JP5903111B2 - 直接圧縮ポリマー錠剤コア - Google Patents

Description

本発明は、直接圧縮ポリマー錠剤コアに関する。

発明の背景
有用な治療活性を有する数多くのポリマー材料は、高脂血症および高リン酸血症などの種々の状態の処置について記載されている。これらのポリマー材料の多くは、消化管において非吸収性のイオン交換樹脂として作用する。このような非吸収性のポリマー材料は標的分子に結合したり、さもなければ封鎖し、胃腸管を経て体からの標的分子の除去を促進する。かかる樹脂の例には、経口投与されるコレステロール低減剤として有用なコレスチポールおよびコレスチラミン、腎不全を患っている患者からリン酸塩を特に取り除くためのリン酸塩バインダーとして有用な、特許文献１および特許文献２に開示された種々の脂肪族アミンポリマー、ならびにコレステロール低減剤として有用な、特許文献３、特許文献４、特許文献５、および特許文献６に開示された他の脂肪族アミンポリマーが含まれる。

非吸収性ポリマー治療剤(therapeutics)は、投与量が一般的に非常に大きく（グラム量）、前記樹脂は極端に親水性になる傾向があるので、伝統的に多くの処方の難題を提供してきた。治療剤(therapeutic) の経口送達についての最も望ましい処方は、直接的な圧縮化錠剤の処方である。しかしながら、治療剤のすべてが、特に高い投与量が必要であるポリマー性イオン交換治療剤であれば、錠剤の処方に向いているとは限らない。かかる材料は錠剤にすることができる場合でさえ、一般に、錠剤化プロセスに加わる他の材料の有意な添加なしには不可能である。結局、必要な投与量の活性成分があれば、活性成分以外の任意の材料を添加することは望ましくない。理想的には、追加の材料について、錠剤ができるだけ小さくかつ患者に投与しやすいように、錠剤はできるだけ多くの活性成分を含有し、他の成分は少なくするべきである。

また、ポリマー材料は錠剤に圧縮されると、該錠剤は患者への投与を容易にするため被覆剤を必要とする。コアのポリマー材料は、非常に吸湿性である傾向があり、したがって口腔内部に接触すると直ぐに膨脹することが発見されている。殆どの被覆剤は水を含有しており、したがって吸湿性錠剤は被覆プロセスで膨脹するため、かかる錠剤を水系被覆剤で被覆することは不可能であると考えられていた。したがって、適切な被覆剤がコアと共に使用されうるように吸湿性材料を含有する錠剤コアを提供することは、錠剤のかたちでポリマー活性成分を提供するための別の重要な難題である。

患者に投与される材料の総量を最小限にし、経口投与することが容易で、かつ製造時および保存時にも安定である、ポリマー性イオン交換材料用の、特に治療剤として有用な親水性脂肪族アミンポリマー用の適切な投与形式を提供することが必要である。

米国特許第５，４９６，５４５号 米国特許第５，６６７，７７５号 米国特許第５，６２４，９６３号 米国特許第５，６７９，７１７号 国際公開第９８／２９１０７号パンフレット 国際公開第９９／２２７２１号パンフレット

