JP7264843B2 - 磁気記録媒体、磁気テープカートリッジおよび磁気記録再生装置 - Google Patents

Description

本発明は、磁気記録媒体、磁気テープカートリッジおよび磁気記録再生装置に関する。

各種データを記録するための記録媒体として、磁気記録媒体が広く用いられている（例えば特許文献１および特許文献２参照）。

特開平６－４８５４号公報 特開平１１－８６２７０号公報

磁気記録媒体には、優れた電磁変換特性を発揮することが望まれる。ところで、磁気記録媒体の磁性層に含まれる強磁性粉末に関しては、例えば特開平６－４８５４号公報（特許文献１）の段落００４７および特開平１１－８６２７０号公報（特許文献２）の段落００３８に記載されているような各種強磁性粉末を使用することが従来提案されていた。中でも、近年は高密度記録適性等の観点から、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末が注目を集めている。しかし本発明者の検討によれば、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選ばれる強磁性粉末を磁性層に含む磁気記録媒体には、電磁変換特性が低下し易い傾向が見られた。

そこで本発明の一態様は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選ばれる強磁性粉末を磁性層に含み、優れた電磁変換特性を発揮することができる磁気記録媒体を提供することを目的とする。

本発明の一態様は、
非磁性支持体と、強磁性粉末を含む磁性層と、を有する磁気記録媒体であって、
上記強磁性粉末は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末であり、
上記磁性層の表面における磁性凸部の高さの標準偏差は０．５～２．５ｎｍの範囲である磁気記録媒体、
に関する。

一形態では、上記磁気記録媒体は、上記非磁性支持体と上記磁性層との間に、非磁性粉末を含む非磁性層を少なくとも１層有することができる。

一形態では、上記非磁性粉末は、非磁性酸化鉄粉末およびカーボンブラックからなる群から選択される非磁性粉末であることができる。

一形態では、上記磁気記録媒体は、カーボンブラックを含む非磁性層を少なくとも１層有することができる。

一形態では、上記磁気記録媒体は、上記非磁性層を２層有することができる。

一形態では、上記磁気記録媒体は、上記２層の非磁性層のうちの磁性層側の非磁性層に非磁性酸化鉄粉末を含むことができ、非磁性支持体側の非磁性層にカーボンブラックを含むことができる。

一形態では、上記非磁性酸化鉄粉末は、α－酸化鉄粉末であることができる。

一形態では、上記非磁性酸化鉄粉末の平均粒子サイズは、５０ｎｍ以下であることができる。

一形態では、上記非磁性酸化鉄粉末の針状比は、３．０以下であることができる。

一形態では、上記磁性層の表面の表面電気抵抗値Ｒｓは、１．０×１０^＋７Ω／ｓｑ未満であることができる。

一形態では、上記非磁性層の厚みは、０．０５～１．５μｍの範囲であることができる。かかる非磁性層の厚みは、複数の非磁性層を有する場合には複数の非磁性層の厚みの合計厚みである。

一形態では、上記磁気記録媒体は、上記非磁性支持体の上記磁性層を有する表面側とは反対の表面側に、非磁性粉末を含むバックコート層を有することができる。

一形態では、上記磁気記録媒体は、磁気テープであることができる。

本発明の一態様は、上記磁気テープを含む磁気テープカートリッジに関する。

本発明の一態様は、上記磁気記録媒体を含む磁気記録再生装置に関する。

本発明の一態様によれば、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選ばれる強磁性粉末を磁性層に含み、優れた電磁変換特性を発揮することができる磁気記録媒体を提供することができる。また、本発明の一態様によれば、かかる磁気記録媒体を含む磁気テープカートリッジおよび磁気記録再生装置を提供することができる。

［磁気記録媒体］
本発明の一態様は、非磁性支持体と、強磁性粉末を含む磁性層と、を有する磁気記録媒体に関する。上記強磁性粉末は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末であり、上記磁性層の表面における磁性凸部の高さの標準偏差（以下、単に「磁性凸部の高さの標準偏差」とも記載する、）は０．５～２．５ｎｍの範囲である。

＜磁性凸部の高さの標準偏差＞
本発明および本明細書において、「磁性凸部の高さの標準偏差」は、磁性層の表面において、以下の方法によって求められる値である。本発明および本明細書において、「磁性層（の）表面」は、磁気記録媒体の磁性層側表面と同義である。
（１）原子間力顕微鏡（Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ；ＡＦＭ）によって、タッピングモードで測定対象の磁気記録媒体の磁性層の表面の面積６．０μｍ×６．０μｍの領域を撮像してＡＦＭ像を取得する。撮像条件は、スキャン速度（探針移動速度）：４．５μｍ／秒、分解能：１０２４ｐｉｘｅｌ×１０２４ｐｉｘｅｌとする。ＡＦＭとしては、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製Ｓ－ｉｍａｇｅ／Ｎａｎｏｎａｖｉを使用することができ、探針としては日立ハイテクサイエンス社製ＳＩ－ＤＦ４０（背面Ａｌコート）を使用することができる。後述の実施例では、このＡＦＭおよび探針を用いた。
（２）ＡＦＭ像を取得した領域と同じ領域について、走査型電子顕微鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ；ＳＥＭ）によってＳＥＭ像を取得する。走査型電子顕微鏡としては、電界放射型走査型電子顕微鏡（Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ－Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ；ＦＥ－ＳＥＭ）を使用する。ＦＥ－ＳＥＭとしては、例えば、日立ハイテクノロジーズ社製ＦＥ－ＳＥＭ ＳＵ８２２０を用いることができ、後述の実施例ではこのＦＥ－ＳＥＭを用いた。また、ＳＥＭ像を撮像する前に磁性層表面へのコーティング処理は行わない。取得するＳＥＭ像は、反射電子 (Ｂａｃｋｓｃａｔｔｅｒｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ) 像である。
撮像条件は、加速電圧：２ｋＶ、作動距離：３ｍｍ、撮影倍率：２万倍である。上記の撮像条件下でフォーカス調整を行い、反射電子像を撮像する。磁性層は、通常、強磁性粉末に加えて非磁性粉末の１種以上を含んでいる。かかる非磁性粉末によって形成された凸部を「非磁性凸部」と呼ぶ。撮像した反射電子像において、非磁性凸部を特定する。非磁性凸部は、例えば、撮像された画像からサイズ等を表示する部分（ミクロンバー、クロスマーク等）を消した反射電子像を画像処理ソフトに取り込み二値化処理を行って特定することができる。画像解析ソフトとしては、例えば、フリーソフトのＩｍａｇｅＪを使用することができる。二値化処理によって、画像は明部領域（白色部分）と暗部領域（黒色部分）とに区分けされる。
非磁性凸部の特定は、例えば以下のように行うことができる。
上記の撮像条件下で撮像された反射電子像において、磁性層表面に研磨性を付与するために磁性層に通常含まれる非磁性粉末（以下、「研磨剤」とも呼ぶ。）によって形成された凸部を明部領域（即ち白色部分）として表示するための二値化処理を実行する。例えば、下限値を２１０諧調、上限値を２５５諧調とし、これら２つの閾値により二値化処理を実行する。二値化処理前に画像解析ソフトによってノイズ成分除去処理を行う。ノイズ成分除去処理は、例えば以下の方法により行うことができる。画像解析ソフトＩｍａｇｅＪにおいて、ぼかし処理Ｇａｕｓｓ Ｆｉｌｔｅｒを選択しノイズ成分の除去を行う。
上記二値化処理済み画像において明部領域（即ち白色部分）として表示されている部分を「非磁性凸部」と特定する。
上記二値化処理とは別に、上記の撮像条件下で撮像された反射電子像において、摩擦特性制御のために磁性層表面に適度な突起を形成すべく磁性層に通常含まれる非磁性粉末（以下、「突起形成剤」とも呼ぶ。）によって形成された凸部を暗部領域（即ち黒色部分）として表示するための二値化処理を実行する。例えば、下限値を０諧調、上限値を７５諧調とし、これら２つの閾値により二値化処理を実行する。二値化処理前に画像解析ソフトによってノイズ成分除去処理を行う。ノイズ成分除去処理は、例えば以下の方法により行うことができる。画像解析ソフトＩｍａｇｅＪにおいて、ぼかし処理Ｇａｕｓｓ Ｆｉｌｔｅｒを選択しノイズ成分の除去を行う。
上記二値化処理済み画像において暗部領域（即ち黒色部分）として表示されている部分も「非磁性凸部」と特定する。
または、非磁性凸部の特定は、ＳＥＭでの成分分析（例えば成分マップの取得）、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＥＤＳ：Ｅｎｅｒｇｙ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ Ｘ－ｒａｙ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）、オージェ電子分光法（ＡＥＳ：Ａｕｇｅｒ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）等の公知の方法での成分分析を併用して行うこともできる。例えば、上記の撮像条件下で撮像された反射電子像において、成分分析により非磁性粉末によって形成された凸部と同定された部分を、画像解析ソフトのフリーハンドツールを用いて特定することができる。かかる特定は、例えば、画像解析ソフトＩｍａｇｅＪにおいてフリーハンドＲＯＩ（Ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ）ツールにて実施することができる。
または、上記の二値化処理では明部領域または暗部領域として表示されない種類の非磁性粉末（例えば突起形成剤）によって形成された凸部が存在する場合も、かかる凸部を同様に特定することができる。
（３）上記（１）で取得されたＡＦＭ像の高さデータから、上記（２）でＳＥＭ像において非磁性凸部と特定された位置の凸部の高さデータを排除する。残った凸部の高さデータにおける凸部を「磁性凸部」と定義する。これら磁性凸部の高さの標準偏差（即ち分散の正の平方根）を「磁性凸部の高さの標準偏差」とする。
以上の測定および解析を磁性層表面の３箇所の異なる測定領域について行う（ｎ＝３）。こうして得られる磁性凸部の高さの標準偏差の算術平均を、測定対象の磁気記録媒体の磁性層の表面における磁性凸部の高さの標準偏差の値として採用するものとする。

上記磁気記録媒体では、磁性層の表面において上記方法によって求められる磁性凸部の高さの標準偏差が０．５～２．５ｎｍの範囲である。磁性凸部の高さの標準偏差が上記範囲であることが、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選ばれる強磁性粉末を磁性層に含む磁気記録媒体が優れた電磁変換特性を発揮し得ることに寄与し得る。この点に関して、本発明者は以下のように推察している。ただし、本発明は本明細書に記載の推察に限定されるものではない。
六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末を含む磁性層を有する磁気記録媒体は、磁性層に従来使用されていた強磁性粉末を含む磁気記録媒体と比べて一般に異方性磁界Ｈｋが高い。このことが、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末を含む磁性層を有する磁気記録媒体において、電磁変換特性が低下し易い理由と考えられる。詳しくは、Ｈｋが高い磁気記録媒体は、スペーシング変動の影響を受け易く、磁性層深部の強磁性粒子が記録ヘッドの磁界で磁化反転し難い（記録され難い）傾向があることにより、電磁変換特性が低下し易いと推察される。
これに対し、上記磁気記録媒体は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末を含む磁性層を有し、この磁性層の表面の磁性凸部の高さの標準偏差が０．５～２．５ｎｍの範囲である。磁性凸部は先に記載した方法によって特定される部分であり、実質的に強磁性粉末によって形成される凸部ということができると本発明者は考えている。かかる磁性凸部の高さの標準偏差が２．５ｎｍ以下であることは、磁性層表面の実質的に強磁性粉末から形成されている部分の表面形状の変動が小さいこと、即ちスペーシング変動が小さいことを意味すると本発明者は推察している。このことが、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末を含む磁性層を有する磁気記録媒体の電磁変換特性向上に寄与すると考えられる。また、磁性層表面の磁性凸部を有する部分に適度な粗さ（適度な高さの変動）があることは、磁性層表面と磁気ヘッドとが接触し摺動する際の摩擦係数を低減して磁性層表面と磁気ヘッドとの円滑な摺動を可能にすることに寄与すると本発明者は推察している。円滑な摺動はノイズ低減につながり、このことも電磁変換特性向上に寄与し得ると考えられる。

磁性凸部の高さの標準偏差は、電磁変換特性向上の観点から、２．５ｎｍ以下であり、２．３ｎｍ以下であることが好ましく、２．０ｎｍ以下であることがより好ましい。また、磁性層表面と磁気ヘッドとの摩擦係数低減および電磁変換特性向上の観点から、磁性凸部の高さの標準偏差は、０．５ｎｍ以上であり、０．７ｎｍ以上であることが好ましく、１．０ｎｍ以上であることがより好ましい。磁性凸部の高さの標準偏差の制御方法については後述する。

以下、上記磁気記録媒体について、更に詳細に説明する。

＜磁性層＞
（強磁性粉末）
上記磁気記録媒体は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末を含む磁性層を有する。上記磁性層は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末を１種単独または２種以上含むことができる。

上記強磁性粉末の粒子サイズに関して、粒子サイズの指標である平均粒子体積は、記録密度向上の観点から、２５００ｎｍ^３以下であることが好ましく、２３００ｎｍ^３以下であることがより好ましく、２０００ｎｍ^３以下であることが更に好ましく、１５００ｎｍ^３以下であることが一層好ましい。磁化の安定性の観点からは、上記強磁性粉末の平均粒子体積は、５００ｎｍ^３以上であることが好ましく、６００ｎｍ^３以上であることがより好ましく、６５０ｎｍ^３以上であることが更に好ましく、７００ｎｍ^３以上であることが一層好ましい。上記の平均粒子体積は、後述する方法によって求められる平均粒子サイズから、球相当体積として求められる値である。

