JP5546792B2 - メイクアップ化粧料 - Google Patents
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Description
(1)球状有機粉体を界面活性剤とともに水中へ均一に分散させた後、パール顔料を加えてさらに分散し、凝集剤を加えて、ろ過、洗浄を行い乾燥する工程。
(2)エマルション様の球状有機粉体の分散体を水中へ均一に分散させた後、パール顔料を加えてさらに分散し、凝集剤を少量加えて、ろ過、洗浄を行い乾燥する工程。
MP−115、TIMIRON SUPERSHEEN MP−1001、TIMIRON SUPERSILK MP−1005、TIMIRON SUPER GOLD、TIMIRON SPLENDID GOLD、XIRONA VOLCANIC FIRE、TIMIRON FINE GOLD MP−20、COLORONA RED GOLD、COLORONA BRIGHT GOLD、TIMICA EXTRA BRIGHT、FLAMENCO SATIN PEARL、FLAMENCO ULTRA SILK、FLAMENCO SATINA、FLAMENCO VELVET、FLAMENCO ULTRA FINE、FLAMENCO PEARL、FLAMENCO SUPER PEARL、FLAMENCO GOLD、FLAMENCO ORANGE、FLAMENCO SATIN GOLD、FLAMENCO SATIN ORANGE、FLAMENCO SUMMIT GOLD、CLOISONNE GOLD、CLOISONNE COPPER、CLOISONNE SATIN COPPER、CLOISONNE SATIN GOLD、CLOISONNE NU−ANTIQUE GOLD、DUOCROME YG、DUOCROME YR、GEMTONE TAN OPAL等があり、明るさを損なわないよう色調を合わせ、これらパール顔料のシリーズを、1種又は2種以上を用いることができる。
球状有機粉体としてのアクリレーツコポリマー30g(平均粒子径約100nm、コアシェルタイプ)、イオン交換水70g、ラウリル硫酸ナトリウム0.5gを混合し、超音波にて1時間分散させた。その後、これとは別に、イオン交換水100gに9.75gのパール顔料(メルク社製TIMIRON SUPERSHEEN MP−1001、厚み0.15〜0.30μm電子顕微鏡実測値)を分散させたスラリーへ、このエマルション様の分散物0.83gを加え超音波分散を約5分間行った。そこへ、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
イオン交換水450gに0.01gのラウリル硫酸ナトリウムを溶解し、平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー1.25gを約5分間超音波分散させた。その後、48.75gのパール顔料(メルク社製TIMIRON SUPERSHEEN MP−1001、厚み0.15〜0.30μm電子顕微鏡実測値)を加えて約5分間超音波分散した後、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
イオン交換水450gに0.01gのラウリル硫酸ナトリウムを溶解し、平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチル1.25gを約5分間超音波分散させた。その後、48.75gのパール顔料(メルク社製TIMIRON SUPERSHEEN MP−1001、厚み0.15〜0.30μm電子顕微鏡実測値)を加えて約5分間超音波分散した後、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た
球状有機粉体としての(スチレン/DVB)コポリマー30g(平均粒子径約400nm)、イオン交換水70g、ラウリル硫酸ナトリウム0.5gを混合し、超音波にて1時間分散させた。その後、これとは別に、イオン交換水100gに9.75gのパール顔料(メルク社製TIMIRON SUPERSHEEN MP−1001、厚み0.15〜0.30μm電子顕微鏡実測値)を分散させたスラリーへ、このエマルション様の分散物0.83gを加え超音波分散を約5分間行った。そこへ、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
球状有機粉体としてのアクリレーツクロスポリマー30g(平均粒子径約400nm)、イオン交換水70g、ラウリル硫酸ナトリウム0.5gを混合し、超音波にて1時間分散させた。その後、これとは別に、イオン交換水100gに9.75gのパール顔料(メルク社製TIMIRON SUPERSHEEN MP−1001、厚み0.15〜0.30μm電子顕微鏡実測値)を分散させたスラリーへ、このエマルション様の分散物0.83gを加え超音波分散を約5分間行った。そこへ、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
球状有機粉体としてのアクリレーツコポリマー30g(平均粒子径約500nm、コアシェルタイプ)、イオン交換水70g、ラウリル硫酸ナトリウム0.5gを混合し、超音波にて1時間分散させた。その後、これとは別に、イオン交換水100gに9.75gのパール顔料(メルク社製TIMIRON SUPERSHEEN MP−1001、厚み0.15〜0.30μm電子顕微鏡実測値)を分散させたスラリーへ、このエマルション様の分散物0.83gを加え超音波分散を約5分間行った。そこへ、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
