JP7583733B2 - ポリエチレンテレフタレート（ｐｅｔ）の解重合のためのプロセス - Google Patents

ポリエチレンテレフタレート（ｐｅｔ）の解重合のためのプロセス Download PDF

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Description

相互参照
本特許出願は、２０１９年３月２０日に出願された米国仮特許出願第６２／８２１，２７０号の利益を主張するものであり、当該出願は、その全体において参照によって本明細書に組み込まれる。
本開示は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）からジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成することに関する。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂が炭酸清涼飲料用グラス、ウォーターボトルおよび食品用容器に取って代わるに従い、ＰＥＴボトル樹脂市場は力強く成長してきた。
ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）は主に、繊維、フィルム、容器プラスチックおよび特殊プラスチック用途用のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の製造において使用されている。
最大のポリエステル部門は繊維市場であり、衣類、シーツおよびカーテン、カーペットおよびラグなどの家庭用織物、ならびに、タイヤコード、シートベルト、ホースおよびロープなどの産業用製品を製造するために使用されている。ＰＥＴフィルムは、誘電体金属フォイルコンデンサなどの電気用途、および、食品包装用に利用されている。
本明細書には、ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成するために、供給原料に含まれるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスが開示され、該プロセスは、
（ｉ）第１の混合物を形成するために、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含む供給原料と、メタノールの第１の部分を混合する工程と、
（ｉｉ）前記第１の混合物にナトリウムメトキシドを添加する工程と、
（ｉｉｉ）混和する工程と、
（ｉｖ）メタノールの第２の部分を添加する工程であって、それによって第２の混合物を形成する、工程と、を含み、
前記プロセスによってジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成する。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．１ｋｇと約０．５ｋｇの間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．３ｋｇである。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１５分間～約１２０分間行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６０分間行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約５０℃と約１００℃の間の温度で行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６０℃と約９０℃の間の温度で行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６０℃の温度で行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約８０℃の温度で行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１０分間～約１２０分間行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約３０分間行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約４０℃と約１００℃の間の温度で行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約８５℃と約９０℃の間の温度で行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．２重量％と約５．０重量％の間に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．５重量％と約１．５重量％の間に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．７重量％に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、複数の画分に分けて所定の時間に供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１分後～約６０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約３０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇと供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇとの間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約３０分後～約９０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇと供給原料１ｋｇ当たり約２００ｇとの間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６０分後～約１２０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約９０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇと供給原料１ｋｇ当たり約２００ｇとの間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、連続して供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇ／ｈと供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇ／ｈとの間の速度で連続して供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシド対ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、約１：２と約１：２８（ｍｏｌ／ｍｏｌ）の間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシド対ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、約１：５と約１：２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）の間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシド対ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、約１：１０と約１：２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）の間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシド対ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、約１：１０と約１：１５（ｍｏｌ／ｍｏｌ）の間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ジメチルテレフタレートは、少なくとも約９０ｍｏｌ％の収率で得られる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ジメチルテレフタレートは、少なくとも約９５ｍｏｌ％の収率で得られる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ジメチルテレフタレートは、少なくとも約９９ｍｏｌ％の収率で得られる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、モノエチレングリコールは、少なくとも約８０ｍｏｌ％の収率で得られる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、モノエチレングリコールは、少なくとも約８５ｍｏｌ％の収率で得られる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、モノエチレングリコールは、少なくとも約９０ｍｏｌ％の収率で得られる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含む供給原料は、粒子の形態で供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、平均粒径は、約０．１ｍｍと約２０ｍｍの間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、平均粒径は、約５ｍｍと約１０ｍｍの間である。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、平均粒径は、最大約６ｍｍである。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、平均粒径は、最大約８ｍｍである。
ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）およびポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などのポリエステルの生成に使用されている。ＤＭＴは揮発性であるので、例えばプラスチックボトルのＰＥＴを再利用するためのいくつかのスキームにおける中間体である。ＤＭＴを水素化することによって、ポリエステル樹脂を形成する際に有益なモノマーであるジオール１，４－シクロヘキサンジメタノールを得る。
ＤＭＴは数多くの方法で生成されてきた。従来から、また今日でも商業的価値があるのは、テレフタル酸を直接エステル化することである。あるいは、パラキシレンからパラトルイル酸メチルを介して酸化する工程と、メチルエステル化する工程とを交互に行うことによって調製する。パラキシレンおよびメタノールからＤＭＴを生成するための方法は、酸化、エステル化、蒸留、晶析の４つの主な工程からなる。パラキシレンおよびｐ－トルイル酸エステルの混合物を遷移金属触媒（Ｃｏ／Ｍｎ）の存在下で空気酸化する。酸化による酸混合物をメタノールでエステル化し、エステル混合物を生成する。粗製エステル混合物を蒸留して、生じた重沸物および残留物をすべて除去し、より軽質のエステルは酸化工程で再利用される。その後、原料のＤＭＴを晶析させて、ＤＭＴ異性体、残留酸および芳香族アルデヒドを除去する。
ＰＥＴを再利用してＤＭＴおよびＭＥＧを生成する際の改善点：包装産業および繊維（カーペットおよび他の織物）産業においてＰＥＴの使用の拡大により、ＰＥＴからＤＭＴおよびＭＥＧを形成するための高効率、低エネルギー、高収率かつ費用対効果が優れた方法が必要とされている。
供給原料
本明細書には、ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成するために、供給原料に含まれるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスについて記載されている。
いくつかの実施形態では、ポリエチレンテレフタレートを含む供給原料は、爽雑物も含み、爽雑物には、他のポリマー（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）およびポリアミド）、紙、着色剤、汚れ、エチレンビニルアルコール（ＥＶＯＨ）、エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）、セルロース、接着剤、またはこれらの組み合わせなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、供給原料は、約５％と約３０％の間の爽雑物を含む。
Ｍｉｓｈｒａ ｅｔ ａｌ．（Ｋｉｎｅｔｉｃ ａｎｄ ｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｍｅｔｈａｎｏｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ） ｗａｓｔｅ ｐｏｗｄｅｒ Ｐｏｌｙｍ． Ｉｎｔ． ５２：３３７－３４２（２００３））には、ＰＥＴフレークの粒子径が大きくなると、解重合が進みにくくなることが示されている。Ｍｉｓｈｒａ ｅｔ ａｌ．には、最適な粒子径として１２７．５μｍが記録されている。より大きな粒子径の供給原料を使用することが可能な、解重合するためのプロセスが必要とされている。いくつかの実施形態では、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含む供給原料は、粒子の形態で供給される。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、約０．１ｍｍと約２０ｍｍの間である。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、約５ｍｍと約１０ｍｍの間である。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約５ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約６ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約７ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約８ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約９ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１０ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１１ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１２ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１３ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１４ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１５ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１６ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１７ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１８ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約１９ｍｍである。いくつかの実施形態では、平均粒子径は、最大約２０ｍｍである。
ＤＭＴ
本明細書には、ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成するために、供給原料に含まれるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスについて記載されている。
いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約１０％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約９％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約８％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約７％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約６％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約５％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約４％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約３％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約２％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約１％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約０．５％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約０．４％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約０．３％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約０．２％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約０．１％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。
いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約２５０ｐｐｍ未満の任意の金属、約２４０ｐｐｍ未満の任意の金属、約２３０ｐｐｍ未満の任意の金属、約２２０ｐｐｍ未満の任意の金属、約２１０ｐｐｍ未満の任意の金属、約２００ｐｐｍ未満の任意の金属、約１９０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１８０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１７０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１６０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１５０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１４０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１３０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１２０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１１０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１００ｐｐｍ未満の任意の金属、約９０ｐｐｍ未満の任意の金属、約８０ｐｐｍ未満の任意の金属、約７０ｐｐｍ未満の任意の金属、約６０ｐｐｍ未満の任意の金属、約５０ｐｐｍ未満の任意の金属、約４０ｐｐｍ未満の任意の金属、約３０ｐｐｍ未満の任意の金属、約２０ｐｐｍ未満の任意の金属、約１０ｐｐｍ未満の任意の金属、約５ｐｐｍ未満の任意の金属、約４ｐｐｍ未満の任意の金属、約３ｐｐｍ未満の任意の金属、約２ｐｐｍ未満の任意の金属、約１ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．９ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．８ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．７ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．６ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．５ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．４ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．３ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．２ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．１ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．０９ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．０８ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．０７ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．０６ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．０５ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．０４ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．０３ｐｐｍ未満の任意の金属、約０．０２ｐｐｍ未満の任意の金属、または約０．０１ｐｐｍ未満の任意の金属を含有する。
いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約１０ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約５ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約４ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約３ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約２ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約１ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．９ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．８ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．７ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．６ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．５ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．４ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．３ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．２ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．１ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．０９ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．０８ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．０７ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．０６ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．０５ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．０４ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．０３ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、約０．０２ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシド、または約０．０１ｐｐｍ未満のナトリウムメトキシドを含有する。
いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約５０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約６０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約７０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約８０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約８５ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、約９０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約５０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約５５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約６０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約６５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約７０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約７５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約８０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約８５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約９０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約９５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＤＭＴは、少なくとも約９９ｍｏｌ％の収率で得られる。
ＭＥＧ
本明細書には、ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成するために、供給原料に含まれるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスについて記載されている。
いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約１０％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約９％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約８％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約７％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約６％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約５％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約４％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約３％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約２％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約１％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約０．５％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約０．４％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約０．３％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約０．２％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約０．１％未満の不純物（ｗ／ｗ）を含有する。
いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約５０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約６０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約７０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約８０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約８５ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、約９０ｍｏｌ％と約９９ｍｏｌ％の間の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約５０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約５５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約６０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約６５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約７０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約７５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約８０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約８５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約９０ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約９５ｍｏｌ％の収率で得られる。いくつかの実施形態では、ＭＥＧは、少なくとも約９９ｍｏｌ％の収率で得られる。
ナトリウムメトキシド
