場合が多い。

（ａ）ジカルボン酸成分が、脂環族ジカルボン酸成分を含む。なお、脂環族ジカルボン酸成分の割合は、前記範囲（例えば、ジカルボン酸成分全体に対して７０モル％以上程度の範囲）から選択できる。このようなポリエステル樹脂は、複屈折率が非常に低く、しかも、脂環族ジカルボン酸成分を使用しているにもかかわらず、高い屈折率および高い耐熱性を有している。

（ｂ）ジカルボン酸成分が、芳香族ジカルボン酸成分（特に、ナフタレンジカルボン酸成分などの多環式芳香族ジカルボン酸成分）を含む。なお、芳香族ジカルボン酸成分の割合は、前記範囲（例えば、ジカルボン酸成分全体に対して７０モル％以上程度の範囲）から選択できる。このようなポリエステル樹脂は、屈折率および耐熱性が非常に高い。

（ｃ）ジカルボン酸成分が、多環式芳香族ジカルボン酸成分と非対称単環式芳香族ジカルボン酸とを含む。なお、これらのジカルボン酸成分の割合は、前記範囲（例えば、多環式芳香族ジカルボン酸成分／非対称単環式芳香族ジカルボン酸（モル比）＝９０／１０〜４０／６０程度）から選択できる。このようなポリエステル樹脂は、屈折率および耐熱性が高く、しかも、複屈折率が比較的低い。

（ｄ）ジカルボン酸成分が、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分をジカルボン酸成分全体に対して５０モル％以上（好ましくは７０モル％以上）含む。このようなポリエステル樹脂は、高耐熱性、高屈折率および低複屈折性をバランスよく有している。

なお、上記（ｂ）〜（ｄ）（ジカルボン酸成分が芳香族ジカルボン酸成分を含む場合）では、通常、ジカルボン酸成分は、脂肪族ジカルボン酸成分を含まない場合が多い。

ジカルボン酸成分は、本発明の効果を害しない範囲であれば、他の酸成分（カルボン酸成分）と組み合わせてもよい。このような酸成分としては、例えば、不飽和カルボン酸成分｛例えば、不飽和脂肪族ジカルボン酸（例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などのＣ_２−１０アルケン−ジカルボン酸）、不飽和脂環族ジカルボン酸［シクロアルカンジカルボン酸（例えば、シクロヘキセンジカルボン酸などのＣ_５−１０シクロアルケン−ジカルボン酸）、ジ又はトリシクロアルケンジカルボン酸（例えば、ノルボルネンジカルボン酸など）など］、これらのエステル形成性誘導体など｝、３以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸（例えば、トリメリット酸、ピロメリット酸などの芳香族ポリカルボン酸など）などが挙げられる。これらの他の酸成分は単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

なお、他の酸成分を使用する場合、他の酸成分の割合は、ジカルボン酸成分および他の酸成分の総量に対して１０モル％以下（例えば、０．１〜８モル％、好ましくは０．２〜５モル％程度）であってもよい。

（ジオール成分）
ジオール成分は、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有する化合物（単に、フルオレン骨格を有するジオールなどということがある）を少なくとも含んでいる。このようなフルオレン骨格を有するジオールは、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有している限り、フルオレンや、フルオレンの９位に置換した縮合多環式アリール基に、置換基（後述の置換基など）を有していてもよい。

このようなフルオレン骨格を有するジオールは、代表的には、下記式（１）で表される化合物であってもよい。

（式中、環Ｚは縮合多環式アレーン環を示し、Ｒ^１は置換基を示し、Ｒ^２はアルキレン基を示し、Ｒ^３は置換基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍは１以上の整数、ｎは０以上の整数である。）
上記式（１）において、環Ｚで表される縮合多環式アレーン（又は縮合多環式芳香族炭化水素）環としては、例えば、縮合二環式アレーン環（例えば、インデン環、ナフタレン環などのＣ_８−２０縮合二環式アレーン環、好ましくはＣ_{１０−１６}縮合二環式アレーン環）、縮合三環式アレーン環（例えば、アントラセン環、フェナントレン環など）などの縮合二乃至四環式アレーン環などが挙げられる。好ましい縮合多環式芳香族アレーン環としては、ナフタレン環、アントラセン環などが挙げられ、特にナフタレン環が好ましい。なお、２つの環Ｚは同一の又は異なる環であってもよく、通常、同一の環であってもよい。

基Ｒ^１としては、例えば、シアノ基、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子など）、炭化水素基［例えば、アルキル基、アリール基（フェニル基などのＣ_６−１０アリール基）など］などの非反応性置換基が挙げられ、特に、ハロゲン原子、シアノ基又はアルキル基（特にアルキル基）である場合が多い。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基などのＣ_１−１２アルキル基（例えば、Ｃ_１−８アルキル基、特にメチル基などのＣ_１−４アルキル基）などが例示できる。なお、ｋが複数（２以上）である場合、基Ｒ^１は互いに異なっていてもよく、同一であってもよい。また、フルオレン（又はフルオレン骨格）を構成する２つのベンゼン環に置換する基Ｒ^１は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、フルオレンを構成するベンゼン環に対する基Ｒ^１の結合位置（置換位置）は、特に限定されない。好ましい置換数ｋは、０〜１、特に０である。なお、フルオレンを構成する２つのベンゼン環において、置換数ｋは、互いに同一又は異なっていてもよい。