本発明の課題は、直接圧縮ポリマー錠剤コアを提供することである。

即ち、本発明の要旨は、
〔１〕脂肪族アミンポリマーを少なくとも約９５％含有してなる、錠剤コア（tablet core)、
〔２〕脂肪族アミンポリマーが、非置換のポリ（アリルアミン）、ポリ（ジアリルアミン）、ポリ（ビニルアミン）およびポリ（エチレンイミン）ならびにＮ−置換したポリ（アリルアミン）、ポリ（ジアリルアミン）、ポリ（ビニルアミン）およびポリ（エチレンイミン）からなる群より選択される、〔１〕記載の錠剤コア、
〔３〕Ｎ−置換基が、置換したＣ₁〜Ｃ₂₄アルキル基および非置換のＣ₁〜Ｃ₂₄アルキル基からなる群より選択される、〔２〕記載の錠剤コア、
〔４〕アルキル置換基である、〔３〕記載の錠剤コア、
〔５〕脂肪族アミンポリマーが架橋されてなる、〔１〕記載の錠剤コア、
〔６〕１つ以上の賦形剤をさらに含有してなる、〔１〕記載の錠剤コア、
〔７〕直鎖状または架橋されたポリ（アリルアミン）またはその薬学上許容されうる塩を少なくとも約９５％含有してなる、錠剤コア、
〔８〕ポリ（アリルアミン）が水和されてなる、〔７〕記載の錠剤コア、
〔９〕ポリ（アリルアミン）が水を約３％〜約１０％含有してなる、〔８〕記載の錠剤コア、
〔１０〕ポリ（アリルアミン）が水を約５％〜約８％含有してなる、〔９〕記載の錠剤コア、
〔１１〕ポリアリルアミンが約１％〜約１０％架橋されてなる、〔１０〕記載の錠剤コア、
〔１２〕水和した架橋ポリ（アリルアミン塩酸塩）を少なくとも約９５重量％含有してなる、錠剤コア、
〔１３〕前記錠剤が水系被覆剤をさらに含有してなる、〔１〕記載の錠剤コア、
〔１４〕前記錠剤が水系被覆剤をさらに含有してなる、〔７〕記載の錠剤コア、
〔１５〕前記水系被覆剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび可塑剤を含有してなる、〔１４〕記載の錠剤コア、
〔１６〕前記被覆剤が低粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロース、高粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロース、およびジアセチル化モノグリセリドを含有してなる、〔１５〕記載の錠剤コア、
〔１７〕前記ポリマーがポリジアリルアミンである、〔２〕記載の錠剤コア、
〔１８〕前記錠剤が水系被覆剤をさらに含有してなる、〔１７〕記載の錠剤コア、
〔１９〕有効な崩壊量のポリアリルアミンまたはその薬学上許容されうる酸との塩とを含有してなる、圧縮化錠剤、
〔２０〕ポリアリルアミンまたはその塩が架橋されてなる、〔１９〕記載の圧縮化錠剤、
〔２１〕ポリアリルアミンまたはその塩がエピクロロヒドリンで架橋されてなる、〔２０〕記載の錠剤
に関する。

本発明により、直接圧縮ポリマー錠剤コアが提供される。

図１は、セベラマー(sevelamer) 塩酸塩圧縮化錠剤コアについての処方と応答を示すデータを含む表である。

発明の要約
本発明は、脂肪族アミンポリマーを少なくとも約９５重量％含有する錠剤コアを提供する。好ましい実施態様において、脂肪族アミンポリマー樹脂は、架橋ポリアリルアミン樹脂である。脂肪族アミンポリマーは、水和されることが好ましい。水和されたポリマーは、例えば、水を約５重量％以上含有しうる。

本発明は、脂肪族アミンポリマー樹脂を少なくとも約９５重量％含有する錠剤コアの製造方法も提供する。本方法は、脂肪族アミンポリマーを圧縮して錠剤コアを形成する工程を含む。錠剤コアは、１つ以上の賦形剤をさらに含有しうる。この実施態様において、錠剤コアの製造方法は、（１）所望の水分レベルに脂肪族アミンポリマーを水和または乾燥する工程、（２）脂肪族アミンポリマーと賦形剤とを、前記ポリマーが得られる混合物の少なくとも約９５重量％含むような量でブレンドする工程、ならびに（３）混合物を圧縮して錠剤コアを形成する工程を含む。
本発明は、さらに被覆剤が水系被覆剤を含む被覆錠剤に関する。