本明細書には、ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成するために、供給原料に含まれるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスについて記載されている。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載のプロセスは、触媒量のナトリウムメトキシドを含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のプロセスは、準化学量論量のナトリウムメトキシドを含む。
「準化学量論量」は、本明細書で使用される場合、材料の使用量が化学量論量よりも少ないことを示すために使用される。当該用語は、本明細書で「触媒量」と同義に使用される。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約９５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約９０％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約８５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約８０％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約７５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約７０％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約６５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約６０％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約５５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約５０％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約４５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約４０％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約３５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約３０％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約２５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約２０％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約１５％以下である。いくつかの実施形態では、準化学量論量は、化学量論量の約１０％以下である。
「化学量論量」は、本明細書で使用される場合、材料の使用量がポリエステル中に存在しているエステル結合の数に等しいことを示すために使用される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシド対ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、約１：２と約１：２８（ｍｏｌ／ｍｏｌ）の間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシド対ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、約１：５と約１：２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）の間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシド対ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、約１：１０と約１：２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）の間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシド対ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、約１：１０と約１：１５（ｍｏｌ／ｍｏｌ）の間である。
解重合のためのプロセス
本明細書には、ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成するために、供給原料に含まれるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスが記載され、該プロセスは、
（ｉ）第１の混合物を形成するために、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含む供給原料と、メタノールの第１の部分を混合する工程と、
（ｉｉ）前記第１の混合物にナトリウムメトキシドを添加する工程と、
（ｉｉｉ）混和する工程と、
（ｉｖ）メタノールの第２の部分を添加する工程であって、それによって第２の混合物を形成する、工程と、を含み、
前記プロセスによってジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成する。
工程（ｉ）
いくつかの実施形態では、本明細書に記載のプロセスは、ナトリウムメトキシドの添加の前に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を膨潤させるメタノール溶媒の第１の部分を用いて、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を前処理する工程を含む。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．１ｋｇと約０．５ｋｇの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．２ｋｇと約０．４ｋｇの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．１ｋｇと約０．３ｋｇの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．３ｋｇと約０．５ｋｇの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．１ｋｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．２ｋｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．３ｋｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．４ｋｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約０．５ｋｇである。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１５分間～約１２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１５分間～約９０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１５分間～約６０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約３０分間～約１２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６０分間～約１２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約４５分間～約９０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約４５分間～約６０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６０分間～約９０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約２５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約３０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約３５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約４０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約４５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約５０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約５５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約７０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約７５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約８０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約８５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約９０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約９５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１００分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１０５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１１０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１１５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１２０分間行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約２５℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約２５℃と約６０℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約２５℃と約８０℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約５０℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６０℃と約９０℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約２５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約３０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約３５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約４０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約４５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約５０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約５５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約６５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約７０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約７５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約８０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約８５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約９０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約９５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉ）は、約１００℃の温度で行われる。
工程（ｉｉｉ）
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１０分間～約１２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１０分間～約９０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１０分間～約６０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１０分間～約４５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１０分間～約３０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約３０分間～約１２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約６０分間～約１２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約９０分間～約１２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約２０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約２５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約３０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約３５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約４０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約４５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約５０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約５５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約６０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約６５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約７０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約７５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約８０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約８５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約９０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約９５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１００分