六方晶ストロンチウムフェライト粉末
本発明および本明細書において、「六方晶フェライト粉末」とは、Ｘ線回折分析によって、主相として六方晶フェライト型の結晶構造が検出される強磁性粉末をいうものとする。主相とは、Ｘ線回折分析によって得られるＸ線回折スペクトルにおいて最も高強度の回折ピークが帰属する構造をいう。例えば、Ｘ線回折分析によって得られるＸ線回折スペクトルにおいて最も高強度の回折ピークが六方晶フェライト型の結晶構造に帰属される場合、六方晶フェライト型の結晶構造が主相として検出されたと判断するものとする。Ｘ線回折分析によって単一の構造のみが検出された場合には、この検出された構造を主相とする。六方晶フェライト型の結晶構造は、構成原子として、少なくとも鉄原子、二価金属原子および酸素原子を含む。二価金属原子とは、イオンとして二価のカチオンになり得る金属原子であり、ストロンチウム原子、バリウム原子、カルシウム原子等のアルカリ土類金属原子、鉛原子等を挙げることができる。本発明および本明細書において、六方晶ストロンチウムフェライト粉末とは、この粉末に含まれる主な二価金属原子がストロンチウム原子であるものをいう。六方晶バリウムフェライト粉末とは、この粉末に含まれる主な二価金属原子がバリウム原子であるものをいう。主な二価金属原子とは、この粉末に含まれる二価金属原子の中で、原子％基準で最も多くを占める二価金属原子をいうものとする。ただし、上記の二価金属原子には、希土類原子は包含されないものとする。本発明および本明細書における「希土類原子」は、スカンジウム原子（Ｓｃ）、イットリウム原子（Ｙ）、およびランタノイド原子からなる群から選択される。ランタノイド原子は、ランタン原子（Ｌａ）、セリウム原子（Ｃｅ）、プラセオジム原子（Ｐｒ）、ネオジム原子（Ｎｄ）、プロメチウム原子（Ｐｍ）、サマリウム原子（Ｓｍ）、ユウロピウム原子（Ｅｕ）、ガドリニウム原子（Ｇｄ）、テルビウム原子（Ｔｂ）、ジスプロシウム原子（Ｄｙ）、ホルミウム原子（Ｈｏ）、エルビウム原子（Ｅｒ）、ツリウム原子（Ｔｍ）、イッテルビウム原子（Ｙｂ）、およびルテチウム原子（Ｌｕ）からなる群から選択される。

熱揺らぎの低減、換言すれば熱的安定性の向上の指標としては、異方性定数Ｋｕを挙げることができる。六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、好ましくは１．８×１０^５Ｊ／ｍ^３以上のＫｕを有することができ、より好ましくは２．０×１０^５Ｊ／ｍ^３以上のＫｕを有することができる。また、六方晶ストロンチウムフェライト粉末のＫｕは、例えば２．５×１０^５Ｊ／ｍ^３以下であることができる。ただしＫｕが高いほど熱的安定性が高いことを意味し好ましいため、上記例示した値に限定されるものではない。なお異方性定数Ｋｕの単位に関して、１ｅｒｇ／ｃｃ＝１．０×１０^－１Ｊ／ｍ^３である。

六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、希土類原子を含んでいてもよく、含まなくてもよい。六方晶ストロンチウムフェライト粉末が希土類原子を含む場合、鉄原子１００原子％に対して、０．５～５．０原子％の含有率（バルク含有率）で希土類原子を含むことが好ましい。希土類原子を含む六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、一形態では、希土類原子表層部偏在性を有することができる。本発明および本明細書における「希土類原子表層部偏在性」とは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を酸により部分溶解して得られた溶解液中の鉄原子１００原子％に対する希土類原子含有率（以下、「希土類原子表層部含有率」または希土類原子に関して単に「表層部含有率」と記載する。）が、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を酸により全溶解して得られた溶解液中の鉄原子１００原子％に対する希土類原子含有率（以下、「希土類原子バルク含有率」または希土類原子に関して単に「バルク含有率」と記載する。）と、
希土類原子表層部含有率／希土類原子バルク含有率＞１．０
の比率を満たすことを意味する。後述の六方晶ストロンチウムフェライト粉末の希土類原子含有率とは、希土類原子バルク含有率と同義である。これに対し、酸を用いる部分溶解は六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子の表層部を溶解するため、部分溶解により得られる溶解液中の希土類原子含有率とは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子の表層部における希土類原子含有率である。希土類原子表層部含有率が、「希土類原子表層部含有率／希土類原子バルク含有率＞１．０」の比率を満たすことは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子において、希土類原子が表層部に偏在（即ち内部より多く存在）していることを意味する。本発明および本明細書における表層部とは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子の表面から内部に向かう一部領域を意味する。

六方晶ストロンチウムフェライト粉末が希土類原子を含む場合、希土類原子含有率（バルク含有率）は、鉄原子１００原子％に対して０．５～５．０原子％の範囲であることが好ましい。上記範囲のバルク含有率で希土類原子を含み、かつ六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子の表層部に希土類原子が偏在していることは、繰り返し再生における再生出力の低下を抑制することに寄与すると考えられる。これは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末が上記範囲のバルク含有率で希土類原子を含み、かつ六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子の表層部に希土類原子が偏在していることにより、異方性定数Ｋｕを高めることができるためと推察される。異方性定数Ｋｕは、この値が高いほど、いわゆる熱揺らぎと呼ばれる現象の発生を抑制すること（換言すれば熱的安定性を向上させること）ができる。熱揺らぎの発生が抑制されることにより、繰り返し再生における再生出力の低下を抑制することができる。六方晶ストロンチウムフェライト粉末の粒子表層部に希土類原子が偏在することが、表層部の結晶格子内の鉄（Ｆｅ）のサイトのスピンを安定化することに寄与し、これにより異方性定数Ｋｕが高まるのではないかと推察される。
また、希土類原子表層部偏在性を有する六方晶ストロンチウムフェライト粉末を磁性層の強磁性粉末として用いることは、磁気ヘッドとの摺動によって磁性層表面が削れることを抑制することにも寄与すると推察される。即ち、磁気記録媒体の走行耐久性の向上にも、希土類原子表層部偏在性を有する六方晶ストロンチウムフェライト粉末が寄与し得ると推察される。これは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子の表面に希土類原子が偏在することが、粒子表面と磁性層に含まれる有機物質（例えば、結合剤および／または添加剤）との相互作用の向上に寄与し、その結果、磁性層の強度が向上するためではないかと推察される。
繰り返し再生における再生出力の低下をより一層抑制する観点および／または走行耐久性の更なる向上の観点からは、希土類原子含有率（バルク含有率）は、０．５～４．５原子％の範囲であることがより好ましく、１．０～４．５原子％の範囲であることが更に好ましく、１．５～４．５原子％の範囲であることが一層好ましい。

上記バルク含有率は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を全溶解して求められる含有率である。なお本発明および本明細書において、特記しない限り、原子について含有率とは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を全溶解して求められるバルク含有率をいうものとする。希土類原子を含む六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、希土類原子として１種の希土類原子のみ含んでもよく、２種以上の希土類原子を含んでもよい。２種以上の希土類原子を含む場合の上記バルク含有率とは、２種以上の希土類原子の合計について求められる。この点は、本発明および本明細書における他の成分についても同様である。即ち、特記しない限り、ある成分は、１種のみ用いてもよく、２種以上用いてもよい。２種以上用いられる場合の含有量または含有率とは、２種以上の合計についていうものとする。

六方晶ストロンチウムフェライト粉末が希土類原子を含む場合、含まれる希土類原子は、希土類原子のいずれか１種以上であればよい。繰り返し再生における再生出力の低下をより一層抑制する観点から好ましい希土類原子としては、ネオジム原子、サマリウム原子、イットリウム原子およびジスプロシウム原子を挙げることができ、ネオジム原子、サマリウム原子およびイットリウム原子がより好ましく、ネオジム原子が更に好ましい。

希土類原子表層部偏在性を有する六方晶ストロンチウムフェライト粉末において、希土類原子は六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子の表層部に偏在していればよく、偏在の程度は限定されるものではない。例えば、希土類原子表層部偏在性を有する六方晶ストロンチウムフェライト粉末について、後述する溶解条件で部分溶解して求められた希土類原子の表層部含有率と後述する溶解条件で全溶解して求められた希土類原子のバルク含有率との比率、「表層部含有率／バルク含有率」は１．０超であり、１．５以上であることができる。「表層部含有率／バルク含有率」が１．０より大きいことは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子において、希土類原子が表層部に偏在（即ち内部より多く存在）していることを意味する。また、後述する溶解条件で部分溶解して求められた希土類原子の表層部含有率と後述する溶解条件で全溶解して求められた希土類原子のバルク含有率との比率、「表層部含有率／バルク含有率」は、例えば、１０．０以下、９．０以下、８．０以下、７．０以下、６．０以下、５．０以下、または４．０以下であることができる。ただし、希土類原子表層部偏在性を有する六方晶ストロンチウムフェライト粉末において、希土類原子は六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子の表層部に偏在していればよく、上記の「表層部含有率／バルク含有率」は、例示した上限または下限に限定されるものではない。

六方晶ストロンチウムフェライト粉末の部分溶解および全溶解について、以下に説明する。粉末として存在している六方晶ストロンチウムフェライト粉末については、部分溶解および全溶解する試料粉末は、同一ロットの粉末から採取する。一方、磁気記録媒体の磁性層に含まれている六方晶ストロンチウムフェライト粉末については、磁性層から取り出した六方晶ストロンチウムフェライト粉末の一部を部分溶解に付し、他の一部を全溶解に付す。磁性層からの六方晶ストロンチウムフェライト粉末の取り出しは、例えば、特開２０１５－９１７４７号公報の段落００３２に記載の方法によって行うことができる。
上記部分溶解とは、溶解終了時に液中に六方晶ストロンチウムフェライト粉末の残留が目視で確認できる程度に溶解することをいう。例えば、部分溶解により、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を構成する粒子について、粒子全体を１００質量％として１０～２０質量％の領域を溶解することができる。一方、上記全溶解とは、溶解終了時に液中に六方晶ストロンチウムフェライト粉末の残留が目視で確認されない状態まで溶解することをいう。
上記部分溶解および表層部含有率の測定は、例えば、以下の方法により行われる。ただし、下記の試料粉末量等の溶解条件は例示であって、部分溶解および全溶解が可能な溶解条件を任意に採用できる。
試料粉末１２ｍｇおよび１ｍｏｌ／Ｌ塩酸１０ｍＬを入れた容器（例えばビーカー）を、設定温度７０℃のホットプレート上で１時間保持する。得られた溶解液を０．１μｍのメンブレンフィルタでろ過する。こうして得られたろ液の元素分析を誘導結合プラズマ（ＩＣＰ；Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）分析装置によって行う。こうして、鉄原子１００原子％に対する希土類原子の表層部含有率を求めることができる。元素分析により複数種の希土類原子が検出された場合には、全希土類原子の合計含有率を、表層部含有率とする。この点は、バルク含有率の測定においても、同様である。
一方、上記全溶解およびバルク含有率の測定は、例えば、以下の方法により行われる。
試料粉末１２ｍｇおよび４ｍｏｌ／Ｌ塩酸１０ｍＬを入れた容器（例えばビーカー）を、設定温度８０℃のホットプレート上で３時間保持する。その後は上記の部分溶解および表層部含有率の測定と同様に行い、鉄原子１００原子％に対するバルク含有率を求めることができる。

磁気記録媒体に記録されたデータを再生する際の再生出力を高める観点から、磁気記録媒体に含まれる強磁性粉末の質量磁化σｓが高いことは望ましい。この点に関して、希土類原子を含むものの希土類原子表層部偏在性を持たない六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、希土類原子を含まない六方晶ストロンチウムフェライト粉末と比べてσｓが大きく低下する傾向が見られた。これに対し、そのようなσｓの大きな低下を抑制するうえでも、希土類原子表層部偏在性を有する六方晶ストロンチウムフェライト粉末は好ましいと考えられる。一形態では、六方晶ストロンチウムフェライト粉末のσｓは、４５Ａ・ｍ^２／ｋｇ以上であることができ、４７Ａ・ｍ^２／ｋｇ以上であることもできる。一方、σｓは、ノイズ低減の観点からは、８０Ａ・ｍ^２／ｋｇ以下であることが好ましく、６０Ａ・ｍ^２／ｋｇ以下であることがより好ましい。σｓは、振動試料型磁力計等の磁気特性を測定可能な公知の測定装置を用いて測定することができる。本発明および本明細書において、特記しない限り、質量磁化σｓは、磁場強度１５ｋＯｅで測定される値とする。１［ｋＯｅ］＝１０^６／４π［Ａ／ｍ］である。

六方晶ストロンチウムフェライト粉末の構成原子の含有率（バルク含有率）に関して、ストロンチウム原子含有率は、鉄原子１００原子％に対して、例えば２．０～１５．０原子％の範囲であることができる。一形態では、六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、この粉末に含まれる二価金属原子がストロンチウム原子のみであることができる。また他の一形態では、六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、ストロンチウム原子に加えて１種以上の他の二価金属原子を含むこともできる。例えば、バリウム原子および／またはカルシウム原子を含むことができる。ストロンチウム原子以外の他の二価金属原子が含まれる場合、六方晶ストロンチウムフェライト粉末におけるバリウム原子含有率およびカルシウム原子含有率は、それぞれ、例えば、鉄原子１００原子％に対して、０．０５～５．０原子％の範囲であることができる。