球状有機粉体としてのメタクリル酸メチルクロスポリマー30g(平均粒子径約1μm)を、メタノール30重量%水溶液70gへ超音波にて1時間分散させた。その後、この分散物0.83g、ラウリル硫酸ナトリウム0.002g、イオン交換水90gを混合し超音波にて5分間分散し、9.75gのパール顔料(メルク社製TIMIRON SUPERSHEEN MP−1001、厚み0.15〜0.30μm電子顕微鏡実測値)を加え、さらに5分間の超音波分散を行った。そこへ、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えて撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー0.5gを10重量%濃度のアルコール水溶液450gへ均一に分散した後、49.5gのパール顔料(メルク社製TIMIRON STARLUSTER
MP−115、厚み0.35〜0.45μm電子顕微鏡実測値)を加えてスラリー化し、約100℃でスプレードライして複合粉体を得た。
平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー1.0gを10重量%濃度のアルコール水溶液450gへ均一に分散した後、49.0gのパール顔料(メルク社製TIMIRON STARLUSTER
MP−115、厚み0.35〜0.45μm電子顕微鏡実測値)を加えてスラリー化し、約100℃でスプレードライして複合粉体を得た。
イオン交換水450gに0.01gのラウリル硫酸ナトリウムを溶解し、平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー1.25gを約5分間超音波分散させた。その後、48.75gのパール顔料(メルク社製TIMIRON STARLUSTER
MP−115、厚み0.35〜0.45μm電子顕微鏡実測値)を加えて約5分間超音波分散した後、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー2.5gを10重量%濃度のアルコール水溶液450gへ均一に分散した後、47.5gのパール顔料(メルク社製TIMIRON STARLUSTER
MP−115、厚み0.35〜0.45μm電子顕微鏡実測値)を加えてスラリー化し、約100℃でスプレードライして複合粉体を得た。
平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー5.0gを10重量%濃度のアルコール水溶液450gへ均一に分散した後、45.0gのパール顔料(メルク社製TIMIRON STARLUSTER
MP−115、厚み0.35〜0.45μm電子顕微鏡実測値)を加えてスラリー化し、約100℃でスプレードライして複合粉体を得た。
平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー7.5gを10重量%濃度のアルコール水溶液450gへ均一に分散した後、42.5gのパール顔料(メルク社製TIMIRON STARLUSTER
MP−115、厚み0.35〜0.45μm電子顕微鏡実測値)を加えてスラリー化し、約100℃でスプレードライして複合粉体を得た。
イオン交換水450gに0.01gのラウリル硫酸ナトリウムを溶解し、平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー1.25gを約5分間超音波分散させた。その後、48.75gのパール顔料(BASF社製FLAMENCO SATINA、厚み0.70〜0.90μm電子顕微鏡実測値)を加えて約5分間超音波分散した後、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
イオン交換水450gに0.01gのラウリル硫酸ナトリウムを溶解し、平均粒子径300nmの球状有機粉体であるメタクリル酸メチルクロスポリマー1.25gを約5分間超音波分散させた。その後、48.75gのパール顔料(日本光研工業社製GENESTAR 400、厚み0.35〜0.50μm電子顕微鏡実測値)を加えて約5分間超音波分散した後、マグネティックスターラーにて撹拌しながら市販のポリ塩化アルミニウム水溶液を適量加えてさらに撹拌を約10分間続け、引き続きろ過と水洗浄を行い、乾燥後、複合粉体を得た。
顔全体を明るくしながら、顔の凸の部分はより輝かせ、顔の周りの部分は相対的に明るさが低く見えて顔が膨張して見えることなく、リフトアップした、若々しい印象を得られる化粧料を実現するために、調製した複合粉体に対して、光沢測定による光の反射特性を評価した。先ず、LENETA社製OPACITY CHARTSの黒い部分にニチバン社製両面テープ40mm幅を貼付し、化粧用チークブラシにて均一に各粉体サンプルを塗布した。塗布したサンプルを、スガ試験機社製デジタル変角光沢計にて入射角45度に固定し、各受光角における光沢強度を測定した。
(化粧下地)
成分 配合量(重量%)
(1)セスキステアリン酸メチルグルコシド 1.00
(2)ステアロイル乳酸ナトリウム 0.20
(3)硬化ナタネ油アルコール 3.50
(4)スクワラン 6.00
(5)ミリスチン酸オクチルドデシル 6.00