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１０５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１１０分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１１５分間行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１２０分間行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約４０℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約５０℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約６０℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約７０℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約８０℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約８５℃と約９０℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約４０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約４５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約５０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約５５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約６０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約６５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約７０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約７５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約８０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約８５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約９０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約９５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｉｉ）は、約１００℃の温度で行われる。
工程（ｉｖ）
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、解重合するためのプロセスの間にメタノールを消費して、ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）を形成する。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分を添加する。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．２重量％と約５．０重量％の間に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．２重量％と約４．０重量％の間に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．２重量％と約３．０重量％の間に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．２重量％と約２．０重量％の間に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．２重量％と約１．５重量％の間に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．５重量％と約１．０重量％の間に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．７重量％に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を約０．２重量％、約０．３重量％、約０．４重量％、約０．５重量％、約０．６重量％、約０．７重量％、約０．８重量％、約０．９重量％、約１重量％、約１．１重量％、約１．２重量％、約１．３重量％、約１．４重量％、約１．５重量％、約１．６重量％、約１．７重量％、約１．８重量％、約１．９重量％、約２重量％、約２．１重量％、約２．２重量％、約２．３重量％、約２．４重量％、約２．５重量％、約２．６重量％、約２．７重量％、約２．８重量％、約２．９重量％、約３重量％、約３．１重量％、約３．２重量％、約３．３重量％、約３．４重量％、約３．５重量％、約３．６重量％、約３．７重量％、約３．８重量％、約３．９重量％、約４重量％、約４．１重量％、約４．２重量％、約４．３重量％、約４．４重量％、約４．５重量％、約４．６重量％、約４．７重量％、約４．８重量％、約４．９重量％、または約５重量％に維持するために、メタノールの第２の部分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約２５℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約２５℃と約６０℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約２５℃と約８０℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約５０℃と約１００℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約６０℃と約９０℃の間の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約２５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約３０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約３５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約４０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約４５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約５０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約５５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約６０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約６５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約７０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約７５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約８０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約８５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約９０℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約９５℃の温度で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約１００℃の温度で行われる。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、合計時間約１時間と約１０時間の間で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、合計時間約１時間と約８時間の間で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、合計時間約１時間と約５時間の間で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、約４時間と約６時間の間の合計時間で行われる。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）は、合計時間約３時間と約７時間の間で行われる。
順次添加
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）で、メタノールの第２の部分は、所定の時間に順次供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）で、メタノールの第２の部分は、複数の画分に分けて所定の時間に供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、１、２、３、４または５の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、１、２または３の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、２または３の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、２の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、３の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、４の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、５の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、６の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、７の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、８の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、９の画分に分けて供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、１０の画分に分けて供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、各画分の添加の合間に混合物を混和する。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１分後～約６０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１５分後～約４５分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約５分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１５分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約２０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約２５分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約３０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約３５分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約４０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約４５分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約５０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約５５分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６０分後に、メタノールの第２の部分の第１の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１０ｇと供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇとの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇと供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇとの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇと供給原料１ｋｇ当たり約８０ｇとの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約２０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約３０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約４０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約６０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約７０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約８０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約９０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇである。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約３０分後～約９０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約４５分後～約７５分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約３０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約３５分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約４０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約４５分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約５０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約５５分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６５分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約７０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約７５分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約８０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約８５分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約９０分後に、メタノールの第２の部分の第２の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇと供給原料１ｋｇ当たり約２００ｇとの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇと供給原料１ｋｇ当たり約１５０ｇとの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１１０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１２０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１３０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１４０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１５０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１６０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１７０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１８０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１９０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約２００ｇである。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６０分後～約１２０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約９０分後～約１２０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６０分後～約９０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約６５分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約７０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約７５分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約８０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約８５分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約９０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約９５分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１００分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１０５分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１１０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１１５分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、ナトリウムメトキシドの添加の約１２０分後に、メタノールの第２の部分の第３の画分が供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇと供給原料１ｋｇ当たり約２００ｇとの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇと供給原料１ｋｇ当たり約１５０ｇとの間である。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１１０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１２０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１３０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１４０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１５０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１６０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１７０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１８０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約１９０ｇである。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分の第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり約２００ｇである。
連続添加
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、工程（ｉｖ）で、メタノールの第２の部分は、連続して供給される。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇ／ｈと供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇ／ｈとの間の速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇ／ｈと供給原料１ｋｇ当たり約９０ｇ／ｈとの間の速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇ／ｈと供給原料１ｋｇ当たり約８０ｇ／ｈとの間の速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇ／ｈと供給原料１ｋｇ当たり約７０ｇ／ｈとの間の速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約５０ｇ／ｈの速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約６０ｇ／ｈの速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約７０ｇ／ｈの速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約８０ｇ／ｈの速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約９０ｇ／ｈの速度で連続して供給される。ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスのいくつかの実施形態では、メタノールの第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり約１００ｇ／ｈの速度で連続して供給される。
特定の用語
本明細書で使用されている節の見出しは、単に構成上の目的のためであり、記載されている対象を限定するものと解釈されるべきではない。
特に規定されない限り、本明細書で使用されているすべての専門用語および学術用語は、請求される対象が属する分野で通常理解されるのと同じ意味を有する。本明細書の用語に複数の定義が存在する場合は、この節の定義が優先される。
概略の説明および詳細の説明は、単なる例示的かつ説明的なものであり、請求されるいずれの対象も制限しないことが理解されよう。本出願では、他に特定の記載がない限り、単数形の使用は複数形を含む。本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈上明白に示されていない限り、複数のものを含むことに留意すべきである。本出願では、他に記載がない限り、「または」の使用は「および／または」を意味する。さらに、用語「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」ならびに他の形態、例えば「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」および「含まれる（ｉｎｃｌｕｄｅｄ）」などの使用は、限定的なものではない。
文脈上他の意味に解釈されるべき場合を除き、明細書および次の特許請求の範囲を通して、単語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」ならびにその変形、例えば「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などは、開放的かつ包括的な意味で、すなわち、「含むが、これに限定されない」と解釈されるべきである。さらに、本明細書に提供されている見出しは、単に便宜のためであり、特許請求される発明の範囲または意味を解釈しない。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、文脈上明白に示されていない限り、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、複数のものを含む。また、用語「または（ｏｒ）」は、文脈上明白に示されていない限り、概して「および／または（ａｎｄ／ｏｒ）」を含む意味で用いられることに留意すべきである。
本明細書で使用される場合、用語「約（ａｂｏｕｔ）」または「おおよそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」は、所与の値または範囲の１０％以内、好ましくは１０％以内、より好ましくは５％以内を意味する。
本明細書で使用されるように、周囲温度は、人々が一般に慣れている通常の室内温度または好ましい室内（空調された）温度の口語的表現である。周囲温度は、空気を熱くも寒くも感じることがない、おおよそ２１℃の小さな範囲の温度を表す。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２５±５℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、１８℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、１９℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２０℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２１℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２２℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２３℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２４℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２５℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２６℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２７℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２８℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、２９℃である。いくつかの実施形態では、周囲温度は、３０℃である。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、解重合は、ポリマーを出発材料に分解する方法を指す。解重合は、本質的には重合の反対である。いくつかの実施形態では、解重合は、メタノリシスによって達成する。
本明細書で使用される場合、ＰＥＴについて言及するときの用語「ｍｏｌ」はモル量であり、「ＰＥＴ」のユニット分子量である１９２．１７ｇ／ｍｏｌを使用して計算する。
標準的な化学用語の定義は、Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｓｕｎｄｂｅｒｇ「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ４ｔｈ Ｅｄ．」Ｖｏｌｓ． Ａ（２０００）およびＢ（２００１）、Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、 Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを含むがこれに限定されない参考文献において見出すことができる。
実施例
以下の実施例は、開示されている実施形態を例示することを意図しており、限定するものではない。
実施例１：メタノールを順次添加してＰＥＴを解重合する
供給原料（ＰＥＴ微粉末）１０．００ｋｇを含有した２５Ｌ容量の反応器に、メタノール３．００ｋｇを添加した。媒体を撹拌し、１時間にわたって６０℃まで加熱した。そして、温度を８５℃まで上昇させ、その後、ナトリウムメトキシド（供給原料１ｔ当たり３０ｋｇ）を添加した。以下の通り、メタノールの画分を添加した。メトキシドナトリウムを添加した３０分後に７１０ｇを添加し、さらに３０分後に１．２１ｋｇを添加し、さらに３０分後に最後の１．２１ｋｇを添加した。ナトリウムメトキシドの添加後、反応媒体を、合計８時間～１０時間にわたって８５℃で撹拌した。反応の収率は、ＤＭＴについては９７％、ＭＥＧについては９５％であった。
実施例２：メタノールを一部除去して、メタノールを順次添加してＰＥＴを解重合する
供給原料（ＰＥＴ微粉末）１０．００ｋｇを含有した２５Ｌ容量の反応器に、メタノール６．００ｋｇを添加した。媒体を撹拌し、１時間にわたって６０℃まで加熱した。そして、液体を３ｋｇ排出し、温度を８５℃まで上昇させ、その後、ナトリウムメトキシド（供給原料１ｔ当たり３０ｋｇ）を添加した。以下の通り、メタノールの画分を添加した。メトキシドナトリウムを添加した３０分後に１．２１ｋｇを添加し、さらに３０分後に１．２１ｋｇを添加し、さらに３０分後に最後の１．２１ｋｇを添加した。ナトリウムメトキシドの添加後、反応媒体を、合計８時間～１０時間にわたって８５℃で撹拌した。反応の収率は、ＤＭＴについては８７％、ＭＥＧについては８３％であった。
実施例３：メタノールを一部除去して、メタノールを１回添加してＰＥＴを解重合する
供給原料（ＰＥＴ微粉末）１０．００ｋｇを含有した２５Ｌ容量の反応器に、メタノール６．００ｋｇを添加した。媒体を撹拌し、１時間にわたって６０℃まで加熱した。そして、液体を２．２ｋｇ排出し、温度を８５℃まで上昇させ、その後、ナトリウムメトキシド（供給原料１ｔ当たり３０ｋｇ）を添加した。３０分後にメタノール２．３ｋｇを添加した。ナトリウムメトキシドの添加後、反応媒体を、合計８時間～１０時間にわたって８５℃で撹拌した。反応の収率は、ＤＭＴについては８０％、ＭＥＧについては９３％であった。

Claims (43)

  1. ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）およびモノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成するために、供給原料に含まれるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を解重合するためのプロセスであって、該プロセスは、