六方晶フェライトの結晶構造としては、マグネトプランバイト型（「Ｍ型」とも呼ばれる。）、Ｗ型、Ｙ型およびＺ型が知られている。六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、いずれの結晶構造を取るものであってもよい。結晶構造は、Ｘ線回折分析によって確認することができる。六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、Ｘ線回折分析によって、単一の結晶構造または２種以上の結晶構造が検出されるものであることができる。例えば一形態では、六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、Ｘ線回折分析によってＭ型の結晶構造のみが検出されるものであることができる。例えば、Ｍ型の六方晶フェライトは、ＡＦｅ_１２Ｏ_１９の組成式で表される。ここでＡは二価金属原子を表し、六方晶ストロンチウムフェライト粉末がＭ型である場合、Ａはストロンチウム原子（Ｓｒ）のみであるか、またはＡとして複数の二価金属原子が含まれる場合には、上記の通り原子％基準で最も多くをストロンチウム原子（Ｓｒ）が占める。六方晶ストロンチウムフェライト粉末の二価金属原子含有率は、通常、六方晶フェライトの結晶構造の種類により定まるものであり、特に限定されるものではない。鉄原子含有率および酸素原子含有率についても、同様である。六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、少なくとも、鉄原子、ストロンチウム原子および酸素原子を含み、更に希土類原子を含むこともできる。更に、六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、これら原子以外の原子を含んでもよく、含まなくてもよい。一例として、六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、アルミニウム原子（Ａｌ）を含むものであってもよい。アルミニウム原子の含有率は、鉄原子１００原子％に対して、例えば０．５～１０．０原子％であることができる。繰り返し再生における再生出力低下をより一層抑制する観点からは、六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、鉄原子、ストロンチウム原子、酸素原子および希土類原子を含み、これら原子以外の原子の含有率が、鉄原子１００原子％に対して、１０．０原子％以下であることが好ましく、０～５．０原子％の範囲であることがより好ましく、０原子％であってもよい。即ち、一形態では、六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、鉄原子、ストロンチウム原子、酸素原子および希土類原子以外の原子を含まなくてもよい。上記の原子％で表示される含有率は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末を全溶解して求められる各原子の含有率（単位：質量％）を、各原子の原子量を用いて原子％表示の値に換算して求められる。また、本発明および本明細書において、ある原子について「含まない」とは、全溶解してＩＣＰ分析装置により測定される含有率が０質量％であることをいう。ＩＣＰ分析装置の検出限界は、通常、質量基準で０．０１ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ）以下である。上記の「含まない」とは、ＩＣＰ分析装置の検出限界未満の量で含まれることを包含する意味で用いるものとする。六方晶ストロンチウムフェライト粉末は、一形態では、ビスマス原子（Ｂｉ）を含まないものであることができる。

上記磁気記録媒体が磁性層に六方晶ストロンチウムフェライト粉末を含む場合、かかる磁気記録媒体の異方性磁界Ｈｋは、１４ｋＯｅ以上であることが好ましく、１６ｋＯｅ以上であることがより好ましく、１８ｋＯｅ以上であることが更に好ましい。また、上記異方性磁界Ｈｋは、９０ｋＯｅ以下であることが好ましく、８０ｋＯｅ以下であることがより好ましく、７０ｋＯｅ以下であることが更に好ましい。
本発明および本明細書における異方性磁界Ｈｋとは、磁性層の磁化困難軸方向に磁界を印加したときに、磁化が飽和する磁界をいう。異方性磁界Ｈｋは、振動試料型磁力計等の磁気特性を測定可能な公知の測定装置を用いて測定することができる。測定対象の磁気記録媒体から測定装置に導入可能なサンプル片を切り出し、２３℃の温度のサンプル片についてＨｋを測定する。サンプル片の周囲の雰囲気温度を２３℃とすることにより、温度平衡が成り立つことによってサンプル片の温度を２３℃とすることができる。六方晶ストロンチウムフェライト粉末を含む磁性層において、磁性層の磁化困難軸方向は、面内方向である。

ε－酸化鉄粉末
本発明および本明細書において、「ε－酸化鉄粉末」とは、Ｘ線回折分析によって、主相としてε－酸化鉄型の結晶構造が検出される強磁性粉末をいうものとする。例えば、Ｘ線回折分析によって得られるＸ線回折スペクトルにおいて最も高強度の回折ピークがε－酸化鉄型の結晶構造に帰属される場合、ε－酸化鉄型の結晶構造が主相として検出されたと判断するものとする。ε－酸化鉄粉末の製造方法としては、ゲーサイトから作製する方法、逆ミセル法等が知られている。上記製造方法は、いずれも公知である。また、Ｆｅの一部がＧａ、Ｃｏ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｒｈ等の置換原子によって置換されたε－酸化鉄粉末を製造する方法については、例えば、Ｊ． Ｊｐｎ． Ｓｏｃ． Ｐｏｗｄｅｒ Ｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ Ｖｏｌ． ６１ Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ， Ｎｏ． Ｓ１， ｐｐ． Ｓ２８０－Ｓ２８４、Ｊ． Ｍａｔｅｒ． Ｃｈｅｍ． Ｃ， ２０１３， １， ｐｐ．５２００－５２０６等を参照できる。ただし、上記磁気記録媒体の磁性層において強磁性粉末として使用可能なε－酸化鉄粉末の製造方法は、ここで挙げた方法に限定されない。

熱揺らぎの低減、換言すれば熱的安定性の向上の指標としては、異方性定数Ｋｕを挙げることができる。ε－酸化鉄粉末は、好ましくは３．０×１０^４Ｊ／ｍ^３以上のＫｕを有することができ、より好ましくは８．０×１０^４Ｊ／ｍ^３以上のＫｕを有することができる。また、ε－酸化鉄粉末のＫｕは、例えば３．０×１０^５Ｊ／ｍ^３以下であることができる。ただしＫｕが高いほど熱的安定性が高いことを意味し、好ましいため、上記例示した値に限定されるものではない。

磁気記録媒体に記録されたデータを再生する際の再生出力を高める観点から、磁気記録媒体に含まれる強磁性粉末の質量磁化σｓが高いことは望ましい。この点に関して、一形態では、ε－酸化鉄粉末のσｓは、８Ａ・ｍ^２／ｋｇ以上であることができ、１２Ａ・ｍ^２／ｋｇ以上であることもできる。一方、ε－酸化鉄粉末のσｓは、ノイズ低減の観点からは、４０Ａ・ｍ^２／ｋｇ以下であることが好ましく、３５Ａ・ｍ^２／ｋｇ以下であることがより好ましい。

上記磁気記録媒体が磁性層にε－酸化鉄粉末を含む場合、かかる磁気記録媒体の異方性磁界Ｈｋは、１８ｋＯｅ以上であることが好ましく、３０ｋＯｅ以上であることがより好ましく、３８ｋＯｅ以上であることが更に好ましい。また、上記異方性磁界Ｈｋは、１００ｋＯｅ以下であることが好ましく、９０ｋＯｅ以下であることがより好ましく、７５ｋＯｅ以下であることが更に好ましい。ε－酸化鉄粉末を含む磁性層において、磁性層の磁化困難軸方向は、面内方向である。

本発明および本明細書において、特記しない限り、各種粉末の平均粒子サイズは、透過型電子顕微鏡を用いて、以下の方法により測定される値とする。
粉末を、透過型電子顕微鏡を用いて撮影倍率１０００００倍で撮影し、総倍率５０００００倍になるように印画紙にプリントするか、ディスプレイに表示する等して、粉末を構成する粒子の写真を得る。磁気記録媒体の磁性層に含まれる粉末については、以下の方法により作製した切削片を用いて撮影を行い、上記の粒子の写真を得ることができる。磁気記録媒体を樹脂ブロック等に接着し、ミクロトーム等を用いて切削片を作製し、作製した切削片を透過型電子顕微鏡を用いて観察して磁性層部分を特定して撮影を行う。例えばテープ状の磁気記録媒体（即ち磁気テープ）については、磁気テープを長手方向に切削して切削片を作製することができる。
得られた粒子の写真から目的の粒子を選びデジタイザーで粒子の輪郭をトレースし粒子（一次粒子）のサイズを測定する。一次粒子とは、凝集のない独立した粒子をいう。
以上の測定を、無作為に抽出した５００個の粒子について行う。こうして得られた５００個の粒子の粒子サイズの算術平均を、粉末の平均粒子サイズとする。上記透過型電子顕微鏡としては、例えば日立製透過型電子顕微鏡Ｈ－９０００型を用いることができる。また、粒子サイズの測定は、公知の画像解析ソフト、例えばカールツァイス製画像解析ソフトＫＳ－４００を用いて行うことができる。後述の実施例に示す平均粒子サイズは、透過型電子顕微鏡として日立製透過型電子顕微鏡Ｈ－９０００型、画像解析ソフトとしてカールツァイス製画像解析ソフトＫＳ－４００を用いて測定された値であり、強磁性粉末の平均粒子体積は、こうして求められた平均粒子サイズから球相当体積として算出された値である。本発明および本明細書において、粉末とは、複数の粒子の集合を意味する。例えば、強磁性粉末とは、複数の強磁性粒子の集合を意味する。また、複数の粒子の集合とは、集合を構成する粒子が直接接触している形態に限定されず、後述する結合剤、添加剤等が、粒子同士の間に介在している形態も包含される。粒子との語が、粉末を表すために用いられることもある。

粒子サイズ測定のために磁気記録媒体から試料粉末を採取する方法としては、例えば特開２０１１－０４８８７８号公報の段落００１５に記載の方法を採用することができる。

本発明および本明細書において、特記しない限り、粉末を構成する粒子のサイズ（粒子サイズ）は、上記の粒子写真において観察される粒子の形状が、
（１）針状、紡錘状、柱状（ただし、高さが底面の最大長径より大きい）等の場合は、粒子を構成する長軸の長さ、即ち長軸長で表され、
（２）板状または柱状（ただし、厚みまたは高さが板面または底面の最大長径より小さい）の場合は、その板面または底面の最大長径で表され、
（３）球形、多面体状、不特定形等であって、かつ形状から粒子を構成する長軸を特定できない場合は、円相当径で表される。円相当径とは、円投影法で求められるものを言う。

また、粉末の針状比は、上記測定において粒子の短軸の長さ、即ち短軸長を測定し、上記５００個の粒子について得た長軸長の算術平均（平均長軸長）と短軸長の算術平均（平均短軸長）から、「平均長軸長／平均短軸長」として求められる。ここで、特記しない限り、短軸長とは、上記粒子サイズの定義で（１）の場合は、粒子を構成する短軸の長さを、同じく（２）の場合は、厚みまたは高さを各々指し、（３）の場合は、長軸と短軸の区別がないから、（平均長軸長／平均短軸長）は、便宜上１とみなす。
そして、特記しない限り、粒子の形状が特定の場合、例えば、上記粒子サイズの定義（１）の場合、平均粒子サイズは平均長軸長であり、同定義（２）の場合、平均粒子サイズは平均板径である。同定義（３）の場合、平均粒子サイズは、平均直径（平均粒径、平均粒子径ともいう）である。

磁性層における強磁性粉末の含有量（充填率）は、好ましくは５０～９０質量％の範囲であり、より好ましくは６０～９０質量％の範囲である。磁磁性層において強磁性粉末の充填率が高いことは、記録密度向上の観点から好ましい。

（結合剤）
上記磁気記録媒体は塗布型の磁気記録媒体であることができ、磁性層に結合剤を含むことができる。結合剤は、１種以上の樹脂である。結合剤としては、塗布型磁気記録媒体の結合剤として通常使用される各種樹脂を用いることができる。例えば、結合剤としては、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂、スチレン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート等を共重合したアクリル樹脂、ニトロセルロース等のセルロース樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール等のポリビニルアルキラール樹脂等から選ばれる樹脂を単独で用いるか、または複数の樹脂を混合して用いることができる。これらの中で好ましいものはポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、セルロース樹脂、および塩化ビニル樹脂である。これらの樹脂は、ホモポリマーでもよく、コポリマー（共重合体）でもよい。これらの樹脂は、後述する非磁性層および／またはバックコート層においても結合剤として使用することができる。
以上の結合剤については、特開２０１０－２４１１３号公報の段落００２８～００３１を参照できる。磁性層の結合剤の含有量は、強磁性粉末１００．０質量部に対して、例えば１．０～３０．０質量部であることができる。結合剤として使用される樹脂の平均分子量は、重量平均分子量として、例えば１０，０００以上２００，０００以下であることができる。本発明および本明細書における重量平均分子量とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって、下記測定条件により測定された値をポリスチレン換算して求められる値である。後述の実施例に示す結合剤の重量平均分子量は、下記測定条件によって測定された値をポリスチレン換算して求めた値である。
ＧＰＣ装置：ＨＬＣ－８１２０（東ソー社製）
カラム：ＴＳＫ ｇｅｌ Ｍｕｌｔｉｐｏｒｅ ＨＸＬ－Ｍ（東ソー社製、７．８ｍｍＩＤ（Ｉｎｎｅｒ Ｄｉａｍｅｔｅｒ）×３０．０ｃｍ）
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）

（硬化剤）
結合剤として使用可能な樹脂とともに硬化剤を使用することもできる。硬化剤は、一形態では加熱により硬化反応（架橋反応）が進行する化合物である熱硬化性化合物であることができ、他の一形態では光照射により硬化反応（架橋反応）が進行する光硬化性化合物であることができる。硬化剤は、磁性層形成工程の中で硬化反応が進行することにより、少なくとも一部は、結合剤等の他の成分と反応（架橋）した状態で磁性層に含まれ得る。この点は、他の層を形成するために用いられる組成物が硬化剤を含む場合に、この組成物を用いて形成される層についても同様である。好ましい硬化剤は、熱硬化性化合物であり、ポリイソシアネートが好適である。ポリイソシアネートの詳細については、特開２０１１－２１６１４９号公報の段落０１２４～０１２５を参照できる。磁性層形成用組成物の硬化剤の含有量は、結合剤１００．０質量部に対して例えば０～８０．０質量部であることができ、磁性層の強度向上の観点からは５０．０～８０．０質量部であることができる。

（添加剤）
磁性層には、必要に応じて１種以上の添加剤が含まれていてもよい。添加剤としては、一例として、上記の硬化剤が挙げられる。また、磁性層に含まれる添加剤としては、非磁性粉末（例えば無機粉末、カーボンブラック等）、潤滑剤、分散剤、分散助剤、防黴剤、帯電防止剤、酸化防止剤等を挙げることができる。例えば、潤滑剤については、特開２０１６－１２６８１７号公報の段落００３０～００３３、００３５および００３６を参照できる。後述する非磁性層に潤滑剤が含まれていてもよい。非磁性層に含まれ得る潤滑剤については、特開２０１６－１２６８１７号公報の段落００３０～００３１、００３４、００３５および００３６を参照できる。分散剤については、特開２０１２－１３３８３７号公報の段落００６１および００７１を参照できる。分散剤を非磁性層形成用組成物に添加してもよい。非磁性層形成用組成物に添加し得る分散剤については、特開２０１２－１３３８３７号公報の段落００６１を参照できる。