また、前記式（１）において、基Ｒ^２で表されるアルキレン基としては、例えば、エチレン基、プロピレン基（１，２−プロパンジイル基）、トリメチレン基、１，２−ブタンジイル基、テトラメチレン基などのＣ_２−６アルキレン基、好ましくはＣ_２−４アルキレン基、さらに好ましくはＣ_２−３アルキレン基が挙げられる。なお、ｍが２以上であるとき、アルキレン基は異なるアルキレン基で構成されていてもよく、通常、同一のアルキレン基で構成されていてもよい。また、２つの芳香族炭化水素環Ｚにおいて、基Ｒ^２は同一であっても、異なっていてもよく、通常同一であってもよい。

オキシアルキレン基（ＯＲ^２）の数（付加モル数）ｍは、１以上であればよく、例えば、１〜１２（例えば、１〜８）、好ましくは１〜４、さらに好ましくは１〜２、特に１であってもよい。なお、置換数ｍは、異なる環Ｚに対して、同一であっても、異なっていてもよい。

また、前記式（１）において、ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ基［すなわち、−Ｏ−（Ｒ^２Ｏ）_ｍ−Ｈ］の置換位置は、特に限定されず、環Ｚの適当な置換位置に置換していればよい。特に、ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ基は、縮合多環式アレーン環Ｚにおいて、フルオレンの９位に結合した炭化水素環とは別の炭化水素環（例えば、ナフタレン環の５位、６位など）に少なくとも置換している場合が多い。

環Ｚに置換する置換基Ｒ^３としては、通常、非反応性置換基、例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基などのＣ_１−１２アルキル基、好ましくはＣ_１−８アルキル基、さらに好ましくはＣ_１−６アルキル基など）、シクロアルキル基（シクロへキシル基などのＣ_５−１０シクロアルキル基、好ましくはＣ_５−８シクロアルキル基、さらに好ましくはＣ_５−６シクロアルキル基など）、アリール基（例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基などのＣ_６−１４アリール基、好ましくはＣ_６−１０アリール基、さらに好ましくはＣ_６−８アリール基など）、アラルキル基（ベンジル基、フェネチル基などのＣ_６−１０アリール−Ｃ_１−４アルキル基など）などの炭化水素基；アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などのＣ_１−１２アルコキシ基、好ましくはＣ_１−８アルコキシ基、さらに好ましくはＣ_１−６アルコキシ基など）、シクロアルコキシ基（シクロへキシルオキシ基などのＣ_５−１０シクロアルキルオキシ基など）、アリールオキシ基（フェノキシ基などのＣ_６−１０アリールオキシ基）、アラルキルオキシ基（例えば、ベンジルオキシ基などのＣ_６−１０アリール−Ｃ_１−４アルキルオキシ基）などの基−ＯＲ^４［式中、Ｒ^４は炭化水素基（前記例示の炭化水素基など）を示す。］；アルキルチオ基（メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基などのＣ_１−１２アルキルチオ基、好ましくはＣ_１−８アルキルチオ基、さらに好ましくはＣ_１−６アルキルチオ基など）、シクロアルキルチオ基（シクロへキシルチオ基などのＣ_５−１０シクロアルキルチオ基など）、アリールチオ基（チオフェノキシ基などのＣ_６−１０アリールチオ基）、アラルキルチオ基（例えば、ベンジルチオ基などのＣ_６−１０アリール−Ｃ_１−４アルキルチオ基）などの基−ＳＲ^４（式中、Ｒ^４は前記と同じ。）；アシル基（アセチル基などのＣ_１−６アシル基など）；アルコキシカルボニル基（メトキシカルボニル基などのＣ_１−４アルコキシ−カルボニル基など）；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子など）；ニトロ基；シアノ基；置換アミノ基（例えば、ジメチルアミノ基などのジアルキルアミノ基など）などが挙げられる。

これらのうち、代表的には、基Ｒ^３は、炭化水素基、−ＯＲ^４（式中、Ｒ^４は炭化水素基を示す。）、−ＳＲ^４（式中、Ｒ^４は前記と同じ。）、アシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基又は置換アミノ基であってもよい。

好ましい基Ｒ^３としては、炭化水素基［例えば、アルキル基（例えば、Ｃ_１−６アルキル基）、シクロアルキル基（例えば、Ｃ_５−８シクロアルキル基）、アリール基（例えば、Ｃ_６−１０アリール基）、アラルキル基（例えば、Ｃ_６−８アリール−Ｃ_１−２アルキル基）など］、アルコキシ基（Ｃ_１−４アルコキシ基など）などが挙げられる。特に、Ｒ^３は、アルキル基［Ｃ_１−４アルキル基（特にメチル基）など］、アリール基［例えば、Ｃ_６−１０アリール基（特にフェニル基）など］などであるのが好ましい。

なお、同一の環Ｚにおいて、ｎが複数（２以上）である場合、基Ｒ^３は互いに異なっていてもよく、同一であってもよい。また、２つの環Ｚにおいて、基Ｒ^３は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、好ましい置換数ｎは、０〜８、好ましくは０〜４（例えば、０〜３）、さらに好ましくは０〜２であってもよい。なお、異なる環Ｚにおいて、置換数ｎは、互いに同一又は異なっていてもよく、通常同一であってもよい。

代表的なフルオレン骨格を有するジオール（又は前記式（１）で表される化合物）には、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン類［又は９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン骨格を有する化合物］などが含まれる。