    （ｉ）第１の混合物を形成するために、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含む供給原料と、メタノールの第１の部分を混合する工程と、
    （ｉｉ）工程（ｉ）の後に、前記第１の混合物にナトリウムメトキシドを添加する工程と、
    （ｉｉｉ）混和する工程と、
    （ｉｖ）メタノールの第２の部分を添加する工程であって、それによって第２の混合物を形成する、工程と、を含み、
    前記プロセスによって前記ジメチルテレフタレート（ＤＭＴ）および前記モノエチレングリコール（ＭＥＧ）を形成する、プロセス。
  2. 前記メタノールの前記第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり０．１ｋｇから供給原料１ｋｇ当たり０．５ｋｇである、請求項１に記載のプロセス。
  3. 前記メタノールの前記第１の部分の量は、供給原料１ｋｇ当たり０．３ｋｇである、請求項１または２に記載のプロセス。
  4. 前記工程（ｉ）は、１５分間から１２０分間行われる、請求項１～３のいずれか１項に記載のプロセス。
  5. 前記工程（ｉ）は、６０分間行われる、請求項１～４のいずれか１項に記載のプロセス。
  6. 前記工程（ｉ）は、５０℃から１００℃の温度で行われる、請求項１～５のいずれか１項に記載のプロセス。
  7. 前記工程（ｉ）は、６０℃から９０℃の温度で行われる、請求項１～６のいずれか１項に記載のプロセス。
  8. 前記工程（ｉ）は、６０℃の温度で行われる、請求項１～７のいずれか１項に記載のプロセス。
  9. 前記工程（ｉ）は、８０℃の温度で行われる、請求項１～７のいずれか１項に記載のプロセス。
  10. 工程（ｉｉｉ）は、１０分間から１２０分間行われる、請求項１～９のいずれか１項に記載のプロセス。
  11. 工程（ｉｉｉ）は、３０分間行われる、請求項１～１０のいずれか１項に記載のプロセス。
  12. 工程（ｉｉｉ）は、４０℃から１００℃の温度で行われる、請求項１～１１のいずれか１項に記載のプロセス。
  13. 工程（ｉｉｉ）は、８５℃から９０℃の温度で行われる、請求項１～１２のいずれか１項に記載のプロセス。
  14. 前記第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を０．２重量％から５．０重量％に維持するために、前記メタノールの前記第２の部分が供給される、請求項１～１３のいずれか１項に記載のプロセス。
  15. 前記第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を０．５重量％から１．５重量％に維持するために、前記メタノールの前記第２の部分が供給される、請求項１～１４のいずれか１項に記載のプロセス。
  16. 前記第２の混合物のナトリウムメトキシド濃度を０．７重量％に維持するために、前記メタノールの前記第２の部分が供給される、請求項１～１５のいずれか１項に記載のプロセス。
  17. 前記メタノールの前記第２の部分は、複数の画分に分けて所定の時間に供給される、請求項１～１６のいずれか１項に記載のプロセス。
  18. 前記ナトリウムメトキシドの添加の１分後から６０分後に、前記メタノールの前記第２の部分の第１の画分が供給される、請求項１７に記載のプロセス。
  19. 前記ナトリウムメトキシドの添加の３０分後に、前記メタノールの前記第２の部分の第１の画分が供給される、請求項１８に記載のプロセス。
  20. 前記メタノールの前記第２の部分の前記第１の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり５０ｇから供給原料１ｋｇ当たり１００ｇである、請求項１８または１９に記載のプロセス。
  21. 前記ナトリウムメトキシドの添加の３０分後から９０分後に、前記メタノールの前記第２の部分の第２の画分が供給される、請求項１７～２０のいずれか１項に記載のプロセス。
  22. 前記ナトリウムメトキシドの添加の６０分後に、前記メタノールの前記第２の部分の第２の画分が供給される、請求項１７～２１のいずれか１項に記載のプロセス。
  23. 前記メタノールの前記第２の部分の前記第２の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり１００ｇから供給原料１ｋｇ当たり２００ｇである、請求項２１または２２に記載のプロセス。
  24. 前記ナトリウムメトキシドの添加の６０分後から１２０分後に、前記メタノールの前記第２の部分の第３の画分が供給される、請求項１７～２３のいずれか１項に記載のプロセス。
  25. 前記ナトリウムメトキシドの添加の９０分後に、前記メタノールの前記第２の部分の第３の画分が供給される、請求項１７～２４のいずれか１項に記載のプロセス。
  26. 前記メタノールの前記第２の部分の前記第３の画分の量は、供給原料１ｋｇ当たり１００ｇから供給原料１ｋｇ当たり２００ｇである、請求項２４または２５に記載のプロセス。
  27. 前記メタノールの前記第２の部分は、連続して供給される、請求項１～１６のいずれか１項に記載のプロセス。
  28. 前記メタノールの前記第２の部分は、供給原料１ｋｇ当たり５０ｇ／ｈから供給原料１ｋｇ当たり１００ｇ／ｈの速度で連続して供給される、請求項２７に記載のプロセス。
  29. 前記ナトリウムメトキシド対前記ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、１：２から１：２８（ｍｏｌ／ｍｏｌ）である、請求項１～２８のいずれか１項に記載のプロセス。
  30. 前記ナトリウムメトキシド対前記ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、１：５から１：２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）である、請求項１～２９のいずれか１項に記載のプロセス。
  31. 前記ナトリウムメトキシド対前記ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、１：１０から１：２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）である、請求項１～３０のいずれか１項に記載のプロセス。
  32. 前記ナトリウムメトキシド対前記ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の比は、１：１０から１：１５（ｍｏｌ／ｍｏｌ）である、請求項１～３１のいずれか１項に記載のプロセス。
  33. 前記ジメチルテレフタレートは、少なくとも９０ｍｏｌ％の収率で得られる、請求項１～３２のいずれか１項に記載のプロセス。
  34. 前記ジメチルテレフタレートは、少なくとも９５ｍｏｌ％の収率で得られる、請求項１～３２のいずれか１項に記載のプロセス。
  35. 前記ジメチルテレフタレートは、少なくとも９９ｍｏｌ％の収率で得られる、請求項１～３２のいずれか１項に記載のプロセス。
  36. 前記モノエチレングリコールは、少なくとも８０ｍｏｌ％の収率で得られる、請求項１～３５のいずれか１項に記載のプロセス。
  37. 前記モノエチレングリコールは、少なくとも８５ｍｏｌ％の収率で得られる、請求項１～３５のいずれか１項に記載のプロセス。
  38. 前記モノエチレングリコールは、少なくとも９０ｍｏｌ％の収率で得られる、請求項１～３５のいずれか１項に記載のプロセス。
  39. 前記ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を含む前記供給原料は、粒子の形態で供給される、請求項１～３８のいずれか１項に記載のプロセス。
  40. 平均粒子径は、０．１ｍｍから２０ｍｍである、請求項３９に記載のプロセス。
  41. 平均粒子径は、５ｍｍから１０ｍｍである、請求項３９または４０に記載のプロセス。
  42. 平均粒子径は、最大６ｍｍである、請求項３９～４１のいずれか１項に記載のプロセス。
  43. 平均粒子径は、最大８ｍｍである、請求項３９～４１のいずれか１項に記載のプロセス。
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ZA (1) ZA202106872B (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10808096B2 (en) 2018-06-25 2020-10-20 9449710 Canada Inc. Terephthalic acid esters formation
US12071519B2 (en) 2017-09-15 2024-08-27 9449710 Canada Inc. Terephthalic acid esters formation
US10252976B1 (en) 2017-09-15 2019-04-09 9449710 Canada Inc. Terephthalic acid esters formation
US11248103B2 (en) 2019-03-20 2022-02-15 9449710 Canada Inc. Process for the depolymerization of polyethylene terephthalate (PET)
FR3116532B1 (fr) 2020-11-24 2022-10-28 Recycelit Procede ameliore de recyclage de pet par methanolyse
WO2023194442A1 (fr) * 2022-04-06 2023-10-12 Recyc'elit Procede de depolymerisation de polyesters terephtaliques en esters de terephtalate a temperature ambiante
FR3134392B1 (fr) * 2022-04-06 2025-06-13 Recycelit Procede de depolymerisation du pet en ester de terephtalate et monoethylene glycol a temperature ambiante
KR102602497B1 (ko) 2023-05-08 2023-11-14 강병환 액화천연가스 냉열의 재활용을 통한 폐기물 처리 시스템
SE547586C2 (en) * 2024-01-12 2025-10-21 Inter Ikea Sys Bv A method of recycling at least a portion of a textile material comprising polyester fibers, and a system intended therefore
WO2026019752A1 (en) * 2024-07-16 2026-01-22 Eastman Chemical Company A process for production of cyclohexanedimethanol from recycled polyethylene terephthalate
KR20260020716A (ko) 2024-08-05 2026-02-12 주식회사 케모비스 Pet의 해중합 방법 및 이 해중합으로 얻어진 폴리올 조성물과 이를 이용한 폴리머의 제조방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000072720A (ja) 1998-08-28 2000-03-07 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ポリエチレンテレフタレートのモノマー化法
JP2003055300A (ja) 2001-08-17 2003-02-26 Is:Kk ビス−β−ヒドロキシエチルテレフタレートの製造法
JP2008063305A (ja) 2006-09-11 2008-03-21 Pet Rebirth:Kk 化粧料
JP2012116779A (ja) 2010-11-30 2012-06-21 Teijin Ltd ポリエステルからポリエステルモノマーを製造する方法

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE513677C (de) 1925-07-21 1930-12-01 Christiaan Van Loon Dr Ing Verfahren zur Herstellung von Alkalimetallalkoholaten
FR1081681A (fr) 1952-08-09 1954-12-22 Perfogit Procédé de récupération de chutes de polyesters synthétiques
GB729803A (en) 1953-05-13 1955-05-11 Du Pont Improvements in or relating to the preparation of monomeric glycol terephthalates
GB784248A (en) 1954-04-30 1957-10-09 Du Pont Improvements in the preparation of high quality dimethyl terephthalate
US2884443A (en) 1955-03-19 1959-04-28 Glanzstoff Ag Process for the regeneration of terephthalic acid dimethyl ester from polyethylene terephthalate
GB787554A (en) 1955-08-05 1957-12-11 Glanzstoff Ag Process for the conversion of polyethylene terephthalate into dimethyl terephthalate
BE573077A (ja) 1957-11-18
NL278287A (ja) 1961-05-16
NL289626A (ja) 1962-03-06 1900-01-01
NL136399C (ja) 1962-08-17 1900-01-01
DE1443876A1 (de) 1964-02-18 1968-11-07 Hoechst Ag Verfahren zum Abbau von Polyaethylenterephthalat zu Terephthalsaeuredimethylester
GB1143897A (en) 1967-02-17 1969-02-26 Metallgesellschaft Ag A process for preparing alkali metal alcoholates and phenolates
US3501420A (en) 1967-10-20 1970-03-17 Eastman Kodak Co High purity polyester depolymerization products from polyester scrap by polish hydrogenation
CH550753A (it) 1970-11-26 1974-06-28 Sir Soc Italiana Resine Spa Procedimento per la depolimerizzazione di polietilentereftalato.
JPS5029459B1 (ja) 1971-06-15 1975-09-23
FR2335490A1 (fr) 1975-12-16 1977-07-15 Rhone Poulenc Textile Procede d'obtention de terephtalate de dimethyle a partir de dechets de polyester
OA05495A (fr) 1975-12-16 1981-04-30 Rhone Poulenc Textile Procédé d'obtention de TEREPHTALATE de DIMETHYLE à partir de déchets de polyester.