発明の詳細な説明
有効な治療活性を有する多くのポリマー材料は前記されている。特に患者の血清リン酸塩レベルを低減する方法や患者の血清コレステロールレベルを低減する方法に有用な脂肪族アミンポリマーが開示されている。例えば、エピクロロヒドリン架橋化ポリ（アリルアミン塩酸塩）樹脂（米国特許第５，４９６，５４５号および５，６６７，７７５号明細書）、これはセベラマー塩酸塩またはセベラマーともいい、レナゲル(Renagel) （登録商標）として市販されている、は腎不全を患っているヒトの患者からリン酸塩を除去する際に有効であることが示されている。治療有効量のセベラマー塩酸塩は大きく、典型的には１日あたり４〜６ｇのオーダーである。結果として、賦形剤材料の量を最小限にする、この樹脂および類似の樹脂の投与形式の開発が望まれている。

本発明は、脂肪族アミンポリマーを少なくとも約９５重量％含有する錠剤コアを提供する。脂肪族アミンポリマー樹脂は、米国特許第５，４９６，５４５号、５，６６７，７７５号、５，６２４，９６３号、５，７０３，１８８号、５，６７９，７１７号、５，６９３，６７５号、５，６０７，６６９号、５，６１８，５３０号、５，４８７，８８８号、および５，７０２，６９６号に記載の任意の脂肪族アミン樹脂であり得、それぞれは、全て参照により本明細書中に取り込まれる。他の適当な脂肪族アミンポリマーは、米国出願番号第０８／６７０，７６４号、０８／９５９，４７１号、および０８／９７９，０９６号に開示され、それぞれは、全て参照により本明細書中に取り込まれる。特に好ましい実施態様において、脂肪族アミンポリマーはポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ポリ（ジアリルアミン）もしくはポリ（エチレンイミン）またはその薬学上許容されうる酸との塩である。脂肪族アミンポリマーは１つ以上の窒素原子で、アルキル基またはトリアルキルアンモニオアルキル基などの置換されたアルキル基と任意に置換される。脂肪族アミンポリマーは、例えば、多官能性モノマーまたは２つの異なるポリマー鎖由来の２つのアミノ窒素原子を連結する架橋基を介して、任意に架橋されうる。

好ましい実施態様において、脂肪族アミンポリマー樹脂は水和される。セベラマー塩酸塩については、特に、圧縮性は樹脂の水和度（水分含量）に強く依存する。好ましくは、樹脂は約５重量％以上の水分含量を有し、より好ましくは水分含量は、約５重量％〜約９重量％であり、最も好ましくは約７重量％である。ポリマー樹脂が水和される実施態様において、水和の水は、樹脂の成分であると考えられると理解されるべきである。したがって、本実施態様において、錠剤コアは、水和の水を含む水和ポリマーを少なくとも約９５重量％、好ましくは少なくとも約９６重量％、より好ましくは少なくとも約９８重量％含有する。

前記錠剤は、さらに硬化剤、グライダント（glidant)および滑沢剤などの、当該技術分野に周知の賦形剤を１つ以上含有しうる。適当な賦形剤は、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、スクロース、ステアリン酸カルシウム、グリセリルベヘネート(behenate)、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ステアリン酸亜鉛およびステアリルフマル酸ナトリウムが含まれる。賦形剤は、錠剤コアの０〜約５重量％を示しうる。

本発明の錠剤コアは、
（１）脂肪族アミンポリマーを所望の水分レベルに水和または乾燥する工程、
（２）脂肪族アミンポリマーを、ポリマーが得られる混合物の少なくとも約９５重量％を含有するような量で含まれる任意の賦形剤とをブレンドする工程、および
（３）通常の錠剤化技術を用いて混合物を圧縮する工程
を含む方法によって調製される。