９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン類としては、例えば、９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシナフチル）フルオレン｛例えば、９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン、９，９−ビス［５−（２−ヒドロキシエトキシ）−１−ナフチル］フルオレン、９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ナフチル］フルオレンなどの９，９−ビス（ヒドロキシＣ_２−４アルコキシナフチル）フルオレン｝などの９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシナフチル）フルオレン類（前記式（１）において、環Ｚがナフタレン環、ｍが１である化合物）；９，９−ビス（ヒドロキシジアルコキシナフチル）フルオレン｛例えば、９，９−ビス｛６−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ］−２−ナフチル｝フルオレンなどの９，９−ビス（ヒドロキシジＣ_２−４アルコキシナフチル）フルオレン｝などの９，９−ビス（ヒドロキシポリアルコキシナフチル）フルオレン類（前記式（１）において、環Ｚがナフタレン環、ｍが２以上である化合物）などが含まれる。

これらのフルオレン骨格を有するジオールは、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

前記ジオール成分は、前記フルオレン骨格を有するジオール（ジオール成分（Ａ１）ということがある）のみで構成してもよいが、通常、フルオレン骨格を有するジオールと、脂肪族ジオール成分とを含んでいてもよい。なお、ジオール成分を、前記フルオレン骨格を有するジオールのみで構成すると、理由は定かではないが、ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ基を有しているにもかかわらず、前記ジカルボン酸成分との重合が進行しにくく、実用的な範囲で高分子量化できなくなる場合がある。

このような脂肪族ジオール成分（ジオール成分（Ａ２）ということがある）としては、例えば、鎖状脂肪族ジオール［例えば、アルカンジオール（エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，３−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコールなどのＣ_２−１０アルカンジオール、好ましくはＣ_２−６アルカンジオール、さらに好ましくはＣ_２−４アルカンジオール）、ポリアルカンジオール（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコールなどのジ又はトリＣ_２−４アルカンジオールなど）など］、脂環族ジオール［例えば、シクロアルカンジオール（例えば、シクロヘキサンジオールなどのＣ_５−８シクロアルカンジオール）、ジ（ヒドロキシアルキル）シクロアルカン（例えば、シクロヘキサンジメタノールなどのジ（ヒドロキシＣ_１−４アルキル）Ｃ_５−８シクロアルカンなど）など］などが挙げられる。これらの脂肪族ジオール成分は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

これらのうち、耐熱性や屈折率の点から、脂肪族ジオール成分として、特に、アルカンジオール（例えば、エチレングリコールなどのＣ_２−４アルカンジオール）などの低分子量の脂肪族ジオール成分を好適に使用してもよい。

ジオール成分（Ａ１）と、ジオール成分（Ａ２）（脂肪族ジオール成分）との割合は、例えば、前者／後者（モル比）＝９９／１〜５０／５０、好ましくは９５／５〜６０／４０（例えば、９３／７〜６５／３５）、さらに好ましくは９０／１０〜７０／３０（例えば、８８／１２〜７５／２５）程度であってもよい。

なお、ジオール成分は、本発明の効果を害しない範囲であれば、他のジオール成分と組み合わせてもよい。このようなジオール成分としては、例えば、芳香族ジオール｛ジヒドロキシアレーン（ハイドロキノン、レゾルシノールなど）、芳香脂肪族ジオール［例えば、１，４−ベンゼンジメタノール、１，３−ベンゼンジメタノールなどのジ（ヒドロキシＣ_１−４アルキル）Ｃ_６−１０アレーンなど］、ビフェノール、ビスフェノール類［例えば、ビスフェノールＡなどのビス（ヒドロキシフェニル）Ｃ_１−１０アルカンなど］など｝などが挙げられる。他のジオール成分は単独で又は二種以上組み合わせてもよい。

ジオール成分において、フルオレン骨格を有するジオール（ジオール成分（Ａ１））の割合は、ジオール成分全体に対して、３０モル％以上（例えば、４０〜１００モル％）の範囲から選択できる。特に、ポリエステル樹脂中に高濃度でフルオレン骨格を導入しつつ、効率よく高分子量化するという観点からは、例えば、５０モル％以上（例えば、５５〜１００モル％程度）、好ましくは６０モル％以上（例えば、６５〜９９モル％程度）、さらに好ましくは７０モル％以上（例えば、７５〜９５モル％程度）であってもよく、通常６０〜９０モル％程度であってもよい。

なお、必要に応じて、ジオール成分に加えて、３以上のヒドロキシル基を有するポリオール成分［アルカンポリオール（例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトールなど）など］を少量［例えば、ジオール成分とポリオール成分との総量に対して１０モル％以下（例えば、０．１〜８モル％、好ましくは０．２〜５モル％程度）］使用してもよい。

（樹脂特性および製造方法）
本発明のポリエステル樹脂は、前記ジカルボン酸成分と前記ジオール成分とを重合成分とする（又はジカルボン酸成分とジオール成分とが重合した）樹脂であり、種々の特性（特に光学的特性）において優れている。例えば、本発明のポリエステル樹脂は、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有しているため、非常に高い屈折率および高い耐熱性を有している。また、本発明のポリエステル樹脂は、使用するジカルボン酸成分の種類にもよるが、光学的異方性が少なく、後述するように、延伸処理（配向処理）しても優れた低複屈折性を有している。さらに、本発明のポリエステル樹脂は、着色が少なく、透明性にも優れている。