GB2041916B (en) 1979-02-08 1983-04-13 Sir Padampat Research Centre Process for the recovery of dimethyl terephthalate from polyethylene terephthalate polymer waste
US4263413A (en) 1979-05-01 1981-04-21 Union Carbide Corporation Half esters of organic polyols and a process for their production
US4230892A (en) 1979-07-20 1980-10-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alcoholysis process for preparing poly-(tetramethylene ether) glycol
US4355175A (en) 1981-04-06 1982-10-19 Pusztaszeri Stephen F Method for recovery of terephthalic acid from polyester scrap
US4525307A (en) 1983-08-02 1985-06-25 Joseph Ayers, Inc. Modified aluminum tri-alkoxide compounds
US4584414A (en) 1984-12-21 1986-04-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing improved poly(tetramethylene ether) glycol by alcoholysis
US4590292A (en) 1985-06-10 1986-05-20 Ciba-Geigy Corporation Process for the manufacture of cyclopropylamine
US5045122A (en) 1989-12-14 1991-09-03 Eastman Kodak Company Ester hydrolysis and depolymerization of polyester and polycarbonate polymers
US5051528A (en) 1990-04-24 1991-09-24 Eastman Kodak Company Recovery process for ethylene glycol and dimethylterephthalate
JPH0488745A (ja) 1990-07-31 1992-03-23 Toshiba Corp 画像続み取り装置
JPH051142A (ja) 1991-06-20 1993-01-08 Sumitomo Metal Ind Ltd 脂肪族ポリエステルの低分子量化方法
US5236959A (en) 1992-03-12 1993-08-17 Hoechst Celanese Corporation Process for recycling polyester/cotton blends
US5328982A (en) 1992-11-02 1994-07-12 Eastman Chemical Company Depolymerization of substantially amorphous polyesters
US5386055A (en) 1993-08-11 1995-01-31 The University Of Akron Depolymerization process
AUPM499394A0 (en) 1994-04-11 1994-05-05 Petwest Pty Ltd Improved polyethylene terephthalate decontamination
WO1997024310A1 (en) 1995-12-30 1997-07-10 Sunkyong Industries Co., Ltd. Process for manufacturing terephthalic acid
US5668186A (en) 1996-03-20 1997-09-16 General Electric Company Process for depolymerizing polyesters
FR2753973B1 (fr) 1996-06-04 1999-01-29 T B I Procede d'obtention de polyols et polyols obtenus selon le procede
US5952520A (en) * 1996-07-10 1999-09-14 Eastman Kodak Company Recovery of ester monomer from polyester resins
DE19629042C2 (de) 1996-07-19 1999-02-25 Cet Umwelttechnik Entwicklungs Verfahren zur Gewinnung von Terephthalsäure und Ethylenglykol, insbesondere aus Polyethylenterephthalat-Abfällen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US6410607B1 (en) 1999-02-10 2002-06-25 Eastman Chemical Company Glycolysis process for recycling of post-consumer pet
ATE437847T1 (de) 1999-10-22 2009-08-15 Teijin Ltd Verfahren zur abtrennung und rückgewinnung von dimethylterephthalat und ethylenglykol aus polyesterabfällen
JP2001192492A (ja) 1999-11-01 2001-07-17 Akio Kobayashi 精製熱可塑性ポリエステル樹脂の製造方法
WO2001046305A2 (en) 1999-12-20 2001-06-28 Advanced Plastics Technologies, Ltd. Recycling of articles comprising hydroxy-phenoxyether polymers
US6951954B1 (en) 2000-02-11 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Continuous process for producing bis(3-hydroxypropyl) terephthalate
DK1138663T3 (da) 2000-02-29 2003-02-17 Massimo Broccatelli Fremgangsmåde til udvinding af terephtalsyre fra et materiale, der indeholder poly(ethylen-terephtalater)
JP2001261707A (ja) 2000-03-23 2001-09-26 Okayama Prefecture 天然ゴムの解重合方法
US6380352B1 (en) 2000-08-29 2002-04-30 Eastman Chemical Company Polyester precursor purification process
US6720448B2 (en) 2000-10-11 2004-04-13 Massimo Broccatelli Method of recovering chemical species by depolymerization of poly (ethylene terephthalate) and related use
AU2001267817A1 (en) 2000-11-01 2002-05-21 Yash Vasant Joshi Method for direct recycling of plastic wastes
KR100866819B1 (ko) 2001-10-16 2008-11-04 데이진 가부시키가이샤 Ｐｅｔ 보틀의 리사이클 방법
DE10297453B4 (de) * 2001-11-16 2008-11-27 Hitachi Chemical Co., Ltd. Abbauverfahren für gesättigte Polyester unter Verwendung einer Lösung
US6911546B2 (en) 2002-12-26 2005-06-28 International Business Machines Corporation Catalytic depolymerization of polymers containing electrophilic linkages using nucleophilic reagents
JP4365592B2 (ja) 2003-01-24 2009-11-18 帝人ファイバー株式会社 ポリエステル廃棄物からの有効成分回収方法
AU2003256186A1 (en) 2003-07-07 2005-01-21 Roman Sierzant Method and plant for the recovery of terephthalic acid and ethylene glycol from polyethylene terephthalate wastes
FI116141B (fi) 2004-01-05 2005-09-30 Kemira Oyj Depolymerointimenetelmä
ES2328139T3 (es) 2004-01-27 2009-11-10 Universidad Iberoamericana, A.C. Procedimiento quimico para el reciclado de residuos de tereftalato de polietileno (pet).
WO2005105908A1 (ja) 2004-04-28 2005-11-10 Keio University 主鎖にエステル結合を有するポリマーの解重合方法及び解重合生成物から主鎖にエステル結合を有するポリマーを製造する方法
JP4364747B2 (ja) 2004-08-05 2009-11-18 帝人化成株式会社 廃芳香族ポリカーボネートから芳香族ジヒドロキシ化合物を得る方法
JP4575074B2 (ja) 2004-08-05 2010-11-04 帝人化成株式会社 廃芳香族ポリカーボネートから芳香族ジヒドロキシ化合物を得る方法
JP4567397B2 (ja) 2004-08-12 2010-10-20 帝人化成株式会社 廃芳香族ポリカーボネートから芳香族ジヒドロキシ化合物を得る方法
BRPI0403740A (pt) 2004-08-25 2006-05-02 Luiz Alberto Jermolovicius processo para reciclagem quìmica de poli (tereftalato de etileno) pós-consumo e equipamento para realizar reciclagem quìmica de poli (tereftalato de etileno) pós-consumo
KR101166005B1 (ko) 2005-04-20 2012-07-18 테이진 카세이 가부시키가이샤 폐방향족 폴리카보네이트로부터 방향족 디히드록시화합물의 알칼리 금속염 수용액을 얻는 방법
EP1964877A1 (en) 2005-12-09 2008-09-03 Kumamoto Technology & Industry Foundation Method of depolymerizing polyester and unsaturated polyester and method of recovering polyester monomer with the depolymerization method
EP2752446A1 (en) 2005-12-29 2014-07-09 BP Corporation North America Inc. Method of production of acetic acid
EP1826229A1 (en) 2006-02-27 2007-08-29 Arkema France Amorphous copolyamides comprising p-bis(aminocyclohexyl)methane and terephtalic acid
EP2016038B1 (en) 2006-04-03 2009-11-11 Cobarr S.r.l. Recovery of aromatic dicarboxylic acids from waste polyester resin in the presence of a polyamide
MX2008016450A (es) 2006-06-21 2009-01-22 Cobarr Spa Recuperacion de acidos dicarboxilicos aromaticos a partir de resina de poliester de desecho.