本発明は、また、安定で、飲み込むことが可能な被覆錠剤、特に上記のように、脂肪族アミンポリマーを含有する錠剤などの、親水性コアを含む錠剤に関する。一つの実施態様において、被覆剤組成物は、セルロース誘導体および可塑剤を含有する。セルロース誘導体は、好ましくは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）である。セルロース誘導体は、水溶液として存在しうる。適切なヒドロキシプロピルメチルセルロース溶液には、低粘度ＨＰＭＣおよび／または高粘度ＨＰＭＣを含有するものが含まれる。さらなる適切なセルロース誘導体には、膜被覆処方に有用なセルロースエーテルが含まれる。可塑剤は、例えば、ジアセチル化モノグリセリドなどのアセチル化モノグリセリドでありうる。被覆剤組成物には、所望の色の錠剤の被覆を提供するように選択された顔料がさらに含まれる。例えば、白色の被覆を作製するため、二酸化チタンなどの白色顔料を選択することができる。

一つの実施態様において、本発明の被覆錠剤は、本発明の錠剤コアを、前記のように、溶媒、該溶媒に溶解または懸濁させた少なくとも１つの被覆剤、および任意に、１つ以上の可塑剤を含有する被覆剤溶液と接触させる工程を含む方法によって調製することができる。好ましくは、前記溶媒は、水または水系緩衝液などの水系溶媒、あるいは水性／有機溶媒の混合物である。好ましい被覆剤には、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース誘導体が含まれる。典型的に、錠剤コアの重量が約４％〜約６％の範囲の量で増加し、錠剤コア上に適切な被覆剤が沈着して被覆錠剤が形成されることを示すまで、錠剤コアを被覆剤溶液と接触させる。

１つの好ましい態様において、被覆剤溶液の固体組成物は、以下のものである。

錠剤は、当該技術分野で既知の回転皿コーティング機、またはカラムコーティング機もしくは連続コーティング機等の任意の他の通常のコーティング機器で被覆されうる。

驚くべきことに、水性被覆剤分散液は、脂肪族アミンポリマー錠剤等の吸湿性または水膨張性物質を含有してなる錠剤に対する被覆剤溶液として適切であることを見出した。例えば、被覆剤組成物は、被覆プロセスの際に錠剤コアの有意な付随膨張を生じることのない、強く、弾性があり、かつ水分透過性の被覆を提供する。好ましい態様において、被覆剤組成物は、変化する湿度レベルおよび他の既知の安定性試験に対する曝露の際のセベラマー塩酸塩錠剤の膨張および収縮に耐える錠剤の被覆を提供する。さらに、被覆剤組成物を使用して、被覆プロセスの際に錠剤コアによる被覆剤溶液からの水の過剰な取り込みなく他の脂肪族アミンポリマー錠剤を被覆しうる。

本発明はまた、錠剤中の崩壊剤としての脂肪族アミンポリマーの使用に関する。一般に、この態様において、脂肪族アミンポリマーは、錠剤中で活性成分ではないが、投与後の錠剤の崩壊速度を高めるために錠剤に添加される。これは、１つまたは複数の活性薬剤のより迅速な放出を可能にする。錠剤は、一般に、脂肪族アミンポリマー、治療剤（薬剤）等の１つまたはそれ以上の活性成分、および任意に１つまたはそれ以上のさらなる賦形剤を含む。

脂肪族アミンポリマーは、米国特許第５，４９６，５４５号および米国特許第５，６６７，７７５号ならびに米国出願番号第０８／７７７，４０８号および第０８／９６４，４９８号に開示され、その各教示が参照により本明細書に取り込まれる、ポリエチレンイミン、ポリビニルアミン、ポリアリルアミン、ポリジアリルアミンまたは任意の脂肪族アミンポリマー等の上記開示された脂肪族アミンポリマーの１つでありうる。１つの態様において、脂肪族アミンポリマーは、架橋ポリアリルアミンまたはその薬学上許容されうる酸との塩である。好ましくは、脂肪族アミンポリマーは、セベラマーまたはセベラマー塩酸塩等のエピクロロヒドリン架橋ポリアリルアミンまたはその薬学上許容されうる酸との塩である。