磁性層に含まれ得る非磁性粉末としては、研磨剤として機能することができる非磁性粉末が挙げられる。研磨剤としては、モース硬度８超の非磁性粉末が好ましく、モース硬度９以上の非磁性粉末がより好ましい。モース硬度の最大値はダイヤモンドの１０である。研磨剤は、無機物質の粉末であることができ、有機物質の粉末であることもできる。研磨剤は、無機または有機の酸化物の粉末または炭化物（カーバイド）の粉末であることができる。カーバイドとしては、ボロンカーバイド（例えばＢ_４Ｃ）、チタンカーバイド（例えばＴｉＣ）等を挙げることができる。また、研磨剤としては、ダイヤモンドを使用することもできる。無機酸化物の粉末としては、アルミナ（例えばＡｌ_２Ｏ_３）、酸化チタン（例えばＴｉＯ_２）、酸化セリウム（例えばＣｅＯ_２）、酸化ジルコニウム（例えばＺｒＯ_２）等の粉末を挙げることができる。アルミナのモース硬度は約９である。アルミナ粉末については、特開２０１３－２２９０９０号公報の段落００２１も参照できる。また、磁性層における研磨剤の含有量は、強磁性粉末１００．０質量部に対して１．０～２０．０質量部であることが好ましく、１．０～１５．０質量部であることがより好ましい。研磨剤としては、１種の非磁性粉末のみ使用することもでき、組成および／または物性（例えばサイズ）の異なる２種以上の非磁性粉末を使用することもできる。研磨剤の平均粒子サイズは、例えば３０～３００ｎｍの範囲であり、好ましくは５０～２００ｎｍの範囲である。

磁性層に含まれ得る非磁性粉末としては、磁性層表面に適度に突出する突起を形成する突起形成剤として機能することができる非磁性粉末（例えばカーボンブラック、非磁性コロイド粒子等）も挙げられる。カーボンブラックとしては、例えば、平均粒子サイズが５～３００ｎｍのものを使用することができる。磁性層のカーボンブラック含有量は、例えば強磁性粉末１００．０質量部あたり、０．１～３０．０質量部とすることができる。

各種添加剤は、所望の性質に応じて市販品を適宜選択して、または公知の方法で製造して、任意の量で使用することができる。また、研磨剤を含む磁性層に研磨剤の分散性を向上するために使用され得る添加剤の一例としては、特開２０１３－１３１２８５号公報の段落００１２～００２２に記載の分散剤を挙げることができる。

（磁性層表面の表面電気抵抗値Ｒｓ）
磁性層表面の表面電気抵抗値Ｒｓが低い磁気記録媒体は、帯電の抑制が可能である。帯電を抑制することにより、ドロップアウトの発生原因となり得る埃等の異物が帯電によって磁性層表面に付着することを抑制することができる。帯電を抑制する観点からは、磁性層表面の表面電気抵抗値Ｒｓ（シート抵抗；ｓｈｅｅｔ ｒｅｓｉｓｔｉｖｉｔｙ）は、１．０×１０^＋７Ω／ｓｑ未満であることが好ましい。また、磁性層表面の表面電気抵抗値Ｒｓは、例えば１．０×１０^＋４Ω／ｓｑ以上であることができる。ただし、表面電気抵抗値Ｒｓが低いことは帯電を抑制する観点から好ましいため、１．０×１０^＋４Ω／ｓｑを下回ってもよい。本発明および本明細書において、「表面電気抵抗値Ｒｓ」は、印加電圧５０Ｖにて測定される値とし、公知の方法で測定することができる。例えば、カーボンブラックは磁気記録媒体に導電性を付与する機能を発揮し得るため、磁性層の下層に位置する非磁性層にカーボンブラックを含有させることによって、磁性層の表面の表面電気抵抗値Ｒｓを下げることができる。尚、Ｒｓの単位に関して、「Ω／ｓｑ」は、「ｏｈｍｓ ｐｅｒ ｓｑｕａｒｅ」を意味する。

以上説明した磁性層は、非磁性支持体表面上に直接、または非磁性層を介して間接的に、設けることができる。

＜非磁性層＞
次に非磁性層について説明する。上記磁気記録媒体は、非磁性支持体表面上に直接磁性層を有していてもよく、非磁性支持体表面上に非磁性粉末を含む１層または複数の非磁性層を介して磁性層を有していてもよい。

磁性凸部の高さの標準偏差の値を小さくするためには、その上に磁性層が形成される面となる非磁性層の表面平滑性を高めることが好ましい。この点から、非磁性層に含まれる非磁性粉末として、平均粒子サイズが小さい非磁性粉末を使用することは好ましい。非磁性粉末の平均粒子サイズは、５００ｎｍ以下の範囲であることが好ましく、２００ｎｍ以下であることがより好ましく、１００ｎｍ以下であることが更に好ましく、５０ｎｍ以下であることが一層好ましい。また、非磁性粉末の分散性向上の容易性の観点からは、非磁性粉末の平均粒子サイズは、５ｎｍ以上であることが好ましく、７ｎｍ以上であることがより好ましく、１０ｎｍ以上であることが更に好ましい。

非磁性層に使用される非磁性粉末は、無機粉末でも有機粉末でもよい。また、カーボンブラック等も使用できる。

非磁性層に使用可能なカーボンブラックについては、例えば特開２０１０－２４１１３号公報の段落００４０～００４１を参照できる。先に記載した通り、カーボンブラックを含む非磁性層を設けることにより、磁気記録媒体の磁性層表面の表面電気抵抗値Ｒｓを下げることができる。磁性層表面の表面電気抵抗値Ｒｓが低いことは帯電抑制の観点から好ましい。この点からはカーボンブラックを含む非磁性層を設けることは好ましい。他方、カーボンブラックは一般的に粒度分布が大きい傾向があり、分散性に乏しい傾向がある。そのため、カーボンブラックを含む非磁性層は表面平滑性が低い傾向がある。この点から、一形態では、磁性層と隣接する非磁性層としては、カーボンブラック以外の非磁性粉末を含む非磁性層を設けることが好ましい。また、非磁性層を複数設け、磁性層の最も近くに位置する非磁性層をカーボンブラック以外の非磁性粉末を含む非磁性層とすることは好ましい。例えば、非磁性支持体と磁性層との間に２層の非磁性層を設け、非磁性支持体側の非磁性層（「下層非磁性層」とも記載する。）をカーボンブラックを含む非磁性層とし、磁性層側の非磁性層（「上層非磁性層」とも記載する。）をカーボンブラック以外の非磁性粉末を含む非磁性層とすることは好ましい。また、複数種の非磁性粉末を含む非磁性層形成用組成物では、１種の非磁性粉末を含む非磁性層形成用組成物と比べて非磁性粉末の分散性は低下し易い傾向がある。この点から、複数の非磁性層を設け、各非磁性層に含まれる非磁性粉末の種類を少なくすることは好ましい。また、一形態では、複数種の非磁性粉末を含む非磁性層形成用組成物において非磁性粉末の分散性を高めるために分散剤を使用することが好ましい。かかる分散剤については後述する。

無機粉末としては、例えば金属、金属酸化物、金属炭酸塩、金属硫酸塩、金属窒化物、金属炭化物、金属硫化物等の粉末が挙げられる。これらの非磁性粉末は、市販品として入手可能であり、公知の方法で製造することもできる。その詳細については、特開２０１１－２１６１４９号公報の段落０１４６～０１５０を参照できる。

非磁性粉末の一形態としては、非磁性酸化鉄粉末を挙げることができる。その上に磁性層が形成される非磁性層の表面平滑性を高めることによって磁性凸部の高さの標準偏差の値を小さくする観点から、非磁性酸化鉄粉末として粒子サイズが小さいものを使用することは好ましい。この点から、平均粒子サイズが先に記載した範囲の非磁性酸化鉄粉末を使用することが好ましく、平均粒子サイズが５０ｎｍ以下の非磁性酸化鉄粉末を使用することがより好ましい。尚、非磁性酸化鉄粉末が先に記載の（１）の粒子形状を有する場合、平均粒子サイズとは、平均長軸長である。非磁性酸化鉄粉末の針状比（平均長軸長／平均短軸長）は、１．０超であることができる。非磁性酸化鉄粉末として、針状比の値が小さいものを使用することは、非磁性層の表面平滑性向上の観点から好ましい。この点から、非磁性酸化鉄粉末の針状比（平均長軸長／平均短軸長）は、３．０以下であることが好ましく、１．５以下であることがより好ましい。非磁性酸化鉄粉末としては、一形態では、α－酸化鉄粉末が好ましい。α－酸化鉄とは、主相がα相の酸化鉄である。

非磁性層における非磁性粉末の含有量（充填率）は、好ましくは５０～９０質量％の範囲であり、より好ましくは６０～９０質量％の範囲である。複数の非磁性層が設けられている場合、少なくとも１層の非磁性層において非磁性粉末の含有量が上記範囲であることが好ましく、より多くの非磁性層において非磁性粉末の含有量が上記範囲であることがより好ましい。

非磁性層は、非磁性粉末を含み、非磁性粉末とともに結合剤を含むこともできる。非磁性層の結合剤、添加剤等のその他詳細は、非磁性層に関する公知技術が適用できる。また、例えば、結合剤の種類および含有量、添加剤の種類および含有量等に関しては、磁性層に関する公知技術も適用できる。

非磁性層に含まれ得る添加剤としては、非磁性粉末の分散性向上に寄与し得る分散剤を挙げることができる。かかる分散剤としては、例えば、ＲＣＯＯＨ（Ｒはアルキル基またはアルケニル基）で表される脂肪酸（例えばカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸等）；上記脂肪酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩；上記脂肪酸のエステル；上記脂肪酸のエステルのフッ素を含有した化合物；上記脂肪酸のアミド；ポリアルキレンオキサイドアルキルリン酸エステル；レシチン；トリアルキルポリオレフィンオキシ第四級アンモニウム塩（含有されるアルキル基は炭素数１～５のアルキル基、含有されるオレフィンはエチレン、プロピレン等）；フェニルフォスフォン酸；銅フタロシアニン等を使用することができる。これらは、１種のみ使用してもよく、２種以上を併用してもよい。分散剤の含有量は、非磁性粉末１００．０質量部に対して、０．２～５．０質量部であることが好ましい。

また、添加剤の一例として、有機三級アミンを挙げることができる。有機三級アミンについては、特開２０１３－０４９８３２号公報の段落００１１～００１８および００２１を参照できる。有機三級アミンは、カーボンブラックの分散性向上に寄与し得る。有機三級アミンによりカーボンブラックの分散性を高めるための組成物の処方等については、同公報の段落００２２～００２４、００２７を参照できる。

上記アミンは、より好ましくはトリアルキルアミンである。トリアルキルアミンが有するアルキル基は、好ましくは炭素数１～１８のアルキル基である。トリアルキルアミンが有する３つのアルキル基は、同一であっても異なっていてもよい。アルキル基の詳細については、特開２０１３－０４９８３２号公報の段落００１５～００１６を参照できる。トリアルキルアミンとしては、トリオクチルアミンが特に好ましい。

本発明および本明細書において、非磁性層には、非磁性粉末とともに、例えば不純物として、または意図的に、少量の強磁性粉末を含む実質的に非磁性な層も包含されるものとする。ここで実質的に非磁性な層とは、この層の残留磁束密度が１０ｍＴ以下であるか、保磁力が１００Ｏｅ以下であるか、または、残留磁束密度が１０ｍＴ以下であり、かつ保磁力が１００Ｏｅ以下である層をいうものとする。非磁性層は、残留磁束密度および保磁力を持たないことが好ましい。

＜バックコート層＞
上記磁気記録媒体は、非磁性支持体の磁性層を有する表面側とは反対の表面側に、非磁性粉末を含むバックコート層を有することもできる。バックコート層には、カーボンブラックおよび無機粉末のいずれか一方または両方が含有されていることが好ましい。例えば、バックコート層の非磁性粉末としては、平均粒子サイズが１５～５０ｎｍのカーボンブラックおよび平均粒子サイズが７５～５００ｎｍのカーボンブラックの一方または両方を使用することができる。バックコート層のカーボンブラックの含有量は、結合剤１００．０質量部に対して、好ましくは５０．０～２００．０質量部の範囲であり、より好ましくは７５．０～１５０．０質量部の範囲である。

バックコート層は、一形態では、カーボンブラックとともに、１種以上の無機粉末を含むことができる。無機粉末とカーボンブラックとの混合比は、無機粉末：カーボンブラック（質量基準）として、９：１～７：３とすることが好ましい。無機粉末としては、例えば、平均粒子サイズが８０～２５０ｎｍでモース硬度が５～９の無機粉末が挙げられる。無機粉末としては、一般に非磁性層に使用される非磁性粉末、一般に磁性層に研磨剤として使用される非磁性粉末等を挙げることができ、中でもα－酸化鉄、α－アルミナ等が好ましい。バックコート層の無機粉末の含有量は、結合剤１００．０質量部に対して、好ましくは３００．０～７００．０質量部の範囲であり、より好ましくは４００．０～５００．０質量部の範囲である。

バックコート層は、非磁性粉末を含み、結合剤を含むことができ、１種以上の添加剤を含むこともできる。バックコート層の結合剤および添加剤については、バックコート層に関する公知技術を適用することができ、磁性層および／または非磁性層の処方に関する公知技術を適用することもできる。例えば、特開２００６－３３１６２５号公報の段落００１８～００２０および米国特許第７，０２９，７７４号明細書の第４欄６５行目～第５欄３８行目の記載を、バックコート層について参照できる。