本発明のポリエステル樹脂の屈折率は、例えば、波長５８９ｎｍにおいて、１．６２以上（例えば、１．６２５〜１．８５程度）、好ましくは１．６３以上（例えば、１．６３５〜１．８程度）、さらに好ましくは１．６４以上（例えば、１．６４〜１．７５程度）であってもよい。特に、ジカルボン酸成分を選択すること（例えば、多環式芳香族ジカルボン酸成分などの芳香族ジカルボン酸成分で構成するなど）により、波長５８９ｎｍにおける屈折率を１．６５以上（例えば、１．６５〜１．８、好ましくは１．６６〜１．７５、さらに好ましくは１．６７〜１．７程度）とすることもできる。

また、本発明のポリエステル樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、例えば、１３０℃以上（例えば、１３５〜２５０℃）、好ましくは１４０℃以上（例えば、１４５〜２３０℃）、さらに好ましくは１５０℃以上（例えば、１５５〜２２０℃）程度であってもよく、１６０℃以上（例えば、１６０〜２１０℃、好ましくは１６５〜２００℃、さらに好ましくは１７０〜１９５℃程度）とすることもできる。

本発明のポリエステル樹脂の数平均分子量は、例えば、５０００〜５０００００程度の範囲から選択でき、例えば、７０００〜３０００００、好ましくは８０００〜２０００００、さらに好ましくは１００００〜１５００００程度であってもよく、通常１２０００〜１０００００（例えば、１３０００〜７００００）程度であってもよい。本発明では、多環式芳香族ジカルボン酸成分と９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有するジオールとを組み合わせても、上記のようにポリマーとして十分な分子量のポリエステル樹脂を得ることができる。

なお、本発明のポリエステル樹脂は、前記ジカルボン酸成分と前記ジオール成分とを反応（重合又は縮合）させることにより製造できる。重合方法（製造方法）としては、使用するジカルボン酸成分の種類などに応じて適宜選択でき、慣用の方法、例えば、溶融重合法（ジカルボン酸成分とジオール成分とを溶融混合下で重合させる方法）、溶液重合法、界面重合法などが例示できる。好ましい方法は、溶融重合法である。本発明では、溶融重合法であっても、効率よくポリマー化できる。

また、反応において、ジカルボン酸成分における９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有するジオールや、ジカルボン酸成分における芳香族ジカルボン酸成分などの使用量（使用割合）は、前記と同様の範囲から選択できるが、必要に応じて各成分などを過剰に用いて反応させてもよい。例えば、ジオール成分において、脂肪族ジオール成分をポリエステル樹脂における脂肪族ジオール成分由来の骨格の所望の割合よりも過剰に使用してもよい。また、反応は、重合方法に応じて、適宜溶媒の存在下又は非存在下で行ってもよい。

反応は、樹脂が着色するのを防ぎ、より穏和な条件で所定の重合度の樹脂を得るためには、触媒の存在下で行ってもよい。触媒としては、ポリエステル樹脂の製造に利用される種々の触媒、例えば、金属触媒などが使用できる。金属触媒としては、例えば、アルカリ金属（ナトリウムなど）、アルカリ土類金属（マグネシウム、バリウムなど）、遷移金属（亜鉛、カドミウム、鉛、コバルトなど）などを含む金属化合物が用いられる。金属化合物としては、アルコキシド、有機酸塩（酢酸塩、プロピオン酸塩など）、無機酸塩（ホウ酸塩、炭酸塩など）、金属酸化物などが例示できる。これらの触媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。触媒の使用量は、例えば、ジカルボン酸成分１モルに対して、０．０１×１０^−４〜１００×１０^−４モル、好ましくは０．１×１０^−４〜１０×１０^−４モル程度であってもよい。

反応は、通常、不活性ガス（窒素、ヘリウムなど）雰囲気中で行うことができる。また、反応は、減圧下（例えば、１×１０^２〜１×１０^４Ｐａ程度）で行うこともできる。反応温度は、重合法に応じて選択でき、例えば、溶融重合法における反応温度は、１５０〜３００℃、好ましくは１８０〜２９０℃、さらに好ましくは２００〜２８０℃程度であってもよい。

［成形体］
本発明のポリエステル樹脂は、前記のように、高耐熱性、優れた光学的特性（高屈折率、低複屈折性、高透明性など）を有している。そのため、本発明には、前記ポリエステル樹脂（又はその樹脂組成物、以下、樹脂組成物を含めてポリエステル樹脂ということがある）で構成された成形体も含まれる。成形体の形状は、特に限定されず、例えば、二次元的構造（フィルム状、シート状、板状など）、三次元的構造（管状、棒状、チューブ状、中空状など）などが挙げられる。

このような成形体は、前記ポリエステル樹脂で構成されていればよく、前記ポリエステル樹脂を含む樹脂組成物で構成してもよい。このような樹脂組成物は、各種添加剤［例えば、充填剤又は補強剤、着色剤（染顔料）、導電剤、難燃剤、可塑剤、滑剤、安定剤（酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤など）、離型剤、帯電防止剤、分散剤、流動調整剤、レベリング剤、消泡剤、表面改質剤、低応力化剤（シリコーンオイル、シリコーンゴム、各種プラスチック粉末、各種エンジニアリングプラスチック粉末など）、耐熱性改良剤（硫黄化合物やポリシランなど）、炭素材など］を含んでいてもよい。これらの添加剤は単独で又は２種以上組み合わせてもよい。