崩壊剤として脂肪族アミンを含む錠剤は、一般に、使用条件下で錠剤の崩壊速度を有効に高めるのに十分量の脂肪族アミンポリマーを含む。例えば、錠剤が経口投与形式であり、錠剤が患者の胃で崩壊することが所望される場合、胃で遭遇する条件下で錠剤の崩壊速度を高めるのに十分量のポリマーを含むであろう。錠剤に含まれるポリマーの適切な量は、既知の方法を用いて当業者により測定されうる。典型的には、ポリマー、１つまたは複数の活性成分および任意のさらなる充填剤または賦形剤を混合することによりあわせ、得られた混合物を圧縮し、通常の方法を用いて錠剤を形成する。このようにして形成された錠剤コアは、次に、例えば、上記のようにして、または当該分野で既知でありかつ錠剤の使用目的に適切な他の方法および他の被覆剤組成物により被覆されうる。

１つの態様において、崩壊剤として脂肪族アミンポリマーを含む錠剤は、例えば、ヒト等の患者へのインビボ投与が意図される。好ましくは、錠剤は、経口投与が意図される。この態様において、１つまたは複数の活性成分は治療薬または診断薬である。錠剤はまた、インビトロでの使用、例えば、水泳プール等の水性環境への活性成分の送達が意図されうる。

次に、以下の実施例に関連して本発明を詳細に説明する。

実施例
実施例１ ４００ｍｇおよび８００ｍｇのセベラマー塩酸塩直接圧縮化錠剤コアの調製および特色付け
錠剤コアの調製
５０００．０ｇのセベラマー塩酸塩、５０．０ｇのコロイド状二酸化ケイ素、ＮＦ（エーロジル（Ａｅｒｏｓｉｌ）２００）および５０．０ｇのステアリン酸からなる混合物から、４００ｍｇのセベラマー塩酸塩錠剤コアを調製した。セベラマー塩酸塩を水分含量６重量％に水和した。セベラマー塩酸塩およびコロイド状二酸化ケイ素を２０番メッシュスクリーンに通過させ、混合物を１６クォートＰＫブレンダーに移し、５分間ブレンドすることにより、混合物を調製した。次に、ステアリン酸を３０番メッシュスクリーンを備え付けた振動子に通過させ、１６クォートＰＫブレンダーに移し、セベラマー塩酸塩／コロイド状二酸化ケイ素混合物と５分間ブレンドした。得られた混合物をドラムに注ぎ、重さを計った。次に、０．２８０インチ×０．６２０インチのパンチを用いて４トン圧で１６ステーションＭａｎｅｓｔｙＢ３Ｂ上で最終混合物を圧縮し、４３４ｍｇの平均重量を有する錠剤コアを得た。得られた錠剤は、６％水和セベラマー塩酸塩４２５ｍｇ（無水セベラマー塩酸塩４００ｍｇと同等）、コロイド状二酸化ケイ素４．２５ｍｇおよびステアリン酸４．２５ｍｇからなった。

１９．０ｋｇのセベラマー塩酸塩、０．１９ｋｇのコロイド状二酸化ケイ素、および０．１９ｋｇのステアリン酸から、８００ｍｇのセベラマー塩酸塩錠剤コアを調製した。セベラマー塩酸塩は水分含量６重量％を有した。セベラマー塩酸塩およびコロイド状二酸化ケイ素を２０番メッシュスクリーンに通過させ、混合物をＰＫブレンダーに移し、５分間ブレンドすることにより、混合物を調製した。次に、ステアリン酸を３０番メッシュスクリーンを備え付けた振動子に通過させ、ＰＫブレンダーに移し、セベラマー塩酸塩／コロイド状二酸化ケイ素混合物と５分間ブレンドした。次に、得られた混合物をドラムに注ぎ、重さを計った。次に、０．３１２５インチ×０．７５０インチのパンチを用いて４トン圧で１６ステーションＭａｎｅｓｔｙＢ３Ｂ上で最終混合物を圧縮し、８６６ｍｇの平均重量を有する錠剤を得た。得られた錠剤は、６％水和セベラマー塩酸塩８５０ｍｇ（無水セベラマー塩酸塩８００ｍｇと同等）、コロイド状二酸化ケイ素８．０ｍｇおよびステアリン酸８．０ｍｇからなっていた。