＜非磁性支持体＞
次に、非磁性支持体について説明する。非磁性支持体（以下、単に「支持体」とも記載する。）としては、二軸延伸を行ったポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリアミドイミド、芳香族ポリアミド等の公知のものが挙げられる。これらの中でもポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートおよびポリアミドが好ましい。これらの支持体には、あらかじめコロナ放電、プラズマ処理、易接着処理、加熱処理等を行ってもよい。

＜各種厚み＞
非磁性支持体の厚みは、例えば３．０～５０．０μｍであり、好ましくは３．０～１０．０μｍであり、より好ましくは３．０～５．０μｍである。

磁性層の厚みは、用いる磁気ヘッドの飽和磁化量、ヘッドギャップ長、記録信号の帯域等により最適化することができ、一般には１０～１５０ｎｍであり、高密度記録化の観点から、好ましくは２０～１２０ｎｍであり、更に好ましくは３０～１００ｎｍである。磁性層は少なくとも一層あればよく、磁性層を異なる磁気特性を有する２層以上に分離してもかまわず、公知の重層磁性層に関する構成が適用できる。２層以上に分離する場合の磁性層の厚みとは、これらの層の合計厚みとする。この点は、複数の非磁性層を有する磁気記録媒体における非磁性層の厚みについても同様である。

非磁性層の厚みについては、厚い非磁性層を形成するほど、非磁性層形成用組成物の塗布工程および乾燥工程で非磁性粉末の粒子の存在状態が不均一になり易く、各位置での厚みの違いが大きくなって非磁性層の表面が粗くなる傾向がある。非磁性層の表面平滑性向上の観点からは、非磁性層の厚みは１．５μｍ以下であることが好ましく、１．０μｍ以下であることがより好ましい。また、非磁性層の厚みは、非磁性層形成用組成物の塗布の均一性向上の観点からは、０．０５μｍ以上であることが好ましく、０．１μｍ以上であることがより好ましい。

バックコート層の厚みは、０．９μｍ以下が好ましく、０．１～０．７μｍがより好ましい。

磁気記録媒体の各層および非磁性支持体の厚みは、公知の膜厚測定法により求めることができる。一例として、例えば、磁気記録媒体の厚み方向の断面を、イオンビーム、ミクロトーム等の公知の手法により露出させた後、露出した断面において走査型電子顕微鏡を用いて断面観察を行う。断面観察において１箇所において求められた厚み、または無作為に抽出した２箇所以上の複数箇所、例えば２箇所、において求められた厚みの算術平均として、各種厚みを求めることができる。または、各層の厚みは、製造条件から算出される設計厚みとして求めてもよい。

＜製造工程＞
磁性層、非磁性層およびバックコート層を形成するための組成物は、先に説明した各種成分とともに、通常、溶媒を含む。溶媒としては、塗布型磁気記録媒体を製造するために一般に使用される各種有機溶媒を用いることができる。各層形成用組成物における溶媒量は特に限定されるものではなく、通常の塗布型磁気記録媒体の各層形成用組成物と同様にすることができる。各層形成用組成物を調製する工程は、通常、少なくとも混練工程、分散工程、およびこれらの工程の前後に必要に応じて設けた混合工程を含むことができる。個々の工程はそれぞれ２段階以上に分かれていてもかまわない。各層形成用組成物の調製に用いられる各種成分は、どの工程の最初または途中で添加してもよい。また、個々の成分を２つ以上の工程で分割して添加してもよい。

各層形成用組成物を調製するためには、公知技術を用いることができる。混練工程では、オープンニーダ、連続ニーダ、加圧ニーダ、エクストルーダ等の強い混練力をもつニーダを使用することが好ましい。これらの混練処理の詳細については、特開平１－１０６３３８号公報および特開平１－７９２７４号公報に記載されている。また、各層形成用組成物を分散させるためには、分散メディアとして、ガラスビーズおよびその他の分散ビーズからなる群から選ばれる一種以上の分散ビーズを用いることができる。このような分散ビーズとしては、高比重の分散ビーズであるジルコニアビーズ、チタニアビーズ、およびスチールビーズが好適である。これら分散ビーズの粒径（ビーズ径）および充填率は最適化して用いることができる。分散機は公知のものを使用することができる。各層形成用組成物は、塗布工程に付す前に公知の方法によってろ過してもよい。ろ過は、例えばフィルタろ過によって行うことができる。ろ過に用いるフィルタとしては、例えば孔径０．０１～３μｍのフィルタ（例えばガラス繊維製フィルタ、ポリプロピレン製フィルタ等）を用いることができる。

磁性層は、磁性層形成用組成物を、例えば、非磁性支持体上に直接塗布するか、または非磁性層形成用組成物と逐次もしくは同時に重層塗布することにより形成することができる。複数の非磁性層は、複数の非磁性層形成用組成物を逐次に塗布するかまたは同時に重層塗布することにより形成することができる。磁性層形成用組成物と非磁性層形成用組成物とを逐次塗布すること、即ち非磁性層形成用組成物を乾燥させて非磁性層を形成した後に非磁性層の上に磁性層形成用組成物を塗布することは、磁性凸部の高さの標準偏差の値を小さくするうえで好ましい。同時重層塗布では、湿潤状態にある非磁性層と磁性層との界面で混合が起こり、磁性層の表面が粗くなる傾向があるためである。同様の理由から、その上に磁性層が形成される非磁性層の表面平滑性を高めるためには、複数の非磁性層形成用組成物は逐次塗布することが好ましい。
バックコート層は、バックコート層形成用組成物を、非磁性支持体の磁性層を有する（または磁性層が追って設けられる）側とは反対側に塗布することにより形成することができる。
各層形成のための塗布の詳細については、特開２０１０－２４１１３号公報の段落００５１を参照できる。

塗布工程後には、乾燥処理、磁性層の配向処理、表面平滑化処理（カレンダ処理）等の各種処理を行うことができる。各種工程については、例えば特開２０１０－２４１１３号公報の段落００５２～００５７等の公知技術を参照できる。例えば、磁性層形成用組成物の塗布層には、この塗布層が湿潤状態にあるうちに配向処理を施すことができる。配向処理については、特開２０１０－２３１８４３号公報の段落００６７の記載をはじめとする各種公知技術を適用することができる。例えば、垂直配向処理は、異極対向磁石を用いる方法等の公知の方法によって行うことができる。配向ゾーンでは、乾燥風の温度、風量および／または配向ゾーンにおける非磁性支持体（その上に磁性層形成用組成物が塗布されて塗布層が形成されている）の搬送速度によって、磁性層形成用組成物の塗布層の乾燥速度を制御することができる。また、配向ゾーンに搬送する前に塗布層を予備乾燥させてもよい。また、カレンダ処理については、カレンダ条件を強化すると、磁性凸部の高さの標準偏差の値は小さくなる傾向がある。カレンダ条件としては、カレンダ圧力、カレンダ温度（カレンダロールの表面温度）、カレンダ速度、カレンダロールの硬度等が挙げられ、カレンダ圧力、カレンダ温度およびカレンダロールの硬度は、これらの値を大きくするほどカレンダ処理は強化され、カレンダ速度は遅くするほどカレンダ処理は強化される。例えば、カレンダ圧力（線圧）は２００～５００ｋＮ／ｍであることができ、２５０～３５０ｋＮ／ｍであることが好ましい。カレンダ温度（カレンダロールの表面温度）は、例えば７０～１２０℃であることができ、８０～１００℃であることが好ましく、カレンダ速度は、例えば５０～３００ｍ／ｍｉｎであることができ、５０～２００ｍ／ｍｉｎであることが好ましい。

本発明の一態様にかかる磁気記録媒体は、テープ状の磁気記録媒体（磁気テープ）であることができ、ディスク状の磁気記録媒体（磁気ディスク）であることもできる。例えば磁気テープは、通常、磁気テープカートリッジに収容され、磁気テープカートリッジが磁気記録再生装置に装着される。磁気記録媒体には、磁気記録再生装置においてヘッドトラッキングを行うことを可能とするために、公知の方法によってサーボパターンを形成することもできる。「サーボパターンの形成」は、「サーボ信号の記録」ということもできる。以下に、磁気テープを例として、サーボパターンの形成について説明する。

サーボパターンは、通常、磁気テープの長手方向に沿って形成される。サーボ信号を利用する制御（サーボ制御）の方式としては、タイミングベースサーボ（ＴＢＳ）、アンプリチュードサーボ、周波数サーボ等が挙げられる。

ＥＣＭＡ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）―３１９（Ｊｕｎｅ ２００１）に示される通り、ＬＴＯ（Ｌｉｎｅａｒ Ｔａｐｅ－Ｏｐｅｎ）仕様に準拠した磁気テープ（一般に「ＬＴＯテープ」と呼ばれる。）では、タイミングベースサーボ方式が採用されている。このタイミングベースサーボ方式において、サーボパターンは、互いに非平行な一対の磁気ストライプ（「サーボストライプ」とも呼ばれる。）が、磁気テープの長手方向に連続的に複数配置されることによって構成されている。上記のように、サーボパターンが互いに非平行な一対の磁気ストライプにより構成される理由は、サーボパターン上を通過するサーボ信号読み取り素子に、その通過位置を教えるためである。具体的には、上記の一対の磁気ストライプは、その間隔が磁気テープの幅方向に沿って連続的に変化するように形成されており、サーボ信号読み取り素子がその間隔を読み取ることによって、サーボパターンとサーボ信号読み取り素子との相対位置を知ることができる。この相対位置の情報が、データトラックのトラッキングを可能にする。そのために、サーボパターン上には、通常、磁気テープの幅方向に沿って、複数のサーボトラックが設定されている。

サーボバンドは、磁気テープの長手方向に連続するサーボ信号により構成される。このサーボバンドは、通常、磁気テープに複数本設けられる。例えば、ＬＴＯテープにおいて、その数は５本である。隣接する２本のサーボバンドに挟まれた領域は、データバンドと呼ばれる。データバンドは、複数のデータトラックで構成されており、各データトラックは、各サーボトラックに対応している。

また、一態様では、特開２００４－３１８９８３号公報に示されているように、各サーボバンドには、サーボバンドの番号を示す情報（「サーボバンドＩＤ（ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）」または「ＵＤＩＭ（Ｕｎｉｑｕｅ ＤａｔａＢａｎｄ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄ）情報」とも呼ばれる。）が埋め込まれている。このサーボバンドＩＤは、サーボバンド中に複数ある一対のサーボストライプのうちの特定のものを、その位置が磁気テープの長手方向に相対的に変位するように、ずらすことによって記録されている。具体的には、複数ある一対のサーボストライプのうちの特定のもののずらし方を、サーボバンド毎に変えている。これにより、記録されたサーボバンドＩＤはサーボバンド毎にユニークなものとなるため、一つのサーボバンドをサーボ信号読み取り素子で読み取るだけで、そのサーボバンドを一意に（ｕｎｉｑｕｅｌｙ）特定することができる。

なお、サーボバンドを一意に特定する方法には、ＥＣＭＡ―３１９（Ｊｕｎｅ ２００１）に示されているようなスタッガード方式を用いたものもある。このスタッガード方式では、磁気テープの長手方向に連続的に複数配置された、互いに非平行な一対の磁気ストライプ（サーボストライプ）の群を、サーボバンド毎に磁気テープの長手方向にずらすように記録する。隣接するサーボバンド間における、このずらし方の組み合わせは、磁気テープ全体においてユニークなものとされているため、２つのサーボ信号読み取り素子によりサーボパターンを読み取る際に、サーボバンドを一意に特定することも可能となっている。

また、各サーボバンドには、ＥＣＭＡ―３１９（Ｊｕｎｅ ２００１）に示されている通り、通常、磁気テープの長手方向の位置を示す情報（「ＬＰＯＳ（Ｌｏｎｇｉｔｕｄｉｎａｌ Ｐｏｓｉｔｉｏｎ）情報」とも呼ばれる。）も埋め込まれている。このＬＰＯＳ情報も、ＵＤＩＭ情報と同様に、一対のサーボストライプの位置を、磁気テープの長手方向にずらすことによって記録されている。ただし、ＵＤＩＭ情報とは異なり、このＬＰＯＳ情報では、各サーボバンドに同じ信号が記録されている。

上記のＵＤＩＭ情報およびＬＰＯＳ情報とは異なる他の情報を、サーボバンドに埋め込むことも可能である。この場合、埋め込まれる情報は、ＵＤＩＭ情報のようにサーボバンド毎に異なるものであってもよいし、ＬＰＯＳ情報のようにすべてのサーボバンドに共通のものであってもよい。
また、サーボバンドに情報を埋め込む方法としては、上記以外の方法を採用することも可能である。例えば、一対のサーボストライプの群の中から、所定の対を間引くことによって、所定のコードを記録するようにしてもよい。

サーボパターン形成用ヘッドは、サーボライトヘッドと呼ばれる。サーボライトヘッドは、上記一対の磁気ストライプに対応した一対のギャップを、サーボバンドの数だけ有する。通常、各一対のギャップには、それぞれコアとコイルが接続されており、コイルに電流パルスを供給することによって、コアに発生した磁界が、一対のギャップに漏れ磁界を生じさせることができる。サーボパターンの形成の際には、サーボライトヘッド上に磁気テープを走行させながら電流パルスを入力することによって、一対のギャップに対応した磁気パターンを磁気テープに転写させて、サーボパターンを形成することができる。各ギャップの幅は、形成されるサーボパターンの密度に応じて適宜設定することができる。各ギャップの幅は、例えば、１μｍ以下、１～１０μｍ、１０μｍ以上等に設定可能である。