成形体は、例えば、射出成形法、射出圧縮成形法、押出成形法、トランスファー成形法、ブロー成形法、加圧成形法、キャスティング成形法などを利用して製造することができる。

特に、本発明のポリエステル樹脂は、種々の光学的特性に優れているため、フィルム（特に光学フィルム）を形成するのに有用である。そのため、本発明には、前記ポリエステル樹脂で形成されたフィルム（光学フィルム）も含まれる。

このようなフィルムの厚みは、１〜１０００μｍ程度の範囲から用途に応じて選択でき、例えば、１〜２００μｍ、好ましくは５〜１５０μｍ、さらに好ましくは１０〜１２０μｍ程度であってもよい。

このようなフィルム（光学フィルム）は、前記ポリエステル樹脂を、慣用の成膜方法、キャスティング法（溶剤キャスト法）、溶融押出法、カレンダー法などを用いて成膜（又は成形）することにより製造できる。

フィルムは、延伸フィルムであってもよい。本発明のフィルムは、延伸フィルムであっても、低複屈折性を高いレベルで維持できる。なお、このような延伸フィルムは、一軸延伸フィルム又は二軸延伸フィルムのいずれであってもよい。

延伸倍率は、一軸延伸又は二軸延伸において各方向にそれぞれ１．１〜１０倍（好ましくは１．２〜８倍、さらに好ましくは１．５〜６倍）程度であってもよく、通常１．１〜２．５倍（好ましくは１．２〜２．３倍、さらに好ましくは１．５〜２．２倍）程度であってもよい。なお、二軸延伸の場合、等延伸（例えば、縦横両方向に１．５〜５倍延伸）であっても偏延伸（例えば、縦方向に１．１〜４倍、横方向に２〜６倍延伸）であってもよい。また、一軸延伸の場合、縦延伸（例えば、縦方向に２．５〜８倍延伸）であっても横延伸（例えば、横方向に１．２〜５倍延伸）であってもよい。

なお、延伸フィルムの厚みは、例えば、１〜１５０μｍ、好ましくは３〜１２０μｍ、さらに好ましくは５〜１００μｍ程度であってもよい。

本発明のフィルムは、このような延伸フィルムであっても、比較的、低い複屈折性を有している。例えば、前記フィルム（又は前記ポリエステル樹脂）の波長６００ｎｍにおける複屈折率（又は複屈折）は、使用するジカルボン酸成分の種類にもよるが、延伸倍率１．７倍（例えば、Ｔｇ＋３０℃条件での延伸倍率１．７倍）の一軸延伸フィルムにおいて、３０×１０^−４以下（例えば、０〜２５×１０^−４）、好ましくは２０×１０^−４以下（例えば、０．３×１０^−４〜１５×１０^−４）、さらに好ましくは１０×１０^−４以下（例えば、０．５×１０^−４〜７×１０^−４）、通常０．７×１０^−４〜１５×１０^−４程度であってもよく、特に８×１０^−４以下（例えば、０．１×１０^−４〜７×１０^−４、好ましくは０．３×１０^−４〜６×１０^−４、さらに好ましくは０．５×１０^−４〜５×１０^−４程度）とすることもできる。複屈折率は、フィルム面内において、ある方向（例えば、延伸方向）における屈折率と、この方向に垂直な方向（延伸方向に垂直な方向）における屈折率との差の絶対値として表すことができる。

なお、複屈折率は、ジカルボン酸成分として、脂環族ジカルボン酸成分や、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分を用いることにより、効率よく低減できるが、本発明では、このような成分を用いても、高屈折率や高耐熱性を有するポリエステル樹脂を得ることができる。

また、前記フィルム（又は前記ポリエステル樹脂）の波長６００ｎｍにおけるリタデーション値（Ｒｅ値）は、延伸倍率１．７倍の一軸延伸フィルム（例えば、Ｔｇ＋３０℃条件での延伸倍率１．７倍）において、例えば、０〜３００ｎｍ（例えば、１〜２５０ｎｍ）、好ましくは２００ｎｍ以下（例えば、３〜１７０ｎｍ）、さらに好ましくは１５０ｎｍ以下（例えば、１０〜１２０ｎｍ）、特に１００ｎｍ以下（例えば、１５〜８０ｎｍ）程度であってもよい。なお、リタデーション値は、複屈折率×フィルム厚みとして算出できる。

なお、このような延伸フィルムは、成膜後のフィルム（又は未延伸フィルム）に、延伸処理を施すことにより得ることができる。延伸方法は、特に制限がなく、一軸延伸の場合、湿式延伸法又は乾式延伸法のいずれであってもよく、二軸延伸の場合、テンター法（フラット法ともいわれる）であってもチューブ法であってもよいが、延伸厚みの均一性に優れるテンター法が好ましい。

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。

なお、樹脂又はフィルムの特性の測定や評価は以下の方法によって行った。

（ガラス転移温度（Ｔｇ））
示差走査熱量計（セイコーインスツル（株）製、ＤＳＣ ６２２０）を用い、アルミパンに試料を入れ、３０℃から２００℃の範囲でＴｇを測定した。

（分子量）
ゲル浸透クロマトグラフィ（東ソー（株）製、ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）を用い、試料をクロロホルムに溶解させ、ポリスチレン換算で、分子量を測定した。