WO2008007384A1 (en) 2006-07-10 2008-01-17 Sarjerao Nivrutti Sutar Depolymerization op waste rubber and thermoplastics including pvc or pet into hydrocarbon fuels
US20080242751A1 (en) 2006-12-27 2008-10-02 Kurian Joseph V Processes for manufacturing polyesters from post-consumer polyester
CN101628909B (zh) 2008-07-15 2013-06-05 南通法茵克医药化工有限公司 用乙二醇合成1,4-二氧六环-2-酮的方法
US8309618B2 (en) 2009-07-01 2012-11-13 International Business Machines Corporation Catalytic depolymerization of polymers containing electrophilic linkages using nucleophilic reagents
JP2012131729A (ja) 2010-12-21 2012-07-12 Teijin Ltd ポリエステルからのテレフタル酸ジメチルの製造方法
NL2005976C2 (en) 2011-01-10 2012-07-11 Furanix Technologies Bv Process for the depolymerization of a furan dicarboxylate containing polyester.
CN102746460B (zh) 2012-06-27 2014-01-01 宁波职业技术学院 一种高软化点浅色冷聚茚树脂的制备方法
JP2014070132A (ja) 2012-09-28 2014-04-21 Teijin Ltd ポリエステル原料の製造方法
US9732026B2 (en) 2012-12-14 2017-08-15 Resinate Technologies, Inc. Reaction products containing hydroxyalkylterephthalates and methods of making and using same
CN104327254B (zh) 2014-11-03 2016-06-29 东华大学 一种再生聚酯的制备方法
PL3059221T3 (pl) 2015-02-18 2018-02-28 Evonik Degussa Gmbh Tereftalany pentylo-nonylowe
US9550713B1 (en) 2015-07-09 2017-01-24 Loop Industries, Inc. Polyethylene terephthalate depolymerization
US10251976B2 (en) 2015-09-04 2019-04-09 Stability Biologics, Llc Bone matrix compositions and methods for their preparation and use
US9981902B2 (en) 2015-10-23 2018-05-29 Columbia Insurance Company Process for production of an ester and diol from reclaimed carpet material
WO2017096559A1 (en) 2015-12-09 2017-06-15 Rhodia Operations Production of xylene derivatives
CN105601507A (zh) 2016-01-07 2016-05-25 中国地质大学（北京） 低温条件下氢氧化钠催化降解聚酯类废旧纺织品方法
DE102016123593A1 (de) 2016-12-06 2018-06-07 Rastal Gmbh & Co. Kg Verfahren zum Verbinden eines Geschirrteils mit einem Informationsträger und Vorrichtung mit einem Geschirrteil und einem Informationsträger
KR20180092147A (ko) 2017-02-08 2018-08-17 주식회사 에녹켐 폐 폴리에틸렌테레프탈레이트 병을 이용한 고순도 테레프탈로일 클로라이드의 제조방법
EP3363852A1 (en) 2017-02-20 2018-08-22 Swerea IVF AB Polyester textile waste recycling
US10808096B2 (en) 2018-06-25 2020-10-20 9449710 Canada Inc. Terephthalic acid esters formation
US12071519B2 (en) 2017-09-15 2024-08-27 9449710 Canada Inc. Terephthalic acid esters formation
US10252976B1 (en) 2017-09-15 2019-04-09 9449710 Canada Inc. Terephthalic acid esters formation
CN108047023A (zh) 2017-11-10 2018-05-18 长春工业大学 一种由废旧pet降解制备对苯二甲酸的方法
US11554366B2 (en) * 2019-03-20 2023-01-17 9449710 Canada Inc. Process for recovering and reusing depolymerization catalyst
US11248103B2 (en) * 2019-03-20 2022-02-15 9449710 Canada Inc. Process for the depolymerization of polyethylene terephthalate (PET)
US11896804B2 (en) 2019-08-02 2024-02-13 Bionime Corporation Insertion device for a biosensor and insertion method thereof
JP2025008745A (ja) 2023-07-06 2025-01-20 トヨタ自動車株式会社 蓄電セル

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000072720A (ja) 1998-08-28 2000-03-07 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ポリエチレンテレフタレートのモノマー化法
JP2003055300A (ja) 2001-08-17 2003-02-26 Is:Kk ビス−β−ヒドロキシエチルテレフタレートの製造法
JP2008063305A (ja) 2006-09-11 2008-03-21 Pet Rebirth:Kk 化粧料
JP2012116779A (ja) 2010-11-30 2012-06-21 Teijin Ltd ポリエステルからポリエステルモノマーを製造する方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ｍａｈｍｏｕｄ Ａ．Ｍｏｈｓｉｎ，ｅｔ ａｌ．， ，Ｓｏｄｉｕｍ Ｍｅｔｈｏｘｉｄｅ Ｃａｔａｌｉｚｅｄ Ｄｅｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｗａｓｔｅ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ Ｕｎｄｅｒ Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ Ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ，Ｃａｔａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，Vol.10,No.1，2018年，p.41-48

Also Published As

Publication number Publication date
US11248103B2 (en) 2022-02-15
CL2021002420A1 (es) 2022-06-10
SA521430373B1 (ar) 2025-02-20
CN113874346B (zh) 2024-12-13
ZA202106872B (en) 2023-02-22
SG11202110196PA (en) 2021-10-28
EP3941896A4 (en) 2022-12-28
AU2020242332A1 (en) 2021-11-04
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UY38615A (es) 2020-08-31
KR102880094B1 (ko) 2025-10-31
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US20220135761A1 (en) 2022-05-05
TW202039668A (zh) 2020-11-01
US20200299481A1 (en) 2020-09-24
BR112021018708A2 (pt) 2021-11-23
PH12021552280A1 (en) 2022-09-05
EP3941896A1 (en) 2022-01-26
CO2021013923A2 (es) 2021-10-29
ES2984887T3 (es) 2024-10-31
WO2020188359A8 (en) 2020-12-17
PE20220282A1 (es) 2022-02-25
US12415901B2 (en) 2025-09-16
AR118456A1 (es) 2021-10-06
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