錠剤コアの特色付け
上記のようにして調製した錠剤は、白からオフホワイトであり、楕円形状の圧縮化錠剤であった。重量、厚さ、摩損度、硬度、崩壊時間および密度に関して、各混合物から調製された錠剤の変化を評価した。各測定に、当該分野における標準法を使用した。結果（示さず）は、セベラマー塩酸塩錠剤の硬度、摩損度、厚さおよび崩壊挙動が全て産業標準基準を満たすことを指す。

実施例２ セベラマー塩酸塩錠剤コアの被覆剤
実施例１で記載したように調製した圧縮化コア錠剤を、コーティング皿において以下の固体組成物を有してなる水性被覆剤溶液で被覆した。

約４〜６％の重量の増加が達成されるまで、被覆剤溶液を圧縮コアに供した。当該分野で既知の手順および以下の参考文献：調和に関する国際委員会（ＩＣＨ）ガイダンス「新しい薬物の物質および製品のＱ１Ａ−安定性試験」（１９９７年６月）；ＩＣＨ「新しい薬物の物質および製品の光安定性試験のためのＱ１Ｂ−ガイドライン」（１９９６年１１月）；およびＩＣＨガイダンス「新しい投与形式に対するＱ１Ｃ−安定性試験」（１９９６年１１月、に記載の手順に従って、被覆されたセベラマー塩酸塩錠剤に対する安定性の研究−調節された室温、促進条件、凍結／解凍および感光性−を行なった。結果（示さず）は、被覆化錠剤が全て産業標準基準を満たすことを指す。

実施例３ 圧縮化錠剤（被覆前）の加工および性能特性に影響を及ぼす因子
１バッチ当たりを基礎として一貫して許容できる圧縮化錠剤を維持するため、どの因子が錠剤の特性および完全性に最も強く影響を与えるか決定するために多数の相関する試験を行なった。数ある中で重量変化、錠剤硬度、摩損度、厚さ、崩壊時間等の研究が当業者に既知であり、米国薬局方（Ｕ．Ｓ．Ｐ．）に記載されている。「硬度」は、錠剤を硬度テスター上に縦に置いた場合、かかる錠剤を破砕するために必要な力の測定（本明細書ではニュートンで測定される）を意味する。「摩損度」は、コーティング皿およびパッケージングの回転作用に耐えるために必要な錠剤の機械強度の測定である。摩損度計（friabiliator）を用いて摩損度を測定する。「厚さ」は、マイクロメータを用いる錠剤の高さの測定である。「崩壊時間」は、３７℃の適切な溶液中で錠剤がばらばらに砕けるのに必要な時間であり、分で測定する。

適切な硬度（１５０〜１７０Ｎ硬度範囲）および摩損度（０．８％以下）の達成は、処方の成功に重要である。セベラマー塩酸塩の錠剤のように錠剤を被覆する場合、高い硬度および低い摩損度を錠剤が有することは、特に重要である。

図１は、他の変化の中でも（実際の）水分含量、および使用される圧縮力、賦形剤含有量を含む多数の因子により変化するいくつかの異なるセベラマー塩酸塩錠剤コアの処方を記載する表を提供する。図１中のデータは、圧縮化錠剤の加工および性能特性に影響を及ぼす最も重要な因子が、水分含量であることを示す。全ての処方は、組成物の全範囲にわたり重量変化がほとんどない良好な流れを提供した。さらに、崩壊時間は組成物の範囲の全域で５分未満であった。したがって、水分含量および圧縮力は、硬度および摩損度に関して影響を及ぼす範囲を確立する最も適切な因子を提供すると思われる。