（屈折率）
多波長アッベ屈折計「ＤＲ−Ｍ２／１５５０」（株式会社アタゴ製）を用い、光源波長５８９ｎｍ、測定温度２０℃で測定した。

（複屈折性）
「ＲＥＴＳ-１００」（大塚電子株式会社製）を用い、測定方式は平行ニコル回転法にて、波長６００ｎｍでリタデーションを測定し、このリタデーション値を測定部位の厚みで除することで算出した。

（色差）
分光測色計「ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＥＲ ＣＭ−３５００」（コニカミノルタ製）を用い、室温、反射条件、測定径３０ｍｍでＬａｂ色差系のｂ＊値を測定した。

（合成例１）
１０Ｌのセパラブルフラスコに、９，９−ビス（６−ヒドロキシ−２−ナフチル）フルオレン（ＢＮＦ、大阪ガスケミカル（株）製）４５０ｇ（１．０ｍｏｌ）、エチレンカーボネート８８１ｇ（１０ｍｏｌ）および溶媒としてのジエチレングリコール１５００ｇ（１７ｍｏｌ）を入れ、触媒として１−メチルイミダゾール（和光純薬工業（株）製）１０ｇを添加した後に、１００℃に加熱して５時間反応させた。反応終了後、イソプロピルアルコール５０００ｍｌを加えて１０℃まで冷却することにより、白色粉末６１ｇを得た。得られた白色粉末を分析した結果、ＨＰＬＣによる純度９５．７％で原料として用いたＢＮＦ１モルに対して２モルのオキシエチレン基（エトキシ基）が付加した目的化合物｛９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン｝が得られた。

（実施例１）
反応器に、合成例１で合成した９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン０．８モル、エチレングリコール２．２モル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル１．０モルを加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った後、酸化ゲルマニウム２０×１０^-４モルを加え、３１８℃、１トル（Ｔｏｒｒ）以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらエチレングリコールを除去した。この後、内容物を反応器から取り出し、ポリエステル樹脂のペレットを得た。

得られたペレットを、ＮＭＲにより分析したところ、ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の８０モル％が９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン由来、２０モル％がエチレングリコール由来であった。

また、得られたポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは３５５００、ガラス転移温度Ｔｇは１９４℃、屈折率は１．６８９、色差ｂ＊は１９．３９であった。

（実施例２）
反応器に、合成例１で合成した９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン０．８モル、エチレングリコール２．２モル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル０．５モル、およびイソフタル酸ジメチル０．５モルを加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った後、酸化ゲルマニウム２０×１０^-４モルを加え、３１８℃、１トル以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらエチレングリコールを除去した。この後、内容物を反応器から取り出し、ポリエステル樹脂のペレットを得た。

得られたペレットを、ＮＭＲにより分析したところ、ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の８０モル％が９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン由来、２０モル％がエチレングリコール由来であり、また、ジカルボン酸成分の５０モル％が２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル（すなわち、２，６−ナフタレンジカルボン酸）由来、５０モル％がイソフタル酸ジメチル（すなわち、イソフタル酸）由来のポリエステル樹脂であることがわかった。

また、得られたポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは４８０００、ガラス転移温度Ｔｇは１７４．１℃、屈折率は１．６８１、色差ｂ＊は２１．４６であった。

そして、得られたポリエステル樹脂のペレットを２２５℃でプレス成形し、厚み５００μｍのフィルム（未延伸フィルム）を得た。そして、得られた未延伸フィルムを、延伸倍率１．７倍、延伸温度２０５℃で一軸延伸し、延伸フィルムを得た。このフィルムの複屈折率を測定したところ、１３．１×１０^−４であった。

（参考例１）
反応器に、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）０．８モル、エチレングリコール２．２モル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル０．５モル、およびイソフタル酸ジメチル０．５モルを加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った後、酸化ゲルマニウム２０×１０^-４モルを加え、２９０℃、１トル以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらエチレングリコールを除去した。この後、内容物を反応器から取り出し、ポリエステル樹脂のペレットを得た。

得られたペレットを、ＮＭＲにより分析したところ、ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の８０モル％が９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン由来、２０モル％がエチレングリコール由来であり、また、ジカルボン酸成分の５０モル％が２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル（すなわち、２，６−ナフタレンジカルボン酸）由来、５０モル％がイソフタル酸ジメチル（すなわち、イソフタル酸）由来のポリエステル樹脂であることがわかった。

また、得られたポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは３１８００、ガラス転移温度Ｔｇは１５２℃、屈折率は１．６６１であった。

（参考例２）
反応器に、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）０．８モル、エチレングリコール２．２モル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル０．７モル、およびイソフタル酸ジメチル０．３モルを加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った後、酸化ゲルマニウム２０×１０^-４モルを加え、２９０℃、１トル以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらエチレングリコールを除去した。この後、内容物を反応器から取り出し、ポリエステル樹脂のペレットを得た。

得られたペレットを、ＮＭＲにより分析したところ、ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の８０モル％が９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン由来、２０モル％がエチレングリコール由来であり、また、ジカルボン酸成分の７０モル％が２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル（すなわち、２，６−ナフタレンジカルボン酸）由来、３０モル％がイソフタル酸ジメチル（すなわち、イソフタル酸）由来のポリエステル樹脂であることがわかった。

また、得られたポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは４６５００、ガラス転移温度Ｔｇは１５７．８℃、屈折率は１．６６であった。