磁気テープにサーボパターンを形成する前には、磁気テープに対して、通常、消磁（イレース）処理が施される。このイレース処理は、直流磁石または交流磁石を用いて、磁気テープに一様な磁界を加えることによって行うことができる。イレース処理には、ＤＣ（Ｄｉｒｅｃｔ Ｃｕｒｒｅｎｔ）イレースとＡＣ（Ａｌｔｅｒｎａｔｉｎｇ Ｃｕｒｒｅｎｔ）イレースとがある。ＡＣイレースは、磁気テープに印加する磁界の方向を反転させながら、その磁界の強度を徐々に下げることによって行われる。一方、ＤＣイレースは、磁気テープに一方向の磁界を加えることによって行われる。ＤＣイレースには、更に２つの方法がある。第一の方法は、磁気テープの長手方向に沿って一方向の磁界を加える、水平ＤＣイレースである。第二の方法は、磁気テープの厚み方向に沿って一方向の磁界を加える、垂直ＤＣイレースである。イレース処理は、磁気テープ全体に対して行ってもよいし、磁気テープのサーボバンド毎に行ってもよい。

形成されるサーボパターンの磁界の向きは、イレースの向きに応じて決まる。例えば、磁気テープに水平ＤＣイレースが施されている場合、サーボパターンの形成は、磁界の向きがイレースの向きと反対になるように行われる。これにより、サーボパターンが読み取られて得られるサーボ信号の出力を、大きくすることができる。なお、特開２０１２－５３９４０号公報に示されている通り、垂直ＤＣイレースされた磁気テープに、上記ギャップを用いた磁気パターンの転写を行った場合、形成されたサーボパターンが読み取られて得られるサーボ信号は、単極パルス形状となる。一方、水平ＤＣイレースされた磁気テープに、上記ギャップを用いた磁気パターンの転写を行った場合、形成されたサーボパターンが読み取られて得られるサーボ信号は、双極パルス形状となる。

磁気テープは、通常、磁気テープカートリッジに収容され、磁気テープカートリッジが磁気記録再生装置に装着される。

［磁気テープカートリッジ］
本発明の一態様は、テープ状の上記磁気記録媒体（即ち磁気テープ）を含む磁気テープカートリッジに関する。

上記磁気テープカートリッジに含まれる磁気テープの詳細は、先に記載した通りである。

磁気テープカートリッジでは、一般に、カートリッジ本体内部に磁気テープがリールに巻き取られた状態で収容されている。リールは、カートリッジ本体内部に回転可能に備えられている。磁気テープカートリッジとしては、カートリッジ本体内部にリールを１つ具備する単リール型の磁気テープカートリッジおよびカートリッジ本体内部にリールを２つ具備する双リール型の磁気テープカートリッジが広く用いられている。単リール型の磁気テープカートリッジは、磁気テープへのデータの記録および／または再生のために磁気記録再生装置に装着されると、磁気テープカートリッジから磁気テープが引き出されて磁気記録再生装置側のリールに巻き取られる。磁気テープカートリッジから巻き取りリールまでの磁気テープ搬送経路には、磁気ヘッドが配置されている。磁気テープカートリッジ側のリール（供給リール）と磁気記録再生装置側のリール（巻き取りリール）との間で、磁気テープの送り出しと巻き取りが行われる。この間、磁気ヘッドと磁気テープの磁性層表面とが接触し摺動することにより、データの記録および／または再生が行われる。これに対し、双リール型の磁気テープカートリッジは、供給リールと巻き取りリールの両リールが、磁気テープカートリッジ内部に具備されている。上記磁気テープカートリッジは、単リール型および双リール型のいずれの磁気テープカートリッジであってもよい。上記磁気テープカートリッジは、本発明の一態様にかかる磁気テープを含むものであればよく、その他については公知技術を適用することができる。

［磁気記録再生装置］
本発明の一態様は、上記磁気記録媒体を含む磁気記録再生装置に関する。

本発明および本明細書において、「磁気記録再生装置」とは、磁気記録媒体へのデータの記録および磁気記録媒体に記録されたデータの再生の少なくとも一方を行うことができる装置を意味するものとする。かかる装置は、一般にドライブと呼ばれる。上記磁気記録再生装置は、摺動型の磁気記録再生装置であることができる。摺動型の磁気記録再生装置とは、磁気記録媒体へのデータの記録および／または記録されたデータの再生を行う際に磁性層表面と磁気ヘッドとが接触し摺動する装置をいう。例えば、上記磁気記録再生装置は、上記磁気テープカートリッジを着脱可能に含むことができる。

上記磁気記録再生装置は磁気ヘッドを含むことができる。磁気ヘッドは、磁気テープへのデータの記録を行うことができる記録ヘッドであることができ、磁気テープに記録されたデータの再生を行うことができる再生ヘッドであることもできる。また、上記磁気記録再生装置は、一態様では、別々の磁気ヘッドとして、記録ヘッドと再生ヘッドの両方を含むことができる。他の一態様では、上記磁気記録再生装置に含まれる磁気ヘッドは、データの記録のための素子（記録素子）とデータの再生のための素子（再生素子）の両方を１つの磁気ヘッドに備えた構成を有することもできる。以下において、データの記録のための素子および再生のための素子を、「データ用素子」と総称する。再生ヘッドとしては、磁気テープに記録されたデータを感度よく読み取ることができる磁気抵抗効果型（ＭＲ；Ｍａｇｎｅｔｏｒｅｓｉｓｔｉｖｅ）素子を再生素子として含む磁気ヘッド（ＭＲヘッド）が好ましい。ＭＲヘッドとしては、ＡＭＲ（Ａｎｉｓｏｔｒｏｐｉｃ Ｍａｇｎｅｔｏｒｅｓｉｓｔｉｖｅ）ヘッド、ＧＭＲ（Ｇｉａｎｔ Ｍａｇｎｅｔｏｒｅｓｉｓｔｉｖｅ）ヘッド、ＴＭＲ（Ｔｕｎｎｅｌ Ｍａｇｎｅｔｏｒｅｓｉｓｔｉｖｅ）ヘッド等の公知の各種ＭＲヘッドを用いることができる。また、データの記録および／またはデータの再生を行う磁気ヘッドには、サーボ信号読み取り素子が含まれていてもよい。または、データの記録および／またはデータの再生を行う磁気ヘッドとは別のヘッドとして、サーボ信号読み取り素子を備えた磁気ヘッド（サーボヘッド）が上記磁気記録再生装置に含まれていてもよい。例えば、データの記録および／または記録されたデータの再生を行う磁気ヘッド（以下、「記録再生ヘッド」とも呼ぶ。）は、サーボ信号読み取り素子を２つ含むことができ、２つのサーボ信号読み取り素子のそれぞれが、隣接する２つのサーボバンドを同時に読み取ることができる。２つのサーボ信号読み取り素子の間に、１つまたは複数のデータ用素子を配置することができる。

上記磁気記録再生装置において、磁気記録媒体へのデータの記録および／または磁気記録媒体に記録されたデータの再生は、磁気記録媒体の磁性層表面と磁気ヘッドとを接触させて摺動させることにより行うことができる。上記磁気記録再生装置は、本発明の一態様にかかる磁気記録媒体を含むものであればよく、その他については公知技術を適用することができる。

例えば、データの記録および／または記録されたデータの再生の際には、まず、サーボ信号を用いたトラッキングが行われる。すなわち、サーボ信号読み取り素子を所定のサーボトラックに追従させることによって、データ用素子が、目的とするデータトラック上を通過するように制御される。データトラックの移動は、サーボ信号読み取り素子が読み取るサーボトラックを、テープ幅方向に変更することにより行われる。
また、記録再生ヘッドは、他のデータバンドに対する記録および／または再生を行うことも可能である。その際には、先に記載したＵＤＩＭ情報を利用してサーボ信号読み取り素子を所定のサーボバンドに移動させ、そのサーボバンドに対するトラッキングを開始すればよい。

以下に、本発明を実施例により更に具体的に説明する。ただし本発明は、実施例に示す態様に限定されるものではない。以下に記載の「部」および「％」は、特記しない限り、「質量部」および「質量％」を示す。下記工程および評価は、特記しない限り、２３℃±１℃の大気中で行った。以下に記載の「ｅｑ」は、当量（ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ）であり、ＳＩ単位に換算不可の単位である。

後述の表１中、「ＳｒＦｅ」は以下に記載の方法によって作製された六方晶ストロンチウムフェライト粉末を示し、「ε－酸化鉄」は以下に記載の方法によって作製されたε－酸化鉄粉末を示す。「ＢａＦｅ」は、平均粒子体積１９００ｎｍ^３の六方晶バリウムフェライト粉末を示す。
以下に記載の各種強磁性粉末の平均粒子体積は、先に記載の方法により求められた値である。以下に記載の各種粉末の粒子のサイズに関する各種値も先に記載の方法により求められた値である。
異方性定数Ｋｕは、各強磁性粉末について振動試料型磁力計（東英工業社製）を用いて先に記載の方法により求められた値である。
また、質量磁化σｓは、振動試料型磁力計（東英工業社製）を用いて磁場強度１５ｋＯｅで測定された値である。
また、以下に記載の磁気記録媒体の異方性磁界Ｈｋは、振動試料型磁力計ＴＭ－ＶＳＭ５０５０－ＳＭＳ型（玉川製作所製）を用いて測定された値である。

［強磁性粉末の作製方法］
＜六方晶ストロンチウムフェライト粉末の作製方法＞
ＳｒＣＯ_３を１７０７ｇ、Ｈ_３ＢＯ_３を６８７ｇ、Ｆｅ_２Ｏ_３を１１２０ｇ、Ａｌ（ＯＨ）_３を４５ｇ、ＢａＣＯ_３を２４ｇ、ＣａＣＯ_３を１３ｇ、およびＮｄ_２Ｏ_３を２３５ｇ秤量し、ミキサーにて混合し原料混合物を得た。
得られた原料混合物を、白金ルツボで溶融温度１３９０℃で溶融し、融液を撹拌しつつ白金ルツボの底に設けた出湯口を加熱し、融液を約６ｇ／秒で棒状に出湯させた。出湯液を水冷双ローラーで圧延急冷して非晶質体を作製した。
作製した非晶質体２８０ｇを電気炉に仕込み、昇温速度３．５℃／分にて６３５℃（結晶化温度）まで昇温し、同温度で５時間保持して六方晶ストロンチウムフェライト粒子を析出（結晶化）させた。
次いで六方晶ストロンチウムフェライト粒子を含む上記で得られた結晶化物を乳鉢で粗粉砕し、ガラス瓶に粒径１ｍｍのジルコニアビーズ１０００ｇと濃度１％の酢酸水溶液を８００ｍｌ加えてペイントシェーカーにて３時間分散処理を行った。その後、得られた分散液をビーズと分離させステンレスビーカーに入れた。分散液を液温１００℃で３時間静置させてガラス成分の溶解処理を行った後、遠心分離器で沈澱させてデカンテーションを繰り返して洗浄し、炉内温度１１０℃の加熱炉内で６時間乾燥させて六方晶ストロンチウムフェライト粉末を得た。
上記で得られた六方晶ストロンチウムフェライト粉末（後述の表１中、「ＳｒＦｅ」）の平均粒子体積は９００ｎｍ^３、異方性定数Ｋｕは２．２×１０^５Ｊ／ｍ^３、質量磁化σｓは４９Ａ・ｍ^２／ｋｇであった。
上記で得られた六方晶ストロンチウムフェライト粉末から試料粉末を１２ｍｇ採取し、この試料粉末を先に例示した溶解条件によって部分溶解して得られたろ液の元素分析をＩＣＰ分析装置によって行い、ネオジム原子の表層部含有率を求めた。
別途、上記で得られた六方晶ストロンチウムフェライト粉末から試料粉末を１２ｍｇ採取し、この試料粉末を先に例示した溶解条件によって全溶解して得られたろ液の元素分析をＩＣＰ分析装置によって行い、ネオジム原子のバルク含有率を求めた。
上記で得られた六方晶ストロンチウムフェライト粉末の鉄原子１００原子％に対するネオジム原子の含有率（バルク含有率）は、２．９原子％であった。また、ネオジム原子の表層部含有率は８．０原子％であった。表層部含有率とバルク含有率との比率、「表層部含有率／バルク含有率」は２．８であり、ネオジム原子が粒子の表層に偏在していることが確認された。

上記で得られた粉末が六方晶フェライトの結晶構造を示すことは、ＣｕＫα線を電圧４５ｋＶかつ強度４０ｍＡの条件で走査し、下記条件でＸ線回折パターンを測定すること（Ｘ線回折分析）により確認した。上記で得られた粉末は、マグネトプランバイト型（Ｍ型）の六方晶フェライトの結晶構造を示した。また、Ｘ線回折分析により検出された結晶相は、マグネトプランバイト型の単一相であった。
ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ Ｘ’Ｐｅｒｔ Ｐｒｏ回折計、ＰＩＸｃｅｌ検出器
入射ビームおよび回折ビームのＳｏｌｌｅｒスリット：０．０１７ラジアン
分散スリットの固定角：１／４度
マスク：１０ｍｍ
散乱防止スリット：１／４度
測定モード：連続
１段階あたりの測定時間：３秒
測定速度：毎秒０．０１７度
測定ステップ：０．０５度