(6)メチルフェニルポリシロキサン 6.00
(7)マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル 2.00
(8)トリイソステアリン酸ポリグリセリル 1.00
(9)ブチルパラベン 0.10
(10)精製水 52.24
(11)合成ケイ酸ナトリウム・マグネシウム 1.00
(12)ヒドロキシエタンジホスホン酸 0.06
(13)キサンタンガム 0.20
(14)1,3−ブチレングリコール 10.00
(15)メチルパラベン 0.20
(16)ジグリセリン 5.00
(17)検討粉体 5.00
(18)メチルポリシロキサン 0.50
合計 100.00
(化粧下地調製方法)
水相成分(10)〜(13)を撹拌混合し、加熱して85℃に保つ。油相部の成分(1)〜(9)を混合し、加熱溶解して80℃とする。その後、この油相部に前述の水相部を加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化した後、ホモミキサーを止め撹拌を続けながら、成分(15)を溶解した成分(14)〜(17)までの混合物を添加する。続いて、冷却を開始して約70℃で成分(18)を加え、さらに35℃まで冷却して化粧下地を得る。
I45/I65値が元のパール顔料の値に対して110%よりも大きい:A
I45/I65値が元のパール顔料の値に対して105%よりも大きく110%以下:B
I45/I65値が元のパール顔料の値に対して100%よりも大きく105%以下:C
I45/I65値が元のパール顔料の値に対して100%以下:D
(参考例1)
(参考例2)
(参考例3)
実施例13として、複合粉体2を用いて、下記処方のパウダーファンデーションを調製した。
成分 配合量(重量%)
(1) シリコーン処理セイサイト 19.10
(2) シリコーン処理タルク 15.00
(3) シリコーン処理合成金雲母 10.00
(4) シリコーン処理酸化チタン 8.00
(5) シリコーン処理微粒子酸化チタン 7.00
(6) シリコーン処理酸化亜鉛 2.00
(7) ステアリン酸亜鉛 1.00
(8) メチルパラベン 0.50
(9) シリコーン処理黄酸化鉄 1.60
(10)シリコーン処理ベンガラ 0.50
(11)シリコーン処理黒酸化鉄 0.30
(12)無水ケイ酸 4.00
(13)硫酸バリウム 5.00
(14)窒化ホウ素 3.00
(15)(ジメチコン/ビニルジメチコン
/メチコン)クロスポリマー 1.00
(16)ポリメタクリル酸メチル 6.00
(17)複合粉体2 5.00
(18)メチルポリシロキサン 7.00
(19)コハク酸ジ2−エチルヘキシル 4.00
合計 100.00
成分(1)〜(17)をヘンシェル型ミキサーにて均一に混合し、アトマイザーにて粉砕を行った。さらに、成分(1)〜(17)の混合粉砕物と成分(18)及び(19)をヘンシェル型ミキサーにて均一に混合してアトマイザー粉砕後、ふるいを通し、中皿にプレスしてパウダーファンデーションを得た。
スティックコンシーラー処方
成分 配合量(重量%)
(1) 酸化チタン 30.00
(2) ナイロン末 8.00
(3) ベンガラ 0.60
(4) 黄酸化鉄 3.00
(5) 黒酸化鉄 0.20
(6) マイカ 1.15
(7) トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 21.00
(8) セスキオレイン酸ソルビタン 1.00
(9) 天然ビタミンE 0.05
(10)パラフィン 8.50
(11)マイクロクリスタリンワックス 2.00
(12)2−エチルヘキサン酸セチル 19.50
(13)ジペンタエリトリット脂肪酸エステル(1) 2.00
(14)複合粉体3 3.00
合計 100.00
成分(1)〜(9)を混合し三本ローラーで十分に分散させた。これを、成分(10)〜(13)までを加温溶解したものに加え、さらに加熱しながら十分に撹拌した。その後、成分(14)を加えて80℃で撹拌を続け、脱泡後、金皿へ流し込んで成形し、油性固形ファンデーションを得た。
Claims (4)
- 薄片状基質表面上に酸化チタンを含有する金属酸化物被覆層が形成されて成るパール顔料の表面に、粒子径200〜400nmの球状有機粉体を、以下のいずれかの工程を経て、全量の2.0〜10.0重量%被覆した複合粉体を含有するメイクアップ化粧料。
(1)球状有機粉体を界面活性剤とともに水中へ均一に分散させた後、パール顔料を加えてさらに分散し、凝集剤を加えて、ろ過、洗浄を行い乾燥する工程。
(2)エマルション様の球状有機粉体の分散体を水中へ均一に分散させた後、パール顔料を加えてさらに分散し、凝集剤を少量加えて、ろ過、洗浄を行い乾燥する工程。 - 当該球状有機粉体がポリスチレン系の樹脂、ポリ(メタ)アクリル酸エステル系の樹脂、或いはこれら2種以上の共重合体又はコアシェル構造であることを特徴とする請求項1記載のメイクアップ化粧料。
- 当該球状有機粉体がポリメタクリル酸メチル、メタクリル酸メチルクロスポリマー、アクリレーツクロスポリマー、アクリレーツコポリマー、(スチレン/DVB)コポリマーであることを特徴とする請求項1又は2のいずれか記載のメイクアップ化粧料。
- 被覆されるパール顔料の粒子径が60μm以下である請求項1〜3のいずれか一項に記載のメイクアップ化粧料。
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