（実施例３）
反応器に、９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）０．８モル、エチレングリコール２．２モル、イソフタル酸ジメチル１．０モルを加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った後、酸化ゲルマニウム２０×１０^-４モルを加え、２９８℃、１トル以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらエチレングリコールを除去した。この後、内容物を反応器から取り出し、ポリエステル樹脂のペレットを得た。

得られたペレットを、ＮＭＲにより分析したところ、ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の８０モル％が９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン由来、２０モル％がエチレングリコール由来のポリエステル樹脂であることがわかった。

また、得られたポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは４００００、ガラス転移温度Ｔｇは１６２℃、屈折率は１．６７３、色差ｂ＊は２２．０５であった。

そして、得られたポリエステル樹脂のペレットを２１２℃でプレス成形し、厚み５００μｍのフィルム（未延伸フィルム）を得た。そして、得られた未延伸フィルムを、延伸倍率１．７倍、延伸温度１９２℃で一軸延伸し、延伸フィルムを得た。このフィルムの複屈折率を測定したところ、４．９×１０^−４であった。

（参考例３）
反応器に、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）０．８モル、エチレングリコール２．２モル、イソフタル酸ジメチル１．０モルを加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った後、酸化ゲルマニウム２０×１０^-４モルを加え、２９０℃、１トル以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらエチレングリコールを除去した。この後、内容物を反応器から取り出し、ポリエステル樹脂のペレットを得た。

得られたペレットを、ＮＭＲにより分析したところ、ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の８０モル％が９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン由来、２０モル％がエチレングリコール由来のポリエステル樹脂であることがわかった。

また、得られたポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは４００００、ガラス転移温度Ｔｇは１４０．４℃、屈折率は１．６５であった。

（実施例４）
反応器に、９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）０．８モル、エチレングリコール２．２モル、１，４−シクロヘキサン酸ジカルボン酸１．０モルを加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った後、酸化ゲルマニウム２０×１０^-４モルを加え、２９８℃、１トル以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらエチレングリコールを除去した。この後、内容物を反応器から取り出し、ポリエステル樹脂のペレットを得た。

得られたペレットを、ＮＭＲにより分析したところ、ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の８０モル％が９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン由来、２０モル％がエチレングリコール由来のポリエステル樹脂であることがわかった。

また、得られたポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは５５０００、ガラス転移温度Ｔｇは１６０℃、屈折率は１．６４４、色差ｂ＊は１９．２４であった。

そして、得られたポリエステル樹脂のペレットを２１０℃でプレス成形し、厚み５００μｍのフィルム（未延伸フィルム）を得た。そして、得られた未延伸フィルムを、延伸倍率１．７倍、延伸温度１９０℃で一軸延伸し、延伸フィルムを得た。このフィルムの複屈折率を測定したところ、１．９１×１０^−４であった。

（参考例４）
反応器に、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン（大阪ガスケミカル（株）製）０．８モル、エチレングリコール２．２モル、１，４−シクロヘキサン酸ジカルボン酸１．０モルを加え撹拌しながら徐々に加熱溶融し、エステル交換反応を行った後、酸化ゲルマニウム２０×１０^-４モルを加え、２９０℃、１トル以下に到達するまで徐々に昇温、減圧しながらエチレングリコールを除去した。この後、内容物を反応器から取り出し、ポリエステル樹脂のペレットを得た。

得られたペレットを、ＮＭＲにより分析したところ、ポリエステル樹脂に導入されたジオール成分の８０モル％が９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン由来、２０モル％がエチレングリコール由来のポリエステル樹脂であることがわかった。

また、得られたポリエステル樹脂の数平均分子量Ｍｎは３８０００、ガラス転移温度Ｔｇは１３６℃、屈折率は１．６２６であった。

得られた結果をまとめた表を以下の表１に示す。なお、表１において、「ＢＮＦ−ＥＯ」は「９，９−ビス［６−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ナフチル］フルオレン」を、「ＢＯＰＰＦ−ＥＯ」は、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレンを、「ＥＧ」は「エチレングリコール」を、「ＤＭＮ」は「２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル」を、「ＤＭＩ」は「イソフタル酸ジメチル」を、「ＣＨＤＡ」は「１，４−シクロヘキサンジカルボン酸」をそれぞれ示す。

表１から明らかなように、ＢＮＦ−ＥＯとエチレングリコールとを組み合わせることにより、高いＴｇおよび高い屈折率のポリエステル樹脂が得られた。特に、ジカルボン酸としてナフタレンジカルボン酸を用いると、ＢＮＦ−ＥＯと同様に剛直なフルオレン骨格を有するＢＯＰＰＦ−ＥＯを用いた場合と比較しても、Ｔｇおよび屈折率の向上効果は顕著であった。また、ナフタレンジカルボン酸とイソフタル酸とを組み合わせることにより、Ｔｇおよび屈折率を高く維持しつつ、成形容易なポリエステル樹脂を得ることができた。

一方、ＢＮＦ−ＥＯとシクロヘキサンジカルボン酸とを組み合わせることにより、ＢＯＰＰＦ−ＥＯとシクロヘキサンジカルボン酸とを組み合わせた場合に比べ、高いＴｇおよび高い屈折率を維持しつつ、複屈折率を大きく低減できた。

また、ＢＮＦ−ＥＯとイソフタル酸とを組み合わせると、ＢＯＰＰＦＦ−ＥＯとイソフタル酸とを組み合わせた場合に比べ、高いＴｇ、高い屈折率、および低複屈折性をバランスよく有するポリエステル樹脂を得ることができた。