＜ε－酸化鉄粉末の作製方法＞
純水９０ｇに、硝酸鉄（ＩＩＩ）９水和物８．３ｇ、硝酸ガリウム（ＩＩＩ）８水和物１．３ｇ、硝酸コバルト（ＩＩ）６水和物１９０ｍｇ、硫酸チタン（ＩＶ）１５０ｍｇ、およびポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）１．５ｇを溶解させたものを、マグネチックスターラーを用いて撹拌しながら、大気雰囲気中、雰囲気温度２５℃の条件下で、濃度２５％のアンモニア水溶液４．０ｇを添加し、雰囲気温度２５℃の温度条件のまま２時間撹拌した。得られた溶液に、クエン酸１ｇを純水９ｇに溶解させて得たクエン酸溶液を加え、１時間撹拌した。撹拌後に沈殿した粉末を遠心分離によって採集し、純水で洗浄し、炉内温度８０℃の加熱炉内で乾燥させた。
乾燥させた粉末に純水８００ｇを加えて再度粉末を水に分散させて分散液を得た。得られた分散液を液温５０℃に昇温し、撹拌しながら濃度２５％アンモニア水溶液を４０ｇ滴下した。５０℃の温度を保ったまま１時間撹拌した後、テトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）１４ｍＬを滴下し、２４時間撹拌した。得られた反応溶液に、硫酸アンモニウム５０ｇを加え、沈殿した粉末を遠心分離によって採集し、純水で洗浄し、炉内温度８０℃の加熱炉内で２４時間乾燥させ、強磁性粉末の前駆体を得た。
得られた強磁性粉末の前駆体を、大気雰囲気下、炉内温度１０００℃の加熱炉内に装填し、４時間の加熱処理を施した。
加熱処理した強磁性粉末の前駆体を、４ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）水溶液中に投入し、液温を７０℃に維持して２４時間撹拌することにより、加熱処理した強磁性粉末の前駆体から不純物であるケイ酸化合物を除去した。
その後、遠心分離処理により、ケイ酸化合物を除去した強磁性粉末を採集し、純水で洗浄を行い、強磁性粉末を得た。
得られた強磁性粉末の組成を高周波誘導結合プラズマ発光分光分析（ＩＣＰ－ＯＥＳ；Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ－Ｏｐｔｉｃａｌ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）により確認したところ、Ｇａ、ＣｏおよびＴｉ置換型ε－酸化鉄（ε－Ｇａ_０．２８Ｃｏ_０．０５Ｔｉ_０．０５Ｆｅ_１．６２Ｏ_３）であった。また、先に六方晶ストロンチウムフェライト粉末の作製方法について記載した条件と同様の条件でＸ線回折分析を行い、Ｘ線回折パターンのピークから、得られた強磁性粉末が、α相およびγ相の結晶構造を含まない、ε相の単相の結晶構造（ε－酸化鉄型の結晶構造）を有することを確認した。
得られたε－酸化鉄粉末（後述の表１中、「ε－酸化鉄」）の平均粒子体積は７５０ｎｍ^３、異方性定数Ｋｕは１．２×１０^５Ｊ／ｍ^３、質量磁化σｓは１６Ａ・ｍ^２／ｋｇであった。

［比較例１～３］
各層形成用組成物の処方を、下記に示す。

＜磁性層形成用組成物の処方＞
強磁性粉末（表１参照） １００．０部
ポリウレタン樹脂 １７．０部
分岐側鎖含有ポリエステルポリオール／ジフェニルメタンジイソシアネート系、－ＳＯ_３Ｎａ＝４００ｅｑ／ｔｏｎ
α－Ａｌ_２Ｏ_３（平均粒子サイズ：１５０ｎｍ） ５．０部
ダイヤモンド粉末（平均粒子サイズ：６０ｎｍ） １．０部
カーボンブラック（平均粒子サイズ：２０ｎｍ） １．０部
シクロヘキサノン １１０．０部
メチルエチルケトン １００．０部
トルエン １００．０部
ブチルステアレート ２．０部
ステアリン酸 １．０部

＜非磁性層形成用組成物の処方＞
非磁性無機粉末 α－酸化鉄 １００．０部
平均粒子サイズ（平均長軸長）：表１参照
平均短軸長：表１参照
針状比：表１参照
カーボンブラック（平均粒子サイズ：２０ｎｍ） ２５．０部
ＳＯ_３Ｎａ基含有ポリウレタン樹脂 １８．０部
重量平均分子量：７０，０００、ＳＯ_３Ｎａ基：０．２ｍｅｑ／ｇ
ステアリン酸 １．０部
シクロヘキサノン ３００．０部
メチルエチルケトン ３００．０部

＜バックコート層形成用組成物の処方＞
非磁性無機粉末（α－酸化鉄） ８５．０部
表面処理層：Ａｌ_２Ｏ_３、ＳｉＯ_２
平均粒子サイズ：１５０ｎｍ
タップ密度：０．８
針状比：７
ＢＥＴ（Ｂｒｕｎａｕｅｒ－Ｅｍｍｅｔｔ－Ｔｅｌｌｅｒ）比表面積：５２ｍ^２／ｇ
ｐＨ：８
ＤＢＰ（Ｄｉｂｕｔｙｌ ｐｈｔｈａｌａｔｅ）吸油量：３３ｇ／１００ｇ
カーボンブラック（平均粒子サイズ：１６ｎｍ） ２０．０部
塩化ビニル共重合体（カネカ社製ＭＲ１０４） １３．０部
ポリウレタン樹脂（東洋紡社製バイロンＵＲ８２０） ６．０部
フェニルフォスフォン酸 ３．０部
アルミナ粉末（平均粒子サイズ：０．２５μｍ） ５．０部
シクロヘキサノン １４０．０部
メチルエチルケトン １７０．０部
ブチルステアレート ２．０部
ステアリン酸 １．０部

＜各層形成用組成物の調製＞
上記の磁性層形成用組成物、非磁性層形成用組成物およびバックコート層形成用組成物のそれぞれについて、各成分をオープンニーダで２４０分間混練した後、サンドミルで分散させた。分散時間は、磁性層形成用組成物については７２０分間とし、非磁性層形成用組成物については２４時間とし、バックコート層形成用組成物については１０８０分間とした。非磁性層形成用組成物の分散のためには分散ビーズとしてビーズ径０．１ｍｍのジルコニアビーズを使用した。上記非磁性層形成用組成物の分散条件を「分散条件１」と呼ぶ。こうして得られた分散液にポリイソシアネート（東ソー社製コロネート３０４１）をそれぞれ４．０部加え、更に２０分間撹拌混合した後、０．５μｍの孔径を有するフィルタを用いてろ過した。
以上により、磁性層形成用組成物、非磁性層形成用組成物およびバックコート層形成用組成物を調製した。

＜磁気テープカートリッジの作製＞
厚み４．６μｍの二軸延伸ポリエチレンナフタレート製支持体の一方の表面上に、非磁性層形成用組成物と磁性層形成用組成物とを同時重層塗布した。各組成物の塗布量は、非磁性層形成用組成物は乾燥後の非磁性層の厚みが１．０μｍになる量とし、磁性層形成用組成物は乾燥後の磁性層の厚みが６０ｎｍになる量とした。こうして塗布して形成された磁性層形成用組成物の塗布層が湿潤状態にあるうちに、磁場強度０．６Ｔの磁場を上記塗布層の表面に対し垂直方向に印加する垂直配向処理を施した。その後、雰囲気温度１００℃の環境下で上記塗布層を乾燥させることにより、上記支持体の一方の表面側に非磁性層と磁性層とを形成した。上記支持体の非磁性層と磁性層とを形成した表面とは反対側の表面上に乾燥後の厚みが０．４μｍになるようにバックコート層形成用組成物を塗布して雰囲気温度１２０℃の環境下で乾燥させてバックコート層を形成した。
その後、金属ロ－ルのみから構成される７段のカレンダ機によりカレンダ速度１２０ｍ／ｍｉｎ、線圧３５０ｋｇ／ｃｍ（１ｋｇ／ｃｍは０．９８ｋＮ／ｍ）、カレンダ温度（カレンダロールの表面温度）７０℃でカレンダ処理を行った。このカレンダ条件を「カレンダ条件１」と呼ぶ。その後、雰囲気温度７０℃の環境下で２４時間の熱処理を行った後、１／２インチ幅（１インチは０．０２５４メートル）にスリットした。スリットして得られた磁気テープの磁性層を消磁した状態で、市販のサーボライターに搭載されたサーボライトヘッドによって、ＬＴＯ Ｕｌｔｒｉｕｍフォーマットにしたがう配置および形状のサーボパターンを磁性層に形成した。これにより、磁性層に、ＬＴＯ Ｕｌｔｒｉｕｍフォーマットにしたがう配置でデータバンド、サーボバンド、およびガイドバンドを有し、かつサーボバンド上にＬＴＯ Ｕｌｔｒｉｕｍフォーマットにしたがう配置および形状のサーボパターン（タイミングベースサーボパターン）を有する磁気テープを得た。得られた磁気テープを、磁気テープカートリッジ（ＬＴＯ Ｕｌｔｒｉｕｍ７データカートリッジ）のリールへ巻き取り、長さ９５０ｍの磁気テープがリールに巻装された単リール型の比較例１～３の各磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例１］
非磁性層形成用組成物に分散剤としてパルミチン酸を１．０部添加した点および非磁性層形成用組成物の分散条件を分散条件１から分散条件２（分散ビーズ：ビーズ径０．０５ｍｍのジルコニアビーズ、分散時間：３６時間）に変更した点以外、比較例２と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例２］
非磁性層形成用組成物に分散剤としてパルミチン酸を１．０部添加した点および非磁性層形成用組成物の分散条件を分散条件１から分散条件２（分散ビーズ：ビーズ径０．０５ｍｍのジルコニアビーズ、分散時間：３６時間）に変更した点以外、比較例３と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［比較例４］
非磁性層形成用組成物に分散剤（パルミチン酸）を添加しなかった点以外、実施例１と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［比較例５］
非磁性層形成用組成物に分散剤（パルミチン酸）を添加しなかった点以外、実施例２と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例３］
非磁性層形成用組成物の分散条件を分散条件１から分散条件２（分散ビーズ：ビーズ径０．０５ｍｍのジルコニアビーズ、分散時間：３６時間）に変更した点および非磁性層形成用組成物の塗布量を変更して厚み０．５μｍの非磁性層を形成した点以外、比較例２と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例４］
非磁性層形成用組成物の分散条件を分散条件１から分散条件２（分散ビーズ：ビーズ径０．０５ｍｍのジルコニアビーズ、分散時間：３６時間）に変更した点および非磁性層形成用組成物の塗布量を変更して厚み０．５μｍの非磁性層を形成した点以外、比較例３と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例５］
非磁性層形成用組成物の分散条件を分散条件１から分散条件２（分散ビーズ：ビーズ径０．０５ｍｍのジルコニアビーズ、分散時間：３６時間）に変更した点および非磁性層形成用組成物と磁性層形成用組成物を以下のように逐次塗布して非磁性層および磁性層を形成した点以外、比較例２と同様に磁気テープカートリッジを作製した。
厚み４．６μｍの二軸延伸ポリエチレンナフタレート製支持体の一方の表面上に、乾燥後の厚みが１．０μｍになるように非磁性層形成用組成物を塗布して雰囲気温度１００℃の環境下で乾燥させて非磁性層を形成し、非磁性層の表面上に乾燥後の厚みが６０ｎｍになるように磁性層形成用組成物を塗布し、磁性層形成用組成物の塗布層を形成した。この塗布層が湿潤状態にあるうちに、磁場強度０.６Ｔの磁場を上記塗布層の表面に対し垂直方向に印加する垂直配向処理を施した。その後、上記塗布層を乾燥させて磁性層を形成した。その後の工程は比較例２と同様とした。

［実施例６］
非磁性層形成用組成物の分散条件を分散条件１から分散条件２（分散ビーズ：ビーズ径０．０５ｍｍのジルコニアビーズ、分散時間：３６時間）に変更した点および非磁性層形成用組成物と磁性層形成用組成物を実施例５と同様に逐次塗布して非磁性層および磁性層を形成した点以外、比較例３と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例７］
非磁性層を以下のように２層形成し、形成した上層非磁性層上に実施例５と同様に磁性層形成用組成物を逐次塗布して磁性層を形成した点以外、比較例２と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

＜下層非磁性層形成用組成物の処方＞
カーボンブラック（平均粒子サイズ：２０ｎｍ） １００．０部
トリオクチルアミン ４．０部
塩化ビニル樹脂 １２．０部
ステアリン酸 １．５部
ステアリン酸アミド ０．３部
ブチルステアレート １．５部
シクロヘキサノン ２００．０部
メチルエチルケトン ５１０．０部

＜上層非磁性層形成用組成物の処方＞
非磁性無機粉末 α－酸化鉄 １００．０部
平均粒子サイズ（平均長軸長）：表１参照
平均短軸長：表１参照
針状比：表１参照
ＳＯ_３Ｎａ基含有ポリウレタン樹脂 １８．０部
重量平均分子量：７０，０００、ＳＯ_３Ｎａ基：０．２ｍｅｑ／ｇ
ステアリン酸 １．０部
シクロヘキサノン ３００．０部
メチルエチルケトン ３００．０部

上記の下層非磁性層形成用組成物および上層非磁性層形成用組成物のそれぞれについて、各成分をオープンニーダで２４０分間混練した後、サンドミルで分散させた。各非磁性層形成用組成物の分散条件としては、分散条件１を採用した。こうして得られた分散液にポリイソシアネート（東ソー社製コロネート３０４１）をそれぞれ４．０部加え、更に２０分間撹拌混合した後、０．５μｍの孔径を有するフィルタを用いてろ過した。
以上により、下層非磁性層形成用組成物および上層非磁性層形成用組成物を調製した。 厚み４．６μｍの二軸延伸ポリエチレンナフタレート製支持体の一方の表面上に、下層非磁性層形成用組成物を乾燥後の厚みが０．２５μｍになるように塗布し、雰囲気温度１００℃の環境下で乾燥させて下層非磁性層を形成した。下層非磁性層上に、乾燥後の厚みが０．２５μｍになるように上層非磁性層形成用組成物を塗布し、雰囲気温度１００℃の環境下で乾燥させて上層非磁性層を形成した。