均等物
本発明をその好ましい態様を参照して詳細に示して説明したが、添付した請求の範囲に規定されるような本発明の意図および範囲から逸脱することなく、当業者は形態および詳細について種々の変更を行なうことができることが理解されるだろう。

Claims (24)

1. コアおよびそれに対する水系被覆剤を含む圧縮化錠剤であって、
   i)該コアは、少なくとも９５重量％のセベラマー塩酸塩、コロイド状二酸化ケイ素およびステアリン酸を含み、該セベラマー塩酸塩は５重量％〜９重量％の水分含量を有し、
   ii)該水系被覆剤は、セルロース誘導体および可塑剤を含む、
   圧縮化錠剤。
2. コロイド状二酸化ケイ素が０．３７５重量％存在する、請求項１記載の圧縮化錠剤。
3. ステアリン酸が０．３７５重量％存在する、請求項１または２記載の圧縮化錠剤。
4. コロイド状二酸化ケイ素が０．３７５重量％存在し、かつステアリン酸が０．３７５重量％存在する、請求項１〜３いずれか記載の圧縮化錠剤。
5. 該圧縮化錠剤の硬度が１５０Ｎ〜１７０Ｎであり、該圧縮化錠剤の摩損度が０．８％以下である、請求項１〜４いずれか記載の圧縮化錠剤。
6. セベラマー塩酸塩が５重量％〜８重量％の水を含む、請求項１〜５いずれか記載の圧縮化錠剤。
7. 該コアが９８重量％のセベラマー塩酸塩を含む、請求項１〜６いずれか記載の圧縮化錠剤。
8. 該コアが、水分含量６重量％のセベラマー塩酸塩を９８重量％含む、請求項１〜７いずれか記載の圧縮化錠剤。
9. 水系被覆剤のセルロース誘導体がヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、請求項１〜８いずれか記載の圧縮化錠剤。
10. 水系被覆剤のセルロース誘導体が低粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、請求項１〜８いずれか記載の圧縮化錠剤。
11. 水系被覆剤のセルロース誘導体が高粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、請求項１〜８いずれか記載の圧縮化錠剤。
12. 水系被覆剤の可塑剤がジアセチル化モノグリセリドを含む、請求項１〜１１いずれか記載の圧縮化錠剤。
13. 水系被覆剤が、低粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロース、高粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロース、およびジアセチル化モノグリセリドを含む、請求項１〜８いずれか記載の圧縮化錠剤。
14. 水系被覆剤が、３８．５重量％の低粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロース、３８．５重量％の高粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロース、および２３重量％のジアセチル化モノグリセリドを含む混合物である、請求項１〜８いずれか記載の圧縮化錠剤。
15. 高リン酸塩血症の治療用の請求項１〜１４いずれか記載の圧縮化錠剤。
16. 患者からリン酸塩を取り除くための、請求項１〜１４いずれか記載の圧縮化錠剤。
17. コアが、長さおよび幅を有する、請求項１〜１６いずれか記載の圧縮化錠剤。
18. コアの直径が、該コアの最大寸法である、請求項１７記載の圧縮化錠剤。
19. 錠剤が１．９０５ｃｍ以下の最大寸法を有する、請求項１７記載の圧縮化錠剤。
20. コロイド状二酸化ケイ素が１重量％存在する、請求項１〜１９いずれか記載の圧縮化錠剤。
21. ステアリン酸が１重量％存在する、請求項１〜１９いずれか記載の圧縮化錠剤。
22. コロイド状二酸化ケイ素が１重量％存在し、かつステアリン酸が１重量％存在する、請求項１〜１３および１５〜１９いずれか１項記載の圧縮化錠剤。
23. セベラマー塩酸塩が４００ｍｇの量で存在する、請求項１〜１９いずれか記載の圧縮化錠剤。
24. セベラマー塩酸塩が８００ｍｇの量で存在する、請求項１〜１９いずれか記載の圧縮化錠剤。

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