本発明の新規なポリエステル樹脂は、高屈折率、低複屈折性、高透明性などの優れた光学的特性を有しており、また、耐熱性などの各種特性にも優れている。そのため、本発明のポリエステル樹脂（又はその樹脂組成物）は、光学レンズ、光学フィルム、光学シート、ピックアップレンズ、ホログラム、液晶用フィルム、有機ＥＬ用フィルムなどに好適に利用できる。また、本発明のポリエステル樹脂（又はその樹脂組成物）は、塗料、帯電防止剤、インキ、接着剤、粘着剤、樹脂充填材、帯電トレイ、導電シート、保護膜（電子機器、液晶部材などの保護膜など）、電気・電子材料（キャリア輸送剤、発光体、有機感光体、感熱記録材料、ホログラム記録材料）、電気・電子部品又は機器（光ディスク、インクジェットプリンタ、デジタルペーパ、有機半導体レーザ、色素増感型太陽電池、ＥＭＩシールドフィルム、フォトクロミック材料、有機ＥＬ素子、カラーフィルタなど）用樹脂、機械部品又は機器（自動車、航空・宇宙材料、センサ、摺動部材など）用の樹脂などに好適に利用できる。

特に、本発明のポリエステル樹脂は、光学的特性に優れているため、光学用途の成形体（光学用成形体）を構成（又は形成）するのに有用である。このような前記ポリエステル樹脂で形成（構成）された光学用成形体としては、例えば、光学フィルムなどが挙げられる。

光学フィルムとしては、偏光フィルム（及びそれを構成する偏光素子と偏光板保護フィルム）、位相差フィルム、配向膜（配向フィルム）、視野角拡大（補償）フィルム、拡散板（フィルム）、プリズムシート、導光板、輝度向上フィルム、近赤外吸収フィルム、反射フィルム、反射防止（ＡＲ）フィルム、反射低減（ＬＲ）フィルム、アンチグレア（ＡＧ）フィルム、透明導電（ＩＴＯ）フィルム、異方導電性フィルム（ＡＣＦ）、電磁波遮蔽（ＥＭＩ）フィルム、電極基板用フィルム、カラーフィルタ基板用フィルム、バリアフィルム、カラーフィルタ層、ブラックマトリクス層、光学フィルム同士の接着層もしくは離型層などが挙げられる。とりわけ、本発明のフィルムは、機器のディスプレイに用いる光学フィルムとして有用である。このような本発明の光学フィルムを備えたディスプレイ用部材（又はディスプレイ）としては、具体的には、パーソナル・コンピュータのモニタ、テレビジョン、携帯電話、カー・ナビゲーションシステム、タッチパネルなどのＦＰＤ装置（例えば、ＬＣＤ、ＰＤＰなど）などが挙げられる。

Claims (13)

1. ジカルボン酸成分とジオール成分とを重合成分とするポリエステル樹脂であって、前記ジカルボン酸成分が、脂環族ジカルボン酸成分及び芳香族ジカルボン酸成分から選択された少なくとも１種を含み、前記ジオール成分が、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有する化合物と、脂肪族ジオール成分とを含むポリエステル樹脂。
2. ジカルボン酸成分が、脂環族ジカルボン酸成分を含む請求項１記載のポリエステル樹脂。
3. ジカルボン酸成分が、芳香族ジカルボン酸成分を含む請求項１記載のポリエステル樹脂。
4. ジカルボン酸成分が、多環式芳香族ジカルボン酸成分と、イソフタル酸、アルキルイソフタル酸およびこれらのエステル形成性誘導体から選択された少なくとも１種の非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分とを含む請求項１又は３記載のポリエステル樹脂。
5. 多環式芳香族ジカルボン酸成分と、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分との割合が、前者／後者（モル比）＝９９／１〜３０／７０である請求項４記載のポリエステル樹脂。
6. ジカルボン酸成分が、非対称単環式芳香族ジカルボン酸成分をジカルボン酸成分全体に対して５０モル％以上含む請求項１又は３記載のポリエステル樹脂。
7. ９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有する化合物が、９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシナフチル）フルオレン骨格を有する化合物である請求項１〜６のいずれかに記載のポリエステル樹脂。
8. ９，９−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ縮合多環式アリール）フルオレン骨格を有する化合物と、脂肪族ジオール成分との割合が、前者／後者（モル比）＝９９／１〜５０／５０である請求項１〜７のいずれかに記載のポリエステル樹脂。
9. 波長５８９ｎｍにおける屈折率が１．６３以上であり、ガラス転移温度が１５０℃以上であり、かつ延伸倍率１．７倍の一軸延伸フィルムにおいて複屈折率（６００ｎｍ）が２０×１０^−４以下である請求項１〜８のいずれかに記載のポリエステル樹脂。
10. 波長５８９ｎｍにおける屈折率が１．６５以上であり、かつガラス転移温度が１６０℃以上である請求項３〜６のいずれかに記載のポリエステル樹脂。
11. 延伸倍率１．７倍の一軸延伸フィルムにおいて複屈折率（６００ｎｍ）が１０×１０^−４以下である請求項２又は６記載のポリエステル樹脂。
12. 請求項１〜１１のいずれかに記載のポリエステル樹脂で形成された成形体。
13. 光学フィルムである請求項１２記載の成形体。