［実施例８］
非磁性層を実施例７と同様に２層形成し、形成した上層非磁性層上に実施例５と同様に磁性層形成用組成物を逐次塗布して磁性層を形成した点以外、比較例３と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例９］
上層非磁性層形成用組成物の作製に使用するα－酸化鉄粉末として表１に示すサイズのα－酸化鉄を使用した点以外、実施例７と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例１０］
上層非磁性層形成用組成物の作製に使用するα－酸化鉄粉末として表１に示すサイズのα－酸化鉄を使用した点以外、実施例８と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例１１］
上層非磁性層形成用組成物に分散剤としてパルミチン酸を１．０部添加した点およびカレンダ条件をカレンダ条件１からカレンダ条件２（カレンダ速度：１００ｍ／ｍｉｎ、線圧３５０ｋｇ／ｃｍ、カレンダ温度：１００℃）に変更した点以外、実施例９と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例１２］
上層非磁性層形成用組成物に分散剤としてパルミチン酸を１．０部添加した点およびカレンダ条件をカレンダ条件１からカレンダ条件２に変更した点以外、実施例１０と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［比較例６］
以下のように下層非磁性層、上層非磁性層および磁性層を形成した点以外、実施例９と同様に磁気テープカートリッジを作製した。即ち、上層非磁性層形成用組成物と磁性層形成用組成物を同時重層塗布した。
厚み４．６μｍの二軸延伸ポリエチレンナフタレート製支持体の一方の表面上に、下層非磁性層形成用組成物を乾燥後の厚みが０．２５μｍになるように塗布し、雰囲気温度１００℃の環境下で乾燥させて下層非磁性層を形成した。その後、上層非磁性層形成用組成物と磁性層形成用組成物とを同時重層塗布した。各組成物の塗布量は、上層非磁性層形成用組成物は乾燥後の厚みが０．２５μｍになる量とし、磁性層形成用組成物は乾燥後の磁性層の厚みが６０ｎｍになる量とした。こうして塗布して形成された磁性層形成用組成物の塗布層が湿潤状態にあるうちに、磁場強度０．６Ｔの磁場を上記塗布層の表面に対し垂直方向に印加する垂直配向処理を施した。その後、雰囲気温度１００℃の環境下で上記塗布層を乾燥させることにより、上記支持体の一方の表面側に下層非磁性層、上層非磁性層および磁性層を形成した。

［比較例７］
比較例６と同様に下層非磁性層、上層非磁性層および磁性層を形成した点以外、実施例１０と同様に磁気テープカートリッジを作製した。即ち、上層非磁性層形成用組成物と磁性層形成用組成物を同時重層塗布した。

［比較例８］
カレンダ条件をカレンダ条件１からカレンダ条件３（カレンダ速度：８０ｍ／ｍｉｎ、線圧３５０ｋｇ／ｃｍ、カレンダ温度：１２０℃）に変更した点以外、実施例９と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［比較例９］
カレンダ条件をカレンダ条件１からカレンダ条件３に変更した点以外、実施例１０と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例１３］
厚み４．６μｍの二軸延伸ポリエチレンナフタレート製支持体の一方の表面上に、非磁性層形成用組成物として実施例９で上層非磁性層形成用組成物として調製した組成物を乾燥後の厚みが０．５μｍになるように塗布し、雰囲気温度１００℃の環境下で乾燥させて単層の非磁性層を形成した点以外、実施例９と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

［実施例１４］
厚み４．６μｍの二軸延伸ポリエチレンナフタレート製支持体の一方の表面上に、非磁性層形成用組成物として実施例９で上層非磁性層形成用組成物として調製した組成物を乾燥後の厚みが０．５μｍになるように塗布し、雰囲気温度１００℃の環境下で乾燥させて単層の非磁性層を形成した点以外、実施例１０と同様に磁気テープカートリッジを作製した。

上記の実施例および比較例について、それぞれ２つ磁気テープカートリッジを作製し、１つを物性評価のために使用し、他の１つを電磁変換特性の評価のために使用した。

表１に示す非磁性層の厚みは、製造条件から算出した設計厚みであり、２層の非磁性層を有する磁気テープについては２層の非磁性層の合計厚みである。

［物性評価方法］
＜磁性凸部の高さの標準偏差＞
磁気テープカートリッジから取り出した磁気テープについて、以下の方法によって磁性凸部の高さの標準偏差を求めた。
（１）原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）としてエスアイアイ・ナノテクノロジー社製Ｓ－ｉｍａｇｅ／Ｎａｎｏｎａｖｉを使用し、探針として日立ハイテクサイエンス社製ＳＩ－ＤＦ４０（背面Ａｌコート）を使用して、タッピングモードで測定対象の磁気テープの磁性層の表面の面積６．０μｍ×６．０μｍの領域を撮像してＡＦＭ像を取得する。撮像条件は、スキャン速度（探針移動速度）：４．５μｍ／秒、分解能：１０２４ｐｉｘｅｌ×１０２４ｐｉｘｅｌとする。
（２）走査型電子顕微鏡（ＦＥ－ＳＥＭ）を用いて、上記（１）でＡＦＭ像を取得した領域の反射電子像を撮像する。撮像条件として、加速電圧は２ｋＶとし、作動距離は３ｍｍとし、撮影倍率は２万倍とする。上記の撮像条件下でフォーカス調整を行い、反射電子像を撮像する。撮像された画像からサイズ等を表示する部分（ミクロンバー、クロスマーク等）を消した反射電子像を、画像処理ソフト（フリーソフトのＩｍａｇｅＪ）に取り込み、以下の手順により、以下の２通りの二値化処理をそれぞれ行う。
反射電子像を二値化処理するための閾値は、下限値を２１０諧調、上限値を２５５諧調とし、これら２つの閾値により二値化処理を実行する。二値化処理後、画像解析ソフト（フリーソフトのＩｍａｇｅＪ）において、ぼかし処理Ｇａｕｓｓ Ｆｉｌｔｅｒを選択しノイズ成分の除去を行う。
こうして得られた二値化処理済み画像について、画像解析ソフト（フリーソフトのＩｍａｇｅＪ）によって、明部領域（非磁性凸部）の位置を特定する。
また、上記二値化処理とは別に、反射電子像を二値化処理するための閾値を、下限値を０諧調、上限値を７５諧調とし、これら２つの閾値により二値化処理を実行する。二値化処理後、画像解析ソフト（フリーソフトのＩｍａｇｅＪ）において、ぼかし処理Ｇａｕｓｓ Ｆｉｌｔｅｒを選択しノイズ成分の除去を行う。
こうして得られた二値化処理済み画像において、画像解析ソフト（フリーソフトのＩｍａｇｅＪ）によって、暗部領域（非磁性凸部）の位置を特定する。
（３）上記（１）で取得されたＡＦＭ像の高さデータから、上記（２）でＳＥＭ像において非磁性凸部と特定された位置の凸部の高さデータを排除する。残った凸部の高さデータにおける凸部を「磁性凸部」と定義する。これら磁性凸部の高さの標準偏差（即ち分散の正の平方根）を「磁性凸部の高さの標準偏差」とする。
以上の測定および解析を磁性層表面の３箇所の異なる測定領域について行う（ｎ＝３）。こうして得られる磁性凸部の高さの標準偏差の算術平均を、測定対象の磁気記録媒体の磁性層の表面における磁性凸部の高さの標準偏差の値として採用する。

［表面電気抵抗値Ｒｓ］
実施例および比較例の各磁気テープについて、ＩＥＣ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｌｅｃｔｒｏｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ）式Ｒｓ測定治具を使用し、１／２インチ（０．０１２７メートル）幅デジタル超絶縁抵抗測定機（タケダ理研社製ＴＲ－８１１Ａ）を用いて、電圧５０Ｖを印加した際の磁性層表面の表面抵抗値Ｒｓを実測した。実測値が１．０×１０^＋７Ω／ｓｑ未満だった場合を評価結果「Ａ」、１．０×１０^＋７Ω／ｓｑ以上だった場合を評価結果「Ｂ」として表１に示す。評価結果Ａのものは、ドロップアウトの発生原因となり得る埃等の異物が帯電によって磁性層表面に付着することを抑制する観点から好ましい。評価結果がＡであった磁気テープのＲｓは、いずれも１．０×１０^＋４Ω／ｓｑ以上１．０×１０^＋７Ω／ｓｑ未満であった。

［電磁変換特性の評価］
実施例および比較例の各磁気テープカートリッジを磁気記録再生装置に装着し、磁気テープを下記の走行条件で走行させ、下記の記録再生条件にて磁気信号を磁気テープの長手方向に記録し、再生ヘッド（ＭＲヘッド）により再生した。再生信号を、シバソク社のスペクトラムアナライザーを用いて周波数分析し、３００ｋｆｃｉの出力と、０ｋｆｃｉ～６００ｋｆｃｉの範囲で積分したノイズと、の比をＳＮＲ（Ｓｉｇｎａｌ－ｔｏ－Ｎｏｉｓｅ－ｒａｔｉｏ）とした。尚、単位ｋｆｃｉは、線記録密度の単位（ＳＩ単位系に換算不可）である。ＳＮＲを求める際には、磁気テープの走行を開始してから、十分に安定した信号を使用した。以下の表１には、ＳＮＲを比較例１の値をゼロとする相対値として示す。比較例８および比較例９については、磁性層表面と再生ヘッドとの摺動時の摩擦係数が高すぎてＳＮＲを測定することができなかったため、表１には「測定不可」と記載した。
－走行条件－
搬送速度（ヘッド／テープ相対速度）：５．５ｍ／秒
１パスあたりの長さ：１０００ｍ
走行回数：１０００パス往復
－記録再生条件－
（記録）
記録トラック幅：５．０μｍ
記録ギャップ：０．１７μｍ
磁気ヘッドの飽和磁束密度（Ｂｓ）：１．８Ｔ
（再生）
再生トラック幅：０．４μｍ
シールド（ｓｈｉｅｌｄ）間距離：０．０８μｍ
線記録密度：３００ｋｆｃｉ

以上の結果を表１に示す。

比較例１～３の磁気テープカートリッジは、強磁性粉末の種類が異なる点以外は同様に作製された磁気テープカートリッジである。表１に示す比較例１～３の電磁変換特性（ＳＮＲ）の評価結果から、六方晶ストロンチウムフェライト粉末またはε－酸化鉄粉末を含む磁性層を有する場合、電磁変換特性が低下し易いことが確認できる。
実施例１～１４においても、磁気テープは六方晶ストロンチウムフェライト粉末またはε－酸化鉄粉末を含む磁性層を有する。表１に示すように、磁性凸部の高さの標準偏差が０．５～２．５ｎｍの範囲である実施例１～１４において、六方晶ストロンチウムフェライト粉末またはε－酸化鉄粉末を含む磁性層を有するものの磁性凸部の標準偏差が上記範囲外の比較例２～７と比べて高いＳＮＲ値が得られた。この結果から、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末を含む磁性層において、磁性凸部の高さの標準偏差を０．５～２．５ｎｍの範囲とすることが、電磁変換特性向上に寄与することが確認できる。
また、実施例１～１２と実施例１３、１４との対比から、カーボンブラックを含む非磁性層を設けることは、磁性層表面のＲｓを下げることに寄与し、帯電抑制の観点から好ましいことも確認できる。

本発明の一態様は、高密度記録用磁気記録媒体の技術分野において有用である。

Claims (15)

1. 非磁性支持体と、強磁性粉末を含む磁性層と、を有する磁気記録媒体であって、
   前記強磁性粉末は、六方晶ストロンチウムフェライト粉末およびε－酸化鉄粉末からなる群から選択される強磁性粉末であり、
   前記磁性層の表面における磁性凸部の高さの標準偏差は０．５～２．５ｎｍの範囲であり、
   前記磁性層は、非磁性粉末を含み、
   前記磁性凸部は、下記磁性凸部である、磁気記録媒体。
   （１）ＡＦＭ（原子間力顕微鏡）により前記磁性層の表面を撮像してＡＦＭ像を取得する。
   （２）前記ＡＦＭ像を取得した領域と同じ領域について、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）によってＳＥＭ像（反射電子像）を取得する。
   （３）前記ＳＥＭ像（反射電子像）から、磁性層に含まれる非磁性粉末によって形成された領域を「非磁性凸部」として特定する。（４）前記ＡＦＭ像の高さデータから、前記ＳＥＭ像において非磁性凸部と特定された位置の凸部の高さデータを排除し、残った凸部の高さデータにおける凸部を「磁性凸部」と定義する。
2. 前記非磁性支持体と前記磁性層との間に、非磁性粉末を含む非磁性層を少なくとも１層有する、請求項１に記載の磁気記録媒体。
3. 前記非磁性層の厚みは０．０５～１．５μｍの範囲であり、該厚みは複数の非磁性層を有する場合には該複数の非磁性層の厚みの合計厚みである、請求項２に記載の磁気記録媒体。
4. 非磁性粉末としてカーボンブラックを含む非磁性層を少なくとも１層有する、請求項２または３に記載の磁気記録媒体。
5. 非磁性粉末として非磁性酸化鉄粉末を含む非磁性層を少なくとも１層有する、非磁性酸化鉄粉末である、請求項２または３に記載の磁気記録媒体。
6. 非磁性粉末として非磁性酸化鉄粉末およびカーボンブラックを含む非磁性層を少なくとも１層有する、請求項２または３に記載の磁気記録媒体。
7. 非磁性粉末を含む非磁性層を２層有し、
   前記２層の非磁性層のうちの磁性層側の非磁性層に非磁性酸化鉄粉末を含み、非磁性支持体側の非磁性層にカーボンブラックを含む、請求項２または３に記載の磁気記録媒体。
8. 前記非磁性酸化鉄粉末は、α－酸化鉄粉末である、請求項５～７のいずれか１項に記載の磁気記録媒体。
9. 前記非磁性酸化鉄粉末の平均粒子サイズは５０ｎｍ以下である、請求項５～８のいずれか１項に記載の磁気記録媒体。
10. 前記非磁性酸化鉄粉末の針状比は３．０以下である、請求項５～９のいずれか１項に記載の磁気記録媒体。
11. 前記磁性層の表面の表面電気抵抗値Ｒｓは１．０×１０^＋７Ω／ｓｑ未満である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の磁気記録媒体。
12. 前記非磁性支持体の前記磁性層を有する表面側とは反対の表面側に、非磁性粉末を含むバックコート層を有する、請求項１～１１のいずれか１項に記載の磁気記録媒体。
13. 磁気テープである、請求項１～１２のいずれか１項に記載の磁気記録媒体。
14. 請求項１３に記載の磁気テープを含む磁気テープカートリッジ。
15. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の磁気記録媒体を含む磁気記録再生装置。